LA VERMICULITA:

La vermiculita es un mineral formado por silicatos de hierro o magnesio, del grupo de las micas.
Características:

 Color. - Miel
 Lustre. - Vitroso
 Transparencia. - Translúcido
 Sistema cristalino. - Monoclínico
 Hábito cristalino. - Arcilloso, escamoso, agregado
 Macla. - Perfecto
 Dureza. - 2-3
 Peso específico. - 2,4-2,7

La vermiculita se describió por primera vez en 1824 por una ocurrencia en Millbury, Massachusetts. Su
nombre deriva del latín vermiculare, 'por criar gusanos', por la manera en que exfolia cuando se calienta.

Fórmula química: (Mg,Ca) 0.7 (Mg,Fe,Al) 6.0 [(Al,Si)8O20)] (OH) 4.8 H2O

Se origina principalmente en la alteración hidrotermal de biotita.

Se utiliza como aislante térmico y acústico, en extintores, como elemento filtrante, como protección de
materiales o equipamientos frágiles, para aumentar la viscosidad de aceites lubricantes, como absorbente
de humedad y otras contaminaciones líquidas y como excipiente en productos diversos, incluyendo
medicamentos.

Propiedades:
 Ligereza: las densidades aparentes de la vermiculita oscilan entre 60 y 140 kg/m³, según
granulometrías.
 Aislamiento térmico: la vermiculita expandida mantiene su capacidad de aislamiento entre 200 y
1200 °C.
 Su conductividad térmica es de 0,053 kcal/h m °C para una temperatura media de 20 °C. Su
capacidad calorífica es muy baja (0,2). Naturalmente con el aumento de la temperatura, el
coeficiente aumenta como en cualquier material aislante, pero con una proporción mucho menor.

ILLITA

Categoría: Minerales filosilicatos

Clase: 9.EC.25 (Strunz)
Clase: Silicato
Subclase: Filosilicato
Sistema cristalográfico: Monoclínico
Hábito: Se produce como agregados de pequeños cristales
monoclínicos grises a blancos
Densidad: 2'8 g/cm3
Fórmula química:
(K,H3O)(Al, Mg, Fe)2(Si, Al)4O10[(OH)2,(H2O)]
Propiedades físicas
 Color: Gris-blanco a plateado-blanco, gris verdoso, a veces con otras tonalidades
 Raya: Blanca
 Lustre: Perlado
 Transparencia: Translúcida
 Sistema cristalino: Monoclínico
 Fractura: Micácea
 Dureza: 1 a 2(blando, se raya con punzón de cobre).
 Tenacidad: Elástica
 Densidad: 2,8 g/cm3

La illita es un mineral de la clase 9 silicatos, según la clasificación de Strunz, del grupo de las micas, es
una arcilla no expansiva, micácea. La illita es un filosilicato o silicato laminar.
Estructuralmente la illita es bastante similar a la moscovita o a la sericita con algo más
de silicio, magnesio, hierro, y agua; y ligeramente menos aluminio tetrahédrico y potasio interlaminar.
En la formula hay además una considerable sustitución iónica. Se produce como agregados de pequeños
cristales monoclínicos grises a blancos. Debido a su pequeño tamaño, la identificación certera
usualmente requiere análisis de difracción de rayos X. Es común en sedimentos, suelos, rocas arcillosas
sedimentarias, y en rocas metamórficas. Se diferencia de la glauconita en sedimentos por análisis
de rayos X. La illita presenta una capacidad media para absorber el agua. Es una arcilla no expansible,
micácea, que parte de la fracción arcillosa del suelo.
Se diferencian de las micas por tener menos Si sustituido por Al, contener más agua y tener parte del
potasio sustituido por calcio y magnesio. Constituyente principal de muchas pizarras, es un producto de
la alteración de la moscovita y los feldespatos en ambientes de pluviometría y temperatura elevadas.
Están formadas por una lámina de aluminio entre dos de silicio. Son menos expansivas que las
montmorillonitas y su comportamiento es más favorable para el ingeniero civil. Debido a que el enlace
es más débil que el de la caolinita sus partículas son más pequeñas y delgadas.

