Penicilina Benzatinica Vial

PENICILINA BENZATINICA VIAL
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para

tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de
administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
NOMBRE GENÉRICO
Bencilpenicilina Benzatina
NOMBRE COMERCIAL
Penicilina G Benzatina
INDICACIONES
La bencilpenicilina benzatina está indicada para el tratamiento de las infecciones
producidas por los gérmenes sensibles como son:
 Faringitis y amigdalitis.
 Sífilis: primaria y secundaria.
 Sífilis latente (excepto neurosífilis).
 Erisipela (infección en la piel).
DOSIS
La dosis recomendada es: Tratamiento general: Adultos y adolescentes: 1.200.000
U.I una vez a la semana. Niños de > 30 kg de peso: 1.200.000 U.I una vez a la
semana.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a penicilinas. Evitar si reacciones previas graves con
cefalosporinas.
PRECAUCIONES:
•No se deben de administrar por vía intratecal.
•La bencilpenicilina riesgo de precipitar ICC por sobrecarga de Na.
•Las penicilinas inyectables contienen sodio y potasio. Vigilar electrolitos
•Usar con precaución si trastorno convulsivo previo y alteración función
renal/hepática (ajuste de dosis)
EFECTOS SECUNDARIOS
Reacciones alérgicas: hipersensibilidad inmediata (2-30 minutos), acelerada (1-72
h) y tardía (>72 horas) en un 1-5%. Shock anafiláctico ≤0,05%. Erupciones
maculopapulares no alérgicas.
Trastornos G-I: dolor abdominal, diarrea, sobreinfección por C.difficile.
Trastornos hepáticos: aumento reversible de transaminasas.
Hematológicos: anemia, neutropenia, alteración de la función plaquetaria,
hipopotasemia.
Trastornos renales: nefritis intersticial.
Trastornos Sistema nervioso: encefalopatía que cursa con mioclonías y
convulsiones tónico-clónicas, somnolencia, estupor y coma; mayor riesgo si dosis
altas y en insuficiencia renal porque se asocia a concentraciones altas.
Trastornos locales: flebitis en vía iv. Dolor local por vía i.m.
Otros: reacción de jarisch- Herxheimer en particular cuando se usa para
tratamiento de infección por espiroquetas.
CLORURO DE SODIO 100 ML

