Documento Tecnico Componentes 19-04-2012

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Libertad y Orden
CONTROL
DE CALIDAD DE
COMPONENTES
SANGUINEOS
NTCGP 100
AD TIVO DE L 0:20
LID ISTRA AF 0
UN 9 S
CA MIN CI

D
E C P B
LA
A
N
TO
TO LICA - DA P
DE
EN
RP
GESTIN
DEPARTAM
BLICO
F
GP-CER150078 CO-SC-CER150079
SC-CER150079
CONTROL DE CALIDAD DE
COMPONENTES SANGUNEOS
Documento tcnico
Instituto Nacional de Vigilancia de

Medicamentos y Alimentos - Invima
Subdireccin de Medicamentos y Productos Biolgicos
Grupo Bancos de Sangre
Bogota D.C., Colombia, 2011

Instituto Nacional de Salud
Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
INVIMA
Blanca Elvira Cajigas

Directora General
Francisco Gonzlez Baena

Subdirector de Medicamentos y Productos Biolgicos


Autores
Andrea Magally Herrera Hernndez

Bacteriloga, especialista en hematologa y banco de sangre
Coordinacin Red Nacional de Bancos de Sangre
Claudia Constanza Ramrez Cern

Bacteriloga, Banco de Sangre Cruz Roja Colombiana

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos
y Alimentos - INVIMA
Johanna Vargas Rodrguez

Mdica directora Banco de Sangre Clinica Colsanitas
Maria Isabel Bermdez

Bac. Epidemiloga
Coordinacin Red Nacional de Bancos de Sangre.
Mauricio Beltrn Duran

Bac. Epidemilogo. FETP,
Coordinacin Red Nacional de Bancos de Sangre
Sonia Patricia Forero Matiz

Bacteriloga, Hemocentro Distrital
Guia de Control de Calidad de Componentes Sanguineos
Subdireccin Red Nacional de Laboratorios
Coordinacin Red Nacional de Bancos de Sangre y Servicios Transfusionales

Este documento se estructura a partir de la revisin
de estndares internacionales y la normativa
Colombiana vigente para bancos de sangre, describe
la recomendacin del Instituto Nacional de Salud
como Coordinador de la Red Nacional de Bancos de
Sangre y del Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos como autoridad sanitaria,
respecto al control de calidad de componentes
sanguneos y una herramienta de consulta en
aspectos esenciales como: frecuencia de realizacin,
criterios de aceptacin, parmetros de referencia
mnimos para cada uno de los componentes
sanguneos y mtodos opcionales de medicin; de
manera que sea posible unificar los conceptos dentro
de los bancos de sangre y servicios de transfusin. La
aplicacin de estos criterios de calidad en los bancos
de sangre conducir a la obtencin de componentes
sanguneos de mayor calidad y seguridad posibles.
Control de calidad de componentes sanguneos
Definiciones
Capa leucoplaquetaria (buffy-coat): Componente

intermedio obtenido de una unidad de sangre total por
centrifugacin a alta velocidad que contiene la mayora de
leucocitos y plaquetas de esa unidad.
Componentes sanguneos o hemocomponentes: Son las

clulas sanguneas como glbulos rojos, plaquetas; los fluidos
corporales como plasma y sus fracciones como crioprecipitados,
que pueden prepararse por mtodos como: centrifugacin,
sedimentacin, entre otros.
Componente sanguneo irradiado: Componente celular

sanguneo sometido a irradiacin con el fin de disminuir el
riesgo del desarrollo de la enfermedad injerto contra husped
asociada a transfusin. La irradiacin daa algunos glbulos
rojos y reduce la viabilidad global, los componentes
eritrocitarios irradiados vencen en la fecha original o 28 das
posteriores a la irradiacin, debe aplicarse la que se cumpla
primero. La fecha de expiracin de los concentrados
plaquetarios no cambia.
Concentrado de plaquetas unitario: Componente

sanguneo obtenido de una unidad de sangre total que contiene
la mayor parte de las plaquetas de esta, suspendidas en plasma
u otras soluciones aditivas. Puede obtenerse a partir de plasma
rico en plaquetas o de capa leucoplaquetaria.
Concentrado de plaquetas unitario leucorreducido:

Componente sanguneo obtenido de una unidad de sangre total
que contiene la mayor parte de las plaquetas de esta,
suspendidas en plasma u otras soluciones aditivas y de la cual
se han eliminado la mayor parte de leucocitos por filtracin.
Puede obtenerse a partir de plasma rico en plaquetas o de capa
leucoplaquetaria.
Concentrado de plaquetas obtenido por afresis:
Componente sanguneo que contiene plaquetas suspendidas en
plasma u otra solucin aditiva, obtenido a partir de donante
nico mediante un equipo de separacin celular automatizado.
Concentrado de plaquetas obtenido a partir de capa

leucoplaquetaria (buffy-coat): Componente sanguneo
obtenido a partir de la centrifugacin a bajas velocidades del
buffy coat o capa leucoplaquetaria que contiene plaquetas
suspendidas en plasma u otra solucin aditiva.
Concentrado de plaquetas obtenido a partir de Plasma

Rico en Plaquetas (PRP): Componente sanguneo obtenido
a partir de la centrifugacin de plasma rico en plaquetas (PRP) a
altas velocidades que contiene plaquetas suspendidas en
plasma u otra solucin aditiva.
Concentrado de plaquetas Crioconservadas: Es el

concentrado de plaquetas que se congela aadiendo un agente
crioprotector. La congelacin debe realizarse en las 24 horas
post extraccin y el almacenamiento debe ser a 80 o C o
inferior.
Crioprecipitado: Componente plasmtico preparado a partir

de plasma fresco congelado, mediante precipitacin de las
protenas durante la descongelacin y su posterior
concentracin y suspensin en un pequeo volumen de plasma.
Glbulos Rojos Estndar: Es el componente sanguneo

obtenido al separar la mayor parte del plasma de la sangre total,
por centrifugacin o sedimentacin en cualquier momento
antes de la fecha de caducidad.
Glbulos Rojos sin capa leucoplaquetaria o pobres en

leucocitos: Es el componente sanguneo obtenido al retirar de
la sangre total la capa leucoplaquetaria y la mayor parte del
plasma.
Glbulos Rojos en solucin aditiva: Es el componente

sanguneo preparado por centrifugacin de la sangre total,
retirando la mayor parte del plasma y aadiendo a los glbulos
rojos una solucin aditiva apropiada.
Glbulos Rojos sin capa leucoplaquetaria o pobres en

leucocitos en solucin aditiva: Es el componente sanguneo
preparado por centrifugacin de la sangre total, retirando la
mayor parte del plasma y de la capa leucoplaquetaria y
aadiendo a los hemates una solucin aditiva apropiada.
Glbulos Rojos Leucorreducidos sin solucin aditiva: Es

el componente sanguneo obtenido tras la eliminacin de la
mayor parte de los leucocitos (< 1 x 10 6 / Unidad) del
concentrado de hemates por filtracin y solamente contiene
anticoagulante.
Glbulos Rojos Leucorreducidos en solucin aditiva: Es

el componente sanguneo obtenido tras la eliminacin de la
mayor parte de los leucocitos (< 1 x 10 6 / Unidad) del
concentrado de hemates por filtracin y aadiendo una
solucin aditiva adecuada.
Glbulos Rojos Leucorreducidos en solucin aditiva

obtenido de la filtracin de sangre total: Es el componente
sanguneo obtenido tras la eliminacin de la mayor parte de los
leucocitos (< 1 x 10 6 / Unidad) de la sangre total por filtracin,
obtenido mediante centrifugacin suave y aadiendo una
solucin aditiva adecuada.
Glbulos Rojos congelados desglicerolados:

concentrado de glbulos rojos obtenidos a partir de una unidad
de glbulos rojos a la que se aade glicerol, que acta como
crioprotector, antes de proceder a su congelacin a una
temperatura de 65 a 200 C, a la que se pueden almacenar
durante perodos de hasta 10 aos. En el momento de usarlos
se descongelan, se elimina el glicerol por lavado y luego se
reconstituyen con solucin salina fisiolgica hasta alcanzar un
hematocrito del 70 a 80%; despus de esto se pueden guardar
a la temperatura de conservacin de los glbulos rojos (1 a 6
C) durante no ms de 24 h, teniendo en cuenta que el proceso
se realiza en un sistema abierto. Despus de la
desglicerolizacin se debe recuperar al menos un 80% de los
glbulos rojos originales, cuya viabilidad debe ser del 70%, 24 h
despus de la transfusin.
Glbulos Rojos obtenidos por afresis: Componente

obtenido de un solo donante utilizando un equipo de separacin
automatizado. Sus caractersticas dependern de las soluciones
aditivas, del anticoagulante o de los mtodos de procesamiento
que se usen.
Mezcla de unidades de Plaquetas procedentes de

