Im8 - Im9 (SPN)

Acerca de este manual
P/N: 01.54.455573-10
Fecha de edición: Mayo de 2012
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Declaración
Este manual lo ayudará a entender mejor el funcionamiento y mantenimiento del producto. Se
recuerda que el producto debe utilizarse cumpliendo estrictamente las instrucciones que figuran
en este manual. Si el usuario no cumple con las instrucciones de este manual, puede dar como
resultado mal funcionamiento o accidentes por los cuales EDAN INSTRUMENTS, INC (en
adelante, EDAN) no puede considerarse responsable.
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EDAN, no se puede fotocopiar, reproducir ni traducir a otros idiomas el material incluido en este
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En éste manual se incluyen materiales protegidos por la ley de derechos de reproducción,
incluyendo pero sin limitarse a información confidencial como información técnica e información
para el paciente, el usuario no debe divulgar dicha información a ningún tercero irrelevante.
El usuario deberá entender que nada en este manual le otorga, expresa o implícitamente,
cualquier derecho o licencia a utilizar cualquiera de las propiedades intelectuales de EDAN.
EDAN tiene el derecho de modificar, actualizar y publicar éste manual sin previo aviso.
Responsabilidad del fabricante

EDAN sólo se considera responsable por cualquier efecto sobre la seguridad, confiabilidad y
desempeño del equipo si:
Las operaciones de montaje, extensiones, reajustes, modificaciones o reparaciones son realizadas
por personas autorizadas por EDAN, y
La instalación eléctrica de la sala pertinente cumple con normas nacionales y
El instrumento se utiliza de acuerdo con las instrucciones de uso.
A solicitud, EDAN puede proporcionar, con compensación, los diagramas de circuito necesarios
y cualquier otra información para ayudar al técnico calificado a mantener y reparar algunas piezas,
que EDAN puede definir como piezas que pueden ser reparadas por el usuario.
I
Términos usados en este manual
Esta guía está diseñada para brindar conceptos clave sobre precauciones de seguridad.
ADVERTENCIA
Un rótulo de ADVERTENCIA informa acerca de determinadas acciones o situaciones que
podrían resultar en lesiones o muerte.
PRECAUCIÓN
Un rótulo de PRECAUCIÓN informa acerca de acciones o situaciones que podrían dañar el
equipo, generar datos imprecisos o invalidar un procedimiento.
NOTA
Una NOTA brinda información útil con respecto a una función o un procedimiento.


II
Índice
1 Uso Previsto y Guía de Seguridad ............................................................................................. 1
1.1 Uso Previsto ........................................................................................................................ 1
1.2 Guía de Seguridad ............................................................................................................... 1
1.2.1 Ambiente ................................................................................................................... 1
1.2.2 Requisitos de Fuente de Energía ............................................................................... 1
1.2.3 Toma de Tierra del Monitor ...................................................................................... 1
1.2.4 Toma de Tierra Equipotencial ................................................................................... 2
1.2.5 Condensación ............................................................................................................ 2
1.2.6 Precauciones de Seguridad ........................................................................................ 2
1.2.7 Explicación de los Símbolos del Monitor ................................................................. 5
2 Instalación del Monitor............................................................................................................... 7
2.1 Abra el Empaque y Revise .................................................................................................. 7
2.2 Instalación del monitor en una pared .................................................................................. 7
2.3 Conectando los Cables de Energía ...................................................................................... 7
2.4 Encendido del Monitor........................................................................................................ 8
2.5 Conectando los Sensores del Paciente ................................................................................ 8
2.6 Revisando al Registrador .................................................................................................... 8
3 Introducción................................................................................................................................. 9
3.1 Información General ........................................................................................................... 9
3.2 Pantalla .............................................................................................................................. 14
3.3 Funciones de los Botones .................................................................................................. 18
3.4 Interfases ........................................................................................................................... 19
3.5 Batería Recargable Interna ................................................................................................ 23
3.5.1 Información de seguridad de las baterías ................................................................ 23
3.5.2 Estado de la batería en la pantalla principal ............................................................ 24
3.5.3 Comprobación del rendimiento de la batería .......................................................... 24
3.5.4 Reemplazo de la batería .......................................................................................... 24
3.5.5 Reciclaje de la batería ............................................................................................. 25
3.5.6 Mantenimiento de la batería .................................................................................... 25
4 Menú del Sistema ...................................................................................................................... 26
4.1 Estableciendo la Información del Paciente ....................................................................... 27
4.2 Preferencias Predeterminadas ........................................................................................... 28
4.3 Marcar Evento ................................................................................................................... 29
4.4 Seleccionar Cara................................................................................................................ 30
III
4.5 Fijación de Tiempo ............................................................................................................ 31
4.6 Fijación de Registro .......................................................................................................... 31
4.7 Fijación de Módulo ........................................................................................................... 33
4.8 Trazando la Elección de Ondas ......................................................................................... 34
4.9 Versión de Monitor ............................................................................................................ 35
4.10 Volumen de Alarma ......................................................................................................... 35
4.11 Volumen de Tecla ............................................................................................................ 35
4.12 Cálculo de Fármacos ....................................................................................................... 36
4.13 Demostración de Ondas .................................................................................................. 36
4.14 Mantenimiento ................................................................................................................ 36
4.15 Almacenaje de Datos ....................................................................................................... 40
5 Elección de Pantalla .................................................................................................................. 45
5.1 Elegir la Pantalla Operativa .............................................................................................. 45
5.2 Pantalla Estándar ............................................................................................................... 45
5.3 Pantalla de Tendencias ...................................................................................................... 46
5.4 Pantalla oxyCRG ............................................................................................................... 47
5.5 Pantalla de Texto Grande .................................................................................................. 48
6 Alarma ........................................................................................................................................ 51
6.1 Modos de Alarma .............................................................................................................. 51
6.1.1 Nivel de Alarma ...................................................................................................... 51
6.1.2 Modos de Alarma .................................................................................................... 52
6.1.3 Ajuste Alarma .......................................................................................................... 53
6.2 Causa de Alarma ............................................................................................................... 56
6.3 SILENCIO......................................................................................................................... 56
6.4 Alarma de Parámetro ......................................................................................................... 57
6.5 Cuando una Alarma se Activa ........................................................................................... 57
6.6 Prueba de alarmas ............................................................................................................. 58
6.7 Rango ajustable de los límites de alarma .......................................................................... 58
7 Congelamiento ........................................................................................................................... 64
7.1 General .............................................................................................................................. 64
7.2 Ingresar/Salir del Estado de Congelamiento ..................................................................... 64
7.3 Menú FROZEN ................................................................................................................. 65
7.4 Revisando Ondas Congeladas ........................................................................................... 65
8 Registro (Opcional) ................................................................................................................... 66
8.1 Información General sobre el Registro ............................................................................. 66
8.2 Tipo de Registro ................................................................................................................ 66
IV
8.3 Inicio del Registro ............................................................................................................. 68
8.4 Operaciones del Registrador y Mensajes de Estado ......................................................... 69
9 Tendencia y Caso ....................................................................................................................... 71
9.1 Gráfico de Tendencias ....................................................................................................... 71
9.2 Tabla de Tendencias .......................................................................................................... 72
9.3 Recordar NIBP .................................................................................................................. 74
9.4 Recordar Evento de Alarma .............................................................................................. 75
10 Tabla de Cálculo de Fármacos y Ajuste de Dosis (Opcional) .............................................. 78
10.1 Cálculo de Fármacos ....................................................................................................... 78
10.2 Tabla de Ajuste de Dosis ................................................................................................. 80
11 Mantenimiento/Limpieza ........................................................................................................ 82
11.1 Revisión del Sistema ....................................................................................................... 82
11.2 Limpieza General ............................................................................................................ 82
11.3 Esterilización ................................................................................................................... 84
11.4 Desinfectado .................................................................................................................... 84
11.5 Reemplazo de Fusible ..................................................................................................... 85
11.6 Limpiando la Batería y la Cubierta del Compartimiento de Batería ............................... 85
12 Monitoreo de ECG/RESP ....................................................................................................... 86
12.1 Qué es el Monitoreo de ECG .......................................................................................... 86
12.2 Precauciones Durante el Monitoreo de ECG .................................................................. 87
12.3 Proceso de Monitoreo ..................................................................................................... 87
12.3.1 Preparación............................................................................................................ 87
12.3.2 Posicionando los Electrodos para el Monitoreo de ECG ...................................... 88
12.4 Teclas Calientes de la Pantalla de ECG .......................................................................... 94
12.5 Menú de ECG.................................................................................................................. 95
12.5.1 Fijación ECG ......................................................................................................... 95
12.5.2 ECG de 12 derivaciones ...................................................................................... 101
12.6 Información de Alarma de ECG .................................................................................... 105
12.7 Monitoreo de Segmento ST (Opcional) ........................................................................ 109
12.8 Monitoreo de Arr. (Opcional)........................................................................................ 112
12.9 Midiendo RESP ............................................................................................................. 118
12.9.1 Cómo se mide RESP? ......................................................................................... 119
12.9.2 Estableciendo la Medición RESP........................................................................ 119
12.9.3 Instalando el Electrodo para la Medición RESP ................................................. 120
12.9.4 Menú RESP ......................................................................................................... 120
12.9.5 Mensaje de Alarma RESP ................................................................................... 122
V
12.10 Mantenimiento y Limpieza ......................................................................................... 123
13 Monitoreo de SpO2 ................................................................................................................ 124
13.1 Qué es el Monitoreo de SpO2 ........................................................................................ 124
13.2 Precauciones Durante el Monitoreo de SpO2/Pulso ...................................................... 125
13.3 Proceso de Monitoreo ................................................................................................... 125
13.4 Menú SpO2 .................................................................................................................... 127
13.5 Descripción de Alarma .................................................................................................. 128
13.6 Mantenimiento y Limpieza ........................................................................................... 129
14 Monitoreo de NIBP ............................................................................................................... 130
14.1 Descripción general ....................................................................................................... 130
14.2 Información sobre seguridad de la NIBP ...................................................................... 130
14.3 Procedimientos de medición ......................................................................................... 131
14.4 Menú NIBP SETUP ...................................................................................................... 134
14.5 Reinicio del módulo de NIBP ....................................................................................... 135
14.6 Calibración de NIBP ..................................................................................................... 136
14.7 Prueba de fuga ............................................................................................................... 136
14.8 Mensaje de Alarma y Mensaje de Aviso NIBP ............................................................. 137
15 Monitoreo de TEMP ............................................................................................................. 144
15.1 Monitoreo de TEMP ..................................................................................................... 144
15.2 Menú TEMP SETUP ..................................................................................................... 144
15.3 Mensaje de Alarma TEMP ............................................................................................ 145
15.4 Cuidado y Limpieza ...................................................................................................... 146
16 Monitoreo IBP (Opcional) .................................................................................................... 148
16.1 Introducción .................................................................................................................. 148
16.2 Precauciones Durante el Monitoreo IBP ....................................................................... 148
16.3 Proceso de Monitoreo ................................................................................................... 149
16.4 Menú IBP ...................................................................................................................... 150
16.5 Información de Alarma ................................................................................................. 157
17 Medición CO2(Opcional) ...................................................................................................... 160
17.1 General .......................................................................................................................... 160
17.2 Procedimiento de monitoreo ......................................................................................... 161
17.3 AJUSTAR CO2 .............................................................................................................. 169
17.4 Información y mensaje de la alarma ............................................................................. 176
VI
17.5 Mantenimiento y limpieza............................................................................................. 178
18 Medición del C.O. (Opcional) .............................................................................................. 179
18.1 General .......................................................................................................................... 179
18.2 Procedimiento de Monitoreo ......................................................................................... 179
18.2.1 Proceso de Medición del C.O.............................................................................. 179
18.2.2 Medición de C.O. ................................................................................................ 181
18.2.3 Monitoreo de la Temperatura Sanguínea ............................................................ 183
18.3 Menú AJUSTE C.O....................................................................................................... 184
18.4 Cálculo Hemodinámico ................................................................................................. 186
18.5 Información de Alarma y Aviso .................................................................................... 187
19 Medición de Gas Anestésico (Opcional) .............................................................................. 190
19.1 General .......................................................................................................................... 190
19.2 Principio de medición y proceso operativo ................................................................... 191
19.3 Limitaciones de la medición ......................................................................................... 194
19.4 Menús ............................................................................................................................ 194
19.4.1 Menú GAS SETUP ............................................................................................. 194
19.4.2 Menú ALARM AJUSTE ..................................................................................... 199
19.4.3 Menú AJUS ONDA AJUSTAR ........................................................................... 202
19.4.4 Menú POR OMISION......................................................................................... 203
19.5 Información de alarma y avisos .................................................................................... 204
20 Accesorios e Información de Pedidos .................................................................................. 209
20.1 Accesorios de ECG ....................................................................................................... 209
20.2 Accesorios de SpO2 ....................................................................................................... 211
20.3 Accesorios de NIBP ...................................................................................................... 211
20.4 Accesorios de Temp ...................................................................................................... 213
20.5 Accesorios de IBP ......................................................................................................... 213
20.6 Accesorios de CO2......................................................................................................... 213
20.7 Accesorios de C.O. ........................................................................................................ 215
20.8 Accesorios de AG .......................................................................................................... 215
20.9 Otros accesorios ............................................................................................................ 216
21 Garantía y Servicio ............................................................................................................... 217
21.1 Garantía ......................................................................................................................... 217
21.2 Información de contacto................................................................................................ 217
Anexo I Especificaciones del Producto ..................................................................................... 218
VII
A1.1 Clasificación ................................................................................................................. 218
A1.2 Especificaciones ........................................................................................................... 218
A1.2.1 Tamaño y Peso.................................................................................................... 218
A1.2.2 Ambiente ............................................................................................................ 218
A1.2.3 Pantalla ............................................................................................................... 219
A1.2.4 Batería ................................................................................................................ 220
A1.2.5 Impresora (opcional) .......................................................................................... 220
A1.2.6 Recuperación ...................................................................................................... 221
A1.2.7 ECG .................................................................................................................... 221
A1.2.8 RESP .................................................................................................................. 226
A1.2.9 NIBP ................................................................................................................... 226
A1.2.10 SpO2 ................................................................................................................. 229
A1.2.11 TEMPERATURA ............................................................................................. 230
A1.2.12 IBP (opcional) .................................................................................................. 231
A1.2.13 CO2 ................................................................................................................... 232
A1.2.14 C.O. (opcional) ................................................................................................. 235
A1.2.15 AG (opcional) ................................................................................................... 236
Anexo II Información de EMC - Guía y Declaración del Fabricante ................................... 239
A2.1 Emisiones Electromagnéticas – para todos los EQUIPOS y SISTEMAS ................... 239
A2.2 Inmunidad Electromagnética – para todos los EQUIPOS y SISTEMAS .................... 239
A2.3 Inmunidad Electromagnética – para EQUIPOS y SISTEMAS que no son
PRESERVADORES DE VIDA ............................................................................................. 240
A2.4 Distancias de Separación Recomendadas .................................................................... 242
Apéndice III Configuración predeterminada .......................................................................... 243
A3.1 Configuración predeterminada de información del paciente ....................................... 243
A3.2 Configuración de alarma predeterminada .................................................................... 243
A3.3 Configuración de ECG predeterminada ....................................................................... 243
A3.4 RESP ............................................................................................................................ 245
A3.5 SpO2 ............................................................................................................................. 245
A3.6 PR ................................................................................................................................. 246
A3.7 NIBP ............................................................................................................................. 246
A3.8 TEMP ........................................................................................................................... 247
A3.9 IBP................................................................................................................................ 247
A3.10 CO2 ............................................................................................................................. 248
A3.11 AG .............................................................................................................................. 249
VIII
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Uso Previsto y Guía de Seguridad
1 Uso Previsto y Guía de Seguridad
1.1 Uso Previsto

El monitor controla parámetros tales como el ECG (3 derivaciones, 5 derivaciones o 12
derivaciones, seleccionable), respiración (RESP), saturación de oxígeno arterial funcional (SpO2),
presión sanguínea invasiva o no invasiva (IBP, NIBP doble), temperatura (TEMP doble), gasto
cardíaco (C.O.), CO2 espirado y gas anestésico (AG).
El monitor está destinado a ser utilizado sólo bajo supervisión regular del personal clínico. Se
puede aplicar para adultos, pediátricos y neonatales en ambiente de hospitales y unidades de
servicio médico durante el transporte de paciente.
El monitor cuenta con alarmas que indican las fallas de sistema (tales como electrodos sueltos o
defectuosos), y parámetros fisiológicos que han superado límites establecidos por el operador.
1.2 Guía de Seguridad

1.2.1 Ambiente
Siga las instrucciones a continuación para asegurar una instalación eléctrica completamente
segura. El ambiente donde será usado el monitor debe estar razonablemente libre de vibración,
polvo, gases explosivos o corrosivos, temperaturas extremas, humedad, y otras. Para un
instalación montada en un gabinete, debe permitir suficiente espacio enfrente del equipo para su
operación y suficiente espacio detrás para servicios, con la puerta del gabinete abierta.
El monitor opera dentro de las especificaciones a temperaturas ambientales entre 5℃ y 40℃.
Las temperaturas ambientales que excedan estos límites pueden afectar la exactitud del
instrumento y causar daño a los módulos y circuitos. Permita al menos 2 pulgadas (5 cms) de
espacio alrededor del instrumento para una adecuada circulación de aire.
1.2.2 Requisitos de Fuente de Energía

Refiérase al ANEXO Ⅰ.
1.2.3 Toma de Tierra del Monitor

Para proteger al paciente y al personal del hospital, el armario de un Monitor Multi-Parámetro
para Pacientes debe estar conectado a una toma de tierra. Como corresponde, el Monitor
Multi-Parámetro para Pacientes está equipado con un cable trifásico removible que conecta el
instrumento a una toma de tierra (tierra protectiva) cuando es enchufado a un tomacorriente
trifásico. Si un tomacorriente trifásico no está disponible, consulte con el electricista del hospital.
Conecte el cable de tierra a la terminal equipotencial del sistema principal. Si las especificaciones
del instrumento no hacen evidente que una combinación en particular de un instrumento es
peligrosa o no, por ejemplo, debido a la suma de corrientes con derrames, el usuario debería
-1-
consultar a los fabricantes del instrumento o a un experto en el campo, para asegurar que la
seguridad necesaria de todos los instrumentos involucrados no sea perjudicada debido a la
combinación propuesta.
1.2.4 Toma de Tierra Equipotencial

Los instrumentos de Protección clase 1 ya están incluidos en el sistema de toma de tierra
protectiva del ambiente por medio de contactos de tierra en el enchufe. Para examinaciones
internas del corazón o del cerebro, el Monitor Multi-Parámetro para Pacientes debe contar con
una conexión separada al sistema de toma de tierra equipotencial. Un extremo del cable de toma
de tierra equipotencial (conductor de ecualización potencial) se encuentra conectado a la terminal
de toma de tierra equipotencial en el panel trasero del instrumento y el otro extremo a un punto
del sistema de toma de tierra equipotencial. El sistema de puesta a tierra equipotencial asume la
función de seguridad del conductor protectivo de tierra si existe un quebrantamiento del sistema
protectivo conectado a tierra. Las examinaciones en o sobre el corazón (o cerebro) solo deberían
realizarse en ambientes condicionados para la medicina que incorporen un sistema equipotencial
de toma de tierra. Revise cada vez, antes del uso, que el instrumento se encuentre en perfecto
estado de funcionamiento. El cable que conecte al paciente con el instrumento debe estar libre de
electrolito.
ADVERTENCIA
Si tiene dudas sobre el sistema de toma de tierra protectiva, el monitor debe ser
alimentado con una fuente de poder interna.
1.2.5 Condensación
Asegúrese que durante la operación, el instrumento esté libre de condensación. 4 La
condensación puede formarse cuando el equipo es transportado de un edificio a otro, de esta
forma siendo expuesto a humedad y a diferencias de temperatura.
1.2.6 Precauciones de Seguridad

Los mensajes de ADVERTENCIA y PRECAUCIÓN deben ser observados. Para evitar la
posibilidad de lesionarse, observe las siguientes precauciones durante la operación del
instrumento.
ADVERTENCIA
1 El monitor para pacientes es provisto para el uso de médicos calificados o de
profesionales entrenados. Ellos deben familiarizarse con el contenido de este
manual de usuario antes de operar el aparato.
2 Solamente ingenieros de servicio calificados pueden instalar el equipo, y
únicamente ingenieros de servicio autorizados por EDAN pueden abrir la carcasa.
-2-
ADVERTENCIA
3 PELIGRO DE EXPLOSIÓN - No utilice el aparato dentro de una atmósfera
inflamable donde concentraciones de anestésicos inflamables u otros materiales
podrían estar en peligro.
4 RIESGO DE DESCARGA ELÉCTRICA - El tomacorriente debe ser un enchufe
trifásico con toma de tierra. Se requiere un enchufe de grado hospitalario. Nunca
adapte el enchufe de tres clavijas del monitor para que entre en un enchufe de solo
dos entradas.
5 RIESGO DE DESCARGA ELÉCTRICA - Nunca intente conectar o desconectar el
enchufe con las manos mojadas. Asegúrese que sus manos estén limpias y secas
antes de tocar el enchufe.
6 Los equipos accesorios conectados a las interfases digitales y análogas deben estar
certificados de acuerdo a los respectivos estándares IEC (e.g. IEC 60950 para
equipos de procesamiento de datos y IEC 60601-1 para equipos médicos). Incluso,
todas las configuraciones deben cumplir con la versión válida del estándar del
sistema IEC 60601-1-1. Cualquiera que conecte equipos adicionales al conector de
entrada de señal o al conector de salida de señal está configurando un sistema
médico, y por esto es responsable de que el sistema cumpla con los requisitos de la
versión válida del estándar del sistema IEC 60601-1-1. Si tiene alguna duda,
consulte con nuestro departamento de servicio técnico o con su distribuidor local.
7 El monitor está equipado con un Access Point (AP) inalámbrico a través de una
interfaz de red para recibir energía electromagnética de RF. Por lo tanto, cualquier
otro equipo que cumple con los requisitos de radiación CISPR también puede
interferir con la comunicación inalámbrica e interrumpirla.
8 Si el monitor se moja accidentalmente, séquelo y no lo utilice hasta que reciba la
aprobación para ello. Si se derrama líquido sobre el monitor, póngase en contacto
con personal autorizado de servicio técnico de EDAN.
9 Durante el monitoreo, si la fuente de alimentación está desactivada y no hay batería
de reserva, el monitor se desactivará. Después de reconectar la fuente de
alimentación, el usuario debe encender el monitor para realizar el monitoreo.
10 El dispositivo y los accesorios se deben desechar según las disposiciones locales
después de su vida útil. Alternativamente, se puede devolver al distribuidor o al
fabricante para el reciclaje o desecho adecuados. Las baterías son residuos
peligrosos. NO las deseche junto con los residuos domésticos. Al final de su vida útil,
lleve las baterías a los puntos de recolección correspondientes para el reciclaje de
baterías agotadas. Para obtener información más detallada sobre el reciclaje de este
producto o batería, comuníquese con su Oficina cívica local, o la tienda en la que
compró el producto.
11 El paquete se debe desechar de acuerdo con las reglamentaciones locales; de lo
contrario, puede generar contaminación ambiental. Coloque el paquete en un lugar
que no sea accesible para los niños.
12 Sólo se pueden utilizar el cable para el paciente y otros accesorios suministrados
por EDAN. De lo contrario, no se puede garantizar el desempeño ni la protección
contra electrocución y el paciente puede sufrir lesiones.
-3-
ADVERTENCIA
13 El usuario debe revisar el monitor y los accesorios antes de usarlos.
14 Asegúrese que todos los electrodos hayan sido conectados al paciente de una
manera correcta antes de operar el aparato.
15 No toque al paciente, la cama, o al instrumento durante la desfibrilación.
16 Por favor fije la alarma de acuerdo al estado individual del paciente para evitar la
retardación del tratamiento. Asegúrese que el aviso auditivo de la alarma esté
activado.
17 Los dispositivos que se conecten al monitor deben ser equipotenciales.
18 Cuando el monitor y el dispositivo de electrocirugía son usados conjuntamente, el
usuario (médico o enfermera) debe garantizar la seguridad del paciente.
19 Este equipo no está intencionado para ser usado por la familia.
20 No desconecte el almacenaje USB durante al almacenaje de datos.Si los datos
dañados causados por la desconexión del almacenaje USB durante el almacenaje
de datos no pueden ser eliminados en el monitor, el usuario puede eliminarlos en la
PC.
PRECAUCIÓN
1 Interferencia Electromagnética –Asegúrese que el ambiente donde se instale el
monitor para pacientes no esté sujeto a ninguna fuente de interferencia
electromagnética, como transmisores de radio, teléfonos celulares, etc.
2 Mantenga el ambiente limpio. Evite la vibración. Manténgalo lejos de medicinas
corrosivas, polvo, altas temperaturas y ambientes húmedos.
3 No sumerja los transductores en líquidos. Al usar solubles, use paños estériles para
evitar derramar fluidos en el transductor.
4 No utilice autoclave o gas para esterilizar el monitor, registrador o cualquier otro
accesorio.
5 El dispositivo y los accesorios que pueden volver a utilizarse pueden ser enviados
de vuelta al fabricante para su reciclaje o eliminación apropiada después que se
cumpla su ciclo de vida útil.
6 Retire inmediatamente del monitor la batería cuyo ciclo de vida haya expirado.
7 Evite que se salpiquen líquidos o estar cerca de temperaturas excesivas. La
temperatura debe ser mantenida entre 5ºC y 40ºC durante el funcionamiento. Y
debe ser mantenida entre -20ºC y 55ºC durante su transporte y almacenaje.
8 Antes del uso, el equipo, el cable para pacientes, electrodos, etc., deben ser
revisados. Los mismos deben ser reemplazados si existe un defecto evidente o un
síntoma de envejecimiento que puede perjudicar la seguridad y el desempeño.
-4-
NOTA:
1 El monitor sólo puede utilizarse en un paciente por vez.
2 Es posible que el monitor no sea compatible con todos los modelos de discos USB.
Se recomienda usar los discos USB proporcionados por EDAN.
3 Si el monitor se humedece, posiciónelo en un lugar seco para que el mismo se
seque y pueda funcionar normalmente. Si algún líquido es derramado dentro del
monitor, por favor contáctese con el personal de servicio de EDAN.
4 El fabricante sugiere que la vida útil del monitor es de 5 años.
5 El monitor no es un aparato con propósitos de tratamiento.
6 El dispositivo se calibró para mostrar la saturación de oxígeno functional.
7 Las imágenes y las interfases en este manual son de referencia únicamente.
1.2.7 Explicación de los Símbolos del Monitor
Este símbolo indica que el instrumento es un equipo de

Tipo BF IEC/EN 60601-1 La unidad que muestre este
símbolo contiene una parte aplicada al paciente asilada
(flotante) de Tipo-F que brinda un alto grado de protección
en contra de shocks, y es apropiada durante la
defribilación.
Este símbolo indica que el equipo es de Tipo CF
IEC/EN60601-1 La unidad que muestre este símbolo
contiene una parte aplicada al paciente asilada (flotante) de
Tipo-F que brinda un alto grado de protección en contra de
shocks, y es apropiada durante la defribilación.
Símbolo de "Precaución"
Consultar las instrucciones de uso
Sistema equipotencial de toma de tierra
Espere. Designa que el interruptor o posición del

interruptor de una parte encendida del monitor, mientras el
monitor se encontraba en Espere.
Número de serie
-5-
El símbolo indica que el dispositivo cumple con la

Directiva Europea 93/42/CEE relativa a los productos
sanitarios.
Representante autorizado en la comunidad europea
Fecha de fabricación
Fabricante
P/N Número de parte
Reciclado
Este símbolo indica que el dispositivo debe enviarse a

agencias especiales según las disposiciones locales para la
recolección individual una vez cumplido su período de
vida útil.
-6-
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Instalación del Monitor
2 Instalación del Monitor

La instalación debe ser realizada por personal de mantenimiento calificado, ya sea del
departamento de biomedicina del hospital o del departamento de soporte de EDAN.
Para realizar una instalación mecánica y eléctrica, necesita personal con capacitación técnica y
conocimiento de inglés. Además, para realizar la configuración del monitor, necesita personal con
capacitación clínica y conocimiento del entorno de uso.
NOTA:
1 Personal autorizado del hospital debe especificar los ajustes del monitor.
2 Par asegurar que el monitor esté funcionando de manera apropiada, por favor lea el
capítulo Guía de Seguridad, y siga las instrucciones antes de usar el monitor.
2.1 Abra el Empaque y Revise

Realice un examen visual del paquete antes de abrirlo. Si detecta signos de mal manejo o daños,
comuníquese con la empresa de transporte para efectuar el reclamo por los daños. Abra el paquete
y extraiga el monitor y los accesorios con cuidado. Conserve el embalaje para posible traslado o
almacenamiento futuro. Verifique los componentes de acuerdo con la lista de empaque.
 Revise por cualquier daño mecánico.
 Revise todos los cables, módulos y accesorios.
Si existe algún problema, contáctese inmediatamente con el fabricante o con su representante

local.
2.2 Instalación del monitor en una pared

Consulte las Instrucciones de montaje del soporte de pared.
2.3 Conectando los Cables de Energía

Procedimiento de conexión de la línea de energía AC:
■ Asegúrese que la fuente de energía AC cumpla con las siguientes especificaciones: 100~240
VAC, 50/60 Hz.
■ Use el cable de energía provisto con el monitor. Enchufe el cable de energía a la interfase
INPUT del monitor (Enchufe ④ de la Figura 2-14, 2-15). Conecte el otro extremo del cable
de energía a un enchufe con toma de tierra de 3-fases.
NOTA:
Conecte el cable de energía a un enchufe de pared especial para uso hospitalario.
■ Conecte la toma de tierra si es necesario. Refiérase al Capítulo Guía de Seguridad para

obtener mayores detalles.
-7-
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Instalación del Monitor
NOTA:
Cuando se brinda la configuración de la batería, después de que el dispositivo es
transportado o almacenado, la batería debe encontrarse cargada. El encendido del
monitor sin conectar a una fuente de energía AC puede ocasionar que el dispositivo deje
de funcionar. El mantener enchufado el aparato a una fuente de energía AC puede
cargar la batería sin importar si el monitor está encendido.
2.4 Encendido del Monitor

Encendido, la información del LOGO aparecerá en la pantalla.
ADVERTENCIA
Si se detecta algún daño, o el monitor muestra cualquier mensaje de error, no lo utilice
en ningún paciente. Contacte inmediatamente al ingeniero biomecánico del hospital o al
Centro de Servicio al Cliente.
NOTA:
1 Revise todas las funciones que puedan ser usadas para realizar el monitoreo y
asegúrese que el aparato se encuentre en buen estado.
2 Si se brindan baterías recargables, cárguelas después de usar el aparato para
asegurar que la energía sea suficiente.
3 El intervalo entre presionar dos veces POWER deberá ser de 1 minuto.
4 Después de un uso continuo de 360 horas, por favor reinicie el monitor para
asegurar el funcionamiento apropiado y la durabilidad del mismo.
2.5 Conectando los Sensores del Paciente

Conecte al monitor todos los sensores necesarios para el paciente.
NOTA:
Para obtener mayor información sobre esta conexión, refiérase a los capítulos
correspondientes.
2.6 Revisando al Registrador

Si su monitor está equipado con un registrador, abra la ranura para ver si el mismo tiene papel y
se encuentra debidamente instalado. Si no encuentra papel, refiérase al Capítulo de Registrar
para obtener mayores detalles.
-8-
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Introducción
3 Introducción
Este manual del usuario se basa en la configuración máxima y, por lo tanto, es posible que su
monitor no tenga todas las funciones y opciones descritas en el manual. Además, las ilustraciones
de este manual sirven únicamente como ejemplos y no reflejan necesariamente la configuración
de su monitor. El contenido que se visualiza en su monitor depende de la manera en que se
personalizó para su hospital.
3.1 Información General

La misma centraliza la función del módulo de medición de parámetros, una pantalla, registro e
impresión para componer un dispositivo compacto y portátil. Su batería interna reemplazable
brinda conveniencia para el movimiento de los pacientes. En la pantalla de alta resolución, se
muestran claramente las 7 ondas correspondientes a todos los parámetros monitoreados.
El interruptor de POWER (Encendido) se encuentra en la parte izquierda del panel frontal
(Figura 3-1, 3-2 ①). El indicador de POWER se ilumina cuando el monitor está energizado
(Figura 3-1, 3-2 ②). El indicador de CHARGE (Cargado) muestra el estado de la carga (Figura
3-1, 3-2 ③). El indicador de ALARM (Alarma) destella cuando la alarma se enciende (Figura
3-1, 3-2 ④). Las entradas para los diversos sensores están en el panel izquierdo. En el panel
trasero se encuentran más entradas y el enchufe. El registrador se encuentra en el panel derecho.
El Monitor Multi-Parámetro para Pacientes es un dispositivo amigable para el usuario que puede
ser operado como unos cuantos botones y una perilla giratoria en el panel frontal (Figura 3-1, 3-2
⑤ ⑥). Refiérase a las Funciones de los Botones.
② Power Main Freeze Silence Record Start Menu
Charge
⑥
① ③ ⑤
Figura 3-1 Monitor para Pacientes M9
-9-
③ ⑥
① ② ⑤

El Monitor de Paciente Multi-Parámetro tiene 5 tipos de productos: M9, M9A, M8, M8A y
M8B.
Modelos de Tamaño（Lar×Anch×Alt） Figura de Funciones

producto carcasa /
Tamaño de
pantalla
M9 Anfitrión: Ronda / ECG/RESP, SpO2, NIBP,

322mm×150mm×285mm 12 TEMP, IBP, C.O., CO2, AG
pulgadas
M9A Anfitrión: Ronda / ECG/RESP, SpO2, NIBP,

322mm×150mm×285mm 10 TEMP, IBP, C.O., CO2, AG
pulgadas
M8 Anfitrión: Cuadrado / ECG/RESP, SpO2, NIBP,

320mm×150mm×265mm 12 TEMP, IBP, CO2
pulgadas
M8A Anfitrión: Cuadrado / ECG/RESP, SpO2, NIBP,

320mm×150mm×265mm 10 TEMP, IBP, CO2
pulgadas
M8B Anfitrión: 10 pulgadas ECG/RESP, SpO2, NIBP,

320mm×150mm×265mm Ancho_pant TEMP, IBP, CO2
alla
- 10 -
Figura 3-4 Monitor para Pacientes M9A
- 11 -
Figura 3-6 Monitor para Pacientes M8A
- 12 -
Figura 3-7 Monitor para Pacientes M8B
El monitor puede controlar los siguientes parámetros y ondas:

ECG: Frecuencia cardíaca (HR)
Onda ECG de 7 canales/12 canales como máximo
Arritmia y análisis del segmento ST (opcional)
RESP: Frecuencia respiratoria (RR)
Onda de respiración
SpO2: Saturación de oxígeno (SpO2), Frecuencia del pulso (PR)
SpO2 Pletismograma
NIBP: Presión sistólica (SIS), presión diastólica (DIA), presión media (PAM), PR (NIBP)
TEMP: Canal 1 Temperatura (T1), Canal 2 Temperatura (T2),
Diferencia de temperatura entre dos canales (TD)
IBP: Canal 1 SIS, DIA, PAM
Canal 2 SIS, DIA, PAM
Ondas de IBP dobles
CO2: CO2 al final de la respiración (EtCO2)
CO2 mínimo inspirado (InsCO2)
Frecuencia respiratoria de las vías respiratorias (AwRR)
Onda de CO2
C.O.: Temperatura Sanguínea(TB)
Gasto Cardiaco (C.O.)
AG: CO2 inspirado o espirado (FICO2, ETCO2)
- 13 -
N2O inspirado o espirado (FIN2O, ETN2O)

O2 inspirado o espirado (FIO2, ETO2)
Agente anestésico inspirado o espirado (FIAA, ETAA):
Halotano (HAL)
Isoflurano (ISO)
Enflurano (ENF)
Sevoflurano (SEV)
Desflurano (DES)
Frecuencia respiratoria de las vías respiratorias (respiraciones por minuto, BPM), AwRR
Concentración alveolar mínima (CAM)
4 ondas de gas anestésico (CO2, N2O, O2, AA)
El monitor ofrece extensas funciones tales como alarmas visuales y audibles, almacenamiento de
los datos de tendencias, mediciones de NIBP, eventos de alarmas, cálculo de dosis de fármacos,
función de red inalámbrica, etc.
3.2 Pantalla
El Monitor o para Pacientes está equipado con una pantalla TFT LCD multicolor de alta
resolución. Los parámetros del paciente, ondas, mensajes de alarma, número de cama, tiempo,
estado del monitor y otros datos pueden ser reflejados en la pantalla.
La pantalla está dividida en tres áreas:
1 Área de Información ① ④;
2 Área de Ondas ②;
3 Área de Parámetros ③.
- 14 -
①
③
Figura 3-8 Pantalla Principal
Área de Información (① ④)
El Área de Información se encuentra en la parte superior e inferior de la pantalla, mostrando el
estado operativo del monitor y el estado del paciente.
El área de información contiene los siguientes datos:
Número de cama del paciente monitoreado
ADULTO Tipo de paciente. Tres opciones: Adulto, Pediátrico, Neonato
Name Nombre del paciente monitoreado, cuando el usuario ingresa el nombre del
paciente, este nombre será mostrado en el lado derecho del tipo de Paciente.
Si el usuario no ingresa el nombre del paciente, esta posición estará vacía.
“06-16-2008” Fecha actual
“10: 22: 11” Hora actual
Indica el estado de la fuente de energía
significa que la fuente de energía está encendida,
significa que la fuente de energía está apagada.
Indica la batería y su capacidad en el monitor
significa que existe una batería en el monitor, y la parte verde indica la carga
de la batería.
significa que no hay una batería instalada en el monitor.
Indica que la alarma auditiva está apagada.
Indica que la alarma auditiva está en pausa.
- 15 -
Se muestra al lado del parámetro para indicar que la alarma está apagada.
Indicador de almacenaje USB

ESPERA Elija esta opción para ingresar al modo Espera, el diálogo aparece:
Figura 3-9 Modo Espera

Elija Sí para ingresar al modo Espera y mostrar la hora actual; elija NO, y el monitor regresará a
la pantalla principal.
La demás información en el Área de Información solo aparece con el estado de monitoreo
respectivo. Estos son:
■ Señales indicando el estado operativo del monitor y los sensores se muestran al lado derecho
del nombre del paciente.
■ El mensaje de alarma se muestra en el área derecha.
■ “CONGEL” aparece cuando las ondas están congeladas.
Área de Ondas (②)

Se pueden mostrar siete ondas al mismo tiempo. La secuencia de ondas puede ser ajustada. Bajo
la máxima configuración, el sistema puede mostrar 2 ondas de ECG, la onda de SpO2, la onda
respiratoria (puede ser del módulo de ECG), 2 ondas IBP y la onda de CO2.
En el menú “AJUSTAR TRAZADO”, se listan todas las ondas. El usuario puede elegir la onda
que será mostrada, y ajustar su posición. Refiérase a “Waveform Sequence Selection” (Elección
de la Secuencia de Ondas) para obtener más detalles.
El nombre de la onda es mostrado en la parte superior izquierda de la misma. El nombre de ECG
es elegible por el usuario. También se muestran el aumento y la vía de filtro de este canal. Una
escala de 1 mv es marcada a la derecha de la onda de ECG. La escala de la onda IBP puede
también ser elegida de acuerdo el requisito real. Su rango es descrito en la parte: Monitoreo de
IBP. En el área de la onda IBP, se muestra la escala de la onda. Las tres líneas punteadas para
cada onda IBP se forman de arriba a abajo y representan respectivamente la escala del límite
superior, la escala de referencia y la escala del límite inferior. Los valores de estas tres escalas
pueden ser establecidos. El método específico es brindado en la parte: Monitoreo IBP.
- 16 -
Cuando aparece un menú específico, algunas ondas se vuelven invisibles. La visualización

principal se restablece al salir del menú.
El usuario puede establecer el ritmo para refrescar la onda. El método para ajustar el ritmo de
refrescado de cada onda es discutido en la descripción de cada parámetro.
Área de Parámetros (③)

El área de parámetros se encuentra a la derecha del área de Ondas, y los parámetros que se
muestran corresponden básicamente a las ondas. Estos son:
ECG:
 Ritmo Cardiaco (Unidad: bpm)
 Análisis del segmento ST de los Canales 1 y 2 –ST1, ST2 (Unidad: mV)
 Casos PVC (Contracción Ventricular Prematura) (Unidad: caso/min)
SpO2：
 Saturación de Oxigeno SpO2 (Unidad: % )
 PR (Unidad: BPM)
NIBP:
 (De izquierda a derecha) Presión sistólica, presión promedio, presión diastólica (Unidad:
mmHg o kPa)
 PR (NIBP) (Unidad: BPM)
TEMP:
 Temperatura del canal 1 y canal 2 y la diferencia entre ellas: T1, T2, TD (Unidad: C o
F)
RESP:
 Ritmo Respiratorio (Unidad: respiro/min)
IBP:
 La presión sanguínea de los canales 1 y 2. De izquierda a derecha, se ve la presión
sistólica, presión promedio y presión diastólica ( unidad: mmHg or kPa)
CO2:
 EtCO2 (unidad: mmHg or kPa)
 INS CO2 (unidad: mmHg or kPa)
 AwRR (Unidad: tiempos/minuto)
C.O.:
 C.O. (unidad: litro/minuto)
 TB (unidad: C or F)
AG:
 Frecuencia Respiratoria de la Vía Aérea (respiración por minuto)
 Concentración Alveolar Mínima
Indicador de Alarma y Estado de Alarma
Bajo el estado normal, el indicador de alarma no se ilumina.
Cuando la alarma se activa, el indicador de alarma se ilumina o destella. El color de la luz
- 17 -
representa el nivel de la alarma. Refiérase a las Funciones de Alarma para saber más detalles.
Refiérase al contenido relativo de los parámetros para la información e indicador de la alarma.
Indicador de Carga y Estado de Carga
Para indicar el estado de la carga: Cuando la batería esté cargada, el color de la luz será naranja.
3.3 Funciones de los Botones

Todas las operaciones del monitor multi-parámetro para pacientes pueden ser realizadas mediante
el uso de diversos botones y una perilla. Estos son:
 
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  
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Figura 3-10 Botones
① Menú Presione para que aparezca el MENU DEL SISTEMA.

