Introducc

in A La Gasotecnia

INTRODUCCIN.

La importancia del gas natural como recurso energtico

radica principalmente en el bajo impacto ambiental que tiene en el
uso como combustible en comparacin con otros carburantes, y en
que se trata de un recurso muy importante como materia prima
para el sector industrial, as como de un producto final de gran
utilidad para los sectores domestico y comercial. Por estos motivos,
por la abundancia de sus yacimientos y el bajo precio del producto,
el valor de este hidrocarburo gaseoso ha aumentado
significativamente a lo largo de las dos ltimas dcadas y, adems,
cuenta con un mercado internacional en continua expansin,
previndose un aumento de la demanda mundial de este
hidrocarburo del 2,5% promedio anual de la ltima dcada al 2,9%
promedio anual para los prximos diez aos.

La industria del gas natural en nuestro pas presenta un

proceso en franco crecimiento, sta ha ido superndose del estado
de abandono en el que se encontraba como sub-producto de la
explotacin del petrleo. El impulso que ha tomado este recurso
natural obedece a su utilizacin en la generacin de electricidad y
al desarrollo de la industria petroqumica. La exploracin y la
explotacin del gas, ya sea de manera asociada a los yacimientos
petrolferos o de forma independiente, tiene una enorme
importancia por los nuevos descubrimientos de reservas que sitan
a Venezuela como uno de los principales suplidores energticos a
nivel mundial, lo que permite repotenciar el negocio gasfero de
forma local e internacionalmente.

El gas natural, es considerado como el componente esencial

de la matriz de energa primaria de la nacin, combustible y
materia prima importante en todos los sectores de la economa
venezolana el cual tiene un rol fundamental interviniente en los
Planes de Desarrollo Nacional y Regional.

Actualmente, Venezuela cuenta con vastas reservas probadas

de Gas Natural ubicndonos como el octavo pas del mundo con
mayores reservas probadas de Gas Natural y el primero de
Amrica Latina, constituyendo un cuadro fuerte de oferta a largo
plazo de este recurso estratgico.

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El gas natural tiene una participacin del 46% en el mercado

energtico nacional, ahorrando grandes cantidades de petrleo. El
71% de las reservas probadas se encuentran en la zona oriental del
pas, 24% en la zona occidental, 2.5% en el Norte de Paria, 2.4% en
la Plataforma Deltana y el 0.14% en la zona sur. El 90.8% de estas
reservas probadas de Gas Natural corresponden a gas asociado al
petrleo y 9.2% de gas no asociado.

CONTENIDO.

Gas.
Se denomina gas a un estado de agregacin de la materia en
el cual las fuerzas interatmicas o intermoleculares de una
sustancia son tan pequeas que no adopta ni forma ni volumen
fijo, tendiendo a expandirse todo lo posible para ocupar todo el
volumen del recipiente que la contiene.

Gas Natural.
Es una mezcla inflamable de hidrocarburos gaseosos que se
encuentra frecuentemente en yacimientos fsiles, solo o
acompaando al petrleo o a los depsitos de carbn. Aunque
su composicin vara en funcin del yacimiento del que se
extrae, est compuesto principalmente por metano en
cantidades que comnmente pueden superar el 90 o 95%, y
suele contener otros gases como nitrgeno, etano, CO2, H2S,
butano, propano, mercaptanos y trazas de hidrocarburos ms
pesados.

Se utilizan grandes volmenes como combustibles y en la

sntesis de compuestos orgnicos. El gas natural tiene una
enorme importancia no slo como fuente de energa primaria,
sino tambin como materia prima bsica de la industria
petroqumica. Tiene grandes ventajas en relacin con los dems
combustibles fsiles, ya que es de fcil utilizacin y control, no
produce contaminacin y tiene un elevado rendimiento
energtico. Se utiliza especialmente para fines domsticos y
comerciales (cocina, agua caliente, calefaccin) e industriales
(centrales trmicas, calderas, etc).

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El gas natural que se obtiene debe ser procesado para su uso

comercial o domstico. Algunos de los gases de su composicin
se extraen porque no tienen capacidad energtica (nitrgeno o
CO2) o porque pueden depositarse en las tuberas usadas para
su distribucin debido a su alto punto de ebullicin. El propano,
butano e hidrocarburos ms pesados en comparacin con el gas
natural son extrados, puesto que su presencia puede causar
accidentes durante la combustin del gas natural. El vapor de
agua tambin se elimina por estos motivos y porque a
temperaturas cercanas a la temperatura ambiente y presiones
altas forma hidratos de metano que pueden obstruir los
gaseoductos. Los compuestos de azufre son eliminados hasta
niveles muy bajos para evitar corrosin y olores perniciosos.
Hay que notar que para uso domstico, al igual que al butano,
se le aade unas trazas de metil-mercaptano, para que sea fcil
detectar una fuga de gas y evitar su ignicin espontnea.

Composicin Del Gas Natural.

La composicin del gas natural incluye diversos
hidrocarburos gaseosos, con predominio del metano, por sobre
el 90%, y en proporciones menores etano, propano, butano,
pentano y pequeas proporciones de gases inertes como dixido
de carbono y nitrgeno.

Composicin Tpica del Gas Natural:

Composicin
Hidrocarburo Rango (en %)
Qumica
Metano CH4 91-95
Etano C2H6 2-6
Dixido de Carbono CO2 0-2
Propano C3H8 0-2
Nitrgeno N 0-1

Clasificacin Del Gas Natural.

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Segn Su Origen:
a. Gas Natural Asociado: Se encuentra en contacto y/o
disuelto en el aceite crudo del yacimiento. Este puede ser
clasificado como gas de casquete (libre) o gas en solucin
(disuelto).

b. Gas Natural No Asociado: Gas natural extrado de

yacimientos que no contienen petrleo crudo.

Segn Su Composicin:
a. Gas Dulce: No contiene azufre o compuestos de azufre, o los
tiene en cantidades tan pequeas que no es necesario
procesarlo para que pueda ser utilizado directamente como
combustible no corrosivo.

b. Gas Agrio o cido: Gas natural que contiene cantidades

significativas de sulfuro de hidrgeno (H 2S), dixido de
carbono (CO2) y otros componentes cidos, razn por la cual
se vuelve corrosivo en presencia de agua libre.

Es importante resaltar que cuando la produccin del gas

cido es alta, la velocidad de corrosin es elevada. El sulfuro
de hidrgeno se disocia en el agua formando un cido dbil
que ataca al hierro y forma un sulfuro de hierro insoluble. El
sulfuro de hierro se adhiere a la base metlica y puede
proteger al metal de una futura corrosin como tambin
puede ser erosionado exponiendo la superficie del metal de
hierro a una posterior corrosin. Luego el sulfuro de
hidrgeno puede atacar al acero nuevo, causando
formaciones adicionales de sulfuros.

El dixido de carbono en presencia de agua libre forma cido

carbnico, este cido ataca al hierro formando un carbonato
de hierro el cual es soluble y con un calentamiento posterior
desprende CO2. El hierro se hidroliza para formar
nuevamente sulfuro de hierro. El xido de hierro es inestable
y sigue reaccionando. El efecto nocivo de la corrosin puede
representar un impacto considerable en el diseo del proceso
de las instalaciones, lo que causara prdidas monetarias
para las industrias.

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Otros de los efectos producidos por los gases cidos es la

contaminacin en el ambiente. Por ejemplo el H2S es un gas
de alta toxicidad an en bajas concentraciones puede
originar la irritacin de los ojos, nariz y garganta. Adems
estos gases contribuyen al deterioro de la capa de ozono.

c. Gas Rico (Hmedo): Gases sin tratar producidos en el

yacimiento, conteniendo metano, etano, propanos, butanos y
gasolina. La denominacin de hmedo denota la presencia de
hidrocarburos lquidos y fcilmente licuables. Gas que
contiene vapor de agua.

d. Gas Pobre (Seco): Gas con relativamente pocos

hidrocarburos diferentes al metano. No contiene
hidrocarburos que se licuarn a temperatura y presin
ambiente. Gas que no contiene vapor de agua, o sea gas "sin
agua".

Formacin Del Gas Natural.

Las teoras ms conocidas sobre los procesos que originan el
petrleo y el gas natural son dos:

Teora Orgnica: El petrleo y el gas natural se forman

bajo la superficie terrestre por la descomposicin de organismos
marinos. Los restos de animales minsculos que viven en el mar
(y, en menor medida, los de organismos terrestres arrastrados al
mar por los ros o los de plantas que crecen en los fondos
marinos) se mezclan con las finas arenas y limos que caen al
fondo en las cuencas marinas tranquilas. Estos depsitos, ricos
en materiales orgnicos, se convierten en rocas generadoras de
crudo. Los sedimentos se van haciendo ms espesos y se hunden
en el suelo marino bajo su propio peso. A medida que van
acumulndose depsitos adicionales, la presin sobre los
situados ms abajo se multiplica por varios miles, y la
temperatura aumenta en varios cientos de grados. El cieno y la
arena se endurecen y se convierten en esquistos y arenisca; los
carbonatos precipitados y los restos de caparazones se
convierten en caliza, y los tejidos blandos de los organismos

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muertos se transforman en petrleo y gas natural; Los cuales al

ser menos densos que la roca, tienden a ascender hasta quedar
atrapados debajo de rocas impermeables, formando grandes
depsitos. La mayor parte de estos combustibles se encuentran
en rocas de unos 200 millones de aos de antigedad como
mximo.

Teora Inorgnica: Segn esta teora, el origen de estos

hidrocarburos se debe a la combinacin de elementos qumicos
como el carbono y el hidrgeno sometidos a altas temperaturas
y presiones, ubicados en capas muy profundas de la tierra.

Localizacin Del Gas Natural.

El gas natural se acumula en bolsas entre la porosidad de las
rocas subterrneas. Pero en ocasiones, se queda atrapado
debajo de la tierra por rocas slidas que evitan que el gas fluya,
formndose lo que se conoce como un yacimiento. El gas se
suele encontrar en yacimientos de petrleo o cerca de ellos,
aunque tomando en cuenta su estado gaseoso, puede
presentarse tambin solo. Este se puede hallar en forma
"asociado", cuando en el yacimiento aparece acompaado de
petrleo, o gas natural "no asociado" cuando est acompaado
nicamente por pequeas cantidades de otros hidrocarburos o
gases.

Propiedades Y Comportamiento Del Gas Natural.

Para el comportamiento trmico de partculas de la materia
existen cuatro cantidades medibles que son de gran inters:
presin, volumen, temperatura y masa de la muestra del
material.

Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las

propiedades que le permiten comportarse como tal.

Sus molculas, en continuo movimiento, logran colisionar las

paredes que los contiene y casi todo el tiempo ejercen una
presin permanente. Como el gas se expande, la energa
intermolecular (entre molcula y molcula) hace que un gas, al
ir aadindole energa calorfica, tienda a aumentar su volumen.

Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su

superficie molecular es tambin grande, es decir entre cada

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partcula se realiza mayor contacto, haciendo mas fcil una o

varias reacciones entre las sustancias.

Para entender mejor el comportamiento de un gas siempre se

realizan estudios con respecto al gas ideal aunque este en
realidad nunca existe y las propiedades de este son:
Un gas est constituido por molculas de igual tamao y
masa, pero una mezcla de gases diferentes, no.
Se le supone con un nmero pequeo de molculas, as su
densidad es baja y su atraccin molecular es nula.
El volumen que ocupa el gas es mnimo, en comparacin con
el volumen total del recipiente.
Las molculas de un gas contenidas en un recipiente, se
encuentran en constante movimiento, por lo que chocan, ya
entre s o contra las paredes del recipiente que las contiene.

Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas

teoras utilizan tanto la estadstica como la teora cuntica,
adems de experimentar con gases de diferentes propiedades o
propiedades lmite, como el UF6, (Exafluoruro de uranio) que es
el gas ms pesado conocido.

Las molculas de los gases estn dotadas de velocidad de

traslacin considerable para un mismo gas, esta velocidad
depende solamente de la temperatura. En sus movimientos
desordenados chocan unas contra otras, repelindose
constantemente, de lo que resulta una fuerza contra las paredes
del recipiente que lo contiene y que es causa de la presin de
los gases.

Los gases se caracterizan:

a. Por carecer de forma y volumen propio, debido a su fluidez.

b. Son compresibles, es decir su volumen puede disminuir
cuando se ejerce una fuerza sobre ellos.
c. Son elsticos porque recuperan su volumen cuando cesa la
fuerza que los ha comprimido.
d. Son expansibles porque tienden a ocupar un volumen cada
vez mayor.

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Usos Del Gas Natural.

El gas natural tiene diversas aplicaciones en la industria, el

comercio, la generacin elctrica, el sector residencial y el
transporte de pasajeros. Ofrece grandes ventajas en procesos
industriales donde se requiere de ambientes limpios, procesos
controlados y combustibles de alta confiabilidad y eficiencia.

El procesamiento es la fase a la cual se somete el gas natural

para la separacin de sus componentes principales.

Los componentes que se obtienen del procesamiento del gas

natural, puros o mezclados son utilizados como se muestra a
continuacin:

El etano es utilizado por la industria petroqumica como

materia prima para la fabricacin de etileno y sus derivados.

El propano y n-butano, puros o mezclados, tienen una gran

demanda como combustible domstico, comercial e industrial.
Estos hidrocarburos tambin conocidos como gases licuados del
petrleo (GLP) son distribuidos en recipientes comnmente
llamados bombonas de gas, para el consumo en el mercado
interno. El propano y el butano tambin se utilizan como
materia prima en la industria petroqumica.

El iso-butano es utilizado como insumo en los procesos de

aniquilacin en las refineras para la obtencin de gasolina de
motor.

Los pentanos y productos ms pesados tambin conocidos

como gasolina natural se usan en la elaboracin de gasolina
para automotores, solventes para pintura, etc.

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En el siguiente cuadro se presentan algunas de las

aplicaciones ms comunes de gas natural:

Sector Aplicaciones/Procesos
Generacin de vapor
Industria de alimentos
Secado
Coccin de productos
cermicos
Industrial Fundicin de metales
Tratamientos trmicos
Temple y recocido de metales
Generacin elctrica
Produccin de petroqumicos
Sistema de calefaccin
Hornos de fusin
Calefaccin central
Aire acondicionado
Comercio y Servicios Coccin/preparacin de
alimentos
Agua caliente
Cogeneracin elctrica
Energa Centrales trmicas
Cocina
Calefaccin
Residencial Agua caliente

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Aire acondicionado
Transporte de pasajeros Taxis
Buses

Perforacin, Produccin y Refinacin Del Gas Natural.

Una vez que los yacimientos de gas son ubicados, se procede

a la explotacin y a la comercializacin del producto.

Para perforar un yacimiento de gas, se utiliza la misma

tecnologa de perforacin aplicada para el petrleo.

Sin embargo, en la perforacin de los yacimientos de gas, se

presentan mayores riesgos operacionales que en la de los
petrolferos.

La baja densidad del gas le permite mezclarse con mayor

facilidad con el lodo de perforacin, lo que tiende a reducir la
densidad de ste y por lo cual hay que tomar mayores
precauciones en dichas operaciones.

Para poder determinar la cantidad de gas que contiene cada

yacimiento, as como para determinar sus caractersticas, se
realizan pruebas de evaluaciones; las cuales suministran
informacin sobre la presin y el flujo de los yacimientos en
funcin del tiempo y permiten estimular las reservas y su taza
de agotamiento.

En cuanto a produccin, la mayora de los depsitos de

petrleo crudo tienen gas natural asociado al mismo tiempo,
siendo este gas disuelto en el lquido debido a las altas
presiones y temperaturas del yacimiento. Este gas se separa
luego del petrleo en la superficie, por simple reduccin de
presin. Sin embargo, muchos de los yacimientos tienen una

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capa de gas encima del petrleo y gracias a la presin que este

gas ejerce sobre la superficie del lquido, es posible extraer al
principio el petrleo con relativa facilidad, porque fluye
naturalmente sin tener que bombearlo.

Por otra parte existen yacimientos que contienen solamente

gas natural, es en este caso que se habla de gas no asociado, el
cual se extrae directamente por medio de pozos petrolferos
similares a los usados en el crudo.

El gas natural por ser una mezcla de hidrocarburos livianos,

no contiene muchas impurezas tpicas del petrleo, y por lo
tanto no necesita tratamientos complicados para refinarlos.
Bsicamente se trata de extraerle las siguientes impurezas:

Hidrocarburos Pesados (Lquidos): por medio de

enfriamiento, compresin, absorcin o adsorcin.

Sulfuro de Hidrgeno y Mercaptanos: por medio de plantas

de Endulzamiento que neutralizan estos compuestos.

Dixido de Carbono: si estuviera presente en cantidades

apreciables puede extraerse por absorcin con una solucin
alcalina.

Generalmente el gas natural contiene una porcin

interesante de gases licuables como el propano y el butano. En
estos casos, el gas natural se enva a la planta de absorcin,
donde estos hidrocarburos se extraen y se licuan
posteriormente para venta en los mercados locales. De estas
plantas se producen tambin pequeas cantidades de gasolina
natural, compuesta por los hidrocarburos ms pesados
(pentano, hexano, etc.) la cual se utiliza en parte como lquido
de absorcin en la misma planta de gas. Cuando es factible, el
exceso se incorpora como componente a las gasolinas
comerciales.

Mercadeo Del Gas Natural.

La parte final del manejo del gas la constituye el transporte

desde las instalaciones de los campos y las entregas de
volmenes determinados a los mercados en ruta. Estas dos

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fases representan en la prctica el mercadeo y la

comercializacin del gas. De acuerdo con las modalidades
mundiales para este tipo de operaciones cabe mencionar
aspectos interesantes:

Se da el caso de que existen empresas integradas cuyas

operaciones (exploracin, perforacin, produccin, transporte y
mercadeo) estn dedicadas exclusivamente al gas y no producen
petrleo. Son empresas especializadas en el negocio del gas.

Existen otras empresas integradas que se dedican

mayoritariamente al petrleo y que pueden disponer de grandes
volmenes de gas asociado y de gas libre que las pueden inducir
a comercializar el gas parcialmente o totalmente. Esto es que
venden su gas a otras empresas y no se ocupan del mercadeo o
podran optar por transportar, distribuir y vender gas
directamente.

Hay casos en que el gas lo manejan varias empresas. Primer,

la que lo produce y acondiciona. Segundo, la que lo transporta y
es duea del sistema de gasoductos, y tercero, la que se
encarga de la distribucin y venta del gas en determinados
mercados de su competencia.

Transporte Del Gas Natural.

El gas se transporta por tuberas, gasoductos, cuyos

dimetros pueden ser de 10 a 122 centmetros, segn el
volumen y la presin requerida de transmisin. La longitud del
gasoducto puede ser de unos cientos de metros a miles de
kilmetros, segn la fuente de origen del gas y los mercados
que lo requieran. A medida que las distancias para transportar
gas sean ms largas, se presenta la consideracin de comprimir
el gas a presiones ms elevadas para que llegue a los diferentes
puntos de entrega en la ruta de la red de gasoductos. Esto
significa la necesidad de instalar estaciones de compresin en
ciertos puntos.

La compresin es un factor econmico importante en la

transmisin de gas por gasoductos largos. La compresin del
gas se puede hacer por etapas, generalmente se emplea una
primera, segunda y tercera etapa de compresin, que pueden

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 Introducc
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satisfacer las presiones requeridas, al tomarse en consideracin

la presin de entrada y de salida, la relacin de compresin, la
temperatura de entrada y de salida, el peso molecular del gas,
para determinar la potencia de compresin requerida para
determinado volumen fijo de gas, o sea 1.000.000 de pies 3
28.320 metros3 diarios. En la prctica, para este volumen y
considerando todos los rangos de los parmetros antes
mencionados, la potencia de la primera etapa puede estar entre
30 y 120 caballos de potencia (c.d.p), la segunda entre 120 y
250, y la tercera entre 250 y 325. Estos rangos de etapas y
potencia cubren presiones de descarga desde 25 a 3.500 Lpc, o
sea desde 1,75 a 246 Kg/cm2.

Distribucin Del Gas Natural.

De los campos de gas parten los gasoductos principales hacia

los centros de consumo. Sin embargo, en el trayecto puede ser
que ramales del gasoducto vayan a otros sitios para llevar gas a
determinadas poblaciones y de igual manera, en ciertos puntos,
pueden unrsele al gasoducto principal otros que arrancan de
campos diferentes de gas para complementar los volmenes
deseados de entrega para toda la red. Al llegar a cada sitio de
consumo, el gasoducto principal alimenta a la red secundaria de
distribucin que surte a la ciudad y a los diferentes tipos de
grandes y pequeos usuarios.

El flujo de gas es continuo durante las veinticuatro (24) horas

del da y el suministro lo recibe cada cliente a presin y
volumen cnsonos con los requerimientos a travs de medidores
y reguladores que controlan la eficiencia del servicio.