Plasma Rico o Capa Leucoplaquetaria (Buffy coat),
suspendidas en plasma o solucin aditiva: suspensin de
plaquetas en solucin aditiva o plasma, obtenidas mediante el
procesamiento de plasma rico en plaquetas o pooles de buffy
coat. Dichas suspensiones pueden ser sometidas a
leucorreduccin con el fin de obtener recuentos de leucocitos
inferiores a 1 x 10 6.
Plasma congelado o residual: es el plasma simple o pobre

en factores obtenido de una unidad de sangre total despus de
seis horas de recoleccin o antes de la fecha de vencimiento de
una unidad de sangre total. Este plasma tambin puede ser
resultado del plasma fresco congelado (PFC) que ha superado
su fecha de expiracin o que ha sido desprovisto del
crioprecipitado o el sobrante de plaquetas.
Plasma fresco congelado (PFC): Componente sanguneo

obtenido de donante nico a partir de una unidad de sangre
total o mediante afresis tras la separacin de los glbulos
rojos. Debe congelarse en un periodo de tiempo inferior a las
seis horas despus de la recoleccin de la unidad, cuando el
sistema de conservacin durante este tiempo sea la
refrigeracin convencional.
Cuando para dicha conservacin se usen otros mtodos por
ejemplo, los basados en 1,4 butadoniol, el tiempo lmite para
la separacin y las condiciones de almacenamiento y transporte

debern estar fijados en los procedimientos del banco, teniendo
en cuenta la recomendacin de la casa comercial respecto a la
temperatura ambiente del sitio de almacenamiento de las
unidades conservadas por este mtodo. La congelacin de
estos componentes debe llevarse a cabo a una temperatura de
mnimo -18 grados centgrados, de manera que se asegure el
mantenimiento de los factores lbiles de la coagulacin.
Plasma Rico en Plaquetas: Componente sanguneo

intermedio obtenido por centrifugacin de una unidad de
sangre total a bajas velocidades, que contiene la mayora de
leucocitos y plaquetas de esa unidad.
Sangre total: Es el componente sanguneo obtenido a partir

de un donante, mezclada con anticoagulante, conservada en un
contenedor estril y que no se ha fraccionado. Su principal uso
es como producto inicial para la preparacin de otros
componentes sanguneos.
Validacin: pruebas documentadas y objetivas que

demuestren que se pueden cumplir permanentemente los
requisitos particulares relativos a un uso previsto especfico.
Consideraciones Generales
El control de calidad de componentes sanguneos, se

refiere a las tcnicas y actividades peridicas de carcter
operativo llevadas a cabo para asegurar el cumplimiento
de los requisitos establecidos para la produccin de los
componentes sanguneos procesados en los bancos de
sangre, dichas actividades evalan, desde el inicio todos
los pasos involucrados en los procedimientos de obtencin
de los componentes sanguneos incluyendo la aplicacin
de los estndares de recoleccin, procesamiento,
funcionamiento de los equipos empleados, capacitacin
del personal involucrado, almacenamiento de los
productos, entre otros; de manera que sea posible
garantizar la calidad y confiabilidad de los productos
sanguneos distribuidos. En tal sentido se deben tener en
cuenta los siguientes aspectos:
-Establecer especificaciones mnimas para cada

componente sanguneo y para los procedimientos
utilizados en su procesamiento, teniendo en cuenta los
requisitos normativos, las recomendaciones de los
proveedores y los aqu descritos. Ver Tabla No 1.
-La frecuencia del control de calidad est dada por la

regularidad con la que los componentes sanguneos son
producidos y el grado de cumplimiento de los parmetros
de calidad especficos. Si los resultados del control de
calidad, evidencian incumplimiento de los requisitos
establecidos, la frecuencia de dicho control, debe ser
aumentada de acuerdo a los procedimientos definidos
hasta que los parmetros hayan sido controlados.
-Cualquier tcnica utilizada para monitorear la calidad de

los componentes sanguneos, debe ser validada y
documentada antes de su implementacin en el banco de
sangre.
-Los resultados del control de calidad de componentes

sanguneos y del proceso de obtencin de estos, deben
estar sujetos a un anlisis estadstico, de manera que sea
posible identificar tendencias de comportamiento, si los
anlisis de los resultados muestran tendencias hacia el
incumplimiento de los parmetros establecidos, se debe
investigar la causa y tomar las acciones correctivas
encaminadas a subsanarlas.
-El anlisis de las causas debe incluir: la evaluacin de los

procedimientos de extraccin, procesamiento y
almacenamiento de los componentes sanguneos y el
manejo de los equipos, entre otros aspectos.
-Todos los componentes sanguneos deben ser

inspeccionados visualmente, en cada etapa del
procesamiento e inmediatamente antes de ser
distribuidos. El componente debe ser retirado si existe
evidencia de filtracin, dao o defecto en la bolsa, aire
excesivo, sospecha de contaminacin microbiolgica o
cualquier otra alteracin como agregacin plaquetaria,
turbidez fuera de lo normal, hemlisis u otro cambio
anormal de color.
-Cuando las mediciones del control de calidad son

realizadas por terceros, estos deben ser evaluados como
proveedores y asesorados en caso de ser necesario,
teniendo en cuenta aspectos como: el manejo adecuado
de las muestras, la aplicacin de los procedimientos de
acuerdo al tipo de componente analizado, reporte de los
resultados, entre otros.
-La desviacin de los criterios y valores de control de
calidad aqu establecidos indica la produccin de
componentes sanguneos de calidad no aceptable, por
tanto los bancos de sangre deben tomar las medidas
pertinentes para mantener su proceso de produccin de
componentes sanguneos bajo control, aplicando y
realizando seguimiento de estos criterios y valores.
Frecuencia y criterios de aceptacin del

control de calidad de componentes
El control de calidad, debe realizarse con una frecuencia
mensual y despus de cada mantenimiento preventivo o
correctivo de los equipos involucrados en la preparacin de los
componentes sanguneos (centrifugas refrigeradas, equipos de
fraccionamiento automatizados o semi automatizados), dada
la necesidad de verificar su funcionalidad peridicamente,
pues su inadecuado funcionamiento conlleva a alteraciones de
los componentes sanguneos.
El control de calidad de la sangre total, concentrados de

glbulos rojos, concentrados plaquetarios y plasmas frescos
congelados cuando el nmero de unidades producidas de estos
componentes supera las 400 unidades mes, se debe llevar a
cabo en por lo menos el 1% de estas unidades, cuando la
produccin es inferior a este valor el control de calidad se
realizara a 4 unidades mensuales.
El control de calidad para crioprecipitado se debe realizar segn

su uso, ya sea para aporte de fibringeno o para aporte de
Factor VIII, lo cual aplica para los bancos de sangre
institucionales donde se conoce y se tiene el protocolo de uso de
estos componentes. Los bancos distribuidores de componentes
debern evaluar los dos parmetros.
Cuando el valor definido como muestra representativa para el

control de calidad de cada componente sanguneo sea de
cuatro unidades, se procesar una unidad por semana. Cuando
la muestra supere las cuatro unidades, estas se deben distribuir

de manera que sea posible evaluar cada vez mnimo cuatro
unidades, hasta completar el nmero total de unidades a
controlar.
Cada parmetro verificado para el control de calidad debe

presentar un porcentaje de conformidad superior a 75%, a
excepcin del cultivo microbiolgico que debe presentar
conformidad del 100%
14
Los bancos de sangre deben poner a disposicin los resultados
del control de calidad de los componentes sanguneos y sus
tendencias, de forma peridica a los servicios de transfusin.
Tabla No. 1 Parametros y valores de referencia

