Manual Expediente Clinico
Manual Expediente Clinico
Manual Expediente Clinico
ASUNCIÓN – PARAGUAY
2010
MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR
SOCIAL
AUTORIDADES
CAPITULO I
ASPECTOS LEGALES DEL MANEJO DE LA INFORMACION EN SALUD………… 6
CAPITULO II
ORGANIZACIÓN OPERATIVA DEL MANEJO
DE LA INFORMACION DE SERVICIOS DE SALUD……………………………….. …9
CAPITULO III
EXPEDIENTE CLÍNICO…………………………………………………………………...10
CAPITULO IV
CONDICIONES BASICAS DEL EXPEDIENTE CLINICO………………………….. … 12
CAPITULO V
PROCEDIMIENTOS PARA EL MANEJO DEL EXPEDIENTE CLÍNICO…………… 15
CAPITULO VI
MÉTODOS Y NORMAS DE ARCHIVO ……………………………………………….. 18
CAPITULO VII
DISPOSICIONES GENERALES…………………………………………………………. 20
ANEXOS………………………………………………………………………………….….21
MIEMBROS DEL COMITÉ NACIONAL DE EXPEDIENTE CLÍNICO
1.- PRESENTACION
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
2.- INTRODUCCIÓN
Los instrumentos de registro de datos, que conforman el EC, cuales son: la Ficha Clínica y la
Historia Clínica con sus anexos, cuentan con sus propios instructivos que establecen las reglas
para su manejo.
3.- FUNDAMENTACION
Para la resolución de este problema, en el año 2006, con el ingreso de Paraguay a la Red Métrica
de Salud, se adelantaron procedimientos de diagnostico y un plan estratégico, que permitieron
diseñar y desarrollar un nuevo Sistema Nacional de Información en Salud (SINAIS)1; uno de sus
componentes constituye el Subsistema de Información de los Servicios de Salud, (SSISS), y para
su implementación se requiere disponer de reglamentación clara y precisa que oriente al personal
operativo, acerca de cómo gestionar los datos y la información resultante de la prestación de
servicios de salud.
La aplicación y uso de este Manual permitirá mejorar la calidad de los datos plasmados en los
instrumentos de recolección, los cuales son la Ficha Clínica, la Historia Clínica y sus Anexos,
unificar y garantizar los registros de atención proporcionados en los establecimientos de salud de
distintos niveles de complejidad, dar respuesta a la necesidad de conocer la prestación de servicios
asistenciales y disponer de información consolidada y segura que defina el perfil sanitario del País.
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En los Anexos de este Manual se incluye un cuadro con los subsistemas componentes del SINAIS
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
OBJETIVO GENERAL
Establecer las normas y procedimientos para la integración, ordenamiento, uso y archivo del
Expediente Clínico (EC), en el marco del desarrollo del Subsistema de Información de los Servicios
de Salud (SSISS), del Sistema Nacional de Información en Salud (SINAIS).
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
§ Normar la elaboración obligatoria del EC con sus documentos componentes, en todos los
establecimientos de salud del país, tanto públicos como privados.
§ Sistematizar el uso de instrumentos estandarizados de recolección de datos del EC, su
archivo y conservación.
§ Orientar la aplicación y uso de Expediente Clínico respetando los principios de
confidencialidad y la responsabilidad en la custodia y conservación del mismo.-
§ Promover la cultura de la calidad de la información en salud.
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
CAPITULO I
ASPECTOS LEGALES DEL MANEJO DE LA INFORMACION EN SALUD
CONSTITUCIÓN NACIONAL
Artículo 33. DEL DERECHO A LA INTIMIDAD / Artículo 135. DEL HABEAS DATA
Ley Nº 1969/2002 – Que modifica, amplía y deroga varios artículos de la Ley N° 1.682/2001 "Que
reglamenta la Información de carácter privado” (regula no sólo la información de carácter privado
sino también la pública).
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Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
Res. GMC N° 21/00 Glosario de Términos Comunes en los Servicios de Salud del MERCOSUR
S.G.T N°11.-
Res. GMC N° 73/00, Lista de Especialidades Medicas Comunes en el MERCOSUR S.G.T N° 11.-
Resolución MSPyBS S.G. Nº 401 11/07/00 Por la cual se constituye una Comisión para el
rediseño del Sistema Nacional de Información en Salud.
