EYCP2

Práctica 2.
Constante de equilibrio Disolución del KNO3
Objetivo General: Estudiar el equilibrio de una reacción de disolución para determinar

las propiedades termodinámicas asociadas a ésta.
Objetivos Particulares: ● Determinar la solubilidad del KNO3 a diferentes temperaturas.
● Determinar la influencia de la temperatura sobre la solubilidad del KNO3 y sobre la
constante de equilibrio. ● Obtener la constante de producto de solubilidad del KNO3. ●
Obtener la constante de equilibrio de disolución del KNO3. ● Obtener las propiedades
termodinámicas Δ G°, Δ H° y Δ S° para la reacción de disociación del KNO3.
Hipótesis: Determinar diferentes temperaturas del KNO3 y así obtener su constante de

equilibrio y el producto de solubilidad y con ello calcular las propiedades termodinámicas
ΔG°, ΔH° y ΔS° y así poder comprender y estudiar más acerca de ellos.
−¿ ¿
+¿+NO 3( ac) ¿
KNO3 (s) + H 2 O(l) → K (ac)
Datos, cálculos, y resultados
Tabla 1. Entalpía de Formación.
Hf° (KJ/mol)
KNO3 (s) -492.7
K (ac)+ -252.38
NO3 (ac) - -207.36

Tabla 2. datos experimentales
n KNO3 vol. de vol. total de temperatura temperatura (S) (S)2=Kp Ln K 1/T

(mol) agua solución (°C) (K) (mol/L s
agregado (mL) )
(mL)
0.039565 3 5.3 69.0 342.15 7.47 55.73 4.0205 0.00292
0.03956 1 6.7 52.3 325.45 5.90 34.87 3.5516 0.00307
5
0.03956 1 7.2 45.0 318.15 5.49 30.20 3.4077 0.00314
5
0.03956 1 8.2 37.2 310.35 4.82 23.28 3.1476 0.00322
5
0.03956 1 9.2 32.4 305.55 4.30 18.49 2.9174 0.00327
5
Regresión lineal por cuadrados mínimos
xi yi
# de 1/T ln K xi^2 yi^2 xiyi yi-mxi-b (yi-mxi-
datos b)^2
1 0.00292 4.02046 8.542 16.1641 0.01175 4.00871 16.0697
269 539 1E-06 419 059 479 943
2 0.00307 3.55166 9.441 12.6143 0.01091 3.53931 12.5267
267 398 3E-06 17 309 042 182
3 0.00314 3.40771 9.879 11.6125 0.01071 3.39507 11.5265
317 698 5E-06 35 104 996 68
4 0.00322 3.14761 1.038 9.90745 0.01014 3.13465 9.82606
217 072 2E-05 324 213 61 888
5 0.00327 2.91747 1.071 8.51164 0.00954 2.90431 8.43503
279 206 1E-05 322 826 393 943
Suma Σxi Σyi Σxi^2 Σyi^2 Σxiyi Σ(yi-mxi-
s b)^2
0.01563 17.0449 4.895 58.8100 0.05306 58.3841
349 291 6E-05 904 511 888
m b r
- 12.931924 -
3045.6855 9 0.9957301
9
Gráfico
Según la siguiente ecuación:
−∆ H ∘ 1 Δ S ∘
lnK =
R ( )
T
+
R
y=mx+b
Por lo tanto:
J J kJ
(
∆ H ∘=−m ( R )=−(−3045.68559 K ) 8.314
mol K)=25321.83
mol
=25.32183
mol K
J J kJ
(
Δ S ∘=b ( R )=( 12.9319249 ) 8.314
mol K )
=107.52
mol K
=0.10752
mol K
Algoritmo de cálculo y ejemplo de cálculos:
Obtención de número de mol de KNO3 Obtención de número de mol de KNO3

g
Masa molar de KNO3= 101
mol
Masa de la sustancia 4.0 g
Masa de sustancia
n=
Masa molar
4.0 g
n=
g
101
mol
n=0.039565 mol
Calculo de Δ H °f
Δ H °r = ΣΔ H °formaciónde productos−ΣΔ H °formaciónde reactivos
KJ
Δ H °r = 35.32
mol
Cambio de °C a K
K= 69.0 °C +273.15
K= 342.15
Cálculo de la constante de equilibrio de la disolución de KNO3:
Solubilidad
0.039565 mol
S=
5.3 X 10−3 L
S=7.47 mol/ L
K S =¿
K s =¿
Ks del KNO3= 55.73
Relación de la constante de equilibrio de la disolución del KNO3 con la energía de

Gibbs:
Δ G° = -RTlnK
J J
Δ G° =-(8.314 )(342.15 K) (4.0205)= -11438.23 ( )
mol K mol
Relación de la constante de equilibrio con la entalpía y entropía de reacción:

Δ S °= RlnK+ Δ H/T
J J
Δ S ° ❑= (8.314 )(4.0205) + 35320 J/mol / 342.15 K= 136.65 ( )
mol K Kmol
Análisis de resultados
1.Calcular la pendiente y el coeficiente de correlación. Explicar qué representa la
pendiente y qué unidades tiene.
J
25321.83
−∆ H mol
m= = =3045.69 K
R J
8.314
mol K
r 2=0.9915
La pendiente nos proporciona el valor de la entalpía debido a que las constantes
de equilibrio varían también en función de la temperatura, como muestra la
ecuación de van’t Hoff que al derivarse interrelacionando con la ecuación de ΔG
nos da como resultado:
Las unidades de esta pendiente resultan ser (J/mol) / (J mol K) resultándonos K
como unidad.
2. Comparar el valor del DH obtenido experimentalmente con el teórico calculado
a 25°C (calculado en el cuestionario previo).
KJ
∆ H teórico = 35.32
mol
kJ
∆ H experimental =25.32
mol K
KJ kJ
35.32 −25.32
mol mol K
% error= ×100=28.31%
KJ
35.32
mol
El porcentaje de error fue significativo, por lo que nuestros resultados no son
viables.
3. Calcular DS a cada temperatura apartir de los valores de DG y DH obtenidos
para cada evento.
∆ H−∆G
∆ S=
T
J
∆ H =25321.83
mol
XΔG ΔS
- 107.52
11466.13
8
- 107.52
9670.554
- 107.52
8885.658
- 107.52
8047.002
- 107.52
7530.906
4. A partir de los resultados obtenidos para el DG, DH y DS, discutir y contestar las
preguntas siguientes
a) ¿Es el proceso de disolver KNO3 en agua espontáneo a todas las temperaturas
estudiadas?
ΔG< 0 por lo tanto es un proceso espontáneo. Por otro lado, se debe a que la
solubilidad aumentó conforme subía la temperatura con lo cual la reacción se
favoreció hacia los reactivos.
b) ¿Es una reacción que libera energía o que requiere energía?
Requiere energía, ya que a temperatura ambiente no hubo reacción además de
que el ΔH es positivo lo que indica que la reacción es endotérmica.
c) ¿Es el valor de DS consistente con el cambio de desorden esperado para esta
reacción?
Sí, debido a que inicialmente teníamos KNO3 en estado sólido y para determinar
su solubilidad tuvimos que pasarlo a estado acuoso por lo tanto aumentó el
desorden.
Conclusiones:
La solubilidad de una sustancia depende de la temperatura, en esta práctica In K

es inversamente proporcional a la temperatura. A partir de la disolución del KNO3
determinamos las propiedades termodinámicas asociadas a esta, como lo son ΔH,
ΔS y ΔG, si comparamos los valores de la constante de equilibrio obtenidos
observamos que entre más disolvente hay, menor es el valor de K, con la ayuda
de la gráfica obtuvimos la entalpía que está representada por la pendiente -∆H/R,
en este caso ΔH>0 por lo cual fue necesario aplicarle calor para que el KNO3 se
disolviera. Se determinó como la solubilidad de una sustancia también depende de
la temperatura, ya que, al tener una disolución sobresaturada, en este caso una
disolución de KNO3, la solubilidad aumenta.
El desarrollo experimental de la práctica nos ayudó a determinar y comprender la
constante de equilibrio y los potenciales termodinámicos que predicen el
comportamiento de la reacción bajo condiciones reproducibles en un laboratorio. En
conclusión, se observó que al describirse una energía libre de Gibbs menor que
cero, se interpreta como una serie de reacciones espontáneas y endotérmicas, ya
que necesitaron de calor para llevarse a cabo y sus valores son positivos. En
cuanto a la entropía, los valores del experimento son los esperados de acuerdo a la
teoría, debido a que es directamente proporcional a la temperatura y al disminuir la
temperatura, el valor de la entropía desciende. La constante de equilibrio para esta
reacción se interpreta que hay mayor cantidad de productos que de reactivos, por lo
que se desplaza a la izquierda; es por ello que se necesita de calor para que se
lleve a cabo la solvatación de la sal.
Aunque los resultados tuvieron un porcentaje de error significativo, se pudo
corroborar la espontaneidad de la reacción y como la solubilidad del reactivo es
directamente proporcional con la temperatura, la cual se puede relacionar con las
propiedades termodinámicas de la reacción de disociación al equilibrio (Kps)
donde se favoreció la formación de productos, así como la influencia de la
temperatura.
Es por ello que la constante de equilibrio se vio afectada tanto por la temperatura y
la concentración. Por otro lado, la entropía fue positiva y esto fue porque
inicialmente teníamos un sólido y a medida que se disolvió el desorden aumentó,
por lo tanto se favoreció la reacción.
Bibliografía
● Atkins de Paula y Julio de Paula. Química física. 8° edición, 2006. Madrid España,
Editorial Panamericana, pp. 38.
● Van Wylen, G. & E. Sonntag, R. (1999). Fundamentos de termodinámica; pp. 370-421.
LIMUSA WILEY, México.
● Chang, R. (2008). Soluciones no eléctricas. En Fisicoquímica (pp. 205 ). México: Mc Graw
Hill.

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Constante de equilibrio Disolución del KNO3

Objetivo General: Estudiar el equilibrio de una reacción de disolución para determinar

Hipótesis: Determinar diferentes temperaturas del KNO3 y así obtener su constante de

Datos, cálculos, y resultados

Tabla 1. Entalpía de Formación.

KNO3 (s) -492.7

NO3 (ac) - -207.36

n KNO3 vol. de vol. total de temperatura temperatura (S) (S)2=Kp Ln K 1/T

Según la siguiente ecuación:

Algoritmo de cálculo y ejemplo de cálculos:

Obtención de número de mol de KNO3 Obtención de número de mol de KNO3

Δ H °r = ΣΔ H °formaciónde productos−ΣΔ H °formaciónde reactivos

Ks del KNO3= 55.73

Relación de la constante de equilibrio de la disolución del KNO3 con la energía de

Relación de la constante de equilibrio con la entalpía y entropía de reacción:

La solubilidad de una sustancia depende de la temperatura, en esta práctica In K

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