Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 104 vistas

    Practica No

    Cargado por

    IliMeza
    Este documento describe un procedimiento para sintetizar bencildenanilina a partir de benzaldehído y anilina mediante una reacción de adición nucleofílica. Se agregan benzaldehído y anilina en un matraz y se forma la imina bencildenanilina. Luego, se agrega etanol para cristalizar la imina y se purifica por filtración al vacío. Finalmente, se calcula el rendimiento de la reacción.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Practica No

    Cargado por

    IliMeza
    104 vistas2 páginas
    Este documento describe un procedimiento para sintetizar bencildenanilina a partir de benzaldehído y anilina mediante una reacción de adición nucleofílica. Se agregan benzaldehído y anilina en un matraz y se forma la imina bencildenanilina. Luego, se agrega etanol para cristalizar la imina y se purifica por filtración al vacío. Finalmente, se calcula el rendimiento de la reacción.

    Descripción original:

    Práctica laboratorio

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Este documento describe un procedimiento para sintetizar bencildenanilina a partir de benzaldehído y anilina mediante una reacción de adición nucleofílica. Se agregan benzaldehído y anilina en un matraz y se forma la imina bencildenanilina. Luego, se agrega etanol para cristalizar la imina y se purifica por filtración al vacío. Finalmente, se calcula el rendimiento de la reacción.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    104 vistas2 páginas

    Practica No

    Cargado por

    IliMeza
    Este documento describe un procedimiento para sintetizar bencildenanilina a partir de benzaldehído y anilina mediante una reacción de adición nucleofílica. Se agregan benzaldehído y anilina en un matraz y se forma la imina bencildenanilina. Luego, se agrega etanol para cristalizar la imina y se purifica por filtración al vacío. Finalmente, se calcula el rendimiento de la reacción.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    de 2

    Código LQ-323

    MANUAL DE LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II Versión 001


    Pagina 1​​ de 2
    SÍNTESIS DE BENCILDENANILINA Fecha

    1. Objetivo General
    Sintetizar bencildenanilina a partir de benzaldehído y anilina por medio de una reacción de adicción
    nucleofílica.

    2. Objetivos específicos
    2.1. Obtener la imina por medio de la reacción de adición nucleofilica
    2.2. Realizar la purificación de la bencildenanilina mediante la técnica de purificación
    2.3. Determinar el porcentaje de rendimiento de la imina generada

    3. Revisión
    La Bencildenanilina es importante en la industria ya que se ha comprobado por experimentación que
    1
    tiene efectos antioxidantes como análogo del resveratrol y como intermediarios
    2
    zwitterionicos para la síntesis altamente enantioselectiva
    Por su estructura la bencildenanilina es una imina aromatica con alta estabilidad y conocida como base
    de Schiff, se puede sintetizar por una reacción de adicción nucleofílica por parte de una
    aldehído y una amina, en este caso ambos compuestos aromáticos.
    Por lo que se necesita que se exploren o revisen las secciones del libro de L.G. Wade reacciones de
    aldehídos y cetonas (18.12) y en el caso específico la síntesis de iminas (18.16).

    4. Material de vidrio y equipo de laboratorio

    1
    ​Lu, J​.; ​Li, C​.; ​Chai, Y.F​.; ​Yang, D.Y​.; ​Sun, C.R​. ​Bioorg Med Chem Lett.​ ​2012​​, ​22​, 5744.
    2
    ​Qiu, H​.; ​Li, M​.; ​Jiang, L.Q​.; ​Lv, F.P​.; ​Zan, L​.; ​Zhai, C.W​.; ​Doyle, M.P​.; ​Hu, W.H​. ​Nat Chem.​ ​2012​​,
    9,​ 733.
    Código LQ-323
    MANUAL DE LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II Versión 001
    Pagina 2​​ de 2
    SÍNTESIS DE BENCILDENANILINA Fecha

    Matraz Erlenmeyer 50 mL Varilla de agitación


    Probetas de 10 mL Matraz de Kitazato
    Vaso de precipitación 50 mL Bomba al vacío
    Goteros
    Embudo Büchner

    5. Reactivos

    Agua destilada Etanol


    Benzaldehído
    Anilina

    6. Experimentación
    En un matraz de 50 mL se agrega 2 mL de benzaldehído. Se añaden seguidamente 1.8 mL de anilina,
    gota a gota y agitando rápidamente con varilla de agitación. La reacción exotérmica comienza
    rápidamente y se observa la separación de la bifase acuosa y orgánica en el crudo de reacción.
    Después de 15 minutos, la mezcla se trasvasa a un vaso de precipitación y seguidamente se le
    agregan 10 mL de Etanol agitando vigorosamente. La cristalización comienza en unos 5
    minutos. Luego se coloca el vaso de precipitación en un baño de agua-hielo por 30 minutos.
    Los cristales se recuperan filtrando al vacío con ayuda de un matraz de Kitazato y un embudo
    de Büchner. Con los cristales puros calcular el rendimiento de la reacción.

    Evaluación
    1- Realice el mecanismo de reacción de esta condensación con el compuesto amínico y el
    aldehído.
    2- Podría reaccionar el etanol con el benzaldehído en catálisis acida, dibuje los productos a
    obtener de ser afirmativa su respuesta.
    3- ¿Qué productos se obtienen si el benzaldehído reacciona con metilamina y dimetilamina?
    Dibuje el mecanismo de cada una de las reacciones y explique que tipo de reacciones se da
    en cada una.
    4- Explique cómo actúa la función antioxidante del resveratrol y del análogo imínico, además
    enliste otras funciones para el cual son utilizados estos compuestos.

    También podría gustarte