Medicamentos:

ANTIHIPERTENSIVOS

ATENOLOL :

Medicamento beta bloqueante. Se usa para tratar la hipertensión. También

se usa para aliviar la angina (dolor de pecho) y en los pacientes con ataque
al corazón para ayudar a prevenir más ataques al corazón.

Posología : Habitualmente 100mg/día. Oral 1-2 comprimidos cada 12-24

horas.
Contraindicado : Insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico. Bloqueo AV
de 2o a 3er grado. Asma.

CAPTOPRIL:

El captopril pertenece al grupo de medicamentos llamados inhibidores ECA.

Se usa para tratar la presión alta (hipertensión). También se usa para
ayudar a retrasar el mayor debilitamiento del corazón en algunos pacientes
después de un ataque al corazón y para tratar problemas del riñón en
algunos pacientes diabéticos que usan insulina para controlar su diabetes y
para tratar el fallo congestivo del corazón.

Posología : En hipertensión arterial se sugiere comenzar con 25mg 3

veces al día, dosis que puede aumentarse a 50mg, 3 veces al día.

CARVEDILOL:

Bloqueante alfa y beta-adrenérgico selectivo, que posee propiedades

vasodilatadoras y antioxidantes. Produce vasodilatación por bloqueo alfa1 y
disminución de la resistencia vascular periférica. Actúa también sobre el
sistema renina angiotensina aldosterona mediante bloqueo beta.

Posología : La dosis media es de 25 a 50mg por día, al iniciar el

tratamiento se recomienda partir con 12,5mg diarios por 2 a 3 días, en
pacientes refractarios se pueden emplear 50mg en 1 toma única diaria, en
pacientes añosos se recomienda iniciar el tratamiento con bajas dosis
(12,5mg) e ir incrementando cada 2 semanas hasta un máximo de
50mg/día. En pacientes con insuficiencia renal no se requiere modificar la
dosis.

Contraindicaciones: Insuficiencia hepática severa, bloqueo A-V de 2° y 3°

grado y bradicardia severa, shock, enfermedad pulmonar obstructiva,
insuficiencia cardíaca descompensada, acidosis metabólica, en embarazo y
lactancia, evaluar riesgo-beneficio.

ENALAPRIL:

Es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina que se utiliza

para el control de la hipertensión arterial y para la prevención de la
insuficiencia cardíaca en conjunto con otros tratamientos.
Posología : Al inicio del tratamiento: 2,5 a 5 mg una vez al día, según
prescripción médica, la dosis usual está en el rango de 10 - 40 mg una vez
al día o repartida en dos dosis diarias. Tratamiento de la insuficiencia
cardíaca: la dosis inicial es 2,5 mg dos veces al día, la dosis usual oscila en
el rango de los 2.5 - 20 mg dos veces al día. La dosis máxima diaria es de
40 mg en ambos casos.
Contraindicaciones : Si ha presentado síntomas de alergia al enalapril,
benazepril, cilazapril, espirapril, fosinopril, lisinopril, perindopril, quinapril,
ramipril y tradolapril. Si ha presentado alergia o algún excipiente de la
formulación.
Presentación : Estuche con 20 comprimidos de 10 mg. Envase clínico
con 500 comprimidos de 10 mg. Estuche con 20 comprimidos de 20 mg.

FUROSEMIDA (DIURETICO – ANTIHIPERTENSIVO): diurético de asa

(son un grupo de medicamentos que actúan sobre la porción de la
nefrona llamada Asa de Henle.) Utilizado en el tratamiento de
la insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión y edema. Indicado en
Tratamiento edema de origen cardíaco, hepático, renal. Hipertensión
arterial. Hipercalcemia. Oliguria secundaria a insuficiencia renal
Composición : 40mg.
Posología : Adultos: 20-600mg/día. Oral cada 12-24 horas.
Contraindicaciones : Coma hepático. Depleción electrolítica.
Hipersensibilidad al fármaco.
Presentación : Env. con 12 comp.

HIDROCLOROTIAZIDA : fármaco diurético de primera elección

perteneciente al grupo de las tiazidas .Actúa inhibiendo los co-
transportadores de Sodio/Cloro en el túbulo contorneado distal del riñon
para retener agua, haciendo que aumente la cantidad de orina. Esto reduce
el volumen de la sangre, disminuyendo su retorno al corazón y de esa
manera el gasto cardiaco. Además, mediante otros mecanismos, se cree
que disminuye la resistencia vascular periférica.
Composición : Cada comprimido contiene: hidroclorotiazida 50mg.
Indicaciones : Tratamiento de la hipertensión arterial. Síndrome de
retención hidrosalina. Nefropatías. Insuficiencia cardíaca congestiva.
Edemas de cualquier etiología. Cirrosis hepática con ascitis.
Dosificación : La dosis usual en adultos es de 1 a 2 comprimidos, 1 a
2 veces al día. En hipertensión arterial, la dosis inicial es de 1 comprimido 2
veces al día; la dosis se ajustará de acuerdo a la respuesta obtenida.
Cuando se utilice como coadyuvante de drogas antihipertensivas la dosis
debe reducirse.
Contraindicaciones : Hipersensibilidad a hidroclorotiazida. Anuria.
Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal avanzada. Diabetes
descompensada.
Precauciones : Se debe administrar con suplemento de potasio para
evitar la excesiva depleción de este elemento, especialmente en pacientes
que están en tratamiento con glucósidos cardíacos o corticoides. En el
embarazo su uso se debe realizar bajo estricta vigilancia médica.
Presentación : Envase con 20 comprimidos.
LOSARTAN : antihipertensivo tipo ARAII (antagonista de los receptores at1
de angiotensina II vasoconstrictor y sinergico con los receptores at2
vasodilatador).
Indicaciones : Hipertensión arterial esencial leve a moderada como
monodroga o en combinación con diuréticos. Insuficiencia cardíaca.
Reducción del riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes
hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda. Protección renal en
pacientes con diabetes tipo 2 y con proteinuria.
Dosificación : La dosis media aconsejada es de 50mg en una toma
única diaria. En sujetos de edad avanzada ( > 75 años) o con deterioro de
la función hepática se aconseja iniciar el tratamiento con 25mg/día. En
sujetos hipertensos refractarios o que no responden a la dosis habitual se
puede llegar a 100mg diarios, pero dosis superiores no tienen mayor efecto.
Contraindicaciones : Niños. Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad al
losartán.
Precauciones : Puede producir excesiva hipotensión arterial. Se
aconseja controlar periódicamente la potasemia en sujetos de edad
avanzada o con trastornos de la función renal. En sujetos sometidos a
cirugía mayor o durante la anestesia con drogas que producen hipotensión,
este fármaco puede bloquear la acción de la angiotensina II, formada como
consecuencia de la liberación compensadora de renina, y puede producirse
hipotensión que debe corregirse con expansores de volumen.
Interacciones : El empleo concomitante con diuréticos ahorradores de
potasio puede incrementar la potasemia. La combinación con
hidroclorotiazida puede potenciar la respuesta hipotensiva. Con sales de
litio, los fármacos que aumentan la eliminación de sodio pueden reducir la
excreción de litio, lo que conllevaría a un aumento de los niveles
plasmáticos de litio.
Presentación : Envase con 30 comprimidos recubiertos. Envase clínico
con 1.000 comprimidos recubiertos.

NIFEDIPINO: pertenece al grupo de medicamentos llamados bloqueantes

de los canales del calcio. Se usa para aliviar y controlar la (angina) (dolor
de pecho) y para tratar la presión alta (hipertensión).
Composición : Comprimidos recubiertos: nifedipino 10mg o 20mg LP
(liberación prolongada).
Indicaciones : Profilaxis y tratamiento de la angina. Hipertensión
arterial. Fenómeno de Raynaud.
Dosificación :Adultos: 10-20mg/dosis. Oral, cada 6-8 horas o cada 12
horas para los comprimidos de liberación prolongada LP.
Contraindicaciones : Hipotensión.
Presentación : Env. con 30 comp. rec. de 10mg o 20mg.