Componente Sanguneo Parmetro Valores de referencia Frecuencia y cantidad
Sangre Total Volumen de sangre total 450 +/-50 ml Mensual

recolectado 1% o 4 unidades al mes
(El valor mayor)
Volumen 280 +/- 50 ml
Glbulos Rojos Estndar Mensual
Hematocrito 65 80% 1% o 4 unidades al mes
Cultivo microbiolgico Negativo (El valor mayor)
Glbulos Rojos sin capa Volumen 250 a 350 ml*

leuco plaquetaria ( Buffy Mensual
Hematocrito 50 70 %**
Coat) o pobres en leucocitos, 1% o 4 unidades al mes
en solucin aditiva Recuento de leucocitos < 1.2 x 109 /Unidad (El valor mayor)
Cultivo microbiolgico Negativo
Glbulos Rojos Volumen 250 a 350 ml
Leucorreducidos o Mensual
filtrados con o sin Hematocrito 50 70 % 1% o 4 unidades al mes
solucin aditiva Recuento de leucocitos 6
< 1.0 x 10 / Unidad (El valor mayor)
Volumen 350 +/- 50 ml
Glbulos Rojos
Leucorreducidos Hematocrito 50 70 % Mensual
en solucin aditiva 1% o 4 unidades al mes
Recuento de leucocitos < 1.0 x 10 6 / Unidad
obtenido de la filtracin (El valor mayor)
de sangre total Cultivo microbiolgico Negativo
Volumen 250 a 350 ml
Glbulos Rojos Irradiados
Hematocrito 50 70 % Mensual
1% o 4 unidades al mes
Recuento de leucocitos < 1.0 x 106 / Unidad (El valor mayor)
Volumen 150 300 ml
Inspeccin visual Ausencia de cogulos,
lipemia, ictericia
Plasma Fresco congelado o hemlisis Mensual
Clulas residuales (***) 1% o 4 unidades al mes
(el valor mayor)
Leucocitos < 0,1 x 10 9 /L
Plaquetas < 50 x 109 /L
Glbulos rojos < 6 x 10 9 /L
Componente Sanguneo Parametro Valores de referencia Frecuencia y cantidad
Volumen 15 30 ml
Crioprecipitado Cada que se prepare
Concentracin de factor VIII > 80 UI/ Unidad nuevo lote (mnimo cuatro
> 150 mg/ Unidad unidades).
Concentracin de fibringeno Cumplimiento de los
parmetros en el 75%
de las unidades evaluadas
Volumen 50 70 ml
Concentrado de
plaquetas unitario Recuento de plaquetas > 5.5 x 1010 / Unidad Mensual
Ph 6.2 7.4 1% o 4 unidades al mes
(El valor mayor)
Recuento de leucocitos (plaquetas 9
< 0.2 x 10 / Unidad
obtenidas a partir de plasma
rico en plaquetas)
Recuento de leucocitos (plaquetas
obtenidas a partir de capa < 0.5 x 108 / Unidad
leucoplaquetaria Buffy Coat) 15
Volumen 50 70 ml
Concentrado de 10 Mensual
plaquetas unitario Recuento de plaquetas > 5.5 x 10 / Unidad
leucorreducido Ph 6.2 7.4 (El valor mayor)
Recuento de leucocitos 5
< 1.6 x 10 / Unidad
post - filtracin
Cultivo Microbiolgico Negativo
Recuento de plaquetas > 3.0 x 1011 / Unidad
Concentrado de plaquetas Recuento de leucocitos 6
< 1.0 x 10 / Unidad Mensual
obtenido por afresis
Ph 6.2 7.4 1% o 4 unidades al mes
(El valor mayor)
Volumen 50 200 ml
Concentrado de Plaquetas > 40% del valor
Crioconservadas Recuento de plaquetas precongelacin Mensual
Recuento de leucocitos (El valor mayor)
6
pre congelacin < 1.0 x 10 / Unidad
con leucorreduccin
Volumen**** > 40 ml / 6.0 x 1010
Recuento de plaquetas > 3 x 1011 / Pool
Ph 6.4 - 7.4
Mezcla de unidades de Recuento de leucocitos

( plaquetas obtenidas < 0.2 x 10 9 / Unidad Mensual
Plaquetas procedentes de
a partir de plasma rico 1% o 4 unidades al mes
Plasma Rico o Capa
en plaquetas) (El valor mayor)
Leucoplaquetaria
(Buffy coat), suspendidas
en plasma o solucin Recuento de leucocitos
( plaquetas obtenidas a partir < 0.5 x 10 8 / Unidad
aditiva
de capa leucoplaquetaria
Buffy Coat)
Recuento de leucocitos 5
< 1.6 x 10 / Unidad
post - filtracin
Cultivo Microbiolgico Negativo
* El necesario para garantizar las especificaciones relativas a hemoglobina y hemlisis

** El hematocrito esperado depende del tipo de solucin aditiva usada en la bolsa, encontrndose de
50 a 70% para los aadidos de soluciones y de 65 a 80% para CPDA1.
(***) Todos los productos plasmticos destinados a la transfusin deben carecer de anticuerpos
irregulares antieritrocitarios. Los recuentos de clulas residuales (opcional) deben realizarse antes
de la congelacin. Si se emplea algn mtodo de leucorreduccin pueden encontrarse niveles
inferiores de clulas residuales.
(****) Las mezclas de plaquetas se realizaran con concentrados que cumplan con estos valores de
volumen y recuento de plaquetas.
Seleccin y recoleccin de muestras

Con el fin de garantizar que los resultados obtenidos reflejan
realmente el contenido del componente, los procedimientos de
seleccin y toma de muestra para el control de calidad deben
ser validados, antes de ser aceptados como procedimientos
operativos estandarizados, teniendo en cuenta los siguientes
aspectos:
16 -La seleccin de las muestras para el control de calidad debe ser

aleatoria, para que se puedan evaluar todos los aspectos que
influyen en la preparacin y almacenamiento de los
componentes sanguneos producidos.
-Para la toma de la muestra es necesario considerar si el

componente sanguneo analizado volver al inventario o ser
totalmente utilizado para las pruebas del control de calidad. Si
es necesario reintegrar al inventario la unidad, la muestra debe
ser recolectada del segmento de las bolsas o transfiriendo la
cantidad de muestra necesaria a bolsas satlites, mediante
conexin estril, solamente de esta forma se garantiza la
integridad del componente sanguneo. En el caso de no requerir
devolver la unidad al inventario, las muestras se pueden recoger
directamente en tubos de anlisis abriendo la unidad.
-Las pruebas del control de calidad deben ser realizadas lo ms

rpido posible despus de la recoleccin de las muestras.
-La temperatura de almacenamiento de las muestras para las

pruebas del control de calidad, debe seguir las mismas
recomendaciones de almacenamiento de los componentes
sanguneos, a excepcin del Plasma Fresco y Crioprecipitado
que se deben almacenar en el refrigerador (2 - 6 C) luego de
su descongelacin.
-Las muestras para recuento de leucocitos deben ser tomadas y

