Grupo IIIA

Propiedades fundamentales de este grupo

 El boro está involucrado en el principio de singularidad, el efecto diagonal, y es un

metaloide situado en la línea divisoria entre metales y no metales.

 El Aluminio se relaciona diagonalmente con el berilio. Siendo ambos metales con

una gran densidad de carga.

 El Galio, Indio y Talio están involucrados en el efecto del par inerte.

1|Página
  Cuando la carga nuclear se incrementa, la atracción de los electrones hacia el
núcleo crece, lo que ocasiona que los electrones se muevan a mayor velocidad; en
algunos casos, es cercana a la de la luz. Por ello, en los átomos más pesados los
electrones internos tienen velocidades muy grandes y se sabe por la teoría de la
relatividad, dada por Einstein en 1905, que la masa de cualquier objeto que se
mueve se incrementa a medida que aumenta su velocidad.

Boro Aluminio Galio Indio Talio

 La razón de la ausencia de orden en el punto de fusión es que cada elemento del

grupo se organiza de diferente manera en fase sólida.

Símbolo: B
Periodo: 2
Masa atómica: 10.811 g
Numero atómico: 5
Numero de Oxidación: +3
Electronegatividad: 2.0
Punto de fusión: 2.300 °C
Punto de ebullición: 2.550 °C
Densidad: 2,35 g/cm3
Dureza: 9.3 Mohs
Configuración Electrónica: [He]2s²2p¹
Estructura Cristalina: Romboédrica
Radio Iónico: 0.20
Radio Atómico: 0.98
Energías De Ion: 8.33,2422,3657
11
Isótopos: B (80,1%)
10
B (19,9%).

Fuentes y obtención

• Las fuentes para la obtención de compuestos de boro han sido tradicionalmente:

- el bórax (Na2B4O7*10H2O ).

- el ácido bórico (H3BO3)

2|Página
 - La sasolita

- la colemanita (Ca2B6O11•5H2O)

- la boracita (Mg7 Cl2B16O30)

• Boro amorfo:

4 B2O3 + 3Mg → 2B + 3Mg(BO2)2

• Boro diamantino: Se obtiene disolviendo el boro amorfo en aluminio fundido y se

deja enfriar, y luego se trata por HCl que disuelve solo al Aluminio.

Propiedades químicas

Boro con … Reacción

Oxigeno 3O2(g) + 4B(s) → 2B2O3(s) (1200ºC)

Agua H2O + B → No hay reacción

Nitrógeno N2(g) + B(s) → BN(s) (1200ºC)

Halógenos 3X + B(s) → BX3 (400ºC)

El boro no se combina directamente con el Hidrogeno,

pero es posible obtener una serie de hidruros por

Hidrógeno
métodos indirectos.

Na2B4O7*10H2O + H2SO4 → 4H3BO3 + Na2SO4 + 5H2O

El ácido B(OH)3 puede obtenerse en forma de agujas cristalinas
Hidróxido
blancas a partir de los boratos o por hidrólisis de haluros de boro.

Color de Verde hierba

llama

3|Página
Boranos
B2 H 6 3O2(g) + B2H6(g) → 2B2O3(s) + 3H2O H<0

Agua H2O (l)+ B2H6(g) → H3BO3 (ac) + H2 (g)

Alquenos
B2H6(g) + 6CH3CH=CH2(g) → 2B(CH2CH2CH3)3(l) reacción de hidroboración

Nido-boranos Aracno-boranos
BnHn+4 BnHn+6
decaborano(14) tetraborano(10)

Usos y Aplicaciones

• El boro tiene importantes aplicaciones en el campo de la energía nuclear. Se

utiliza en los detectores de partículas, y debido a su alta absorción de neutrones
se utiliza como absorbente de control en los reactores nucleares y como material
constituyente de los escudos contra neutrones.

• En bajas concentraciones es un elemento necesario para el crecimiento de las

plantas. Se usa para fabricar vidrios de borosilicato y esmaltes, principalmente de
utensilios de cocina.