Refiérase al Capítulo Menú del Sistema y Capítulo Tendencia
y Evento para saber más detalles.
② Abrir Presione para llenar aire en el cuff e iniciar la medición

sanguínea. Durante el proceso de medición, presione el botón
para parar la medición.
③ Registrar Presione para iniciar el registro en tiempo real. El tiempo de

registro está fijado en REG TIEMPO RT del submenú de
REGISTRAR.
④ Silence Cuando MENU DEL SISTEMA → MANTENER →

MANTENER USUARIO → AJUSTE ALARM esté en ENC,
presione este botón para silenciar la alarma. La alarma auditiva
se cerrará. Al mismo tiempo, “AUDIO ALARMA MUTIS ×× s”
y serán mostrados en el área de Información. Cuando lo
presiona nuevamente o se acaba el tiempo de pausa, el sistema
volverá a su estado de monitoreo normal, y “AUDIO ALARMA
MUTIS ×× s” y el icono desaparecerán.
Mantener presionado este botón durante más de 3 segundos
apagará la alarma. El icono se mostrará en el área de
Información. El presionar y sostener el botón puede activar la
alarma nuevamente.
- 18 -
NOTA:
El poder reanudar la alarma depende del estado de la
causa de la alarma. Pero al presionar el botón SILENCE
(suspender alarma) puede apagar permanentemente el
sonido de audio de las alarmas Lead Off o Sensor Off.
Entonces el usuario puede salirse del Estado Mutis de
Alarma por Alarma Técnica.
⑤ Congelar En el modo normal, presione este botón para congelar todas las
ondas en la pantalla. Cuando esté en el modo CONGELAR,
presione para reanudar el movimiento de las ondas.
⑥ Main Presione para regresar a la interfase principal.
⑦ Perilla El usuario puede usar la perilla giratoria para elegir la opción del
menú y modificar el ajuste. Puede ser girada hacia el reloj o
Giratoria
contra el reloj y también puede ser presionada. El usuario puede
usar la perilla para realizar las operaciones en la pantalla, en el
menú del sistema y en el menú de parámetros.
Método de Uso de la Perilla para Operar en la Pantalla:

La marca rectangular sobre la pantalla que se mueve con la perilla giratoria es llamada “cursor”.
Su puede realizar la operación en cualquier lugar donde el cursor se encuentre.
Cuando el cursor se encuentra en el área de ondas, el usuario puede modificar inmediatamente las
preferencias actuales. Cuando el cursor está en el área de parámetros, el usuario puede abrir el
menú de preferencias del módulo del parámetro correspondiente para establecer los puntos del
menú del mismo.
Método de operación:
■ Mueva el cursor al lugar donde desea realizar la operación.
■ Presione la perilla.
■ Una de las siguientes cuatro situaciones puede ocurrir:
1． El cursor con color de fondo puede volverse un marco sin color de fondo, lo que
implica que el contenido del marco puede cambiar al girar la perilla.
2． El menú o la ventana de medición puede aparecer en la pantalla, o el menú original
es reemplazado por la ventana nueva.
3． Un signo de revisión “√” aparece en la posición, indicando que la preferencia ha
sido confirmada.
4． El sistema inmediatamente ejecutará una cierta función.
3.4 Interfases
Para la conveniencia del operador, las interfases de diferentes funciones se encuentran en
diferentes partes del monitor. Existe un puerto USB en el panel para conectar el almacenaje USB.
- 19 -
Lado Derecho del Monitor

Al lado derecho del monitor, se encuentra el soporte de la trampa de agua para el módulo de CO2
y la ranura de agua para el módulo de gas anestésico (①), y el espacio para el papel del
registrador (②).
Figura 3-11 Panel Derecho del M9 y M9A
Figura 3-12 Panel Derecho del M8, M8A y M8B
- 20 -
Lado Izquierdo del Monitor

Conectores para cables y sensores como se muestra en la Figura 3-13.
1. Ranura de aire
2. Conector del sensor de CO2
3. Conector del transductor IBP1
4. Conector del cable de ECG
5. Conector de NIBP
6. Salida de aire
7. Conector de la derivación de TEMP1
8. Conector de la derivación de TEMP2
9. Conector del transductor IBP2
10. Conector del sensor de C.O.
11. Conector del sensor de SpO2
1
7
T1
2
O
C
2 8
T2
2
1
P
P
IB
IB
3 9
G
O
EC
4 10
5
P
11
IB
pO
N
Figura 3-13 Panel Izquierdo
- 21 -
Panel Trasero
① ⑤
⑥
③
Figura 3-14 Panel Trasero del M9 y M9A
①
⑤
②
③ ⑥
④
Figura 3-15 Panel Trasero del M8, M8A y M8B
① Interfaz de red (reservado): enchufe RJ45 estándar para conectar el MFM-CMS de EDAN.
② Interfaz VGA (opcional)
③ Puerto USB
④ Terminal de conexión a tierra equipotencial para conectarlo con el sistema de conexión a
tierra del hospital.
⑤ Caja de fusibles, donde se conectan los fusibles.
- 22 -
⑥ Enchufe eléctrico: 100 V-240 V~, 50 Hz/60 Hz.
NOTA:
La función VGA es opcional solo para la serie M8.
3.5 Batería Recargable Interna

3.5.1 Información de seguridad de las baterías
ADVERTENCIA
1 Antes de utilizar la batería de iones de litio recargable (en lo sucesivo denominada batería),
asegúrese de leer atentamente el manual de usuario y las medidas de seguridad.
2 No conecte entre sí los terminales positivo (+) y negativo (-) con objetos metálicos, y
no coloque la batería junto a un objeto metálico, ya que podría provocar un
cortocircuito.
3 No desconecte la batería mientras el monitor está funcionando.
4 No caliente la batería ni la arroje al fuego.
5 No use ni deje la batería cerca del fuego ni de otros lugares en los que la temperatura
pueda ser superior a 60°C.
6 No sumerja, arroje ni humedezca la batería en agua/agua de mar.
7 No destruya la batería: no la perfore con un objeto filoso como una aguja; no la
golpee con un martillo, no se pare sobre ella, ni la arroje o la deje caer para provocar
una fuerte descarga; no la desarme ni la modifique.
8 Utilice la batería sólo en el monitor. No conecte la batería directamente a un toma
eléctrico ni a un cargador para encendedores de cigarrillos.
9 No suelde el hilo conductor con el terminal de la batería directamente.
10 Si el líquido que se filtra de la batería le salpica en los ojos, no los restriegue. Lávelos
con abundante agua limpia y consulte a un médico inmediatamente. Si las filtraciones
de líquido de la batería le salpican en los ojos o la ropa, lávelos bien con agua potable
inmediatamente.
11 Manténgalo alejado del fuego inmediatamente después que se detecten pérdidas o
mal olor.
12 Deje de utilizar la batería si detecta calor anormal, olor, decoloración, deformación o
una condición anormal durante el uso, la carga o el almacenamiento. Manténgala
alejada del monitor.
13 No utilice una batería que tenga una marca o una deformación importante.
- 23 -
3.5.2 Estado de la batería en la pantalla principal

El monitor está equipado con una batería recargable interna. Cuando es usada con la fuente de
energía AC, la batería será cargada automáticamente hasta estar llena. Existe el signo
“ “ en la esquina inferior izquierda de la pantalla que muestra el estado del cargado, y la
parte verde es la energía eléctrica de la batería. Cuando el monitor no esté equipado con una
batería, el estado de la misma será mostrado con el signo “ “, que significa que no hay
una batería.
La batería puede soportar el funcionamiento del monitor. Debajo de los conectores de cables se
encuentra la ranura para la batería. Vea la Figura 3-16 sobre la Cobertura de la Ranura para la
Batería.
OPEN
Figura 3-16 Cobertura de la Ranura Para la Batería
3.5.3 Comprobación del rendimiento de la batería

El rendimiento de las baterías recargables puede deteriorarse con el tiempo. El mantenimiento de
la batería tal como se recomienda en este manual puede ayudar a retardar este proceso.
1. Desconecte al paciente del monitor y detenga todos los monitoreos y las mediciones.
2. Active la alimentación del monitor y cargue la batería durante más de seis horas en forma continua.
3. Desconecte el monitor de la alimentación, enciéndalo y déjelo en funcionamiento hasta que
se agote la batería y el monitor se apague.
4. El tiempo de funcionamiento de la batería refleja su rendimiento.
Si el tiempo de funcionamiento es considerablemente inferior que el tiempo indicado en la
especificación, cambie la batería o comuníquese con el personal de servicio.
3.5.4 Reemplazo de la batería

Para instalar o reemplazar la batería, siga el procedimiento que se indica a continuación:
1. Baje la tapa de la batería para abrirla siguiendo la indicación que se encuentra sobre ella.
2. Tire del dispositivo de sujeción metálico hasta que la batería pueda extraerse.
3. Introduzca la batería nueva en el compartimiento.
- 24 -
4. Coloque el dispositivo de sujeción metálico para acomodar la batería y cierre la tapa.
3.5.5 Reciclaje de la batería

La batería debe reemplazarse cuando no pueda ya retener carga. Retire la batería vieja del
monitor y recíclela adecuadamente siguiendo los procedimientos y/o normas locales.
3.5.6 Mantenimiento de la batería

Debe llevar a cabo este proceso en forma periódica para conservar su vida útil.
Extraiga las baterías si no se usan por un período prolongado y recárguelas al menos cada
6 meses cuando estén almacenadas.
Descargue la batería por completo una vez por mes.
- 25 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Menú del Sistema
4 Menú del Sistema

El Monitor para Pacientes contiene configuraciones flexibles. Usted puede configurar varios
aspectos del monitor, incluyendo los parámetros a ser monitoreados, la velocidad de las ondas, el
volumen audiovisual, y el contenido de la impresión.
Presione el botón MENU en el panel frontal para que aparezca el menú “MENU DEL
SISTEMA”. Usted puede realizar las siguientes operaciones en el menú.
Figura 4-1 Menú del Sistema
Elija “AJUSTE SISTEMA” en MENU DEL SISTEMA para que aparezca el siguiente menú.
Figura 4-2 AJUSTE SISTEMA
La revisión de los gráficos/tablas de tendencias y las medidas de NIBP será descritas en el

Capítulo Tendencia y Caso.
- 26 -
4.1 Estableciendo la Información del Paciente

Elija “PROGR PACIENTE” en MENU DEL SISTEMA para que aparezca el siguiente menú.
Figura 4-3 Estableciendo la Información del Paciente
Usted puede establecer la siguiente información de sus pacientes:
DEPTO. Departamento en el cual el paciente recibe tratamiento.

No PACIE Número de paciente.
N CAMA Número de cama del paciente (Rango: 1~254)
DOCTOR Nombre del médico.
NOMBRE Nombre del paciente (Caracteres válidos: A ~ Z, 0 ~ 9; Máximo: 12
caracteres)
SEXO Género del paciente (Opciones disponibles: “F” para Femenino, “M”
para Masculino)
TIPO PAC Tipo de paciente (Opciones disponibles: ADU, PED, y NEO)
ADMISIN Fecha de inicio de hospitalización (formato: año/mes/día)
NASCIM Fecha de nacimiento del paciente (formato: año/mes/día)
ALTURA (cm/inch) Altura del paciente (Incrementar/reducir por 0.5 cm o 0.5 pulgadas por
cambio)
PESO (kg/lb) Peso del paciente (Incrementar/reducir por 0,5 kg o 0.5 libras por
cambio)
SANGRE Tipo de sangre del paciente (Elija A, B, O, AB, o N. “N” representa a un
tipo de sangre desconocido)
- 27 -
NUEVO Admisión de un paciente nuevo

PACIENTE
También en este menú, el usuario puede elegir “NUEVO PACIENTE” para acceder al cuadro de
dialogo “CONFIRMAR ACTUALIZACION PACIENTE” (Confirmar la Actualización del
Paciente) como se muestra abajo, donde el usuario puede decidir si desea monitorear a un
paciente nuevo.
Figura 4-4 Confirmar la Actualización del Paciente
Elija Si para eliminar toda la información del paciente que se encuentra siendo monitoreada y
para salir del menú.
Elija NO para no actualizar la información del paciente y para que el sistema mantenga la
información del paciente actual y salga del menú.
NOTA:
El elegir “SI” eliminará toda la información sobre al paciente que está actualmente siendo
monitoreado.
4.2 Preferencias Predeterminadas

NOTA:
Elija cualquier punto de este submenú para cancelar lo que se encuentra establecido y
elegir las preferencias predeterminadas.
- 28 -
Figura 4-5 Menú Predeterminado
En este submenú, usted puede elegir lo predeterminado por la fabrica o lo predeterminado por el
usuario. También en este submenú, usted puede guardar la configuración actual como la
configuración predeterminada establecida por el usuario. En este momento, el sistema guardará
automáticamente todas las preferencias en el menú de parámetros, derivación de ECG, aumento y
vía de filtro, como la configuración predeterminada establecida por el usuario de acuerdo al tipo
del paciente. Y el cuadro de dialogo mostrado abajo aparecerá.
Figura 4-6 Confirmar y Guardar la Configuración Predeterminada

Elija SI para guardar la configuración del paciente actual como la configuración predeterminada
del usuario.
Elija NO para dejar la operación.
4.3 Marcar Evento

Existen cuatro tipos de eventos que usted puede definir.
Elija “MARCAR EVENTO” (Marcar Evento) en el “AJUSTE SISTEMA” para que surja el
siguiente menú.
- 29 -
Figura 4-7 Marcar Evento

Para marcar el evento: Use la perilla giratoria para elegir uno de los eventos A, B, C y D. Existe
una señal “@” para el elegido. Para cancelar la selección, presione nuevamente la perilla sobre el
punto elegido. Presione SALIR para salir del menú previo.
El punto de usar la función de evento:
Para diferenciar los eventos del paciente que tengan impacto en los parámetros de monitoreo,
tales como la dosificación, inyección, estado de terapia, etc.
El evento aparecerá en el Gráfico de Tendencias y Tabla de Tendencias para asistir al análisis
de los parámetros del paciente al momento en que el evento suceda.
4.4 Seleccionar Cara

Elija la opción “SELEC CARA” en el menú “AJUSTE SISTEMA” para acceder al recuadro de
diálogo “SELEC CARA” como se muestra abajo, donde se encuentran disponibles cuatro
opciones: PANTALLA STANDARD, PANTALLA TENDENCIA, PANTALLA oxyCRG y
GRAN FONT DISPLAY. Solo una opción puede ser elegida a la vez.
Figure 4-8 SELEC CARA

Ingrese a GRAN FONT DISPLAY SELECCIONE para elegir tres opciones, como se ve abajo:
- 30 -
Figura 4-9 GRAN FONT DISPLAY SELECCIONE
4.5 Fijación de Tiempo

Elija la opción AJUSTAR HORA en el menú AJUSTE SISTEMA para acceder al sub-menú de
AJUSTAR HORA como se muestra abajo. El horario del sistema está en el formato de
MES-DÍA-AÑO, DÍA-MES-AÑO, AÑO-MES-DÍA. Elije la opción y gire la perilla para
modificar las opciones. Elija la opción SALIR para regresar al menú previo.
Figura 4-10 Fijación de Tiempo
4.6 Fijación de Registro

Elija “Registro” en el menú de “AJUSTE SISTEMA” para que acceder al siguiente menú:
- 31 -
Figura 4-11 Registro
En el submenú, el usuario puede elegir las ondas que se monitorearán en los puntos
“REGISTRO ONDA1”, “REGISTRO ONDA2”y “REGISTRO ONDA3”.
ECG1, ECG2, Onda ECG1, ECG2 y onda ECG3. (Habrán 7 ondas de ECG en la pantalla)
ECG3 Si no se muestra ninguna onda de ECG en la pantalla
Derivación-Completa, este punto no puede ser elegido.
SpO2 SpO2 Pletismograma. Si no se muestra ninguna onda SpO2 en la pantalla,
este punto no puede ser elegido. Pero en el modo de pantalla ECG
Derivación-Completa, este punto puede ser elegido, a pesar que ninguna
onda de SpO2 esté siendo mostrada en la pantalla. )
RESP Onda de RESP. Si no se muestra ninguna onda de RESP en la pantalla, este
punto no puede ser elegido. Pero en el modo de pantalla de ECG
onda de RESP esté siendo mostrada en la pantalla.)
IBP1, IBP2 Onda IBP1 y onda IBP2. Si no se muestra ninguna onda IBP en la pantalla,
este punto no puede ser elegido. Pero en el modo de pantalla de ECG
onda IBP esté siendo mostrada en la pantalla.)
CO2 Muestra ondas de gas anestésico o la onda del módulo de CO2 (si no hay
una onda de CO2 en la pantalla, no puede ser elegido. Pero en el modo de
pantalla completa con multi-derivaciones, podemos elegirlo pero sin poder
verlo.)
O2 Mostrar ondas de gas anestésico
N2O Display anesthetic gas waveformsMostrar ondas de gas anestésico
- 32 -
AA Hace referencia a la onda de agente anestésico, reemplazada por la onda de

gas anestésico en la pantalla.
OFF No se muestra nada para esta onda.
 REG TIEMPO RT representa “tiempo de registro en tiempo real”, para la cual dos opciones
están disponibles: CONTINUO y 8S. “CONTINUO” significa presionar una vez el botón de
“Record” en el panel frontal, el registrador imprimirá continuamente la onda o parámetro
hasta que el botón de “Record” sea presionado nuevamente.
 COORD REG TIEMP representa el “intervalo de tiempo entre dos tiempos del registro de
tiempo”. Se tienen diez opciones disponibles: APG, 10MIN, 20MIN, 30MIN, 40MIN,
50MIN, 1HOUR, 2HOURS, 3HOURS y 4HOURS” (Hour=Hora). Significa que el sistema
iniciará la operación de registro de acuerdo al intervalo de tiempo elegido. El tiempo de
registro está fijado en 8 segundos.
NOTA:
REC TIME tiene prioridad comparado a COORD REG TIEMP.
 REG FRECUENCIA: 25.0 mm/s o 50.0 mm/s.

 LIMPIAR REG TAREA puede ser usado por el usuario para que el registrador deje de
imprimir varias tareas.
NOTA:
1 La impresora es una pieza opcional.
2 Si se seleccionan dos formas de onda iguales, una de ellas cambiará
automáticamente a otra forma de onda.
3 Cuando se seleccionan formas de onda ECG para impresión con una ganancia de
×1, ×0,5 o ×0,25, X0,125, se puede imprimir una onda de 3 canales; sin embargo,
con la ganancia de ×2, X4, solo se puede imprimir una onda de 2 canales para evitar
la superposición de las ondas; la tercera onda se omitirá.
4 La onda de 3 canales solo se puede imprimir en tiempo real, pero no está disponible
en otros modos de impresión, tales como impresión para revisión de alarmas e
impresión con activación de alarma.
4.7 Fijación de Módulo

Elija “AJUSTAR MODULO” (Fijación de Módulo) en el menú de “AJUSTE SISTEMA” para
acceder al siguiente menú:
- 33 -
Figura 4-12 Fijación de Módulo

Usted puede elegir el parámetro que desea monitorear en este menú, para poder mejorar la
eficiencia de la pantalla, y evitar la interferencia con otros mensajes.
4.8 Trazando la Elección de Ondas

Elija “AJUSTAR TRAZADO” en el menú “AJUSTE SISTEMA” para acceder al siguiente
menú:
Figura 4-13 Fijación de Trazado
Usted puede definir en este menú los trazados que se muestran en la pantalla. Las ondas
disponibles para ser elegidas son aquellas cuyos módulos han sido elegidos en el menú
“AJUSTAR MODULO”.
- 34 -
4.9 Versión de Monitor

Elija VERSION para ver la información sobre la versión del software de este monitor.
4.10 Volumen de Alarma

El sistema brinda cinco niveles de volumen de alarma y una función de silencio de alarma. El
sistema avisará sobre el volumen de la alarma (incluyendo cuando no hay sonido establecido)
basándose en su elección.
El usuario puede elegir diferentes niveles de volumen de acuerdo a los requisitos clínicos. El
método es listado mas abajo:
Presione “AJUSTE ALARMA” (Fijación de Alarma) en el menú “AJUSTE SISTEMA” para
que aparezca el submenú “AJUSTE ALARMA” como se muestra abajo, donde el usuario puede
fijar el volumen de la alarma y otra información sobre la alarma.
Figura 4-14 Fijación de Alarma
Elija VOLUMEN ALARMA para establecer el volumen de los sonidos de la alarma al girar la
perilla. Las opciones son “1~10”.
Usted también puede elegir parámetros de alarma en MANTENER→MANTENER
USUARIO→AJUSTE ALARMA. Refiérase al Capítulo 6 Alarma para obtener mayores
detalles.
4.11 Volumen de Tecla

Elija “SELECCION” en el menú “AJUSTE SISTEMA” para que aparezca el submenú
“SELECCION” como se muestra abajo. Elija “LLAVE VOL” y establezca el volumen. Las
opciones son “APG, BAJA, MEDI, ALTA” (Apagado, Bajo, Medio, Alto).
- 35 -
Figura 4-15 Selección
4.12 Cálculo de Fármacos

El monitor para pacientes brinda las funciones de cálculo de fármacos y una tabla de ajuste de
dosis para quince diferentes drogas. Para obtener mayores detalles, por favor refiérase al Capítulo
10 Cálculo de Fármacos y Tabla de Ajuste de Dosis.
4.13 Demostración de Ondas

Elija “DEMOSTRACION” en “MENU DEL SISTEMA” para que aparezca “ADENTRE
LLAVE DEMONS”. Después de ingresar la contraseña, el sistema ingresa al estado de
Demostración de Ondas.
El propósito de la demostración de ondas sirve solo para demostrar el desempeño de la maquina y
para propósitos de entrenamiento. Durante la aplicación clínica, esta función no es recomendada
ya que el DEMOSTRACION puede engañar a los trabajadores del hospital al tratar los
parámetros de las ondas como datos verdaderos del paciente, lo que podría resultar en un retraso
en el tratamiento o en un mal tratamiento.
4.14 Mantenimiento
Elija “MANTENER” en “MENU DEL SISTEMA” para que aparezca el cuadro de dialogo
“ADENTRAR MANTENER CONTRASEÑA” como se muestra abajo, donde usted puede
ingresar la contraseña y luego personalizar las preferencias de mantenimiento. La función de
mantenimiento del fabricante solo está disponible para los ingenieros de servicio de EDAN o para
representantes autorizados por EDAN.
- 36 -
Figura 4-16 Ingrese la Contraseña de Mantenimiento
Mantener Usuario
Ingrese la contraseña “A B C” en el recuadro “ADENTRAR MANTENER CONTRASEÑA” y
presione “CONFIRMAR”, el menú de “MENTENER USUARIO” aparecerá, donde se pueden
establecer las siguientes opciones.
Figura 4-17 Mantener Usuario
 LENGUAJE: Usted puede establecer el lenguaje que se mostrará en la interfase.
- 37 -
NOTA:
Por favor reinicie el monitor después de cambiar el lenguaje.
 ESCOGE DERIV: Usted puede elegir “AHA” o “EURO”. Para conocer la diferencia entre
estos dos estilos, refiérase al Capítulo de Monitoreo ECG / RESP.
 RED LOCAL NO: Número físico del monitor.
 AJUSTE ALARMA>>: Usted puede fijar los parámetros de la alarma. Para obtener mayores
detalles refiérase al capítulo Alarma.
Figura 4-18 Ajuste Alarma
 SELECT IDIOMA: puede ajustar la fuente de la pantalla principal en ARIAL o

ARIALBOLD. La fuente predeterminada es ARIALBOLD.
 OTROS SETUP>>: Usted puede establecer algunas funciones. Vea lo siguiente:
Figura 4-19 Otros Setup
- 38 -
 ACUSE: encender o apagar el acuse. Cuando una alarma nueva de parámetros

fisiológicos se activa, la alarma de ACUSE es dada durante 3-segundos; si la alarma del
sistema o la alarma auditiva están apagadas, el ACUSE no estará disponible. Está
conectada a una entrada RJ45, el mismo puerto que está conectado al Ethernet. El
ACUSE ocupa los pines 7 y 8 del RJ45. Cuando la alarma se activa, los pines 7 y 8
hacen corto circuito, de lo contrario están desconectados.
 SEVIR IP: la IP del servidor predeterminada es 202.114.4.119; el usuario puede cambiarla a
la dirección IP de la computadora instalada con el monitor MFM-CMS del fabricante.
 SERVIR PORT: Establecer el puerto del servidor.
 ELEGIR COLOR>>: El usuario puede establecer el color mostrado en las ondas con esta
opción. 16 colores pueden ser elegidos. Cuando elije “POR OMISION” se configurará el
color predeterminado.
Figura 4-20 Menú de selección de colores

 CO2 CHEQUE >>: Para calibrar el CO2.
 CALIBRAR GAS>>: Para calibrar el gas antes del monitoreo AG. Vea lo siguiente:
- 39 -
Figura 4-21 GAS Calibración Span
Mantener Fábrica
La función de mantenimiento de parte de la fábrica solo está disponible para los ingenieros de
servicio de EDAN o para representantes autorizados por EDAN.
4.15 Almacenaje de Datos

El usuario puede almacenar los datos en un almacenaje USB mediante la función Data store,
también buscar o eliminar datos en el menú.
Elija GUARD DATO en MENU DEL SISTEMA para que aparezca el siguiente cuadro de
dialogo:
Figura 4-22 Menú de Almacenaje de Datos
- 40 -
GUARD DATO: fije esta opción en ENC u APG para encender o apagar la función de
almacenaje de datos.
El archivo de datos será almacenado en un fólder de datos de paciente/ID de paciente en el
almacenaje USB; si el ID del paciente no ha sido establecido, los datos serán guardados en el
archivo predeterminado llamado “patient” en el almacenaje USB.
Cada archivo de datos es nombrado por tiempo, puede ahorrar datos de tendencias de 96 horas
con resolución de 1 minuto, datos de tendencias de 1 hora con resolución de 1 segundo, alarma de
parámetro de 60 grupos, datos ARR de 60 grupos, datos NIBP de 500 grupos, ondas de 120
segundos y la información de paciente.
Suprimido USB: el usuario debe retirar el almacenaje USB en el menú antes de quitarlo.
Después de elegir Suprimido USB, si los datos están siendo almacenados, habrá una indicación
de “Transmitiendo... Favor espere”; si el almacenaje USB es retirado exitosamente, se indicará
SuprimidoUSB éxito. Espere hasta que el icono del USB desaparezca, luego retire el almacenaje
USB.
Figura 4-23 Suprimido USB éxito
ELEGIR DAT: elija esta opción para buscar datos. El cuadro de diálogo muestra lo siguiente:
Figura 4-24 ELEGIR DAT
- 41 -
－ELIMI TODO: el usuario puede eliminar todos los datos del ID de un paciente específico
usando está opción.
－ARR-ABAJ: el usuario puede subir o bajar al principio o al final de la página respectivamente
usando esta opción, el ID del paciente puede ser mostrado en varias páginas.
Elija el ID del paciente para ingresar al siguiente cuadro de dialogo y elegir los datos:
Figura 4-25 ELEGIR DAT
Después de elegir el tiempo, los datos serán importados desde el almacenaje USB al monitor, que
indica lo siguiente:
Figura 4-26 Importando
－TABLA TENDENCI: el usuario puede elegir esta opción con la perilla giratoria después de
importar los datos, el cuadro de línea real se convierte en un cuadro de línea roto, elija el
- 42 -
siguiente contenido para mostrar: TABLA TENDENCI, GRAF TENDENCIA, LLAMADA

NIBP, INFO PACIENTE, FREEZE RECALL, LLAMADA ARR o ALARM LIST.
－ELIMIN ID: el usuario puede eliminar todos los datos del ID actual usando esta opción. El
cuadro de diálogo muestra:
Figura 4-27 Confirmar para borrar
Después de eliminarlo con éxito, indica Suprimido éxito!

NOTA:
Los datos del ID del paciente actual monitoreado no pueden ser eliminados.
Si los datos no han sido guardados con éxito debido al apagado del suministro de energía o
porque el almacenaje USB estaba apagado, cuando el usuario busque datos a través de ELEGIR
DAT, este aviso aparece:
Figura 4-28 DATO INVALID!!!
Si el usuario desea buscar o eliminar datos antes de elegirlos, este aviso aparecerá:
- 43 -
Figura 4-29 Favor elegir datos!!!
Si el almacenaje USB está lleno, indica USB No hay espacio en la pantalla.

NOTA:
La función de almacenaje de datos puede ser apagada o encendida en MANTENER
FABRICA por el fabricante o por un representante autorizado de EDAN.
NOTA:
El retirar el almacenaje USB antes de eliminarlo puede dañar el dispositivo de
almacenaje USB o causar la pérdida de datos.
- 44 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Elección de Pantalla
5 Elección de Pantalla
Este monitor cuenta con cinco diferentes pantallas operativas, que son “Pantalla Estándar”,
“Pantalla de Tendencias”, “Pantalla oxyCRG”, y “Pantalla de Texto Grande”. Al ser
requerido, usted puede elegir diferentes pantallas operativas para la información necesaria.
Analicemos cada una de estas cinco pantallas operativas una por una.
5.1 Elegir la Pantalla Operativa

En el “MENU DEL SISTEMA”, elija la opción “SELEC CARA” en el menú de “AJUSTE
SISTEMA” para que aparezca el recuadro de diálogo como se muestra en la figura abajo. Existen
cuatro opciones en este cuadro de diálogo, que son “PANTALLA STANDARD”, “PANTALLA
TENDENCIA”, “PANTALLA oxyCRG” y “GRAN FONT DISPLAY”. Solo se puede elegir
una opción a la vez.
Figura 5-1 Elección de Pantalla
5.2 Pantalla Estándar

En el menú de “SELEC CARA”, elija la opción “PANTALLA STANDARD” para ingresar a la
Pantalla Estándar. La Pantalla Estándar nos muestra los parámetros en el área de Parámetros y las
ondas que están siendo monitoreadas. Esta es la pantalla básica operativa del monitor.
- 45 -
10:22
120 / 80 (93)
Figura 5-2 Pantalla Estándar
5.3 Pantalla de Tendencias

 Ingrese a PANTALLA TENDENCIA
En el menú de “SELEC CARA”, elija la opción “PANTALLA TENDENCIA” para ingresar a
la Pantalla de Tendencias.
120 / 80 (93)
Figura 5-3 Pantalla de Tendencias
- 46 -
 Posición del gráfico de tendencias

El gráfico de tendencias está ubicado a la derecha de la onda correspondiente en el área de Ondas.
Su color es el mismo que el del parámetro correspondiente.
 Duración de la tendencia
La duración dinámica de la tendencia es de 2 horas. En el gráfico de tendencias, la escala al
extremo derecho del eje X es de 0 horas mientras que en el extremo izquierdo es de 2 horas.
 Elija el parámetro de la tendencia

Si múltiples parámetros están ubicados en la misma posición en el gráfico de tendencias, al elegir
la correspondiente a la tecla caliente de un parámetro en el gráfico de tendencias, puede que se
muestre el gráfico de tendencias de ese parámetro en la pantalla. Por ejemplo, en el gráfico de
tendencias de ECG, usted puede elegir teclas calientes como HR, ST o PVC, entonces el sistema
mostrará sus correspondientes gráficos de tendencias.
 Pantalla de tendencias cercanas

En el menú de “SELEC CARA”, elija las opciones de otras pantallas operativas para cerrar la
Pantalla de Tendencias.
5.4 Pantalla oxyCRG

 Ingrese a oxyCRG SCREEN
En el menú de “SELEC CARA”, elija la opción “PANTALLA oxyCRG” para ingresar a la
Pantalla oxyCRG.
120 / 80 (93)
Figura 5-4 Pantalla de oxyCRG
- 47 -
 Gráfico de tendencias para la pantalla oxyCRG

Ubicada en la parte inferior de la pantalla, la pantalla oxyCRG consiste de tres tendencias:
Tendencia de HR, Tendencia de SpO2 y Tendencia de RR o la Onda de Resp. Comprimida.
 Elija la duración de la tendencia oxyCRG
Existen dos teclas calientes en la parte inferior de la pantalla oxyCRG, que son
4MIN/2MIN/1MIN, RR/RESP WAVE.
Al usar las teclas calientes para el tiempo de la tendencia, usted puede elegir que se visualicen
gráficos de tendencias de tres duraciones diferentes, i.e., 1 min, 2 min y 4 min.
 Elija la tendencia de RR o la Onda Resp. Comprimida.
Al usar las teclas calientes para RR/RESP WAVE, usted puede elegir el gráfico de tendencia de
RR o la Onda Resp. Comprimida. Las dos ocupan la misma posición. Entonces, si usted elije
“RR”, la posición muestra la tendencia dinámica de RR. Si usted elije “RESP WAVE”, la
posición muestra la Wave Resp. Comprimida.
 Cerrar oxyCRG
En el menú de “SELEC CARA”, elija las opciones de otras pantallas operativas para cerrar la
Pantalla de oxyCRG.
5.5 Pantalla de Texto Grande

La Pantalla de Texto Grande es un tipo de pantalla operativa, como la Pantalla Estándar, Pantalla
de Tendencias y las demás pantallas operativas. Es usada por los clientes para cumplir con
diferentes requisitos de visualización durante el monitoreo.
 Ingresar a la Pantalla de Texto Grande

Elija Pantalla de Texto Grande en el menú de SELEC CARA para entrar a GRAN FONT
DISPLAY SELECCIONE. Sus tres modos son los siguientes:
Figura 5-5 GRAN FONT DISPLAY SELECCIONE
- 48 -
 Tres modos de pantalla

1. Modo de pantalla ECG+SpO2+NIBP:
Figura 5-6 Modo de Pantalla ECG+SpO2+NIBP

2. Modo de pantalla SpO2+NIBP:
Figura 5-7 Modo de Pantalla SpO2+NIBP
- 49 -
3. Modo de pantalla SpO2:
Figura 5-8 Modo de Pantalla SpO2

 Salir de la Pantalla de Texto Grande
En el menú de GRAN FONT DISPLAY SELECCIONE, elija SALIR para regresar a la
pantalla SELEC CARA.
- 50 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Alarma
6 Alarma
Este capítulo brinda información general sobre la alarma y sobre las medidas que deben ser
tomadas si es necesario.
Los procedimientos de fijación de la alarma y los mensajes de aviso son provistos en las
respectivas secciones de establecimiento de parámetros.
ADVERTENCIA
Puede existir un peligro potencial si se utilizan diferentes alarmas predeterminadas para
el mismo equipo o uno similar en una sola área, por ejemplo una unidad de cuidados
intensivos o un quirófano cardíaco.
6.1 Modos de Alarma

6.1.1 Nivel de Alarma
Cada alarma, ya sea técnica o psicológica, tiene su propio nivel. Para las alarmas de altos niveles,
cuando ocurren, el sistema las avisará de muchas formas. Algunos niveles de alarma pueden ser
establecidos por los usuarios mediante un software. Otras no pueden ser cambiadas una vez que
son definidas por el sistema. Las alarmas en el Monitor Multi-Parámetros para Pacientes están
divididas en tres niveles: alto, medio y bajo.
Las alarmas de alto nivel indican que la vida del paciente está en riesgo o que el monitor que está
siendo usado tiene un serio problema técnico. Es la alarma mas seria.
Las alarmas de nivel medio reflejan una advertencia seria.
Las alarmas de nivel bajo representan advertencias generales.
Las alarmas están clasificadas en tres categorías: la alarma psicológica, la alarma técnica y la
alarma general. La alarma psicológica se refiere a aquellas alarmas iniciadas por la situación
psicológica del paciente que puede ser considerada como peligrosa para su vida, tales como el
excedente del límite de alarma (alarmas de parámetro) del ritmo cardiaco (HR). La alarma técnica
se refiere a una falla del sistema que puede resultar en que ciertos procesos de monitoreo sean
imposibles o haga que el resultado del monitoreo sea increíble. La alarma técnica también es
llamada Mensaje de Error del Sistema. La alarma general corresponde a aquella situación que no
puede ser categorizada dentro de los dos casos previos pero que todavía necesita que se le preste
atención.
El Monitor Multi-Parámetro para Pacientes ha preestablecido el nivel de la alarma para los
parámetros. Usted también puede modificar el nivel de la alarma usando el método descrito en
este capítulo.
El nivel de la alarma del Mensaje de Error del Sistema (alarma técnica) está preestablecida en el
sistema.
La totalidad del nivel de la alarma técnica y del nivel de la alarma general y algo del nivel de la
alarma psicológica se encuentran preestablecidos en el sistema y no pueden ser cambiados por el
usuario.
- 51 -
6.1.2 Modos de Alarma

