TESIS Zalacain Aramburu PDF

UNIVERSIDAD CASTILLA-LA MANCHA
ESCUELA TCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRNOMOS

DEPARTAMENTO DE CIENCIA Y TECNOLOGA AGROFORESTAL
Ctedra de Qumica Agrcola
ESTUDIO DE EXTRACTOS TNICOS

OBTENIDOS A PARTIR DE HOJA DE
ZUMAQUE (Rhus coriaria L.)
Tesis Doctoral presentada por

Amaya Zalacain Aramburu
para optar al grado de Doctor
Director de Tesis: Dr. Gonzalo L. Alonso Daz-Marta
Albacete, 2001
D. GONZALO L. ALONSO DAZ-MARTA, PROFESOR TITULAR DEL

DEPARTAMENTO DE CIENCIA Y TECNOLOGA AGROFORESTAL DE LA
UNIVERSIDAD DE CASTILLA-LA MANCHA.
CERTIFICA:
Que la presente memoria de investigacin titulada: Estudio de extractos
tnicos obtenidos a partir de hoja de zumaque (Rhus coriaria L.) que
presenta D Amaya Zalacain Aramburu para optar al grado de doctor, ha
sido realizada bajo mi direccin, y a mi juicio, cumple todos los requisitos
para proceder a su lectura y defensa pblica, por lo que autorizo su
presentacin en el Departamento de Ciencia y Tecnologa Agroforestal de la
Universidad de Castilla-La Mancha. Y para que as conste, firma el presente
certificado.
Albacete, 9 de Mayo de 2001
Fdo.: Gonzalo L. Alonso Daz-Marta
D. LAUREANO GALLEGO MARTNEZ, DIRECTOR DEL DEPARTAMENTO DE

CIENCIA Y TECNOLOGA AGROFORESTAL DE LA UNIVERSIDAD DE
CASTILLA-LA MANCHA.
CERTIFICA:
Que la presente memoria de investigacin titulada: Estudio de extractos
tnicos obtenidos a partir de hoja de zumaque (Rhus coriaria L.) que
presenta D Amaya Zalacain Aramburu para optar al grado de Doctor, ha
sido realizada bajo la direccin del Dr. Gonzalo L. Alonso Daz-Marta en el
departamento de Ciencia y Tecnologa Agroforestal de la Universidad de
Castilla-La Mancha. Y para que conste, firma el presente certificado.
Albacete, 9 de Mayo de 2001
Fdo.: Laureano Gallego Martnez
A Manuel
No estara aqu sin su ayuda
y apoyo en todo momento.
AGRADECIMIENTOS
Este trabajo ha sido posible gracias a la concesin de una beca dentro del Proyecto
Life-Reusa, subproyecto titulado Prototipo de obtencin de un extracto de zumaque,
financiado por la Comunidad Europea y el Excmo. Ayuntamiento de Helln. Gracias a la E.T.S.I.
Agrnomos de Albacete, al Departamento de Ciencia y Tecnologa Agroforestal por las
facilidades prestadas para la realizacin de este trabajo.
Me siento muy afortunada porque muchos desearan haber tenido un director de Tesis
como el Dr. Gonzalo L. Alonso Daz-Marta. No tengo palabras para agradecerle todo lo que he
aprendido durante este tiempo, tanto a nivel cientfico como humano, como el dice las personas
siempre son ms importantes que el trabajo.
A la Dra. M Rosario Salinas Fernndez por haberme hecho sentir como en casa.
Muchas gracias por ser tan accesible y estar siempre dispuesta a discutir problemas de dentro
y fuera del laboratorio.
Gracias a Miguel ngel Gallardo por que con l he aprendido un poco de Agronoma, sin
su constancia en estos momentos no se podra hablar de plantaciones de zumaque.
Muchas gracias a Juan Salmern por sus lecciones magistrales sobre piel y curticin. A
Paco Pardo y Jos Oliva por su colaboracin indispensable en la aplicacin enolgica.
Cualquiera que haya realizado una Tesis en un campo experimental sabe de las
numerosas horas que se pasan en el laboratorio, muchas gracias a mis compaeros Jos, Inma,
Eva, Juanra, Alberto, Candi, Marin, Guti y Jos Ramn por hacer que este tiempo haya sido
tan ameno. Muchas gracias por todos los buenos ratos pasados.
En todos los laboratorios donde existen polmicas futbolsticas hace falta un aliado,
mucho mejor si es atltico como Antonio Alfaro. Gracias tambin por el incansable apoyo
tcnico recibido.
A mis padres y familia por todo el apoyo que me habis dado. Gracias por que me habis
hecho la vida sencilla y feliz.
JUSTIFICACIN Y OBJETIVOS
JUSTIFICACIN Y OBJETIVOS
El trabajo de investigacin presentado en esta Memoria se ha centrado en conocer
de los extractos tnicos obtenidos a partir de hoja de zumaque (Rhus coriaria L.). Se han
estudiado las condiciones para su extraccin y las caractersticas que debe tener un
extracto de zumaque para que pueda competir con otros extractos vegetales que se usan
en la actualidad en las teneras, sin dejar de lado la bsqueda de otras posibles aplicaciones
en campos tales como la cosmtica o la enologa.
El zumaque ha sido una planta ya cultivada en Castilla-La Mancha con el fin de

obtener un polvo de sus hojas secas y molidas que se utilizaba como curtiente. Se tiene
constancia de que se cultivaba en nuestra regin desde 1570. Este cultivo se abandon
cuando se empezaron a utilizar sales de cromo (III) en la industria de la curticin en los
aos setenta. En la actualidad existe un gran inters por parte de los responsables de la
salud y del medio ambiente de la Unin Europea por reducir el uso de sales de cromo III en
los procesos de curticin de piel animal. El problema radica en la aparicin de cromo VI,
producto muy txico tanto para el hombre como para el medioambiente, durante la
produccin industrial y la vida til del producto manufacturado. En la actualidad es difcil
que en la industria del cuero sea sustituido por completo el uso de cromo trivalente como
curtiente aunque, poco a poco, crece la demanda de pieles exentas de este metal para
fabricar tapiceras de automviles de gama alta, sofs, zapatos, etc. Estas pieles se curten
empleando taninos extrados de fuentes vegetales. En el pasado la calidad de las pieles
curtidas con hoja de zumaque eran muy apreciadas por la solidez a la luz de los colores
claros que confera a la piel.
La dificultad para el aislamiento y purificacin de los taninos debido a la

variabilidad estructural presente en las plantas y a su frecuente asociacin con otros
constituyentes celulares, es un serio inconveniente para el uso a gran escala de los taninos
en industrias diferentes a la de la curticin. Aquellos compuestos polifenlicos que se han
podido aislar han demostrado ser muy interesantes para la industria farmacutica debido a
sus propiedades antitumorales y antivirales. Las propiedades antimicrobianas de los taninos
(Scalbert, 1991; Chung y col., 1998) se aprovechan tanto para la conservacin de alimentos
como para la proteccin de la madera (Tisleer, 1992). Aunque no se usan de forma
sistemtica, Carmona y col. (2000) sugieren que los taninos tambin pueden usarse para
defender las cosechas de ataques de hongos e insectos. Los compuestos polifenlicos son
tambin muy utilizados como compuestos antioxidantes en la industria alimentara, que los
emplea como agentes estabilizantes para evitar la posible oxidacin de los alimentos. El uso
de antioxidantes sintticos es cada vez ms controvertido segn se desprende de los
anlisis toxicolgicos, lo que abre el campo de estudio en lo referente al uso de sustancias
de origen natural (Velioglu y col., 1998).
Teniendo en cuenta las anteriores consideraciones, en esta Tesis Doctoral se han

establecido los siguientes objetivos:
1.
Establecimiento de una plantacin de zumaque y estudio de los principales factores

agronmicos que influyen sobre el rendimiento de la hoja de zumaque. Estudio de la
evolucin del contenido de taninos a lo largo de la maduracin y segn diferentes
formas de manejo del cultivo.
2. Estudio de las condiciones ptimas de extraccin de los taninos de zumaque.
3. Estudio de las caractersticas ms relevantes de los extractos, como las posibles

formas de presentacin y su degradacin durante el almacenamiento.
4. Caracterizacin de los compuestos fenlicos presentes en los extractos de

zumaque. Evaluacin de la capacidad curtiente de cada uno de ellos.
5. Ensayos de curticin a nivel industrial. Estudio de las propiedades de la piel

obtenida, valoracin frente a las pieles curtidas con otros extractos vegetales.
ii
6. Estudio de la capacidad del extracto de zumaque para evitar la oxidacin a cromo

hexavalente en pieles curtidas con sales de cromo III y recurtidas con extracto de
zumaque. Comparacin de su actividad antioxidante frente a antioxidantes
reconocidos y extractos vegetales.
7. Anlisis ecotoxicolgicos del producto obtenido y de los subproductos generados

durante la extraccin. Comparacin de la carga contaminante con la de otros
curtientes vegetales comerciales.
8. Ensayo de nuevas aplicaciones en el campo de la enologa que proporcionan mayor

valor aadido a los extractos obtenidos.
iii
ndice
NDICE
Pg.
INTRODUCCIN
1.
TANINOS VEGETALES
1.1
Definicin
1.2 Clasificacin
1.2.1 Taninos condensados
1.2.2 Taninos hidrolizables
1.2.2.1 Galotaninos
1.2.2.2 steres del cido hexahidroxifenoilo y metablolitos
relacionados
1.2.3 Plorotaninos
8
11
11
1.3 Principales propiedades de los taninos
12
1.3.1 Complejacin con protenas
12
1.3.1 Actividad antioxidante
13
1.4 Obtencin de taninos
14
1.4.1 Fuentes vegetales con contenido tnico
14
1.4.2 Mtodos de extraccin
16
1.4.3 Purificacin de taninos
17
1.5 Mtodos de anlisis

1.5.1 Anlisis por mtodos qumicos - Espectrofotometra UV-Vis
1.5.1.1 Mtodos para la determinacin de polifenoles totales
1.5.1.2 Mtodos especficos de taninos condensados
1.5.1.3 Mtodos especficos de taninos hidrolizables
1.5.2 Mtodos basados en la complejacin con protenas
1.5.2.1 Mtodo de difusin radial
1.5.2.2 Mtodo de oficial del filtro
1.5.3 Mtodos cromatogrficos
1.5.3.1 Cromatografa lquida de alta resolucin (CLAR o HPLC)
1.5.3.2 Cromatografa por exclusin molecular (SEC o GPC)
1.5.3.3 Cromatografa en contracorriente (CCC)
18
18
19
19
20
20
20
21
21
21
22
23
iv
ndice
Pg.
1.5.4 Elucidacin estructural
1.5.4.1 Espectrometra de masas (MS)
1.5.4.2 Espectrometra resonancia magntica nuclear (RMN)
1.6 Aplicacin de los taninos en la industria de la curticin
24
25
26
1.6.1 Situacin actual de la curticin. Problemtica medioambiental
28
1.6.2 Curticin vegetal
29
1.6.2.1 Extractos vegetales curtientes comerciales

1.6.3 Curticin mixta con extractos vegetales
1.6.3.1 Curticin mixta con sales de cromo y recurticin vegetal
1.6.3.2 Curticin mixta con sales de aluminio y recurticin vegetal
1.6.4 Otras alternativas
1.6.4.1 Otros curtientes inorgnicos
1.6.4.2 Curticin nica con compuestos orgnicos reactivos
1.7 Otras aplicaciones de los taninos
2.
24
30
32
32
33
33
33
34
34
1.7.1 Industria enolgica
35
1.7.2 Industria cosmtica
37
EL ZUMAQUE
38
2.1 Clasificacin botnica y morfologa
38
2.2 Origen y datos histricos del zumaque en Espaa
42
2.3 Cultivo de zumaque en Espaa
43
MATERIALES Y MTODOS
47
3.
MATERIAL VEGETAL
48
3.1 Establecimiento de la plantacin
48
3.1.1 Parcela
48
3.1.2 Plantacin
48
3.2 Manejo del cultivo
49
3.3 Muestreo, cosecha y procesamiento de la hoja
50
ndice
Pg.
4.
ANLISIS DE TANINOS
51
4.1 Mtodo Folin-Ciocalteu para la determinacin de fenoles totales
51
4.2 ndice de polifenoles totales
52
4.3 Mtodo del Filtro - Mtodo oficial de la Asociacin Qumica Espaola

de la Industria del Cuero
52
4.3.1 Medidas espectrofotomtricas

4.4 Anlisis por cromatografa lquida de alta eficacia (HPLC)
5.
6.
55
4.4.1 Mtodo fase reversa
55
4.4.1 Mtodo fase normal
55
ESTUDIO DE LAS CONDICIONES DE EXTRACCIN
56
5.1 Simulacin dela extraccin industrial a nivel de laboratorio
57
FORMAS DE PRESENTACIN DE LOS EXTRACTOS
59
6.1 Extracto lquido
59
6.1.1
Proceso de concentracin
59
6.1.2 Cintica de degradacin
59
6.1.3 Estabilizacin del extracto
59
6.2 Extracto atomizado
7.
54
60
6.2.1 Condiciones de extracto de partida y ajuste del atomizador
60
60
6.3 Extracto purificado
60
ANLISIS DE LA CAPACIDAD ANTIOXIDANTE
61
7.1 Ensayo de la capacidad antioxidante frente al radical libre

2,2-difenil-1-picrilhidrazilo
61
7.2 Capacidad antioxidante del extracto de zumaque frente al cromo VI
62
7.2.1 Ensayos de fotoenvejecimiento
62
7.2.2 Determinacin del cromo hexavalente
63
vi
ndice
Pg.
8.
9.
ANLISIS TOXICOLGICOS
64
8.1 Anlisis elemental de la hoja y del extracto
64
8.2 Anlisis ecotoxicolgicos por inmovilidad de Daphnia magna
64
8.2.1 Procedimiento
65
ENSAYOS DE CURTICIN
65
9.1
65
Procesos de curticin
9.1.1
9.2
9.1.2
Anlisis comparativo de los extractos comerciales y el extracto

de zumaque
Curticin y recurticin con extracto de zumaque
9.1.3
Recurticin con sales de aluminio
66
9.1.4
Recurticin con extracto de zumaque sobre pieles Wet-blue
66
65
65
Propiedades medidas sobre la piel curtida
67
9.2.1
67
Temperatura de contraccin
9.2.2 Coloracin de la piel

9.2.2.1 Anlisis visual del curtidor
9.2.2.2 Anlisis mediante parmetros fsicos. Color por reflexin
10. ENSAYOS DE APLICACIN ENOLOGIA
67
67
67
68
10.1 Anlisis comparativo de los taninos enolgicos comerciales y el tanino

de zumaque
68
10.2 Vinificacin en tinto de la variedad Monastrell
69
11. ANLISIS ESTADSTICO
70
RESULTADOS Y DISCUSIN
71
12. ESTABLECIMIENTO DE LA PLANTACIN DE ZUMAQUE
72
12.1 Factores agronmicos

13. CONDICIONES DE EXTRACCIN
74
77
13.1 Extractante, temperatura y tiempo de extraccin
78
13.2 Agotamiento del tanino en la hoja
81
vii
ndice
Pg.
13.3 Simulacin industrial de la extraccin a nivel de laboratorio
83
13.4 Clarificacin
85
13.5 Tcnicas quimiomtricas
86
14. CARACTERSTICAS Y FORMAS DE PRESENTACIN DE LOS EXTRACTOS

14.1 Extracto lquido
89
89
14.1.1 Proceso de concentracin
89
91
14.1.3 Estabilizacin de los extractos
97
14.2 Extracto atomizado
98
14.2.1 Condiciones de atomizacin
98
100
14.3 Extracto purificado
100
14.3.1 Proceso de purificacin
100
14.3.2 Identificacin y actividad de los galoilderivados
101
14.3.3 Explicacin estructural de los galoilderivados
103
15. CAPACIDAD ANTIOXIDANTE DEL EXTRACTOS DE ZUMAQUE
106
15.1 Capacidad antioxidante del extracto al radical 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo
106
15.2 Capacidad antioxidante frente a la formacin de cromo VI en pieles

recurtidas con extracto de zumaque
113
16. ANLISIS TOXICOLGICOS
114
17. APLICACIONES DEL EXTRACTO DE ZUMAQUE
119
17.1 Industria de la curticin

17.1.1
Estudio comparativo de los extractos curtientes comerciales y el

extracto de zumaque
119
119
17.1.2 Curticin vegetal
121
17.1.3 Curticin Mixta: Vegetal-Aluminio
122
17.1.3 Recurticin vegetal sobre pieles Wet-blue
123
viii
ndice
Pg.
17.2 Industria enolgica
124
17.2.1 Estudio comparativo de los taninos enolgicos comerciales y el

extracto de zumaque
124
17.2.3 Vinificacin en tinto de la variedad Monastrell
126
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFA
131
134
ix
INTRODUCCIN
Introduccin
INTRODUCCIN
1. TANINOS VEGETALES
El nombre de taninos vegetales engloba un grupo muy heterogneo de compuestos
fenlicos con diverso grado de polimerizacin. Las unidades que los integran poseen un anillo
aromtico con al menos un grupo hidroxilo y una cadena lateral funcional como sustituyentes
(Figura 1).
OH
R
Figura 1. Estructura qumica bsica de los compuestos fenlicos.
Los compuestos fenlicos estn ampliamente distribuidos en todo el Reino Vegetal,

en las plantas superiores slo son superados en abundancia por los carbohidratos.
Se
encuentran en todos los tejidos en estado libre o lo que es ms comn, unidos a

hidroxicidos y azcares. Desde el punto de vista qumico, los glicsidos se diferencian de
las correspondientes agliconas por que tienen mayor solubilidad en agua, menor
interferencia en reacciones especficas de la planta y una toxicidad reducida. En los tejidos
activos metablicamente es muy raro encontrar fenoles libres puesto que son fitotxicos.
La conversin de fenoles conjugados en fenoles libres puede ocurrir durante la senescencia
de las plantas, la maduracin de frutos o como mecanismo de defensa de la propia planta
ante el ataque de hongos o insectos (Macheix y col., 1990).
De acuerdo con su esqueleto carbonado, los compuestos fenlicos se dividen en
clases o familias (Figura 2).
Tesis Doctoral. Amaya Zalacain
Introduccin
Compuestos fenlicos no flavonoideos

C6
Fenoles sencillos
C6-C1
Alcoholes, aldehdos, cetonas y cidos benzoicos
C6-C2
Acetofenonas
Alcoholes y cidos fenilacticos
cidos mandlicos
C6-C3
Alcoholes, aldehdos y cidos cinmicos

Alcoholes y cidos 3-fenil-1-propanoicos
Cumarinas
Isocumarinas
Cromonas
Compuestos fenlicos flavonoideos
C6-C3-C6
Flavonas, flavanonas
Isoflavonas
Flavonoles, flavanonoles
Antocianos
Calconas, dihidrocalconas
Auronas
Flavanoles
Compuestos fenlicos polimerizados

(C6-C1)n
Taninos hidrolizables
(C6-C3-C6)n
Taninos condensados
(C6-C6)n
Plorotaninos
Ligninas
Figura 2. Esquema de la clasificacin de los compuestos fenlicos basada en Climent y Esteve (1997).
1.1 DEFINICIN
Debido a la heterogeneidad comentada, las primeras definiciones no fueron de

carcter estructural sino que se apoyaban en que presentaban determinadas propiedades
fisicoqumicas y funcionales comunes, aunque no necesariamente estructuras qumicas
anlogas. White (1956) para definir los taninos se sirvi de su capacidad para convertir la
piel animal en cuero. Dicho autor tambin hizo hincapi en que los taninos vegetales incluan
a numerosas sustancias de baja masa molecular que no tenan capacidad curtiente, es el
caso del cido glico o de los azcares entre otros.
Introduccin
En la actualidad para que un determinado compuesto sea considerado tanino debe

presentar las siguientes caractersticas qumicas y funcionales (Haslam, 1998):
(a) Solubilidad en agua. Aunque los taninos presentes en las plantas en estado puro son
insolubles en agua, las interacciones entre ellos aseguran una mnima solubilidad en
estado acuoso.
(b) Masa molecular. Los taninos poseen un amplio rango de masas moleculares que va desde
500 a 3.000-4.000 u, habindose descrito molculas con valores incluso superiores a
20.000 u (Williams y col., 1983).
(c) Estructura y carcter polifenlico. Son sustancias que por cada 1.000 u, poseen de 12 a
16 grupos fenlicos y de 5 a 7 anillos aromticos.
(d) Complejacin intermolecular. Adems de dar las reacciones tpicas de los fenoles,
tienen la capacidad de precipitar con alcaloides, gelatina y otras protenas. Estas
reacciones de complejacin no son slo de inters cientfico en estudios de
reconocimiento celular y en el estudio de su posible funcin biolgica, sino tambin
tienen numerosas e importantes aplicaciones prcticas.
1.2 CLASIFICACIN
Los taninos segn su estructura se clasifican en tres grupos: Taninos condensados,

hidrolizables y plorotaninos.
1.2.1 TANINOS CONDENSADOS
La unidad estructural fundamental de este grupo de taninos es el ncleo fenlico

flavan-3-ol (Figura 3).
R
OH
8
HO
B
O
7
6
2
3
5
OH
OH
OH
Figura 3. Unidad estructural flavan-3-ol. (Si R= OH son prodelfinidinas ; Si R=H son procianidinas).
Las posiciones C4, C6 y C8 son centros de posibles uniones con otras unidades estructurales.
Introduccin
Los taninos condensados existen como oligmeros solubles, que contienen de 2 a 6

ncleos de flavan-3-ol, y como polmeros insolubles. La unin entre estos monmeros se
produce a travs de las posiciones C4/C8 C4/C6 (Figura 4).
R
OH
HO
O
OH
OH
OH
OH
8
HO
O
OH
4
OH
OH
OH
OH
8
HO
HO
OH
OH
6
4
R
O
O
OH
OH
OH
HO
OH
8
O
OH
4
OH
OH
OH
OH
HO
O
OH
4
OH
OH
Figura 4. Estructura general de las proantocianidinas oligomricas y polimricas pudindose dar uniones C4/C8
C4/C6 entre monmeros.
Segn los patrones de hidroxilacin del anillo B del ncleo flavan-3-ol (Figura 3) las
proantocianidinas se subdividen en procianidinas (3',4'-dihidroxiderivados) y prodelfinidinas
(3',4',5'-trihidroxiderivados). La unidad flavan-3-ol de los polmeros puede tener
estereoqumica 2,3-trans (2R,3S), como ocurre en el caso de (+)-catequina o (+)galocatequina o la forma ms abundante 2,3-cis (2R,3R), como es el caso de (-)-epicatequina
o (-)-epigalocatequina (Figura 5). Los polmeros que contienen la unidad flavan-3-ol basada
en la estereoisomera 2,3- cis es la ms abundante, encontrndose la estereoisomera 2,3-
trans tan slo en cuatro especies vegetales: Pinus radiata, Ribes nigrum, Ribes sanguinem y
Salix caprea (Foo y Porter, 1980; Heminway y col., 1982; Porter, 1988).
Introduccin
OH
OH
HO
HO
OH
2
3
OH
OH
HO
OH
HO
R=H; (-)- epicatequina
R=H; (+)-catequina
R=OH;(-)- epigal ocatequina
R=OH;(+)-galocatequina
Figura 5. Nomenclatura y estereoqumica de los monmeros flavan-3-ol ms abundantes en la naturaleza.
Los taninos condensados ms abundantes en las plantas son los polmeros de

procianidinas y mezclas de procianidinas y prodelfinidinas. La masa molecular media de los
polmeros solubles est entre 1.000-6.000 u, donde mayoritariamente se dan enlaces
interflavnicos de tipo C-4 a C-8. En algunas plantas la masa molecular puede llegar hasta
20.000 u (alrededor de 40 monmeros de flavan-3-ol), pudiendo llegar a precipitar. A este
ltimo tipo de polmeros se les conoce como flobafenos, el enlace interflavnico
predominante es de tipo C-4/C-6 (Haslam, 1998).
Las lneas actuales de investigacin sealan que las proantocianidinas son un

subproducto del proceso en el que se sintetiza la estructura flavan-3-ol (Haslam,1998). El
par calcona-dihidroflavona (naringenina calcona - naringenina) (Figura 6) son los primeros
intermedios reconocidos en esta va, de la que an quedan por clarificar algunas etapas
(Haslam, 1993). Stafford y Lester (1984) demostraron la presencia de dos reductasas
dependientes de NADPH que catalizan la reduccin de la (+)-dihidroquercitina a 2,3-transflavan-3,4-cis-diol leucoantocianidina y posteriormente a (+)-catequina y (+)-galocatequina,
(Figura 6).
Introduccin
OH
OH
HO
HO
OH
OH
OH
Naringenina
Naringenina-calcona
R
OH
HO
OH
OH
OH
R=H; (+)-dihidroquercitina
R=OH; (+)-dihidromircetina
Reductasa I, NADPH
R
OH
HO
OH
HO
O
3
Reductasa II, NADPH
OH
OH
OH
2,3-trans-flavan-3,4-cis-diolleucoantocianidina
OH
OH
OH
OH
R=H; (+)-catequina
R=OH; (+)-galocatequina
Figura 6. Biosntesis de (+)-catequina y (+)-galocatequina (Stafford y Lester, 1984).
1.2.2 TANINOS HIDROLIZABLES
Son steres oligomricos con un polialcohol como unidad bsica, normalmente Dglucosa, cuyos grupos hidroxilos estn esterificados por cidos polifenolcarboxlicos, como
el cido glico (cido 3,4,5- trihidroxibencnico) (Figura 7a) o el cido 3,3,4,4,5,5hexahidroxidifnico (Figura 7b) y derivados de stos. A su vez, estos cidos pueden unirse
mediante uniones C-C y/o C-O a otras unidades producindose una amplia gama de
estructuras monomricas y oligomricas (Okuda y col., 1993; Haslam, 1998). El cido
hexahidroxidifnico espontneamente se convierte en una lactona, comnmente denominada
cido elgico. Los taninos derivados del cido glico (G) se conocen como galotaninos y los
que poseen el grupo hexahidroxidifenoilo (HHDP), son llamados elagitaninos.
Introduccin
OH
CO2H
(A)
HO
HO
HO2C
(B)
OH
HO
OH
OH
OH
CO2H
OH
Figura 7. Estructuras del cido glico (a) y del cido 3,3,4,4,5,5-hexahidroxidifnico (b).
1.2.2.1 Galotaninos
El cido glico es nico entre los cidos hidroxibenzicos, tanto por su ubicuidad en
el reino vegetal como por su participacin en distintos procesos metablicos en las plantas.
Aunque hay algunas evidencias que indican que el cido glico proviene de la degradacin
oxidativa de la L-fenilalanina (Zenk, 1964),
existen otras hiptesis que indican que se
forma por deshidrogenacin del cido 3-dehidrosiqumico (Dewick y Haslam, 1969) (Figura
8).
Fosfoenol pirvico
+
D-eritrosa-4-fosfato
CO2
OH
HO
HO
OH
CO2H
OH
O
OG
OH
-D-Glucogal ina
GO
GO
Ac. 3-dehidrosiqumico
OH
HO
OG
OG
OG
-1,2,3,4,6-pentagal oil-D-gl ucosa
OH
cido gl ico
CO2
H3
H N
+
L-fenil alanina
Figura 8. Biosntesis del cido glico y posterior metabolismo del -1,2,3,4,6-penta-O-galoil-D-glucosa
(Dewick y Haslam, 1969).
Introduccin
La -D-glucogalina (-1-O-galoil-D-glucosa), encontrada en las races de Rheum
officinale, se ha demostrado por los estudios de Gross (1982, 1983, 1986, 1988, 1996) que
es el intermedio clave en la biosntesis de steres de cido glico. Trabajando con
extractos de hojas de roble y con una transferasa glicosdica purificada, el mismo autor
verific que la -D-glucogalina se genera por la reaccin del cido glico con la uridina-5difosfato glucosa (UDP-glucosa), y por lo tanto acta como substrato en una serie de
reacciones de transferencia de grupos galoilo para dar finalmente -1,2,3,4,6-penta-Ogaloil-D-glucosa. Una de las caractersticas ms llamativas de esta ruta biosinttica es la
secuencia de esterificacin con el cido glico (Figura 9).
HO
HO
OH
2
OH 1
C1-OH C6-OH C2-OH C3-OH C4-OH
OH
Figura 9. Orden de esterificacin de los grupos hidroxilo de la D-glucopiranosa.
El galotanino ms conocido es el extrado de las agallas de Rhus semialata, que se ha

dado en llamar cido tnico. Est compuesto por hepta y octa-galoil--D-glucosa, lo que
significa que posee 2 3 grupos galoilo adicionales esterificados con uniones en posicin
meta (uniones m-depsdicas) a partir del ncleo de -1,2,3,4,6-penta-O-galoil-glucosa. Una

de las excepciones es el tanino de la Tara ( Cesalpinia spinosa), ya que en lugar de tener el
ncleo -1,2,3,4,6-penta-O-galoil-glucosa, esta basado en el cido trigaloil-qunico (Figura
10), (Keen y col., 1962).
CO2H
O
OG
GO
GO
Figura 10. Estructura bsica del cido trigaloil-qunico.
Existen claras evidencias que apoyan la idea de que el metabolito -1,2,3,4,6-pentaO-galoil-D-glucosa (Haslam, 1992; Haslam y Cai, 1994) es el ncleo para la formacin de la
mayora de los galotaninos y elagitaninos (Figura 11).
Introduccin
G a l o t a n in o s
Va a
Esteri ficac in d e grupos
gal oil o a d ici ona le s med i ante
uni ones m-d eps d icas
GO
OG
6
O
OG
OG
1
GO
GO
OG
OG 1
3
B-1,2,3, 4,6-pentagaloil -D-glu cosa
GO
OG
B-1, 2, 3, 4, 6-pen tagaloi l-D-gl ucosa

C onformaci n menos establ e
Conf ormaci n ms establ e
E la g it a n inos
Va d
Va c
V a b
Acopl amien to oxid ativo por
Acopl amien to oxid ativo y
Acopl amien to oxid ativo por
d eshid rogenaci n intramol ecul ar
apertura d el anil lo.
d eshid rogenaci n intramol ecul ar

C3-C6 C1-C6 y/o C2-C 4
C4-C6 y/o C2-C3
OH
HO
HO
OH
HO
O
O
HO
O O
OH HO
OH
OH
O
OH
O
HO
OH
HO
O
O6 O O
GO
O 4
O
HO
OH
OH
HO
OH
OH
HO
HO
HO
OH OH
HO
HO
OH
O
O
OH
OH
O
OH
Cori lagi na
OH
HO
HO
OH
OH
OH
Ped u ncul agi na
Vescalagina
Figura 11. Biognesis de galotaninos y elagitaninos. Principales rutas a partir del metabolito
-1,2,3,4,6-penta-O-galoil-D-glucosa.
10
Introduccin
1.2.2.2 steres del cido hexahidroxifenoilo y metabolitos relacionados
Los steres naturales del cido elgico y sus derivados provienen del ncleo 1,2,3,4,6-penta-O-galoil-D-glucosa (Figura 11). La mayora de los compuestos parten de la
conformacin termodinmicamente ms estable de dicho ncleo, se produce un acoplamiento
C-C entre los grupos de ster de galoilo vecinales (C4-C6 y C2-C3), seguido
de un
acoplamiento C-O (Figura 11, Va b), ejemplo de estos metabolitos son el cido pedunculagina
o tellimagrandina
(Okuda y col., 1993). Otros derivados se forman a partir de la
conformacin termodinmicamente inestable del ncleo
-1,2,3,4,6-penta-O-galoil-D-
glucosa, en este caso se produce un acoplamiento C-C de los grupos de ster de galoilo (C3C6, C1-C6 y C2-C4) seguido de un acoplamiento C-O (Figura 11, va c) (Okuda y col., 1993,
2000). Los metabolitos de esta clase se caracterizan por la presencia del grupo ster
dehidrohexahidroxidifenolilo como son el cido quebulnico o corilagina. Existe otro tipo de
metabolitos (Figura 11, va d) los cuales se producen por un acoplamiento oxidativo del 1,2,3,4,6-penta-O-galoil-D-glucosa, ste tiene lugar por apertura del anillo y formacin de
un derivado de D-glucosa de cadena abierta, como es el caso de la vescaligina, castalagina y
de sus derivados (Okuda y col., 1982; Tang y col., 1996).
1.2.3 PLOROTANINOS
Este grupo de polifenoles es menos conocido que los anteriores. Se aislaron a partir
de cierto gnero de algas rojas y sus estructuras estn formadas principalmente por subunidades de plotoglucinol unidos mediante enlace C-C o C-O. Un plorotanino de baja masa
molecular es el fucofureckol (Figura 12), encontrado en Eisenia arborea (Glombitza y
Gerstberger, 1985). Se ha encontrado tambin compuestos derivados del plotoglucinol en
Kunzea ambigua (Kasajima y col., 2000).