La capacidad de la red es siempre suficiente para atender

variaciones en la demanda, ya que desde los pozos y las
instalaciones de campo y a todo lo largo del sistema se cuenta
con alternativas que garantizan el suministro. Por ejemplo, en
pases de clima fro, durante el invierno se consume mucho ms
gas que durante el otoo, la primavera o el verano. Para
responder a los incrementos y picos volumtricos se carga la
red con ms gas incrementando la presin, lo cual puede
hacerse gracias a la compresibilidad del gas. Entre pases
vecinos productores y consumidores de gas natural se hacen

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 Introducc
in A La Gasotecnia

entregas por gasoductos regionales de cientos de kilmetros de

longitud.

Teora Cintica De Los Gases.

La Teora Cintica de los Gases explica el comportamiento de

los gases utilizando un modelo terico. Suministra un modelo
mecnico el cual exhibe propiedades mecnicas promedias, que
estn identificadas con propiedades macroscpicas, es decir que
impresionan nuestros sentidos, tales como la presin.

En este modelo, una sustancia gaseosa pura consiste del

agregado de un nmero muy grande de partculas
independientes llamadas molculas, que son muy pequeas,
perfectamente elsticas y estn movindose en todas
direcciones.

La teora cintica de los gases es el primer esfuerzo que se

hizo para dar una interpretacin molecular a las propiedades
mecnicas y calricas de los gases. El primer trabajo formal fue
publicado en 1738 por el fsico matemtico suizo Daniel
Bernoulli. Sin embargo no adquiri mayor importancia hasta la
mitad del siglo XIX, cuando Clausius utiliz el movimiento de las
molculas para relacionar la energa mecnica con el calor.
Debido a la labor de Clausius, Maxwell, Boltzmann, Van Der
Waals, las ideas primitivas fueron desarrolladas y se dio forma
matemtica a La Teora Cintica de los Gases. Los postulados
de esta teora son los siguientes:

Los gases estn constituidos de partculas discretas muy

pequeas, llamadas molculas. Para un determinado gas, todas
sus molculas son de la misma masa y tamao, que difieren
segn la naturaleza del gas. Como un ejemplo, en 1 cm 3 de aire
hay 25 trillones de molculas.

Las molculas de un gas que se encuentren dentro de un

recipiente, estn dotadas de un movimiento incesante y catico,
como resultado del cual chocan frecuentemente entre s y con
las paredes del recipiente que las contiene.

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 Introducc
in A La Gasotecnia

La presin de un gas es el resultado de las colisiones de las

molculas contra las paredes del recipiente.

Si se obliga a las molculas de un gas a ocupar un recipiente

ms pequeo, cada unidad del rea del recipiente recibir un
nmero mayor de colisiones, es decir que aumentara la presin
del gas.

Cuando se guarda una cantidad de un gas indefinidamente en

un recipiente cerrado, a temperatura constante, la presin no
disminuye con el tiempo, mientras no haya un escape del gas. Al
respecto se sabe que este gas no absorbe calor de continuo del
exterior para suministrar la energa de movimiento de las
molculas. Todo esto es verdad solamente si las molculas son
perfectamente elsticas en el choque de unas contra otras. Es
de recordar que Clausius comparo las molculas con bolas de
billar.

Bajo las condiciones ordinarias de presin y temperatura, el

espacio ocupado propiamente por las molculas dentro de un
volumen gaseoso, es una fraccin muy pequea del volumen de
todo el gas. Ahora desde que las molculas son muy pequeas
en comparacin a las distancias entre ellas, pueden ser
consideradas en primera aproximacin como puntos materiales.

La temperatura absoluta de un gas es una cantidad

proporcional a la energa cintica promedio de todas las
molculas de un sistema gaseoso. Un aumento en la
temperatura del gas originara un movimiento ms poderoso de
las molculas, de tal modo que si mantiene el volumen
constante, aumentara la presin de dicho gas.

Gas Ideal.

Los gases ideales son gases hipotticos, los cuales se

suponen compuestos por molculas que no interaccionan entre
s y que no ocupan ningn volumen. La aproximacin de gas
ideal se cumple satisfactoriamente en aquellos gases de baja
densidad y viscosidad, y a una temperatura no demasiado baja.

Ley De Los Gases Ideales.

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 Introducc
in A La Gasotecnia

Segn la teora atmica las molculas pueden tener o no

cierta libertad de movimientos en el espacio; estos grados de
libertad microscpicos estn asociados con el concepto de orden
macroscpico. La libertad de movimiento de las molculas de un
slido est restringida a pequeas vibraciones; en cambio, las
molculas de un gas se mueven aleatoriamente, y slo estn
limitadas por las paredes del recipiente que las contiene.

Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las

variables macroscpicas en base a las experiencias en
laboratorio realizadas. En los gases ideales, estas variables
incluyen la presin (P), el volumen (V) y la temperatura (T).

Ley De Boyle-Mariotte (Relacin Entre La Presin Y El

Volumen De Un Gas Cuando La Temperatura Es
Constante).

Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte

tambin lleg a la misma conclusin que Boyle, pero no public
sus trabajos hasta 1676. Esta es la razn por la que en muchos
libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y
Mariotte.

La ley de Boyle establece que la presin de un gas en un

recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del
recipiente, cuando la temperatura es constante.

El volumen es inversamente proporcional

a la presin:
Si la presin aumenta, el volumen
disminuye.
Si la presin disminuye, el volumen
aumenta.
Por qu
ocurre esto?

Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas)

del gas tardan ms en llegar a las paredes del recipiente y por
lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra ellas.

16
 Introducc
in A La Gasotecnia

Esto significa que la presin ser menor ya que sta representa

la frecuencia de choques del gas contra las paredes.

Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que

recorrer las partculas es menor y por tanto se producen ms
choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presin.

Lo que Boyle descubri es que si la cantidad de gas y la

temperatura permanecen constantes, el producto de la presin
por el volumen siempre tiene el mismo valor.

Como hemos visto, la expresin matemtica de esta ley es:

(El producto de la presin por el volumen es constante)

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se

encuentra a una presin P1 al comienzo del experimento. Si
variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V 2, entonces la
presin cambiar a P2, y se cumplir:

Que es otra manera de expresar la ley de Boyle.

Ejemplo:

4 L de un gas estn a 600 mmHg de presin. Cul ser su

nuevo volumen si aumentamos la presin hasta 800 mmHg?

Solucin: Se sustituyen los valores en la ecuacin P 1V1 =

P2V2.

17
 Introducc
in A La Gasotecnia

(600 mmHg) (4 L) = (800 mmHg) (V2)

Si se despeja V2 se obtiene un valor para el nuevo volumen de

3L.

Ley De Charles (Relacin Entre La Temperatura Y El

Volumen De Un Gas Cuando La Presin Es Constante)

En 1787, Jack Charles estudi por primera vez la relacin

entre el volumen y la temperatura de una muestra de gas a
presin constante y observ que cuando se aumentaba la
temperatura el volumen del gas tambin aumentaba y que al
enfriar el volumen disminua.

El volumen es directamente proporcional a la

temperatura del gas:

Si la temperatura aumenta, el volumen del gas

aumenta.
Si la temperatura del gas disminuye, el volumen
disminuye.
Por
qu
ocurre esto?

Cuando aumentamos la temperatura del gas las molculas se

mueven con ms rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las
paredes del recipiente. Esto quiere decir que el nmero de
choques por unidad de tiempo ser mayor. Es decir se producir
un aumento (por un instante) de la presin en el interior del
recipiente y aumentar el volumen (el mbolo se desplazar
hacia arriba hasta que la presin se iguale con la exterior).

Lo que Charles descubri es que si la cantidad de gas y la

presin permanecen constantes, el cociente entre el volumen y
la temperatura siempre tiene el mismo valor.

18
 Introducc
in A La Gasotecnia

Matemticamente podemos expresarlo as:

(El cociente entre el volumen y la temperatura es constante)

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se

encuentra a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si
variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V 2, entonces la
temperatura cambiar a T2, y se cumplir:

Que es otra manera de expresar la ley de Charles.

Esta ley se descubre casi ciento cuarenta aos despus de la

de Boyle debido a que cuando Charles la enunci se encontr
con el inconveniente de tener que relacionar el volumen con la
temperatura Celsius ya que an no exista la escala absoluta de
temperatura.

Ejemplo:

Un gas tiene un volumen de 2.5 L a 25 C. Cul ser su

nuevo volumen si bajamos la temperatura a 10 C?

Recordando que en estos ejercicios siempre hay que usar la

escala Kelvin.

Solucin: Primero expresamos la temperatura en kelvin:

T1 = (25 + 273) K= 298 K

T2 = (10 + 273) K= 283 K

Ahora se sustituyen los datos en la ecuacin:

19
 Introducc
in A La Gasotecnia

2.5L V2
----- = -----
298 283
K K

Si se despeja V2 se obtiene un valor para el nuevo volumen de

2.37 L.

Ley De Gay Lussac (Relacin Entre La Presin Y La

Temperatura De Un Gas Cuando El Volumen Es
Constante).

Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de

1800. Establece la relacin entre la temperatura y la presin de
un gas cuando el volumen es constante.

La presin del gas es directamente proporcional a

su temperatura:
Si aumentamos la temperatura, aumentar la
presin.
Si disminuimos la temperatura, disminuir la
presin. Por
qu
ocurre esto?

Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven

ms rpidamente y por tanto aumenta el nmero de choques
contra las paredes, es decir aumenta la presin ya que el
recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.

Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este

proceso, el cociente entre la presin y la temperatura siempre
tena el mismo valor:

20
 Introducc
in A La Gasotecnia

(El cociente entre la presin y la temperatura es constante)

Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una

presin P1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento.
Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T 2, entonces la
presin cambiar a P2, y se cumplir:

Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.

Esta ley, al igual que la de Charles, est expresada en funcin

de la temperatura absoluta. Al igual que en la ley de Charles, las
temperaturas han de expresarse en Kelvin.

Ejemplo:

Cierto volumen de un gas se encuentra a una presin de 970

mmHg cuando su temperatura es de 25 C. A qu temperatura
deber estar para que su presin sea 760 mmHg?

Solucin: Primero expresamos la temperatura en kelvin:

T1 = (25 + 273) K= 298 K

Ahora sustituimos los datos en la ecuacin:

970 760
mmHg mmHg
------------ = ------------
298 K T2

21
 Introducc
in A La Gasotecnia

Si despejas T2 obtendrs que la nueva temperatura deber

ser 233.5 K o lo que es lo mismo -39.5 C.

