EPIC User Manual SPA

BIOLASE, Inc.
4 Cromwell Sobre BIOLASE, Inc.

Irvine, CA 92618 USA La compañía BIOLASE, Inc., fundada en 1986, es especialista en láseres
949.361.1200 para el sector médico y odontológico, en los que aplica tecnología propia y
888.424.6527
patentada para la realización de intervenciones quirúrgicas mínimamente
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invasivas, con el fin de reducir el dolor y de mejorar los resultados clínicos.
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Solo BIOLASE combina conceptos de tecnología punta, continuamente
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BIOLASE es líder en el mercado de láseres dentales con más de

20.000 unidades en uso actualmente y con la familia más completa de
láseres dentales, desde láseres de diodo al láser más avanzado para
todo tipo de tejidos, el WaterLase iPlus™.
Manual del usuario
Hecho en los EE. UU.

Copyright © 2014 BIOLASE, Inc. Todos los derechos reservados. EPIC, iLase, ezLase, ezTip, LaserWhite, Deep Tissue
Handpiece, ComfortPulse, WaterLase y WaterLase iPlus son marcas comerciales o marcas registradas de BIOLASE,
Incorporated en los Estados Unidos o en otros países. Todas las demás marcas registradas pertenecen a los
propietarios que las han registrado. Sujetas a cambios sin notificación previa.
Manual del usuario de EPIC 10, n.º de pieza 5400321-01, rev. H Manual del usuario de EPIC 10, n.º de pieza 5400321-01, rev. H
5400321-01 Rev. H User Manual, Epic10, Spanish.indd 1 9/11/2014 2:07:14 PM

ÍNDICE
Índice ......................................................................................................................................... 1
Introducción ............................................................................................................................... 4
1. Presentación .......................................................................................................................... 5
1.1 Lista de piezas del sistema ............................................................................................... 5
1.2 Requisitos del establecimiento ......................................................................................... 5
2. Descripción del equipo ........................................................................................................... 6
2.1 General ............................................................................................................................ 6
2.2 Consola láser ................................................................................................................... 6
2.3 Panel de control................................................................................................................ 6
2.4 Sistema de administración quirúrgico ............................................................................... 7
2.5 Conexión por fibra óptica .................................................................................................. 7
2.6 Puntas de un solo uso ...................................................................................................... 8
2.7 Montaje de la pieza de mano quirúrgica ..........................................................................10
2.8 Pieza de mano para blanqueamiento (accesorio opcional) ..............................................11
2.9 Pieza de mano de tejido profundo (accesorio opcional) ...................................................12
3. Seguridad .............................................................................................................................13
3.1 Precauciones ...................................................................................................................13
3.2 Instrucciones de seguridad ..............................................................................................13
3.3 Funciones de seguridad ..................................................................................................14
Control de energía .............................................................................................................14
Control del sistema ............................................................................................................14
Interruptor de alimentación ................................................................................................15
Código de acceso ..............................................................................................................15
Botón de control .................................................................................................................15
Pedal inalámbrico ..............................................................................................................15
Interbloqueo remoto ...........................................................................................................16
Parada de emergencia .......................................................................................................17
Pantalla funcional...............................................................................................................17
3.4 Clasificación de seguridad ...............................................................................................17
4. Instrucciones de funcionamiento ...........................................................................................18
4.1 Configuración del sistema ...............................................................................................18
Manual del usuario del Epic™ 10 pág.1 Número de pieza 5400321-01 Rev. H
4.2 Funcionamiento: encendido del láser Epic 10..................................................................19
4.3 Pantalla de ajustes ..........................................................................................................20
4.4 Sincronización del pedal con la consola láser ..................................................................20
4.5 Botón de control ..............................................................................................................22
4.6 Ingreso a los modos READY (listo) o STANDBY (en espera) ..........................................22
4.7 Modo READY ..................................................................................................................23
4.8 Pedal inalámbrico ............................................................................................................23
4.9 Pantalla de potencia máxima ...........................................................................................23
4.10 Selección del modo Pulse .............................................................................................23
4.11 Uso de la pantalla táctil Epic 10 .....................................................................................25
4.12 Pantalla de selección de procedimientos quirúrgicos .....................................................26
4.13 ApagaR la consola láser ................................................................................................26
5. Especificaciones ...................................................................................................................27
5.1 Generales ........................................................................................................................27
5.2 Eléctricas .........................................................................................................................27
5.3 Relacionadas con el láser ................................................................................................27
5.4 Otras fuentes de luz ........................................................................................................28
6. Contraindicaciones, advertencias y precauciones ..................................................................29
6.1 Contraindicaciones ..........................................................................................................29
6.2 Advertencias y precauciones ...........................................................................................29
Protección ocular ...............................................................................................................29
Anestesia ...........................................................................................................................29
Estructuras adyacentes......................................................................................................29
Aspiración ..........................................................................................................................29
Extracción de la pluma .......................................................................................................29
Uso clínico .........................................................................................................................30
Capacitación ......................................................................................................................30
7. Aplicaciones clínicas .............................................................................................................31
7.1 introducción .....................................................................................................................31
7.2 Indicaciones de uso .........................................................................................................31
7.3 Cirugía de Tejidos Blandos y otros usos dentales ...........................................................32
Iniciación de la punta: parámetros y método (No es necessario para puntas que no
requieren activación) ..........................................................................................................32
Ajustes preprogramados para tratamientos dentales .........................................................33
7.4 Cuadro de ajustes preprogramados.................................................................................34
7.5 Procedimiento de blanqueamiento de dientes .................................................................35
7.6 Tratamiento del dolor .......................................................................................................35
Tratamiento del dolor: efectos adversos ............................................................................36
Tratamiento del dolor: advertencias y precauciones ..........................................................37
Uso recomendado..............................................................................................................37
Uso de la pieza de mano de tejido profundo ......................................................................38
8. Mantenimiento ......................................................................................................................39
8.1 Mantenimiento diario .......................................................................................................39
8.2 Procedimientos de limpieza y esterilización .....................................................................39
Instrucciones para la limpieza y la desinfección de la pieza de mano quirúrgica y del cable
de fibra óptica ....................................................................................................................39
Limpieza manual de la pieza de mano quirúrgica:..............................................................40
Esterilización con vapor para la pieza de mano quirúrgica y para puntas de un solo uso...40
Desinfección de la pieza de mano de tejido profundo ........................................................41
Desinfección de la pieza de mano de blanqueamiento.......................................................41
8.3 Colocación y cambio de la batería de la consola .............................................................42
8.4 Cambio de las pilas del pedal inalámbrico .......................................................................42
8.5 Transporte .......................................................................................................................43
8.6 Almacenamiento ..............................................................................................................43
9. Calibración ............................................................................................................................44
9.1 Cronograma de calibración ..............................................................................................44
10. Especificación de software ..................................................................................................44
11. Solución de problemas ........................................................................................................44
Apéndice A: Guía de las puntas ................................................................................................47
Apéndice B: Etiquetas ...............................................................................................................48
Apéndice C: Precauciones de seguridad para baterías de iones de litio ...................................52
Apéndice D: Repuestos y accesorios ........................................................................................55
Apéndice E: Compatibilidad Electromagnėtica ..........................................................................56
Apéndice F: Declaración de cumplimiento del equipo inalámbrico ............................................57
INTRODUCCIÓN
El láser de diodo Epic™ 10 es un dispositivo quirúrgico y terapéutico de última generación,

diseñado para realizar una amplia variedad de procedimientos en tejidos blandos
y blanqueamiento dental; así como para su uso en el alivio temporal del dolor.
El dispositivo Epic10 utiliza un diodo de estado sólido como fuente semiconductora de radiación
infrarroja invisible. La energía se suministra a través de una fibra flexible conectada en un
extremo al origen del láser y en el otro a la pieza de mano. Se han diseñado y optimizado
varios tipos de puntas desechables y de uso único para los diferentes tratamientos. Este
dispositivo se activa a través de un pedal inalámbrico.
Este es un dispositivo indicado para uso exclusivamente profesional por parte de médicos u
odontólogos autorizados. El uso de este dispositivo requiere capacitación clínica y técnica
apropiada. Este manual proporciona las instrucciones para aquellos profesionales que hayan
completado la formación correspondiente.
Si se utiliza y mantiene correctamente, el Epic 10 demostrará ser una valiosa aportación para
su práctica profesional. Póngase en contacto con su distribuidor autorizado de BIOLASE ante
cualquier necesidad de servicio.
1. PRESENTACIÓN
1.1 LISTA DE PIEZAS DEL SISTEMA
El sistema láser Epic 10 incluye lo siguiente:
1. Consola láser (batería de iones de litio instalada)

2. Protectores de pantalla (cubierta de pantalla transparente y despegable, cant. 30)
3. Sistema de administración (instalado)
4. Puntas quirúrgicos surtidas
5. Piezas de mano quirúrgicas (2)
6. Tres (3) pares de gafas de protección láser: dos (2) pares de lentes de seguridad para
el doctor, un (1) par de lentes de seguridad más oscuros para el paciente
7. Suministro eléctrico por CC y cable de alimentación (uno [1] de los Estados Unidos
y uno [1] internacional)
8. Manual del usuario
9. Documentos útiles (Carta de bienvenida, Tarjeta de registro del producto, Información
sobre la garantía
10. Señal de advertencia sobre el láser
11. Kit de iniciación de puntas
12. Cable de interbloqueo remoto
13. Destornillador Phillips (para colocar las pilas del pedal)
14. Pedal inalámbrico
15. Pilas AAA (2)
NOTA: La consola láser se envía con la batería de iones de litio instalada.
Sea cuidadoso cuando transporte la unidad. Consulte la sección 8 de este Manual

NOTA:
del usuario para acceder a las instrucciones.
ADVERTENCIA: Está prohibido realizar cualquier tipo de modificación en este equipo.
1.2 REQUISITOS DEL ESTABLECIMIENTO

Suministro eléctrico (100-240 V~): 1,5 A, 50/60Hz
Requisitos medioambientales: Temperatura: 20-25ºC
Humedad: 15-95%, sin condensar
2. DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO
2.1 GENERAL
El sistema Epic 10 está formado por tres componentes:
● Consola láser
● Sistema de
administración
● Pedal inalámbrico
2.2 CONSOLA LÁSER

La consola tiene un panel de visualización (pantalla táctil y botón de control) en la parte frontal.
Puede conectarse a una fuente de alimentación externa, o bien funcionar con una batería
interna de iones de litio reemplazable, 14,4 V, 2,9 Ah.
2.3 PANEL DE CONTROL

Indicador LED Indicador LED
ELEMENTO DESCRIPCIÓN DEL ELEMENTO
Activa los controles y la pantalla;

Botón de
coloca la unidad en modo STANDBY
CONTROL
(en espera), READY (listo).
• El color ámbar indica que la unidad

está en modo STANDBY (en
espera).
• El color verde indica que la unidad
Indicador está en modo READY (listo).
Canal de Botón de Control
LED • El color verde parpadeante indica la almacenamiento de la
emisión del láser. fibra
• El color azul parpadeante indica que

la sincronización entre el pedal y
la consola láser está activa. Figura 2.1: Panel de control (vista delantera)
2.4 SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN QUIRÚRGICO
Todos los cables de fibra óptica, las piezas de mano y las puntas se entregan sin
NOTA:
esterilizar.
El sistema de administración reutilizable Epic 10, incluida la pieza de mano quirúrgica, está
formado por lo siguiente:
• Unidad del cable de fibra óptica reutilizable

• Pieza de mano quirúrgica reutilizable (figura 2.9)
• Puntas desechables (apéndice A)
El cable de fibra óptica puede desconectarse de la consola. La pieza de mano es un

accesorio reutilizable que se debe limpiar y esterilizar antes del tratamiento de cada
paciente. Las puntas están destinadas a un solo uso, por lo que deben desecharse
una vez utilizadas en el paciente. Se exige la eliminación adecuada de las puntas en
NOTA:
un contenedor de residuos médicos cortantes que presentan un riesgo biológico. Se
deben esterilizar las puntas con vapor antes de su uso. Para obtener instrucciones
sobre la limpieza y la esterilización de la pieza de mano y de las puntas, consulte la
sección 8.
2.5 CONEXIÓN POR FIBRA ÓPTICA

El Epic 10 trae el cable de fibra óptica conectado.
No conecte o desconecte la fibra cuando la consola láser esté encendida.

