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Polímeros formados por largas cadenas de nucleótidos. Un nucleótido 1 Qué es la genética?
La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos

genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los
ojos) está determinada por los genes
2 Que es el acido desoxirribonucleico ADN
La respuesta yace en una molécula llamada ácido desoxirribonucleico (ADN), la cual contiene
las instrucciones biológicas que hacen de cada especie algo único. El ADN, son las instrucciones
que se pasan de los organismos adultos a sus descendientes durante la reproducción.
3 De cuantas partes consta un nucleótido cuales son
está formado por una molécula de azúcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN) unido a
un grupo fosfato y una base nitrogenada. Un nucleótido es la pieza básica de los ácidos
nucleicos. El ARN y el ADN son Las bases utilizadas en el ADN son la adenia (A), citadina (C),
guanina (G) y timina (T). En el ARN, la base uracilo (U) ocupa el lugar de la timina.
4 Función del acido ribonucleico
El ARN o ácido ribonucleico es el otro tipo de ácido nucleicos que posibilita la síntesis de
proteínas. Si bien el ADN contiene la información genética, el ARN es el que permite que esta
sea comprendida por las células. Está compuesto por una cadena simple, al contrario del ADN,
que tiene una doble cadena.
5¿Qué son los genes?
Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas
específicas. Hay aproximadamente 20,000 genes en cada célula del cuerpo humano. Juntos
forman constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma como funciona.
6 Función de los genes

Cada una de las células del cuerpo humano contiene entre 25.000 y 35.000 genes. Los genes
llevan información que determina nuestros rasgos, es decir, aspectos o características de cómo
somos y que nos trasmiten nuestros padres (los heredamos de ellos)
7que es la transcripción
Transcripción es el proceso por el cual se genera una copia de RNA a partir la secuencia de un
gene. Esta copia, llamada una molécula de ARN mensajero (ARNm), deja el núcleo de la célula
y entra en el citoplasma, donde dirige la síntesis de la proteína, que codifica.
8que es traducción
La traducción es una actividad que comprende la interpretación del significado de un texto
cualquiera en una lengua (el llamado texto origen) a otro texto equivalente en otra lengua
(llamado texto meta). El producto de esta actividad, el texto meta, también se denomina
traducción
9 que es la Replicación del cromosoma
La replicación del ADN es el proceso mediante el cual se duplica una molécula de ADN. Cuando
una célula se divide, en primer lugar, debe duplicar su genoma para que cada célula hija
contenga un juego completo de cromosomas.
10cuales son los modelos de replicación de intercambio de información
Guanina (G) con la citadina (C) mediante tres puentes de hidrógeno. 3. REPLICACIÓN DEL ADN
La transferencia de la información genética desde una célula parental a las dos células hijas
exige duplicar de forma precisa la molécula de ADN. Una vez resuelta la estructura molecular
del ADN en 1953, James D. Watson y Francis H. Crick comprendieron que la estructura en sí
sugería un posible mecanismo de replicación, en el cual cada una de las hebras actuaría de
molde para la síntesis de su cadena complementaria. Posteriormente, se comprobó que el
modelo de replicación semiconservativab era correcto (1). En eucariotas, la replicación del
ADN se inicia cuando el complejo multiproteico de reconocimiento de orígenes de replicación
(ORIs) se une al ADN en regiones ORI y recluta las helicasas, polimerasas y factores asociados
necesarios para la replicación del ADN (figura 1). Cada cromosoma contiene numerosos ORIs,
pero no todos los ORIs son funcionales en cada ronda de replicación. La etapa del desarrollo
embrionario, el tipo celular u otros factores determinan el subgrupo de ORIs activos en cada
ronda de replicación. La replicación progresa bidireccionalmente a partir de los ORIs activos
hasta que el cromosoma completo se ha replicado. No todas las regiones ORIs de un
organismo son idénticas. De hecho, recuerdan a las secuencias promotoras de la trascripción
(ver más adelante) en el sentido de que
11cual de modelos de replicación es el correcto o ideal
sus estudiantes pueden construir un modelo de ADN con este sistema simple y colorido. Las
partes están codificadas por colores para representar las purinas, las piramiditas, la
desoxirribosa y los grupos fosfato que forman la doble hélice del ADN.
Este kit incluye purinas y piramiditas de diferentes tamaños, se muestra el número correcto de
enlaces de hidrógeno y los surcos menores y mayores. Ideal para modelar la replicación de
ADN.
Úselo junto con el kit de síntesis de proteínas a partir de ARN para modelar la traducción y la
transcripción.
12 Cuáles son los mecanismo de intercambio de información genética entre la

Batería y defina cada una
Formación de nuevos enlaces tenemos un mecanismo de intercambio disóciatelo, Id, y si es a
la inversa, tenemos un mecanismo de intercambio asociativo, Ia La animación muestra que la
transición entre los sustratos y los productos es continua y sin intermedio de reacción y resalta
el estado de transición.
. En lo que respecta a la genética, hay que destacar que un ciclo de vida simple asociado a una
gran descendencia favorece el análisis génico del ADN de estos organismos, o lo que es lo
mismo, gracias a esto podemos llevar a cabo un estudio detallado sobre mutaciones, expresión
génica, variabilidad genotípica y fenotípica...
Los microorganismos comprenden formas de vida procariotas (bacterias principalmente),
formas eucariotas (como algas, hongos y protozoos) y hasta otro tipo de organismos, los virus.
En común todos estos microorganismos tienen en común las características detalladas en el
párrafo anterior, pero además cada una de ella presenta ciertas características únicas. Los
hongos microscópicos pertenecen en su mayoría al grupo de las levaduras (unicelulares) y al
grupo de los mohos (pluricelulares), pero a su vez, existen hongos pertenecientes al Reino
Fungi y otros al Reino Protozoo. En lo que respecta a su genoma, tiene cromosomas lineales
(típico de eucariotas), el tamaño del genoma en la fase haploide es el mismo, a diferencia de
los eucariotas superiores, las estructuras que se utilizan para el procesamiento del ADN son
demasiado grandes para ser usadas en un hongo microbio, luego los centrómeros (favorecen
la replicación), los teloneros (cortan secuencias) y los orígenes de replicación (alterando este
se puede llevar a cabo una mayor productividad en el metabolismo) cobran una importancia
vital, actúan sobra la cara cis.
13 que es mutación
Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN.
14 cuales son los tipos de mutaciones y porque pueden surgir
1. Molecular (génicas o puntuales): Son mutaciones a nivel molecular y afectan la
constitución química de los genes, es decir a la bases o “letras” del ADN.
2. Cromosómico: El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de mayor tamaño que
un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir porque grandes
fragmentos se pierden (deleción), se duplican, cambian de lugar dentro del cromosoma.
3. Genómico: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos
cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía) o bien
afecta al número de cromosomas
4. individualmente (por defecto o por exceso), como la trisomía 21
Para comprender su aplicación y sus mecanismos es necesario conocer qué tipos de
mutaciones diferentes existen ya que, dependiendo del tipo de mutación, el agente que se
utiliza es diferente.
15 que es la ingeniería genética

La ingeniería genética implica la manipulación directa de uno o más genes. Lo más común es
que un gen de otra especie se introduzca en el genoma de un organismo para producir el
fenotipo deseado

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