El documento describe la consejería genética como un proceso de comunicación con individuos y familias sobre su riesgo de enfermedades genéticas para tomar decisiones reproductivas informadas. El consejería genética ayuda a comprender diagnósticos, riesgos de recurrencia y opciones, y consiste en tres fases: establecer un diagnóstico preciso, calcular riesgos, y transmitir información. El documento también lista razones para consultar a un genetista y principios de que el consejo debe ser neutral y respetar las creencias de las familias.
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El documento describe la consejería genética como un proceso de comunicación con individuos y familias sobre su riesgo de enfermedades genéticas para tomar decisiones reproductivas informadas. El consejería genética ayuda a comprender diagnósticos, riesgos de recurrencia y opciones, y consiste en tres fases: establecer un diagnóstico preciso, calcular riesgos, y transmitir información. El documento también lista razones para consultar a un genetista y principios de que el consejo debe ser neutral y respetar las creencias de las familias.
El documento describe la consejería genética como un proceso de comunicación con individuos y familias sobre su riesgo de enfermedades genéticas para tomar decisiones reproductivas informadas. El consejería genética ayuda a comprender diagnósticos, riesgos de recurrencia y opciones, y consiste en tres fases: establecer un diagnóstico preciso, calcular riesgos, y transmitir información. El documento también lista razones para consultar a un genetista y principios de que el consejo debe ser neutral y respetar las creencias de las familias.
El documento describe la consejería genética como un proceso de comunicación con individuos y familias sobre su riesgo de enfermedades genéticas para tomar decisiones reproductivas informadas. El consejería genética ayuda a comprender diagnósticos, riesgos de recurrencia y opciones, y consiste en tres fases: establecer un diagnóstico preciso, calcular riesgos, y transmitir información. El documento también lista razones para consultar a un genetista y principios de que el consejo debe ser neutral y respetar las creencias de las familias.
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
PROGRAMA DE SEGUNDA ESPECIALIDAD
ESPECIALIDAD EN LABORATORIO DE ANALISIS CLÍNICO Y BIOLÓGICOS
Curso: Fundamentos de Genética Humana
Tema: Mapa conceptual
Consejería genética
Docente: Dr. José Antonio Gutiérrez Bustamante
Alumno: Mblgo Junner Perlix Paredes Sandoval
Trujillo, 16 de Mayo de 2018
Consejería genética
El asesoramiento genético (AG)
Proceso de comunicación a los individuos y sus familias con enfermedad genética, sobre su condición de riesgo para tomar decisiones reproductivas con suficiente conocimiento de causa.
El AG trata de ayudar a:
Comprender los hechos clínicos, diagnóstico y tratamiento.
Apreciar la herencia y el riesgo de recurrencia. Tomar medidas con relación al riesgo de recurrencia. Elegir el modo de acción que les parezca apropiado a la vista del riesgo. Hacer el mejor ajuste posible a la enfermedad genética en un miembro afectado de la familia.
Fases del asesoramiento genético
1ª fase: establecimiento de un diagnóstico preciso.
2ª fase: cálculo de riesgo. 3ª fase: transmisión de la información.
Razones para consultar a un médico genetista
- Antecedentes de familiares con enfermedad hereditaria o genética.
- Parejas con hijos con malformaciones o padecimiento genético, - Infertilidad no causado por problemas hormonales o anatómicos. - Mujeres embarazadas o con planes de embarazo después de los 35 años. - Talla muy alta o baja para lo esperado. - Retardo en el desarrollo de un niño o retardo mental. - Antecedente de 2 ó más abortos o muerte neonatal. - Personas que deseen resolver dudas sobre el riesgo de que sus hijos padezcan enfermedades hereditarias o genéticas.
El AG debe ser:
- El AG debe ser neutral y respetar las creencias de
las familias - El asesor no debe tratar de dirigir las decisiones que se tomen de acuerdo con sus propias convicciones.
