Manual de Usuario Electrocardiografo Edam Se3 PDF

EDAN INSTRUMENTS, INC.
SE-3 -
Manual versión: V1.3

Fecha de publicación: Agosto. 2008
Número de parte MS1R-31811- V1.3
Derechos
Derechos © EDAN INSTRUMENTS, INC. 2008. Todos los derechos reservados.
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material, incluyendo, pero no limitándose a las garantías implícitas de comercialización y
aptitud para un propósito particular. EDAN no asume responsabilidad por ningún error que
pueda aparecer en este documento o por daño incidental o consiguiente en relación al
acomodo, función o uso de este material.
No se puede fotocopiar, reproducir o traducir a otro idioma ninguna parte de este documento
sin consentimiento escrito previo de EDAN.
Responsabilidad del fabricante

EDAN solo se considera responsable de cualquier efecto en la seguridad, confiabilidad y
función del equipamiento si:
Las operaciones de ensamble, extensiones, reajustes, modificaciones o arreglos están a
cargo de personal autorizado por EDAN, la instalación eléctrica de la habitación pertinente
respeta los estándares de seguridad y el instrumento se utiliza de acuerdo con las
instrucciones de uso.
Observaciones: Este dispositivo no está diseñado para uso doméstico.
ADVERTENCIA : Este dispositivo no está diseñado para tratamiento.
Uso de esta guía de rótulos
ADVERTENCIA :
Un rótulo WARNING (advertencia) advierte sobre ciertas acciones o situaciones que

pueden resultar en heridas personales o muerte.
PRECAUCIÓN
Un rótulo CAUTION (precaución) advierte sobre ciertas acciones o situaciones que pueden
dañar el equipamiento, producir información errónea o invalidar un procedimiento.
Observaciones: Un rótulo NOTE (observación) brinda información útil sobre una función o
procedimiento.
I
Tabla de contenidos
1 Guía de seguridad ..............................................................................................................1
1.1 Información de seguridad ......................................................................................... 1
1.2 Advertencias y consejos.................................................................................................................. 1
1.2.1 Advertencias de seguridad.................................................................................... 2
1.2.2 Advertencias de cuidado de batería ..................................................................... 3
1.2.3 Advertencias generales.........................................................................................4
1.2.4 Advertencias sobre la limpieza y desinfección ................................................ 5
2 Presentación ..................................................................................................................... 6
2.1 Características de las funciones ................................................................................ 6
2.2 Lista de símbolos ...................................................................................................... 7
3 Información general...........................................................................................................9
3.1 Panel superior.............................................................................................................. 9
3.1.1 Pantalla LCD..................................................................................................... 9
3.1.1.1 Pantalla LCD (320x240 puntos de color simple) .................................. 10
3.1.1.2 Pantalla LCD (192x64 puntos de color simple) .................................... 11
3.1.2 Panel de control y teclas.................................................................................. 11
3.2 Enchufe hembra del cable paciente y señal de la Interfase ........................................ 14
3.3 Conexiones e interruptores principales .......................................................................... 17
3.4 Panel inferior ............................................................................................................. 17
4 Preparaciones para la operación .................................................................................... 20
4.1 Energía y conexión a tierra ....................................................................................... 20
4.2 Carga y reemplazo del papel de registro........................................................................... 21
4.3 Conexión del cable paciente.......................................................................................... 22
4.4 Conexiones para electrodos........................................................................................... 23
4.5 Inspección previa a la puesta en funcionamiento...................................................... 25
5 Instrucciones para la operación ..................................................................................... 27
5.1 Encendido ..................................................................................................................... 27
5.2 Función automática.................................................................................................. 27
5.3 Función manual ...................................................................................................... 28
5.4 Función de ritmo.................................................................................................................................. 28
5.5 Función USBPRT ................................................................................................... 29
5.6 Operación de consulta de memoria ECG (electrocardiograma) .................................. 29
5.6.1 Consulta de memoria ECG ................................................................................. 29
5.6.2 Copia de ECG .................................................................................................... 31
5.7 Uso del sistema de menú .............................................................................................. 32
5.7.1 Ingreso y salida del menú..................................................................................... 32
5.7.2 Movimiento dentro de los submenús..................................................................................................................................................................... 32
5.7.3 Modificación de parámetros................................................................................ 32
II
5.7.4 Cambio entre las ventanas de configuración......................................................32
5.8 Ajustes (pantalla LCD color de 320x240 puntos de color simples)............................. .33
5.8.1 Ajustes de ENTRADA EL SISTEMA................................................................. ....3
3
5.8.2 Ajustes de GRABACIÓN.....................................................................................34
5.8.2.1 Ajustes de
derivaciones........................................................................................................34
5.8.2.2 Ajustes de función de muestra....................................................................... 34
5.8.2.3 Ajustes de grabación......................................................................... 35
5.8.2.4 Opciones de parámetro......................................................................... 36
5.8.3 Ajustes GENERALES......................................................................................... 36
5.8.3.1 Ajustes de filtros ................................................................................... 37
5.8.3.2 Ajustes externos de entrada y salida........................................................37
5.8.3.3 Ajustes de la tecla de tono y tono QRS ..............................................37
5.8.3.4 Ajustes de la opción g uardar .................................................................. 38
5.8.3.5 Ajustes de transferencia.....................................................................38
5.8.3.6 Opciones de parámetro..........................................................................39
5.8.4 Ajustes de SISTEMA.......................................................................................... 40
5.8.4.1 Ajustes de función de muestra en pantalla ........................................... 40
5.8.4.2 Opciones de parámetro..........................................................................43
5.8.5 Ajustes (192×64 puntos de color simples) ..........................................................43
5.9 Registro ECG ..........................................................................................................45
5.10 Grabación de función de RITMO................................................................................ 47
5.11 Grabación en función USBPRT.................................................................................. 48
5.12 Apagado.....................................................................................................................49
6 Mensajes de información ...............................................................................................50
7 Especificaciones técnicas…………………………………………………………….……........ 51
8 Limpieza, cuidado y mantenimiento .............................................................................. 54
8.1 Limpieza .................................................................................................................. 54
8.1.1 Limpieza de la unidad central y el cable paciente............................................ 54
8.1.2 Limpieza de electrodos ...................................................................................... 54
8.1.3 Limpieza del cabezal de impresión.................................................................. 54
8.2 Desinfección ........................................................................................................... 55
8.3 Cuidado y mantenimiento ....................................................................................... 55
8.3.1 Recarga y reemplazo de batería ................................................................... 55
8.3.2 Papel de registro................................................................................................ .56
8.3.3 Mantenimiento de la unidad central, cable paciente y electrodos................ ..56
9 Garantía de servicio ………………………………………………………………..……............. 59
10 Accesorios …………………………………………………………………………..…… ...........60
11 Información EMC (compatibilidad electromagnética por sus siglas en inglés)
– Guía y declaración del fabricante ......................................................................... 61
11.1 Emisiones electromagnéticas para todo el EQUIPAMIENTO y SISTEMAS........... 61
11.2 Inmunidad electromagnética para todo el EQUIPAMIENTO y SISTEMAS............. 61
III
11.3 Inmunidad electromagnética para todo el EQUIPAMIENTO y SISTEMAS
de SOPORTE DE VIDA…………. ................................................................................ 62
11.4 Distancias de separación recomendadas.................................................................. 65
IV
Manual del usuario para electrocardiógrafo de 3 canales SE-3
1 Guía de seguridad
1.1 Información de seguridad
El diseño del electrocardiógrafo SE-3 de 3 canales respeta los estándares internacionales IEC/EN
(Comité Electrónico Internacional por sus siglas en inglés).
60601-1 Equipamiento eléctrico médico: Requerimientos generales de seguridad y del IEC/EN
60601-2-25 Requerimientos particulares para la seguridad de los electrocardiógrafos, etc.
La clasificación del equipamiento es Clase I, tipo CF, lo que implica un nivel de protección mayor
contra las descargas eléctricas y la conexión del paciente está completamente aislada y
protegida contra la desfibrilación.
Este equipamiento no es a prueba de explosiones. No utilice en contacto con anestésicos
inflamables. Este equipamiento está diseñado para operación continua y no tiene protección
contra goteo o salpicaduras.
Clasificación:
1) Tipo de protección contra descargas eléctricas: Clase I con suministro de energía
interno.
2) Grado de protección contra descargas eléctricas: CF
3) Nivel de protección contra ingreso peligroso de agua: Equipamiento sellado sin protección
contra líquidos.
4) Método de desinfección y esterilización: Remítase al manual del usuario si necesita
detalles.
5) Nivel de seguridad de la aplicación en presencia de gas inflamable: Este equipamiento no
es adecuado para su uso en presencia de gas inflamable.
6) Modo de trabajo: Operación continua
7) EMC (compatibilidad electromagnética por sus siglas en inglés): Grupo I
1.2 Advertencias y consejos

Para utilizar el electrocardiógrafo segura y efectivamente, evitando posibles peligros causados
por la operación inadecuada, lea con atención el manual del usuario y asegúrese de
familiarizarse con todas las funciones del equipamiento y los procedimientos de operación
correctos antes de utilizarlo. Preste más atención a las siguientes advertencias y consejos.
-1-
1.2.1 Advertencias de seguridad

ADVERTENCIA :
1. El electrocardiógrafo se proporciona para su uso por parte de médicos calificados o

personal capacitados profesionalmente. Y deben estar familiarizados con los contenidos
de este manual del usuario antes de la operación.
2. Solamente ingenieros de servicio calificados pueden instalar este equipamiento. Y
solamente ingenieros de servicio autorizados por EDAN pueden abrir la carcasa.
3. Solamente instalación calificada o ingenieros de servicio pueden cambiar de
posición los interruptores principales. (100V~115V/220V~240V) de acuerdo con el
voltaje del lugar.
4. Los resultado que ofrece el equipamiento se debe examinar teniendo en cuenta el
estado clínico general del paciente. Y no pueden reemplazar al control regular.
ADVERTENCIA :
5. RIESGO DE EXPLOSIÓN: No utilice el electrocardiógrafo en contacto con anestésicos
inflamables mezclados con oxigeno u otros agentes inflamables.
6. RIESGO DE DESCARGA ELÉCTRICA: El enchufe de electricidad debe ser una toma
de corriente puesta a tierra. Nunca trate de adaptar el enchufe de tres patas para que
encaje en un enchufe de dos.
7. Si la integridad del conductor de protección externa en instalación o arreglo está en
duda, el equipamiento se debe operar con la batería recargable interna.
8. No utilice este equipamiento en presencia de electricidad de alta estática o equipos de
alto voltaje que puedan generar chispas.
9. Este equipamiento no esta diseñado para uso interno y aplicación cardiaca directa.
ADVERTENCIA :
10. Solamente se puede utilizar el cable paciente y otros accesorios suministrados por
EDAN. Si no es así, no se puede garantizar el rendimiento ni la protección contra
descarga eléctrica.
11. Asegúrese de que todos los electrodos se hayan conectado correctamente al paciente
antes de la operación.
12. Asegúrese de que las partes conductivas de los electrodos y sus conectores asociados,
incluyendo los electrodos neutros, no estén en contacto con tierra o ningún otro objeto
conductor.
-2-
13. Se deben utilizar electrodos con protección contra desfibrilación mientras se
desfibrila.
14. No hay riesgo para pacientes con marcapaso. Sin embargo, si hay un marcapaso, los
resultados ofrecidos por el equipamiento pueden no ser válidos o pueden perder el
valor clínico.
15. No toque al paciente, la cama, mesa o el equipamiento mientras utiliza desfibrilador o
marcapaso simultáneamente.
16. Para evitar quemaduras mantenga lejos el bisturí del radio del electrodo, mientras se
utiliza equipamiento electro quirúrgico simultáneamente.
ADVERTENCIA :
17. Los accesorios del equipamiento conectados a las interfases análoga y digital debe
estar certificado de acuerdo a los estándares IEC/EN ( Comité Electrónico Internacional)
respectivos(por ejemplo, IEC/EN60950 para equipamie nto de proceso de datos e IEC/EN
60601-1 para equipamiento médico). Además, todas las configuraciones deben
cumplir con la versión válida del estándar IEC/EN 60601-1-1. Por consiguiente
cualquiera que conecte equipamiento adicional al conector de entrada de señal o el
conector de salida para configurar un sistema médico se debe asegurar de que el
mismo cumpla con los requerimientos de la versión válida del sistema estándar IEC/EN
60601-1-1. Si estuviera en duda consulte nuestro departamento de servicio técnico, o
nuestro distribuidor local.
18. La suma de las corrientes de fuga a tierra nunca debe exceder los límites de corriente
nominal mientras se utilizan otras unidades al mismo tiempo.
19. El cable de equipotencialidad se puede conectar a otro equipamiento cuando sea
necesario, para asegurarse de que todos estén conectados a la misma referencia de
la instalación eléctrica .
1.2.2 Advertencias sobre el cuidado de la bater í a