PROPANOLOL : beta bloqueante no selectivo, por lo que bloquea la

acción de la epinefrina tanto en los receptores adrenérgicos β1 como en
los receptores adrenérgicos β 2. Tiene poca
actividad simpaticomimética intrínseca, aunque tiene una fuerte actividad
estabilizadora de membranas a altas dosis.
Composición: Propranolol 10mg o 40mg.
Indicaciones : Hipertensión arterial. Profilaxis y tratamiento del angor
pectoris. Arritmias cardíacas, supraventriculares, ventriculares, asociada a
anestesia, arritmia de intoxicación digitálica, prevención secundaria de
infarto al miocardio. Miocardiopatía hipertrófica obstructiva. Profilaxis de
migraña. Hipertiroidismo. Temblor esencial.
Dosificación : Adultos: 10-80mg/dosis. Oral cada 8-24 horas.
Contraindicaciones : Asma bronquial. Enfermedad bronquial
obstructiva. Insuficiencia cardíaca. Bloqueo AV de segundo y tercer grados.
Claudicación intermitente. Insuficiencia arterial periférica. Uso asociado a
inhibidores de la MAO.
Presentación : Env. con 20 comp.

ANTIBIOTICOS
AMOXICILINA : antibiótico semisintético derivado de la penicilina. Se
trata de una amino penicilina. Actúa contra un amplio espectro de bacterias,
tanto Gram positivos como Gram-negativos . Impide en las bacterias la
correcta formación de las paredes celulares. Concretamente inhibe la
conexión entre las cadenas peptidoglicáneas lineares que forman la mayor
parte de las paredes de los microorganismos Gram-positivos. Al impedir que
la pared celular se construya correctamente, la amoxicilina ocasiona, en
último término, la lisis de la bacteria y su muerte.
Indicaciones : Tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio
superior e inferior, tracto urinario, de la piel y de tejidos blandos, sepsis
intraabdominal y osteomielitis producidas por organismos sensibles a la
amoxicilina demostrado por antibiogramas.
Dosificación : La dosis usual recomendada es 500 mg a 1 g cada 6 a
8 horas en adultos y niños de más de 40 kg.
Contraindicaciones : Alergia a las penicilinas y cefalosporinas en general.
Pacientes tratados con metotrexato (salvo monitoreo de los niveles séricos
del metotrexato). Informe a su médico si es alérgico a otras sustancias
como medicamentos o alimentos.
Presentación : Estuche con 6 y 21 cápsulas de 500 mg. Envase clínico con
500 cápsulas de 500 mg.

AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO: La asociación amoxicilina/ácido

clavulánico está indicado para el tratamiento a corto plazo de las infecciones
bacterianas en las siguientes localizaciones cuando se sospecha que estén
causadas por cepas resistentes a amoxicilina productoras de beta-
lactamasas. En otras situaciones, debería considerarse la amoxicilina sola.
Las infecciones mixtas producidas por gérmenes sensibles a amoxicilina y
gérmenes sensibles a la asociación amoxicilina/ácido clavulánico,
productores de beta-lactamasas pueden ser tratadas con asociación
amoxicilina/ácido clavulánico. Estas infecciones no requieren la adición de
otro antibiótico estable a la acción de beta-lactamasas.
Composición : Cada comprimido recubierto contiene: amoxicilina
trihidrato equivalente a amoxicilina 500mg y clavulanato de potasio
equivalente a ácido clavulánico 125mg. Excipientes cs.
Indicaciones : Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio
superior e inferior, tracto urinario, de piel y tejidos blandos, sepsis
intraabdominal, osteomielitis, producidos por microorganismos sensibles y
productores de beta lactamasas demostrado por antibiograma.
Dosificación : Adultos y niños de 40 Kg o más: 1 comprimido 2 veces
al día para infecciones leves o moderadas. Para infecciones del tracto
respiratorio bajo, infecciones del tracto urinario complicadas o infecciones
severas en otros sitios: 1 - 2 comprimidos 3 veces al día.
Contraindicaciones : Pacientes con historia de hipersensibilidad (alergia) a
los betalactámicos, ej. Penicilinas y Cefalosporinas. Pacientes con historia
previa de ictericia o disfunción hepática asociada a amoxicilina.
Presentación : Estuche con 20 comprimidos recubiertos.

AMPICILINA: ampicilina mata las bacterias que causan infecciones o para

el crecimiento de la bacteria. Trata muchas clases de infecciones de la piel,
sistema nervioso central, corazón, tracto respiratorio, cavidades óseas, oído
y riñón. La ampicilina también trata algunas enfermedades de transmisión
sexual.
Indicaciones : Tratamiento de infecciones urinarias, de la piel,
pélvicas, respiratorias bajas, septicemia, osteoarticulares, tracto biliar y
endocarditis causadas por gérmenes sensibles, demostrado por
antibiograma.
Contraindicaciones : Ampicilina está contraindicada en individuos con
una historia de reacciones de hipersensibilidad a algunas de las penicilinas.
CEFADROXILO : fármaco antibacteriano del grupo de las cefalosporinas
de primera generación, derivado parahidroxi de la cefalexina, con las
mismas indicaciones terapéuticas en el tratamiento de infecciones
susceptibles. Se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias
sensibles a este medicamento: Actinomicosis, erisipela, faringitis,
amigdalitis, otitis media, quemaduras, infecciones genitourinarias, urinarias,
abdominales, del hígado, de la piel, de los tejidos blandos y de los huesos.
Presentación : Env. 500mg x 8 cápsulas. Suspensión 250mg/5ml x 60ml.

CEFAZOLINA:
Indicaciones : Infecciones por gérmenes sensibles. Infecciones de los
tractos respiratorio y genitourinario; de la piel y tejidos blandos. Infecciones
osteoarticulares y otorrinolaringológicas.
Dosificación : De 500mg cada 12 horas a 1,5g cada 6 horas. Lactantes de
1 mes en adelante: de 25mg a 100mg/kg/día repartidos en 3 o 4
administraciones de acuerdo con la gravedad de la infección. Puede
administrarse por vía IM o IV luego de su reconstitución. En forma IV puede
administrarse como infusión intermitente (disuelta en solución compatible)
o como inyección IV directa, lenta.
Contraindicaciones : Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Niños
menores de 1 mes.
Reacciones adversas : Trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y
diarrea. Reacciones dermatológicas por hipersensibilidad. Sobreinfecciones
por microorganismos no susceptibles (cándida, seudomonas).
Precauciones : Hipersensibilidad a las penicilinas. Reducir la dosis en
presencia de insuficiencia renal grave, en especial si se usa en dosis
elevadas o junto con agentes nefrotóxicos.
Interacciones: Puede inhibirse su acción por la administración simultánea de
agentes bacteriostáticos (tetraciclinas, cloranfenicol, sulfamidas). Los
antibióticos aminoglucósidos, la furosemida y el ácido etacrínico aumentan
su nefrotoxicidad.
Presentación : Frasco-ampollas de 1 gramo. Envases con 1, 10 y 100 FA.

CEFTRIAXONA : actividad bactericida resultante de la inhibición de la

síntesis de la pared celular bacteriana últimamente dirigida a patógenos
bacterianos incluyendo ambas especies gram-positivo y gram-negativo.
Contraindicaciones : Hipersensibilidad a ceftriaxona o a cualquier
cefalosporina. Historial de reacción de hipersensibilidad inmediata y/o grave
a penicilinas o a cualquier tipo de medicamento beta lactámico.

CIPROFLOXACINO : Su modo de acción consiste en paralizar

la replicación bacterial del ADN al unirse con una enzima llamada ADN
girasa, que queda bloqueada. La función de la ADN girasa es deshacer
el superenrollamiento de la doble cadena de ADN, permitiendo que otras
enzimas puedan proceder a la replicación propiamente dicha. La bacteria
queda incapacitada para dividirse y finalmente muere sin proliferar.
Composición : Cada comprimido recubierto contiene: ciprofloxacino
(como clorhidrato monohidrato) 250mg, 500mg o 750mg.
Presentación : Envase con 6 comprimidos recubiertos de 250mg,
500mg o 750mg.

CLARITROMICINA : antibiótico del grupo de los macrólidos que se

indica para el tratamiento de infecciones de la piel, las mamas y las vías
respiratorias,1entre ellas la faringitis, amigdalitis, sinusitis, bronquitis
crónica, neumonía bacteriana—en especial las causadas por la
bacteria Chlamydia pneumoniae—y en pacientes conVIH para prevenir y
tratar infecciones por el complejo Mycobacterium avium. Ocasionalmente se
indica para el tratamiento de la Legionelosis.
La claritromicina y los otros macrólidos ejercen sus efectos sobre
microorganismos que se encuentran en proceso de traducción proteica
mediante la unión a las subunidad ribosomal 50s. Esta unión inhibe la
translocación del aminoacil ARN de transferencia y por ende la síntesis
de polipéptidos bacterianos.
Composición : Cada comprimido recubierto contiene: claritromicina
500mg.
Presentación : Envases de 14 comprimidos recubiertos.

