CRISTALOGRAFÍA

GEOLOGIA UNIVERSIDAD PRIVADA TRUJILLO
CRISTALOGRAFÍA
1.1. Definición
La Cristalografía es la ciencia que estudia las formas o estructuras cristalinas.

Se basa en el conocimiento de la Cristalografía Geométrica, que se ocupa del
estudio de la forma externa de los cristales, las leyes geométricas y
representación de la simetría cristalina. Se relaciona con: la Cristaloquímica,
que estudia la disposición estructural de los átomos o iones y las uniones entre
las partículas de la estructura cristalina; la Cristalografía Estructural, que
entiende la determinación de la geometría interna con utilización del equipo de
difracción de rayos X; y la Cristalofísica o Mineralogía Descriptiva, que estudia
el comportamiento de propiedades físicas y atómico.
1.2. Definición de Cristal
J.D Dana (1960), define un cristal como a un sólido

homogéneo que posee un orden interno tridimensional
de largo alcance. Significa que tiene un alto
ordenamiento a escala atómica de las partículas que
son integrantes, y ello representa externamente a una
forma poliédrica, limitado por caras planas.Las caras del
cristal constituyen el lugar geométrico de los puntos
donde equilibran las fuerzas que ejerce el cristal para
atraer moléculas y repulsión de otra para cristalizar, en
general los cristales no son perfectos y, en su mayoría,
están distorsionados con imperfecciones y defectos, pero así
mismo son considerados como regulares.
1.3. Proceso de cristalización
La cristalización es un proceso por el cual se forma un sólido cristalino. Puede

suceder por distintos caminos, mediante solidificación de materiales fundidos a
partir de un magma (formación de minerales de cuarzo, ortosa y micas en un
granito) o por sublimación de un gas a sólido (formación de azufre a partir de
gases de fumarolas volcánicas), y por precipitación de una disolución saturada
(sales en salinas y salares), con formación de cristales a partir de ciertas
reacciones químicas.
Se observa en la figura , que los sólidos cristalinos al iniciar el desarrollo y/o

crecimiento de los cristales adoptan estructuras internas geométricas en líneas
rectas y planos paralelos.
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Núcleos de átomos y/o

moléculas inician el crecimiento
del cristal.
El aspecto externo de un cristal depende de las condiciones del medio
1) Composición química: si el sólido es una sustancia, simple o un

compuesto, puede contener impurezas que alteran la estructura cristalina y
otras propiedades como la consistencia, el color etcétera.
2) Temperatura y presión: ambas variables influyen en la formación de los

cristales y su crecimiento, por lo general los cristales se forman en condiciones
de alta presión y elevadas temperaturas.
3) Espacio y tiempo: el crecimiento de un cristal puede verse limitado por

ambos, especialmente por el primero, ya que a menudo la falta de espacio es
responsable del aspecto imperfecto que ofrecen algunos cristales en su
apariencia externa.
En función de cómo se combinan los factores de la cristalización se reconocen

distintos tipos de sustancias cristalinas:
• Macrocristalina si los cristales se ven a simple vista.
• Microcristalina los cristales se reconocen con microscopio petrográfico.
• Criptocristalina los cristales y la estructura cristalina se reconocen por

difracción de Rayos X.
1.4. Estados de la Materia. Cristalino y Amorfo
La materia cristalina se considera, como aquel compuesto y/o elemento que

tiene masa y peso, ocupa espacio, requiere la acción de una fuerza para ser
movida y está dotada de propiedades físicas y químicas.
La materia puede presentarse en tres estados, el gaseoso, líquido y sólido.
La diferencia entre un estado y otro radica en el movimiento de sus
partículas componentes (átomos, iones y moléculas) se mantengan unos
respecto a otros.
Los gases los hacen de manera desordenadas, los líquidos tienen orden a
corta distancia y el sólido o materia cristalina, los elementos constitutivos,
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se repiten de manera ordenada y paralela y cuya distribución en el espacio

muestra ciertas relaciones de simetría
Modelo atómico de la estructura

cristalina (cristal)
Esta característica del estado sólido, es un rasgo accidental que resulta

como consecuencia de su peculiaridad más importante, y es la de presentar
una estructura cristalina producto de la repetición periódica de un motivo
unidad, constituido por un átomo o un grupo de átomos y /o moléculas. La
presencia de imperfecciones o defectos impide que en la materia cristalina
real, tenga la citada periodicidad y, se produzca de manera perfecta, por lo
que más que de cristales, se puede hablar de materia cristalina.
Como contraparte al estado cristalino, se reconoce la materia amorfa,
definida como mineraloide, caracterizado porque no posee ordenamiento
interno, ni cristalización, no ocupan posiciones fijas en el espacio, las
distancias que se separan no son constantes, agrupan a los sustancias
líquidas o sólidas en estado amorfo, presentan isotropía (las propiedades no
varían con la dirección), desarrollan una forma esférica por un crecimiento
libre, adoptan formas arriñonadas y arracimadas. La materia amorfa no es
periódica, ni simétrica, ni anisótropa y son ejemplos, el ámbar, ópalo,
obsidiana, calcedonia, limonitas y mercurio líquido.
Modelo atómico de la materia

amorfa (vidrio)
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1.5. Propiedades de la Materia Cristalina

La descripción de las propiedades de un sólido cristalino se explica por la
red de Bravais, que especifica cómo las unidades básicas que lo componen
(átomos, grupos de átomos o moléculas) se repiten periódicamente a lo
largo de un modelo cristalino o cristal, como mencionamos anteriormente.
La propiedad característica del medio cristalino es ser periódico, es decir
tiene distribución simétrica de las partículas a lo largo de cualquier
dirección. La homogeneidad es una propiedad que indica una fase
homogénea, no separable por medios mecánicos en dos o más sustancias
de propiedades físicas y químicas diferentes y que tienen las mismas
propiedades medidas paralelamente y la anisotropía es una propiedad que
depende de la dirección que se mide.
1.6. Redes Cristalinas o Estructura Cristalina

Bravais (1849) describe la teoría reticular, ubicando los átomos, iones y
moléculas en los nudos de una red o paralepípedos, que forman un retículo
tridimensional (enrejado o malla). Se representa gráficamente en
construcciones imaginarias a partir de las cuales los átomos, moléculas o
iones se ubican en un arreglo ordenado que forman una Red (Red de
Bravais)
Motivos atómicos en un arreglo ordenado de una red de puntos
Los puntos son denominados nudos de la red, o motivo de la red, (formado por
átomos, iones y moléculas) y un trazado de rectas a paralelas auxiliares,
dividen el espacio en paralelogramos de tal modo que, si se conoce uno de
estos paralelogramos, se puede reconstruir toda la red por traslación de éste
nudo a otro.
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Modelo de red o paralelogramo mediante la operación de traslación
La construcción de una red, parte de dos nudos a lo largo de una dirección

determinada, entre nudo y nudo, igualmente espaciados, se realiza una
traslación indefinida a intervalos equidistantes y obtiene lo que se denomina
fila reticular con traslación b.
Fila reticular en la dirección de b. Plano reticular, repetición periódica de puntos

en dos direcciones ab.
Se configura celdas en paralelogramos, definidas en dos direcciones de la

red ab, que conservan las características generales de toda la retícula. En
la figura, P4 indica una celda primitiva y 4 un eje cuaternario.
Una red cristalina tridimensional en paralelogramos, o serie de filas o planos

paralelos entre sí. El ángulo en la red plana es gama =90º
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Una red cristalina tridimensional se define en tres direcciones, mediante un

vector traslación con una dirección no contenida en el plano definido por la red
bidimensional, es la dirección c; entonces los vectores fundamentales de la red
son a, b y c, con direcciones X, Y, Z que unen el origen con los tres nudos más
próximos no co-planares.
Las direcciones de a, b y c contiene a los ejes de referencia z, y, x que son
denominados ejes cristalográficos.
Las direcciones de a, b y c contiene a los ejes de referencia z, y, x

Que son denominados ejes cristalográficos.
. Celda unidad primitiva.
Los ángulos, junto a los vectores a, b y c, se denominan “parámetros de la

red”, y permiten determinar las propiedades geométricas de ésta.
Celda elemental, celda unidad o paralelepípedo fundamental

de un cristal
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Cada uno de esos pequeños paralelepípedos se denomina indistintamente

celda elemental, celda unidad o paralelepípedo fundamental, y es la unidad
estructural más pequeña que da lugar a la forma macroscópica de un
cristal. Definimos un cristal a una traza de una red o un arreglo ordenado
de átomos, moléculas o iones que se repite en tres dimensiones, según un
esquema regular y periódico tridimensional.
1.7. Redes planas o bidimensionales
La celda elemental, es una porción de la red por repetición o traslación
genera la red completa y sus aristas son traslaciones de la red. Según los
ángulos y la distancia entre nodos se distinguen 5 redes distintas.
Tipos de Redes Planas
 Red plana romboidal (oblicua): dos parámetros distintos y el ángulo

gamma distinto a 90º. Contiene un eje monario
 Red plana rectangular: caracterizada por dos parámetros distintos y

un ángulo gamma = 90º (eje de simetría 2)
 Red plana rómbica: los parámetros son iguales y el ángulo gamma

es distinto de 90º, 60º,120º, son triángulos isósceles (eje de simetría
3)
 Red plana hexagonal (rómbica): especial de parámetros iguales y el

ángulo gamma distinto a 120º o 60º, formada por tres redes
rómbicas que determinan un hexágono regular (eje de simetría 6).
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 Red plana cuadrada, caracterizada por dos parámetros iguales y

forman un ángulo gamma = 90º (eje de simetría 4).
1.8. Simetría de los Cristales.