evaluadas dentro de las 72 horas post donacin.
-Para la recoleccin de las muestras es necesario homogenizar
el contenido de la tubuladura con el de la unidad mnimo 3
veces.
-Las muestras recogidas de los segmentos deben ser

transferidas inmediatamente a los tubos de anlisis. Sin
embargo, las muestras de Concentrados de Plaquetas no deben
ser recogidas en tubos de cristal dado que el contacto con este
material genera agregacin plaquetaria, por tanto dicha
recoleccin debe ser realizada en tubos plsticos. 17
-Los recuentos de plaquetas de los concentrados plaquetarios
deben realizarse preferiblemente 24 horas despus de la
obtencin y adecuada agitacin de los mismos, con el fin de
asegurar que las plaquetas no se encuentren agregadas en el
momento del recuento.
-El Plasma Fresco Congelado y el crioprecipitado, deben ser

descongelados en Bao-Mara 37C e inmediatamente
almacenados a (2 - 6 C) en caso de que no se vaya a realizar el
control inmediatamente. Sin embargo los recuentos de clulas
residuales como leucocitos, plaquetas y glbulos rojos, en el
plasma fresco congelado deben realizarse antes de la
congelacin de los mismos.
-Para los componentes sanguneos sometidos a procesos de

filtracin es necesario recoger una muestra antes de empezar el
procedimiento y otra cuando se concluye el proceso, para la
comparacin entre los test realizados y la verificacin de la
eficacia del proceso.
-Para las pruebas de coagulacin en el Crioprecipitado se debe

verificar y respetar los perodos establecidos en los estuches de
reactivos.
Mtodos de determinacin
1.Determinacin de Volumen:
Para la determinacin del volumen es importante que se utilice

una balanza calibrada, que se conozcan los pesos de las bolsas
vacas y la densidad de los componentes sanguneos. El peso
de las bolsas vacas debe ser determinado por cada banco de
sangre, teniendo en cuenta que se pueden presentar
18 variaciones de peso entre cada cambio de lote.
1.1 Procedimiento:
-Pesar el componente sanguneo

-Registrar el peso de la unidad completa: gramos (gr).
1.2 Clculo:
Aplicar la siguiente frmula:
Peso en gramos del componente -

peso en gramos de la bolsa vaca = Mililitros (mL)
Densidad del componente (gramos / mililitro)
1.3 Densidades de los componentes sanguneos:
Sangre Total: 1.058 g/mL

Glbulos Rojos CPDA + Solucin aditiva: 1.065 g/mL
Glbulos Rojos CPDA-1: 1.083 g/mL
Componentes con Plasma: 1.030 g/mL
1.4 Ejemplo:
Peso Unidad de Glbulos Rojos CPDA

+ Sln Aditiva: 320.3 gramos
Peso Bolsa Vaca de Glbulos Rojos: 40.0 gramos
Volumen Unidad de Glbulos Rojos:
320.3 gramos - 40 gramos 280.3 gramos

= = 263.19 mL
1.065 gramos /mL 1.065 gramos/ mL
2.Determinacin automatizada de hematocrito y

recuentos celulares:
La determinacin del Hematocrito, recuentos de leucocitos, 19

glbulos rojos y plaquetas presentes en los componentes
sanguneos, puede ser realizada en equipos automatizados, de
acuerdo al procedimiento operativo estandarizado y a las
orientaciones del manual de operaciones de cada equipo,
teniendo en cuenta las siguientes precauciones:
-Asegurar el cumplimiento del cronograma de mantenimiento

preventivo establecido para el equipo.
-Controlar el equipo automatizado antes de cada uso,

empleando muestras de valores conocidos (niveles alto,
normal y bajo) para cada uno de los parmetros a evaluar, de
manera que los valores obtenidos deben encontrarse dentro del
rango de referencia establecido para cada uno de los controles.
-Verificar y obedecer los rangos de linealidad del contador

celular automatizado establecidos por el proveedor, con el fin de
definir la necesidad de diluir o concentrar las muestras.
-Calcular el recuento total de leucocitos, glbulos rojos o

plaquetas en los componentes sanguneos, a partir del recuento
arrojado por el contador de clulas teniendo en cuenta la
siguiente frmula:
Plaquetas, glbulos rojos o leucocitos / Unidad: Nmero

de clulas (plaquetas, glbulos rojos o leucocitos) /mm3 o uL
(arrojado por el equipo) x 1000 x volumen del componente en
mL.
2.1 Ejemplo:
Volumen de Unidad de Glbulos Rojos Pobres en Leucocitos: 263.19 mL
Recuento de Leucocitos en Unidad de Glbulos Rojos
Pobres en Leucocitos arrojado por equipo: 1.5 x 103 Leu /uL o K
-Recuento de Leucocitos total en la unidad:

1.5 x 10 3 Leucocitos /uL X 1000 X 263.19 mL = 0.39 x 10 9 Leucocitos /
Unidad de Glbulos Rojos
20 3.Determinacin del Hematocrito por tcnica manual
3.1 Equipos necesarios:
-Micro centrifuga
-Tubo capilar
-Regla de lectura de Hematocrito
3.2 Validacin y verificacin de la micro centrifuga:
Con el fin de garantizar el adecuado funcionamiento de la micro

centrifuga y la obtencin de resultados de hematocrito
confiables, se recomienda:
-Utilizar el equipo de acuerdo las recomendaciones del

fabricante.
-Verificar el cumplimiento del cronograma de mantenimiento

preventivo establecido para el equipo.
-Verificar la calibracin de revoluciones por minuto y tiempo a

partir de un instrumento de referencia, como parte del
mantenimiento preventivo del equipo.
-Controlar el equipo peridicamente, mediante la corrida de

muestras con valores de hematocrito conocidos.
-Validar mensualmente, as como despus de cada

mantenimiento correctivo, preventivo o de acuerdo a la
necesidad; el tiempo y revoluciones por minuto a manejar en la
rutina, de la siguiente manera:
-Utilizar controles de valores conocidos de hematocrito bajo,

normal y alto.
-Llenar dos tubos capilares de cada nivel (bajo, normal y alto),

para cada tiempo de centrifugacin a evaluar, el tiempo ideal
ser aqul que presente los valores ms compatibles de
hematocrito (en los tres niveles) de acuerdo con los valores 21
establecidos para los controles.
4. Recuento de Plaquetas por tcnica manual:
4.1 Equipos y reactivos necesarios
-Cmara de Neubauer.
-Microscopio.
-Oxalato de amonio (diluir 1 gramo de oxalato de amonio en 100
mL de agua destilada).
4.2 Procedimiento
-Diluir la muestra:
- Para recuento de plaquetas por tcnica manual en

concentrados de plaquetas obtenidos a partir de Plasma Rico
en Plaquetas, Buffy coat o por afresis es necesario hacer una
dilucin 1:200 en oxalato de amonio.
- Para recuento de plaquetas residuales por tcnica manual en

Plasma Fresco Congelado (PFC), se debe hacer una dilucin
1/20 en oxalato de amonio.
-Llenar la cmara de Neubauer.
-Mantener la cmara de Neubauer en placa de Petri humedecida

por 15 minutos.
-Llevar la cmara de Neubauer al microscopio y con el objetivo

de 40x, hacer el recuento de plaquetas en el cuadrante central,
observando 5 cuadrantes, como en el dibujo abajo:
1 2
3 Cuadrante
central
4 5
22
4.3 Clculos:
Dilucin
Factor de Dilucin =
rea contada (0.02)
Plaquetas/mm3 o ul: Nmero de plaquetas contadas X

factor de dilucin
- Plaquetas Totales:
Plaquetas/ Unidad: Plaquetas/mm3 o ul x 1000 x volumen del

componente sanguneo
4.4 Ejemplo:
Volumen de Unidad de Concentrado de plaquetas unitario: 65 mL
Recuento de Plaquetas Manual en Unidad de Concentrado de plaquetas
unitario: 1300 x 10 3 plaquetas /uL o K
-Recuento de Plaquetas total en la unidad:
1300 x 10 3 plaquetas/uL X 1000 X 65 mL = 8.4 x 1010 Plaquetas/