Cuando la alarma se activa, el Monitor Multi-Parámetro para Pacientes puede captar la atención
del usuario en por lo menos tres formas, mediante avisos auditivos, avisos visuales y
descripciones. El aviso auditivo y visual es dado por el dispositivo de pantalla TFT, el parlante en
el dispositivo de pantalla y por el indicador de la alarma. La descripción es mostrada en la
pantalla. La alarma psicológica es mostrada en el área de la Alarma Psicológica. La mayoría de
las alarmas técnicas son mostradas en el área de la Alarma Técnica. Las alarmas técnicas
relacionadas a las medidas de NIBP son mostradas en el área de la Alarma Técnica de NIBP en la
parte inferior del área de parámetro de NIBP.
NOTA:
1 El área de la Alarma Psicológica se encuentra en la parte superior derecha de la
pantalla. El área de la Alarma Técnica se encuentra en el lado izquierdo del área de
la Alarma Psicológica.
2 Si el Monitor para Pacientes está conectado al sistema de aviso de la alarma externa
(e.g. el parlante e indicador de la alarma conectado al panel trasero del monitor),
cuando la alarma se activa, el sistema de aviso externo de la alarma responde de la
misma forma que el monitor.
3 La presentación concreta de cada aviso de alarma está relacionada al nivel de la
alarma.
Como se indica cuando el parámetro medido ha excedido sus límites de alarma:

Cuando la alarma fisiológica del parámetro monitoreado excede su límite de alarma, a parte de
las tres formas mencionadas para dar el aviso de alarma, el monitor también emite una alarma
haciendo que el texto del parámetro monitoreado destelle a una frecuencia de 1Hz (refiérase a
6.1.3).
Los íconos para los parámetros que excedan su límite de alarma:
Nivel de alarma Ícono

Alto
Medio
Bajo
Visualización en Pantalla
Cuando el parámetro medido excede sus límites de alarma y activa la alarma psicológica, el valor
del parámetro correspondiente destellará. La señal “*” aparece en la pantalla indicando la
activación de la alarma. Rojo “***” indica una alarma de nivel alto, amarilla “**” indica una
alarma de nivel medio, y amarillo “*” indica una alarma de nivel bajo. La alarma técnica no
avisará una señal “*”.
- 52 -
Luz de Lámpara
Las alarmas altas/medias/bajas son indicadas por el sistema mediante diversas formas visuales:
Nivel de Alarma Aviso Visual

Alta El indicador de la alarma destella en rojo con alta frecuencia.
Media El indicador de alarma parpadea en amarillo con frecuencia baja.
Baja El indicador de alarma se ilumina en amarillo.
Sonido de la Alarma
Las alarmas altas/medias/bajas son indicadas por el sistema mediante diversas formas auditivas:
Nivel de
Aviso Auditivo
Alarma
El modo es “DO-DO-DO------DO-DO, DO-DO-DO------DO-DO”, que se
Alta
activa una vez cada 10 segundos.
Media El modo es “DO-DO-DO”, que se activa una vez cada 25 segundos.
Baja El modo es “DO-”, que se activa una vez cada 30 segundos.
El margen de presión de sonido de señales de alarma audibles va desde 45 dB a 85 dB.
ADVERTENCIA
No confíe exclusivamente en el sistema de alarma audible para el monitoreo del paciente.
El ajuste del volumen de la alarma a un nivel bajo o desactivado durante el monitoreo del
paciente puede resultar en un peligro para el paciente. Recuerde que el método más
confiable de monitoreo del paciente combina la atenta vigilancia personal con la
operación correcta del equipo de monitoreo.
NOTA:
1 Cuando las alarmas de diferentes niveles se activan al mismo tiempo, el monitor
avisa la que corresponde al nivel más alto.
2 Si el monitor es apagado y luego encendido, el fijado de la alarma puede volver a lo
establecido antes de que se la haya apagado.
6.1.3 Ajuste Alarma
Fije la alarma en el menú AJUSTE ALARMA

Presione el botón “AJUSTE ALARMA” en el menú AJUSTE SISTEMA para que aparezca el
menú “AJUSTE ALARMA” (menú predeterminado) como se muestra abajo. En la opción “SEL
ALM”, el usuario puede fijar la información sobre el fijado común de la alarma y el fijado de
alarma de cada parámetro.
- 53 -
Figura 6-1 Ajuste Alarma
 AJUSTE DE ALARMA GENERAL

Elija “AJUST ALM GENERAL” en la opción “SEL ALM”. Esta operación puede hacer surgir
un recuadro de diálogo como el predeterminado.
 VOLUMEN ALARMA: fije el volumen de la alarma con esta opción, el rango válido es del
1 al 10.
 REG TIEMPO ALM: esta opción puede ser fijada en 8S, 16S y 32S.
 Ajuste de alarma de cada parámetro

En el menú “AJUSTE ALARMA”, elija la opción “SEL ALM” para fijar la información de
alarma de los siguientes parámetros. Estos son FC, ST, CVPs, SpO2, NIBP, IBP (1, 2), RESP,
TEMP, CO2, CO y AG. Por ejemplo:
 Método para fijar la información de alarma de la FC:
Paso 1: Elija “AJUSTAR ALARM FC” en la opción “SEL ALM”. Entonces el menú solo
mostrará opciones de fijado de FC.
Paso 2: Se pueden fijar cinco cosas en este menú, éstas son ALM FC (on/off del interruptor de
alarma), NIV ALM (nivel de alarma), REG ALM (interruptor de registro de alarma), ALM ALT
(nivel más alto de la alarma FC), ALM BA (nivel bajo de la alarma FC). Usted puede mover el
cursor a la opción que desea elegir usando la perilla y presionándola para hacer su selección.
El método para fijar la información de alarma de los otros parámetros es el mismo que con la FC.
Ajuste de alarma en el menú Mantener Usuario

Usted también puede fijar parámetros de alarma en el MENU DEL SISTEMA→
MANTENER→ MANTENER USUARIO→ AJUSTE ALARMA. Vea lo siguiente:
- 54 -
Figura 6-2 Ajuste Alarma de Mantener Usuario
 PAUS TIEMP: fije aquí la duración del estado de pausa de la alarma, puede ser fijada en 1,
2 o 3 minutos.
 ALARMA MUTIS: cuando está en ENC, mantenga presionado el botón de Silencio en el
panel frontal durante 3 segundos, los sistemas de alarma serán silenciados. Durante el
silencio, el monitor emite un alarma baja durante ell estado de alarma silenciada cada 3
minutos. Presione este botón nuevamente para encender el sistema de alarma.
 BRILL ALARM: fíjelo en FLASH TEXT o en FLASH BK. Cuando los parámetros
medidos excedan los límites de alarma, el monitor emite una alarma haciendo destellar el
texto o del fondo de pantalla.
FLASH TEXT: el usuario puede fijar esta opción en MANTENER USUARIO→ el menú
de AJUSTE ALARMA, cuando el parámetro medido ha excedido sus límites de alarma, el
texto del parámetro destella. El símbolo de asterisco * muestra el área de información, el
asterisco rojo con el símbolo *** significa una alarma alta, y el asterisco amarillo con el
símbolo ** hace referencia a una alarma media, y el asterisco amarillo * significa una
alarma baja. No existe un * en el área de información para la alarma técnica.
FLASH BK: cuando el parámetro medido ha excedido sus límites de alarma, el fondo de
pantalla del parámetro destella. Cuando destella en rojo, significa una alarma alta, y para las
alarmas medias y bajas, el fondo de pantalla se muestra en color amarillo sin destello.
 LIMIT ALARMA: fíjelo en ENC o APG. Cuando está en ENC, el límite de alarma para
cada parámetro será mostrado cerca al parámetro en la interfase principal.
Existe una cuantas diferencias para mostrar los límites de alarma para NIBP e IBP:
－ Cuando la condición de la alarma no está activada, el límite de alarma de SIST es
mostrado en la interfase.
－ Si cualquiera de estos parámetros (SIST, PP, DIAS) de NIBP o IBP está en condición de
alarma, el límite de alarma será mostrado en la interfase.
－ Si los tres parámetros están todos en condición de alarma, el monitor mostrará el límite de
alarma de SIST, si dos se encuentran en condición de alarma, los parámetros son
- 55 -
mostrados de acuerdo a su prioridad. La prioridad de más alta a más baja es SIST, PP,
DIAS.
Cuando la condición de alarma está activa, para el modo FLASH TEXT, el límite de alarma
el cual ha sido excedido destella. Para FLASH BK, el límite de alarma el cual ha sido
excedido siempre se muestra cuando el fondo de pantalla destella.
 SENSOR OFF ALARM: encender o apagar el sensor off alarm. Cuando está opción está en
ENC, presione el botón SILENCE en el panel frontal para pausar la alarma auditiva. Y
presione de nuevo para reiniciar la alarma auditiva; en el estado de alarma pausada, emitirá
una larma si la condición de sensor off alarm está acvtiva.
 ALM PESTILLO: el usuario puede usarla para PESTILLO o UNPESTILLO.
Si está fijada en PESTILLO, el monitor emitirá un sonido y una luz durante la condición de
alarma (el FLASH TEXT y FLASH BK no están activos). Después que este evento de
alarma termine, por ejemplo, los parámetros medidos regresan a una condición normal, el
monitor continuará emitiendo una alarma de manera continua. Presione el botón SILENCE o
fije UNPESTILLO en el menú para parar este aviso de alarma.
Cuando esté fijado en UNPESTILLO, un aviso auditivo y una luz se emitirán durante la
condición de alarma (el FLASH TEXT y el FLASH BK no están activos), pero después de
que el evento de alarma se termine, el aviso de alarma terminará.
6.2 Causa de Alarma

La alarma se activa cuando:
1. La alarma psicológica es evocada.
2. La alarma de error en el sistema (alarma técnica) es evocada.
3. Sucede una alerta general.
 A. Condiciones que activan las alarmas de parámetros:
Cuando el valor de medición excede el límite de la alarma y la misma esta puesta en “ENC”. La
alarma no se activará si está puesta en “APG”.
 B. Condiciones que activan las alarmas del sistema (alarma técnica):

Durante un error del sistema, el monitor activa la alarma inmediatamente.
 C. Alerta general
En algunas circunstancias, las alertas se comportarán como alarmas psicológicas pero en el
sentido normal, nosotros no las consideramos como temas relacionados a la salud de los
pacientes.
6.3 SILENCIO
Ingrese a MENU→MANTENER→MANTENER USUARIO →AJUSTE ALARMA, si el
ALARM SILENCE está establecida en enc, presione el botón de Silencio para apagar la alarma
auditiva o pausarla.
- 56 -
1. Icono de alarma auditiva pausada

Cuando AUDIO ALARMA MUTIS está en ENC, presione el botón de SILENCE en el
panel frontal, esto pausará la alarma auditiva. El tiempo de pausa puede ser establecido en el
menú de AJUSTE ALARMA, vea la figura 5-2. El icono de pausa de la alarma auditiva se
muestra en el área de información. Presione el botón de SILENCE nuevamente para reanudar
la alarma auditiva.
2. Icono de alarma auditiva apagada
Presione el botón de SILENCE durante más de 3 segundos, la alarma se apagará. Luego
presione el botón de SILENCE nuevamente durante unos cuantos segundos para encender la
alarma. Cuando la alarma auditiva está apagada, el monitor emite un repique Bajo cada 3
minutos para avisar que la alarma está apagada.
NOTA:
El hecho que una alarma sea reiniciada depende en el estado de la causa de la alarma.
6.4 Alarma de Parámetro
ADVERTENCIA
1 Antes del monitoreo, asegúrese de que la configuración del límite de la alarma sea
apropiada para el paciente.
2 La configuración de los límites de alarma en valores extremos puede causar que el
sistema de alarma se desactive.
Para establecer las alarmas de parámetros debe dirigirse a sus menús. En el menú de un
parámetro específico, usted puede revisar y establecer el límite de la alarma, estado de la alarma.
El establecimiento de las mismas se encuentra aislado de cada una.
Cuando la alarma de parámetro esta pagada, el símbolo “ “ aparece cerca al parámetro. Si las
alarmas están apagadas individualmente, las mismas deben ser encendidas individualmente.
Para los parámetros cuyas alarmas estén enc, la alarma se activará cuando por lo menos una de
ellas exceda el límite de la alarma. Las siguientes acciones toman lugar:
1. El mensaje de alarma es mostrado en la pantalla como se describe en el modo de alarma;
2. El monitor emite un repique en su clase y volumen de alarma correspondientes;
3. La lámpara de la alarma destella.
6.5 Cuando una Alarma se Activa

NOTA:
Cuando una alarma se activa, usted primero debe verificar la condición del paciente.
El mensaje de la alarma aparece el la parte superior de la pantalla en el lado derecho. Se necesita

identificar la alarma y actuar con propiedad, de acuerdo a la causa de la alarma.
- 57 -
1. Revise la condición del paciente.

2. Identifique la causa de la alarma.
3. Identifique qué parámetro esta siendo alarmado o qué alarma se ha activado.
4. Cuando la causa de la alarma haya terminado, revise que la alarma esté funcionando
debidamente.
Usted encontrará los mensajes de alarma para el parámetro individual en los apropiados capítulos
sobre parámetros en este manual.
6.6 Prueba de alarmas

Cuando enciende el monitor, se inicia una auto prueba. Debe verificar que se encienda el
indicador de alarma y que se escuche un tono. Esto indica que los indicadores de alarma visibles
y audibles funcionan correctamente. Para realizar más pruebas de alarmas de medición
individuales, realice la medición en usted o utilice un simulador. Ajuste los límites de alarma y
verifique que se observe un comportamiento adecuado de la alarma.
6.7 Rango ajustable de los límites de alarma

Los límites de alarma de ECG se detallan de la siguiente manera (unidad bpm):
Tipo de paciente ALM ALT ALM BAJ
ADU 300 15
HR PED 350 15
NEO 350 15
Los límites de alarma de análisis ST se detallan de la siguiente manera (unidad mV):

ALM ALT ALM BAJ
ST 2,0 -2,0
Los límites de alarma PVCs superiores se detallan de la siguiente manera:

ALM ALT
PVCs 10
Los límites de alarma RESP se detallan de la siguiente manera (unidad rpm):

ADU 120 6
PED 150 6
NEO 150 6
- 58 -
Los límites de alarma de SpO2 se detallan de la siguiente manera (unidad %):

ALM ALT ALM BAJ
SpO2 100 0
Los límites de alarma de frecuencia del pulso (PR) se detallan de la siguiente manera (unidad
bpm):
ALM ALT ALM BAJ
PR 300 30
Los límites de alarma de presión sanguínea no invasiva (NIBP) se detallan de la siguiente manera
(unidad mmHg):
Módulo EDAN
ADU SIS 270 40
DIÁS 215 10
MAP 235 20
PED SIS 200 40
DIÁS 150 10
MAP 165 20
NEO SIS 135 40
DIÁS 100 10
MAP 110 20
Módulo M3600
ADU (PED) SIS 250 60
DIÁS 200 40
MAP 235 45
NEO SIS 120 40
DIÁS 90 20
MAP 100 30
- 59 -
Los límites de alarma TEMP se detallan de la siguiente manera:

ALM ALT ALM BAJ
T1 50 ℃ (122 ℉) 0 ℃ (32 ℉)
T2 50 ℃ (122 ℉) 0 ℃ (32 ℉)
TD 50 ℃(90 ℉) 0 ℃(0 ℉)
Los límites de alarma de presión sanguínea invasiva (IBP) se detallan de la siguiente manera
(unidad mmHg):
ALM ALT ALM BAJ
Art 300 0
RAP 40 -10
LAP 40 -10
ICP 40 -10
CVP 40 -10
PA 120 -10
P1 300 -10
P2 300 -10
Los límites de alarma de CO2 se detallan de la siguiente manera:

ALM ALT ALM BAJ
EtCO2 100 mmHg 0
FiCO2 100 mmHg 0
FRVa 150 rpm 0 rpm
- 60 -
Los límites de alarma AG se detallan de la siguiente manera:

ADU FiCO2 13,0% 0,0%
EtCO2 13,0% 0,0%
FiO2 100,0% 18,0%
EtO2 100,0% 18,0%
FiN2O 100,0% 0,0%
EtN2O 100,0% 0,0%
EtDes 18,0% 0%
FiDes 18,0% 0%
EtIso 18,0% 0%
FiIso 18,0% 0%
EtHal 18,0% 0%
FiHal 18,0% 0%
EtSev 18,0% 0%
FiSev 18,0% 0%
EtEnf 18,0% 0%
FiEnf 18,0% 0%
awRR 100 rpm 0 rpm
Tiempo de apnea 40s 20s
- 61 -

PED FiCO2 13,0% 0,0%
EtCO2 13,0% 0,0%
FiO2 100,0% 18,0%
EtO2 100,0% 18,0%
FiN2O 100,0% 0,0%
EtN2O 100,0% 0,0%
EtDes 18,0% 0%
FiDes 18,0% 0%
EtIso 18,0% 0%
FiIso 18,0% 0%
EtHal 18,0% 0%
FiHal 18,0% 0%
EtSev 18,0% 0%
FiSev 18,0% 0%
EtEnf 18,0% 0%
FiEnf 18,0% 0%
awRR 100 rpm 0 rpm
- 62 -

NEO FiCO2 13,0% 0,0%
EtCO2 13,0% 0,0%
FiO2 100,0% 18,0%
EtO2 100,0% 18,0%
FiN2O 100,0% 0,0%
EtN2O 100,0% 0,0%
EtDes 18,0% 0%
FiDes 18,0% 0%
EtIso 18,0% 0%
FiIso 18,0% 0%
EtHal 18,0% 0%
FiHal 18,0% 0%
EtSev 18,0% 0%
FiSev 18,0% 0%
EtEnf 18,0% 0%
FiEnf 18,0% 0%
awRR 100 rpm 0 rpm
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Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Congelamiento
7 Congelamiento
■ General
■ Congelamiento y Descongelamiento
■ Revisar Ondas Congeladas
7.1 General
Al monitorear un paciente, usted puede congelar las ondas de su interés para poder verlas
cuidadosamente. Generalmente usted puede revisar un máximo de 720 segundos de una onda
congelada. La función de congelamiento (CONGEL) de este monitor cuenta con las siguientes
características.
 El congelamiento puede ser activado en cualquier pantalla operativa.
 Al mismo tiempo de ingreso al estado de congelamiento, el sistema sale de todos los otros
menús operativos. También, el sistema congela todas las ondas del área de Ondas de la
Pantalla Básica, y también congela las ondas de ECG Derivación Completa y las ondas
extras en la interfase de ECG Derivación Completa (si la tiene). No obstante el área de
Parámetros se refresca con normalidad.
 Las ondas congeladas puede ser revisadas.
7.2 Ingresar/Salir del Estado de Congelamiento

 Ingresar al Estado de Congelamiento
Al encontrarse en el estado de No-Congelación, presione el botón “Freeze” en el panel de control
del monitor para dejar que el sistema salga del Menú que está siendo mostrado (si está
disponible), luego ingrese al estado de Congelamiento y muestre el menú de “CONGELAR”. En
el estado de Congelamiento, todas las otras ondas están congeladas. En otras palabras, el sistema
ya no refrescará todas las otras ondas.
 Salir del Estado de Congelamiento

Al encontrarse en el estado de Congelamiento, el ejecutar cualquiera de las siguientes
operaciones comandará al sistema a salir del estado de Congelamiento.
 Elegir la opción “SALIR” en el menú “CONGELAR”;
 Presionar el botón “CONGEL” en el panel de control nuevamente;
 Presionar el botón no-inmediato-para-ejecutar (tal como el botón que una vez apretado,
saldrá un menú para donde pueda elegir otra opción) en el panel frontal y los botones del
sistema de Menú y Principal;
 Ejecutar cualquier operación que pueda activar el ajuste de la pantalla o que muestre un
nuevo menú.
Después de salir del estado de Congelamiento, el sistema descargará el estado de Congelamiento,
despejará las ondas de la pantalla y reanudará las ondas en tiempo real. En el modo de Refrescado
de la Pantalla, el sistema limpiará las ondas de izquierda a derecha en el Área de Ondas.
- 64 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Congelamiento
7.3 Menú FROZEN

Presione el botón “CONGEL” en el panel de control, el menú CONGELAR aparecerá en la
parte inferior de la pantalla. Al mismo tiempo, el sistema ingresa al estado de Congelamiento.
 REGISTRO ONDA: puede configurarse en cualquiera de 8 opciones de onda, tales como
IBP1, CO2, PLETH etc. También se puede configurar en APG.
 LLAMAR: Utilizado para revisar las ondas congeladas.
 REGISTR: seleccione este elemento para imprimir la configuración de la onda en
REGISTRO ONDA.
 SALIR: Después de ser presionado, el sistema cierra el menú CONGELAR y sale del
estado de Congelamiento.
NOTA:
El presionar el botón “CONGEL” repetidamente durante un periodo corto de tiempo,
puede resultar en que se muestren en la pantalla ondas descontinuadas.
7.4 Revisando Ondas Congeladas

Al mover la onda, puede generar un informe de una onda de 12 minutos antes de que se congele.
En el caso de una onda de menos de 12 minutos, la parte restante se muestra como una línea recta.
Use la perilla giratoria en el panel de control para mover el cursor hasta la opción LLAMAR en
el menú CONGELAR. Presione la perilla. Al girar la perilla hacia la izquierda o hacia la derecha,
las ondas congeladas en la pantalla se moverán hacia un lado o hacia otro según corresponda. A la
derecha de la última onda hay una flecha que indica hacia arriba. También hay una escala de
tiempo junto a la flecha. “-0S” se utiliza para marcar el momento en que las ondas se congelan.
Cuando las ondas se muevan a la derecha, esta marca de tiempo cambiará a -1S, -2S, -3S… Estas
marcas de tiempo se aplican a todas las ondas que se encuentran en la pantalla.
- 65 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Registro (Opcional)
8 Registro (Opcional)
 Información general sobre el registro
 Instrucciones para la configuración y registro
 Registrando mensajes
8.1 Información General sobre el Registro

Se utiliza un registrador de matriz de punto termal con papel de impresora de 48mm para el
Monitor Multi-Parámetro para Pacientes.
Desempeño del Registrador
 El registro de las ondas es impreso a una velocidad de 25 mm/s o 50 mm/s.
 Puede registrar hasta 3 ondas.
 Impresión en inglés.
 Tiempo de registro y ondas en tiempo real elegidas por el usuario.
 El intervalo automático de registro es establecido por el usuario, la onda está de acuerdo al
registro en tiempo real.
8.2 Tipo de Registro

El Monitor Multi-Parámetro para Pacientes brinda diversos tipos de registro de líneas.
 Registro continuo en tiempo real
 Registro de 8 segundos en tiempo real
 Registro de 8 segundos automático
 Registro de alarmas
 Registro de ondas congeladas
 Registro de gráficos de tendencias, tablas de tendencias
 Registro de cálculo de fármacos y incrementos de dosis
 Registro de revisión de NIBP
 Registro de medición de C.O.
 Registro de resultado de Cálculo Hemodinámico
 Registro oxyCRG
NOTA:
1 Cuando se elijen ondas ECG para ser impresas, con una ganancia de ×1, ×0.5 o
×0.25, se pueden imprimir ondas de 3 canales; sin embargo, con ganancias de ×2,
solo se pueden imprimir dos ondas para evitar que se sobrepongan, y la tercera
onda será omitida.
2 Las ondas de 3 canales solo pueden ser impresas en registros de tiempo real, y no
están disponibles en otros modos de registro, tales como el registro de revisión de
alarma, y el registro de alarma activada.
- 66 -
Registro en Tiempo Real

El registro en tiempo real comienza cuando usted presiona el botón “ANOTE” en el registrador.
Las ondas para el registro continuo en tiempo real y el registro continuo de 8 segundos son
automáticamente establecidas por el monitor (usualmente las 3 primeras ondas mostradas en la
pantalla). Usted también puede configurarlo a través del menú. Refiérase a la sección relacionada
para saber más detalles.
En el menú ANOTE, el usuario puede elegir 3 ondas para que sean impresas. El usuario puede
establecer una onda como apagada. De esta manera, el registro en tiempo real imprimirá una onda.
Si dos ondas están apagadas, el registro en tiempo real solo imprimirá parámetros de medición
únicamente.
NOTA:
Cuando el sistema se encuentra ejecutando una tarea de registro, el sistema puede
iniciar la ejecución de la siguiente tarea de registro de alarma cuando la actual ha sido
terminada.
Registro Automático
El monitor inicia el registrado durante 8 segundos de acuerdo al intervalo de tiempo establecido
en el “COORD REG TIEMP” del menú de “ANOTE”. Refiérase al Capítulo 5 Fijación del
Registrador para obtener mayores detalles.
Registro de Alarmas
 Alarma de Parámetro
El monitor registra ondas a 4, 8, o 16 segundos antes de y después que la alarma (total de 8, 16 o
32 segundos) (que puede ser elegido en el Menú del Sistema). Todos los valores del parámetro
durante la alarma también serán registrados.
Cuando la alarma del parámetro ocurre, dos ondas registradas pueden ser impresas.
Con el fin de evitar la impresión repetida de las ondas de alarma:
① Si más de dos alarmas de parámetro son iniciadas y activadas simultáneamente, el registrador
imprimirá las de nivel más alto. Si ellas son del mismo nivel de alarma, la última alarma será
impresa.
② Si una alarma se activa durante la alarma de otro parámetro, la misma será impresa después
que el registro actual haya finalizado.
③ Si muchas alarmas ocurren al mismo tiempo, algunas de las ondas serán almacenadas para ser
impresas por turno.
 Alarma del Segmento ST
El monitor registra ondas de ECG de 2 canales a 4, 8, o 16 segundos antes de y después que la
alarma (total de 8, 16 o 32 segundos) (que puede ser elegido en el menú AJUSTAR ECG ).
Todos los valores del parámetro durante la alarma también serán registrados.
 Alarma de Arritmia
El monitor registra ondas de ECG de 2 canales a 4, 8, o 16 segundos antes de y después que la
alarma (total de 8, 16 o 32 segundos). Todos los resultados de las medidas durante la alarma
también serán registrados.
- 67 -
Tabla de Ajuste
El monitor puede imprimir el mensaje de la ventana actual de CONCENTRACION (ajuste).
Notas sobre el Registro

 Tipos de registro:
Informe en tiempo real
Informe periódico
Informe Para Alarma
Notas sobre el Registro
Informe de Arritmia
Informe de Ondas Congeladas
Gráfico de tendencias
Tabla de tendencias
Revisión Para Alarma
Revisión de Evaluación de NIBP
Revisión de Evaluación de C.O.
PARÁMETROS HEMOCAL
 Número de cama, nombre, sexo, altura, peso, fecha de nacimiento, y fecha de admisión del
paciente.
 Nombre y valor del parámetro
 Tiempo de registro
 Nombre de onda
 Escala de onda (para onda ECG)
 Derivación, escala, modo de filtro de ECG, (si se habla de ondas de ECG, será impreso dentro
del primer segundo o cuando se cambie la derivación, aumento y modo de filtro durante el
registro en tiempo real).
 Escala IBP (el primer segundo de la onda IBP)
 Escala de CO2 (el primer segundo de la onda de CO2)
 Fecha y hora.
8.3 Inicio del Registro

Usted puede iniciar el registro de las siguientes maneras:
Registro continuo en tiempo real Presione el botón “Registrar” para iniciar/parar el registro.
Tiempo real de 8 segundos Presione el botón “registrar” para iniciar el registro.
registrando Parará automáticamente en 8 segundos.
Registro automático Registra las tres ondas elegidas en el menú REGISTRAR

de acuerdo al intervalo de tiempo fijado en el menú
REGISTRAR. Parará automáticamente en 8 segundos.
Registro de alarma Cuando el registro de alarma está en ENC (encendido), se
inicia automáticamente cuando la alarma se activa.
- 68 -
Registro del gráfico de Acceda al menú “GRAF TENDENCIA”, luego presione el

tendencias botón “Registrar” para iniciar el registro.
Registro de tabal de tendencias Acceda al menú “TABLA TENDENCI”, luego presione el
botón “Registrar” para iniciar el registro.
Registro de revisión de arritmia Ingrese al menú “AJUSTAR ECG” mediante la tecla
caliente, elija “ANALISIS ARRITMI” → “LLAMADA
ARR”, luego presione el botón “Registrar” para iniciar el
registro.
Registro de la revisión de Acceda al menú “LLAMAD ALARMA”, luego presione el
alarma botón “Registrar” para iniciar el registro
Registro de la revisión NIBP Acceda al menú “LLAMADA PNI”, luego presione el
botón “Registrar” para iniciar el registro.
Registro de la tabla de Acceda al menú “CALC MEDICINA” del “MENU DEL
concentración SISTEMA”. Elija el botón “CONCENTRACION” en el
menú para acceder a la ventana de “CONCENTRACION”.
Elija el botón “REGISTR” para imprimir la concentración
mostrada en la pantalla.
Impresión de ondas congeladas La onda congelada a los 8 segundos puede imprimirse;
pueden seleccionarse 2 ondas.
NOTA:
1 Usted puede presionar el botón “ANOTE” en el panel de control para parar el actual
proceso de registro.
2 Cuando se seleccionan formas de onda ECG para impresión con una ganancia de
×1, ×0,5 o ×0,25, X0,125, se puede imprimir una onda de 3 canales; sin embargo,
con la ganancia de ×2, X4, solo se puede imprimir una onda de 2 canales para evitar
la superposición de las ondas; la tercera onda se omitirá. La onda de 3 canales solo
se puede imprimir en tiempo real, pero no está disponible en otros modos de
impresión, tales como impresión para revisión de alarmas e impresión con activación
de alarma.
Acceda al menú “ANOTE” del menú “AJUSTE SISTEMA”. Luego elija el botón “LIMPIAR
REG TAREA” para parar todas las tareas de registro.
8.4 Operaciones del Registrador y Mensajes de Estado

Requisito de Papel de Registro
Solo se puede utilizar papel de registro termosensitivo, si no es así puede que el registrador no
funcione, la calidad del registro puede ser mala, y el cabezal termosensitivo puede ser dañado.
- 69 -
Operación Apropiada
■ Cuando el registrador se encuentra trabajando, el papel de registro sale a ritmo constante. No
jale el papel con fuerza, si lo hace el registrador puede ser dañado.
■ No opere el registrador sin papel de registro.
Falta de Papel
Cuando la alarma “IMPRESORA SIN PAPEL” sea activada, el registrador no puede ser
iniciado. Por favor inserte papel de registro de una manera apropiada.
Insertando Papel
■ Posicione los dedos debajo de las dos pestañas de la carcasa de la impresora, jale hacia
afuera para soltar la carcasa.
■ Inserte un nuevo rollo de papel en el casete con el lado de impresión hacia arriba.
■ Asegúrese que tenga una posición apropiada y un margen estrecho.
■ Jale unos 2cm del papel hacia afuera, luego cierre la carcasa del registrador.
NOTA:
Tenga cuidado al insertar papel. Evite dañar el cabezal termosensitivo. A no ser que esté
insertando papel o arreglando algún problema, no deje la tapa del registrador abierta.
Retirando una Traba de Papel

Cuando el registrador funciona o suena de una manera extraña, usted debería abrir la tapa del
registrador para ver si existe una traba de papel. Retire la traba de papel de la siguiente forma:
■ Corte el papel de registro desde el borde de alimentación.
■ Abra la tapa del registrador.
■ Inserte nuevamente el papel.
NOTA:
Si el monitor no se ha instalado con una impresora, indicará NO IMPRESORA luego de
pulsar el botón ANOTE.
- 70 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Tendencia y Caso
9 Tendencia y Caso
El Monitor Multi-Parámetro para Pacientes brinda 96 horas de datos de tendencias de todos los
parámetros, un almacenaje de resultados de medición de 500 NIBP y 60 eventos de alarma. Este
capítulo brinda instrucciones detalladas para la revisión de todos estos datos.
9.1 Gráfico de Tendencias

■ La última tendencia de 1 hora es mostrada cada 1 a 5 segundos;
■ La última tendencia de 96 horas es mostrada cada 1, 5 o 10 minutos;
Elija “GRAF TENDENCIA” en MENU DEL SISTEMA para que aparezca el siguiente menú:
Figura 9-1 Menú de Gráfico de Tendencias
En el gráfico de tendencias, el eje Y se refiere al valor medido, y el eje X al tiempo. “ “ es el

cursor del gráfico de tendencias, el valor del parámetro de la posición apuntada por el cursor es
mostrado debajo del gráfico de tendencias y el tiempo correspondiente es mostrado encima del
gráfico de tendencias. Otras tendencias, excepto la tendencia NIBP, son mostradas como curvas
continuas. En el gráfico de tendencias NIBP, “▼” indica el valor sistólico, “▲” indica el valor
diastólico, y “*” indica el valor promedio.
Para elegir el gráfico de tendencias de un parámetro específico

Elija el punto PARAM SELEC y elija girando la perilla el nombre del parámetro solicitado.
Para elegir gráficos de tendencias de 1-hora o de 96-horas

Elija el punto RESOLUCION, elija 1 o 5 segundos para el gráfico de tendencia de 1 hora y 1, 5
o 10 minutos para el gráfico de tendencias de 96 horas.
- 71 -
Para ver otras curvas de tendencias

Cuando “ ” aparece en la parte derecha de la pantalla, elija “IZQ-DEREC”, gire la perilla
hacia el reloj para ver las curvas de tendencias posteriores. Cuando “ ” aparece en la parte
izquierda de la pantalla, elija lo mismo, gire la perilla contra el reloj para ver las curvas de
tendencias previas.
Para cambiar la escala de visualización

Elija el botón “AMPLIAR” para ajustar la escala del eje-Y y cambiar la proporción de la curva
de tendencia. El valor más allá del valor máximo será representado por el valor máximo.
Para obtener el dato de tendencia de un tiempo específico

El tiempo al cual el cursor apunta cambiará a medida que la perilla es girada. El parámetro en
este momento es mostrado abajo del eje-X. Cuando “ ” aparece en la parte derecha de la
pantalla, las páginas del gráfico de tendencias bajan hacia posteriores curvas de tendencias a
medida que el cursor se mueve hacia ahí. Cuando “ ” aparece en la parte izquierda de la
pantalla, las páginas del gráfico de tendencias suben hacia anteriores curvas de tendencias a
medida que el cursor se mueve hacia ahí.
Marcar Evento
Si un evento es marcado A, B, C, o D, entonces el tipo de evento correspondiente será mostrado
en el tiempo del eje del gráfico de tendencias, tales como , , o .
Ejemplo de Operación
Para ver el gráfico de tendencia NIBP de la última hora:
 Elija el botón del Menú de la parte inferior derecha de la pantalla.
 Elija el punto GRAF TENDENCIA en el MENU DEL SISTEMA.
 Elija parámetro: elija el punto PARA y gire la perilla hasta que aparezca NIBP.
 Elija 1S o 5S en el punto de RESOLUCION.
 Elija el botón IZQ-DEREC y gire la perilla para ver los cambios del tiempo del gráfico de
tendencias y en la curva de tendencias.
 Pare en la sección del tiempo de tendencia solicitado para revisarlo cuidadosamente. Elija el
botón AMPLIAR para ajustar la escala de la pantalla si es necesario.
 Para los resultados de medida de un tiempo específico, elija CURSOR para mover el cursor
al punto, el correspondiente tiempo y valor serán mostrados en la parte superior e inferior
respectivamente.
 Elija SALIR para regresar a la visualización del gráfico de tendencias.
9.2 Tabla de Tendencias

 Los mas recientes datos de la tabla de 96-tendencias pueden ser vistos cada 1, 5, 10, 30, o 60
minutos.
Elija “TABLA TENDENCI” en MENU DEL SISTEMA para que aparezca el siguiente menú:
- 72 -
Figura 9-2 Tabla de Tendencias

El tiempo en respuesta a cada grupo de datos de tendencias es mostrado en la lista al extremo
izquierdo con la fecha entre paréntesis. Un evento marcado corresponde el tiempo de marcado.
Los datos de tendencias para cada parámetro están divididos en 8 grupos.
HR, PVC
ST1, ST2
RR
T1, T2, TD
SpO2, PR
NIBP NS/NM/ND
IBP1, IBP2
CO2, INS, AWRR
TB
El módulo de CO2 y el módulo AG no pueden ser medidos al mismo tiempo, entonces sus
gráficos de tendencias no pueden ser mostrados a la vez.
Para elegir una tabla de tendencia de resolución diferente

Elija el punto RESOLUCION y gire la perilla para cambiar su contenido como para cambiar el
intervalo de tiempo de los datos de tendencias.
Para ver otros datos de tendencias

Cuando “ ” aparece en la parte superior de la pantalla, elija el botón ARR-ABAJ, gire la perilla
contra el reloj para ver los datos de tendencias posteriores. Cuando “ ” aparece en la parte
inferior de la pantalla, elija lo mismo y gire la perilla hacia el reloj para ver los datos de
tendencias anteriores.
- 73 -
Para obtener datos de tendencias de parámetros diferentes

Elija IZQ-DEREC para elegir uno de los 8 grupos de parámetros. Un “ ” al lado del punto más
a la derecha indica que la siguiente página está disponible. “ ” cerca al punto más a la izquierda
indica que la página previa está disponible.
Marcar Evento
Si un evento es marcado A, B, C, o D, el tipo de evento correspondiente será mostrado en el eje
del tiempo de la tabla de tendencias.
Ejemplo de Operación
Para ver una tabla de tendencia NIBP:
 Elija el botón del Menú de la parte inferior derecha de la pantalla para acceder al “MENU
DEL SISTEMA”.
 Elija TABLA TENDENCI.
 Elija IZQ-DEREC y cambie a NIBP girando la perilla.
 Elija RESOLUCION para elegir el intervalo de tiempo solicitado.
 Elija ARR-ABAJ y gire la perilla para los datos de tendencia NIBP de un tiempo diferente.
 Elija SALIR para regresar al MENU DEL SISTEMA.
9.3 Recordar NIBP

El Monitor Multi-Parámetro para Pacientes puede revisar los últimos 500 datos de mediciones
NIBP.
Elija LLAMADA NIBP en el MENU DEL SISTEMA para invocar el resultado y el tiempo de
las últimas 15 mediciones, como se muestra en la figura de abajo.
Figura 9-3 LLAMADA NIBP
- 74 -
Los datos son listados cronológicamente desde el más antiguo al más nuevo. Se pueden mostrar
15 mediciones en una pantalla. Elija ARR-ABAJ para ver otra curva de tendencia hasta 500
resultados. Cuando usted presione el botón “ANOTE”, el registrador imprimirá los datos
métricos de la ventana actual.
NOTA:
Cuando el usuario fija AJUSTAR NIBP > PR (NIBP) en ENC, el parámetro PR será
mostrado en el menú de LLAMADA NIBP; si es fijado en APG, la área del parámetro PR
muestra ― ―.
9.4 Recordar Evento de Alarma

El Monitor Multi-Parámetro para Pacientes puede mostrar los últimos 60 eventos de alarma.
 Elija “LLAMAD ALARMA” en el MENU DEL SISTEMA para acceder al menú
LLAMADA CONDICION DE ALARMA como se muestra abajo.
Figura 9-4 RECORDAR CONDICIÓN DE ALARMA