CLORANFENICOL : El antibiótico inhibe la síntesis de proteínas bloqueando

la actividad de la enzima peptidil transferasa al unirse a la subunidad 50S
del ribosoma evitando la formación del enlace peptídico.
Composición : Cada 5ml de suspensión: cloranfenicol 125mg.
Indicaciones : Salmonellosis. Infecciones por anaerobios.
Dosificación : Adultos: 25-50mg/kg/día. Oral cada 6-8 horas.
Contraindicaciones : Hipersensibilidad al cloranfenicol. Discrasia
sanguínea. Embarazo, lactancia.
Presentación : Fco. con 60ml de susp. / 500 MG X 10 Capsulas

CLOXACILINA : antibiótico betalactámico, del grupo de las penicilinas,

resistente a las betalactamasas bacterianas y de uso
preferente intramuscular.
Composición : Cada cápsula contiene: Cloxacilina 500 mg.
Indicaciones : Indicada en el tratamiento de infecciones causadas por
gérmenes sensibles particularmente Staphylococcus productor de
penicilinasas.
Dosificación : Adultos y niños sobre 20 Kg.: 250-500mg. cada 6
horas. Niños bajo los 20 Kg.:50 a 100 mg/kg/día cada 6 horas.
Contraindicaciones : Si ha presentado síntomas de alergia a
cloxacilina u otros antibióticos del tipo penicilina. Si ha presentado alergia a
alguno de los excipientes de la formulación.

COTRIMOXAZOL : combinación de trimetoprima y de sulfametoxazol, una

sulfonamida. Elimina las bacterias que provocan infecciones, incluyendo las
infecciones que afectan las vías urinarias, los pulmones (neumonía), oídos e
intestinos. También se usa para tratar la diarrea del viajero. Los antibióticos
no tienen ningún efecto sobre los resfríos, la gripe u otras infecciones
virales.
Presentación : Comprimidos simple: envase con 20 comprimidos
ranurados. Comprimidos forte: envase con 10 comprimidos ranurados.
Suspensión simple: envase con 100ml. Suspensión forte: envase con
100ml.

ERITROMICINA : La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas en la

bacteria al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esta unión
inhibe la actividad de la peptidil transferasa, interfiriendo con
la traslocación de los aminoácidos durante la traducción y ensamblaje de las
proteínas. Según la dosis administrada y el organismo sobre el que actúe, la
eritromicina tiene efectos bacteriostáticos o bactericidas.1
Presentación : Env. de 500mg x 8 comprimidos recubiertos. Jarabe de
200mg/5ml x 60ml. Jarabe de 400mg/5ml x 45ml.

GENTAMICINA : aminoglucósido. Se emplea como antibiótico para

erradicar infecciones en el ojo contra bacterias sensibles. También sirve
para tratar diversas enfermedades graves de piel, pulmón, estómago, vías
urinarias y sangre, así como heridas cutaneas. Su uso está indicado cuando
la administración de otros antibióticos menos potentes haya sido ineficaz.
Debido a su gran toxicidad y a los múltiples efectos secundarios, ha de
evitarse su uso si no es estrictamente necesario. Se concentran en oído y
riñón, por lo tanto tienen efectos ototóxicos y nefrotóxicos. Su mecanismo
de actuación consiste en interferir en la síntesis normal de proteínas,
originando proteínas no funcionales en microorganismos susceptibles.Para
ejercer su acción deben ingresar en la célula bacteriana. Esto ocurre en 2
etapas por un mecanismo de transporte activo. En la primera fase, el
ingreso a la célula depende del potencial transmembrana generado por el
metabolismo aerobio. La segunda fase es de ingreso acelerado, y se ve
favorecida por la unión previa del aminoglucósido al ribosoma bacteriano.
Ciertas condiciones que reducen el potencial eléctrico de la membrana como
la anaerobiosis o el bajo pH del medio, disminuyen el ingreso de estos
compuestos al citoplasma bacteriano. Una vez dentro de la célula, los
aminoglucósidos se unen de manera irreversible a la subunidad 30S del
ribosoma bacteriano. Esta unión interfiere con la elongación de la cadena
peptídica. También causan lecturas incorrectas del código genético
formándose proteínas anómalas. Algunas de estas son proteínas de
membrana y el resultado es la formación de canales que permiten el ingreso
de más drogas a la célula.
Indicaciones : Infecciones por gramnegativos sensibles. Infección
urinaria. Infección peritoneal. Infección pelviana (asociado por ser
infecciones mixtas). Endocarditis bacteriana.
Dosificación : Niños hasta 2 semanas: 6mg/kg/dosis en 2
dosis. Hasta 12 años: 3-5mg/kg/día en 2 o 3 dosis. Adultos: 3-5mg/kg/día
en 2 o 3 dosis IM, IV cada 8-12 horas.
Contraindicaciones : Hipersensibilidad o antecedentes de reacciones
tóxicas con aminoglucósidos. Miastenia gravis. Uso con precaución en
enfermedad renal.
Presentación : Env. con 1 amp. de 80mg/2ml.

PENICILINA : antibióticos del grupo de los betalactámicos empleados

profusamente en el tratamiento de infecciones provocadas
por bacterias sensibles.
Composición : Penicilina G sódica 1.000.000UI o 2.000.000UI.
Indicaciones : Infección estreptocócica. Infección neumocócica.
Erisipela. Meningitis meningocócica. Neumonía neumocócica. Uretritis y
salpingitis gonocócica. Endocarditis bacteriana.
Dosificación : Niños: 50.000-100.000UI/kg/día. Adultos: 2.000.000 a
20.000.000UI/día IV, IM, cada 6-8h.
Contraindicaciones : Hipersensibilidad a las penicilinas.
Presentación : Env. con 1 fco. amp.

TETRACICLINA Actúan fundamentalmente como bacteriostáticos a las

dosis habituales, aunque resultan bactericidas a altas dosis, generalmente
tóxicas.
Bacterias gram positivas: Streptococcus, Diplococcus, Clostridium.
Bacterias gram
negativas: Neisseria, Brucellas, Haemophilus, Shigella, Escherichia
coli, Bordetella, Klebsiella, Vibrio yPasteurella.
Espiroquetas.
Algunos protozoos: Entamoeba.
Actinomyces.
Rickettsia.
Este espectro explica su utilización en las siguientes patologias, entre otras:
Infecciones de la piel: Acné, rosácea.
Infecciones urogenitales: Gonococia, sífilis.
Infecciones gastrointestinales: Disentería, cólera, amebiasis, úlcera
gástrica, infecciones periodontales.
Infecciones respiratorias: Faringoamigdalitis, bronquitis y algunas formas
de neumonía atípica.
Otras infecciones: Fiebre recurrente, fiebre Q, tifus exantemático, tifus
endémico, actinomicosis, brucelosis.

Presentación.
Env. de 250mg x 16 cápsulas.

DIABETES MELLITUS
GLIBENCLAMIDA : La glibenclamida bloquea los canales de potasio
dependientes de ATP que hay en las membranas de las células pancreáticas
beta, provocando despolarización, entrada de calcio y liberación de
insulina.3 La glibenclamida disminuye además la glucogenólisis hepática y
lagluconeogénesis.4
Presentación : Env. de 5mg x 30 y 60 comprimidos.
METFORMINA : La metformina es un antihiperglicemiante pero no
actúa como hipoglicemiante por lo que no produce hipoglucemia.19 El
mecanismo exacto por el cual la metformina actúa en el tratamiento de la
diabetes es incierto, a pesar de sus beneficios terapéuticos ampliamente
conocidos. La metformina no afecta la secreción del páncreas, sin embargo,
no es activa en ausencia de la insulina.19Parece ser que actúa
principalmente reduciendo la gluconeogénesis y la glucogenolisis hepática,
pero también reduce la absorción deglucosa por parte del tracto
gastrointestinal a la vez que incrementa la sensibilidad a la insulina por
medio del aumento en la utilización de la glucosa por parte de tejidos
periféricos,19 al aumentar la actividad IP3 quinasa del receptor de
insulina.20 El paciente diabético promedio con diabetes tipo 2 tiene un ritmo
de gluconeogénesis tres veces mayor a lo normal, y aparentemente la
metformina reduce ésta situación en más de un tercio.21 La metformina no
es metabolizada, sino que se excreta en la orina con un tiempo medio de
eliminación de 6,2 horas.
Presentación : 850mg Comp. x 30 x 60

ANTICOAGULANTE

CLEXANE: Heparina de bajo peso molecular con acción antitrombótica.