PRECAUCIÓN:
Solo conecte o desconecte la fibra cuando la consola láser esté apagada.
Para desconectar el cable de fibra óptica de la consola láser, asegúrese de que la consola
esté apagada y que el cable esté totalmente desenrollado de la base de la consola, tome
el enchufe de acceso a la fibra óptica y, lentamente, tire hacia afuera desde el puerto de acceso
óptico (figura 2.3).
Para volver a colocar el cable de fibra óptica, asegúrese de que la consola láser esté
apagada. El cable de fibra óptica se conecta a la consola insertando el enchufe de acceso
óptico (figura 2.2) en el puerto de acceso óptico (figura 2.3).
Debería oír el clic de la fibra óptica cuando encaja en el lugar; si no escucha ese
NOTA:
sonido, quite la fibra óptica y vuelva a colocarla.
Para almacenarlo, enrolle el cable en el canal de almacenamiento de la fibra que está alrededor
de la base de la consola en sentido contrario al de las agujas del reloj (figura 2.1).
No doble la fibra óptica en ángulo agudo, ya que puede romperse.
PRECAUCIÓN: Asegúrese de que no quede atrapada o apretada entre el revestimiento y el
enchufe de acceso de la fibra óptica.
Figura 2.2: Enchufe de acceso de la fibra Figura 2.3: Puerto de acceso óptico
óptica
2.6 PUNTAS DE UN SOLO USO

Las puntas son accesorios de un solo uso y vienen en tres diámetros de núcleo: 200µm, 300µm
y 400µm en diferentes longitudes (consulte el apéndice A).
Las puntas son de un solo uso para evitar la contaminación cruzada y

están destinadas a un único ciclo de esterilización; después de su uso,
deben desecharse en un contenedor de residuos médicos cortantes que
PRECAUCIÓN: presentan un riesgo biológico.
Siempre inspeccione bien la punta antes de utilizarla para asegurarse de
que no contenga desechos o que no esté dañada.
Tenga en cuenta que la cánula de metal o de plástico que está en las

PRECAUCIÓN: puntas puede calentarse durante el uso. Evite que la cánula entre en
contacto con cualquier tejido.
Para conectar la punta, conecte la pieza a la fibra óptica, después inserta la punta con firmeza
en el extremo de la pieza de mano hasta donde haga tope, después ajústela girándola en el
sentido de las agujas del reloj (figura 2.4). Doble la cánula de metal de acuerdo con los
requisitos específicos del procedimiento (figura 2.7).
Quite la punta de la fibra doblándola en sentido contrario al de las agujas del reloj (figura 2.5).
Para brindar el funcionamiento adecuado del láser, no conecte las puntas cuando la
NOTA:
pieza de mano está desconectada.
Conjunto de la punta
Figura 2.4: Coloque la punta de la fibra en la pieza de mano (sólo cuando la pieza está conectado a la fibra) y
dóblela en el sentido de las agujas del reloj hasta que quede ajustada
Figura 2.5: Quite la punta de la fibra doblándola en sentido contrario al de las agujas del reloj
Doblez correcta
Doblez incorrecta
Figura 2.6: Cuando coloque la punta, asegúrese Figura 2.7: Doblez de la cánula de la punta
de ubicarla adecuadamente (ensartarla
correctamente)
Cuando no se observa la luz guía o tiene una significativa forma asimétrica:

►Para puntas que requieren activación: cambie la punta
ADVERTENCIA:
►Para puntas que no requieren activación: cambie la punta; presione para
evitar el requerimiento de activación.
2.7 MONTAJE DE LA PIEZA DE MANO QUIRÚRGICA
► Conecte la pieza de mano a la unidad del cable de fibra óptica empujando la pieza de mano en el eje
de la fibra hasta que quede ajustada y fija en una posición de conexión (figuras 2.8, 2.9).
Eje de la fibra Casquillo protector
Pieza de mano
Figura 2.8: Conexión de la pieza de mano en la unidad del cable de fibra óptica
Figura 2.9: Montaje completo de la pieza de mano quirúrgica
► Desconecte la pieza de mano de la unidad del cable de fibra óptica (figura 2.10):
1. Teniendo el cuerpo de la pieza de mano en una mano y el eje en la otra.

2. Empujando los dos botones que se encuentran en el eje de la fibra.
3. Tirando de la pieza de mano con el anillo para separarla.
Figura 2.10: Desconecte la pieza de mano de la unidad del cable de fibra óptica presionando los dos botones que se
encuentran en la base del eje de la fibra
2.8 PIEZA DE MANO PARA BLANQUEAMIENTO (ACCESORIO OPCIONAL)
NOTE: La pieza de mano para blanqueamiento es reutilizable y está equipada con una
funda protectora desechable no estéril para su uso con un solo paciente. La pieza de
mano no está esterilizada, por lo que necesita limpieza anterior y posterior al
tratamiento de cada paciente. Esta pieza de mano no puede esterilizarse en la
autoclave. Para obtener instrucciones sobre la limpieza de la pieza de mano
consulte la sección 8.
Limpie siempre la funda desechable con alcohol antes de usar. La funda desechable
es de un solo uso para evitar la contaminación cruzada. Deséchela al completar la
sesión del tratamiento.
Figura 2.11: Pieza de mano de blanqueamiento
Figura 2.12: Funda desechable no estéril
La zona de salida de energía del láser de la pieza de mano para blanqueamiento tiene un
tamaño de 35mm x 8mm = 2,8cm2.
Para conectar la pieza de mano al cable de la fibra óptica, empuje la pieza de mano contra el
eje de fibra hasta que encaje y quede fija.
Para desconectar la pieza de mano del conjunto de la fibra óptica:
• Tome el cuerpo de la pieza de mano en una mano y el eje en la otra.

• Presione los dos botones del eje de fibra.
• Tire de la pieza de mano con el anillo sujeto para separarla.
2.9 PIEZA DE MANO DE TEJIDO PROFUNDO (ACCESORIO OPCIONAL)
La pieza de mano de tejido profundo es reutilizable y está equipada con un protector no

estéril desechable de un solo uso. La pieza de mano no está esterilizada y, por lo tanto,
debe desinfectar antes y después del tratamiento de cada paciente. Esta pieza de mano no
puede esterilizarse en el autoclave. Para obtener instrucciones sobre la limpieza de la
NOTA: pieza de mano, consulte la sección 8.
Limpie siempre el protector desechable con alcohol antes de utilizarlo. El protector
desechable es de un solo uso para evitar la contaminación cruzada. Deséchelo cuando la
sesión del tratamiento finalice.
Cubierta Separador
Pieza de mano
guardapolvos
Protector
desechable
Figura 2.13: Pieza de mano de tejido profundo
• Quite la cubierta guardapolvos de color rojo de la pieza de mano de tejido profundo.
• Deslice la pieza de mano por el eje hasta que se ajuste en su

lugar (figura 2.14)
Figure 2.14
• Coloque el protector sobre el separador ajustable (figura 2.15).
Figure 2.15
• Afloje el anillo de seguridad y coloque el separador en el lugar de

detención del tamaño del haz deseado (figura 2.16). Ajuste el
anillo de seguridad.
Figure 2.16
La pieza de mano está lista para ser utilizada.
Para quitar la pieza de mano, mantenga presionados los botones ubicados al costado del eje de la fibra y
quite la pieza de mano del eje.
3. SEGURIDAD
3.1 PRECAUCIONES
Si no se siguen las precauciones y advertencias descriptas en este Manual del usuario, se corre el riesgo
de exponerse a fuentes de radiación óptica peligrosas. Cumpla con todas las instrucciones de seguridad
y advertencias.
3.2 INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

Siga las instrucciones de seguridad antes y durante los tratamientos:
• Cuando el láser está en uso, todas las entradas quirúrgicas deben marcarse con una señal de
advertencia adecuada: una (1) incluida.

• No use el dispositivo en presencia de materiales explosivos o inflamables. Deben evitarse los
anestésicos inflamables o gases oxidantes, como el óxido nitroso (N2O) y el oxígeno. Los
disolventes para adhesivos y las soluciones inflamables que se utilizan para la limpieza y la
desinfección deben dejarse evaporar antes de aplicar el láser. También debe considerarse el
peligro de ignición de gases endógenos.
• Todas las personas presentes en la sala de operaciones deben llevar gafas de protección láser.
Para reemplazar o adquirir otras gafas de protección láser, póngase en contacto con
NOTA:
BIOLASE.
Inspeccione periódicamente las gafas de protección láser en busca de picaduras y

PRECAUCIÓN:
rajaduras.
ADVERTENCIA El uso de controles, ajustes o la realización de procedimientos diferentes de

SOBRE EL aquellos especificados en el presente pueden ocasionar una exposición
LÁSER: peligrosa a la radiación.
No utilice esta unidad si sospecha que puede estar funcionando mal o de un modo
ADVERTENCIA:
que no es el especificado en este manual.
Este equipo fue diseñado conforme los requisitos de la normativa sobre

interferencias electromagnéticas, electroestáticas y de radiofrecuencia. Sin embargo,
PRECAUCIÓN: no deja de existir la posibilidad de interferencia electromagnética u otras
interferencias. Cambiar la ubicación del dispositivo puede ser útil para terminar con
las interferencias.
Siempre asegúrese de que estén configurados los parámetros correctos del láser
PRECAUCIÓN:
antes de que se utilice el láser Epic 10 en un entorno clínico.
ADVERTENCIA Asegúrese en todo momento de que las gafas de protección láser que utiliza
SOBRE EL sean las adecuadas para la longitud de onda del láser.
LÁSER:
• No mire directamente hacia el haz ni hacia las reflexiones en los espejos.

• Nunca dirija el haz ni apunte con este a los ojos de una persona.
• Siempre coloque el sistema en modo STANDBY (en espera) (presionando el botón de control
mientras está en modo READY [listo]) antes de intercambiar las piezas de mano o las puntas
desechables.
• Cambie el interruptor ON/OFF (ENCENDIDO/APAGADO) (que está ubicado en la parte trasera
de la consola) a la posición OFF (APAGADO: O) antes de dejar la unidad sin supervisión.
ADVERTENCIA No abra la carcasa de la unidad en ningún momento. Puede haber peligro de

SOBRE EL radiación óptica.
LÁSER:
ADVERTENCIA No apunte con el láser a superficies metálicas o reflectantes, como

SOBRE EL instrumentos quirúrgicos o espejos dentales. Si lo hace, el haz de láser se
LÁSER: reflejará en dichas superficies y creará un riesgo.
3.3 FUNCIONES DE SEGURIDAD
Control de energía
El control de energía mide y verifica la potencia disponible. Las desviaciones de potencia de más del ±
20 % del valor seleccionado harán que la pantalla muestre un mensaje de error: "LASER CURRENT
HIGH/LOW" (corriente de láser alta/baja).
La consola láser no funcionará hasta que el sistema corrija el error y, a continuación, pasará al modo
READY (listo). Si el mensaje de error persiste, póngase en contacto con su distribuidor.
Control del sistema

El sistema controla el interruptor de parada de emergencia, la clave remota, la conexión del pedal
inalámbrico y la potencia disponible. Un error en cualquiera de ellos detendrá el sistema. El texto
mostrado en la pantalla indicará el tipo de error. El funcionamiento no se reanudará hasta que se corrija
el error.
Interruptor de alimentación
La consola láser se puede ENCENDER (I) o APAGAR (O) mediante el interruptor de alimentación, que
se encuentra en la parte trasera de la consola.
Interruptor de
alimentación
Alimentación por CC Interbloqueo remoto
Figura 3.1: Interruptor de alimentación, Figura 3.2: Módulo de suministro de energía con
alimentación por CC, interbloqueo remoto cable
Utilice únicamente el módulo de suministro de energía proporcionado con el sistema

PRECAUCIÓN:
láser Epic 10 (BIOLASE, número de pieza 2400129).
Código de acceso
El código clave de acceso previene el uso no autorizado del sistema. Se activa cada vez que se
enciende el sistema con el interruptor de alimentación (consulte la sección 4 para obtener información
sobre el código).
Colocar el láser en modo sleep (en suspensión) manteniendo presionado el botón de control
del panel delantero no restablecerá el código de acceso. Coloque el interruptor de
NOTA:
alimentación en OFF (apagado: O) únicamente cuando no se vaya a utilizar el sistema
durante un largo período.
Botón de control
Una vez que el interruptor de alimentación esté en la posición ON (encendido: I), escriba el código de
acceso. Después de configurar los parámetros deseados para un procedimiento, presione el botón
CONTROL, que se encuentra en el panel de control, para ingresar en el modo READY (listo). Se
encenderá el haz de luz para indicar que el sistema está listo para usarse.
Pedal inalámbrico
El Epic 10 no emitirá energía láser hasta que el usuario pise el pedal con el láser en el modo READY
(listo). El pedal está destinado a funcionar con tecnología inalámbrica.
Se necesitan dos (2) pilas AAA para encender el pedal (incluidas). Para conocer las instrucciones sobre
el cambio de las pilas del pedal, consulte la sección 8.
El pedal está protegido por una cubierta de metal. Para acceder, primero presione hacia abajo sobre la
cubierta para abrirla. Ya se puede presionar el pedal para activar el láser.
Cobierta
Pedal
Interruptor
Figura 3.3: Montaje del pedal
Interbloqueo remoto
Esta función permite que la consola láser esté conectada al sensor remoto y que deje de funcionar
cuando es activada (por ejemplo, al abrir la puerta). El cable eléctrico de este conector debe conectarse
al interruptor generalmente cerrado. Así, será posible detectar si se abre una puerta, y se apagará la
consola láser cuando se abra el interruptor.
Para anular esta función, no conecte el enchufe.
Figura 3.4: Conector de interbloqueo remoto
Parada de emergencia
Presione el botón rojo de parada de emergencia del láser para apagar instantáneamente la consola
láser. En la pantalla de error, aparecerá el mensaje "Emergency Switch Error" (error del interruptor de
emergencia), y el indicador LED ámbar empezará a parpadear. Para borrar el error, vuelva a presionar el
botón de parada de emergencia del láser; en un lapso de entre 2 y 5 segundos, el indicador LED ámbar
dejará de parpadear, y el sistema entrará automáticamente en modo STANDBY (en espera).
Figura 3.5: Parada de emergencia del láser (Vista de perfil izquierdo)
Pantalla funcional
La pantalla táctil de color del sistema y los indicadores LED del panel de control muestran la
funcionalidad del sistema.
3.4 CLASIFICACIÓN DE SEGURIDAD

Las siguientes clasificaciones de seguridad se aplican al dispositivo:
• Radiación láser: clase 4
• Haz guía: clase 2

• Tipo de protecciones contra descargas eléctricas: clase 2
• Nivel de protección contra descargas eléctricas: pieza aplicada de tipo B
• Sin protección contra la entrada de agua: equipo convencional

• No apto para usarse con mezclas de anestésicos inflamables
• Modo de funcionamiento: onda continua y modo de pulso
• Pedal inalámbrico: IPX6
4. INSTRUCCIONES DE FUNCIONAMIENTO
4.1 CONFIGURACIÓN DEL SISTEMA
• Coloque la unidad en una zona limpia, seca y bien ventilada.

