Este documento describe un experimento para determinar la presión de vapor Reid (PVR) de dos muestras, crudo y gasolina extra, siguiendo la norma ASTM-D323. Se explican los objetivos, teoría, equipos, procedimiento experimental, datos, cálculos y resultados. Se midió la PVR del crudo como 16.93 kPa y de la gasolina extra como 45.71 kPa a 37.8°C siguiendo el método de prueba estándar.
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Este documento describe un experimento para determinar la presión de vapor Reid (PVR) de dos muestras, crudo y gasolina extra, siguiendo la norma ASTM-D323. Se explican los objetivos, teoría, equipos, procedimiento experimental, datos, cálculos y resultados. Se midió la PVR del crudo como 16.93 kPa y de la gasolina extra como 45.71 kPa a 37.8°C siguiendo el método de prueba estándar.
Este documento describe un experimento para determinar la presión de vapor Reid (PVR) de dos muestras, crudo y gasolina extra, siguiendo la norma ASTM-D323. Se explican los objetivos, teoría, equipos, procedimiento experimental, datos, cálculos y resultados. Se midió la PVR del crudo como 16.93 kPa y de la gasolina extra como 45.71 kPa a 37.8°C siguiendo el método de prueba estándar.
Este documento describe un experimento para determinar la presión de vapor Reid (PVR) de dos muestras, crudo y gasolina extra, siguiendo la norma ASTM-D323. Se explican los objetivos, teoría, equipos, procedimiento experimental, datos, cálculos y resultados. Se midió la PVR del crudo como 16.93 kPa y de la gasolina extra como 45.71 kPa a 37.8°C siguiendo el método de prueba estándar.
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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
PRACTICA 12 PRESIÓN DE VAPOR REID
Ing. Luis Calle
Ana Lucía Tomalá
Fecha de entrega: 14 -08-2020
Quito – Ecuador UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
1. OBJETIVOS 1.1. Determinar la Presión de Vapor Reid (PVR) de una determinada muestra.
2. TEORÍA 2.1. Norma ASTM-D 323 Alcance Este método cubre el procedimiento para la determinación de presión de vapor de gasolina, aceites crudos volátiles y otros productos del petróleo volátiles. El procedimiento A es aplicable a gasolina y otros productos del petróleo con una presión de vapor menor de180 kPa (26 psi). El procedimiento B también puede ser aplicable a estos productos, pero solamente la gasolina fue incluida en los programas de prueba de laboratorios para determinar la precisión del método. El procedimiento C es aplicable a productos con una presión de vapor mayor de 180 kPa (26 psi) Procedimiento D es usado para gasolinas de aviación con una presión de vapor de aproximadamente 50 kPa (7 psi). (Norma ASTM-D323, 1999)
Significado Es la presión de vapor absoluta obtenida por medio de un ensayo que mide la presión de una muestra en el interior de un cilindro a una temperatura de 37,8 °C (100 °F) en una relación volumétrica de 4 (cuatro) partes de líquido por 1 (una) parte de vapor [relación (líquido/vapor) = 4], esta propiedad mide la tendencia a la vaporización de un líquido. (Norma ASTM-D323, 1999)
Importancia y Usos La presión de vapor es una propiedad física importante de líquidos volátiles. Este método de prueba se utiliza para determinar el vapor de presión a 37,8 ° C (100 ° F) de productos de petróleo y crudo con punto de ebullición inicial superior a 0 ° C (32 ° F). La presión de vapor es de importancia crítica tanto para automóviles como gasolinas de aviación, afectando el arranque, calentamiento y tendencia al bloqueo de vapor con altas temperaturas de funcionamiento o altitudes altas. Los límites máximos de presión de vapor para gasolina son por mandato legal en algunas áreas como medida de contaminación del aire controlar. (Norma ASTM-D323, 1999)
Resumen del Método de Prueba