Resolución MSPyBS S.G. Nº 764 12/09/05 Por la cual se modifican los Arts 2° y3° de la
Resolución S.G. N° 401/00 por la cual se constituye la Comisión para el rediseño del Sistema
Nacional de Información en Salud.
ART. 3º. Establecer como función de la Comisión: rediseñar el sistema de información vigente
desarrollando un sistema moderno y actualizado que permita la disponibilidad de información
confiable, oportuna y ágil, para satisfacer las necesidades actuales de monitoreo de la situación de
salud y sus tendencias, de identificación de inequidades, brechas o exclusión social, identificación
de necesidades, evaluación de impacto de las políticas e intervenciones a fin de facilitar la toma de
decisiones.
Resolución MSPyBS S.G. Nº 478 21/06/06 Por la cual se conforma el equipo técnico
interinstitucional para el fortalecimiento del Sistema de Información en Salud.
ART. 1º. Crear el equipo técnico interinstitucional para el fortalecimiento del desempeño del sistema
de información en salud (SIS)
ART. 3º. Establecer como funciones del equipo técnico nacional: 1) identificar y documentar
procesos claves y lecciones aprendidas de los SIS de países de la región con experiencias
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Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
exitosas. ej.: México, Brasil y otros; 2) llevar a cabo una evaluación diagnostica del SIS en un marco
de trabajo estandarizado y evidencias que apoyen la selección de estrategias y soluciones
apropiadas que permitan superar elementos críticos en los SIS. 3) aplicar un marco de referencia,
instrumentos y procesos de evaluación sistemática de los SIS así como, difundir y promover el uso
del marco de referencia e instrumentos estandarizados para el proceso de fortalecimiento de los
SIS, de manera que permita la toma de decisión y orientación de las acciones en base a una
evidencia; 4) entregar los productos finales e intermedios del proceso, incluyendo documentos,
instrumentos adaptados al contexto nacional y base de datos que se hayan generado; 5) elaborar
una propuesta de plan estratégico del desarrollo del SIS.
Resolución MSPyBS S.G. Nº 181 27/03/07 Por la cual se aprueba el Código de Ética del Ministerio
de Salud Pública y Bienestar Social y se dispone su implementación en todos los servicios de
salud del MSPyBS.
Resolución S.G. Nº 536 14/08/07 Por la cual se aprueba el Código de Buen Gobierno: capitulo 3º,
4º y 5º- artículos 18, 19, 20, 21, 22, 25.
Resolución MSPyBS S.G. Nº 69 12/02/07 Por la cual se crea el Programa de Fortalecimiento del
Sistema Nacional de Información en Salud (SINAIS)
Resolución MSPyBS S.G. N° 363 05/06/08 Por la cual se aprueba el Plan Estratégico para el
desarrollo del Sistema de Información en Salud.
Resolución MSPyBS S.G. N° 552 12/08/08 Por la cual se aprueba el Manual Básico de
Organización funcional de las Regiones Sanitarias, Hospitales Regionales y Distritales, Centros y
Puestos de Salud, dependientes del MSPyBS.
Resolución MSPyBS S.G. Nº 398 05/12/08 Por la cual se crea la Dirección General de Información
Estratégica en Salud del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, se establece su relación
jerárquica en la estructura institucional y se aprueba su organigrama.
ART. 1º. Crear la Dirección General de Información Estratégica en salud del MSPyBS, como unidad
responsable del desarrollo del Programa Nacional del Sistema de Información en Salud (SINAIS).
ART. 3º. La Dirección de Bioestadística pasa a depender de la Dirección General de Información
Estratégica en Salud (DIGIES)
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
CAPITULO II
A continuación se enuncian los niveles correspondientes a la red de servicios de salud del MSPyBS
a la cual se relaciona la administración de información de todos los servicios que conforman el
Sistema Nacional de Salud.
a. Nivel Nacional.
La Dirección General de Información Estratégica en Salud (DIGIES) del MSPyBS, tiene como
función principal, la recolección, verificación, análisis, integración y difusión de la información
generada por los Subsistemas de Información de Salud, con vista a garantizar datos de calidad y la
promoción de su uso dentro del Ministerio y en los demás organismos componentes en el Sistema
nacional de Salud.