Composición : Cada jeringa prellenada de 20mg contiene:
enoxaparina sódica: 20mg, agua para inyectables: csp 0,2ml. Cada jeringa
prellenada de 40mg contiene: enoxaparina sódica: 40mg, agua para
inyectables: csp 0,4ml. Cada jeringa prellenada de 60mg contiene:
enoxaparina sódica: 60mg, agua para inyectables csp 0,6ml. Cada jeringa
prellenada de 80mg contiene: enoxaparina sódica: 80mg, agua para
inyectables csp 0,8ml.
Indicaciones : Profilaxis de enfermedad tromboembólica venosa,
especialmente aquella asociada a cirugía general u ortopédica. Profilaxis de
tromboembolismo venoso en pacientes postrados en cama debido a
enfermedades agudas, tales como insuficiencia cardíaca, insuficiencia
respiratoria, infecciones graves o enfermedades reumatológicas activas.
Tratamiento de trombosis venosa profunda, con o sin embolismo pulmonar.
Prevención de formación de trombos en circulación extracorpórea durante
hemodiálisis. Tratamiento de angina inestable e infarto miocárdico no-Q,
con administración concomitante de aspirina (ácido acetilsalicílico).
Contraindicaciones : Hipersensibilidad a enoxaparina sodica y a
heparina o sus derivados, incluidas otras heparinas de bajo peso molecular.
Hemorragia activa importante y condiciones de alto riesgo de hemorragia
no controlada, incluido accidente cerebrovascular hemorrágico reciente.
Presentación : CLEXANE® 20, 40, 60, 80mg: estuches con jeringas
prellenadas con sistema de seguridad.

DEFINICION HEPARINA: La heparina es un anticoagulante natural

producida por los basófilos y mastocitos. La heparina actúa como un
anticoagulante, evitando la formación de coágulos y la extensión de los
coágulos existentes en la sangre. Mientras que la heparina no disuelven los
coágulos que ya se han formado (a diferencia de activador del
plasminógeno tisular), que permite que el cuerpo de los mecanismos
naturales de la lisis del coágulo a trabajar normalmente a disolver los
coágulos que se han formado. La heparina se utiliza para la anticoagulación
en las siguientes condiciones:

El síndrome coronario agudo, por ejemplo, IMSEST

La fibrilación auricular
Trombosis venosa profunda y embolia pulmonar
La circulación extracorpórea para cirugía cardiaca.
ECMO circuito de soporte vital extracorpóreo
Un grave efecto secundario de la heparina es trombocitopenia inducida por
heparina (HIT). HIT es causada por una reacción inmunológica que hace
que las plaquetas un objetivo de la respuesta inmunológica, lo que resulta
en la degradación de las plaquetas. Esto es lo que causa trombocitopenia.

HEPARINA SODICA :

Composición : Inyectable 10.000UI: cada frasco-ampolla de 10ml

contiene: heparina sódica 10.000UI Inyectable 25.000UI: cada frasco-
ampolla de 5ml contiene: heparina sódica 25.000UI. Inyectable 30.000UI:
cada frasco-ampolla de 30ml contiene: heparina sódica 30.000UI.

Dosificación : Vía de administración: IV o subcutánea. Dosis habitual

para adultos: régimen a dosis máxima (terapéutico): subcutánea profunda,
inicialmente de 10.000 a 20.000UI cada 8 horas, seguida de 8.000 a
10.000UI cada 8 horas, o de 15.000 a 20.000UI cada 12 horas o según lo
determinado por las pruebas de coagulación. Esta pauta de posología va
precedida por una dosis de carga de 5.000UI administrada mediante
inyección IV. Vía IV, inicialmente 10.000UI, seguida de 5.000 a 10.000UI
cada 4 a 6 horas, o según lo determinado por los resultados de la prueba de
coagulación. La dosis se puede administrar sin diluir o diluida con 50 a
100ml de cloruro sódico al 0,9% inyectable. Infusión IV, de 20.000 a
40.000UI en 1.000ml de cloruro sódico al 0,9% inyectable, administradas
durante un período de 24 horas. Esta pauta de posología generalmente va
precedida por una dosis de carga de 35 a 70UI/kg o de 5.000UI
administradas mediante inyección IV. La infusión se suele administrar a una
velocidad de 1.000UI por hora; sin embargo, la posología se debe ajustar
según lo determinado por los resultados de la prueba de coagulación. Las
recomendaciones para las indicaciones específicas incluyen: cirugía cardíaca
y vascular: IV, inicialmente no menos de 150UI/kg de peso corporal. Las
dosis de 300UI/kg de peso corporal se suelen utilizar para procesos
quirúrgicos de una duración inferior a 60 minutos y las dosis de 400UI/kg
de peso corporal se suelen utilizar para procesos quirúrgicos de una
duración superior a 60 minutos. Se recomienda que las dosis posteriores se
basen en los resultados de la prueba de coagulación. Coagulación
intravascular diseminada: IV, de 50 a 100UI/kg de peso corporal cada 4
horas, administradas mediante infusión continua o en inyección única. La
medicación se debe interrumpir si no se produce mejoría en un plazo de 4 a
8 horas. Régimen con dosis ajustadas: subcutánea profunda (intragrasa),
se inyectará una dosis establecida cada 12 horas. La dosis requerida se
determina ajustando la posología de heparina hasta que el intervalo medio
(6 horas después de una inyección) del tiempo parcial de tromboplastina
activado se mantenga en el valor control o a la mitad de éste. Régimen a
dosis bajas (profiláctico): subcutánea profunda (intragrasa), 5.000UI 2
horas antes de la cirugía y cada 8 a 12 horas en adelante durante 7 días o
hasta que el paciente esté en régimen externo, eligiendo el período más
largo de los dos. Dosis pediátrica habitual: IV, inicialmente 50UI/kg de peso
corporal, luego de 50 a 100UI/kg de peso corporal cada 4 horas, o como se
determine mediante los resultados de la prueba de coagulación. Infusión IV,
inicialmente 50UI/kg de peso corporal como dosis de carga, luego 100UI/kg
de peso corporal añadidas y absorbidas cada 4 horas o 20.000UI/m2 de
superficie corporal cada 24 horas o según se determine mediante los
resultados de la prueba de coagulación. Las recomendaciones para las
indicaciones específicas incluyen: coagulación intravascular diseminada: IV,
de 25 a 50UI/kg de peso corporal cada 4 horas, administradas mediante
infusión continua o en inyección única. La medicación se debe interrumpir si
no se produce mejoría en 4 a 8 horas. Cirugía cardíaca y vascular: IV,
inicialmente no menos de 150UI/kg de peso corporal. Las dosis de 300UI a
menudo se usan para procedimientos que se espera que duren menos de 60
minutos. Se recomienda que las dosis posteriores se basen en los
resultados de la prueba de coagulación.

Presentación : 10.000UI: envase conteniendo 50 frascos-ampolla.

HEPARINA 25.000UI: envase conteniendo 10 frascos-ampolla. HEPARINA
30.000UI: envase conteniendo 25 frascos-ampolla.

HEPARINA :

Composición : Cada 1ml de solución contiene: heparina sódica

equivalente a 5.000UI.

Indicaciones : Anticoagulante. La heparina se usa para prevenir

trastornos de la coagulación sanguínea. Trombosis de venas profundas,
embolismo pulmonar, oclusión arterial periférica, angina inestable.
Prevención del infarto al miocardio. Profilaxis antes de la cirugía.

Dosificación : Adultos: vía intravenosa: 5.000UI seguida de infusión

continua de 15-20UI/kg/hr. Vía subcutánea: 15.000UI cada 12 horas. Este
producto está destinado a ser usado en establecimientos asistenciales,
dotados del equipamiento necesario, por médicos familiarizados con su
manejo.

Contraindicaciones : Hemofilia y otros desórdenes hemorrágicos,

trombocitopenia, úlcera gástrica, hemorragia cerebral reciente, hipertensión
severa, insuficiencia hepática severa. Trauma o cirugía reciente.
Hipersensibilidad a la heparina

Presentación : 25.000UI/5ml: envase con 50 frascos-ampolla (uso

clínico).