• Verifique que el interruptor de alimentación esté en la posición OFF (apagado: O).
• El Epic 10 funcionará mediante el uso de alimentación por corriente continua o con la batería
recargable:
o Alimentación por CC: Conecte el cable de la fuente de alimentación a la consola láser y
enchúfelo al tomacorriente de pared.
o Batería recargable: El Epic 10 se envía con la batería instalada; para cargarla, conecte el
cable de la fuente de alimentación por CC a la consola láser y enchúfelo al tomacorriente de
pared. Antes del primer uso, realice una carga completa de la batería (al menos, 3 horas).
Una vez que la batería esté cargada, desenchufe el cable del tomacorriente de pared y de la
consola láser. La consola láser funcionará solo con la energía de la batería.
NOTA: El sistema sale de la fábrica con la fibra ya conectada a la consola láser.
Para realizar una carga completa de la batería, enchufe la fuente de alimentación y después
encienda (ON: I) la consola láser con el interruptor de alimentación. La consola láser
comenzará a cargarse, y la unidad entrará en modo SLEEP (en suspensión) (con la pantalla
NOTA:
apagada) pasados los 5 minutos; si se enchufa la fuente de alimentación, pero se apaga
(OFF: O) la consola láser con el interruptor de alimentación, la batería seguirá cargándose,
pero a una velocidad menor.
No conecte o desconecte la fibra cuando la consola láser esté encendida. Solo

PRECAUCIÓN:
conecte o desconecte la fibra cuando la consola láser esté apagada.
No cubra ni bloquee los canales de ventilación. Dichos canales proporcionan una

PRECAUCIÓN:
ruta de flujo de aire que enfría la unidad.
No doble la fibra óptica en ángulo agudo, ya que puede romperse. Asegúrese de que
PRECAUCIÓN: no quede atrapada o apretada entre el revestimiento y el enchufe de acceso de la
fibra óptica.
• Quite el casquillo protector del extremo del eje de la fibra (vea la figura 2.8).
• Conecte con cuidado la pieza de mano a la unidad del cable de fibra óptica (vea la figura 2.9).
• Introduzca la punta seleccionada y apriétela en el sentido de las agujas del reloj hasta que quede
ajustada (vea la figura 2.4).
• Enrolle todo el cable de fibra óptica sobrante en la bobina de la fibra, en sentido contrario al de
las agujas del reloj, en el canal de almacenamiento de la fibra que está alrededor de la base de
la consola (vea la figura 2.1).
• La pieza de mano está lista para ser utilizada. Para guardar la pieza de mano,
colóquela en el soporte de la pieza de mano que se encuentra en la parte superior de la consola
láser.
ADVERTENCIA
SOBRE EL Nunca dirija el láser hacia los ojos de una persona.
LÁSER:
ADVERTENCIA
SOBRE EL Nunca use el láser sin una pieza de mano o punta de fibra conectada.
LÁSER:
ADVERTENCIA Todas las personas presentes en la sala de operaciones deben llevar gafas
SOBRE EL de protección cuando el láser está en uso.
LÁSER:
4.2 FUNCIONAMIENTO: ENCENDIDO DEL LÁSER EPIC 10
• Asegúrese de que la batería tenga suficiente carga para ser utilizada o conecte el cable de
alimentación al conector de alimentación, que se encuentra en la consola láser, y enchufe el
cable en el tomacorriente de pared.
• Coloque el interruptor de alimentación, que se encuentra en la parte trasera de la consola, en la
posición ON (encendido: I). Aparecerá la pantalla que muestra el logotipo de "BIOLASE" (figura
4.1). Después de tres (3) segundos, aparecerá la pantalla de bienvenida WELCOME del
Epic 10 (figura 4.2)
Figura 4.1 Figura 4.2 Figura 4.3
• Escriba el código de acceso de tres dígitos mediante la pantalla táctil. El código de acceso es
888. (Si se introduce un código incorrecto, aparecerá por poco tiempo una ‘X’ en la ventana
[figura 4.3]; presione la ‘X’ o espere 3 segundos para volver a la pantalla de bienvenida; escriba
el código correcto).
• El sistema irá a la pantalla HOME (inicio), que identifica tres categorías de procedimiento para
elegir: Soft Tissue (tejidos blandos), Whitening (blanqueamiento dental), o Pain Therapy
(tratamiento del dolor).
Indicador de Indicador de carga de
intensidad de la señal la batería de la
inalámbrica consola láser
Botón de ajustes
Figura 4.4: Pantalla de inicio
4.3 PANTALLA DE AJUSTES
Si se presiona el botón de ajustes que figura en lapantalla HOME (inicio), se accede a la pantalla
Settings (ajustes); esta pantalla permite que el usuario realice cambios en varios ajustes del sistema:
Language Selection (selección del idioma)
Aiming Beam (haz guía) (5 niveles de ajuste de brillo)
Volume (volumen) (5 niveles de ajuste de sonido)
Service mode (modo servicio) (accesible solo para los

representantes autorizados del Servicio Técnico de BIOLASE)
Restore Factory Default Settings (restauración de los

ajustes predeterminados de fábrica)
Wireless Menu (menú inalámbrico): Acceso a pantallas

de sincronización
Figura 4.5
4.4 SINCRONIZACIÓN DEL PEDAL CON LA CONSOLA LÁSER

Verifique que el pedal y la consola láser estén sincronizados; la luz indicadora LED azul de la consola
láser parpadeará cuando se establezca la sincronización. El láser y el pedal se envían sincronizados. Sin
embargo, si la sincronización no se confirma, aparecerá una " “ en el ícono de sincronización que se
encuentra en el margen superior izquierdo de la pantalla táctil (figura 4.6).
Figura 4.6
Para reestablecer la sincronización, siga estos pasos:
1. Vaya al menú Settings (ajustes) de la pantalla de la consola láser presionando el botón Settings
(ajustes) y seleccione el ícono "Wireless" (inalámbrico) .
2. Aparecerá una pantalla que indica que se ha perdido la sincronización

del pedal con la consola láser (Figura 4.7); presione el botón verde
PAIR (sincronizar) .
Figure 4.7
3. Aparecerá el mensaje "PAIRING WILL NOW BEGIN" (Ahora

comenzará la sincronización); presione la marca de verificación verde
para continuar (Figura 4.8).
Figure 4.8
4. Para completar el proceso de sincronización, gire el pedal y presione el
botón de sincronización Pairing Button durante cuatro (4)

segundos (Figura 4.9).
Figure 4.9
5a. Aparecerá la pantalla Wireless (inalámbrico) que indica
que la sincronización fue exitosa y que ahora el pedal y
la consola láser están sincronizados (Figura 4.10).
Continúe con el paso 6.
Figure 4.10
5b. Si no se produjo la sincronización, volverá a aparecer la

pantalla Wireless (inalámbrico) para indicar que la
sincronización no fue exitosa (Figura 4.11); presione el
botón verde para repetir los pasos 3-5a.
Figure 4.11
6. Presione el botón Settings (ajustes) y vuelva al menú

Settings (ajustes); presione la flecha que aparece en la
parte inferior izquierda de la pantalla Settings (ajustes)
para regresar a la pantalla HOME (inicio) (Figura 4.12).
Figure 4.12
4.5 BOTÓN DE CONTROL

El botón CONTROL que se encuentra en la parte frontal de la consola láser es un botón multifuncional
(figura 2.1). Mantener presionado el botón Control durante aproximadamente dos (2) segundos le
permitirá pasar del modo STANDBY (en espera) al modo READY (listo) y al modo SLEEP (en
suspensión). Tenga en cuenta que no podrá ir al modo READY (listo) si no eligió antes uno de los
módulos de tratamiento en la pantalla HOME (inicio).
4.6 INGRESO A LOS MODOS READY (LISTO) O STANDBY (EN ESPERA)

Presione y suelte el botón Control para colocar en modo READY (listo) o STANDBY (en espera). El láser
únicamente emitirá energía láser cuando se pise el pedal y el láser esté en modo READY (listo). Tanto si
la unidad se encuentra en modo READY (listo) como en STANDBY (en espera), los parámetros de modo
o de potencia solo podrán cambiarse si el láser no está activado. Si el láser está activado (p. ej., se está
pisando el pedal), se bloquea la posibilidad de cambiar los parámetros. (Aparecen las palabras "READY"
(listo) o "STANDBY" (en espera) en el margen inferior derecho de la pantalla de visualización).
4.7 MODO READY
Cuando se pasa al modo READY (listo), se encenderá el ventilador; y cuando se pise el pedal, se
activará la radiación láser. Hay dos (2) segundos de demora entre el cambio al modo READY (listo) y la
capacidad de la consola láser de emitir un haz de láser.
El haz guía está encendido únicamente cuando el láser está en modo READY (listo) o
cuando se ajusta el brillo del haz desde el modo Settings (ajustes). Si el haz guía no es
visible en ninguna instancia, quite la pieza de mano y confirme que el haz esté realmente
activo iluminando el extremo de la fibra troncal en una superficie plana y no reflectante. NO
NOTA:
mire directamente al extremo de salida de la fibra troncal. Si el haz guía no está encendido,
apague la consola láser; a continuación, quite la fibra troncal y vuelva a instalarla (vea la
sección 2.6). Si el haz guía sigue sin encenderse, apague la consola láser y llame al Servicio
Técnico de Biolase.
4.8 PEDAL INALÁMBRICO

El pedal inalámbrico se alimenta con dos (2) pilas AAA.
Al pisar este pedal inalámbrico en el modo READY (listo), el láser se activa, y un pitido indica que el láser
está en funcionamiento. Un indicador LED verde comenzará a parpadear, y un indicador LED azul
brillará en las esquinas superiores de la consola láser, lo que confirmará que el pedal y el láser están
sincronizados.
En el margen superior izquierdo de la mayoría de las pantallas, hay un indicador de intensidad de la
señal que muestra la intensidad de la señal entre la consola láser y el pedal (lo más intenso son
cinco [5] barras). Presionar y soltar el pedal mientras está en modo Standby (en espera) actualizará este
indicador. Si bien la unidad funcionará con un nivel de señal mínimo de (1) barra, un nivel de señal más
débil hará que la conexión entre el pedal y la consola láser sea más vulnerable a la interferencia
inalámbrica (RF, por su sigla en inglés) desde otras fuentes, como los teléfonos móviles o los
microondas. Para mejorar la intensidad de la señal; reubique el pedal o la consola láser hasta que el
indicador de señal alcance el nivel más intenso posible para un funcionamiento óptimo.
Si no se utiliza el pedal, la unidad pasará al modo SLEEP (en suspensión) para conservar la
NOTA:
batería. Se reactiva automáticamente cuando se pisa el pedal.
4.9 PANTALLA DE POTENCIA MÁXIMA

Este número se muestra solo cuando el sistema se encuentra en modo Pulse (pulsado) y presenta el
valor de potencia máxima de acuerdo con el modo Pulse (pulsado) y la configuración de potencia.
4.10 SELECCIÓN DEL MODO PULSE

La selección del modo Pulse (pulsado) indica gráficamente si el sistema se encuentra en modo
Continuous (continuo) o en modo Pulse (pulsado).
En el modo continuo, la potencia del láser se transmite cuando la consola láser está en modo Ready
(listo) y se activa el pedal inalámbrico.
En el modo de pulso, la potencia del láser se transmite mediante pulsos reiterados, controlados por los
ajustes Pulse Length (longitud del pulso) y Pulse interval (intervalo del pulso). Si pulsa el botón Pulse
Mode (modo de pulso), se le permitirá cambiar entre los modos Pulse (de pulso) y Continuous (continuo)
(figura 4.14).
DURACIÓN DEL PULSO INTERVALO DEL PULSO Ciclo de trabajo