• También se usa para obtener aceros especiales, de gran resistencia al impacto, y

otras aleaciones. Debido a su gran dureza se emplea, en forma de carburo, para
fabricar abrasivos.

• El ácido bórico diluido se utiliza como antiséptico para los ojos y la nariz. También
se emplea en productos textiles.

4|Página
 • El boro amorfo se usa en fuegos artificiales por su color verde.

• Algunos compuestos se emplean como conservantes de la madera, siendo de

gran interés su uso por su baja toxicidad.

Problemática y manejo ambiental

Ni el boro ni los boratos son tóxicos; sin embargo algunos de los más exóticos
compuestos de boro e hidrógenos son tóxicos y han de manipularse con cuidado.

Los hidruros de boro se oxidan con facilidad liberando gran cantidad de energía por lo que
se ha estudiado su uso como combustible.

Antiguamente se empleaba el ácido bórico para conservar los alimentos, pero se ha

prohibido este uso por sus efectos perjudiciales para la salud.

Símbolo: Al
Periodo: 3
Masa atómica: 26.981
Numero atómico: 13
Numero de Oxidación: 3
Electronegatividad: 1.61
Punto de fusión: 660 ºC
Punto de ebullición: 2.327 ºC
Densidad: 2,7 g/cm3
Configuración Electrónica: [Ne]3s²3p¹
Estructura Cristalina: Cubica C.
Radio Iónico: 0.50
Radio Atómico: 1.43
Energías De Ion: 579,1814,2740
Isótopo: 27Al (100%)

Fuentes

No está libre en la naturaleza por su gran afinidad con el Oxígeno, pero sus compuestos
se encuentran por dondequiera; desde las piedras preciosas hasta el humilde polvo que
se mezcla con el aire que respiramos.

El aluminio se encuentra usualmente como silicato de aluminio o como silicato mixto de

aluminio y otros metales como sodio, potasio, hierro, calcio y magnesio. Estos silicatos no
son minerales útiles por ser químicamente difícil, y por tanto caro, extraer aluminio a partir
de ellos.

La bauxita [Al(OH)3Al2Si2O5(OH)], un óxido impuro hidratado de aluminio, es la fuente

comercial de aluminio y sus compuestos.

5|Página
 El ion oxígeno tiene un radio iónico (124 pm)
similar al radio metálico del átomo de aluminio
(143 pm). En consecuencia, el empaque
superficial prácticamente no cambia porque los
pequeños iones aluminio (68 pm) encajan en los
intersticios de la estructura del óxido superficial.

Propiedades Químicas

Aluminio Reacción
con …
Oxigeno 3O2(g) + 4Al(s) → 2Al2O3(s) (800ºC)
Agua H2O(l) + Al(s) → No hay reacción
Nitrógeno N2(g) + 2Al(s) → 2AlN (740ºC)
Halógenos 3X2 + 2Al(s) → 2AlX3 (200ºC)
Ácidos + 3+
2Al(s) + 6H (ac)
→ 2Al (ac)
+ 3H2(g)
Bases - –
2Al(s) + 2OH (ac)+ 6H2O → 2[Al(OH)4] (ac)
+ 3H2(g)

6|Página
 Solubilidad del

Aluminio en función
del pH.

7|Página
 Obtención de aluminio Primario

8|Página
 Obtención del aluminio secundario

Usos y Aplicaciones

Su alta resistencia en relación a su peso y su resistencia a la corrosión lo hace útil

en la construcción de aeronaves, embarcaciones, en perfiles y otros elementos de
construcción, vagones de ferrocarril y chasis de coches y motocicletas y en general para
todos aquellos usos en los que se necesiten metales resistentes y ligeros.

El peso del cable es muy importante en la transmisión de energía eléctrica de alto

voltaje a largas distancias y por ello se usan los conductores de aluminio (en lugar de los
de cobre) para tendidos eléctricos en líneas que soportan 700.000 V o más.

