Ion Hidronio

Ion hidronio
En química, el ion hidronio corresponde al catión

H3O+(aq), aunque actualmente no está aceptado este Ion hidronio (ya no aceptada por
nombre por la IUPAC. La forma correcta de nombrarlo la IUPAC). Las aceptadas son
por la nomenclatura de sustitución sería oxidanio, y por oxidanio y oxonio
la tradicional sería oxonio
Índice
Nomenclatura
Ácidos y acidez
Solvatación
Sales de hidronio sólidas Geometría piramidal del ion hidronio
Referencias
Bibliografía
Nomenclatura
De acuerdo con la nomenclatura de iones de la IUPAC,
Representación molecular del ion hidronio
este catión debe llamarse «oxonio», u «oxidanio».
«Hidroxonio» también puede usarse para referirse a este Nombre IUPAC
catión sin ambigüedad. Una propuesta preliminar de la Oxonio, Oxidanio
IUPAC consiste en llamar «oxonio» y «oxidanio» para
General
referirse a compuestos en el ámbito orgánico e
inorgánico respectivamente. Fórmula H3O+
semidesarrollada
Fórmula molecular ?
Ácidos y acidez
Identificadores
Hidronio es el catión que se forma en agua en presencia Número CAS 13968-08-61
de cationes de hidrógeno H+. Estos cationes no se ChEBI 29412
presentan libremente; son extremadamente reactivos y ChemSpider 109935
son solvatados inmediatamente por las moléculas de
PubChem 123332
agua circundantes. Generalmente, se llama ácido a
cualquier compuesto que sea fuente de estos cationes; InChI
de todas formas, como el agua puede comportarse como InChI=1S/H2O/h1H2/p+1
un ácido (y también como una base, a este Key: XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O
comportamiento se le denomina anfotérico), el hidronio Propiedades físicas
se presenta incluso en agua pura al igual que el
Apariencia polaridad = polar
oxhidrilo, aunque ambos en concentraciones
sumamente bajas. La concentración de iones hidronio Masa molar 19.02 g mol-1 g/mol
en agua pura es de CH+ = 10–7 M. Estos iones se Propiedades químicas
Acidez −1.7 pKa
forman, en agua pura sin otras especies ácidas o Termoquímica
básicas, mediante la reacción de dos moléculas de agua, S0gas, 1 bar 192.25 J K-1 mol-1
según: J·mol-1·K
2 H2O → H3O+ + OH- Compuestos relacionados

Hidróxido Hidróxilo
La constante de esta reacción es de Kw = 10–14 Valores en el SI y en condiciones estándar
(constante conocida como producto iónico del agua). (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Los iones, tanto hidronio como hidroxilo resultantes de

esta reacción tienen una vida media muy breve, con la concentración indicada anteriormente.
El hidronio es muy ácido; a 25 °C, su pKa = –1,7. Es también la especie más ácida que puede existir en agua,
asumiendo una cantidad suficiente de disolvente para darse la reacción. La acidez del hidronio es el estándar
implícito a la hora de medir la acidez de otras especies: un ácido fuerte debe ser mucho mejor dador de
hidronios que el agua pura, de otra forma una gran proporción del ácido existirá en disolución en un estado de
no-ionización, como es el caso de los llamados ácidos débiles. Frente a los hidronios procedentes de la
autodisociación del agua, los procedentes de los ácidos fuertes tienen una vida media larga y su concentración
es elevada, comparable a la del ácido que los ha formado.
El pH de una disolución es la medida de la concentración de los protones; como los protones reaccionan con el
agua para dar iones hidronio, se puede considerar el pH como la concentración de esta última especie.
Solvatación
Aún no está clarificada totalmente la forma en que las moléculas de agua solvatan a los protones (cationes
hidrógeno), debido a las diferentes formas de solvatación existentes. Un estudio de la solvatación a la
temperatura de congelación del agua dedujo que la hidratación media en agua fría viene a ser H3O+(H2O)6:
como media, seis moléculas de agua solvatan un protón y estas son incapaces a su vez de solvatar
simultáneamente otra especie.
Algunas estructuras de solvatación son

bastante grandes: el ion «mágico»
H3O+(H2O)20 (llamado «mágico»
debido a su mayor estabilidad frente a
otras estructuras con un número
comparable de moléculas) encerraría el
protón dentro de una estructura
dodecaédrica. Debido a la alta
reactividad del protón, esto no impide Estructura de
que se encuentre asociado a otras Zundel para el
protón
especies dentro de esta estructura.
solvatado
Otras dos estructuras bien conocidas y
estudiadas son los cationes Zundel y
Estructura de Eigen para el protón solvatado Eigen. En la Eigen, el protón se sitúa dentro de un complejo
H9O4+ donde está unido fuertemente a tres moléculas
vecinas mediante enlace de puente de hidrógeno.
Zundel propone una estructura H5O2+, donde el protón se enlaza con igual fuerza a dos moléculas de agua.
Artículos recientes indican que estas estructuras son unos modelos ideales y en la realidad tenemos cationes de
solvatación híbridos y con características de algunos de ellos a la vez.
Sales de hidronio sólidas

Para muchos ácidos fuertes, es posible cristalizar sus sales de hidronio, siendo estas relativamente estables.
sales se llaman en ocasiones monohidratos ácidos. Generalmente, un ácido con una constante de ionización
de 109 o superior es capaz de formar este tipo de sales, mientras que aquellos ácidos con una constante menor
son incapaces de hacerlo. Como ejemplo, el ácido clorhídrico tiene una Ka = 107, y sus mezclas con agua en
cualquier proporción son siempre líquidas a temperatura ambiente. Sin embargo, el ácido perclórico tiene una
Ka de 1010, y si mezclamos ácido perclórico anhidro con agua en una proporción molar de 1 a 1, se formarán
sus sales de hidronio sólidas.
Referencias
1. Número CAS (http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=13968-08-6)
Bibliografía
Zavitsas, A. A. (2001) Properties of water solutions of electrolytes and nonelectrolytes. J. Phys.
Chem. B 105 7805-7815.
Hulthe, G.; Stenhagen, G.; Wennerström, O. & C-H. Ottosson, C-H. (1997) Water cluster studied
by electrospray mass spectrometry. J. Chromatogr. A 512 155-165.
Zundel, G. & Metzger, H. (1968) Energiebänder der tunnelnden Übershuß-Protenon in
flüssigen Säuren. Eine IR-spektroskopische Untersuchung der Natur der Gruppierungen
H5O2+ Z. Phys. Chem. 58 225-245.
Wicke, E.; Eigen, M. & Ackermann, Th. (1954) Über den Zustand des Protons (Hydroniumions)
in wäßriger Lösung. Z. Phys. Chem. 1 340-364.
Marx, D.; Tuckerman, M. E.; Hutter, J. & Parrinello, M. (1999) The nature of the hydrated excess
proton in water. Nature 397 601-604.
Saul, tovar juarez; grupo cien
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Esta página se editó por última vez el 21 feb 2020 a las 18:00.
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