Muchas veces pasa desapercibido, pero convivimos continuamente con la
simetría. La simetría es la repetición de algo en el espacio y/o en el tiempo.
Una red está en relación con elementos de simetría y se ha basado en los
siguientes principios de la simetría:
1) Todo nudo de una red es un centro de simetría.
2) Todo eje de simetría es una fila reticular.
3) Todo plano de simetría es un plano Reticular
4) Perpendicularmente a todo eje de simetría existe una familia de planos
reticulares
5) Todo plano reticular es plano de simetría y, tiene una familia de filas
reticulares normales a él y cada una de estas filas es un eje de simetría.
6) Toda fila que sea eje de simetría de orden 4 o 6 tiene otras tantas filas
reticulares normales a ella que son ejes binarios y en consecuencia (por el
tercer principio) 4 o 6 familias de planos de simetría que pasan por dicha fila
reticular;
7) cuando una fila reticular es un eje ternario, no existen ejes binarios
normales a ella y el eje ternario es de inversión es decir que tiene un centro
de simetría sobre el eje que no coincide con el nudo de la red.
8) Si la fila reticular es un eje de simetría de orden n, existen planos de
simetría que pasan por ella.
Si combinamos la simetría de las redes planas, más la simetría del motivo
(1 2 3 4 6 m), resultan diez grupos de simetría puntual plana.
La simetría de la redes el resultado de la combinación de un eje

de rotación binario 2 con un plano de simetría. Se simboliza por
2mm que significa un eje binario y 2 planos de reflexión
diferentes.
Combinación de un eje de rotación 4 con un plano de

simetría, el resultado es el grupo puntual plano 4mm.
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Combinación de un eje de rotación 3, con un plano de simetría. Genera el

grupo puntual plano 3m (¿por qué no 3mmm?).
Combinación de un eje de simetría 6 con un plano de

simetría. El resultado es el grupo puntual plano 6mm.
Cualquier objeto finito muestra determinadas partes de él que se repiten

mediante operaciones de simetría, y éstas pasan por un punto del objeto,
formando lo que se denomina grupo puntual de simetría del objeto.
1.9. Redes Tridimensionales

En el siglo XIX, el físico francés A. Bravais demostró con claridad todas las
simetrías posibles de las redes. Las 14 redes de Bravais se obtienen por
apilamiento o por traslaciones sucesivas de redes planas. Las redes plana
cúbica y tetragonal se forman por el apilamiento de capas de planos con
disposición cuadrada. Las celdillas ortorrómbicas P e I en el apilamiento de
capas con disposición rectangular; las redes ortorrómbica C, I y F en el
apilamiento de capas con disposición rectangular centrada; las redes
romboédrica y hexagonal en el apilamiento de capas con disposición
hexagonal y las redes monoclínica y triclínica por el apilamiento de capas
con disposición oblicua.
Estas celdas se construyen a partir de poliedros, pero asociándoles una

serie de puntos (nudos) que no sólo están situados en los vértices, sino
también en el centro del mismo, o en el centro de sus caras. Para
determinar completamente la estructura cristalina elemental de un sólido
además de definir la forma geométrica de la red, establece las posiciones
de los átomos o moléculas que forma el sólido cristalino.
P: Celda primitiva o simple en la que los puntos reticulares son sólo los
vértices del paralelepípedo.
F: Celda centrada en las caras, que tiene puntos reticulares en las caras,
además de en los vértices. Si sólo tienen puntos reticulares en las bases,
se designan con las letras A, B o C según sean las caras que tienen los
dos puntos reticulares.
I: Celda centrada en el cuerpo que tiene un punto reticular en el centro de
la celda, además de los vértices.
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En función de los parámetros de la celda unitaria, longitudes de sus lados y

ángulos se distinguen siete sistemas cristalinos, con identidad en cuanto a
la distribución de sus átomos y la simetría mínima presente
 Cúbico: simple, centrado y de caras centradas. Presenta cuatro ejes

ternarios.
 Rómbico: simple, centrado, de bases centradas, y de caras y bases
centradas. Posee tres ejes binarios.
 Romboédrico: posee un eje ternario.
 Hexagonal: presenta un eje senario.
 Tetragonal: simple y centrado. Tiene un eje cuaternario.
 Monoclínico: simple y de bases centradas. Presenta un eje binario.
 Triclínico: Un centro
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2. MORFOLOGÍA DE LOS CRISTALES

2.1. Definición
René-Just Haüy (1743-1822) estableció
que los minerales exhiben una
organización atómica o molecular que
puede reflejarse en la morfología del
cristal, siguiendo leyes de simetría
espacial. Los cristales que crecen con
forma de cubos pertenecen obviamente
al sistema cúbico, sin embargo, puede
ser que un cristal perteneciente al
sistema cúbico que no se desarrolle bajo
la forma de un cubo y la celda unidad
puede apilarse para formar un octaedro,
un tetraedro, etcétera. La experiencia de
un estudio morfológico ha demostrado
que sólo muy ocasionalmente los cristales
se desarrollan con la misma forma que su celda unidad, las diferentes
formas cristalinas o hábitos que adoptan los cristales dependerán de
determinados factores químicos y físicos, condicionado por el proceso de
cristalización. La estructura cristalina interna constituida por partículas que
guardan entre sí relaciones y distancias fijas, dichos parámetros internos se
determinan mediante rayos X con valores absolutos en angstrom, mientras
que los parámetros externos definen valores relativos morfológicos.
El estudio de la morfología de los cristales o cristalografía geométrica, trata
de la descripción de formas cristalinas en función del estudio de la simetría,
medición de ángulos y representación en dibujos de proyecciones.
2.2. Leyes Fundamentales de la Cristalografía

El estudio morfológico de cristales, o de la disposición interna de átomos y/o
moléculas se ha formulado según tres leyes fundamentales:
 La Ley de la Simetría, establece que todos los cristales de la misma
sustancia poseen los mismos elementos de simetría. Existen tres
tipos simetría posible, el plano de simetría, la línea o eje de simetría y
el centro de simetría.
 La Ley de la Simetría, establece que todos los cristales de la misma
sustancia poseen los mismos elementos de simetría. Existen tres
tipos simetría posible, el plano de simetría, la línea o eje de simetría y
el centro de simetría.
 La Ley de la Constancia de los ángulos interfaciales, define que el
ángulo de intersección de dos caras en cualquier cristal de una
misma sustancia, independiente de la forma y el tamaño
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2.3. Ley de la Simetría

La palabra griega simetría, tiene un significado exclusivamente geométrico,
indica repetición de caras iguales y/o periodicidad de objetos, observado en
la figura.
Simetría y Periodicidad de los objetos
La traslación, es una operación de simetría, apreciable cuando se considera a

escala atómica la relación del motivo o grupos de átomos. En el modelo
macroscópico, hace referencia al estudio de la morfología del cristal, en él se
considera una masa homogénea y por tanto, la traslación no formará parte de
los elementos de simetría. La simetría en el modelo macroscópico se llama
simetría puntual o finita, mientras que la que describe el modelo microscópico
se llama, simetría espacial o infinita.
A partir de esto, consideramos que los elementos de simetría, que definen un

cristal, como aquel lugar geométrico que ayuda a la visualización puntual en
una distribución ordenada, que mediante algún movimiento del cristal o alguna
operación de simetría deja al elemento en una posición indistinguible de su
posición original.
2.4. Elementos de Simetría
En una forma geométrica, se puede reconocer la existencia de elementos de

simetría que se determinan por repetición regular de elementos geométricos
homólogos, esto es de caras, y aristas rítmicamente en un movimiento
simétrico. Para que se produzca la simetría, existen operaciones geométricas,
mediante las cuales reproducen elementos homogéneos a través de la
rotación, reflexión e inversión.
La rotación es el giro que realiza un motivo a través de un ángulo alrededor de

un eje imaginario y engendra una secuencia idéntica a lo largo de un círculo, la
orientación de las sucesivas unidades van a diferir entre si un ángulo n que es
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el ángulo de rotación. La operación de reflexión, origina elementos simétricos

frente a un plano de simetría, que actúa como el espejo dando una imagen
simétrica o especular del motivo inicial.
La inversión, origina elementos relacionados por lo que se llama punto o centro

de inversión, que es equivalente a un plano de simetría y a una rotación
sucesiva
Para ilustrar la simetría de rotación, observamos una red bidimensional a

través de un eje senario, figura, con rotaciones sucesivas de 60° alrededor de
un eje perpendicular al plano del papel situado en el centro, conducen a
configuraciones indistinguibles de la original. Una sucesión de seis rotaciones
lleva a la configuración original, es decir una transformación que
denominaremos identidad.
Simetría por rotación de 60° respecto a un eje senario situado

en el centro del hexágono.
La operación de simetría es la rotación y el elemento de simetría es el eje. La

rotación denominaremos operación de simetría, mientras que el eje de rotación,
es el elemento de simetría. Para analizar un cristal o red tridimensional, un
caso similar al ejemplo anterior, observamos en la figura.
Simetría por rotación alrededor de un eje de rotación senario de

60° conducen a configuraciones indistinguibles de la original.
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Supongamos una transformación que permite convertir el motivo situado en el

punto A1 con vector de posición x (1), en el situado en A2, con vector de
posición x(2), y el segmento A1B1 en el A2B2; asimismo, la transformación nos
convierte también el segmento A2B2 en el A3B3, el A3B3 en el A4B4, etc. Es
claro que el resultado final de esta transformación es indistinguible de la
configuración previa, es decir, el espacio inicial se ha transformado en otro
equivalente, con lo cual la rotación realizada es una operación de simetría.
Una transformación definida de esta manera define las siguientes propiedades:
1. El punto tomado como origen de coordenadas se mantiene fijo con la

transformación. Cuando se cumple esta condición, la traslación queda
eliminada como operación de simetría.
2. La transformación, transforma planos en planos y rectas en rectas. Además,

el paralelismo de rectas y planos se conserva con la transformación. Esto
significa que la operación de simetría es un caso particular de transformación
lineal, que puede también ser descrita. Como una transformación de
coordenadas en la que el origen se conserva.
3. La aplicación sucesiva de la transformación correspondiente a una

operación de simetría un número determinado de veces, debe conducir a la
transformación identidad.
Ejes de Simetría
Las operaciones por rotaciones alrededor de un eje de simetría en los cristales,

se conocen en binarios (2), ternarios (3), cuaternarios (4) ó senarios (6),
dependiendo del número de repeticiones que se produzcan del motivo (orden
de la rotación). Así, un eje de orden 3 (ternario) produce 3 repeticiones del
motivo, una cada 360/3=120º de giro.
El eje de rotación se designa con la letra A y se encuentra en cada caso

centrado y es perpendicular al plano del papel. Las rotaciones se designan con
el número de orden de la rotación según la notación internacional de Mauguin
en 1, 2, 3, 4, 6
Tabla de
símbolos. Notación
internacional
Herman Mauguin
de la simetría.
Representación
bidimensional de
los ejes de simetría
binario, temario,
cuaternario y
senario.
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Planos de Simetría
Origina elementos simétricos por aplicación de un plano de simetría en la red

cristalina, obtiene la imagen especular de la otra parte. En cristalografía utiliza
la notación de Herman-Mauguin, en la cual el plano de simetría (o plano de
reflexión) se describe como m.
Disposición de planos de simetría: frontal, horizontal y sagital
Centro de Simetría
Interviene el elemento de simetría de rotación binaria y un plano de simetría. La

operación de inversion implica la existencia de un centro de simetria 2 + m = -1
En este caso, las coordenadas de un punto cualquiera son transformadas en
sus equivalentes opuestos. Su notación internacional es i
Ejes de inversión y ejes de reflexión.
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En uno y otro caso, la operación consiste en un giro (de acuerdo con el orden
del eje) seguido de una inversión o una reflexión, respectivamente.
Operaciones de giro inversión en motivos unitarios, donde se efectúa la rotación

y la inversión a través del centro de simetría
En la figura 18, se representan los movimientos de los ejes binarios, ternarios,