Ley De Avogadro (Relacin entre la cantidad de gas y

su volumen).

Esta ley, descubierta por Avogadro a principios del siglo XIX,

establece la relacin entre la cantidad de gas y su volumen
cuando se mantienen constantes la temperatura y la presin.
Recuerda que la cantidad de gas la medimos en moles.

El volumen es directamente proporcional a la

cantidad de gas:

Si aumentamos la cantidad de gas, aumentar

el volumen.
Si disminuimos la cantidad de gas, el volumen
disminuye.
Por qu
ocurre esto?

Vamos a suponer que aumentamos la cantidad de gas. Esto

quiere decir que al haber mayor nmero de molculas
aumentar la frecuencia de los choques con las paredes del
recipiente lo que implica (por un instante) que la presin dentro
del recipiente es mayor que la exterior y esto provoca que el
mbolo se desplace hacia arriba inmediatamente. Al haber
ahora mayor distancia entre las paredes (es decir, mayor
volumen del recipiente) el nmero de choques de las molculas
contra las paredes disminuye y la presin vuelve a su valor
original.

Tambin podemos expresar la ley de Avogadro as:

(El cociente entre el volumen y la cantidad de gas es

constante)

22
 Introducc
in A La Gasotecnia

Supongamos que tenemos una cierta cantidad de gas n1 que

ocupa un volumen V1 al comienzo del experimento. Si variamos
la cantidad de gas hasta un nuevo valor n2, entonces el volumen
cambiar a V2, y se cumplir:

Que es otra manera de expresar la ley de Avogadro.

Ejemplo:

Sabemos que 3.50 L de un gas contienen 0.875 mol. Si

aumentamos la cantidad de gas hasta 1.40 mol, cul ser el
nuevo volumen del gas? (a temperatura y presin constantes)

Solucin: Usamos la ecuacin de la ley de Avogadro: V 1n2 =

V2n1

(3.50 L) (1.40 mol) = (V2) (0.875 mol)

Si se despeja V2 obtenemos un valor de 5.60 L

De las leyes anteriormente explicadas se deduce la ley

universal de los gases:

Ecuacin De Los Gases Ideales.

La ecuacin que describe el comportamiento del gas ideal

(PV=nRT), combina las leyes de Boyle, Charles y Avogadro.
Estas leyes relacionan en una ecuacin la temperatura la
presin y el volumen para gases perfectos o ideales.

Como consecuencia de la hiptesis de Avogadro puede

considerarse una generalizacin de la ley de los gases. Si el
volumen molar (volumen que ocupa un mol de molcula de gas)
es el mismo para todos los gases en CNPT, entonces podemos

23
 Introducc
in A La Gasotecnia

considerar que el mismo para todos los gases ideales a

cualquier temperatura y presin que se someta al sistema. Esto
es cierto por que las leyes que gobiernan los cambios de
volumen de los gases con variaciones de temperatura y presin
son las mismas para todos los gases ideales. Estamos
relacionando proporcionalmente el nmero de moles (n), el
volumen, la presin y la temperatura: P.V ~ n T. Para establecer
una igualdad debemos aadir una constante (R) quedando:

P.V = n. R. T

El valor de R podemos calcularlo a partir del volumen molar

en CNPT:

P.V 1 atm 22,4 lts atm lts

R R 0,08205
n.T 1 mol 273 k mol k

Por definicin n (nmero de moles) se calcula dividiendo la

masa de un gas por el Mr (la masa molecular relativa del
mismo).

m m
P.V R.T P. Mr . RT P. Mr .R.T
Mr V

Que es otra forma de expresar la ley general de gases

ideales.

Densidad, Volumen Especfico y Gravedad Especfica De

Los Gases Ideales.

Densidad.

Es la relacin entre el peso de un elemento y el volumen que

ocupa. Un cuerpo ms denso indica que su peso es mayor en
relacin a una unidad de volumen determinada.
m m m
Como P.V= n.R.T n y , P.V R.T
entonces:
V M M
PVM
Donde: m RT ; m es el peso y M la masa molecular.
PM

RT
24
 Introducc
in A La Gasotecnia

As:

Volumen Especfico.

El volumen especfico de cualquier sustancia es el espacio

ocupado por un gramo de la misma. Se puede establecer que la
masa de un cuerpo muy denso es mayor que la de uno de igual
volumen pero de menor densidad, por lo que se puede enunciar,
que la masa de toda sustancia (en cualquier estado fsico) ocupa
un volumen inversamente proporcional a su densidad. Los
slidos y los lquidos son incompresibles, por lo tanto sus
volmenes pueden modificarse exclusivamente mediante
cambios trmicos, los que producen la contraccin o la
dilatacin de sus masas. Los gases, en cambio modifican sus
volmenes no slo a causa de las variaciones trmicas, sino
tambin a las de presin, de donde el volumen especfico de los
mismos se encuentra en relacin inversamente proporcional a la
presin a que son sometidos.

1 R.T
V
P.M

Gravedad Especfica.

Relacin entre el peso especfico del aire o gas y el del aire

seco a la misma temperatura y presin. En otras palabras se
define como la razn de la densidad del gas a la densidad de
una sustancia base, en las mismas condiciones de presin y
temperatura. Para el caso de los gases se toma el aire como la
sustancia base.
g
g PT
a

Sustituyendo la ecuacin de la densidad para gas y aire, en

las mismas condiciones de P y T, resulta:

Mg ( P / RT ) Mg Mg
g
Ma ( P / RT ) Ma 28,9625

25
 Introducc
in A La Gasotecnia

Mezcla De Los Gases Ideales.

En una mezcla de gases que no reaccionan entre s, cada

molcula se mueve independientemente, de una forma anloga
como si estuviera totalmente aislada.

En esa mezcla, cada gas se distribuye uniformemente por

todo el espacio disponible, como si ningn otro gas estuviese
presente. Las molculas ejercen la misma presin sobre las
paredes del recipiente que lo contiene que la que ejerceran si
no hubiera ningn otro gas presente.

En 1803, Dalton (1766-1844) enunci la ley de las

presiones parciales: en una mezcla de gases, la presin total
ejercida por los mismos es la suma de las presiones que cada
gas ejercera si estuviese solo en las mismas condiciones.

Si varios gases, A, B y C, se colocan en un mismo recipiente,

acaban formando una mezcla homognea. La presin que
cada gas ejerce individualmente en una mezcla se denomina
presin parcial.

La ley de Dalton de las presiones parciales se expresa:

Ptotal = PA + PB + PC +

Tanto la mezcla de los gases como cada componente

individual cumplen la ecuacin de los gases ideales o perfectos:

Ptotal V = (nA + nB + nC+) RT

Peso Molecular Aparente (MA), Peso Molecular De
Mezclas (Mm).

Al hablar de gases por lo general no se trata de peso

molecular en el mismo sentido de componentes puros, porque
una mezcla no se puede representar como formula simple. No
obstante, su comportamiento puede estudiarse considerndose
el denominado Peso molecular aparente. En forma similar a

26
 Introducc
in A La Gasotecnia

componentes puros, se define como el peso de 379,6 pies 3 de la

mezcla gaseosa a 60 F y 14,7Lpca. Usando este valor, su
comportamiento es igual que para gases ideales.

El peso molecular aparente se puede calcular a partir de la

composicin molar (por mol) de la mezcla y de los pesos
moleculares individuales de los componentes.

Si Yi es la fraccin molar de un componente i de peso

molecular Mi en una mezcla de n componentes, el peso
molecular aparente ser:

Ma Yi M i
Donde Yi es la nica fraccin molar de un componente i.

Ejemplo:

Calcular el peso molecular aparente del aire, mezcla de

nitrgeno, oxigeno y argn en la siguiente porcin: N2 = 78%,
O2 = 21% y Ar = 1%.

Ma = ( 0,78) x (28,0138) + (0,21) x (31,998)+(0,01)x (39,948)

Ma = 28,97 g/mol

Propiedades Seudocrticas.

Cada mezcla de gases tendr su propia temperatura y

presin crtica verdaderas y para conocerlas habra que
determinarlas experimentalmente.

Se conoce como temperatura crtica (Tc) aquella

temperatura a partir de la cual la sustancia slo puede existir en
estado gaseoso y la presin crtica (Pc) aquella necesaria para
provocar la licuefaccin a la temperatura crtica.

Para el estudio del comportamiento de la mezcla, Kay incluyo

la definicin de la temperatura seudocrtica y presin
seudocrtica, lo que indica que una mezcla gaseosa de n
componentes, Yi es la fraccin molar del componente i de
presin crtica Pci y temperatura crtica Tci, tenemos:

27
 Introducc
in A La Gasotecnia

Psc Yi Pci 1 Tsc Yi Tci 2

Estas ecuaciones para mezclas que contienen molculas o
componentes no similares, no dan resultados satisfactorios,
especialmente cuando la mezcla contiene molculas o
componentes no similares, ya que es difcil entender y expresar
analticamente las interacciones de tales molculas entre s. La
teora molecular ha tratado de explicar estas interacciones
moleculares, limitndose a casos muy difciles. En el caso de los
hidrocarburos formados por cadenas parafnicas, el
procedimiento es vlido.

A causa de la complejidad de la situacin, es de suponer que

una simple combinacin de las ecuaciones (1) y (2), no puede
expresar las interacciones moleculares de todos los sistemas. Es
por ello que se ha sugerido una serie de reglas de combinacin
para determinar propiedades seudocrticas. Una de las ms
comunes es la de Stewart Burkhardt-Voo (SBV).

Tsc 1 Tci 2 Tci

J Yi Yi
Psc 3 Pci 3 Pci

Tci Tci
K Yi
Pci Pci

K2 Tsc
Tsc
Nos queda: , Psc
J J

Cuando se conoce la composicin del gas, fcilmente se

calculan los valores de Psc y Tsc, ya que los valores de Pc y Tc
para los componentes puros son datos tabulados

Si no se conoce la composicin del gas y se conoce su

gravedad especfica, se puede determinar la presin y
temperatura seudocrtica a partir de la correlacin de la
siguiente figura, la cual puede utilizarse para gas natural y para
gas condensado.

28
 Introducc
in A La Gasotecnia

Ejemplo:

Determinar la Psc y Tsc de la mezcla de gases en la cual la

gravedad especfica del gas es 0,70.

29
 Introducc
in A La Gasotecnia

Gravedad del gas (g) = 0,70

Psc = 665 Lpca

Tsc = 390 R

Gases Reales.

Son aquellos que se consideran estn formados por

partculas con volumen entre las cuales existen fuerzas de
atraccin y repulsin.