ANTIEMETICOS

DOMPERIDONA: fármaco bloqueante selectivo de los receptores

dopaminérgicos, que se utiliza en los trastornos funcionales digestivos,
como antiemético y en el estudio de los mecanismo dopaminérgicos.
Composición: Domperidona 10mg.
Indicaciones : Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos. Reflujo
gastroesofágico. Regurgitación posprandial. Dispepsias por dificultad del
vaciamiento gástrico. Estudios radiológicos o endoscópicos del tubo
digestivo superior.
Dosificación : Adultos: 10-20mg/dosis. Oral cada 4-8 horas.
Contraindicaciones : Hemorragia gastrointestinal. Obstrucción
intestinal. Pacientes con discinesias tardías iatrogénicas.
Presentación : Env. con 20 cáps.

METOCLOPRAMIDA:
La actividad antiemética resulta de dos mecanismos de acción:
 Antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2 de estimulación
químicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en
la apomorfina (vómito inducido).
 Antagonismo de los receptores serotoninérgicos 5-HT3 y agonismo de
los receptores 5-HT4 implicados en el vómito provocado por
la quimioterapia.
También posee una actividad procinética:
 Antagonismo de los receptores D2 al nivel periférico y acción
anticolinérgica indirecta que facilita la liberación de acetilcolina.
.
Composición : Metoclopramida 10mg.
Indicaciones : Dispepsia. Reflujo gastroesofágico. Prevención y
tratamiento de náuseas y vómitos (citotóxicos). Gastroparesia en el
diabético. Estudio radiológico intestinal alto.
Dosificación: Adultos: 10-20mg/dosis. Oral cada 6-8 horas.

Contraindicaciones : Hipersensibilidad a la metoclopramida.

Obstrucción intestinal. Feocromocitoma. Epilepsia.
Presentación : Env. con 24 comp.

ANTIESPASMODICOS

ATROPINA
Es un antagonista competitivo del receptor muscarínico de
acetilcolina,Suprime los efectos del sistema nervioso parasimpático, ya que
los receptores muscarínicos se encuentran en los tejidos efectores
parasimpáticos.
Composición : Cada ampolla de 1ml contiene: sulfato de atropina
0,25, 0,5 y 1mg. Cada jeringa de 1ml contiene: sulfato de atropina 1mg.
Indicaciones : Premedicación anestésica. Antiespasmódico
gastrointestinal.
Presentación : 100 amp. de 1ml de 0,25, 0,5 y 1mg. Jeringa
prellenada de 1ml.

PAPAVERINA CLORHIDRATO
Composición : Cada ml de solución inyectable contiene: clorhidrato de
papaverina 40mg.
Indicaciones : Cálculos intestinales, nefríticos y biliares. Tratamiento
de embolias arteriales. Se usa comúnmente asociado con atropina o
dipirona.
Presentación : Caja con 100 ampollas de 1ml y 2ml.

TRIMEBUTINO

TRIMEBUTINO usada en el tratamiento del síndrome de colon irritable, con

el animo de proveer mayor beneficio que con los tranquilizantes y agentes
anticolinérgicos actualmente disponibles.
Mecanismo de accion: agente antiespasmódico que ha sido descrito como
agente músculo trópico. TRIMEBUTINA al parecer alivia el espasmo y
restaura la motilidad del colon. En algún grado la TRIMEBUTINA tiene efecto
antidopinergico y agonista colinergico. Inhibe selectivamente la actividad
propulsiva de 2/3 partes del colon proximal en pacientes con síndrome de
intestino irritable
Composición : Cada comprimido contiene: trimebutino maleato
100mg.
Presentación : Envase con 20 comprimidos.

VIADIL
Propiedades : antiespasmódico más potente y seguro que ha surgido
de la investigación farmacológica, puesto que tiene un doble efecto en el
músculo liso de las vísceras huecas. Por un lado, y el más importante es su
potente efecto musculotropo, 96 veces superior al de la papaverina
(fármaco patrón del grupo de los antiespasmódicos musculotropos), el cual
se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio a la célula
muscular. Por otro lado, VIADIL ejerce una suave acción neurotrópica
(anticolinérgica) al competir con la acetilcolina por su receptor muscarínico,
pero con una potencia 17 veces menor que la de la atropina. De esta forma
bipotencial VIADIL anula rápidamente el espasmo doloroso y permite que el
músculo liso recupere su tonicidad normal. Sin embargo, y a diferencia de
los anticolinérgicos atropínicos, VIADIL no bloquea significativamente la
acción de la acetilcolina en otros sectores del organismo que son inervados
por el sistema nervioso parasimpático (suave acción neurotrópica) y carece
de efectos secundarios como sequedad bucal, midriasis, taquicardia,
retención urinaria, etcétera.

Farmacocinética : Luego de la administración por vía oral de VIADIL

Solución, el fármaco se absorbe rápidamente y alcanza la concentración
plasmática máxima a la hora, con una vida media de absorción de 12
minutos. La vida media de eliminación es 4 horas y el clearance plasmático
total es de 30l/h aproximadamente, el cual es un valor alto, compatible con
la biotransformación hepática. La unión a proteínas plasmáticas es del 92%.
La biodisponibilidad alcanzada es de un 21 a 28%.

Indicaciones : Antiespasmódico destinado al tratamiento de los

síndromes viscerales, agudos o crónicos cuyo principal componente es el
espasmo de la musculatura lisa. Espasmos gastrointestinales de las vías
biliares, de las vías urinarias y aparato genital femenino. Tratamiento
sintomático de las náuseas y vómitos.
Dosificación : Uso parenteral (intravenoso o
intramuscular). Adultos: 1-4 ampollas al día, inoculación lenta. Niños: ¼-½
ampolla según edad, tres veces al día (lento). Uso oral. Grageas: adultos y
niños mayores de 12 años: 1 o 2 grageas, 3 a 5 veces al día. Gotas: adultos
y niños mayores de 12 años: 20-40 gotas, 3 a 5 veces al día.Niños de 2 a
12 años: 2 gotas por año de edad, 3 a 5 veces al día. Lactantes y niños de
hasta 2 años: 1 gota/kg de peso al día, dividido en 3 tomas.
Contraindicaciones : Uropatía obstructiva por hipertrofia prostática,
obstrucción intestinal, estenosis pilórica, íleo paralítico, atonía intestinal,
megacolon tóxico, colitis ulcerosa grave y miastenia gravis.
Presentación : Gotas: frasco gotario con 15ml de solución. Grageas: envase
con 10 grageas. Ampollas: envase con 2 ampollas de 1ml. Envase clínico
con 100 ampollas de 1ml

ANTIULCEROSOS – ANTISECRETORES

FAMOTIDINA : medicamento antagonista H2, uno de los receptores de

lahistamina, inhibiendo así la producción de ácido estomacalAntiulceroso.
Inhibidor de la secreción gástrica.
Composición :Cada comprimido recubierto contiene: Famotidina 40
mg.
Indicaciones :Indicado en profilaxis y tratamiento de úlcera duodenal y
tratamiento de úlcera gástrica. Tratamiento de estados hipersecretores
gástricos. Tratamiento de síndrome de Zollinger-Ellison. Tratamiento de
mastocitosis sistémica. Úlcera gástrica benigna y de la enfermedad por
reflujo gastroesofágico.
Dosificación :Ulcera Péptica: Tratamiento: 40 mg una vez al día antes
de acostarse o 20 mg cada 12 horas. Profilaxis de úlcera duodenal
recurrente: 20 mg al acostarse.Estados hipersecretores gástricos, síndrome
de Zollinger-Ellison, mastocitosis sistémica: 20 mg cada 6 horas, ajustando
la dosificación según necesidades y por el tiempo que su médico
indique. Ulcera gástrica benigna activa: 40 mg una vez al día, antes de
acostarse.
Contraindicaciones :Alergia al medicamento o a alguno relacionado
con él como ranitidina, cimetidina, etc. Si ha presentado síntomas de alergia
a alguno de los excipientes de la formulación.
Presentación : Estuche con 10 comprimidos. Envase clínico con 100
comprimidos.