OH
O
O
HO
O
OH
OH
O
OH
OH
OH
Figura 12. Estructura del fucofureckol
11
Introduccin
1.3 PRINCIPALES PROPIEDADES DE LOS TANINOS
1.3.1
COMPLEJACIN CON PROTENAS
La singularidad de los taninos vegetales respecto a otros metabolitos secundarios

radica no slo en su naturaleza fenlica, sino tambin en la amplia variedad de tamaos
moleculares que presentan. Ambas caractersticas determinan en gran medida la capacidad
que tienen los taninos para complejarse con otros metabolitos como protenas,
carbohidratos y alcaloides (Haslam, 1989; Ya y col., 1989; Hagerman, 1989, 1992; Naurato y
col., 1999). Los efectos fisiolgicos ms importantes atribudos a los taninos estn
producidos por su interaccin con las protenas.
La formacin de complejos tanino-protena implica la aparicin de enlaces de

hidrgeno entre los grupos carbonlicos peptdicos de la protena y los grupos hidroxiolfenlicos del tanino, sin la intervencin de enlaces inicos o covalentes (Loomis y Battailer,
1966; Hagerman, 1992). Esta interaccin se ve reforzada por las interacciones hidrofbicas
entre regiones no polares de ciertos aminocidos de las protenas, como la fenilalanina, y las
regiones no polares aromticas del tanino (Oh y col., 1980). La especificidad en la formacin
de estos complejos depende en primer lugar de la naturaleza qumica de ambos
componentes, resultando ser determinante no slo la estructura primaria con la presencia
de sus grupos reactivos, sino tambin otras caractersticas moleculares como el tamao y la
estructura tridimensional (Hagerman, 1992). Las protenas ricas en prolina, tales como el
colgeno y las prolaminas, son las que presentan mayor afinidad por los taninos, ya que la
prolina contiene un nitrgeno amino secundario que convierte al oxgeno adyacente en un
buen aceptor del enlace de hidrgeno. El colgeno y sus derivados son muy importantes en
los procesos de curticin de pieles y las prolaminas en la fabricacin de cerveza. Un tercer
grupo de protenas ricas en prolina y de gran inters, son las protenas de la saliva (Naurato
y col., 1999; Bacon y Rhodes, 2000), que debido a su alta afinidad por los taninos
condicionan el consumo de las plantas que los contienen por parte de los mamferos (Butler y
Rogler, 1992; Chung y col., 1998).
12
Introduccin
El tamao molecular del tanino es tambin un factor importante en la interaccin

con la protena, para que los oligmeros de flavanoles entrecrucen las hlices de colgeno y
tengan por ello capacidad curtiente, deben estar constituidos por al menos tres
subunidades (Roux, 1972).
Otra caracterstica de la que cabra esperar gran influencia es la forma

tridimensional del tanino. Sin embargo, se han atribuido afinidades similares de una misma
protena por taninos hidrolizables y condensados, a pesar de sus diferentes estructuras
tridimensionales (McManus y col., 1985). Tanto las molculas de taninos condensados como
hidrolizables llevan grupos orto-dihidroxifenlicos con alta afinidad por las protenas, pero
mientras la estructura molecular de los elagitaninos es plana y redondeada, con los grupos
fenlicos situados en la parte exterior, la estructura de los taninos condensados presenta
una disposicin en cadenas helicoidales (Martin y Martin, 1983).
Adems de las caractersticas propias de los taninos y las protenas, tambin

influyen las condiciones del medio, los taninos no interaccionan con protenas a valores de
pH superiores a 10 (Hagerman y Buttler, 1978), indicando que el anin fenolato no est
envuelto en la formacin del complejo. Estos complejos no pueden ser disociados por
tratamientos con tampones acuosos, pero s por detergentes, inhibidores de enlaces de
hidrgeno o disolventes hidrfobos (Hagerman y Butler, 1980). Cuando la proporcin taninoprotena y el pH son ptimos, los complejos que se forman son de elevada masa molecular e
insolubles en solucin acuosa (Caldern
y col., 1968; Hagerman y Butler, 1978 y 1980;
Hagerman, 1992).
1.3.2
ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE
Los compuestos antioxidantes inhiben o retrasan la oxidacin de otras molculas.

Segn su modo de accin se pueden clasificar en agentes terminadores de radicales libres,
complejantes de iones metlicos que intervienen como catalizadores en la oxidacin de los
lpidos, o como captadores de oxgeno en sistemas cerrados (Shahidi y col., 1992; Wang y
Lin, 2000). La capacidad antioxidante de muchos compuestos ha sido estudiada en funcin
de la resistencia de los lpidos a la accin de oxidantes (Shahidi y col., 1992; Okuda y col.,
1992b).
13
Introduccin
En la actualidad se estudian los potenciales agentes antioxidantes frente a

generadores
de
radicales
libres
como
son:
el
catin
radical
2,2-azinobis-(3-
etilbenzotiazoline-6-sulfonato) (ABTS) (Araki y col., 1999) y el 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo

(DDPH) (Brand-Williams y col., 1995; Snchez-Moreno y col., 1998) o la resonancia spinelectrn (Kaneda y col., 1988).
Los compuestos antioxidantes son utilizados principalmente en la industria
alimentaria como agentes estabilizantes frente a la posible oxidacin de los alimentos. El
uso de antioxidantes sintticos, es cada vez ms controvertido segn se desprende de los
anlisis toxicolgicos, lo que abre cada vez ms el campo de estudio en lo referente al uso
de sustancias de origen natural (Shahidi y col., 1992; Velioglu y col., 1998). Las sustancias
de origen natural con capacidad antioxidante son compuestos fenlicos: tocoferoles,
flavonoides y cidos fenlicos (Cao y col., 1997); compuestos nitrogenados: alcaloides,
aminocidos y aminas; o carotenoides (Larson , 1988; Hudson, 1990). Se obtienen tambin a
partir de hojas, semillas y cortezas de plantas. Ms recientemente de subproductos
agrcolas, como es el caso de la cscara de avellana (Moure y col., 2000), de las aguas
procedentes del estrujado de la oliva (Visioli y col., 1999), de restos de manzana (Lu y Foo,
2000) y de derivados vitivincolas como el hollejo (Larrauri y col, 1997, Domnguez y col.,
2001) y del orujo (Saura-Calixto, 1998; Bonilla y col., 1999).
Los taninos tienen gran habilidad como scavengers o barrenderos de radicales

libres ya que tienen facilidad para que un tomo de hidrgeno del grupo hidroxilo aromtico
genere un radical que neutraliza el radical libre del medio (Hagerman y col., 1998). El
electrn que queda libre sobre la estructura del tanino se deslocaliza alrededor del sistema
de electrones (Kanner y col., 1994). La capacidad antioxidante de los diferentes taninos
depende de la naturaleza qumica del mismo, del grado de polimerizacin y de su disposicin
espacial.
1.4
1.4.1
OBTENCIN DE TANINOS
FUENTES VEGETALES CON CONTENIDO TNICO
La mayora de las fuentes vegetales que contienen taninos han sido empleadas en
algn momento de la historia para curtir pieles, aunque no todas ellas se pueden encontrar
en Espaa (Tabla 1) (Torner, 1952; Howes, 1953; Anuario de Estadstica Agraria, 1999).
14
Introduccin
Tabla 1. Fuentes vegetales con contenido tnicos (Anuario Estadstica Agraria, 1999, Howes, 1953, Torner, 1952).
Nombre cientfico
% Tanino
(Tipo)(1)
Zonas donde est

presente en Espaa
Nombre
Parte
vegetal
Abies pectinata
Abeto
Corteza
7-11(C)
Acacia mollisima
Mimosa
Corteza
35 (C)
Arbustus unedo
Madroo
Hojas
36-45(C)
Arctostaphylos uva-urs
Gayuba
Hojas
7 (H)
Bergenia crassifolia
Badn
Semillas
20-25 (H)
Hojas
16-17 (H)
Abedul
Corteza
7-10 (C)
Algarrobilla
Fruto
44 (H)
Caesalpinia coriaria
Divi-divi
Fruto
46 (H)
Caesalpinia spinosa
Tara
Fruto
30-55 (H)
Castao
Madera
9 (C)
Asturias, Galicia
Algarrobo
Madera
6 (H)
Catalua
Betula verrucosa, B. escelsa

Caesalpinia brevifolia
Castanea sativa
Ceratonia silicua
Semillas
Pas Vasco, Catalua
Madrid
Galicia, Asturias
25-30 (H) Comunidad Valenciana
Rold
Hojas
18,3(H)
Catalua
Diospyrus kaki
Kaki
Fruto
9-26 (C)
Comunidad Valenciana
Eucalyptus sp.
Eucalipto
Corteza
0,8-2 (C)
Galicia, Cantabria, Andaluca
Fagus silvatica
Haya
Corteza
6 (C)
Myrtus communis
Mirto
Hojas
8 (H)
Corteza
14 (C)
Catalua, Comunidad Valenciana
Corteza
5 (C)
Castilla-Len, Castilla-La Mancha
Corteza
13 (C)
Andaluca, Castilla-Len
Coriaria myrtifolia
Pinus halepensis
Pinus pinaster
Pino
Pinus pinea
Pistacia lenticus
Lentisco
Hojas
18 (H)
Pistacia terebinthus
Pistacho
Frutos
19 (H)
Chopo
Corteza
5 (C)
Granada
Corteza
7-15 (H)
Roble
Madera
6 (H)
Corteza
6-16 (H)
Madera
4,4 (C)
Corteza
7-15
Madera
4 (H)
Corteza
8 (H)
Zumaque
Hojas
18 (H)
Schinopsis Balansae
Quebracho
Madera
18-28 (C)
Terminalia sp.
Mirabolanos
Frutos
30 (H)
Olmo
Corteza
5 (H)
Populus sp.
Punica granatun
Quercus pedunculata,
Quercus robus
Quercus ilex
Quercus suber
Rhus coriaria
Ulmus campestris
Encina
Alcornoque
Navarra, Pas Vasco
Catalua
Andaluca
Galicia, Asturias
Extremadura
Extremadura
Castilla-La Mancha

15
Introduccin
(1 )Nota: C significa tanino condensado ; H significa tanino hidrolizable
1.4.2 MTODOS DE EXTRACCIN
No existe un protocolo de extraccin nico para la obtencin de taninos, depende

mucho de la especie, del tipo de rgano del que se extraigan, de la maduracin, de la
humedad de la planta y del tipo de tanino (Hagerman, 1988; Hagerman y Buttler, 1991).
Como generalidad slo se puede afirmar que el contacto con la luz debe evitarse durante la
extraccin de cualquier tipo de tanino (Harborne, 1995). Resulta difcil encontrar en la
bibliografa datos referentes al rendimiento de la extraccin, al nmero de pasos o al
agotamiento de las fuentes vegetales. Por eso, a continuacin se comentan los detalles ms
estudiados de la extraccin como son: la eleccin del disolvente, la temperatura y el tiempo
de extraccin.
La eleccin del disolvente es difcil debido a la variabilidad de factores citados

anteriormente. Podemos decir que el extractante compuesto por 70% de acetona y 30% de
agua es el ms efectivo, mucho ms que los solventes alcohlicos que no se consideran
adecuados para la extraccin de taninos (Mueller-Harvey y col., 1987; Ohara y Heminway,
1989). Ha sido cuestionada en particular la utilidad del metanol debido a sus bajos
rendimientos (Haslam, 1966; Swain, 1979) y a su baja capacidad de extraer taninos
condensados de ciertas especies de plantas (Bate-Smith 1973, 1975; Foo y Porter, 1980).
Sin embargo, la mezcla acetona-agua no ha dado tasas de recuperacin elevadas con todas
las plantas ensayadas, probablemente porque la presencia de agua en los disolventes
orgnicos adems de aumentar el rendimiento de la extraccin de los polifenoles, tambin
facilita su degradacin posterior (Lindroth y Pajutee, 1987; Cork y Krockenberger, 1991).
En cambio, debe evitarse la extraccin de taninos hidrolizables con disolventes orgnicos,
puesto que las uniones depsdicas de los grupos hidroxilo son sustituidas rpidamente por
los correspondientes steres de galato (Haslam, 1998). En la actualidad estn apareciendo
algunas patentes sobre extraccin de taninos en diferentes fuentes vegetales done el
medio extractante es agua (Patente US5417888, 1994; Patente WO9935239A1, 1998).
La temperatura de extraccin est ligada al tipo de taninos que tratamos de

obtener, a mayor temperatura mayor es el rendimiento de extraccin hasta cierto lmite
(Adzet y col., 1985). Yage y Torner (1957) encontraron que por lo general a partir de los
100 C, y a medida que la temperatura aumenta, el tanino extrado disminuye. En el caso de
la encina y el quebracho, se puede llegar a extraer a 121 C sin que esto suceda.
16
Introduccin
Para los taninos hidrolizables, como es el caso del zumaque y el divi-divi no se

pueden superar los 60 C. La cantidad de sustancias extradas que no son taninos es mayor
que la de los taninos cuando se extrae a baja temperatura, esta relacin es particularmente
grande para fuentes como la valonea, el quebracho, la mimosa y la encina, y pequea para el
zumaque y el mirabolano (Yage y Torner, 1957). Estas sustancias pueden ser azcares,
resinas y/o taninos con un elevado grado de polimerizacin, incapaces de mantenerse en
suspensin. Para un extracto tnico determinado existe una concentracin crtica donde la
precipitacin de estas sustancias insolubles es mxima, por encima y por debajo de la cual
se produce la redisolucin del precipitado. La concentracin crtica en el caso de los taninos
hidrolizables suele estar comprendida entre 4-6 Be (Adzet y col., 1985).
El tiempo de extraccin ha sido un parmetro mucho menos estudiado, se han

empleado tiempos que varan desde unos pocos minutos hasta uno o varios das. Los perodos
de extraccin cortos tienden a minimizar la degradacin qumica de los taninos extrados,
los tiempos prolongados a incrementar la extraccin.
1.4.3
PURIFICACIN DE LOS EXTRACTOS
La purificacin de los extractos curtientes vegetales es muy compleja, se aislan

molculas con propiedades fsicas muy parecidas en una mezcla de molculas relacionadas
estructuralmente. Es importante purificar los componentes del tanino, especialmente
cuando estos compuestos van a ser destinados a la industria alimentaria o cosmtica. Los
mayores contaminantes a eliminar de los extractos tnicos son compuestos fenlicos de
baja masa molecular, para ello industrialmente se emplea acetato de etilo. La mayora de los
derivados monmeros y dmeros de galoilo se disuelven en acetato de etilo, pero las cadenas
de steres abiertas como es la vescalagina y castalagina se retienen en la fase acuosa
(Scalbert y Haslam, 1987). Una posterior purificacin con n-butanol y agua disuelve los
taninos hidrolizables residuales monmeros y dmeros en la fase de n-butanol. Los taninos
condensados pueden purificarse por precipitacin selectiva con una sal o con alcaloides
como la cafena (Martn y col., 1986).
17
Introduccin
Los taninos hidrolizables se pueden fraccionar bien empleando columnas de

hidroxipropildextran gel, Sephadex LH-20 (Niehaus y Gross, 1997; Zhe-Xiong y col., 1998).
Los taninos parcialmente purificados se adsorben en la columna y una vez eliminados con
agua o metanol las sustancias no tnicas, se eluyen con acetona (Hussein y col., 1997) o con
dimetilformamida (Matsuo e Itoo, 1981). Este tipo de geles no son adecuados para la
purificacin de los taninos condensados ms polimerizados al no recuperarse con disolventes
orgnicos y por tanto reducir la vida media de la columna (Karchesy y Heminway, 1980). Sin
embargo, el Toyopearl HW-40, gel de polmero de vinilo, puede lavarse con una base para
recuperar la actividad de la resina (Okuda y col., 1989). Para evitar las prdidas
irreversibles debido a la adsorcin en la fase estacionaria, los taninos condensados pueden
separarse sin fase slida estacionaria por cromatografa en contra corriente (Putman y
Buttler, 1985). Tambin es posible la separacin mediante cromatografa de particin
centrfuga (Okuda y col., 1989; Castagnino y col., 2000; Arias-Martinez y Camacho-Frias,
2001), por nanofiltracin y smosis inversa (Lois, 1989).
1.5 MTODOS DE ANLISIS
Se han desarrollado numerosas tcnicas para estimar el contenido de taninos en

productos naturales, bien por su inters para la industria, o bien por simple inters
cientfico. No se dispone de mtodos, ms o menos universales, vlidos para cualquier tipo
de muestra. As, en gran parte de los casos, es difcil seleccionar el ensayo ms apropiado
(Hagerman y Butler, 1989; Okuda y col., 1989; Waite, 1991; Scalbert, 1992; Hagerman y
col., 1997).
1.5.1 ANLISIS POR MTODOS QUMICOS ESPECTROFOTOMETRA UV-VIS
Los mtodos qumicos para anlisis de taninos son tiles para la valoracin
cuantitativa o el esclarecimiento de su naturaleza. La diferente coloracin de los complejos
formados por el in de hierro III en medio neutro y los taninos hidrolizables o
condensados, ha sido considerada en algunos casos, como criterio o caracterstica
importante en la distincin de ambas clases de taninos (Mole y Waterman, 1987). Estos
mtodos difieren considerablemente tanto en la reaccin qumica en que se basan como en
el grado de especificidad.
18
Introduccin
1.5.1.1 Mtodo para la determinacin de polifenoles totales
Los taninos son compuestos ricos en grupos fenlicos, de tal forma que los mtodos
tiles para la determinacin de fenoles son utilizados tambin en el anlisis de estos
compuestos (Hagerman y Buttler, 1989). El mtodo por excelencia para la determinacin del
contenido total de fenoles es el mtodo de Folin-Ciocalteu (Folin y Denis, 1915). El reactivo
de Folin-Ciocalteu es una solucin cida de polmeros complejos de los cidos fosfomolbdico
y fosfowolfrmico. Este reactivo de color amarillo oxida los fenolatos, para dar lugar a un
complejo azul de molibdeno-wolframio, cuya naturaleza no se conoce bien (Singleton y Rossi,
1965). Los fenoles slo son oxidados rpidamente en un medio suficientemente alcalino. En
este proceso se produce una reduccin parcial del estado de oxidacin del molibdato y del
wolframio de +6 a +5. Para la lectura del complejo azul por espectrofotometra UV-Vis, se
selecciona una longitud de onda de 760 nm.
1.5.1.2 Mtodos especficos de taninos condensados

Mtodo del butanol-cido. Se trata de un mtodo especfico de anlisis de proantocianidinas
en el que es difcil optimizar las condiciones de reaccin (Swain y Hillis, 1959; Bate-Smith,
1973). El mtodo se basa en la valoracin mediante espectrofotometra UV-Vis de los
polmeros de proantocianidinas, reaccin que se lleva a cabo por calentamiento en medio
butanol-cido. La principal limitacin de este mtodo es que el rendimiento es bajo, aunque
puede ser mejorado dependiendo de la estructura de las proantocianidinas y de las
condiciones de reaccin (Porter y col., 1986a). Los flavanoles monomricos no son
detectados en las citadas condiciones.
Mtodo de la vainillina. Es un mtodo selectivo, sensible y fcil para la valoracin de

flavanoles y proantocianidinas (Sakar y Howarth, 1976). Es til para la determinacin de
taninos condensados en presencia de taninos hidrolizables u otros fenoles (Buttler y col.,
1982; Makkar y Becker, 1993). El mtodo consiste en una valoracin por espectrofotometra
UV-Vis de los productos de adicin resultantes de la reaccin de aldehdos aromticos,
tales como la vainillina, con las proantocianidinas, estos compuestos presentan un mximo de
absorcin UV-Vis a 500 nm.
19
Introduccin
1.5.1.3 Mtodos especficos de taninos hidrolizables
Mtodo de la Rodanina. El mtodo se basa en la reaccin de la rodanina (2-tio-4cetotiazolidina) con los grupos hidroxilo adyacentes del cido glico, para dar lugar a un
cromforo con mximo de absorcin UV-Vis a 518 nm. La reaccin es especfica del cido
glico libre y no se da, con sus steres ni con el cido elgico, por lo que se hace necesaria
una hidrlisis previa de los galotaninos en medio cido (Inoue y Hagerman, 1988).
Mtodo del cido nitroso para elagitaninos. Este mtodo es ampliamente utilizado a pesar
de sus inconvenientes. Los steres del cido elgico reaccionan con el cido nitroso para dar
complejos coloreados que, bajo condiciones especiales como atmsfera de nitrgeno, son lo
suficientemente estables como para ser utilizados en la valoracin de elagitaninos (BateSmith, 1972). Sin embargo, este mtodo presenta el inconveniente de la interferencia del
cido glico en la valoracin de los elagitaninos, adems de las dificultades de manipulacin
en el laboratorio (Scalbert y col., 1989).
1.5.2 MTODOS BASADOS EN LA COMPLEJACIN CON PROTENAS
La capacidad de complejacin de los taninos con las protenas puede ser utilizada
para determinar la cantidad de tanino en una muestra o para determinar la actividad
biolgica de dicho tanino. Algunos autores han sugerido la utilizacin de alcaloides, como la
cafena, en lugar de utilizar las protenas como agentes precipitantes de taninos (Martin y
col., 1986; Makkar, 1989). Pero los ensayos con protenas han sido mejor caracterizados y
estandarizados por Mole y Waterman (1987) y Hagerman (1992).
1.5.2.1 Mtodo de difusin radial
Es el mtodo ms sencillo y adecuado para la determinacin de complejos taninoprotena insolubles (Hagerman, 1987, 1992). Se prepara una matriz de agar-agar y protena
(BSA, seroalbmina bovina), en la cual se realizan unos orificios para que la solucin tnica a
analizar sea depositada. La difusin de los taninos a travs de la matriz da lugar a la
complejacin con la protena y a la formacin de un anillo visible de precipitacin, siendo el
rea de dicho anillo proporcional a la cantidad de tanino en la muestra.
20
Introduccin
1.5.2.2 Mtodo oficial del filtro
Se trata de un mtodo sencillo y ampliamente utilizado en la industria del curtido.

Es el mtodo oficial de la Asociacin Qumica Espaola de la Industria del Cuero desde 1952
(Ochoa, 1952). Aunque es un mtodo antiguo, se sigue empleando ya que ninguna
determinacin estructural puede predecir con exactitud la capacidad curtiente de un
extracto. Se trata, en definitiva, de realizar una curticin a pequea escala.
Este mtodo utiliza como protena polvo de piel vacuna ligeramente cromada, que se
pone en contacto con la solucin tnica. El contenido en taninos de la muestra se estima por
diferencia de pesada entre los slidos solubles antes y despus del anlisis. En esta medida
se comete el error de considerar como tanino a compuestos fenlicos presentes de baja
masa molecular, las cuales no tienen efecto curtiente pero si facilitan el proceso de
penetracin del resto de compuestos.
1.5.3 MTODOS CROMATOGRFICOS
Los taninos se presentan en el Reino Vegetal como mezclas complejas de polifenoles,

cuya separacin y anlisis por tcnicas cromatogrficas supone un especial reto. La
fortaleza de las asociaciones con protenas, hidratos de carbono y metales, puede afectar
considerablemente su conformacin molecular y propiedades qumicas, por consiguiente, su
comportamiento cromatogrfico.
La mayora de los trabajos se han realizado con taninos oligomricos de baja masa
molecular. El problema est en la separacin y anlisis de oligmeros y polmeros ms
grandes, donde las distintas formas estereoqumicas y los distintos tipos de enlaces
interflavnicos dificultan la interpretacin de los resultados (Karchesy y col., 1989; Okuda
y col., 1993).
1.5.3.1 Cromatografa lquida de alta resolucin (CLAR o HPLC)
La cromatografa lquida de alta resolucin se ha desarrollado espectacularmente en

los ltimos aos gracias a los avances de la instrumentacin, sobre todo en la calidad de los
sistemas de bombeo y en la mejora de la sensibilidad de los detectores. La cromatografa
21
Introduccin
lquida de alta resolucin en fase inversa (o fase reversa) se basa en la utilizacin de una
fase estacionaria de carcter apolar y una fase mvil polar. La fase estacionaria consiste en
un relleno de slice modificado mediante el bloqueo de sus grupos activos con alquilsilanos de
cadena lineal (octadecilsilano, C18; u octilsilano, C8), o fenilsilanos. Las columnas C18 son las
ms utilizadas (Verzele y col., 1986; Muller-Harvey y col., 1987; Cadaha y col., 1987;
Scalbert y col., 1990; Hagerman y col., 1997), aunque algunos trabajos describen la
utilizacin de columnas C8 (Hatano y col., 1988). En el anlisis cromatogrfico de polifenoles
los eluyentes utilizados con ms frecuencia han sido mezclas de metanol-agua, generalmente
acompaados de cidos como frmico (Van Casteele y col., 1983), actico (Muller-Harvey y
col., 1987) o fosfrico (Haslam, 1982; Verzele y Delahaye, 1983b; Scalbert y col., 1990;
Cadaha, 1995). Estos cidos, adems de facilitar la separacin, impiden la formacin de
derivas en los picos y evitan la disociacin protnica de los hidroxilos fenlicos.
El grado de esterificacin de mezclas de galotaninos se puede determinar usando la

cromatografa lquida en fase normal. Esta tcnica se basa en la utilizacin de una fase
estacionaria de carcter polar (Rubinson y Rubinson, 2000), normalmente de slice o almina
y una fase mvil apolar (Verzele y Delahaye, 1983b; Hagerman y col., 1992). En los taninos
hidrolizables la funcin ster muestra el fenmeno de desdoblamiento que junto con la
posible isomera de los grupos galoilo en el ncleo del azcar, explica la gran complejidad de
los cidos tnicos.
Para la deteccin de taninos por HPLC
se emplean normalmente detectores de
diodos alineados, lo que permite la obtencin del espectro UV-Vis de cada pico
cromatogrfico, esto facilita la distincin entre los diferentes tipos de taninos, flavonoides
y otros compuestos fenlicos. En lo que concierne al rgimen de elucin, lo ms
recomendable es el empleo de gradientes, lineales o curvos.
1.5.3.2 Cromatografa por exclusin molecular (SEC o GPC)

Este tipo de cromatografa tambin es conocida como cromatografa de
permeabilidad en gel (GPC). Es una tcnica que se usa para el anlisis de mezclas complejas
de compuestos orgnicos. En estos anlisis la muestra desconocida se separa por tamao
molecular, y recogiendo las fracciones recolectadas se purifican posteriormente por
diferencias qumicas en cromatografa.
22
Introduccin
Como se ha explicado anteriormente los taninos pueden llegar a tener cientos de

grupos hidroxilo en sus molculas, que tienen la capacidad de unirse a numerosos polmeros
de alta masa molecular, especialmente protenas y polmeros sintticos como la
polivinilpirrolidona (PVP) y polietilenglicol (PEG). La mayora de las columnas de gel utilizadas
para esta tcnica estn rellenas de silica o polmeros sintticos como el poliestireno, que
adsorben rpidamente estos compuestos. Matsuo e Itoo (1981) metilaron los polmeros
presentes en distintas frutas, de tal forma que eran solubles en cloroformo y, por lo tanto,
era posible medir la distribucin molecular de dichos compuestos. Williams y col. (1983)
comparan las masas moleculares de muchos polmeros por GPC en THF despus de una
acetilacin. La masa molecular de los taninos de las semillas de uva tambin ha sido
determinada por tiolisis y posterior GPC en THF (Prieur y col., 1994). Los polmeros de las
hojas de eucalipto tambin han sido determinados tras una acetilacin y posterior GPC en
THF (Fernndez de Simn y col., 1998). Toda modificacin qumica conlleva una prdida de
rendimiento, adems de un cambio estructural de dichos compuestos.
En la actualidad, las casas comerciales ofrecen columnas de baja adsortividad, en las

que es posible analizar directamente muestras acuosas de protenas u otros polmeros.
Matsuo y Okamoto (2000) han analizado satisfactoriamente productos tnicos comerciales
sin realizar ninguna modificacin qumica, por lo que se abre por tanto una nueva va para
analizar este tipo de compuestos.
1.5.3.3 Cromatografa en contra corriente (CCC)
Esta tcnica consiste en una cromatografa de reparto lquido-lquido, en ausencia

de fase estacionaria slida. Tiene la ventaja de que al no tener ningn soporte slido, no se
pierden taninos de alta masa molecular. Sin embargo, existen limitaciones en cuanto a la
disponibilidad de mezclas de disolventes que cumplan las condiciones adecuadas de
selectividad para el reparto. Por ello, se ha utilizado generalmente para la separacin
preliminar en fracciones del extracto bruto de taninos (Putman y Butler, 1985; Zhang y col.,
1988; Arias-Martnez y Camacho-Frias, 2001).
23
Introduccin
Con objeto de aumentar la eficacia y disminuir el tiempo requerido para la

separacin se han desarrollado algunas variantes de este mtodo cromatogrfico. As por
ejemplo, la cromatografa de particin por centrifugacin ha sido til en la separacin
preparativa de taninos oligomricos (Okuda y col., 1986; Yoshida y col., 1989a; Castagnino y
col., 2000).
1.5.4. ELUCIDACIN ESTRUCTURAL
Aunque la degradacin qumica, como la hidrlisis cida o la hidrlisis parcial

mediante agua caliente o por enzima, es normalmente necesaria para la elucidacin
estructural de los taninos, los anlisis estructurales han avanzado mucho debido a varias
tcnicas espectromtricas, especialmente por resonancia magntica nuclear.
1.5.4.1 Espectrometra de masas (MS)
Cualquiera de las tcnicas de espectrometra de masas existentes: de impacto

electrnico (Mabry y Markham, 1975; Mabry y Ulubelen, 1980) o de ionizacin qumica
(Bankova y col., 1986), han sido ampliamente empleadas en la elucidacin de la estructura de
los taninos. Sin embargo, slo se han conseguido resultados satisfactorios, en general, en el
caso de monmeros o dmeros y no con oligmeros, debido a la escasa volatilidad y
estabilidad presentada en estos ltimos. Los taninos oligomricos pueden ser analizados
siempre y cuando puedan ser derivatizados, pero este proceso presenta numerosos
problemas debido a la gran cantidad de grupos hidroxilos y grupos fenlicos que contienen
(Claeyes y col., 1995)
El desarrollo de la espectrometra de masas de ionizacin por bombardeo con

tomos rpidos (FAB-MS), ha proporcionado una poderosa herramienta para el estudio de
estructuras de los biopolmeros (Self y col., 1986; Barofsky, 1989; Cheynier y col., 1997), ya
que esta tcnica no requiere derivatizacin qumica previa al anlisis espectral y presenta la
ventaja de una fcil manipulacin y produccin de iones. La FAB-MS tiene la caracterstica
de que utiliza como partculas primarias tomos neutros y el compuesto problema se
disuelve o suspende en una matriz lquida.
24
Introduccin
Para el anlisis de mezclas de compuestos fenlicos, los mtodos ideales seran los
cromatogrficos acoplados a los espectromtricos, en particular el acoplamiento HPLC/MS.
El objetivo del acoplamiento HPLC/MS no es solamente disponer de un detector universal
para la cromatografa lquida, sino tambin que sirva para obtener informacin estructural
de los compuestos analizados (Niessen y Van der Greef, 1992; Fulcrand y col., 1999).
1.5.4.2 Espectrometra de resonancia magntica nuclear (RMN)
Tanto la tcnica de RMN de protn como de
13
C, combinadas con tcnicas de
separacin y purificacin, son el mejor medio para el estudio de taninos de estructuras

complejas (Kolodziej, 2000).
La mayor ventaja de la tcnica de RMN de protn es que proporciona informacin

directa de la esteroqumica, en particular de las conformaciones del poliol de los taninos
hidrolizables (Gupta y col., 1982; Yoshida y col., 1992; Hussein y col., 1997) y del anillo C de
las unidades flavan-3-ol de las proantocianidinas (Porter y col., 1986b; De Bruyne y col.,
1999a, b) y adems dan informacin sobre los patrones de sustitucin en ambas clases de
taninos. La tcnica de RMN
13
C, por el contrario, da informacin definitiva sobre las
estructuras de molculas grandes incluyendo oligmeros y polmeros. Hasta el momento se

