Proyecto Reactores

UNIVERSIDAD NACIONAL
AUTONOMA DE MEXICO.
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN

CAMPO 1.
REACTORES QUÍMICOS HOMOGÉNEOS.
PROYECTO: OXIDACIÓN DE DIÓXIDO DE AZUFRE A TRIOXIDO

DE AZUFRE EN PRESENCIA DE OXÍGENO.
ALUMNOS.
- De la Cruz Brito Eric Luis

- León Rodríguez Miguel Ángel
- Lozano Grimaldo Luis Alberto
- Puebla Jimenez Alan Fernando
Grupo: 1751
Carrera: Ingeniería Química.
Profesora: Paula Álvarez Fernández

INTRODUCCIÓN.
La oxidación del dióxido de azufre a trióxido de azufre en presencia de oxígeno es

una reacción que ocurre en forma espontánea muy lentamente debido a su alta
energía de activación. Para acelerar la reacción se utilizan catalizadores como
pentóxido de vanadio (V2O5) o platino que permiten la oxidación del gas a medida
que se produce el contacto con el catalizador sólido.
El ácido sulfúrico es uno de los productos químicos de mayor empleo centro de la

industria, ya que se utiliza para la obtención de fertilizantes, la refinación del
petróleo, producción de pigmentos, detergentes, plásticos, entre otros.
Actualmente se sintetiza mediante un proceso de doble contacto; este proceso se
basa en el uso de un catalizador para convertir el SO2 en SO3, precursor del
ácido sulfúrico por hidratación. La reacción se lleva a cabo de la siguiente manera.
2 S O2 +O2 →2 S O3
SO 3+ H 2 O→ H 2 S O4
El proceso es fácil de aplicar, sabemos que el azufre estando en condiciones

óptimas reacciona con el oxígeno del aire. Esto produce dióxido de azufre
conocido como SO2, sabemos que es un gas denso, con olor a azufre quemado,
incoloro, y además es muy tóxico. Este a la vez por otra oxidación va a producir
anhídrido sulfúrico o trióxido de azufre. El trióxido reacciona con el vapor de agua
que existe en el aire, lo que produce, ácido sulfúrico.
En el presente trabajo se planea estudiar y determinar las mejores condiciones

para obtener el máximo grado de conversión de SO3 en la reacción de oxidación
del SO2, de la misma manera se definirán las condiciones a las que un
intercambiador de calor deberá operar para obtener el máximo rendimiento
posible, ya que además de ser el precursor del ácido sulfúrico, también es
considerado de los más importantes en cuanto a la serie de óxidos de azufre junto
a dióxido de azufre.
OBJETIVO.
Estudiar el grado de conversión de la reacción de oxidación de dióxido de azufre

en una operación isotérmica y adiabática, así como definir las condiciones a las
que el intercambiador de calor deberá operar para obtener el máximo rendimiento
de la reacción.
DATOS TERMODINAMICOS.
Para obtener los valores de cambios de propiedades de formación, se consultaron

las tablas del libro Smith. (1996). Introducción a la termodinámica en ingeniería
química. 5ª Ed. McGraw-Hill.
Sustancia. ∆ H r ° (J/mol) ∆ G ° r (J/mol)

SO 3 -395720 -371060
O2 0 0
SO 2 -296830 -300194
Obtenemos los valores reales de ∆ H r ° y ∆ G ° r multiplicando el valor de tablas por

la estequiometria de la reacción.
Reacción.
2 S O2 +O2 →2 S O3
Obtención del ∆ H ° r
∆ H ° r =( 2 )(−395720 ) −( 2 )(−296830 )
J
∆ H ° r =−197780
mol
Obtención del ∆ G ° r
∆ G ° r= ( 2 )(−371060 ) −( 2 )(−300194 )
J
∆ G ° r=−141732
mol
Calculamos la constante de equilibrio estándar.
∆ G ° r=−RTln K ° eq
−∆ G °r
RT
K ° eq=e
− ( −141732)
( 8.314 ) ( 298.15 )
K ° eq=e
24
K ° eq=6.788 x 10
Los datos de Cp se obtuvieron del apéndice E, Himmelblau, D.M., Riggs, J.B.
(2012). Basic Principles and calculation in Chemical Engineering. 8ª Ed. Pearson.
Sustancia. α β 10
−3 −5
γ 10 δ 10
−9
SO 3 38.91 3.904 -3.104 8.606

O2 29.1000 1.1580 -0.6076 1.311
SO 2 48.5000 9.1880 -8.54 32.4
Con los valores de Cp obtenemos Δ α , Δ β y Δ δ
Δ α= ( 2 )( 38.91 )−( 29.1000 )−( 2 ) ( 48 .5000 )

