REACCIONES DE IDENTIFICACION DE CATIANOES

GRUPO 2 018

1
 INTRODUCCION
Cuando se estudia las reacciones de los iones se deben experimentar técnicas
experimentales, para los propósitos del análisis cualitativo. Los cationes se dividen en
5 grupos sobre la base de su comportamiento a ciertos reactivos.

Mediante el uso de los llamados “reactivos de grupo”, podemos decidir sobre la

presencia o la ausencia de grupos de cationes, y además, separar estos grupos para
un examen más profundo. Los reactivos de grupo más comunes, que se usan para la
clasificación de los cationes son: HCl, H2S, (NH4)2S y el (NH4)2CO3.

La clasificación se basa en que un catión reacciona con estos reactivos mediante la

formación del precipitado o no. Por lo tanto se puede decir que la clasificación de los
cationes más comunes se basa en las diferencias de las solubilidades de sus cloruros,
sulfuros y carbonatos.

A continuación experimentaremos el análisis cualitativo del segundo grupo,

conformado por Mercurio (II), Cobre (II), Bismuto (III), Cadmio (II) , Estaño (II), Estaño
(IV), Arsénico (III), Arsénico (V) y Antimonio (III) y (V).

2
I. OBJETIVOS

1. Objetivo general

Determinar la solubilidad y el nombre de cada catión a través de reacciones, que

al final los reconoceremos por el color del precipitado y/o color de la solución con
una característica propia del ion.

2. Objetivos específicos

 Reconocer el mercurio (Hg2+) en sus diferentes reacciones como catión. Así

también observar si presenta precipitado o no sabiendo su solubilidad de
dicho catión. Usando los reactivos adecuadamente y analizando cada
reacción resultante.
 Reconocer el mercurio (Cu2+) en sus diferentes reacciones como catión. Así
también observar si presenta precipitado o no sabiendo su solubilidad de
dicho catión. Usando los reactivos adecuadamente y analizando cada
reacción resultante.
 Reconocimiento de los cationes Cd y Estaño (Sn2+) en las reacciones dadas
y su comportamiento en tales reacciones, también estudiar sus
características como la solubilidad el color olor, frente a los reactivos dados.
 Conocer y aplicar el método analítico de identificación cualitativa del ion Sb+3
en solución acuosa. Así también, reconocer el ion Bi 3+ en sus diferentes
reacciones como catión y observar si presenta precipitado o no sabiendo su
solubilidad de dicho catión.

3
 II. FUNDAMENTO TEORICO

Los cationes del segundo grupo se dividen tradicionalmente en dos subgrupos: el

subgrupo IIA (del cobre) y el subgrupo IIB (del arsénico). La base de esta división es
la solubilidad de los precipitados de sulfuros en polisulfuro de amonio. Mientras que
los sulfuros del subgrupo del cobre son insolubles en este reactivo, aquellos del
subgrupo del Arsenio se disuelven por la formación de tiosales.

El subgrupo del cobre está conformado por mercurio (II), plomo (II), bismuto (III), cobre
(II) y cadmio (II). El subgrupo del arsénico consiste en los iones arsénico (III), arsénico
(V), antimonio (III), antimonio (V), estaño (II) y estaño (IV).

Los compuestos de estos elementos se caracterizan porque precipitan como sulfuros,

en solución acida, por el sulfuro de hidrogeno. Los sulfuros de arsénico, antimonio y
estaño son solubles en sulfuros de amonio o en solución de hidróxido de sodio,
mientras lo de los cationes restantes son insolubles.

1. Mercurio (II)

Se puede encontrar como catión mercúrico o Hg2+ en soluciones acuosas con pH

inferiores a 2; el cual, debido a la estabilidad de su configuración electrónica ([Xe]
5d10) es incoloro.

Obtención:

El catión mercúrico puede obtenerse por oxidación del mercurio elemental con
ácido nítrico concentrado y caliente.