En este menú, el usuario puede elegir las condiciones para la revisión de una alarma, incluyendo:
1. Tiempo de inicio y final de una revisión:
El usuario puede elegir el tiempo de inicio de una revisión en el punto INICIAR.
El usuario puede elegir el tiempo de finalización de una revisión. Dos elecciones están
disponibles: el tiempo actual y el tiempo definido por el usuario.
Para el tiempo de finalización definido por el usuario, éste puede usar la perilla para hacer su
elección.
2. RECORDAR EVENTO DE ALARMA
En la lista desplegable de LLAMADA ALM EVENT, el usuario puede elegir el parámetro
cuyos eventos de alarma desea revisar. Las selecciones incluyen TODOS (los eventos de
alarma de todos los parámetros), ECG, REST, SpO2, NIBP, IBP, TEMP, CO2, C.O.,
HR_H>180 (el valor de HR es mayor que el límite de alarma superior), HR_L<60(el valor de
- 75 -
HR es menor que el límite de alarma inferior), SpO2<90%, IBP_H>200mmHg,

IBP_L<40mmHg, RR_H>40, RR_L<10, TEMP_H>40ºC, TEMP_L<34ºC.
Después de establecer todas las condiciones de revisión, presione el botón “LLAMAD
ALARMA” para acceder a la ventana “LLAMAD ALARMA”.
RECORDAR ALARMA
La ventana de LLAMAD ALARMA se muestra abajo, con los datos siguientes:
① Lapso de tiempo (Formato: mes-día-año hora: minuto-mes-día-año hora: minuto).
② Tipo de evento.
③ Número de serie (Formato: NO. ×× de ××).
④ El valor al momento de la alarma. El resultado NIBP es con el tiempo.
⑤ Dos ondas de 8/16/32-segundos.
Figura 9-5 Menú de RECORDAR ALARMA
NOTA:
Cuando el usuario fija AJUSTAR NIBP > PR (NIBP) en ENC, el parámetro PR se
mostrará en el menú LLAMAD ALARMA; si el usuario la fija en APG, el parámetro PR
no será mostrado.
- 76 -
Para ver todas las ondas durante el proceso de alarma

Elija IZQ-DEREC y gire la perilla para ver todas las ondas de 8/16/32-segundos almacenadas.
Para ver otros eventos de alarma

Se encuentran listados cronológicamente hasta 60 eventos desde el más antiguo al más nuevo.
Elija el botón ARR-ABAJ y gire la perilla para ver los eventos más nuevos o más antiguos.
Registrar
Elija REGISTR para imprimir todos los datos y ondas de este evento.
- 77 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Tabla de Cálculo de Fármacos y Ajuste de Dosis (Opcional)
10 Tabla de Cálculo de Fármacos y Ajuste de Dosis

(Opcional)
El Monitor Multi-Parámetro para Pacientes brinda una tabla de cálculo de fármacos y ajuste de
dosis para quince drogas e imprime el resultado de la tabla de ajuste en el registrador.
10.1 Cálculo de Fármacos

El cálculo de fármacos que puede ser realizado por el sistema corresponde a AMINOPHYLLINE,
DOBUTAMINE, DOPAMINE, EPINEPHRINE, HEPARIN, ISUPREL, LIDOCAINE, NIPRIDE,
NITROGLYCERIN y PITOCIN. También Droga A, Droga B, Droga C, Droga D y Droga E son
provistos para reemplazar con facilidad cualquiera de las drogas.
Elija “CALC MEDICINA” en el “MENU DEL SISTEMA”, la siguiente pantalla de “CALC
MEDICINA” aparece:
Figura 10-1 CÁLCULOD DE FÁRMACOS
Las siguientes formulas son aplicadas para el cálculo de dosis:

Concentrat = Monto/Volumen
FREC INFU = DOSIS / Concentrat
DURACION = Monto/Dosis
DOSIS = Tasa × Concentrat
FREC GOTE = FREC GOTE / 60 × Tamaño de DROP
- 78 -
Método de Operación:
En la ventana de cálculo de fármacos, el operador debería elegir primero el nombre de la droga a
ser calculada, y luego confirmar el peso del paciente. Luego, el operador deberá ingresar otros
valores conocidos.
Gire la perilla para elegir el valor del punto a ser calculado. Gire la perilla para cambiar el valor.
Cuando se trata del valor requerido, presione la perilla para ver el resultado del cálculo. Cada
punto tiene su rango de cálculo. Si el resultado excede el rango, se muestra “---.--”.
NOTA:
1 Para el cálculo del fármaco, el prerrequisito es que el operador debe primero
ingresar el peso del paciente y el nombre de la droga. El sistema primero brinda un
grupo de valores iniciales aleatorios, los mismos que no pueden ser usados por el
operador como el cálculo de referencia. En vez, el operador deberá ingresar un
nuevo grupo de valores a instrucción del médico.
2 Cada fármaco tiene su unidad fija o serie de unidades. El operador debe elegir la
unidad apropiada a instrucción del médico. Si el resultado excede el rango definido
por el sistema, se muestra “---”.
3 Después de ingresar un valor, un aviso conspicuo aparecerá en el menú advirtiendo
al operador a que confirme la exactitud del valor ingresado. El valor correcto es la
garantía de la confiabilidad y seguridad de los resultados calculados.
4 Para cada valor ingresado, el sistema brindará siempre un cuadro de dialogo
solicitando la confirmación del usuario. Usted debe tener cuidado al responder cada
casilla. El resultado calculado es solamente confiable después de que el valor
ingresado haya sido confirmado como correcto.
Elija el Nombre del Fármaco:

Gire la perilla para elegir el punto NOMBR MEDIC del menú CALC MEDICINA. El usuario
puede elegir el nombre del fármaco de la lista desplegable, incluyendo AMINOPHYLLINE、
DOBUTAMINE 、 DOPAMINE 、 EPINEPHRINE 、 HEPARIN 、 ISUPREL 、 LIDOCAINE 、
NIPRIDE、NITROGLYCERIN、PITOCIN、Droga A、Droga B、Droga C、Droga D y Droga E.
El cálculo para solamente un tipo puede ser generado cada vez.
NOTA:
A, B, C, D, E son los únicos códigos de drogas en vez de sus nombres verdaderos. Las
unidades para estas cinco drogas son fijas. El operador puede elegir las unidades
apropiadas de acuerdo al compromiso de usar estas drogas. Las reglas para expresar
las unidades son:
－ Las unidades de series “mg” son usadas exclusivamente para las drogas A, B, y C: g,
mg, mcg.
－ Las unidades de series “unit” son usadas exclusivamente para la droga D: unit, k unit,
m unit.
－ Se usa “mEq” exclusivamente para la droga E.
- 79 -
Peso del Paciente:

Después de acceder a la ventana CALC MEDICINA, el operador deberá ingresar el peso del
paciente al primer o segundo punto. El peso ingresado será usado como un dato independiente
que sirve únicamente para el cálculo de la concentración de fármacos.
NOTA:
La función de cálculo de fármacos solamente actúa como una calculadora. Esto significa
que el peso del paciente en el menú de Cálculo de Fármacos y el peso del paciente en el
menú de Información del Paciente son independientes entre ellos. Entonces, si el peso
dentro del Cálculo de Fármacos cambia, el peso dentro de la Información del Paciente
no cambiará. De esta forma, podemos decir, que el menú de Cálculo de Fármacos es
independiente de todos los otros menús del sistema. Cualquier cambio al mismo no
afectará la demás información sobre el paciente que se encuentra siendo monitoreada.
10.2 Tabla de Ajuste de Dosis

Acceder a la Tabla de Ajuste:
Elija el punto CONCENTRACION del menú CALC MEDICINA para entrar a la pantalla de
ajuste de dosis.
La tabla de ajuste de dosis de fármacos es la siguiente:
Figura 10-2 Ajuste de Dosis

 Método para operar la tabla de ajuste:
1. En la tabla CONCENTRACION, gire la perilla para elegir el punto BASIC. Presione y gire
la perilla para elegir FREC INFU o DOSIS o FREC GOTE.
2. Luego gire la perilla para elegir el punto PASO. Presione y gire la perilla para elegir PASO.
- 80 -
1 ~ 10 están disponibles para ser elegidos con el incremento siendo 1.

3. Gire la perilla para elegir el punto TIPO DOSI. Presione y gire la perilla para elegir la
unidad en la lista desplegable.
4. Use la opción ARR-ABAJ en la tabla para ver los datos en las páginas previas y siguientes.
5. Gire la perilla para elegir la opción REGISTR. Después de presionar la perilla, el registrador
imprime los datos mostrados en la tabla de ajuste.
6. Gire la perilla para elegir SALIR y regresar al menú CALC MEDICINA.
La tabla de ajuste muestra en su parte superior la cantidad total, dosis, volumen, FREC INFU,
FREC GOTE, el peso del paciente y el nombre del fármaco. El significado de cada identificador
en inglés es:
CANTIDAD: cantidad del fármaco
VOLUMEN: volumen líquido
DOSIS/min: dosis del fármaco
FREC INFU: velocidad de flujo
FREC GOTE: velocidad de goteo
PESO: peso del paciente
- 81 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Mantenimiento/Limpieza
11 Mantenimiento/Limpieza
11.1 Revisión del Sistema

Antes de usar el monitor, haga lo siguiente:
■ Revise si hay algún problema mecánico;
■ Revise que todos los cables externos, módulos insertados y accesorios se encuentren en
buena condición;
■ Revise todas las funciones del monitor para asegurarse que el mismo se encuentre en buenas
condiciones.
Si usted encuentra algún daño en el monitor, deje de usarlo en los pacientes, y contáctese con el
ingeniero biomédico del hospital o con el Servicio al Cliente inmediatamente.
El chequeo general del monitor, incluyendo la revisión de seguridad, deberá ser realizado
únicamente por personal calificado cada 24 meses, y cada vez después de su arreglo.
Todas las revisiones que requieran que se abra el monitor deben ser realizadas por un técnico
calificado de servicio al cliente. La revisión de seguridad y mantenimiento puede ser realizada
por personas de esta compañía. Usted puede obtener el material relacionado al contrato de
servicio al cliente de la oficina local de la compañía.
ADVERTENCIA
1 Si el hospital o agencia que se encuentra usando el monitor no sigue el calendario
de mantenimiento de forma satisfactoria, el monitor puede convertirse en inválido, y
se puede poner en riesgo a la vida humana.
2 Reemplace las baterías de acuerdo a las instrucciones de nuestro ingeniero de
servicio.
NOTA:
Para prolongar la vida de la batería recargable, se recomienda que la misma sea
cargada por lo menos una vez al mes, y debe hacerse una vez que su energía eléctrica
se haya terminado.
11.2 Limpieza General
ADVERTENCIA
Antes de limpiar el monitor o el sensor, asegúrese que el quipo esté apagado y
desconectado de la fuente de energía.
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PRECAUCIÓN
Por favor preste especial atención a los siguientes puntos:
1 La mayoría de los agentes de limpieza deben ser diluidos antes de ser usados. Siga
las instrucciones del fabricante cuidadosamente para evitar causar daños al monitor.
2 No use materiales de pulverización como el acero, madera, etc.
3 No deje que el agente de limpieza ingrese al chasis del sistema.
4 No deje los agentes de limpieza en ninguna parte del equipo.
El monitor, cables y accesorios debes estar libres de polvo.

Se recomienda la limpieza regular de la cubierta del monitor y la pantalla. Use solo detergentes
NO CAUSTICOS como jabón y agua tibia (40℃/104℉ máximo) para limpiar la cubierta del
monitor. No use solventes fuertes como acetona o tricloroetileno.
Tome cuidado adicional cuando limpie la pantalla del monitor porque es más sensible a limpieza
agresiva que la cubierta. No permita que caiga líquido al interior del monitor y evite derramarlo
mientras lo límpia. No permita que entren a los conectores de medición agua o solución de
limpieza. Limpie todo, excepto los zócalos de conexión.
Ejemplos de desinfectantes que pueden ser usados en la cubierta del instrumento son los
siguientes:
■ Tensoactivo;
■ Agua de amonio diluida<3%;
■ Sodio “Hyoichlo” Diluido (Agente decolorante);
■ Formaldehido diluido 35% ~ 37%;
■ Perçoxido de Hidrógeno3%;
■ Alcohol;
■ Isopropanol.
NOTA:
1 El hipoclorito de sodio diluido a 500ppm (agente decolorante diluido 1:100 ) a
5000ppm (agentes decolorantes 1:10) es muy efectivo. La concentración de la
solución diluida de hipoclorito de sodio depende de cuantos organismos (sangre,
mucus) en la superficie de la cubierta deben limpiarse.
2 El monitor y la superficie de los sensores pueden ser limpiados con etanol de grado
hospitalario y secados al aire o con un paño limpio.
3 Esta compañía no tiene responsabilidad por la efectividad de controlar
enfermedades infecciosas usando agentes químicos. Por favor contacte a expertos
en enfermedades infecciosas en su hospital por detalles al respecto.
- 83 -
11.3 Esterilización
Para evitar daños al equipo, solo se recomienda la esterilización cuando sea estipulado como
necesario en el Calendario de Mantenimiento del Hospital. Las instalaciones de esterilización
deben ser limpiadas primero.
Material de esterilización recomendado: Etilato, y Acetaldehído.
Los materiales para la esterilización de la derivación de ECG y de la banda para tomar la presión
son introducidos en los capítulos relativos respectivos.
ADVERTENCIA
Por favor esterilice y desinfecte para prevenir la contaminación cruzada entre pacientes.
PRECAUCIÓN
1 Siga las instrucciones del fabricante para diluir la solución, u obtenga la densidad
mas baja posible.
2 No permita que el líquido ingrese al monitor.
3 Ninguna parte de este monitor puede ser sumergida en líquidos.
4 No vierta líquidos sobre el monitor durante la esterilización.
5 Use un paño húmedo para limpiar cualquier agente que quede sobre el monitor.
11.4 Desinfectado
ADVERTENCIA
Por favor no mezcle soluciones desinfectantes (tales como léjia y amoniaco) porque
pueden generarse gases peligrosos.
Para evitar daño al monitor, la desinfección solo se recomienda cuando se estipule como
necesario en el plan de mantenimiento del hospital. Las instalaciones de Desinfección deben estar
limpias previamente.
Materiales apropiados de esterilización para el sensor de SpO2, brazalete de presión sanguínea
son introducidos en capítulos relacionados respectivamente.
Agentes desinfectantes recomendados:

■ Alcohol
■ Aldehído
PRECAUCIÓN
No use gas EtO o formaldehído para desinfectar el monitor.
- 84 -
11.5 Reemplazo de Fusible

Desentornille el la tapa del fusible girándola en contra del reloj, reemplace el fusible (tubo
protector) y entornille la tapa del fusible girándola hacia el reloj. Tamaño de fusible: Ф5×20,
Valor calificado: T1.6AL/250V.
NOTA:
Apague el interruptor de energía del monitor para pacientes antes de examinar el fusible.
11.6 Limpiando la Batería y la Cubierta del Compartimiento de

Batería
Use solo detergentes no cáusticos tales como jabón y agua tibia (40℃/104℉ máximo) para
limpiar la batería. NO use solventes fuertes para limpiar la batería, y no sumerja la batería en
líquido.
- 85 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Monitoreo de ECG/RESP
12 Monitoreo de ECG/RESP
12.1 Qué es el Monitoreo de ECG

El monitoreo de ECG produce una onda continua de la actividad cardiaca eléctrica del paciente
para permitir una valoración precisa de su estado psicológico actual. Únicamente una conexión
apropiada de los cables de ECG puede asegurar una medición satisfactoria. En la Pantalla Normal,
el monitor brinda una visualización de las ondas de ECG de dos canales.
■ El cable de pacientes consiste de 2 partes
El cable que se conecta al monitor
La derivación que se conecta al paciente
■ Usando un juego de 3 derivaciones, se muestra una onda en la pantalla. Usando un juego de
5 ondas, el ECG puede emitir hasta dos ondas desde dos derivaciones diferentes. Para la
derivación solicitada, usted puede elegir del lado izquierdo de la onda de ECG.
■ El monitor muestra el Ritmo Cardiaco (HR), segmento ST y el análisis de Arritmia.
Todos los parámetros de arriba pueden ser establecidos como parámetros de alarma.
■ Detección de derivaciones apagadas, detección de todos los electrodos, indicación de
derivaciones cortadas.
■ Función anti-electrotomo: si el monitor funciona con un electrotomo de alta frecuencia, no se
colgara ni reiniciará.
■ Cada canal de ECG tiene Rechazo de Impulso de Ritmicidad y circuito de filtro paso de
banda.
■ La protección de desfibrilación (requiere cables de ECG en serie de resistencia 1K) y función
de clampa.
■ Un periodo de estabilización del monitor de 20 segundos deberá ser permitido antes de la
evaluación. La supresión activa de ruido es menor a 0.1µA, cuenta con capacidad de rechazo
Onda-T Alta.
■ El tiempo de respuesta del medidor de ritmo cardiaco a los cambios en el ritmo cardiaco es
menor a 10s.
El tipo de promediación hecho para computar el ritmo cardiaco por minuto, su intervalo de
actualización es de 1s.
■ La alarma para taquicardia con una adición diferente es dada en 10s.
NOTA:
1 En las preferencias predeterminadas del monitor, las ondas de ECG son las dos
primeras ondas de la parte superior en el Área de Ondas.
2 El monitor solo puede ser usado en un paciente a la vez.
3 Los cables del desfribilador deben ser usados en el monitoreo de ECG, así se puede
evitar las quemaduras por alta frecuencia.
- 86 -
12.2 Precauciones Durante el Monitoreo de ECG
ADVERTENCIA
1 No entre en contacto con el paciente, la mesa ni el monitor durante la desfibrilación.
2 Utilice sólo el cable de ECG original para el monitoreo.
3 Al conectar los cables y electrodos, asegúrese de que ninguna parte conductora
entre en contacto con la tierra. Verifique que todos los electrodos de ECG,
incluyendo electrodos neutrales, estén bien asegurados al paciente pero no a la
parte conductora ni a la tierra.
4 El uso simultáneo del marcapasos cardíaco y otros equipos conectados al paciente
puede provocar riesgos para la seguridad.
5 Para pacientes con marcapasos, la función análisis de impulsos de estimulación
debe estar ENC. De lo contrario, el impulso de estimulación puede contarse como
un complejo QRS normal, lo que da como resultado una falla de detección del error
ECG PERDIDO.
6 PACIENTES CON MARCAPASOS: los medidores de la frecuencia cardiaca pueden
continuar midiendo el ritmo del marcapasos durante paros cardiacos o algunas
arritmias. No confíe plenamente en las alarmas de los medidores de la frecuencia
cardiaca. Mantenga a los pacientes con marcapasos bajo una estricta vigilancia.
7 Los electrodos deben estar fabricados de los mismos materiales metálicos.
NOTA:
1 La interferencia de un instrumento sin toma de tierra cerca al paciente y la
interferencia ESU puede causar imprecisiones en las ondas.
2 El EN60601-1-2 (protección contra radiación es 3v/m) especifica que la densidad del
campo eléctrico que exceda 1v/m puede causar errores de medición en varias
frecuencias. Se sugiere que no se usen equipos que generen radiación eléctrica
cerca a dispositivos de monitoreo de ECG/RESP.
3 Si las señales de los marcapasos son mayores que las del rango especificado, el
ritmo cardiaco puede ser calculado de forma incorrecta.
12.3 Proceso de Monitoreo

12.3.1 Preparación
1. Prepare la piel del paciente antes de sujetar los electrodos.
■ La piel es un pobre conductor de electricidad, por esto la preparación de la piel del
paciente es importante para facilitar el buen contacto de los electrodos con la piel.
■ Rasure los lugares requeridos si es necesario.
■ Lave los lugares requeridos con jabón y agua. (Nunca use éter o alcohol, ya que esto
incrementa la impedancia de la piel).
- 87 -
■ Frote la piel para incrementar el flujo de sangre capilar y remueva la caspa y grasa de la
piel.
2. Ajuste los electrodos con un clip o gancho antes de sujetarlos.
3. Ponga los electrodos en el paciente. Antes de sujetarlos, aplique alguna gel conductora en los
electrodos si los mismos no se auto suministran de electrolitos.
4. Conecte la derivación del electrodo al cable del paciente.
5. Asegúrese que el monitor esté listo y energizado.
ADVERTENCIA
1 Posicione el electrodo cuidadosamente y asegure que haya un buen contacto.
2 Revise cada día si existe irritación en la piel resultante de los electrodos de ECG. Si
es así, reemplace los electrodos cada 24 horas o cámbielos de lugar.
3 Revise si la conexión de la derivación está correcta antes de monitorear.
Desenchufe el cable de ECG de la entrada, la pantalla mostrará el mensaje
“CABLES ECG DESCONECTADOS” y la alarma auditiva se activará.
NOTA:
Para proteger el medioambiente, los electrodos usados deben ser reciclados o
desechados de manera apropiada.
12.3.2 Posicionando los Electrodos para el Monitoreo de ECG

NOTA:
La siguiente tabla proporciona los nombres de electrodos correspondientes utilizados en
Europa y América, respectivamente. (Los nombres de los electrodos están
representados por R, L, F, N, C, C1-C6 en Europa, cuyos nombres de electrodos
correspondientes en América son RA, LA, LL, RL, V, V1-V6.)
AHA (Estándar Americano) IEC (Estándar Europeo)

Rótulos de los Rótulos de los
Color Color
electrodos electrodos
RA Blanco R Rojo
LA Negro L Amarillo
LL Rojo F Verde
RL Verde N Negro
V Marrón C Blanco
V1 Marrón/Rojo C1 Blanco/Rojo
V2 Marrón/Amarillo C2 Blanco/Amarillo
V3 Marrón/Verde C3 Blanco/Verde
V4 Marrón/Azul C4 Blanco/Marrón
- 88 -
V5 Marrón/Naranja C5 Blanco/Negro
V6 Marrón/Púrpura C6 Blanco/Púrpura
Posicionamiento del electrodo para un juego de 3 derivaciones (Figura 12-1)

■ Electrodo Rojo (R) – Posiciónelo cerca al hombro derecho, directamente debajo de la
clavícula.
■ Electrodo Amarillo (L) – Posiciónelo cerca al hombro izquierdo, directamente debajo de la
clavícula.
■ Electrodo verde (F) – Posiciónelo en el hipogastrio izquierdo.
Lewis
Figura 12-1 Posicionamiento de Electrodos para un juego de 3 Derivaciones
Posicionamiento de Electrodos para un juego de 5 derivaciones (Figura 12-2)

■ Electrodo Rojo (R) – Posiciónelo cerca al hombro derecho, directamente debajo de la
clavícula.
■ Electrodo Amarillo (L) – Posiciónelo cerca al hombro izquierdo, directamente debajo de la
clavícula.
■ Electrodo Negro (N) – Posicionado en el hipogastrio derecho.
■ Electrodo verde (F) – Posiciónelo en el hipogastrio izquierdo.
■ Electrodo Blanco (C) – Posicionado en el pecho como se ilustra en la Figura 12-3.
- 89 -
Lewis L
Amarill
R o
Rojo
C
Blanco
N F
Negro Verde
Figura 12-2 Posicionamiento de Electrodos para un juego de 5 Derivaciones
NOTA:
Para asegurar la seguridad del paciente, todas las derivaciones deben estar sujetadas al
paciente.
Para un juego de 5 derivaciones, sujete el electrodo C (V) a una de las posiciones indicadas abajo
(Figura 12-3):
■ V1 En el 4to espacio intercostal en el margen derecho del esternón,
■ V2 En el 4to espacio intercostal en el margen izquierdo del esternón.
■ V3 Al medio entre los electrodos V2 y V4.
■ V4 En el 5to espacio intercostal en la línea clavicular de la izquierda.
■ V5 En la línea axilar anterior izquierda, horizontal al electrodo V4.
■ V6 En la línea axilar media izquierda, horizontal al electrodo V4.
■ V3R-V7R En el lado derecho del pecho en las posiciones correspondientes a aquellas en la
izquierda.
■ VE Sobre la posición xifoidea.
■ V7 En el 5to espacio intercostal en la línea axilar posterior izquierda de la espalda.
■ V7R En el 5to espacio intercostal en la línea axilar posterior derecha de la espalda.
- 90 -
Figura12-3 C-Posicionamiento del Electrodo-C para un juego de 5 Derivaciones
Colocación de electrodos para el conjunto de 12 derivaciones:

Por ejemplo, de acuerdo con la norma estadounidense, los electrodos de 12 derivaciones deben
colocarse en las extremidades y el tórax. Los electrodos para las extremidades deben colocarse
sobre la piel de las piernas y brazos, los electrodos que se colocan en el pecho deben seguir la
indicación del médico. Consulte la Figura 12--4.
- 91 -
Figura 12-4 Colocación de electrodos para el conjunto de 12 derivaciones
Posicionamiento de Derivaciones de ECG Recomendado para

Pacientes Quirúrgicos
ADVERTENCIA
Al usar equipo de Electrocirugía (ES), las derivaciones deben ser posicionadas a una
distancia igual del Electrotomo de electrocirugía y de la placa de tierra ES para evitar la
cauterización. El cable del equipo de electrocirugía y el cable de ECG no deben
enredarse.
Las derivaciones de ECG de monitoreo son usadas principalmente para monitorear los signos
vitales del paciente. Al usar el monitor para pacientes con otros equipos de Electrocirugía,
sugerimos que se use la derivación ECG para contrarrestar la desfibrilación.
El posicionamiento de las derivaciones de ECG dependerá en el tipo de cirugía que está siendo
realizada. Por ejemplo, en la cirugía de pecho abierto los electrodos pueden ser posicionados
- 92 -
lateralmente en el pecho o en la espalda. En el cuarto de operación, los artefactos pueden afectar

la onda de ECG debido al uso de equipo de ES (Electrocirugía). Para ayudar a reducir esto, usted
puede posicionar los electrodos en los hombros derecho e izquierdo, en los lados derecho e
izquierdo cerca al abdomen, y la derivación del pecho en el lado izquierdo como a mitad del
pecho. Evite posicionar los electrodos en las partes superiores de los brazos. De otra forma la
onda de ECG será muy pequeña.
ADVERTENCIA
1 Al usar el monitor para pacientes con un desfibrilador u otros equipos de alta
frecuencia, por favor utilice una derivación de ECG para contrarrestar la
desfibrilación para evitar la cauterización.
2 Al usar equipos de Electrocirugía (ES), no posicione el electrodo cerca a la placa de
toma de tierra del dispositivo de Electrocirugía, ya que esto podría resultar en alta
interferencia con la señal de ECG.
Usando un juego de 5 Derivaciones ECG

Puede configurar las derivaciones en ECG CH1 y ECG CH2 de acuerdo con sus necesidades. El
rótulo de la derivación se muestra en la parte superior izquierda de la onda. Puede configurar las
ondas correspondientes a dos derivaciones entre I, II, III, AVR, AVL, AVF y V1~V6. Si
selecciona las dos ondas en el mismo valor, una de ellas se ajustará a otra opción en forma
automática. (Figura 12--5)
Figura 12-5 Derivación ECG
ADVERTENCIA
En modo de 5 derivaciones, detección de marcapaso ±2 mV~±700 mV. En modo de 3
derivaciones, para detección de marcapaso, se recomienda configurarlo en II, ±2
mV~±700 mV.
- 93 -
NOTA:
1 Si una onda de ECG no es precisa, mientras los electrodos están bien ajustados,
intente cambiar la derivación.
2 La interferencia de un instrumento sin toma de tierra cerca al paciente y la
interferencia ESU puede causar imprecisiones en las ondas.
El complejo QRS normal debería ser:

 Alto y estrecho sin cortes.
 Con la onda-R alta completamente por encima o debajo de la línea de base.
 Con la punta del marcapaso sin pasar la altura de la onda-R.
 Con la onda-T menor a un-tercio de la altura de la onda-R.
 Con la onda-P mucha mas pequeña que la onda-T.
Figura 12-6 Onda ECG Estándar
12.4 Teclas Calientes de la Pantalla de ECG
① ② ③
120 / 80 (93)
Figura 12-7 La Tecla Caliente para el ECG
- 94 -
① Derivaciones del canal 1:

están disponibles I, II, III, AVR, AVL, AVF, V1 ~ V6.
Las derivaciones en la onda ECG no deben tener el mismo nombre. De lo contrario, el
sistema cambiará automáticamente el nombre de la onda que es igual al nombre de la onda
que se está ajustando ahora..
② Ganancia de onda del canal 1: se usa para ajustar el tamaño de las ondas de ECG.
Amplificación y recopilación del canal 1 del ECG (12 bits, 500 Hz); puede recopilar el valor
de ganancia para cada configuración de canal como ×0,125, ×0,25, ×0,5, ×1, ×2, ×4 o modo
AUTO. En el modo AUTO, el monitor elige un nivel apropiado en forma automática. A la
derecha de cada canal ECG, se muestra una escala de 1 mV. La altura de la barra de 1 mV bar
es directamente proporcional a la amplitud de la onda.
NOTA:
Cuando las señales de entrada son muy grandes, el tope de la onda puede que no se
muestre. En este caso podrá manualmente cambiar el método de establecimiento de la
onda de ECG de acuerdo a la onda actual como para evitar la ocurrencia de un
fenómeno desfavorable.
③ Método de filtro: usado para mostrar una onda clara y más detallada
Existen tres modos de filtro a ser elegidos: los modos DIAGNOSTIC, MONITOR y
CIRURGIA. El modo CIRURGIA (Cirugía) puede reducir la perturbación y la interferencia
de los equipos de Electrocirugía. El método de filtro se aplica a ambos canales, que siempre
se muestra en el lugar de la onda ECG del canal 1.
NOTA:
Solo en el modo de Diagnostico, el sistema puede proveer señales reales no procesadas.
En el modo de Monitor o Cirugía, las ondas ECG pueden tener distorsiones de diferentes
extensiones. En cualquiera de lo últimos dos, el sistema solo puede mostrar el ECG
básico y los resultados del análisis ST puede que también sean gravemente afectados.
En el modo de Cirugía, los resultados del análisis ARR puede que sean algo afectados.
Por esto, se sugiere que en el ambiente que tenga una pequeña y relativa interferencia,
es mejor que el paciente sea monitoreado en el modo de Diagnóstico.
④ Derivaciones del canal 2: refiérase a ① para obtener información más detallada.

⑤ Aumento de onda del canal 2: refiérase a ② para obtener información más detallada.
NOTA:
La detección de la señal de un marcapaso es marcada por un “|” encima de la onda de
ECG.
12.5 Menú de ECG
12.5.1 Fijación ECG

Elija la tecla caliente de ECG en la pantalla, y el siguiente menú aparecerá.
- 95 -
Figura 12-8 Fijación ECG
■ Fijando la Alarma de ECG

 ALM HR: elija “ECG” para activar el mensaje de aviso y registro de datos durante la
alarma ECG; elija “APG” para desactivar la función de alarma, y habrá un al lado de
“ECG”.
ADVERTENCIA
Con el fin de evitar poner la vida del paciente en riesgo, el usuario deberá usar esta
función cuidadosamente.
 NIV ALM: elegible de ALTA (Alto), Medio (Medio), Bajo (Bajo). El nivel ALTA
representa el caso mas serio.
 REG ALM: elija “ECG” para permitir la impresión de informes a la activación de la
alarma ECG.
 ALM AL: usado para establecer el límite superior de la alarma ECG.
 ALM BA: usado para establecer el límite inferior de la alarma ECG.
La alarma ECG es activada cuando el pulso cardiaco excede el valor de ALM AL o cae por
debajo del valor de ALM BA.
ADVERTENCIA
1 El tiempo de respuesta para el medidor de ritmo cardiaco para cambiar en el cálculo
del ritmo cardiaco es menor a 10s.
2 El intervalo de actualización del tipo promedio realizado para computar el ritmo
cardiaco por minuto es de 1s.
- 96 -
NOTA:
Por favor fije los límites de la alarma de acuerdo a la condición clínica de cada paciente
individual. El nivel superior no deberá exceder más de 20 latidos/min que el ritmo
cardiaco del paciente.
■ HR FROM
ECG, SpO2, AUTOMA y AMBOS pueden detectar del ritmo cardiaco. AUTOMA distingue la
fuente del ritmo cardiaco de acuerdo a la calidad de la señal. Cuando la calidad de la señal de
ECG y de la señal SpO2 es la misma, ECG toma prioridad sobre SpO2. Al elegir ECG, el monitor
aviso el HR y activa el repique HR. Al elegir SpO2, el monitor avisa PULSE y activa el repique
de pulso. El modo AMBOS (ambos) muestra simultáneamente el HR y PR, cuando éste es
elegido, el parámetro PR se muestra en el lado derecho de SpO2. Con respecto al sonido de HR o
PR en el modo AMBOS, se le da prioridad a HR, i.e., si HR está disponible, su sonido será
emitido, pero si HR no está disponible, entonces el sonido será para PR.
■ LIMPIAR
Las opciones disponibles para LIMPIAR ECG son 6,25, 12,5, 25,0 y 50,0 mm/s.
■ CANAL HR
“CA1” para contar el ritmo cardiaco por onda CA1
“CA2” para contar el ritmo cardiaco por onda CA2
■ TIPO DERIV
El usuario puede seleccionar 3 DERIV o 5 DERIV para este elemento.
■ PANTALL ECG: varía de acuerdo con TIPO DERIV.
Cuando TIPO DERIV está configurado en 3 DERIV, PANTALL ECG puede configurarse en
MOSTRADOR NORMAL. Esta vista puede mostrar una onda de ECG en la pantalla principal.
Cuando TIPO DERIV está ajustado en 5 DERIV, PANTALL ECG puede ajustarse en
MOSTRADOR NORMAL, MOSTR DERIV MULTIPLA y MOSTR MED PANTAL DERV
MULP. Seleccione MOSTRADOR NORMAL para mostrar dos ondas electrocardiográficas en
la pantalla principal. Seleccione MOSTR DERIV MULTIPLA para mostrar siete ondas
electrocardiográficas en el área de siete ondas electrocardiográficas en la pantalla principal.
Seleccione MOSTR MED PANTAL DERV MULP para mostrar siete ondas
electrocardiográficas en la pantalla en el área de cuatro ondas electrocardiográficas.
- 97 -
Figura 12-9 MOSTR DERIV MULTIPLA
120 / 80 (93)
Figura 12-10 Pantalla MED PANTAL DERV MULP
NOTA:
Si 3 LEADS son elegidas en el menú de AJUSTAR ECG, solo se puede elegir el
MOSTRADOR NORMAL puede ser elegido para la opción PANTALL ECG en el
sub-menú.
- 98 -
■ ANAL ST (Análisis ST)

Seleccione este elemento para acceder al menú ANAL ST. Consulte la Sección 12.7
Monitoreo del segmento ST para ver más detalles.
■ ANALISIS ARRITMI (Análisis ARR)
Seleccione este elemento para acceder al menú ANALISIS ARRITMI. Consulte el Capítulo
12.8 Monitoreo de arritmia para ver más detalles.
■ OTROS SETUP (Otra Instalación)
Seleccione este elemento para acceder a OTROS SETUP como se observa a continuación:
Figura 12-11 Menú de Otros Setup
En el submenú, las siguientes funciones están disponibles:
 SMART LEAD OFF

En el modo de 5 LEADS, si el CH1 y el CH2 no pueden medirse porque el lead está apagada
o por otras razones, puede cambiarse a otras LEADS para recolectar una onda ECG..
 VOLUM LATID
Seis selecciones puede ser realizadas: 0, 1, 2, 3, 4, 5. “5” indica el volumen máximo. “0”
indica sin sonido.
 MARCAPASO
“ENC” la señal detectada será marcada con un “|” sobre la onda de ECG
“APG” para un paciente sin marcapaso.
NOTA:
Al monitorear un paciente con un marcapaso, fije “MARCAPASO” en ENC. Si está
monitoreando un paciente sin marcapaso, fije “MARCAPASO” en APG.
SI “MARCAPASA” está en ENC, el sistema no realizará algunos tipos de análisis
ARRITMI. Para obtener información más detallada, por favor refiérase a la sección:
ALARM ARRIT.
 CASCADA: encienda o apague la pantalla CASCADA. Cuando está en ENC, la onda
- 99 -
de ECG se muestra en 2 canales. Esta función está disponible solamente para