En realidad, en la naturaleza, slo existen gases reales. La

denominacin de gas ideal o real depender de las condiciones
en que sea estudiado el gas.

Bajo las condiciones de una temperatura relativamente alta y

una presin baja, el comportamiento de muchos gases reales se
puede describir adecuadamente con la ley de los gases ideales.
Sin embargo, a medida que aumenta la presin y/o la
temperatura hay que incluir ciertas modificaciones en la
ecuacin de los gases.

Comportamiento De Los Gases Reales.

Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas

que escapa al comportamiento ideal habr que recurrir a las ecuaciones de los
gases reales las cuales son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento

en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus
tomos/molculas se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los
cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de
Van der Waals.

El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento

ideal cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su
reactividad, tendencia a formar enlaces. As, por ejemplo, los gases nobles al
ser monoatmicos y tener muy baja reactividad, sobretodo el helio, tendrn un
comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en

30
 Introducc
in A La Gasotecnia

particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos como

el dixido de carbono, el caso del vapor de agua aun es peor ya que la
molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno lo cual aun
reduce ms la idealidad.

Dentro de los gases orgnicos el que tendr un comportamiento ms ideal ser

el metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono.
As el butano es de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de
la idealidad. Esto es porque cuanto ms grande es la partcula fundamental
constituyente del gas mayor es la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas
factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pueden
aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros
casos har falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas
empricamente a partir del ajuste de parmetros.

Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas

presiones o bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia
con la idealidad puede aumentar si trabajamos a bajas presiones
o altas temperaturas.

Ecuacin De Estado.

Las relaciones entre propiedades de una sustancia en estado

de equilibrio se conocen como ecuacin de estado. Las mismas
se utilizan para correlacionar datos PVT y calcular diferentes
propiedades fsicas y termodinmicas de los sistemas de
hidrocarburos.

La ecuacin de estado ms simple es la de gas ideal y sirve

como base para el estudio con bastante precisin del
comportamiento de un gas dentro de cierta regin elegida
adecuadamente.

Las palabras gas y vapor suelen usarse como sinnimo. La

fase vapor de una sustancia suele considerarse gas cuando su
temperatura es ms alta que la temperatura crtica, mientras
que el vapor implica que no se encuentra muy alejado del estado
de condensacin.

En 1662 el ingls Robert Boyle observ que la presin de los

gases es inversamente proporcional a su volumen. En 1787,
Jack Charles observ que la temperatura de un gas es

31
 Introducc
in A La Gasotecnia

proporcional a su volumen; y en 1802, Joseph Louis Gay-Lussac

observ que la presin de un gas es proporcional a su
temperatura. Esto es:

PV = nRT

Donde:

P: presin

T: temperatura

n: nmero de moles.

V: volumen especfico en base molar.

R: constante universal de los gases.

Las principales ecuaciones de estado son las siguientes:

Ecuacin de van der Waals.

Ecuacin de Berthelot.
Ecuacin de Redlich-Kwong.
Ecuacin de Soavic-Redlich-Kwong (SRK).
Ecuacin de Peng Robinson (PR).
Ecuacin de esferas puras.
Ecuacin de Battie-Brigman.
Ecuacin de Benedict-Rubin (BWR).
Ecuacin de Starling.

Ecuacin De Estado De Van Der Waals.

Es una de las ecuaciones de ms utilidad para el estudio de

gases reales. Fue propuesta en 1873.

a
P v b RT
v2

32
 Introducc
in A La Gasotecnia

La precisin es afectada cuando se trabaja con P. El trmino

(a/v2) representa el factor de correccin de la P, y representa las
fuerzas de atraccin entre las molculas. La constante (b)
representa el factor de correccin del volumen molar (v), lo que
indica que representa el volumen ocupado por las molculas. Las
constantes (a y b) se pueden determinar para sustancias puras,
en funcin de la temperatura y presin crtica, basndose en que
la isoterma crtica no tiene punto de inflexin horizontal en el
punto crtico. De modo que la primera y segunda derivada de P
respecto a v en el punto crtico debe ser cero.

Al efectuar la diferenciacin y eliminar el V se determina que

las constantes a y b son:

27 R 2 Tcr2 R Tcr
a b
64 Pcr 8 Pcr

A menudo, los datos obtenidos con esta ecuacin no tienen

precisin, pero mejoran si se usan valores de a y b basados en el
comportamiento real del gas a un nivel ms amplio en lugar de
un solo punto. A pesar de las limitaciones la ecuacin de Van Der
Waals tiene un valor histrico puesto que fue uno de los
primeros intentos por modelar el comportamiento de los gases
ideales.

Ecuacin De Berthelot.

a
P T V 2 V b R T

Donde:

27 R 2 Tc2 9 R Tc
a b
64 Pc 128 Pc

Ecuacin De Redlich-Kwong

33
 Introducc
in A La Gasotecnia

RT a
P
V b V V b T 1/ 2
Donde:

0.4278 R 2 Tc2.5 0.086 R Tc

a b
Pc Pc

Ecuacin De Peng-Robinson.

Z 3 1 B Z 2 A 3B 2 B Z AB B 2 B 3 0
Donde:

a P

b P R 2 Tc2 R Tc
A , B
R T
, a 0.45724 , b 0.0778
R 2 T 2 Pc Pc

1 m 1 T ,m 0.3764 1.5422 W 0.26992 W W, Y W

1/ 2 2
r i i
i 1
Factor De Compresibilidad.

Es un factor que compensa la falta de idealidad del gas, as

que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuacin de
estado generalizada:

P V n R T
Ecuacin General De Los Gases Ideales:

Ecuacin General De Los Gases Reales:

P V n Z R T

Donde:
P: presin.
T: temperatura.
V: volumen.
n: nmero de moles.
Z: factor de compresibilidad.
R. constante universal de los gases.

34
 Introducc
in A La Gasotecnia

El valor de la constante R depende de las unidades

empleadas de presin, volumen y temperatura. Por ejemplo:
considrese la P: lpca, T: R, V: pies3 y moles en lbmol. La ley de
avogadro establece que 1 lbmol de cualquier gas ideal ocupa
379.4 pies3, 14.7 lpca y 60F, por lo tanto:

P V 14.7 lpca 379.4 pies 3 lpca pies 3

R 10.73
n T 1lbmol 520 R lbmol R

Para otras unidades de P, T y V se presentan diferentes

valores de R

Valor Unidades
8.31434 Kj/ (Kmol * K)
8.31434 Kpa * m3/ (Kmol * K)
0.0831434 bar * m3/ (Kmol * K)
1.9858 Btu/ (lbmol * R)
1545.35 Pie * lbf/ (lbmol * R)
10.73 Psia * Pies3/ (lbmol * R)

Como se pudo observar el factor Z fue introducido en la

ecuacin de gases para hacer una correccin, el cual,
representa un factor numrico adimensional que por lo general
vara entre 0.70 y 1.20.

El 1 representa el comportamiento ideal. Todos los gases que

tienen un Z 1 a presiones muy altas significa que son ms
difciles de comprimir que un gas ideal, adems a presiones muy
bajas algunos gases que tienen un Z 1 significa que son menos
difciles de comprimir, por lo tanto un gas que presente un
factor de compresibilidad diferente de 1 significa que el
elemento en cuestin es real.

Las tcnicas modernas han hecho posible el estudio de los

gases en un intervalo de temperatura, gracias a ella se a
observado la desviacin considerable en el comportamiento
predecible, apoyndonos en la ecuacin de los gases ideales,

35
 Introducc
in A La Gasotecnia

cuando se disminuye la T y/o aumenta la presin en una

cantidad importante.

El factor de compresibilidad de gas se define como la razn

del volumen ocupado por un gas a determinada presin y
temperatura al volumen que ocupara si fuese perfecto, esto es:

Vr Volumen real de n moles de gas a T y P

Z
Vt Volumen ideal de n moles a la misma T y P

Sustituyendo esta ecuacin en la ley de los gases perfectos,

se obtiene la siguiente expresin para los gases reales.
Vr
Vt
Despejando y sustituyendo nos queda:
Z
Vr
P n R T P Vr Z n R T
Z

Donde:

Vr= V= volumen real o verdadero del gas.

R= constante universal de los gases.
n= nmero de moles.
P y T= presin y temperatura de correccin.
Z= factor de desviacin del gas.

P V
Z
n R T

Conocido el factor de compresibilidad para el gas de P y T se

puede estimar el volumen especfico de cualquier gas a
cualquier presin ya que:

Z R T
V
AplicandoP el principio de los estados correspondientes, el
cual establece que el factor Z es aproximadamente el mismo
para todos los gases si estos tienen la misma presin y
temperatura reducidas. La presin reducida Pr y la temperatura
reducida Tr se define como:

36
 Introducc
in A La Gasotecnia

P T
Pr , Tr
Pc Tc

En estas ecuaciones deben utilizarse presiones y

temperaturas absolutas. Por lo tanto la presin y temperatura
crtica de una sustancia se usa para definir un estado reducido.

Al tratar de explicar la validez de este principio usando una

carta de ZPr y trazando isotrmicas reducidas Tr, la desviacin
promedio de los datos experimentales para varios gases es un
poco menor que 5% (ver figura):

Determinacin Del factor De Compresibilidad.

37
 Introducc
in A La Gasotecnia

Hoy en da se disponen de varios mtodos para la

determinacin del factor de compresibilidad Z de un gas, a
continuacin se nombran los ms comnes:

Mtodo de Standing-Katz.
Mtodo de Refraccin Molecular de Eykman.
Mtodo de Sarem.
Mtodo de Pitzer.
Mtodo con base a la ecuacin de estado de Redlich y Kwong
(RK).
Mtodo de Yarborough-hall (YH).
Mtodo de Dranchunk-Pulvis-Robinson (DPR).
Mtodo de Abou-Kassen.
Mtodo de Gray-Sims.
Mtodo de Carlile-Gillet
Mtodo de Papay.
Mtodo de Brill.

Mtodo De Standing-Katz.

Basados en los principios de los estados correspondientes,

Standing y Katz presentaron una correlacin grfica mostrada
en la siguiente figura:

38
 Introducc
in A La Gasotecnia

La cual puede ser utilizada para determinar el factor de

compresibilidad de un gas, previamente conocido; su presin y
temperatura seudoreducida.

Este mtodo es bastante exacto (por el orden del 3%) en

relacin a los valores experimentales de Z y su facilidad para los
clculos. Por esta razn esta correlacin grfica ha tenido buena
aceptacin en la industria petrolera.