MODO* (Tiempo encendido/Tiempo
(encendido) (apagado) apagado)
CP0 10 microsegundos 40 microsegundos 20%
CP1 100 microsegundos 200 microsegundos 33%
CP2 1 milisegundo 1 milisegundo 50%
P3 20 milisegundos 20 milisegundos 50%
*CP= pulso de comodidad; P3= modo de pulso, que es la norma para la mayoría de láseres de diodo disponibles
actualmente en el mercado.
Figura 4.13
Trabajar con el láser en pulsos más cortos, en general, produce menor temperatura en el
NOTA:
tejido.
Potencia
máxima
Potencia
media
Figura 4.14
4.11 USO DE LA PANTALLA TÁCTIL EPIC 10
Figura 4.15
4.12 PANTALLA DE SELECCIÓN DE PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS
Epic 10 tiene la capacidad de almacenar hasta 20 tratamientos predeterminados; Epic 10 viene instalado
de fábrica con 14 tratamientos preprogramados predeterminados y 6 ranuras vacías para valores
predeterminados personalizados. Todos ellos se pueden personalizar según se desee.
Para personalizar los parámetros operativos (por ejemplo, potencia, duración del pulso, intervalo, etc.)
para un procedimiento clínico particular, realice lo siguiente:
1. Seleccione SOFT TISSUE (tejidos blandos) en la pantalla HOME (inicio) para acceder a la
pantalla PROCEDURES (tratamientos); desplácese hasta el valor preestablecido que desea
sobrescribir (figura 4.16).
2. Mantenga pulsado el tratamiento seleccionado durante dos (2) segundos. Los parámetros para
ese procedimiento cambiarán y se guardarán (la consola láser emitirá un sonido cuando se
guarden los parámetros ajustados).
Figura 4.16
4.13 APAGAR LA CONSOLA LÁSER
• Enrolle el cable de fibra en la bobina de la fibra, en sentido contrario al de las agujas del reloj,
alrededor de la base de la consola.
• Coloque la pieza de mano en el soporte.
Compruebe que el conjunto tubular del cable de fibra óptica no esté trenzado una
PRECAUCIÓN: vez que coloque la pieza de mano en el soporte. La fibra puede romperse si se
trenza.
• Pulse el botón CONTROL, que se encuentra en la parte frontal de la consola, durante más de 2
segundos para apagar la pantalla.
• Coloque el interruptor de alimentación, que se encuentra en la parte trasera de la consola láser,
en la posición (apagado: O) si no va a utilizar el sistema láser por un largo período.
5. ESPECIFICACIONES
5.1 GENERALES
Tamaño 14,5cm x 11,2cm x 16,5cm
Peso 1,25kg
5.2 ELÉCTRICAS
Voltaje de funcionamiento 100 V-240 V ~ a 1,5 A
Frecuencia 50/60Hz
Fusibles externos Ninguno
Control principal Interruptor de alimentación
Interrupción remota Interbloqueo remoto
Control de desactivación Botón de parada de emergencia
Batería Recargable, de iones de litio, 14,4 V, 2,9 Ah
Módulo de fuente de alimentación por 12 V CC, 5 A

CC
5.3 RELACIONADAS CON EL LÁSER
Clasificación del láser IV (4)
Medio Diodo semiconductor de InGaAsP
Longitud de onda 940 ± 10nm
Máxima capacidad de potencia 10W
Exactitud de la potencia ± 20%
Modos de potencia Continuo, modulación del pulso
Diámetro de las puntas de la fibra 200μm, 300μm, 400μm
Duración del pulso 0,01ms–20ms
Intervalo del pulso 0,04ms–20ms
Índice de repetición del pulso Hasta 20kHz (como referencia)
Tamaño del haz
Pieza de mano quirúrgica 400μm (máximo en modo de contacto)

2
Pieza de mano de tejido 30mm de diámetro = 7,1cm de superficie
profundo
Distancia nominal de peligro ocular 4,77 metros
Divergencia del haz 8-22° por ángulo lateral
Longitud estándar del cable de fibra 2 metros
5.4 OTRAS FUENTES DE LUZ
Haz guía Diodo láser, máx. 1 mW, 625 nm–670 nm, Clase 2
6. CONTRAINDICACIONES, ADVERTENCIAS Y
PRECAUCIONES
6.1 CONTRAINDICACIONES
Todos los procedimientos clínicos realizados con el Epic 10 deben someterse al mismo criterio y
atención clínicos que se utilizan con las técnicas tradicionales. Siempre se debe considerar y
comprender cabalmente el riesgo que correrá el paciente antes de iniciar el tratamiento clínico. El médico
debe tener pleno conocimiento de los antecedentes del paciente antes del tratamiento. Sea prudente con
las enfermedades generales, que pueden contraindicar un tratamiento local. Entre estas afecciones, se
cuentan alergia a anestésicos locales o tópicos, cardiopatías (incluido marcapasos), neumopatías,
trastornos hemorrágicos, apnea del sueño o deficiencia del sistema inmunológico, o cualquier otra
enfermedad o medicamento que pueda contraindicar el uso de ciertos tipos de luz/láser asociados a este
dispositivo. Se aconseja obtener la autorización del médico del paciente si existen dudas respecto del
tratamiento.
6.2 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Protección ocular
El médico, el paciente, el auxiliar y el resto de personas presentes en la sala de operaciones deben usar
las gafas de protección láser adecuadas para una longitud de onda del láser de diodo de 940 ± 10 nm.
Anestesia
En los tratamientos en tejidos blandos, tal vez no se requiera anestesia, pero debe controlarse de cerca
a los pacientes en busca de signos de dolor o malestar en todo momento. Si se presentan dichos
síntomas, ajuste los parámetros, aplique anestesia o interrumpa el tratamiento si es necesario.
Estructuras adyacentes
El Epic 10 está destinado a extirpar tejidos blandos. Por lo tanto, siempre esté atento a las estructuras y
subestructuras adyacentes durante el uso. Tenga especial cuidado de no penetrar o cortar los tejidos
adyacentes o subyacentes. No dirija la energía hacia el tejido duro, como los huesos. No dirija la energía
hacia ninguna superficie metálica o hacia superficies de tejido no blando. Tenga sumo cuidado cuando
utilice este dispositivo en zonas donde podrían dañarse estructuras vitales (por ejemplo, nervios, vasos).
No proceda a usar el láser si la visibilidad es limitada en estas zonas.
Aspiración
Use aspiración de alta velocidad según sea necesario para mantener un campo de visión despejado
durante el tratamiento. No utilice el Epic 10 si no puede ver con claridad la zona de tratamiento.
Extracción de la pluma
Debe tener especial cuidado para evitar infecciones de la pluma del láser provocadas por la vaporización
de tejido infectado con bacterias o virus. Asegúrese de que se utilice siempre el equipo de protección
adecuado (incluida la aspiración de alta velocidad para retirar la pluma, máscaras de filtro apropiadas y
otros equipos de protección) durante el procedimiento con el láser.
Uso clínico
Utilice su criterio clínico para determinar todos los aspectos del tratamiento, entre ellos, el protocolo del
tratamiento con el láser, la técnica, los ajustes de potencia, los ajustes de duración e intervalo del pulso,
el modo de funcionamiento, accesorios (p. ej., tipo de punta) y demás requisitos del procedimiento.
Observe y controle de cerca los efectos clínicos y utilice su criterio médico para determinar los
parámetros clínicos y el enfoque del tratamiento. Realice los ajustes de potencia, intervalo y duración del
pulso adecuados para compensar los diferentes tipos de tejido, la densidad y el grosor. Siempre
comience el tratamiento con el ajuste de potencia más bajo para esa indicación específica y vaya
aumentando según sea necesario. BIOLASE no se hace responsable de ningún parámetro, técnica,
método o resultado.
Capacitación
Solo podrán usar este dispositivo los profesionales autorizados que hayan leído y comprendido este
Manual del usuario. BIOLASE no se hace responsable de ningún parámetro, técnica, método o
resultado. Los médicos deben recurrir a su propio profesionalismo y criterio clínico a la hora de
determinar todos los aspectos del tratamiento, la técnica, los ajustes de potencia adecuados, el intervalo,
la duración, etcétera.
ADVERTENCIA Nunca dirija el láser hacia los ojos de una persona. Todas las personas
SOBRE EL presentes en la sala de operaciones deben llevar gafas de protección
LÁSER: cuando el láser está en uso.
7. APLICACIONES CLÍNICAS
7.1 INTRODUCCIÓN
Para extirpar tejidos con eficacia, es indispensable entender bien la naturaleza del dispositivo Epic 10.
Antes de utilizar este dispositivo en un caso clínico real, lea esta sección atentamente, practique con
modelos de tejidos y asista a una sesión de capacitación sobre láseres de diodo.
7.2 INDICACIONES DE USO
El uso de Epic 10 puede ser adecuado para la incisión, escisión, vaporización, ablación
y coagulación de las partes blandos orales, incluidas la alineación gingival o epitetal marginal
e interdental de la gingiva libre y las siguientes indiciacioens específicas:
o Biopsias de excisión e incisión o Vestibuloplastía

o Exposición de dientes no erupcionados o Retracción de tejidos para impresión
o Remoción de fibromas o Curetaje de tejidos blandos con láser
o Frenectomía o Extirpación con láser de tejidos blandos
o Frenotomía enfermos, infectados, inflamados y
necrosados dentro de la bolsa periodontal
o Tunelización gingival para impresiones de
coronas o Desbridamiento de surcos (extirpación con
láser de tejidos blandos enfermos,
o Gingivectomía infectados, inflamados y necrosados dentro
o Gingivoplastía de la bolsa periodontal para mejorar los
índices clínicos, incluidos el índice gingival, el
o Incisión y excisión gingival índice de sangrado gingival, la profundidad
o Hemostasia y coagulación de sonda, la pérdida de agregados y la
movilidad de los dientes).
o Recuperación de implantes
o Fotoactivación de geles de blanqueamineto
o Incisión y drenaje de abscesos
para el blanqueamiento dental
o Leucoplasia
o Blanqueamiento/decoloración dental asistido
o Operculectomía por láser
o Papilectomías bucales o Calentamiento tópico para aumentar la
o Pulpotomía temperatura del tejido con fines de alivio
temporal del dolor leve y de la rigidez de los
o Pulpotomía como accesorio del tratamiento músculos y de las articulaciones, del dolor
de conducto radicular reumático leve o de espasmos musculares,
o Reducción de hipertrofia gingival torceduras o tensiones leves y del dolor de
espalda muscular leve; el aumento temporal
o Alargamiento de coronas de tejidos blandos de la circulación sangüínea local; la
o Tratamiento de aftas, úlceras herpéticas relajación temporal del músculo.
y aftosas de la mucosa bucal
7.3 CIRUGÍA DE TEJIDOS BLANDOS Y OTROS USOS DENTALES
Iniciación de la punta: parámetros y método (No es necessario para puntas que no requieren activación)
La mayoría de los procedimientos quirúrgicos en tejidos blandos requieren la iniciación de la punta de la
fibra. Aparecerá la pantalla TIP INITIATION (iniciación de la punta) (en modo READY [listo]) si se
recomienda la iniciación, y el sistema adoptará automáticamente los ajustes de la figura 7.2 sobre la
base de la punta utilizada; cuando esté en la pantalla TIP INITIATION (iniciación de la punta), siga los
pasos que se detallan a continuación para iniciar la punta.
Diámetro de la punta (µm) Potencia (preestablecida) (W) Modo
400 1.4 CW
300 1.4 CW
200 En tratamientos recomendados no es necesario iniciar las puntas
Figura 7.1
• Apoye la punta en la superficie del bloque de iniciación sin activar

el láser (no presione el pedal (figura 7.2).
Figura 7.2
• Presione el pedal para activar el láser y permita que la punta se

hunda en el bloque. Tire de la punta cuando la cánula metálica
toque el bloque y siga presionando hasta justo antes de que la
punta esté fuera del bloque (figura 7.3).
Figura 7.3
• Presione el pedal para activar el láser en el aire una vez, verá un

destello blanco o la punta brillará (figura 7.4).
• Repita el proceso, según sea necesario, para garantizar la

iniciación de la punta. Figura 7.4
Después de haber completado la iniciación de la punta, presione la marca de verificación para acceder a
la pantalla del procedimiento seleccionado (figura 7.5).
Figura 7.5
Si la consola láser está en modo READY (listo), el láser se encenderá si se activa el

PRECAUCIÓN:
pedal.
Ajustes preprogramados para tratamientos dentales
Para acceder a los valores preprogramados de un tratamiento:
1. Vaya al menú Procedures (tratamientos) pulsando el icono Soft Tissue (tejidos blandos)
de la pantalla Home (inicio).

2. Pulse el botón correspondiente al tratamiento deseado.
3. Pulse las flechas arriba y abajo para pasar de un tratamiento a otro.
Para guardar los ajustes personales favoritos de un tratamiento:
A. Siga los pasos 1 y 2 anteriores.