Hg0 + 2 NO 3- + 4 H+ → Hg2+ + 2 NO2 + 2 H2O

Comportamiento ácido-base:

El catión Hg2+, debido a su relación carga/masa moderadamente alta, presenta

una considerable acidez y solo es estable en medios muy ácidos (pH<2).1 Al
aumentar el pH del medio se hidroliza formando el compuesto
monohidroxomercurio(II), HgOH+ y posteriormente precipita el hidróxido de

4
mercurio(II), Hg(OH)2, que evoluciona espontáneamente formando el monóxido de
mercurio, HgO, de color amarillo en frío y rojo en caliente.

Hg2+ + OH- HgOH+

Hg(OH)+ + OH- Hg(OH)2 ↓
Hg(OH)2 ↓ → HgO ↓ + H2O

El monóxido de mercurio no se disuelve considerablemente en pH altamente

alcalinos, si bien, se ha descripto la formación de la especie soluble mercurato,
HHgO2-.1

HgO ↓ + OH- HHgO2-

2. Cobre (II)

Solución concentrada con el catión Cu2+ dónde se observa su

color azul profundo característico.

El cobre (II) es el estado de oxidación más común del cobre en

los compuestos. Se encuentra como catión Cu2+ en soluciones
ácidas.

Color:

El color azul tanto del catión Cu2+ en solución como el de sus sales hidratadas se
produce debido a que su configuración electrónica ([Ar]3d9) posee el orbital d
incompleto; esto posibilita la hibridación de los orbitales en las que son posibles
las transciciones electrónicas d-d, las cuales ocurren por absorción de fotones con
longitudes de onda correspondientes al color anaranjado del espectro visible.12

Comportamiento ácido-base:

El Cu2+ se encuentra como catión libre en medio ácido. Al aumentar la alcalinidad

del medio se forma el monohidroxocuprato(II), CuOH+, y a pH 5 precipita hidróxido
de cobre(II), Cu(OH)2.

Cu2+ + OH- CuOH+

5
 CuOH+ + OH- Cu(OH)2↓

En medios altamente alcalinos se producen las especies solubles bicuprito,

HCuO2-, y cuprito, CuO22-.

Cu(OH)2 (s) + OH- HCuO 2- + H2O

HCuO2 - + OH- CuO2 2- + H2O

3. Cadmio (II)

El cadmio (II) o CdII es el estado de oxidación más frecuente en el que se encuentra

el cadmio en los compuestos. En medios ácidos y neutros puede encontrarse
como catión libre Cd2+; el cual, debido a la estabilidad de su configuración
electrónica ([Kr]4d10) que impide transiciones electrónicas en longitudes de onda
del espectro visible, es incoloro.

Comportamiento ácido-base:

A medida que aumenta la basicidad del medio se favorece la formación de las

especies solubles monohidroxodicadmio(II), Cd2OH3+, y monohidroxocadmio(II),
CdOH+. Ambas especies son producidas en bajas concentraciones.

2Cd2+ + OH- Cd2OH3+

Cd2+ + OH- CdOH+

El hidróxido de cadmio(II), insoluble y de color blanco, precipita a un pH cercano a

8.

CdOH+ + OH- Cd(OH)2↓

A pH muy alcalinos de forma la especie soluble bicadmiato, HCdO2- en baja

concentración.

Cd(OH)2 (s) + OH- HCdO2-

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Reacciones:

- Reducción

El catión Cd2+ es reducido a su estado de oxidación elemental solamente por

reductores muy fuertes, como el Zn0 en medio ácido (el medio ácido se utiliza
para evitar la formación del hidróxido de cadmio, que presenta menor tendencia
a ser reducido que el catión libre en solución).

Cd2+ + Zn0 Cd0↓ + Zn2+

Como producto se observa la precipitación de escamas brillantes de cadmio

elemental en el medio de reacción.

- Precipitación

Rvo. precipitante Reacción Color del pp pKps

NaOH Cd2+ + 2OH- Cd(OH)2↓ Blanco 14,4
Na2S Cd2+ + S2- CdS↓ Amarillo 27,0

4. Estaño

Elemento químico, de símbolo Sn, número atómico 50 y peso atómico 118.69.