EL CAOLIN

El caolín o caolinita, es una arcilla blanca muy pura que se utiliza para la
fabricación de porcelanas y de refractarios. También es utilizada en ciertos
medicamentos y como agente adsorbente y de aprestos para almidonar.
Cuando la materia no es muy pura, se utiliza en fabricación de papel.
Conserva su color blanco durante la cocción.

Su fórmula es: Al3Si2O5(OH)4 ó Al2O32SiO22H2O (disilicato alumínico dihidratado)

Su fórmula general es Al4(OH)8Si4O10. Conserva su color blanco durante la cocción, al cono seger 14 -
15 (1.420°C) tiene una contracción del 14 al 18 %, Peso Molecular: 270.41. Punto de fusión al 1.770°C.
Su gravedad específica es de 2.62

Está formado por pequeñas capas hexagonales de superficie plana. En su estructura cristalina se
distinguen dos láminas, una formada por tetraedros, en cuyos vértices se situarían los átomos de oxígeno
y el centro estaría ocupado por el átomo de silicio, y otra formada por octaedros, en cuyos vértices se
situarían los átomos del grupo hidróxido y el oxígeno, y en el centro el átomo de aluminio
Se trata de un mineral tipo silicato estratificado, con una lámina de tetraedros unida a través de átomos
de oxígeno en una lámina de octaedros de alúmina.
Silicato de aluminio hidratado formado por la descomposición de feldespato y otros silicatos de
aluminio. Esta descomposición se debe a los efectos prolongados de la erosión, y por la meteorización
de los feldespatos las Micas y otros alumosilicatos (roca madre).
A diferencia de ciertos minerales de arcillas, como la montmorillonita, la caolinita no tiende a contraerse
o a dilatarse con los cambios producidos en el contenido de agua.

ATAPULGUITA

Categoría: Minerales filosilicatos

Clase: 9.EE.20 (Strunz)
Fórmula química: (Mg2Al2)Si8O20(OH)2·4H2O
La fórmula ideal para atapulguita es:

Se caracteriza como atapulguita, el mineral que forma el constituyente principal de un yacimiento de

tierra blanca, situado en el término de Serradilla (Cáceres), discutiéndose los resultados obtenidos en los
diferentes yacimientos utilizados. Se forman en zonas desérticas, es decir, en sedimentos de origen
marino o lacustre sometidos a intenso lavado. Pueden formarse tambiénpor alteración hidrotermal. En
estos lugares, donde, por circunstancias climáticas o de otra índole, ha existido poco lavado, se
encuentra una cantidad elevada de alcalinos y alcalinotérreos y por lo tanto un alto pH, dándose las
condiciones precisas para la formación de minerales de la serie atapulguita. La variación de estas
circunstancias da lugar a la formación de minerales de otro tipo. A pH elevado con una relación elevada
Si/Mg, se forman minerales de tres capas. En presencia de potasio y calcio serán estables los minerales
ilíticos.
Las atapulguitas se presentan sustituciones iónicas, pudiendo el silicio reducirse a 7,3 al ser reemplazado
por aluminio, lo que lleva consigo como compensación el reemplazamiento de magnesio por aluminio y
en menor cantidad, por Fe++. El aluminio puede sustituirse a su vez por magnesio o por Fe +++.
Propiedades físicas
Color Blanco, grisáceo a amarillento, gris-verde
Raya Blanca
Lustre Sedoso a terroso
Transparencia Translúcido
Sistema cristalino Monoclínico, prismático
Hábito cristalino Los cristales son chapas comúnmente fibrosos, asemejando un
"tejido" de fibras cruzadas
Fractura Irregular
Dureza 2 - 2,5 (Mohs)
Densidad 2,15 - 2,35
Pleocroísmo Sólo en variedades con color
CLORITA

Fórmula: (Mg,Al,Fe)3(Al,Si)4O10(OH)2. (Mg,Al,Fe)3(OH)6

Estructura cristalina: En las cloritas de magnesio está formada por dos capas t-o-t (tetraédrica-
octaédrica-tetraédrica) unidas por una capa brucítica de composición [Mg2Al(OH)6]1+ como
consecuencia de la sustitución de uno de cada tres Al3+ por Mg2+.

Clase mineral: Silicato, filosilicatos.