B. Introduzca los nuevos valores.
C. Toque y mantenga presionado el nombre del tratamiento durante más de dos segundos;
escuchará un sonido de bip que confirmará que los ajustes han sido guardados.
Los ajustes predeterminados del tratamiento que vienen preprogramados de fábrica

están basados en las recomendaciones clínicas y en las aportaciones de
odontólogos experimentados en el uso de láseres.
Se recomienda el uso de puntas de 300μm para eliminar capas de tejido. Se

NOTE: recomienda el uso de puntas de 400μm para eliminar tejidos fibrosos.
Aplique siempre su criterio clínico personal a la hora de seleccionar los parámetros

de potencia, longitud de pulsado e intervalo de pulsado con el fin de garantizar
resultados clínicos óptimos. En todo momento, observe los efectos clínicos en el
área de tratamiento y ajuste los parámetros según corresponda.
7.4 CUADRO DE AJUSTES PREPROGRAMADOS
Intervalo Longitud Ciclo Tipo
Nombre de ajuste Potencia Prom. ¿Punta
Indicaciones de uso Modo de de de de
predeterminado máxima Potencia iniciada?
pulsado pulsado trabajo punta
Reducción de hipertrofia
1 Gingivectomía/gingivoplastia CP0 5,0 W 1,0 W 0,04 ms 0,01 ms 20% E4 SÍ
gingival, vestibuloplastia
Retracción del tejido para
2 Contorneado impresión, tunelización gingival CP2 2,0 W 1,0 W 1,0 ms 1,0 ms 50% E4 SÍ
para impresiones de coronas
Curetaje de tejidos blandos con
3 Curetaje CP1 2,4 W 0,8 W 0,2 ms 0,1 ms 30% E4 SÍ
láser
Remoción de fibromas, biopsias
de excisión e incisión, incisión y
excisión gingival,
4 Escisión CP1 2,7 W 0,9 W 0,2 ms 0,1 ms 30% E4 SÍ
operculectomía, papilectomías
bucales, incisión y drenaje de
abscesos
5 Frenectomía y frenotomía Frenectomía y frenotomía CP2 2,0 W 1,0 W 1,0 ms 1,0 ms 50% E4 SÍ
6 Recuperación de implantes Recuperación de implantes CP2 2,4 W 1,2 W 1,0 ms 1,0 ms 50% E4 SÍ
Desbridamiento de surcos
(extirpación con láser de tejidos
blandos enfermos, infectados,
inflamados y necrosados dentro
de la bolsa periodontal para
7 Bolsas periodontales mejorar los índices clínicos, CP2 1,6 W 0,8 W 1,0 ms 1,0 ms 50% E3 NO
incluidos el índice gingival, el
índice de sangrado gingival, la
profundidad de sonda, la pérdida
de agregados y la movilidad de
los dientes).
Pulpotomía, pulpotomía como
8 Pulpotomía (*) accesorio del tratamiento de CW 0,1 W 0,1 W N/D N/D N/D E4 SÍ
conducto radicular
Alargamiento de coronas de
9 Alargamiento de coronas CP1 2,7 W 0,9 W 0,2 ms 0,1 ms 30% E4 SÍ
tejidos blandos
Remoción con láser de tejidos
blandos enfermos, infectados,
10 Bolsas contaminadas CP2 1,6 W 0,8 W 1,0 ms 1,0 ms 50% E4 SÍ
inflamados y necrosados dentro
de la bolsa periodontal
Pulpotomía, pulpotomía como

11 Endodoncia (*) accesorio del tratamiento de CW 0,1 W 0,1 W N/D N/D N/D E2 NO
conducto radicular
12 Hemostasia Hemostasia CW 0,5 W 0,5 W N/D N/D N/D E4 SÍ

Tratamiento de aftas, úlceras
13 Úlceras aftosas herpéticas y aftosas de la CW 0,7 W 0,7 W N/D N/D N/D E4 NO
mucosa bucal, leucoplasia
Exposición de dientes no Exposición de dientes no
14 CP2 1.8 W 0,9 W N/D N/D N/D E4 SÍ
erupcionados erupcionados
15-17 Personalizado 1-3 N/D CW 0,1 W 0,1 W N/D N/D N/D E4 SÍ
18-20 Personalizado 4-6 N/D CW 0,1 W 0,1 W N/D N/D N/D E4 NO
(*)Los ajustes predeterminados mínimos que se proporcionan son para que el usuario los ajuste en los tratamientos
como la pulpotomía y la pulpotomía como procedimiento adjunto al tratamiento de conductos radiculares.
Figura 7.6
7.5 PROCEDIMIENTO DE BLANQUEAMIENTO DE DIENTES
Los siguientes elementos son necesarios para poder realizar un blanqueamiento de dientes con
el láser Epic 10:
• Láser de diodo Epic 10

• Pieza de mano para blanqueamiento (accesorio opcional).
• El kit de gel de blanqueamiento LaserWhite™ 20, BIOLASE n.º ref. 7400030, se vende
por separado en paquetes de cinco (figura 7.7).
El kit de gel de blanqueamiento LaserWhite™ 20 incluye un folleto explicativo con instrucciones
paso a paso, contraindicaciones, precauciones y advertencias a tener en cuenta durante un
procedimiento de blanqueado dental. Asegúrese de leer bien todas las instrucciones antes de
iniciar un procedimiento.
Figura 7.7 Gel de blanqueamiento LaserWhite™ 20 (BIOLASE, n.º de pieza 7400030)
7.6 TRATAMIENTO DEL DOLOR

El láser de diodo S-Series fue diseñado para proyectar rayos láser cuasi infrarrojos sobre la superficie
del tejido con el fin de aliviar el dolor de forma temporal cuando se aplica en combinación con la pieza de
mano de tejido profundo. El procedimiento para el tratamiento del dolor es el proceso por el que se eleva
la temperatura de un tejido con el fin de aliviar el dolor leve de forma temporal, aumentar la circulación de
la sangre de forma temporal y relajar el músculo de forma temporal, tal y como se explica en las
Instrucciones de uso.
Es necesario exponer los músculos o articulaciones afectados a un nivel adecuado de energía

terapéutica durante un breve período para producir efectos terapéuticos eficaces. Hay pacientes que
requieren más de una aplicación de láser o una serie de tratamientos antes de conseguir mejoras
significativas. Repita el tratamiento según sea necesario y vigile la evolución de la enfermedad del
paciente todo el tiempo que dure el tratamiento.
Consulte la escala de tipos de piel de Fitzpatrick (figura 7.8) siempre que realice procedimientos para el
tratamiento del dolor. La longitud de onda del diodo incrementa la absorción de melanina en la piel, lo
que provoca un aumento del calor en la superficie de la piel en pacientes que presenten mayor
concentración de melanina (tipos de piel más oscura).
Es posible que los pacientes que tengan mayor concentración de melanina en la piel acusen mayor
malestar durante la aplicación del tratamiento. Para aliviar esta molestia, es preciso mover la pieza de
mano, y desenfocar la energía o disminuir el parámetro de potencia.
Escala de tipos de piel de Fitzpatrick
Altamente sensible, siempre se quema, nunca se broncea. Ejemplo: Pelo

TIPO I
rojo con pecas
Muy sensible al sol, se quema fácilmente, se broncea mínimamente.

TIPO II
Ejemplo: Caucásicos de piel clara, pelo rubio
Piel sensible al sol, se quema a veces, se broncea lentamente hasta el

TIPO III
marrón claro. Ejemplo: Caucásicos más morenos
Mínimamente sensible al sol, se quema muy poco, siempre se broncea

TIPO IV
hasta el marrón moderado. Ejemplo: Caucásicos de tipo mediterráneo
Piel insensible al sol, se quema raramente, se broncea bien. Ejemplo:

TIPO V Algunos hispanos,
algunos negros
Insensible al sol, nunca se quema, profundamente pigmentada. Ejemplo:

TIPO VI
Negros más oscuros
Figura 7.8
Tratamiento del dolor: efectos adversos

Con frecuencia, se presenta cierto enrojecimiento de la piel en la zona de tratamiento debido a una
mayor circulación; sin embargo, en raras ocasiones, es posible que se produzcan quemaduras o
ampollas en la piel. En ese caso, interrumpa el tratamiento de inmediato, enjuague el área con agua
fría o coloque una compresa fría en la zona afectada durante 5 minutos como mínimo. A continuación,
aplique un ungüento o pulverización para quemaduras. NO USE HIELO.
Se debe vigilar a los pacientes para detectar signos de malestar y la aparición de cambios en la piel. Se
ha asociado enrojecimiento al aumento de la temperatura en la zona de aplicación, así como aumento de
las propiedades de absorción de la piel. Si observan signos de malestar o de enrojecimiento de la piel en
cualquier etapa del tratamiento, usted tiene las siguientes opciones:
o Mueva la pieza de mano en relación con la anatomía afectada

o Desenfoque la energía alejando la pieza de mano de la piel
o Reduzca la potencia
o Interrumpa el tratamiento
Tratamiento del dolor: advertencias y precauciones
• El tejido cicatrizante ha sido asociado a una mala circulación y a un menor enfriamiento a través
del transporte del calor por medio de la sangre; posiblemente deban reducirse los ajustes de
potencia para evitar el sobrecalentamiento.
• Los pacientes que tengan la piel suave o sensible pueden ser hipersensibles al calor; disminuya
la potencia, según sea necesario, para garantizar que no haya molestias durante el tratamiento.
• Los pacientes que tengan hinchazones o inflamaciones pueden ser sensibles al calor; disminuya
la potencia, según sea necesario, para garantizar que no haya molestias durante el tratamiento.
• No trate heridas abiertas.
• El tejido muscular más cercano a la superficie de la piel suele acusar un mayor grado de
absorción del calor; controle de cerca la temperatura de la piel y reduzca la potencia, según sea
necesario.
• Se sabe que el exceso de tejido adiposo transmite calor sin mucha atenuación; reduzca la
potencia.
• Los diferentes materiales de implante responderán de manera diferente a la energía láser y al
calor; tenga en cuenta los implantes y su ubicación; evite la exposición directa a la energía láser
o al calor en la zona del implante.
• Evite el tratamiento de zonas que tengan tatuajes.
• No aplique ungüentos, cremas, lociones o parches de calor en la zona de tratamiento ni cerca de
esta.
• No aplique con anterioridad tratamientos que puedan alterar la temperatura corporal, como
ultrasonidos, paquetes de hielo/calor, estimulación eléctrica o parches de calor.
• No aplique tratamientos sobre prendas de vestir.
Uso recomendado
Hay cuatro variables principales que influyen en la seguridad y efectividad de los procedimientos de
tratamiento del dolor:
o Potencia disponible
o Distancia de la superficie de la piel
o Amplitud de movimiento de la pieza de mano
o Tipo de piel del paciente
La seguridad y la eficacia se describen elevando la temperatura de la piel en la zona de tratamiento con
los ajustes recomendados a continuación. Utilice su criterio clínico personal en relación con la escala de
tipos de piel Fitzpatrick cuando seleccione los ajustes del procedimiento; controle al paciente y ajuste los
parámetros, según sea necesario, para lograr mayor eficacia y evitar molestias en el paciente.
Para evitar la posibilidad de malestar o daño en la piel del paciente, se aconseja usar un
NOTA: lugar de prueba antes del tratamiento inicial para evaluar la utilidad de los ajustes
seleccionados en cada paciente.
Uso de la pieza de mano de tejido profundo
Si tiene que sujetar la pieza de mano en un lugar fijo, puede configurar la patalla para la potencia inicial
recomendada para alcanzar un efecto terapéutico en 4,0 W durante 10 minutos (600 segundos) de
tratamiento continuo (CW), y el separador debe configurarse con un tamaño del haz de 30 mm. Siempre
supervise la respuesta del paciente; ajuste la potencia o la distancia, según sea necesario, para
comodidad del paciente.
Uso de la pieza de mano de blanqueamiento

Si tiene que sujetar la pieza de mano en un lugar constante, cambiar la configuracion de la pantalla para
5,50 W CW cuando aproximadamente 3 mm de la superficie de la piel, o bien 2,75 W CW en contacto
directo con la piel, aplicando ininterrumpidamente el láser durante 10 minutos (600 segundos). Vigile
siempre la respuesta del paciente.
8. MANTENIMIENTO
ADVERTENCIA:Está prohibido realizar cualquier tipo de modificación en este equipo.
8.1 MANTENIMIENTO DIARIO

Utilice las fundas transparentes despegables para la consola láser que se suministran con el sistema.
Utilice desinfectante para limpiar el panel frontal y el soporte de la pieza de mano del sistema Epic 10
después de cada procedimiento. No use lejía ni limpiadores abrasivos.
8.2 PROCEDIMIENTOS DE LIMPIEZA Y ESTERILIZACIÓN

El control de la contaminación que se recomienda para la pieza de mano quirúrgica y las puntas del S-
Series es el método de esterilización con vapor. No obstante, antes de esterilizar, es importante limpiar
minuciosamente la pieza de mano reutilizable del S-Series, según el procedimiento que se indica a
continuación.
La pieza de mano y las puntas deben esterilizarse antes de su uso inicial.