ADVERTENCIA :
20. Una operación incorrecta puede calendar, encender o explotar la batería y puede
producir la disminución de la capacidad de la batería. Es necesario leer
cuidadosamente el manual del usuario y prestar más atención a los mensajes de
advertencia.
21. Solamente ingenieros de servicio autorizados por EDAN pueden abrir el compartimiento
de la batería y reemplazarla. Y se debe utilizar la batería del mismo modelo y
especificación suministrada por el fabricante.
-3-
22. Peligro de explosión –No invierta la polaridad de la batería al conectarla.
23. La batería no debe calentarse, salpicarse, o arrojarse al agua o fuego.
24. Cuando encuentre una fuga de electrolito u olor nauseabundo detenga el uso de la
batería inmediatamente. Si su piel o ropa entran en contacto con el electrolito,
enjuáguelos con agua limpia rápidamente. Si el electrolito le salpica los ojos, no se
los frote. Enjuáguelos con agua limpia primero y luego visite a un médico
inmediatamente.
25. Cuando la vida útil de la batería se termine, póngase en contacto con el fabricante o su
distribuidor local para desechar la misma o deshágase de la batería de acuerdo a las
normas locales.
1.2.3 Advertencias generales
PRECAUCIÓN :
1. Evite el salpicado de líquidos y temperaturas extremas. La temperatura se debe mantener
entre 5ºC y 40ºC mi entras trabaje . y se debe mantener entre -20 ºC y 55ºC durante su
transporte y almacenaje.
2. No utilice el equipo en ambientes polvorientos con mala ventilación o en presencia de
agentes corrosivos.
3. Asegúrese de que no exista una fuente de interferencia electromagnética cerca del
equipamiento como un radio transmisor, teléfono celular, etc. Atención: Un gran
equipamiento eléctrico medico como equipamiento electro quirúrgico, equipamiento
radiológico o equipamiento de imagen por resonancia magnética, etc. Pueden producir
interferencia electromagnética.
PRECAUCIÓN :
4. Antes del uso se debe revisar el equipamiento, cable paciente y electrodos, etc. Se
deben reemplazar si hay algún defecto evidente o síntomas de envejecimiento que
pueda afectar la seguridad o rendimiento.
5. Los controles periódicos de seguridad se deben realizar al menos cada 24 meses por
una persona calificada que tenga capacitación y conocimiento adecuado así como
también experiencia práctica para realizar estos controles.
a) Revise el equipamiento y los accesorios en búsqueda de daños mecánicos y
funcionales.
-4-
b) Revise que los rótulos de seguridad puedan leerse.
c) Revise el fusible para verificar que reúna las características de corriente nominal
y resistencia de material.
d) Revise adecuadamente las funciones del dispositivo como se describen en las
e) Revise la resistencia de la protección de masa de acuerdo con IEC/EN 60601-1:
Límite 0,2 ohm.
f) Revise la corriente de escape a tierra de acuerdo con IEC/EN 60601-1:
Límite: 500 CN µA, SFC 1000µA.
g) Revise la corriente de dispersión del paciente de acuerdo con IEC/EN 60601-1:
Límite: 10 µ A (CF)
h) Revise la corriente de dispersión del paciente en condición simple de falla con
voltaje principal en la parte aplicada de acuerdo con IEC/EN 60601-1: Límite:
50µA (CF)
La información se debe registrar en un diario del equipamiento. Si el dispositivo no
funciona correctamente o falla alguna de las pruebas anteriores, el dispositivo se tiene
que reparar.
6. El fusible dañado solo se puede reemplazar con el mismo tipo y clase del original.
7. Cuando el tiempo de vida útil del equipamiento y accesorios se termine, reúnalos,
clasifíquelos y deshágase de ellos de acuerdo a las normas locales.
1.2.4 Advertencias sobre la limpieza y desinfección
PRECAUCIÓN :
8. Desconecte la electricidad antes de la limpieza y desinfección. Si se utiliza la fuente de
energía de red, el cable conector se debe desenchufar también. Y evite que el
detergente se escurra dentro del equipamiento.
9. No sumerja la unidad o el cable paciente en líquido por ninguna razón.
10. No limpie la unidad o accesorios con un paño abrasivo y evite raspar los electrodos.
11. Cualquier resto de detergente se debe retirar de la unidad central y cable paciente
después de la limpieza.
12. No utilice desinfectantes con cloro como el cloruro o hipoclorito sódico, etc.
-5-
2 Presentación
El SE-3 es un electrocardiógrafo de 3 canales con 12 derivaciones representadas
simultáneamente, y menú grafico, parámetros ECG y electrocardiograma.
El ECG de 3 canales se puede visualizar en la pantalla LCD del SE-3 simultáneamente. Y se
puede registrar con una impresora térmica de alta calidad.
Se puede elegir convenientemente entre la función de impresión automática, de registro rítmico y
USB. Se puede utilizar la fuente de energía de red o la batería de litio recargable interna.
Con una impresora térmica de alta resolución, procesador de 32 bytes y una capacidad enorme de
memoria, el SE-3 tiene un rendimiento avanzado y alta confiabilidad. Y el tamaño compacto lo
hace adecuado para su uso en clínicas, hospitales y ambulancias.
Configuraciones: La unidad central y accesorios (cable conector, cable a tierra, cable paciente, el
ectrodos y papel de registro termo sensible).
ADVERTENCIA : Este equipamiento no esta diseñado para uso interno y aplicación

cardiaca directa.
ADVERTENCIA : Los resultados que ofrece el equipamiento se deben examinar

teniendo en cuenta el estado clínico general del paciente. Y no pueden reemplazar al
control regular.
2.1 Características de las funciones

♦ Bajo peso y tamaño compacto.
♦ Facilidad de operación con teclas de un solo toque.
♦ Respuesta de frecuencia de grabado ≤ 150 Hz de la impresora térmica de alta
resolución.
♦ 12 derivaciones reunidas y amplificadas simultáneamente, impresora interna de 3
canales.
♦ Función automática, función manual, función de ritmo y función de impresión USB
opcional.
♦ Los menús para el ajuste de los parámetros son: ACCESO (de entrada al sistema)/REGIS
(impresión) /GENERAL (general)/SISTEMA (sistema) [solo para los dispositivos con
pantalla LCD de 320x240 puntos de color simples].
♦ Batería de litio recargable interna con alta capacidad.
-6-
♦
Mensaje de información para comienzo, falta de papel, baja capacidad de batería, etc.
♦
Ajuste automático de la línea de base para una grabación óptima.
Interfase estándar de entrada y salida e interfase de comunicación RS232 para
conectarse a redes especiales y armar una base de datos ECG.
2.2 Lista de símbolos
Salida externa
Ingreso externo
Equipamiento o parte del tipo CF con protección contra

desfibrilador
Atención – advertencia general (véase documento adjunto)
Conexión de Equipotencialidad
Fuente de energía principal
Encendida (fuente de energía principal)
Apagada (fuente de energía principal)
Indicador de batería
Indicador de recarga de batería
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Tecla de cambio de sensibilidad
Tecla de consulta de memoria
Tecla de calibración 1mV y tecla de copia
Tecla de cambio de función
Tecla de cambio de Derivación.
Tecla de impresión y detención
Tecla ON/OFF (encendido/apagado)
Tecla MENU (menú)
Teclas de flecha hacia arriba y hacia abajo
Teclas de flecha hacia la izquierda y derecha
Tacho de basura con ruedas tachado
-8-
3 Información general
3.1 Panel superior
Smart ECG SE-3

Pantalla LCD
Papel de
registro
Interfase USB
Grabador
Panel de control Entrada y salida

Externa
Enchufe hembra
Enchufe hembra RS232
Enchufe hembra del cable

paciente
Figura 3-1 Unidad central (pantalla LCD de 320x240 puntos de color simples)
Información del producto:

1) Marca comercial
2) Nombre comercial
Smart ECG
3) Modelo
SE-3 (electrocardiógrafo de 3 canales)
4) Símbolo de clasificación
Equipamiento de tipo CF con protección contra defibrilador
3.1.1 Pantalla LCD
La pantalla LCD tiene 2 especificaciones: Pantalla LCD de 320x240 puntos de color simples o
pantalla LCD de 192x64 puntos de color simples.
-9-
3.1.1.1 Pantalla LCD (320x240 puntos de color simple)
11:01:43
ID: 210605-1812 Femeni Eda 30 AUTO
60
R L F
C1 C2C3
C4 C5 C6
10mm/mV
25mm/s
AC ACT
EMG APA
Normalmente los contenidos que se muestran en la pantalla LCD incluyen:

Línea superior (de derecha a izquierda):
♦ Identificación del paciente (creada automáticamente de acuerdo al día y hora actual)
♦ Sexo (masculino/femenino) y edad
♦ Función de operación [MANU (manual), AUTO (automático), Desac (apagado),
Ritmo (de ritmo) o ImpUSB (impresión USB)].
♦ Hora actual y capacidad de la batería (solo cuando se utiliza la batería interna)
Línea de la derecha (desde arriba hacia abajo):
♦ Ritmo cardíaco (Ritmo cardiaco real)
♦ Electrodos y estatus de los electrodos (el fondo negro muestra el estatus de
derivaciones APAGADO)
♦ Sensibilidad (2.5mm/mV, 5mm/mV, 10mm/mV, 20mm/mV, CGA en función manual,
y un símbolo de auto sensibilidad en función automática).
♦ Velocidad del papel (5mm/s,10mm/s,12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s)

♦ FILTRO CA (AC ACT, AC APAG)
♦ FILTRO EMG (electromiógrafo) (EMG APA, EMG25Hz, EMG35Hz)
♦ Mensaje de información (Papel?[papel], Imprimie[impresión], Muestreo [muestreo],
BAT BAJA [batería baja], etc.)
-10-
3.1.1.2 Pantalla LCD (192x64 puntos de color simple)
AUTO Papel? M 18Y

I II III ×2.5 ♥60
Normalmente los contenidos que se muestran en la pantalla LCD incluyen: (de izquierda a
derecha)
Primera línea:
♦ Función de operación [MANU (manual), AUTO (automático), Desac (apagado),
Ritmo (de ritmo) o ImpUSB (impresión USB)].
♦ Mensaje de información (Papel?[papel], Imprimie[impresión], Muestreo [muestreo],
BAT BAJA [batería baja], etc.)
♦ Sexo (masculino/femenino) y edad
Segunda línea:
♦ Derivación actual (І, П, Ш, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6)
♦ Sensibilidad (2.5mm/mV, 5mm/mV, 10mm/mV, 20mm/mV, CGA en función manual,
y un símbolo de auto sensibilidad en función automática).
♦ Ritmo cardiaco
♦ Capacidad de la batería (solo cuando se utiliza la batería interna)
Tercera línea:
♦ Onda ECG
3.1.2 Panel de control y teclas
-11-
1) Lámpara indicadora
Luz indicadora de la fuente de energía principal Cuando se utilice la fuente de
energía principal la lámpara estará encendida.
Luz indicadora de batería Cuando se utiliza la batería de litio recargable interna,
se enciende la lámpara.
Luz indicadora de recarga de batería: la lámpara estará encendida cuando la
batería se está recargando se enciende la lámpara.
2) SENS (tecla de cambio de sensibilidad)
El orden de cambio de sensibilidad: 10 mm/mV→20 mm/mV → CGA →2.5 mm/mV→

5 mm/mV. Y CGA significa control automático de ganancia.
3) Tecla de consulta de memoria
Presione esta tecla para revisar los registros del paciente que estén guardados en la
ventana de consulta de memoria.
4) Tecla 1mV/COPY
En la función MANU se puede presionar esta tecla para grabar un pulso de calibración
1mV en cualquier momento de la grabación.
Esta tecla se puede presionar para traer a la pantalla el electrocardiograma grabado la

última vez en la función AUTO una vez que se muestra la información "Copiar" en el
campo de muestra de información en la pantalla LCD.
5) MODE (tecla de cambio de función)
Esta tecla se puede presionar para seleccionar el modo de operación las funciones AUTO
(automática), MANU (manual), Ritmo, ImpUSB y Desac (apagada). La orden de cambio
de los grupos derivaciones en cada función se lista en la tabla 3-1.
Observación: La función automática detallada se selecciona en MENU.
-12-
Tabla 3-1 Cambio de derivaciones de grupo de función diferente
Función Orden de cambio (de izquierda a derecha)
AUTO(Standard3/3) І/П/Ш aVR/aVL/aVF V1/V2/V3 V4/V5/V6

AUTO (Cabrera3/3)
aVL/ I /-aVR II /aVF/ III V1/V2/V3 V4/V5/V6
En esta función se necesita presionar la tecla de cambio de Derivación

para cambiar la derivación, el orden puede ser el de el
MANU
AUTO(Standard3/3) O del AUTO(Cabrera3/3), que se determina
ajustando la secuencia de la derivación y su formato de grabación en el
MENU.
6) LEAD (tecla de cambio de derivación)
Presione la tecla para cambiar derivación en la función MANU.

7) Tecla PRINT/STOP (de impresión y detención)
Se utiliza para comenzar y detener la grabación.

8) Tecla ON/OFF (encendido/apagado)
Cuando la unidad tiene energía presione esta tecla para encenderla. Presione nuevamente
para apagarla.
9) Tecla MENU
Presione esta tecla para ingresar ajustes de menú.