OMEPRAZOL
Actúa sobre las células de la mucosa gástrica, inhibiendo hasta un 80%
la secreción de HCl mediante la anulación de la salida de protones en la
bomba electrogénica H+ / K+.
Bloqueador selectivo de bomba de protones.
Composición : Omeprazol 20mg en microgránulos acidorresistentes de
liberación prolongada.
Indicaciones : Ulcera duodenal activa confirmada endoscópicamente o
por examen radiológico. Ulcera gástrica. Esofagitis por reflujo esofágico.
Síndrome de Zollinger-Ellison.
Dosificación : En úlcera duodenal, la dosis usual es de 20mg/día,
durante 4 a 5 semanas. En úlcera gástrica en evolución, 20mg/día durante
4-6 semanas. Esofagitis por reflujo gastroesofágico, 20mg/día por 4
semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis recomendada es de 60mg
una vez al día. Luego la posología debe ser ajustada individualmente, de
acuerdo a los requerimientos del paciente. Si llega a los 80mg debe
administrarse en 2 dosis separadas al día.
Contraindicaciones : Embarazo y lactancia. Antecedentes de
hipersensibilidad a los derivados bencimidazólicos. No se ha establecido su
eficacia y seguridad en niños menores de 12 años.
Presentación : Env. con 14 cáps.

RANITIDINA
Antagonista H2, uno de los receptores de la histamina, que inhibe la
producción de ácido gástrico (ácido estomacal), comúnmente usado en el
tratamiento de la úlcera péptica (PUD) y en el reflujo
gastroesofágico(ERGE).
Antiulceroso. Antagonista de los receptores H2.
Composición : Ranitidina.
Presentación : Env. de 300mg x 10 comprimidos recubiertos. Env. de
150mg x 20 y 60 comprimidos recubiertos.

ANTIDIARREICOS – ANTIINFECCIOSOS GASTROINTESTINALES

FURAZOLIDONA
La furazolidona se usa para tratar las infecciones por bacterias y
protozoarios. Se toma por boca para tratar el cólera, la giardiasis o la
diarrea causada por bacterias. Este medicamento se da a veces con otros
medicamentos para infecciones por bacterias.
Composición : Cada 5ml contiene: furazolidona 50mg, caolín 700mg,
pectina 75mg.
Indicaciones : Gastroenteritis bacterianas por gérmenes sensibles.
Giardiasis.
Dosificación : Niños: 5-8mg/kg/día. Adultos: 100mg/dosis. Oral cada
6-8 horas.
Contraindicaciones : Hipersensibilidad a nitrofuranos. Niños menores
de 1 año. Inhibidor de la MAO.
Presentación : Env. con 100ml.

LOPERAMIDA
Trabaja cesando la actividad del plexo mientérico lo que hace que
disminuya la motilidad tanto circular como longitudinal del músculo lisode
las paredes del intestino. Esto hace que se aumente el tiempo de
permanencia de las substancias en el intestino, permitiendo que se absorba
más agua en la materia fecal. La loperamida también hace descender los
movimientos en la masa colónica y suprime la respuesta gastrocólica.2
Composición : Cada ml: loperamida 2mg.
Indicaciones : Tratamiento sintomático de la diarrea.
Dosificación : Adultos: 4-12mg/día (máximo). Niños mayores de 12
años: 1-3 gotas/kg/día. Oral c/4-8 horas.
Contraindicaciones : Hipersensibilidad al fármaco. Diarrea por
enteropatógenos.
Presentación : Env. got. con 10ml de sol.

ANALGESICOS / ANTIPIRETICOS / ANTIINFLAMATORIOS

ASPIRINA : El ácido acetilsalicílico pertenece al grupo de drogas
antiinflamatorias no esteroides ácidas con propiedades antiinflamatorias,
antipiréticas y analgésicas. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición
irreversible de enzimas ciclo oxigenasa involucradas en la síntesis de
prostaglandina. El ácido acetilsalicílico también inhibe la agregación
plaquetaria mediante el bloqueo de la síntesis de tromboxano A2 en las
plaquetas.

Indicaciones : Tratamiento sintomático de estados dolorosos leves a

moderados de origen no visceral asociados a inflamación. Reducción de
estados febriles. Usos: Para el alivio sintomático del dolor de cabeza, dolor
de muelas, dolor de garganta relacionado con el resfrío, dolores musculares
y de articulaciones, dolor de espalda, dolores menores provocados por la
artritis. Alivio sintomático del dolor y la fiebre provocados por el resfrío
común o influenza.

Posologia : Adultos: 300 - 1000 mg como dosis simple, a ser repetida en

intervalos de 4 a 8 horas. Una dosis máxima diaria no debe exceder los 8
comprimidos al día (4 g).

Composición : Comprimidos 100 mg: cada comprimido contiene 100

mg de ácido acetilsalicílico.

DICLOFENACO :
Indicaciones : medicamento inhibidor relativamente no selectivo de
la ciclooxigenasa y miembro de la familia de los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE) miorrelajante indicado para reducir inflamaciones y
como analgésico, pues reduce dolores causados por heridas menores y
dolores tan intensos como los de la artritis. También se puede usar para
reducir los cólicos menstruales.
Tratamientos de procesos dolorosos e inflamatorios. Formas inflamatorias y
degenerativas de reumatismo: artritis reumatoide, espondilitis anquilo
poyética, artrosis, espondiloartritis, síndromes dolorosos de la columna
vertebral, reumatismo no articular; ataques agudos de gota; dolor
postraumático y postoperatorio, inflamación y tumefacción, por ejemplo
tras una intervención quirúrgica dental u ortopédica, afecciones dolorosas
y/o inflamatorias en ginecología, por ejemplo dismenorrea primaria o
anexitis. Como adyuvante en las infecciones graves de inflamación dolorosa
del oído, nariz y garganta, por ejemplo faringoamigdalitis, otitis. Con el fin
de seguir los principios terapéuticos generales, la afección subyacente se
tratará con una terapia básica.
Presentación : Env. de 25mg x 20, 50mg x 10 comprimidos
recubiertos. Inyectable 75mg/3ml, amp. x 5. Env. de 100mg x 8 comp.
retard
Composición : Cada comprimido contiene: Diclofenaco 50 mg.
Dosificación : La dosis inicial diaria recomendada es de 50 a 150mg,
divididos en 2-3 tomas separadas. En los casos de dismenorrea primaria,
máximo de 200mg/día.
Contraindicaciones : Pacientes con úlcera gastroduodenal, alergia al
diclofenaco o a medicamentos similares como el ácido acetilsalicílico
(aspirina), o a algún excipiente de la formulación. Evite el consumo de
alcohol mientras usted está en tratamiento, ya que puede aumentar el
riesgo de presentar efectos adversos. No administrar en embarazo y
lactancia.
Presentación : Estuche con 10 comprimidos.

KETOPROFENO
Propiedades: Ketoprofeno es un analgésico antiinflamatorio, no esteroide
derivado del ácido propiniónico relacionado con el diclofenaco, ibuprofeno,
naproxeno y el ácido tiaprofénico. Inhibe la actividad de la enzima
ciclooxigenasa para provocar una disminución de la formación de
precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos a partir del ácido
araquidónico.
Posología: Adultos: 75 mg 3 veces al día o 50 mg 4 veces al día, con
ajustes posteriores de acuerdo a la respuesta del paciente.Como
antidismenorreico: 50 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima para adultos:
300 mg al día en 3 a 4 tomas.
Composición : Cada ampolla inyectable de 2ml contiene: ketoprofeno
100mg.
Dosificación : Vía de administración IM. Dosis habitual: en general, la
dosis es de 1 ampolla IM cada 8 a 12 horas.
Presentación : Caja conteniendo 10 ampollas.
Indicaciones: Artritis reumatoidea. Osteoartritis; dolor leve a moderado.
Dismenorrea.

KETOROLACO
Analgésico. Antiinflamatorio no esteroidal. de la familia de los derivados
heterocíclicos del ácido acético, con frecuencia usado
como analgésico, antipirético (reductor de la fiebre), y antiinflamatorio.
El ketorolaco está indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor
moderado a severo.
Composición :Cada comprimido recubierto contiene: ketorolaco
trometamol 10mg.
Presentación :Envase con 10 comprimidos recubiertos.

MELOXICAM
Composición : Comprimidos 7,5mg: cada comprimido contiene:
meloxicam 7,5mg. Comprimidos 15mg: cada comprimido contiene:
meloxicam 15mg.
Propiedades : Es un moderno derivado enolcarboxamídico relacionado
con los oxicanos (piroxicam, tenoxicam, sudoxicam) que desarrolla una
potente actividad inhibitoria selectiva sobre la ciclooxigenasa-2 (COX-2)
tanto in vivo como in vitro en la cascada biosintética de las prostaglandinas.
Este bloqueo selectivo y específico sobre la ciclooxigenasa-2 le otorga un
doble beneficio terapéutico al lograr por un lado una notable actividad
antiinflamatoria-analgésica en los pacientes reumáticos (artritis
reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis) y por el otro una excelente
tolerancia con mínimos efectos gastrolesivos o ulcerogénicos
Indicaciones : Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del
aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis,
reumatismos extraarticulares (tendinitis), tenosinovitis, bursitis,
distensiones miotendinosas. Procesos inflamatorios dolorosos agudos y
crónicos.
Dosificación : Como dosis de ataque en patologías agudas se
aconseja 15mg en toma única diaria. En afecciones crónicas o como dosis
de mantenimiento 7,5mg en toma única diaria. Se aconseja emplear la
menor dosis posible que permita lograr una respuesta terapéutica
satisfactoria. La dosis diaria máxima no debe ser superior a 15mg diarios y
la dosis mínima 7,5mg.
Presentación : Comprimidos 7,5mg: envase con 15 comprimidos.
Comprimidos 15mg: envase con 10 comprimidos.