Forma compuesto de estaño(II) o estañoso(Sn 2+) y estaño(IV) o estánico (Sn4+),
así como sales complejas del tipo estanito (M2SnX4) y estanato (M2SnX6).

Se funde a baja temperatura; tiene gran fluidez cuando se funde y posee un punto
de ebullición alto. Es suave, flexible y resistente a la corrosión en muchos medios.
Existen dos formas alotrópicas del estaño: estaño blanco y estaño gris. El estaño
reacciona tanto con ácidos fuertes como con bases fuertes, pero es relativamente
resistente a soluciones casi neutras.

Las sales que tienen una reacción ácida en solución, como el cloruro de aluminio
y el cloruro férrico, atacan el estaño en presencia de oxidantes o aire. La mayor
parte de los líquidos no acuosos, como los aceite, los alcoholes o los hidrocarburos
clorinados, no tienen efectos obvios sobre el estaño o son muy pequeños.

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5. Antimonio

Elemento químico con símbolo Sb y número atómico 51. El antimonio se presenta

en dos formas: amarilla y gris. La forma amarilla es metaestable, y se compone de
moléculas Sb4, se le encuentra en el vapor de antimonio y es la unidad estructural
del antimonio amarillo; la forma gris es metálica, la cual cristaliza en capas
formando una estructura romboédrica.

El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad eléctrica
menor en estado sólido que en estado líquido (como su compañero de grupo el
bismuto).

El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro, o calentando el sulfuro y

el sublimado de Sb4O6 obtenido se reduce con carbono; el antimonio de alta pureza
se produce por refinado electrolítico.

6. Bismuto

Elemento metálico, Bi, de número atómico 83 y peso atómico 208.980, pertenece

al grupo Va de la tabla periódica. Es el elemento más metálico en este grupo, tanto
en propiedades físicas como químicas. Existe en la naturaleza como metal libre y
en minerales.

El bismuto es un metal cristalino, blanco grisáceo, lustroso, duro y quebradizo. Es

uno de los pocos metales que se expanden al solidificarse. Su conductividad
térmica es menor que la de cualquier otro metal, con excepción del mercurio. El
bismuto es inerte al aire seco a temperatura ambiente, pero se oxida ligeramente
cuando está húmedo.

8
III. MATERIALES Y REACTIVOS

REACTIVOS MATERIALES

 𝑁𝑎𝑂𝐻  Tubos de ensayo

 𝐻𝑁𝑂3  Gradilla
 𝑁𝐻4𝑂𝐻  Pinza
 𝐾𝐶𝑁  Disecador
 𝐾𝐼  Mechero bunsen
 𝐾2𝐶𝑟𝑂4  Trípode
 𝐻𝐶𝑙  Equipo para baño maría
 𝑁𝑎2𝐶𝑂3  pipetas
 𝑆𝑛𝐶𝑙2
 fosforo
 𝐾𝑆𝐶𝑁
 𝐾4𝐹𝑒(𝐶𝑁)6
 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎
 𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑒𝑟𝑐𝑢𝑟𝑎𝑡𝑜
 𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒
 𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑎𝑑𝑚𝑖𝑜
 𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑎ñ𝑜
 𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑛𝑡𝑖𝑚𝑜𝑛𝑖𝑜
 𝑖𝑜𝑛 𝑏𝑖𝑠𝑚𝑢𝑡𝑜

9
IV. PARTE EXPERIMENTAL

MERCURIO (Hg2+)
1. MP + NaOH 6M (gota a gota hasta obtener pp.), Ensaya la solubilidad del
precipitado de concentración H2SO4 6M.
2. MP + NH₄ OH 6 M. Ensaya la solubilidad del precipitado de concentración
H2SO4 6M.
3. MP + KI (hasta obtener precipitado). Agregar exceso de reactivo, agitar y
observar.
4. MP + SnCl2 hasta obtener precipitado, agitar y observar.
5. MP + 4 Gotas de HCI 6M ¿Reacciona?

