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Artculo de revisin
Polimialgia reumtica
Ronald Leonel Garca Arias a, , Juan Martn Gutirrez b , Mara Claudia Daz b
y Daniel G. Fernndez-vila b
a
Unidad de Geriatra, Departamento de Medicina Interna, Hospital Universitario San Ignacio - Ponticia Universidad Javeriana,
Bogot, Colombia
b Unidad de Reumatologa, Departamento de Medicina Interna, Hospital Universitario San Ignacio - Ponticia Universidad Javeriana,
Grupo Javeriano de Investigacin en Enfermedades Reumticas, Bogot, Colombia
r e s u m e n
geritrica. Su cuadro clnico se caracteriza por dolor en la cintura escapular, regin cervical
Palabras clave:
Polimialgia reumtica
temente se desarrollaron unos criterios provisionales por parte del Colegio Americano de
Corticosteroides
hasta en un 30% de los pacientes con arteritis de clulas gigantes. El principal tratamiento
Dolor
es con dosis bajas de glucocorticoides, con lo cual los pacientes presentan rpida mejora
Mialgia
sintomtica.
2014 Asociacin Colombiana de Reumatologa. Publicado por Elsevier Espaa, S.L.U.
Todos los derechos reservados.
Polymyalgia rheumatica
a b s t r a c t
Keywords:
Polymyalgia rheumatica
The clinical prole is characterized by pain, mainly in the shoulder girdle, hip and cervical
region. The diagnosis of this disease is clinical, and should be made to rule out another disea-
Glucocorticoids
ses such as late onset rheumatoid arthritis and spondyloarthritis. Although no standardized
Pain
classication criteria have been accepted, although there are some, yet to be evaluated, pro-
Myalgia
visional classication criteria that have recently been developed by the American College
of Rheumatology and European League Against Rheumatism. The polymyalgia rheumatica
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is associated with up to 30% of patients with giant cell arteritis. The main treatment is
low-dose glucocorticoids, with which patients have rapid symptomatic improvement.
2014 Asociacin Colombiana de Reumatologa. Published by Elsevier Espaa, S.L.U.
All rights reserved.
Materiales y mtodos
Se realiz una bsqueda de literatura en las siguientes bases de datos: Medline, colaboracin Cochrane y
CRD Data base. La bsqueda se restringi a los idiomas
Epidemiologa
La PMR es una enfermedad tpica de pacientes ancianos. Se
y la edad
produce casi exclusivamente en mayores de 50 anos
1 . Su prevalencia se estima en
promedio de inicio es de 73 anos
2 . Setecientas once
700/100.000 habitantes mayores de 50 anos
mil personas en Estados Unidos presentan la enfermedad y la
tasa de incidencia es de 58,7 personas por cada 100.000 per 3 . Su incidencia se incrementa con la edad y vara
sonas/ano
segn la regin geogrca estudiada, encontrando mayor incidencia en pases escandinavos y en personas descendientes
de diagnstico,
del norte de Europa1,4 . Durante el primer ano
los pacientes utilizan ms los servicios de salud y estn propensos a infarto del miocardio, enfermedad arterial perifrica
y eventos cerebrovasculares5 .
La PMR se asocia con arteritis de clulas gigantes en el
30% de los pacientes. Clnicamente, 40-60% de los pacientes
con arteritis de clulas gigantes tienen sntomas de PMR en
el momento del diagnstico6 . La PMR y la arteritis de clulas
gigantes tienen muchas similitudes (edad de inicio, predominio en mujeres, distribucin geogrca similar y, en ambas,
documentacin de un estado inamatorio crnico), lo cual
sugiere que las dos entidades podran representar diferentes
tipos de una misma enfermedad.
Etiopatogenia
La causa de la PMR es desconocida y se ignora la razn de su
mayor frecuencia entre la poblacin geritrica. En la patognesis de la enfermedad los estudios sugieren una base gentica
asociada a factores ambientales7 . Dentro de los polimorsmos
genticos relacionados con la regulacin inmune y asociados con riesgo y gravedad de la enfermedad, se encuentran:
la molcula de adhesin intercelular 1, los antagonistas del
receptor de interleucina 1 y la interleucina 68,9 . La asociacin
con algunos antgenos, como el HLA DR4 y HLA DRB1, as como
con agentes infecciosos, tales como Mycoplasma pneumoniae,
parvovirus B19 y Chlamydia pneumoniae, tienen resultados controversiales en los estudios y no pueden ser justicados aun
dentro de la patognesis de la enfermedad10 .
Se ha documentado como un importante mecanismo en
la siopatologa de la PMR, el aumento en la produccin local
de citocinas proinamatorias detectadas en el intersticio de
los msculos y en sangre de pacientes con la enfermedad,
principalmente interleucina 6 y cuyos valores disminuyen
de forma signicativa con la remisin de los sntomas, posterior al tratamiento con corticosteriodes11 . As mismo, el
proceso de endocrino-senescencia que produce disminucin
en los niveles de dehidroepiandrosterona o androstenodiona y
las alteraciones en el eje hipotalmico-pituitario-gonadal con
insuciencia adrenal y disminucin de la secrecin de cortisol en respuesta al estado inamatorio, se han postulado como
mecanismos etiopatognicos de importancia12 .