MOSTRADOR NORMAL en PANTALL ECG.
120 / 80 (93)
Figura12-12 ECG Cascada
 CALIBRACION ECG
Elija este punto para iniciar el proceso de calibración del ECG.. El elegir este punto
nuevamente o cambiar el nombre de la derivación en la pantalla puede finalizar el proceso de
calibración.
Los usuarios pueden activar o desactivar el filtro de frecuencia de 50 Hz o 60 Hz en el modo
DIAGNOSTIC. Puede utilizar voltaje estandarizado para configurar el ancho de la pantalla
para la señal de 1 mV. Por ejemplo, X1 es para 10 mm, X2 es para 20 mm.
 AJUS POSIC ONDA
Usado para ajustar la posición de la onda de ECG en la pantalla, elija este punto para hacer
aparecer el cuadro de dialogo AJUS POSIC ONDA. El usuario puede usar el punto NOM
CAN para elegir el canal a ser ajustado, ARR-ABAJ para ajustar la posición del canal
elegido en la pantalla, RETORNE OMISION para permitir que la onda regrese a la
posición predeterminada en la pantalla.
- 100 -
Figura 12-13 Menú AJUSTAR POSICIÓN DE ONDA
 POR OMISION
Elija el punto POR OMISION para que aparezca el cuadro de dialogo ECG CONFIG POR
OMISION, en donde usted puede elegir CONFIGURACION FABRICA o el punto
USUARIO DEFAULT CONFIG. Después de elegir cualquiera de los puntos y salir del
cuadro de dialogo, el sistema hará surgir un cuadro de dialogo solicitando su confirmación.
ADVERTENCIA
Para los pacientes con marcapasos, la función de análisis de impulso de pasos debe
estar puesta en ENC. De otra manera, el impulso de pasos puede ser contado como un
complejo QRS normal, que resulta en la falla de detección de error “ECG PERDIDO”.
NOTA:
Cuando el Interruptor MARCAPASO está en ENC, los casos de Arritmia relacionados a
PVC no serán monitoreados. Al mismo tiempo, el análisis ST tampoco será realizado.
Si el monitor puede realizar un monitoreo de segmento ST y un monitoreo de Arritmia, por favor

refiérase a las secciones 12.7 y 12.8.
12.5.2 ECG de 12 derivaciones

Los monitores de la serie M9 brindan una función de ECG de 12 derivaciones.
 Configuración de la alarma de ECG
ALM HR: seleccione ENC para habilitar los mensajes de aviso y el registro de datos durante
la alarma de ECG; seleccione APG para desactivar la función de alarma; aparecerá una
junto a ECG.
ADVERTENCIA
Para evitar poner en peligro la vida del paciente, el usuario debe utilizar esta función con
precaución.
- 101 -
NIV ALM: para seleccionar entre ALTO, MEDI, BAJO. El nivel ALTO representa el caso
más grave.
REG ALM: seleccione ENC para habilitar la impresión del informe al activarse la alarma
ECG.
ALM AL: se usa para configurar el límite más alto de la alarma ECG.
ALM BA: se usa para configurar el límite más bajo de la alarma ECG.
La alarma ECG se activa cuando los latidos cardíacos exceden el valor de ALM AL establecido o
caen por debajo del valor ALM BA.
NOTA:
1 Ajuste los límites de alarma de acuerdo con las condiciones clínicas de cada
paciente individual. El límite superior no debe ser 20 bpm (latidos por minuto, del
inglés beats per minute) mayor que la frecuencia cardíaca del paciente.
2 El tiempo de respuesta del medidor de la frecuencia cardíaca que se debe modificar
en el cálculo de la frecuencia cardíaca es menor que 10 s. El intervalo de
actualización del tipo de promedio para calcular la frecuencia cardíaca por minuto es
1 s.
3 La alarma de taquicardia con diferente ganancia se da dentro de 10 s.
 HR DE
ECG, SpO2, AUTOMA y AMBOS pueden detectar la frecuencia cardíaca. AUTOMA distingue
la fuente de la frecuencia cardíaca según la calidad de la señal. Cuando la calidad de las señales
de ECG y de SpO2 es la misma, el ECG tiene prioridad por sobre la SpO2. Al seleccionar ECG, el
monitor indica la frecuencia cardíaca y activa el sonido de frecuencia cardíaca. Al seleccionar
SpO2, el monitor indica PULSO y activa el sonido de pulso.
Cuando se selecciona SpO2, las alarmas de frecuencia cardíaca y frecuencia del pulso están
disponibles, y el indicador de alarma se muestra en el área de información; sin embargo, el límite
de alarma y el parpadeo de alarma son diferentes para ellos.
El modo AMBOS muestra la frecuencia cardíaca y la frecuencia del pulso de manera simultánea.
Cuando se selecciona este elemento, el parámetro PR se muestra a la derecha de SpO2. En cuanto
al sonido de la frecuencia cardíaca o la frecuencia del pulso en el modo AMBOS, la prioridad
corresponde a la frecuencia cardíaca, lo que significa que si la frecuencia cardíaca esta está
disponible, se emitirá el sonido correspondiente a ella; ahora bien, si la frecuencia cardíaca no
está disponible, se emitirá el sonido correspondiente a la frecuencia del pulso.
Hay 20 s para la estabilización antes de cada medición del ECG.
 LIMPIAR (BARRIDO)
Las opciones disponibles para el LIMPIAR ECG son 6,25, 12,5, 25,0 y 50,0 mm/s.
 CAL CANA
Para la función de 3 derivaciones, este elemento puede ajustarse en I, II, III；
Para la función de 5 derivaciones, este elemento puede ajustarse en I, II, III, AVR, AVL, AVF, V;
Para la función de 12 derivaciones, este elemento puede ajustarse en I, II, III, AVR, AVL, AVF,
V1, V2, V3, V4, V5, V6.
- 102 -
 TIPO DERIV
Para este elemento, los usuarios pueden seleccionar 3 DERIV, 5 DERIV o 12 CANAL.
 PANTALL ECG: varía de acuerdo con TIPO DERIV.
MOSTRADOR NORMAL; esta vista puede mostrar una onda de ECG en la pantalla principal.
MOSTRADOR NORMAL, MOSTR DERIV MULTIPLA o MOSTR MED PANTAL DERV
MULP. Seleccione MOSTRADOR NORMAL para mostrar dos ondas electrocardiográficas en
la pantalla principal. Seleccione MOSTR DERIV MULTIPLA para mostrar siete ondas
electrocardiográficas en el área de siete ondas electrocardiográficas en la pantalla principal.
Seleccione MOSTR MED PANTAL DERV MULP para mostrar siete ondas
electrocardiográficas en la pantalla en el área de cuatro ondas electrocardiográficas.
Cuando TIPO DERIV se configura en 12 DERIV, PANTALL ECG puede configurarse en
MOSTRADOR NORMAL o 12 CANALES. Seleccione MOSTRADOR NORMAL para
mostrar dos ondas electrocardiográficas en la pantalla principal. Seleccione 12 CANALES para
mostrar 12 ondas electrocardiográficas. Si selecciona ANÁLISIS ST, la lista de resultados ST se
mostrará a la derecha.
NOTA:
En modo 12 CANALES, el modo Filtro solo puede configurarse en DIAGNOSTIC, y no
puede configurarse en MONITOR o CIRUGIA.
－ LLAMAR: para recuperar los resultados del análisis de 12 derivaciones; se pueden recuperar
50 conjuntos de resultados como máximo. En el menú de llamada se pueden guardar los
resultados del análisis y la onda de 10 segundos.
－ REGISTR: para grabar la onda de 12 canales en tiempo real, cada onda puede guardarse
durante 10 segundos.
－ SALIR: para salir del modo 12 CANALES, vuelva a la pantalla MOSTRADOR NORMAL.
－ ANALISIS: configúrela para comenzar el análisis de 12 canales; el resultado se abrirá en una
ventana emergente cuando finalice el análisis.
NOTA:
1 Durante el análisis, si hay otros menús abiertos en la pantalla, el menú de resultados
no se abrirá, pero también puede guardarse y recuperarse en el menú.
2 Si el monitor no se ha instalado con una impresora indicará NO IMPRESORA luego
de pulsar el botón ANOTE.
- 103 -
Seleccione ARR-ABAJ para ver el resultado del análisis en diferentes páginas. Luego, el usuario
puede seleccionar ELIMIN para borrar los resultados mostrados o seleccionar REGISTR para
imprimirlos.
Seleccione ONDA para recuperar la onda de 12 canales.
Seleccione ARR-ABAJ para ver la onda del análisis guardado en diferentes páginas; seleccione
IZQ-DEREC para cambiar la visualización de la onda; seleccione REGISTR para imprimir las
ondas de 12 canales para 10 segundos guardadas actualmente; seleccione ELIMIN para borrar
los resultados que se están mostrando.
Seleccione RESULTA para volver al menú de resultados de 12 canales.
Seleccione SALIR para salir del menú actual.
 RECUPERACIÓN DEL ANÁLISIS DE 12 CANALES
En el modo de ECG de 12 canales, seleccione este elemento para mostrar los resultados del
análisis. Cuando no hay resultados guardados, aparece el mensaje: NO RESUL ANALI.
Este menú es igual que el menú 12 CANA ANALI RECUER anterior.
 ANAL ST
Seleccione este elemento para acceder al menú ANALISIS ST. Consulte la Sección 12.7 para ver
más detalles.
 ANALISIS ARRITMI
Seleccione este elemento para acceder al menú ANALISIS ARRITMI. Consulte la Sección 12.8
para ver más detalles.
 OTROS SETUP
Seleccione este elemento para acceder a AJUSTAR ECG.
Las siguientes funciones están disponibles en el submenú:
 SMART lead off: en el modo 5 DERIV, 12 CANAL, si CH1 y CH2 no pueden realizar
la medición debido a la desconexión del electrodo u otros motivos, puede pasar a otras
DERIV para recopilar una onda electrocardiográfica.
 VOLUM LATID
El usuario puede configurar este elemento en 0, 1, 2, 3, 4 o 5. 5 indica el volumen
máximo. 0 indica que no hay sonido.
 MARCAPASO
Configúrelo en ENC; la señal detectada se marcará con "|" sobre la onda
electrocardiográfica.
Configúrelo en APG para los pacientes que no usan marcapasos.
NOTA:
1 Al monitorear a un paciente con un marcapasos, configure MARCAPASO en ENC.
Si monitorea a un paciente sin marcapasos, configure MARCAPASO en APG.
2 Si MARCAPASO está en ENC, el sistema no realizará algunos tipos de análisis de
ARR. Para ver información detallada, consulte la Sección ALARM ARRIT.
- 104 -
 CASCADA: activa o desactiva la visualización CASCADA. Cuando está configurada

en ENC, la onda electrocardiográfica se muestra en 2 canales. Esta función está
disponible solo para MOSTRADOR NORMAL en PANTALL ECG.
 CALIBRACION ECG
Seleccione este elemento para iniciar el proceso de calibración de ECG. Al seleccionar
nuevamente este elemento, puede terminar el proceso de calibración.
Los usuarios pueden activar o desactivar el filtro de frecuencia de 50 Hz o 60 Hz en el modo
DIAGNOSTIC. Puede utilizar voltaje estandarizado para configurar el ancho de la pantalla
para la señal de 1 mV. Por ejemplo, X1 es para 10 mm, X2 es para 20 mm.
 POR OMISION
Seleccione el elemento POR OMISION para llamar el cuadro de diálogo CONFIG POR
OMISION ECG, en el cual puede seleccionar los elementos CONFIG POR OMISION
FABRICA o CONFIG POR OMISION USUARIO. Después de seleccionar cualquiera de
los elementos y de salir del cuadro de diálogo, el sistema abrirá un cuadro de diálogo
emergente para que lo confirme.
ADVERTENCIA
Para pacientes con marcapasos, la función análisis de impulsos de estimulación debe
estar ENC. De lo contrario, el impulso de estimulación puede contarse como un complejo
QRS normal, lo que da como resultado una falla de detección del error ECG PERDIDO.
NOTA:
Cuando el interruptor MARCAPASO está en ENC, no se monitorearán los eventos de
arritmia relacionados con los PVCs. Al mismo tiempo, tampoco se realizará el análisis de
ST.
Si el monitor puede monitorear el segmento ST y los eventos de arritmia, consulte la Sección 12.7
y 12.8.
12.6 Información de Alarma de ECG

Mensaje de Alarma
Las alarmas que se activan en el proceso de medición de ECG contienen dos tipos: la alarma
psicológica y la alarma técnica. Para las características audiovisuales durante la aparición de estas
alarmas dentro del proceso de medición de ECG, por favor refiérase a la descripción relacionada
en el Capítulo 5 Alarma. En la pantalla, los mensajes de la alarma psicológica se muestran en el
área de la Alarma Psicológica. Los mensajes de la alarma técnica son mostrados en el área de la
Alarma Técnica. Esta sección no describe el contenido sobre los análisis Arr. y ST.
Las tablas de abajo describen respectivamente las varias posibles alarmas que pueden activarse
durante la medición.
- 105 -
Alarmas Psicológicas:
Mensaje Causa Nivel de Alarma

ECG No se detecta una señal de ECG del paciente. ALTO
PERDIDO
HR El valor de la medida HR está por encima del Elegible por el
ALTA límite superior de la alarma usuario
HR El valor de la medida HR está por debajo del Elegible por el
BAJA límite inferior de la alarma usuario
Alarmas técnicas: (tome el Estándar Americano por ejemplo):
Nivel de
Mensaje Causa Solución
alarma
Más de un electrodo de
ECG se despegó de la
CABLES ECG
piel o los cables de ECG Baja
DESCONECTADOS
se desconectaron del
monitor.
El electrodo C de ECG Asegúrese de que todos los

se despegó de la piel o electrodos y cables del
CABLE ECG C
los cables de ECG se Baja paciente estén correctamente
DESCONECTADO
desconectaron del conectados.
monitor.
El electrodo V de ECG
CABLE ECG V se despegó de la piel o
Baja
DESCONECTADO los cables de ECG se
desconectaron.
El electrodo F de ECG se
despegó de la piel o los
CABLE ECG F
cables de ECG se Baja
DESCONECTADO
desconectaron del
Asegúrese de que todos los
monitor.
electrodos y cables del
paciente estén correctamente
El electrodo L de ECG se
conectados.
despegó de la piel o los
CABLE ECG L
cables de ECG se Baja
DESCONECTADO
desconectaron del
monitor.
- 106 -
Nivel de
alarma
El electrodo R de ECG
se despegó de la piel o
CABLE ECG R electrodos y cables del
los cables de ECG se Baja
DESCONECTADO paciente estén correctamente
desconectaron del
conectados.
monitor.
El electrodo LL de ECG
CABLE ECG LL electrodos y cables del
DESCONECTADO paciente estén correctamente
desconectaron del
conectados.
monitor.
El electrodo LA de ECG
CABLE ECG LA
DESCONECTADO
desconectaron del
monitor.
electrodos y cables del
paciente estén correctamente
El electrodo RA de ECG
conectados.
CABLE ECG RA
DESCONECTADO
desconectaron del
monitor.
El valor de medición de Verifique la conexión del

ECG EXCEDE ECG está más allá del Alta electrodo y el estado del
rango de medición. paciente
Deje de usar la función de

medición del módulo ECG y
notifique al ingeniero
ECG INICIO ERR Falla del módulo ECG Alta
biomédico o al personal de
mantenimiento del
fabricante.

medición del módulo ECG y
DETENER ECG Falla del módulo ECG o notifique al ingeniero
Alta
COMM falla de comunicación biomédico o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
- 107 -
Nivel de
alarma
La señal de medición de Verifique la conexión del

RUIDO ECG ECG está muy Baja electrodo y el estado del
interrumpida. paciente
El usuario presiona el Notifique al personal de

botón ANOTE cuando el mantenimiento del fabricante
NO IMPRESORA Baja
monitor no está instalado para que instale y configure
con una impresora. la impresora.
El monitor con ECG de 12 derivaciones tiene las siguientes alarmas:
Nivel de
alarma
El electrodo V1 de ECG
CABLE ECG V1 se despegó de la piel o los
Baja
DESCONECTADO cables de ECG se
desconectaron.
Baja
desconectaron.
Baja Asegúrese de que todos
desconectaron. los electrodos y cables
del paciente estén
El electrodo V4 de ECG correctamente
CABLE ECG V4 se despegó de la piel o los conectados.
Baja
desconectaron.
Baja
desconectaron.
Baja
desconectaron.
- 108 -
12.7 Monitoreo de Segmento ST (Opcional)

■ La función de monitoreo del segmento ST está apagada de manera predeterminada. Usted
puede encenderla cuando sea necesario.
NOTA:
1 ANAL ST solo puede utilizarse en modo ADULTO.
2 Al configurar ANAL ST, el monitor debe estar en modo DIAGNOSTIC.
3 Para el monitoreo ECG/RESP, se debe seleccionar el modo DIAGNOSTIC.
■ Está disponible para medir la variación del segmento ST con análisis ST en los trazos de la
onda para la derivación elegida. Los resultados de medición ST correspondientes se muestran
numéricamente en ST1 y ST2 en el Área de Parámetros. La tendencia puede ser vista en
forma de tabla o gráfica.
■ Unidad de medida para el segmento ST: mv.
■ Símbolo de medida del segmento ST: “+” = elevación, “-” = reducción.
■ Rango de medición del segmento ST: -2.0 mv ~ + 2.0 mv.
Elija el punto ANALISIS ST en el menú AJUSTAR ECG para acceder al submenú ANALISIS
ST como se muestra abajo.
Menú ANALISIS ST
Figura 12-14 Análisis ST
Fijación de Alarma para le Análisis ST
■ ANALISIS ST: el interruptor para el análisis ST. Fíjelo en ENC para activar el análisis ST o
en APG para desactivar en análisis ST.
■ ALAR ST: elija “ENC” para activar el mensaje de aviso y registro de datos durante la
alarma del análisis ST; elija “APG” para desactivar la función de la alarma, habrá un al
- 109 -
lado de ST. La alarma ST se activa cuando el resultado excede el valor establecido ST AL o

cae más abajo del valor ST BA.
ADVERTENCIA
■ NIV ALM: usado para fijar el nivel de alarma ST. Existen tres opciones: Alto, Medio y
bajo.
■ REG ALM: elija “ENC” para permitir la impresión de informes a la activación de la alarma
del análisis ST.
■ AJUSTAR LIM ALM: se usa para configurar el límite superior y el límite inferior de la
alarma ST. La opción ALM AL puede configurarse en 0,2 mV ~ 2,0 mV, y la opción ALM
BA puede configurarse en –2,0 mV ~ 0, 2 mV. La configuración de ALM AL debe ser mayor
que la de ALM BA.
■ DEFINIR PUNT: elija este punto para acceder a la ventana DEFINIR PUNT, en donde la
posición del punto ISO y ST puede ser establecida.
 ISO Punto base. Predeterminado es 80 ms.
 ST Punto de medición. Predeterminado es 108 ms.
Figura 12-15 Ventana DEFINIR PUNT
El operador puede ajustar la posición de ambos puntos de medición ISO y ST.

Fije el punto de referencia del punto de medición ST para ser el punto tope de la onda-R.
- 110 -
Onda R
P T
} Valor ST
Q
S
ISO ST
-80 ms +108 ms
Figura 12-16 DEFINIR PUNT
La medida ST para cada complejo de ritmo es la diferencia vertical entre dos puntos de medición.
NOTA:
1 El punto de medición de ST debe ajustarse si la frecuencia cardíaca o la morfología
del ECG del paciente cambian considerablemente.
2 Se ha probado la precisión de los datos del segmento ST del algoritmo ST. El
médico debe determinar la importancia de los cambios en el segmento ST.
Ajustando ISO, ST
Estos dos puntos pueden ser ajustados al girar la perilla.
Al ajustar el punto de medición ST, el sistema mostrará la Ventana de Punto de Medición ST. El
sistema muestra la planilla del complejo QRS en la ventana. Es ajustable en la barra resaltada en
la ventana. Usted puede elegir ISO o ST, cambiar la perilla a izquierdea o derecha para mover la
línea del cursor. Cuando el cursor esté en la posición requerida, usted puede elegir el punto base o
el punto de medición.
NOTA:
El complejo QRS anormal no está considerado en el análisis del segmento ST.
Mensaje de Alarma ST
NOTA:
Los límites de alarma para dos medidas ST son idénticos. Ninguna fijación de límites
de alarma puede ser hecha para un solo canal.
Las tablas de abajo describen las posibles alarmas psicológicas.


El valor de medición ST del canal 1 es
ST1 ALTA Elegible por el usuario
mayor al límite de alarma superior.
- 111 -

STI BAJA Elegible por el usuario
menor al límite de alarma inferior.
ST2 ALTA Elegible por el usuario
ST2 BAJA Elegible por el usuario
En la serie M9, si los valores de ST son demasiado altos o demasiado bajos, el monitor activará
alarmas para estos parámetros del valor de ST.
Tipo de derivación Parámetros de los valores de ST
3 derivaciones ST-Ⅰ, ST-Ⅱ, ST-Ⅲ
5 derivaciones ST-Ⅰ, ST-Ⅱ, ST-Ⅲ, ST-AVR, ST-AVL, ST-AVF, ST-V
12 derivaciones ST-Ⅰ, ST-Ⅱ, ST-Ⅲ, ST-AVR, ST-AVL, ST-AVF,

ST-V1, ST-V2, ST-V3, ST-V4, ST-V5, ST-V6
12.8 Monitoreo de Arr. (Opcional)

Análisis de Arritmia
El algoritmo de arritmia es usado para monitorear el ECG de pacientes neonatos y adultos en
clínica, detecta cambios al ritmo cardiaco y el ritmo ventricular, y también para salvar casos de
arritmia y generar información de alarma. El algoritmo de arritmia puede monitorear pacientes
con marcapasos y sin marcapasos. El personal calificado puede usar el análisis de arritmia para
evaluar la condición del paciente (tal como el ritmo cardiaco, frecuencia PVC, ritmo y latidos
ectópicos) y decidir sobre su tratamiento. A parte de detectar el cambio del ECG, el algoritmo de
arritmia también puede monitorear a los pacientes y dar la alarma apropiada en caso de arritmia.
■ El monitoreo de arritmia está apagado de forma predeterminada. Usted puede activarlo
cuando lo requiera.
■ Esta función puede llamar la atención del médico hacia el ritmo cardiaco del paciente al
medir y clasificar la arritmia y el ritmo cardiaco anormal y activar la alarma.
■ El monitor puede llevar a cabo hasta 16 diferentes análisis de arritmia.
Elija el punto ANALISIS ARRITMI en el menú AJUSTAR ECG para acceder al submenú
ANALISIS ARRITMI.
■ El monitor tiene un circuito de detección de impulso de (elija uno de I, II, III, aVR, aVL,
aVF y V).
Cada canal ECG tiene rechazo de impulso de Paso y un circuito de filtro de paso de Banda.
Ritmo de paso >320mV/s (RTT).
- 112 -
ADVERTENCIA
Este dispositivo no está intencionado para tratamiento.
NOTA:
El monitoreo ECG/RESP debería elegir el modo “DIAGNOSTIC”.
Menú ANALISIS ARRITMI
Figura 12-17 ANALISIS ARRITMI
■ ANALISIS ARRITMI: Elija “ENC” durante el monitoreo. La fijación predeterminada es

“APG”.
■ ALM PVCs: Elija “ENC” para habilitar el mensaje de aviso cuando la alarma se activa; elija
“APG” para desactivar la función de alarma, y vera un al lado de “PVCs”.
ADVERTENCIA
■ NIV ALM: Elegible de ALTA, MEDI , BAJA. El nivel ALTA representa el caso mas serio.
■ REG ALM: elija “ENC” para habilitar la impresión de informes al momento de la alarma
PVC.
■ La alarma PVC se activa cuando el PVC excede el valor ALM AL establecido para PVC.
Alarma PVC y Mensaje de Aviso:

Las tablas de abajo describen las posibles alarmas psicológicas que se activan durante la
medición de PVC.
- 113 -
EL valor de medición de PVC es mayor Elegible por el
PVCs ALTA
que el límite superior de la alarma. usuario
■ ARR RELEARN Elija este punto para iniciar un procedimiento de aprendizaje.

■ ALARM ARRIT Elija este punto para acceder al cuadro de dialogo ALARM ARRIT
para fijar los parámetros de alarma de arritmia.
Figura 12-18 Menú Alarma ARR

Usted puede elegir ALMS PRENDID para habilitar la función de alarma de todos los tipos de
arritmia y elegir ALMS APAGADS para desactivar esta función. De igual manera, usted puede
elegir REGS PRENDID para habilitar la función de registro de todos los tipos de arritmia y
elegir REGS APAGAD para desactivar esta función. El cambiar el NIV ALM puede reiniciar el
nivel de la alarma de todos los tipos de arritmia al mismo valor.
■ LLAMADA ARR Elija este punto para revisar y editar el resultado del análisis ARR.
Se muestran los casos de arritmia mas recientes (hasta 60).
- 114 -
Figura 12-19 LLAMADA ARR

 ARR-ABAJ Observar otras listas de casos en otras páginas.
 CURSOR Elija el caso de ARR cuyo nombre se muestra en el marco
sobresaliente.
 ELIMIN Eliminar el caso de ARR elegido.
 RENOMBRE Renombrar el caso de ARR seleccionado, cuyo nombre se muestra en
el marco hundido.
Mueva la perilla hasta que el nombre que desee aparezca.
 ONDA ara visualizar el valor de tiempo y parámetro de la onda de Arritmia.
 ARR-ABAJ Para observar las ondas de otros casos de Arritmia.
 IZQ-DEREC Para observar ondas de 8 segundos en los casos de Arritmia.
 REGISTR Para imprimir el caso de Arritmia mostrado.
 SALIR Para regresar al menú LLAMADA ARR del caso de Arritmia.
- 115 -
Figura 12-20 RECUPERAR ONDA ARR
ALARMA ARR
La alarma se activa cuando ocurre una Arritmia. Si la ALM está en ENC, la alarma suena y el
indicador de la misma destella.
Tipo de
paciente en el
Indicador Condición existente Nivel alarma
que se puede
aplicar
Que el
Todos los No se detectó QRS durante 4 segundos
SÍSTOLE usuario puede
pacientes consecutivos
seleccionar
Taquicardia ventricular: La onda de fibrilación
dura 4 segundos consecutivos; o la cantidad de
Que el
latidos ventriculares continuos es mayor que el
VFIB/VTAC Sin marcapaso usuario puede
límite superior del agrupamiento de latidos
seleccionar
ventriculares (>5).
El intervalo RR es inferior a 600 ms.
Que el
VT>2 Sin marcapaso 3< la cantidad del agrupamiento PVCs < 5 usuario puede
seleccionar
- 116 -
Tipo de
paciente en el
que se puede
aplicar
Que el
PARES Sin marcapaso 2 PVCs consecutivos usuario puede
seleccionar
Que el
RITMO
Sin marcapaso Ritmo Bigemi Vent usuario puede
BIGEMI
seleccionar
Que el
RITMO
Sin marcapaso Ritmo Trigem Vent usuario puede
TRIGEM
seleccionar
Un tipo de un PVC simple con la condición de
que HR<100，el intervalo R-R es inferior a 1/3
Que el
del intervalo promedio, seguido de una pausa
R EN T Sin marcapaso usuario puede
compensatoria de 1,25X el promedio del
seleccionar
intervalo R-R (la siguiente onda R avanza en la
onda T anterior).
Que el
PVCs simples que no pertenecen al tipo de
PVC Sin marcapaso usuario puede
PVCs antes mencionado.
seleccionar
Que el
Todos los 5 complejos QRS consecutivos, el intervalo RR
Taquicardia usuario puede
pacientes es inferior a 0,5 s.
seleccionar
Que el
Todos los 5 complejos QRS consecutivos, el intervalo RR
Bradicardia usuario puede
pacientes es mayor a 1,5 s.
seleccionar
Cuando HR es inferior a 100 latidos/min., no se
prueba el ritmo cardíaco durante el período Que el
LATIDOS
Sin marcapaso 1,75 veces del promedio del intervalo RR; o usuario puede
FALT
Cuando HR es superior a 100 latidos/min., no seleccionar
se prueba el latido durante 1 segundo.
RITMO IRREGULAR: El paciente tiene un Que el usuario
IRR Sin marcapaso ritmo cardíaco irregular; verifique el estado del puede
paciente, los electrodos, cables y electrodos. seleccionar
MARCAPASOS NO CAPTADO: Una vez que Que el usuario
PNC Con marcapaso se fija el ritmo del marcapasos, el complejo QRS puede
no puede detectarse durante 300 ms. seleccionar
- 117 -
Tipo de
paciente en el
que se puede
aplicar
MARCAPASOS SIN RITMO FIJADO: Después Que el usuario
PNP Con marcapaso del complejo QRS, no se detecta el marcapasos puede
durante 1,75 veces del intervalo RR. seleccionar
BRADICARDIA VENTRICULAR: El paciente
tiene un ritmo cardíaco irregular y su ritmo Que el usuario
VBRADI Sin marcapaso cardíaco promedio es inferior a 60 bpm. puede
Verifique su estado, los electrodos, cables y seleccionar
electrodos.
RITMO VENTRICULAR: El paciente tiene un Que el usuario
VENT Sin marcapaso ritmo cardíaco irregular, verifique el estado del puede
paciente, los electrodos, cables y electrodos. seleccionar
Tipo de paciente:
Todos los pacientes: se refiere a realizar el análisis de Arr. en los pacientes que tengan o no
marcapasos.
Sin marcapasos: se refiere a realizar el análisis de Arr. en los pacientes con marcapasos
únicamente.
Con marcapasos: se refiere a realizar el análisis de Arr. análisis en los pacientes con marcapasos
únicamente.
Mensaje de Aviso:
La construcción del patrón
ARR LEARNING QRS requerido para el No hay alarma
análisis Arr. está en proceso.
NOTA:
Visualización de los nombres de Arritmia en el Área de Mensajes de Alarma.
12.9 Midiendo RESP
ADVERTENCIA
El monitoreo de la respiración del instrumento cardiogénico en impedancia puede
dificultar la detección de respiraciones o, de lo contrario, puede contarse como
respiraciones. En algunos casos, la frecuencia respiratoria también puede
corresponderse con la frecuencia cardiaca, lo que dificulta determinar si la señal se debe
a la respiración o al ciclo cardiaco. No confíe en el monitoreo RESP como el único
método para detectar el cese de la respiración. Siga las directrices del hospital y las
mejores prácticas clínicas con respecto a la detección de apnea, incluido el monitoreo de
- 118 -
parámetros adicionales que indican el estado de oxigenación del paciente, como etCO2 y
SpO2.
12.9.1 Cómo se mide RESP?

El monitor mide la respiración del monto de impedancia torácica entre dos electrodos ECG. El
cambio de impedancia entre los dos electrodos, (debido al movimiento torácico), produce una
onda respiratoria en la pantalla.
12.9.2 Estableciendo la Medición RESP

Para el monitoreo RESP, no se necesitan electrodos adicionales; sin embargo, es muy importante
sujetar los electrodos en las posiciones correctas.
Algunos pacientes, debido a su condición clínica, expanden sus pechos de forma lateral, causando
una presión intratorácica negativa. En estos casos es mejor posicionar los dos electrodos RESP
lateralmente en la axilar derecha y en el pecho lateral izquierdo en el máximo punto de
movimiento de respiración para optimizar la onda respiratoria.
NOTA:
El monitoreo RESP no está recomendado a ser usado en pacientes que son muy activos,
ya que esto puede causar falsas alarmas.
Lista de Control para el Monitoreo RESP

1. Prepare la piel del paciente antes de sujetar los electrodos.
2. Ajuste un broche o clip a los electrodos y sujételos al paciente como se explica abajo.
3. Encienda el monitor.
- 119 -
12.9.3 Instalando el Electrodo para la Medición RESP

Posicionando los Electrodos para el Monitoreo Respiratorio
Amarill
R
o
Rojo
N
F
Negro
Verde
Figura 12-21 Posicionamiento de Electrodos (5-derivaciones)
NOTA:
Posicione los electrodos rojo y verde de forma diagonal para optimizar la onda
respiratoria. Evite el área del hígado y los ventrículos del corazón en la línea entre los
electrodos de RESP para evitar el recubrimiento cardiaco o artefactos del flujo
sanguíneo pulsante. Esto es particularmente importante para los neonatos.
12.9.4 Menú RESP

Menú AJUSTAR RESP
Elija la tecla caliente RESP en la pantalla para que aparezca el siguiente menú:
Figura 12-22 Fijación RESP
- 120 -
Fijación de alarma RESP

 ALM: elija “ENC” para activar el mensaje de aviso durante la alarma RESP; elija “APG” para
desactivar la función de alarma, y verá un al lado de “RESP”.
ADVERTENCIA
 NIV ALM: elegible de ALTA, MEDI y BAJA. El nivel ALTA representa el caso mas serio.
 REG ALM: elija “ENC” para habilitar la impresión de informes al momento de la alarma
RESP.
 ALM AL: usada para establecer el límite superior de la alarma.
 ALM BA: usada para establecer el límite inferior de la alarma.
La alarma RESP se activa cuando el ritmo de respiración excede el valor de ALM AL establecido
o cae por debajo del valor de ALM BA.
 APNEA ALM: para establecer el estándar para juzgar un caso de apnea. Tiene un rango de 10
a 40 segundos, se incrementa/reduce por 5.
 RESP LEAD: establece el tipo de derivación de respiración.
LeadⅠ: Placing the leads on R-L (RA-LA) can measure the thoracic breathing.
LeadⅡ: Posicionando los leads en R-L (RA-LA) puede medir la respiración torácica.
Figura 12-23 Instalando RESP leads
 LIMPIAR: las opciones disponibles para LIMPIAR RESP son 6,25; 12,5; 25,0 y 50,0 mm/s.
 ESCAL ONDA: El usuario puede establecer la amplitud de visualización de la onda RESP.
Las selecciones son Automáticas, 0.25/0.5/1/2/3/4/5. La fijación preestablecida es 2.
- 121 -
 HOLD TIPO: puede fijarlo en AUTOMA o MANUAL. Cuando está fijado en el modo
AUTOMA, el HOLD HI y HOLD LO no están disponibles, el monitor puede calcular el
ritmo de respiración de forma automática. Cuando está en el modo MANUAL, usted puede
ajustar las líneas rotas en el área RESP mediante los puntos HOLD HI y HOLD LO.
 HOLD HI/LO: cuando el HOLD TIPO es MANUAL, usted puede ajustar las líneas rotas
para límites mayores o menores del ritmo de respiración.
 POR OMISION: elija este punto para acceder al cuadro de dialogo RESP CONFIG POR
OMISION, donde el usuario puede elegir si la configuración CONFIGURACION
FABRICA o la USUARIO DEFAULT CONFIG será usada. Después de elegir cualquiera de
los puntos y salirse del cuadro de dialogo, el sistema hará surgir el cuadro de dialogo donde se
solita la confirmación de parte del usuario.
Figura 12-24 Configuración Predeterminada RESP
ADVERTENCIA
La sensibilidad de respiración descenderá después de usar los cables de desfibrilación,
y el modo “4” es recomendado en el ESCAL ONDA.
12.9.5 Mensaje de Alarma RESP

Las tablas de abajo describen los posibles mensajes de alarmas psicológicas que se activan
durante la medición resp.
El valor de medición RESP está por encima
RR ALTA Elegible por el usuario
del límite superior de alarma.
El valor de medición RESP está por debajo
RR BAJA Elegible por el usuario
del límite inferior de alarma.
RESP no puede ser medido dentro del
RESP APNEA ALTO
intervalo de tiempo específico.
- 122 -
12.10 Mantenimiento y Limpieza
ADVERTENCIA
1 Antes de limpiar el monitor o el sensor, asegúrese que el quipo esté apagado y
2 Si existe alguna señal de que el cable ECG puede estar dañado o deteriorado,
reemplácelo con uno nuevo en ves de continuar su aplicación en el paciente.
■ Limpieza:
Utilice un delicado paño humedecido en jabón líquido suave o en un agente de limpieza que
contenga 70% etanol para limpiar el equipo.
■ Esterilización
Para evitar daños al equipo, solo se recomienda la esterilización cuando sea estipulado como
necesario en el Calendario de Mantenimiento del Hospital. Las instalaciones de esterilización
deben ser limpiadas primero.
Material de esterilización recomendado:
 Etilato: 70% alcohol, 70% isopropanol
 Acetaldehído: 3.6%
■ Desinfección
Para evitar un daño considerable al equipo, solo se recomienda el desinfectado cuando sea
estipulado como necesario en el Calendario de Mantenimiento del Hospital. Las instalaciones
de desinfectado deben ser limpiadas primero.
- 123 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Monitoreo de SpO2
13 Monitoreo de SpO2
13.1 Qué es el Monitoreo de SpO2

La medición de SpO2 Pletismograma es usada para determinar la saturación de oxigeno de la
hemoglobina en la sangre arterial. Si, por ejemplo, 97% de moléculas de hemoglobina en los
glóbulos rojos de la sangre arterial se combinan con oxigeno, entonces la sangre tiene una
saturación de oxigeno SpO2 de 97%. El numeral SpO2 en el monitor leerá 97%. El numeral SpO2
muestra el porcentaje de las moléculas de hemoglobina que han sido combinadas con moléculas
de oxigeno para formar oxihemoglobina. El parámetro SpO2/PLETH puede también proveer una
señal de pulso y una onda de pletismograma.
Cómo Funciona el Parámetro de SpO2/PLETH

■ La saturación de oxigeno arterial es medida por un método llamado oximetría de pulso. Se
trata de un método continuo, no invasivo basado en el diferente espectro de absorción de
hemoglobina reducida y oxihemoglobina. El mismo mide cuánta luz, enviada de fuentes de
luz al lado del sensor, es transmitida a través del tejido del paciente (tal como por el dedo o
una oreja), a un receptor en que está al otro lado.
■ El monto de luz transmitido depende de muchos factores, muchos de los cuales son
constantes. Sin embargo, uno de estos factores, el flujo de sangre en las arterias, varia con el
tiempo, ya que es pulsante. Al medir la absorción de luz durante la pulsación, es posible
derivar saturación de oxigeno de la sangre arterial. El detectar la pulsación brinda una onda
PLETH y una señal de pulso.
■ El valor SpO2 y la onda PLETH pueden ser visualizados en la interfase principal.
ADVERTENCIA
La oximetría de pulso puede sobreestimar el valor SpO2 en la presencia de Hb-CO,
Met-Hb o de químicos de disolución de colorantes.
Monitoreo SpO2/Pulso
ADVERTENCIA
1 El cable ES (Electrocirugía) y el cable SpO2 no deben estar enredados.
2 No posicione el sensor en las extremidades con catéteres arteriales o jeringas para
venas.
NOTA:
No realice la medición de SpO2 ni la medición NIBP en el mismo brazo a la vez, ya que la
obstrucción del flujo de sangre durante la medición NIBP puede afectar adversamente la
lectura del valor de SpO2.
- 124 -
13.2 Precauciones Durante el Monitoreo de SpO2/Pulso
ADVERTENCIA
1 Verifique la detección de fallas del cable de sensor antes de iniciar la fase de
monitoreo. Desconecte el cable de sensor SpO2 del enchufe, la pantalla mostrará el
mensaje de error “SENSOR SpO2 DESCONECTADO” y la alarma auditiva se
activará.
2 Si el sensor SpO2 no funciona de manera apropiada, por favor conéctelo
nuevamente y cámbienlo por uno nuevo.
3 No utilice los sensores SpO2 estériles suministrados si el empaque o el sensor están
dañados; regréselos a su proveedor si este es el caso.
4 Un monitoreo prolongado y continuo puede incrementar el riesgo de un cambio
inesperado en la condición dérmica tal como una sensibilidad anormal, rubicundez,
ampollas, putrefacción represiva, y otros. Es especialmente importante el revisar el
posicionamiento de sensores en neonatos y en pacientes con mala aspersión o
dermograma inmaduro por colimación de luz y ajuste apropiado estrictamente de
acuerdo a los cambios de la piel. Puede que se requieran examinaciones mas
frecuentes en diferentes pacientes.
5 Al usar el sensor de SpO2 reusable, cambie la posición de reexaminación a no más
de 4 horas cada vez (el sensor de SpO2 para neonatos solo puede ser usado cuando
es requerido, no mas de 20 minutos a la vez).
6 Las longitudes de onda aplicables del sensor son de 660nm de luz roja y 895nm de
luz infrarroja.
7 El sensor está de acuerdo con el ISO 10993-3 para compatibilidad biológica.
NOTA:
1 Asegúrese que la uña cubra la ventana de luz; El cable deberá estar en la parte
trasera de la mano.
2 La mano no deberá estar muy fría durante la medición, y el esmalte de uñas deberá
ser limpiado antes de la medición, o la precisión de los datos puede ser afectada.
3 El valor de SpO2 siempre es mostrado en la misma posición. La Frecuencia de Pulso
será mostrada cuando HR DE esté fijada en “SpO2”. No habrá ninguna señal de
ECG cuando HR DE esté fijada en “AUTOMA”.
4 La onda de SpO2 no es proporcional con el volumen del pulso.
5 No se puede utilizar un probador funcional para evaluar la precisión de SpO2.