Las puntas son de un solo uso para evitar la contaminación cruzada y están
destinadas a un único ciclo de esterilización; después de su uso, deben desecharse
PRECAUCIÓN:
en un contenedor de residuos médicos cortantes que presentan un riesgo biológico.
Las piezas de mano son reutilizables, por lo que deben limpiarse y esterilizarse entre
cada paciente para evitar la contaminación cruzada.
Instrucciones para la limpieza y la desinfección de la pieza de mano quirúrgica y del cable

de fibra óptica
El proceso de limpieza tiene como objetivo eliminar restos de sangre, proteínas y otras posibles
sustancias contaminantes de las superficies y hendiduras de los accesorios reutilizables. Asimismo, este
proceso puede reducir la cantidad de partículas, microorganismos y microbios patógenos presentes. Las
tareas de limpieza son anteriores a las de esterilización y solo podrán ser llevadas a cabo por personal
de clínica cualificado y capacitado para realizar el procedimiento y para manipular el sistema de fibra
óptica EPIC 10.
Utilice guantes de protección de látex siempre que tenga que manipular una pieza contaminada.
Para desinfectar el cable de fibra, seque la totalidad del cable, incluido el eje, con una solución
desinfectante adecuada, como Cavicide™ o con un producto compuesto de amonio cuaternario
(contiene 20 % de alcohol o menos), y siga las instrucciones del fabricante. Evite que se acumule líquido
o residuos junto al extremo distal del cable de fibra.
Limpieza manual de la pieza de mano quirúrgica:
La limpieza debe llevarse a cabo en un lapso de una hora, como máximo, al término del
procedimiento y siempre debe ser anterior a la esterilización.
1. Después de utilizarla, quite con cuidado la tapa de la pieza de mano y deséchela en un

contenedor de residuos médicos cortantes que presentan un riesgo médico.
2. Con cuidado, extraiga la pieza de mano del cable de fibra óptica (consulte la sección 2).
3. Prepare cualquier solución de limpieza enzimática/detergente para instrumentos quirúrgicos
®
disponible en el mercado con un pH de 7,0, como Enzol o líquido y limpiador enzimático similar,
según las instrucciones del fabricante. (Siga las instrucciones del fabricante para desechar la
solución utilizada).
4. Enjuague la pieza de mano debajo del chorro de agua tibia de la canilla (de 22 a 43 °C) durante
un mínimo de 10 segundos para quitar la suciedad.
5. Envuelva la pieza de mano en un pedazo de paño que haya sido humedecido en una solución de
limpieza; déjela envuelta en la gasa durante un mínimo de 10 minutos.
6. Desenvuelva la pieza de mano y utilice un cepillo de cerdas suaves sumergido en la solución de
limpieza para cepillarla suavemente durante,al menos,15 segundos.
7. Enjuague la pieza de mano debajo del chorro de agua tibia de la canilla (de 22 a 43 °C) durante
un mínimo de 10 segundos y después séquela con un paño sin pelusas.
8. Inspeccione la pieza de mano en busca de residuos. De ser necesario, repita los pasos 5-7 hasta
que se hayan extraído todos los residuos.
Esterilización con vapor para la pieza de mano quirúrgica y para puntas de un solo uso
El proceso de esterilización con vapor pretende destruir microorganismos infecciosos y microbios
patógenos.
Siempre realice el procedimiento inmediatamente después de la limpieza y antes de su uso,

NOTA: y solo utilice accesorios de esterilización aprobados por la marca EC, es decir, bolsa de
esterilización y bandeja para autoclave.
• Coloque la pieza de mano y las puntas de la fibra en bolsas para autoclave de cierre hermético y
de envoltura simple individuales.
• Colóquelas sobre la bandeja para autoclave; no apile otros instrumentos sobre las bolsas.
• Coloque la bandeja dentro de la cámara para autoclave y configure el ciclo adecuado, según se
recomienda en la figura 8.1.
Tipo de esterilizador Temperatura Tiempo mínimo Tiempo de secado
121 °C 30 minutos
Desplazamiento de la gravedad de 15 a 30 minutos
132 °C 15 minutos
132 °C
Eliminación dinámica del aire (prevacío) 4 minutos de 20 a 30 minutos
134 °C
Figura 8.1
• Una vez completado el ciclo, retire la bandeja y espere a que los elementos esterilizados se
enfríen y se sequen. La pieza de mano y las puntas deben permanecer en las bolsas de
esterilización hasta que sean utilizadas para conservar la esterilidad.
• Para obtener instrucciones sobre cómo volver a montar la pieza, consulte la sección 2.7.
Desinfección de la pieza de mano de tejido profundo

La pieza de mano de fotobiomodulación se vende con fundas protectoras desechables no estériles.
La pieza de mano y el protector transparente no son aptos para autoclave. Los protectores
transparentes son de un solo uso y nunca deben reutilizarse.
Para desinfectar la pieza de mano de tejido profundo, seque la totalidad de la superficie externa de la
pieza de mano con una gasa de algodón y alcohol isopropílico.
Limpie siempre el protector desechable con alcohol antes de utilizarlo. Deséchelo después de usarlo una
vez.
Desinfección de la pieza de mano de blanqueamiento
La pieza de mano de blanqueamiento se vende con fundas protectores desechables no

estériles.
La pieza de mano y la funda de protección transparente no son autoclavables.Las fundas

de protección transparentes son de un solo uso y nunca se deben reutilizar.
Para limpiar la pieza de mano de blanqueamiento, utilice una gasa y alcohol isopropílico.
Limpie siempre la funda desechable con alcohol antes de usar. Deséchela después del primer
uso.
8.3 COLOCACIÓN Y CAMBIO DE LA BATERÍA DE LA CONSOLA
1. Para colocar o cambiar la batería, quite la tapa de la batería, que se encuentra debajo de la
consola, con un destornillador Phillips, que viene con el sistema láser (figura 8.2).
2. Para desmontar la batería, sujétela por la parte de arriba y tire del cable para separarlo del
enchufe (figura 8.3). No tire con fuerza del cable para separarlo del conector.
3. Para colocar la batería, enchufe el cable conector de la batería en la unidad asegurándose de
que el cable rojo quede a la izquierda y coloque con cuidado la batería en el compartimento
(figura 8.3).
4. Cambie la tapa de la batería en la base de la unidad utilizando un destornillador Phillips
estándar.
5. Retire la tapa de la batería, que se encuentra en la parte inferior de la unidad, utilizando un
destornillador Phillips estándar. Antes del primer uso, realice una carga completa de la batería (al
menos, tres [3] horas). Una vez que la batería esté cargada, desenchufe el cable de alimentación
de la toma de pared y de la consola. La unidad funcionará únicamente con la batería. (consulte la
Sección 4.1).
6. Recicle la batería de iones de litio utilizada conforme la normativa vigente. No la arroje a la
basura.
Tornillos para
quitar la tapa de la
batería
Figura 8.2: Tapa de la batería/parte inferior de Figura 8.3: Batería/cable conector

la consola
Utilice solo la batería suministrada por BIOLASE. La batería constituye un accesorio

NOTA:
independiente (BIOLASE, n.º de pieza 6400457).
8.4 CAMBIO DE LAS PILAS DEL PEDAL INALÁMBRICO

El pedal inalámbrico se alimenta con dos baterías AAA. Cuando las pilas están por agotarse, aparecerá
un mensaje de advertencia en la pantalla táctil que indicará que es necesario cambiar las pilas. Para ello,
desatornille la tapa de la batería, que se encuentra debajo del pedal (sección 3), quite las pilas anteriores
y coloque las nuevas; vuelva a colocar la tapa cuando haya finalizado. Deseche las pilas usadas según
corresponda; no las arroje a la basura.
No pulse, presione ni toque el botón Pairing (sincronización) (figura 8.4) cuando cambie las pilas, ya que
puede interrumpir la sincronización de la consola láser con el pedal.
Botón Pairing
(Vista interna)
Figura 8.4
Reemplazo de las baterías puede perturbar el emparejamiento de la consola láser y el pedal. Si usted
encuentra que la comunicación inalámbrica se ha interrumpido, restablezca el emparejamiento,
siguiendo las instrucciones que se proporcionan en la sección 4.
Para garantizar la duración de las pilas, se recomienda el uso exclusivo de pilas

proporcionadas por BIOLASE como reemplazos (BIOLASE n.° de pieza 6400463); se trata
NOTA:
de pilas de tipo industrial que, con un uso general, tiene un vida útil más larga que las pilas
AAA comunes.
8.5 TRANSPORTE
El sistema S-Series es susceptible de sufrir daños si no se lo utiliza correctamente. La unidad debe
manipularse SIEMPRE con cuidado, y deben evitarse golpes, sacudidas, choques, caídas o impactos.
No transporte la unidad, a menos que esté completamente embalada dentro de la caja de envío. Si tiene
alguna pregunta relacionada con el transporte, comuníquese con el Servicio Técnico de BIOLASE
llamando al 1-800-321-6717.
8.6 ALMACENAMIENTO
El S-Series debe permanecer en un lugar fresco y seco mientras no se utilice. Temperatura de
almacenamiento: de 15 °C a 35 °C (de 59 °F a 95 °F), humedad relativa: del 10 % al 70 %, sin
condensación. Cubra la unidad cuando no se utilice durante períodos prolongados. Almacene el sistema
en un lugar donde no se pueda golpear o sacudir accidentalmente.
Asegúrese de que el extremo distal del eje de la pieza de mano esté protegido
PRECAUCIÓN:
de la suciedad con el tapón de la punta protector y la pieza de mano.
Quite las pilas del pedal si probablemente el Epic 10 no vaya a utilizarse por
PRECAUCIÓN:
algún tiempo.
El sistema Epic 10 viene embalado dentro de una caja de envío personalizada. Guarde y conserve la
caja en un lugar seguro, fresco y seco para poder utilizarla cuando tenga que mover el láser o si el
tiempo de almacenamiento sea prolongado.
9. CALIBRACIÓN
9.1 CRONOGRAMA DE CALIBRACIÓN
Se recomienda llevar a cabo el procedimiento de calibración cada veinticuatro (24) meses para
garantizar la exactitud requerida de la potencia disponible con respecto al valor de potencia exhibido. Las
calibraciones bi-anuales se pueden efectuar en un taller de reparaciones autorizado. Comuníquese con
el Servicio Técnico de BIOLASE llamando al 1-800-321-6717 o con su representante de servicio
autorizado para concertar una cita.
10. ESPECIFICACIÓN DE SOFTWARE

BIOLASE respeta la propiedad intelectual de otras empresas, por lo que solicitamos que nuestros
usuarios hagan lo mismo. El software del Epic 10 está protegido por derechos de autor y otras leyes de
propiedad intelectual.
Este producto contiene software propio y protegido por derechos de autor, desarrollado por BIOLASE,
Inc. Reservados todos los derechos en los Estados Unidos y en otros países.
11. SOLUCIÓN DE PROBLEMAS

En el caso de que aparezca alguno de los mensajes en pantalla que se enumeran en las figuras 11.1 y
11.2, siga las instrucciones de solución de problemas para el mensaje específico, según lo que se indica
a continuación.
Para todos los mensajes en pantalla que no se enumeren en la figura 11.1, vuelva a
NOTA: encender la consola láser; si el mensaje no desaparece, comuníquese con su representante
de servicio autorizado.
TÍTULO MENSAJE MOTIVO SOLUCIÓN
TERMISTOR ABIERTO TERMISTOR ABIERTO

ERROR 1 COMUNÍQUESE CON EL SERVICIO
TÉCNICO DE BIOLASE
CORTOCIRCUITO EN EL CORTOCIRCUITO EN EL
TERMISTOR TERMISTOR
ERROR 2
EL SISTEMA ESTÁ ESPERE 5-10 MINUTOS A QUE EL

TEMPERATURA DE CORTE
DEMASIADO CALIENTE LÁSER SE ENFRÍE.
ERROR 3
LA SALIDA DE ENERGÍA
CORRIENTE ALTA/BAJA DEL COMUNÍQUESE CON EL SERVICIO
ESTÁ FUERA DEL RANGO
LÁSER TÉCNICO DE BIOLASE
ERROR 4 DE ESPECIFICACIÓN
EL PEDAL ESTÁ PRESIONE/LIBERE EL PEDAL O

CORTOCIRCUITO EN EL PEDAL
PARCIALMENTE PULSADO COMUNÍQUESE CON EL SERVICIO
EN MODO STANDBY (ESPERA)
ERROR 5 O ESTÁ DAÑADO TÉCNICO DE BIOLASE
EL BOTÓN DE
LA LLAVE ESTÁ PULSE LA TECLA FRONT
ENCENDIDO/APAGADO
ERROR 6 ATASCADA (DELANTE)
(ON/OFF) ESTÁ ATASCADO
MEMORIA COMUNÍQUESE CON EL SERVICIO

