Entrada de Glucosa
Entrada de Glucosa
Entrada de Glucosa
En el proceso de
digestión los carbohidratos son degradados a monosacáridos. Solo este tipo de
compuestos se absorbe en la mucosa intestinal y es metabolizado en las células.
Todos los tejidos reciben un aporte continuo de glucosa. Si bien muchos tejidos
tienen la capacidad de sintetizas y almacenar glucógeno, estos procesos son
particularmente importantes en hígado y músculo. Del total de glucógeno
existente en el organismo de un adulto, aproximadamente una tercera parte
se encuentra en el hígado y casi todo el resto en los músculos. Es muy
pequeña la cantidad existente en otros tejidos.
El glucógeno del músculo sirve como reserva energética utilizada por el propio
tejido cuando realiza un trabajo contráctil. A diferencia del hígado, el músculo
no cede glucosa libre a la circulación. En el músculo, la degradación de
glucógeno da como producto final piruvato y lactato.
Una vez en la sangre, la glucosa llega a las células y penetra en ellas también por
difusión facilitada, es decir, mediante transportadores que permiten el paso a favor
del gradiente. Por esta razón la concentración de glucosa en el citosol, con
excepción de células de mucosa intestinal y túbulos renales que disponen
de sistemas de transporte activo, no pueden ser mayor que la existente en
sangre y líquido intersticial.
El resto del transporte de la glucosa se realiza por difusión facilitada mediada por
uniportedistribuidos en todas las células. Se han identificado varios miembros de
la familia de estos transportadores, cuatro de los cuales tienen preferencia por la
D-glucosa. Existe selectividad en la distribución tisular de transportadores, si bien
algunos tejidos poseen más de una clase de ellos.
GLUT2 también deja pasar galactosa y fructosa, esto explica el ingreso de estas
hexosas, a las células hepáticas, donde son metabolizadas. Las células β del
páncreas también son ricas en GLUT2, el ingreso de glucosa a esas células en
proporción directa con los niveles en sangre juega un papel importante en el
estímulo de secreción de insulina