T+Esp. int.= 1T+1 O+ 1T+Esp. int.=14Å espacio basal el carga eléctrica de la hoja ctrica de la hoja
variable 1T+1 O+ 1T+Esp. int.= 1T+1 O+ 1T+Esp. int.=14Å Esp.Int.: hojas octa
hidratación con agua dulce.

A continuación se muestran algunos ejemplos de capacidad de intercambio catiónico (en meq/100 g):
Caolinita: 3-5 Halloisita: 10-40 Illita: 10-50 Clorita: 10-50 Vermiculita: 100-200 Montmorillonita: 80-
200 Sepiolita-paligorskita: 20-35
2.2.1.3 Cloritas. Son un grupo de minerales cuyas láminas están compuestas por dos capas tetraédricas y
dos octaédricas por lo que se les denomina 2:1:1 ó T:0:T:0. Las láminas no son eléctricamente neutras
debido a sustituciones de unos cationes por otros de distinta carga pero de tamaño semejante. La
neutralidad se logra por grupos hidróxidos y por cationes interlaminares como sodio, potasio, calcio o
magnesio. La separación entre láminas es del orden de 14Å o más. La fórmula general de las cloritas es
R5 ++ R+++ Si3 R+++ O10 (OH)8 en la cual R++ puede ser Fe ó Mg y R+++ puede ser Al ó Fe. En la
Tabla 1 se presenta una clasificación de los minerales arcillosos más comunes.

ESTRATIFICACIÓN CRUZADA

Serie de planos de estratificación inclinados que guardan alguna relación con la dirección del flujo de la
corriente, con el ángulo de apoyo del sedimento y con la proporción de provisión del mismo; de aquí el
término frecuentemente utilizado de «laminación de corriente».
Un co-sistema es un grupo de unidades de estratificación cruzada que presentan una dirección uniforme
de corriente. Los contornos de los sistemas y de los co-sistemas pueden ser planos, cuvos o irregulares y
pueden tener un origen erosivo o no erosivo. Es interesante dividirlos en unidades de gran escala y de
pequeña escala, fijándose el límite, entre ambos, en 10 cm. Aunque la estratificación cruzada se
encuentra normalmente en sedimentos arenosos y en calizas oolíticas, también se presenta en algunos
tipos de calizas clásticas. Unidades de gran escala.

La formación de sistemas de estratificación planar se puede explicar con facilidad por el crecimiento de
bancos que emigran corriente abajo, como el caso de una gran ripple. Los grandes deltas son estructuras
mucho más complejas. Otro tipo corriente de estratificación planar, en gran escala, es el de la
estratificación en dunas; estos sistemas no presentan contactos erosivos. Un sistema aislado de
estratificación cruzada transversal se denomina canal, y puede, a veces, truncar una sucesión
estratificada. Tales estructuras se producen probablemente por el relleno de canales de corriente; la
repetición de este proceso produce un co-sistema de capas. Unidades de pequeña escala. La
estratificación cruzada en pequeña escala está producida por la migración de varios tipos de ripple
marks. Tales migraciones se llevan a cabo mediante el desarrollo de láminas de la parte abrupta
(sotavento) del ripple, mientras, que en la parte con pendiente suave (barlovento) se verifica una erosión.
Así las crestas de los ripples migran corriente abajo (sección paralela a la dirección de la corriente). Si, a
pesar de todo, existe erosión en el lado de menor pendiente, los sistemas de estratificación cruzada
producidos en los lados de mayor pendiente de los ripples en progresiva migración tendrán contactos
abruptos. En este caso, los contornos de los sistemas de estratificación cruzada no coinciden con el
plano horizontal en el momento de la deposición.

La aparición de secciones situadas en un plano perpendicular al del flujo de la corriente, depende del
tipo de ripple que ha migrado. Las migraciones de ripples con crestas rectilíneas paralelas producirán
una estratificación cruzada planar, Sin embargo, la migración de ripples linguoides produce una serie de
laminaciones cruzadas de tipo festoneado; estos sistemas, vistos en sección plana, aparecen formando
largas series de crestas en forma de media luna, cuyos lados cóncavos están dirigidos corriente abajo.
La migración de ripples de este tipo está descrita alternativamente como laminación de corriente,
laminación festoneada. La falsa estratificación, es un término en decadencia, utilizado para cualquier
forma de estratificación cruzada.