Es el nivel que apoya las decisiones políticas y técnicas relacionadas con el Sistema de Información
en Salud (SINAIS), en los aspectos legales, metodológicos, didácticos, operativos y financieros.
En este nivel, se constituye el Comité Nacional del Expediente Clínico.
b. Nivel Regional:
La Dirección Regional del MSPyBS es la entidad responsable de la compilación, consolidación,
evaluación de la calidad y cobertura de la información, análisis y transferencia de los datos
provenientes de los establecimientos de salud de la Región Sanitaria a la base de datos de la
DIGIES.
c. Nivel Distrital:
Los establecimientos de salud son responsables de la compilación, evaluación, análisis y
transferencia de los datos provenientes de los servicios de salud del Distrito al Nivel Regional.-
d. Nivel Local:
Conformado por los Centros de Salud, Puestos de Salud y las Unidades de Salud Familiar son
responsables de la compilación y transferencia de los datos de los servicios prestados al Nivel
Distrital.
Todos los establecimientos públicos y privados prestadores de servicios de salud, son responsables
de la recolección de datos, la consistencia del llenado y la transferencia de los mismos al Nivel
correspondiente.
2
Estos niveles corresponden al esquema vigente a la fecha de edición de este Manual, una vez formalizada la puesta en vigencia la Red
Integrada de Servicios de Salud (RISS) basada en la atención primaria de la salud, la gestión de la información se adecuará a la misma.
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
CAPITULO III
EXPEDIENTE CLÍNICO
a. Finalidades
Con la aplicación de las normas previstas en este Manual se busca:
§ Unificar y mejorar el proceso de recolección y el registro de los datos generados, en los
servicios del SNS.-
§ Estandarizar los registros y eliminar la generación de sistemas de información paralelos
§ Implementar mecanismos para la disponibilidad de la información de salud.
§ Constituir una herramienta para organizar la gestión de la información
§ Contar con un documento de evidencia válida sobre lo acontecido con el paciente y las
actuaciones y responsabilidades del Establecimiento de Salud y profesionales que tomaron
parte en su atención.
§ Utilizar como herramienta de planificación y control de calidad asistencial
§ Constituir un registro único de las actividades asistenciales realizadas por los miembros del
equipo de salud y de los recursos que emplean.
§ Aportar datos para la planificación administrativa y financiera de las Instituciones prestadoras de
Salud y al mismo Sistema de Salud.
§ Proporcionar datos generales que permitan identificar en forma sencilla a cada paciente
1. Carátula
Es el contenedor de todos los documentos que forman parte del EC, en el mismo debe encontrarse,
de manera visible e inequívoca, los datos básicos de identidad del usuario del servicio cuya
información contiene el EC. El material de la Carátula debe ser resistente.
Parte II Anamnesis
• hábitos • datos de la madre
• causa externa de traumatismo • antecedentes perinatales
• factores de riesgo asociados • antecedentes maternos
• antecedentes socio-económicos • datos del recién nacido
• antecedentes patológico personales • tamizaje neonatal
• antecedentes familiares • promoción de la salud
• familigrama • patología del/la recién nacido/a
• esquema de vacunación • antecedentes alimentarios
• antecedentes gineco-obstétricos • desarrollo madurativo
• datos del padre
Anexos
Parte V Datos al Alta Declaración de Consentimiento Informado
• Tratamiento neonatal Hoja de Evolución
• Condición de egreso Hoja de Indicaciones Médicas
• Tipo de egreso Gráfico de Temperatura
• Inscripción en Registro Civil Registro de Enfermería
• Epicrisis Proceso de Atención en Enfermería
Informes de Medios de Diagnóstico
Otros documentos que se irán incorporando en función a las necesidades de los servicios, previa
aprobación por el Comité Nacional del Expediente Clínico, a propuesta de la DIGIES.
Aquellos documentos actualmente en uso deberán ser presentados a la DIGIES a través de la cual
se presentará al Comité para su validación e inclusión como anexo del EC.
CAPITULO IV
CONDICIONES BASICAS DEL EXPEDIENTE CLINICO
a. CARACTERÍSTICAS
• Integridad
Toda atención brindada al usuario, en cualquier • Confidencialidad
área del establecimiento de salud, debe El contenido del EC es confidencial y queda
registrarse en los formularios estandarizados obligado a respetar esa condición todo aquél
para el efecto, refrendados todos con nombre y que por cualquier circunstancia tenga acceso al
apellido, firma, numero de registro profesional, mismo. La violación de esta disposición se
sello o identificación escrita de las personas considerará falta grave para todos los efectos
responsables. legales.
b. DEL MANEJO
1. Identificación
A todo usuario se le habilitará un EC único, personal y exclusivo.