cuaternarios y senarios de inversión. Girando e invirtiendo alrededor de ellos, la
cara cristalina se repite un número determinado de veces según el orden del
eje. 1° orden 3 orden 4 orden 6
Los ejes de rotoinversión se representan por el orden del eje con el símbolo
negativo encima de ellos 1ɸ, 2ɸ, 3ɸ, 4ɸ y 6ɸ Los elementos de simetría que
interviene en una red de una forma cubica presenta la simetría: 3A4 4A3 6 A2
9m i.
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Ejes cuaternarios; ejes temarios; ejes binarios de simetría en una red cubica.
2.5 Formas cristalinas
Una forma cristalina, en cristalografía se define como un grupo ideal de caras

equivalentes relacionadas por elementos de simetría y que exhiben las mismas
posibilidades físicas y químicas.
En conjunto hay 47 tipos diferentes de formas cristalinas (poliedros) que

pueden distinguirse por las relaciones angulares de sus caras. En los sistemas
de simetría inferior son posibles las siguientes:
a) Monoedro (pedión): forma que comprende una sola cara.
b) Pinacoide: forma formada por dos caras paralelas.
c, d) Domo: dos caras no paralelas, simétricas con relación a un plano de

simetría.
e) Prisma rómbico: 4 caras que son paralelas al uno de los ejes binarios; el
corte es el rombo.
f) Pirámide rómbico: forma compuesta de 4 caras no paralelas entre sí que se

cortan en un punto
g) Bipirámide rómbica. Forma cerrada de 8 caras que puede considerarse

como formada por reflexión de una pirámide mediante un plano de simetría
horizontal.
h) Biesfenoide (tetraedro rómbico). Forma de cuatro caras en la que las dos

caras del esferoide superior alternan con las dos caras del esferoide inferior
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Formas simples de los sistemas de simetría

inferior
Entre las formas simples de los sistemas de simetría mediana, encontramos

mayor variedad en lo que se refiere al aspecto exterior y número de caras que
constituyen la forma simple.
Pirámide: formas compuestas de 3, 4, 6, 8 o 12 caras no paralelas entre sí que

se cortan en un punto del eje principal.
Bipirámide: formas cerradas de 6, 8, 12, 16 o 24 caras. Romboedro: una

forma cerrada de 6 caras idénticas. Difiere del cubo en que las aristas de
intersección de las caras no son normales entre sí.
Tetraedro tetragonal (biesfenoide). Forma cerrada de 4 caras triangulares

isósceles, que cortan a los tres ejes cristalográficos, con intersecciones iguales
en los dos ejes horizontales. Escalenoedro. Forma cerrada de 8 (tetragonal) o
12 (hexagonal) caras en triángulos escalenos, con las caras agrupadas en
pares simétricos
En las formas de 8 caras aparecen dos pares de caras arriba y dos pares
abajo, en posición alterna. En las formas de 12 caras, tres pares de caras
arriba y tres pares abajo, en posición alterna.
Trapezoedro. Forma cerrada de 6, 8, 12 (trigonal, tetragonal, hexagonal) caras

en trapezoides, con 3, 4 o 6 caras superiores giradas con respecto de las 3, 4 o
6 caras inferiores (Figura 21). En total, en sistemas de mediana simetría hay
25 formas simples.
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Formas simples de los sistemas de simetría

mediana
Las formas simples del sistema cúbico de simetría superior se observa en la

Figura . Las más difundidas son las formas de tetraedro, cubo (hexaedro),
octaedro, dodecaedro pentagonal, trapezoedro (triaquisoctaedro tetragonal).
La última forma es la forma derivada del octaedro, en la que hay triple número
de caras que tienen la forma de tetrágonos.
Tetraedro es una forma integrada por 4 caras triangulares equiláteras. Se

puede considerar como derivado del octaedro por la omisión de las caras
alternantes y por la extensión de las restantes.
Cubo es una forma constituida por 6 caras cuadradas que forman ángulos de
90º entre sí.
Tetrahexaedro es una forma limitada por caras constituidas por cuadrados

regulares entre sí, cada una de las cuales tiene 4 caras triángulares.
Octaedro en una forma compuesta por 8 caras triangulares equiláteras, cada

una corta por igual los 3 ejes cristalográficos.
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Formas simples del sistema cúbico
Análisis de las formas cristalinas
1. Se determinan los elementos de simetría de un cristal y con ello se halla la

clase de simetría.
2. Se determina el número de formas simples que integran la combinación y la

cantidad de caras de cada forma.
3. Se compara un cristal con las formas simples de la clase de simetría

considerada y se establece la denominación de las diversas formas simples
que integran la combinación; en este caso se tiene en cuenta el número de
caras y su posición respecto a los elementos de simetría. De ningún modo,
tiene exclusividad la denominación, por la forma de las caras ya que en las
combinaciones las caras pueden tener un aspecto completamente diferente del
que tienen en la forma simple pura. Así, por ejemplo, las caras de formas del
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cubo pueden ser no cuadrados; las del tetraedro, triángulos equiláteros; las del
romboedro, rombos, etc. pero si es indicativo.
4. Se posicionan las formas cristalinas según los ejes cristalográficos.
2.6. Ejes cristalográficos
Los ejes cristalográficos son ejes de referencia o coordenadas que sirven para
situar caras o puntos en un cristal y se orientan paralelos a aristas reales o
posibles del cristal y no necesariamente tienen que ser perpendiculares entre
sí.
Las distancias son parámetros que se designan como a, b y c que permiten

definir un sistema de ejes de referencia en direcciones z, y, x. Se distinguen en
anteroposterior (dirección x), que se dirige de atrás a delante; el transverso
(dirección y), que se dirige de derecha a izquierda; y el vertical (dirección Z),
que se dirige de arriba abajo. Cuando estos ejes se cortan, forman la cruz axial,
cuyos ángulos se representan como alfa, para el que forman los ejes
transverso y vertical; beta, para los formados por el eje vertical antero-
posterior; y gama, para los formados por los ejes transverso-antero-posterior.
Para la descripción de los cristales resulta útil referir la simetría interna o

externa a ejes de referencia o ejes cristalográficos, observados para una celda
unidad, en 6 parámetros característicos 3 distancias y 3 ángulos.
Cada Sistema Cristalino tiene sus propios ejes cristalográficos de acuerdo a

sus características peculiares y se toman paralelos a las aristas de las caras
cristalinas principales se caracterizan según la relación axial en grupo
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Esquema de Ejes cristalográficos en los distintos sistemas cristalinos.
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2.7. Treinta y dos Clases de Simetría o Grupos Puntuales
La suma de elementos de simetría que un cristal posee, se le llama clase de

simetría o grupo puntual. De los elementos de simetría derivan las 32 clases de
simetría o 32 grupos puntuales y se agrupan en cada uno de los 7 sistemas
cristalinos que a su vez se diferencian en Cubico: 5 clases; Tetragonal 7
clases; Hexagonal 7 clases, TrigonalRomboédrico 5 clases; Ortorrómbico 3
clases; Monoclínico 3 clases y Triclínico 2 clases cristalinas
Entre las muchas notaciones de simetría propuestas para las clases de

simetría, los símbolos de Herman-Mauguin han sido ampliamente aceptados y
por ello su uso es esencialmente universal. Puede expresar no solo la simetría
externa (grupo de puntos) sino también la simetría interna (grupo espacial). La
clase de simetría o grupo puntual se obtienen de las redes de Bravais y de la
combinación de los elementos de simetría (ejes, planos y centro).
Clase de simetría o grupo puntual
Utilizando los símbolos de Herman-Mauguin, los elementos de simetría se

designan como sigue: los ejes de rotación se indican por los números 2, 3, 4, 6;
y los ejes de inversión rotatoria por números con barras encima. Los planos de
simetría se representan por m (plano especular). Un eje de simetría con un
plano de simetría normal a él se representa por una fracción, como 2/m, 4/m
etcétera. Las limitaciones de la traslación en un cristal y, la combinación de las
10 operaciones básicas de simetría, Figura 24 se deducen las 32 clases de
simetría puntual.
 Si al 4 se le añade un eje binario, se genera la clase 422

 Si al grupo 4 se añade un centro de inversión se genera el grupo 4/m
 Si al 4 se le añade un plano que contiene el eje, da el grupo 4mm
 Si al 422 se le añade un centro de inversión, aparece el grupo 4/mmm el
caso de la simetría de cuarto orden, existe también el eje cuaternario de
inversión, que 4 se puede combinar con un eje binario perpendicular (o
con un plano que lo contenga) para dar el grupo 42m.
Página 23
La simetría de clases se pueden agrupar en:
 11 enantiomórficos: 1, 2, 222, 4, 422, 6, 622, 3, 32, 23, 432 (no

contienen ni planos de reflexión, ni centro de inversión)
 11 centrosimétricos: 1, 2/m, 3, 4/m, 6/m, mmm, 3 m, 4/mmm, 6/m mm,
m3, m3m. (Poseen centro de inversión)
 10 ni enantimórfos ni centros: 4 3m, 6mm, 6 m2, 4mm, 4 2m, 6, 3m, 4,
mm2, m. (con planos de reflexión pero sin centro de inversión)
Clase de simetría o grupo puntual
2.8. Clases Holoédricas– Hemiédricas
Teniendo en cuenta los elementos de simetría que caracteriza a las clases

cristalinas, se definen clases holoédricas, si contienen todos los elementos de
simetría y hemiédrica, si presentan menos caras o elementos de simetría que
el holoédrico del cual se derivan.
En cada sistema, la clase que presenta el mayor número de elementos de

simetría se llama Clase Holoédrica. Por extensión, la forma de la clase
holoédrica que presenta el mayor número de caras en cada sistema se llama
Forma Holoédrica.
Página 24
Ej.: en el sistema isométrico, la clase hexaquisoctaédrica es la clase holoédrica

y el hexaquisoctaedro la forma holoédrica. La desaparición de determinados
elementos de simetría se conoce como Clase Meroédricas, dentro de ellas, la
reducción que da lugar a forma generales que tengan la mitad del número de
caras en relación o hemiedrias y tetartoedros si tienen solo la cuarta parte Las
Hemiedrias pueden dividirse en:
 Hemiedrias Enantiomorfias o Enantiomóeficas