han conseguido espectros tiles de proantocianidinas con un nmero aproximado de 20
unidades (Porter, 1989; Guyot y col., 1999). En cuanto a taninos hidrolizables, se han
realizado estudios sobre la glucosa para as establecer la localizacin de los grupos acilo
unidos al residuo de glucosa. Este anlisis se complementa mediante la hidrlisis cida, de
tal forma que se obtiene informacin de la naturaleza del grupos fenlicos (Okuda y col.,
1989).
Los recientes avances experimentales de las tcnicas de RMN estn facilitando

considerablemente
la
elucidacin
de
estructuras
conformaciones
de
taninos
excepcionalmente complejos. Nos referimos, por ejemplo, al anlisis por RMN de muestras
en estado slido, a las tcnicas de RMN acopladas a la cromatografa, a la RMN
microscpica a las nuevas tcnicas de supresin de disolventes.
25
Introduccin
1.6
APLICACIN DE LOS TANINOS EN LA INDUSTRIA DE LA CURTICIN
La curticin de la piel tiene como finalidad conseguir la estabilizacin del colgeno

frente a fenmenos de degradacin por efecto del agua y las enzimas, adems de dar a la
piel una resistencia superior a la temperatura a la que tiene en estado natural. El proceso de
curticin consta de numerosas etapas (Figura 13).
Remojo
Apelambrado
Descarnado
Dividido
Desencalado
Engrase y
acabado
Recurticin
Curticin
Piquelado
Rendido
Figura 13. Esquema del proceso de curticin de pieles.
En primer lugar la piel se pone a remojo con agua para eliminar la sangre, los
microorganismos y los agentes de conservacin. Estos ltimos se aaden en el matadero
para impedir la descomposicin de la piel. Posteriormente se realiza la etapa del
apelambrado en la cual se elimina el pelo o la lana. En el proceso de descarnado, el tejido
subcutneo y adiposo de la piel se elimina mediante cuchillas con el fin de facilitar la
penetracin de los productos qumicos que sern aplicados en fases posteriores. La parte de
la piel que est en contacto con la grasa recibe el nombre de serraje, mientras que la
parte exterior de mayor valor da lugar al cuero terminado y se le denomina piel flor.
Ambas partes se separan mediante cuchillas durante el proceso de dividido. La siguiente
operacin es el desencalado donde se elimina la cal y los productos alcalinos, los cuales se
aadieron a la piel durante el proceso de apelambrado para aflojar la estructura y permitir
la salida del pelo. El objetivo del proceso de rendido es lograr, por medio de enzimas
proteolticas, un aflojamiento de la estructura del colgeno y deshinchamiento de la piel. El
pH de la piel al final del desencalado es de aproximadamente 8,3, se ha eliminado la cal no
26
Introduccin
combinada que se encuentra en los lquidos interfibrilares de la piel, pero no el lcali que
est combinado con el colgeno. En la operacin de piquelado se trata la piel con productos
cidos, de tal manera que se elimina el lcali combinado y se consigue bajar el pH hasta un
valor de 33,5 . Si no tuviera lugar esta bajada de pH el agente curtiente producira una
sobrecurticin en las capas ms exteriores que dificultara la difusin del curtiente en las
capas internas. El pH de los baos de curticin debe ser bajo pero no inferior a 3 ya que la
acidez se retiene por el cuero y una vez seco disminuye la resistencia de la fibra hacindola
ms sensible al desgarro (Adzet y col., 1985).
El proceso de curticin se realiza normalmente en bombos al igual que el resto de las

operaciones de lavado, desencalado y piquelado. Los productos curtientes tienen que ser al
menos bifuncionales, generalmente son polifuncionales con el fin de reaccionar con
diferentes cadenas de colgeno al mismo tiempo. Es necesario que tengan una masa
molecular adecuada para poder introducirse hasta la microestructura del colgeno y que
sean solubles en agua o que formen disoluciones coloidales de micela muy pequea, puesto
que la curticin se realiza en medio acuoso (Adzet y col., 1985). El acceso a los puntos
reactivos del colgeno ser tanto ms fcil cuanto ms separadas se encuentren entre s las
protofibrillas. Durante la curticin con materias inorgnicas es importante aumentar poco a
poco el pH hasta 3,8-4,2 una vez adicionadas las sales de cromo, producindose el fenmeno
de curticin. En el caso de la curticin vegetal se vara la temperatura en vez del pH para
conseguir que se fijen los taninos, lo que tambin ayuda a que se reduzca el hinchamiento de
la piel, la viscosidad del extracto y el tamao de la partcula.
Dentro del tratamiento que la piel recibe para convertirse en cuero existe un
segundo proceso tras la curticin denominado recurticin, en el cual se dan a la piel las
caractersticas deseadas como una mejor soltura de la piel flor, un tacto ms blando, mayor
grosor, mejor resistencia al desgarro, mayor facilidad para el esmerilado, facilidad y
capacidad de retencin del grabado y un buen comportamiento de la piel al lavado en seco y
en hmedo. En este proceso se puede utilizar el mismo curtiente utilizado en el proceso
principal de curticin o puede ser distinto, recibiendo el nombre de curticin nica y
curticin mixta o combinada respectivamente.
27
Introduccin
1.6.1
SITUACIN ACTUAL DE LA CURTICIN. PROBLEMTICA MEDIOAMBIENTAL.
En la actualidad la mayora de los cueros son producidos mediante curticin al

cromo. Hasta ahora no se conoce otro metal o producto que tenga un poder parecido al
cromo, cuyas sales trivalente forman enlaces estables con el colgeno y proporcionan una
piel lo suficientemente buena para poder obtener las distintas calidades que el mercado
requiere para los artculos de consumo. El cuero hmedo curtido al cromo resiste bien
temperaturas de 100 C y una vez seco aguanta la temperatura del vulcanizado que se sita
alrededor de los 130 C. Los cueros curtidos al cromo que contienen elevados porcentajes
de xido de cromo pueden resistir en estado seco temperaturas del orden de los 300 C sin
dao alguno. Este tipo de cueros se utilizan en artculos de proteccin en trabajos de riesgo
(Adzet y col., 1985;).
Desde el punto de vista de la salud y el medioambiente, los compuestos de cromo

trivalente no son irritantes para la piel, ni tampoco son mutgenos ni cancergenos. Su
toxicidad frente a peces, bacterias, algas y plantas superiores es comparativamente baja.
Las sales de cromo trivalente en el agua se transforman por lo general en hidrxidos de
cromo que se hacen cada vez ms insolubles, permaneciendo slo una porcin muy reducida
en estado disuelto (Portabella, 1995). El contenido de cromo en las aguas residuales es muy
variable pudiendo llegar incluso hasta 40 mg/l. La legislacin europea y espaola establecen
que el contenido de cromo III en los vertidos de agua ha de ser inferior a 2 mg Cr/l
(Covington, 1996; Adzet, 2000). La utilizacin de plantas depuradoras para poder cumplir la
citada normativa no es la solucin definitiva. Empleando una planta depuradora convencional
se puede conseguir que el agua residual de la tenera vertida al caudal pblico cumpla la
normativa legal, pero a costa de producir un elevado volumen de lodos en los que el
contenido de cromo expresado en base seca puede llegar al 18 20%, produciendo un
residuo slido que est considerado como txico peligroso. Este tipo de residuo no se puede
depositar en un vertedero normal, sino que requiere vertederos especficos que existen en
un nmero limitado (Farr y Oliver, 2000). Pero a pesar de todo lo dicho anteriormente, el
problema fundamental que presenta la curticin con cromo es la transformacin de cromo
(III) a cromo (VI). Este nuevo estado de oxidacin es altamente txico y aparece durante
28
Introduccin
el proceso industrial de produccin, durante el uso y cuando la piel ha llegado al final de su

vida til (Font y col., 1999). De su toxicidad dan idea las exigentes especificaciones sobre el
cromo (VI) en las etiquetas ecolgicas no gubernamentales, en la norma europea EN 420 y
en la Etiqueta Europea para el calzado.
Tabla 2. Lmites mximos sobre el contenido de cromo hexavalente en productos manufacturados de piel.
Norma/Etiqueta
Aplicacin
Lmite
Norma EN 420: 1994
Guantes de proteccin
2 mg/Kg
Etiqueta Europea para el calzado

(CE/179/1999)
Calzado
10 mg/Kg
Ecoetiquetas SG, ko-Tex, LGR
Curtidos y artculos de piel
No detectable
La severidad de la legislacin ha provocado el uso creciente de alternativas a la

curticin al cromo como son los curtientes vegetales, las sales minerales diferentes al
cromo o compuestos orgnicos reactivos.
1.6.2
CURTICIN VEGETAL
Es sin duda la aplicacin ms importante de los taninos. La curticin al aceite y la

curticin con extractos vegetales se conocen desde la remota antigedad. La curticin nica
con extractos vegetales proporciona un tipo de cuero con identidad propia, del cual no se
conoce que produzca alergias, lo que se atribuye a que son productos naturales (Hayes,
1982). El cuero de curticin vegetal se distingue de los dems por la cantidad de curtiente
que incorpora a la piel, que en el caso del cuero para suela puede llegar a ser del 100%
calculado sobre masa de piel. La temperatura de contraccin del cuero de curticin vegetal
vara segn el extracto utilizado pero se encuentra entre 70-85 C, aunque si este tipo de
cuero se trata con sales metlicas se pueden alcanzar temperaturas de contraccin
superiores a 100 C. La fibra del cuero vegetal tiene poca solidez a la luz y es bastante dura
y terca, aunque se puede rebajar fcilmente en el esmerilado (Bobillon, 1990; Kiefer, 1990).
La principal aplicacin del cuero de curticin vegetal y en la que resulta insustituible
es como suela para zapatos. En tiempo lluvioso al humedecerse con agua las fibras del cuero
aumentan de dimetro y se reducen los espacios interfibrilares impidiendo que el agua pase
29
Introduccin
a su travs. Mientras que en tiempo seco presenta una gran capacidad de absorcin de
sudor lo que proporciona un buen confort al zapato fabricado ntegramente de cuero. El
cuero vegetal fabricado con pieles de cordero y de cabra encuentra aplicacin como forro
de zapatos, el obtenido a partir de pieles vacunas se emplea en marroquinera y en tapicera
(Vila-Grau, 1990).
Desde el punto de vista medioambiental los curtientes vegetales pueden aportar una
alta DQO y originar resultados analticos incorrectos que indiquen la presencia de fenol en
las aguas residuales (Herrmann, 1990; Chattopadhyay y col., 1999; Zywicki y col., 2000). El
aumento de la DQO que provoca el uso de un curtiente u otro es relativamente pequeo.
Teniendo en cuenta que la concentracin de taninos presente en las aguas residuales del
proceso de curtido al vegetal es alrededor de 130 mg/l, existe la posibilidad de aplicar la
digestin anaerobia como biotecnologa
para el tratamiento y disminucin de la carga
orgnica presente en las aguas residuales (Mata-lvarez y col., 1991).
1.6.2.1 Extractos vegetales curtientes comerciales (BASF, 1995)
Los extractos vegetales ms utilizados son los de quebracho, mimosa, tara y

castao.
Extracto de quebracho
Es el extracto que ms se utiliza. Se obtiene por extraccin en caliente de la
madera dura de dos especies de quebracho colorado que slo crecen en Amrica del Sur,
Schinopsis balansae y Schinopsis lorentzii. Existen dos tipos, en primer lugar el extracto de
quebracho natural llamado extracto negro que contiene pocas sustancias azucaradas y un 68% de flobafenos que son solubles a la temperatura de extraccin pero que empiezan a
sedimentar cuando la solucin alcanza los 30C. Este tipo de extractos de quebracho suele
utilizarse en las etapas finales de curticin en bombo con licores calientes para obtener un
mejor rendimiento y cuero firme. En segundo lugar se comercializan los extractos de
quebracho solubles en fro, que se obtienen por una mayor o menor sulfitacin del extracto
de quebracho natural. Al aumentar la cantidad de bisulfito en el tratamiento se obtiene un
extracto que proporciona un cuero ms suave y flexible.
30
Introduccin
El cuero curtido con estos extractos es de color rojizo y por ello en la prctica se
mezcla con otros extractos, como por ejemplo con el extracto de mimosa para aclarar el
color de la piel. El tanino del quebracho es de naturaleza condensado.
Extracto de mimosa
Es el extracto de mayor crecimiento en los ltimos aos, siendo en la actualidad el
que se fabrica en mayor tonelaje despus del extracto de quebracho. Se extrae de la
corteza de Acacia penantha y Acacia mollisima, es un extracto fcilmente soluble en agua
que da soluciones estables aunque contenga gran cantidad de azcares. Debido a su poca
astringencia penetra rpidamente hacia el interior de la piel. El tanino catquico que
contiene es, como la mayora de los taninos condensados, sensible a la luz y se oxida dando
una tonalidad violcea.
El cuero curtido con este extracto es flexible y de un color amarillento que

fcilmente se oscurece y se enrojece. El extracto de mimosa se utiliza en grandes
cantidades para el recurtido de pieles al cromo que se emplean para fabricar los empeines
de los zapatos.
Extracto de tara
Se obtiene a partir de las vainas secas de Caesalpinia spinosa, indgena de
Sudamrica (Per, Bolivia, Chile) y Norte de frica ( Marruecos, Argelia, Tnez). Su tanino
es de tipo galotanino y su contenido vara mucho segn las distintas condiciones
edafoclimticas en que vegeta la planta, este est comprendido entre el 35 y 55%.
El principal inters del extracto de tara es el color tan claro que proporciona a las
pieles.
Extracto de castao
Se obtiene por extraccin de la madera de Castanea sativa. Su tanino es piroglico y
en estado natural posee una astringencia elevada. Actualmente slo se fabrica en Francia e
Italia. El extracto de castao se presenta en el mercado como extracto natural con toda su
astringencia o como extracto suavizado por sedimentacin y tratamientos qumicos.
31
Introduccin
El cuero curtido con este extracto es firme y adquiere un color avellanado. Este
extracto es uno de los que confiere mayor solidez a la luz a la piel y mejor impermeabilidad
al agua.
1.6.3 CURTICIN MIXTA CON EXTRACTOS VEGETALES
Las tendencias de moda actuales estn imponiendo unas caractersticas de cuero

cada vez ms lejanas al clsico cuero curtido nicamente al cromo. Sobre todo es
importante el nivel de blandura que actualmente no solo se modifica la etapa de engrase,
sino tambin la propia curticin, habindose pasado a las curticiones mixtas.
1.6.3.1 Curticin mixta con sales de cromo (Wet-blue) y recurticin vegetal
Se parte de una piel curtida con sales de cromo III, las cuales reciben el nombre de
pieles wet-blue debido a la coloracin azulada que poseen. A continuacin estas pieles se
recurten con el extracto vegetal deseado. En este proceso influyen el tamao de la
partcula, pH de menor fijacin y el resto de factores que son importantes durante la
curticin vegetal, pero hay que sumar otro efecto que modifica y a veces anula su tpico
comportamiento como curtiente vegetal, y ste no es otro que su reactividad frente al
cromo de la piel por ser catinico y los curtientes vegetales aninicos (Adzet y col., 1985;
Slabbert, 1999).
El tratamiento con extractos vegetales del cuero curtido al cromo siempre persigue
aumentar la plenitud del cuero, puesto que el poder de relleno de los extractos vegetales
es mucho mayor que el del cromo. Tambin se persiguen otros objetivos como son aumentar
la capacidad de grabado, esmerilado, pulido o abrillantado. Los extractos vegetales que se
emplean en general son los menos astringentes, puesto que salvo excepciones se busca
conseguir el relleno de la piel pero que sta no adquiera tacto duro ni aspereza de flor
(Goldfarb, 1999; Neville y Slabbert, 1999).
Algunos recurtientes como las sulfonas y los compuestos condensados de melaninadiciandiamida favorecen la formacin de cromo hexavalente. La recurticin con extractos
tnicos como quebracho y mimosa (Font y col., 1998) confiere a la piel una proteccin muy
efectiva frente a la aparicin del cromo hexavalente durante los procesos de
envejecimiento acelerado. Las propiedades antioxidantes de los taninos se deben a que
32
Introduccin
actan como eliminadores de radicales libres. Los sintanes de substitucin, productos de

sntesis cuya estructura trata de asemejarse a la de los taninos vegetales, no tienen las
propiedades antioxidantes de stos. La aplicacin de antioxidantes liposolubles disminuye
significativamente la formacin de cromo (VI), sin que el nivel de reduccin alcance el
efecto conseguido por los curtientes tnicos naturales (Font y col., 1999).
1.6.3.2 Curticin mixta con sales de aluminio y recurticin vegetal
Se aplica principalmente en la fabricacin de plantillas, ya que se consigue mayor

resistencia al sudor y al enmohecimiento, as como una mayor resistencia a la deformacin.
Al cuero, previamente curtido al vegetal, se le aade un 2,5-3,0% de xido de aluminio en
forma de sales enmascaradas calculado sobre masa seca. El cuero obtenido tiene
temperaturas de contraccin de hasta 110C (Gratacos y Marsal, 1990) y presenta buena
resistencia al desgarre (Marsal y col., 1994), tambin aumenta la capacidad tintrea del
mismo (Adzet y col., 1985).
1.6.4 OTRAS ALTERNATIVAS

1.6.4.1 Otros curtientes inorgnicos
Como sucedneos de los curtientes de cromo cabe citar bsicamente las sales de
aluminio, circonio, titanio y de hierro (III). En la Tabla 3 (Kochta y col., 1992) se ilustran las
propiedades del cuero fabricado con estos compuestos, la relacin de costes, as como los
posibles efectos ecotoxicolgicos cotejndolos con los correspondientes a la curticin al
cromo.
Tabla 3. Comparacin de otros curtientes inorgnicos alternativos frente a las sales de cromo.
Base
curticin
T
contraccin
Ecotoxicologa
Caractersticas
del cuero
Costes*
Aluminio
70-80 C
70-80 C
Titanio
70-85 C
---------
Hierro
70-80 C
---------
Menos relleno, ms duro y

compacto, color blanco
Ms recio, ms compacto,
color blanco
Menos relleno, ms compacto,
color blanco-amarillo
Menos relleno, ms duro
y compacto, color pardo
Comparables
Circonio
Txico para los peces,

Inhibe crecimiento vegetal
---------
Mucho mayores
Disponibilidad?
Mucho mayores
Disponibilidad?
Comparables
*en comparacin con la curticin al cromo
33
Introduccin
Cualquiera de los cueros fabricados con las sales minerales citadas es claramente
inferior en blandura y relleno a los obtenidos por curticin al cromo. La insuficiente
estabilidad de la curticin nica con estos productos inorgnicos reduce su empleo y por ello
se ha continuando estudiando su posible aplicacin en curticin combinada con extractos
vegetales.
1.6.4.2 Curticin nica con compuestos orgnicos reactivos
En este caso se emplean como curtientes isocianatos y aldehdos tales como el

formaldehdo, glutaraldehdo y algunos de sus derivados. La utilizacin del formaldehdo
presenta dos grandes inconvenientes, el primero es su toxicidad y el segundo es su
aplicacin en la que resulta difcil controlar el grado de polimerizacin y por lo tanto la
velocidad de fijacin a la piel. El glutaraldehdo es menos txico y aporta a las pieles una
serie de caractersticas propias y diferenciales, unas veces positivas (gomosidad y mejor
resistencia al sudor y al lavado) y otras negativas, como puede ser cierta tendencia a la
crispacin y a los colores amarillentos, con la consiguiente dificultad de obtener colores
vivos (Palop, 1996).
1.7
OTRAS APLICACIONES DE LOS EXTRACTOS TNICOS
La dificultad para el aislamiento y purificacin de los taninos, debido a la

variabilidad estructural presente en las plantas y a su frecuente asociacin con otros
constituyentes celulares, es un serio inconveniente para el uso a gran escala de los taninos
en las industrias diferentes a la de la curticin.
Los taninos condensados adems de para curtir tambin se emplean en la industria

de los adhesivos, especialmente para conglomerado de madera. Estas sustancias son
frecuentemente utilizadas para formar coaductos junto con otros polmeros sintticos para
conseguir adhesivos eficaces (Kreibich, 1989; Tisler, 1992). Los taninos hidrolizables de
tara, el cido glico y el pirogalol comienzan a ser nuevas alternativas para esta industria
(Garro y Riedl, 1996).
34
Introduccin
Los taninos son compuestos interesantes para la industria farmacutica debido a sus
propiedades antitumorales y antivirales. Una de las investigaciones ms llamativas estudia la
accin de al menos 90 polifenoles que actan positivamente en la inhibicin del efecto
citoptico del virus de inmunodeficiencia adquirida (HIV). Estos polifenoles activos son
principalmente de clase hidrolizable y de baja masa molecular, los derivados de
proantocianidinas no se muestran activos (Okuda y col., 1992a; Sakagami y col., 1999).
Las propiedades antimicrobianas de los taninos (Scalbert, 1991; Chung y col., 1998)
se aprovechan tanto para la conservacin de alimentos, como para la proteccin de la
madera (Tisler, 1992). Aunque no se usan de forma sistemtica, Carmona y col. (2000)
sugieren que los taninos tambin pueden usarse para defender las cosechas de ataques de
hongos e insectos.
Aprovechando la capacidad de complejacin de los taninos con protenas y metales

se desarrollan en la actualidad lneas de investigacin muy diversas, como su uso en enologa
para la limpieza del mosto-vino, para crear un gel compuesto de taninos y ciertos aldehdos
que absorbe elementos radiactivos como el uranio o materia orgnica que contiene hierro
(Patente JP155947A2, 1987).
1.7.1 INDUSTRIA ENOLGICA
La sensacin visual que determina la aceptacin de un vino por parte del consumidor
tiene que ver fundamentalmente con la limpidez o transparencia, el color, la intensidad y el
matiz. La aparicin de turbidez en el vino induce a una mala predisposicin en la apreciacin
por parte del consumidor.
El color informa sobre la edad y estado del vino. La intensidad de color no es un

criterio de calidad propiamente dicho pero preconiza algo de lo que ser su estructura y
sabor final, pues color y taninos van unidos en vinos tintos. Si el color es fuerte y profundo
es probable que el vino sea recio y rico en sustancias tnicas. El matiz o tono indica el grado
de evolucin, el vino joven tiene un tono vivo, prpura o rub debido a los antocianos libres.
Cuando el vino envejece el matiz rojo se atena con el tiempo, los antocianos libres
desaparecen al combinarse con otros compuestos y el color vira hacia los tonos teja (Vivar,
2001).
35
Introduccin
La composicin de un vino y sus caractersticas dependen de la uva y del proceso de

elaboracin. A grandes rasgos se puede decir que existen dos tcnicas para la elaboracin
de vino: la vinificacin en blanco y la vinificacin en tinto. Lo que diferencia a una de la otra
es esencialmente la presencia o ausencia de las partes slidas en el tanque de fermentacin.
Tanto el vino blanco como el rosado se elaboran por la fermentacin del zumo de uva, sin
presencia de las partes slidas del racimo ni de la baya. El vino tinto, en cambio, es un vino
de maceracin que est constituido por las sustancias presentes en el mosto pero tambin
por las que se encuentran en las partes slidas, uva, hollejos y pepitas, y que son extrados
durante el desarrollo de la fermentacin alcohlica (Revilla, 1999). Todas las propiedades
especficas de los vinos tintos, su color y sus caracteres organolpticos responsables del
conjunto de diferencias entre los vinos blancos y tintos, estn ligadas a la presencia de
compuestos fenlicos (Ribereau-Gayon, 1999). Para un vino destinado a su consumo rpido,
vino del ao, se realiza una maceracin corta del orden de 5 7 das, evitndose as un alto
contenido en taninos. Por el contrario para un vino destinado al envejecimiento la
maceracin se prolonga durante ms tiempo, 10 15 das, obtenindose as una proporcin
elevada de taninos.
Desde el punto de vista tcnico, en la vinificacin en tinto (Figura 14), la limpieza

(clarificacin) tiene lugar despus de la fermentacin alcohlica, mientras que en la
vinificacin en blanco la precede y se denomina desfangado.
Estrujado y
Despalillado
Maceracin
Prensado
Fermentacin alcohlica
Fermentacin malolctica
Embotellado
Estabilizacin
Envejecimiento
Descube
Clarificacin
Slidos
Figura 14. Esquema del proceso de vinificacin en vino tinto.

36
Introduccin
La limpieza del mosto o del mosto-vino es recomendable ya que estos vinos tienen
entonces mayor calidad gustativa que los turbios, mejor conservacin y son menos atacados
por los microorganismos (Troost, 1985). La limpidez de los vinos es una de las
caractersticas ms buscadas, propiedad que debe mantenerse a lo largo del tiempo sean
cuales fueren las condiciones de temperatura, aireacin e iluminacin a las que est
sometido el vino hasta su consumo (Pardo, 1996). El proceso de clarificacin se puede
realizar de forma natural aunque de manera lenta e incompleta, o con la ayuda de ciertos
productos como son la bentonita, la albmina y la casena entre otros. Tambin son tiles
algunos procedimientos fsicos como la filtracin y la centrifugacin. Recientemente el
CODEX Enolgico Internacional de la Organizacin Internacional del Vino (OIV) ha
autorizado como parte de las prcticas enolgicas el uso de taninos en mosto y vinos con el
objeto de facilitar la precipitacin de materias proteicas en exceso, se trata de sustancias
capaces de flocular o sedimentar arrastrando en su cada las partculas en suspensin que
producen turbidez, eliminando as, no slo enturbiamientos visibles, sino futuros (RibereauGayon y col., 1994; Ribereau-Gayon, 1999). El uso de taninos enolgicos mejora entre otras
propiedades la estructura del vino, elimina los gustos reductivos y estabiliza el color tanto
en vinos tintos, como en rosados y blancos (Vivas, 1999; Pea-Neira y col., 2000; Vivas,
2001).
Una vez estabilizado el vino se embotella conservndose as su frescor, limpidez y

aromaticidad (Vogt y col., 1986). El vino que tenga suficiente cantidad de compuestos
fenlicos puede ser tambin envejecido en toneles, preferiblemente de roble, periodo
durante el cual su contacto con el oxgeno y la madera modificar su composicin qumica y
organolptica.
1.7.2 INDUSTRIA COSMTICA
La piel es el rgano humano expuesto a ms agresiones de agentes qumicos e

influencias medioambientales que afectan a la salud y a su apariencia. La exposicin a los
rayos ultravioleta en presencia de oxgeno produce la transformacin de sustancias
naturales en radicales libres, lo que acelera el proceso de envejecimiento (C.S.A, 1989). Casi
todas las clulas tienen sustancias antioxidantes para protegerse de estos mecanismos pero
no son suficientes (Fuchs y col., 1989; Mayer y col., 1993), la industria cosmtica aprovecha
37
Introduccin
las propiedades antioxidantes de los compuestos fenlicos para la elaboracin de productos

generadores de anti-radicales libres que pueden inhibir la peroxidacin de lpidos (Patente
JP59148712A2, 1983; Patente JP59166585A2, 1983). En la actualidad estn apareciendo
en el mercado cremas que incluyen en su formulacin gran cantidad de compuestos fenlicos
extrados, por ejemplo, del t verde o de las pepitas de uva.
2. EL ZUMAQUE
2.1 CLASIFICACIN BOTNICA Y MORFOLOGA
La planta de zumaque (Rhus coriaria L.) es una dicotilednea que pertenece al orden
de las Terenbithales y a la familia de las Anacardiceas. Es un pequeo rbol de 3 - 4 m de
altura si se le deja crecer libremente (Figura 15). Sus hojas son caducas, compuestas,
imparipinnadas, alternas, con nmero variable de foliolos de diferente tamao y de color
verde vivo que en otoo se torna a color rojo justo antes de caerse. Las hojas, ricas en
taninos al igual que los tallos poco lignificados, aparecen en los brotes jvenes,
diferencindose la hoja apical del resto (Figura 16), (Rivera y Obn de Castro, 1991).
Las flores (Figura 17) se presentan en racimos, son hermafroditas y tienen

estructura pentmera (5 spalos, 5 ptalos, 5 10 estambres, 3 carpelos). Su color vara
desde un verde intenso cuando se forma el botn, pasando por un color verde claro, hasta
alcanzar una coloracin casi blanca al abrir las anteras. Al fecundarse toma un color rojo
intenso que cambia a color pardo oscuro al madurar, lo que ocurre poco antes de que lleguen
los fros del invierno (Maca, 1996; Rodrguez, 1995). El fruto situado en los extremos de
las ramas (Figura 18) es monospermo, drupceo, y confiere a la planta un aspecto
caracterstico y fcilmente reconocible incluso a larga distancia a partir del otoo cuando
resalta sobre las plantas totalmente desnudas de hojas. Las races del tipo rizomatoso son
poco profundas, de unos 30 a 60 cm de profundidad.
38
Figura 15. Aspecto de dos plantas de zumaque con frutos en diferente estado de maduracin.
Figura 16. Estructura de la hoja compuesta del zumaque.
Figura 17. Racimo de flores que una vez fecundadas se convierten en frutos.
Figura 18. En una misma planta puede haber frutos en diferentes estados de maduracin.
Introduccin
Los antiguos cultivadores de zumaque diferenciaban entre zumaque femenino y

zumaque masculino, distincin realizada por el aspecto de la hoja y no por sus rganos
florales. El denominado zumaque femenino posee unas hojas ms grandes y ms delgadas,
mientras que el zumaque masculino posee hojas ms gruesas y pequeas que presentan
mayor resistencia al molido. Exista la creencia de que el zumaque masculino degeneraba a
zumaque femenino de forma que todo el zumaque silvestre, o al menos la mayor parte de l,
est constituido por el fenotipo femenino (Yage, 1964).
2.2 ORIGEN Y DATOS HISTRICOS DEL ZUMAQUE EN ESPAA
Debido al rea de distribucin de la especie, a la historia de su cultivo, y al origen

rabe de su nombre vernculo ms extendido, cabe pensar que fue introducido por los
rabes en la Pennsula. La etimologa de la palabra Zumaque procede del rabe summq que
hace mencin al color encarnado de sus frutos, tal y como aparece documentado por
primera vez en el ao 922 (Lpez, 1984). Otros nombres castellanos son adurin, aldebagn
(Cuenca), somaqu (Isla de La Palma), zumaque de teneras, zumaque de zurradores y
zumaquera (Cuenca y Guadalajara). En cataln se denomina jumac y sumac; en portugus
sumacre y sumacre dos curtidores y en euskera zumaka y zumakea.
Slo se conoce su existencia espontnea en Asia Menor, Sicilia y la Pennsula