10) Teclas de flecha hacia arriba y hacia abajo
Presione la tecla de flecha hacia arriba para seleccionar los puntos de la interfase
principal en la pantalla LCD en sentido antihorario. presione la flecha hacia abajo para
seleccionar los puntos de la interfase principal en la pantalla LCD en sentido horario. ( de
ahora en más llamadas Arriba/Abajo)
-13-
Durante el ajuste del menú, las dos teclas también se pueden presionar para seleccionar el
punto en el que se van a cambiar los ajustes.
11) Flecha hacia la izquierda y hacia la derecha
Presione estas teclas para cambiar el contenido del punto seleccionado. Estas teclas
también se pueden presionar para cambiar el contenido de los puntos seleccionados
durante el ajuste del menú (de ahora en más llamadas Izquierda/Derecha)
3.2 Enchufe hembra del cable paciente e interfase deseñal.

Hay enchufes hembras sobre el lado derecho de la unidad central que incluyen los del cable
paciente, RS232, salida/entrada externa e interfase USB, como muestra la figura 3-1.
1) Enchufe hembra del cable paciente
: Parte del tipo CF con protección contra desfibrilador ajustado.
: Atención – véase documento adjunto
Definición de las clavijas correspondientes:
Clavija Señal Clavija Señal Clavija Señal
1 C2 (entrada). 6 SH 11 F (entrada)
2 C3 (entrada). 7 CN 12 CN
3 C4 (entrada). 8 CN 13 C1 (entrada).
4 C5 (entrada). 9 R (entrada) 14 CN
5 C6 (entrada). 10 L (entrada) 15 N o RF (entrada)
-14-
2) Enchufe hembra RS232
ADVERTENCIA :
La interfase RS232 tiene un nivel de aislamiento de 1500V CA y el máximo voltaje
aplicado no debe exceder +15V DC.
Clavija Señal Clavija Señal Clavija Señal
1 CN 4 CN 7 CN
2 RxD (entrada) 5 GND 8 CN
3 TxD (salida) 6 CN 9 CN
3) Enchufe hembra de entrada o salida externa.

Clavija
Señal Clavija Señal
1 GND 4 GND
2 GND 5 Señal ECG (salida)
3 GND 6 Señal ECG (salida)
4) Interfase USB
-15-
Clavija Señal Clavija Señal
1 VBUS 3 D+
2 D- 4 GND
ADVERTENCIA : Solamente se puede conectar a la interfase USB el

equipamiento recomendado por EDAN.
ADVERTENCIA :
♦ Los accesorios del equipamiento conectados a las interfases análoga y
digital deben estar certificados de acuerdo a los estándares IEC/EN
respectivos (por ejemplo, el equipamiento de procesamiento de datos IEC/EN
60601-1para equipamiento médico), Por consiguiente todas las
configuraciones deben cumplir con los requerimientos de la versión válida
del sistema estándar IEC/EN 60601-1-1. Por lo tanto,cualquiera que conecte
el equipo al conector de señal de entrada o salida, se debe asegurar que
cumpla con los requerimientos de la versión válida del sistema estándar
IEC/EN 60601-1-1. Si estuviera en duda consulte nuestro departamento de
servicio técnico, o nuestro distribuidor local.
♦ La suma de las corrientes de fuga a tierra nunca debe exceder los límites de
corriente nominal mientras se utilizan otras unidades al mismo tiempo.
-16-
3.3 Conexiones e interruptores principales
Conexión de equipotencialidad
Interruptor de
encendido principal
Enchufe hembra para
la fuente de energía
principal
1) Conexión de equipotencialidad
La conexión de equipotencialidad ofrece una conexión entre la unidad y la barra de tierra de

la instalación eléctrica cuando sea necesario.
2) Enchufe hembra de la fuente de energía de red
FUENTE CA: Enchufe hembra de la fuente de energía alterna
3) Interruptor de encendido
: Encendido
: Apagado
3.4 Panel inferior
Interruptor de cambio de
fuente de energía
principal
Compartimiento de Fusible
la batería
Rótulo del fusible

Rótulo
1) Compartimiento de la batería
El rótulo de la batería indica el voltaje nominal y la capacidad nominal de litio recargable de la

batería Voltaje nominal: 14.8V, capacidad nominal: 2000mAh/2200mAh/2400mAh
-17-
ADVERTENCIA :
Una operación incorrecta puede calentar, encender o explotar la batería o puede
producir la disminución de la capacidad de la misma. Por consiguiente es necesario
leer cuidadosamente el manual del usuario y prestar más atención a los mensajes de
advertencia.
ADVERTENCIA :
Cuando se encuentre una fuga de electrolito u olor nauseabundo detenga el uso de la
batería inmediatamente. Si su piel o ropa entran en contacto con el electrolito,
enjuáguelo con agua limpia en seguida. Si el electrolito le salpica los ojos, no se los
frote. Enjuáguelos con agua limpia primero y luego visite a un médico inmediatamente.
ADVERTENCIA :
Solamente ingenieros de servicio autorizados por EDAN pueden abrir el compartimiento
de la batería y reemplazarla. Y se debe utilizar la batería del mismo modelo y
especificaciones que provee el fabricante.
2) Interruptor de cambio de voltaje de la fuente de energía de red
La fuente de energía de red c o n v o l t a j e d e e n t r a d a n o m i n a l d e 230V (220V~240V)

o 115V (100V~115V) se puede elegir con el interruptor de cambio de acuerdo a las
especificaciones de las principales fuentes de energía locales.
ADVERTENCIA : Solamente instalación calificada o ingenieros de servicio pueden

cambiar de posición los interruptores principales teniendo en cuenta las principales fuentes
de energía locales.
3) Fusibles
Hay dos fusibles idénticos instalados en la parte inferior de la unidad central. La
especificación se muestra en el rótulo del fusible: AC220V-240V: T200mA; AC100V-115V:
T400mA; Φ5×20.
ADVERTENCIA : El fusible dañado solo se puede reemplazar con el mismo tipo y clase
del original.
-18-
4) Rótulo
Este símbolo tiene dos partes:
Indica que el equipamiento se debe enviar por separado a agencias especiales de acuerdo a
las regulaciones locales después de su vida útil.
Indica que el equipo se lanzó al mercado después del 13 de agosto del 2005.
-19-
4 Preparativos para la operación

PRECAUCIÓN :
Antes del uso se deben revisar el equipamiento, cable para el paciente y electrodos. Se
deben reemplazar si hay algún defecto evidente o síntomas de envejecimiento que puedan
afectar la seguridad o rendimiento, y también se debe asegurar de que el equipamiento está
en buenas condiciones de trabajo.
4.1 Energía y conexi ón a tierra

ADVERTENCIA :
Si la integridad del conductor de protección externa en instalación o arreglo está en duda,
el equipamiento se debe operar con la batería recargable interna
El electrocardiógrafo puede funcionar con la Fuente de energía de red de energía o con la
batería de litio recargable interna.
Fuente de energía
El electrocardiógrafo puede funcionar con la fuente principal de energía o con la batería de
litio recargable interna.
♦ Fuente de energía principal
El enchufe hembra de conexión de red está sobre el lado izquierdo de la unidad. Si se
utiliza la fuente de energía de red, conecte el cable de alimentación al enchufe hembra
primero y luego conecte el enchufe del cable de alimentación a la toma corriente del
hospital.
Voltaje de entrada nominal: 100V~115V o 220V~240V
Frecuencia nominal de: 50Hz/60Hz
Potencia de entrada nominal: 35VA
Asegúrese de que la fuente de energía de red cumpla con los requerimientos citados
más arriba antes de encender el equipamiento. Y luego presione el interruptor de
energía principal para encender la unidad. Luego la luz indicadora de la fuente de
energía principal se encenderá.
Si la batería de litio recargable interna está baja cuando se utiliza la fuente de energía
principal, se recargará automáticamente al mismo tiempo. Y ambas, la lámpara
indicadora de la fuente de energía principal y la lámpara indicadora de recarga de
batería se encenderán.
♦ Batería recargable interna

Cuando se utiliza la batería de litio recargable interna, encienda la unidad presionando
La tecla ON/OFF en el panel de control directamente y la lámpara de indicador de
batería se encenderá.
El símbolo de batería se mostrará en la pantalla LCD. Debido al
-20-
consumo durante el almacenamiento y trasporte, la capacidad de la batería puede no ser
completa. Si el símbolo y la información “BAT BAJA” se muestran, significa que la
capacidad de la batería es baja, por favor recargue la batería primero.
Remítase a la sección de mantenimiento para encontrar como recargar la batería.

Durante la recarga de batería el SE-3 puede funcionar con la fuente de energía
principal al mismo tiempo.
ADVERTENCIA : La conexión de equipotencialidad ofrece una conexión entre la
unidad y la barra de toma a tierra de la instalación eléctrica cuando sea necesario.
4.2 Carga y reemplazo del papel de registro
Se pueden utilizar dos clases de papel como papel de registro ECG. Uno es papel termo
sensible enrollado de 80mm de ancho, y el otro es papel termo sensible doblado de 80mm de
ancho.
Observación: Cuando se utiliza papel termo sensible doblado, el papel enrollado es
innecesario, y se puede retirar.
Cuando no hay papel de registro cargado o se está acabando se verá en la pantalla el mensaje
de advertencia “Papel?”. En esta circunstancia se d ebe cargar papel de registro o reemplazarlo
inmediatamente.
Carcasa
Bandeja para el papel
Rodillo para el papel
Rodillo de Cabezal térmico de

impresión
impresión
Ranura
Proceso de carga y reemplazo de papel termo sensible doblado:

1) Coloque los dedos debajo del reborde de la cubierta del registrador, empuje hacia arriba
directamente para liberar la cubierta.
2) Saque el rodillo para el papel, y retire el papel que sobra de la izquierda del rodillo si es
necesario.
-21-
3) Quite la envoltura del rollo de papel termo sensible, y después hágalo pasar a través del
rodillo desde la izquierda con la parte cuadriculada hacia abajo.
4) Posicione el papel y rodillo cuidadosamente en el registrador con la punta izquierda del
rodillo hacia la ranura.
5) Saque aproximadamente 2cm. de papel y baje la carcasa del registrador.
6) Asegure la carcasa presionándola con firmeza.
Proceso de carga y reemplazo de papel termo sensible doblado:
1) Coloque los dedos debajo del reborde de la carcasa del registrador empuje directamente
hacia arriba para liberar la carcasa.
2) Si es necesario retire el papel que sobra de la bandeja para el papel.

3) Saque la envoltura del papel termo sensible doblado y luego póngalo en la bandeja
para el papel con la parte cuadriculada hacia el cabezal de impresión térmico mientras
coloca el borde libre del papel hacia arriba.
4) Saque aproximadamente 2cm. de papel y baje la carcasa del registrador.
5) Asegure la carcasa presionándola con firmeza.
4.3 Conexión del cable paciente
ADVERTENCIA :
Se pueden garantizar el rendimiento y la protección contra descarga eléctrica solo si se
utiliza el cable paciente y electrodos originales de EDAN.
El cable paciente tiene dos partes, cable principal y cables de derivaciones con su conectores
asociados, que se distinguen por el color e identificador de los conectores.
Cable principal
Cables de derivaciones
Tornillo
Conectores de los
electrodos Conector
Conexión del cable paciente:

Enchufe el conector del cable principal al enchufe hembra del cable paciente sobre el lado
derecho de la unidad de acuerdo a la dirección de la flecha en el enchufe y luego asegúrelo con
dos tornillos.
-22-
4.4 Conexiones para electrodos

Electrodo precordial de succión:
Válvula de succión
Cubeta de metal Electrodo
Electrodo miembro:
Electrodo
Resorte
Pinza
El código identificador y de color de los electrodos que se utiliza cumple con los requerimientos
IEC/EN. Para evitar la conexión incorrecta, el identif icador de electrodos y el código de color se
especifican en la tabla 4-1. Además también se da en la tabla el código equivalente de acuerdo
con los requerimientos estadounidenses.
Tabla 4-1 Los electrodos, sus identificadores y código de colores

Europeos Estadounidenses
Electrodos Identificador Código de Color Identificador Código de Color
Brazo derecho R Rojo RA Blanco
Brazo izquierdo L Amarillo LA Negro
Brazo derecho N o RF Negro RL Verde
Brazo izquierdo F Verde LL Rojo
Pecho 1 C1 Blanco/rojo V1 Marrón/rojo
Pecho 2 C2 Blanco/amarillo V2 Marrón/amarillo
Pecho 3 C3 Blanco/verde V3 Marrón/verde
Pecho 4 C4 Blanco/marrón V4 Marrón/naranja
Pecho 5 C5 Blanco/negro V5 Marrón/naranja
Pecho 6 C6 Blanco/violeta V6 Marrón/violeta
Como muestra la siguiente figura, la posición de los electrodos precordiales de succión sobre
la superficie del cuerpo es
-23-
C1: Cuarto espacio intercostal derecho junto al borde del esternón.