 Hemiedrias Hemimórficas o Hemimorfias
 Hemiedrias Paramórficas o Paramorfias
Hemiedrias Enantiomórficas: Son clases hemiédricas que carecen de plano y

centro de simetría, conservando los ejes de simetría de la holoedría. Se
comportan como la mano derecha con respecto a la izquierda. Estas formas no
pueden correlacionarse entre sí a través de una operación de rotación,
únicamente son superponibles por reflexión a través de un plano externo a la
mismas. Ej.: La clase Giroédrica es la hemiedría enantiomórfica del sistema
isométrico y el giroedro podrá ser derecho o izquierdo. Las clases
trapezoedrica tetragonal y hexagonal.
Hemiedrías hemimorficas: Son clases que poseen ejes de simetría polares,

pueden tener planos de simetría verticales pero carecen de plano horizontal y
de centro de simetría. Sus formas correlacionadas son congruentes y se
difieren en positivas y negativas o en superiores e inferiores. Ej.: la Clase
Diexagonal piramidal es la clase hemimórfica del sistema hexagonal y la
Pirámide Diexagonal es la forma hemimórfica que puede ser superior o inferior.
Hemiedrías paramórficas: Son clases que conservan sólo los ejes de simetría
principales y los planos de simetría normales a los ejes principales, tienen
centro de simetría. Sus formas correlacionadas son congruentes. Ej.: la Clase
Tetragonal Bipiramidal es la clase paramórfica del sistema tetragonal y la
bipirámide tetragonal la forma paramórfica del sistema.
En los Sistemas cristalinos se explica cómo se expresa a las Clases cristalinas

según Herman Mauguin.
Para el Sistema Isométrico, el símbolo está formado por tres números, letras o
fracciones. El primer signo indica el eje de simetría que coincide con el eje c. El
segundo signo: indican los ejes de simetría diagonales que no están
contenidos en los planos axiales. El tercer signo representa los ejes de simetría
diagonales contenidos en los planos axiales y los planos de simetría normales
a estos ejes. Ej.: El símbolo de la clase Hexaquisoctaédrica, holoédrica es: 4/m
3 2/m.
Página 25
El Sistema Hexagonal, el símbolo de cada clase costa de tres signos. El

primero: Indica la simetría del eje cristalográfico C y del plano normal al mismo.
El segundo: Señala la simetría a lo largo de los ejes laterales a. El tercero:
muestra la simetría a lo largo de las bisectrices de los ejes laterales.
Ej.: el símbolo de la Clase Diexagonal bipiramidal holoédrica es: 6/m 2/m 2 /m
El Sistema Tetragonal, el primer signo señala la simetría del eje C y del plano
horizontal. El segundo signo: la simetría a lo largo de los ejes a y b. El tercer
signo: indica la simetría a lo largo de las bisectrices de los ejes cristalográficos
laterales. Ej.: Clase Ditetragonal Bipiramidal holoédrica es 4/m 2/m 2 /m
El sistema ortorrómbico, el primer signo indica la simetría a lo largo del eje a y

del plano normal a él. El segundo signo: la simetría a lo largo del eje b. El
tercer signo: le corresponde a la simetría a lo largo del eje c. Ej.: clase rómbico
piramidal holoédrica 2/m 2/m 2/ m.
El sistema monoclínico, el símbolo de la clase es un único signo que señala la

simetría a lo largo del eje cristalográfico b. Ej: Clase Esfenóidica holoédrica es
2.
El sistema triclínico el único símbolo señala la presencia o ausencia de centro

de simetría. Ej.: Clase Pinacoidal holoédrica es 1 En el capítulo 5, será
integrado a los sistemas cristalinos, las 32 clases según las notaciones Herman
Mauguin, características morfológicas y ejemplos minerales.
2.9. Ley de la Racionalidad de los índices o parámetros. Notación de los

Elementos Geométricos de la Red Cristalina
La tercera ley de la Cristalografía tiene que ver con la racionalidad de los

índices, establecida por René Hauy, que expresa: la relación o posición de las
caras con respecto a los ejes cristalográficos expresados por números enteros,
sencillo o cero.
La elección de tres ejes de referencias o coordenadas X, Y, Z y de una de las

caras, se conoce como unidad fundamental y con ello se determina la
orientación del cristal.
La intersección relativa de las caras en un cristal ortorrómbico, que se observa

en la figura, todas ellas cortan los tres ejes cristalográficos. La cara unidad,
define a la mayor, en el caso en que haya diversas caras que cortan los tres
ejes, y a sus valores positivos. Así una cara se expresara con índices y
símbolos cristalográficos que determinan la posición de cualquier cara o de la
cara unidad o cara fundamental.
Página 26
Relación de las caras a los ejes cristalográficos. Se orienta según a1, a2 y a3,
con infinito si es paralelo y uno si corta a las caras.
Se utilizaron muchos métodos de notación, para explicar la intersección de las

caras cristalinas con los ejes cristalográficos este es conocido como Weiss, que
parte de la relación parametral. Sin embargo más utilizado son los índices de
Miller, que tiene más ventajas que los parámetros de Weiss. Los planos
cristalográficos se expresan por los índices de Miller. Los índices de Miller de
una cara consisten en una serie de números enteros deducidos de sus
parámetros Weiss por la inversión. Los índices de una cara están dados de
forma que los tres números se refieren a los ejes a, b y c, respectivamente y
por consiguiente, las letras que definen a los ejes se omiten, fracciones, comas.
Obtención del índice de Miller:
Consideramos los parámetros de Weiss que ubican caras o puntos en un

cristal con respecto a sus intersecciones con los ejes cristalográficos, para ello
hay que seguir los siguientes pasos.
 Seleccionar un plano que no pase por el origen en (0, 0,0).

 -Determinar las interacciones del plano en base a los ejes x, y, z
cristalográficos para un cubo unitario, estas interacciones pueden ser
fraccionarias
 Construir los recíprocos de estas intersecciones
 Despejar fracciones y determinar el conjunto más pequeño de números
esteros que estén en la misma razón que las intersecciones. -Esos
números enteros son los índices de Miller de un plano cristalográfico y
se encierran entre paréntesis sin usar comas.
Página 27
 -La notación (hkl) se usa para indicar índices en sentido general, donde
h, k, y l son los índices de Miller para un plano de un cristal cúbico de
ejes x, y, z respectivamente.
Podrá analizar un ejemplo con paramentos (2a, 2b, 2/3c)
Características del índice de Miller
 Es una expresión simplificada de tres y cuatro números que son

inversamente proporcionales con respecto a la distancia de corte, el
menor índice corresponde a una mayor distancia.
 Conserva el orden y por lo tanto se pueden omitir a, b y c
 Es una relación por lo que se omite el símbolo correspondiente (: )
 Las fracciones se convierten en enteros
 Si una cara es paralela a un eje, el índice de Miller es cero, si la corta se
designa por uno.
 Cuando se desconocen las intersecciones exactas en número, se utiliza
el símbolo general (hkl).
 Si un índice de Miller es cero, el plano es paralelo al eje.
 Cuanto menor sea el índice, más cerca se encuentra paralelo al eje.
 El índice de Miller mayor, cuanto más cerca está de ser perpendicular al
eje.
 Multiplicar o dividir los índices de Miller por una constante no tiene
ningún efecto en la orientación del plano.
 Índices de Miller son casi siempre pequeña.
Página 28
Índices de Miller de algunas caras frecuentes en la morfología de los cristales
. Representación de las 32 clases cristalinas, según simbología Herman

Mauguin.
Página 29
MINERALOGÍA
3.1. Concepto y evolución histórica de la Mineralogía.
Es la ciencia más antigua de las ciencias naturales. Con el paso del

tiempo sufre un proceso de diferenciación como resultado de los
conocimientos que el hombre adquiere de las sustancias inorgánicas.
Los primeros documentos corresponden a la antigua Grecia que

aparecen en libros de carácter general con Aristóteles que describe
algunos minerales y explica el origen de las rocas.
En Imperio Romano hay documentos que recogen datos de yacimientos

metálicos y sus procesos de explotación. En la Edad Media las obras
son poco científicas, hacen referencia a explotaciones pero no a
aspectos descriptivos.
La civilización árabe aporta (Avicena) quien clasifica por primera vez los
minerales conocidos en Metales, Sulfuros, etc. da definición de especie
mineral haciendo referencia a sus propiedades físicas tales como el peso
específico y dureza.
Ya en la Edad Moderna XVI con el aumento de la actividad minera y la

aparición de un gran número de sustancias que identificar y clasificar.
Entre los siglos XVI y XVII se publican libro de mineralogía incluyendo
rocas y fósiles (Agrícola) que con tres publicaciones es considerado el
padre de la Mineralogía Moderna.
En el siglo XVIII destaca 2 hechos que marca su desarrollo.
 Intentar hacer clasificaciones.

 Se basan los autores en los caracteres externos.
 Se basa en la composición química.
Se fueron desarrollando hasta el siglo XIX es cuando sufre un proceso

de diferenciación a través de 4 “ciencias” diferentes:
 Cristalografía: Nace del interés por la forma externa de los

minerales.
 Mineralogía: Surge por dar una explicación del origen.
 Cristaloquímica: Nace del interés por conocer su composición
química.
 Cristalofísica: Nace del interés de conocer su composición física.
Página 30
Se caracterizan por grandes avances en el campo de la Cristalografía,

Cristaloquímica y Cristalofísica.
- Descubrimiento del Isomorfismo y Polimorfismo.
- Establece la clasificación por su dureza.
- Relación entre su forma y sus propiedades ópticas.
- Descubre el prisma de polarización y se construye el primer

microscopio.
Es a partir de esto cuando queda dividido en varias materias que se

dividen como ciencias independientes.
 Mineralogía
 Cristalografía , Morfología Estructural
 Cristaloquímica/física.
3.2. Concepto de Mineralogía y mineral
La Mineralogía es una ciencia de la Geología dedicada al estudio de la

estructura cristalina y las propiedades intrínsecas de los minerales. Aborda el
conocimiento específico de la morfología geométrica y relación con las
propiedades ópticas, que conducen al conocimiento de minerales
petrogenéticos y de mena.
3.2.1. Mineral:
Especie Mineral Sustancia sólida, homogénea, inorgánica formada solo

por las fuerzas de la naturaleza, formada por una composición química y
una estructura cristalina que trasciende a veces al exterior en forma de
caras planas.
Para establecer el concepto de mineral y diferenciarlo de las rocas es

que en las rocas no existe homogeneidad desde el punto de vista
químico/físico.
Sustancia inorgánica se refiere a que se excluyen materiales de

naturaleza inorgánica que resultan de actividades metabólicas producidas
por los organismos.
Estructura cristalina condición que no es general para todos los

minerales porque hay sustancias inorgánicas amorfas que sí se incluyen
dentro de los minerales (Ópalo).
Página 31
Brush & Penfield (1898) habla de especie mineral como compuestos químicos
diferentes que ocurren en la naturaleza inorgánica, tiene una estructura
molecular o sistema de cristalización y propiedades físicas bien definidas.
Sinkankas (1966) establece una distinción unos de otros por las características
individuales que surgen directamente de los tipos de átomos que contienen y
las disposiciones que estos átomos dentro de ellos
Mason et al (1968) señala como un sólido homogéneo de origen natural,

inorgánicamente formado, con una composición química definida y una
disposición atómica ordenada.
Donoghue O. (1990) define que son sustancias naturales, inorgánicas con una
composición química definida y propiedades físicas predecibles
Para Dana y Ford (1932) es un cuerpo producido por los procesos de la