La cámara de líquido del aparato de presión de vapor es llenada con la muestra enfriada y conectada al vapor cámara que se ha calentado a 37,8 ° C (100 ° F) en un baño. El aparato ensamblado se sumerge en un baño a 37,8 ° C (100 ° F) hasta que se observe una presión constante. La lectura, convenientemente corregido, se informa como la presión de vapor Reid. (Norma ASTM-D323, 1999) UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
Equipos Calibración del manómetro: un probador de peso muerto se puede utilizar en lugar del manómetro de mercurio como dispositivo de medición de presión para verificar las lecturas del manómetro superiores a 180 kPa (26 psi). (Norma ASTM-D323, 1999)
2.2. Presión de Vapor (PV)
Se define como la presión superficial necesaria para que un líquido permanezca sin evaporarse. Un gas como el propano tiene un PV muy alta, ya que es muy volátil. En el otro extremo, un hidrocarburo pesado, como el gasóleo, tiene una presión muy baja, casi cero, ya que se evapora muy despacio a temperaturas normales, la presión de vapor depende de la temperatura. Es la presión a la que cada temperatura la fase condensada y vapor se encuentran en equilibrio. (Parra Iglesias, 2009)
2.3. Presión de Vapor Reid (PVR)
3. Es aproximadamente la presión de vapor de un material a 37,8°C que difiere de la presión de vapor verdadera, debido a una pequeña vaporización de la muestra y a la presencia de vapor de agua y de aire en el espacio confinado de la cámara en la que se realiza la determinación. (Norma INEN 928, 1982)
4. PARTE EXPERIMENTAL 4.1. Material y Equipo Baño termostático de agua Termómetro ASTM Termómetro Vaso de Precipitación Equipo para la determinación de la PVR Cámara de Aire Cámara de Muestra Manómetro Refrigerador
4.2. Sustancias y Reactivos
Fuel oíl
4.3. Procedimiento Preparar el baño termostático a 100 °F. Colocar 100 cm3 de muestra fría y se la coloca en la cámara de muestra. Tanto la cámara como los recipientes empleados deben estar previamente enfriados para evitar pérdidas por evaporación. Enjuagar la cámara de aire con agua e introducir un termómetro para registrar la temperatura de esta cámara. Ensamblar ambas cámaras y el manómetro. UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
Agitar la muestra y colocar en el interior del baño termostático a 100
o F y tomar la lectura. Se debe agitar la cámara con el manómetro hacia abajo a aproximadamente 45o para favorecer la vaporización. Sacar el aparato con la muestra, agitar nuevamente y poner en el baño. Repetir este procedimiento hasta tener un valor constante de presión, la cual corresponderá a la Presión de Vapor Reid de la muestra. 5. DATOS 5.1. Datos Experimentales
Tabla 1. Datos Experimentales
N.º Muestra Norm T T PVRobs,
a cámara, cámara, [psi] [°C ] [°F ]
1 Crudo AST 18 64.4 3.2
SH M D- 323
2 Gasolina AST 17 62.2 7.4
extra M D- 323
5.2. Datos Adicionales
Tabla 2. Datos Adicionales
Sustanci T, °F Presión de Vapor,
a psi
De la Agua Cámara 0.9509 100 Fuente:
8. CÁLCULOS 8.1. Cálculo del Factor de Corrección
( P−Pt )(t−100) C= −(P 100−Pt ) (1) 60 t UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
Dónde: t = Temperatura de la cámara, ºF P = Presión atmosférica, psi Pt = Presión de vapor del agua a la temperatura de la cámara, psi P100 = Presión de vapor del agua a 100 ºF, psi C = Factor de Corrección, psi
8.2. Cálculo de la PVR corregida
PVRc = PVRleida + C (2)
PVRc= 3.2+(-0.745) PVRc=2.455 psi
8.3. Cálculo de la PVR corregida en KPa
psi∗1 kPa PVRc=2.445 0.1450 psi PVRc=16.93kPa
9. RESULTADOS
Tabla 3. Resultados
Muestra Norma PVR, kPa
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Crudo ASTM 16.93
SH D-323
Gasolina ASTM 45.71
extra D-323
10. CONCLUSIONES
11. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
11.1. Parra Iglesias, E. (2009). PETRÓLEO Y GAS NATURAL (Akal (ed.)).