C2: Cuarto espacio intercostal izquierdo en el borde del esternón.
C3: Quinta Costilla entre C2 y C4.
C4: Quinto espacio intercostal en la línea hemiclavicular izquierda.
C5: Línea axilar anterior izquierda sobre el nivel horizontal de C4
C6: Línea axilar media izquierda sobre el nivel horizontal de C4.
C1
C4
C2
C6
C3
C5
La resistencia al contacto entre el paciente y el electrodo afectará la calidad del ECG en gran
forma. Para obtener un ECG de alta calidad, la resistencia electrodo/piel se debe minimizar
mientras se conectan los electrodos.
ADVERTENCIA : Asegúrese de que todos los electrodos se hayan conectado

correctamente al paciente antes de la operación.
ADVERTENCIA : Asegúrese de que las partes conductivas de los electrodos y sus

conectores asociados, incluyendo los electrodos neutros, no estén en contacto con tierra u
otros objetos conductores.
Conexión de los electrodos precordiales de succión:

1) Asegúrese de limpiar los electrodos antes.
2) Alinee todos los cables de alimentación del cable paciente para evitar que se tuerzan y
conecte los electrodos asociados con los electrodos correspondientes de acuerdo con el
color e identificador.
3) Limpie el área de los electrodos precordiales de succión en la superficie del pecho con
alcohol.
4) Unte uniformemente con gel el área circular de 25 mm de diámetro en cada sitio del
electrodo precordial de succión.
5) Ponga una pequeña cantidad de gel en la abertura de la cubeta de metal.
6) Coloque el electrodo en el sitio del electrodo precordial de succión y apriete la válvula de
succión. Suéltela y
-24-
el electrodo se asimila al pecho. Sujete todos los electrodos precordiales de succión de
la misma manera.
Conexión de los electrodos miembros:
1) Asegúrese de limpiar los electrodos antes.
2) Asegúrese de alinear todos los cables de derivaciones del cable paciente para evitar que se
tuerzan y conecte los conectores a los electrodos correspondientes de acuerdo al color e
identificador.
3) Limpie con alcohol el área de los electrodos miembros en una distancia corta por encima
del tobillo o muñeca.
4) Embadurne uniformemente con gel el área de los electrodos en los miembros.
5) Ponga una pequeña cantidad de gel en la parte de metal de la pinza del electrodo
miembro.
6) Conecte los electrodos a los miembros y asegúrese de que la parte metálica se ubique en el
área de los electrodos por encima del tobillo o muñeca. Sujete todos los electrodos
miembros de la misma manera.
4.5 Inspección previa a la puesta en funcionamiento

Se deben realizar los siguientes procedimientos de inspección para evitar los riesgos de
seguridad y obtener un buen registro de EGC.
Se recomienda hacerla antes de la puesta en funcionamiento.
1) Ambiente:
♦ Revise y asegúrese de que no hay fuentes de interferencia electromagnética
alrededor del equipamiento, especialmente un gran equipamiento eléctrico medico
como equipamiento electro quirúrgico, equipamiento radiológico y equipamiento de
imagen por resonancia magnética, etc. Apague esos implementos cuando sea
necesario.
♦ Mantenga tibio el cuarto de examen para evitar el voltaje de la acción muscular
causada por el frío en la señal del ECG.
2) Fuente de energía:
♦ Si se utiliza la fuente principal de energía, revise si el cable de alimentación se ha
conectado correctamente a la unidad. Y se debe utilizar una toma de corriente con
puesta a tierra.
-25-
♦ Recargue la batería antes del uso cuando la capacidad de la batería es baja.

3) Cable paciente:
♦ Revise si el cable paciente se a conectado firmemente a la unidad y manténgalo
alejado del cable de alimentación.
4) Electrodos:
♦ Revise si todos los electrodos se han conectado correctamente a los cables de
derivaciones del cable paciente de acuerdo con los identificadores y el color.
♦ Asegúrese de que los electrodos precordiales de succión no se toquen entre si.

5) Papel del documentador:
♦ Asegúrese de que hay suficiente papel de registro cargado correctamente.
6) Paciente:
♦ El paciente no debe estar en contacto con objetos conductores como tierra, partes
metálicas de la cama, etc.
♦ Asegúrese de que el paciente este tibio y relajado y de que respire con calma.
ADVERTENCIA : El electrocardiógrafo se proporciona para su uso por parte de médicos
calificados o personal profesional capacitado también deben estar familiarizados con los
contenidos de este manual del usuario antes de su operación.
-26-
5 Instrucciones de operación
5.1 Puesta en funcionamiento

♦ Presione primero el interruptor de encendido sobre el lado izquierdo de la unidad
mientras se utiliza la fuente de energía de red y la luz indicadora de la fuente de energía
principal se encenderá. Entonces presione la tecla ON/OFF en el panel de control para
encender la unidad. Luego de la revisión automática se mostrará en la pantalla LCD la
información del equipamiento como el fabricante, nombre del dispositivo, número de
versión y dirección de Internet. Luego el SE-3 esta listo para el examen y el registro.
♦ Cuando utilice la batería de litio recargable interna presione directamente la tecla ON/OFF
en el panel de control para encender la unidad y luego el indicador de batería se
encenderá. Luego de la revisión automática el SE-3 esta listo para el examen y el
registro.
5.2 Función automática

El SE-3 cuenta con la función de grabación automática. En la tabla 3-1 se lista el orden de
cambio de las derivaciones en las diferentes funciones.
En función automática hay 12 derivaciones divididas en cuatro grupos, y hay tres derivaciones
en cada grupo. Los grupos líderes se cambiarán en orden, automáticamente mientras se
registra el ECG y si se ha finalizado esta grabación de señal de grupo de derivaciones, se
cambiará automáticamente al próximo grupo de derivaciones y comenzará la grabación. Hay
un espacio en blanco en el papel de registro antes de registrar el próximo ECG. También se
registrará una marca de calibración 1mV al comienzo del registro.
Método de operación:
1) Presione la tecla MODE para elegir la función automática que se mostrará en el costado derecho
superior de la pantalla LCD.
2) Presione la tecla PRINT/STOP para comenzar el registro. Se detendrá automáticamente
después de registrar un EGC completo de 12 derivaciones.
Al presionar la tecla PRINT/STOP nuevamente durante el curso del registro se lo puede detener.
Sin embargo, cuando se comienza la grabación más tarde, el ECG se grabará en orden desde el
primer grupo de derivaciones otra vez. Y el número de identificación cambiará automáticamente
de acuerdo a la hora actual. Si el número de identificación necesita mantenerse, el usuario debe
corregirlo antes de la grabación.
Observación: La función de grabado no se puede cambiar durante el curso del registro en
función automática o manual. Detenga la grabación antes de elegir la función de grabado.
-27-
5.3 Función manual
En función MANU hay 12 derivaciones divididas en cuatro grupos, y hay tres derivaciones en
cada grupo. El usuario puede determinar que grupo de derivaciones que necesita grabarse y
elige los parámetros de grabado u otros parámetros de acuerdo a los diferentes grupos de
derivaciones.
Método de operación:
1) Presione la tecla MODE para elegir la función MANU que se puede distinguir por el identificador
en el costado superior derecho de la pantalla LCD.
2) Presione la tecla izquierda o derecha LEAD para seleccionar las 3 derivaciones de la
grabación.
3) Presione la tecla MENU para ingresar a la ventana de parámetros de REGIS para
elegir los ajustes de grabado u otros parámetros. Presione nuevamente para volver
después de la configuración.
4) Presione la tecla PRINT/STOP para comenzar el registro.

5) La tecla lmV/COPY se puede presionar para imprimir la marca lmv en el registro mientras
se graba el registro ECG.
6) Presione la tecla PRINT/STOP para detener la grabación después de finalizar el
registro del ECG.
La tecla izquierda y derecha LEAD se pueden presionar para cambiar el grupo de
derivaciones durante el curso de la grabación. Al presionar la tecla PRINT/STOP nuevamente
durante el curso del registro se puede detener la grabación. Sin embargo, cuando se
comience la grabación más tarde, el número de identificación cambiará automáticamente de
acuerdo a la hora actual. Si el número de identificación necesita mantenerse, el usuario debe
corregirlo antes de la grabación.
5.4 Rhythm mode (función de ritmo)

En la función de ritmo el usuario puede grabar 60 segundos de la derivación de ritmo en forma de
onda en el ECG.
1) Presione la tecla MENU para ingresar a la ventana de ajustes REGIS para elegir
Derivacionritmo u otros ajustes. Presione nuevamente para volver después de la
configuración.
2) Presione la tecla MODE para elegir la función Ritmo.

3) Presione la tecla PRINT/STOP y aparecerá el mensaje “Muestreo” en el campo de
información y al mismo tiempo se contará el tiempo de respuesta. Cuando el tiempo de
respuesta alcance los 60 segundos comienza a grabar.
4) Se detendrá automáticamente después de registrar un EGC de la derivación

de ritmo completo en forma de onda. Al presionar la tecla PRINT/STOP
nuevamente durante el curso del registro se puede detener la grabación.
-28-
5.5 Función USBPRT (impresión USB)

En la función USBPRT, el reporte del ECG se puede imprimir a través de la impresora USB.
1) Conecte el SE-3 a la impresora USB recomendada por EDAN.
2) Presione la tecla MENU para ingresar a la ventana de ajustes del menú y elegir las
opciones correspondientes. Presione nuevamente para volver después de la configuración.
3) Presione la tecla MODE para elegir la función ImpUSB.

4) Presione la tecla PRINT/STOP para comenzar el registro. Se detendrá automáticamente
después de registrar un reporte del ECG completo.
5.6 Operación de consulta de memoria ECG

5.6.1 Consulta de memoria ECG
Presione la tecla RECALL para ingresar a la ventana consulta de memoria donde se guardan los
registros del paciente. La ventana de consulta de memoria permite que los registros se
almacenen, borren o transmitan. Cuando no hay más espacio y se quiere ingresar más registros
en la ventana de consulta de memoria aparecerá el mensaje “Mem Llena”.
Ventana de memoria (a) 061005-1702
061005-1718
061005-1725
071005-1230
TRANS TODO TODO a USB BORR TODO
Ventana de memoria (b) 061005-1702
061005-1718
061005-1725
071005-1230
BORRAR TRANSMIT REGIS a USB REGR
-29-
Operación de consulta de memoria ECG
Presione la tecla RECALL para ingresar a la ventana de consulta de memoria (a) donde se
guardan los registros del paciente.
2) Si el usuario quiere transmitir todos los registros, presione Arriba o Abajo para elegir
TRANS TODO, y entonces presione la tecla PRINT/STOP o MENU para transmitir todos los
registros, Si no se elige la opción “TRANS AUTO” antes de transmitir aparecerá el mensaje
ADVERTENCIA (a) para recordarle al usuario que tiene que hacerlo primero.
ERROR
ADVERTENCIA (a)
Por favor seleccione primero la opcion "Transfer
AUTO" Oprima IMPRIMIR/PARAR para regresar
SI
Observación: Antes de transmitir los registros del paciente elija la opción TRANS AUTO en
la ventana de ajustes GENERAL (general). Refiérase a 5.8.3.5 Ajustes de transferencia si
necesita detalles.
3) Si el usuario quiere borrar todos los registros, presione Arriba o Abajo para elegir BORR
TODO, y entonces presione la tecla PRINT/STOP o MENU para hacer aparecer el mensaje
ADVERTENCIA(b). Después presione RECALL para borrar todos los registros o PRINR/STOP
para cancelar el borrado.
ADVERTENCIA (b) WARNING

Ud borrará todos los casos, está seguro? Oprima LLAMADA para confirmar
Oprima IMPRIMIR/PARAR para cancelar
SI CANCEL
4) Si el usuario quiere copiar todos los registros, a un disco U, presione Arriba o Abajo para
elegir TODOaUSB, y luego presione la tecla PRINT/STOP o MENU para comenzar la copia, si el
disco U no está listo le aparecerá un ADVERTENCIA (c) para recordarle al usuario conectarlo
primero.
ERROR
ADVERTENCIA (c)
Disco U no está listo, Oprima
IMPRIMIR/PARAR para regresar
SI
5) Para lograr un registro presione Arriba, Abajo, Izquierda o Derecha para elegir uno de los
registros en la ventana de consulta de memoria., presione la tecla PRINT/STOP o MENU y
aparecerán cinco botones de operación en la parte inferior de la ventana de consulta de
memoria. Los botones son: BORRAR (borrar), TRANSMIT (transmitir), REGIS (grabar), a
USB (a USB) y REGR (volver); [vea la ventana de consulta de memoria (b)]. Presione Arriba o
Abajo para elegir el botón BORRAR y luego presione las teclas PRINT/STOP o MENU para
hacer aparecer la ADVERTENCIA (d). Después presione RECALL para borrar este registro o
-30-
PRINT/STOP para cancelar el borrado
Advertencia
Ud borrara este caso, está seguro? Oprima LLAMADA para confirmar

ADVERTENCIA (d)
Oprima IMPRIMIR/PARAR para cancelar
SI CANCEL
Presione Arriba o Abajo para elegir el botón TRANSMIT y luego presione las teclas
PRINT/STOP o MENU para transmitir el registro, si la opción “TRANS AUTO" no se
selecciona antes de transmitir aparecerá un ADVERTENCIA (a) para recordarle al usuario
presionarlo primero.
Presione Arriba o Abajo para elegir el botón REGIS y luego presione las teclas
PRINT/STOP o MENU para comenzar la grabación, si se presiona otra vez
PRINT/STOP durante el curso de la grabación se puede detener la grabación.
Observación: Antes de grabar seleccione las opciones de grabación en la ventana de ajustes