Para el uso de este mtodo, debemos tener en cuenta si el

gas contiene impurezas como el Dixido de Carbono (CO2) y
Sulfuro de hidrgeno (H2S). En este caso se recomienda utilizar
la correlacin de Wichert y Azis al utilizar este mtodo.
Habiendo corregido la temperatura y la presin seudocrtica, se
proceder a calcular la temperatura y presin seudoreducida,
con los cuales se obtiene el valor de Z.

Aplicacin Del Mtodo De Standing-Katz.

Procedimientos a Seguir:

1. Nos dan las fracciones molares de cada uno de los

componentes de una mezcla de gas (C 1, C2, C3, C4, C5, C6, C7,
H2S, CO2, N2). En caso de que nos den el porcentaje molar de
los compuestos simplemente se divide entre 100.

2. Verificar si la sumatoria de las fracciones molares de los

componentes es igual a uno, en caso contrario, se proceder a
normalizar.

Compone Yi Y Y*
nte
C1 0.82 0.82/1.02 0.80
C2 0.10 0.10/1.02 0.10
C3 0.08 0.08/1.02 0.08
nC4 0.02 0.02/1.02 0.02
1.02 1.00

39
 Introducc
in A La Gasotecnia

3. Buscar los datos de presin y temperatura crtica de cada

uno de los componentes, utilizando una tabla. NOTA: Si el C 7+
es mayor de 5%, tomar los datos de Pc y Tc del C 7, y si es
menor tomar los datos de Pc y Tc del C8.

Compuest Formula Peso Temperatu Presin

o Molecular ra Crtica Crtica
(Lb/Lbmol (R) (Lpca)
)
Metano C1 CH4 16.043 343.37 667.8
Etano C2 C2H6 30.070 550.09 707.8
Propano C3 C3H8 44.097 666.01 616.3
n-Butano nC4H10 58.194 765.65 550.7
nC4
i-Butano iC4H10 58.124 734.98 529.1
iC4
n-Pentano nC5H12 72.151 845.7 488.6
nC5
i-Pentano iC5H12 72.151 829.1 490.4
iC5
Hexano C6 C6H14 86.178 913.7 436.9
Heptano C7H16 100.205 972.8 396.8
C7
Heptano C7H16+ 114.231 1023.66 365.24
Plus C7+
Octano C8 C8H18 114.231 1024.22 360.6
Nonano C9 C9H20 128.259 1070.68 332.0
Decano C10 C10H22 142.286 1112.12 304.0
Dixido de CO2 44.010 547.90 1071.0
Carbono
Nitrgeno N2 28.013 227.60 493.0
Sulfuro de H2S 34.076 672.70 1306.0
Hidrgeno

40
 Introducc
in A La Gasotecnia

Compone Y Y* Tc (R) Pc Y* x Tc Y* x Pc
nte (Lpca)
C1 0.82 0.80 343.37 667.80 274.70 534.24
C2 0.10 0.10 550.09 707.80 55.01 70.78
C3 0.08 0.08 660.01 616.30 52.80 49.30
nC4 0.02 0.02 765.65 550.70 15.31 11.01
1.02 1.00 397.82 665.33

4. Hacer una sumatoria de Yi x Pci y Yi x Tci para realizar los

clculos de la temperatura y presin seudocrtica de la mezcla
gaseosa, por la regla de Kay.

Tsc Yi Tci , Psc Yi Pci

5. Corregir la temperatura y presin seudocrtica por Wichert y

Azis o Carr-Kobayashi-Burrows, debido a las impurezas
presentes en la mezcla.

5.1. Utilizar Wichert y Azis si el contenido de C 1 es superior al

80% y el del N2 es menor al 5%.

5.2. Utilizamos CKB si el contenido de C 1 es menor a 80% y el

de N2 es mayor al 5%

Correccin Por Wichert y Azis.

Tsc Tsc Fsk

Psc Tsc '

Psc '
Tsc B 1 B Fsk

41
 Introducc
in A La Gasotecnia

B Y CO2

Fsk 120 A0.9 A1.6 15 B 0.5 B 4

A Y CO2 Y H 2 S

Correccin Por CKB.

Psc ' Psc 160 Y N 2 440 Y CO2 600 Y H 2 S

Tsc ' Tsc 250 Y N 2 83.3 Y CO2 130 Y H 2 S

6. Buscar la temperatura y presin seudoreducida con:

T P
Tsr , Psr
Tsc Psc

T y P = temperatura y presin de operacin.

7. Con la Tsr y la Psr irse a la grfica de Standing-Katz para el

clculo de Z.

Ejemplo:

A travs del anlisis cromatogrfico de un gas, se determina

la composicin porcentual de cada uno de los componentes de la
mezcla, la cual resulta ser: C1= 73.36; C2= 5.29; C3= 3.69; iC4=
3.61; nC4= 4.04; C5= 1.47; C6= 1.47; C7+= 1.73; Co2= 2.11;
H2S= 2.81; N2= 1.18. Determinar para la mezcla gaseosa el
factor de compresibilidad por el mtodo de standing-Katz par
una P= 2800 lpca y T= 135 F.

Compone Yi Tc (R) Pc Yi x Tc Yi x Pc
nte (lpca)
C1 0.7336 343.37 667.80 251.89 489.89
C2 0.0529 550.09 707.80 29.09 37.42
C3 0.0361 666.01 616.30 24.04 22.24
iC4 0.0404 765.65 550.70 30.93 22.24

42
 Introducc
in A La Gasotecnia

nC4 0.0273 734.98 529.10 20.06 14.44

nC5 0.0147 845.70 488.60 12.43 7.18
nC6 0.0167 913.70 436.90 15.25 7.29
C7+ 0.0173 1024.22 360.60 17.17 6.23
CO2 0.0211 547.90 171.00 11.56 22.59
H2S 0.0281 672.70 1306.00 18.90 36.69
N2 0.0118 227.60 493.00 2.68 5.81
1.0000 434.59 672.11

La Tsc= 434.59 y la Psc= 672.11

Corregir por Wichert y Azis, ya que el contenido de N 2 es

menor del 5% tenemos que:

Fsk= 120 x (A0.9 A1.6) + 15 x (B0.5 B4)

Donde:

A= YCO2 + YH2S= 0.0492

B= Y(H2S)= 0.0281

Entonces Fsk= 7.178

Ahora con Fsk hallamos: Tsc y Psc

Tsc= Tsc Fsk= 434.59 7.178= 427.417 R

Psc Tsc '

Psc ' 660.714 lpca
Tsc B 1 B Fsk

T P
Tsr 1.4 , Psr 4.238 Z 0.73
Tsc ' Psc '

Mtodo De Refraccin Molecular De Eykman.

43
 Introducc
in A La Gasotecnia

Antes de analizar el procedimiento de este mtodo, se va a

partir de la ecuacin general de Eykman de refraccin
molecular, la cual es:

EMR
n 1.M
2

n 0.4.

En donde:

M: Peso molecular.
: Densidad.
EMR: Refraccin molecular de Erykman.
n: ndice de refraccin del gas o lquido, usando en el
refractmetro luz amarilla de la lnea del slido.

Procedimientos a Seguir:

a. Verificar si las sumas de las fracciones molares de los

compuestos de la mezcla es igual a uno, en caso contrario se
procede a normalizar y adems a calcular la masa molecular de
la mezcla.

b. Dividir la mezcla gaseosa en dos grupos. G 1= C1, CO2, H2S, N2

y G2= dems componentes. Para cada grupo normalizar su
respectiva Y.

c. Buscar para cada componente su respectivo EMRi, en la

siguiente tabla y calcular el EMR de la mezcla para cada grupo,
es decir, un EMR1 y un EMR2.

EMR1 Yi EMRi EMR2 Yi EMRi

Com EMR Comp. EMR Comp. EMR

p.
C1 13.984 n-C6 65.575 C11 117.1
73
C2 23.913 i-C6 65.575 C12 127.4
99

44
 Introducc
in A La Gasotecnia

C3 34.316 C7 75.875 N2 9.407

n-C4 44.243 C8 86.193 CO2 15.75
0
i-C4 44.741 C9 96.529 H2S 19.82
8
n-C5 55.267 C10 106.859 O2 8.495
i-C5 55.302
Valores De La Refraccin Molecular De Eykman, EMR; De
Los Componentes Ms Comunes Del Gas Natural

d. Calcular para el grupo N 1:

Tc
A 0.4238 0.005117 EMR1
Pc
Donde A=1, en el S.I.

e. Calcular para el grupo 2:

Tc
0.1419 0.02437 EMR2 0.00007911 EMR2
2
B
Pc
Donde B=1, en el S.I

f. Calcular:
Tsc Tc Tc
1. A Yi Y Valor 1
Pc Pc
i
Psc 1 2

2.
Tsc
B 5.13 0.6604 EMRm 0.001074 ( EMRm) 2 (Valor 2)
3. Psc 1 / 2 n
EMRm Yi EMRi Yi EMRi Yii EMRii
i 1
2
Valor 2
Psc
4. Valor 1 , Tsc Valor 1 Psc

5. Se calcula el valor de Z con la Psr y la Tsr utilizando la grfica

de Standing Katz.

Ejemplo:

45
 Introducc
in A La Gasotecnia

A travs del anlisis cromatogrfico de un gas, se determina

la composicin porcentual de cada uno de los componentes de la
muestra, la cual resulta ser:

C1= 73.36, C2= 5.29, C3= 3.61, iC4= 4.04, nC4= 2.73, nC5= 1.47,
nC6= 1.67,
C7+= 1.73, CO2= 2.11, H2S= 2.81, N2=1.18. Determinar para la
mezcla gaseosa el factor de compresibilidad por el mtodo de
refraccin molecular de Eykman para una P=2800 Lpca y T=
135F.