Concentrado de Plaquetas Unitario
5.Cuantificacin del pH en concentrados plaquetarios
Las plaquetas ya sean obtenidas por afresis o a partir de

sangre total son altamente suceptibles a las condiciones de
almacenamiento, por tanto su viabilidad, funcionalidad y efecto
teraputico despus de la transfusin, se ven afectados
directamente por aspectos como: la calidad de la bolsa de
almacenamiento (respecto al favorecimiento del intercambio
gaseoso), el equilibrio entre el recuento de plaquetas y la
cantidad de plasma, la temperatura de almacenamiento y el
pH.
La cuantificacin del pH es un mtodo indirecto que permite

adems de detectar contaminacin bacteriana, evaluar lesiones
ocurridas en las plaquetas durante su almacenamiento, los
valores de pH inferiores a 6.0 causan lesiones irreversibles en 23
estas y comprometen su viabilidad y funcin; por lo tanto la
cuantificacin del pH en concentrados plaquetarios con fines de
control de calidad, debe ser llevada a cabo mediante el uso de
pH metros susceptibles de actividades de control en cada
medicin, que generan resultados exactos y reproducibles.
Para esta prueba es necesario tener en cuenta las siguientes

recomendaciones:
-Los pH metros deben ser controlados todos los das antes del
inicio de la rutina de trabajo y utilizando por lo menos dos
soluciones: pH 4.0 y pH 7.0.
-La determinacin del pH en los concentrados de plaquetas

debe ser llevada a cabo inmediatamente despus de la
recoleccin de las muestras destinadas para control de calidad,
pues al abrir el sistema se produce liberacin de CO 2 y
consecuente alteracin del pH.
-La temperatura es importante en la cuantificacin el pH y para

el caso de las plaquetas se debe evaluar a 22 C.
5.1 Equipo y reactivos necesarios
-pH metro
-Soluciones de calibracin: pH 4.0 y pH 7.0
5.2 Procedimiento
-Calibrar y verificar el pH metro de acuerdo con las

instrucciones del fabricante.
-Recoger la muestra del concentrado de plaquetas.
-Transferir la muestra a un tubo plstico y llevarla

inmediatamente a lectura del pH.
24 -Registrar los resultados.
6. Determinacin del factor VIII y Fibringeno en

Crioprecipitado
La dosificacin de factor VIII y fibringeno en crioprecipitados

se realiza mediante el uso de diversos estuches comerciales,
para lo cual es importante seguir las instrucciones descritas por
el fabricante en el inserto de cada uno de ellos.
6.1 Recomendaciones Generales:
-Para la determinacin de factor VIII y fibringeno en

crioprecipitados, es necesario realizar diluciones de muestra
mayores a las establecidas por los estuches comerciales, dada
la alta concentracin de dichos factores en este tipo de
componentes.
-La dilucin de los crioprecipitados debe ser realizada en la

solucin tampn indicada por el estuche.
-Las muestras para cuantificacin de factor VIII y fibringeno

deben ser homogenizadas antes de realizar las diluciones
correspondientes, nunca deben ser centrifugadas.
6.2 Clculos para la determinacin de factor VIII en

crioprecipitados
-Los sistemas de determinacin de factor VIII expresan su

actividad en porcentaje, para calcular la concentracin de este
factor en la unidad de crioprecipitado, es importante tener en
cuenta que 100% de actividad del factor VIII equivale a 1UI de
dicho factor en un mL de muestra. Para este clculo se utiliza la
siguiente regla de tres:
100% Actividad de Factor VIII 1 UI Factor VIII / mL de Muestra
% Actividad de Factor VIII en

muestra de Crioprecipitado X
% del factor VIII x 1UI/mL = UI Factor VIII/ mL 25

100%
- La concentracin total de factor VIII en crioprecipitado, se

define multiplicando el nmero de unidades internacionales
(UI) por mililitro obtenidas a partir de la formula anterior por el
volumen total en mililitros del componente evaluado:
UI Factor VIII/ Unidad = UI/ mL Factor VIII x volumen en mL del

crioprecipitado
6.3 Clculos para la determinacin de fibringeno en

crioprecipitados:
-Teniendo en cuenta que la concentracin del fibringeno se

expresa en el mg/dl, es necesario aplicar la siguiente formula
con el fin de establecer la concentracin total de fibringeno en
un componente plasmtico:
1 dl = 100mL
Fibringeno mg x
Volumen en mL Crioprecipitado
= mg fibringeno / Unidad
100 mL (1 dL)
6.4 Ejemplo:
Volumen de crioprecipitado: 20 mL
Actividad de Factor VIII reportado para la muestra de
crioprecipitado: 450%
Concentracin de Fibringeno reportado para la muestra de
crioprecipitado: 1500 mg/dL
Concentracin Factor VIII en Unidad de

Crioprecipitado:
Regla de Tres para determinar las UI ( Unidades Internacionales) en cada mL

de Crioprecipitado:
100% Actividad de Factor VIII 1 UI Factor VIII / mL de Muestra
450% Actividad de Factor VIII X
26 450% de actividad Factor VIII x 1UI/mL

= 4.5 UI Factor VIII/ mL
100% actividad de factor VIII Crioprecipitado*
Determinacin de UI en la Unidad de Crioprecipitado:
*4.5 UI F VIII / mL crioprecipitado X 20 mL

(Volumen de Crioprecipitado) = 90 UI/ Unidad de crioprecipitado
-Concentracin de Fibringeno en Unidad de

Crioprecipitado:
1500 mg Fibringeno (reportado) 100 mL (1 dL)
X 20 mL (Volumen Crioprecipitado)
1500 mg Fibringeno x
20 mL (Volumen de crioprecipitado)
= 300 mg fibringeno/Unidad
100mL (1 dL)
7. Determinacin de la esterilidad de Componentes

Sanguneos
En la actualidad la contaminacin bacteriana, es considerada

como una de las causas ms importantes de reacciones
adversas a la transfusin. La sepsis bacteriana asociada a
transfusin es causada ms frecuentemente por concentrados
plaquetarios que por otro tipo de componentes, dado que las
bacterias crecen generalmente en el mismo rango de
temperatura en el que son almacenadas las plaquetas. Se
considera que el nivel de contaminacin en el momento de
recolectar las plaquetas es relativamente bajo, de 1 a 10
unidades formadoras de colonias/ mL o menor, sin embargo si
el componente est contaminado, la bacteria inoculada puede
6
proliferar en pocas horas hasta alcanzar niveles de 10
unidades formadoras de colonias / mL o mayor, cantidad que en
un corto periodo de tiempo puede producir bacteremia
progresiva a sepsis y a la muerte, dependiendo adems del tipo
de bacteria, velocidad de transfusin y estado clnico del
receptor.
27
De acuerdo a lo anterior se han implementado varios mtodos
para controlar la esterilidad de los componentes sanguneos,
dentro de ellos se encuentran:
-El anlisis de la reduccin del pH como mtodo indirecto:

aunque es un mtodo rpido, solo puede detectar la presencia
de bacterias cuando se encuentran en cantidades superiores a
10 7 unidades formadoras de colonias/ mL o mayores, por lo
que este mtodo debe ser complementado con el cultivo
microbiolgico.
-Coloraciones bacterianas: las tinciones directas de gram o

naranja de acridina que detectan cantidades de bacterias
superiores a 10 5 unidades formadoras de colonias/mL, no son
de gran utilidad, dada su baja sensibilidad, comparadas con las
concentraciones de bacterias que causan sepsis.
-Cultivos microbiolgicos: el mtodo de cultivo empleado para