COBRE (Cu2+)
1. MP + NaOH 6M (gota a gota hasta obtener pp.), Luego agregar exceso NaOH
6M y calentar.
2. MP + NH₄ OH 1M hasta obtener precipitado, observar, agregar NH₄ OH 6M
hasta disolver el precipitado luego agregar KCN hasta la decoloración.
3. MP + KSCN hasta formación de precipitado, agitar, dejar en reposo y observar
4. MP + KI hasta obtener precipitado.
5. MP + K4Fe(CN)6 hasta obtener precipitado. Ensayar la solubilidad del precipitado
en: H2SO4, NH₄ OH e NaOH, de concentración 6M.
6. MP + Na2S hasta obtener precipitado. Ensayar el precipitado en KCN (Realizar
la reacción en la campana de extracción).

CADMIO (Cd2+)
1. MP + NaOH 6M Hasta obtener pp. Ensayar la solubilidad del precipitado en:
H2SO4 6M
2. MP + NH4OH 1M Hasta obtener ligero pp, luego agregar NH4OH 6M
3. MP + Na2S Hasta obtener pp. Ensayar la solubilidad del precipitado con KCN
(Realizar la reacción en campana extractora)
4. MP + KCN (gota a gota por la pared del tubo hasta obtener ligero pp). luego
agregar exceso de reactivo.
5. MP + K4Fe(CN)6 Hasta obtener pp. Ensayar la solubilidad en H2SO4 6M.

10
ESTAÑO (Cd2+)
1. MP + NaOH 6M hasta obtener pp. Agregar exceso de reactivo.
2. MP + NH4OH 6M Hasta obtener ligero pp. Ensayar la solubilidad en NaOH y
H2SO4 respectivamente.
3. MP + Na2CO3 Hasta obtener pp.
4. MP + Na2S Hasta obtener pp. (Realizar la reacción en campana extractora)
5. MP + KI hasta obtener pp. Ensayar la solubilidad en H2SO4 6M.

ANTIMONIO(Sb3+)
1. MP + NaOH 1M hasta obtener pp. Ensayar la solubilidad en NaOH y H2SO4
6M respectivamente.
2. MP+ NH4OH 6M hasta obtener pp.
3. Agregar 4-5 gotas de MP (Sb3+) sobre un tubo de ensayo casi lleno de agua.
Luego agregar H2SO4 6M.
4. MP + 4 gotas KNO2, llevar a la campana y agregar 4 gotas de HCl 12M, agitar
hasta expulsar gases, luego agregar 2 gotas de Rodamina B. Observar.
5. MP + Na2S hasta obtener pp. (Realizar la reacción en campana extractora).

BISMUTO (Bi3+)

1. MP + NaOH 6M (hasta obtener pp). Ensayar la solubilidad del precipitado en

H2SO4 6M.
2. MP + NH4OH 6M (gota a gota hasta obtener pp).
3. Agregar 4-5 gotas de MP (Bi3+) sobre un tubo de ensayo casi lleno de agua.
Luego agregar H2SO4 6M.
4. MP + Na2SnO2 (recientemente preparado de la siguiente manera: en un tubo
de ensayo verter 4-6 gotas de Sn2+ y agregar NaOH 6M gota a gota hasta la
formación de precipitado, luego agregar exceso hasta disolver dicho
precipitado). Observar.
5. MP + KI hasta obtener precipitado luego agregar exceso de KI.

11
V. RESULTADOS

MERCURIO (Hg2+)
1. MP + NaOH 6M. Ensayar la solubilidad del precipitado 6M.

Se obtiene un precipitado amarillo de óxido de plata (Ag2).

Hg2+ + 2OH− → Hg2O + H2O
Al ensayar la solubilidad en ácido sulfúrico (H2SO4) disuelve
formando el HgSO4 soluble.
Hg2O ↓ +SO4−2 → 2HgSO4 + H2O
Donde la muestra se volvió incolora y exotérmica al hacer la prueba
de solubilidad.

