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Vejiga Kandel

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SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO: VEJIGA Y CONTROL DE LA MICCIÓN

Micción: Proceso complejo mediado por componentes voluntarios e involuntarios el cual reúne e involucra
un adecuado llenado, almacenado y vaciado/evacuación vesical de manera tal que éste último sea:
voluntario (en cuanto a su ejecución: inicio/fin), a todo o nada (no entrecortado), indoloro, placentero
y efectivo tanto en cantidad y calidad. Es posible gracias a la relajación del esfínter de la vejiga que
aparece de forma concomitante con la contracción del músculo detrusor de la vejiga. La micción
normal es un acto controlado por la voluntad y sin dolor para vaciar completamente la vejiga.

En caso de alteraciones en la micción hablamos de disuria y consiste en la aparición de dificultades


para orinar como la necesidad de hacer un esfuerzo, gotas retrasadas, un chorro demasiado
débil o la micción lenta. Cuando la frecuencia de las micciones está aumentada hablamos de
polaquiuria. A veces la necesidad de orinar se vuelve urgente y aparece una sensación de
quemazón durante la micción. El escape de orina o incontinencia urinaria también es posibles.
Nota: deberíamos dejar de darle tanto protagonismo al núcleo de Barrington porque todo indica que
“son un grupo de neuronas más” que hacen al framework del asunto.

2018: Brain Activation during the Voiding phase of Micturition in Healthy Adults: A Meta-analysis of
Neuroimaging Studies

In animal experiments, excitation of a group of cells in the dorsolateral pons results in detrusor
contraction and has been called the pontine micturition center (PMC) or the Barrington’s nucleus or
the M region or the micturition center.

On the other hand, stimulation of a group of cells situated more ventrally and laterally in the dorsal
pontine tegmentum results in contraction of the pelvic floor including the urethral sphincter through the
Onuf’s nucleus in the sacral spinal cord and has been called the L-region or the continence center.

During storage, the PMC is under the inhibitory influence of the PFC and this increases sympathetic
discharge which relaxes the detrusor muscle of the bladder and contracts the external urethral
sphincter. With bladder filling, when afferent signals from the bladder to the insula and ACC reach a
certain limit, signals are conveyed to the frontal cortex. If voiding is socially appropriate, the PFC lifts its
inhibitory influence on the PMC in the brainstem, likely through the PAG, allowing increased
parasympathetic activity and detrusor contraction. Under the modulatory influence of the thalamus and
the cerebellum, detrusor contraction is coordinated with external urethral sphincter relaxation allowing
voiding to proceed.

Our meta-analysis allowed us to integrate the findings of existing studies and develop a supraspinal
model for voiding that identifies key regions of the brain that could potentially be targeted in the
diagnosis and treatment of dysfunctional voiding.

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