Este medicamento es una solución inyectable que se presenta en ampollas de
5ml, 10ml ó 20ml; en cajas de 10, 20, 50 y 100.
Pertenece al grupo de medicamentos denominados sustitutos de la sangre y
soluciones para perfusión/soluciones que afectan al balance electrolítico/cloruro de
sodio. (CÓDIGO ATC : B05XA03)
NOMBRE GENÉRICO
Cloruro de sodio
NOMBRE COMERCIAL
Cloruro de sodio PROAM
INDICACIONES
Su médico le indicará la dosis más adecuada para sus necesidades. Por lo
general se recomienda la administración intravenosa gota a gota de acuerdo con
su edad, peso corporal, condición clínica, del balance de fluidos, de electrolitos y
del equilibrio ácido-base.
Por lo general se recomienda la administración gota a gota de 120- 180 ml/hora, a
una velocidad de 40-60 gotas/minuto.
Debe ser administrado por vía intravenosa.
DOSIS
Adultos:
Venoclisis. Según las condiciones y necesidades de cada paciente.
Niños:
Venoclisis. De conformidad con las condiciones y necesidades de cada paciente.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipernatremia o retención de líquidos. Adminístrese
con precaución en pacientes con disfunción renal grave, padecimientos
cardiopulmonares, hipertensión intracraneal con edema o sin éste. Se administra
de conformidad con las condiciones y respuesta del paciente y no ha de
sobrecargarse el aparato circulatorio. Tampoco se empleará al corregir grandes
deficiencias de electrólitos.
EFECTOS SECUNDARIOS
Una administración inadecuada o excesiva puede producir hiperhidratación
(exceso de agua), hipernatremia (exceso de sodio), hipercloremia (exceso de
cloro) y manifestaciones relacionadas como acidosis metabólica (pH sanguíneo
inferior al normal), sobrecarga del corazón y formación de edemas.
CLOTRIMAZOL TUBO
Es un imidazol con actividad contra varias especies de hongos patógenos,
actinomicetos, bacterias grampositivas y ciertos anaerobios. Los epidermofitos del
género Trichophyton, Microsporum y Epidermophyton, diversas especies de
Candida, Torulopsis glabrata y Trichomonas vaginalis son particularmente
susceptibles a su efecto.
NOMBRE GENÉRICO
Clotrimazol
NOMBRE COMERCIAL
Canesten, Fungidermo, Letur, Canespide.
INDICACIONES
Tratamiento de las tiñas corporal, inguinal, del cuero cabelludo, de la barba y el pie
de atleta. Tiña versicolor. Candidiasis cutánea y vulvovaginal.
DOSIS
Tópica en la piel. Aplicar sobre la zona afectada una capa delgada de crema al 1%
o de polvo al 1%, dos veces al día. Una vez desaparecidas las manifestaciones,
se continúa su aplicación por cinco días.
Tópica en la vagina. Crema al 2%: vaciar el contenido de un aplicador lleno (5 g)
una vez al día, de preferencia en la noche, durante siete a 14 días.
Óvulos o comprimidos, una aplicación al día, de preferencia en la noche, durante
tres (óvulos) a siete (comprimidos) días.
Niños:
Tópica en la piel. Aplicar
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad al clotrimazol.
EFECTOS SECUNDARIOS
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta cualquiera de los
síntomas siguientes, deje de usar el clotrimazol y llame a su médico de inmediato:
 sarpullido,
 urticaria,
 dolor de estómago,
 fiebre,
 escalofríos,
 náuseas,
 vómitos,
 olor fétido del flujo vaginal.
CLOTRIMAZOL OVULO
El clotrimazol vaginal se utiliza para tratar infecciones por hongos vaginales en
adultos y niñas mayores de 12 años.. El clotrimazol pertenece a una clase de
medicamentos antimicóticos llamados imidazoles. Su acción consiste en detener
el crecimiento de los hongos que ocasionan la infección.
NOMBRE GENÉRICO
Canesten vaginal®, Gine Canesten®.
NOMBRE COMERCIAL
Cantesten vaginal, Gine Canesten.
INDICACIONES
candidiasis vulvovaginal. Tratamiento local de infecciones vaginales simples como
la candidiasis vulvovaginal por especies de Candida (especialmente Candida
albicans), Trichomonas vaginalis, Torulopsis glabrata, colpitis por levaduras y/o
trichomonas.
DOSIS
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento a su caso particular,
no obstante la dosis usual recomendada es de: - 200 mg por vía vaginal durante
tres días consecutivos o - 100 mg por vía vaginal durante siete días consecutivos.
Debe evitar olvidar alguna aplicación y respetar los horarios.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad al clotrimazol.
Para la aplicación vaginal, leer y seguir las indicaciones del instructivo que
acompaña a la presentación comercial. Siempre se aplicará lo más profundamente
en la vagina. De preferencia, aplicar en la noche, al acostarse. Evítese el contacto
sexual durante el tratamiento. No aplicar el fármaco durante el periodo menstrual.
Se lavará y secará la piel afectada antes de la aplicación del medicamento. Para
aplicación sobre la piel: se limpia o lava la zona afectada y se seca con cuidado.
En el caso del pie de atleta hay que colocar un poco de polvo en calcetines y
zapatos.
EFECTOS SECUNDARIOS
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta cualquiera de los
síntomas siguientes, deje de usar el clotrimazol y llame a su médico de inmediato:
 sarpullido,
 urticaria,
 dolor de estómago,
 fiebre,
 escalofríos,
 náuseas,
 vómitos,
 olor fétido del flujo vaginal.
DEXAMETASONA VIAL
La dexametasona es un glucocorticoide sintético (hormona adrenocortical) con
actividad antiinflamatoria e inmunosupresora muy elevada y escasa acción
mineralocorticoide.
NOMBRE GENÉRICO
Dexametasona Kern Pharma
NOMBRE COMERCIAL
Fortecortin®
INDICACIONES
- Alteraciones alérgicas agudas autolimitantes.
- Exacerbación de alteraciones alérgicas crónicas.
- Edema cerebral.
- Shock séptico.
- Test de supresión para diagnosticar síndrome de Cushing.
- Como antiemético con quimioterapia anticancerosa.
DOSIS
En pacientes adultos 7,2 mg de dexametasona fosfato (que equivalen a 6 mg de
dexametasona base) por vía intravenosa, una vez al día hasta un máximo de 10
días. En niños, la dosis diaria recomendada es de 0,08-0,3 mg/kg o de 2,5-10
mg/m², expresada como dexametasona fosfato.
CONTRAINDICACIONES
No debe administrarse cuando existen infecciones fúngicas sistémicas. Está
contraindicada la administración de vacunas víricas vivas a pacientes que reciben
dosis inmunosupresoras de dexametasona. Dexametasona debe utilizarse con
precaución en estos casos:
- Embarazo.
- Diabetes mellitus.
- Osteoporosis.
- Ulcera péptica.
- Esofagitis.
- Tuberculosis y otras infecciones bacterianas, víricas y fúngicas agudas y
crónicas.
- Hipertensión u otras enfermedades cardiovasculares.
- Hipoalbuminemia.
- Psicosis.
EFECTOS SECUNDARIOS
Puede ocurrir prurito perianal después de la administración IV.
La terapia prolongada puede conducir a supresión de la función pituitario-adrenal.
Una retirada demasiado rápida de la terapia a largo plazo puede producir
insuficiencia adrenal aguda (Ej: fiebre, mialgia, artralgia y malestar).
Dependiendo de la dosis y duración del tratamiento pueden ocurrir alteraciones de
líquido y electrolitos, hiperglucemia, osteoporosis, alteraciones del
comportamiento, síndrome de Cushing (cara de luna llena, jiba de búfalo,
obesidad central, facilidad para contusiones, acné, hirsutismo y estrías).

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