Δ β =( 2 )( 3.904 )−( 1.1580 )− (2 )( 9.1880 )
Δ γ =( 2 )(−3.104 )−(−0.6076 )−(2)(−8.54)
Δ δ =( 2 )( 8.606 )−( 1.311 )−( 2 ) ( 32.4 )
Δα -48.28
Δβ -0.11726
Δγ 1.15E-04
Δδ -4.8899E-08
Con los datos de Cp obtenemos los parámetros adicionales de la ecuación de Van

´t Hoff.
Δ β T ° 2 Δ γ T ° 3 Δδ T ° 4
Q= Δ H ° r −Δ αT ° − − −
2 3 4
Q=−197780−(−48.28 )( 298.15 )−(−0.11726)¿ ¿
Q=−179295.0259
Balance de materia.
Realizamos un balance de materia mediante una tabla de variación de cantidades

molares tomando en cuenta que el oxígeno es el reactivo limitante y por lo tanto
de menor coeficiente estequiométrico.
2SO2 O2  2SO3
Inicio) 2 NA0 NA0
Reacción) 2 NA0XA NA0XA 2 NA0XA
Equilibrio) 2 NA0(1-XA) NA0(1-XA) 2 NA0XA
Determinamos el número total de moles.
𝑁𝑇 = 2𝑁𝐴0 − 2𝑁𝐴0𝑋𝐴 + 𝑁𝐴0 − 𝑁𝐴0𝑋𝐴 + 2𝑁𝐴0𝑋𝐴

𝑁𝑇 = 3𝑁𝐴0 − 𝑁𝐴0𝑋𝐴
∴ 𝑁𝑇 = 𝑁𝐴0(3 − 𝑋𝐴)
Determinamos la constante de equilibrio.
𝐾𝑒𝑞 = 𝐾𝑦 ∙ 𝑃∆𝑛
𝐾𝑦 = 𝐾𝑒𝑞 ∙ 𝑃−∆𝑛
Donde:
Δ n=2−3=−1
Ky=
[2XA
( 3−X A ) ]
[
( 1−X A )
( 3−X A ) ] ¿¿
X 2A
Ky=
¿¿
Considerando la presión de 1 atm.
Ky=Keq
Calculo de la Keq a temperatura de 298.15K
24
Keq=6.98639 x 10
Calculamos la constante de equilibrio y fracción molar.
T Keq Ky XA
298 6.99E+24 2.00E+21 0.99999990
300 4.10E+24 4.10E+24 0.99999999
302 2.42E+24 2.42E+24 0.99999999
305 1.11E+24 1.11E+24 0.99999999
350 4.37E+19 4.37E+19 0.99999964
400 6.89E+15 6.89E+15 0.99999338
450 6.66E+12 6.66E+12 0.9999
475 3.42E+11 3.42E+11 0.9998
500 2.31E+10 2.31E+10 0.9996
525 1.96E+09 1.96E+09 0.9990
550 2.04E+08 2.04E+08 0.9979
575 2.54E+07 2.54E+07 0.9957
600 3.68E+06 3.68E+06 0.9919
625 611887.25 611887 0.9853
650 114869.79 114869 0.9744
675 24037.93 24037.03 0.9573
700 5544.7157 5544.715 0.9313
725 1396.1955 1396.195 0.8936
750 380.5766 380.5763 0.8411
800 34.8609 34.8603 0.6853
825 11.5735 11.5735 0.5851
850 4.0585 4.0585 0.4782
875 1.4966 1.4966 0.3739
900 0.5780 0.5780 0.2811
925 0.2330 0.2329 0.2047
950 0.0977 0.0981 0.1463
975 0.0425 0.0421 0.1025
1000 0.0191 0.0190 0.0721
1025 0.0089 0.0086 0.0500
1050 0.0042 0.0044 0.0363
1075 0.0021 0.0013 0.0204
Considerando una presión de 3 atm, debido a que ∆n es diferente a cero:

Para calcular Ky a temperatura de 298 K:
Sustituyendo en la ecuación de Van’t Hoff.
Resultados de la Ky y Xa
T (K) Ky XA
298 2.09592E+25 0.99999999
300 1.23081E+25 0.999999995
302 7.2771E+24 0.999999993
305 3.34977E+24 0.999999992
350 1.37843E+20 0.999999752
400 2.40275E+16 0.999995409
450 2.6414E+13 0.999953561
475 1.46079E+12 0.999875147
500 1.06255E+11 0.999785929
525 9782110277 0.999302706
550 1104487978 0.998518317
575 149007614.4 0.997032243
600 23502711.08 0.994358159
625 4255288.102 0.989763007
650 870746.1701 0.982190638
675 198721.0417 0.970188435
700 50007.6848 0.951860468
725 13740.26015 0.924886652
750 4087.008487 0.886678686
775 1306.254997 0.834761322
800 445.6777083 0.767466892
825 161.3921188 0.684921398
850 61.7163116 0.590025683
875 24.80906553 0.488762451
900 10.4415462 0.389104273
925 4.584587107 0.298762937
950 2.093222346 0.222649122
975 0.990946238 0.162475652
1000 0.485141035 0.117826312
1025 0.245042546 0.084522262
1050 0.127420387 0.060122526
1075 0.06807907 0.03
Comparando los resultados obtenidos entre 1 atm y 3 atm podemos observar que
no hay un cambio significativo en el grado de conversión de la reacción, de esta
manera podemos emplear la presión de 1 atm.
Planteamiento de operación adiabática.
Determinamos el Cp promedio de los reactivos y productos.
Establecemos una temperatura máxima de 1075 K y una temperatura mínima de

575 K.
Calculamos el Cp promedio de SO2
J
Cp SO 2=84.2602
mol K
Cp promedio de O2
J
Cp O2=35.1952
mol K
Cp promedio de SO3
J
Cp S O 3 =54.6209
mol K
Para el planteamiento de la operación adiabática se requiere el calculo del Cp de
la mezcla reactiva y el Cp promedio de la reacción:
𝐶𝑝´ = (2)(84.2602) + 35.1952

𝐽
𝐶𝑝´ = 203.7156
𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝐾
𝐶𝑝 = (2)(54.6209) − (2)(84.2602) − 35.1952
𝐽
𝐶𝑝 = −94.474
𝑚𝑜𝑙 𝐾
Obtenemos el Δ H promedio de los Δ Hr a cada temperatura.
Proponemos una temperatura de entrada de 575 K.
Ejemplo del cálculo a 600 K
J
Δ Hr=−199966.54
mol K
Determinamos el Hr en un intervalo de temperaturas de 575 K a 1075 K
Δ
T [K] Hr [J/mol]

575 -197780
600 -199966.5477
625 -202173.3023
650 -204399.4842
675 -206644.4286
700 -208907.5852
725 -211188.5184
750 -213486.9069
800 -218135.339
825 -220485.3135
835 -221430.1406
850 -222852.6052
875 -225237.466
893 -226965.6459
900 -227640.2626
917 -229284.65
925 -230061.476
950 -232501.7022
975 -234961.6514
1000 -237442.1488
1025 -239944.1338
1050 -242468.6606
1075 -245016.8982
De manera que Hpromedio= -211850.4571 J/mol O2

Por lo tanto, la pendiente de la línea de operación adiabática es:

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Profesora: Paula Álvarez Fernández

La oxidación del dióxido de azufre a trióxido de azufre en presencia de oxígeno es

El ácido sulfúrico es uno de los productos químicos de mayor empleo centro de la

El proceso es fácil de aplicar, sabemos que el azufre estando en condiciones

En el presente trabajo se planea estudiar y determinar las mejores condiciones

Estudiar el grado de conversión de la reacción de oxidación de dióxido de azufre

Para obtener los valores de cambios de propiedades de formación, se consultaron

Sustancia. ∆ H r ° (J/mol) ∆ G ° r (J/mol)

Obtenemos los valores reales de ∆ H r ° y ∆ G ° r multiplicando el valor de tablas por

Calculamos la constante de equilibrio estándar.

SO 3 38.91 3.904 -3.104 8.606

Con los valores de Cp obtenemos Δ α , Δ β y Δ δ

Δ α= ( 2 )( 38.91 )−( 29.1000 )−( 2 ) ( 48 .5000 )

Con los datos de Cp obtenemos los parámetros adicionales de la ecuación de Van

Realizamos un balance de materia mediante una tabla de variación de cantidades

𝑁𝑇 = 2𝑁𝐴0 − 2𝑁𝐴0𝑋𝐴 + 𝑁𝐴0 − 𝑁𝐴0𝑋𝐴 + 2𝑁𝐴0𝑋𝐴

Determinamos la constante de equilibrio.

Considerando la presión de 1 atm.

Calculo de la Keq a temperatura de 298.15K

Calculamos la constante de equilibrio y fracción molar.

Considerando una presión de 3 atm, debido a que ∆n es diferente a cero:

Planteamiento de operación adiabática.

Determinamos el Cp promedio de los reactivos y productos.

Establecemos una temperatura máxima de 1075 K y una temperatura mínima de

Calculamos el Cp promedio de SO2

𝐶𝑝´ = (2)(84.2602) + 35.1952

Proponemos una temperatura de entrada de 575 K.

Ejemplo del cálculo a 600 K

T [K] Hr [J/mol]

De manera que Hpromedio= -211850.4571 J/mol O2

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