Loratadina

Loratadina
Antihistamnico H1 de 2. generacin: como todos ellos, no

suele producir sedacin a las dosis habituales ni efectos coli-
nrgicos, por lo que es de eleccin en tratamientos prolonga-
dos.
USO CLNICO
En pacientes peditricos a partir de 2 aos (A) para el tratamiento sintomtico

de:
Rinoconjuntivitis alrgica.
Urticaria crnica.
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIN
Nios de 2 a 12 aos de edad
Peso corporal igual o inferior a 30 kg:
Jarabe: 5 ml (5 mg) de jarabe una vez al da.

No es adecuado para nios de peso corporal inferior a 30 kg el compri -
mido de 10 mg.
Peso corporal superior a 30 Kg:
Comprimidos: 10 mg una vez al da (un comprimido con cubierta pelicu-

lar).
Adultos y nios mayores de 12 aos:
Comprimidos: 10 mg una vez al da (un comprimido con cubierta pelicu-

lar).
No recomendado a menores de 2 aos. (E: off-label)-
Insuficiencia renal. No se requieren ajustes.

Loratadina 2 de 3
En pacientes con dao heptico grave se recomiendan dosis iniciales ms

bajas:
Si pesan 30 kg o menos: 5 ml (5 mg) en das alternos.

Si pesan ms de 30 kg: 10 mg en das alternos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes.
PRECAUCIONES
Pueden existir reacciones cruzadas con otros antihistamnicos.

Administrar con precaucin en pacientes con insuficiencia heptica gra-
ve.
Se han asociado con la aparicin de brotes porfricos, por lo que no se
consideran seguros en estos pacientes.
Precaucin en pacientes epilpticos, podra disminuir el umbral de con-
vulsiones.
Puede provocar fenmenos de fotosensibilidad.
Algunas presentaciones en jarabe contienen sacarosa, lo que deber ser
tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa,
problemas de absorcin de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-i-
somaltasa y en pacientes diabticos.
Algunas de las presentaciones en comprimidos contienen lactosa.
La administracin de loratadina deber ser interrumpida al menos 48 ho-
ras antes de las pruebas cutneas de alergia.
EFECTOS SECUNDARIOS
Son leves y transitorios, normalmente en relacin con la dosis.
Somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio, aumento del apetito y

dificultad para dormir.
INTERACCIONES FARMACOLGICAS
No se han apreciado alteraciones clnicas significativas.
Posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas con: inhibido-

res de CYP3A4 (eritromicina, ketoconazol, cimetidina) o CYP2D6 (cimetidina).
Loratadina 3 de 3
DATOS FARMACUTICOS
Para detalles sobre excipientes consultar las fichas tcnicas.
Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en Espaa pueden

consultarse online en el Centro de Informacin de Medicamentos de la AEMPS
(CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace
Presentaciones correspondiente a cada ficha.
BIBLIOGRAFA
1. Fichas tcnicas del Centro de Informacin online de Medicamentos de la AEMPS-

CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, Espaa: Agencia espaola de medica-
mentos y productos sanitarios (AEMPS) [fecha de acceso mayo 2014]. Disponible
en:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
2. Vademecum [base de datos en Internet]. Madrid, Espaa: UBM Medica Spain S.A.
[fecha de acceso 26 de mayo de 2014]. Disponible en:
http://www.vademecum.es/principios-activos-loratadina-r06ax13
3. National clinic guidelines NICE. Allergic rhinitis. [Consultada 26/5/14]. Disponible
en: http://cks.nice.org.uk/allergic-rhinitis#!topicsummary.
Fecha de actualizacin: Enero 2016.
La informacin disponible en cada una de las fichas del Pediamcum ha sido revisada
por el Comit de Medicamentos de la Asociacin Espaola de Pediatra y se sustenta en
la bibliografa citada. Estas fichas no deben sustituir en ningn caso a las aprobadas
para cada medicamento por la Agencia Espaola del Medicamento y Productos
Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Sugerencia para citar esta ficha:
Comit de Medicamentos de la Asociacin Espaola de Pediatra. Pediamcum. Edicin

2015. Loratadina. Disponible en: http://www.pediamecum.es. Consultado en (fecha de la
consulta).

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Jarabe: 5 ml (5 mg) de jarabe una vez al da.

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Comprimidos: 10 mg una vez al da (un comprimido con cubierta pelicu-

Adultos y nios mayores de 12 aos:

Comprimidos: 10 mg una vez al da (un comprimido con cubierta pelicu-

No recomendado a menores de 2 aos. (E: off-label)-

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Si pesan 30 kg o menos: 5 ml (5 mg) en das alternos.

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Pueden existir reacciones cruzadas con otros antihistamnicos.

Son leves y transitorios, normalmente en relacin con la dosis.

Somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio, aumento del apetito y

No se han apreciado alteraciones clnicas significativas.

Posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas con: inhibido-

Para detalles sobre excipientes consultar las fichas tcnicas.

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