2. MP + NH₄ OH 6 M. Ensayar la solubilidad del precipitado H2SO4 6M.

Al realizarse la reacción se obtiene un precipitado blanco de óxido

de mercurio Hg2O.
Hg+2 + 2NH3 + H2O → Hg2O ↓ +2NH+
Al ensayar la solubilidad en ácido sulfúrico (H2SO4) disuelve
formando el HgSO4 soluble.

Hg2O ↓+SO4−2 → 2HgSO4 + H2O

Donde la muestra se volvió incolora y exotérmica al hacer la prueba
de solubilidad.

3. MP + KI (hasta obtener precipitado). Agregar exceso de reactivo, agitar y

observar.

Se obtiene una reacción con precipitado Rojizo- Anaranjado de

ioduro de Mercurio (HgI).

Hg22+ + I → HgI ↓
Al agregar exceso de KI a la solución se comprueba que es soluble.
HgI ↓ +2I− → [HgI4] 2+
Donde la muestra se volvió incolora.

12
 4. MP + SnCl2 hasta obtener precipitado, agitar y observar.

Se obtiene un precipitado blanco de Cloruro de mercurio

(Hg2Cl2)
2Hg 2+ + Sn2+ + Cl− → Hg2 cl2 ↓ +Sn4+

Al agitar la muestra se observó q el precipitado se fue acentuando.

5. MP + 4 Gotas de HCI 6M ¿Reacciona?

Al realizar la muestra de solubilidad se comprobó que no es soluble

por lo tanto no hay reacción, por lo tanto es insoluble.

Hg2+ + Cl− → No hay reacción

COBRE (Cu2+)

1. MP + NaOH 6M (gota a gota hasta obtener pp.), Luego agregar exceso

NaOH 6M y calentar.

Se obtiene un precipitado turqués de hidróxido de cobre Cu

(OH)2.
Cu2+ + 2OH− → Cu(OH)2 ↓
Al ensayar la solubilidad en hidróxido de sodio (NaOH) 6M se obtiene
que es insoluble en exceso de reactivo.

Se procede a calentar la muestra y se obtiene un precipitado negro

de Oxido de Cobre (CuO)
Cu(OH)2 ↓ + ∆ → CuO+ H2O

13
2. MP + NH₄ OH 1 M hasta obtener precipitado, observar, agregar NH₄ OH
6M hasta disolver el precipitado luego agregar KCN hasta la
decoloración

Al realizarse la reacción se obtiene un precipitado Azul de una

sal básica Sulfato de Cobre (Cu (OH)2).
CU2+ + 2NH3 + H2O → Cu(OH)2 ↓ +2NH+
Al ensayar la solubilidad en Hidróxido de Amonio (NH4OH) 6M ello
hace que se forme un precipitado Azul Intenso se puede afirmar la
solubilidad.

Cu(OH)2 ↓ +2NH3 + H2O → [Cu(NH3)]OH2 + H2O

Para probar la solubilidad se realiza en KCN Donde la muestra se
volvió incolora por lo tanto es soluble.
Cu(OH)2 ↓ +CN− → 2Cu(CN) −3 + OH−

3. MP + KSCN hasta formación de precipitado, agitar, dejar en reposo y

observar.

Se obtiene una reacción con precipitado verde de Tiocianato de

cobre. Cu2+ + SCN− → Cu(SCN) ↓

Al dejar la muestra por al menos 1 hora en reposo se observa que

en la parte inferior del tubo se forma un precipitado blanco-
pardoso.

4. MP + KI hasta obtener precipitado.

Se obtiene un precipitado anaranjado de Ioduro de cobre.

Cu2+ + I− → CuI ↓

14
5. MP + K4 Fe(CN)6 hasta obtener precipitado. Ensayar la solubilidad del
precipitado en: H2SO4, NH₄ OH e NaOH, de concentración 6M.