la deteccin de microorganismos en componentes, debe ser un
mtodo rpido, sensible y que utilice volmenes pequeos de
muestra para la inoculacin y se pueden realizar de manera
manual o automatizada.
Aunque si bien el mtodo de inoculacin de placas o agares de

cultivo, aun es ampliamente utilizado con el fin de evaluar la
esterilidad de los componentes sanguneos, los sistemas
automatizados de deteccin de crecimiento bacteriano son
empleados actualmente por los bancos de sangre debido a la
practicidad y rapidez de las metodologas que emplean, esta
metodologa de deteccin del crecimiento bacteriano consiste

en monitorear la produccin de CO2 , en estos sistemas las
muestras de componentes son inoculadas en botellas con medio
de cultivo que son incubadas a temperatura controlada2 y
supervisadas por un sensor colorimtrico presente en las
botellas de cultivo; el crecimiento de microorganismos
incrementa la produccin del CO 2 en las botellas de cultivo
llevando a la alteracin de la coloracin del sensor, el cambio del
color del sensor es ledo por el foto - detector que transmite la
seal al computador que con un software de algoritmos analiza
28
el resultado fotomtrico. En los sistemas semi-automatizados el
cambio del color se detecta visualmente, junto con la
visualizacin del crecimiento bacteriano en las placas de cultivo.
Por otra parte, teniendo en cuenta que en cualquiera de las

metodologas de cultivo se pueden presentar dificultades para
mantener un ambiente asptico durante la transferencia de la
muestra causando falsos positivos, la recoleccin de muestras
para los cultivos microbiolgicos de componentes sanguneos
debe ser realizada teniendo en cuenta los siguientes aspectos:
-Manipular los productos en cmara de flujo laminar,

previamente desinfectada o ambiente que garantice esterilidad.
-Utilizar conexin estril u otro sistema de coleccin de la

muestra en sistema cerrado.
-Asegurar la asepsia de las botellas de cultivo antes y durante la

inoculacin.
-Asegurar el manejo adecuado de las placas o agares de cultivo,

incluyendo tiempo y temperatura de incubacin ptimos.
-Los mtodos anteriormente mencionados permiten detectar

crecimiento bacteriano, pero no es posible identificar el
microorganismo. Por tanto, los cultivos positivos deben ser
procesados con el fin de identificar el microorganismo
involucrado.
8. Recuento de Glbulos Rojos Residuales
Este mtodo permite determinar la cantidad de glbulos rojos

residuales presentes en los componentes sanguneos
plasmticos.
8.1 Equipos y reactivos necesarios
-Cmara de Neubauer
-Microscopio
-Liquido de Hayem
29
8.2 Procedimiento
-Homogenizar bien la muestra y hacer las siguientes diluciones:

Plasma: 1:2
Plaquetas: 1:10
-Homogenizar la dilucin y despus de 5 minutos, llenar la

cmara de Neubauer.
-Mantener en cmara hmeda por 10 minutos.
-Hacer el recuento en todos los cuadrantes del retculo central.
-Despus del recuento, hacer los clculos.
Cuadrante
central
Nota: La muestra tambin se puede contar sin la dilucin (pura).
8.3 Clculos
Razn de la dilucin
Factor de clculo del recuento =
Volumen del rea contada (0.1)
Hemates /mm3 o uL = Factor de clculo de recuento x nmero

contado
Hemates totales /mL= Hemates /mm3 o uL x 1000
Recuento total de Hemates en componente

sanguneo:
Hemates / Unidad: Hemates/mm3 x1000x volumen del

componente en mL
30
9. Mtodos Para Recuento De Leucocitos

Residuales En Componentes Sanguneos:
9.1 Recuento manual en cmara de Neubauer de

leucocitos residuales en componentes sanguneos
Este mtodo permite determinar la cantidad de leucocitos

presentes en concentrados de glbulos rojos sin placa
leucoplaquetaria o pobres en leucocitos, Concentrado de
plaquetas obtenido a partir de capa leucoplaquetaria (buffy-
coat), Concentrado de plaquetas obtenido a partir de Plasma
Rico en Plaquetas (PRP) y plasma fresco congelado, pues su
lmite inferior de deteccin es de aproximadamente 5
leucocitos/uL.
-Equipos y reactivos necesarios
-Cmara de Neubauer.
-Microscopio.
-Liquido de Turk.
-Procedimiento:
- Diluir las muestras en el lquido de Turk 1:20

-Esperar 10 minutos.
-Llenar la cmara de Neubauer
-Dejar la cmara de Neubauer en reposo en placa de Petri
humedecida por 15 minutos
-Para la sedimentacin de los leucocitos.
-Hacer lectura de todos los campos de los 4 cuadrantes laterales
de la cmara de Neubauer en microscopio ptico (objetivo
40x).
- Clculos: Cuadrante
Lateral
31
-Leucocitos por mm3 o uL:
Nmero de leucocitos contados

en los 4 cuadrantes x 10 * x 20 **
= Leucocitos/mm3 o uL
4 (cantidad de cuadrantes contados)
10 * : profundidad de la cmara
20**: dilucin.
- Leucocitos Totales en Componente Sanguneo:
Leucocitos / Unidad: Leucocitos / mm3 o uL x 1000 (conversin a mL) x

volumen en mL del componente sanguneo.
-Ejemplo:
Volumen de Unidad de Glbulos Rojos Pobres en Leucocitos: 300 mL
Recuento de Leucocitos Manual en Unidad de Glbulos Rojos Pobres en

Leucocitos: 2.0 x 10 3 Leu /uL o K.
2.0 x 10 3 Leucocitos /uL X 1000 X 300 mL= 0.6 x 10 9 Leucocitos /

Unidad de Glbulos Rojos
9.2 Recuento manual en cmara de Nageotte de

leucocitos residuales en componentes Leucorreducidos
Este mtodo de cuantificacin describe un procedimiento de

recuento visual de leucocitos residuales. La sensibilidad de este
mtodo es de 1 leucocito/ uL y debe ser usado, para cuantificar
los leucocitos residuales en componentes sanguneos
leucorreducidos, donde se espera obtener niveles inferiores a 5
leucocitos/ uL, que corresponde al umbral de deteccin del
contador de clulas (cmara de Neubauer) ms cercano en
32
sensibilidad. La exactitud de este mtodo mejora, en
comparacin con las tcnicas de recuento estndar (cmara de
Neubauer), debido a que la cmara de nageotte tiene un
volumen 56 veces mayor que las estndar y es posible examinar
un volumen mayor de la muestra mnimamente diluida.
-Equipos y reactivos necesarios:
-Cmara de conteo de Nageotte, con cubreobjetos grande.

-Solucin de Turk.
-Micropipeta de 10-100 uL
-Micropipeta de 100-1 000 uL.
-Puntas de micropipeta de 10- 1000 uL.
-Tubos de plstico de 12 x 75 mm.
-Microscopio de contraste, equipado con objetivos de 10X y 20X
-Cajas de petri, con papel filtro hmedo.
Procedimiento:
-Marcar todos los tubos a utilizar.
-Agregar a cada tubo 900 uL de Solucin de Turk.