1. Encienda el monitor.
2. Sujete el sensor en el lugar apropiado del dedo del paciente.
- 125 -
3. Enchufe el conector del cable de extensión del sensor en la entrada de SpO2 en el módulo de
SpO2.
Figura 13-1 Montaje del Sensor
ADVERTENCIA
Inspeccione el sitio de aplicación cada dos a tres horas para asegurarse de la calidad de
la piel y que la alineación óptica sea correcta. Si la calidad de la piel cambia, pase el
sensor a otro sitio. Cambie el sitio de aplicación como mínimo cada cuatro horas.
NOTA:
Los contrastes inyectados como azul de metileno o dishemoglobinas intravasculares
como metahemoglobina y carboxihemoglobina pueden generar mediciones imprecisas.
La interferencia puede ser causada por:

 Niveles elevados de luz ambiente o luz estroboscópica o luces destellantes (como lámparas
de alarmas contra incendios). (Consejo: cubra el sitio de aplicación con material opaco.)
 Ruido eléctrico de alta frecuencia, incluidos desfibriladores y aparatos electroquirúrgicos.
 Inyecciones de contrastes intravasculares.
 Concentraciones considerables de hemoglobina disfuncional, como carboxihemoglobina y
metahemoglobina.
 Movimiento excesivo del paciente y vibración.
 Aplicación incorrecta del sensor.
 Atenuación de señales altas o perfusión baja.
 Pulsación venosa.
 Colocación del sensor en una extremidad que tiene un brazalete de presión sanguínea, un
catéter arterial o una línea intravascular.
- 126 -
13.4 Menú SpO2

Elija la tecla caliente SpO2 en la pantalla para que aparezca el menú AJUSTAR SpO2 como se
muestra abajo.
Figura 13-2 AJUSTAR SpO2
ADVERTENCIA
El fijar el límite superior de la alarma de SpO2 en 100% es equivalente a apagar la misma
en el límite superior. Los niveles altos de oxigeno pueden predisponer a un infante a la
fibroplasia retrolental. Por esto, el límite superior de la alarma para la saturación de
oxigeno debe ser cuidadosamente elegido de acuerdo a las practicas clínicas
comúnmente aceptadas.
Fijación de la Alarma SpO2

 ALM: elija “ENC” para activar el mensaje de aviso durante la alarma SpO2; elija “APG”
para desactivar la función de alarma, y verá un a lado de “SpO2”.
ADVERTENCIA
 NIV ALM: usado para fijar el nivel de alarma, elegible de ALTA, MEDI y BAJA. ALTA
representa el caso más serio.
SpO2.
 La alarma SpO2 se activa cuando el resultado excede el valor fijado de ALM AL de SpO2
o cae por debajo del valor ALM BA de SpO2. Utilice la perilla para elegir los puntos ALM
SpO2 AL o ALM SpO2 BA y gírela para elegir el límite de alarma deseado.
 La alarma PR es activada cuando el pulso excede el valor fijado de ALM AL de PR o cae
- 127 -
por debajo del valor ALM BA de PR. Utilice la perilla para elegir los puntos ALM PR
AL o ALM PR BA y gírela para elegir el límite de alarma deseado.
■ LIMPIAR
La opciones disponibles para el SpO2 SWEEP son 6.25, 12.5, 25.0 y 50.0 mm/s.
■ SONIDO PR
Volumen de repique del pulso. Las opciones son “0~5”.
■ SENSIBILIDAD
ALTA, MEDI y BAJA son las tres opciones disponibles.
■ GRADUAR TONO
Cuando ON está activado, el sistema brindará un sonido de aviso en un tono diferente para
clínicas bajo ambientes complejos de monitoreo, basándose en la variante del valor SpO2.
■ POR OMISION
Elija este punto para acceder al cuadro de dialogo CONFIG POR OMISION de SpO2,
donde el usuario puede elegir si la configuración CONFIGURACION FABRICA o la
USUARIO DEFAULT CONFIG será usada. Después de elegir cualquiera de los puntos y
salirse del cuadro de dialogo, el sistema hará surgir el cuadro de dialogo donde se solita la
confirmación de parte del usuario.
13.5 Descripción de Alarma

Mensaje de Alarma SpO2
Las tablas de abajo describen las posibles alarmas psicológicas y alarmas técnicas que pueden
ocurrir durante la medición de SpO2.
Cuando no existen SpO2 o PR, avisa con una señal baja.
Alarma Psicológica:

SpO2 ALTA El valor de medición SpO2 esta por encima del Elegible por el usuario
límite de alarma superior.
SpO2 BAJA El valor de medición SpO2 esta por debajo del Elegible por el usuario
límite de alarma inferior.
PR ALTA El valor de medición PR esta por encima del Elegible por el usuario
límite de alarma superior.
PR BAJA El valor de medición PR esta por debajo del Elegible por el usuario
límite de alarma inferior.
Alarmas técnicas:
Nivel de
Mensaje Causa Remedio
Alarma
SENSOR SpO2 El sensor de SpO2 puede Asegúrese de que el sensor
DESCONECTA estar desconectado del Baja esté bien conectado al dedo
DO paciente o del monitor. u otras partes del paciente.
- 128 -
Nivel de
Alarma
Asegúrese de que el monitor
El sensor de SpO2 no se
SpO2 NO y el sensor estén bien
conectó bien o la conexión Baja
SENSOR conectados, vuelva a
está demasiado suelta.
conectar el sensor.
Si el pulso no se muestra
después de 30 s, revise la
El sensor de SpO2 puede
SpO2 BUSCAR conexión entre el sensor y el
estar desconectado del Baja
PULSO dedo del paciente, vuelva a
paciente o del monitor.
conectar el sensor o
cámbielo a otra parte.
medición del módulo SpO2 y
DETENER Falla del módulo SpO2 o notifique al ingeniero
Alta
SpO2 COMM falla de comunicación biomédico o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Vuelva a conectar el sensor
La señal de pulso es de SpO2 y cambie el sitio de
demasiado débil o la medición. Si existe un
Perfusión baja
perfusión del sitio de Baja problema, notifique al
SpO2
medición es demasiado ingeniero biomédico o al
baja. personal de mantenimiento
del fabricante.

ADVERTENCIA
1 Antes de limpiar el monitor o el sensor, asegúrese que el quipo esté apagado y
2 No someta el sensor a la autoclave.
3 No sumerja el sensor en ningún líquido.
4 No utilice ningún sensor o cable que esté dañado o deteriorado.
Para la limpieza:
 Utilice una bola de algodón o muselina humedecida en etanol de grado hospitalario para
limpiar la superficie del sensor, y luego séquelo con un paño. Este método de limpieza
puede también ser aplicado en el luminotron y en la unidad receptora.
 El cable puede ser limpiado con 3% de dióxido de hidrogeno, 7% isopropanol, u otro agente
reactivo. Sin embargo, el conector del sensor no deberá ser sujeto a tal solución.
- 129 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Monitoreo de NIBP
14 Monitoreo de NIBP
14.1 Descripción general

Este monitor utiliza el método oscilométrico para medir NIBP. Puede utilizarse para pacientes
adultos, pediátricos y neonatales.
Los dispositivos oscilométricos miden la amplitud de los cambios de presión en el brazal de
oclusión a medida que el brazal se desinfla a partir de la presión sistólica. La amplitud aumenta
repentinamente a medida que el pulso pasa por la oclusión en la arteria. Cuando la presión del
brazal se sigue reduciendo, las pulsaciones aumentan en amplitud, alcanzan un máximo (que se
aproxima a la presión media) y luego disminuyen.
En modo adulto y pediátrico, las medidas de presión sanguínea que se determinan con este
dispositivo cumplen el Estándar Nacional Estadounidense para esfigmomanómetros electrónicos o
automatizados (ANSI/AAMI SP10-1992) en relación con el error de media y desviación estándar,
al compararse con mediciones auscultatorias en una población representativa de pacientes. Se
utilizó el quinto sonido de Korotkoff como referencia auscultatoria para determinar la presión
diastólica.
En modo neonatal, las mediciones de presión sanguínea que se determinaron mediante este
dispositivo cumplen el Estándar Nacional Estadounidense para esfigmomanómetros electrónicos
o automatizados (ANSI/AAMI SP10-1992) en relación con el error de media y desviación
estándar, al compararse con mediciones auscultatorias en una población representativa de
pacientes.
14.2 Información sobre seguridad de la NIBP
ADVERTENCIA
1 No debe realizar la medición de NIBP en pacientes con anemia drepanocítica o en
pacientes que tienen la piel dañada o cuya piel puede dañarse.
2 En el caso de los pacientes con trombastenia, es importante determinar si la
medición de la presión sanguínea debe realizarse automáticamente. La
determinación se debe basar en la evaluación clínica.
3 Asegúrese de seleccionar el modo correcto al realizar las mediciones en niños y
neonatos. (Para obtener más información, consulte las secciones acerca de la
configuración del menú). Si se configura el modo incorrecto, puede ser perjudicial
para el paciente. Puede resultar peligroso para los niños y los neonatos utilizar un
nivel de sobrepresión.
4 El equipo puede aplicarse en neurocirugía.
5 El equipo puede brindar un medio protector para evitar que el paciente sufra
quemaduras al utilizarlo con EQUIPOS QUIRÚRGICOS HF.
6 El equipo puede proteger contra los efectos de la descarga de un desfibrilador.
- 130 -
ADVERTENCIA
7 La medición continua y la calibración no se pueden utilizar en pacientes neonatos y
pediátricos; tampoco el modo de medición AUTOMA.
8 El uso continuo del modo de medición automática para intervalos breves puede
producir incomodidad en el paciente.
9 Seleccione el modo correcto para el paciente y el brazalete adecuado, puesto que el
funcionamiento incorrecto o la sobrepresión pueden causar daños.
10 La repetición de la medición en el modo automático de intervalos breves puede causar
incomodidad en las extremidades.
11 Usted no debe realizar la medición de NIBP en pacientes que sufran anemia
falciforme o cualquier condición en la cual la piel esté dañada o se espera que será
dañada.
12 Para un paciente con trombastenia, es importante determinar si la medición de la
presión sanguínea será realizada de forma automática. La determinación deberá
basarse en la evaluación clínica.
13 Asegúrese que las preferencias correctas sean elegidas al realizar mediciones en
niños. Puede ser peligrosos para los niños el usar un nivel de presión superior.
NOTA:
1 Para confirmar el resultado, considere la condición del paciente si la medición es
incorrecta o cuestionable.
2 Cuando se excedan los límites de medición o la condición del paciente se deteriore,
puede revisar si el tubo está torcido u obstruido.
14.3 Procedimientos de medición

1. Conecte la manguera de aire y encienda el sistema.
2. Aplique la banda de presión sanguínea al brazo o pierna del paciente siguiendo las
instrucci0ones de abajo (Figura 14-1).
■ Asegúrese que la banda esté completamente desinflada.
■ Aplique la banda de tamaño apropiada para el paciente (Respecto de la selección del tamaño
del brazal, consulte la sección Accesorios de NIBP), y asegúrese que el símbolo “Φ” esté
encima de la arteria apropiada. Cerciórese que la banda no esté muy ajustada alrededor de la
extremidad. El ajuste excesivo puede cuasar la decoloración y la eventual isquemia de la
extremidad.
- 131 -
Figura 14-1 Aplicando la Banda
NOTA:
El ancho de la banda deberá ser de 40% la circunferencia de la extremidad (50% para
neonatos) o de 2/3 de la longitud de la parte superior del brazo. La parte inflable de la
banda deberá ser lo suficientemente larga para rodear el 50-80% de la extremidad. El
tamaño incorrecto de la banda puede causar lecturas erróneas. Si el tamaño de la banda
está en cuestión, entonces utilice una banda más grande.
■ Asegúrese que el borde de la banda caiga dentro del rango de la marca <->. Si no lo hace, use
una banda más grande o más chica que entre mejor.
3. Conecte la banda a la manguera de aire. La extremidad elegida para tomar la medición
deberá ser posicionada al mismo nivel que el corazón del paciente. Si esto no es posible,
usted deberá aplicar las siguientes correcciones a los valores establecidos:
■ Si la banda es posicionada mas alto que el nivel del corazón, agregue 0.75 mmHg (0.10 kPa)
por cada pulgada de diferencia.
■ Si la banda es posicionada mas abajo que el nivel del corazón, reduzca 0.75 mmHg (0.10 kPa)
por cada pulgada de diferencia.
4. Revise si el modo de paciente ha sido elegido de manera apropiada. Acceda al menú de
PROGR PACIENTE del MENU DEL SISTEMA y elija TIPO PAC y gire la perilla para
elegir el tipo de paciente requerido.
5. Elija un modo de medición del menú AJUSTAR NIBP. Refiérase al parágrafo Pautas de
Operación para obtener mayores detalles.
6. Presione el botón “Start” en el panel frontal para iniciar la medición.
Pautas de Operación
1. Para iniciar la medición automática:
Acceda al menú AJUSTAR NIBP y elija el punto INTERVALO, aquí el usuario puede
elegir otras opciones aparte de MANUAL y fijar el intervalo de tiempo para la medición
automática. Después de eso, presione el botón “Start” en el panel frontal para iniciar la
medición automática de acuerdo al intervalo de tiempo elegido.
- 132 -
ADVERTENCIA
La medición prolongada de presión sanguínea no invasiva en el modo Auto puede estar
asociada con isquemia y neuropatía en la extremidad donde se usa la banda. Al
monitorear a un paciente, examine sus extremidades frecuentemente por un color
normal, calor y sensibilidad, Si se observa alguna anormalidad, cese la medición de
presión sanguínea.
2. Para cesar la medición automática:

Durante la medición automática, presione el botón “Start” en el panel frontal en cualquier
momento para parar la medición automática.
3. Para iniciar una medición manual:
 Acceda al menú AJUSTAR NIBP y elija INTERVALO. Elija la opción MANUAL.
Presione el botón “Start” en el panel frontal para iniciar la medición manual.
 Durante el periodo de inactivad del proceso de medición automática, presione el botón
“Start” en el panel frontal en cualquier momento para iniciar la medición manual. Luego
presione el botón “Start” en el panel frontal para parar la medición manual y el sistema
continuará ejecutando el programa de medición automática de acuerdo al intervalo de
tiempo elegido.
4. Para iniciar una medición manual durante el modo AUTOMA:
Presione el botón “Start” en el panel frontal.
5. Para parar la medición manual
Presione nuevamente el botón “Start” en el panel frontal.
6. Para iniciar la medición continua:
Acceda al menú AJUSTAR NIBP y elija la opción CONTINUO para iniciar una medición
continua. La misma durará 5 minutos.
ADVERTENCIA
La medición prolongada de presión sanguínea no invasiva en el modo Auto puede estar
asociada con isquemia y neuropatía en la extremidad donde se usa la banda. Al
monitorear a un paciente, examine sus extremidades frecuentemente por un color
normal, calor y sensibilidad, Si se observa alguna anormalidad, cese la medición de
7. Para parar la medición continua:

Durante la medición continua presione el botón “Start” en el panel frontal en cualquier
momento para cesar la medición continua.
NOTA:
Si tiene dudas sobre la certeza de alguna(s) lectura(s), revise los signos vitales del
paciente mediante un método alternativo antes de revisar la funcionalidad del monitor.
- 133 -
ADVERTENCIA
Si algún líquido es inadvertidamente rociado sobre el equipo o sus accesorios, o haya
ingresado a un conducto o dentro del monitor, contáctese con el Servicio al Cliente
Local.
Limitaciones de la Medición
En diferentes condiciones de pacientes, la medición oscilométrica tiene ciertas limitaciones. La
medición está en búsqueda de un pulso regular de presión arterial. En aquellas circunstancias
donde la condición del paciente la torne difícil de detectar, la medición se vuelve desconfiable y
el tiempo de medición se incrementa. El usuario debe saber que las siguientes condiciones
pueden interferir con la medición, haciendo que la misma sea desconfiable o que tome más
tiempo. En algunos casos, la condición del paciente hará que la medición sea imposible.
 Movimiento del Paciente
Las mediciones no serán confiables o serán imposibles si el paciente se mueve, tiembla o tiene
convulsiones. Estos movimientos pueden interferir con la detección de los pulsos de presión
arterial. Adicionalmente, el tiempo de medición será prolongado.
 Arritmia Cardiaca
Las mediciones no serán confiables o serán imposibles si la arritmia cardiaca del paciente ha
causado un latido del corazón irregular. Si esto ocurre, el tiempo de medición será prolongado.
 Máquina Corazón-pulmones
Las mediciones no serán posibles si el paciente está conectado a una máquina corazón-pulmones.
 Cambios de Presión
Las mediciones serán irregulares y puede que no sean posibles si la presión sanguínea del
paciente cambia rápidamente durante un periodo de tiempo en el cual los pulsos de presión
sanguínea estén siendo analizados para obtener la medición.
 Shock Severo
Si el paciente se encuentra atravesando un shock severo o hipotermia, las mediciones no serán
confiables ya que el flujo de sangre reducido a las periferias causará una pulsación reducida de
las arterias.
 Extremos de Ritmo Cardiaco
Las mediciones no pueden ser hechas a un ritmo cardiaco menor de 40 bpm y mayor a 240
bpm.
14.4 Menú NIBP SETUP

Elija la tecla caliente NIBP en la pantalla para que aparezca el siguiente menú NIBP.
 Fijación de alarma NIBP
 ALM: elija “ENC” para activar el mensaje de aviso durante la alarma NIBP; elija “APG”
para desactivar la función de alarma, y verá un al lado de “NIBP”.
- 134 -
ADVERTENCIA
 NIV ALM: elegible de ALTA, MEDI a BAJA. ALTA representa el caso más serio.
NIBP.
 ALM SIST AL, ALM SIST BA, ALM MED ALTA, ALM MED BAJA, ALM DIAS
AL, ALM DIAS BA son para que el usuario fije el límite de alarma para cada tipo de
presión. La alarma NIBP se activa cuando la presión excede los límites superiores de
alarma establecidos o cae por debajo de los límites inferiores.
 UNIDAD
Las opciones incluyen mmHg y kPa.
 INTERVALO
Se usa para configurar el intervalo de tiempo para la medición automática. Las opciones
disponibles para selección son 2/01/03/5/04/10/15/30/60/90/120/240/480 min. Presione el
botón INICIAR para comenzar la primera medición automática. Seleccione MANUAL en
INTERVALO para configurar el modo de medición en MANUAL.
 CONTINUO
Se usar para iniciar la medición continua. Una vez que se active esta función, el menú no se
mostrará en la pantalla y la medición continua se ejecutará inmediatamente.
 CONFIG POR OMISION
Le permite acceder al menú para ver la configuración predeterminada de NIBP. Hay dos
opciones disponibles: CONFIG POR OMISION FABRICA y CONFIG POR OMISION
USUARIO. Después de seleccionar cualquiera de las dos opciones, se abrirá un cuadro de
diálogo para que confirme su selección.
 VELOCIDAD MEDIR (para el módulo M3600)
ALTO y NORMAL son dos opciones disponibles en el modo. El modo ALTO permite
realizar la deflación en forma más rápida; el modo NORMAL se utiliza para un mejor
rendimiento. Ambos modos pueden cumplir con el requisito de rendimiento.
 VALOR INFLACION (para el módulo M3600)
Se utiliza para configurar el valor de inflación inicial. En el modo de inflación no inteligente,
el valor de inflación correspondiente a la primera medición de presión sanguínea es el valor
fijado.
14.5 Reinicio del módulo de NIBP

Cuando el sensado de presión no funciona correctamente y el sistema no brinda un mensaje sobre
el problema, seleccione REINICIAR en el menú MANTENER USUARIO > MODO
MANTENER NIBP para activar el procedimiento de autocomprobación y restaurar el sistema
debido a un desempeño anormal.
- 135 -
14.6 Calibración de NIBP

NIBP no es calibrada por el usuario. Una vez por año, un profesional de mantenimiento calificado
debe verificar y calibrar los transductores de presión del brazalete. Consulte el manual de
mantenimiento para obtener más detalles.
14.7 Prueba de fuga

Este elemento se utiliza para la prueba de fuga. Gire la perilla para seleccionar el elemento
PRUEBA FUGA en el menú MANTENI USUARIO > MANTENI NIBP para iniciar la prueba
de fuga de aire. Cuando se selecciona este elemento, cambiará a DETENER PRUEBA DE
FUGA. Si se selecciona este elemento nuevamente, el sistema detendrá la prueba de fuga de aire.
Luego, el elemento regresa a PRUEBA FUGA.
ADVERTENCIA
Esta prueba neumática, otra que estando especificada en el estándar EN 1060-1, es
utilizada por el usuario simplemente para determinar si existen fugas de aire en la vía de
aire NIBP. Si al final de la prueba el sistema da el aviso de que la vía de aire NIBP tiene
fugas, por favor contáctese con el fabricante para su reparación.
Procedimiento de la Prueba de Fuga de Aire:

1) Conecte la banda de forma segura con la enterada del hueco de aire del NIBP.
2) Envuelva la banda alrededor del cilindro de tamaño apropiado.
3) Acceda al menúMANTENER USUARIO > MODO MANTENER NIBP.
4) Gire la perilla a la opción NEUMATICA y presiónela. Entonces el aviso “PRUEBA
NEUMATICA…” aparecerá al fondo del área de parámetro NIBP indicando que el
sistema ha iniciado la prueba neumática.
5) El sistema inflará automáticamente el sistema neumático a 180 mmHg.
6) Después de 20 segundos, el sistema abrirá automáticamente la válvula de desinflado, que
marca la finalización de la medición neumática.
7) Si no aparece ningún mensaje al fondo del área del parámetro NIBP, se indica que la vía
de aire se encuentra en buena condición y no existen fugas de aire. Sin embargo, si el
aviso “FUGA NEUMATICA” aparece en el lugar, se indica que la vía de aire puede
tener fugas. En este caso, el usuario deberá revisar por conexiones sueltas. Después de
confirmar las conexiones, el usuario deberá efectuar nuevamente la prueba neumática. Si
el aviso de falla persiste, por favor contáctese con el fabricante para su reparación.
- 136 -
Cilindro
Monitor
Banda
NIBP Manguera
Figura 14-2 Diagrama de la Prueba de Fuga de Aire de NIBP
14.8 Mensaje de Alarma y Mensaje de Aviso NIBP

Las tablas de abajo describen las posibles alarmas psicológicas, alarmas técnicas y mensajes de
aviso que ocurren durante la medición NIBP.
Mensaje Causa Nivel alarma
El valor de medición NIBP SIST está
Que el usuario puede
NS ALTA por encima del límite de alarma
seleccionar
superior.
El valor de medición NIBP SIST está
NS BAJA por debajo del límite de alarma
seleccionar
inferior.
El valor de medición NIBP DIA está
ND ALTA por encima del límite de alarma
seleccionar
superior.
El valor de medición NIBP DIA está
ND BAJA por debajo del límite de alarma
seleccionar
inferior.
El valor de medición NIBP MED está
NM ALTA por encima del límite de alarma
seleccionar
superior.
El valor de medición NIBP MED está
NM BAJA por debajo del límite de alarma
seleccionar
inferior.
- 137 -
Alarmas técnicas: (visualizado en el área debajo del valor NIBP)
Nivel
alarma
NM ALM LMT Falla de seguridad
ERR funcional
ND ALM LMT Falla de seguridad Deje de usar la función de
ERR funcional medición del módulo NIBP y
Alta notifique al ingeniero biomédico o
DETENER NIBP Falla del módulo NIBP o al personal de mantenimiento del
COMM falla de comunicación fabricante.
PANI COMM Falla del módulo NIBP o
ERR falla de comunicación
La presión del brazalete
Revise las conexiones y el
no alcanzó el valor
C11 REVIS CUFF Baja brazalete ajustado para ver si todos
configurado con 60 seg.
están preparados correctamente.
(20 seg. en modo Neo).
C12 REV La presión bajó a Inténtelo dos veces. Revise la
PACIENTE / 10 mmHg (5 mmHg en Baja condición del paciente y la
CUFF el modo Neo). conexión del brazalete.
No se exhaló aire
C13 MOV durante más de 15 seg., Inténtelo dos veces. Verifique si
Baja
ARTIFICIAL debido a un movimiento hay hiperquinesia o arritmia.
del cuerpo.
Infle el brazalete nuevamente e
El módulo no pudo inténtelo una tercera vez. Revise si
C14 PRESION
detectar la presión Baja el paciente tiene una presión
BAJA
SISTÓLICA. sanguínea alta excesiva o si está
alterada por el movimiento.
C15 PLUSE Se detectó una onda Baja Inténtelo dos veces. Verifique si
ANORMAL oscilométrica anormal. hay hiperquinesia o arritmia.
Imposible medir debido
C16 PLUSE al ruido causado por la Baja
BAJO arritmia o por el
movimiento corporal.
Determinar los factores causantes
La medición tomó más
C17 FIN de la obstrucción de la presión,
de 160 seg. (80 seg. en Baja
MEDIDA tales como que el paciente se
modo Neo).
mueva o que el tubo esté torcido.
Se detectaron más de Vuelva a intentarlo una vez.
C18 FIN (PR >
100 pulsaciones durante Baja Revise la condición del paciente y
100)
la medición. la conexión del brazalete.
La presión del brazalete
aumentó sobre
C19 ERROR Revise la conexión del brazalete
300 mmHg en modo Baja
PRESION para ver si está torcido.
adulto (150 mmHg en
modo Neo).
- 138 -
Nivel
alarma
El brazalete está
C20 SEÑAL demasiado suelto o el Revise la condición del paciente o
Baja
PLUSE BAJA pulso está demasiado el brazalete conectado.
bajo para medirlo.
El brazalete
seleccionado no es
adecuado para el
Inténtelo dos veces. Confirme el
C21 REVISA paciente. Por ejemplo, se Baja tipo de paciente y el tamaño del
TAM CUFF utiliza un brazalete
brazalete seleccionado.
neonatal durante la
inflación en modo
adulto.
Se produce un error
ERROR
grave en el módulo de Baja Detenga la medición.
INTERNO NIBP
Banda no está envuelta
Ajuste la banda de manera
CUFF FLOJO de forma apropiada o la Baja
apropiada
banda no existe.
Revise y reemplace las partes con
fugas, notifique al ingeniero
Banda, manguera o
FUGA DE AIRE Baja biomédico o al personal de
conector dañados.
servicio del fabricante si es
necesario.
Banda muy grande o el
Use otro método para medir la
SE\245AL DEBIL pulso del paciente es Baja
presión.
muy bajo.
Después por moción del Asegúrese que el paciente que se
ARTEFACTO Baja
brazo. mueve deje de hacerlo.
Mida nuevamente, si la falla
persiste, pare de utilizar la función
La presión ha excedido
de medición del módulo NIBP y
SOBRE PRESION el límite superior de Baja
notifique al ingeniero biomédico o
seguridad especificado.
al personal de servicio del
fabricante.
SE\245AL
Movimiento excesivo. Baja Haga que el paciente deje de
SATURADA
moverse.
Revise y reemplace las partes con

Durante la prueba fugas, notifique al ingeniero
FUGA
neumática, se detectó Baja biomédico o al personal de
NEUMATICA
una fuga. servicio del fabricante si es
necesario.
- 139 -
Nivel
alarma
El tipo de banda no
TIPO CUFF
cumple con lo requerido Baja Elija el tipo de banda apropiada.
ERROR
por el tipo de paciente.
El tiempo de medición
FUERA DE ha excedido los 120 Mida nuevamente o utilice otro
Baja
TIEMPO segundos (adulto) o 90 método de medición.
segundos (neonatal).
Mensaje de Aviso: (visualizado en el área de avisos debajo del valor NIBP)
Mensaje Causa
Se encuentra en proceso de medición

Medición manual…
manual.

MEDICION CONT...
continua.

MEDICION AUTO...
automática.
Medición finalizada La medición terminó.
Calibrando… Se encuentra en proceso de calibración.
CALIBRACION TER La calibración finalizó.
PRUEBA Se encuentra en proceso de prueba

NEUMATICA... neumática.
PRUEBA PNEU TER La prueba neumática finalizó.
Se encuentra en proceso de prueba de

PRUEBA INFLACION
inflación.
PRU INFLACION
La prueba de inflación terminó.
TERM
Se encuentra en proceso de prueba de

PRUEBA DEFLACION
deflación.
PRUEB DEFLA TERM La prueba de deflación terminó.
ING MODO Está ingresando al modo de

MANTENER mantenimiento.
- 140 -
Mensaje Causa
ING MODO MEDICION Está ingresando al modo de medición.
Presione este botón para iniciar otra

POR FAVOR INICIE
medición.
ADVERTENCIA
1 No aprete el tubo de gamo en la banda.
2 No permita que líquidos ingresen a la entrada del conector al frente del monitor.
3 No limpie la parte interna de la entrada del conector al limpiar el monitor.
4 Cuando la banda reusable no esté conectada con el monitor, o esté siendo limpiada,
siempre tape el tubo de goma para evitar la infiltración de líquidos.
Brazalete reutilizable para presión sanguínea (para el módulo M3600)

No es posible esterilizar el brazalete, pero puede limpiarse con el siguiente método:
Elimine la suciedad de la superficie con una solución de alcohol isopropílico al 30 ~ 50% o una
solución de alcohol al 70%. O bien, sumérjalo en una solución con un detergente suave para
limpiarlo. Recuerde retirar la bolsa de goma si utiliza este método. El brazalete no debe limpiarse
en seco. El brazalete puede lavarse a máquina o a mano; este último método puede ayudar a
prolongar la vida útil del brazalete. Antes de lavarlo, retire la bolsa de látex; si lo lava en la
máquina, cierre el velcro. Deje que el brazalete se seque bien después de lavarlo y, luego, vuelva
a insertar la bolsa de goma.
- 141 -
Para volver a instalar la bolsa de goma en el brazalete, primero coloque la bolsa de goma en la
parte superior del brazalete, de manera que los tubos de goma se alineen con la abertura grande
en el lado largo del brazalete. Ahora, enrolle la bolsa a lo largo e insértela en la abertura en el
lado largo del brazalete. Sostenga los tubos y el brazalete y agite todo el brazalete hasta que la
bolsa quede en posición. Ensarte los tubos de goma desde el interior del brazalete y sáquelos a
través del orificio pequeño bajo la solapa interna.
Brazalete reutilizable para presión sanguínea (para el módulo EDAN)
La banda puede ser esterilizada por medio del uso convencional de autoclave, gas, o
esterilización por radiación en hornos de aire caliente o por desinfectación mediante el
sumergimiento en soluciones decontaminadas, pero recuerde retirar la bolsa plástica si usa este
método. La banda no debe ser limpiada en seco.
La banda también puede ser lavada en una lavadora o a mano, este último incrementa la vida útil
de la banda. Antes de lavarla, retire la bolsa de goma látex, y cuando use la lavadora, cierre el
Velcro. Permita que la banda se seque completamente después del lavado, luego reinserte la bolsa
plástica.
- 142 -
Para remplazar la bolsa plástica de la banda, primero posicione la bolsa encima de la banda para
que los tubos de goma se alineen con la abertura grande en la parte larga de la banda. Ahora ruede
la bolsa a lo largo e insértela en la abertura en el lado largo de la banda. Agarre los tubos y la
banda y sacuda la banda entera hasta que la bolsa esté en posición. Saque los tubos de goma
desde el interior de la banda hacia afuera por el hueco pequeño debajo de la solapa interna.
Bandas Desechables para Medir la Presión Sanguínea
Las bandas desechables son intencionadas para el uso de un solo paciente. No utilice la misma
banda en otros pacientes. No esterilice ni use autoclave en las bandas desechables. Las bandas
desechables pueden ser limpiadas usando jabón para prevenir infecciones.
NOTA:
Para proteger el medio ambiente, las bandas desechables para medir la presión
sanguínea deben ser recicladas o desechadas de manera apropiada.
- 143 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Monitoreo de TEMP
15 Monitoreo de TEMP
15.1 Monitoreo de TEMP

Dos sondas TEMP pueden ser usadas simultáneamente para medir dos datos TEMP, y obtener la
diferencia de temperatura. La configuración estándar es el sensor de axila para adultos.
Fijación del Monitoreo TEMP

 Con una sonda TEMP reusable usted puede conectar la sonda directamente al monitor.
 Ajuste las sondas TEMP al paciente.
 Encienda el sistema.
El tiempo de estabilización de la temperatura corporal requiere 2~3 min.
ADVERTENCIA
1 Verifique la detección de fallas en los cables de la sonda antes de comenzar la fase
de monitoreo. Desenchufe el cable de la sonda de temperatura del canal 1 del toma,
y luego la pantalla mostrará el mensaje de error SENSOR TEMP1
DESCONECTADO y se activará la alarma audible. Es el mismo para el otro canal.
2 Tome la sonda de TEMP y el cable cuidadosamente. Cuando no se los utiliza, debe
enrollar la sonda y el cable en forma de círculo. Si se tensa demasiado el alambre
dentro del cable, puede provocar daños mecánicos a la sonda y al cable.
15.2 Menú TEMP SETUP

Elija la tecla caliente TEMP en la pantalla para que aparezca el menú AJUSTAR TEMP como se
muestra abajo:
Figura 15-1 AJUSTAR TEMP
- 144 -
 ALM: elija “ENC” par habilitar el mensaje de aviso durante la alarma TEMP; elija “APG”
para desactivar la función de alarma, y verá el símbolo al lado del numérico TEMP.
ADVERTENCIA
 NIV ALM: usado para fijar el nivel de alarma, elegible de ALTA, MEDI o BAJA.
 REG ALM: usado para iniciar/parar las alarmas TEMP de registro. Elija “ENC” para
habilitar la impresión de informes al momento de la alarma TEMP.
 Alarma para T1, T2, TD se activa cuando la temperatura medida excede el límite superior de
la alarma o cae por debajo del límite inferior de la alarma.
T1 representa la TEMP del Canal 1, T2 representa la TEMP del Canal 2, TD representa la
diferencia de TEMP entre T1 y T2.
 UNIDAD: Para establecer la unidad de temperatura (ºC o ºF).
 PROGR PACIENTE: Elija esta opción para acceder el cuadro de dialogo TEMP CONFIG
POR OMISION, en donde el usuario puede elegir si la configuración CONFIGURACION
FABRICA o la USUARIO DEFAULT CONFIG será usada. Después de elegir cualquiera
de los puntos y salirse del cuadro de dialogo, el sistema hará surgir el cuadro de dialogo
donde se solita la confirmación de parte del usuario.
15.3 Mensaje de Alarma TEMP

Las tablas de abajo describen las posibles alarmas psicológicas y alarmas técnicas que se activan
durante la medición de TEMP.

El valor de medición del canal T1 es mayor
T1 ALTA Elegible por el usuario
que el límite de alarma superior.
El valor de medición del canal T1 es menor
T1 BAJA Elegible por el usuario
que el límite de alarma inferior.
El valor de medición del canal T2 es mayor
T2 ALTA Elegible por el usuario
que el límite de alarma superior
El valor de medición del canal T2 es menor
T2 BAJA Elegible por el usuario
que el límite de alarma inferior.
La diferencia de temperaturas T1 y T2 está
TD ALTA por encima del límite superior de diferencia Elegible por el usuario
de temperatura.
- 145 -
Alarmas técnicas:
Mensaje de Nivel de
Causa Remedio
Alarma Alarma
SENSOR El cable de temperatura del Asegúrense que el cable
TEMP1 canal TEMP 1 puede estar BAJO esté debidamente
DESCONECTADO desconectado del monitor. conectado.
SENSOR TEMP2 El cable de temperatura del Asegúrense que el cable

DESCONECTADO canal TEMP 2 puede estar BAJO esté debidamente
desconectado del monitor. conectado.
15.4 Cuidado y Limpieza
ADVERTENCIA
Antes de limpiar el monitor o la sonda, asegúrese que el equipo esté apagado y
Sondas TEMP Reusables

1 La sonda TEMP no deberá ser calentada a más de 100°C (212°F). Solo podrá ser sometida
por un corto tiempo a temperaturas entre 80°C (176°F) y 100°C (212°F).
2 La sonda no deberá ser esterilizada en vapor.
3 Solamente los detergentes que no contengan alcohol pueden ser usados para la
desinfectación.
4 Las sondas rectales deberán ser usadas, si es posible, en conjunto con una cobertura
protectiva de goma.
5 Para limpiar la sonda, agarre la punta con una mano y con la otra límpiela hacia abajo en la
dirección del conector usando un pañol libre de pelusas.
NOTA:
1 Lave la sonda con agua limpia después de desinfectarla y esterilizarla para retirar
cualquier solución restante. La sonda solo puede ser usada nuevamente después de
que haya sido secada completamente.
2 No desinfecte la sonda con agua hervida.
3 El producto no ha sido desinfectado en la fábrica.
4 Cualquier residuo deberá ser retirado de la sonda antes de ser desinfectado y
esterilizado, y evite hacer contacto con solventes corrosivos. El sumergir el cable en
alcohol o en solvente alcalescente durante un largo plazo, puede reducir la
flexibilidad de la cobertura del cable. También, el conector no deberá ser sumergido.
5 Después del monitoreo, desinfecte la sonda de acuerdo a las instrucciones descritas
en el manual de usuario.
- 146 -
6 Solo se sugiere que las sondas de temperatura de cavidades sean usadas en el

recto. Se recomienda usar las cánulas desechables para evitar la infección
cruzada.
7 Para proteger el medioambiente, la sonda TEMP desechable debe ser reciclada o
desechada de manera apropiada.
8 Nunca fuerce la sonda de temperatura para cavidades en contra de la resistencia al
insertarla en el cuerpo humano. También se recomienda no usarla en las partes
sangrantes y gangrenosas del cuerpo humano.
- 147 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Monitoreo IBP (Opcional)
16 Monitoreo IBP (Opcional)
16.1 Introducción
El monitor multi-parámetro para paciente mide la presión sanguínea directa (SYS, DIA y MAP)
de un vaso sanguíneo elegido a través de dos canales, y muestra dos medidas de ondas BP de
presión de sangre directa (SYS, DIA y MAP).
Las etiquetas de presión disponibles son:
Etiqueta Definición
ART Presión sanguínea arterial
PA Presión arterial pulmonar
CVP Presión venosa central
RAP Presión auricular derecha
LAP Presión auricular izquierda
ICP Presión intracraneana
P1-P2 Rótulos de presión no específicos alternativos
16.2 Precauciones Durante el Monitoreo IBP
ADVERTENCIA
1 El operador deberá evitar el contacto con las partes conductivas de los accesorios
cuando son conectados o aplicados.
2 Cuando el monitor es usado con equipo quirúrgico HF, el transductor y los cables
deben ser evitados de la conexión conductiva del equipo HF para proteger al
paciente de quemaduras.
3 El transductor o los domos IBP desechables no deben ser reusados.
NOTA:
Utilice únicamente el transductor de presión listado en el Capitulo 20 Accesorios e
Información de Pedidos.
El transductor especificado está diseñado para tener la habilidad especial de proteger en contra de
descargas eléctricas0 (especialmente de la fuga de corriente permitida), y es protegido en contra
de los efectos de una descarga de una desfibrilador cardiaco. Puede ser usado en la operación
quirúrgica. Cuando el paciente está en desfibrilación, la onda de la presión puede estar
distorsionada temporalmente. Después de la desfibrilación, el monitoreo estará normal, el modo
de operación y la configuración de usuario no serán afectados.
- 148 -
ADVERTENCIA
1 Verifique la detección de fallas de los cable de transductor antes de iniciar la fase de
monitoreo. Desenchufe el transductor del canal 1 de la entrada, la pantalla mostrará
el mensaje “SENSOR IBP1 DESCONECTADO” y la alarma auditiva se activará. El
otro canal es el mismo. El canal 2 es el mismo que el canal 1 de arriba.
2 Si cualquier tipo de líquido, otro que la solución a ser implantada en la línea de
presión del transductor, es rociado en el quipo o en sus accesorios, o entre en el
transductor o en el monitor, contacte al Centro de Servicio del Hospital
inmediatamente.
NOTA:
Calibre el instrumento si usa un nuevo transductor, o en la frecuencia que lo dicten las
Políticas Procedimentales del Hospital.