Al realizar la reacción se obtiene un precipitado marrón- rojizo de

Ferrocianuro de cobre Cu2[Fe(CN)6 ]
Cu2+ + Fe(CN)6 −4 → Cu2[Fe(CN)6 ] ↓
Nos piden probar la solubilidad en Ácido sulfúrico (H2SO4) lo cual
nos resulta una reacción insoluble.

Probar la solubilidad en Hidróxido de amonio (NH₄ OH) nos da una

reacción soluble con precipitado plomo-azulado.

Probar la solubilidad en Hidróxido de sodio que es una reacción

soluble con un precipitado Turquesa.

6. MP + Na2S hasta obtener precipitado. Ensayar el precipitado en KCN

(Realizar la reacción en la campana de extracción).

Al realizar la reacción nos da un precipitado negro de sulfato de

cobre (CuS).

Cu2+ + Na2S → CuS ↓ +2 Na+

Al agregar exceso de KCN a la solución se comprueba que es
soluble.
2CuS ↓ +8CN− → 2[Cu(CN)4] 3− + S−2
Se observa que es una reacción de óxido-reducción que forma un
complejo, se observó la reacción donde la muestra es transparente
quiere decir q es soluble.

15
CADMIO (Cd+2)

1. MP + NaOH 6M Hasta obtener pp. Ensayar la solubilidad del precipitado

en H2SO4 6M

Vemos que se forma un precipitado blanco el cual indica la

presencia de hidróxido de cadmio.
Cd+2 + 2(NO3−) + 2Na+ + 2(OH−) ↔ 2Na+ + 2(NO3−)

Cd+2 + 2(OH−) ↔ Cd(OH)2

Ensayar la solubilidad del precipitado en H2SO4 6M, vemos que

a solución se decolora.
Cd(OH)2 + SO4+ ↔ Cd(SO3)+ H2O

2. MP + NH4OH 1M Hasta obtener ligero pp, luego agregar NH4OH 6M

Se forma un precipitado gracias al hidróxido de cadmio (II)

Cd+2 + 2(NO3−) + 2NH4(OH) ↔ Cd(OH)2 + 2NH4− + 2(NO3−)
Cd+2 + 2NH4(OH) → Cd(OH)2 + 2NH4−

Luego agregamos NH4OH 6M y vemos que la solución se

decolora, formándose tetraminocadmiato (II) vemos q es soluble.

Cd(OH)2 + 4NH4(OH) → [Cd(NH3)4]+2 + 2OH− + 4H2O

3. MP + Na2S Hasta obtener pp. Ensayar la solubilidad del precipitado con

KCN (Realizar la reacción en campana extractora)

Vemos que se genera un precipitado de color amarillo generado

por CdS, lo cual muestra presencia de cadmio.

Cd²ᶧ + Na₂ S (1 gota) → CdS⇩ + 2Na

16
4. MP + KCN (gota a gota por la pared del tubo hasta obtener ligero pp).
luego agregar exceso de reactivo

Observamos tras adicionarle KCN un precipitado de color

blanco que es característico de Cd(CN)₂
Cd²ᶧ +2CN⁻ → Cd(CN)₂ ⇩

Con exceso de KCN, vemos que la solución pasa a

decolorarse.

Cd(CN)₂ ⇩ + 2CN⁻ → [Cd(CN)₄ ]²

soluble

5. MP + K4Fe(CN)6 Hasta obtener pp. Ensayar la solubilidad en H2SO4 6M.

Vemos que en la solución se forma un precipitado de

amarillento ferrocianuro de cadmio (II).

−4
2Cd+2 + [Fe(CN)6⌋ → Fe(CN)6Cd2

17
ESTAÑO (Sn+2)

1. MP + NaOH 6M hasta obtener pp. Agregar exceso de reactivo.

Se observa un precipitado blanco y es una reacción

exotérmica.
Sn² ᶧ+ 2OH⁻ → Sn(OH)₂ ⇩
Al Agregando un exceso de reactivo NaOH(6M), vemos
que es soluble y se decolora.