REGIS.
Observación: Las funciones MANU o Ritmo no aceptan la impresión de la ventana de
consulta de memoria.
Si el usuario selecciona las funciones MANU o Ritmo para grabar le aparecerá
una ADVERTENCIA (e).
ERROR
ADVERTENCIA (e) Modo MANU y RITMO no pueden ser impresos por llamada
Oprima IMPRIMIR/PARAR para regresar por favor seleccione Modo AUTO
SI
Presione Arriba o Abajo para elegir a USB y luego presione las teclas PRINT/STOP o MENU
para comenzar la copia, si el disco U no está listo le aparecerá un ADVERTENCIA (c) para
recordarle al usuario presionarla primero.
6) Después de finalizar la grabación, presione Arriba o Abajo para elegir el botón REGR y
luego presione las teclas PRINR/STOP o MENU para regresar a la ventana de consulta de
memoria (a).
7) Presione RECALL para retornar a la interfase principal.
Observación: Para guardar los registros ECG en la ventana de consulta de memoria, refiérase
a 5.8.3.4 Ajustes de la opción guardar.
5.6.2 Copia de ECG
En la función automática una vez que se muestra la información "Copiar" en el campo de

muestra de información en la pantalla LCD se puede traer a la pantalla el electrocardiograma
grabado la última vez, si se presiona la tecla lmV/Copy.
Al presionar la tecla PRINT/STOP durante el curso del registro se puede detener la grabación.
-31-
5.7 Uso del Menú

5.7.1 Ingreso y salida del menú
u Menú (320x240 puntos de color simple).

Hay cuatro ventanas de parámetros en el menú: ACCESO, REGIS, GENERAL y
SISTEMA. Posiciones la tecla MENU para ingresar al menú.
Y presione la tecla MENU nuevamen te para salir del mismo.
ACCESO REGIS GENERAL SISTEMA
ID : 161105-1723 ALTURA<cm>: 170

NOMB : PESO<kg> : 60
EDAD : 30 PA<mmHg> : 80/120
SEXO : Femeni HOSPITAL :
DOCTOR :
ABCDEFGHIJKLM
NOPQRSTUVWXYZ Anter
0123456789_-
Sigui
DEL OK
Pantalla LCD de 320x240 puntos de color simple.
u Menú (192x64 puntos de color simple).

Presione la tecla MENU para ingresar al menú y la tecla MENU nuevamente para salir del
mismo.
FILTRO CA Activ
FILTRO EMG 25Hz
FILTRO CORRI 0.05Hz
5.7.2 Movimiento dentro de los submenús

Presione la tecla Arriba o Abajo para elegir los puntos de ajuste.
5.7.3 Modificación de parámetros
Presione izquierda o derecha para modificar un parámetro.
5.7.4 Cambio entre las ventanas de parámetro (solo para pantalla LCD de 320x240 puntos de
color simple)
Presione Arriba o Abajo para elegir Anter (previo) o Sigui (próximo) y luego presione las teclas
Izquierda o Derecha para cambiar a la ventana de parámetro previa o a la próxima.
-32-
5.8 Par á metros (pantanlla LCD de 320 x 240 puntos de color simple)
5.8.1 Ajustes ACCESO (de entrada al sistema)
El usuario puede ingresar o editar la información del paciente en la ventana de ajuste ACCESO.
ID : 161105-1723 ALTURA<cm>: 170

NOMB : PESO<kg> : 60
EDAD : 30 PA<mmHg> : 80/120
SEXO : Femeni HOSPITAL :
DOCTOR :
ABCDEFGHIJKLM
NOPQRSTUVWXYZ Anter
0123456789_-
Sigui
DEL OK
Observación: La información del paciente no se puede ingresar o cambiar durante el curso de

la grabación.
ID (identificación): Número de identificación del paciente. ALTURA<cm>: (altura en Cm) Altura

del paciente (rango: 0~ 555) NOMB: Nombre del paciente (hasta 11 caracteres).
PESO<kg>: Altura del paciente (rango: 0~ 255) EDAD: Edad del paciente (rango: 1~99)
PA<mmHg>: Presión sistáltica del paciente /presión diástole
SEXO : Género del paciente (masculino/femenino) HOSPITAL: Nombre Del hospital
DOCTOR: Nombre del doctor
Métodos de ingreso del nombre:

1) Presione Arriba o Abajo para elegir el punto “NOMB” y aparecerá un cuadro de diálogo
después de "NOMB".
2) Presione izquierda o derecha y el cuadro de dialogo se mostrará en orden invertido. Lo

cual significa que las letras y números en el cuadro se pueden seleccionar para entrar en
el cuadro de diálogo presionando Arriba, Abajo, Izquierda o Derecha. Después de
seleccionar la letra o número, se debe presionar la tecla MENU para confirmar.
3) Para borrar si se ingresa la letra incorrecta presione Arriba, Abajo, Izquierda o

o derecha para elegir DEL y luego presione la tecla MENU para borrar la letra incorrecta.
4) Después de que finaliza con el nombre, presione Arriba, Abajo, Izquierda o Derecha para
elegir el punto OK y presione
-33-
la tecla MENU para confirmar.

El usuario puede ingresar el nombre del HOSPITAL y del DOCTOR con el mismo método
anterior.
5.8.2 Ajustes de REGIS
SECUE DERIVA : Estándar

Derivacionritmo : II
MODO MUESTREO :12 Can Simultane
LONGI REGISTRO :Corto
VELO REGISTRO :25mm/s
FORMAT REGISTRO :AUTO
PLANT PROMEDIO :2×6+1R Anter
MEDIDAS :Activ
INTERPRETACION :Activ Sigui
5.8.2.1 Ajustes de derivaciones
SECUENCIAS DE DERIVACIONES: Standard (estándar) y Cabrera
Secuencia de Grupo de Grupo de Grupo de Grupo de

derivaciones derivaciones 1 derivaciones 2 derivaciones 3 derivaciones 4
Estándar І, II, Ш aVR, aVL, aVF V1, V2, V3 V4, V5, V6
Cabrera aVL, І, -aVR II, aVF, Ш V1, V2, V3 V4, V5, V6
DERIVACIÓN DE RITMO:
La derivación ritmo puede ser uno de las 12 derivaciones estándares: І, П, Ш, aVR, aVL, aVF,
V1, V2, V3, V4, V5, y V6.
5.8.2.2 Ajustes de función de muestra

3 Can Secuencial:
Cada grupo es un segmento de tiempo contiguo (solo cuando se utiliza la función AUTO).
12 Can Simultáneo:
Todas las derivaciones ECG se graban en el mismo segmento de tiempo (solo cuando se
utiliza la función AUTO).
-34-
5.8.2.3 Ajustes de grabación

Los ajustes de grabación incluyen el largo, formato y velocidad. Como:
LONGI REGISTRO (longitud de grabado) : Corto

FORMAT REGISTRO (formato de grabación corto) : AUTO
VELO REGISTRO (velocidad de auto grabación) : 25 mm/s
Tome los siguientes parámetros como ejemplo: En la función AUTO, la velocidad de grabación
es de 25mm/s. La longitud de grabación de cada grupo de derivaciones está en formato de
grabación corto.
LONGI REGISTRO (longitud de grabación)

La forma Corto (corta) significa que cada grupo de derivaciones se grabará cerca de 2,5
segundos. La forma Medio (medio) significa que cada grupo de derivaciones se
grabará cerca de 5 segundos. La forma Largo (larga) significa que cada grupo de
derivaciones se grabará cerca de 7,5 segundos. La forma Muy largo (la más larga)
significa que cada grupo de derivaciones se grabará cerca de 10 segundos.
PLANT PROMEDIO (plantilla promedio)

Cuando l a PLANT PROMEDIO es d e 2×6+1R/4×3, se grabará en formato 2×6+1R o
4×3. El formato 2×6+1R significa que las derivaciones promedian más de 10 segundos de
grabación y están grabados en dos grupos de 6 con una derivación ritmo en la parte de abajo de
la página.
El formato 4×3 significa que las derivaciones promedian más de 10 segundos de grabación y
están grabados en 4 grupos de 3.
Cuando PLANT PROMEDIO este apagada no abra plantilla promedio cuando se grave.
MEDIDAS (medición)
Cuando MEDIDAS este Activ, la información de medición se registrará cuando se graba en
función AUTO.
Cuando MEDIDAS este Desac, no habrá información de medición en la grabación.
INTERPRETACION (Optional) [interpretación opcional]

Cuando INTERPRETACION este Activ la información de interpretación se registrará en la
grabación. Cuando INTERPRETACION este Desac no habrá información de interpretación en la
grabación.
-35-
Observación: Para obtener los contenidos de MEDICIÓN e INTERPRETACIÓN refiérase al

Capítulo 5.9 Grabación ECG
5.8.2.4 Opciones de parámetro

En la columna de opciones, el valor de doble interlineado es el parámetro predeterminado.
No. Punto Opciones
1 SECUE DERIVA (secuencia de Estandar, Cabrera

derivaciones
2 Derivacionritmo(derivaciones de ritmo) І, II, Ш, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6
3 MODO MUESTREO(función de muestra) 3 Can Secuencial, 12 Can Simultaneo
4 LONGI REGISTRO (longitud de Corto, Medio, Largo, Muy largo

grabado)
5 VELO REGISTRO (velocidad de 25mm/s, 50mm/s,5 mm/s,10 mm/s, 12.5mm/s

grabación)
6 FORMAT REGISTRO (formato de

AUTO, MANUAL, Desac, Ritmo, IMP USB
grabación)
7 PLANT PROMEDIO (plantilla 2×6+1R, Desac, 4×3

promedio)
8 MEDIDAS (medición) Desac , Activ
9 INTERPRETACION(Optional) Desac , Activ

[interpretación- opcional]
5.8.3 Ajustes GENERALES
FILTRO CA :Activ
FILTRO CORRI :0.05Hz
FILTRO EMG :Desac
FILTRO PASABAJA :150Hz
ENT/SAL EXT :Desac
TONO DE TECLA :Activ
TONO QRS :Desac
TRANS RED :Parar
TRANS UART :Parar Anter
TRANS AUTO :Desac
OPCION GUARDAR :Desac Sigui
-36-
5.8.3.1 Ajustes de filtro
Se pueden elegir cuatro filtros en la ventana GENERAL Settings. Ellos son: FILTRO CA (filtro
AC), FILTRO CORRI (filtro DFT), FILTRO EMG (filtro EMG) y FILTRO PASABAJA (filtro DE
PASO BAJO).
FILTRO CA
El CA FILTRO suspende la interfase CA sin disminuir o distorsionar el ECG. Seleccione Activ

para encender la función y Desac para apagarla.
FILTRO CORRI
El CORRI FILTRO reduce grandemente la fluctuación de base de línea sin afectar la señal del
ECG. El propósito de este filtro es mantener las señales del ECG en la línea de base de la
impresión. El valor de parámetro es el límite bajo del rango de frecuencia, incluyendo 0.05Hz,
0.15Hz, 0.25Hz, 0.5Hz, y normalmente se ubica en 0.05Hz.
FILTRO EMG
El FILTRO EMG suspende las alteraciones causadas por el temblor fuerte de músculo. La
frecuencia límite la define el usuario en 25 HZ o 35Hz. seleccione Desac para apagar la función.
FILTRO PASABAJA
El PASABAJA FILTER restringe el ancho de banda de la señal de ingreso. La frecuencia
límite la define el usuario en 150Hz, 100Hz o 75Hz. Todas las señales de entrada cuya
frecuencia es mayor que la frecuencia límite de ajuste se atenuarán.
5.8.3.2 Ajustes externos de entrada y salida

El SE-3 tiene señal de interfase externa de entrada y salida, con lo cual el SE-3 puede recibir
la señal ECG desde equipamiento externo o enviar señal ECG a otro equipamiento externo.
Elija esta función con Activ para encenderla y Desac para apagarla.
5.8.3.3 Ajustes de la tecla TONO DE TECLA & TONO QRS (tono de tecla y tono de QRS)
Ajuste de TONO DE TECLA (tono de tecla)
Cuando TONO DE TECLA está Activ se escuchará un tono corto cuando se presione la tecla
de control. Cuando TONO DE TECLA está Desac no habrá sonido cuando se presione la tecla.
Ajuste de TONO QRS

Si TONO QRS está Activ durante el curso de la grabación del ECG la unidad sonará con un tono
corto.
-37-
que sonará cuando se detecte una onda R. Así que en una grabación normal se oirá el tono
continuo y regular.
5.8.3.4 Ajustes de OPCION GUARDAR (opción guardar)
Cuando OPCION GUARDAR esta Activ la información del ECG se guardará
automáticamente en la ventana de consulta de memoria mientras se graba en función AUTO.
Cuando OPCION GUARDAR esta Desac la información de ECG no se guardará en la
ventana de consulta de memoria mientras se graba en función AUTO.
Observación: Cuando no hay espacio para más registros en la ventana de consulta de

memoria aparecerá el mensaje “Mem Llena”.
5.8.3.5 Ajustes de transferencia

Observación: Para transferir información del ECG a una computadora, la misma debe tener
instalado el software SMARTECG-VIEWER de EDAN. Se debe abrir la ventana de
información ECG recibida en el software, y se debe seleccionar la función de transferencia.
TRANS RED (TRANSFERENCIA POR RED)