El papel de aluminio de 0,018 cm. de grosor, es de uso doméstico común, ya que

protege los alimentos y otros productos perecederos de la descomposición. A causa de su
ligereza, facilidad de manejo y compatibilidad con alimentos y bebidas, el aluminio se usa
ampliamente como envase en la industria alimentaria.

9|Página
 Mas Usos…

El aluminio puro se emplea principalmente en la fabricación de espejos, tanto para

uso doméstico como para telescopios reflectores.

Los compuestos de aluminio se usan como los catalizadores en la purificación del

agua (sulfato de aluminio) y en cerámicas (óxido de aluminio).

Recipientes criogénicos (hasta -200 °C), ya que no presenta temperatura de

transición, así la tenacidad del material es mejor a bajas temperaturas.

el aluminio se usa finamente pulverizado como combustible sólido de cohete

espacial y para aumentar la potencia de explosión.

En muchas vacunas, ciertas sales de aluminio realizan la función de adyuvante

inmune, para ayudar a la proteína de la vacuna a adquirir suficiente potencia para
estimular al sistema inmunológico.

Por su elevada conductividad calorífica, se usa en utensilios de cocina y en los

pistones de motores de combustión interna.

Problemáticas y manejo ambiental

El aluminio es uno de los pocos elementos abundantes en la naturaleza que parecen no

tener ninguna función biológica beneficiosa. Algunas personas manifiestan alergia al
aluminio, sufriendo dermatitis por contacto, e incluso desórdenes digestivos al ingerir
alimentos cocinados en recipientes de aluminio; para el resto de personas, no se
considera tan tóxico como los metales pesados, aunque existen evidencias de cierta
toxicidad si se consume en grandes cantidades.

El uso de recipientes de aluminio no se ha encontrado que acarree problemas de salud,

estando éstos relacionados con el consumo de antiácidos o antitranspirantes que
contienen aluminio.

Se ha sugerido que el aluminio puede estar relacionado con el Alzheimer, aunque la

teoría ha sido refutada.

10 | P á g i n a
 Símbolo: Ga
Periodo: 4
Masa atómica: 69.723
Numero atómico: 31
Numero de Oxidación: 3
Electronegatividad: 1.81
Punto de fusión: 29.78 °C
Punto de ebullición: 2.403 °C.
Densidad: 5,9g/cm3
Dureza: 1.5 Mohs
Configuración Electrónica: [Ar]3d104s²4p¹
Estructura Cristalina: Ortorrómbico
Radio Iónico: 0.62
Radio Atómico: 1.41
Energías De Ion: 579,1968,2953
Isótopos: 69Ga (60.4%)
71
Ga (39.6%)

Propiedades Químicas

Galio con … Reacción

Oxigeno 3O2(g) + 4Ga(s) → 2Ga2O3(s) (1600ºC)

Agua H2O + Ga → No hay reacción
Nitrógeno Los nitruros de Galio han de ser preparados por
métodos indirectos
2NH3(g) + Ga2O3(s) → 2GaN(s) + 3H2O(g) (600ºC)
Halógenos 3X2 + 2Ga(s) → 2GaX3
Hidrógeno + 3+
2Ga(s) + 6H (ac)
→ 2Ga (ac)
+ 3H2(g)
Hidróxido - –
2Ga(s) + 2OH (ac)+ 6H2O → 2[Ga(OH)4] (ac)
+ 3H2(g)
Color de Violeta
llama

11 | P á g i n a
 Fuentes y Obtención

Se encuentra en el mineral germanita y, en pequeñas cantidades, en algunas variedades

de la blenda de cinc (ZnS), la bauxita [Al(OH)3Al2Si2O5(OH)], la pirita (FeS2), la magnetita
(Fe3O4), el caolín y hasta un 0.03% en las cenizas de ciertos carbones minerales.

Se obtiene por electrólisis del sulfato y también del óxido en solución alcalina. Suele ser
un subproducto en la metalurgia del aluminio a cuyos minerales acompaña.

Usos y Aplicaciones

La principal aplicación del galio (arseniuro de galio) es la construcción de circuitos

integrados y dispositivos optoelectrónicos como diodos láser y LED.