Sn(OH)₂ ⇩ + 2OH⁻ (6M) → (SnO2)-2 + 2H2O

2. MP + NH4OH 6M Hasta obtener ligero pp Ensayar la solubilidad en NaOH

y H2SO4 respectivamente.

Se observa un precipitado blanco esta reacción es

semiexotermica.
Sn²ᶧ + NH₄ OH (6M) → Sn(OH)2⇩ + 2NH 4+
La solubilidad frente a NaOH Y H2SO4:

Sn(OH)2⇩ + NaOH(6M) → SnO2-2 (solución incolora)

Sn(OH)2⇩ + HCl(6M)→ Sn+2 (Solución incolora)

3. MP + Na2CO3 Hasta obtener pp.

En la experiencia se observa un precipitado de color blanco

debido a (SnO2)2-

Sn²ᶧ + NaCO₃ → (SnO2)2- ⇩ + CO2 ↑

18
 4. MP + Na2S Hasta obtener pp. (Realizar la reacción en campana extractora)

Al llevar a la campana de tiro en Sn²ᶧ y agregarle Na₂S

observamos un precipitado de color Marrón.

Sn²ᶧ + Na₂ S → SnS⇩ + 2Na+

ANTIMONIO(Sb3+)

1. MP+ NaOH 1M hasta obtener pp. Ensayar la solubilidad en NaOH y 𝑯𝑯𝑯𝑯𝑯

6M respectivamente.

Sbᶟᶧ + 6OH- → Sb₂ O₃ ⇩ +3 Oxido de antimonio (III)

H₂ O
Observación: P.P.blanco

Solubilidad:

Con NaOH:

Sb₂ O₃ ⇩ + NaOH → SbO₂ ⁻ + H₂ O Soluble

incoloro Con HCl:

Sb₂ O₃ ⇩ + HCl → [SbCL₆ ]⁻ ᶟ + H₂ O Soluble incoloro

2. MP+ NH₄ OH 1M hasta obtener pp. Ensayar la solubilidad en NH₄ OH y

H2SO4 6M respectivamente.

Sbᶟᶧ + NH4OH→ Sb2O3⇩ +H2O

Observación: P.P.blanco
Solubilidad:

Con exceso de NH4OH:

Sb2O3⇩ + NH4OH(6M)→Insoluble
Con H2SO4:
Sb2O3⇩ + H2 SO4 (6M) → [SbS₆ ]⁻ ᶟ + H₂ O Soluble incoloro
19
3. Agregar 4-5 gotas de MP (Sbᶟᶧ) sobre un tubo de ensayo casi lleno de
agua. luego agregar HCI 6M.

Sb+3 + H2O → SbO+⇩ +2H+

hidrolisis- Ión antimonio

Observación: P.P.blanco

Solubilidad:

Co H2SO4(6M):

SbO+⇩ + H2SO4 (6M) → Sb+3 + H2O Soluble incoloro

4. MP+ 4 gotas KNO₂ , llevar a la campana y agregar 4 gotas de HCl 12M,

agitar hasta expulsar gases. Luego agregar 2 gotas de Rodamina B.
Observar.

Sb3+ + KNO2 + HCl → [SbCL₆ ]⁻

Solución amarilla
(Oxidación del estaño de +3 a +5)

[SbCL₆ ]⁻ + rodamina B → [SbCL₆ ]⇩

Observación: P.P. color violeta

20
BISMUTO (Bi3+)

1. MP + NaOH 6M (hasta obtener pp). Ensayar la solubilidad del precipitado

en (NaOH y H2SO4)6M

Bi+3+ 3OH⁻ → Bi(OH)₃ ⇩

Observación: P.P.blanco

Solubilidad:

Con NaOH:

Bi(OH)⇩ + 3(OH)- → insoluble

Bi(OH)⇩ + 3H+ → Bi+3 + 3H2O soluble incoloro

2. MP+ NH₄ OH 6M (gota a gota hasta obtener pp). Agregar exceso de

reactivo precipitante.

