Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                

Genética Parte 2

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 2

Genética parte 2

Herencia genética

La herencia genética es la transmisión, a través de la información existente en el núcleo de las


células, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus
descendientes. Para conocer la herencia genética no basta el origen de las semejanzas entre los
miembros de una misma familia sino que es necesario contemplar la epidemiología genética
(enfermedades de los antecesores) y el medio ambiente en el que interactúa un individuo. La
transmisión del material genético tiene las siguientes características:

 Genotipo. Es el conjunto de toda la información transmisible que contienen los genes.


 Fenotipo. Es cualquier característica visible que presenta un individuo (física o conductual)
determinada por la interacción entre el genotipo y el medio ambiente.
 Meiosis. Es una de las formas de división celular propia de las células
reproductoras, en la que se produce una unión o cigoto de dos células (un óvulo y de un
espermatozoide).
 MitosisEs la división celular que da como resultado dos nuevas células con la misma
cantidad de cromosomas, es decir, misma información genética respectivamente.
 Mutación. Es la variación que se produce en el genotipo de un individuo y puede ser
espontánea o inducida por agentes muta genéticos, que tienen lugar en el ADN.

Tipos de herencia genética

Existen diferentes tipos de herencia genética que dependen de las unidades discretas llamadas
“genes”. Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas, un par provenientes de la madre,
y otro par, del padre. Los cromosomas son estructuras que contienen a los genes y donde pueden
existir diferentes formas del mismo gen lo que se denomina “alelos”.

Por ejemplo, en el gen de color de ojos, un individuo puede heredar un alelo del padre que
determina que los ojos son azules y heredar otro diferente de la madre que indique que los ojos
son verdes. Por lo tanto, el color de ojos del individuo dependerá de la combinación de alelos de
un mismo gen. A partir de este ejemplo, se podrán comprender mejor los diferentes tipos de
herencia genética que se desarrollan a continuación.

 La herencia dominante-recesiva. Ocurre cuando uno de los alelos domina sobre otro y


sus rasgos resultan dominantes.
 La herencia dominante incompleta. Se produce cuando ninguno de los alelos domina
obre el otro, por lo que el rasgo en la descendencia es una mezcla de ambos alelos.
 La herencia poli genética. Sucede cuando una característica individual es controlada por
dos o más pares de genes y se expresa en forma de pequeñas diferencias. Por ejemplo, la
altura.
 La herencia ligada al sexo. Ocurre cuando los alelos se encuentran en los cromosomas
sexuales (corresponden al par número 23), que están representados por el signo “XY” en
el varón y “XX” en la mujer. Los hombres solo pueden pasar su cromosoma Y a sus hijos
varones, por lo que ningún rasgo ligado a X es heredado del padre. A la inversa, ocurre
con la madre quien solo pasan su cromosoma X a sus hijas mujeres.

Variabilidad genética

La variabilidad genética es la modificación de los genes de los individuos de una misma especie
que se diferencian según la población en la que habitan. Por ejemplo, los jaguares que habitan en
Brasil tienen casi el doble de tamaño que los que habitan en México, a pesar de que pertenecen a
la misma especie. Hay dos fuentes principales de variación genética:

 La mutación. Se produce por cualquier cambio en una secuencia de ADN, tanto por un
error en la replicación del ADN como por radiaciones o sustancias químicas del medio
ambiente.
 La combinación de genes. Se genera durante la reproducción de las células y es como
ocurren la mayoría de las variaciones hereditarias.

Manipulación genética

La manipulación genética, o también llamada “ingeniería genética”, se concentra en el estudio del


ADN con el objetivo de lograr su manipulación. Consiste en una serie de métodos de laboratorio
que permite modificar las características hereditarias de un organismo para aislar genes o
fragmentos de ADN, clonarlos e introducirlos en otros genomas para que se expresen. Por
ejemplo, cuando los genes nuevos son introducidos en las plantas o animales, los organismos
resultantes se denominan “transgénicos”.

Actividad 2

1. Realiza un mapa conceptual donde se resuma los aspectos más importantes del escrito
anterior.

También podría gustarte