Por su intenso y brillante plateado y la capacidad de mojar superficies de vidrio y

porcelana se utiliza en la construcción de espejos.

Se emplea para dopar materiales semiconductores y construir dispositivos diversos como

transistores.

En termómetros de alta temperatura por su bajo punto de fusión.

El galio se alea con facilidad con la mayoría de los metales y se usa en aleaciones de
bajo punto de fusión.

El isótopo Ga-67 se usa en medicina nuclear.

Problemática y Manejo Ambiental

El galio es usado para unir las minas entre sí. Sin embargo, cuando las minas se cortan y
se forma polvo de óxido de plutonio, el galio permanece en el plutonio. El plutonio se ve
inutilizado para su uso como combustible porque el galio es corrosivo para varios otros
elementos

El galio es un elemento ideal para ser usado en minas, pero la polución es destructiva
para La Tierra y para la salud de sus habitantes.

12 | P á g i n a
 Símbolo: In
Periodo: 5
Masa atómica: 114.81
Numero atómico: 49
Numero de Oxidación: 3
Electronegatividad: 1.78
Punto de fusión: 156.6 °C
Punto de ebullición: 2.000 °C.
Densidad: 7,3 g/cm3
Dureza: 1.2 Mohs
Configuración Electrónica: [Kr]4d105s²5p¹
Estructura Cristalina: Tetragonal.
Radio Iónico: 0.81
Radio Atómico: 1.66
Energías De Ion: 560,1814,2692
Isótopos: 113In (4.28%)
115In (95.72%)

Propiedades Químicas

Indio con Reacción

…
Oxigeno 3O2(g) + 4In(s) → 2In2O3(s) (600ºC)
Agua H2O + In → No hay reacción
Nitrógeno Los nitruros de Indio han de ser preparados
por métodos indirectos
(NH4)3InF6(s) → InN(s) + 6HF(g) + 3H2(g) + N2(g)
Halógenos 3X2 + In(s) → 2InX3
Hidrógeno Reacciona con ácidos muy concentrados
6HNO3 + 2In → 2In(NO3)3 + 3H2(g)
Hidróxido No reacciona
Color de Azul violeta
llama

13 | P á g i n a
 Fuentes y Obtención

Es bastante escaso en la naturaleza (63º en orden de abundancia) y nunca se encuentra

como metal libre, sino comúnmente como sulfuro In2 S3, en ciertas blendas de cinc (ZnS) y
en los minerales de hierro, wolframio y estaño; también en piritas y sideritas.

Hasta 1924 sólo había un gramo aislado del elemento en el mundo. Se estima que en la
corteza terrestre hay unos 0,1 ppm de indio. El principal productor de indio es Canadá,
que produjo 31.100 kg en 1997.

Se obtiene por reducción de su óxido o por electrólisis de disoluciones de sus sales.

Usos y Aplicaciones

Se usa en aleaciones para prótesis dentales y motores eléctricos, en varillas de control de

reactores nucleares.

Ciertos compuestos de indio (InAs e InSb) tienen propiedades únicas como

semiconductores, por lo que se utilizan en la fabricación de muchos componentes
electrónicos.

Los espejos hechos con indio son ópticamente tan buenos como los de plata, pero
superan a éstos en la resistencia a la corrosión atmosférica.

A mediados y finales de los años 1980 despertó interés el uso de fosfuros de indio
semiconductores y películas delgadas de óxidos de indio y estaño para el desarrollo de
pantallas de cristal líquido (LCD). Esto es debido a que el uso del indio permitió la
obtención del color azul en diodos LED, que se había resistido durante años.

Problemática y Manejo Ambiental

• El indio no tiene ningún papel biológico. En pequeñas dosis estimula el

metabolismo.

• Todos los compuestos del indio deben ser considerados como altamente tóxicos.
Los compuestos del indio provocan daños en el corazón, riñones e hígado y
pueden ser teratógenicos.

• Los efectos ambientales de esta sustancia aún no han sido investigados.