Bi+3+ 3NH4OH → Bi(OH)₃ ⇩

Observación: P.P.blanco

Con exceso de reactivo

Bi(OH)₃ ⇩ + NH4OH → insoluble

3. Agregar 4-5 gotas de MP (Bi3+) sobre un tubo de ensayo casi lleno de

agua. luego agregar HCI 6M.

Bi+3 + H2O → BiO+⇩

Observación: P.P.blanco

Con H2SO4(6M)
BiO+⇩ + 2H+ → Bi+3 + H2O
Soluble incoloro

21
4. MP+ Na₂ SnO₂ (recientemente preparado de la siguiente manera : en un
tubo d ensayo verter 4-6 gotas de Sn²ᶧ y agregar NaOH 6M gota hasta la
formación de precipitado , luego agregar exceso hasta disolver dicho
precipitado). Observar.

Preparación del Na₂ SnO₂ :

Sn²ᶧ + 2OH⁻ → Sn(OH)₂ ⇩ o (H₂ SnO₂ )⇩ Observación: P.P.plomo

H₂ SnO₂ ⇩ + 2OH⁻ → 2H₂ O + SnO₂ ²⁻

Reacción con el Bi+3:

2Bi+3 + 3Na₂ SnO₂ + 9 OH⁻ → 2Bio⇩ + 3SnO3²⁻ + 6H2O

Observación: P.P.negro (muy sensible)

Con NaOH (6M):

Biᶟᶧ + 3OH → Bi(OH)₃ ⇩

Observación: P.P.blanco

Dato: Con exceso de NaOH (6M), de lechoso cambia

incoloro.

Con exceso de Na₂ SnO₂ :

Bi(OH)₃ ⇩ + SnO₂ ²⁻ → 2BiO⇩ + SnO₃ ²⁻ + H₂ O

Observación: P.P.negro

22
VI. CONCLUSIONES

 Se observó cada una de las reacciones con las que podemos identificar a los
cationes del grupo II. Así mismo la solubilidad de cada catión en diferentes
reactivos.
 Se pudo concluir que las reacciones para iones de Mercurio, que al agregar
ácido sulfúrico es soluble ya que pasa de un color amarillo a incoloro como en
el caso con el NaOH y con el hidróxido de amonio que pasó de anaranjado-
rojizo a incoloro. Sin embargo, con el ácido clorhídrico no presenta reacción
alguna.
 Se pudo verificar que el cadmio frente a NaOH genera un precipitado blanco y
es solubilidad con ácido sulfúrico, como también se vio que el estaño frente a
sulfuro de sodio genera un precipitado Marrón, es decir no es soluble con tal
compuesto.
 Se notó que para los cationes del grupo II existe un reactivo especifico, es decir
que hace que estos cationes precipiten y tengan un mismo color y este reactivo
es el H2S.

23
VII. RECOMENDACIONES

 Mantenga solo el material requerido sobre la mesa de trabajo, los frascos de

madera deben permanecer en el estante de madera.

 Los frascos de reactivo deben cerrarse inmediatamente después de su uso.

 Se debe trabajar en completo orden, para así evitar accidentes en el

laboratorio.

 Tomar en cuenta las recomendaciones del profesor, las medidas que se deben
de usar de los reactivos o tomar en cuenta lo que está en la guía de laboratorio.

 Cuando se tengan dudas sobre las precauciones de manipulación de algún

producto debe consultarse al profesor antes de proceder a su uso.

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VIII. BIBLIOGRAFIA

 Química Analítica Moderna. David Harvey. Ed. Mc. Graw Hill.2002.

 Química Analítica Cualitativa. Burriel, LucEna, Arribas Jimeno, Hernandez

Mendez. Ed. Paraninfo, 1989.

 Química Analítica Cualitativa. Arthur vogel. Ed. Kapelusz, 1974

 Química General – Raymond Chang – 6ta Edición.

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