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Sistemas de Hematología ADVIA 560 y 560 AL R
Especificaciones Técnicas
Especificaciones del producto

Tecnología/Parámetros La tecnología de dispersión de luz láser de diferencial de 5 partes WBC; método de impedancia de CBC: WBC (80 μm), RBC y
PLT (70 μm; absorbancia de luz para medición HGB/26 parámetros, incluyendo diferencial de 5 partes con dos histogramas
y diagramas de dispersión de RBC y PLT: BBASO, WBC, LYM, MON, NEU, EOS, BAS, LYM%, MON%, NEU%, EOS%, BAS%, RBC,
HCT, MCV, RDW-SD*, RDW-CV, HGB, MCH, MCHC, PLT, PCT*, MPV, PDW-SD*, PDW-CV*, P-LCC*, P-LCR*
Estabilidad de la muestra La estabilidad de la muestra se caracteriza por la diferencia absoluta y el porcentaje de los valores de referencia medidos 30
minutos después de la venopunción para: WBC, NEU%, NEU, LYM%, LYM, MON%, MON, EOS%, EOS, BAS%, BAS, RBC, RDW, y
PLT. Para MPV, la línea de base es de 2 horas tras la venopunción. La estabilidad esperada es de 7 horas desde la venopunción.
Modos/volúmenes de muestra Manual de tubo cerrado/110 μL; manual de tubo abierto/110 μLl; cargador automático opcional/110 μL
Rendimiento 60 pruebas/hora
Gestión de datos
Base de datos Capacidad de almacenamiento de 100.000 pacientes
Control de calidad 24 lotes de control de calidad, base de datos de control de calidad independiente, gráficos Levy-Jennings, opción de código
de barras para cargar valores objetivos de control de calidad, y código QR de lectura para la entrada de datos de referencia
Modo multiusuario Modos de usuario multinivel con identificación individual (nombre de usuario, contraseña)
Estación de trabajo
Impresión Impresoras opcionales externas compatibles con Microsoft Windows
Teclado externo opcional PS/2 or USB
Lector de código de barras Estándar
de mano
Interfaz de usuario Gráficos en color de 600 x 800, pantalla táctil LCD de 10.4 pulgadas
Capacidades de interconexión RS232, USB, Ethernet; interfaz de usuario multilingüe
Requisitos Físicos/Ambiente del Espacio

Energía eléctrica Línea dedicada, voltaje seleccionable para una sola fase, 100 VAC (6 amperios) – 240 VAC (3 amperios)
Frecuencia 47–63 Hz
Temperatura En funcionamiento: 15 a 30°C
Humedad relativa 10-80% (sin condensación)
Eliminación de residuos Contenedor de desechos de 10 L o 20 L o alimentación directa de residuos al drenaje principal. Se trata como potencial
riesgo biológico.
Peso y Dimensiones
Peso 35 k/77 libras
Dimensiones 52 (a) x 41 (p) x 49 (d) cm; 20 (a) x 16 (p) x 19 (d) pulgadas
Especificaciones adicionales
Tres reactivos sin cianuro Diluyente, Disolvente y Limpiador
Idiomas de usuario Croata, inglés, francés, griego, alemán, húngaro, italiano, polaco, portugués (Brasil), ruso, español (Argentina), Turco
Autocargador (opcional)
Capacidad de la muestra 100 tubos: 10 bastidores con 10 tubos de muestra por bastidor
Tubos aceptados Monovette, Vacutainer, Vacuette
Lector de código de barras Incorporado
Mezclador Incorporado
Reconocimiento de la tapa Sólo se mezclan y se procesan los tubos tapados
*Parámetro no aprobado para medición en EE.UU. Answers for life.