Solucin:

*Se hace la conversin de la temperatura de F a R

R= F + 459.67
R= 135 + 459.67
R= 594.67
T= 594.67 R

Compone (%) Yi Tc (R) Pc

nte (Lpca)
C1 73.36 0.7336 343.37 667.8
C2 5.29 0.0529 550.09 707.8
C3 3.61 0.0361 666.01 616.3
iC4 4.04 0.0404 734.98 529.1
nC4 2.73 0.0273 765.65 550.7
nC5 1.47 0.0147 845.7 488.6
nC6 1.67 0.0167 913.7 436.9
C7 + 1.73 0.0173 1024.2 360.6
2
CO2 2.11 0.0211 547.9 1071
H2S 2.81 0.0281 672.7 1306
N2 1.18 0.0118 227.6 493
1.0000

46
 Introducc
in A La Gasotecnia

Grupo 1

Compone (%) Yi Yi* EMRi Yi . Yi* .

nte EMRi EMRi
C1 73.3 0.7336 0.9232 13.984 10.2586 12.9100
6
CO2 2.11 0.0211 0.0266 15.750 0.3323 0.4189
H2S 2.81 0.0281 0.0354 19.828 0.5571 0.7019
N2 1.18 0.0118 0.0149 9.407 0.1110 0.1401
0.7946 1.0000 11.259 14.171

Grupo 2

Compone (%) Yii Yii* EMRi Yi i. Yii* .

nte EMRi EMRi
C2 5.29 0.0529 0.2575 23.913 1.2650 6.1576
C3 3.61 0.0361 01757 34.316 1.2388 6.0293
iC4 4.04 0.0404 0.1967 44.741 1.8075 8.8005
nC4 2.73 0.0273 0.1329 44.243 1.2078 5.8799
nC5 1.47 0.0147 0.0715 55.267 0.8124 3.9515
nC6 1.67 0.0167 0.0813 66.575 1.1118 5.4125
C7 1.73 0.0173 0.0842 75.875 1.3126 6.3886
0.2054 1.0000 8.7559 42.620

* Se calcula para el grupo 1:

Tc
A 0.4238 0.005117 EMR1 Donde A=1 en el
Pc
S.I

Tc
A 0.4238 0.005117 EMR1 0.4238 0.005117 14.171 0.4963
Pc

47
 Introducc
in A La Gasotecnia

* Se calcula para el grupo 2:

Tc
0.1419 0.02437 EMR2 0.00007911 EMR2
2
B Don
Pc
de B= 1 en el S.I

Tc
0.1419 0.02437 42.620 0.00007911 42.620 1.3242
2
B
Pc

* Se calcula:

Tsc Tc Tc
1. A Psc Yi Pc Y
i Pc Valor 1
1 2

Tsc
A 0.6650 Valor 1
Psc

Tsc
2.B 1/ 2
5.13 0.6604 EMRm 0.001074 ( EMRm) 2 ; (Valor 2)
Psc

n
EMRm Yi EMRi Yi EMRi Y EMRii
3. i 1
ii

n
EMRm Y
i 1
i EMRi 11.259 8.7559 20.0149

Tsc
B 1/ 2
5.13 0.6604 20.0149 0.001074 (20.0149) 2
Psc

Tsc
B 18.7781 (Valor 2)
Psc 1 / 2

2 2
Valor 2 18.7781
4.Psc Valor 1
0.6650
797.37 Lpca

48
 Introducc
in A La Gasotecnia

4.1Tsc Valor 1 Psc 0.6650 797.37 0 530.25 R

P 2800 T 594.67
5. Psr 3. 5 Tsr 1.1
Psc 797.37 Tsc 530.25

Z= 0.51

Viscosidad.

Es la resistencia de un fluido a cambiar de forma o a moverse (por la causa

que sea). Esa resistencia se debe a la cohesin de las partculas que lo componen,
que ejercen una especie de friccin interna que perturba el movimiento o cambio
de forma. Lo opuesto a la viscosidad es la fluidez.

Ambas se relacionan con temperatura y presin. A mayor temperatura, menos

viscoso es un lquido y ms viscoso es un gas. Ambos conceptos se pueden medir
y calcular de forma precisa.

Viscosidad Del Gas.

La viscosidad del gas natural depende de la temperatura,

presin y composicin del gas, rara vez se mide en el
laboratorio, ya que se puede estimar con bastante presicin con
datos del yacimiento a travs de correlaciones.

Factores Que Afectan La Viscosidad Del Gas.

A bajas presiones (P 1000 1500 Lpca) si T disminuye, la

viscosidad (g) aumenta.

A elevadas presiones (P 1000 1500 Lpca) si T aumenta, la

viscosidad (g) disminuye.

Mtodo Para Determinar La Viscosidad (g).

a. Mtodo De Standing: para obtener g en Cps.

49
 Introducc
in A La Gasotecnia

Se relaciona la viscosidad (g), temperatura (T) y gravedad

especfica (g). Segn la grfica los valores de g son vlidos
en el siguiente rango:

0.55 < g < 1.55 100 < T < 300 F

b. Mtodo De Carr-Kobayashy-Burrows.
c. Ajuste De Dempsey.
d. Lee y colaboradores.

Ejemplo:

Determine la viscosidad del gas en el yacimiento por el mtodo

de standing.

Datos:

Presin del yacimiento: 2680 lpca

Temperatura del yacimiento: 212 F
= 0.9
Tsc = 420 R
CO2 = 5 %

g = ( g / g1) g. Corr

mg
m g . m aire
maire

Mg = (0.9) (28.96 Lb / Lb mol)

Mg= 26.07 Lb / Lb mol
Con la figura de viscosidad de hidrocarburos tenemos:
Mg y t= 212F + 460 t= 672 R

50
 Introducc
in A La Gasotecnia

g1 = 0.0117 Cps A 1 Atm.

Correccin para el co2 en la misma figura anterior:

CO2 = 5 %
Y = = 0.9
C (CO2) = 0.00030 Cps

g. Corr = g1 SC + C (CO2) = (0.0117 + 0.0003) Cps

51
 Introducc
in A La Gasotecnia

g1. Corr = 0.0120 Cps

Tyac 672 R
Tsr 1.60
Tsc 420 R

Pyac 2680 Lpca

Psr 4.00
Psc 670 Lpca

g
1.60
g1

g
g g .corr 1.60 0.0120 cps 0.192 cps
g1

52
 Introducc
in A La Gasotecnia

a T= 672 R y P = 2680 Lpca

Factor Volumtrico Del Gas (Bg).

Relaciona el volumen del gas en el yacimiento al volumen del

mismo en la superficie, es decir, a condiciones normales de
presin y temperatura.

Tambin se puede definir como el cambio de volumen que

experimentan las fases gaseosas al pasar de las condiciones del
yacimiento a las condiciones de superficie como consecuencia
de la expansin del gas.

Generalmente, se expresa en pies cbicos o barriles de

volmenes en el yacimiento por pies cbicos de gas a
condiciones normales, o bien sus recprocos, en pies cbicos a
condiciones normales por pies cbicos o barriles de volmenes
en el yacimiento.

Vy
Bg
Vcn

Donde:

Vy = volumen del gas en el yacimiento.

Vcn = Volumen del gas a condicionales normales de

superficie

Para un gas real a condiciones normales y condiciones de

yacimientos, se tiene:

P.V = N.R.T

Z .n.R.T
P Pcn.Z .T
Bg
Zcn.n.R.Tcn Tcn .P
P

53
 Introducc
in A La Gasotecnia

Condiciones Normales:

Pcn =14.7 Lpca

Tcn = 60 F + 460 = 520 R

14.7 1
Bg
520 5.6147

Z .T Bly
Bg 0.00504
P Pcn

Factor De Expansin Del Gas.

Es el volumen ocupado a condiciones normales por cierta

cantidad de gas que ocupa una unidad volumtrica a
condiciones de yacimientos.

1
Bg
Bg

198.4 P Pcn
Bg
Z .T Bly

35.35 P Pcn
Bg
Z .T Pcy

Ejemplo:

Para un pozo de gas que tiene una gravedad especfica de

0.85 se tienen diferentes relaciones de volumen y presin bajo
condiciones isotrmicas de 150 F.

54
 Introducc
in A La Gasotecnia

P.103 (Lpca) 5.00; 4.50; 4.00; 3.50; 3.00; 2.5; 2.0; 1.50; 1.0.

Determine el factor volumtrico en bly/pcn.

Z .T
Bg 0.00504
P

Procedimiento:

a. Con = 0.85 se determina la tsc y psc de la figura: presin

y temperatura seudocritica del gas natural, segn la figura, la
presin y temperatura seudocriticas de gases naturales
obtenidas son:

Tsc = 435 R y Psc = 660 Lpca

b. Con estos valores de tsc y psc se determina la presin psr y

tsr.

Como las condiciones son isotrmicas.

T 610 R
Tsr 1.40
Tsc 435 R

La Psr se determina para cada una de las presiones dadas,

tomndolas como presiones de operacin.

P 5000 Lpca
Psr1 7.58
Psc 660 Lpca

As mismo se realizan los dems clculos obteniendo:

Psr2 = 6.82 Psr6 = 3.79

Psr3 = 6.07 Psr7 = 3.03

Psr4 = 5.30 Psr8 = 2.27

55
 Introducc
in A La Gasotecnia

Psr5 = 4.55 Psr9 = 1.52

c. Con los valores obtenidos de psri y tsri se calcula z. A travs

de la figura de factor de compresibilidad de gases naturales.

Para i = 1 tenemos tsr = 1.40 y psr = 7.58 obtenemos z1

= 0.95.

Y as sucesivamente se determinan los otros valores de Z.

Z2 = 0.89 Z6 = 0.71

Z3 = 0.84 Z7 = 0.71

Z4 = 0.79 Z8 = 0.74

Z5 = 0.74 Z9 = 0.81
Z .T
d. Introduciendo los valores obtenidos en laBg 0.00504
ecuacin:
calculamos los bgi en [bly / pcn]. P

Muestra De Clculos:

0.95 610 R
Bg1 0.00504 5.84136 10 4
5000 Lpca

4 -4
Bg2 = 6.08047x10 Bg3 = 6.45624x10
4 4
Bg4 = 6.93936x10 Bg5 = 7.58350x10
4 3
Bg6 = 8.73129x10 Bg7 = 1.04141x10
3 3
Bg8 = 1.5167x10 Bg9 = 2.4906x10

Bgi = 92.616055 x 10-4 (BLY/PCN)

56
 Introducc
in A La Gasotecnia

CONCLUSIONES.

Las grandes necesidades de las industrias petroleras son

cubiertas mayormente gracias a la abundancia de gas natural,
el cual se utiliza para mantener la energa de los yacimientos,
con lo que se alarga la vida productiva del pozo.

El gas natural es el combustible fsil que emite menos CO2 por

unidad de energa producida.

57
 Introducc
in A La Gasotecnia

Por tratarse de un gas, su mezcla con aire y posterior

combustin es ms fcil que con otros combustibles fsiles y la
ausencia de partculas y compuestos corrosivos de azufre,
facilitan la recuperacin del calor residual y, por tanto, las
eficacias de su utilizacin. Adems, las reservas de gas natural
son abundantes, y su transporte y distribucin mediante
tuberas enterradas hacen que su impacto sobre el paisaje sea
mnimo.