naturaleza inorgánica, por lo general tienen una composición química definida
y, de ser formados en condiciones favorables, adquieren una cierta
característica de la estructura atómica que se expresa en su forma cristalina y
en sus propiedades físicas.
3.3. División de la Mineralogía.
La mineralogía se divide en ramas que estudian cada una, distintos factores

relacionados con los minerales. El estudio de los minerales lo podemos dividir
en 5 grandes grupos.
1. La mineralogía general se preocupa de la estructura, la cristalografía y

las propiedades.
2. La mineralogía determinativa se enfoca en las propiedades
fisicoquímicas y las estructuras para determinar los distintos minerales.
3. La mineralogénesis se encarga de su formación, cómo se presentan en
la naturaleza y cómo explotarlos.
4. La mineralogía descriptiva los clasifica según estructura y
composición.
5. La mineralogía económica se encarga de elaborar aplicaciones
minerales y se preocupa de su utilidad económica, industrial y otras.
Página 32
La mineralogía descriptiva
3.3.1. Concepto:
Estudia los minerales y los clasifica sistemáticamente según su estructura y

composición.
3.3.2. ¿Qué es un mineral?
Es un compuesto natural inorgánico, de estructura cristalina, formado como

resultado de procesos geológicos.
3.3.3. Qué es la variedad mineral?
Es aquel conjunto que abarca las variaciones de composición y/o estructura

posible dentro de una especie mineral y, por consiguiente, las modificaciones
en las propiedades químicas, en las morfología de los cristales, etc. de dicha
especie.
3.3.4. Clasificación de minerales.
Los primeros intentos de clasificación de los minerales se remontan a los

tratados clásicos de la antigüedad, tales como, por ejemplo el de Plinio el Viejo
(Gayo Plinio Cecilio Segundo, siglo I DC). No obstante, los principios de la
clasificación actual de los minerales, basados en la química de los minerales,
fueron establecidos por el químico y mineralogista sueco Bercelus entre 1779 y
1848.
El mismo concepto fue posteriormente desarrollado en la clasificación de

minerales de J. D. Dana a mitad del siglo XIX, cuando todos los minerales
fueron divididos en clases, en función de sus aniones o grupos de aniones
predominantes
El desarrollo de las técnicas de difracción de rayos X permitieron que las

estructuras cristalinas fueran conocidas y por lo tanto empleadas para las
clasificaciones mineralógicas. La introducción de este criterio permite precisar y
crear subdivisiones dentro de las clases definidas según criterios químicos. Tal
es el caso de las divisiones dentro de la clase de los silicatos, basados en
criterios cristalográficos.
Página 33
3.3.4.1. Grupos De Minerales
1. Elementos nativos
2. Sulfuros
3. Sulfosales
4. Óxidos
(a) Simples y múltiples
(b) Hidróxidos
5. Haluros
6. Carbonatos
7. Nitratos
8. Boratos
9. Fosfatos
10. Sulfatos
11. Wolframatos
12. Silicatos
3.3.4.1.1. ELEMENTOS NATIVOS
A esta clase pertenecen aquellos minerales compuestos básicamente por un

único elemento químico. Solo unos 20 elementos de la tabla periódica han sido
encontrados en la naturaleza en estado nativo. Estos elementos se dividen en
tres subclases:
1. Los metales
2. Los semimetales
3. Los no metales.
3.3.4.1.1.1. Los metales Nativos
Estructura.- Debido a su composición química sencilla y al enlace atómico

de tipo metálico que presentan estos minerales, las estructuras de los
metales nativos pueden describirse como simples empaquetamientos
compactos de bolas de un mismo tamaño. A continuación se presentan tres
ejemplos de estructuras de esta subclase de minerales.
Página 34
 La mayoría de los metales nativos tiene una estructura cristalina

denominada empaquetamiento cúbico compacto centrado en las caras,
que se caracteriza por presentar caras paralelas según una secuencia
(ABCABC...) y por pertenecer al grupo espacial Fm3m. Cada átomo de
metal está rodeado por otros 12 átomos vecinos. Los minerales del
grupo del oro, así como el platino, el iridio, la taenita (hierro con mezcla
de níquel en más de un 27 % en peso) y otros metales nativos presentan
esta estructura.
Por el contrario el Mg, el Zn, el Cd y minerales del grupo del platino como como
la iridosmina o el platiniridium presentan estructuras con empaquetamiento
hexagonal compacto (ABAB...) donde cada átomo de metal está rodeado por
12 átomos vecinos.
Página 35
El último tipo de estructura, presente en los metales nativos es el

empaquetamiento cúbico compacto centrado en el cuerpo, donde las capas de
átomos se repiten en el orden (ABAB...) y cada átomo tiene 8 vecinos
cercanos. Los ejemplos característicos para este tipo de estructura son el
hierro nativo puro y la especie de ferroniquel kamacita con una mezcla de Ni
menor al 27 % en peso.
El grupo del oro
Los elementos del grupo del oro pertenecen al mismo grupo de la tabla
periódica de elementos y por lo tanto presentan unas propiedades químicas
parecidas. Todos son lo bastante inertes para ser encontrados en la naturaleza
en el estado nativo. Cuando no están combinados con otros elementos, los
átomos de estos elementos están unidos en estructuras cristalinas con los
enlaces metálicos relativamente débiles.
El Au y la Ag poseen unos radios atómicos iguales (1.44 Å) que dan lugar a la

existencia de una solución sólida completa entre estos dos minerales nativos.
Por el contrario el radio atómico del cobre es menor (1.28 Å) por lo que la
solución sólida de cobre en oro y plata es limitada. El cobre nativo, a su vez,
apenas presenta trazas de Au y Ag en solución sólida.
Al tener unas estructuras cristalinas comunes los minerales de este grupo

poseen propiedades similares. Son todos ellos relativamente blandos,
maleables, dúctiles y séctiles. Como consecuencia de sus enlaces de tipo
metálico son, igualmente, excelentes conductores térmicos y eléctricos, tienen
brillo metálico y unos puntos de fusión relativamente bajos.
Todos los minerales de este grupo son isométricos hexoctahedrales y tienen

elevadas densidades debido al empaquetamiento cúbico compacto de sus
estructuras.
Página 36
Grupo del platino:
Este grupo incluye al platino, al iridio, al paladio, al platiniridio y a la iridosmina,

siendo los dos últimos, respectivamente, aleaciones de platino-iridio e iridio-
osmio con empaquetamiento compacto hexagonal y pertenecientes al grupo
espacial P63/mmc. El platino y el iridio ,por el contrario, presentan
empaquetamientos cúbicos compactos y pertenecen al grupo espacial Fm3m,
asemejándose a los metales del grupo del oro.
Grupo del hierro:
Este grupo incluye al hierro nativo y dos aleaciones de hierro-níquel la kamacita

y la taenita. El hierro puro y la kamacita, que contiene alrededor de 5.5% de
peso de Ni, cristalizan según un empaquetamiento cúbico compacto centrado
en el cuerpo y pertenecen al grupo espacial Im3m. La taenita, que presenta
amplias variaciones en su contenido en Ni (de 27 a 65% en peso) presenta, por
el contrario, un empaquetamiento cúbico compacto centrado en las caras y su
grupo espacial es Fm3m.
Los metales nativos del grupo del hierro apenas aparecen en la superficie
terrestre, pero son muy comunes en meteoritos férricos, suponiéndose que
constituyen los principales componentes del núcleo de nuestro planeta.
Página 37
3.3.4.1.1.2. SEMIMETALES NATIVOS
Los semimetales nativos As, Sb, Bi son isoestructurales y cristalizan en el

grupo espacial P3m. Sus enlaces entre átomos ya no son puramente metálicos,
sino parcialmente covalentes. Dicha covalencia de los enlaces se explica por la
posición de estos elementos en el grupo Va de la tabla periódica. La figura
siguiente representa la estructura del As y del Sb nativos.
Estructura
En comparación con los metales nativos, los enlaces entre los átomos ya no
son todos iguales.
Aquellos relativamente más fuertes entre los cuatro átomos más cercanos dan
lugar a una estructura en capas y la fácil exfoliación de minerales de este grupo
según dirección perpendicular a {0001} se explica por la presencia de enlaces
más débiles entre las capas estructurales.
La covalencia de los enlaces explica también la menor conductividad térmica y

eléctrica de los minerales de este subgrupo respecto de los metales nativos.
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3.3.4.1.1.3. NO METALES NATIVOS
La estructura de los no metales nativos es muy diferente a la de los metales y

semimetales.
El azufre cristaliza habitualmente en el sistema ortorrómbico, los dos tipos

polimorfos de azufre monoclínico son muy raros en la naturaleza, pero si se
producen artificialmente. La estructura del azufre se compone de anillos unidos
por enlaces muy fuertes entre los 8 átomos de S en una molécula S8 (Fig. a).
La celda de azufre ortorrómbico (Fig. b) está compuesta por 16 anillos y
contiene un total de 128 átomos. Estos anillos se unen entre sí mediante
fuerzas de Van der Waals, mucho mas débiles que los enlaces
intermoleculares.
Una cantidad pequeña. Se puede sustituir los átomos de S en la estructura.
El diamante presenta una estructura de átomos de carbono unidos entre sí

mediante enlaces covalentes muy fuertes y direccionales. Cada átomo de
carbono aparece unido con otros cuatro átomos vecinos, situados en los
extremos de un tetraedro regular.
Este tipo de estructura da lugar a unos planos {111} con elevada población
atómica, separados por espacios más anchos con la misma orientación. Esto
explica la exfoliación del diamante según los planos {111}, coincidentes con las
caras de un octaedro.
La estructura del grafito está formada por anillos hexagonales, en los cuales
cada átomo de carbono está vinculado con otros tres, situados en los vértices
de un triángulo regular a su alrededor. Los anillos hexagonales forman capas
en la estructura de grafito y la distancia entre dos capas paralelas es muy
Página 39
superior a la distancia entre átomos dentro de una capa. Estas capas están
unidas entre sí por fuerzas débiles de Van der Waals.
La importancia de la estructura cristalina para las propiedades de minerales se

manifiesta con los ejemplos del grafito y del diamante. Los dos son carbono
puro, pero estos minerales no tienen nada más en común. El diamante es
transparente e incoloro, el grafito es opaco y negro; el diamante es la sustancia
más dura que se conoce, el grafito tiene la dureza más baja según la escala de
Mohs; el diamante es un aislante perfecto por el contrario el grafito tiene una
electro conductividad muy elevada, etc. Entre las propiedades comunes
apenas destaca la exfoliación que se observa muy bien en ambos minerales.
3.3.4.1.1.4. SULFUROS, SULFOSALES Y ANÁLOGOS
Los sulfuros forman una clase importante de minerales, la mayoría de los

cuales son importantes menas metálicas. Junto con los sulfuros se describirán
en este apartado las sulfoarseniuros, los arseniuros, los telururos así como las
sulfosales, minerales de estructuras similares, pero más raros.
3.3.4.1.1.4.1. SULFUROS
Los minerales de esta clase son en su mayoría opacos, con colores vivos y con
rayas de colores característicos. Aquellos minerales no opacos (cinabrio,
rejalgar, oropimente o esfalerita) tienen índices de refracción elevados y son
transparentes, únicamente, en secciones finas. En la siguiente figura se
presentan las composiciones químicas de algunos de los sulfuros más
importantes.
CINABRIO REJALGAR OROPIMENTE
Página 40
La fórmula general para sulfuros es XmZn, donde X representa el elemento

metálico y Z el elemento no metálico. Los átomos de metales y del azufre
en la estructura de sulfuros tienen un papel parecido, como se puede
observar en las estructuras de la esfalerita y la wurtzita.
Muchos sulfuros tienen enlaces iónicos y covalentes, mientras que otros,

presentan enlaces químicos de tipo metálico.
Sulfuros más importantes.- Acantita(Ag2S), Arsenopirita(FeAs),