METAMIZOL
El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis
de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de
laprostaglandina sintetasa. También actúa sobre receptores
opioides presinápticos periféricos, con menor actividad que la morfina, e
incrementa los umbrales de excitación de las neuronas
aferentes finas mielinizadas. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a
dosis analgésicas no inhibe la ciclooxigenasa y, por tanto, no produce los
típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las plaquetas
Composición : Cada ampolla de 2ml contiene: metamizol sódico 1g.
Indicaciones : Analgésico. Antipirético. Antiinflamatorio en dolor
agudo de artritis y artrosis, y otros dolores de diverso origen.
Presentación : Caja con 100 ampollas de 2ml.

MORFINA CLORHIDRATO
La morfina se emplea legalmente con fines medicinales, como analgésico en
hospitales para tratar dolencias, como:
 Dolor en el infarto agudo de miocardio.
 Dolor post-quirúrgico.
 Dolor asociado con golpes.
 Como analgésico para tratar dolores agudos.
 Dolor provocado por el cáncer.
Es una sustancia controlada, opioide agonista utilizada en premedicación,
anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia
miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo
y edema pulmonar.
Composición : Cada ampolla de 1ml contiene: clorhidrato de morfina
10 y 20mg.
Indicaciones : Dolor neoplásico.
Presentación : Cajas con 20 y 100 ampollas de 1ml.

NAPROXENO
Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, pero su mecanismo exacto
de actuación es desconocido. Aunque el naproxeno requiere normalmente
dosis superiores a otros AINE (la dosis mínima efectiva es de
aproximadamente 200 mg), se une muy bien a la albúmina y por lo tanto
tiene una vida media más larga en sangre que otros analgésicos, llegando
hasta 12 horas por dosis.
Composición : Cada comprimido recubierto contiene: Naproxeno
Sódico 550 mg.
Indicaciones : Alivio del dolor leve a moderado: tratamiento
sintomático de la inflamación leve a moderadamente severa, aguda y
crónica del tejido músculo esquelético y blando. Dismenorrea.
Presentación : Estuche con 10 comprimidos.

NEFERSIL
Propiedades : La actividad analgésica de NEFERSIL se debe
fundamentalmente a la inhibición de la ciclooxigenasa, enzima responsable
de la producción de prostaglandinas, las que ya sea por su acción directa
sobre las terminaciones nerviosas que transmiten el impulso doloroso o
porque modulan la acción de otros mensajeros químicos como bradicininas,
histamina, complemento, etc., generan la respuesta dolorosa e inflamatoria.
Estudios recientes, tanto in vitro como in vivo, demuestran que NEFERSIL
es un antiprostaglandínico que en dosis terapéuticas actúa principalmente
inhibiendo la ciclooxigenasa inducible (COX-2) y en menor grado la
ciclooxigenasa constitutiva (COX-1). Por otro lado se ha descrito que
NEFERSIL ejerce una acción analgésica a nivel central, indirecta, puesto que
su efecto analgésico es revertido parcialmente por naloxona (antagonista de
las acciones de la morfina y otros opiáceos).
Indicaciones : indicado en todos los procesos en que el dolor es el
síntoma principal o secundario, cualquiera sea su tipo, intensidad, origen y
localización. NEFERSIL ha mostrado excepcional eficacia en algias de tipo:
traumatológico, reumatológico, ginecológico, urogenital, oncológico,
otorrinolaringológico, neurológico, prequirúrgico y posquirúrgico y
odontológico.
Dosificación : 1 a 2 comprimidos, 3 veces al día, según la intensidad
del dolor.
Presentación : Envase con 10 comprimidos recubiertos. Envase con 5
ampollas de 100mg. Envase con 2 ampollas de 200mg. Para uso clínico:
envase con 500 comprimidos recubiertos. Envase con 100 ampollas de
100mg y 50 ampollas de 200mg.

TRAMADOL : analgésico de tipo opioide que alivia el dolor actuando

sobrecélulas nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro.
Otros mecanismos que contribuyen a su efecto analgésico son la inhibición
de la recaptación neuronal de noradrenalina así como la intensificación de la
liberación de serotonina
Composición : Cápsulas: cada cápsula contiene: tramadol clorhidrato
50mg.
Propiedades : El tramadol es un analgésico de acción central cuya
eficacia es debida a la sinergia a dosis terapéuticas de: un efecto opioide
debido a la fijación sobre los receptores opiáceos de tipo U. Un efecto
monoaminérgico central debido a una inhibición de la recaptación de la
noradrenalina y de la serotonina, mecanismo implicado en el control de la
transmisión nociceptiva.
Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo, tanto agudo como
crónico, así como procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos.
Dosificación : Como para todos los medicamentos analgésicos, la
posología de TRAMADOL debe ser adaptada a la intensidad del dolor y a la
respuesta clínica de cada paciente.
Presentación: Cápsulas: envase con 10 cápsulas.
DOLOFAR
Composición : Cada cápsula: ketoprofeno 50mg.
Indicaciones : Inflamaciones agudas y crónicas del aparato locomotor:
artritis séptica; gotosa, reumatoidea, reumática, etc. Periartritis.
Espondiloartritis. Procesos degenerativos: artrosis de manos, columna,
rodillas, etc. Dolor asociado a problemas mecánicos o posturales: lumbago,
ciática, lumbociática. Dolores asociados a traumatismos articulares:
esguinces, luxaciones, fracturas, dolor asociado a inflamación de tejidos
blandos: sinusitis (frontal, maxilar, etmoidal), faringitis, amigdalitis, otitis,
hematomas, abscesos. Dolor asociado a intervenciones quirúrgicas.
También en cólico renal, dismenorrea, salpingitis, pleuritis, pericarditis,
neuritis, neuralgias, odontalgias.
Dosificación : 1 cápsula de DOLOFAR (50mg), 2-3 veces al día.
Contraindicaciones : Ulcera gastroduodenal activa. Antecedentes de
gastritis. Insuficiencia hepática o renal avanzada. Primer trimestre del
embarazo. Alergia al principio activo. Asma.
Reacciones adversas : Trastornos gastrointestinales: gastralgias,
náuseas, vómitos, diarreas. Gastritis, úlcera gastroduodenal. Alergia
cutánea.
Presentación : Env. con 10 y 30 cáps.

FENILBUTAZONA
Indicado para el alivio del dolor crónico, incluyendo los síntomas de
la artritis. Su uso es limitado en humanos por razón de efectos
adversosseveros tales como la supresión de los glóbulos blancos y
la anemia aplásica.
Presentación : Env. de 200mg x 20 comprimidos.

IBUPROFENO : antiinflamatorio no esteroideo (AINE), utilizado

frecuentemente como antipirético y para el alivio sintomático del dolor de
cabeza (cefalea), dolor dental (odontalgia), dolor muscular o mialgia,
molestias de la menstruación (dismenorrea), dolor neurológico de carácter
leve y dolor postquirúrgico. También se usa para tratar cuadros
inflamatorios, como los que se presentan en artritis, artritis
reumatoide (AR) y artritis gotosa.
Composición : Cada comprimido contiene: ibuprofeno 200mg y
400mg, excipientes cs.
Presentación: Env. con 20 comprimidos de 200mg y 400mg.

PARACETAMOL
Fármaco con propiedades analgésicas, sin propiedades antiinflamatorias
clínicamente significativas. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas,
mediadores celulares responsables de la aparición del dolor. Además, tiene
efectos antipiréticos. Se presenta habitualmente en forma
de cápsulas, comprimidos, supositorios o gotas de administración oral.
Composición : Cada comprimido contiene: Paracetamol 500 mg.
Indicaciones : Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a
moderada. Estados febriles.
Dosificación : Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2
comprimidos de 500 mg de Paracetamol cada 8 horas, sin exceder los 8
comprimidos al día (4 g).
Contraindicaciones : No se debe administrar a personas alérgicas a
este medicamento o alguno de sus componentes. No administrar a personas
que sufren enfermedad hepática o renal grave. No administrar a personas
con anemia o mal funcionamiento cardíaco.
Presentación : Envase clínico con 1.000 comprimidos.