Para habilitar la consulta y el EC, se solicitará la Cédula de Identidad (CI) o pasaporte. Esto es un
requisito obligatorio.
El número del EC es el número de la CI o del pasaporte del usuario.
Si el usuario ha accedido con anterioridad a los servicios del establecimiento, se busca sus
antecedentes en Archivo y se integran estos al EC nuevo.
Los usuarios que al momento de asistir al establecimiento no cuentan con CI, podrán acreditarse de
los siguientes modos:
Adultos: se le asignará una identidad provisoria al EC que se habilite. Esta identidad estará
conformada de la siguiente manera:
a) primer nombre y primer apellido del usuario,
b) N° de orden correlativo de números transitorios de ECs confeccionados en el establecimiento.
Miembros de Comunidades Indígenas: que no cuenten con CI, se les habilitara el EC con el número
del carnet otorgado por el Instituto Nacional del Indígena (INDI). Cuando no tuviere carnet del INDI se
le habilitará el EC con el número de Carnet Sanitario.
Todos estos procedimientos transitorios de identificación serán aplicados por única vez y serán
corregidos los datos en consultas posteriores cuando el usuario cuente con CI.
Los EC habilitados de modo transitorio, serán almacenados en un lugar exclusivo, dentro del Archivo.
Cuando el usuario se presente con su CI se corregirá el número de su EC por el de la CI y se ubicará
el EC en el archivo correspondiente.
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
La implementación del sistema informático nacional permitirá que el EC sea único e irrepetible y
accesible desde cualquier servicio de la red de salud.
2. Inclusión de documentos:
Contiene toda información relacionada con el usuario, tales como: informes de métodos auxiliares de
diagnóstico, procedimientos, tratamientos, indicaciones médicas, consentimiento informado y otros.-
No forman parte del EC los formularios del Egreso Hospitalario, el Certificado de Nacido Vivo ni el de
Defunción. Sin embargo los datos de estos formularios deben estar registrados en el EC.
3. Anotaciones
Corresponde a los profesionales de salud actuantes y al personal del Área de Registro, Admisión y
Estadística del Establecimiento de Salud el llenado en los formularios oficiales habilitados. Están
obligados a registrar los datos en tiempo y forma.
En caso de falta de formularios, los datos deben registrarse del mismo modo y secuencia que indican
los formularios y, posteriormente deben ser llenados en ellos, apenas se disponga de los mismos.
- Deben hacerse con bolígrafo, en forma legible y en estricto orden cronológico, con la fecha y la
hora del evento o procedimiento
- Deben quedar suscritas por el responsable con indicación del nombre y apellido, la firma y el
registro profesional.
- En ningún caso, deberá quedar espacio entre anotaciones, ni entre éstas y la firma del
responsable, evitando así el llenado posterior.
- Queda prohibido hacer anotaciones ajenas a la atención del paciente o que lesionen el
principio ético del ejercicio de la profesión.
- En los casos de tachaduras y/o enmiendas en el registro de datos, las mismas deben ser
salvadas con la firma del responsable del llenado.
4. Validación
Los establecimientos de salud asumen en la persona del Director o en quien éste delegue en forma
expresa, la responsabilidad de controlar el llenado correcto y completo de los instrumentos de
recolección de datos del EC generados en el establecimiento, antes de ser remitidos su Archivo.
Los encargados del área de Estadística en los distintos niveles, deben estar facultados, en forma
expresa por nota del Director del establecimiento, para solicitar a los responsables del llenado de
datos, todas las aclaraciones pertinentes tomando nota del nombre y cargo de quién hace cada
aclaración
Con el fin de garantizar la calidad en el llenado y contenido de los instrumentos de recolección de
datos del EC, para la corrección de errores, falta de coherencia, déficit de información con relación a
las variables en los formularios oficialmente habilitados; cada establecimiento establecerá un sistema
ágil de comunicación entre las instancias correspondientes.