14 | P á g i n a
 Símbolo: Tl
Periodo: 6
Masa atómica: 204.38
Numero atómico: 81
Numero de Oxidación: +1 y +3
Electronegatividad: 1.8
Punto de fusión: 303.5 °C
Punto de ebullición: 1.457 °C
Densidad: 11,85 g/cm3.
Dureza: 1.2 Mohs
Configuración Electrónica: [Xe]4f145d106s²6p¹
Estructura Cristalina: Hexagonal.
Radio Iónico: 0.95
Radio Atómico: 1.71
Energías De Ion: 589,1959,2866
Isótopos: 203Tl (29.5%)
205
Tl (70.5%)

El Talio y el Efecto del Par Inerte

La velocidad de los electrones en los orbitales externos, en particular en el orbital 6s, se

acerca a la de la luz. En consecuencia, la masa de estos electrones 6s aumenta y, como
resultado de ello, su distancia media respecto al núcleo disminuye.

En otras palabras, el orbital se encoge.

Energías de ionización del aluminio y del talio

El Efecto del par inerte

En los elementos más pesados del grupo 13 de la tabla periódica, cuyos electrones de
valencia son ns2 np1, se puede observar que es necesaria una gran cantidad de energía
para promocionar electrones del nivel ns hacia el np. Este fenómeno se denomina efecto
del par inerte y se observa sobre todo en el caso del Talio. Es uno de los efectos que
resulta de la aplicación de la teoría de la relatividad al modelo cuántico de orbitas de
enlace.

15 | P á g i n a
El ejemplo clásico de este efecto, como ya dijimos, lo tenemos en el Talio (TI). Los
electrones de valencia en este elemento son 6s2 6p1. Dado que el orbital 6s esta contraído
y por lo tanto más cerca del núcleo y más alejado del orbital 6p que en el modelo cuántico
clásico, los electrones en dicho orbital están muy estabilizados y son reacios tanto a
promocionarse al orbital 6p como a formar enlaces. Se necesitaría mucha energía, más
exactamente 4848 kJ por mol de Talio para quitar los electrones 6s de su orbital. Es por
eso que en la mayoría de los compuestos donde encontramos Talio, su estado de
oxidación en I, participando en los enlaces solo el electrón 6p. Se han observado algunos
compuestos con Talio en estado de oxidación III, pero son pocos frecuentes.

Podemos observar sobre todo en elementos más pesados del bloque p, desde el Talio
hasta el Radon.

Los efectos relativisticos y de apantallamiento son los responsables de que todos los
elementos del periodo 6 (talio, plomo, polonio) tengan mayor energía de ionización que
los elementos del periodo 5, y sus electrones 6s tengan poca probabilidad de participar en
los enlaces químicos.

En el mercurio, elemento que precede al Talio en la tabla periódica, también existe una
gran contracción del orbital 6s, y sus electrones de valencia 5d10 y 6s2 son muy estables,
por eso no se oxida fácilmente.

El efecto del par inerte también se puede observar en elementos del grupo 14 y
siguientes, como plomo, bismuto y estaño. En los electrones del orbital 5s, observamos
un efecto similar al del par inerte del orbital 6s, pero menos marcado.

Analicemos el ejemplo del plomo. Los electrones de valencia de este elemento son 6s2,
6p2. El estado de oxidación más frecuente en el plomo es 2, a diferencia de los elementos
químicos más livianos de su grupo, donde el estado de oxidación más frecuente es 4. Se
observa una gran tendencia del plomo IV a reaccionar para convertirse en plomo II. Por
ejemplo el cloruro de plomo IV, se descompone espontáneamente a temperatura
ambiente para dar cloruro de plomo II y gas cloro.

El óxido de plomo IV también se descompone, si le aportamos calor, hacia oxido de plomo

II y oxígeno.

16 | P á g i n a
 La explicación para que el estado de oxidación más estable del plomo sea II es el efecto
del par inerte, donde los electrones del orbital 6s están más cerca del núcleo de lo que se
podría suponer por la teoría cuántica, y tienen poca probabilidad de participar en enlaces.