PIROXICAM
El piroxicam es un AINE y, como tal, es un inhibidor de la ciclooxigenasa. Es
un inhibidor no selectivo de esta enzima por lo que posee propiedades tanto
analgésicas como antiinflamatorias por inhibición de la síntesis de
prostaglandinas, indiferente de la etiología de la inflamación.
Composición : Piroxicam 10mg o 20mg.
Indicaciones : Antiinflamatorio en osteoartritis, gota aguda, artritis
reumatoidea. Analgésico en dolor leve a moderado.
Dosificación : De 10-20mg/día. Oral cada 12-24 horas.
Contraindicaciones : Hipersensibilidad a la droga y a otros
antiinflamatorios no esteroides.
Presentación : 20 comp. de 10mg. 10 comp. de 20mg.

ANSIOLITICOS / SEDANTES
ALPRAZOLAM
Actúa bloqueando los canales de cloro por acción sobre el receptor
benzodiazepínico. Debido a su especificidad, produce escasa sedación con
un marcado efecto ansiolítico, asociado a una mejoría del bienestar
psíquico.
Composición : Cada comprimido contiene: alprazolam 0,5mg,
excipientes cs.
Indicaciones : Está indicado en el manejo de los síntomas de ansiedad
y de la ansiedad asociada a depresión, intranquilidad, insomnio,
irritabilidad, y algunas formas de somatización de la ansiedad, como colon
irritable, dispepsia, etc.
Dosificación : Dosis habitual: 0,25 a 0,5mg, tres veces al día. Estas
dosis deben indicarse de acuerdo a las necesidades del paciente hasta una
cantidad máxima de 4mg al día, divididos en varias tomas.
Contraindicaciones : Está contraindicado en pacientes con sensibilidad
conocida a este medicamento u otra benzodiazepina. ALPRAZOLAM no es
efectivo para tratar estados psicóticos y no deberá usarse para ese fin. Está
contraindicado en el primer trimestre de embarazo.
Reacciones adversas : Entre las reacciones adversas más frecuentes se
encuentran reacciones similares a las vistas con otras benzodiazepinas,
tales como: somnolencias (36%), obnubilación (18%), cefaleas (15%) y
sequedad bucal (13%). Sin embargo estas reacciones son menores que las
observadas con otras benzodiazepinas.
Precauciones : No se recomienda su uso en pacientes ancianos o
debilitados. Comenzar con la dosis mínima para prevenir el desarrollo de
ataxia o sobresedación. No deben consumirse bebidas alcohólicas junto con
alprazolam.
Presentación : Env. con 30 comp. de 0,50mg.

CLONAZEPAM: Ansiolítico. Anticonvulsivante.

Composición : Cada comprimido contiene: clonazepam 0,5mg o
2,0mg.
Propiedades : Produce en el SNC efectos anticonvulsivantes y
distintos niveles de depresión que van desde la sedación leve, hipnosis
hasta estado de coma.
Dosificación : Clonazepam es una benzodiazepina de vida media
intermedia. Las dosis de clonazepam deben ser ajustadas lenta y
cuidadosamente a los requerimientos individuales y respuesta del paciente.
Del mismo modo, el retiro de la medicación debe hacerse gradualmente,
reduciendo cada tres días las dosis en 0,125mg diarios.
Presentación : Env. con 30 comprimidos de 0,5mg o con 30 comprimidos de
2,0mg.

DIAZEPAM : actúa deprimiendo la conducción nerviosa en ciertas neuronas

del sistema nervioso central, donde produce desde una leve sedación
hasta hipnosis o coma, en función de la dosis administrada. Está indicado
para el alivio sintomático de la ansiedad y otros malestares asociados con el
síndrome de ansiedad, incluso los asociados con trastornos psiquiátricos
Composición : Diazepam.
Presentación : Env. de 10mg x 20 comprimidos.

MIDAZOLAM : Benzodiacepina de acción ansiolítica e hipnótica.

Composición : Cada ampolla de 5ml contiene: midazolam 5mg. Cada
ampolla de 3ml contiene: midazolam 15mg.
Indicaciones : Sedación IV en intervenciones diagnósticas
(endoscopias, cateterismos) o quirúrgicas efectuadas con anestesia local
(anestesia regional, epidural, espinal). Premedicación de la anestesia
general. Mantención de la anestesia o sedación continua vía IV.
Presentación : Caja con 10 amp. de 15mg en 3ml de solución acuosa.

ANTIALERGICO /ANTIHISTAMINICO/CORTICOIDES
CLORFENAMINA Antihistamínico. Antialérgico.
Composición :Clorfenamina maleato.
Indicaciones :Tratamiento sintomático de alergias. Rinitis alérgica,
urticaria, conjuntivitis, fiebre del heno, dermatosis, reacciones a
medicamentos o transfusiones incompatibles.
Dosificación : Niños: 0,2-0,4mg/kg/día. Adultos: 4-10mg/dosis. Oral
cada 6-8 horas. IM, IV cada 6-8 horas.
Contraindicaciones :Hipersensibilidad al fármaco. Dificultad para
orinar, retención urinaria. Evitar su uso en el embarazo y la lactancia.
Compatibilidad :Solventes compatibles: las soluciones parenterales
habituales.
Presentación :20 grag. de 4mg. 3 amp. de 10mg/1ml.

HIDROCORTISONA
Corticosteroide - Inmunosupresor.
Indicaciones : Alivia la inflamación y disminuye la respuesta del
sistema inmunológico del cuerpo. Hidrocortisona se usa para tratar muchos
trastornos distintos. Esta se usa para tratar los trastornos endócrinos
(hormonales) cuando el cuerpo no puede producir suficientes cantidades de
esteroides. Se usa también para tratar muchos trastornos de inmunidad y
alergias, tales como rinitis, lupus, asma severa, colitis ulcerativa y la
enfermedad de Crohn. Terapia de reemplazo en insuficiencia adrenocortical
crónica, algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita y
como agente antiinflamatorio, corticoterapia de urgencia indicada en la
insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una
hemorragia, traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad
de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores.
Dosificación : El médico debe indicar la posología.
Contraindicaciones : Para inyección intraarticular: anterior a la
artroplastia articular, trastornos de la coagulación sanguínea, fractura
intraarticular, articulación inestable. Infección fúngica sistémica.
Hipersensibilidad a los componentes. Para todas las indicaciones, se debe
evaluar la relación riesgo-beneficio en presencia de sida, cardiopatía,
insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión, diabetes mellitus, glaucoma
de ángulo abierto, disfunción hepática, miastenia gravis, hipertiroidismo,
osteoporosis, lupus eritematoso, TBC activa, disfunción renal severa.
Presentación : Envase clínico con 50 ampollas de 100 mg. Envase
clínico con 50 ampollas de 500 mg.

LORATADINA
Atihistamínico. Antialérgico.
Composición :Cada comprimido: loratadina 10mg.
Indicaciones :Manifestaciones alérgicas susceptibles de responder al
tratamiento antihistamínico.
Dosificación :Adultos y niños mayores de 12 años, 10mg en dosis única
diaria.
Contraindicaciones :No administrar durante el embarazo o lactancia, por
lo que debe usarse sólo si los beneficios potenciales para la madre justifican
el riesgo potencial para el feto o lactante. Pacientes con insuficiencia
hepática, ya que este medicamento se acumula significativamente tanto en
la sangre como en los tejidos.
Presentación :Envase con 10 y 30 comprimidos.

PREDNISONA
Broncodilatador. Antialérgico. Antiasmático.
Como inmunosupresora actúa prácticamente en todo el sistema inmunitario.
Por lo tanto puede ser usado en enfermedades autoinmunitarias e
inflamatorias (como asma, alergias epidermales por contacto con hiedra
venenosa, lupus eritematoso sistémico,enfermedad de Crohn o enfermedad
de Still), problemas del oído medio e interno y varias enfermedades al riñón
como el síndrome nefrótico. También es usada para prevenir y tratar
rechazo de órganos en trasplantes.
Composición : Prednisona.
Presentación : Env. x 20 comprimidos de 5mg.