El usuario puede transferir manualmente los registros del paciente a través de Ethernet.
Conecte la interfase de red de la computadora y la interfase de red del SE-3 con el cable
Ethernet recomendado por EDAN. Abra la ventana de información ECG recibida del software
SMARTECG-VIEWER en la computadora y seleccione el tipo de transferencia “Net Trans”.
Luego presione la tecla PRINT/STOP del SE-3 para ajustar TRANS RED como
Transferencia, lo que significa que los registros del paciente en la ventana de consulta de
memoria se están transfiriendo a través de Ethernet. Si la transferencia se termino este punto
de la transferencia por red retorna a “Parar”.
TRANS UART (receptor/transmisor asincrónico universal. UART por sus

siglas en inglés)
El usuario puede transferir manualmente los registros del paciente a través del UART.
Conecte el puerto serial de la computadora y el enchufe hembra RS232 del SE-3 con el cable
serial recomendado por EDAN. Abra la ventana de información ECG recibida del software
SMARTECG-VIEWER en la computadora y seleccione el tipo de transferencia “Serial Trans”.
Luego presione la tecla PRINT/STOP del SE-3 para poner TRANS UART como
Transferencia, lo que significa que los registros del paciente en la ventana de consulta de
memoria se están transfiriendo a través del puerto UART. Si la transferencia se termino este
punto de la transferencia UART retorna a “Parar”.
-38-
TRANS AUTO (auto transferencia)

Los registros del paciente en la ventana de consulta de memoria no se pueden transferir cuando
TRANS AUTO esta Desac.
Cuando TRANS AUTO esta AUTO UART, primero conecte el puerto serial de la
computadora y el enchufe hembra RS232 del SE-3 con el cable serial recomendado por EDAN,
luego abra la ventana de información ECG recibida del software SMARTECG-VIEWER en la
computadora y seleccione el tipo de transferencia
“Serial Trans”. En la función AUTO u Desac los registros del paciente en la ventana de consulta de
memoria se pueden transferir automáticamente a través del puerto UART después de que se
finaliza la grabación.
Cuando TRANS AUTO esta AUTO RED, primero conecte la interfase por red de la
computadora y la interfase por red del SE-3 con el cable Ethernet recomendado por EDAN, luego
abra la ventana de información ECG recibida del software SMARTECG-VIEWER en la
computadora y seleccione el tipo de transferencia “Net Trans”. Los registros del paciente en la
ventana de consulta de memoria se pueden transferir cuando trabaja la función AUTO o
Desac a través de la red luego de que se finaliza la grabación.

No. Punto Opciones
1 FILTRO CA (filtro CA) Activ, Desac
2 FILTRO CORRI (filtro DFT) 0.05Hz, 0.15Hz, 0.25Hz, 0.5Hz
3 FILTRO EMG (filtro EMG) Desac, 35Hz, 25 Hz

4 FILTRO PASABAJA (filtro de paso bajo) 150Hz, 100Hz, 75Hz
5 ENT /SAL EXT
Activ, Desac
(entrada/salida externa)
6 TONO DE TECLA (tono de tecla) Activ, Desac
7 TONO QRS (tono QRS) Activ, Desac
8 TRANS RED (transferencia por red) Parar, Transfering
9 TRANS UART (transferencia UART) Parar, Transfering
10 TRANS AUTO (transferencia Desac, AUTO UART, AUTO RED

automática)
11 OPCION GUARDAR(opción de guardado) Activ, Desac
-39-
5.8.4 Ajustes de SISTEMA
AJUSTE DE FECHA : 21-07-2005

AJUSTE DE HORA : 20:41
PRUEBA REGISTRO : Desac
AJUSTE FABRICA : RESTAU
TIPO DE PAPEL : Rollo
MODO DESPLIEGE :3 Canales
IP REMOTO : 192.168.1 .245
Anter
IP LOCAL : 192.168.1 .21
Contraseña :000000 Sigui
5.8.4.1 Ajustes de función de muestra en pantalla

Se pueden seleccionar dos funciones de muestra en pantalla: 3, 6 y 12 Canales.
Y la interfase de la pantalla se verá de la siguiente manera
11:01:43
ID: 210605-1730 Femeni Eda30 AUTO
60
R L F
C1 C2 C3
C4 C5 C6
10mm/mv
25mm/s
AC ACT
EMG APA
Función de muestra en pantalla 3 Canales
-40-
11:01:43
ID: 210605-1730 Femeni Eda 30 60
R L F C1 C2
AUTO 10mm/mV 25mm/s
C3 C4 C5 C6
11:01:43
ID: 210605-1730 Femeni Eda 30 60
R L F C1 C2
AUTO 10mm/mV 25mm/s
C3 C4 C5 C6
-41-
AJUSTE DE FECHA/HORA (ELECCIÓN DE LA FECHA Y HORA):

Coloque la fecha y hora actuales. Se grabará en el papel de registro.
PRUEBA REGISTRO (PRUEBA DE GRABACIÓN):
Presione Izquierda o Derecha para comenzar la grabación
cuando se haya cargado el papel de registro. Entonces se grabará la onda triangular en
ancho de papel efectivo. Con esta onda triangular se puede estimar el estatus del cabezal de
impresión. Presione Izquierda o Derecha para detener la prueba.
AJUSTE FABRICA (AJUSTE PREDETERMINADO):

Seleccione RESTAU para reanudar el valor de ajuste predeterminado.
TIPO DE PAPEL(ESTILO DE PAPEL): Estilo de papel de registro: Se pueden seleccionar
como papeles de registro el papel termo sensible enrollado y papel termo sensible
doblado.
IP REMOTO (IP por sus siglas en inglés):

La dirección de PI de la computadora remota que recibe la información
ECG de la computadora local a través de la red.
IP LOCAL: La dirección PI de esta máquina.

CONTRASEÑA: Contraseña para ingresar la interfase de control avanzado.
-42-

No. Punto Opciones

PRUEBA REGISTRO
1 (prueba de grabación) PRUEBA (probando), Desac (apagado)
2 AJUSTA FABRICA (ajuste RESTAU (reestablecer)

predeterminado)
3 TIPO DE PAPEL (estilo de papel) Z (doblado), Rollo (enrollado)
4 MODO DESPLIEGE 3 Canales, 6 Canales y 12 Canales.

(función de muestra en pantalla)
5.8.5 Ajustes (192x64 puntos de color simple)

Observación: Los puntos comunes del menú de las dos clases de implementos tienen
funciones comunes. Refiérase a la explicación de la función de la pantalla LCD de 320x240
puntos de color simple.
FILTRO CA Activ
FILTRO EMG 25Hz
FILTRO CORRI 0.05Hz

Presione Arriba o Abajo para llegar a la nueva interfase elegida y ver los puntos de ajuste. Los
puntos de parámetro en el menú de la pantalla LCD de 192x64 puntos de color simple son los
siguientes:
No. Puntos Explicación
1 FILTRO CA (filtro CA) Refiérase al capítulo 5.8.3.1
2 FILTRO EMG (filtro EMG)
3 FILTRO CORRI (filtro DFT) Refiérase al capítulo 5.8.3.1
4 FILTRO PASABAJA (filtro de paso bajo)
5 LONGI REGISTRO (longitud de Refiérase al capítulo 5.8.2.3

grabado)
6 VELO REGISTRO (velocidad de

grabación)
7 SECUE DERIVA (secuencia de Refiérase al capítulo 5.8.2.1

derivación)
8 MODO MUESTREO (función de muestra) Refiérase al capítulo 5.8.2.2
9 ó
Derivacionritmo (derivación de ritmo) Refiérase al capítulo 5.8.2.1
-43-
No. Puntos Explicación
10 PLANT PROMEDIO (plantilla promedio) Refiérase al capítulo 5.8.2.3
11 MEDIDAS (medición)
12 INTERPRETACION(Optional)
[interpretación- opcional]
13 IP LOCAL (PI local) Refiérase al capítulo 5.8.4
14 IP REMOTO (PI remoto)

Refiérase al capítulo 5.8.4
15 TRANS RED (transferencia por Refiérase al capítulo 5.8.3.5
red)
16 TRANS UART (transferencia Refiérase al capítulo 5.8.3.5
UART)
17 TRANS AUTO (transferencia
automática)
18 TONO DE TECLA (tono de tecla) Refiérase al capítulo 5.8.3.3
19 TONO QRS (tono QRS)
20 ENT/SAL EXT Refiérase al capítulo 5.8.3.2

(entrada/salida externa)
21 OPCION GUARDAR (opción de Refiérase al capítulo 5.8.3.4
guardado)
22 AJUSTE FABRICA (ajuste Refiérase al capítulo 5.8.4
predeterminado)
23 PRUEBA REGISTRO (prueba de

grabación)
24 14-06-2005 06:07
25 ñ (contraseña)
Contrasena Contraseña para ingresar la interfase de
control avanzado.
26 TIPO DE PAPEL (estilo de papel) Refiérase al capítulo 5.8.4
-44-
5.9 Registro ECG
(a)
(b)
(c)
Como muestra la figura (a), los registros ECG incluyen:
-45-
Sensibilidad ----10mm/mV
Información de filtro----0.05~100Hz
CA50(CA60)----50(60)Hz Filtro CA
08-06-2005 07:27:36----Fecha y hora
----1mV marca de calibración
I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6 --Nombre de derivación
25mm/s----Velocidad de papel
V2.00----Modelo del equipamiento y número de versión
La figura (b) muestra PLANT PROMEDIO cuando se ajustan los puntos como 2x6+1R en la
ventana de ajuste REGIS.
La figura (c) muestra la MEDIDAS e INTERPRETACIÓN cuando se ajustan los dos puntos
en Activ en la ventana de ajuste REGIS. Y los puntos de MEDIDAS incluyen: ID
(identificación), Nombre(nombre) , PA (presión sanguínea por sus siglas en inglés), Edad
(edad), Sexo(sexo), Peso (peso), Altura (altura) ,FC(Heart Rate) [rítmo cardíaco] －Dur P----
Duración de la onda P: Modo de duración de la onda P de varias de las 12 derivaciones
seleccionadas.
int PR----Intérvalo R-P: Modo de intervalo R-P de varias de las 12 derivaciones
seleccionadas.
Dur QRS----Duración compleja QRS : Modo de duración de los complejos QRS de varias de
las 12 derivaciones seleccionados.
int QT/QTC ----Intérvalo T-Q: Modo de intervalo Q-T de varias de las 12 derivaciones
seleccionadas/Intervalo TQ normalizado.
eje P/QRS/T----dirección dominante del promedio de vectores ECG integrados.

amp RV5/SV1 ----El máximo de amplitud de R o de la onda R de un latido seleccionada en
la derivación V5/ El máximo de amplitud de S o de la onda S de un latido
seleccionado en la derivación V1.
amp RV5+SV1 ---- Suma de RV5 y SV1.
amp RV6/SV2----El máximo de amplitud de R o de la onda R de un latido seleccionado en
la derivación V6/ El máximo de amplitud de S o de la onda S de un
latido seleccionado en la derivación V2.
Los puntos de INTERPRETACION incluyen: Código de Minnesota, Información del

diagnóstico, reporte no confirmado y revisado por.
Observación: La explicación de los puntos de MEDIDAS e INTERPRETACION se
basan en “The Smart ECG Measurement and Interpretation Programs User Guide (MS1-
20061)” (guía del usuario de los programas de medición e interpretación de Smart ECG ).
-46-
5.10 Grabación de función de RITMO
Como muestra la figura más arriba, los registros de la función Ritmo incluyen:
10mm/mV (sensibilidad)
0.05~100Hz (información de filtro)
CA50----50Hz Filtro CA
08-06-2005 07:28:17 (Fecha y hora)
(1mV marca de calibración) II (nombre de la derivación)
60 segundos de forma de onda de ritmo de la derivación II
00:00, 00:20, 00:40 (Temporizador)
25mm/s (Velocidad de papel)
60 (Ritmo cardíaco)
V2.00 (Número de versión)
-47-
5.11 Grabación en función USBPRT (impresión USB)
-48-
Como muestra la figura anterior, los registros de la función ImpUSB incluyen:

ID (identificación), velocidad del papel, sensibilidad, fecha y hora
Nombre, PA (presión sanguínea por sus siglas en inglés), Edad (edad)