Bismutina(Bi2S3), Bornita(Cu5FeS4), Calcopirita(CuFeS2),
Calcosina(Cu2S), Cobaltita(CoAsS), Covellina(CuS), Cinabrio(HgS),
Esfalerita((Zn,Fe)S), Estannita(Cu2FeSnS4), Estibina(Sb2S3),
Galena(PbS), Greenockita(CdS), Marcasita(FeS2), Molibdenita(MoS2),
Niquelina(NiAs), Oropimente(As2S3), Pentlandita((Fe,Ni)9S8),
Pirita(FeS2), Pirrotina(Fe1-.xS), Rejalgar(AsS), Skuterudita(CoAs2-3).
3.3.4.1.1.4.2. SULFOSALES
Como sulfosales se clasifica un grupo de minerales bastante grande, que

cuenta con unas 100 especies minerales. El termino "sulfosal" proviene de la
semejanza de esta estructura a la de las sales de ácidos con oxígeno, donde el
oxígeno ha sido sustituido por azufre.
Las sulfosales se distinguen de los sulfuros, sulfoarseniuros y arseniuros por su

estructura. En los sulfuros los átomos de S y As tienen un papel parecido al de
los metales en la estructura, así por ejemplo la arsenopirita (FeAsS) puede ser
interpretada como una marcasita con la mitad del azufre sustituida por
arsénico. En las sulfosales, por el contrario, aparecen grupos aislados de
complejos de arsénico o antimonio y azufre.
La estructura de la proustita (Ag3(AsS3)) es un buen ejemplo de la de los

minerales de esta subclase, en la cual se distinguen los grupos aislados AsS3
como una unidad estructural independiente.
Sulfosales más importantes.
 Boulangerita(Pb5Sb4S11)
 Bournonita(PbCuSbS3),
 Cilindrita(PbFeSn4+4Sb32+S16)
 Enargita(Cu3(AsS4))
 Estefanita(Ag5SbS4)
 Freieslebenita(AgPbSbS3)
 Jamesonita(Pb4Fe(Sb3S7)2)
 Pirargirita(Ag3(SbS3))
 Polibasita((Ag,Cu)3Sb2S11)
 Proustita(Ag3(AsS3))
 Tennantita((Cu,Ag,Fe,Zn) 12As4S13)
Página 41
 Tetraedrita(Cu12 (SbS3) 4S)
3.3.4.1.1.4.3. ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS
A esta clase pertenecen aquellos elementos naturales en los que el oxígeno se

combina con uno o más metales. Los óxidos simples, compuestos de un metal
y oxígeno, presentan diferentes relaciones X/O (metal/oxígeno), tales como
X2O, XO, X2O3. Los óxidos múltiples presentan metales de distintos tamaños
combinados con el oxígeno.
Entre los óxidos figuran algunos minerales de gran valor económico, al ser
algunas de las principales menas de hierro (hematites, magnetita), cromo
(cromita), manganesio (pirolusita), estaño (casiterita) y uranio (uraninita).
El tipo de vínculos entre los átomos de los óxidos es, normalmente,

fuertemente iónico, en contraste con las estructuras de los sulfuros con
vinculación iónica, covalente y metálica.
Una de las primeras estructuras determinadas con rayos X por L. Bragg en

1916 fue la estructura de la cuprita (Cu2O
La estructura de la periclasa (MgO) es idéntica a la del NaCl, perteneciendo al

grupo espacial cúbico Fm3m. En la sección paralela a {111} esta estructura se
parece mucho a la de los minerales del grupo de la hematites, pero en este
caso las capas se observan con todas las posiciones octaédricas ocupadas por
cationes Mg:
Las estructuras de los minerales del grupo de la hematites (Fe2O3)se basan en

un empaquetamiento compacto hexagonal de oxígeno con cationes de metales
en coordinación octaédrica con ellos. A continuación se representa la
estructura de los minerales de este grupo en dos proyecciones perpendicular
(a) y paralela (b) al eje c.
Además de la hematites, el corindón y la ilmenita presentan estructuras

cristalinas similares.
Las estructuras de los óxidos de tipo XO2 son básicamente de dos tipos
principales.
Uno de ellos es la estructura del rutilo (TiO2), donde el catión Ti4+está en

coordinación octaédrica con los aniones de oxígeno. Las relaciones entre los
radios atómicos Rx/Ro en los minerales con este tipo de estructura varían entre
0.732 y 0.414. Los minerales del grupo de rutilo tienen el grupo espacial
P42/mnm. El rutilo presenta dos polimorfos la brookita y la anatasa con ligeras
diferencias en sus estructuras. En la estructura de rutilo, el Ti4+ se sitúa en el
centro del octaedro de oxígeno y cada oxígeno está vinculado con cuatro
cationes de titanio:
Página 42
La segunda corresponde a minerales con cationes más grandes y ratios entre

0.732 y 1 que tienen una estructura próxima a la de la fluorita, en la cual cada
catión esta rodeado por 8 átomos de oxígeno, colocados en los vértices de un
cubo alrededor del metal. Así son las estructuras de los óxidos de uranio, torio
y cerio con valencia 4, minerales todos ellos muy importantes para la industria
atómica.
En los óxidos XO2 de este grupo los aniones de oxígeno presentan una
estructura próxima a un empaquetamiento cúbico compacto en dirección de los
planos (111) de la estructura. Los cationes son intersticiales a los átomos de
oxígeno y ocupan zonas vacantes tetraédricas y octaédricas. En una celda de
espinela de 8Å existen unas 32 posiciones octaédricas y otras 64 tetraédricas,
entre ellas 16 octaédricas y 8 tetraédricas estarán ocupadas por cationes.
La fórmula general de los óxidos múltiples de este grupo es XY2O4, donde X

representa un metal bivalente, e Y es un metal trivalente. Según el relleno de
vacancias estructurales por cationes bi y trivalentes se distinguen dos tipos de
estructuras de espinela: las espinelas normales e inversas.
3.3.4.1.1.4.4. HIDRÓXIDOS
Las estructuras de los minerales de este grupo se caracterizan por la presencia

de los grupos (OH)- o de moléculas del agua H2O en sus estructuras. Es la
presencia de los grupos (OH)- la que explica que los enlaces de este grupo
sean, generalmente, más débiles que los de los óxidos.
La estructura de la brucita consiste en cationes de Mg2+ rodeados por 8

grupos (OH)- que forman un octaedro (corresponden a las bolas oscuras en la
figura abajo). Estos octaedros forman capas unidas entre sí con enlaces
débiles residuales.
La gibbsita (Al(OH)3) presenta una estructura muy parecida a la anterior. Con

la entrada de un catión trivalente, un tercio de los octaedros de (OH)- quedan
libres. Una capa estructural de gibbsita es equivalente a la de los minerales del
grupo de la hematites. El tipo estructural de brucita se denomina trioctaédrico,
mientras que el de gibbsita se conoce como dioctaédrico, en función de la
cantidad de vacancias octaédricas ocupadas por cationes en cada una de las
capas.
Estos tipos estructurales son esenciales también para entender las estructuras
de los filosilicatos.
En la estructura del diásporo (AlO(OH)) los cationes de Al entran en los

octáedros formados por el oxígeno y los grupos (OH)- formando un
empaquetamiento compacto hexagonal. Las cadenas dobles de estos
Página 43
octaedros se orientan en paralelo al eje c del cristal. La goethita (FeO(OH)) es

isoestructural con el diásporo.
Óxidos más importantes.-
Grupo De La Hematites:
Hematites(Fe2O3)
Corindón (Al2O3).
Grupo Del Rutilo:
 Rutilo(TiO2)
 Pirolusita(Mn4+O2)
 Casiterita(SnO2).
Grupo De La Espinela:
 Espinela(MgAl2O4)
 Ganita(ZnAl2O4)
 Magnetita(Fe2+Fe3+2O4),
Franklinita((Zn,Mn2+,Fe3+)(Fe3+,Mn3+)4)
 Cromita(Cr2FeO4)
 Uraninita(UO2)
 Columbita((Fe,Mn)Nb2O6)
 Tantalita((Fe,Mn)Ta2O6)
 Crisoberilo(BeAl2O4)
 Cuprita(Cu2O)
 Zincita((Zn,Mn2+)O)
 Ilmenita(Fe2+TiO3).
Hidróxidos más importantes:
 Brucita(Mg(OH) 2)
 Diásporo(AlO(OH))
 Estibiconita(Sb3+Sb5+O6(OH))
 Goethita(Fe3+O(OH))
 Manganita(Mn3+O(OH).
Página 44
3.3.4.1.1.4.5. HALUROS
La clase química de haluros se caracteriza por la preponderancia de halógenos

electronegativos tales como Cl-, Br-, F- o I-. Estos iones poseen grandes radios
iónicos, tienen una carga de -1 y se polarizan fácilmente. Cuando se combinan
con cationes relativamente grandes poco polarizados y de valencia baja, tanto
cationes como aniones tienen las características de unos cuerpos esféricos
prácticamente ideales. El enpaquetamiento de estas unidades esféricas da
lugar a unas estructuras de máxima simetría.
La estructura de la halita (NaCl), fue la primera estructura determinada con

difracción de rayos X por W. H. y W. L. Bragg en 1913.
La distribución de iones demostró que no existen moléculas en la estructura del