Hacer una; dilucin 1:10 de cada muestra, agregando 100 uL de
muestra, en el tubo correspondiente, enjuagar la punta de la
micropipeta varias veces para asegurar que la muestra sea
transferida al diluyente.
-Mezclar bien la muestra diluida con ligeros movimientos del

tubo y dejar en reposo por diez minutos para lisar los eritrocitos
(no prolongar este paso por ms de una hora).
-Dispensar con micropipeta 600 uL de la muestra diluida, por

33
una orilla del cubre objeto ubicado en el centro de la cmara,
por un solo lado para prevenir la formacin de burbujas y
asegurar el llenado completo de la cmara.
-Dejar la cmara en reposo durante 15 minutos dentro de una

caja de petri, lo que favorece la sedimentacin de los
leucocitos.
-Contar la muestra en un tiempo no mayor a 30 minutos.
-Contar los leucocitos "barriendo" la superficie delineada de un

lado a otro (cuadrante), como se muestra abajo, incluyendo los
leucocitos que se encuentran dentro del rea y los que tocan las
lneas de borde.
-Contar todos los 40 rectngulos de uno de los cuadrantes, este

es el primer conteo.
-Contar el segundo cuadrante, este ser el conteo por

duplicado.
- Clculos:
-Para calcular los leucocitos/ uL se usa la siguiente frmula:

34
Clulas contadas x dilucin
Leucocitos / uL =
Volumen del conteo (uL)
Dado que se hizo conteo por duplicado el volumen es de 100 uL.
-Calculo de leucocitos residuales en los componentes:
-Para calcular los leucocitos residuales en la unidad de

componente sanguneo, multiplique los leucocitos / uL x 1.000
= leucocitos/mL. Este nmero es multiplicado por el volumen
(mL) del componente, que equivale al total de leucocitos
residuales en la unidad de componente sanguneo.
-Si no se visualizan clulas en cualquiera de las cmaras de

conteo, los leucocitos residuales son estimados por la
multiplicacin del umbral de sensibilidad del mtodo (1
leucocitos/ uL) por 1.000, despus por el volumen del
componente (mL). Esto representa los leucocitos residuales en
el componente.
-Ejemplo:
Volumen de Unidad de Plaquetas por afresis: 300 mL

Recuento de Leucocitos Manual (Nageotte) en Unidad de Plaquetas por
Afresis: 2.0 Leu /uL
2.0 Leucocitos /uL X 1000 X 300 mL= 0.6 x 10 6 Leucocitos / Unidad

de Plaquetas por Aferesis.
9.3 Citometra de Flujo
La citometra de flujo es una tcnica adecuada para el recuento

de leucocitos residuales en componentes sanguneos
leucorreducidos, tiene como lmite inferior de deteccin, un
valor aproximado a 0.1 leucocitos/ uL. Este mtodo se basa en
el conteo celular a partir de las caractersticas de dispersin de
luz y fluorescencia que muestran las clulas, una vez se hacen
pasar a travs de un rayo de luz.
35
Para realizar el conteo de leucocitos residuales por citometria de
flujo, la muestra a analizar es lisada y permeabilizada con el fin
de eliminar los glbulos rojos y preparar las clulas para la
siguiente fase, en la cual mediante la adicin de ARNasas se
elimina el acido ribonucleico o ARN, de manera que en su
ausencia, el reactivo de marcaje o tincin se une
especficamente al acido desoxirribonucleico ADN de doble
cadena de las clulas nucleadas de la muestra. El citmetro de
flujo mide la fluorescencia proporcional al contenido de ADN,
de cada una de las clulas marcadas mientras pasan a travs del
rayo laser. Dado que las plaquetas y eritrocitos maduros, no
contienen ADN, las clulas marcadas representan el
componente leucocitario de la muestra analizada. Tras el
anlisis se calcula el recuento absoluto, que representa el
nmero absoluto de leucocitos en dicha muestra.
Condiciones de almacenamiento,
fecha de expiracin y transporte
1.Almacenamiento y Caducidad de Componentes

Sanguneos
Componente Almacenamiento Caducidad

De 1 C a 6 C en CPD o ACD 21 das
De 1 C a 6 C en CPD-A 35 das
Sistema abierto 24 horas de 1 a 6 C
36 Sangre total
De 1 C a 6 C en CPD o ACD 21 das
De 1 C a 6 C en CPD-A 35 das
Concentrado de De 1 C a 6 C en CPD y 42 das
glbulos rojos solucin aditiva apropiada
Sistema abierto 24 horas a de 1 a 6C
Concentrado de glbulos De 1 C a 6 C 24 horas
rojos lavados
dependiendo del procedimiento
de extraccin, procesamiento 30 aos
Concentrado de glbulos y conservacin utilizado.
rojos crio conservados
Desglicerolado de 24 horas si se realiza
1 C a 6 C en circuito abierto
Almacenamiento
-25 C hasta 1 ao
Componentes
plasmticos congelados
Almacenamiento
(plasma fresco congelado -18 a -25 C
3 meses
y crioprecipitado)
Descongelado y mantenido Almacenamiento
de 2 C a 6 C hasta 24 horas
20-24 C (almacenamiento en
agitacin continua suave) mximo 5 das
Concentrado de
plaquetas
20-24 C sin agitacin mximo 24 h
Sistema abierto mximo 6 h
almacenamiento
Concentrado de < - 150 C
hasta 24 meses
plaquetas crio
conservadas almacenamiento
< - 80 C
hasta 12 meses
Descongelado: 20-24 C El menor tiempo posible
en agitacin suave En cualquier caso,
nunca superior a 6 horas
2. Transporte de Sangre y Componentes
-El mtodo de transporte debe estar validado y asegurar

que durante el trayecto se mantiene la temperatura
ptima para cada componente y sus tiempos de viabilidad
y calidad.
-El transporte de los componentes sanguneos se

realizar en vehculos refrigerados, de no ser as, en
neveras o contenedores con selle hermtico que 37
mantenga la temperatura y la autonoma frigorfica y evite
abrirse accidentalmente, de fcil limpieza si se reutilizan,
deben incluirse unidades refrigerante las cuales no
estarn en contacto directo con los componentes
sanguneos.
-Las bolsas y las muestras de sangre obtenidas en una

Colecta Mvil deben ser transportadas hacia el sitio de
procesamiento (Banco de Sangre) en tiempo y
condiciones de temperatura que aseguren la calidad de
los hemocomponentes que se obtendrn.
-El tiempo de transporte debe permitir que las unidades de

sangre puedan ser procesadas y almacenadas a
temperaturas apropiadas, antes de transcurridas 8 horas
desde la extraccin.
-Las unidades de sangre total deben transportarse desde

el sitio de colecta hasta el banco de sangre, en
contenedores que mantengan una temperatura entre 1 a
6C, excepto cuando se pretenda obtener concentrados
plaquetarios, en este caso las unidades de sangre total no
deben refrigerarse, deben ser transportadas y
procesadas a temperaturas entre 20 y 24 C.
-El transporte de las unidades de sangre total, mediante

mtodos diferentes a los convencionales como por
ejemplo, los basados en 1,4 butadoniol, pueden generar
la modificacin de las condiciones descritas en los
numerales 4 y 5, por tanto y con el fin de garantizar la

calidad de la sangre y sus componentes, el banco de
sangre debe aplicar las recomendaciones suministradas
por el fabricante respecto al lmite de tiempo para la
separacin, temperatura ambiente de los sitios de
almacenamiento y transporte, temperatura de los
dispositivos entre otros.
-Los contenedores para el transporte de bolsas y tubos de

38 sangre deben ser acompaados de los registros con los
datos suficientes que permitan la trazabilidad de todo el
proceso: donantes, sitio de la colecta, componentes, las
personas que participaron en este (obtencin, envi,
transporte, recepcin), tiempo (fecha y hora) y
temperatura de obtencin, distribucin o envi,
transporte, almacenamiento y recepcin, entre otras.
-Condiciones de transporte para la distribucin:
Componente Temperatura de transporte

Glbulos Rojos: 1-10 C.
Plaquetas 18-24 C.
Componentes congelados: Se mantiene la congelacin.
-Los componentes sanguneos devueltos no deben ser

destinados para transfusin:
- Si la bolsa ha sido abierta o utilizada.