, Sexo
(sexo), Peso (peso), Altura (altura) ,
FC (rítmo cardíaco), dur P (duración P), int PR (intérvalo RP) , dur QRS
(duración QRS), int QT/QTC (intérvalo TQ/QTC), eje P/QRS/T (eje P/QTS/T).
amp RV5/SV1, amp RV5+SV1, amp RV6/SV2 .
Código Minnesota.
Información de diagnóstico, reporte sin confirmación, revisado por, forma de onda ECG de
12 derivaciones.
5.12 Apagado
Cuando se utiliza la batería interna presione directamente la tecla ON/OFF para apagar la
unidad luego de finalizar la grabación del ECG.
Si se utiliza la fuente de engría de red, presione primero la tecla ON/OFF después de finalizar la
grabación del ECG y luego apague la fuente principal de energía presionando el interruptor
sobre el lado izquierdo de la unidad. Por último desenchufe el cable del toma corriente.
Observación: Cuando apague el dispositivo, hágalo siguiendo la secuencia anterior ya que si

no lo hace habrá un error en la pantalla.
-49-
6 Mensaje de información
Un mensaje de información aparecerá en el borde inferior derecho de la pantalla LCD cuando

hay un error. Los mensajes de información que muestra el SE-3 y su causa correspondiente
se listan en la tabla 6-1.
Tabla 6-1 Mensajes de información y sus causas
Mensaje Causas
de información
DeriApag Los electrodos se caen del paciente o el cable paciente cae de la unidad
central.
BAT BAJA La batería interna está baja.
PAPEL? No se ha cargado papel de registro o se ha terminado.
ErrPapel Error en la alimentación del papel.
Muestreo/Imprimie La señal ECG se está mostrando o imprimiendo.
Err Modu Hay algún error en el módulo de muestra de señal.
Demo El sistema está en función de demostración.
Copiar La información del ECG grabada está lista para ser revisada.
Procesar La información ECG se está procesando.
Transfiriendo Se está transfiriendo el registro del paciente de la ventana de consulta de

memoria a través
Del Puerto UART o TCP/PI
Mem Llena No hay espacio para guardar más registros.
-50-
7 Especificaciones técnicas
Estándares EN 60601-1:1990 (A1+A2), IEC/EN60601-1-2:2001, IEC/EN60601-2- 25,
de seguridad ANSI/AAMI EC- 11
Clasificación Tipo de proteccion contra descargas Clase I con suministro de energía

eléctricas: interno.
Grado de protección contra descargas Tipo CF
eléctricas:
Grado de protección contra ingreso Equipamiento común (equipamiento

peligroso de agua: sellado que no es a prueba de líquido)
Método de desinfección y Remítase al manual del usuario si

esterilización: necesita detalles.
Nivel de seguridad de la aplicación en Este equipamiento no es adecuado
presencia de gas inflamable: para su uso en presencia de gas
inflamable
Función de trabajo: Operación continua
EMC (compatibilidad electromagnéticas Grupo I, clase A

por sus siglas en inglés):
Dimensiones 288mm×210mm×70mm
Peso Cerca de 2,5 Kg

Pantalla Pantalla LCD de 192x64 puntos de color simple.
Ambiente Transporte y almacenamiento Trabajo
Temperatura -20°C~55°C 5°C~40°C
Humedad 25%~93% 25%~80%

relativa Sin condensación Sin condensación
Presión
700hPa ~1060hPa 860hPa ~1060hPa
atmosférica
Fuente de Voltaje de entrada medida =100V~115V/220V~240V

energía
Fuente de energía de red Frecuencia medida = 50/60Hz
Potencia de entrada medida= 35VA
♦ Batería de litio Voltaje medido= 14.8V

interna Capacidad medida = 2000mAh/2200mAh/2400mAh
Función de cambio: Voltaje/corriente constante
Corriente de carga (estándar) = 0.2C5A (320mA)
-51-
Voltaje de carga (estándar) = (17 ±0.1V)
Corriente de carga continua = 1600mA (maxima)

Corriente de descarga continua = 1600mA(maxima)
Vida del ciclo ≥ 300 veces
Consumo de energía. 35VA (máxima)
Fusible: T400mA250V Ø5×20/T200mA 250V Ø5×20
Grabación Grabador: Impresora térmica de matriz de punto
Papel termo sensible doblado de 80mm de ancho.

Papel de registro Papel termo sensible enrollado de 80mm de ancho.
Ancho efectivo: 72mm
Velocidad de papel － (±3%)

5mm/s,10mm/s,12.5mm/s,25mm/s, 50mm/s
Precisión de la ±5% (x-eje), ±5%(y-eje)

información:
Reconocim Técnica: Detección de pico a pico
iento de
Rango de HR: 30 BPM ~300 BPM
HR
Exactitud: ±1BMP
Unidad ECG Derivaciones: 12 Derivaciones estándar
Modo de adquisición: 12 Derivaciones simultáneas
Resolución A/D: 12 bits
Constante de tiempo ≥ 3.2s
Respuesta de frecuencia: 0.05Hz ~ 150Hz
Sensibilidad: 2.5, 5, 10, 20 (mm/mV)
Impedancia de entrada. 50MΩ

－ (10Hz)
Corriente de circuito de ≤ 50nA

entrada:
Rango de voltaje de <±5 mVpp

entrada
Voltaje de calibración 1mV±3%
Ruido: <15 µVp-p
Interacción entre canales ≤ 0.5mm

Filtro Filtro CA: On (encendido)/Off (apagado)
-52-
FILTRO DFT: 0.05/0.15/0.25/0.5/ADP
Filtro EMG: 25Hz/35Hz/OFF
Filtro LOWPASS (filtro de paso bajo)

:150Hz/100Hz/75Hz
CRM ( función común de >100dB
rechazo de radio)
Corriente de fuga del paciente: <10 µ A (220V~240V)
Corriente auxiliar del Paciente: <0.1 µ A (CD)
Fuerza dieléctrica : 4000V rms
Entrada y salida ≥100 kΩ ; Sensibilidad 10mm/V±5%;

Entrada
Externa Salida de extremo único
(opcional)
≤100 Ω ; Sensibilidad1V/mV±5%;
Salida
Salida de extremo único
-53-
8 Limpieza, cuidado y mantenimiento

8.1 Limpieza
PRECAUCIÓN :
Desconecte la electricidad antes de la limpieza y desinfección. La fuente de energía de red
debe estar desconectada si ha estado en uso.
8.1.1 Limpieza de la unidad central y el cable paciente
La superficie de la unidad principal y el cable paciente se pueden limpiar con un paño limpio
embebido en agua jabonosa o detergente neutro no cáustico. Después de eso quite el
detergente sobrante con un paño limpio y seco.
8.1.2 Limpieza de los electrodos

Quite los restos de gel de los electrodos con un paño suave y limpio primero. Separe la
válvula de succión y la copa de metal de los electrodos y separe la pinza y la parte metálica
de los electrodos de los miembros. Límpielos en agua tibia y asegúrese de que no queden
restos de gel. Seque los electrodos con un paño limpio y seco o déjelos secar naturalmente
al aire.
8.1.3 Limpieza del cabezal de impresión

Un cabezal de impresión técnico sucio y dañado deteriorará la definición del registro. Así que
se debe limpiar regularmente por lo menos una vez al mes.
Abra la carcasa del registrador y saque el papel. Limpie la cabeza de impresión suavemente
con un paño limpio y suave empapado en 75% de alcohol. Si se trata de una mancha rebelde
embébalo con un poco de alcohol y frótelo con un paño limpio y suave. Luego de que se
seque con el aire, cargue el papel de registro y cierre la carcasa del registrador:
PRECAUCIÓN :
Evite que el detergente se filtre en la unidad central mientras limpia. No sumerja la unidad o
el cable paciente en líquido por ninguna razón.
PRECAUCIÓN :
No limpie la unidad o accesorios con tejido abrasivo y evite raspar los electrodos.
-54-
8.2 Desinfección
Para evitar daño permanente al equipo solo se puede desinfectar cuando se considere
necesario de acuerdo con las reglas del hospital.
Antes de la desinfección limpie primero el equipamiento. Luego limpie la superficie de la unidad

central y el cable para el paciente con los desinfectantes estándar del hospital.
PRECAUCIÓN :
No utilice desinfectantes con cloro como el cloruro o hipoclorito sódico, etc.
8.3 Cuidado y mantenimiento

8.3.1 Recarga y reemplazo de batería
1) Identificador de capacidad
La capacidad actual de la batería recargable se puede identificar de acuerdo al símbolo de
la batería en el costado superior derecho de la pantalla LCD.
: Capacidad de completa
: La capacidad es limitada y se debe considerar la recarga
: La batería está baja y se mostrará el mensaje de advertencia “BAT WEAK” en la
pantalla LCD. La batería se debe recargar inmediatamente
2) Recarga
El SE-3 está equipado con circuitos de recarga y batería de litio recargable. Cuando la
batería esté conectada con la fuente de energía principal la batería se recargará
automáticamente. Y la lámpara indicadora de batería recargando y la lámpara indicadora
de la fuente de energía principal se encenderán al mismo tiempo. Durante el curso de la
recarga, el símbolo ” ” destellará en el costado derecho superior de la pantalla LCD.
Cuando la capacidad de la batería esté completa el símbolo “ ”
Dejará de destellar, la lámpara indicadora de batería recargando generalmente se apagará.

Pero, si el SE-3 está apagado la lámpara seguirá encendida solo porque el equipamiento no
monitorea el estatus de recarga, así que tiene que encender el dispositivo para verificar el
estatus.
Debido al consumo de la capacidad durante el almacenamiento y trasporte, la capacidad de la

batería puede no es completa cuando se utiliza por primera vez. Se debe considerar la
recarga de batería antes del uso.
-55-
3) Reemplazo
Cuando la vida útil de la batería se termina o se percibe un olor nauseabundo y se descubre
una fuga, póngase en contacto con los fabricantes o distribuidores locales para el reemplazo
de la batería.
ADVERTENCIA :
♦ Solamente ingenieros de servicio autorizados por EDAN pueden abrir el
compartimiento de la batería y reemplazarla. Y se debe utilizar la batería del
mismo modelo y especificaciones que provee el fabricante.
♦ Peligro de explosión –No revierta el ánodo y el cátodo cuando conecte la batería.
♦ Cuando la vida útil de la batería se termine, póngase en contacto con el fabricante o

su distribuidor local para deshacerse de la misma o deshágase de la batería de
acuerdo a las normas locales.
8.3.2 Papel de registro
Observación: Se debe utilizar el papel de registro suministrada por el fabricante. Otro papel
puede acortar la vida útil del cabezal de impresión térmica. Y un cabezal de impresión
deteriorado puede causar registros ECG ilegibles, bloquear el avance del papel, etc.
Requerimientos de almacenamiento:
♦ El papel de registro se debe almacenar en un área seca, oscura y fresca, evitando
temperaturas excesivas, humedad y rayos solares.
♦ No coloque el papel debajo de fluorescencia por largo tiempo.

♦ Asegúrese de que no haya materiales de PVC u otros químicos en el ambiente de
almacenamiento ya que causan el cambio de color del papel.
♦ No encime los papeles con registros por mucho tiempo ya que los registros ECG se
pueden manchar entre si.
8.3.3 Mantenimiento de la unidad central, cable paciente y electrodos

Los próximos controles de seguridad se deben realizar al menos cada 24 meses por una
persona calificada que tenga capacitación adecuada, conocimiento y experiencia práctica
para realizar las pruebas.
a) Revise el equipamiento y los accesorios en búsqueda de daños mecánicos y funcionales.
b) Revise que los rótulos de seguridad importantes puedan leerse.
-56-
c) Revise el fusible para verificar que reúna las características de rotura y medida actual.
d) Revise adecuadamente las funciones del dispositivo como se describen en las
e) Revise la protección de la resistencia a tierra de acuerdo con IEC/EN 60601-1 : Límite
0.2ohm.
f) Revise la fuga a tierra actual de acuerdo con IEC/EN 60601-1: Límite Control numérico
500µA, SFC 1000µA.
g) Revise la fuga actual del paciente de acuerdo con IEC/EN 60601-1: Límite: 10µA (CF).
h) Revise la fuga actual del paciente en condición simple de falla con voltaje principal en la
parte aplicada de acuerdo con IEC/EN 60601-1: Lífmit e: 50ªµ (CF)
La fuga actual nunca debe exceder el límite. La información se debe registrar en un diario
del equipamiento. Si el dispositivo no funciona correctamente o falla alguno de las pruebas
anteriores, el dispositivo se tiene que reparar.
ADVERTENCIA : El incumplimiento al aplicar un programa de mantenimiento