6. Codificación
Consiste en convertir la anotación de un dato, en términos alfanuméricos o numéricos, para luego
cargarlos en la base de datos correspondiente. Esta codificación debe ser hecha por personal
entrenado para el efecto.
7. Custodia
El Establecimiento de Salud en la persona de su Director es responsable directo de la custodia e
integridad del EC. Toda persona ajena al establecimiento con autorización para hacer uso del EC sea
por interés judicial o científico, es responsable de la integridad de éste.
Es responsabilidad de los funcionarios de Archivo la custodia del EC mientras este se encuentra en el
Archivo. Debe registrarse todo movimiento tanto de salida como de retorno.
Al recibirlo se debe controlar su integridad y el orden de los documentos.
8. Préstamo
Se requerirá autorización expresa de la Dirección del establecimiento de salud o autoridad judicial
competente, para acceder al original, copias simples o autenticadas del EC.
• Préstamo por orden judicial: Deberá tramitarse ante la Dirección del establecimiento de salud en
horario de oficina, la cual será entregada en copia foliada y certificada. En los casos de solicitud de
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
los originales, estos serán entregados previa realización de copias foliadas, certificadas y firmadas
por el actuario que retira los originales.
En los casos de disposición expresa de Juez Competente que fundamente carácter urgente, se
tomará contacto con el Director del establecimiento quien indicará el nombre y cargo del
funcionario responsable para la entrega.
• Restricción de préstamo: Por ningún motivo, en ninguna dependencia del establecimiento, se
entregará el EC al paciente o a persona no autorizada por la Dirección.
9. Referencia de paciente o pedido de informe desde otro establecimiento
En los casos de referencia de paciente, se elaborará un breve resumen de procedimientos realizados
por el personal actuante, que acompañará al mismo. En los casos de solicitud de información desde
otro establecimiento, acerca de pacientes atendidos, se elaborará un informe específico en respuesta
a lo solicitado. El Archivo conservará constancia de ello.
En los establecimientos donde se incorpore la digitalización de los nuevos datos de los EC, deberá
incluirse, en las carpetas del archivo físico un reporte impreso de estos nuevos datos que fueron
generados y digitalizados, cuando los mismos alcancen un número a establecerse por el sistema
informático.
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
CAPITULO V
En todo establecimiento de salud, conforme los servicios que presta, el acceso del usuario puede
darse, orientado básicamente hacia dos vías: la admisión del consultorio ambulatorio y la urgencia.
Aun en los casos de internación programada, el usuario pasa por una estas dos áreas de ingreso.
Las variantes que puedan darse en torno al procedimiento de manejo del EC, son propias de cada
establecimiento de salud, pero, en líneas generales, el gráfico siguiente expone el procedimiento
típico, teniendo en cuenta las posibles vías de contacto inicial entre el usuario y el establecimiento.
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
Paciente llega
al Establecimiento de Salud y
es recibido en:
ADMISION AREA
URGENCIAS AMBULATORIA
REGISTRO
NO SI
PACIENTE
NUEVO
SE BUSCA EC EN CONFECCIONA EC
ARCHIVO NUEVO EN ARCHIVO
TRASLADA EC
PACIENTE
NO ATENDIDO SI
SE INTERNA
EC VA A
INTERNACIÓN
ALTA DE PACIENTE
ESTADISTICAS
EC VA A RECIBE EC
ARCHIVO
CENTRAL
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
ADMISION Solicita
E.C. al Archivo
Central
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
CAPITULO VI
MÉTODOS Y NORMAS DE ARCHIVO
1. Conservación
EC Activo
El EC se considera activo cuando es utilizado de manera frecuente, se lo mantiene en el archivo activo
hasta cinco (5) años después de la última consulta.
EC Pasivo
En caso de que no sea utilizado durante cinco años se considera EC inactivo y se lo traslada al
archivo pasivo donde permanecerá hasta diez (10) años.
EC Histórico Luego de diez (10) años de permanecer en el archivo pasivo, el EC será retirado de los
estantes, empaquetado y ubicado en el archivo histórico.
Ningún EC debe ser desechado definitivamente, salvo que los mismos sean debidamente digitalizados
cumpliendo con todas las normas que garanticen su seguridad.
ARCHIVO CENTRAL
EXPEDIENTE CLINICO
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
6. Reglas de clasificación
Nombres de individuos. Se consideran en el siguiente orden:
• apellido/s
• coma de separación
• nombre/s.