Propiedades Químicas

Talio con Reacción

…
Oxigeno 3O2(g) + 4Tl(s) → 2Tl2O3(s) (400ºC)
Agua No hay reacción
Nitrógeno No hay reacción
Halógenos X+ Tl(s) → TlX ó 3X2 + Tl(s) → 2TlX3
Hidrógeno Reacciona con ácidos muy concentrados
2HNO3 + 2Tl → 2TlNO3 + 3H2(g)
Hidróxido - –
2Tl(s) + 2OH (ac)+ 6H2O → 2[Tl(OH)4] (ac)
+ 3H2(g)
Color de Verde claro
llama

Fuentes y Obtención

En la clasificación de los elementos naturales por orden de abundancia se encuentra en el

puesto número 60.

Está presente en algunos minerales del selenio y en muchos sulfuros minerales como
piritas y blenda de cinc.

Se puede encontrar de un 16 a 18% en un mineral llamado crokesita, que es un seleniuro

de cobre y contiene también plata de un 3 a 5%.

Las piritas más ricas en talio se encuentran en Macedonia y en Suecia.

17 | P á g i n a
 Se obtiene como subproducto de la industria del cinc. Se recupera frecuentemente desde
los polvos y humos de las chimeneas de los hornos para el procesado de las piritas.

Ocasionalmente se extrae a partir del sulfato de talio presente en los lodos producidos en
la fabricación del ácido sulfúrico.

Usos y Aplicaciones

Aleado con mercurio forma una aleación líquida que congela a -60ºC y se utiliza para
termómetros de bajas temperaturas.

El sulfato de talio, que es inodoro, insípido y muy venenoso, se usa para exterminar
roedores e insectos.

En algunos sistemas militares de comunicación se han utilizado los cristales de

bromoyoduro de talio como transmisores de la radiación infrarroja y los cristales de
oxisulfuro de talio como receptores de la misma.

En algunos equipos portátiles de escintilación se usan cristales de yoduro de sodio

activados con talio para detectar radiación gamma.

Las sales de talio se utilizan también para dar color verde a los fuegos de artificio.

Problemática y Manejo Ambiental

• El envenenamiento por Talio es mayormente causado por la toma accidental de

veneno de rata, en el que el sistema nervioso es dañado. En algunos casos los
daños son irreversibles y se produce la muerte.

• En niños no nacidos el envenenamiento por Talio puede causar desordenes

congénitos.

• El Talio es soluble en agua en parte y consecuentemente este puede esparcirse

en el agua subterránea cuando los suelos contienen grandes cantidades de este.
El Talio también puede esparcirse por la absorción del lodo. Hay indicadores de
que el Talio es muy móvil en los suelos.

• El Talio es muy tóxico par las ratas y es aplicado como raticida por esta cualidad.

• El Talio también tiene efectos negativos sobre las plantas, como el cambio de
color en las hojas y la disminución del crecimiento.

Conclusiones

• Ninguno de los elementos de este grupo muestra la mínima tendencia a formar

aniones simples.

• Solo los compuestos del boro son covalentes.

18 | P á g i n a
 • El estado de oxidación más importante de este grupo es 3+.

• El boro reacciona con muchos metales a elevadas temperaturas formando

boruros, los cuales son sustancias muy duras y químicamente estables y poseen
conductividad eléctrica.

• A excepción del aluminio los elementos de este grupo son poco utilizados en la
industria debido a sus propiedades.

• El boro es mucho más parecido al carbono y al silicio en sus propiedades químicas

que al aluminio el cual es mas cercano a este.

• La mayoría de los compuestos de los metales de este grupo en el estado de

oxidación +3 son covalentes.

• El galio, el indio y el talio a pesar de poseer algunas contraindicaciones y efectos

sobre el ambiente, es mínimo el peligro que representan dada su relativa escasez.

• El talio es el único elemento de este grupo que trabaja con estado de oxidación +1
de manera estable y considerable.

19 | P á g i n a