NaCl. Cada catión y cada anión están rodeados por 6 vecinos próximos en
coordinación octaédrica. Muchos otros haluros de tipo XY presentan también
esta estructura, como en el caso de la silvina (KCl), de la carrobiita (KF) y de la
cloroargirita (AgCl). Otros minerales que tienen una estructura similar son
algunos sulfuros y óxidos del tipo XZ tales como la galena (PbS), la alabandita
(MnS) o la periclasa (MgO).
Los haluros alcalinos, tales como CsCl, CsBr, CsI (ninguno de los cuales es un
mineral natural) no comparten la estructura del NaCl y cristalizan con cationes
metálicos en coordinación cúbica, con 8 vecinos próximos alrededor de cada
catión y anión, formando una estructura denominada de tipo CsCl.
El ratio atómico (Rx:Rz) es fundamental para determinar qué tipo de estructura

tendrá un haluro alcalino XZ dado.
Otro tipo de estructura muy importante dentro de esta clase de minerales es la

de la fluorita (CaF2), propia de los haluros XZ2, así como de algunos óxidos,
tales como la uraninita (UO2) o la torianita (ThO2). En este tipo de estructura,
los iones de Ca se encuentran en las esquinas y centros de caras de una celda
cristalina cúbica y tienen coordinación 8, mientras que los iones de F se sitúan
en los centros de tetraedros formados por cuatro cationes de Ca.
Las cargas electrostáticas débiles se distribuyen por toda la superficie de los

iones asimilables a esferas, siendo por lo tanto los haluros un perfecto ejemplo
de enlaces puramente iónicos.
Los haluros isométricos (tipo XY) tienen una dureza relativamente baja y
puntos de fusión de moderados a elevados. La conductividad eléctrica de los
haluros se debe a la movilidad de los iones y no a migraciones de electrones,
por ello los haluros presentan una baja conductividad en estado sólido,
aumentando considerablemente por calentamiento, hasta llegar a una
excelente conductividad en estado fundido.
Página 45
Cuando los iones de halógenos se combinan con cationes más pequeños y

más fuertemente polarizados que los metales alcalinos, se forman estructuras
de simetría más baja, con los enlaces predominantemente covalentes. En las
estructuras de este tipo, el agua o el grupo hidróxilo son componentes
significativos, como en el caso de la atacamita (Cu2Cl(OH)3).
Haluros más importantes:
 Atacamita(Cu2+2Cl(OH)3)
 Bromargirita(AgBr)
 Carnalita(KMgCl3•6H2O)
 Fluorita(CaF2)
 Halita(NaCl)
 Silvina(KCl).
3.3.4.1.1.4.6. CARBONATOS
Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran número de especies

minerales que corresponden a los carbonatos de los metales bivalentes. Es
característico que los iones con radios menores que los de Ca forman amplias
series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema hexagonal (R3c),
mientras que los iones con radios mayores que los de Ca forman carbonatos
del sistema rómbico. El carbonato de calcio, por su parte , es dimorfo, es decir,
puede cristalizar en uno y otro sistema.
Los grupos trigonales CO3 son las unidades base de la estructura de

carbonatos. La estructura cristalina de la calcita está representada abajo:
Si se comprime la estructura cúbica de NaCl a lo largo del eje ternario hasta

que los ángulos comprendidos entre las caras sean de 101º55' se obtendrá la
estructura romboédrica centrada en las caras de la calcita, donde los iones de
Ca ocuparán las posiciones de la Na, mientras que los grupos CO3 ocupan los
lugares de Cl. Así, la estructura de la calcita corresponde a un
empaquetamiento cúbico compacto, algo deformado.
La estructura del aragonito, modificación rómbica del CaCO3, se distingue de la

estructura de la calcita únicamente por el hecho de que los iones de Ca y los
grupos (CO3)2- adoptan la forma hexagonal más densa. Ello se debe a la
simetría pseudohexagonal de las maclas cíclicas del aragonito. Tanto en la
estructura de calcita, como en la del aragonito, cada grupo (CO3)2- está
rodeado por seis iones de calcio. A juzgar por la diferencia de los pesos
específicos, la estructura cristalina del aragonito es más compacta que en la
calcita.
Otra particularidad característica de los carbonatos sin grupos (OH) consiste en

su tendencia de formar mezclas isomorfas y sales dobles. En la serie de la
Página 46
calcita se verifica la sustitución recíproca de Mg, Zn, y Fe2+. Exactamente de la

misma manera, los carbonatos de Fe2+y Mn2+forman una serie continua de
mezclas isomorfas.
Por lo que se refiere a Ca, debido a la sensible diferencia que existe entre la
magnitud de su radio iónico y los cationes anteriores (con la excepción de
Mn2+), este elemento no puede formar más que sales dobles con ellos. Los
iones de calcio y magnesio (u otros cationes pequeños) se disponen en las
estructuras cristalinas, alternativamente, a lo largo del eje ternario. Es por ello
que la simetría de las sales dobles de carbonatos es menor.
Carbonatos más importantes:
Grupo De La Calcita (hexagonales, R3c)
 Calcita(CaCO3),
 Magnesita(MgCO3)
 Siderita(FeC3)
 Rodocrosita(MnCO3)
 Smitsonita(ZnCO3)
 Esferocobaltita(CoCO3).
Grupo de la dolomita (hexagonales, R3):
 Dolomita(CaMg(CO3) 2):
 Ankerita(Ca(Fe,Mg, Mn)(CO3) 2).
Grupo del aragonito (ortorrómbicos, Pmcn):
 Aragonito(CaCO3)
 Witherita(BaCO3)
 Estroncianita (SrCO3)
 Cerusita(PbCO3)
 Auricalcita((Zn,Cu2+)5(CO3) 2(OH) 6).
 Carbonatos con grupos OH (monoclínicos, 2/m).-
Azurita(Cu3(CO3)2(OH)2)
 Malaquita(Cu2CO3(OH)2)
 Rosasita((Cu,Zn)2(CO3)(OH) 2).
3.3.4.1.1.4.7. NITRATOS
Los nitratos, en tanto que sales del ácido nítrico HNO3, son fácilmente
solubles en agua y se propagan en las formaciones contemporáneas de
los desiertos cálidos, donde aparecen casi en exclusiva. El nitrógeno que
presentan es de origen atmosférico. Las estructuras de los minerales de
este grupo son muy parecidas a las de carbonatos, con el grupo triangular
plano NO3 cumpliendo un papel equivalente al del grupo CO3.
Página 47
El ion N5+, fuertemente cargado y polarizado, une los tres átomos de oxígeno
que le rodean en un grupo compacto, siendo los enlaces entre iones de este
grupo más fuertes que los demás enlaces posibles en el cristal. Estos grupos
se combinan en proporción 1/1 con cationes monovalentes, formando
minerales isoestructurales con los carbonatos.
Así la nitratina (NaNO3) tiene dos polimorfos, isoestructurales con la calcita y el

aragonito, mientras que el salitre (KNO3) presenta la estructura del aragonito.
Nitratos más importantes.- Nitrato de sodio (nitratina o salitre de Chile)

NaNO3, Nitrato de potasio (salitre) KNO3.
3.3.4.1.1.4.8. BORATOS
En la estructura cristalina de los boratos, los grupos BO3 pueden polimerizarse

(de manera análoga a la polimerización de los grupos tetraédricos SiO4 en los
silicatos), formando cadenas, capas y grupos múltiples aislados. Este
fenómeno se explica por las propiedades del pequeño ion B3+, que
normalmente coordina tres aniones de oxígeno en un grupo triangular, de tal
manera que cada oxígeno tiene una valencia libre. Esto permite a un anión de
oxígeno estar entrelazado con dos boros, uniendo los grupos triangulares de
BO3 en las unidades estructurales más complejas (triángulos dobles, círculos
triples, cadenas y capas).
Gracias a su radio iónico, que está al límite de la estabilidad de coordinación

triple, el boro se encuentra también en coordinación 4 , formando grupos
tetraédricos.
Aparte de los grupos BO3 y BO4, los boratos naturales pueden contener
grupos complejos iónicos, tales como [B3O3(OH)5]-2 o [B4O5(OH)4]-2, como
en el caso de bórax (Na2B4O5(OH)4 .8H2O) cuya estructura está representada
en la siguiente figura.
Boratos más importantes.-
 Kernita(Na2B4O6(OH)2.3H2O)
 Bórax(Na2B4O5(OH)4.8H2O)
 Ulexita(NaCaB5O6(OH) 6.5H2O)
 Colemanita(Ca2B6O11.5H2O).
Página 48
3.3.4.1.1.4.9. FOSFATOS, ARSENIATOS y VANADATOS
El fosfato pentavalente, P5+, posee un radio iónico tan solo ligeramente mayor
que el del azufre hexavalente, S6+ formando, por lo tanto, un grupo iónico
tetraédrico con el oxígeno (PO4)3-. Todos los fosfatos poseen este anión
complejo como unidad estructural fundamental.
En cuanto a los iones pentavalentes de arsénico y vanadio forman estructuras

similares (AsO4)3- y (VO4)3- en los arseniatos y vanadatos. Los iones P5+,
As5+y V5+, con radios iónicos relativamente similares, pueden sustituirse
mutuamente en los grupos aniónicos. Este tipo de sustitución se aprecia
especialmente en la serie de la piromorfita dentro del grupo del apatito. La
piromorfita (Pb5(PO4)3Cl), la mimetita (Pb5(AsO4)3Cl) y la vanadinita
(Pb5(VO4)3Cl) son isoestructurales, pudiendo existir todos los grados de
sustitución entre los compuestos puros.
En la estructura del apatito (Ca5(PO4)3(OH,F,Cl)) que es el fosfato más

importante y abundante, los oxígenos de los grupos (PO4) están enlazados con
el Ca en posiciones estructurales diferentes.
En una de esas posiciones, el Ca posee coordinación irregular 9. Cada flúor (o

Cl o OH) se encuentra en un triángulo con tres calcios. El apatito presenta
soluciones sólidas tanto respecto a sus aniones, como respecto a sus cationes.
El (PO4) puede ser sustituido por (AsO4) o (VO4), como indicamos
anteriormente, pero también, en parte, por grupos tetraédricos (CO3OH),
dando lugar al carbonato-apatito, (Ca5F(PO4,CO3OH)3).
Pequeñas cantidades de (SiO4) y (SO4) pueden estar presentes en sustitución

del (PO4). Estos tipos de sustitución pueden acoplarse con otras sustituciones
catiónicas en el apatito a fin de mantener la neutralidad eléctrica de la
estructura. Así el F puede ser reemplazado por (OH) o por Cl, produciendo
respectivamente el hidroxilapatito (Ca5(PO4)3(OH)) y el clorapatito
(Ca5(PO4)3Cl).
Los iones Mn5+y Sr2+ pueden, a su vez, reemplazar al Ca. Esas sustituciones
iónicas complejas son típicas de los fosfatos y suponen, en general, relaciones
químicas y estructurales bastante complicadas.
Fosfatos, arsenatos y vanadatos más importantes:
Grupo del apatito.- Apatito(Ca5(PO4)3(F,Cl,OH))
 Mimetita(ClPb5(AsO4)3)
 Piromorfita(ClPb5(PO4)3)
 Vanadinita(ClPb5(VO4) 3).
 Grupo de la vivianita.-
 Eritrina(Co3(AsO4)2.8H2O)
Página 49
 Vivianita(Fe2+3(PO4)2.8H2O)
 Adamita(Zn2(AsO4)(OH))
 Ambligonita(Li,Na)AlPO4(F,OH))
 Autunita(Ca(UO2)2(PO4)2.10-12H2O)
 Brasilianita(NaAl3(PO4)2(OH)4)
 Carnotita(K2(UO2)2(VO4)2.3H2O)
 Childrenita(Fe2+Al(PO4)(OH)2.H2O)
 Conicalcita(CaCu2+(AsO4)(OH)
 Descloizita(PbZn(VO4)(OH))
 Escorodita(Fe2+AsO4.2H2O)
 Escorzalita((Fe2+,Mg)Al2(PO4)2(OH)2)
 Lazulita(MgAl2(PO4)2HO2
 Litiofilita(LiMn2+PO4)
 Monacita((Ce,La,Nd,Th,Y)PO4)
 Torbernita(Cu2+(UO2)2(PO4) 2.8-12H2O)
 Trifilita(LiFe2+PO4)
 Turquesa(CuAl6(PO4)4(OH)6.4H2O)
 Variscita(AlPO4.2H2O)
 Wavelita(Al3(PO4)2(OH,F) 3.5H2O)
3.3.4.1.1.4.10. SULFATOS y CROMATOS
El grupo aniónico SO4 es la unidad fundamental de la estructura de los