Ibrica, siendo estas reas las que suministraban plantas para su uso en las curtiduras de
pieles de toda la cuenca Mediterrnea. Existen otras especies como Rhus abyssinica en el
Norte de Africa; Rhus chinensis, presente en China y Japn; Rhus semialata, en Corea y Rhus
glabra en Norte Amrica. Sobre esta ltima especie existe abundante bibliografa, donde
queda patente que la concentracin en taninos de esta especie americana est por debajo
de la especie europea.
Los datos ms antiguos que se han encontrado sobre el cultivo del zumaque en la
Pennsula Ibrica corresponden al siglo X cuando aparece citado en El calendario de
Crdoba (Maca, 1996). Existe constancia del cultivo del zumaque, o al menos la recoleccin
de las hojas de zumaque silvestre, para la obtencin del tanino y su posterior uso como
curtiente desde 1570 (Lpez, 1984). En Castilla - La Mancha existen datos de su produccin
42
Introduccin
en la zona de Guadalajara y de La Mancha conquense como se recoge en las Memorias

histricas de Cuenca y su obispado de Mateo Lpez (1780), llegndose a producir 30.000
arrobas (Lpez, 1984). Madoz en su diccionario de finales del siglo XVIII sita este cultivo
en numerosas zonas de Castilla-La Mancha, aunque mantenindose como cultivo secundario.
Hasta los aos setenta el cultivo de zumaque tuvo gran desarrollo en Castilla-La
Mancha llegndose a producir 3000 Tm de los que un 94 % se cultivaba en secano. En
Castilla y Len se constata la presencia de zumaque en el siglo XVIII en varios pueblos de la
provincia de Soria, Burgos y Valladolid. En esta ltima provincia el zumaque era uno de los
cultivos principales detrs de los cereales y las legumbres y al nivel de las vias (Mongil,
2000). A partir de la posguerra se produjo una paulatina
disminucin de las tierras
dedicadas a este cultivo debido principalmente a su sustitucin en las teneras por

curtientes inorgnicos como las sales de cromo. En la dcada de los sesenta aunque la
importancia econmica disminua, an era motivo de investigaciones por parte del Instituto
Forestal de Investigaciones y Experiencias que editaba publicaciones como est El
zumaque como materia curtiente de ngel Yage (1964). La produccin de zumaque de los
ltimos aos viene reflejada en la tabla 4 (Anuario de Estadstica Agraria, 1970-1999).
2.3 CULTIVO DE ZUMAQUE EN ESPAA
El cultivo del zumaque predominaba en terrenos arenosos y guijarrosos donde fue

sustituido por la vid. El zumaque es una planta que se adapta bien a todos los terrenos
(Barbera y Bazzi, 1987), es una planta poco exigente en cuanto a suelos y con una perfecta
adaptacin a las condiciones climatolgicas de muchas zonas del sudeste espaol. Estas dos
caractersticas permiten que se use para la proteccin de laderas con alto grado de erosin
y para la restauracin de suelos degradados, pudindose intercalar en aquellas
repoblaciones de laderas con pendientes moderadas (Gallardo y col., 2001).
43
Introduccin
Tabla 4. Datos sobre la superficie y rendimiento de produccin de zumaque. (Anuario Estadstica Agraria,
1970-1999)
Ao
1970
1971
1972
1973
1974
1975
1976
1977
1978
1979
1980
1981
1982
1983
1984
1985
Superficie en
plantacin (ha)
60 S
2000 S
8S
1800 S
8R
75 S
2R
115 S
3S
111 S
85 S
6R
133 S
40 R
2R
128 S
6R
73 S
1R
19 R
73 S
------------20 S
72 S
10 R
10 R
------------20 S
------10 R
-----10 R
3S
10 R
-------3S
------------3S
2R
-------------------
Lugar de superficie
Albacete
Cuenca
Guadalajara
Cuenca
Guadalajara
Cuenca
Logroo
Cuenca
Madrid
Cuenca
Cuenca
Cuenca
Zaragoza
Logroo
Cuenca
Cuenca
Cuenca
Cuenca
Valencia
Cuenca
Albacete
Ciudad Real
Albacete
Cuenca
Murcia
Levante
La Rioja
Ebro
Albacete
Cuenca
Murcia
Cuenca
Murcia
Cuenca
Murcia
Jan
Cuenca
Jan
Las Palmas
Cuenca
Cdiz
Tarragona
Castelln
Jan
N rboles
diseminados
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------406
100
------------------------100
100
------8952
------8950
------4640
------921
3875
395000
19
2264
250
17500
87
15500
Rendimiento
(kg/ha)
580
580
500
390
600
390
1400
900
500
900
800
1300
800
------------800
1500
800
1500
------800
------------750
750
1500
1500
------------700
------1500
------1500
950
1500
-------950
------------950
2500
-------------------
Produccin
(Tm)
35
1160
4
702
5
29
3
103
2
102
146
146
145
------------111
------60
------------58
------------15
54
15
15
1
1
14
44
15
44
15
26
15
4
22
------------11
5
-------------------
44
Introduccin
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
Superficie en
Ao
Lugar de superficie
plantacin (ha)*
3S
Cuenca
2R
Cdiz
------Jan
------Sevilla
3S
------------------3S
5S
16 R
------3S
------------3S
------7
3S
2S
------3S
------------3S
------------3S
------------3S
------3S
Cuenca
Jan
Sevilla
Madrid
Cuenca
Cceres
Cceres
Jan
Cuenca
Jan
Crdoba
Cuenca
Jan
Tarragona
Cuenca
Almera
Jan
Cuenca
Almera
Jan
Cuenca
Almera
Jan
Cuenca
Almera
Jan
Cuenca
Jan
Cuenca
N rboles
diseminados
1525
100
30500
50
Rendimiento
(kg/ha)
900
2000
-------------
Produccin
(Tm)
8
4
-------
------31000
50
90
2775
------------381000
2689
45050
183
2775
45050
8048
2814
20
43020
2818
4000
41000
1875
8
38000
2100
10
39000
2100
18000
38900
900
------------------967
4000
2300
------1644
------------633
------------581
1000
------576
------------500
------------533
------------533
------3333
13
62
------------14
365
------------13
45
------13
45
------13
2
43
13
4
41
9
------38
10
------39
10
18
46
* Nota: S significa secano ; R significa regado
La propagacin de esta planta por semillas es difcil puesto que la cubierta quinosa y
resistente de la semilla impide su normal germinacin. Se han estudiado diversos
procedimientos para favorecer la germinacin tales como la escarificacin mecnica o los
tratamientos qumicos con cido sulfrico (Doorenbos y Box, 1976). El mejor procedimiento
conocido es el transplante de plantones enraizados procedentes de otras plantas, que se
denominaban pollo de zumaque y se plantaban a principios de la primavera en un marco de
plantacin cuadrado a 2,5 m de distancia. La recoleccin que duraba entre 2 y 3 semanas, se
45
Introduccin
realizaba en septiembre al terminar las labores del cereal e inmediatamente antes de la

vendimia. Las labores de recogida duraban unas dos o tres semanas. Las varetas, ramas
jvenes de unos 50 cm, se cortaban por medios manuales a ras del terreno quedando como
resultado del corte una especie de cepa de pinchos cortos, duros y secos que tras varios
aos de cultivo iba aumentando de tamao, llegando a tener ms de 100 cortes. Conforme se
cortaban las varetas se dejaban extendidas sobre el mismo campo alrededor de la cepa y en
forma de semicrculo, dejndose secar durante dos o tres das. Posteriormente se
agrupaban durante el alba para que con la humedad del ambiente no se resquebrajaran y se
acarreaban a la era donde se terminaba de secar. A medio da se trillaba con un rulo,
cilindro de piedra labrada provista de varios palos largos llamados armas para que pudiera
la caballera tirar de l. Esta labor ofreca unos resultados similares a los obtenidos por la
trilla sobre la mies desprendindose las hojas que se separaban de los tallos pequeos con
las horcas, labor que se conoca con el nombre de espalotar. En el caso de que lloviera
antes de que la parva estuviera recogida no haba ms remedio que tirar el zumaque, ya que
ste se volva negro por efecto del agua cada y as no lo compraba nadie. Las hojas se
guardaban en sacos de yute de unos 30 a 40 Kg listos para trasladarlos a las empresas
curtidoras o a los molinos. La produccin media aproximada que daba una hectrea de este
cultivo rondaba los 600 kg de hoja fresca y sin despalillar (Lpez, 1984). El zumaque se
presentaba en el mercado de los productos curtientes simplemente trillado o bien como
zumaque doblemente aventado, proceso tras el cual se mola la hoja que se haba conseguido
separar (Yage, 1964).
En la actualidad su presencia se encuentra reducida a lindes de cultivo, bordes de

caminos y carreteras, laderas pedregosas, ribazos y en general en reas agrcolas
marginales. Tampoco existe en el mercado un producto obtenido a partir de las hojas de
zumaque que pueda ser utilizado.
46
MATERIALES Y MTODOS
Materiales y Mtodos
MATERIALES Y MTODOS
3. MATERIAL VEGETAL
3.1
ESTABLECIMIENTO DE LA PLANTACIN
3.1.1 PARCELA
La parcela experimental de 0,4 ha se encuentra situada en el Trmino municipal de

Helln (Albacete), en las cercanas de la pedana de Mingogil a una altitud de 440 metros
sobre nivel del mar y orientacin sur-suroeste.
Se realizaron anlisis fsico-qumicos del suelo al nivel de superficie y a profundidad

radicular (30-40 cm). Se analizaron los siguientes parmetros: textura, pH, conductividad
elctrica, contenido de materia orgnica en tanto por ciento, relacin carbono/nitrgeno y
nitrgeno total, fsforo asimilable, potasio, carbonatos totales y tanto por ciento de caliza
activa segn los mtodos oficiales establecidos por el Laboratorio Agrario Regional de la
Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha (M.A.P.A., 1994)
Los datos climatolgicos de la zona en los aos 1998, 1999 y 2000 fueron tomados
en la estacin meteorolgica de Calasparra (Murcia).
3.1.2
PLANTACIN
Empleando vertedera se hicieron 16 hileras paralelas de 0,75 m de separacin y con

una profundidad entre 0,5-0,8 m. Se dej una calle de 2,5 m de ancho entre cada pareja de
hiladas para el paso de maquinaria. La recoleccin de los plantones se realiz en las antiguas
zonas zumaqueras de la provincia de Albacete (La Roda y La Fuensanta) y Cuenca (Sisante,
Casas de Guijarro y Pozo Amargo). Se seleccionaron brotes de raz de 1 a 2 savias de edad
que fueron arrancados con parte del rizoma y recortados hasta un tamao de 40 cm para
facilitar el transporte y homogeneizar la plantacin. Se mantuvieron con la zona radicular
48
Materiales y Mtodos
cubierta de arena hasta que fueron transferidos a la parcela como si de plantas a raz
desnuda se tratase. Se plantaron 2.100 plantones mediante azada a una profundidad
aproximada de 30 cm dejando cubiertas las races y parte del tallo con una separacin de
0,75 m entre ellos.
3.2 MANEJO DEL CULTIVO
Las tareas de laboreo durante el primer ao fueron mnimas quedando reducidas a

un abonado con 50 kg de nitrato de amonio al inicio del crecimiento de la planta y a dos
escardas manuales. Se realizaron tres riegos cada uno de 76 l/m 2 coincidiendo
respectivamente con el momento de la plantacin, el abonado y tras la retirada de malas
hierbas. El esquema de las tareas realizadas durante el primer y segundo ao se muestran
en la Tabla 5.
Preparacin
Terreno/
Laboreo suelo
Plantacin/
Reposicin
marras
Tratamiento
herbicida
Limpieza/
Diciembre
Noviembre
Octubre
Septiembre
Agosto
Julio
Junio
Mayo
Abril
Abonado
Riego
Marzo
Febrero
Tareas
por
meses
Enero
Tabla 5. Esquema de las tareas realizadas en la parcela durante las temporadas 97/98 y 98/99.
Escarda manual
Siega
( Primer ao de experiencia 97/98 ; Segundo ao de experiencia 98/99).
49
Materiales y Mtodos
Durante el segundo ao se realiz un nico paso de tractor para la limpieza y

adecuacin de los caballones de riego. En el momento de la reposicin de las plantas
muertas durante el primer ao se aplic un tratamiento herbicida en el que se combinaron
productos de contacto (glifosato) y preemergencia (simazina) para evitar la aparicin de
malas hierbas. En los meses posteriores se abon y reg la plantacin siguiendo el mismo
patrn que el primer ao (Tabla 5).
3.3 MUESTREO, COSECHA Y PROCESAMIENTO DE LA HOJA
En la primera temporada de estudio se delimitaron 5 subparcelas de una superficie

aproximada de 20 x 0,75 m, situadas en cruz y centradas en las dos dimensiones del
rectngulo que formaba el rea de cultivo. Se estudi la altura media (medida con un
fleximetro) y el nmero de brotes de 6 plantas elegidas al azar entre las 30 plantas que
formaban parte de cada subparcela. Se realiz tambin un seguimiento de la supervivencia
de las plantas de toda la parcela a lo largo de la temporada. Se recogieron muestras los
das: 28 de mayo, 15 de junio, 2 de julio, 24 de julio, 28 de agosto y finalmente el 2 de
octubre fecha en la que se realiz la cosecha (Gallardo, 1999).
Durante el segundo ao se dividi la parcela completa en 3 subparcelas. La

subparcela I que constaba de dos hileras se cosech una nica vez. Las plantas de la
subparcela II, constituida por tres hileras, fueron cortadas dos veces a lo largo del ao. En
el caso de la subparcela III, tambin formada por tres hileras, adems de ser cosechadas
las plantas dos veces se les retir la flor durante los meses de mayo y junio segn
florecan. Se estudi la influencia de la forma de cosechar en la altura media de las plantas
y el nmero de brotes de 9 plantas repartidas al azar por cada una de las 3 subparcelas. Se
muestre en las siguientes fechas: 5 de junio, 27 de junio, 20 de julio, 12 de agosto, 7 y 28
de septiembre; y se realizaron dos cosechas, el 20 de julio y el 28 de septiembre.
En el tercer ao de experimentacin (2000), la planta se dej crecer libremente y

el 4 de octubre fue cosechada.
50
Materiales y Mtodos
Las muestras de hoja recogida (10 g aproximadamente) se pesaron en fresco y se

dejaron secar a temperatura ambiente durante 3 semanas. Una vez secas se pesaron y se
procedi a separar manualmente las hojas de los tallos ms lignificados para su posterior
molido, pesndose de nuevo. En todos los casos la cosecha se realiz de forma manual
empleando tijeras de poda, cortando las plantas casi a ras de suelo. Se recogi lo
cosechado en gavillas y se traslad a un almacn donde se dej secar a temperatura
ambiente y en la oscuridad. Una vez secas las plantas se eliminaron manualmente los tallos y
las hojas se molieron empleando una desbrozadora modelo Yard Machine n 80 MTD
(Tecumseh Products Company, USA). Las hojas molidas se hicieron pasar por un tamiz con
un haz de luz de 2-4mm.
4. ANLISIS DE TANINOS
4.1
MTODO
FOLINCIOCALTEU
PARA
LA
DETERMINACIN
DE
FENOLES
TOTALES (AOAC, 1995)
Las soluciones a valorar se diluyeron tantas veces como fue necesario para que el
valor de absorbancia fuese igual o inferior a 1, cumplindose as la linealidad de la ley de
Lambert-Beer. A 0,5 ml de estas soluciones se le aadieron 2,5 ml del reactivo de FolinCiocalteu (Sigma, Espaa), 5 ml de una solucin saturada de carbonato de sodio (35 g/l) y se
enras con agua bidestilada hasta un volumen de 50 ml. La mezcla se dej reaccionar
durante 30 min a temperatura ambiente (23C) y se midi su absorbancia a 760 nm en una
cubeta de cuarzo de 10 mm (Hellma, Alemania) empleando para ello un espectrofotmetro
Perkin Elmer Lambda 20 (Norwalk, USA). En lugar de utilizar cido tnico como patrn,
como establece el mtodo, se utiliz tanino de zumaque purificado (apartado 6.3). Para
obtener la recta de calibrado se prepar una solucin estndar de 500 mg/l del tanino
mencionado y se realizaron sucesivas diluciones hasta las siguientes concentraciones: 10,
20, 50, 250 y 500 mg/l. Para la interpretacin de los resultados se emple el software
UVwinlab de Perkin Elmer (Norwalk, USA).
51
Materiales y Mtodos
4.2
NDICE DE POLIFENOLES TOTALES (M.A.P.A., 1993)
Se trata de un mtodo complementario al mtodo de Folin-Ciocalteu, ya que ste

valora los grupos hidroxilos de los compuestos fenlicos y el ndice de polifenoles totales
cuantifica el nmero de anillos bencnicos presentes.
Las soluciones a ensayar se diluyeron tantas veces como fue necesario para que el
valor de absorbancia fuese igual o inferior a 1, cumplindose as la linealidad de la ley de
Lambert-Beer. Se midi la absorbancia de dichas soluciones a 280 nm en una cubeta de
cuarzo de 10 mm (Hellma, Alemania) con un espectrofotmetro Perkin Elmer Lambda 20
(Norwalk, USA). En lugar de utilizar cido tnico como patrn, como se establece en el
mtodo, se utiliz tanino de zumaque purificado (apartado 6.3). Para realizar la recta de
calibrado se prepar una solucin estndar de 500 mg/l del tanino mencionado y se
realizaron sucesivas diluciones hasta obtener las siguientes concentraciones: 1 ,2 ,5 ,10 ,
20, 50, 250 y 500 mg/l. Para la interpretacin de los resultados se emple el software
UVwinlab de Perkin Elmer (Norwalk, USA).
4.3
MTODO DEL FILTRO - MTODO OFICIAL DE LA ASOCIACIN QUMICA
ESPAOLA DE LA INDUSTRIA DEL CUERO (Ochoa, 1952)
Este mtodo permite la determinacin de slidos totales, sustancias solubles e

insolubles, taninos, no taninos y humedad de un extracto vegetal. El anlisis se llev a cabo
empleando una campana de vidrio (dimensiones aproximadas 11 cm de largo x 3 cm de
dimetro) diseada especialmente para este tipo de anlisis (Subtecsa, Espaa), a la cual se
le coloca un tapn de goma con un poco de algodn en su parte ms estrecha (Figura 18). Se
rellena la campana con 9 g de polvo de piel ligeramente cromada (Subtecsa, Espaa) al
tiempo que se ejerce cierta presin para compactarlo. La campana se invierte y se conecta
al brazo ms corto de un tubo capilar (1 m de largo) en forma de U invertida de brazos
asimtricos (Subtecsa, Espaa) tal y como se observa en la Figura 18. Se coloca un pequeo
tubo de silicona de 5 cm al final del brazo largo sobre el que se sujeta una pinza Hoffman.
52
Materiales y Mtodos
Se introduce la campana en un vaso de precipitados de 250 ml que contenga la

solucin analtica, se deja durante un tiempo determinado para que el polvo de piel se
impregne de la solucin analtica y se impide que el lquido fluya con la pinza Hoffman
cerrada. Este tiempo lo definimos como tiempo de difusin del extracto. Pasado ese tiempo
se abre la pinza hasta conseguir un flujo constante de 0,5 ml/min que se recogen en un vaso
de precipitados.
Campana con polvo de piel
Solucin analtica
del extracto
Solucin no curtiente
recogida
Figura 18. Esquema del dispositivo empleado para realizar el ensayo del filtro.
Slidos totales
En una placa petri de vidrio previamente seca y pesada (mP) se aadieron 50 ml de la
solucin analtica (me (g) de extracto en 1l de agua) y la disolucin se desec en una estufa
a temperatura de 98-100 C hasta masa constante (mrt). Los slidos totales se
determinaron mediante la siguiente expresin:
% Slidos totales = [(mrt - mP ) x 1000]/50 (me) x 100
Sustancias solubles
Se filtr la solucin analtica ((me (g) de extracto en 1l de agua) a travs de una
membrana de acetato de celulosa de 47 mm de dimetro y 0,45 m de tamao de poro. Se
despreciaron los primeros 50 ml del filtrado y se recogieron los 50 ml siguientes que se
aadieron a una placa petri de vidrio previamente seca y pesada (m P). Posteriormente, se
desec en una estufa a temperatura de 98-100 C hasta masa constante (mrs).
53
Materiales y Mtodos
Los slidos solubles se determinaron mediante la siguiente expresin:

% Sustancias solubles = [(mrs - mP ) x 1000]/50 (me) x 100
Sustancias insolubles
Se calcularon segn la expresin:
% Sustancias insolubles = % Slidos totales % Sustancias solubles
No taninos
Despreciados los primeros 30 ml que se recogen en el vaso de precipitados despus
de pasar la solucin analtica por la campana, se aadieron los siguientes 50 ml a una placa
petri de vidrio previamente seca y pesada (mP) que se deposit en una estufa a temperatura
de 98-100 C donde se desec hasta masa constante (m r). Los no taninos se determinaron
mediante la siguiente expresin:
% No taninos = [(mr - mP ) x 1000]/50(me) x 100
Taninos
Se calcularon por diferencia de porcentajes entre las sustancias solubles y los no
taninos.
% Taninos = % Sustancias solubles - % No taninos
Humedad indirecta
Humedad = 100 - % Slidos totales
4.3.1
MEDIDAS ESPECTROFOTOMTRICAS
Se realizaron los espectros UV-visible, entre 190 y 700 nm, de las soluciones
analticas de cada muestra, antes y despus de someterlas al mtodo oficial del filtro.
Dichas soluciones se diluyeron tantas veces como fue necesario para que el valor de
absorbancia fuese igual o inferior a 1, cumplindose as la linealidad de la ley de LambertBeer. Las medidas se realizaron en un espectrofotmetro Perkin Elmer Lambda 20
(Norwalk, USA). Para la interpretacin de los resultados se emple el software UVwinlab
de Perkin Elmer (Norwalk, USA).
54
Materiales y Mtodos
4.4
ANLISIS POR CROMATOGRAFA LQUIDA DE ALTA EFICACIA (HPLC)
Se utiliz un cromatgrafo compuesto de:

-
Bomba cuaternaria 410 LC de Perkin Elmer (Norwalk, USA).
Inyector automtico LC ISS 200 de Perkin Elmer (Norwalk, USA).
Compartimiento de columna LC 10 de Perkin Elmer (Norwalk, USA).
Detector de fotodiodos alineados 1100 de Hewlett-Packard (Palo Alto, USA).
La recogida de los datos y su estudio posterior se realiz utilizando el software

Chemstation de Hewlett-Packard (Palo Alto, USA). Todos los disolventes empleados eran
de calidad cromatogrfica.
4.4.1
MTODO FASE REVERSA
Se utiliz una columna C 18 de Hewlett-Packard (USA) con relleno Nucleosil de

dimensiones 40 x 250 mm y 5 m de tamao de partcula. Las condiciones de anlisis
fueron: flujo de 1 ml/min, volumen de inyeccin 20 l, temperatura del horno 25 C y como
longitudes de onda a las que se fij el detector 280 nm y 360 nm. El gradiente de eluyentes
utilizado (Tabla 6) fue el propuesto por Verzele y Delahaye, en 1983(b).
Tabla 6. Gradiente de eluyentes cromatogrficos descrito por Verzele y Delahaye. (1983b).
t (min)
4.4.2
H2O:H3PO4
(999:1)
80
Curva
MeOH:H3PO4
(999:1)
20
40
100
45
100
MTODO FASE NORMAL
Se utiliz una columna Hypersil con relleno R-OSiL (Thermoquest, USA) de

dimensiones 46 x 250 mm y 5 m de tamao de partcula. Las condiciones de anlisis
fueron: flujo de 1 ml/min, volumen de inyeccin 20 l, temperatura del horno 25 C y como
longitudes de onda a las que se fij el detector 280 nm y 360 nm. El gradiente de eluyentes
55
Materiales y Mtodos
utilizado (Tabla 7) fue modificado a partir del trabajo realizado por Verzele y Delahaye, en
1983(b).
Tabla 7. Gradiente de eluyentes cromatogrficos empleado en cromatografa de fase normal.
Hexano
90
15
50
50
30
35
65
(1)
Metanol:THF
(3:1)
10
(1)
t (min)
Curva
_
Contiene 0,25% de cido ctrico.
5. ESTUDIO DE LAS CONDICIONES DE EXTRACCIN

En este apartado se propone estudiar las mejores condiciones de extraccin en
funcin del tiempo y nmero de extracciones.
La hoja, una vez seca y molida, se le midi la humedad pesando 15 g de muestra e

introducindolos en una estufa a 103 + 2 C hasta masa constante. Previa a cada extraccin
la hoja se humect con el 120% de agua (m/m) a temperatura ambiente durante una hora.
Posteriormente se extrajo con agua a 45 C en una relacin hoja/agua de 1:3 (m/m).
Para comprobar el contenido de polifenoles totales extrados segn el tiempo de

extraccin, se realiz una extraccin de hoja de zumaque a lo largo de 300 min. Se
recogieron alcuotas cada 5 minutos y se midieron segn el mtodo de Folin-Ciocalteu. Los
resultados se compararon con los obtenidos por el mtodo del filtro, representando la
relacin tanino/no tanino frente al tiempo de extraccin para conocer la riqueza en taninos
del extracto. Para tratar de establecer una relacin entre medidas espectrofotomtricas y
los obtenidos por el mtodo del filtro se obtuvieron los espectros entre 190 y 700 nm de
las soluciones antes y despus del mtodo del filtro con un espectrofotmetro PerkinElmer Lamba 20 (Norwalk, USA).
56
Materiales y Mtodos
Se realizaron 3 series de extracciones para estudiar el agotamiento de los taninos

en la hoja segn el tiempo de extraccin y el nmero de extracciones sucesivas. Con la
temperatura de extraccin fijada a 45 C, se extrajeron 7 veces de forma consecutiva
cantidades equivalentes de hoja, variando solamente el tiempo de maceracin que fue de
60, 90 y 120 minutos. El seguimiento de los compuestos fenlicos extrados se realiz,
como en casos anteriores, por el mtodo de Folin-Ciocalteau y por el mtodo del filtro se
estableci los que tenan capacidad curtiente.
Una vez fijadas la temperatura, tiempo y nmero de extracciones, se vari el tipo

de agitacin durante el proceso de extraccin para conseguir un mayor rendimiento en la
extraccin de taninos. Se realizaron dos experimentos, en el primero la hoja fue mezclada
con el agua de extraccin y se dej libremente, mientras que en el otro se agit la muestra
constantemente con un agitador de varilla a 3.000 rpm (Bosch, Alemania). El seguimiento de
los compuestos fenlicos extrados se realiz, como en casos anteriores, por el mtodo de
Folin-Ciocalteau y por el mtodo del filtro se estableci los que tenan capacidad curtiente.
Una vez obtenido el extracto, se concentr hasta 6Be y se dej enfriar a 4C

durante 24 horas. Tras este tiempo se decant y el extracto se filtr a travs de
membranas de acetato de celulosa de 5 y 1 m, respectivamente. Las partculas insolubles
fueron cuantificadas por el mtodo del filtro.
5.1
SIMULACIN DE LA EXTRACCIN INDUSTRIAL A NIVEL DE LABORATORIO
Se realizaron 2 simulaciones de extraccin en continuo y en contracorriente

utilizando 4 (Figura 19) y 6 cuerpos de extraccin. Ambos ensayos se realizaron bajo las
mismas condiciones de extraccin, siendo el ciclo de arranque para el ensayo con 4 cuerpos
de 8 horas (8 extracciones), mientras que el ensayo con 6 cuerpos tard en arrancar 12
horas (12 extracciones).
57
Materiales y Mtodos
Extractores:
E 1
E 2
E 3
E 4
E 5
E 6
E 1
E 2
E 3
E 4
E 1
E 2
Ciclo de completo
Ciclo de
arranque
Horas
1
2
3
4
5
6
E
E
E
E
E
E
1
2
3
4
5
6
E 1
E 2
E 3
E 4
E 1
E 2
7
8
E 7
E 8
E 5
E 6
E 3
E 4
E 1
E 2
E 7
E 8
E
E
E
E
E
E
E
E
E
E
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
5
6
7
8
3
4
5
6
7
8
E
E
E
E
E
E
E
E
1
2
3
4
5
6
7
8
E 7
E 8
E
E
E
E
5
6
7
8
E
E
E
E
E
E
3
4
5
6
7
8
Figura 19. Esquema del ciclo de extraccin para cuatro cuerpos

donde: E1
significa que se introduce hoja nueva y se realiza la primera extraccin
E1-E8 significa nmero de extracciones a que se ha sometido a la hoja contenida en
los distintos extractores
significa entrada de agua limpia
significa salida de extracto
significa trasiego del extracto entre los diferentes cuerpos de extraccin
El rendimiento de estas extracciones se midi empleando el mtodo de filtro y

espectrofotometra UV-Vis.
58
Materiales y Mtodos
6. FORMAS DE PRESENTACIN DE LOS EXTRACTOS

6.1 EXTRACTO LQUIDO
6.1.1
PROCESO DE CONCENTRACIN
El extracto lquido se concentr hasta 26 Be en un rotavapor Bchi R-150 a 35 C

y presin reducida. El producto as obtenido no superaba la viscosidad de 1.500 cp
establecida por el curtidor como limitante para su manejo en la tenera.
6.1.2
CINTICA DE DEGRADACIN
Se estudi la cintica de degradacin de estos extractos a lo largo del tiempo

almacenados a distintas condiciones de temperatura y concentracin. Los valores de las
variables introducidas fueron:
- Concentracin extracto:
6 Be, 20 Be, 26 Be
- Temperatura de almacenamiento:
-18 C, 4 C, 22 C, 35 C
La degradacin del extracto se midi en funcin de la prdida de contenido tnico

empleando el mtodo de filtro, UV-Vis y HPLC-RP. Las muestras fueron analizadas
peridicamente durante 3 meses.
6.1.3
ESTABILIZACIN DEL EXTRACTO
Se estudi la estabilizacin de los extractos lquidos de zumaque de 6 y 26 Be

mediante la adicin de distintas concentraciones de xido de azufre IV (anhdrido
sulfuroso) en forma de metabisulfito de sodio (Panreac, Espaa). Las concentraciones
aadidas fueron 80, 120 y 240 mg/l de anhdrido sulfuroso, dichos extractos se
almacenaron a temperatura ambiente (22-24 C) y a 35 C.
La prdida de materia curtiente en el extracto fue medida empleando el mtodo de

filtro, UV-Vis y HPLC-RP.
59
Materiales y Mtodos
6.2
EXTRACTO ATOMIZADO
6.2.1
CONDICIONES DEL EXTRACTO DE PARTIDA Y AJUSTE DEL ATOMIZADOR
Se realizaron ensayos de atomizacin de extractos de zumaque de densidad 22 y

26 Be en un atomizador Bchi 190 Minispray Drier con las condiciones que aparecen en la
Tabla 8 para obtener un extracto slido.
Tabla 8. Condiciones de trabajo probadas en el atomizador Buchi 190 Minispray Drier.
Condiciones
26
26
26
22
22
Flujo
400 l/h
400 l/h
400 l/h
450 l/h
450 l/h
Temperatura de entrada (C)
116118
130-132
158-160
160-162
167-169
8991
75-93
107-113
89-105
119-124
8 bar
7 bar
7 bar
7 bar
8 bar
Densidad del extracto a atomizar
Temperatura de salida (C)

Aspirador (1-20)
Controlador de la bomba (1-20 bares)
6.2.2
CINTICA DE DEGRADACIN
La degradacin del extracto slido atomizado de zumaque se estudi nicamente a

temperatura ambiente (22-24C). Las muestras fueron analizadas peridicamente durante
3 meses. La cantidad de materia curtiente presente en el extracto fue medida mediante el
mtodo de filtro, UV-Vis y HPLC-RP.
6.3
EXTRACTO PURIFICADO
Las muestras de mayor grado de purificacin necesarias para las rectas de

calibrado y las aplicaciones en enologa (apartado 10) y cosmtica se obtuvieron a partir de
los extractos lquidos de 6 Be, 20 Be y 26 Be con acetato de etilo (Merck, Espaa). Se
realizaron 4 extracciones lquido-lquido con 100 ml de disolvente orgnico por cada 50 ml
de extracto. La fraccin orgnica se lav con 25 ml de agua e hidrgenocarbonato de sodio
hasta que el agua de lavado tuvo un pH de 6,2. El acetato de etilo se elimin a 30 C y vaco,
obtenindose un extracto seco.
60
Materiales y Mtodos
7. ANLISIS DE LA CAPACIDAD ANTIOXIDANTE
En este apartado se estudi la capacidad antioxidante del extracto de zumaque

frente al radical 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo, comparndose dicha actividad frente a otros
extractos vegetales disponibles comercialmente. Tambin se estudi la capacidad
antioxidante del extracto en pieles frente a la formacin de cromo hexavalente.
7.1
ENSAYO DE LA CAPACIDAD ANTIOXIDANTE FRENTE AL RADICAL LIBRE

2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (Brand-Williams y col., 1955; Gomz-Cordovs y
Bartolom, 1999)
Se prepar una disolucin de DPPH (2,5 mg/100ml en metanol) (Sigma, Espaa),

solucin que se degrada fcilmente por lo que es necesario prepararla diariamente. A 2 ml
de la solucin de DPPH se adicionaron 50 L de las distintas concentraciones de las
muestras a analizar. Se midieron las absorbancias a 515 nm en un espectrofotmetro
Perkin-Elmer Lambda 20 (Norwalk, USA), realizando medidas cada minuto durante 60 min.
El porcentaje de DPPH remanente (DPPHrem) se calcul a partir de:
%DPPH rem (t) = [A515 nm
DPPH]t
/[ A515 nm
DPPH]to
x 100
donde t es el tiempo que necesita cada muestra para alcanzar el estado estacionario (valor
de absorbancia constante) y t0 es el tiempo que necesita la muestra de metanol para
alcanzar el estado estacionario (valor de absorbancia constante).
Se represent grficamente el porcentaje de DPPH rem frente a las distintas

concentraciones de extracto, dichas medidas se ajustan a una curva a partir de la cual se
obtuvo la cantidad de extracto necesaria para disminuir la concentracin inicial de DPPH
en un 50 % (C50). El tiempo que se necesita para alcanzar dicha concentracin (T C50) se
obtiene mediante la representacin grfica del tiempo necesario para alcanzar el estado
estacionario frente a las distintas concentraciones del extracto. Tomando como referencia
los trabajos de Snchez-Moreno y col. (1998), se incluy un nuevo parmetro llamado
Eficiencia Antiradiclica (EA= 1/ C50 * TC50) que depende de C50 y TC50.
61
Materiales y Mtodos
Los ensayos se realizaron por duplicado sobre las siguientes muestras:

- Extracto de zumaque atomizado
- cido glico
- Extracto de mirabolano
- cido elgico
- Extracto de quebracho
- (+)-catequina
- Extracto de mimosa
- cido ferlico
- Extracto de tara
- cido ascrbico
- Extracto de castao sin dulcificar
7.2
CAPACIDAD ANTIOXIDANTE DEL EXTRACTO DE ZUMAQUE FRENTE AL

CROMO VI
7.2.1
ENSAYOS DE FOTOENVEJECIMIENTO
Recurtiendo pieles con cantidades crecientes de extracto de zumaque y de cido

naftalensulfnico (agente dispersante) (Tabla 9) que previamente haban sido curtidas con
sales de cromo III, se estudi como la incorporacin a la piel de taninos vegetales evita
que se produzca el proceso de oxidacin de cromo III a cromo VI.
Tabla 9. Pieles recurtidas con distintos porcentajes de extracto de zumaque y de agente dispersante.
Identificacin
% extracto zumaque
% oferta de taninos
% dispersante
Piel A
Piel B
2,70
0,70
0,33
Piel C
6,73
1,75
0,83
Piel D
16,15
4,2
Las pieles de oveja recurtidas con extracto de zumaque se partieron por la mitad
siguiendo la lnea del espinazo segn ISO 2418 (1972), guardndose una mitad en la
oscuridad y utilizndose la otra mitad para los ensayos de fotoenvejecimiento.
62
Materiales y Mtodos
Para determinar el fotoenvejecimiento se utilizaron lmparas UV Phillips de 4 tubos

de 15 vatios cada uno. Se aplicaron sucesivamente intervalos de 12 horas de irradiacin
con intervalos de 12 horas de oscuridad durante 60 das. La temperatura y humedad
relativas se mantuvieron en 23 + 2 C y 45 + 5 % respectivamente. Para cada tipo de piel
se efectuaron dos ensayos independientes de fotoenvejecimiento. Paralelamente, las
muestras de referencia de las mismas pieles se conservaron en la oscuridad durante 60
das.
7.2.2
DETERMINACIN DE CROMO HEXAVALENTE
Se determin el cromo VI en las pieles recin recurtidas con extracto de

zumaque, en las muestras expuestas a la luz y en las muestras de referencia conservadas
60 das en la oscuridad.
Se sigui la norma IUC 18 (1995) de la International Union of Leather

Technologists and Chemists (ULTCS), equivalente a la ISO 11083 (1994). En un matraz de
250 ml se aadieron 2 g de piel molida y 100 ml de una solucin tampn (22,8 g de
hidrgeno fosfato de potasio (Panreac, Espaa) en 100 ml de agua y se ajust a un pH 8
0,1 con cido fosfrico (Panreac, Espaa)). El oxgeno se desplaz mediante argon
(aproximadamente 5 min) y posteriormente se sell el recipiente. El cromo hexavalente se
extrajo de la piel mediante agitacin mecnica durante 3 horas y posteriormente se filtr.
En un matraz de 50 ml se adicionaron 10 ml de la solucin resultante de la extraccin de
cromo hexavalente de la piel, 1 ml de una solucin de 1,5-difenilcarbacida (Sigma, Espaa) al
1% (m/m) en acetona (Panreac, Espaa), una gota de cido actico glacial (Merck, Espaa), 1
ml de cido fosfrico (Panreac, Espaa) y se enras con agua. Se dej reaccionar durante
15 min a temperatura ambiente y el complejo rojo-violeta formado se cuantific a 540 nm
en un espectrofotmetro Perkin-Elmer Lambda 20 (Norwalk, USA).
Para realizar la recta de calibrado se parti de una solucin estndar de cromo

hexavalente de concentracin 1 g/ml. Se realizaron distintas diluciones y se sometieron al
mismo tratamiento que las muestras.
63
Materiales y Mtodos
8.1
ANLISIS ELEMENTAL DE LA HOJA Y EL EXTRACTO
Se realizaron anlisis elementales tanto de la hoja como del extracto para

comprobar que no contenan metales pesados que impidiera la aplicacin de este producto
en los ensayos enolgicos o cosmticos a realizar. Estos anlisis fueron realizados por el
servicio de fluorescencia de Rayos X de la Universidad Autnoma de Madrid.
8.2
ANLISIS ECOTOXICOLGICOS POR INMOVILIDAD DE Daphnia magna
Los anlisis toxicolgicos se realizaron siguiendo la normativa ISO 6341 (1996)

denominada Calidad del agua. Determinacin de la inhibicin de la movilidad de Daphnia
magna Straus (Cladocera, Crustacea). Ensayo de toxicidad aguda, en colaboracin con la

Universidad Miguel Hernndez de Alicante. El organismo que se utiliz para este ensayo
fue Daphnia magna Straus (Cladocera, Crustacea) al menos de tercera generacin,
obtenida por
partenognesis acclica
en condiciones de crianza
especficas.
Se
transfirieron las hembras portadoras a recipientes que contenan solucin fresca y se

recogieron los neonatos liberados en 24 h, con los que se determin la concentracin inicial
que en 24 horas inmovilizaba el 50% de los individuos expuestos. Esta concentracin se
conoce como concentracin eficaz inicial inhibidora y se le designa como CE50i 24h.
El agua empleada para el desarrollo de estos anlisis cumpla los siguientes

requisitos:
Conductividad mxima
10 S/cm
pH
7,8 + 0,2
Dureza total
Relacin Ca/Mg
Concentracin O2 disuelto
250 mg/l + 25 mg/l

4:1
7 mg/l
64
Materiales y Mtodos
8.2.1 PROCEDIMIENTO
Se realizaron distintas diluciones de las muestras a analizar y se les aadi 5 ml de

agua con 5 Daphnia magna de menos de 24 h. Las daphnias no fueron alimentadas durante
el ensayo y los recipientes se mantuvieron a una temperatura de 20 C + 2 C. Al final del
perodo de ensayo (24 h) se contabilizaron los individuos todava mviles en los distintos
recipientes. Aquellos incapaces de desplazarse en los 15 s siguientes a una ligera agitacin
del recipiente se consideraron como inmviles aunque fueran capaces de mover sus antenas.
Se comprob la toxicidad de un extracto de zumaque y se compar con los

extractos ms utilizados en la industria de la curticin como son el quebracho, la mimosa, la
tara y el castao sin sulfitar. Para que todos los resultados fueran comparables se parti
de una solucin madre de 4 g/l de taninos para cada una de las fuentes. Tambin se analiz
el agua procedente del proceso de concentracin del extracto vegetal.
9.
9.1
ENSAYOS DE CURTICIN
PROCESOS DE CURTICIN
9.1.1 ANLISIS COMPARATIVO DE LOS EXTRACTOS CURTIENTES COMERCIALES Y EL

EXTRACTO DE ZUMAQUE
Se realiz un anlisis mediante el mtodo del filtro de los extractos curtientes

comerciales y del extracto de zumaque para conocer la composicin de dichos extractos.
Se prest especial inters en el porcentaje de taninos y en la relacin tanino / no tanino.
9.1.2
CURTICIN Y RECURTICIN CON EXTRACTO DE ZUMAQUE
El proceso de curticin vegetal se realiz sobre pieles de vacuno piqueladas. Una

vez acondicionada la piel a pH 4,2 se adicion un 32% del extracto lquido de zumaque
respecto al peso de la piel en bruto, distribuidas en cuatro dosis del 8% cada una. Se dej
la piel rodando en el bombo de curticin durante 24 horas. Tras 3 das de reposo se
rebajaron las pieles a 1,5-1,6mm de grosor.
65
Materiales y Mtodos
Una vez curtida la piel se procedi a su recurticin con extracto de zumaque. Para
ello se lav la piel con agua y se aadi alternativamente en 2 ocasiones un 4% de cido
naftalensulfnico y un 15 % de extracto de zumaque, ambos porcentajes calculados sobre
peso de la piel. El pH durante el proceso de recurticin se mantuvo alrededor de 4,5-4,8 y a
una temperatura de 40C.
La piel obtenida finalmente se engras con un 12% de mezcla de grasas
(sulfoparafinas, ester fosfrico, fanolina y lctina anftera). La piel se sec y se abland
mecnicamente.
9.1.3
RECURTICIN CON SALES DE ALUMINIO
La piel una vez curtida con extracto de zumaque como se describe en el apartado
anterior (9.1.1), se recurti con sales de aluminio para elevar su temperatura de
contraccin. Se aadi un 6% de sal de aluminio (policloruro de aluminio en polvo) en dos
dosis de 3% cada una y se dej rodar la piel en el bombo de curticin durante 90 min. La
piel se sec y se abland mecnicamente.
9.1.4
RECURTICIN CON EXTRACTO DE ZUMAQUE SOBRE PIELES WET-BLUE
Se utilizaron pieles de oveja piquelada de origen espaol que fueron sometidas a un

ligero desengrase y se curtieron en un mismo lote con un 8% de sal de cromo III
convencional. Se basificaron con un 1% de formiato de sodio y un 1% de bicarbonato de
sodio. Para evitar interferencias que enmascarasen los resultados analticos las pieles se
rebajaron en hmedo a 0,9-1,0 mm. Una vez curtidas las pieles con sales de cromo III se
lavaron y se procedi a la recurticin de las mismas con extracto de zumaque. Se realizaron
aplicaciones con distintos porcentajes tanto del extracto de zumaque como del cido
naftalensulfnico (Tabla 9). Se dej rodar en el bombo de curticin durante 90 minutos.
Una vez terminado el proceso de recurticin las pieles fueron engrasadas para darles un
mejor acabado final.
66
Materiales y Mtodos
9.2
PROPIEDADES MEDIDAS SOBRE LA PIEL CURTIDA
9.2.1
TEMPERATURA DE CONTRACCIN (IUP 16)
La temperatura de contraccin (Tc) es la temperatura a la cual se desnaturalizan

las fibras drmicas. Se prepar una probeta de cuero cuyas dimensiones fueron: 50 mm de
longitud x 3 mm de anchura. Se sumergi en 350 ml de agua destilada y se someti a una
temperatura creciente a razn de 2 C/min hasta que se observ una contraccin de las
fibras que redujo la longitud original de la probeta en un 35%. Dicha temperatura es la
temperatura de contraccin.
9.2.2
COLORACIN DE LA PIEL
9.2.2.1 Anlisis visual del curtidor
En la actualidad muy pocas pieles son curtidas y recurtidas nicamente con

curtientes vegetales. La principal aplicacin de los extractos vegetales es el proceso de
recurticin de pieles previamente curtidas con sales de cromo, pieles wet-blue. Se
compar el color visual apreciado por el curtidor en las pieles obtenidas en las distintas
aplicaciones de curticin con extracto de zumaque con pieles curtidas con otros extractos
curtientes comerciales como son el quebracho, la mimosa, el castao y la tara.
9.2.2.2 Anlisis mediante parmetros fsicos. Color por reflexin
Para determinar de una forma objetiva el color de las pieles se utiliz un

colormetro Minolta CR300 (Minolta Camera Co, Osaka, Japn) con un cono tipo CR-A33a. El
equipo fue calibrado cada 4 muestras con la ayuda de una placa blanca Minolta n
14333085. Se realizaron 4 medidas en distintos puntos de la piel que eran a su vez la media
de tres valores realizadas automticamente por el colormetro. El equipo se apoy sobre la
piel sin ejercer presin alguna, excepto la del peso del propio equipo.
El colormetro nos proporcion los valores de los parmetros L*, a*, b*. Este
sistema de expresin se basa en la teora de percepcin de colores opuestos que establece
que un color no puede ser verde y rojo al mismo tiempo, ni azul ni amarillo a la vez. Todos
67
Materiales y Mtodos
los colores quedan representados dentro de una esfera cuyo eje central tiene un valor
entre 0 y 100% (0 para el negro y 100 para un blanco ideal) y que corresponde a la claridad
(L*). Las coordenadas a* y b* forman un plano horizontal dentro del eje de la esfera,
reflejando el eje +a* un cambio hacia el rojo, el eje a* un cambio hacia el verde, +b* un
cambio hacia el amarillo y b* un cambio hacia el azul (Figura 20).
Figura 20. Representacin de la esfera de color para el espacio L* a* b* (Minolta, 1993).
10.
ENSAYOS DE APLICACIN EN ENOLOGA
10.1. ANLISIS COMPARATIVO DE LOS TANINOS ENOLGICOS COMERCIALES Y

EL TANINO DE ZUMAQUE
Se realiz en primer lugar un anlisis mediante el mtodo de filtro para comprobar
el porcentaje de taninos reales en las muestras comerciales (Tabla 10) y del zumaque
purificado. Posteriormente se realizaron anlisis cromatogrficos en fase reversa para
tratar de confirmar el origen y contenido de los taninos.
68
Materiales y Mtodos
Tabla 10. Caractersticas qumicas y organolpticas que aportan los taninos enolgicos comerciales utilizados en
este ensayo, segn declaracin de las propias casas comerciales.
Nombre
del tanino
Casa
comercial
Tipo
de tanino
Contenido en
taninos
Aporte
a los vinos
Puro, aporta poca
astringencia y buena
resistencia a la luz
Tanirouge
Laffort
Pirocatquico y
Piroglico
79% tanino
16 % no tanino
Tanisouple
AEB
Elgico de roble
--------
Aporta suavidad
Tanino VB-105 P
Nutritec
Elgico de roble
73% tanino
No aportan astringencia
ni amargor. Estabiliza la
materia colorante.
10.2 VINIFICACIONES EN TINTO DE LA VARIEDAD MONASTRELL
El extracto de zumaque purificado se utiliz como tanino enolgico. Los ensayos se

realizaron en colaboracin con el departamento de Qumica Agrcola de la Universidad de
Murcia y la Bodega San Isidro de Jumilla. Se recogieron uvas de variedad Monastrell de
una parcela experimental dentro de la D. O. Jumilla en la vendimia de 1999, con las cuales
se realiz una vinificacin tradicional de vino tinto. Una vez estrujadas las uvas se
introdujeron en depsitos de 30 l y se procedi a su sulfitado con 80 mg/l de SO2.
Seguidamente se adicionaron 20 g/hl de los distintos taninos a evaluar disueltos en 50 ml
de agua templada. Se dejaron macerar durante 12 das con todas las partes slidas de la
uva. Pasado ese tiempo se llev a cabo el descube y prensado para separar el orujo del
mosto-vino. Al mosto-vino as obtenido se le adicion una levadura natural y se le dej
fermentar durante 5 das. Una vez acabada la fermentacin se procedi al trasiego del vino
para separarlo de las las, se embotell y las botellas se guardaron en posicin horizontal en
la nave de crianza de la bodega.
La analtica correspondiente a los parmetros fsico-qumicos tales como: densidad,
pH, grado Baum, acidez total, acidez voltil, se realizaron siguiendo los Mtodos Oficiales
de Anlisis (D.O.C.E., 3/10/90). Las muestras fueron analizadas recin estabilizadas, a los
6 y 15 meses de su embotellado, realizndose los correspondientes anlisis de color y
caracterizacin fenlica: tonalidad (M.A.P.A, 1993), ndice de color (M.A.P.A, 1993), ndice
69
Materiales y Mtodos
de polifenoles totales (M.A.P.A, 1993), ndice de Folin (Ribereau-Gayon y col., 1980),

taninos (Montedoro y Fantozzi, 1974), antocianos (Ribereau-Gayon y col., 1980),
fraccionamiento de antocianos (Simard y col., 1980) y catequinas (Ribereau-Gayon y col.,
1980).
11. ANLISIS ESTADSTICO
Para el anlisis estadstico se utilizo el programa informtico SPSS (Versin 9,0 para
Windows). A los resultados obtenidos del anlisis qumico por distintos mtodos analticos
se realiz una regresin lineal por pasos. Este modelo permite buscar distintos modelos
matemticos que relacionen una variable dependiente con otras variables independientes de
tal manera que los anlisis de un mismo parmetro se puedan simplificar.
En los anlisis de la capacidad antioxidante como en los ensayos de ecotoxicidad del

extracto se realiz un anlisis normalizado de la varianza, ANOVA, aplicando el test de
Duncan con una probabilidad del 99,5% para establecer diferencias significativas entre las
distintas muestras debido a la similitud de resultados.
70
Resultados y Discusin
12.
ESTABLECIMIENTO DE LA PLANTACIN DE ZUMAQUE

El primer objetivo de este trabajo fue comprobar que los rendimientos citados en
la bibliografa eran fcilmente superables con los conocimientos y las tcnicas actuales de
cultivo. La zona de Helln no es una zona donde existiesen cultivos de zumaque en el pasado,
pero segn lo descrito por Rivas-Martnez (1987) esta rea se parece mucho al resto de las
zonas zumaqueras de Castilla-La Mancha, ya que se trata de suelos con horizonte de humus
muy poco desarrollados sobre materiales calizos. Con los anlisis fsico-qumicos del suelo,
tanto a nivel superficial como a profundidad radicular (Tabla 11), se comprob que la
parcela era homognea y que sus caractersticas no distaban mucho de las de otras donde
se ha cultivado zumaque histricamente.
Tabla 11. Anlisis fsico-qumico del suelo de la plantacin experimental de zumaque en la pedana de Mingogil.
Nivel
superficial
Profundidad
radicular
Valoracin de los
parmetros*
Textura
Franco arenosa
Arenosa
------------
% Arena
80,0 0,1
83,0 1,4
------------
% Limo
10,0 2,8
10,0 2,8
------------
% Arcilla
10,0 2,8
7,0 1,4
------------
pH
8,5 0,2
8,4 0,1
Alcalino
Conductividad elctrica (mmhos/cm)
0,3 0,1
0,3 0,1
Normal
Materia orgnica (%)
1,7 0,1
1,8 0,1
Bajo
Relacin carbono/nitrgeno
11,5 0,7
12,0 0,1
Normal
Nitrgeno total (0/000)
8,0 0,1
8,5 0,1
Bajo
30,0 7,1
27,5 10,6
Normal-Alto
130,0 70,7
137,5 60,1
Normal
Carbonatos totales (%)
31,9 9,0
30,5 9,0
Alto
Caliza activa
11,7 1,5
11,0 0,5
Alto
Caractersticas analizadas
Fsforo asimilable (ppm)

Potasio (ppm)
* Valoracin segn el Laboratorio Agrario Regional de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha.
72
Recopilados y estudiados los datos climticos de la zona (Tabla 12), se puede decir
que la plantacin est sometida a un clima continental con importantes variaciones de
temperatura entre la noche y el da y entre las diferentes estaciones, con un rgimen
pluviomtrico bajo especialmente entre los meses de Junio y Septiembre.
Tabla 12. Datos climticos de la estacin metereolgica de Calasparra (Murcia) recogidos entre enero de 1998 y
enero de 2001.
FECHA
TEMPERATURA (C)
HUMEDAD (%)
PLUVIOMET. (mm)
MAX ABS
MIN ABS
MAX
MIN
TOT
MAX
ENE/1998
21,4
-2,6
88,7
45,6
19,8
5,4
5,1
FEB/1998
23,0
-1,0
88,3
44,1
12,1
MAR/1998
29,0
-0,4
74,3
35,3
0,1
0,1
ABR/1998
29,7
-0,3
72,3
35,4
13,0
13,0
MAY/1998
30,8
5,2
79,7
41,4
62,1
16,7
JUN/1998
36,9
10,4
77,1
45,3
6,1
6,1
JUL/1998
41,5
14,5
62,9
36,6
0,1
0,1
AGO/1998
38,4
13,6
67,4
46,1
7,9
7,8
SEP/1998
38,0
13,1
87,2
40,3
26,1
16,1
OCT/1998
30,7
2,9
75,0
43,2
2,1
1,7
NOV/1998
27,1
-2,7
88,8
41,7
20,1
8,8
DIC/1998
21,0
-4,5
91,2
41,5
49,2
43,9
ENE/1999
22,4
-4,2
83,6
39,9
20,8
16,3
FEB/1999
24,7
-6,1
91,9
32,7
61,4
49,4
MAR/1999
24,8
0,4
82,3
43,3
33,9
14,1
ABR/1999
30,3
2,0
82,8
41,5
14,2
13,2
MAY/1999
35,4
7,5
71,2
39,3
61,8
58,5
JUN/1999
38,6
12,9
66,0
39,4
6,2
4,0
JUL/1999
41,1
15,3
68,5
43,1
11,4
3,8
AGO/1999
40,4
15,8
66,7
36,8
0,7
0,3
SEP/1999
37,2
10,4
82,4
44,8
40,5
17,9
OCT/1999
32,6
8,4
91,2
51,7
67,9
22,7
NOV/1999
25,0
-3,6
85,5
44,6
15,7
7,6
DIC/1999
19,2
-3,8
88,4
37,2
20,9
14,3
ENE/2000
22,8
-4,8
88,6
62,4
8,7
3,2
FEB/2000
26,7
-1,2
77,2
39,5
0,1
0,1
MAR/2000
26,6
-0,4
74,3
42,1
6,4
3,8
ABR/2000
30,5
0,5
81,0
41,3
27,6
8,4
MAY/2000
36,1
7,4
79,0
45,2
56,4
14,5
JUN/2000
40,4
11,3
64,5
33,1
0,1
0,1
JUL/2000
43,7
14,9
62,0
37,2
0,1
0,1
AGO/2000
40,2
12,8
74,5
36,4
4,7
3,7
SEP/2000
38,4
7,8
70,2
38,9
11,2
5,2
58,1
OCT/2000
31,6
5,3
90,0
41,9
89,8
NOV/2000
25,2
0,0
82,8
42,3
3,9
1,3
DIC/2000
22,2
-3,3
82,1
45,8
7,1
2,3
ENE/2001
21,1
- 4,3
85,3
56,4
9,4
7,8
73
12.1
FACTORES AGRONMICOS
Durante el primer ao (1998) se observ un diferente crecimiento vegetativo de los

plantones durante el inicio del cultivo, diferencias que al final del ao desaparecieron. Se
comprob que a lo largo de ese ao las plantas no tenan capacidad suficiente de
competencia frente a las malas hierbas, quedando reducida notablemente su supervivencia
a un 39,5% al final del ciclo agronmico (Tabla 13). El descenso ms drstico se produjo
durante la segunda quincena del mes de julio coincidiendo con el mximo desarrollo de las
malas hierbas, fue posiblemente debido a que el sistema radicular de la planta estaba
todava poco desarrollado.
Tabla 13. Nmero medio de brotes por planta, altura media y supervivencia de las plantas durante el primer ao.
AO 1998
N medio de brotes
por planta
Altura media
(cm)
Supervivencia
(%)
28 mayo
3,9
21,8
100,0
15 junio
3,5
29,6
82,8
2 julio
3,1
38,3
71,0
24 julio
2,8
44,0
39,6
28 agosto
2,8
53,5
39,5
2 octubre
3,2
71,1
39,5
Con respecto al nmero de brotes se mantuvieron los valores ms altos hasta

mediados de junio, momento que se corresponde con el mayor movimiento de las reservas
de la planta hacia los brotes areos y la aparicin de las flores que luego darn los frutos
tan caractersticos de la planta.
Para establecer el periodo ptimo de cosecha se realiz un seguimiento del

contenido fenlico de la hoja. Como se observa en la Figura 21, fue a partir del mes de julio
cuando se alcanz el mximo contenido en polifenoles, que qued reducido en un 1,6% en el
momento de la cosecha final. La fuerte competencia con las malas hierbas, comentada
anteriormente, produjo en aquellas plantas que consiguieron sobrevivir, un retraso en el
crecimiento con respecto a lo que se esperaba reducindose el rendimiento de la cosecha a
198 kg de hoja fresca (Zalacain y col., 2000c).
74
mg polifenoles/g de hoja
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
1
28-May
2
15-Jun
3
2-jul
4
24-jul
5
28-ago
6
2-oct
Figura 21. Evolucin del contenido de polifenoles en la hoja de zumaque durante en el primer ao.
A comienzos del segundo ao de cultivo (1999) se sustituyeron las plantas muertas

por otras recogidas en las mismas zonas de donde se extrajo el material vegetal el ao
anterior pero de mayor tamao. Tras la reposicin de marras se aplic un tratamiento
herbicida para evitar los problemas aparecidos durante el ao anterior. Una vez que el
crecimiento fue homogneo en toda la parcela, se estudi como las distintas tcnicas de
manejo del cultivo afectaban al rendimiento de hoja y a su contenido en polifenoles. La
influencia de la floracin sobre el crecimiento de la planta y el posible inters de realizar
ms de una cosecha, tambin fueron estudiados.
Al igual que sucedi durante el primer ao de cultivo, fue a mediados de julio la

fecha ptima para realizar la primera siega en cuanto al contenido fenlico de la planta
(Figura 22). Las plantas a las que se les elimin las flores segn iban apareciendo
(subparcela II), entre junio y julio, generaron un 15% menos de compuestos fenlicos. La
retirada de las flores no produjo ninguna mejora del rendimiento adems de ser una tarea
manual muy laboriosa.
Hasta la fecha del primer corte, 20 de julio, tanto la altura media como el nmero
medio de brotes de las tres subparcelas era muy similar (Tabla 14). La subparcela I se dej
crecer y se cosecharon las subparcelas II y III, recogindose 460 kg de hoja fresca. Las
plantas que correspondan a dichas parcelas reaccionaron rpidamente ante esta nueva
situacin, generando en tan solo 20 das una media de 10,6 nuevos brotes y un incremento
de la altura media de 40 cm. El crecimiento de la planta era ptimo hasta el control del 7
de septiembre y haca pronosticar una buena cosecha a finales de ese mismo mes (Tabla
14).
75
24
22
20
Subparcela I
18
16
Subparcela II
14
Subparcela III
12
10
8
6
4
2
0
1
6-Jun
2
27-Jun
3
20-Jul
4
7-Sept
5
28-Sept
Figura 22. Evolucin del contenido de polifenoles en la hoja de zumaque de las diferentes subparcelas durante
el segundo ao.
Entre el 20 y 28 de septiembre, fecha programada para el segundo corte, se

produjeron fuertes tormentas acompaadas de pedrisco que afectaron gravemente a todos
los cultivos de la zona, de forma muy importante a nuestra plantacin experimental
perdindose gran cantidad de hoja. En el segundo corte se recogieron tan solo 250 kg de
hoja fresca. Los tallos de la subparcela I eran muy gruesos llegando a alcanzar hasta un
50% del peso total de la planta seca, por lo que result necesario separar a mano las hojas
de los tallos. En las subparcelas II y III los tallos eran ms tiernos y menos lignificados,
pudiendo procesarse de forma conjunta con la hoja. El contenido fenlico disminuy debido
al mal estado de la planta despus de la tormenta. La cantidad total de material vegetal
producida en la parcela durante este segundo ao fue de 810 kg de hoja fresca. La
supervivencia del cultivo al final del segundo ao fue de un 93 %.
Tabla 14. Nmero medio de brotes, altura media y supervivencia de las plantas durante el segundo ao.
Fechas de
muestreo
Supervivencia (%)
PI
PII
PIII
Subparcela I
Subparcela II
Subparcela III
N
brotes
Altura
(cm)
N
brotes
Altura
(cm)
N
brotes
Altura
(cm)
5 junio
100,0 100,0 100,0
10,0
32,5
7,2
62,5
5,5
49,3
27 junio
98,4
98,7
99,3
8,0
52,8
7,4
65,0
7,9
59,5
20 julio
98,0
97,3
97,7
8,0
59,3
8,2
64,0
8,7
66,7
12 agosto
94,4
96,3
97,7
5,3
96,7
10,6
40,8
10,3
40,5
7 septiembre
92,4
96,3
96,3
6,7
102,0
9,0
52,7
9,1
52,8
28 septiembre
92,0
93,9
93,5
6,3
105,0
8,3
53,6
8,2
53,7
Subparcela I: Subparcela con plantas con flores cosechada una sola vez
Subparcela II: Subparcela con plantas con flores cosechada dos veces
Subparcela III: Subparcela con plantas sin flores cosechada dos veces
76
Durante el tercer ao (2000) slo se pudo cosechar en el mes de octubre,

recogindose 1.800 kg de hoja fresca. Los tallos de la subparcela I, que nicamente fueron
cortados una vez durante el ao anterior, eran muy gruesos y lignificados, lo que generaba
problemas a la hora de la cosecha y el procesamiento. Fue necesario realizar una laboriosa
separacin manual de las hojas. El resto de las plantas de la parcela tenan tallos menos
gruesos y ms fcilmente manejables. La supervivencia de la planta en este ao fue de un
97%.
El peso de la hoja una vez seca disminuy un 42% con respecto a la materia fresca,
peso que de nuevo se redujo en un 30 % cuando se hizo necesario separar la hoja de los
tallos ms lignificados que no podan ser procesados. De los 1.800 kg recolectados se
obtuvieron aproximadamente 730 kg de hoja de zumaque molida y tamizada con un tamao
de partcula de entre 2 y 4 mm.
13.
CONDICIONES DE EXTRACCIN
No existen en la bibliografa datos concretos de cmo extraer eficazmente el
zumaque, ya que su hoja se usaba directamente como curtiente en las teneras. Fue
precisamente sta una de las razones por las que el zumaque se dej de utilizar, puesto que
dependiendo del ao agrcola la calidad del zumaque que llegaba a las teneras era muy
irregular e incluso se adulteraba (Howes, 1953). Este hecho causaba grandes trastornos al
curtidor que deba optimizar cada partida de zumaque con la consiguiente prdida de
tiempo y dinero. Hoy en da tampoco sera posible utilizar el zumaque de esta manera, ya
que la legislacin sobre vertidos industriales es cada vez ms estricta. Para producir un
extracto de zumaque con una calidad homognea a lo largo del tiempo se estudi la forma
ms eficiente de extraccin. Con el apoyo de unos trabajos preliminares de Yage en 1964
y con los experimentos que a continuacin se discuten, se establecieron las condiciones de
temperatura, agitacin y nmero de extracciones que permitan agotar el contenido tnico
de la hoja de zumaque.
77
13.1 EXTRACTANTE, TEMPERATURA Y TIEMPO DE EXTRACCIN
Los taninos presentes en la hoja de zumaque son de tipo hidrolizable y por lo tanto
sensibles a la temperatura. Cuanto mayor sea la temperatura de extraccin ms
probabilidades hay de que se produzca la hidrlisis de los taninos y la extraccin de
sustancias no deseadas, las cuales aumentan la viscosidad del extracto sin aportar una
mayor concentracin de taninos (Purushotham y col., 1994). Tomando como referencia el
trabajo de Yage (1964) se decidi elegir como extractante agua y fijar la temperatura de
extraccin a 45 C sin necesidad de ensayos previos. El hecho de elegir agua como
extractante permiti disear un proceso con un bajo impacto medioambiental, al tiempo que
se consegua obtener un producto natural al que se le podan buscar aplicaciones de alto
valor aadido en otros campos diferentes al de la curticin (Patente US5238680, 1991;
Patente US5417888, 1994).
El proceso de secado no forzado que se emple dio como resultado una hoja molida
con una humedad del 8,8 %. Un producto tan seco necesitaba ser humectado previamente
para conseguir extraer su contenido. Se observ que era necesario aadir la misma
cantidad (masa/masa) de agua que de hoja para que sta estuviera totalmente humectada,
emplendose tres partes de agua por cada parte de hoja para realizar el proceso de
extraccin.
Diversos estudios hacen hincapi en la ventaja de utilizar un tamao de partcula lo

ms pequeo posible para favorecer la eficiencia de la extraccin, pero tamaos
excesivamente pequeos provocan numerosos problemas a la hora de procesar y purificar
los extractos (Purushotham y col., 1994). Se opt por evitar estos problemas empleando
una granulometra de 2-4 mm, el 93% del material vegetal empleado en el estudio tena
este tamao de partcula.
Establecidos ya el tamao de la partcula, el medio extractante, la relacin

agua/material vegetal y la temperatura de extraccin, se estudi como afectaba el tiempo
de maceracin a la extraccin de los compuesto fenlicos (Figura 23).
78
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
0
15
30
45
60
75
90
105
120
150
210
300
Tiempo de extraccin (min)

Figura 23. Polifenoles totales extrados (mg/g de hoja) segn el tiempo de extraccin.
Entre los minutos 45 y 90 se alcanz el mximo de extraccin de polifenoles sin que

dicha cantidad aumente por mucho que se alargue el tiempo de maceracin. Se midieron los
polifenoles por el mtodo de Folin-Ciocalteu, a pesar de que lo que se trataba de
cuantificar eran los taninos presentes en el extracto. El motivo es claro, ste es un mtodo
mucho ms sencillo, rpido y econmico que el anlisis por el mtodo del filtro. Para
demostrar que el mtodo de Folin-Ciocalteu refleja con fiabilidad el contenido en taninos
de los extractos, se compararon los resultados anteriores (Figura 23) con los obtenidos por
el mtodo del filtro (Tabla 15). Esto demuestra que la presencia de polifenoles de pequeo
tamao sin capacidad curtiente, que dan positivo el ensayo de Folin-Ciocalteu, no
enmascaran los resultados.
Tabla 15. Resultados del anlisis por el mtodo del filtro de los extractos obtenidos a distintos tiempo
de maceracin.
Tiempo de extraccin
15 min
30 min
60 min
120 min
180 min
% Slidos totales
18,9
19,9
23,3
22,7
22,1
% Tanino
11,7
12,4
14,7
14,4
14,1
% No tanino
6,5
6,8
7,8
8,0
7,9
% Sustancias insolubles
0,6
0,7
0,8
0,4
0,2
Se puede observar que la mayor extraccin de taninos se logra con maceraciones de

60 y 120 minutos. A su vez, se observ que un mayor tiempo de maceracin conllevaba la
extraccin de sustancias no deseadas que slo aumentan la viscosidad del extracto, tal y
79
como haba descrito Purushotham y col. (1994). Representando la relacin tanino/no tanino
frente al tiempo (Figura 24) de las diferentes extracciones de la Tabla 15, se comprob
que la mayor pureza del extracto se consigue cuando se macera durante 60 minutos.
92
90
1,86
88
1,84
86
84
1,82
82
1,8
80
1,78
% rea retenida
Tanino/no tanino
1,88
78
0
50
100
150
200
Tiempo extraccin (minutos)

Figura 24. Representacin grfica segn el tiempo de extraccin de la relacin tanino/no tanino por el
mtodo del filtro ( ) y tanto por ciento de rea retenida de los espectros UV-Vis ( ).
A priori pareci que el mtodo de Folin-Ciocalteu permita realizar el seguimiento

del contenido de taninos en los extractos de zumaque. No obstante, se siguieron empleando
ambos mtodos para tratar de aplicar tcnicas quimiomtricas cuando existiesen
resultados suficientes que permitiesen establecer relaciones entre ellos.
Es obvio que en caso de industrializarse la extraccin de taninos de zumaque el

mtodo elegido para el control del proceso industrial sera el de Folin-Ciocaletau, el del
filtro quedara relegado al estudio de la actividad del producto terminado. Una dificultad
ms que presenta esta ltima tcnica es que una vez realizado el anlisis, que dura
aproximadamente 2 horas, se necesitan 12 horas para conocer el resultado. Para tratar de
solventar este problema se estudiaron los espectros UV-Vis de las soluciones analticas
antes de someterlas al mtodo del filtro y las soluciones obtenidas tras el ensayo (Figura
25), para conocer si podan darnos informacin sobre el contenido en taninos en un tiempo
menor. La resta de las reas bajo las dos curvas de los espectros (Figura 25) refleja la
cantidad de sustancias que absorben en el UV y que han quedado retenidas en el polvo de
piel.
80
Absorbancia
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
200
300
400
(nm)
Figura 25. Espectros de la solucin analtica antes y despus del mtodo del filtro.
(
) Solucin analtica antes de someterla al ensayo del filtro
(
) Solucin obtenida despus del ensayo del mtodo del filtro
El tanto por ciento de rea que qued retenido tras realizar el mtodo del filtro se
represent frente al tiempo de extraccin (Figura 24) y se observ como el extracto
obtenido tras la maceracin de 1 hora es en el que ms compuestos ha dejado retenidos,
coincidiendo a su vez con el de mayor contenido en tanino (Tabla 15). La similitud de
tendencia observada entre los resultados analticos obtenidos mediante el mtodo de filtro
y los espectros UV-Vis con respecto al parmetro calidad del extracto quedan reflejados
en la Figura 24. Se puede decir por tanto, que esta metodologa es una manera sencilla y
rpida de conocer no la cantidad, sino la actividad de las sustancias presentes en el
extracto, datos que luego deben ser confirmados horas despus por los resultados
definitivos. Esta es una forma de trabajo que permite tomar decisiones sobre el desarrollo
de los experimentos que se llevan a cabo, casi de forma paralela.
13.2 AGOTAMIENTO DEL TANINO EN LA HOJA
Cualquier proceso industrial persigue la obtencin del mximo rendimiento con el

mnimo coste. En el caso de una extraccin hay que tratar de agotar la fuente por
completo, ms an si como en el caso del zumaque se trata de un producto de partida caro.
Una vez determinado que es a partir del minuto 60 donde se produce una mayor extraccin
de slidos totales, se realizaron extracciones sucesivas para agotar el contenido tnico de
la hoja de zumaque. Para ello, en primer lugar se midi el contenido de polifenoles totales
81
extrados segn el mtodo de Folin-Ciocalteu (Figura 26), obtenindose una curva de tipo
exponencial donde el rendimiento de extraccin fue mayor para el tiempo de 60 min,
mg polifenoles /g de hoja
seguido del de 90 y por ltimo el de 120 minutos.