- Si el producto no se ha mantenido de forma continua
dentro de los mrgenes de temperatura.
- Si hay evidencia de rotura, cambio de color o hemlisis.
- Si, en el caso de los concentrados de hemates, no hay,
como mnimo, un segmento del tubular unido a la bolsa.
1.Asociacin Espaola de Hematologa y Hemoterapia Sociedad
Espaola de Transfusin Sangunea, Comit de Acreditacin en
Transfusin (CAT). Estndares de Acreditacin en Transfusin
Sangunea 3 edicin, 2006.
2.American Association of Blood Banks. Standards for blood

banks and transfusions services. 23a ed. Bethesda, Maryland:
AABB; 2005.
39
3.American Association of Blood Banks. Technical Manual and

Standards for Blood Banks and Transfusion Services. 15a ed.
Bethesda, Maryland: AABB; 2005.
4.American Association of Blood Banks. Blood transfusions

therapy. A physician's handbook. 5a ed. Bethesda, Maryland:
AABB; 1996.
5.Bae SY, Lee CH, Kim JS, Lim CS, Lee CK, Lee KN, Park GH, Hur
DS, Chung C, Chang JK. Portable microscopic cell counter for
the determination of residual leucocytes in blood components.
Vox Sang. 2007 Jan; 92(1):64-8.
6.Europe council. Guide to the use, preparation and quality

control of blood components. Eleventh edition, 1995. Council of
Europe. Committee of ministers. Recommendation no. R (95)
15.
7.FDA. Circular de informacin para el uso de sangre humana y

componentes sanguneos. Noviembre de 2009.
8.Ferguson D, Snchez S. Leucorreduccin de concentrados

eritrocitarios fraccionados convencionalmente o con sistema
ptico. Rev Med Hosp Gen Mex 2006; 69 (4): 183-191
9.Grupo Integrado de Tcnicas de Control de Calidad de

Hemocomponentes (GITECH). Gua Prctica Tcnicas de
Control de Calidad de Hemocomponentes. 1 ed, 2 ed y 3 ed.

Hemasferio: Diciembre 2008: 35 - 43, Marzo 2009: 26-35 y
Mayo 2009: 26 36.
10. Hervig T, Haugen T, Liseth K, Kjeldsen-Kragh J, Scott CS,

Johannessen B. The platelet count accuracy of platelet
concentrates obtained by using automated analysis is
influenced by instrument bias and activated platelet
components. Vox Sang. 2004 Oct; 87(3):196-203.
40
11.Hillyer CD, Josephson CD, Blajchman MA, Vostal JG, Epstein
JS, Goodman JL. Bacterial contamination of blood components:
risks, strategies, and regulation: joint ASH and AABB
educational session in transfusion medicine. Hematology Am
Soc Hematol Educ Program. 2003:575-89.
12.Liumbruno G, Catalano L, Piccinini V, Pupella. Reduction of

the risk of bacterial contamination of blood components
through diversion of the first part of the donation of blood and
blood components. Blood Transfus. 2009 April; 7(2): 8693.
13.Palavecino E, Yomtovian R, Jacobs M. Bacterial

contamination of platelets. Transfus Apher Sci Volume 42,
Pages 71-82 (February 2010).
14.Quintana S. Contaminacin bacteriana de los componentes.

Gac Md Mx Vol. 140, Suplemento No. 3, 2004. 09
15.Tudisco C, Jett BW, Byrne K, Oblitas J, Leitman SF, Stroncek

DF. The value of pH as a quality control indicator for apheresis
platelets. Transfusion. 2005 May; 45(5):773-8.
16.Van der Meer PF, Dijkstra-Tiekstra MJ, Mahon A, Wildt-

Eggen J. Counting platelets in platelet concentrates on
hematology analyzers: a multicenter comparative study.
Transfusion. 2009 Jan; 49 (1):81-90.
17.Yazer MH, Triulzi DJ. Use of a pH meter for bacterial

screening of whole blood platelets. Transfusion. 2005 Jul;
45(7):1133-7.
Documentos de soporte:
Leucorreduccin de componentes sanguneos. Documento

tcnico. Instituto Nacional de Salud, 2010. Colombia.
Instructivo para el diligenciamiento de reporte estadstico

mensual de bancos de sangre y servicios de transfusin.
Documento tcnico. Instituto Nacional de Salud, 2008.
Colombia.
Manual de Normas tcnicas administrativas y de

41
procedimientos en bancos de sangre. Ministerio de Salud, 1996.
Colombia.
Agradecimientos: a los profesionales de banco de

sangre de las compaas, Bioservice de Colombia y
Caridian Colombia.
CGP
D NT O 1000:2
DA IV DE LA 0
LI ISTRAT FU 09
CA MIN NC S
I
D
E C P B
TO A
A
DEPARTAM E L
TO LICA - D P
D
EN
RP
GESTIN
BLICO
AF
GP-CER150078 CO-SC-CER150079
SC-CER150079
Red Nacional
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Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Instituto Nacional de Vigilancia de

Bogota D.C., Colombia, 2011

Blanca Elvira Cajigas

Francisco Gonzlez Baena

Grupo Bancos de Sangre

Bogota D.C., Colombia, 2011

Andrea Magally Herrera Hernndez

Claudia Constanza Ramrez Cern

Grupo Bancos de Sangre

Johanna Vargas Rodrguez

Maria Isabel Bermdez

Mauricio Beltrn Duran

Sonia Patricia Forero Matiz

Bogota D.C., Colombia, 2011

Capa leucoplaquetaria (buffy-coat): Componente

Componentes sanguneos o hemocomponentes: Son las

Componente sanguneo irradiado: Componente celular

Concentrado de plaquetas unitario: Componente

Concentrado de plaquetas unitario leucorreducido:

Concentrado de plaquetas obtenido a partir de capa

Concentrado de plaquetas obtenido a partir de Plasma

Concentrado de plaquetas Crioconservadas: Es el

Crioprecipitado: Componente plasmtico preparado a partir

Glbulos Rojos Estndar: Es el componente sanguneo

Glbulos Rojos sin capa leucoplaquetaria o pobres en

Glbulos Rojos en solucin aditiva: Es el componente

Glbulos Rojos sin capa leucoplaquetaria o pobres en

Glbulos Rojos Leucorreducidos sin solucin aditiva: Es

Glbulos Rojos Leucorreducidos en solucin aditiva: Es

Glbulos Rojos Leucorreducidos en solucin aditiva

Glbulos Rojos congelados desglicerolados:

Glbulos Rojos obtenidos por afresis: Componente

Mezcla de unidades de Plaquetas procedentes de

Plasma congelado o residual: es el plasma simple o pobre

Plasma fresco congelado (PFC): Componente sanguneo

la separacin y las condiciones de almacenamiento y transporte

Plasma Rico en Plaquetas: Componente sanguneo

Sangre total: Es el componente sanguneo obtenido a partir

Validacin: pruebas documentadas y objetivas que

El control de calidad de componentes sanguneos, se

-Establecer especificaciones mnimas para cada

-La frecuencia del control de calidad est dada por la

-Cualquier tcnica utilizada para monitorear la calidad de

-Los resultados del control de calidad de componentes

-El anlisis de las causas debe incluir: la evaluacin de los

-Todos los componentes sanguneos deben ser

-Cuando las mediciones del control de calidad son

Frecuencia y criterios de aceptacin del

El control de calidad de la sangre total, concentrados de

El control de calidad para crioprecipitado se debe realizar segn

Cuando el valor definido como muestra representativa para el

la muestra supere las cuatro unidades, estas se deben distribuir

Cada parmetro verificado para el control de calidad debe

Tabla No. 1 Parametros y valores de referencia

Sangre Total Volumen de sangre total 450 +/-50 ml Mensual

Glbulos Rojos sin capa Volumen 250 a 350 ml*

Recuento de plaquetas > 3 x 1011 / Pool

Mezcla de unidades de Recuento de leucocitos