En los casos de apellidos de personas casadas, este apellido irá después de los apellidos de su
familia.
Es conveniente aclarar que unidad de archivo es cada palabra, nombre, letra o sigla que aparezca en
el nombre de un individuo.
Deben evitarse las siglas y abreviaturas.
En todos los casos debe registrarse los nombres y apellidos conforme está escrito en la Cedula de
Identidad.
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
7.
8. Entrega oportuna
Siendo el EC la fuente principal de datos para el Subsistema de Información de los Servicios de Salud
(SSISS), su registro debe ser oportuno, resultando inaceptable su retención en cualquiera de los
servicios una vez concluido su uso.
Es obligación del médico tratante, que utiliza el EC, completar los formularios correspondientes de
manera inmediata al término de la consulta o el alta del paciente, para su correspondiente envío a
Estadísticas, en forma inmediata o dentro del plazo máximo de 24 horas
CAPITULO VII
DISPOSICIONES GENERALES
La violación a las normas contenidas en este Manual de Normas y Procedimientos generará las
sanciones administrativas previstas en el ordenamiento interno institucional, sin perjuicio de aquellas
que pudieren corresponder, conforme al ordenamiento civil y penal.
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
ANEXOS
ABREVIATURAS:
CI Cedula de Identidad
EC Expediente Clínico
DG Dirección General
DIGIES Dirección General de Información estratégica en Salud
FFAA Fuerzas Armadas
FC Ficha Clínica
HC Historia Clínica
IPS Instituto de Previsión Social
OPS/OMS Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud
MSPyBS Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social
MSIS Mejoramiento del Sistema de Información en Salud
USAID Agencia para el Desarrollo Internacional de los Estados Unidos
RISS Red Integrada de Servicios de Salud
SG Secretaría General
SNS Sistema Nacional de Salud
SINAIS Sistema Nacional de Información en Salud
SI Sistema de Información
SSI Subsistema de Información
SSISS Subsistema de Información de Servicios de Salud
POA Plan Operativo Anual
PDI Plan Director de Informática
RISS Red Integrada de los Servicios de Salud
UNA Universidad Nacional
USF / UASF Unidad de Salud Familiar / Unidad de Atención a la Salud Familiar
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
DEFINICIONES:
Expediente Clínico: (EC) conjunto de documentos médico-legales, escritos, digitales, gráficos, de imágenes que
le corresponde a un paciente – usuario. Abarca todo el ciclo de vida del paciente a través de los servicios
prestados en sucesivos encuentros con el Sistema de Salud. En el EC, el personal de salud, asienta los
registros, anotaciones y certificaciones correspondientes a sus intervenciones.
Contiene los datos, valoraciones e informaciones de cualquier índole sobre la situación y la evolución clínica de
un paciente/usuario a lo largo del proceso asistencial. Incorpora además los datos de antecedentes personales y
familiares, hábitos y todo aquello vinculado con la salud biopsicosocial del paciente-usuario. También incluye el
proceso evolutivo, tratamiento y recuperación.
Ficha Clínica: Conjunto de datos personales del usuario-paciente, información del establecimiento prestador del
servicio, profesional que realizó la consulta y de datos del paciente- usuario en la consulta ambulatoria.
Consentimiento informado del paciente: documento donde el paciente o el familiar más cercano jurídicamente
responsable, tutor o curador manifiesta que fue debidamente informado por el médico tratante y firma su
reconocimiento sobre la situación de salud y/o enfermedad, así como los posibles tratamientos, beneficios y
riesgos de cada uno, probables complicaciones, mortalidad y secuelas y acepta en forma voluntaria recibir el
tratamiento médico/quirúrgico y/o procedimientos necesarios.-
Establecimiento de Salud: nombre genérico dado a cualquier local o ámbito físico destinado a la prestación de
asistencia sanitaria a la población en régimen de internación y/o no internación, cualquiera que sea el nivel de
categorización.(MERCOSUR).-
Archivo: Dependencia responsable del manejo, control, custodia y conservación de los E C derivados de la
atención del usuario-paciente.-
Paciente-usuario: de los establecimientos de salud. (MERCOSUR) Persona que recibe atención en los
establecimientos públicos o privados, en toda la República, sean éstos, de carácter preventivo, curativo o de
rehabilitación.-
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Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
Paciente ambulatorio: paciente que luego de ser inscripto o matriculado en un establecimiento de salud, recibe
asistencia ambulatoria o de emergencia. Es lo mismo que paciente externo. (MERCOSUR).-
Paciente hospitalizado: es la persona que ocupa una cama hospitalaria mientras recibe atenciones de
diagnostico y/o tratamiento; implica la utilización de una Historia Clínica durante el periodo de su internación.