Pasos preparatorios para la medición IBP:
1. Enchufe el cable de presión en la entrada correspondiente y revise que el monitor esté
encendido.
2. Prepare la línea de presión y el transductor mediante el enjuague a través del sistema con
una solución salina. Asegúrese que el sistema este libre de burbujas de aire.
3. Conecte el catéter del paciente a la línea de presión, asegurándose que no haya aire presente
en el catéter o línea de presión.
ADVERTENCIA
Si existen burbujas de aire en la línea de presión o en el transductor, usted deberá
enjuagar el sistema con la solución a ser implantada.
4. Posicione el transductor para que se encuentre al mismo nivel que el corazón del paciente,
aproximadamente en la línea axilar media.
5. Revise si ha elegido el nombre de etiqueta correcto. Vea la siguiente sección para obtener
mayores detalles.
6. Ponga a cero el transductor. Vea la siguiente sección para obtener mayores detalles.
- 149 -
6
1
3
2
5 Power
Charge
Main Freeze Silence Record Start Menu
1: Normal Salina con Heparina; 2: Extremo alejado del paciente; 3: Grifo de 3-vías; 4: Cable interfase
para transductor de presión.; 5: Monitor; 6: Transductor de presión.
Figura 16-1 Monitoreo IBP
16.4 Menú IBP

Elija la tecla caliente IBP en la pantalla para acceder al menú SELECCIONE IBP que sigue:
Figura 16-2 Menú SELECCIONE IBP
Elija la opción SELECCIONE IBP para que aparezca el menú AJUSTAR IBP que sigue:
- 150 -
Figura 16-3 Menú AJUSTAR IBP
Las opciones que deben se establecidas en el menú incluyen:

■ ALM: elija “ENC” para activar el aviso durante la alarma IBP. Elija “APG” para de
desactivar la alarma auditiva y para que aparezca el símbolo al lado del numeral de
“IBP”.
ADVERTENCIA
■ NIV ALM: usado para establecer el nivel de la alarma. Tres niveles están disponibles:
ALTA, MEDI, BAJA.
■ REG ALM: elija “ENC” para habilitar el registro durante la alarma IBP o en APG para
desactivar la función de registro de alarma.
■ AJUST AMPL: usado para ajustar la amplitud de las ondas. Dos elecciones están
disponibles: MANUAL, AUTOMA. Fíjelo en AUTOMA, los nombres de presión de IBP
se convierten en P1y P2, y la escala IBP es ajustada por el sistema de forma automática.
Fíjelo en MANUAL, los nombres de presión de IBP pueden elegir uno de ART, PA, CVP,
RAP, LAP, ICP, P1, P2, y la escala IBP es ajustada por el usuario mediante la opción de
AJUSTAR RANGO.
■ LIMPIAR: usada para elegir la velocidad de escaneo de la onda IBP. Dos elecciones están
disponibles: 6.25mm/s, 12.5 mm/s, 25 mm/s or 50.0mm/s.
■ UNIDAD: usada para elegir la unidad de presión (mmHg o kPa).
■ FILTRO: fije esta opción en 12.5Hz o 40.0 Hz.
■ AJUSTAR LIM ALM: usada para acceder al submenú AJUSTE LIMITE ALM IBP,
donde el usuario puede fijar los límites de alarma superiores e inferiores de la presión
sistólica, presión diastólica y presión promedio, respectivamente, para el canal 1 y el canal 2.
■ AJUSTAR RANGO: usada para acceder al submenú AJUSTE RANGO IBP, donde el
usuario puede ajustar la posición de las escalas alta, referencia y baja para las dos ondas que
se muestran en la pantalla.
- 151 -
■ POR OMISION: elija esta opción para acceder al cuadro de dialogo IBP CONFIG POR
OMISION, donde el usuario puede elegir si la configuración CONFIGURACION
FABRICA o USUARIO DEFAULT CONFIG será usada. Después de elegir cualquiera de
los puntos y salirse del cuadro de dialogo, el sistema hará surgir el cuadro de dialogo donde
se solita la confirmación de parte del usuario.
■ SALIR: usada para salir del menú y regresar a la interfase principal.
ADVERTENCIA
Antes de fijar las alarmas, confirme y elija la etiqueta correcta.
Figura 16-4 AJUSTE LIMITE ALM IBP
La alarma se activa cuando el valor excede los límites fijados.
Transductor Cero IBP

Presione el botón PRESION PI CER en el menú SELECCIONE IBP para que aparezca el
menú PRESION PI CER como se muestra abajo:
Figura 16-5 PRESIO IBP CERO
- 152 -
NOTA:
Es la responsabilidad del usuario el asegurarse de que un procedimiento cero haya sido
realizado recientemente en el transductor, de otra forma no habrá un reciente valor cero
válido que el instrumento utilice, lo que puede resultar en resultados de medición
imprecisos.
Calibración Cero del Transductor

Elija CH1, IBP1 regrese a cero. Elija CH2, IBP2 regrese a cero.
PRECAUCIÓN
1 Apague el grifo del paciente antes de iniciar el procedimiento cero.
2 El transductor debe ser ventilado a la presión atmosférica antes del procedimiento
cero.
3 El transductor deberá ser posicionado al mismo nivel de altura que el corazón,
aproximadamente en la línea axilar media.
4 El procedimiento cero deberá ser realizado antes de iniciar el monitoreo y por lo
menos una vez al día después de cada conectado y desconectado del cable.
La información de aviso relacionada a la calibración cero, el CH1 por ejemplo.

■ “CA1 ZERO EXITOSO!”
Indica que la calibración cero ha terminado, entonces se puede apagar el grifo que estaba
abierto hacia la presión atmosférica, y encender el grifo del paciente.
■ “FALLA,CA1 ZERO!”
Asegúrese que el transductor no esté sujetado al paciente.
■ “CA1 SENSOR OFF, FALLA!”
Asegúrese que el transductor no esté apagado, luego proceda a ponerlo en cero.
■ “FALLA, EN DEMO!”
Asegúrese que el monitor no se encuentre en el modo de DEMO. Contacte al técnico de
servicio si es necesario.
■ “FALLA, PRESION SOBRE RANGO!”
Asegúrese que el grifo esté ventilado hacia la atmósfera. Si el problema persiste, por favor
contacte a un técnico de servicio.
Calibración IBP
Presione el botón CAL PRESION INVASIVA en el menú SELECCIONE IBP (1, 2) para que
aparezca el menú CAL PRESION INVASIVA como se muestra abajo:
- 153 -
Figura 16-6 Menú Calibración IBP
Calibrar el transductor:
Gire la perilla para elegir la opción CA1 CAL VALOR, presione y gire la perilla para elegir el
valor de presión a ser calibrado para el canal 1. Luego gire la perilla para elegir la opción
CALIBRAR e iniciar la calibración del canal 1.
Gire la perilla para elegir la opción CA2 CAL VALOR, presione y gire la perilla para elegir el
valor de presión a ser calibrado para el canal 2. Luego gire la perilla para elegir la opción
CALIBRAR e iniciar la calibración del canal 2.
 La calibración de presión del monitor portátil para pacientes.
2 5
6
SET UP FREEZE SILENCE RECORD START MENU
ALARM
POWER CHARGE
1: Medidor de presión de hidrargiro; 2: conector de 3-vías; 3: grifo de 3-vías; 4: Transductor de

presión; 5: cable de interfase del transductor de presión; 6: Monitor
Figura 16-7 Calibración IBP
- 154 -
PRECAUCIÓN
La calibración de mercurio deberá ser realizada por el departamento de ingeniería
biomédica, ya sea cuando se utilice un nuevo transductor, o tan frecuentemente como lo
dicten las Políticas Procedimentales del Hospital.
El propósito de la calibración es asegurar que el sistema brinde mediciones precisas.
Antes de iniciar una calibración de mercurio, un procedimiento cero debe ser realizado.
Si este procedimiento debe ser realizado por usted, necesitará las siguientes piezas de
equipos: esfigmómetro estándar, grifo de 3-vías, entubado de aproximadamente 25 cm
de largo.
ADVERTENCIA
Está prohibido realizar este procedimiento mientras el paciente está siendo monitoreado.
El Procedimiento de Calibración: (Vea la Figura 16-7)

1. Cierre el grifo que estaba abierto hacia la presión atmosférica para la calibración cero.
2. Ajuste el tubo al esfigmómetro.
3. Asegúrese que la conexión que derive al paciente esté apagada.
4. Conecte el conector de 3-vías al grifo de 3-vías que no está conectado al catéter del paciente.
5. Abra el puerto del grifo de 3-vías hacia el esfigmómetro.
6. Seleccione el canal a ser calibrado en el menú y elija el valor de presión al cual el IBP debe
ser ajustado.
7. Infle para que la barra de mercurio suba hasta el valor de presión establecido.
8. Ajuste repetidamente hasta que el valor en el menú sea igual al valor de presión mostrado en
la calibración de mercurio.
9. Presione el botón Start, el dispositivo iniciará la calibración.
10. Espere por el resultado calibrado. Usted deberá tomar las medidas correspondientes
basándose en la información del aviso.
11. Después de la calibración, desarme el tubo de presión sanguínea y la válvula de 3-vías
sujetada.
La información del aviso relacionada a la calibración, el CH1 por ejemplo.
■ “EXITOSO,CA1 CAL!”
Indica que el CA1 funciona con normalidad, usted puede usar el CA1 para monitorear al
paciente.
■ “FALLA,CA1 CAL!”
Asegúrese que la válvula de presión que se muestra en el medidor de presión de hidrargiro
no haya cambiado.
■ “CA1 SENSOR OFF, FALLA!”
Asegúrese que el sensor no esté apagado, luego proceda con la calibración.
■ “FALLA, EN DEMO!”
Asegúrese que el monitor no se encuentre en el modo de DEMO. Contacte al técnico de
servicio si es necesario.
- 155 -
■ “FALLA, PRESION SOBRE RANGO!”

Asegúrese de haber elegido el valor del transductor en IBP CAL, luego proceda a la
calibración.
Submenú AJUSTE RANGO IBP
Figura 16-8 Menú AJUSTE RANGO IBP
La onda y escala correspondiente aparece en el Área de Ondas IBP con líneas de 3 puntos
representando a High Limit Scale (Escala de Límite Alto), Reference Scale (Escala de
Referencia), y Low Limit Scale (Escala de Límite Bajo) desde arriba hacia abajo. Los valores de
las tres escalas pueden ser fijadas por el usuario de acuerdo a las instrucciones brindadas abajo.
■ Etiqueta IBP: elegible de ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP, P1, P2;
■ ALTA: Valor IBP de la Escala de Límite Alto, el rango es el rango de medición de la presión
actual.
NOTA:
El valor HI debe ser mas alto que el valor LO.
■ BAJA: Valor IBP de la Escala de Límite Alto, el rango corresponde al rango de medición de
la presión actual.
NOTA:
El valor BAJA debe ser mas bajo que el valor ALTA.
■ VALR: Valor IBP de la escala de Referencia (entre ALTA y BAJA).
NOTA:
Cuando cambios en la escala ALTA, escala BAJA, o escala de Referencia de la onda IBP
y las correspondientes ondas IBP sean mostrados bajo la ventana del menú, la onda
saldrá de forma penetrante en la ventana del menú para que sea observada.
- 156 -
16.5 Información de Alarma

Las tablas de abajo describen las posibles alarmas psicológicas y alarmas técnicas que se activan
durante la medición IBP.
El valor de medición SYS del canal 1 es
IS1 ALTA Elegible por el usuario
IS1 BAJA Elegible por el usuario
El valor de medición DIA del canal 1 es
ID1 ALTA Elegible por el usuario
ID1 BAJA Elegible por el usuario
El valor de medición MAP del canal 1 es
IM1 ALTA Elegible por el usuario
IM1 BAJA Elegible por el usuario
IS2 ALTA Elegible por el usuario
IS2 BAJA Elegible por el usuario
ID2 ALTA Elegible por el usuario
ID2 BAJA Elegible por el usuario
IM2 ALTA Elegible por el usuario
IM2 BAJA Elegible por el usuario
- 157 -
Alarmas técnicas:
Nivel de
Alarma
SENSOR IBP1
Cable IBP del canal 1 se Asegúrese que el cable esté
DESCONECTA BAJO
desconecta del monitor. debidamente conectado.
DO
SENSOR IBP2
Cable IBP del canal 2 se Asegúrese que el cable esté
DESCONECTA BAJO
desconecta del monitor, debidamente conectado.
DO
ADVERTENCIA
Antes de limpiar el monitor o el transductor, asegúrese que el equipo esté apagado y
Limpiando el Transductor IBP (Reusable)

Después que la operación de monitoreo IBP haya sido completada, retire el tubo y el domo del
transductor y limpie el diafragma del transductor con agua. El mojar y/o limpiar con jabón puede
limpiar el transductor y el cable como también con agua y agentes de limpieza como los listados
a continuación:
Cetylcide
Wavicide-01
Wescodyne
Cidex
Lysol
Vesphene
No sumerja el conector en cualquier líquido. Después de limpiarlo, seque el transductor
completamente antes de almacenarlo. Una leve decoloración o el incremento temporal de
pegajosidad en la superficie del cable no deberían ser considerados como anormales. Si el residuo
de la cinta adhesiva debe ser retirado del cable del transductor, un removedor de cinta de doble
sello es efectivo y causará mínimo daño si es usado en pocas cantidades. No se recomienda el uso
de Acetona, Alcohol, Amoniaco y Cloroformo, u otro fuerte solvente ya que con el tiempo estos
agentes dañarán el cableado de vinilo.
NOTA:
1 Los transductores o domos desechable no deben se reesterilizados o reusados.
2 Para proteger el medioambiente, los transductores o domos desechables deben ser
reciclados o desechados de manera apropiada.
- 158 -
Esterilización
■ Esterilización con Químicos Líquidos
Retire la contaminación evidente usando el procedimiento de limpieza descrito previamente.
Elija un esterilizante que su hospital o institución considere efectivo para la esterilización de
ambientes quirúrgicos usando químicos líquidos. El glutaraldehído tamponado (e.g. Cidex or
Hospisept) ha sido probado como efectivo. No utilice detergentes catiónicos cuaternarios
tales como el cloruro de benzalconio (Zephiran). Si requiere esterilizar toda la unidad,
sumerja el transductor pero no el conector en el esterilizante durante el periodo de
esterilización recomendado. Asegúrese de que el domo sea retirado. Luego enjuague todas
las partes transductor, excepto por el conector eléctrico, con agua o salina esterilizada. El
transductor debe estar completamente seco antes de ser almacenado.
■ Esterilización con Gas
Para una asepsia mas completa, use la esterilización con gas.
Retire la contaminación evidente usando el procedimiento de limpieza descrito previamente.
Para inhibir la formación de etileno glicol cuando se usa el gas de óxido de etileno como un
desinfectante, el transductor deberá estar completamente seco.
Siga las instrucciones de manejo provistas por el fabricante del gas desinfectante.
ADVERTENCIA
La temperatura de esterilización no debe exceder los 70°C (158°F). Los plásticos del
transductor de presión pueden deformarse o derretirse si son sometidos a temperaturas
mas altas.
- 159 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Medición CO2(Opcional)
17 Medición CO2(Opcional)
17.1 General
Este capítulo ofrece algunos datos importantes en relación con el monitoreo de CO2.
El monitor ofrece métodos secundarios y principales para el monitoreo de CO2. El módulo
KM7002 (solo para la serie M8) y el módulo de CO2 LoFlo se utilizan para la medición
secundaria. El módulo de CO2 Capnostat 5 (C5) se utiliza para la medición principal.
√ La medición secundaria toma una muestra del gas respiratorio con un flujo de muestra
constante de la vía respiratoria del paciente y la analiza con un sensor de CO2 remoto. Puede
medir el CO2 secundario usando la medición de CO2 incorporada del monitor.
√ La medición principal utiliza un sensor de CO2 conectado a un adaptador de vía respiratoria
insertado directamente en el sistema respiratorio del paciente.
El módulo de CO2 puede aplicarse en un quirófano, unidades de monitorización, etc. Puede medir
la presión parcial de CO2 o la concentración de la vía respiratoria del paciente, obtener el CO2 al
final de la respiración (EtCO2), la fracción del CO2 inspirado (FiCO2) y la frecuencia respiratoria
de las vías respiratorias (AwRR), y muestra las ondas de la concentración de CO2. Los símbolos
de los parámetros que se muestran en la pantalla se definen de la siguiente manera:
CO2: EtCO2
FI: FiCO2
AWRR: Frecuencia respiratoria de las vías respiratorias (AwRR) (respiraciones
/min)
ADVERTENCIA
1 Se deben evitar golpes y vibraciones en el módulo de CO2.
2 No utilice el dispositivo en un entorno con gas anestésico inflamable. Por ejemplo, no
lo utilice en un área donde los anestésicos inflamables se mezclen con el aire,
oxígeno u óxido nitroso. El dispositivo debe ser operado por personal capacitado y
calificado, que esté familiarizado con el manual.
3 El óxido nitroso, niveles elevados de oxígeno, helio, xenón, hidrocarburos
halogenados y la presión barométrica pueden afectar la medición de CO2.
4 Tenga precaución con la descarga electrostática (ESD) y la interferencia
electromagnética (EMI) hacia y desde otros equipos.
5 No coloque los cables del sensor ni el tubo provocar en una posición en la que
pudieran provocar enredo o estrangulación.
6 No almacene el módulo de CO2 a temperaturas inferiores a -40 ºF (-40 ºC) o
superiores a 158 ºF (70 ºC).
7 No opere el módulo de CO2 a temperaturas inferiores a 32 °F (0 °C) o superiores a
104 °F (40 °C).
- 160 -
ADVERTENCIA
8 En presencia de dispositivos electromagnéticos (por ejemplo, electrocauterización),
el monitoreo del paciente puede verse interrumpido debido a interferencia
electromagnética. Los campos electromagnéticos de hasta 20 V/m no afectarán
negativamente el desempeño del módulo.
9 El monitor para pacientes será dañado si el nivel del agua en la trampa de agua llega
al fondo del tubo de drenaje.
10 La maquina será dañada si cualquier tubo del módulo de CO2 ha sido desconectado,
o el tubo de aire/la entrada de aire/la salida de aire han sido obstruidos con agua o
por otros materiales.
NOTA:
Una vez que se activa la alarma de batería baja, no inicie la medición de CO2; de lo
contrario, el monitor puede apagarse debido a la baja capacidad de la batería.
17.2 Procedimiento de monitoreo

El principio de la medición de CO2 se basa principalmente en el hecho de que la molécula de CO2
puede absorber 4,3 μm de rayos infrarrojos. La intensidad de absorción es proporcional a la
concentración de CO2 de la muestra del paciente, la concentración de CO2 se computará de
acuerdo con la detección de la intensidad de absorción de CO2 de la muestra del paciente. La
relación entre la presión parcial y el porcentaje de la concentración de CO2 se proporciona a
continuación:
P (mmHg) = Porcentaje (%) × Pamp (Presión ambiental)
Configuración del módulo de CO2 KM7002

Antes de usar este módulo, estudie atentamente la siguiente información:
ADVERTENCIA
1 El objetivo del módulo es entregar datos de la densidad del CO2 exhalado y la
frecuencia respiratoria, con el único propósito de asistir en el diagnóstico. Los
diagnósticos se deben basar en los síntomas clínicos.
2 No reutilice la cánula de muestreo desechable para evitar infección cruzada.
PRECAUCIÓN
1 Este módulo está diseñado para que lo utilicen profesionales capacitados en
establecimientos médicos profesionales. Los operadores deben familiarizarse con el
manual antes de utilizar este módulo.
- 161 -
PRECAUCIÓN
2 Observe el nivel de la interfaz de serie al comunicarse con la unidad principal.
Asegúrese de que los requisitos establecidos en su pedido correspondan a sus
necesidades en términos de nivel (TTL o 232). Si su opción es TTL, informe el nivel
de 5 V o 3,3 V.
3 Se recomienda no utilizar el mismo colector de agua con distintos pacientes para
evitar la infección cruzada.
4 Reemplace el colector de agua antes de que se llene completamente en caso de que
el módulo sufra algún daño.
5 Asegúrese de que la cánula de muestreo esté libre de obstáculos y funcione
correctamente. Si la bomba de muestreo está permanentemente sobrecargada
debido a que la cánula de muestreo está torcida, etc., afectará la vida útil de la
bomba y del módulo.
6 No realice la medición del gas exhalado desde el paciente con este módulo antes de
conectar bien el colector de agua. La humedad del aire exhalado puede provocar
una discrepancia en las mediciones, de manera que la vida útil del módulo también
puede resultar afectada.
7 Las lecturas pueden desviarse si el dispositivo no alcanza su temperatura de
funcionamiento después de encenderlo.
NOTA:
1 El uso del monitor junto con fuentes electromagnéticas potentes, tales como un
dispositivo de electrocirugía, un dispositivo de RMN, etc., puede causar serias
consecuencias.
2 El uso del monitor frente al dispositivo de tomografía computarizada puede tener
consecuencias serias.
3 Utilice solo las cánulas de muestreo proporcionadas por el fabricante. El uso de
cánulas de muestreo de otros fabricantes puede generar datos imprecisos.
4 El uso del módulo en ambientes con temperaturas que cambian drásticamente
puede generar datos imprecisos. Se recomienda utilizar el módulo en una
temperatura estable.
5 La administración de gas anestésico puede influir levemente en las mediciones.
Realice la calibración según el protocolo, o póngase en contacto con el fabricante.
6 Factores tales como la oclusión que se produce cuando las cánulas de muestreo
están torcidas o apretadas, cuando los colectores de agua o los filtros están
obstruidos, etc., pueden mediciones imprecisas y acortar la vida útil del módulo.
7 La densiad excesivamente alta o baja del CO2 causada por una insuficiencia
respiratoria grave, p. ej. una densidad del EtCO2 menor que 1% o mayor que 10%,
puede provocar una discrepancia en las mediciones.
8 Las filtraciones de aire de la cánula por cualquier causa tendrán un efecto importante
sobre la exactitud de las mediciones y las ondas que aparecen en la pantalla.
- 162 -
1. Fije el módulo de CO2 KM7002 en el soporte del monitor, y conecte el colector de agua si
utiliza el módulo de CO2 KM7002. Agregue una cánula de muestreo para eliminar la influencia
del vapor de agua.
2. Encienda el sistema, inicie el menú AJUSTAR CO2, y cambie OPERA MODO desde
ESPERE a MEDIR (consulte AJUSTAR CO2 para ver información detallada).
3. Después de monitorizar el CO2, configure el módulo de CO2 en ESPERE correctamente.
Cánula de muestreo
Colector de
agua
Figura 17--1 conexión del módulo de CO2 KM7002
Figure 17--2 Colector de agua para el módulo de CO2 KM7002
ADVERTENCIA
1 No utilice accesorios dañados, o cuyo envase esté dañado, y devuélvalos al
proveedor.
2 La cánula de muestreo es desechable; no puede reutilizarse en otros pacientes.
- 163 -
ADVERTENCIA
3 Al utilizar el módulo KM7002, el monitor sufrirá daños si cualquiera de los tubos se
desconecta, o si el tubo de aire y la entrada/salida de aire se llenan de agua u otros
materiales.
4 Reemplace el colector de agua antes de que se llene por completo.
5 La precisión de la medición de CO2 se verá afectada por los siguientes motivos: vías
respiratorias muy obstruidas o filtraciones de aire, pérdida en la conexión de las vías
respiratorias o variación rápida de la temperatura del ambiente.
6 No inicie el módulo de CO2 si el colector de agua no está conectado. Esto es para
evitar daños en el equipo a causa del ingreso de impurezas en los tubos.
7 Cuando se utiliza el módulo KM7002, el agua del colector de agua no debe llegar a
la base del tubo de desagüe; si esto sucede el monitor puede dañarse.
Configuración del módulo de CO2 LoFlo

NOTA:
Debe realizar una calibración a cero según se describe en este procedimiento cada vez
que la temperatura ambiente cambia más de 10 °C (por ejemplo, durante el transporte).
Figura 17-3: Módulo de CO2 LoFlo
1 Conecte el cable del sensor al conector de entrada de CO2 del monitor. Espere dos minutos
para que el sensor se caliente.
2 Conecte la cánula, el adaptador de vías respiratorias o la línea de muestra según corresponda,
al sensor. Se oirá un clic cuando se lo coloque correctamente.
- 164 -
Figura 17-4 Conexión del módulo LoFlo
3 Para poner el sensor en cero:

－ Exponga el sensor al aire ambiente y manténgalo alejado de todas las fuentes de CO2,
incluidos el ventilador, la respiración del paciente y su propia respiración.
－ Inicie el menú AJUSTAR CO2, y cambie OPERA MODO de ESPERE a MEDIR.
－ En el menú AJUSTAR CO2, seleccione ZERO CAL.
－ Los mensajes indican: “CERO ABIERTO”, “CERO EXITOSO”. Una vez finalizada la
calibración a cero, el usuario puede iniciar la monitorización de CO2.
4 Para pacientes entubados que requieren un adaptador de vías respiratorias:
Figura 17-5 Adaptador de vías respiratorias
Para pacientes no entubados: coloque la cánula nasal en el paciente.
- 165 -
Figura 17-6 Coloque la cánula nasal
NOTA:
1 Siempre conecte el adaptador de vías respiratorias al sensor antes de insertar el
adaptador de vías respiratorias en el circuito de respiración. A la inversa, siempre
retire el adaptador de vías respiratorias del circuito de respiración antes de retirar el
sensor.
2 Siempre desconecte la cánula, el adaptador de vías respiratorias o la línea de
muestra del sensor cuando no se lo utiliza.
Configuración del módulo de CO2 C5

NOTA:
Debe realizar una calibración a cero según se describe en este procedimiento cada vez
que utiliza un nuevo adaptador de vías respiratorias.
Figura 17-7 Módulo de CO2 C5
1 Conecte el conector del sensor al conector de CO2 en el monitor.

2 Espere dos minutos para que el sensor alcance su temperatura de operación y una condición
térmica estable.
3 Seleccione el adaptador de vías respiratorias adecuado y conéctelo al cabezal del sensor. El
adaptador de vías respiratorias hace clic cuando se lo coloca correctamente.
- 166 -
Figura 17-8 Conexión del sensor
4 Para poner el sensor en cero:

－ Exponga el sensor al aire ambiente y manténgalo alejado de todas las fuentes de CO2,
incluidos el ventilador, la respiración del paciente y su propia respiración.
－ Inicie el menú AJUSTAR CO2, y cambie OPERA MODO de ESPERE a MEDIR.
－ En el menú AJUSTAR CO2, seleccione ZERO CAL.
－ Los mensajes indican: “CERO ABIERTO”, “CERO EXITOSO”. Una vez finalizada la
calibración a cero, el usuario puede iniciar la monitorización de CO2.
5 Instale el adaptador de vías respiratorias en el extremo próximo del circuito entre el codo y la
sección Y del ventilador.
Figura 17-9 Conexión del adaptador de vías respiratorias
- 167 -
ADVERTENCIA
1 La precisión se ve afectada por la temperatura y la presión barométrica.
2 Está prohibido insertar o extraer el módulo cuando el monitor está en funcionamiento,
dado que puede causar inestabilidad en el sistema. Si lo hace accidentalmente,
desactive el módulo en el menú de inmediato. El módulo ingresa al modo ESPERA si
usted lo vuelve a conectar al monitor que está encendido. Si las lecturas no son
precisas, debe efectuar la calibración.
NOTA：
1 Si la cánula se desconecta durante la medición, realice una calibración a cero
después de conectarlo, antes de reiniciar la medición.
2 Reemplace el adaptador de vías respiratorias si se observa exceso de humedad o
secreciones en el tubo, o si la forma de onda de CO2 cambia imprevistamente sin
observarse un cambio en el estado del paciente.
3 Para evitar infecciones, solo utilice adaptadores de vías respiratorias esterilizados,
desinfectados o desechables.
4 Inspeccione los adaptadores de vías respiratorias antes de usarlos. Si el adaptador
de vías respiratorias parece estar dañado o roto, no lo utilice. Verifique
periódicamente el sensor de flujo y el tubo para detectar exceso de humedad o
acumulación de secreción.
5 Siempre conecte el adaptador de vías respiratorias al sensor antes de insertar el
adaptador de vías respiratorias en el circuito de respiración. A la inversa, siempre
retire el adaptador de vías respiratorias del circuito de respiración antes de retirar el
sensor.
- 168 -
17.3 AJUSTAR CO2

Configuración y ajuste de parámetros
Gire la perilla de selección y presione el atajo a CO2 en la pantalla para activar el menú
AJUSTAR CO2, como se observa a continuación:
Figura 17--10 Menú AJUSTAR CO2
Los elementos que se deben configurar en el menú son los siguientes:

 ALARM: seleccione ENC para habilitar y guardar el mensaje de alarma, cuando los
parámetros de CO2 tengan alarmas. Seleccione APG para deshabilitar la alarma; aparecerá
junto a CO2. El valor predeterminado es ENC.
ADVERTENCIA
Para evitar poner en peligro la vida del paciente, el usuario debe utilizar esta función con
precaución.
 NIV ALM: seleccione entre ALTA, MEDI y BAJA. El nivel ALTA representa la alarma
más grave, seguida por el nivel MEDI y el nivel BAJA con una gravedad menor. Los
cambios en NIV ALM solo pueden afectar los niveles de alarmas fisiológicas de los
parámetros de CO2, incluidos el límite superior de EtCO2, el límite mínimo de EtCO2 , el
límite superior de Ins CO2, el límite superior de AwRR y el límite mínimo de AwRR. El nivel
de alarma predeterminado es MEDI.
 REG ALM: seleccione ENC para generar la salida de la impresora cada vez que se produzca
una alarma por el parámetro de CO2. El valor predeterminado es DES.
 CO2 ALM AL: para ajustar el límite de alarma superior de EtCO2. Si el valor de medición es
mayor que el límite de alarma superior de CO2, en la pantalla aparece CO2 ALTO. Después
- 169 -
de que el valor de medición vuelve al valor normal, la información desaparece.

 CO2 ALM BA: para ajustar el límite de alarma inferior de EtCO2. Si el valor de medición es
menor que el límite de alarma inferior de CO2, en la pantalla aparece CO2 BAJA. Después
de que el valor de medición vuelve al valor normal, la información desaparece.
 FI ALM AL: para ajustar el límite de alarma superior de FiCO2. Si el valor de medición es
mayor que el límite de alarma superior de FiCO2, en la pantalla aparece FI AL. Después de
que el valor de medición vuelve al valor normal, la información desaparece.
 ALM AWRR AL: para ajustar el límite de alarma superior de AwRR. Si el valor de medición
es mayor que el límite de alarma superior de AwRR, en la pantalla aparece AWRR AL.
Después de que el valor de medición vuelve al valor normal, la información desaparece.
 ALM AWRR BA: para ajustar el límite de alarma inferior de AwRR. Si el valor de medición
es menor que el límite de alarma inferior de AwRR, en la pantalla aparece AWRR BA.
Después de que el valor de medición vuelve al valor normal, la información desaparece.
 OPERA MODO: para cambiar el modo de trabajo de CO2 entre MEDIR y ESPERE. El
modo predeterminado es ESPERE. Cuando se deba monitorear el CO2, debe seleccionar
MEDIR. En el modo ESPERE, la bomba de aire del módulo de flujo lateral está desactivada,
lo que disminuye el consumo de energía y extiende el ciclo de vida de la fuente IR y de todo
el módulo de CO2.
NOTA:
Cuando la función de monitorización de CO2 no se esté utilizando, configure OPERA
MODO en ESPERE.
 UNIDAD: para cambiar las unidades de los parámetros de CO2 y FiCO2 que se muestran.
mmHg y kPa son las unidades disponibles para selección.
 APNEA ALM: después de seleccionar el tiempo de alarma para que se active la alarma de
APNEA (cuyos 7 niveles con 10S, 15S, 20S, 25S, 30S, 35S y 40S), la información de
APNEA CO2 aparecerá en la pantalla después del tiempo seleccionado correspondiente. El
nivel de alarma es ALTA.
 LIMPIAR: para ajustar la velocidad de visualización de las ondas de CO2 con selecciones de
6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25,0 mm/s o 50,0 mm/s.
 SALIR: para dejar el menú AJUSTAR CO2.
NOTA:
1 APNEA ALM no puede cancelarse.
2 Cuando se activen varias alarmas en forma simultánea, en la pantalla se mostrará la
información de la alarma que tenga el nivel más alto.
 OTROS SETUP: seleccione este elemento del menú para abrir el menú AJUSTAR CO2
como se muestra a continuación.
- 170 -
Figura 17--11 Menú OTROS SETUP de CO2
NOTA:
Las opciones PRES BAROT, COMPENS O2, AGENTE ANESTESIC y GAS BALANCE
no están disponibles al usar el módulo KM7002.
A continuación se presentan las funciones de cada elemento en el submenú AJUSTAR CO2.

■ ESCAL ONDA: para ajustar el tamaño de toda la escala del área de visualización de la
onda de CO2 con las opciones de selección BAJ o ALTO. El valor predeterminado es BAJ.
■ PRES BAROT: para ajustar el valor de la presión barométrica. Para obtener lecturas
precisas, debe configurar esta presión barométrica correctamente.
- 171 -
Tabla 17-1
■ COMPENS O2: para ajustar la concentración de compensación de O2 de acuerdo con la
selección del usuario. Introduzca el valor de compensación de O2 adecuado
correspondiente a la concentración de O2 del gas inhalado.
■ AGENTE ANESTESIC: para ajustar la concentración de compensación de anestésico
de acuerdo con la selección del usuario. La concentración va de 0~2,0%. Introduzca el valor
de concentración adecuado, de acuerdo con la concentración del gas anestésico en el gas
- 172 -
inhalado.
■ GAS BALANCE: para equilibrar las operaciones de compensación del gas. Seleccione
los diferentes tipos de compensación para el balance del gas. Los tipos de compensación son
SALA GAS, N2O y HELIO.
■ VAPORD'AGU: determine si es necesario realizar la compensación del vapor de agua.
La compensación del vapor de agua corresponde al efecto del vapor de agua sobre las
características de absorción infrarroja (IR) del CO2. El usuario puede deshabilitar esta
compensación en situaciones determinadas. En condiciones de operación normales, las
mediciones de CO2 se ajustan matemáticamente para compensar este efecto.
El propietario puede elegir deshabilitar esta compensación al realizar mediciones de gas en
seco, en las cuales el gas no contiene vapor de agua.
La compensación del vapor de agua está ENC en forma predeterminada, y puede habilitarse
o deshabilitarse a través del comando del sistema del propietario.
■ LPS: el usuario puede elegir si corregir los valores correspondientes al gas a la misma
temperatura que el cuerpo, presión ambiental y saturado con vapor de agua (LPS) o a la
temperatura ambiental, presión y seco (ATPD). La compensación LPS (Temperatura y
presión corporal, saturado) es una compensación que puede seleccionar el usuario, que
explica las diferencias entre la muestra de la vía respiratoria y el CO2 en la profundidad del
pulmón. Dado que la intención es informar el CO2 en la profundad del pulmón, donde la
muestra se encuentra a 37 °C y totalmente saturada, el valor de LPS compensa la variación
del contenido de vapor de agua debido a la temperatura. La compensación de LPS del
módulo de CO2 está activada en forma predeterminada.
■ BOMBA TASA: para ajustar la velocidad de bombeo de la bomba de aire del módulo de
CO2 con las opciones 50ml/min, 100 ml/min, 150 ml/min, o 200 ml/min. El valor
predeterminado es 50 ml/min. BOMBA TASA solo está disponible en el módulo KM7002.
■ COMPENSAR: para realizar diferentes operaciones de compensación de acuerdo con lo
seleccionado por el usuario. Las opciones disponibles son GENERAL, O2, N2O y TODOS.
Las condiciones de trabajo para calcular la compensación se presentan en la siguiente tabla.
El método de operación es el siguiente. Primero, seleccione la compensación del gas que se
va a utilizar, incluida la compensación general, la compensación de O2, la compensación de
N2O y la compensación de TODOS. Luego, determine si va a realizar la compensación de
VA y la compensación de LPS.
Condiciones de trabajo para la compensación del cálculo de CO2:
Método de
Modificación de Modificación de Condiciones de
compensación del
O2 N2O trabajo
cálculo
General DES DES O2 20%, no N2O
O2 ENC DES O2 80%, no N2O
TODOS DES ENC O2 60%, N2O 40%
- 173 -
Método de
Modificación de Modificación de Condiciones de
compensación del
O2 N2O trabajo
cálculo
N2O ENC ENC O2 40%, N2O 60%
■ ZERO CAL: se utiliza para realizar la calibración a cero del modelo de CO2.
Cuando el médico sospeche un cambio drástico en la medición de CO2 o de la exactitud de la
lectura, seleccione el elemento “ZERO CAL”; luego, el sistema inhalará automáticamente aire
limpio de la sala libre de CO2 hacia la entrada de aire del módulo de CO2 junto al monitor;
inicie la calibración a cero.
NOTA:
1 Si el elemento de compensación no se configura correctamente de acuerdo con las
condiciones de operación, el resultado estará alejado del valor real, lo que conducirá
a un diagnóstico incorrecto.
2 El valor predeterminado de la compensación de vapor de agua es ENC. Desactívelo
cuando realice la medición de gas en seco, por ejemplo, al realizar el mantenimiento
periódico o la validación de la medición al utilizar el gas calibrado en seco.
3 El valor predeterminado de LPS es ENC. Actívelo al realizar la medición de gas
"húmedo" saturado con VA a la temperatura corporal y la presión ambiental, y
desactívelo al realizar la medición de gas "seco" a temperatura y presión ambiental.
4 Observe estrictamente el método de operación de compensación para operar el
equipo.
5 La presión barométrica estándar es 760 mmHg; la concentración de O2 es
aproximadamente 16%. La opción PRES BAROT debe configurarse de acuerdo con
la altitud local; consulte la tabla 17-1 para ver información detallada.
6 Si las opciones AGENTE ANESTESIC, COMPENS O2, GAS BALANCE se
configuran incorrectamente, las lecturas de la medición no se ajustarán a la realidad,
lo que conducirá a un diagnóstico equivocado.
7 La opción ZERO CAL debe ser de unos 20 segundos. Durante este período, es
recomendable que no realice otras operaciones, tales como medir la respiración. De
lo contrario, la calibración a cero fallará y deberá repetir el proceso de calibración
nuevamente.
■ POR OMISION >>: seleccione este elemento para acceder al cuadro de diálogo
CONFIG POR OMISION de CO2, donde el usuario puede seleccionar si se utilizará la
opción CONFIG POR OMISION FABRICA o la opción CONFIG POR OMISIÓN
USUARIO. Después de seleccionar cualquiera de los elementos y de salir del cuadro de
diálogo, el sistema abrirá el cuadro de diálogo emergente que solicita la confirmación del
usuario.
Límite de alarma superior de EtCO2: cuando el valor del parámetro excede este límite, se genera
la alarma por sobrepasar el límite superior.
- 174 -
Predeterminado:
Adulto: 50 mmHg
Pediátrico: 50 mmHg
Neonatal: 45 mmHg
Límite de alarma inferior de EtCO2: cuando el valor del parámetro es menor que el límite inferior,
se genera una alarma.
Predeterminado:
Adulto: 15 mmHg
Pediátrico: 20 mmHg
Neonatal: 30 mmHg
Límite de alarma superior de FiCO2: cuando el valor del parámetro excede este límite, se genera
Predeterminado:
Adulto: 4 mmHg
Pediátrico: 4 mmHg
Neonatal: 4 mmHg
Límite de alarma superior de AwRR: cuando el valor del parámetro excede este límite, se genera
Predeterminado:
Adulto: 30 rpm
Pediátrico: 30 rpm
Neonatal: 100 rpm
Límite de alarma inferior de AwRR: cuando el valor del parámetro es menor que el límite, se
genera una alarma por superar el límite inferior.
Predeterminado:
Adulto: 8 rpm
Pediátrico: 8 rpm
Neonatal: 30 rpm
Tiempo de APNEA: las opciones son 10S a 40S (C5); 20S~40S (KM7002)
Predeterminado: 20S
Modo de trabajo: Espera, Medición
Predeterminado: Espera
GAS BALANCE: SALA GAS/ N2O /HELIO
Predeterminado: SALA GAS.
COMPENSACIÓN DE O2: 0 ~ 100%
Predeterminado: 16 %
COMPENSACIÓN DE ANE: 0 ~ 2,0%
Predeterminado: 0,0 %
PRES BAROT: 400 mmHg - 850 mmHg
Predeterminado: 760 mmHg.
- 175 -
Compensación: General/O2/N2O/TODOS
Métodos predeterminados: General
Velocidad de bombeo: 100 ml/min - 200 ml/min
Predeterminado: 100 ml/min
Unidad: mmHg/kPa/%
Predeterminado: mmHg
Barrido de onda: 50,0/ 25,0/ 12,5/ 6,25 (mm/s)
Predeterminado: 12,5 mm/s
Escala de forma de onda: BAJO/ALTO
Predeterminado: BAJO
17.4 Información y mensaje de la alarma

Entre las alarmas fisiológicas, aquellas que pertenecen al tipo de que el parámetro ha excedido los
límites pueden activar la impresora para imprimir automáticamente los parámetros y las formas
de onda relacionadas cuando las alarmas se generen, siempre que el interruptor de impresión de
alarma relacionado esté en ENC.
Las tablas que aparecen a continuación describen las posibles alarmas fisiológicas, las alarmas
técnicas y los mensajes para el operador que se generan durante la medición de CO2.
Alarmas fisiológicas:
El valor de medición EtCO2 está por encima del Que el usuario

CO2 ALTO
límite de alarma superior. puede seleccionar
El valor de medición EtCO2 está por debajo del Que el usuario

CO2 BAJO
límite de alarma inferior. puede seleccionar
El valor de medición FiCO2 está por encima de Que el usuario

FI ALTO
los límites de alarma. puede seleccionar
El valor de medición AwRR está por encima del Que el usuario

AWRR ALTO
límite de alarma superior. puede seleccionar
El valor de medición AwRR está por debajo del Que el usuario

AWRR BAJO
límite de alarma inferior. puede seleccionar
En un intervalo de tiempo específico, no se

APNEA CO2 Alta
puede detectar RESP utilizando el módulo CO2.
- 176 -
Alarmas técnicas:
Mensaje Causa Nivel alarma Solución

SENSOR CO2 El sensor de CO2 está Conecte el sensor
Baja
DESCONECTADO desconectado. correctamente.
CO2 COLOCAR
El colector de agua del flujo Conecte el colector de
TRAMPA DE Baja
lateral se desconectó. agua correctamente.
AGUA
Asegúrese de que el
CO2 TRAMPA DE El colector de agua del flujo
Baja escape de gas funcione
AGUA OCLUIDA secundario está obstruido.
bien
CO2 FALLA
SENSOR
Deje de usar la función
CO2 ALTA TEMP de medición del módulo
Falla del módulo de CO2 Alta
SENSOR de CO2, notifique al
ingeniero biomédico.
CO2 BAJA TEMP
SENSOR
Deje de usar la función
El módulo de CO2 no se conectó de medición del módulo
CO2 INICIO ERR Alta
correctamente o tiene una falla. de CO2, notifique al
ingeniero biomédico.
DETENER CO2 Falla del módulo de CO2 o falla
Alta
COMM de comunicación
CO2 RAM Deje de utilizar la
Falla del módulo de CO2 Alta
INTERNA ERR función de alarma de
CO2; notifique al
CO2 INT ROM
Falla del módulo de CO2 Alta ingeniero biomédico o al
ERR
personal de
CO2 CERO mantenimiento del
Falla de calibración cero Baja
REQUIRED fabricante.
CO2 CHEQUE La cánula está desactivada o
Baja
ADAPTER desconectada
- 177 -
Mensaje de aviso:
Pase de modo de medición a modo

ESTADO DE ESPERA CO2 de espera, poniendo el módulo en Sin alarma
estado de ahorro de energía.
CO2 El módulo de CO2 está en estado de

Sin alarma
PRE-CALENTAMIENTO calentamiento.
17.5 Mantenimiento y limpieza

NOTA:
1 Antes de limpiar el módulo, debe desconectarse del monitor.
2 No sumerja el módulo en líquido; si lo hace, se dañará.
Limpieza del módulo de CO2 LoFlo y del módulo de CO2 C5:

1. Use un paño limpio humedecido con alcohol isopropílico al 70%, una solución acuosa al
10% de hipoclorito de sodio (lejía), y atomizadores desinfectantes como un jabón suave.
2. Enjuague con un paño limpio humedecido con agua para enjuagar y secar el equipo antes de
usarlo. Asegúrese de que las ventanas del sensor estén limpias y secas antes de volver a
utilizarlo.
Limpieza del módulo de CO2 KM7002:

1. La cánula de muestreo del módulo KM7002 es desechable. No debe esterilizarse ni limpiarse
para volver a utilizarla en otro paciente.
2. En caso de que se produzca una oclusión en el sistema de muestreo, revise para detectar si
está torcida. Si no se detectan torceduras, revise el colector de agua después de desconectar
la cánula de muestreo. Si desaparece el mensaje de oclusión de la pantalla, se debe
reemplazar la línea de muestreo. Si el mensaje de oclusión de la pantalla se mantiene, se
debe reemplazar el colector de agua.
3. No es necesario realizar la calibración de rutina en el módulo de CO2.
- 178 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Medición del C.O. (Opcional)
18 Medición del C.O. (Opcional)
18.1 General
 La medición del Gasto Cardiaco (C.O.) es realizada mediante el uso del método de
Termodilución.
 El Monitor Multi-Parámetro para Pacientes puede determinar la temperatura sanguínea,
medir el gasto cardiaco, y realizar cálculos hemodinámicos.
 Usted puede tener líquido helado de inyección usando ya sea el flujo a través del sistema o
jeringas individuales de inyección.
 Usted puede realizar hasta 6 mediciones antes de editar el gasto Cardiaco promedio.
 Un mensaje de aviso en la pantalla le dirá cuando inyectar.
18.2 Procedimiento de Monitoreo
18.2.1 Proceso de Medición del C.O.