Sistemas de Hematología ADVIA 560 y 560 AL
Exactitud Precisión*
Criterios del modo normal Niveles de evaluación Repetibilidad del Reproducibilidad/Precisión
Parámetro Modo Normal del Modo Normal Unidad
Parámetro Porcentaje Rango Rango Unidad
Absoluta SD %CV SD %CV
(%) bajo alto
WBC 0.30 6.0 0 100 10 3 /µL WBC <0.18 <2.7 <0.20 <3.4 10 3 /µL
NEU% 3 10.0 0 100 % NEU% <3.50 <3.50 %
LYM% 3 10.0 0 100 % LYM% <3.10 <3.10 %
MON% 3 10.0 0 40 % MON% <2.00 <2.00 %
EOS% 1.5 10.0 0 30 % EOS% <2.00 <2.00 %
BAS% 0.5 40.0 0 5 % BAS% <0.50 <0.50 %
RBC 0.15 6.0 0 8 10 /µL

6 RBC <0.11 <1.7 <0.13 <2.0 10 6 /µL
HGB 0.3 6.0 1 25 g/dL HGB <0.20 <2.0 <0.22 <2.4 g/dL
MCV 1 6.0 50 120 fL MCV <1.0 <1.7 <1.20 <2.0 fL
RDWcv 0.5 6.0 8 20 % RDWcv <0.4 <2.5 <0.45 <3.0 %
PLT 15 8.0 0 2000 10 3 /µL PLT <23 <6.0 <27 <7.0 10 3 /µL
MPV 0.8 10.0 5 20 fL MPV <0.45 <8.7 <0.50 <10.0 fL

*El sistema de repetibilidad y reproducibilidad se define como una desviación estándar
(SD) o como un coeficiente de variación (CV), el que sea mayor. Las especificaciones
son proporcionadas para parámetros primarios y derivados únicam ente.
Linealidad del Modo Normal

Error de no Error de
Coeficiente de Linealidad de Linealidad de
Parámetro linealidad no linealidad Unidad
determinación (R 2
) Rango Bajo Rango Alto
absoluta relativa
WBC >0.95 <0.80 <3.0% 0.20 100.0 10 3 /µL
RBC >0.95 <0.20 <3.0% 0.36 7.19 10 6 /µL
HGB >0.95 <0.27 <3.0% 1.10 22.2 g/dL
PLT >0.95 <35.0 <3.0% 15.0 1000 10 3 /µL
Remanente
Remanente
Parámetro aceptable Unidad
(%) Obtenga más información sobre el Sistema ADVIA 560 o toda
WBC <1.0 10 3 /µL la familia de sistemas escalables de hematología de Siemens.
RBC <0.5 10 6 /µL
HGB <0.8 g/dL
Visite www.siemens.com/hematology, o comuníquese con
su representante de ventas local de Siemens.
PLT <1.0 10 3 /µL
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respectivos propietarios. Alemania EE.UU.
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La disponibilidad del producto puede variar de
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un país a otro y está sujeta a diversas
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exigencias regulatorias. Póngase en contacto Siemens AG, Healthcare No. de orden A91DX-HHS-141664-XC1-4A00
con su representante local para la
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Especificaciones del producto

Requisitos Físicos/Ambiente del Espacio

*Parámetro no aprobado para medición en EE.UU. Answers for life.

NEU% 3 10.0 0 100 % NEU% <3.50 <3.50 %

LYM% 3 10.0 0 100 % LYM% <3.10 <3.10 %

MON% 3 10.0 0 40 % MON% <2.00 <2.00 %

EOS% 1.5 10.0 0 30 % EOS% <2.00 <2.00 %

BAS% 0.5 40.0 0 5 % BAS% <0.50 <0.50 %

RBC 0.15 6.0 0 8 10 /µL

MCV 1 6.0 50 120 fL MCV <1.0 <1.7 <1.20 <2.0 fL

RDWcv 0.5 6.0 8 20 % RDWcv <0.4 <2.5 <0.45 <3.0 %

MPV 0.8 10.0 5 20 fL MPV <0.45 <8.7 <0.50 <10.0 fL

Linealidad del Modo Normal

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