Cama Hospitalaria
Es aquella cama instalada para uso regular de los pacientes internados u hospitalizados durante su estancia en
el establecimiento y que está mantenida con regularidad por personal profesional. No debe considerarse como
cama de hospital aquellas que se usan solo temporalmente con fines de diagnostico tales como RX, fisioterapia,
cama de alojamiento, cama de preparto, de recuperación, camillas ubicadas en la sala de emergencias, cama de
alojamiento de médicos, enfermeras y otros empleados, visitas y cunas de recién nacidos sanos.
Referencia: acto formal de envío de un paciente atendido en un determinado establecimiento de salud para otro
de mayor complejidad. La referencia siempre debe ser hecha después de constatarse la insuficiencia de la
capacidad resolutiva, según normas y mecanismos preestablecidos.(MERCOSUR).-
Contra referencia- acto formal de retorno de un paciente al establecimiento de origen (que lo ha referido) tras
resolución de la causa responsable por la referencia, y siempre acompañado de las informaciones necesarias al
seguimiento del mismo, en el establecimiento de origen.(MERCOSUR)
Consulta: procedimiento prestado a un paciente, por un integrante del equipo de salud con título universitario
para fines de diagnóstico y/o orientación terapéutica. (MERCOSUR)
Médico tratante: profesional médico habilitado, a cuyo cargo se encuentra directamente la atención del
paciente.
Asistencia Sanitaria: modalidad de actuación realizada por el equipo de salud junto a la población, en la
promoción y protección de la salud. (MERCOSUR).
Interconsulta: Procedimiento mediante el cual, a petición de un medico tratante, otro médico revisa la historia
clínica del paciente, explora al paciente y realiza recomendaciones sobre asistencia y tratamiento
Junta médica: es el acto que reúne al médico tratante con uno o más médicos e integrantes del equipo de salud
para considerar y tomar decisiones respecto al estado clínico del paciente.
Usuario del expediente: se refiere a todo funcionario del establecimiento y/o persona ajena al mismo con
autorización escrita de la Dirección del establecimiento, Autoridad competente, y/o paciente o representante legal
para hacer uso de la información, cuando sea indispensable para el fin con que se solicita la información.
Sistema de Información: es el conjunto de personas, recursos físicos, recursos financieros, normas, procesos,
procedimientos y datos, que funcionan articulados, que buscan facilitar y apoyar el desempeño de los
funcionarios del hospital para el cumplimiento de las actividades previstas para la operación y desarrollo de la
organización.
Sexo Indefinido: No se puede determinar el sexo por diferentes causas. Ejemplos: nacidos con malformaciones
congénitas, siameses, hermafroditas, prematuros extremos y otros.
Rural: áreas que no se encuentran amanzanadas sin tomar en cuenta la cantidad de habitantes. Sin límite
inferior de habitantes.
Urbano: definida conforme a las leyes administrativas, todas las localidades o parajes que se presentan en
forma amanzanada, sin tener ninguna consideración especial. Son tales, todas las cabeceras de distritos
especiales.
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Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
Subsistemas
del Sistema Nacional de Información en Salud
Nº Nombre Contenido Siglas3
Políticas y organización del Sistema Nacional de Salud;
Superintendencia en Salud, Consejos de Salud:
nacional, regionales y locales. Vigilancia Sanitaria,
Rectoría del Sistema
1 registros de profesionales, establecimientos de salud, SSIRSNS
Nacional de Salud
medicamentos, laboratorios de producción de
medicamentos e insumos, farmacias, domi sanitarios y
otros procesos de ejercicio de rectoría del MSPyBS.
2 Estadísticas Vitales Nacimientos y defunciones SSIEV
3
Todas las siglas llevan SSI al inicio lo cual significa Subsistema de Información
24
Manual de Normas y Procedimientos del Expediente Clínico
Del Subsistema de Información de Servicios de Salud
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