60 min
mg PT/g hoja = 30, 619 e-0,307x ; R2= 0,9791
90 min
mg PT/g hoja = 24,496 e-0,294x ; R2= 0,9777
24
22
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
120 min
mg PT/g hoja = 19,366 e-0,282x ; R2=0,9794
N extracciones
Figura 26. Extraccin de polifenoles segn el tiempo de maceracin y el nmero de extracciones consecutivas.
Ecuaciones de comportamiento.
Los extractos provenientes de las ocho extracciones realizadas por cada tiempo, se
mezclaron y se analizaron por el mtodo de Folin-Ciocalteu y por el mtodo del filtro (Tabla
16). Con respecto a la extraccin de compuestos fenlicos queda patente lo que ya se
observ en la Figura 26, el extracto obtenido a 60 min es el mayor contenido. La calidad de
los extractos evaluada como la relacin tanino/no tanino es similar, no obstante sorprende
el alto porcentaje de insolubles presentes en las extracciones de 60 minutos.
Aparentemente, extracciones ms largas permiten que las partculas en suspensin
decanten y no aparezcan en el extracto. Despus de este estudio se fij el tiempo de
extraccin en 60 minutos ya que en un proceso posterior de clarificacin se eliminaran
todas las sustancias insolubles.
Tabla 16. Rendimiento despus de ocho extracciones dependiendo del tiempo de maceracin.
Tiempo de
extraccin
Polifenoles
Totales (mg/g)*
% Insolubles**
Tanino/No tanino**
60 min
75,66
4,04
1,43
90 min
62,22
1,06
1,43
120 min
51,05
0,75
1,42
*Segn mtodo de Folin-Ciocalteu

**Segn mtodo oficial del filtro
82
Fijado el tiempo de extraccin en 1 hora, se comprob como el hecho de agitar

constantemente el extracto no favoreca la extraccin de polifenoles en contra de lo que
cabra esperar (Figura 27). Se comprob de nuevo que el mejor ajuste de los datos
mg polifenoles /g de hoja
obtenidos corresponda a una ecuacin tipo exponencial.

24
22
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
Sin agitacin mg PT/g hoja = 30,691 e- 0,307x ; R2= 0,9691
Con agitacin
mg PT/g hoja = 18,351 e- 0,406 x ; R2= 0,9691
N de extracciones
Figura 27. Ensayo del agotamiento del contenido de polifenoles totales extrados segn el modo de agitacin.
Ecuaciones de comportamiento.
Cuando se mezclaron los extractos proveniente de las 8 extracciones se observ

que el rendimiento de la extraccin sin agitacin era un 52,3% mayor que cuando el
extracto era agitado, sta diferencia es debida principalmente a las cuatro primeras
extracciones como se observa en la Figura 27. Se obtuvo una relacin tanino/no tanino de
1,84 para el extracto sin agitacin y de 1,60 para el extracto con agitacin. Esto indica que
el extracto obtenido con agitacin es de peor calidad debido a la mayor cantidad de
compuestos no tnicos extrados o por el rpido deterioro de los tanino extrados.
Por lo anterior se fij como la extraccin ms adecuada aquella que se realiza sin
agitacin.
13.3 SIMULACIN INDUSTRIAL DE LA EXTRACCIN A NIVEL DE LABORATORIO
Cualquier mtodo de extraccin resulta ms rentable llevarlo a cabo en una serie de

instrumentos agrupados que formen lo que se llama una batera de extraccin. Cada aparato
est unido al que le precede y al que le sigue por conducciones adecuadas, las cuales
permiten el paso de los extractos tnicos de uno a otro. La extraccin ms conveniente es
83
la que se efecta en contracorriente, la cual consiste en hacer que el agua limpia acte
sobre los materiales agotados y que el extracto ms concentrado lo haga sobre el material
que no ha sufrido ninguna extraccin, de esta forma se consigue una mxima concentracin
en el proceso global (Adzet y col., 1985; Patente US5238680, 1991).
Se realiz un estudio de extraccin con dos bateras de 4 y 6 cuerpos. Se observ,

al cerrar cada ciclo, que mediante la utilizacin de 6 cuerpos se extrajo un 1/3 ms de
materia que con 4 cuerpos, esto fue debido a un exhaustivo agotamiento de la hoja al
realizar un mayor nmero de extracciones. La densidad del extracto es superior en la
extraccin de 6 cuerpos que en la de 4 cuerpos (Figura 28).
Ciclo de arranque
4 cuerpos
Ciclo Completo
6 cuerpos
Be
5
4
3
Ciclo de arranque
Ciclo completo
2
1
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
Tiempo (horas)
Figura 28. Evolucin de la densidad del extracto de zumaque obtenido mediante un ciclo continuo de extraccin
y en contracorriente en una batera de 4 y 6 cuerpos de extraccin.
En cuanto a la calidad obtenida, se analizaron ambos extractos por el mtodo del

filtro y por espectrometra UV-Vis. Se comprob que el proveniente del extractor de 4
cuerpos tiene una riqueza tnica ligeramente inferior que al obtenido en el de 6 cuerpos,
aunque la relacin tanino/no tanino es superior (Tabla 17).
84
Tabla 17. Composicin de los extractos obtenidos con la batera de 4 y 6 cuerpos analizados por el
mtodo del filtro.
Composicin extracto
4 cuerpos
6 cuerpos
% Tanino
5,0
5,49
% No tanino
4,13
5,09
Tanino/ no tanino
1,21
1,07
Por espectrofotometra UV-Vis el extracto obtenido en la batera de 4 cuerpos es

de calidad superior al tener un 87,8% de rea retenida, mientras que el extracto
resultante del ensayo a 6 cuerpos queda retenido en un 82,5%, lo que significa que en este
ltimo se extraen mayor cantidad de sustancias que no tienen actividad curtiente.
13.4
CLARIFICACIN
La clarificacin ms sencilla y utilizada en el pasado era la decantacin. Segn

Adzet y col. (1985) para cada extracto tnico existe una concentracin crtica donde la
precipitacin de sustancias insolubles es mxima, por encima y por debajo de la cual se
produce la redisolucin de los precipitados. Como generalidad se puede decir que los
extractos tnicos vegetales son transparentes en caliente pero a medida que se enfran se
enturbian, depositndose mayor o menor cantidad de insolubles (Boleda, 1962). La
concentracin crtica en el caso de los taninos hidrolizables est comprendida entre 4 y
6 Be. Segn Salmern (1998), aquel extracto que contenga ms de un 1% de sustancias
insolubles no es valido para el proceso de curticin, ya que estas sustancias pueden araar
la piel de forma considerable, adems de la maquinaria utilizada durante este proceso.
Experimentalmente se comprob que la cantidad de insolubles variaba con la

temperatura y concentracin del extracto tnico, por lo que para conseguir una mayor
clarificacin del extracto se concentr hasta 5,8-6 Be y se enfri a 4C durante 16 horas.
El extracto resultante decantado y posteriormente filtrado pas de tener una densidad de
6 Be a 5,7 Be y disminuy su volumen en un 15,7%. El mismo, una vez clarificado, contena
un 90% menos de sustancias insolubles (Tabla 18) mantenindose la misma riqueza tnica.
85
Tabla 18. Resultados del anlisis del extracto por el mtodo del filtro antes y despus de clarificar a 4 C.
Composicin del extracto
Sin clarificar
Clarificado a 4C
Densidad extracto
6 Be
5,7 Be
% Tanino
5,41
5,40
% No-tanino
4,50
4,48
% Insolubles
1,10
0,10
Tanino/ no tanino
1,20
1,20
Teniendo en cuenta que el proceso de clarificacin aumenta considerablemente la

calidad de los extractos tnicos y que cuando se cierre el ciclo de 4 cuerpos los extractos
estn aproximadamente entre 5,5-6 Be, para clarificar mejor los extractos es necesario
realizar las extracciones durante 60 minutos, a una temperatura de extraccin de 45 C y
sin agitacin en un extractor a contracorriente de 4 cuerpos.
13.5
TCNICAS QUIMIOMTRICAS
Sin lugar a dudas, el anlisis que nos da una mayor informacin sobre la actividad
del extracto es el mtodo oficial del filtro, pero para poder realizar este anlisis es
necesario una gran cantidad de muestra (65 g de extracto como mnimo) y esperar al menos
12 horas para obtener los resultados. El mtodo de Folin-Ciocalteu determina la cantidad
de grupos hidroxilos reactivos de la molcula y el ndice de polifenoles totales ofrece
informacin sobre la cantidad de anillos bencnicos, pero en ninguno de estos casos se
obtiene informacin sobre si tienen o no actividad complejante.
En este apartado se intent buscar una relacin entre las tcnicas analticas
utilizadas para la determinacin de taninos con el fin de facilitar el control de calidad del
extracto obtenido. Para ello, con el paquete estadstico SPSS versin 9 para Windows, se
llev a cabo un anlisis de regresin por pasos que permiti relacionar variables fciles de
medir, simplificando de esta manera la determinacin de taninos presentes. Se
introdujeron como variables independientes la densidad en Be, la concentracin de
polifenoles totales segn el mtodo de Folin-Ciocalteu y el ndice de polifenoles totales
(IPT) de extractos de zumaque con una densidad entre 2 y 26Be.
86
Todos
los
modelos
obtenidos
tenan
un
alto
poder
explicativo
para
el
comportamiento de la variable dependiente tanino, pero es el modelo 1 que incluye todas

variables el que mayor porcentaje de varianza es capaz de explicar (Tabla 19), ya que a su
vez el parmetro estadstico de la F de Snedecor es mayor que para el resto de modelos.
Tabla 19. Resumen del mtodo de regresin lineal de correlacin entre el % de tanino, densidad Be, ndice de
Folin-Ciocalteu e ndice de polifenoles totales.
Variable
dependiente
% Tanino
Modelos
establecidos
Resumen del modelo

2
ANOVA
Variables
predictorias
R
corregida
F Snedecor
Significatividad
Be, Folin ,ITP
0,999
6624,99
0,000
Folin , IPT
0,999
4106,06
0,000
Be, Folin
0,999
2901,22
0,000
Folin
0,997
5012,54
0,000
Be, IPT
0,993
992,78
0,000
Be
0,986
1017,63
0,000
IPT
0,977
639,42
0,000
Los modelos 2 y 3 tambin tienen un alto poder explicativo para el comportamiento

de la variable dependiente, ya que son capaces de explicar el mayor porcentaje de la
varianza. Teniendo en cuenta los coeficientes estandarizados de los modelos 1,2 y 3 junto
con el parmetro estadstico de la T de student, el modelo 2 el ms significativo ya que
cada una de sus variable es significativa por si misma, mientras que para los modelos 1 y 3
el valor de la variable Be no es significativa (Tabla 20).
Los modelos 4, 5, 6 y 7 explican tambin altos porcentajes de varianza. El hecho de

que los modelos 4, 6 y 7 tengan la constante del modelo no significativa a un nivel de 0,5%
no es importante ya que
las variables por si solas son capaces de replicar el
comportamiento de la variable dependiente tanino (Tabla 20).
87
Tabla 20. Resumen de los coeficientes de la variable dependientetanino al aplicar el mtodo de regresin lineal.
Modelo
Coeficientes estandarizados
T student
Significatividad
0,263
0,083
0,008
0,017
8,602
-0,293
-3,945
8,259
0,000
0,075
0,002
0,000
2,193
6,088E-02
- 6,51 E-02
0,135
0,004
0,013
16,202
16,468
-4,893
0,000
0,000
0,000
Constante
Be
Folin
1,356
0,173
3,52 E-02
0,187
0,097
0,004
7,231
1,788
8,119
0,000
0,097
0,000
Constante
Folin
1,630
4,28 E-02
0,116
0,001
14,080
70, 799
0,000
0,000
Constante
Be
IPT
0,202
0,570
6,30 E-02
0,207
0,104
0,017
0,977
5,561
3,758
0,346
0,097
0,002
Constante
Be
0,196
0,953
0,288
0,030
0,679
31,900
0,508
0,000
Constante
IPT
0,387
0,153
0,357
0,006
1,082
25,287
0,298
0,000
Coeficiente
Error Tpico
Constante
Be
Folin
IPT
2,258
-2,43 E-02
6,28 E-02
6,28 E-02
Constante
Folin
IPT
Con estos resultados se puede afirmar que en el caso de la extraccin de taninos de

zumaque se puede realizar un seguimiento rpido tanto con la medida de Be, ndice de
Folin-Ciocalteu e ndice de polifenoles totales. De estas tres medidas, la ms rpida es la
que se hace con el aremetro, midiendo Be por lo que a partir de estos momentos se sigui
el control de los extracciones mediante este parmetro. O sea, se puede hablar
indistintamente de concentracin de taninos como de Be, haciendo referencia al mismo
trmino.
88
14.
CARACTERSTICAS Y FORMAS DE PRESENTACIN DE LOS

EXTRACTOS
14.1
EXTRACTO LQUIDO
14.1.1 PROCESO DE CONCENTRACIN
El extracto lquido de zumaque de densidad 6 Be es un medio adecuado para el

crecimiento de hongos y bacterias. Por ello es necesario evaporar gran cantidad de agua
para convertirlo en un extracto concentrado o slido para facilitar su conservacin,
transporte y almacenamiento. En la Tabla 21 se expone el anlisis de extractos de zumaque
concentrado a partir de uno clarificado de 6 Be.
Se observ que al aumentar la densidad aumenta en la misma proporcin el

porcentaje de taninos y que estas cantidades coinciden aproximadamente, por tanto la
medida de la densidad en Be nos proporciona de forma aproximada la concentracin tnica
del extracto, como tambin ya se haba observado con las tcnicas quimiomtricas.
Tabla 21. Anlisis mediante el mtodo del filtro de los extracto segn su densidad en el proceso de
concentracin.
Concentracin extractos
10 Be 15 Be
21Be
26 Be
28Be
% Slidos totales
17,99
28,59
36,64
46,00
51,83
% Slidos solubles
17,73
28,31
36,40
45,77
51,52
% Tanino
9,22
14,60
19,82
25,54
27,10
% No-tanino
8,51
13,70
16,58
20,23
24,42
% S. Insolubles
0,26
0,29
0,24
0,23
0,31
Tanino/ no tanino
1,08
1,07
1,20
1,26
1,10
A medida que se concentra el extracto aumenta su viscosidad. Para su utilizacin en

los ensayos de curticin la viscosidad del extracto est limitada a 1.500 cp, si este valor se
sobrepasase el extracto de zumaque se pega a la superficie de la piel y la penetracin del
curtiente sera imposible. Por este motivo, tras medir la viscosidad de los extractos
89
concentrados, se opt por establecer como 26 Be la densidad ptima para presentar el

extracto lquido de zumaque, ya que el porcentaje de taninos era elevado (Tabla 21) y el
extracto era fcilmente manejable, lo que no suceda con el extracto a 28 Be. Adems la
relacin tanino/no tanino para el extracto a 26 Be es superior a la del de 28 Be.
Con el fin de conocer mejor las caractersticas del extracto a 26 Be, ste se
analiz por cromatografa lquida de alta eficacia en fase reversa. En la Figura 26 A se
muestran los dos cromatogramas superpuestos correspondientes a las soluciones analticas
antes y despus del anlisis del mtodo del filtro.
mAU
*
1200
Materia curtiente
1000
800
600
cido glico
400
200
0
0
10
15
20
25
30
35
___ tr 4,08 min (cido glico)

___ tr 16,42 min
___ tr 17,34 min
___ tr 18,60 min
___ tr 20, 01 min
mAU
1500
40
min
1000
500
0
220
240
260
280
300
320
340
360
380 nm
Figura 29. (A) Cromatograma del extracto a 26 Be.

( ____ ) Solucin analtica antes del mtodo del filtro
( ____ ) Solucin analtica obtenida despus del mtodo del filtro.
(B) Espectro de absorcin UV-Vis de los picos encontrados en (A)
90
En el cromatograma que corresponde a la solucin inicial se observan dos picos

principales, el pico con tiempo de retencin de 4,8 min corresponde a cido glico, fue
identificado por la comparacin de su tiempo de retencin y espectro de absorcin UV-Vis
con la de un patrn puro. El rea de este pico disminuye tras el anlisis del mtodo del
filtro en un 96,7%. Sorprende que a pesar de no ser un tanino se retenga en tan alto
porcentaje, esto es debido a que el cido glico favorece el proceso de curticin, ya que
entra en primer lugar y produce un hinchamiento en la piel, de tal manera que el resto de
sustancias del extracto penetran con mayor rapidez. El segundo pico, mucho ms ancho (t R
18-22 min), es una mezcla de compuestos que no se resuelve apropiadamente con las
condiciones cromatogrficas probadas en fase reversa y que quedan retenidas en un
99,44%. Por los espectros de absorcin UV-Vis se puede comprobar que dentro de este
pico se encuentran englobadas sustancias con mximos de absorcin entorno a 275 -280
nm (Figura 26 B), los cuales deben corresponder a los galoilderivados (Vezerle y col., 1986).
14.1.2 CINTICA DE DEGRADACIN
Los extractos lquidos que contienen taninos hidrolizables son fcilmente

degradados por la accin de varios microorganismos (Scalbert, 1991). Por ello se estudi la
estabilidad de distintos extractos de zumaque con diferente contenido tnico,
almacenndose a distintas temperaturas. Para poder estudiar el proceso natural de
degradacin no se aadi ningn agente externo, no se forz la aireacin del medio, ni se
modific el pH del extracto (3,8-4), condiciones que fuerzan la actividad degradadora de
los microorganismos. Pourrat y col. (1982b) establecieron las condiciones ptimas para que
una cepa de Aspergillus niger fuese capaz de convertir eficientemente en ms de un 98%,
un extracto de Rhus coriaria L. en cido glico, con el fin su utilizacin en la industria
farmacutica y alimentara. Es precisamente ste el proceso que debe evitarse en los
productos destinados a la industria de la curticin, ya que la capacidad curtiente se reduce
considerablemente con la hidrlisis de los taninos.
91
En los extractos lquidos de zumaque a 6 Be almacenados a temperatura ambiente

y en oscuridad, se observ que al cabo de tres das se extenda sobre la superficie un velo
fino que crece rpidamente y corresponde al micelo de un hongo. Segn Pourrat y col.
(1982a, 1987) tienen inters particular por su fcil desarrollo los hongos cuyas especies
pertenecen a los gneros Aspergillus y Penicillium, en concreto Aspergillus niger y
Penicilium glaucum. ste ltimo predomina a temperaturas superiores a los 25C y se

caracteriza por tener una tonalidad verde griscea que coincide con lo observado en las
muestras de 6 Be, almacenadas a 35 C y a temperatura ambiente. Por debajo de esta
temperatura predomina Aspergillus nger, cuya principal caracterstica es la produccin de
esporas de color negro aspecto que aparecen en la superficie del extracto, las cuales que
se observaban en algunas muestras almacenadas a temperatura ambiente. Ambas especies
de hongos son capaces de hidrolizar ms fcilmente los taninos hidrolizables que los taninos
condensados, en concreto los galotaninos ms que los elagitaninos (Scalbert, 1991). En el
caso de los galotaninos se ha demostrado que la causante de esta degradacin es una
esterasa que tiene tambin una actividad depsdica importante, propiedades que son
tpicamente atribuidas a las tanasas fngicas (Niemetz y col., 1999).
Las muestras de extracto lquido almacenadas a 35 C y a temperatura ambiente

analizadas por el mtodo del filtro mostraron una acentuada prdida de actividad curtiente
(Figura 30 A-B). Se observ que el extracto a 6 Be es el que ms rpidamente se degrad,
aunque
la
muestra
temperatura
ambiente
se
conserv
el
doble
de
tiempo
aproximadamente que la almacenada a 35C. Se estableci un lmite de degradacin relativa

del 50 %, ya que muchos de los extractos en este punto no tienen valor curtiente. Cuanto
mayor es la concentracin ms lenta es la prdida de actividad. La degradacin relativa es
ms pequea cuando los extractos lquidos son almacenados a 4 C y 18 C (Figura 31 A-B),
siendo a est ltima temperatura donde la degradacin es menor. Se observ que era ms
importante una alta concentracin del extracto (26 Be) que una temperatura ms baja
para su conservacin, puesto que como se puede ver en la Figura 31 A-B prcticamente se
degrada lo mismo el extracto a 4 C que a 18C.
92
(A) Almacenado a 35 C
% Degradacin relativa
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Tiempo (das)
%Degradacin relativa
(B) Almacenado a temperatura ambiente

100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Tiempo (das)
D50
26 Be
20 Be
6 Be
Figura 30. Curvas de degradacin del extracto lquido de zumaque a distintas concentraciones.
(A) Almacenado a temperatura ambiente
(B) Almacenado a 35 C
93
(A) Almacenado a 4C
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Tiempo (das)
(B) Almacenado a -18 C
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Tiempo (das)
D50
26 Be
20 Be
6 Be
Figura 31. Curvas de degradacin del extracto lquido de zumaque a distintas concentraciones.
(A) Almacenado a 4 C
(B) Almacenado a -18 C
94
El seguimiento de la evolucin de los taninos por espectrofotometra UV-Vis

demostr que el extracto pierde gran parte de su actividad curtiente en un periodo de
tiempo corto. La solucin no tnica del anlisis por el mtodo del filtro obtenida durante los
primeros das era translcida, mientras que en los ltimos das tena un color amarillento
debido al incremento de sustancias no retenidas por el polvo de piel, principalmente cido
glico. En la Figura 32 se muestran los comportamientos de las disoluciones antes y despus
del anlisis del mtodo del filtro de un extracto de zumaque a 6 Be segn el tiempo de
almacenamiento (Figura32).
1,0
1,0
0,6
0,4
0,6
0,4
0,2
0,2
0,0
0,8
Absorbancia
Absorbancia
0,8
200
300
(nm)
400
0,0 200
300
400
(nm)
Figura 32. Espectros UV-Vis (200-400 nm) de un extracto de densidad 6Be segn el tiempo de almacenamiento.
(A) Espectro del extracto nada ms ser preparado, antes (____) y despus (____ ) del mtodo del filtro.
(B) Espectro del extracto despus de 60 das de almacenamiento a temperatura ambiente, antes ( ____)
y despus (____ ) del mtodo del filtro.
Los extractos fueron tambin analizados mediante HPLC-DAD. En general, se

observ la aparicin de varios picos entre el minuto 4 y 15 que pueden ser debidos a la
formacin de productos de degradacin, adems del claro aumento del pico de cido glico
(Figura 33). Los espectros de estos nuevos picos exhiban en todos los casos un mximo de
absorcin UV a 275 5 nm (Figura 34), lo que podra indicar que la degradacin tiene lugar
mediante la generacin de nuevos derivados de galoilo con menor masa molecular. Segn la
95
bibliografa consultada (Xin-Xin y col., 1987; Hatano y col., 1989) la hidrlisis depende de
los sustituyentes en el ncleo de la glucosa, de tal manera que primero se rompen los
enlaces del derivado 1-O-galoilo, seguidamente el derivado digaloilo y por ltimo el
trigaloilo derivado, de tal forma que los compuestos siguen manteniendo su actividad
curtiente por un tiempo como se observ en el cromatograma (2) de la Figura 33. Este
efecto se produce hasta que la degradacin del extracto es tan evidente que nicamente
existen compuestos de muy baja masa molecular, como el cido glico y cido triglico
entre otros (Delahaye y col., 1983; Vezerle y Delahaye, 1983), que no son capaces de
complejarse con las fibras de colgeno de la piel. Como ya se ha comentado, el cido glico
no tiene actividad curtiente por si mismo, pero facilita la misma ya que produce un
hinchamiento de la piel que ayuda la penetracin de los taninos. Esto explica que al
desaparecer el material curtiente, la retencin del cido glico es menor ya que no puede
influir de ninguna forma en el proceso de curticin.
AU
* cido glico
*
2500
2000
1500
1
1000
2
500
3
0
10
20
30
40
50
MIN
Figura 33. Cromatograma HPLC-DAD con deteccin a 280 nm del extracto de densidad 6 Be segn
el tiempo de almacenamiento:
1) Cromatograma del extracto nada ms ser preparado, antes (____) y despus (____) del
mtodo del filtro.
2) Cromatograma del extracto despus de 40 das de almacenamiento a temperatura ambiente,
antes (____) y despus (____) del mtodo del filtro.
3) Cromatograma del extracto despus de 60 das de almacenamiento a temperatura ambiente,
antes (____) y despus (____) del mtodo del filtro.
96
___ cido glico
mAU
___ Nuevos productos generados
250
200
150
100
50
0
220
240
260
280
300
320
340
360
380
nm
Figura 34. Espectro recogido por el detector de diodos alineados del cido glico y los galoil derivados.
En definitiva la mejor forma de mantener un extracto lquido estable depende

tanto de la concentracin como de la temperatura de almacenamiento, es decir, a mayor
concentracin mayor estabilidad y es mejor que el extracto se mantenga a 5C o en su
defecto a 4 C dependiendo de las condiciones de trabajo.
14.1.3 ESTABILIZACIN DE LOS EXTRACTOS
Para extractos en estado lquido slo la combinacin de una alta concentracin de

taninos y bajas temperaturas de almacenamiento permitiran la conservacin de un
producto completamente natural obtenido por medios fsicos. No obstante, se estudi la
posibilidad de aadir pequeas cantidades de oxido de azufre IV (anhdrido sulfuroso, SO 2)
en forma de hidrgeno sulfito de sodio, un estabilizante utilizado normalmente en la
industria enolgica (Huerta y Masoud, 1997). Las concentraciones aadidas fueron de 80,
120 y 240 mg/l de anhdrido sulfuroso a los extractos de 6 y 26 Be almacenados a 35 C
y temperatura ambiente. Los resultados obtenidos despus de 320 das revelaron que la
degradacin de taninos no es significativa con respecto a las muestras iniciales en todos los
casos, independientemente de la concentracin de los extractos, la cantidad de
estabilizante aadida y temperatura a la que fueron almacenados.
Si es necesario almacenar los extractos lquidos de zumaque a temperatura

ambiente se recomienda la adicin de 80 mg/L de anhdrido sulfuroso para su total
estabilizacin.
97
14.2 EXTRACTO ATOMIZADO
Con el fin de disponer de un extracto de zumaque en estado slido, que pudiera ser
ms estable y con un mayor contenido tnico se estudi las condiciones ms apropiadas para
su proceso de atomizacin.
14.2.1 CONDICIONES DE ATOMIZACIN
Para que una muestra pueda ser atomizada, sta debe tener un contenido mnimo de
slidos totales, por este motivo fue necesario utilizar extractos concentrados de zumaque,
se realizaron tres pruebas con un extracto a 26 Be y dos pruebas con un extracto a 21
Be. Un punto que se consideraba crtico era la temperatura de entrada, ya que al secar
taninos hidrolizables y stos ser muy sensibles a la temperatura, exista la posibilidad de
que se hidrolizasen a pesar de que la muestra slo estaba sometida a esta temperatura
0,1 s. En el extracto de partida de 26 Be se mantuvo fijo el flujo del aire, la aspiracin y la
presin de bomba, nicamente se vari la temperatura de secado. Todas las muestras
obtenidas se analizaron mediante el mtodo del filtro (Tabla 22).
Tabla 22. Caractersticas de los extractos atomizados segn los distintos parmetros de atomizacin.
Parmetros del equipo
26 Be
26 Be
26 Be
21 Be
21 Be
Temperatura:
10
10
11
T entrada
116 117
130 - 130
158 - 160
160 -160
169 - 176
T salida
89 - 90
75 - 93
107 - 113
89 - 105
119 - 124
Aspecto de la muestra
Pegado
Polvo
Polvo
Pegado
Polvo
Caractersticas de los extractos atomizados

% Slidos totales
% Slidos solubles
% Slidos insolubles
% No tanino
% Tanino
Humedad
Tanino/no tanino
-------------------------------------------
96,89
99,74
94,61
98,32
2,28
1,42
39,93
42,46
55,29
55,86
3,11
0,26
1,38
1,31
-------------------------------------------
98,19
96,90
1,29
42,00
54,91
1,81
1,31
98
Se comprob que a una temperatura inferior a 116 C el extracto no se secaba y se

pegaba a las paredes del equipo con la consiguiente prdida de materia. A temperaturas
superiores (130-160C) la muestra se sec correctamente obtenindose un polvo fino de
color amarillo. A mayor temperatura de secado fue menor el contenido de humedad de las
muestras (Tabla 22). Cuando se analiz el contenido en taninos de las muestras atomizadas
a 130 y 160 C, se comprob que, aunque el tanto por ciento de taninos se mantuvo ms o
menos constante (55,86% y 55,29%), el porcentaje de no taninos presentes creci con la
temperatura provocando una disminucin en la relacin tanino/no tanino, lo que indujo a
pensar que se haba degradado una pequea parte. Esto mismo se observ en el
cromatograma de la muestra atomizada a 160 C analizada por HPLC-RP donde se
apreciaron picos (Figura 35) correspondientes a productos de degradacin en pequeas
cantidades, hecho que ya se observ en la Figura 29 correspondiente a un extracto de 26
Be. Segn Salmern (2001), aunque estos productos de degradacin siguen teniendo
actividad curtiente muestran un comportamiento negativo sobre la piel.
mAU
1600
1400
1200
1000
Productos de
degradacin
800
600
400
200
0
0
10
20
30
40
50
min
Figura 35. (A) Cromatograma del extracto atomizado a 26 Be y secada a alta T (158-160 C).
(____) Solucin obtenida antes del mtodo de filtro.
(____) Solucin obtenida despus del mtodo de filtro.
Como resumen se puede decir que la degradacin de los taninos es mucho menor de
la que se podra esperar en un principio al utilizar altas temperaturas de atomizacin. Si se
parte de un extracto a 26 Be, una temperatura de entrada de 130 C proporciona un
99
producto de mayor calidad que si se utiliza una temperatura de atomizacin de 160 C. Si el

extracto est ms diluido (21 Be) es necesario eliminar mayor cantidad de agua y por lo
tanto utilizar temperaturas de atomizacin ms altas, 169-176 C. La eleccin de las
temperaturas de atomizacin a nivel industrial depender de la relacin entre el tiempo de
secado y la energa necesaria, puesto que el porcentaje de degradacin trmica es mnimo.
14.2.2 CINTICA DE DEGRADACIN
El extracto que contena un 55,20 % de taninos obtenido por atomizacin del

apartado anterior se almacen a temperatura ambiente, realizndose un seguimiento del
contenido de taninos a lo largo de 9 meses.
Tras este tiempo la muestra nicamente
redujo su contenido en taninos en un 2,4%. Teniendo en cuenta que no se le aadi ningn

estabilizante o conservante se puede considerar que el producto es estable.
14.3 EXTRACTO PURIFICADO
Los compuestos fenlicos tiene numerosas aplicaciones debido a su actividad
antioxidante. Para este tipo de aplicaciones el extracto debe ser lo ms puro posible, de ah
la importancia de eliminar el cido glico libre presente en el extracto de zumaque.
14.3.1 PROCESO DE PURIFICACIN
El extracto lquido de zumaque fue purificado mediante extracciones sucesivas con

acetato de etilo. Se parti de extractos de 6 Be, 21 Be y 26 Be. Cuanto ms concentrado
es el extracto de partida mayor tanto por ciento de taninos se alcanza en el producto
purificado (Tabla 23).
Tabla 23. Anlisis por el mtodo del filtro de los extractos purificados.
Composicin extracto
6 Be
21 Be
26 Be
% Slidos totales
80,7
87,17
92,05
% Taninos
69,67
83,00
90,72
% No taninos
10,00
4,00
1,32
% Insolubles
1,00
0,17
0,01
Tanino/no tanino
6,9
20,75
68,72
% Capacidad curtiente
del extracto *
95,82
97,68
99,54
* Valorada por espectrofotometra UV-Vis (apartado 4.3.1)

100
La muestra de mayor riqueza tnica fue analizada mediante HPLC-RP para

comprobar si efectivamente el pico correspondiente al cido glico haba desaparecido y
por lo tanto el proceso de purificacin haba sido satisfactoria (Figura 36).
mAU
1400
1200
1000
800
cido glico
600
400
200
0
0
10
15
20
25
30
35
40
min
Figura 36. Cromatograma en fase revesa de la muestra purificada.