FLASH ESTROPEADO
DESCONFIGURADA TÉCNICO DE BIOLASE
ERROR 7
NO SE HA INSERTADO
SIN FIBRA ENCHUFE LA FIBRA TRONCAL
NINGUNA FIBRA
ERROR 8
REUBIQUE LA CONSOLA O EL
SE HA PERDIDO LA INTERFERENCIA
PEDAL PARA MEJORAR LA
COMUNICACIÓN CON EL PEDAL INALÁMBRICA
ERROR 9 COMUNICACIÓN
EL INTERRUPTOR DE
VUELVA A PULSAR EL
INTERRUPTOR DE EMERGENCIA EMERGENCIA ESTÁ
INTERRUPTOR DE EMERGENCIA
ERROR 10 PULSADO
COMPRUEBE QUE LA
LA INTERCONEXIÓN
INTERBLOQUEO REMOTO INTERCONEXIÓN REMOTA ESTÉ
REMOTA ESTÁ ABIERTA
ERROR 11 CERRADA
BATERÍA MUY BAJA BATERÍA MUY BAJA ENCHUFE UNA FUENTE DE CC

ERROR 12
SE HA PRODUCIDO UN
ERROR INTERNO REINICIAR LA UNIDAD
ERROR INTERNO
ERROR 13
PILAS DEL PEDAL ES MUY

PEDAL INALÁMBRICO CAMBIE LAS PILAS
BAJA
ERROR 14
Figura 11.1
TÍTULO MENSAJE MOTIVO SOLUCIÓN
ADVERTENCIA 1
EL SISTEMA ESTÁ ESPERE 5-10 MINUTOS A QUE EL
ALTA TEMPERATURA
CALIENTE LÁSER SE ENFRÍE.
ADVERTENCIA 2
BATERÍA BAJA LA BATERÍA ESTÁ BAJA ENCHUFE UNA FUENTE DE CC
ADVERTENCIA 3
LA BATERÍA NO ESTÁ LA BATERÍA NO ESTÁ
CONECTE LA BATERÍA
CONECTADA CONECTADA
ADVERTENCIA 4
LA BATERÍA DEL PEDAL
BATERÍA BAJA DEL PEDAL SUSTITUYA LA BATERÍA DEL PEDAL
ESTÁ BAJA
ADVERTENCIA 5
INTERRUPTOR DE PEDAL
PEDAL INALÁMBRICO SUELTE EL PEDAL
SE PRESIONA
ALERTA 1 RE-ESTABLECIENDO
DISPOSITIVO INALÁMBRICO NO NO HAY CONEXIÓN
SINCRONIZACIÓN (CONSULTE LA
SINCRONIZADO INALÁMBRICA
SECCIÓN 4)
ALERTA 2 EL SISTEMA DEBE ESTAR EN PRESIONE EL BOTÓN CONTROL EN

EL SISTEMA NO ESTÁ EN
MODO READY(LISTO) PARA QUE CUALQUIER PANTALLA DE
MODO READY (LISTO)
EMITA EL LÁSER PROCEDIMIENTO
Figura 11.2
APÉNDICE A: GUÍA DE LAS PUNTAS
Diámetro Longitud
Punta Nombre Cantidad Número de pieza
(µm) (mm)
E4-4 400µm 4 30 7400016
E4-7 400µm 7 15 7400019

Paquete combinado
E4-9 400µm 9 15 15 x E4-7, 15 x E4-9
E3-4 30 µm 4 30 7400017
E3-7 300µm 7 15 7400020

Paquete combinado
E3-9 300µm 9 15 15 x E3-7, 15 x E3-9
E2-4 200µm 4 30 7400018
E2-14 200µm 14 30 7400021
E2-20 200µm 20 20 7400015
Todas las puntas Biolase para láseres de diodo se venden sin esterilizar y son para un
NOTA:
solo uso. Consulte la sección 8.2 para conocer a las instrucciones de esterilización.
APÉNDICE B: ETIQUETAS
Símbolos Descripción
Etiqueta de identificación
Ubicación: Parte inferior de consola láser
Fabricante
Fecha de fabricación
Catálogo/número de pieza
Número de serie del producto
Consulte el Manual del usuario
Pieza aplicada tipo B:

La pieza utilizada no es semiconductrora
Etiqueta de cumplimiento de las normas de la
FDA:
Indica que el dispositivo cumple las normas para
láseres de la FDA.
Etiqueta de advertencia:
Indica que existe riesgo de exposición potencial a
radiaciones de infrarrojos y láser visibles.
Ubicación: Parte trasera de la consola láser
Etiqueta FCC:
Incluye el número de registro de la Comisión
Federal de Comunicaciones.
Ubicación: Parte inferior de consola láser
Etiqueta FCC:
Incluye el número de registro de la Comisión
Federal de Comunicaciones.
Ubicación: Parte inferior del pedal
Nota de cumplimiento FCC:

El pedal y la consola del láser cumplen con la
Parte 15 de la Normativa FCC en materia de
transmisiones sin licencia.

Código de protección de ingreso:
El pedal es resistente al agua y está protegido
IPX6 contra salpicaduras de agua.
Advertencia de láser:
Indica que el equipo contiene un láser.
Ubicación: Detrás de la consola láser
Advertencia de fibra:
Indica que la abertura del láser se encuentra al
final de la fibra.
Ubicación: Detrás de la consola láser
Interruptor de parada de emergencia del láser:
Este interruptor sirve para casos de emergencia,
para interrumpir la salida del láser.
Ubicación: Lado derecho de la consola láser
NO REUTILIZAR
Para un solo uso.
WEEE (Residuos de Aparatos Eléctricos y

Electrónicos)
Recicle las baterías de ión litio de acuerdo con la
normativa vigente. No las tire a la basura.
Etiqueta de CC, USB e interconexión remota:

Identifica los puertos de entrada
Potencia de entrada:
12 voltios de corriente continua, 5 amperios
Entrada USB mini:

Para programación externa
Interconexión remota:
Entrada para el enchufe de interconexión remota
que, cuando se aproxima a la puerta de acceso
del gabinete y se activa, apaga el láser.
Declaración de receta:
Las leyes federales de los EE. UU. restringen la
venta de este dispositivo a médicos u otros
facultativos autorizados.
Limitaciones de presión atmosférica
Frágil:
Manipular con cuidado
Mantener seco
Limitaciones de humedad
Limitaciones de temperatura
Este lado hacia ARRIBA
APÉNDICE C: PRECAUCIONES DE SEGURIDAD PARA
BATERÍAS DE IONES DE LITIO
CUADO UTILICE LA BATERÍA
ADVERTENCIA
1. Si se utiliza mal la batería, esta puede calentarse, perforarse o inflamarse, y provocar así
lesiones graves. Asegúrese de seguir las normas de seguridad enumeradas a continuación:
• No colocan la batería en el fuego o calientan la batería.

• No instale la batería hacia atrás invirtiendo la polaridad.
• No conecte el terminal positivo y el terminal negativo de la batería entre sí con un objeto
metálico (como un alambre).
• No transporte ni almacene las baterías junto a collares, pinzas del pelo u otros elementos
metálicos.
• No perfore la batería con clavos, no la golpee con un martillo, no se monte encima de ella ni
la someta de ningún otro modo a impactos o choques fuertes.
• No suelde la batería directamente.
• No exponga la batería a agua o a agua salada ni permita que se moje.
2. No desmonte ni modifique la batería. La batería contiene dispositivos de seguridad y protección

que, en caso de dañarse, pueden hacer que la batería genere calor, se perfore o se inflame.
3. No coloque la batería en el fuego, estufas u otras ubicaciones de alta temperatura ni en las
proximidades. No coloque la batería directamente al sol ni la utilice o almacene dentro de
cartones cuando hace calor. Hacerlo puede hacer que la batería genere calor, se perfore o se
inflame. Además, utilizar la batería de este modo puede disminuir el rendimiento y acortar la vida
útil del producto.
PRECAUCIÓN
1. Si el dispositivo es utilizado por niños, la persona a cargo debe explicarles los contenidos del
manual del usuario. El responsable deberá proporcionar una supervisión adecuada para
garantizar que el dispositivo se utilice de la forma que se explica en este manual.
2. Cuando la batería esté gastada, aísle los terminales con cinta adhesiva o un material similar
antes de desecharla.
3. Interrumpa inmediatamente el uso de la batería si, durante el uso, la carga o el almacenamiento
de esta, despide un olor inusual, está caliente al tacto, cambia de color, cambia de forma o
presenta alguna otra anomalía. Póngase en contacto con su distribuidor local o con BIOLASE si
detecta cualquiera de estos problemas.
4. No coloque las baterías en hornos microondas, contenedores de alta presión o cocinas de
inducción.
5. En el caso de que la batería presente una fuga y el líquido le entre en los ojos, no se los frote.
Enjúagueselos bien con agua y busque atención médica inmediata. Si no se trata, el líquido de la
batería podría provocar daños en los ojos.
CUANDO CARGUE LA BATERÍA
ADVERTENCIA
1. Asegúrese de seguir las normas que se describen a continuación para cargar la batería. De lo
contrario, la batería podría calentarse, perforarse o inflamarse, y provocar así lesiones graves.
• Cuando cargue la batería, utilice un cargador de baterías específico o, en caso contrario,
asegúrese de cumplir las condiciones de carga de la batería especificadas.
• No conecte las baterías a una fuente de alimentación eléctrica ni directamente al encendedor
del auto.
• No coloque las baterías en el fuego ni en las proximidades, ni las exponga directamente al
sol. Cuando la batería se calienta, el equipo de seguridad integrado se activa para evitar que
siga cargándose. El calentamiento de la batería puede destruir el equipo de seguridad y hacer
que la batería se caliente aún más, se rompa o se inflame.
2. No siga cargando la batería si no se recarga dentro del tiempo de carga especificado. Si lo hace,
la batería puede generar calor, perforarse o inflamarse.
PRECAUCIÓN
El intervalo de temperatura en el que la batería se puede cargar es de 0 °C a 45 °C. Si se carga la

batería a temperaturas fuera de este intervalo, es posible que se caliente o se rompa. Cargar la batería
fuera de este intervalo de temperatura también puede perjudicar el rendimiento de la batería o disminuir
su vida útil.
CUANDO DESCARGUE LA BATERÍA
ADVERTENCIA
No descargue la batería utilizando un dispositivo que no sea el especificado. Cuando la batería se utilice
en dispositivos que no sean los especificados, posiblemente se perjudique el rendimiento de la batería o
se acorte su vida útil. Y si el dispositivo provoca una corriente anormal, la batería podría calentarse,
perforarse o inflamarse, y provocar así lesiones graves.
PRECAUCIÓN
El intervalo de temperatura dentro del cual la batería puede descargarse es entre -20 °C y 60 °C. Utilizar
la batería fuera de este intervalo de temperatura puede perjudicar el rendimiento de la batería o acortar
su vida útil.
APÉNDICE D: REPUESTOS Y ACCESORIOS
BIOLASE
Descripción
n.º ref.
6400479 Pieza de mano quirúrgica (cant. 2)
2400040 Gafas de seguridad láser (personal clínico)
2400078 Gafas de seguridad láser (paciente)
6400058 Enchufe de la interconexión remota
2400129 Cable de corriente con fuente de alimentación
6400516 Pedal inalámbrico
6400107 Kit de iniciación de puntas
7400022 Pieza de mano de blanqueamiento

Fundas transparentes para pieza de mano de blanqueamiento (paquete de 30
6400180
unidades)
7400030 Kit de gel de blanqueamiento LaserWhite 20 (paquete de 5 unidades)
6400311 Pieza de mano de fotobiomodulación
6400310 Fundas protectoras para piezas de mano de fotobiomodulación (20 unidades)
6400465 Fundas transparentes despegables para pantalla (30 unidades)
6400457 Paquete de baterías de ión litio para la consola
6400463 Paquete de pilas, (2 x AAA)
6400437 Conjunto de fibra
APÉNDICE E: COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNĖTICA
Los equipos médicos electronicos necesitan precausiones especiales relativas a la
compatibilidad electromagnética (EMC) y deben ser instalados y puestos en servicio
PRECAUCIÓN: de acuerdo a la información de EMC provista en las tablas siguientes.
Los equipos de comunicaciones de radiofrecuencia (RF) portátiles y móviles pueden
afectar los equipos médicos electrónicos.
Accesorios: Cable de alimentación ara uso médico, largo maximo 1,00 metros; numéro de pieza
Biolase 2400043.
Pedal inalámbrico: Numéro de pieza Biolase 6400146.
El uso de accesorios, distintos de los especificados, except por los vendidods por
Biolase como piezas de requesto para components internos o externos, pueda dar
PRECAUCIÓN:
por resultado aumento de las EMISIONES o disminución de la INMUNIDAD del
modelo Epic.
PAUTAS Y DECLARACIÓN DEL FABRICANTE – EMISIONES ELECTROMAGNÉTICAS

El láser de diodo Epic tiene la finalidad de ser usado en el ambiente electromagnético especificado a continuación. El
cliente o el usuario de Epic debe asegurar que se use en tal ambiente.
Prueba de emisiones Conformidad Ambiente electromagnético - Pautas
El laser de diodo Epic usa energía de RF solo para su

Emisiones RF
funcionamiento interno. Por lo tanto, sus emisiones RF son
Grupo 1
muy bajas y muy probablemente no causen ninguna
CISPR 11
interferencia en los equipos electrónicos cercanos.
Emisiones RF
Clase A
CISPR 11
El laser de diodo Epic es adecuado para usar en todos los