satisfactorio por parte del hospital individual responsable o la institución que utiliza este
equipo pueden causar excesiva falla del equipo y posibles daños para la salud.
1) Unidad central
♦ Evite temperaturas extremas, rayos solares directos, humedad y suciedad.
♦ Cúbralo con la funda antipolvo y evite sacudirlo violentamente cuando lo mueva a otro
lugar.
♦ Evite que cualquier líquido se escurra dentro del equipamiento ya que afectará la
seguridad y rendimiento del electrocardiógrafo.
2) Cable paciente
♦ Se debe revisar regularmente la integridad del cable paciente, incluyendo el cable
principal y los cables de de derivación. Y asegúrese de que se pueda conducir.
♦ No arrastre o doble el cable paciente con excesiva fuerza mientras lo utilice. Sostenga
los enchufes conectores en vez del cable cuando conecta o desconecta el cable
paciente.
♦ Asegúrese de alinear el cable paciente para evitar que se tuerza, anude o doble en
ángulo cerrado mientras lo utilice.
♦ Enrolle los cable de derivación en ruedas mayores para prevenir que tropiece
cualquier persona.
♦ Una vez que se encuentra daño o síntomas de envejecimiento en el cable paciente
sustitúyalo por uno nuevo inmediatamente.
3) Electrodos
♦ Los electrodos se deben limpiar después del uso asegurándose de que no queden
restos de gel.
-57-
♦ Proteja a la perilla de succión de los electrodo del pecho de los rayos solares directos y
las temperaturas excesivas,
♦ Luego de mucho uso la superficie de los electrodos se oxidará a causa de la erosión y
otras causas. En ese momento se deben cambiar los electrodos para lograr un ECG de
alta calidad.
PRECAUCIÓN
El equipamiento se debe enviar por separado a agencias especiales de acuerdo a las
regulaciones locales después de su vida útil.
-58-
9 Garantía de servicio
Material y fabricación
El período de garantía de la unidad central y los accesorios es de 12 meses desde la fecha de
envío.
EDAN garantiza que no hay defecto en el material o fabricación. Durante el período de garantía,
EDAN se arreglará o se reemplazará el repuesto defectuoso libre de cargo si se confirma el
defecto como defecto de material o fabricación.
Software o Firmware
EDAN reemplazará el software o firmware instalado en forma gratuita si se confirma el
defecto en los 12 meses posteriores a la fecha de envío. Pero EDAN no puede garantizar que
no interrumpirá el uso del producto.
Observación: Todos los servicios técnicos deben ser realizados por ingenieros autorizados por
EDAN.
Límite de la garantía
Los cargos del flete y otros se excluyen de la garantía. La garantía se anula en el caso de:
♦ Ensamblado, extensiones o reajustes de cualquier pieza.
♦ Modificaciones y arreglos por parte de personas no autorizadas.
♦ Daño subsiguiente causado por uso o mantenimiento impropio.
♦ Reemplazo o quite del rótulo de número serial y rótulo de fabricante.
-59-
10 Accesorios
ADVERTENCIA :
Solamente se puede utilizar el cable paciente y otros accesorios suministrados por EDAN. Si
no es así, no se puede garantizar el rendimiento ni la protección contra descarga eléctrica.
Tabla 10-1 Lista de accesorios
No. Accesorio Fabricante /pieza número
1 Cable de alimentación EDAN / M13-36014
2 Cable paciente Tsingtao KOHDEN / MS1-18503
3 Electrodos para el pecho Tsingtao KOHDEN / MS1-18504
4 Electrodos para los miembros Tsingtao KOHDEN / MS1-18505
5 Papel enrollado EDAN / MS1-19927
6 Papel termo sensible EDAN / MS1-19917
7 Cable a Tierra EDAN / MS2-01952
8 Cable de señal de entrada y EDAN / MS1-19907

salida
Cable para electrodos a prueba
9 EDAN / MS1-20035
de desfibrilador
10 Contactos de electrodos MSB1010
11 Estuche de transporte EDAN
El SE-3 y accesorios están disponibles al ponerse en contacto con el fabricante o su

distribuidor local.
Fabricante:
Dirección: 3/F -B, Nanshan Medical Equipments Park, Nanhai Rd 1019#, shekou, Nanshan
Shenzhen, 518067 P.R. China
Código postal: 518067
Tel.: +86-755-26882220
Fax: +86-755-26882223
-60-
11 Información Compatibilidad Electromagnética EMC –

Guía y declaración del fabricante
11.1 Emisiones electromagnéticas para todo el EQUIPAMIENTO Y SISTEMAS
Guía y declaración del fabricante – Emisión electromagnética

El electrocardiógrafo está diseñado para su uso en un ambiente electromagnético en el cual las interferencias RF
radiadas. El usuario del electrocardiógrafo se debe asegurar de que se utilice en dicho ambiente.
Prueba de emisión Acatamiento Guía de ambiente electromagnético
Emisines RF El electrocardiógrafo utiliza energía RF solo para su

CISPR 11 función interna. Por lo tanto sus emisiones RF son
Grupo 1
muy bajas y es poco probable que causen alguna
interferencia en el equipamiento electrónico cercano.
Emisión de RF El electrocardiógrafo es apropiado para su uso en

Clase A
CISPR 11 cualquier establecimiento que no sea domestico y
Emisiones armónicas aquellos que estén conectados a la red pública de
Clase A
IEC 61000-3-2 bajo voltaje, la red de la fuente de energía que
provee los edificios utilizados para propósitos
Fluctuaciones de voltaje/ domésticos.
Emisiones sin parpadeos Acata
IEC 61000-3-3
11.2 Inmunidad electromagnética para todo el EQUIPAMIENTO Y SISTEMAS
Guía y declaración del fabricante – Inmunidad electromagnética

El electrocardiógrafo está diseñado para su uso en el ambiente electromagnético especificado más abajo El usuario del
electrocardiógrafo se debe asegurar de que se utilice en dicho ambiente.
Guía de Ambiente
Prueba de Nivel de prueba IEC Nivel de
inmunidad 60601 cumplimiento electromagnético
Descarga ±6 kV contacto ±4 kV contacto Se recomienda el uso de

electroestática ±8 kV aire ±8 kV aire materiales antiestáticos. Si el
(ESD por sus piso está cubierto con material
siglas en inglés) sintético,
IEC 61000-4-2 La humedad relativa debe ser de
-61-
por lo menos 50%

Descarga －2 kV para líneas de －1 kV para líneas de Se recomienda el uso de filtros en las
eléctrica fuente de energía fuente de energía líneas de entrada de energía y
transitoria IEC separación suficiente entre las
61000-4-4 líneas de señal y líneas de
electricidad.
impulso －1 kV función －1 kV función diferencial La calidad de la fuente de energía

IEC 61000-4-5 diferencial －2 kV función común principal debe ser la de un
－2 kV función común ambiente comercial o de hospital
típico.
Voltaje de paquete <5% UT <5% UT La calidad de la fuente de energía

doble en línea, (>95% en UT) (>95% en UT) principal debe ser la de un
interrupciones para ciclo 0,5 para ciclo 0,5 ambiente comercial u hospitalario
cortas y típico.
40% UT 40% UT
Variación de voltaje
(60% en UT) (60% en UT)
de las líneas de
para 5 ciclos para 5 ciclos
entrada en la fuente
de energía 70% UT 70% UT
IEC 61000-4-11 (30% en UT) (30% en UT)
para 25 ciclos para 25 ciclos
<5% UT <5% UT
(>95% en UT) (>95% en UT)
para 5 segundos para 5 segundos
Frecuencia de 3A/m 3A/m Los campos magnéticos de

energía frecuencia de energía deben estar a
Campo magnético los niveles característicos de un
(50Hz) ambiente comercial u hospitalario
IEC 61000-4-8 típico.
OBSERVACIONES: Ut es el voltaje principal de AC previo a la aplicación del nivel de prueba.
11.3 Inmunidad electromagnética para todo el EQUIPAMIENTO y SISTEMAS que no son de

SOPORTE DE VIDA
-62-
Guía y declaración del fabricante – Inmunidad electromagnética

El electrocardiógrafo está diseñado para su uso en el ambiente electromagnético especificado más abajo El cliente o usuario
del electrocardiógrafo debe asegurarse de que se utilice en dicho ambiente.
Nivel De
Prueba de Nivel de prueba IEC Guía de ambiente electromagnético
acatamiento
inmunidad 60601
El equipamiento de comunicaciones RF portátil y
móvil no se debe usar más cerca de ninguna pieza
del electrocardiógrafo, incluyendo cables
-63-
De la distancias de separación
recomendadas calculada con la ecuación
RF 3 Vrms 3 Vrms aplicable a la frecuencia del transmisor.
150 kHz a 80 MHz Distancias de separación recomendadas
conductivo
IEC 61000-
4-6
3 V/m 3 V/m
80 MHz a 2.5 GHz
RF radiado
IEC 61000-
4-3
Donde P es la salida de energía máxima de

la potencia de servicio en vatios (W) de
acuerdo al fabricante del transmisor y d es
la distancia de separación recomendada en
metros (m).
Los campos de fuerza de los transmisores RF
fijos, determinados por una prueba de
emplazamiento electromagnético, deben ser
menores que el nivel de acatamiento en cada
rango de frecuencia.
La interfase puede ocurrir en las cercanías
del equipamiento marcado con el símbolo
siguiente
OBSERVACION 1 a 80 MHz y 800MHz, se aplica el rango de frecuencia mayor.

OBSERVACION 2 Estas guías pueden no aplicar en todas las situaciones. La propagación
electromagnética es afectada por la absorción y reflexión de estructuras, objetos y personas.
A
Los campos de fuerza de los transmisores fijos como los de la estación base para radio, teléfonos
(celulares/inalámbricos) y radios móviles de tierra, radio aficionados, emisoras AM, FM y de
televisión no se pueden calcular teóricamente con precisión.
Para calcular el ambiente electromagnético causado por transmisores RF fijos, se debe considerar
una prueba de emplazamiento electromagnético. Si el campo de fuerza medido en el sitio en el
que se utiliza el electrocardiógrafo excede el nivel de acatamiento de RF aplicable, se debe revisar
el electrocardiógrafo para verificar una operación normal. Si se observa un rendimiento anormal
se pueden necesitar medidas adicionales como la reorientación o relocalización del
electrocardiógrafo.
b En el rango de frecuencia entre 150 kHz y 80 MHZ los campos de fuerza deben ser menores a
3V/m.
-64-
11.4 Distancias de separación recomendadas
Distancia de separación de acuerdo a la frecuencia del

Potencia de transmisor
salida máxima (m)
150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2.5 GHz
nominal
(W)
 3.5   3.5  7
d=  P d=  P d=  P
 V1  E  E1 
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.38 0.38 0.73
1 1.2 1.2 2.3
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
Para transmisores de una potencia de salida máxima nominal no listada más arriba , la distancia de
separación recomendada d en metros (m) se puede estimar usando la ecuación aplicable a la
frecuencia del transmisor, donde P es la potencia de salida máxima medida del transmisor en vatio
(W) de acuerdo al fabricante del transmisor.
OBSERVACIÓN 1: a 80 MHz y 800MHz, se aplica la distancia de separación para rangos de frecuencia

mayor. Observación 2 Estas guías pueden no aplicar en todas las situaciones. La absorción y reflexión
de las estructuras, objetos y personas afectan la propagación electromagnética.
Distancias de separación recomendadas entre los equipamientos portátiles y móviles de

comunicaciones RF y el electrocardiógrafo
El electrocardiógrafo está diseñado para su uso en un ambiente electromagnético en el cual las

interferencias RF radiadas
Se controlan. El cliente o usuario del electrocardiógrafo puede ayudar a prevenir la interferencia
electromagnética manteniendo una distancia mínima entre los equipamientos de comunicación RF
portátiles y móviles (transmisores) y el electrocardiógrafo como se recomienda más abajo, de
acuerdo con la energía de salida máxima del equipamiento de comunicación.
-65-
3/F -B, Nanshan Medical Equipments Park, Nanhai Rd 1019#, shekou, Nanshan
Shenzhen, 518067 P.R. China
Tel.: +86-755-26882220 Fax: +86-755-26882223

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EDAN INSTRUMENTS, INC.

Manual versión: V1.3

Responsabilidad del fabricante

Uso de esta guía de rótulos

Un rótulo WARNING (advertencia) advierte sobre ciertas acciones o situaciones que

6) Modo de trabajo: Operación continua

7) EMC (compatibilidad electromagnética por sus siglas en inglés): Grupo I

1.2 Advertencias y consejos

1.2.1 Advertencias de seguridad

1. El electrocardiógrafo se proporciona para su uso por parte de médicos calificados o

1.2.2 Advertencias sobre el cuidado de la bater í a

1.2.3 Advertencias generales

1.2.4 Advertencias sobre la limpieza y desinfección

ADVERTENCIA : Este equipamiento no esta diseñado para uso interno y aplicación

ADVERTENCIA : Los resultados que ofrece el equipamiento se deben examinar

2.1 Características de las funciones

2.2 Lista de símbolos

Equipamiento o parte del tipo CF con protección contra

Atención – advertencia general (véase documento adjunto)

Fuente de energía principal

Encendida (fuente de energía principal)

Apagada (fuente de energía principal)

Indicador de recarga de batería

Tecla de cambio de sensibilidad

Tecla de consulta de memoria

Tecla de calibración 1mV y tecla de copia

Tecla de cambio de función

Tecla de cambio de Derivación.

Tecla de impresión y detención

Tecla ON/OFF (encendido/apagado)

Tecla MENU (menú)

Teclas de flecha hacia arriba y hacia abajo

Teclas de flecha hacia la izquierda y derecha

Tacho de basura con ruedas tachado

3.1 Panel superior

Smart ECG SE-3

Panel de control Entrada y salida

Enchufe hembra RS232

Enchufe hembra del cable

Información del producto:

Equipamiento de tipo CF con protección contra defibrilador

3.1.1 Pantalla LCD

3.1.1.1 Pantalla LCD (320x240 puntos de color simple)

Normalmente los contenidos que se muestran en la pantalla LCD incluyen:

♦ Velocidad del papel (5mm/s,10mm/s,12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s)

3.1.1.2 Pantalla LCD (192x64 puntos de color simple)

AUTO Papel? M 18Y

3.1.2 Panel de control y teclas

2) SENS (tecla de cambio de sensibilidad)

El orden de cambio de sensibilidad: 10 mm/mV→20 mm/mV → CGA →2.5 mm/mV→

3) Tecla de consulta de memoria

Esta tecla se puede presionar para traer a la pantalla el electrocardiograma grabado la

5) MODE (tecla de cambio de función)

Observación: La función automática detallada se selecciona en MENU.

Tabla 3-1 Cambio de derivaciones de grupo de función diferente

Función Orden de cambio (de izquierda a derecha)

AUTO(Standard3/3) І/П/Ш aVR/aVL/aVF V1/V2/V3 V4/V5/V6

En esta función se necesita presionar la tecla de cambio de Derivación

6) LEAD (tecla de cambio de derivación)