(____) Solucin analtica antes del mtodo del filtro.
14.3.2 IDENTIFICACIN Y ACTIVIDAD DE LOS GALOILDERIVADOS
Para conseguir una mayor claridad en los picos cromatogrficos obtenidos en fase
reversa, se cambi la polaridad de la columna y las condiciones cromatogrficas, utilizando
una columna para fase normal. De esta manera fue posible realizar la separacin de los
picos evaluados anteriormente como materia curtiente total (Figura 37).
mAU
2500
2000
1500
1000
500
0
0
10
15
20
25
min
Figura 37. Cromatograma en fase normal de la muestra purificada.

(____) Solucin obtenida antes del mtodo del filtro.
(____) Solucin obtenida despus del mtodo del filtro.
101
Los picos cromatogrficos de la Figura 37 entre 21 y 25 minutos corresponden a los

diferentes galoil derivados. El pico a 21 minutos es el pentagaloilderivado comprobado por
el tiempo de retencin y el espectro de absorcin UV-Vis de un patrn puro proporcionado
por Scalbert (INRA, Francia). Debido a la diferencia en cuanto a tiempo de retencin entre
cada uno de los picos, se puede intuir que la nica diferencia entre ellos es una unidad de
cido glico (Beasley y col., 1977; Okuda y col., 1989). Se represent grficamente el
logaritmo de tiempo de retencin frente al grado de galoilizacin para cada uno de los
picos obtenidos en el cromatograma de fase normal, resultando una lnea recta (Vezerle y
col., 1986; Hoffmann y Gross, 1990), con lo que se confirma que los picos corresponden a la
pentagaloilglucosa y a los hexa a dodeca-galoilderivados sucesivamente (Figura 38).
1,5
(1) 1,2,3,4,6--Pentagaloil-D-Glucosa
log tr
1,47
1,44
1,41
1,38
(1)
1,35
1,32
1,29
1,26
1,23
1,2
3
10
11
12
13
14
galoil derivados
Figura 38. Representacin grfica del log del tiempo de retencin frente al grado de galoilizacin
de cada uno de los picos.
Comparando el anlisis cromatogrfico antes y despus del mtodo del filtro se

pudo saber que el pico que ms curta es el correspondiente al dodecagaloil derivado
despus el undecagaloil derivado y as progresivamente hasta el pentagaloil derivado (Tabla
24). Como ya se ha comentado anteriormente el cido glico no es considerado tanino pero
si que tiene un efecto positivo en el proceso de curticin quedndose retenido en un 82,62
% como se indica en la Tabla 24.
102
Tabla 24. Retencin de las reas de los picos correspondientes a los distintos derivados galoilo debido a la
complejacin con el polvo de piel.
Galoilderivados
tr (min)
% rea retenida
12,875
82,62
Pentagaloil-D-glucosa
20,500
57,68
Hexagaloil-D-glucosa
21,265
94,00
Heptagaloil-D-glucosa
21,999
95,89
Octagaloil-D-glucosa
22,634
96,68
Nanogaloil-D-glucosa
23,208
96,90
Decagaloil-D-glucosa
23,764
97,13
Undecagaloil-D-Glucosa
24,316
97,14
Dodecagaloil-D-Glucosa
24,842
98,98
cido glico
14.2.3 EXPLICACIN ESTRUCTURAL DE LOS GALOILDERIVADOS
Se ha intentado aportar ms informacin sobre los galoilderivados identificados.

La funcin ester de los taninos hidrolizables muestra un fenmeno de desplazamiento en el
equilibrio termodinmicamente controlado, pasando de la posicin meta a para y viceversa.
As el cido diglico puede dar lugar a dos conformaciones mientras que el cido triglico
puede dar lugar a cuatro (Verzerle y Delahaye, 1983a). Esto hecho junto a la posible
isomerizacin de los grupos funcionales galoilo en el ncleo de azcar explica la complejidad
de los cidos tnicos. Segn Niemetz y col. (1999), la esterificacin de la -penta-galoil-Dglucosa transcurre a travs de la -glucogalina siendo las posiciones C2, C3 y C4 las ms
reactivas. Por ejemplo el hexaderivado tiene un nuevo grupo galoilo en posicin 2,3,4 del
ncleo de la pentagaloilglucosa, dando lugar a un residuo digaloilo, por lo que este
compuesto da lugar a 3 ismeros (Figura 39). El heptaderivado puede unirse a dos residuos
galoilo en posicin 2,3,4, dando lugar a dos restos digaloilo o incluso a un residuo trigaloilo
(Figura 40). El octa derivado puede dar lugar tanto a resto digalolilo como trigaloilo y as
sucesivamente.
103
OH
OH
OH
o
HO
OH
HO
OH
HO
OH
o
OH
HO
OH
OH
o
HO
OH
HO
OH
OH
o
o
OH
OH
OH
OH
OH
HO
OH
HO
OH
OH
OH
OH
HO
OH
HO
OH
o
o
OH
HO
OH
OH
o
HO
OH
HO
HO
OH
OH
HO
OH
OH
OH
OH
HO
Figura 39. Estructuras de tres hexagaloilderivados (Niemetz y col., 1999).

OH
OH
OH
o
o
HO
HO
o
HO
OH
OH
OH
o
OH
OH
o
o
HO
OH
OH
OH
OH
HO
OH
HO
OH
HO
OH
HO
OH
HO
OH
o
OH
OH
OH
OH
HO
OH
OH
o
OH
OH
OH
HO
OH
HO
OH
o
HO
o
o
OH
OH
OH
OH
HO
o
OH
OH
o
HO
HO
OH
HO
HO
OH
OH
OH
HO
OH
o
o
o
OH
HO
HO
HO
HO
OH
o
OH
OH
OH
HO
OH
OH
OH
o
OH
HO
OH
OH
HO
Figura 40. Estructuras de cuatro heptagaloilglucosa derivados (Niemetz y col., 1999).
104
Por ello y tras estudiar detenidamente los espectros UV-Vis de los picos separados
por cromatografa en fase normal se observ una variacin en cuanto al mximo de
absorcin, pudiendo estar situado en el intervalo 275-285 nm (Figura 41). La diferencia
observada entre los distintos espectros puede ser debida a la diferencia entre grupos
digaloilo y trigaloilo. En la actualidad no existen patrones de cido digalico o triglico con
las que comparar dichos espectros de absorcin (Hofmann y Gross, 1990).
___ 20,496 min - Pentagaloilglucosa
___ 21,262 min Hexagaloil derivado
___ 22,002 min Heptagaloil derivado
mAU
1750
1500
1250
1000
750
500
250
0
220
240
260
280
300
320
340
360
380 nm
___ 22,622 min Octagaloil derivado

___ 23,202 min Nonagaloil derivado
mAU
2000
1500
1000
500
0
220
240
260
280
300
320
340
360
380 nm
___ 23,762 min Decagaloil derivado

___ 24,316 min Undecagaloil derivado
___ 24,842 min Dodecagaloil derivado
mAU
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
220
240
260
280
300
320
340
360
380 nm
Figura 41. Espectros UV-Vis de los distintos picos cromatograficos de HPLC-normal. (A) mximo de
absorcin a 280 nm; (B) mximo de absorcin a 285 nm; (C) mximo de absorcin a 275 nm
105
En la figura 41 A, se observan los espectros UV-Vis con un mismo mximo de

absorcin a 280 nm. Dichos espectros corresponden al pentagaloilglucosa, al hexa y
heptagaloil derivado, estos compuestos tienen en su estructura mayoritariamente residuos
de digaloilo. En la figura 41 B, se observa un efecto batocrmico de los espectros UV-Vis
con respecto al grupo anterior de compuestos, esto puede ser debido a que en los octa y
nanogaloilderivados pueden existir mezclas de residuos digaloilo y trigaloilo. En la figura 41
C, se observ en el mximo un efecto hipsocrmico, es decir se produce una disminucin en
su longitud de onda, debido a que en su mayora los deca, undeca y dodecagaloil derivados
tienen en su mayora residuos de trigaloilo.
15. CAPACIDAD ANTIOXIDANTE DEL EXTRACTO DE ZUMAQUE

15.1
CAPACIDAD
ANTIOXIDANTE
FRENTE
AL
RADICAL
2,2-difenil-1-
picrilhidrazilo
Los compuestos fenlicos (ROH) son antioxidantes reconocidos debido a que actan
como agentes terminadores de radicales libres. Esta actividad se debe a la fcil disociacin
radiclica de grupo OH que genera un antirradical H capaz de neutralizar el radical
externo R; y a la capacidad que tiene el compuesto fenlico para deslocalizar por
resonancia el electrn libre del radical RO (Figura 42 A) (Shahidi y Naczk, 1995).
R-OH + R
[RO + H + R]
RO + R-H (A)
DPPH + DPPH
DPPH-DPPH (B)
DPPH + RO
DPPH-OR (C)
RO + RO
RO-OR (D)
Figura 42. Reaccin que tienen lugar. (A) Reaccin radiclica con su intermedio de reaccin;
(B,C,D) Reacciones terminales de radicales libres.
106
Se
comenz
estudiando
la
capacidad
antioxidante
de
los
constituyentes
fundamentales de los taninos: el cido glico, el cido elgico y la (+)-catequina. De los

anlisis realizados se obtuvieron grficos como la de la Figura 43, en las que se representa
el descenso de absorbancia medido a 515 nm debido a la accin del oxidante, en este caso
el cido glico, sobre el radical 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH). Cuanto mayor es la
concentracin de antioxidante ensayado ms pronunciada es la curva y menor la cantidad de
DPPH remanente (DPPHrem). Segn Okuda (1993) la concentracin residual del radical
DPPH depende exclusivamente de la concentracin y la estructura del compuesto fenlico,
puesto que ninguna de las posibles reacciones de terminacin (Figura 42 B,C,D) se producen
debido al impedimento estrico de los radicales.
0,6
A bsorbancia
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0,0
0 0,0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60,
0
min
Figura 43. Representacin grfica de la absorbancia de distintas muestras de cido glico frente al radical DPPH
frente al tiempo que tarda en reaccionar.
___
es el control (MeOH)
___
solucin de 11,12 ppm de cido glico
___
___
___
Al representar la concentracin de antioxidante aadida frente al %DPPH rem

(Figura 44), se obtiene una curva de tendencia a partir de la cual se pueden calcular los
valores de la concentracin necesaria para reducir la concentracin inicial de DPPH en un
50% (Brand-Williams y col., 1995) parmetro que se conoce como C 50 (Tabla 25) y que ha
sido ampliamente estudiado (Yoshida y col., 1989b; Cuvelier y col., 1992; Rice-Evans y col.,
1996; Saint-Cricq de Gaulejac y col., 1999). A menor C50 mayor capacidad antioxidante.
107
Concentracin
(g ac. glico/kg DPPH)
140
[Concentracin]= 0,03 x2 4,52 x + 167, 68; R2 =0,995
120
100
80
60
40
20
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
% DPPH res
Figura 44. Representacin grfica de cada concentracin de cido glico ensayada frente al % DPPH
remanente.
El cido glico es una sustancia muy utilizada en este tipo de ensayos y la C 50 del
mismo est de acuerdo con el orden de actividad de otros autores, que en ningn caso
hablan de valores especficos sino de secuencia de C50. Se analiz tambin la actividad del
cido ascrbico y cido ferlico para obtener una secuencia de patrones conocidos, muy
utilizados en la bibliografa. La secuencia de C50 obtenida fue: C50 cido glico < C50 cido
ascrbico < C50 cido ferlico (Tabla 25) (Brand-Williams y col., 1995; Snchez-Moreno y
col., 1998). El cido glico y elgico presentaron valores de C 50 superiores a los de (+)catequina (Tabla 25), reflejando la fuerte contribucin de tales grupos en la actividad
antioxidante de los taninos. Se han realizado numerosos estudios para relacionar la
estructura con la actividad de algunos polifenoles, se sabe que generalmente los
monofenoles son antioxidantes menos eficientes que los polifenoles (Salah y col., 1995;
Sanchez-Moreno y col., 1998), pero en el caso del cido glico y elgico el efecto inductivo
de los tres grupos hidroxilo es tan importante, que se refleja en los valores de C 50 y como
consecuencia su actividad antioxidante aumenta.
La actividad antioxidante no slo depende de la C50, sino que tambin es importante

el tiempo que necesita cada muestra para neutralizar al radical generado (T C50), ya que no
todos los compuestos reaccionan a la misma velocidad con el radical DPPH . El nmero de
DPPH libres se reduce por cada nmero de grupos hidroxilo disponibles.
108
Tabla 25. Concentracin necesaria para reducir en un 50% la concentracin inicial de DPPH (C50) de los distintos
patrones analizados.
C50
Patrones
(g antioxidante/kg DPPH)(1)
cido ascrbico
113,4 + 2,0 a
cido glico
24,9 + 0,4 b
cido elgico
50,3 + 1,0 c
(+)-catequina
116,6 + 2,0 a
cido ferlico
200,6 + 2,0 d
(1)
cada valor es la media + la desviacin estndar

Diferentes letras en cada columna significan que existen
diferencias estadsticamente significativas (P<0,05)
(a-d)
El parmetro TC50 se obtiene mediante la representacin grfica del tiempo que

tarda en alcanzar el estado estacionario frente a las distintas concentraciones de
antioxidante (Figura 45). Segn Snchez-Moreno y col. (1998), el comportamiento cintico
de un compuesto antioxidante en tres grupos de la manera siguiente: menor de 5 min es
rpido; entre 5 y 30 minutos se considera intermedio y los que tardan ms de 30 min en
Tiempo estado estacionario

(min)
neutralizar se consideran antioxidantes lentos (Tabla 26).
60
cido glico
50
cido ascrbico
40
30
20
10
0
0
C50
20
40
60
80
C50
100
120
140
160
Concentracin (g antioxidante/Kg DPPH)

Figura 45. Determinacin del tiempo necesario para alcanzar el estado estacionario en la C50 para el cido
glico y cido ascrbico.
Los mismos autores introdujeron el trmino denominado eficiencia antiradiclica

(EA=1/C50* TC50) en la que relacionan ambos parmetros, C50 y TC50. La secuencia en la EA
de los monomros, cido glico, cido elgico y (+)-catequina no vara con respecto a la
109
secuencia C50, mientras que si se observ un cambio en relacin al cido ascrbico, que
tiene una
C50 casi 5 veces superior al del cido glico y por tanto debera ser peor
antioxidante, pero por el contrario reacciona 11 veces ms rpido y por lo tanto es un

antioxidante ms efectivo (Tabla 25 y 26), este hecho indica que es ms adecuado el
trmino de EA, ya que el trmino C50 no es del todo discriminatorio. La EA fue clasificada
segn Snchez-Moreno y col. (1998) de la siguiente forma: EA 1* 10-3 : Baja ; 1* 10-3 EA
5* 10-3 : Media ; 5* 10-3 EA 10* 10-3 : Alta ; EA 10* 10-3 : Muy alta.
Tabla 26. Datos de TC50, eficiencia antiradiclica y su correspondiente clasificacin de los patrones analizados.
Patrones
TC50
Clasificacin Eficiencia Antiradiclica

Clasificacin
-3 (1)
T50
(10 )
Eficiencia Antiradiclica
(1)
cido ascrbico 1,4 0,2
(1)
Rpido
6,53 0,013 a
2,48 0,177
Alta
cido glico
16,1 0,4
Intermedio
Media
cido elgico
38,0 0,6
Lento
0,52 0,012 c
Baja
D-catequina
57,6 5,0
Lento
0,15 0,009c
Baja
cido ferrlico 51,4 2,3
Lento
0,10 0,004 c
Baja

Diferentes letras en cada columna significan que existen diferencias estadsticamente significativas (P<0,05)
(a-d)
Una vez estudiados lo monmeros se pas a estudiar los extractos vegetales

comerciales de mayor uso en la industria y el de zumaque atomizado preparado segn se ha
discutido en el apartado 14.2. Para poder comparar directamente la capacidad antioxidante
se analiz el contenido en polifenoles de dichos extractos mediante el mtodo de FolinCiocalteu (Tabla 27), y se observ que no existan diferencias significativas entre los
extractos analizados, lo que permiti justificar que las diferencias de actividad
antioxidante frente al radical DPPH dependen nicamente de la estructura predominante
en dichos extractos y no de la concentracin (Okuda, 1993; Rigo y col. , 2000).
Tabla 27. Contenido de polifenoles totales de l extracto de zumaque y de otros extractos comerciales.
(a)
Extracto vegetal
g Polifenoles totales /
kg extracto
Mirabolano
195,7 3,0 a
Zumaque
199,4 2,2 a
Castao
Tara
195,6 2,4 a
200,0 0,3 a
Quebracho
Mimosa
197,6 2,5 a
196,3 2,0 a
La misma letra indica que no existen diferencias estadsticamente significativas (P<0,05)
110
Los valores obtenidos para los parmetros C 50, TC50 y EA de los distintos extractos
vegetales comerciales y del extracto de zumaque se presentan en la Tabla 28, recogiendo
la secuencia de valores:
C50 zumaque C50 tara
C50 castao C50 mirabolano C50
quebracho C50 mimosa. Es evidente que los taninos hidrolizables, zumaque, tara, castao y
mirabolanos, tienen una mayor capacidad antioxidante que los taninos condensados:
quebracho y mimosa. El origen de estas diferencias
posiblemente se debe a la forma, la
conformacin en el espacio y la solvatacin de estas molculas. As por ejemplo la

estructura general de los galotaninos es plana, son molculas en forma de disco con los
grupos fenlicos hacia fuera, y en cambio las estructuras condensadas se caracterizan por
tener su cadenas en forma de hlices enrolladas (Mattice, 1989; Haslam, 1998). La
orientacin de estas estructuras son determinantes en la accesibilidad del radical a cada
grupo polifenlico, en concreto los grupos galoilo presentes en los galotaninos tienen un
mayor efecto antioxidante que aquellos grupos galoilo modificados como son el cido
hexahidroxidifenoilo (HHDP), cido dehidrohexahidroxidefenoilo (DHHDP) y los grupos
chebulinicos (Yoshida y col., 1989b). Esta secuencia es diferente a la encontrada mediante
la tcnica del resonancia de spin electrnica (Okuda y col., 1989), donde el grupo HHDP
grupo galoilo grupo DPPH, pero en cualquier caso superiores a los de los taninos
condensados. El zumaque y la tara son galotaninos con una conformacin estructural
parecida, mientras que el zumaque es una mezcla de penta a dodecagaloil glucosa derivados,
la tara es un poligaloil qunico derivado (Vezerle y col., 1986) con menor actividad
antioxidante. El extracto de mirabolano tiene en su composicin, adems de di a tetra galoil
glucosa derivados, sustancias derivadas del cido elgico (Vivas y col., 1996), por lo tanto
tiene una mayor C50 que la tara y el zumaque. El extracto de castao est compuesto
principalmente por sustancias como la vescalagina o castalgina (Introduccin, apartado
1.2.2.2) cuyo ncleo principal es un grupo DHHDH, este grupo es muy compacto y
conformacionalmente poco flexible (Tang y Hancock, 1995; Tang y col., 1996; Haslam, 1998)
que hace difcil la entrada del radical DPPH.
Teniendo en cuento la TC50 de los extractos vegetales (Tabla 28), el cambio ms

importante en cuanto a la EA se observ en el extracto de mirabolano comparado con el de
zumaque, este fenmeno puede deberse a que una estructura tan voluminosa como la del
zumaque, ayuda a proteger el radical oxidante y aporta ms estabilidad frente a futuras
111
reacciones, pero a su vez hace que el radical DPPH tenga un acceso ms comprometido y
tarde ms en reaccionar, 44,2 min, frente a los 20,8 min que tarda el extracto de
mirabolano. La EA del resto de extractos analizados no vara en comparacin la serie
obtenida del C50 (Tabla 28).
Tabla 28. Concentracin necesaria para reducir en un 50% la concentracin inicial de DPPH (C50), el tiempo que
tarda en alcanzar dicha C50, y su clasificacin, valor de EA y su clasificacin, tanto para el extracto de
zumaque y de otros extractos comerciales (Zalacain y col., 2001).
Fuente
C50
TC50
(1)
Clasificacin
Eficiencia
TC50
Antiradiclica(1)
Clasificacin
Eficiencia
Antiradiclica
Vegetal
(g AO/kg DPPH)(1)
Zumaque
60,8 3,2 a
44,2 0,07
Lento
0,37 0,025 a
Baja
Tara
97,3 1,3 b
46,7 2,3
Lento
0,22 0,026 b,c
Baja
Castao
103,9 3,5 c
41,8 0,55
Lento
0,23 0,017 b,c
Baja
Mirabolano
115,5 0,6 d
20,8 2,2
Intermedio
0,42 0,088 a
Baja
Quebracho
54,9 0,42
Lento
0,14 0,004
b,c
Baja
155,0 0,6 f
50,2 0,49
Lento
0,13 0,002 b
Baja
Mimosa
134,1 1,2
Nota: AO significa antioxidante

(1)
(a-f)
Diferentes letras en cada columna significan que existen diferencias estadsticamente significativas (P<0,05)
Los taninos condensados son principalmente polmeros de procianidinas y mezclas de

procianidinas /prodefinidinas con masas moleculares que pueden llegar hasta las 20.000 u.
La flexibilidad de estas molculas no est del todo estudiada, pero si es claro que tienden a
plegarse dando una conformacin muy compacta (Haslam, 1998). En cuanto a la estructura
de ambos extractos se sabe que la relacin de prodelfinidinas/procianidinas en el caso del
quebracho (Vivers y col.,1983b) es mayor que para la mimosa (Vivers y col., 1983a ), esta
puede ser la razn de que el quebracho presente una menor C50 que la mimosa, ya que, como
Shahidi y col. (1992) explican, la actividad antioxidante es mayor para las prodelfinidinas
(triol derivado en el anillo B) que las procianidinas (diol derivados) y esta ltima que los
mono derivados. En cuanto a la EA ambos extractos se comportan de manera similar y no
existen diferencias significativas entre ambas.
112
15.2
CAPACIDAD ANTIOXIDANTE FRENTE A LA FORMACIN DE CROMO VI EN

PIELES RECURTIDAS CON EXTRACTO DE ZUMAQUE
Se curtieron pieles con sales de cromo trivalentes que posteriormente fueron

recurtidas con extracto de zumaque en distintas concentraciones, con el fin de estudiar
como los taninos procedentes del zumaque inhiben la formacin de cromo hexavalente. El
mtodo empleado para la determinacin del cromo hexavalente en piel fue el propuesto por
la IULTCS ( International Union of LeatherTechnologist and Chemists Society). Al ser un
mtodo colormetrico, est puede sufrir interferencias importantes de medida si se realiza
sobre una piel coloreada, ya que sobreestima los niveles detectados principalmente debido
al color proporcionado por el extracto curtiente (Milacic y col., 1998). Existen otras
tcnicas como la electroforesis capilar que ha dado buenos resultados (Font y col., 1999),
pero por el momento ninguna de ellas es una metodologa oficial. En el caso de pieles
curtidas con zumaque no existe impedimento alguno al uso del mtodo de la IULTCS puesto
que el zumaque no aporta una gran coloracin a las pieles.
En la Tabal 29 se muestran los valores de cromo hexavalente medidos en las pieles

nada ms ser sometidas al proceso de recurticin con extracto tnico de zumaque, despus
de ser sometidas a un proceso de envejecimiento forzado durante 60 das y finalmente a
las pieles almacenadas en la oscuridad tambin durante 60 das.
Tabla 29. Determinacin de cromo hexavalente en las pieles recurtidas con extracto de zumaque.
curtiente
Cr (VI)
en pieles
iniciales
Cr (VI) en
pieles conservadas
en la oscuridad
60 das
Cr (VI)*
en pieles expuestas
a la luz 60 das
1 mg/kg
1 mg/kg
22,8 0,45 mg/kg
2,70
0,7
1 mg/kg
1 mg/kg
8,0 0,53mg/kg
6,73
1,75
1 mg/kg
1 mg/kg
1,4 0,2 mg/kg
16,15
4,2
1 mg/kg
1 mg/kg
1 mg/kg
% extracto
% materia
adicionado
*limite de deteccin del cromo (VI) 1 mg/kg
113
Las pieles nada ms ser recurtidas y las conservadas durante 60 das en la

oscuridad tienen menos de 1 mg/kg de cromo hexavalente. Mientras que la exposicin a la
luz de las pieles desencadena la formacin de cromo (VI), ante ste proceso el extracto de
zumaque se considera un poderoso agente antioxidante ya que reduce la formacin de
cromo (VI). La aplicacin de un 0,7% de taninos en el proceso de recurticin reduce en un
65 % la formacin de cromo (VI). A partir de esta cantidad de taninos se han obtenido
valores de cromo (VI) inferiores a las 10 mg/kg que se establecen para la Etiqueta Europea
de calzado (CE/179/1999). Tambin se observa que con tan slo una aplicacin de un 4,2%
de taninos el cromo (VI) se hace indetectable en las pieles envejecidas, lo que indica que la
recurticin con este extracto impedira la formacin de cromo (VI) por encima de los
limites admitidos en la legislacin.
En la actualidad existe una poderosa corriente sobre el uso de extractos vegetales

en los curtidores europeos, ya que se reduce de forma drstica la curticin nica con sales
de cromo. Se impone el uso de curtientes vegetales en la etapa de recurticin para
adecuarse a las exigencias cada vez ms restrictivas en cuanto a la presencia de cromo en
las pieles del mercado europeo.
Aunque es un extenso campo por si mismo que se escapa a los estudios sobre los
taninos del zumaque y su obtencin, se hizo una pequea aproximacin en el mundo de la
toxicologa del producto, de esta forma se trat de responder a preguntas que aparecan
desde mbitos muy diferentes. En primer lugar era importante saber si el extracto poda
contener metales pesados, lo cuales impidiesen su uso como producto de alto valor aadido
en los campos de cosmtica o enologa. En un razonamiento simplista, al haber sido cultivado
con un manejo casi ecolgico, los nicos metales pesados que pudiera contener el extracto
serian ser los incorporadas por la planta a travs del suelo o del agua de riego. Por ello se
realiz un anlisis elemental tanto de la hoja, como del extracto de zumaque atomizado sin
purificar (Tabla 30). Este se compar con los lmites de metales permitidos en los taninos
enolgicos en producto seco, de los que slo se mencionan lmites de hierro y arsnico
(CODEX Enolgico Internacional).
114
El cdigo enolgico internacional permite el uso de taninos para su incorporacin al

vino (CODEX enolgico internacional de las buenas practicas). Los valores presentados en la
Tabla 30 de los metales que aportara el extracto de zumaque atomizado sin purificar no
supondra un aporte excesivo de ninguna de las sustancias establecidas en el cdigo
enolgico internacional. Si adems, se tiene en cuenta que en los ensayos enolgicos el
tanino utilizado fue el purificado con acetato de etilo, la presencia de metales en este se
reduce, pues las sales de estos quedaron en la parte acuosa.
Tabla 30. Anlisis elemental de la hoja y del extracto de zumaque utilizado como tanino enolgico y comparacin
con los valores permitidos.
Azufre
1295,24
Concentraciones en el
tanino de zumaque sin
purificar
(ppm)
68
Potasio
11238,10
590
----------
Calcio
13333,33
700
----------
Titanio
57,14
----------
Manganeso
38,10
----------
Hierro
247,62
13
50
Niquel
9,52
0,5
----------
Cobre
3,81
0,2
----------
Zinc
22,86
1,2
----------
Bromo
7,62
0,40
----------
Estroncio
19,05
----------
Fsforo
1352,38
71
----------
Rubidio
3,81
0,20
----------
Cromo
76,19
4,00
----------
Arsnico
n.d
n.d
Elemento
Concentracin en la
hoja de zumaque
(ppm)
Concentraciones
permitidas
en el tanino enlogico
(ppm)*
----------
*Cdigo enolgico internacional
En segundo lugar se trat de conocer la toxicidad de las aguas residuales

producidas en las teneras tras curtir con este tipo de extracto. El vertido de las aguas
tradicionalmente se ha realizado a travs de los alcantarillados municipales y acequias de
115
riego, sobre todo en las pequeas empresas. Posteriormente, a travs de los colectores de
polgonos industriales y en menos casos, aunque significativos, directamente a las aguas
superficiales. En la actualidad antes de ser vertidas las aguas residuales, se realizan
distintos tratamientos fsico-qumicos, como la floculacin o la sedimentacin. Tras este
tratamiento primario el agua residual debe ser corregida mediante un tratamiento
secundario para que puedan ser evacuadas a la superficie, en principio se trata de sistemas
biolgicos aerobios basados en fangos activados en movimiento (Salmern, 1995;
Chattopadhyay y col., 1999).
El extracto de zumaque utilizado (26 Be) en el proceso de curticin y recurticin,

ser agotado casi en su totalidad (80%) en los llamados baos de curticin. Los taninos
vegetales son caros y se aprovechan al mximo en las teneras pero hay que considerar el
grado de fijacin de los elementos, dado que al cuero todava le quedan por sufrir varias
operaciones hmedas, parte de estos elementos pasarn a las aguas residuales y de estas al
fango. La cantidad en metales que aport el extracto de zumaque a los baos de curticin
queda reflejada en la Tabla 31. Presuponiendo que ninguno de estos metales tiene actividad
curtiente, es decir, que queda retenido en la piel, sta ser la cantidad de metales
aportada a las aguas residuales. Como se observa estas cantidades estn muy por debajo de
los lmites establecidos por la ley, tanto para aguas como para lodos de curticin (Ley
10/1998 de Residuos publicada en el B.O.E. (n 98) del 22 de abril de 1998). Si adems se
tiene en cuenta que el agua proveniente de los baos de curticin supone entre un 6-8% del
total, se considera que el aporte de dichos metales a las aguas residuales de las teneras
por la aplicacin de extracto de zumaque es despreciable.
Segn Salmern (1995) en lo referente a los baos de curticin no suelen existir

problemas con los metales, en especial con el cromo, pues los lmites permitidos pueden ser
conseguidos con relativa facilidad. El problema surge por parte de los subproductos
curtidos, la consideracin se centra especialmente en las virutas de rebajado que son las
que ms incidencia cuantitativa poseen. Tambin tiene relativa importancia los fangos de
curticin.
116
Tabla 31. Anlisis elemental del bao de curticin con extracto de zumaque y comparacin con los valores
permitidos, tanto en las aguas residuales como en los lodos de curticin.
Elemento
Concentraciones en los
baos de curticin de
E. zumaque (mg/l)
Azufre
Potasio
Calcio
Titanio
Manganeso
Hierro
Niquel
Cobre
Zinc
Bromo
Estroncio
Fsforo
Rubidio
Cromo
27,20
236,00
280,00
1,20
0,80
5,20
0,20
0,08
0,48
0,16
0,40
28,40
0,08
1,60
Valores permitidos
aguas residuales
(mg/l)*
--------------
Valores permitidos
lodos de curtidos**
(mg/Kg)
--------------
--------------
--------------
--------------
--------------
--------------
--------------
10
--------------
10
--------------
10
< 70
10
< 70
10
< 70
--------------
--------------
--------------
--------------
--------------
--------------
--------------
--------------
8.000-10.000
* Ley de Residuos 10/1998