Emisiones armónicas establecimientos distintos que los domésticos y aquellos
Clase A directamente conectados a la red pública de suministro de
IEC 61000-3-2 alimentación de bajo voltaje que suministra a los edificios
usados para propósitos domésticos.
Flutuaciones de
voltaje/emisiones
fluctuanes Clase A
IEC 61000-3-3
PAUTAS Y DECLARACIÓN DEL FABRICANTE – EMISIONES ELECTROMAGNÉTICAS ( continuado )
cliente o el usuario de Epic debe asegurar que se use en tal ambiente.
Prueba de Nivel de prueba Nivel de
Ambiente electromagnetico - Pautas
inmunidad IEC 60601 conformidad
Descarga ± 6 kV en contacto ± 6 kV en contacto Los pisos deben ser de madear, hormigon o
electromagnetica baldosas ceramicas. Si los pisos estan
(ESD) ± 8 kV en el aire ± 8 kV en el aire recubiertos con material sintetico, la
humedad relative debe ser por lo menos 50%.
IEC 61000-4-2
Transitorios ± 2 kV para lineas de ± 2 kV para lineas de La calidad de la alimentación de línea debe
eléctricos alimentatión alimentatión ser la típica para ambientes comerciales u
rápidos/ráfaga eléctrica eléctrica hospitalarios.
± 1 kV para lineas de
IEC61000-4-4 N/A N/A
entrada/salida
Picos de voltaje ± 1 kV en mode ± 1 kV en mode La calidad de la alimentación de línea debe
diferencial diferencial ser la típica para ambientes comerciales u
IEC 61000-4-5 hospitalarios.
± 2 kV en mode ± 2 kV en mode
común común
Caídas de voltaje, <5% Ur <5% Ur La calidad de la alimentación de línea debe
interrupciones breves (>95% de caída en el (>95% de caída en el ser la típica para ambientes comerciales u
y variaciones de voltaje de línea) voltaje de línea) hospitalarios. Si el usuario del modelo Epic
voltaje en las líneas durante 0,5 ciclos durante 0,5 ciclos require functionamiento continuo durante
de entada de interrupciones de la alimentación de linea, se
alimentación 40% Ur 40% Ur recomienda que el láser de diodo
eléctrica. (60% de caída en el (60% de caída en el Epic sea alimentado por una fuente de
voltaje de línea ) voltaje de línea ) alimentación ininterrumpible.
IEC 61000-4-11 durante 5 ciclos durante 5 ciclos
70% Ur 70% Ur
(30% de caída en el (30% de caída en el
voltaje de línea ) voltaje de línea )
durante 25 ciclos durante 25 ciclos
<5% Ur <5% Ur
(>95% de caída en el (>95% de caída en el
voltaje de línea ) voltaje de línea )
durante 5 segundos durante 5 segundos
Campo magnetico 3 A/m 3 A/m Los campos magnéticos para la frecuencia de
para la frecuencia de alimentación deben ser con los niveles
alimentacion (50-60 caracteristicos de una ubación típica de un
Hz) magnetic field ambiente comercial u hospitalario típico.
IEC 61000-4-8
NOTA: Ur es el voltaje de la CA de alimentación de línea antes de la aplicación del nivel de prueba.
PAUTAS Y DECLARACIÓN DEL FABRICANTE – EMISIONES ELECTROMAGNÉTICAS ( continuado )
cliente o el usuario debe asegurar que se use en tal ambiente.
Prueba de Nivel de prueba IEC Nivel de
Ambiente electromagnetico - Paulas
inmunidad 60601 conformidad
RF conducida 3 Vrms 3V Los equipos de comunicaciones de
IEC 61000-4-6 150 kHz a 80 GHz radiofrecuencia (RF) portátiles y móviles no
3Vm se deben usa más cerca de alguna parte del
láser de diodo Epic, incluso los cables, que la
RF irradiada 3V/m distancia de separación recomendada
calculada con la ecuación que corresponde a
IEC61000-4-3 80 MHz a 2,5 GHz la frecuencia del transmisor.
Distancia de separación recomendada
d = 1,2√P
d = 1,2√P 80 MHz a 800 MHz
d = 2,3√P 800MHz a 2,5GHZ
Donde P es la salida de potencia nominal
máxima del transmisor en vatios (W) de
acuerdo al fabricante del transmisor y d es la
distancia de separación recomendada en
metros (m).
Las intensidades de campo de los
transmisores de RF, como lo determine un
a
studio electromagnético del sitio, deben ser
menores que el nivel de conformidad en cada
b
interval de frecuencia.
Puede producirse interferencia en la vecindad
de equipos marcados con el simbolo
siguiente:
NOTA 1 - At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTA 2 – These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by
absorption and reflection from structures, objects, and people.
A. Las intensidades de campo para transmisores fijos, tales como las estaciones base para radioteléfonos (celulares/inalambricos) y
estaciones terrestres móviles, estaciones de radioaficionados, radiodifusoras de AM y FM y difusoras de TV no se pueden predecir
teóricamente con precisión. Para evaluar el ambiente electromagnético debido a los transmisores de RF fijos, debe considerarse un
studio electromagnético del sitio. Si la intensidad de campo medida enla ubicación enque se usa el láser de diodo Epic excede el nivel
de conformidad de RF correspondiente precedente, se debe observer el láser de diodo Epic para verificar el funcionamiento normal. Si
se observa un desempeño anormal, pueden ser nesesarias medidas adicionales, tales como reorientar o reubicar el láser de diodo
Epic.
B. Sobre el interval de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser menores que [V1}V/m.
DISTANCIAS DE SEPARACIÓN RECOMENDADA ENTRE LOS EQUIPOS DE COMUNICACIONES DE RF PORTÁTILES Y
MÓVILES Y EL LÁSER DE DIODO EPIC
El láser de diodo Epic tiene la finalidad de ser usado en un ambiente electromagnético en el cual las pertubaciones por RF
irradiada sean controladas. El cliente o el usuario de Epic puede ayudar a evitar la interferencia electromagnética
manteniendo una distancia minima entre los equipos de comunicaciones de RF portátiles y móviles (transmisores) y el
láser de diodo Epic como se recomienda a continuación, de acuerdo a la potencia de salida máxima del equipo de
comunicaciones.
Potencia nominal de Distancia de separación de acuerdo a la frecuencia del transmisor
salida máxima del M
transmisor 150kHz a 80Mhz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2.5 GHz
W d = 1.2√P d = 1.2√P d = 2.3√P
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.38 0.38 0.73
1 1.2 1.2 2.3
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
Para transmisores con potencia nominal de salida máxima no listados precedentemente, la distancia de separación
recomendada d en motros (m) se puede estimar usando la ecuación correspondiente al transmisor, donde P es la salida
de potencia nominal máxima del transmisor en vatios (W) de acuerdo al fabricante del transmisor.
NOTA 1 – A 80 MHz y 800 MHZ, corresponde la distancia de separación para interval de frecuencia más alto.
NOTA 2 – Estas pautas pueden no corresponder a todas las situaciones. La propagación electromagnetica es afectada por
la absorción y reflexión de las estructuras, objetos y personas.
APÉNDICE F: DECLARACIÓN DE CUMPLIMIENTO DEL
EQUIPO INALÁMBRICO
Esta afirmación solo afecta a la sección inalámbrica de nuestro dispositivo:
Las pruebas a las que se sometió este equipo ponen de manifiesto su adecuación a las limitaciones de
un dispositivo digital de clase B, conforme el artículo 15 de las normas de la FCC. Estas limitaciones
están diseñadas para prestar un grado de protección razonable frente a interferencias perjudiciales en
una instalación residencial. Este equipo genera, utiliza y puede emitir radiofrecuencias y, si no se instala
y emplea de conformidad con las instrucciones, puede provocar interferencias perjudiciales en las
comunicaciones de radio. No obstante, no hay modo de garantizar que no se vayan a producir
interferencias en una instalación particular. Si este equipo causa interferencias perjudiciales en la
recepción de radio o televisión, las cuales se pueden determinar apagando y encendiendo el equipo, se
recomienda al usuario intentar corregirlas aplicando una o varias de las siguientes medidas:
• Reorientar o reubicar la antena receptora.

• Aumentar la distancia entre el equipo y el receptor.
• Conectar el equipo a un tomacorriente que se encuentre en un circuito distinto de aquel al

que está conectado el receptor.
• Ponerse en contacto con el distribuidor o con un técnico especializado en radio o televisión si
necesita ayuda.
Conforms to:
AAMI
ES60601-1
IEC60601-1
IEC60601-2-22
IEC62366
IEC80601-2-60
IEC60825-1
Certified to:
CSA C22.2 No.
60601-1
BIOLASE, Inc.
4 Cromwell Sobre BIOLASE, Inc.
Irvine, CA 92618 USA La compañía BIOLASE, Inc., fundada en 1986, es especialista en láseres
949.361.1200 para el sector médico y odontológico, en los que aplica tecnología propia y
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Manual del usuario
Hecho en los EE. UU.

Copyright © 2014 BIOLASE, Inc. Todos los derechos reservados. EPIC, iLase, ezLase, ezTip, LaserWhite, Deep Tissue
Handpiece, ComfortPulse, WaterLase y WaterLase iPlus son marcas comerciales o marcas registradas de BIOLASE,
Incorporated en los Estados Unidos o en otros países. Todas las demás marcas registradas pertenecen a los
propietarios que las han registrado. Sujetas a cambios sin notificación previa.
Manual del usuario de EPIC 10, n.º de pieza 5400321-01, rev. H Manual del usuario de EPIC 10, n.º de pieza 5400321-01, rev. H
5400321-01 Rev. H User Manual, Epic10, Spanish.indd 1 9/11/2014 2:07:14 PM

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4 Cromwell Sobre BIOLASE, Inc.

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El láser de diodo Epic™ 10 es un dispositivo quirúrgico y terapéutico de última generación,

1. Consola láser (batería de iones de litio instalada)

NOTA: La consola láser se envía con la batería de iones de litio instalada.

Sea cuidadoso cuando transporte la unidad. Consulte la sección 8 de este Manual

ADVERTENCIA: Está prohibido realizar cualquier tipo de modificación en este equipo.

1.2 REQUISITOS DEL ESTABLECIMIENTO

2.2 CONSOLA LÁSER

2.3 PANEL DE CONTROL

Activa los controles y la pantalla;

• El color ámbar indica que la unidad

• El color azul parpadeante indica que

• Unidad del cable de fibra óptica reutilizable

El cable de fibra óptica puede desconectarse de la consola. La pieza de mano es un

2.5 CONEXIÓN POR FIBRA ÓPTICA

No conecte o desconecte la fibra cuando la consola láser esté encendida.

2.6 PUNTAS DE UN SOLO USO

Las puntas son de un solo uso para evitar la contaminación cruzada y

Tenga en cuenta que la cánula de metal o de plástico que está en las

Cuando no se observa la luz guía o tiene una significativa forma asimétrica:

Eje de la fibra Casquillo protector

Figura 2.9: Montaje completo de la pieza de mano quirúrgica

1. Teniendo el cuerpo de la pieza de mano en una mano y el eje en la otra.

Figura 2.11: Pieza de mano de blanqueamiento

Figura 2.12: Funda desechable no estéril

Para desconectar la pieza de mano del conjunto de la fibra óptica:

• Tome el cuerpo de la pieza de mano en una mano y el eje en la otra.

La pieza de mano de tejido profundo es reutilizable y está equipada con un protector no

Figura 2.13: Pieza de mano de tejido profundo

• Quite la cubierta guardapolvos de color rojo de la pieza de mano de tejido profundo.

• Deslice la pieza de mano por el eje hasta que se ajuste en su

• Coloque el protector sobre el separador ajustable (figura 2.15).

• Afloje el anillo de seguridad y coloque el separador en el lugar de

3.2 INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

advertencia adecuada: una (1) incluida.

Inspeccione periódicamente las gafas de protección láser en busca de picaduras y

ADVERTENCIA El uso de controles, ajustes o la realización de procedimientos diferentes de

Este equipo fue diseñado conforme los requisitos de la normativa sobre

• No mire directamente hacia el haz ni hacia las reflexiones en los espejos.

ADVERTENCIA No abra la carcasa de la unidad en ningún momento. Puede haber peligro de

ADVERTENCIA No apunte con el láser a superficies metálicas o reflectantes, como

3.3 FUNCIONES DE SEGURIDAD

Control del sistema

Alimentación por CC Interbloqueo remoto

Utilice únicamente el módulo de suministro de energía proporcionado con el sistema

Figura 3.3: Montaje del pedal

Para anular esta función, no conecte el enchufe.

Figura 3.4: Conector de interbloqueo remoto

Figura 3.5: Parada de emergencia del láser (Vista de perfil izquierdo)

3.4 CLASIFICACIÓN DE SEGURIDAD

• Radiación láser: clase 4

• Haz guía: clase 2

• Sin protección contra la entrada de agua: equipo convencional