sulfatos. Mientras que en los sulfuros aparecen unos aniones S2- de gran
tamaño , en los sulfatos el azufre tiene el carácter distinto. El átomo de S
posee seis electrones en su capa exterior que pueden ser "arrancados",
produciéndose un catión S6+, de pequeño radio iónico y con carga y
polarización fuertes. El ratio de radios iónicos del S6+ y del oxígeno indica
la estabilidad de la coordinación 4 para este grupo. Unos enlaces
covalentes muy fuertes unen el oxígeno y el azufre en el grupo SO4.
Los sulfatos más importantes y abundantes en la naturaleza son los miembros

del grupo de la barita, con cationes grandes bivalentes, coordinados con
grupos SO4.
Cada átomo de bario esta coordinado con 12 oxígenos, pertenecientes a siete

grupos distintos SO4. Estructuras de este tipo han sido también halladas en
manganatos (con grupos tetraédricos MnO4) y cromatos (con grupos
tetraédricos CrO4) que contienen cationes grandes.
La anhidrita (CaSO4)tiene una estructura muy diferente a la de la barita,

gracias al menor tamaño de Ca2+
Página 50
El yeso es el sulfato hidratado más importante. La estructura del yeso consiste

en capas paralelas al plano (010), consistentes en grupos SO4 fuertemente
entrelazados con cationes de Ca. Estas capas sucesivas están separan por
agrupaciones de moléculas de H2O. Los enlaces entre esas moléculas de H2O
y las capas vecinas son muy débiles, lo que explica la excelente exfoliación del
yeso.
Sulfatos y cromatos más importantes:
Grupo de la barita:
Anglesita(PbSO4), Barita(BaSO4)
Celestina(SrSO4)
Anhidrita(CaSO4)
Crocoita(PbCrO4)
Glauberita(Na2(SO4)2).
Hidratados y básicos.:
Alunita(K2Al6(SO4) 4(OH)12)
Antlerita(Cu3SO4(OH)4)
Calcantita(Cu2+SO4.5H2O)
Creedita(Ca3Al2SO4(F,OH) 4•2H2O)
Linarita(PbCu2+3(SO4)(OH) 2)
Yeso(CaSO4.2H2O)
3.3.4.1.1.4.11. MINERALES DE LA ARCILLA.
Es un término petrográfico que comprende a los filosilicatos alumínicos

hidratados. El término caolín corresponde a la arcilla de mayor pureza
(composición) en la caolinita.
Filosilicatos más importantes:
Grupo Caolinita – serpentina:
Antigorita((Mg,Fe2+)3Si2O5(OH)4)
Crisotilo(Mg3Si2O5(OH)4)
 Lizardita(Mg3Si2O5(OH)2)
Página 51
 Amesita(Mg2Al(SiAl)O5(OH)4)
 Dickita(Al2Si2O5(OH)4)
 Caolinita(Al2Si2O5(OH) 4).
Grupo Pirofilita – talco:
 Talco(Mg3Si4O10(OH)2)
 Pirofilita(Al2Si4O10(OH)2).
Grupo Micas:
 Moscovita(KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2)
 Flogopita(KMg3Si3AlO10(F,OH)2)
 Biotita(K(Mg,Fe2+)(Al,Fe3+)Si3O10(OH,F)2)
 Lepidolita(K(Li,Al)3(Si,Al)10(F,OH)2)
 Margarita(CaAl2(Al2Si2)O10(OH)2)
 Zinnwaldita(KLiFe2+Al(AlSi3)O10(F,OH) 2).
3.3.4.1.1.4.12. Grupo Cloritas.
 Chamosita(Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8)
 Clinocloro(Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8)
 Ortochamosita((Fe2+,Mg,Fe3+)3Al(Si3Al)O10(OH,O) 8)
 Pennantita(Mn2+5Al(Si3Al)O10(OH)8).

3.4. Subdivisiones de la mineralogía
También se encuentran varios minerales que pueden presentar dualidad en su

comportamiento y a estos se los denomina mineraloides. Los minerales se
pueden distingir usando estas propiedades:
Dureza-Color-Color de la raya-Exfoliación-Brillo-Densidad
Mineralogía química, la composición química es la propiedad más importante

para identificar los minerales y para distinguirlos entre sí. El análisis de los
minerales se realiza con arreglo a unos métodos normalizados de análisis
químico cuantitativo y cualitativo. Los minerales se clasifican sobre la base de
su composición química y la simetría de sus cristales. Sus componentes
químicos pueden determinarse también por medio de análisis realizados con
haces de electrones.
Aunque la clasificación química no es rígida, las diversas clases de

compuestos químicos que incluyen a la mayoría de los minerales son las
siguientes: nativo, sulfuros, sulfosales, óxidos, haluros, carbonatos, fosfatos,
sulfatos, silicatos.
Página 52
Mineralogía física, las propiedades físicas de los minerales constituyen una

importante ayuda a la hora de identificarlos y caracterizarlos. La mayor parte de
las propiedades físicas pueden reconocerse a simple vista o determinarse por
medio de pruebas sencillas. Las propiedades más importantes incluyen el
rayado, el color, la fractura, el clivaje, la dureza, el lustre, la densidad relativa y
la fluorescencia o fosforescencia.
Cristalografía, es la ciencia que estudia la estructura cristalina de los cuerpos

y su ordenación en redes o mallas, es decir, estudia el crecimiento, la forma y
el carácter geométrico de los cristales. Ello implica el estudio de la forma
externa y de la estructura interna de los cristales naturales y artificiales.
Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto químico

tiende a cristalizarse, es decir, adoptan formas cristalinas, en una forma
definida y característica.
Mineralogía óptica, dentro de la mineralogía física, una propiedad importante

en los minerales es el estudio del comportamiento de las diferentes longitudes
de onda a través de ellos, dando lugar a ésta técnica de estudio de los
minerales. La cual se puede definir como el estudio de los minerales en sección
delgada (30 micras de grosor) bajo el microscopio polarizante o petrográfico. Si
el análisis óptico se realiza por el estudio del comportamiento de las longitudes
de onda que son reflejadas por los minerales opacos, se establece una
ramificación más, conocida como Mineragrafía, la cual es el estudio de los
minerales opacos en sección pulida y bajo el microscopio de reflexión o
mineragráfico.
Página 53

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GEOLOGIA UNIVERSIDAD PRIVADA TRUJILLO

La Cristalografía es la ciencia que estudia las formas o estructuras cristalinas.

1.2. Definición de Cristal

J.D Dana (1960), define un cristal como a un sólido

1.3. Proceso de cristalización

La cristalización es un proceso por el cual se forma un sólido cristalino. Puede

Se observa en la figura , que los sólidos cristalinos al iniciar el desarrollo y/o

Núcleos de átomos y/o

El aspecto externo de un cristal depende de las condiciones del medio

1) Composición química: si el sólido es una sustancia, simple o un

2) Temperatura y presión: ambas variables influyen en la formación de los

3) Espacio y tiempo: el crecimiento de un cristal puede verse limitado por

En función de cómo se combinan los factores de la cristalización se reconocen

• Macrocristalina si los cristales se ven a simple vista.

• Microcristalina los cristales se reconocen con microscopio petrográfico.

• Criptocristalina los cristales y la estructura cristalina se reconocen por

1.4. Estados de la Materia. Cristalino y Amorfo

La materia cristalina se considera, como aquel compuesto y/o elemento que

se repiten de manera ordenada y paralela y cuya distribución en el espacio

Modelo atómico de la estructura

Esta característica del estado sólido, es un rasgo accidental que resulta

Modelo atómico de la materia

1.5. Propiedades de la Materia Cristalina

1.6. Redes Cristalinas o Estructura Cristalina

Motivos atómicos en un arreglo ordenado de una red de puntos

Modelo de red o paralelogramo mediante la operación de traslación

La construcción de una red, parte de dos nudos a lo largo de una dirección

Fila reticular en la dirección de b. Plano reticular, repetición periódica de puntos

Se configura celdas en paralelogramos, definidas en dos direcciones de la

Una red cristalina tridimensional en paralelogramos, o serie de filas o planos

Una red cristalina tridimensional se define en tres direcciones, mediante un

Las direcciones de a, b y c contiene a los ejes de referencia z, y, x

. Celda unidad primitiva.

Los ángulos, junto a los vectores a, b y c, se denominan “parámetros de la

Celda elemental, celda unidad o paralelepípedo fundamental

Cada uno de esos pequeños paralelepípedos se denomina indistintamente

Tipos de Redes Planas

 Red plana romboidal (oblicua): dos parámetros distintos y el ángulo

 Red plana rectangular: caracterizada por dos parámetros distintos y

 Red plana rómbica: los parámetros son iguales y el ángulo gamma

 Red plana hexagonal (rómbica): especial de parámetros iguales y el

 Red plana cuadrada, caracterizada por dos parámetros iguales y

1.8. Simetría de los Cristales.

La simetría de la redes el resultado de la combinación de un eje

Combinación de un eje de rotación 4 con un plano de

Combinación de un eje de rotación 3, con un plano de simetría. Genera el

Combinación de un eje de simetría 6 con un plano de

Cualquier objeto finito muestra determinadas partes de él que se repiten

1.9. Redes Tridimensionales

Estas celdas se construyen a partir de poliedros, pero asociándoles una

En función de los parámetros de la celda unitaria, longitudes de sus lados y

 Cúbico: simple, centrado y de caras centradas. Presenta cuatro ejes

2. MORFOLOGÍA DE LOS CRISTALES

2.2. Leyes Fundamentales de la Cristalografía

2.3. Ley de la Simetría

Simetría y Periodicidad de los objetos

La traslación, es una operación de simetría, apreciable cuando se considera a

A partir de esto, consideramos que los elementos de simetría, que definen un

2.4. Elementos de Simetría