** Valores que se contemplan en el Real Decreto 131/1990.
Como se ha expuesto anteriormente, se plante un proceso de extraccin cerrado

en el que la cantidad de residuos generada era mnima. La nica sustancia lquida que se
podra producir adems del extracto lquido de zumaque era el agua de concentracin,
aunque esta misma poda ser utilizada de nuevo en el proceso. En los resultados mostrados
en la tabla 32 se puede comprobar como el agua procedente de la concentracin del
extracto no produjo ninguna alteracin en el medio de Daphnia magna. El extracto de
zumaque se comporta igual que el extracto de mimosa, por lo que la empresa de curticin no
tendra porque cambiar su mecnica industrial, desde este punto de vista, por emplear este
nuevo producto. El extracto de mimosa junto con el extracto de tara es el ms utilizado en
los procesos de curticin.
117
Tabla 32. Anlisis ecotoxicolgicos de toxicidad aguda del extracto de zumaque y extractos comerciales usados
en la curticin, junto a una muestra procedente del proceso de extraccin.
Muestra vegetal
CE50 (% vol.)
Agua de extraccin
No se detecta respuesta
Zumaque
0,400 a
Mimosa
0,403 a
Tara
0,497 b
Castao sin sulfitar
0,508 b
Quebracho
0,593 c
(a-c)
Diferentes letras en cada columna significan

que existen diferencias estadsticamente significativas (P<0,05)
Finalmente, se realiz una pequea investigacin para conocer la consideracin,

desde el punto de vista legal y medioambiental, que debera recibir un producto terminado
que contuviese un alto porcentaje de taninos de una fuente vegetal.
La
evaluacin y
prevencin del riesgo ambiental de una sustancia qumica, un residuo o un vertido de agua
residual implica la determinacin precoz de los efectos potencialmente dainos sobre
organismo vivos en el laboratorio. Normalmente, la evaluacin ecotoxicolgica de una
sustancia se asocia al potencial contaminador en el sistema acutico y los posibles efectos
sobre organismos en este medio (Rib, 1999). Paralelamente, diversos organismos
internacionales de normalizacin han publicado protocolos dirigidos a la estandarizacin de
ensayos de toxicidad. En nuestro pas, en el mbito de la proteccin del medio ambiente
(B.O.E., 1989; B.O.P.V., 1994), se han utilizado tanto el ensayo de inhibicin de movimiento
de Daphnia magna (USEPA, 1987), como el ensayo de inhibicin de luminiscencia (Rib,
1996, 1999).
De acuerdo con las directivas europeas correspondientes, es necesario que a cada

producto le acompae una ficha de seguridad en la que se deben consignar datos sobre la
peligrosidad del producto para el medio ambiente, la forma de resolver derrames
accidentales y, sobre todo, el mtodo correcto de eliminar el producto, de forma que el
impacto sobre el medio sea el mnimo posible. La nica ficha de seguridad encontrada con
respecto a los taninos hace referencia al cido tnico y engloba a todos los taninos en
general (Ecotox, 1999). No se indica ningn mtodo especifico para almacenar este tipo de
118
productos en caso de mal uso o vertido, ni tampoco se hace referencia al modo de

transporte de dicho producto. Segn los estudios aportados en este trabajo, podemos
decir que el extracto lquido se biodegrada con facilidad generando principalmente cido
glico, cuanto ms se diluya el producto ms rpidamente se transforma, se trata de una
biodegradacin aceptable para el medioambiente (Garca, 1995). Si es el extracto slido el
vertido, al igual que cualquier otro producto en polvo, se recomienda una aireacin lenta del
local para prevenir su dispersin y a los operarios que lleven mscaras de respiracin .
17.
APLICACIONES DEL EXTRACTO DE ZUMAQUE
El extracto de zumaque fue aplicado principalmente en dos campos, en la industria

de la curticin y en la industria enolgica. Ambos campos son muy dispares ya que en
curticin no es necesario un producto muy purificado y por el contrario en enologa si lo
debe ser.
17.1
INDUSTRIA DE CURTICIN
El extracto tnico de zumaque tiene diversas aplicaciones dentro de este sector, ya

que se puede utilizar como componente principal en el proceso de curticin o puede utilizarse
en las etapas finales del proceso, para proporcionar determinadas propiedades a la piel que la
harn diferente por su buena calidad. En este apartado se expone y discute los resultados de
la aplicacin del extracto de zumaque a una curticin vegetal nica y una curticin mixta.
17.1.1 ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS EXTRACTOS CURTIENTES COMERCIALES Y EL

EXTRACTO DE ZUMAQUE
Cada extracto tnico se comporta de una manera distinta frente a la piel, por lo
tanto es importante estudiar el extracto tnico antes de que se vaya a utilizar en cualquier
proceso de curticin. Es conveniente determinar la astringencia, penetracin y tamao de
partcula de los compuestos que lo forman (Slmern, 2000).
119
Ya que la astringencia del extracto, y por tanto su penetracin, est ligada a la

relacin tanino/no tanino, se realiz un anlisis por el mtodo del filtro al extracto de
zumaque atomizado y a los distintos extractos comerciales (Tabla 33). Se comprob que el
extracto de zumaque penetra ms lentamente en el polvo de piel debido a su mayor
astringencia, seguido por los extractos de mimosa, tara y castao. Por el contrario destaca
el extracto de quebracho natural puesto que es el que ms rpidamente penetra en el polvo
de piel.
Hay que puntualizar que no por penetrar ms rpidamente en la piel, el proceso de

curticin es mejor, ya que dicho proceso depende tambin del tamao de partcula de las
sustancias que forman dichos extractos. Cuanto menor es el tamao de las sustancias ms
fcil ser su difusin hacia el interior de la piel, mientras que las de mayor tamao pueden
producir una sobrecurticin en la parte exterior de la piel y por tanto impedir la difusin
hacia el interior del resto de compuestos. Para el extracto de zumaque se obtuvo una
masa molecular media de 1.500 u (apartado 14.3), el de tara segn Vivas y col. (1996) tiene
800 u. Los extractos condensados de quebracho y de mimosa tienen una masa molecular
media alrededor de 3.000 u, pero en algunos casos aparecen molculas de mayor grado de
polimerizacin (10.000 20.000 u) (Heminway, 1989). Desde este punto de vista, los
extractos hidrolizables difunden ms fcilmente que los condensados.
Tabla 33. Composicin del extracto de zumaque y de los extractos vegetales curtientes, analizados segn el
mtodo del filtro.
Composicin
Quebracho
Mimosa
Tara
Castao
Zumaque
% Slidos Totales
75,95
92,5
85,5
86,21
99,74
% Sustancias Solubles
73,51
92,4
79,65
84,77
98,32
% Sustancias Insolubles
2,44
0,1
5,85
1,44
1,42
% No Tanino
8,91
21,2
17,15
21,03
42,46
% Tanino
67,03
71,2
56,65
63,74
55,86
Humedad
24,03
7,5
14,5
12,79
0,26
Tanino/no tanino
7,52
3,35
3,30
3,0
1,31
Tiempo de difusin (min)
15
20
20
20-25
30-40
120
Para prevenir la posible falta de penetracin de los extractos vegetales durante el

proceso de curticin es necesario utilizar agentes dispersantes para reducir la carga de la
piel y facilitar este proceso. En el caso del extracto de zumaque se utiliz el cido
naftalensulfnico.
17.1.2 CURTICIN AL VEGETAL
Para que una piel tenga calidad suficiente es necesario que al terminar el proceso
de curticin sta sea estable y que tenga una buena coloracin. La curticin con extractos
vegetales da pieles con mucho relleno y se utilizan principalmente para suela de calzado. Al
realizar una curticin nica con vegetal se evitan los problemas ambientales relacionados
con la presencia de cromo mencionada anteriormente.
La eleccin del tipo de producto de curticin vegetal influye mucho sobre la

estabilizacin final de la piel y se cuantifica mediante la temperatura de contraccin (Tc).
Las pieles curtidas al vegetal tienen una Tc entre 70-85 C (BASF, 1995). La piel curtida
con extracto de zumaque result tener una Tc de 69-71 C , que comparada con la de otras
pieles result ser inferior. El extracto de tara da una Tc de 75-77 C, mientras que la
curtida con extracto de mimosa o castao dan una Tc de 80 C y 80-85 C,
respectivamente. No son comunes las curticiones con extracto de quebracho, ya que hoy
da se considera poco ecolgico utilizarlo, pues est desapareciendo a nivel mundial la
fuente vegetal. En general, las Tc obtenidas en pieles curtidas y recurtidas con vegetal son
consideradas muy bajas comparndolas con las curticiones realizadas con sales inorgnicas.
El otro factor importante en la curticin con extractos vegetales es la obtencin de

un color uniforme, porque de esta forma se disimulan mejor los numerosos defectos de la
piel. La piel curtida con zumaque proporcion cueros de color paja (amarillo muy claro),
suaves y flexibles, las cuales nicamente son comparables a las obtenidas con el extracto
de tara (Tabla 34). Las pieles curtidas con castao son de color amarillo ms oscuro y las de
mimosa se caracterizan por tener un color beige rosceo. Estos anlisis visuales han sido
corroborados con los parmetros CIEL*a*b* (Tabla 34). La piel curtida con extracto de
quebracho da colores rojizos, y no son demandadas por su baja estabilidad.
121
La solidez de las pieles a la luz, es un parmetro importante ya que algunos

extractos vegetales tienden a cambiar rpidamente de color disminuyendo la calidad de las
pieles. En este aspecto las pieles curtidas con zumaque han sido muy bien valoradas por el
curtidor ya que stas no se degradan al ser expuestas a la luz (Tabla 34). Las pieles
curtidas con tara y castao tambin tienen una buena solidez a la luz, pero no as la piel de
mimosa pues rpidamente se oscurece dando un color rosa-rojizo.
Tabla 34. Anlisis visual del curtidor y parmetros CIEL*a*b* medidos sobre la piel curtida al vegetal con
distintos extractos.
Tipo de pieles
Anlisis visual del

curtidor
Parmetros CIEL*a*b*
tras la curticin
Parmetros CIEL*a*b*
tras el envejecimiento
L*
a*
b*
L*
a*
b*
Extracto de Zumaque
Amarilla paja
83,85
+ 3,04
+17,85
83,33
+ 4,22
+ 18,97
Extracto de Tara
Amarillenta
86,41
+ 4,31
+14,67
84,33
+ 5,98
+ 16,15
Extracto de Castao
Amarillo
76,31
+ 3,83
+ 22,29
74,45
+ 4,07
+ 26,77
Extracto de Mimosa
Rosa
71,52
+ 12,13
+ 23,23
63,51
+ 18,00
+ 27,65
17.1.3 CURTICIN MIXTA: VEGETAL-ALUMINIO
Como ya se ha mencionado en el apartado anterior, la Tc de las pieles curtidas

nicamente con vegetal no eran buenas, por lo que es necesario para aumentarlas realizar
una curticin mixta mediante la adicin de un in metlico. Entre los iones metlicos que se
pueden adiconar estn el zirconio, titanio o aluminio (apartado 1.6.4), se eligi el aluminio
porque es ms asequible econmicamente que los otros iones, a la vez que se utilizan
pequeas cantidades y de esta forma se evitan problemas mediomabientales. Con esto se
llegan a conseguir temperaturas que oscilan entre 80-120C segn sea el tipo de producto
de curticin.
La Tc de la piel curtida con extracto de zumaque y recurtida con sales de aluminio

result ser de 80C, superior a la obtenida por una curticin nica vegetal. La curticin
mixta con el extracto de tara da una Tc igual a la obtenida con el de zumaque, mientras
que la piel curtida con quebracho (Tc de 85 C), mimosa (100 C) y castao (122 C)
presentan Tc superiores (Farr y col.,2000).
122
En cuanto al color de la piel curtida con extracto de zumaque, sorprende el color

fuertemente amarillo de sta (L* 77,01; a* - 5,47; b* 46,02), ya que normalmente las pieles
curtidas con distintos curtientes vegetales y con sales de aluminio proporcionan un color
ms blanquecino a todas ellas.
17.1.4 RECURTICIN VEGETAL DE PIELES WET-BLUE.
Este proceso es sin duda alguna el ms utilizado para la produccin de cueros,

debido a la posibilidad de reducir considerablemente el consumo de sales de cromo III.
Los cueros wet-blue recurtidos con vegetal aumentan la temperatura de contraccin con
respecto a los curtidos y recurtidos nicamente con vegetal. Se observ que el extracto de
zumaque aument considerablemente su Tc (101 C) con respecto a los otros tipos de
curticin. Este aumento es debido nicamente al proceso de curticin previo con cromo, en
realidad el hecho de realizar un proceso de recurticin con extractos vegetales no aporta
mayor Tc a las pieles, ya que esta temperatura se encuentra en el intervalo de 100 a 105
C. Pero si evita la oxidacin de cromo III a cromo VI y da lugar a pieles con un tacto lleno,
un excelente relleno, un grano firme, baja elasticidad y el lijado de las pieles es muy bueno
(Goldfarb, 1999).
El color de las pieles wet-blue curtidas con los distintos extractos vegetales
comerciales y la recurtida con extracto de zumaque se muestran en la Tabla 35, tambin se
anot la percepcin visual del curtidor y el color por reflexin, mediante los parmetros
CIEL*a*b*. El extracto de zumaque no aport una gran coloracin a las piles wet-blue, al
tener el parmetro L superior al medido en las pieles de partida significa que estos
extractos aportan mayor claridad a la piel de manera similar a lo observado con la piel
curtida con tara. Los parmetros a y b de la piel recurtida con zumaque definen el color
de la piel hacia el verde y amarillo respectivamente. La piel de mimosa da coloraciones
marrones y el extracto de castao aporta coloraciones marrones-rojizas a los cueros.
La mayor variacin en cuanto a la solidez a la luz de las pieles se produce de nuevo

en aquellas que han sido recurtidas con extracto de mimosa (Tabla 35).
123
Tabla 35. Anlisis visual del curtidor y parmetros CIEL*a*b* y medidos sobre la piel Wet-blue recurtida con
distintos extractos.
Tipo de pieles
Anlisis visual del

curtidor
Parmetros CIEL*a*b*
tras la curticin
Parmetros CIEL*a*b*
tras el envejecimiento
L*
a*
b*
L*
a*
b*
Piel Wet-blue
Azulada-griscea
73,76
+ 0,26
+ 0,86
----
----
----
Extracto de Zumaque
Amarilla- verdosa
80,80
-2,07
+ 9,98
79,96
-1,99
+ 10,30
Extracto de Tara
Amarillenta
74,97
-1,96
+ 10,02
74,34
-2,02
+9,43
Extracto de Castao
Amarillo-Marrn
65,16
+ 3,01
+ 21,55
66,60
+ 2,63
+ 22,33
Extracto de Mimosa
Marrn
65,20
+ 6,43
+ 10,51
65,37
+ 6,45
20,89
17.2
INDUSTRIA ENOLGICA
Durante los ltimos aos, se han realizado diversos estudios sobre la influencia de
la adicin de tanino enolgico, condensado o hidrolizable, en los parmetros de color de
vinos tintos de distintas variedades (Pea-Neira y col., 2000; Oliva y col., 2001; Reyero y
col., 2001). Dependiendo de los taninos aadidos durante el proceso de elaboracin del vino
tinto se obtienen vinos con diferencias gustativas importantes y determina el destino del
futuro vino (Marquette, 1999; Martnez y col., 1999). La variedad de uva Monastrell tiene
un contenido fenlico bajo por lo que si se quiere destinar los vinos elaborados a crianza es
necesario realizar un aporte tnico mediante maceraciones prolongadas o la adicin de
taninos, debido a que este tipo de vinos tiene que soportar envejecimientos oxidativos
prolongados, tal y como describe tambin Zamora (1998, 1999).
17.2.1 ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS TANINOS ENOLGICOS COMERCIALES Y EL

TANINO DE ZUMAQUE
Cada tanino enolgico se comporta de una manera distinta en el vino, por lo tanto es
importante estudiar los taninos enolgicos que se van a utilizar. Por ello, se realiz un
anlisis mediante el mtodo del filtro para conocer el porcentaje de riqueza de algunos
taninos enolgicos que se ofrecen en el mercado.
124
En la Tabla 36 se muestran los resultados de estos anlisis, lo que ms sorprende es

el tanto por ciento de taninos que presenta el producto enolgico VP-105, ya que su casa
comercial hace referencia a un 73 % de taninos frente al 33,6 % encontrado. En dicho
catlogo se explica que en sus preparados se incluyen numerosos monmeros, hecho que
justifica la clara diferencia del porcentaje de taninos. Pero usar el trmino tanino para
englobar monmeros es incorrecto, ya que estos compuestos no tienen capacidad de
complejarse con la piel.
Tabla 36. Composicin de los taninos enolgicos comerciales y el tanino de zumaque purificado analizados segn el
mtodo del filtro.
Composicin
Tanirouge
Tanisouple
Tanino VP-105
Tanino zumaque
Casa comercial
Laffort
AEB
Nutritec
UCLM
% Slidos Totales
89,97
90,28
87,70
92,01
% Sustancias Solubles
85,24
87,98
83,86
92,0
% Sustancias Insolubles
4,72
2,30
3,84
0,01
% No tanino
13,41
3,84
50,25
1,3
% Tanino
71,82
84,13
33,61
90,7
Humedad
10,03
9,72
12,3
Se realiz un anlisis por RP-HPLC de los taninos enolgicos comerciales en el que se

observ una gran mezcla de compuestos presentes en todos los productos (Figura 46).
Todos las muestras revelan cantidades importantes de sustancias a longitudes de onda 255
y 360 nm, mximos de absorcin caractersticos de elagitaninos, al igual que existen picos
reveladores de derivados de proantocianidinas al tener un nico mximo de absorcin a
360 nm. La pureza del extracto de zumaque queda de manifiesto mediante la comparacin
de su cromatograma (Figura 36) con los obtenidos para los taninos enolgicos comerciales
(Figura 46), que han sido analizados por el mismo mtodo.
125
mAU
___ Tanirouge
___ Tanisouple
___ Tanino VP-105
175
150
125
100
75
50
25
0
0
10
15
20
25
30
35
40
min
Figura 46. Superposicin de los cromatogramas en fase reversa a 280 nm de los tres taninos
enolgicos analizados (Tanirouge, Tanisouple y Tanino VP-105).
17.2.2 VINIFICACIN EN TINTO DE LA VARIEDAD MONASTRELL
En las figuras 47, 48 y 49 se presentan los resultados de los anlisis realizados

sobre los vinos Monastrell con tanino enlogico adicionado. Tienen mucha importancia los
compuestos fenlicos ya que se consideran el ncleo de la crianza de los vinos, debido a que
influyen en parmetros sensoriales tan importantes como el color, astringencia y aroma
(Sims y Morris, 1999; Ruiz 1999; Valls y col., 2000). Los anlisis globales de estos
compuestos se realizaron segn el ndice de Folin y el ndice de polifenoles totales (IPT).
Parece evidente que al adicionar taninos estos parmetros se vean incrementados en
relacin al testigo nada ms ser embotellados los vinos (Figura 47). A lo largo de la
conservacin en botella, 6 y 15 meses, se produce un descenso de los niveles de IPT, este
descenso pudo ser debido a las combinaciones entre los taninos y los antocianos, los cuales
tambin disminuyeron (Figura 48). Un indicio de estas combinaciones es tambin la
disminucin que se observ en la concentracin de catequinas (Figura 48), ya que sta
disminuy a lo largo de los 15 meses de embotellado, lo que se debe a la polimerizacin de
estos compuestos entre ellos para dar procianidinas, o con antocianos u otros compuestos
fenlicos (Mirabel y col., 1999; Reyero y col., 2001).
126
Indice Polifenoles Totales (IPT)

80
70
60
50
40
30
20
10
0
Testigo
Zumaque
Tanirouge Tanisouple
VB-105P
Indice de Folin
100
80
60
40
20
0
Testigo
Zumaque
0 meses
6 meses
VB-105P
15 meses
Figura 48. Representacin grafica del ndice de polifenoles e ndice de Folin para los vinos
ensayados a los 0, 6 y 15 meses de embotellado.
127
Antocianos (mg/l)
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Testigo
Zumaque
Tanirouge
Tanisouple
VB-105P
Catequinas (mg/l)
1200
1000
800
600
400
200
0
Testigo
Zumaque
VB-105P
Taninos (mg/l)
1000
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Testigo
Zumaque
0 meses
6 meses
VB-105P
15 meses
Figura 49. Representacin grfica de antocianos (mg/l), catequinas (mg/l) y taninos (mg/l)
para los vinos ensayados a 0, 6 y 15 meses de embotellamiento.
128
Tono
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
Testigo
Zumaque
Tanirouge
Tanisouple
VB-105P
Intensidad colorante
12
10
8
6
4
2
0
Testigo
Zumaque
0 meses
Tanirouge
6 meses
Tanisouple
VB-105P
15 meses
Figura 450. Representacin grfica del tono y la intensidad colorante de los vinos ensayados a 0, 6 y
15 meses de embotellamiento.
As mismo el contenido de antocianos sufri una importante disminucin con el paso

del tiempo, ya comentada anteriormente, debido fundamentalmente a las reacciones de
copigmentacin que tienen lugar (Brouillard y Dangles, 1994; Vivar, 2001). Dichas
reacciones de copigmentacin estabilizan el color de los vinos y explican las variaciones de
intensidad colorante (Figura 48). Con respecto a este parmetro, en un principio (0 meses
de embotellado) se apreci que la muestra testigo es muy similar al resto de los vinos
129
ensayados, aunque se observ un ligero incremento, en el vino ensayado con tanirouge y un

incremento ms drstico en el vino con tanino VP-105, debido a que la mayor adicin de
monmeros en un principio hace que se produzcan mayor nmero de combinaciones con los
antocianos. Los monmeros son ms susceptibles de oxidarse y dar reacciones de
pardeamiento que los taninos (Glories, 1984), por ello despus de 6 meses de embotellado,
el vino que contiene el tanino VP-105 tambin sufre un mayor descenso en cuanto intensidad
colorante que el resto de los vinos analizados, a excepcin del que lleva tanino de zumaque
esto hecho resalta la importancia del tanino de zumaque como mejor estabilizante para el
vino, debido probablemente a su importante carcter antioxidante comentado en apartados
anteriores. A los 15 meses de embotellado todos los vinos menos el de zumaque, se igualan.
En el caso del tono (Figura 49), se observ un claro aumento de ste al adicionarse los
distintos taninos enolgicos, esto es debido a que con este parmetro tambin se miden
aquellos compuestos que absorben en el amarillo (420 nm) y disminuyen los compuestos que
absorben el rojo (520 nmm), lo que se explica por la formacin de combinaciones entre los
antocianos y los taninos o la polimerizacin de monmeros que presentan una coloracin
amarillenta (Pardo y Navarro, 1993, Martnez y col., 1999). A mayor tiempo de embotellado,
6 y 15 meses, se observ un incremento de tono ms evidente para todos los vinos, tanto el
testigo como a los que se le adicion tanino, debido a las polimerizaciones de los
compuestos ya mencionadas (Nicolas y col., 1993), no obstante este aumento es inferior en
el vino al que se le adicion zumaque, resaltando su estabilidad con respecto al color. Las
polimerizaciones que tiene lugar se ven corroboradas por el incremento en taninos
observado en la figura 48.
En definitiva, el tanino de zumaque se comporta igual que otros taninos enolgicos

presentes en el mercado, pero la estabilizacin del color es mejor como demuestra los
mayores valores de tono e intensidad colorante. Esto junto a los anlisis ecotoxicolgicos
realizados sobre el mismo, hacen posible su incorporacin al mercado.
130
CONCLUSIONES
Conclusiones
CONCLUSIONES
1. El zumaque es una planta que se adapta muy bien a las condiciones edficas y climticas
de la provincia de Albacete. Las tcnicas de cultivo desarrolladas permiten obtener
rendimientos de hoja muy superiores a los mencionados en la bibliografa.
2. La extraccin de taninos de la hoja de zumaque mediante tcnicas de bajo impacto

medioambiental permite agotar su contenido tnico y producir extractos de calidad
para diferentes aplicaciones industriales, entendiendo por extractos de calidad los que
son ricos en taninos y no contienen metales pesados.
3. La simulacin de la extraccin industrial en continuo en el laboratorio demostr que el

uso de una batera de extraccin de 4 cuerpos elimina la etapa de concentracin
necesaria para la precipitacin de sustancias insolubles del extracto.
4. El seguimiento del contenido de taninos en las diferentes etapas del proceso de

produccin de los extractos puede realizarse con fiabilidad empleando medidas
sencillas y rpidas como son la densidad (Be), el ndice de Folin-Ciocalteu e ndice de
polifenoles totales.
5. Los extractos lquidos de zumaque se conservan mejor cuanto ms concentrados sean.

Aadiendo anhdrido sulfuroso en las cantidades habitualmente empleadas en enologa
se consigue que los extractos lquidos ms diluidos sean tan estables como los
extractos atomizados y soporten periodos de almacenamiento prolongados.
6. Los compuestos fenlicos identificados en los extractos de zumaque son: cido glico y
1,2,3,4,6--pentagaloil-D-glucosa,
adems
de
sus
correspondientes
hexa-
dodecagaloil-derivados.
132
Conclusiones
7. Como era de esperar la capacidad curtiente de los compuestos identificados tiene que
ver con su tamao, cuanto mayor es ms capacidad tienen de complejar las fibras de
colgeno. En el caso del cido glico, aunque no es un tanino, influye en la etapa de
curticin facilitando la penetracin del resto de compuestos.
8. Desde el punto de vista de la calidad, las pieles curtidas con extracto de zumaque son
suaves, flexibles, muy claras y no se oscurecen al ser expuestas a la luz. Propiedades
ms valoradas que las que confieren a la piel otros extractos comerciales.
9. La ecotoxicidad del extracto de zumaque y de las aguas de curticin obtenidas tras su

aplicacin industrial en la tenera, son comparables a la producida por el resto de
extractos vegetales empleados para curtir y a la de sus aguas residuales.
10. La capacidad antioxidante de los extractos de zumaque obtenidos es superior a la de

los taninos comerciales que se emplean en curticin. Su aplicacin como recurtiente
vegetal sobre pieles curtidas con sales de cromo trivalentes disminuye drsticamente
la aparicin de cromo hexavalente.
11. El tanino de zumaque aplicado en vinos producidos a partir de uva Monastrell mostr
mejor comportamiento que otros taninos enolgicos comerciales en cuanto a la
estabilidad de compuestos fenlicos y color.
133
BIBLIOGRAFA
Referencias bibliogrficas
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UNIVERSIDAD CASTILLA-LA MANCHA

ESCUELA TCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRNOMOS

ESTUDIO DE EXTRACTOS TNICOS

Tesis Doctoral presentada por

Director de Tesis: Dr. Gonzalo L. Alonso Daz-Marta

D. GONZALO L. ALONSO DAZ-MARTA, PROFESOR TITULAR DEL

Albacete, 9 de Mayo de 2001

Fdo.: Gonzalo L. Alonso Daz-Marta

D. LAUREANO GALLEGO MARTNEZ, DIRECTOR DEL DEPARTAMENTO DE

Albacete, 9 de Mayo de 2001

Fdo.: Laureano Gallego Martnez

El zumaque ha sido una planta ya cultivada en Castilla-La Mancha con el fin de

La dificultad para el aislamiento y purificacin de los taninos debido a la

Teniendo en cuenta las anteriores consideraciones, en esta Tesis Doctoral se han

Establecimiento de una plantacin de zumaque y estudio de los principales factores

2. Estudio de las condiciones ptimas de extraccin de los taninos de zumaque.

3. Estudio de las caractersticas ms relevantes de los extractos, como las posibles

4. Caracterizacin de los compuestos fenlicos presentes en los extractos de

5. Ensayos de curticin a nivel industrial. Estudio de las propiedades de la piel

6. Estudio de la capacidad del extracto de zumaque para evitar la oxidacin a cromo

7. Anlisis ecotoxicolgicos del producto obtenido y de los subproductos generados

8. Ensayo de nuevas aplicaciones en el campo de la enologa que proporcionan mayor

1.2.1 Taninos condensados

1.2.2 Taninos hidrolizables

1.3 Principales propiedades de los taninos

1.3.1 Complejacin con protenas

1.3.1 Actividad antioxidante

1.4 Obtencin de taninos

1.4.1 Fuentes vegetales con contenido tnico

1.4.2 Mtodos de extraccin

1.4.3 Purificacin de taninos

1.5 Mtodos de anlisis

1.6.1 Situacin actual de la curticin. Problemtica medioambiental

1.6.2 Curticin vegetal

1.6.2.1 Extractos vegetales curtientes comerciales

1.7.1 Industria enolgica

1.7.2 Industria cosmtica

2.1 Clasificacin botnica y morfologa

2.2 Origen y datos histricos del zumaque en Espaa

2.3 Cultivo de zumaque en Espaa

3.1 Establecimiento de la plantacin

3.2 Manejo del cultivo

3.3 Muestreo, cosecha y procesamiento de la hoja

4.1 Mtodo Folin-Ciocalteu para la determinacin de fenoles totales

4.2 ndice de polifenoles totales

4.3 Mtodo del Filtro - Mtodo oficial de la Asociacin Qumica Espaola

4.3.1 Medidas espectrofotomtricas

4.4.1 Mtodo fase reversa

4.4.1 Mtodo fase normal

ESTUDIO DE LAS CONDICIONES DE EXTRACCIN

5.1 Simulacin dela extraccin industrial a nivel de laboratorio

FORMAS DE PRESENTACIN DE LOS EXTRACTOS

6.1 Extracto lquido

6.1.2 Cintica de degradacin

6.1.3 Estabilizacin del extracto

6.2 Extracto atomizado

6.2.1 Condiciones de extracto de partida y ajuste del atomizador

6.2.2 Cintica de degradacin

6.3 Extracto purificado