Manifestaciones clnicas
Artculos incluidos: 53
Figura 1 Flujograma de seleccin de artculos.
La PMR se caracteriza por dolor y rigidez de la cintura escapular, plvica y regin cervical. El cuadro clnico caracterstico
es, por lo general, de duracin mayor a un mes, consistente
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Enfermedades reumticas
Artritis reumatoide
Espondiloartropatas
Artritis por cristales
Lupus eritematoso sistmico
Vasculitis
Miopatas inamatorias
Criterios clnicos
Rigidez matinal >45 minutos 2
Dolor o limitacin en cadera 1
FR o anti CCP negativo 2
Ausencia de otra afeccin articular 1
en dolor en la cintura escapular, bilateral, de predominio nocturno, que aumenta con el reposo, asociado a rigidez matinal
que diculta la realizacin de las actividades de la vida diaria,
Diagnstico
El diagnstico de la PMR es fundamentalmente clnico. Se debe
realizar una exhaustiva historia clnica y un cuidadoso examen fsico para distinguirla de otras entidades (tabla 1).
En la literatura se mencionan varios criterios de clasicacin de PMR (Bird, Jones y Hazleman, Chuang y
Healey) ninguno de los cuales ha logrado estandarizacin
Criterios ultrasonogrcos
Al menos un hombro con bursitis subdeltoidea o tenosinovitis
bicipital o sinovitis 1 glenohumeral y al menos una cadera
con sinovitis o bursitis trocantrica
Ambos hombros con bursitis subdeltoidea, tenosinovitis
bicipital o sinovitis glenohumeral 1
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Sospecha clnica
Diagnstico diferencial
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Tratamiento
Prednisolona 15 a 20 mg/da
Seguimiento
Tratamiento
El tratamiento de eleccin en PMR son los glucocorticoides en
dosis bajas, con los que se logra una rpida resolucin de los
sntomas, por lo general entre 24 a 72 horas, siendo considerados, incluso, como una prueba teraputica para ayudar
a conrmar el diagnstico, dada la excelente y rpida respuesta que usualmente tienen los pacientes con este tipo de
tratamiento.
La dosis recomendada es de 15 a 20 mg de prednisolona/da.
Dosis altas rara vez son necesarias a menos que exista sospecha de arteritis de clulas gigantes28 . La dosis inicial de
glucocorticoides debe mantenerse durante 2 a 4 semanas,
para reducirla lentamente a razn de 2,5 mg cada 2 a 4 semanas hasta una dosis de 10 mg/da; esta dosis se utiliza como
mantenimiento durante un mes, con posteriores reducciones
progresivas en la dosis hasta suspenderla28,29 .
La mayora de los pacientes requieren tratamiento durante
12 a 24 meses. En ocasiones, tras la reduccin de la dosis, reaparecen los sntomas, requiriendo aumentar nuevamente la
dosis hasta llegar a la que elimine los sntomas y, en algunos
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Pronstico
La calidad de vida de los pacientes con PMR usualmente se
ve comprometida desde el comienzo de la enfermedad, pero
mejora sustancialmente con el inicio del tratamiento43,44 . La
respuesta al tratamiento se valora teniendo en cuenta la mejora sintomtica y de los marcadores de inamacin. Se debe
tener en cuenta que el 50% de los pacientes puede presentar
recadas45,46 . El tratamiento inicial con dosis altas de esteroides o su rpido retiro, el sexo femenino y los niveles elevados
de PCR e IL 6 se asocian con riesgo de recadas47,48 . Por otra
parte, el aumento en el riesgo de enfermedad vascular perifrica genera la posibilidad de complicaciones vasculares49 , sin
embargo, la supervivencia de los pacientes con PMR es similar
a la de la poblacin general50,51 .
Conclusin
La PMR es una enfermedad inamatoria de causa descono
cida, muy rara en personas menores de 50 anos.
La incidencia
aumenta con la edad con un pico en personas entre 70 y
80 anos,
por lo cual debe sospecharse en todo paciente anciano
con dolor osteomuscular en la cintura escapular o plvica. No
hay exmenes especcos de la enfermedad y el diagnstico
se fundamenta en la presentacin clnica y la usual elevacin de los reactantes de fase aguda (g. 1). Se debe tener en
cuenta su asociacin frecuente con arteritis de clulas gigantes. Finalmente, cabe recordar que el diagnstico de PMR es de
exclusin, es decir, primero deben considerarse y descartarse
otras enfermedades que pueden presentar sintomatologa
similar tales como artritis reumatoide y espondiloartropatas
de aparicin tarda, enfermedades malignas, enfermedades
metablicas e infecciosas. El tratamiento se basa en el uso
de corticoides, a dosis bajas, con los cuales la mejora clnica
suele ser rpida y marcada (g. 2).
Conicto de intereses
Los autores declaran no tener ningn conicto de intereses.
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