Por su rendimiento y baja emisin de contaminantes, el gas

natural es especialmente apropiado para la generacin de
electricidad y cogeneracin, uso de calderas y hornos
industriales, automocin, climatizacin y otros usos en los
sectores comercial y domstico.

El gas natural es un combustible que tiene un impacto

medioambiental mnimo comparado con el resto de los
combustibles fsiles y cuya utilizacin contribuye a reducir la
emisin de gases de efecto invernadero.

El gas natural favorece la conservacin ambiental, pues es un

combustible limpio, de fcil manejo y bajo efecto contaminante,
lo cual ha influido en un actual aumento en su demanda.

RECOMENDACIONES.

58
 Introducc
in A La Gasotecnia

Para contribuir a la diversificacin y mejoramiento de la

composicin actual de las reservas de hidrocarburos, debido a
la alta vulnerabilidad en las variaciones de produccin de crudo
por el carcter asociado de las reservas desarrolladas; es
indispensable que se le de prioridad al proceso de otorgamiento
de licencias para la exploracin y produccin de gas libre.

Elegir al gas natural como principal combustible o fuente de

energa para los prximos aos, ameritando esta condicin de
polticas de precios y tarifas del gas natural justas y razonables
a largo plazo.

Mantener los esfuerzos en la evolucin de los asuntos del sector

gas, disponiendo de volmenes seguros, confiables y a precios
adecuados para contribuir al desarrollo econmico del pas, la
generacin de empleo y la proteccin ambiental, mejorando en
consecuencia la calidad de vida general de la poblacin.

59
 Introducc
in A La Gasotecnia

GLOSARIO DE TRMINOS.

Absorcin: es el paso de una sustancia por un medio

absorbente. El gas hmedo se pone en contacto con un aceite
que se obtiene del petrleo llamado aceite de absorcin. Los
componentes ms pesados del gas hmedo son absorbidos por
este aceite. El aceite se somete luego a un proceso parecido a la
destilacin en refineras y se obtiene gasolina natural, propano
y butano.

Adsorcin: es el paso de una sustancia por una superficie a

la cual se adhiere el material que se desea separar. El gas
hmedo pasa a travs de una capa de carbn vegetal (carbn
activado) que le extrae la gasolina natural y los butanos.

API: siglas de American Petroleum Institute, organismo

especializado entre otras funciones, en establecer las normas
tcnicas que rigen la industria petrolera.

rbol de Navidad: instalacin en la parte superior de un pozo productor de

petrleo o gas, mediante la cual se abre o se cierra el flujo. El conjunto de
vlvulas y tuberas se asemejan al adorno navideo y as se le conoce en la
industria.

tomo: es la partcula estable ms pequea en que se puede

dividir un elemento. Se combina con tomos de otros elementos
para producir compuestos. El hidrgeno y el oxgeno son
elementos. El agua (H2O) es un compuesto resultante de la
combinacin de los tomos de hidrgeno y oxgeno.

60
 Introducc
in A La Gasotecnia

Compresibilidad: es el cambio de presin o volumen a

temperatura constante.

Compuesto: sustancia que resulta de la combinacin

qumica (unin de tomos) de dos o ms elementos.

Condensado: en ciertos yacimientos de gas se produce una

cantidad sustancial de lquidos. Este lquido existe como gas en
el yacimiento, pero se condensa en el trayecto hacia la
superficie por la reduccin de presin. Se le denomina
condensado y los yacimientos que lo contienen se conoce
como yacimientos de condensado.

Condiciones Crticas: condiciones a las cuales las

propiedades intensivas de las fases lquidas y vapor llegan a ser
idnticas.

Constante Universal De Los Gases (R): es un nmero

constante que representa el producto de la presin total por el
volumen total, dividida por la temperatura absoluta, para un
mol del gas ideal o mezcla de gases ideales a cualquier
temperatura.

Criognico: proceso industrial mediante el cual se alcanzan

temperaturas muy bajas que modifican las propiedades de la
materia. El gas metano se convierte en lquido a una
temperatura de 161.5 C bajo cero.

61
 Introducc
in A La Gasotecnia

Cromatografa: tcnicas mediante la cual se analizan los

diversos componentes de un gas o un lquido.

Densidad: es el peso por unidad de volumen.

Deshidratacin: eliminacin del agua del gas o del petrleo

hasta satisfacer las condiciones del proceso.

Dulce: se refiere al producto que satisface las cantidades

permitidas de componentes sulfurosos.

Endulzamiento Del Gas Natural: eliminacin de los

componentes cidos del gas natural tales como el sulfuro de
hidrgeno y el dixido de carbono.

Factor De Compresibilidad: factor que por lo general se

identifica con la letra Z mayscula, que expresa la relacin
entre un volumen real de un gas a determinada presin y
temperatura con respecto al volumen del mismo gas a
condiciones ideales.

Factor Volumtrico: es la relacin existente entre un fluido

(petrleo, gas o agua) a condiciones de yacimiento y a
condiciones de superficie.

Gas cido o Agrio: es aquel que contiene una cantidad

apreciable de sulfuro de hidrgeno o de mercaptanos. Tambin

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se usa para calificar la presencia del dixido de carbono en el

gas.

Gas Asociado: gas que se encuentra en un yacimiento donde predominan los

hidrocarburos lquidos en forma de petrleo o condensado.

Gas Dulce: gas en el cual han sido separados los

componentes cidos hasta satisfacer las condiciones de tubera

Gas Hmedo o Rico: es el que contiene una buena cantidad

de productos condensables o hidrocarburos no saturados en
forma de vapor desde el pentano y ms altos. Es el que por lo
general alimenta una planta de procesamiento para la
extraccin de productos condensables.

Gas Natural: es una mezcla homognea, en porciones

variables, de hidrocarburos parafnicos con cantidades menores
de gases inorgnicos, como nitrgeno, dixido de carbono y
pequeas cantidades de compuestos de azufre.

Gas No Asociado o Libre: es el producto nico o con una proporcin baja de

hidrocarburos lquidos (propano hasta heptano) que se encuentra en el
yacimiento.

Gasotecnia: es la parte de la ingeniera que se encarga del estudio de la

composicin de los gases y su comportamiento, as como tambin de su
transporte a travs de las redes y tuberas.

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Gas Saturado o Vapor Saturado: vapor o gas en equilibrio

con un lquido, a una presin y/o temperatura dada. En el caso
de sustancias puras, es el estado del gas o de vapor
correspondiente al punto de roco.

Gas Seco o Pobre: es el que est compuesto prcticamente

por metano y etano. La GPSA (Gas Processors Suppliers
Association) acepta este trmino aplicado a un gas cuyo
contenido de agua ha sido reducido mediante un proceso de
deshidratacin. La aplicacin ms aceptada se refiere a un gas
natural con un contenido muy bajo de componentes
condensables.

Geofsica: es el estudio de la estructura del globo terrestre

en su conjunto y de los movimientos que le afectan. En la
industria petrolera es el conjunto de tcnicas y metodologas
utilizadas para delinear la forma y posicin de las rocas por
debajo de la superficie hasta grandes profundidades. Con estos
estudios, basados en varias propiedades de las rocas, se
identifican sitios favorables para que haya ocurrido
acumulacin de hidrocarburos.

Geologa: es la ciencia que estudia las materias que

componen el globo terrestre, su naturaleza, su situacin y las
causas que la han determinado. Tiene una amplia aplicacin en
la industria petrolera en la exploracin, durante la perforacin y
en la etapa de produccin.

Hidratos: son compuestos slidos que se forman como

cristales, tomando apariencia de nieve, estos se forman por la
reaccin del gas natural con el agua y su composicin es
aproximadamente 10% de hidrocarburos y 90% de agua.

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Impurezas: son compuestos indeseables que contiene el gas

natural, los cuales son necesarios eliminar para as hacer ms
eficiente su uso. Entre estas impurezas se tiene: Dixido de
carbono (CO2), cido Sulfhdrico (H2S), Nitrgeno (N2).

Ismero: sustancia que tiene la misma composicin qumica

de otra, pero con propiedades diferentes debido a la estructura
de la molcula.

Ley Combinada De Los Gases: formulacin que describe el

comportamiento de los gases apoyndose de los parmetros
fundamentales: presin, volumen, temperatura. Se dice que
para cualquier gas el producto de la presin por volumen
dividido por la temperatura, permanece constante.

Mtodo De Standing-Katz: es un principio que se base en

los estados correspondientes y presenta una correlacin bsica
que utiliza para determinar el factor de compresibilidad de un
gas.

Molcula: la partcula ms pequea de un elemento o

compuesto que puede existir en estado libre y mantener
caractersticas del elemento o compuesto.

Petroqumica: industria que transforma derivados del

petrleo y componentes del gas natural en un amplio espectro
de productos qumicos con los cuales se elaboran plsticos,
resinas, fibras, cauchos, alcoholes, fertilizantes y muchos que
tienen aplicacin en la agricultura, medicina e industria.

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Pozo De Avanzada: es un pozo que se perfora a cierta

distancia del pozo exploratorio descubridor, con el propsito de
definir los lmites del nuevo yacimiento. Ayuda a determinar el
clculo de las reservas contenidos

Pozo De Desarrollo: es un pozo perforado para producir

(desarrollar) las reservas de un yacimiento descubierto.

Pozo Estratigrfico: es un pozo exploratorio pero se perfora

con el propsito de obtener informacin estratigrfica
(geolgica). Puede o no descubrir hidrocarburos.

Pozo Exploratorio: es un primer pozo que se perfora en un

rea desconocida, pero definida geolgica y geofsicamente,
como un prospecto antes de hacer un descubrimiento. Puede
resultar seco o descubridor.

Smbolo Qumico: es aquel que consiste de una o dos letras

que identifican un tomo de un elemento. Por ejemplo, la letra
O representa el tomo de oxgeno; las letras Pb un tomo de
plomo. La segunda letra es siempre minscula.

Viscosidad: es una propiedad que tienen los fluidos, que

representa la resistencia al movimiento.

Volumen Especfico: es el volumen por unidad de peso.

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Yacimiento: acumulacin de hidrocarburos en el interior de

la tierra que se forma cuando las rocas en el subsuelo
presentan condiciones adecuadas de forma y compactacin
para que estos compuestos qumicos queden atrapados. Existen
yacimientos de petrleo, gas y bitumen o combinacin de ellos.

Yacimiento No Saturado: petrleo en el cual se pueden disolver cantidades

adicionales de gas natural.

Yacimiento Saturado: petrleo en el cual no se pueden disolver cantidades

adicionales de gas natural.

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