1. Enchufe la interfase de C.O. en la entrada de C.O. en el panel frontal.
2. Sujete el conector de la sonda de inyección y el conector del termistor del catéter a las partes
apropiadas del cable de interfase de gasto cardiaco. (Vea la siguiente figura 18-1).
3. Elija la tecla caliente del C.O. en el área de parámetros en la pantalla para que aparezca el
menú C.O. OPTAR y si es necesario cambiar el constante de cómputo al apropiado para el
catéter y volumen de fluido usado.
NOTA:
Para reemplazar el termistor del catéter, por favor ingrese al coeficiente de cómputo del
catéter a la opción C.O.CONST de acuerdo a la instrucción.
4. Elija la opción MEDIDA C.O. en el menú C.O OPTAR para acceder al MEDIDA C.O.
NOTA:
Usted debe fijar de manera apropiada el interruptor de inyección, ya que el cálculo de
C.O. será de acuerdo al ENC u APG del interruptor de inyección a la finalización de la
medición. Ningún cambio deberá ser hecho después de que el interruptor sea puesto
apagado.
- 179 -
1: Monitor; 2: Catéter de Termodilución; 3: Cable de Gasto Cardiaco; 4: Contenedor del Sensor de

Inyección; 5: Inyección; 6: Sistema de Entrega; 7: Sonda de Temperatura En Línea de la Inyección.
Figura 18-1 Conexión del Sensor de C.O.
5. Usted puede realizar más de una medición si es requerido.
6. Después del terminar la(s) medición(es), acceda a la ventana MEDIDA C.O en C.O. EDIT
para editar los datos obtenidos.
El procedimiento en detalle es descrito en las siguientes páginas.
ADVERTENCIA
Asegúrese que el constante de cómputo para la medición sea apropiado para el catéter
usado.
NOTA:
La alarma de temperatura sanguínea no funcionará durante la medición de C.O.. La
misma volverá a funcionar cuando la medición haya terminado.
- 180 -
18.2.2 Medición de C.O.
ADVERTENCIA
1 Asegúrese que los instrumentos aplicados estén en conformidad con los relevantes
Requisitos de Seguridad de Dispositivos Médicos.
2 Debe evitarse que los instrumentos entren en contacto con cuerpos de metal
conductivo cuando se encuentran conectados o aplicados.
Ventana de Medición de C.O.

Ingrese a la venta MEDIDA C.O. e inicie la medición de C.O.. Si el transductor de C.O. no está
conectado, el monitor dará el aviso “No Sensor, unable to measure C.O.!” (No hay sensor,
imposible medir el C.O.) en la pantalla.
⑤
⑥
①
⑦
⑧
②
⑨
③
Figura 18-2 C.O. MEDIDA VENTANA

 El contenido de la C.O. MEDIDA VENTANA:
① Curva de medición
② Área de mensajes de aviso, refiérase a Midiendo el Gasto Cardiaco para saber más detalles.
③ Hora de inicio de la medición
④ C.O.: Gasto Cardiaco
⑤ CI: Índice Cardiaco
⑥ BSA: Área de Superficie Corporal
⑦ TB: Temperatura Sanguínea
⑧ TI: Temperatura de Inyección Si es necesario, los cambios pueden ser realizados en el menú
AJUSTE C.O..
⑨ Teclas de función:
ABRIR Iniciar una medición
- 181 -
PARAR Si la temperatura sanguínea no puede reanudarse en un tiempo considerable,

la medición no puede parar automáticamente. Use este botón para parar la
medición y mostrar el resultado de cálculo de C.O. e CI.
CANCEL Cancelar el proceso de medición o cancelar el resultado después de la
medición.
REGISTR Imprimir la curva
Rango Y Cambiar el valor de la escala Y (temperatura). Tres modos están disponibles:
0~0.5ºC, 0~1ºC, 0~2.0ºC. Ajuste la escala por las diferencias en
temperaturas. Una escala menor resulta en una curva más grande.
Rango X Cambiar el valor de la escala X (tiempo). Dos modos están disponibles:
0~30s, 0~60s. Si usted inicia la medición en el modo 0~30s, será cambiado
al modo 0~60s automáticamente si la medición no puede parar dentro de 30
segundos. Después del cambio, no se puede realizar otro ajuste a la Scale X.
Edit>> Ingrese el MEDIDA C.O., C.O. EDIT
SALIR: Presione para salir del MEDIDA C.O..
 Midiendo el Gasto Cardiaco

La medición debe iniciarse cuando el mensaje “AVIE NUEVO MEDICION” (Listo para una
nueva medición) aparezca en la pantalla (② en la Figura 18-2). Presione el botón START e
inicie la inyección. La curva de termodilución, la temperatura sanguínea actual y la
temperatura de inyección, son mostradas durante la medición. El dibujo de la curva parará
automáticamente cuando la medición termine, y el C.O. y CI (④ y ⑤ en la Figura 18-2)
serán calculados y mostrados en la pantalla. El monitor también mostrará el C.O. en el Área
de Parámetros, como también el tiempo restante para la próxima medición (② en la Figura
18-2).
Para asegurar la certeza de la medición, se sugiere que se tenga un intervalo de tiempo
razonable entre las dos mediciones consecutivas. La duración del intervalo puede ser fijada en
el menú AJUSTE C.O. (Unidad de tiempo: segundo). El contador del intervalo de tiempo (②
en la Figura 18-2) es mostrado en la pantalla. La próxima medición no puede ser realizada
hasta que el tiempo se reduzca a cero y el mensaje de aviso “AVIE NUEVO MEDICION”
(Listo para la nueva medición) aparezca.
NOTA:
1 Si recomienda mucho que el usuario presione la inyección dentro de cuatro
segundos después de presionar el botón de START.
2 Se recomienda mucho que usted espere por lo menos 1 minuto (o más tiempo
dependiendo de la condición clínica del paciente) antes de iniciar la próxima
medición.
Continúe repitiendo este procedimiento hasta que haya completado las mediciones que desea
realizar.
Usted puede realizar un máximo de 6 mediciones de edición. Si usted realiza mediciones
adicionales, la medición más antigua será eliminada cada vez. Si cualquiera de las curvas en la
- 182 -
ventana de edición no es elegida para el cálculo (excluida de los cálculos promedio), el lugar
será tomado por la nueva medición.
Editando la medición de C.O.
Elija el botón “EDIT” para acceder al cuadro VENTANA DE C.O. EDIT como se muestra
abajo:
② ④
③
Figura 18-3 VENTANA DE C.O. EDIT

 Contenido mostrado en la ventana:
1. Seis curvas correspondientes a las 6 mediciones y el valor de C.O. (①)
2. Valor promedio del C.O. (②)
3. Valor promedio del CI (③)
4. Botón de función en la ventana de edición (④).
 Operación de edición:
Los valores de las mediciones elegidas pueden ser promediados y almacenadas en el punto
C.O. del menú HEMOS como la base de los cálculos Hemodinámicos.
Al ingresar por primera vez a la ventana EDIT, las curvas y los valores de C.O. de las
mediciones válidas están resaltados, indicando que esos valores serán promediados. Usted
puede mover el cursor a la curva de mediciones cuestionables y presionar la perilla giratoria;
las ondas no resaltadas y los valores de C.O. serán excluidos del cálculo promedio.
NOTA:
Las curvas no resaltadas pueden ser elegidas e incluidas en el cálculo de promedio.
18.2.3 Monitoreo de la Temperatura Sanguínea

 El monitoreo de la temperatura sanguínea puede funcionar cuando la medición de C.O.
no está siendo realizada. La temperatura sanguínea es medida por el termistor situado en
- 183 -
el extremo final del catéter de flotación en la arteria pulmonar. (Vea el diagrama de

abajo).
 La función de alarma de temperatura sanguínea no funcionará durante la medición de
C.O.. Cuando la medición finaliza, la función se reanudará automáticamente.
 La temperatura sanguínea actual es mostrada en el Área de Parámetros de C.O..
Catéter de Flotación
漂浮导管
Ateria Pulmonar
肺动脉
Célula
气囊 de aire
Resistencia
热敏电阻 térmica
Atrio derecho
右心房
Ventricula derecha
右心室
Figura 18-4 Sitio del Catéter de Termodilución
18.3 Menú AJUSTE C.O.

 Fijación y Ajuste del C.O.
Elija la tecla caliente C.O. en la pantalla para que aparezca el menú C.O. OPTAR, luego
elija el botón AJUSTE C.O. para acceder al submenú como se muestra abajo:
Figura 18-5 Menú AJUSTE C.O.

 Fijación de la alarma de TB
 ALM: elija “ENC” para activar el aviso y almacenamiento de datos durante el
- 184 -
alarma TB. Elija “APG” para de desactivar la alarma auditiva y aviso y para que
aparezca el símbolo al lado del numeral de “TB”.
ADVERTENCIA
Durante el procedimiento de medición de gasto cardiaco, las alarmas de temperatura
sanguínea estarán desactivadas.
 REG ALM: Elija “ENC” para activar el registro durante el alarma TB.
 NIV ALM: elegible de los niveles ALTA, MEDI y BAJA. El nivel ALTA
representa el caso mas serio.
 ALM TB AL y ALM TB BA: usadas para fijar los límites de alarma superior e
inferior para TB. La alarma se activa cuando el TB medido excede el límite superior
de alarma o cae por debajo del límite inferior.
El predeterminado TB ALM LO es 36.0℃, El predeterminado TB ALM HI es 39.0℃.
Límites de alarma TB:
Max. Alarma Alta Min. Alarma Baja Paso
TB 43℃ 23℃ 0.1℃
 C.O.CONST
Representa el constante de cómputo relacionado al volumen del catéter e inyección. Después
de reemplazar el catéter, usted debería ajustar esta constante de acuerdo a las instrucciones.
ADVERTENCIA
Asegúrese que el constante de cómputo para la medición sea apropiado para el catéter
usado.
 TIEMPO(s) INT Se refiere al intervalo de tiempo mínimo entre dos

mediciones. Es una segunda unidad. El rango de ajuste es de 5 a 300 segundos con el
incremento siendo 5 segundos.
 TEMP.INYEC DE Elija “ENC” o “APG” para elegir de dos formas de
obtener la temperatura de inyección.
ENC: el sistema obtiene la temperatura de inyección a través de muestreo.
APG: directamente muestra el temperatura de inyección obtenida del INJ. TEMP.
 TEMP.INYECION Cuando el TEMP.INYEC DE está en APG, el usuario puede
fijar la temperatura de inyección entre 0~27ºC con el incremento siendo 0.1ºC.
 UNID TEMP “ºC” para grados Celsius, “ºF” para grados Fahrenheit.
 POR OMISION >>: Elija esta opción para acceder al cuadro de dialogo
C.O. CONFIG POR OMISION, donde el usuario puede elegir si la configuración
CONFIGURACION FABRICA o USUARIO DEFAULT CONFIG será usada.
Después de elegir cualquiera de los puntos y salirse del cuadro de dialogo, el sistema
hará surgir el cuadro de dialogo donde se solita la confirmación de parte del usuario.
- 185 -
 SALIR: Usada para salir del menú y regresar a la pantalla

principal.
18.4 Cálculo Hemodinámico

 Cálculo HEMO
Elija el “HEMOD CUENTA” en la ventana VENTANA DE C.O. EDIT para mostrar el
valor del parámetro de ingreso y listar los resultados de los cálculos.
Figura 18-6 VENTANA HEMODINAMIC

Gire la perilla, usted puede cambiar el valor del parámetro eligiéndolo con el cursor. Elija
“CALCULAR” después de ingresar todos los valores de parámetros, los resultados de cálculo
serán mostrados en la pantalla. Elija “REGISTR” para imprimir todos los resultados de los
cálculos.
Valor de los parámetros de ingreso:
■ PAWP Presión Arterial Capilar Pulmonar
■ CVP Presión Venosa Central
■ C.O. Gasto Cardiaco
■ HR Ritmo Cardiaco
■ AP MAP Presión Arterial Media
■ LV_D Diámetro Ventricular Izquierdo
- 186 -
■ PA MAP Presión de Arteria Pulmonar Media

■ HT Altura
■ WT Peso
CI Índice cardíaco
BSA Área de superficie corporal
SV Volumen sistólico
SVI Índice de volumen sistólico
SVR Resistencia vascular periférica
SVRI Índice de resistencia vascular periférica
PVR Resistencia vascular pulmonar
PVRI Índice de resistencia vascular pulmonar
LCW Trabajo cardíaco izquierdo
LCWI Índice de trabajo cardíaco izquierdo
RCW Trabajo cardíaco derecho
RCWI Índice de trabajo cardíaco derecho
LVSW Función sistólica ventricular izquierda
LVSWI Índice de función sistólica ventricular izquierda
RVSW Función sistólica ventricular derecha
RVSWI Índice de función sistólica ventricular derecha
EF Fracción de eyección
18.5 Información de Alarma y Aviso

Las alarmas psicológicas que pertenecen al tipo del cual el parámetro ha excedido los límites
pueden activar el registrador para que automáticamente imprima los parámetros y las mediciones
de ondas relacionadas cuando la alarma se activa en la condición de que el interruptor del registro
de la alarma en el menú relacionado se encuentre en ENC.
Las tablas de abajo describen las posibles alarmas psicológicas, alarmas técnicas y mensajes de
aviso que se activan durante la medición C.O..
MessageMensaje CauseCausa Nivel de Alarma

El valor de medición de TB está por encima User-selectableElegible
TB ALTA
que la alarma superior por el usuario
El valor de medición de TB está por debajo User-selectableElegible
TB BAJA
que la alarma inferior por el usuario
- 187 -
Alarmas técnicas:
Nivel de
Alarma
C.O. INIT ERROR
C.O. INICIO ERROR 1
C.O. INICIO ERROR 2
C.O. INICIO ERROR 3 medición del módulo C.O.,
Falla del módulo
C.O. INICIO ERROR 4 ALTA notifique al ingeniero
C.O.
C.O. INICIO ERROR 5 biomédico o al personal de
servicio del fabricante.
C.O. INICIO ERROR 6
C.O. INICIO ERROR 7
C.O. INICIO ERROR 8
Stop using measuring function
Falla en el módulo
of C.O. module, notify
C.O. COMM STOP de medición o falla ALTA
biomedical engineer or
de comunicación.
Manufacturer’s service staff.
Stop using measuring function

C.O. module failure
of C.O. module, notify
C.O. COMM ERROR or communication ALTA
biomedical engineer or
failure
Manufacturer’s service staff.

alarma TB, notifique al
Falla de seguridad
TB ALM LMT ERR ALTA ingeniero biomédico o al
funcional
personal de servicio del
fabricante.
Mensaje de aviso (alertas generales):
Nivel de
Mensaje Causa
Alarma
TB EXCEED El valor de medición TB va más allá que
ALTA
el rango de medición.
C.O. MEASURE La medición de C.O. necesita parámetros
ALTA
NEED PARAMENT
HEMOD El cálculo HEMOD necesita parámetros
CALCULATE NEED ALTA
PARAMENT
- 188 -
Nivel de
Mensaje Causa
Alarma
C.O. TB SENSOR El cable de medición TB se desenchufó
BAJA
CAIE del monitor
C.O. TI SENSOR El sensor o los cables se desenchufaron del
BAJA
CAIE monitor
ADVERTENCIA
Antes de limpiar el monitor o el transductor, asegúrese que el equipo esté apagado y
Limpieza del Cable de C.O.

1. Si el residuo de la cinta adhesiva debe ser retirado del cable del transductor, un removedor de
cinta de doble sello es efectivo y causará mínimo daño si es usado en pocas cantidades. No se
recomienda el uso de Acetona, Alcohol, Amoniaco, Cloroformo, u otro fuerte solvente ya que
eventualmente podría dañar el cableado de vinilo.
2. Pase una esponja con agua caliente y jabón o con otro líquido apropiado por el cable y seque.
No los sumerja en agua.
3. Revise cada cable por corrosión, rajaduras y deterioración.
4. Esterilización con Gas
Para una asepsia mas completa, use la esterilización con gas.
 Retire la contaminación evidente usando el procedimiento de limpieza descrito
previamente. Para inhibir la formación de etileno glicol cuando se usa el gas de óxido de
etileno como un desinfectante, el transductor deberá estar completamente seco.
 Siga las instrucciones de manejo provistas por el fabricante del gas desinfectante.
ADVERTENCIA
No utilice autoclave en el cable o lo caliente a más de 75℃ (167℉). El cable deberá ser
almacenado en una temperatura ambiente entre -20℃ a 75℃ (-68℉ a 167℉). El mismo
deberá ser colgado o posicionado de manera horizontal para prevenir que se dañe.
- 189 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Medición de Gas Anestésico (Opcional)
19 Medición de Gas Anestésico (Opcional)
19.1 General
El módulo AG es usado para medir los gases respiratorios y anestésicos del paciente durante la
anestesia. Este módulo provee valores et (end tidal) y valores inspirados de varios gases listados
abajo.
CO2: Aquí representa al valor de EtCO2 medido (valor máximo de gas expirado-valor
máximo de gas expirado evaluado durante el periodo de prueba).
N2O: Óxido de nitrógeno.
O2: Función opcional.
AwRR: Tiempo de respiración por minuto.
El sistema puede mostrar simultáneamente las ondas de 4 gases anestésicos: La ondas CO2, N2O,
O2 y AG. Está predeterminado a mostrar la onda CO2.
Los parámetros que pueden ser mostrados simultáneamente son CO2, N2O, O2 y una AA (hace
referencia a un valor de gas anestésico): DES, ISO, ENF, SEV, HAL). Adicionalmente, los
valores inspirados y expirados son mostrados al mismo tiempo más MAC (Concentración
Alveolar Mínima) o BAL (Gas balance) y AwRR.
Definiciones de parámetro:
CO2: Dióxido de carbono
N2O: Óxido de nitrógeno
O2: Oxígeno
AwRR: Tasa de respiración por vía de aire (tiempo de respiración por minuto)
Halothame: HAL
Isoflurano: ISO
Enflurano: ENF
Sevoflurano: SEV
Desflurano: DES
Existen dos tipos de módulos AG para configuraciones opcionales. La configuración

predeterminada es el módulo AION 02, entonces si usas el modulo 03, deberías usar el menú
MANTENER. Vea los detalles en el 19.3 para el ajuste del menú. Siguiendo se encuentra la
PANTALLA STANDARD para usar el módulo AION 02.
- 190 -
13:50
120 / 80 (93)
Figura 19-1 PANTALLA DE AG STANDARD
NOTA:
1 El sistema solo puede mostrar la onda y valor correspondiente a un agente
anestésico a la vez.
2 El Analizador determina las concentraciones de dióxido de carbono, oxido de
nitrógeno, Halotane, Enflurane, Isoflurane, Sevoflurane y Desflurane en cualquier
combinación. El mismo identifica automáticamente qué agentes se encuentran
presentes en la mezcla de gas.
3 Los teléfonos celulares deben estar apagados durante el monitoreo, de otra forma
se podrían obtener lecturas imprecisas.
19.2 Principio de medición y proceso operativo

Principio para medir gas anestésico:
El gas anestésico puede absorber rayos infrarrojos. Al usar este principio, podemos medir la
concentración del gas anestésico.
Todos los gases que son medidos usando en módulo AG pueden absorber rayos infrarrojos.
Incluso, cada gas tiene sus propias características de absorción. Primero el gas a ser medido es
llevado hacia una muestra de célula. El filtro óptico infrarrojo elije el rayo infrarrojo con un largo
de onda especial para penetrar el gas. Para un volumen determinado, mientras mas alta sea la
- 191 -
concentración de gas, más rayos infrarrojos serán absorbidos. Esto significa que mientras mas
alta sea la concentración del infrarrojo absorbido, menos son los rayos infrarrojos que han
penetrado el gas. Primero se mide la cantidad de los rayos infrarrojos que han penetrado el gas y
luego se calcula la concentración de gas por medio de una formula especial. Si usted desea medir
múltiples gases, usted debe instalar varios filtros infrarrojos en el módulo AG.
Principio para medir oxígeno:

Dentro del rango de longitud de ondas mencionado arriba, el oxígeno no absorbe rayos
infrarrojos. Por esto se debe medir la concentración de oxígeno tomando ventaja de su
característica paramagnética. Dentro del sensor del módulo de oxigeno, existen dos bolas de
vidrio llenas de Nitrógeno. Estas dos bolas de vidrio están suspendidas dentro de un campo
magnético simétrico y no uniforme, apuntando a una dirección lejos de la parte mas intensa del
campo. El dispositivo está rodeado por oxígeno que tiene características paramagnéticas. Por
estos medios, el dispositivo en realidad es empujado fuera del campo por el oxigeno que tiene
características paramagnéticas relativamente mas intensas. El movimiento de fuerza sobre este
dispositivo es proporcional a la intensidad paramagnética del gas a su alrededor, y por esto es
también proporcional a la concentración de oxigeno.
Monitor para Pacientes

Módulo AG
Linea de Escape
Purgada
Linea de Muestras de Paciente
Adaptador de Vía
de Aire
Tubo Endotraqueal
Figura 19-2 Diagrama de conexión para medir AG.
Existen dos tipos de sensores de oxígeno: Sensor de oxígeno paramagnético Servomex y sensor
de oxigeno Galvanic. Aquí nosotros aplicamos el sensor de oxígeno Galvanic. El sensor de
oxígeno debe estar conectado antes de medir el gas, incluso si el usuario no mide el oxígeno. O el
sistema de vía de aire podría tener una fuga e inducir a lecturas incorrectas.
- 192 -
ADVERTENCIA
1 El gastado o dañado sensor de oxígeno Galvanic, tiempo de respuesta prolongado
causado por una operación incorrecta puede inducir a lecturas incorrectas.
2 El sensor de oxígeno Galvanic debe ser calibrado antes de ser usado por primera
vez. El sensor fijado correctamente hará calibración de presión e incluso una
calibración automática.
3 El sensor de oxígeno reemplazado debe ser calibrado.
4 Se recomienda que se utilice 100％ O2 para la calibración, esto mejorará la
precisión de la medición de O2 en ambientes de alta concentración.
5 El sensor debe ser calibrado para medir altas concentraciones de O2.
6 Asegúrese ajustar fuertemente la conexión cuando instale el filtro. Cualquier fuga en
el sistema resultará en una lectura incorrecta, ya que la fuga hará que el aire del
ambiente se mezcle con el gas del paciente.
7 El gas evacuado debe ser manejado de una manera apropiada como para no
contaminar el aire del ambiente que está en y cerca del instrumento anfitrión. El
gas debe ser filtrado o regresado al sistema de reciclaje.
8 Se debe implementar un control de errores apropiado en el instrumento anfitrión con
el fin de minimizar los siguientes riesgos:
Datos de gas incorrectos debido a:
● Flujo de gas incorrecto.
● Fuentes de energía no adecuadas.
Medición de referencia cero incorrecta debido a:
● Oclusión de la entrada de referencia cero.
● Sensor de oxígeno agotado.
● Fallas de software.
● Fallas de hardware.
9 La trampa de agua, línea de muestras y adaptador de vía de aire deben ser
desechados de acuerdo a las regulaciones locales para artículos contaminados y
biológicamente peligrosos.
10 No utilice trampas de agua y/o líneas de muestras para adultos en neonatos para
evitar un alto flujo de muestras.
11 La línea de muestras no debe estar conectada al circuito del paciente durante la
calibración de presión del Sensor de Oxígeno Galvanic.
12 Si la cantidad de agua llega a la escala de la trampa de agua, usted debe limpiarla
inmediatamente.
13 Cualquier otra presión parcial ambiental de H2O diluirá la muestra de gas en una
extensión diferente, causando un error de medición. Sin embargo, bajo típicas
condiciones de operación, este efecto no será muy notable. Un incremento en la
presión parcial ambiental de H20 a to 30 hPa (i.e. 28°C, 80% RH o 33°C, y 60% RH)
causará un error general para todos los gases de solo -2%REL.
- 193 -
ADVERTENCIA
14 Para proteger el módulo en contra de contaminación, siempre utilice un filtro para
bacterias ya que sin él, la bacteria y los líquidos pueden ingresar directamente al
módulo AG y resultar en una contaminación del sistema, tapadura o lectura
incorrecta. Con el fin de prevenir una tapadura, deseche el filtro cada vez que sea
usado en un paciente. No intente desinfectar o limpiar el filtro usado.
15 Solo use la línea de muestras que esté recomendada especialmente para el sistema.
El usar otra línea de muestras puede reducir el desempeño y la confiabilidad del
módulo AG.
16 Si la línea de muestras está enredada, no la utilice ya que en estas condiciones la
línea puede tener una tapadura o fuga.
NOTA:
1 Ya que la medición involucra una reacción química, el sensor de oxígeno Galvanic
es consumido gradualmente por el proceso (también cuando el equipo no está
siendo usado), y requiere ser reemplazado regularmente.
2 El Analizador requiere hacer mediciones de referencia cero regularmente para
mantener la precisión de la medición de gas. Una medición de referencia es
realizada cada 4 horas en condiciones de estado estable.
19.3 Limitaciones de la medición

Los siguientes factores pueden influir en la precisión de la medición:
 Fugas o aireación interna del gas de la muestra.
 Choque mecánico
 Presión cíclica de hasta 10 kPa (100 cm H2O)
 Otras fuentes de interferencia, si hubiera.
19.4 Menús
19.4.1 Menú GAS SETUP
Existen dos formas para ingresar al menú AJUSTAR GAS.
1. Use la perilla giratoria para elegir la tecla caliente AG en el área de parámetro para que
aparezca el menú AJUSTAR GAS.
2. Presione el botón AJUSTAR en el módulo AG para que aparezca el menú AJUSTAR GAS.
- 194 -
Figura 19-3 AJUSTAR GAS

La siguiente es información detallada sobre cada opción en el menú AJUSTAR GAS:
 AGENTE: usado para elegir el nombre del gas anestésico que será monitoreado. Si
usa el módulo AION 02 que solo puede identificar un tipo de gas, usted debe elegir
esta opción. Pero no necesita fijar esto cuando usa el módulo AION 03 que puede
identificar cinco tipos de agentes.
 UNIDAD CO2: usado para elegir la unidad de pantalla de CO2.
 UNIDAD O2: usado para elegir la unidad de pantalla de O2.
 UNIDAD N2O: usado para elegir la unidad de pantalla de N2O.
 UNIDAD AA: usado para elegir la unidad de pantalla de AG (el gas anestésico a
ser monitoreado).
 BOMBA TASA: usado para elegir la tasa de bombeo apropiada.
 O2 CUBRIR: interruptor de compensción de O2. Cuando la concentración de O2 es

mayor a 60% y el O2 no está siendo monitoreado, encienda el interruptor.
Esta opción es usada para el sensor de oxígeno Servomex Paramagnetic. Aquí usamos el
sensor de oxígeno Galvanic, entonces no se necesita fijar esta opción.
 LIMPIAR: usado para elegir la velocidad de escaneo de las ondas de la pantalla.
 OPERA MODO: para monitorear el gas anestésico, elija la opción “MEDIR”. De

otra manera, elija la opción “ESPERE”.
NOTA:
Para prolongar la vida del sensor de oxígeno, se debe fijar el OPERA MODO a ESPERA
antes de apagar el monitor, con esto el gas dejado dentro del monitor será evacuado. O
el gas será dejado dentro del monitor cuando se lo apague en el modo MEDIR.
- 195 -
 AJUSTE ALARMA>>: usado para ingresar al submenú AJUSTE ALARMA.
 ADJUSTE AMPONDA>>: usado para ingresar al submenú ADJUSTE

AMPONDA, donde se puede elegir la amplitud de onda apropiada para la pantalla.
 POR OMISION>>: usado para ingresar al submenú GAS DEFAULT CONFIG,

usted puede usar la información de este submenú para inicializar todos los menús.
Ajuste para usar el Módulo AION 02

El módulo AION 02 solo puede identificar un tipo de gas anestésico, entonces el usuario debe
obtener el AGENTE en AJUSTAR GAS.
La preferencia predeterminado es el módulo AION 02. Fije el OPERA MODO en AJUSTAR
GAS a MEDIR, el monitoreo de AG puede ser ejecutado. Solo muestra AX1 para un tipo de gas
anestésico. La PANTALLA STANDARD es:
13:50
120 / 80 (93)
Figura 19-4 Pantalla Standard para usar el módulo AION 02
NOTA:
Para el módulo AION 02, el AGENTE en AJUSTAR GAS debe ser fijado, o resultará en
lecturas incorrectas.
- 196 -
Ajuste para usar el Módulo AION 03

El módulo AION 03 puede identificar automáticamente cinco tipos de gases anestésicos. La
preferencia predeterminado es el módulo AION 02. Entonces el usuario debe fijar el tipo de
módulo en el menú. Ingrese a MENU DEL SISTEMA → MANTENER → MANTENER
FABRICA→ELEGI MODO, fijar el TIPO MÓDULO AG a 03.
Figura 19-5 Elegir Módulo
NOTA:
No necesito ser fijado en OTROS SETUP para usar el módulo de GAS AION 02. La
preferencia predeterminado es el módulo AION 02.
Después del ajuste, el usuario debe apagar el monitor y reiniciarlo. Después de POST e
ingresando a la interfase principal, fije el OPERA MODO en ajuste GAS de ESPERA a
MEDIR. Habrá un aviso en el área de Información de la interfase. Tal como:
AG SE INICIA
AG CALIENTA
El módulo de AG necesita como 10 minutos para calentarse, necesita como 40 a 50 segudnos
desde el inicio hasta que la línea base aparezca. Luego entra el modo de Precisión Total. Si el
usuario empieza a medir durante el calentamiento, esto puede resultar en lecturas incorrectas.
- 197 -
NOTA:
Asegúrese que el calentamiento de 10 minutos haya terminado exitosamente, luego
ingreso al modo de Precisión Total. Se recomienda llevar a cabo la medición en el modo
de Precisión Total durante el monitoreo clínico para obtener precisión en la medición.
Cuando usa el módulo AION 03, puede mostrar AX1 y AX2 en la interfase. Vea la siguiente
figura:
13:50
120 / 80 (93)
Figura 19-6 Pantalla standard para usar el módulo AION 03

NOTA：
Ocasionalmente muestra una línea recta en el área de la onda AG, esto es causado por
la calibración cero automática del módulo.
Calibración
Ingrese a MENU DEL SISTEMA→ MENTENER→ MANTENER USUARIO→ OTROS
SETUP→ GAS SPAN CALIBRATION para la calibración del GAS. Esta calibración es
operada por el usuario.
La concentración de calibración del gas anestésico debería se mayor que 1.5%, CO2 es mayor que
1.5%, N2O es mayor que 40％, O2 es mayor que 40％. La pantalla principal será la siguiente:
- 198 -
Figura 19-7 Gas Calibración Span
Llene la concentración del gas de calibración en el lugar apropiado, compárelo con la

concentración medida, si los dos valores discrepan, elija CALIBRAR para realizar la calibración.
Si los dos valores son iguales, elija CONFIRMAR para salir del menú.
NOTA:
1 Asegúrese que la discrepancia del gas calibrado sea menor que ±1;
2 El flujo de gas debe ser fijado en el rango entre 10 ~ 50ml/min;
3 La concentración de gas de calibración del gas anestésico debe ser mayor que 1.5%,
CO2 es mayor que 1.5%, N2O es mayor que 40％, O2 es mayor que 40％;
4 Fije el menú de acuerdo al módulo 02 o módulo 03;
5 La discrepancia entre el valor calibrado y el valor medido es menor que 15％.
6 La calibración debería ser hecha antes de medición de O2 de alta concentración.
19.4.2 Menú ALARM AJUSTE

En el menú ALARM AJUSTE, elija la opción ALARM para que aparezca el menú ALARM
AJUSTE.
- 199 -
Figura 19-8 Menú AJUSTE ALARMA

■ ALA: cuando este interruptor está en ENC, si el CO2 tiene una alarma, el sistema
activará el aviso de alarma y guardará la información de la misma. Cuando el interruptor
esté en APG, el sistema no activará la alarma, en vez mostrará un al lado del CO2
en el Área de Parámetros.
■ NIV ALM: existen tres opciones: ALTA, MEDI, BAJA. ALTA hace referencia a la
alarma mas seria, seguida por MEDI y BAJA en orden de menor severidad. El cambio
de LEV solo afecta los niveles de la alarma psicológica del parámetro CO2 (incluyendo
los límites de alarma superior e inferior de EtCO2, los límites de alarma superior e
inferior de InsCO2, los límites de alarma superior e inferior de AwRR). El nivel de alarma
predeterminado es MEDI.
■ REG ALM: si está en ENC, cuando el parámetro CO2 tiene una alarma, el registrador
imprimirá la información de la alarma. La opción predeterminada es APG.
■ ALM EtCO2 AL: usado para ajustar el límite de alarma superior de EtCO2. Cuando el
valor medido es mayor que el límite superior de alarma de EtCO2, el mensaje ALTA
para EtCO2 es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTILLO, este mensaje
desaparece cuando el valor medido es menor que el límite de alarma superior.
■ ALM EtCO2 BA: usado para ajustar el límite de alarma inferior de EtCO2. Cuando el
valor medido es menor que el límite inferior de alarma de EtCO2, el mensaje BAJA para
EtCO2 es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTI, este mensaje desaparece
cuando el valor medido es mayor que el límite de alarma inferior.
■ ALM FiCO2 AL: usado para ajustar el límite de alarma superior de FiCO2. Cuando el
valor medido es mayor que el límite superior de alarma de FiCO2, el mensaje ALTA para
FiCO2 es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTI, este mensaje desaparece
cuando el valor medido es menor que el límite de alarma superior.
■ ALM FiCO2 BA: usado para ajustar el límite de alarma inferior de FiCO2. Cuando el
valor medido es menor que el límite inferior de alarma de FiCO2, el mensaje BAJA para
FiCO2 es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTILLO, este mensaje desaparece
- 200 -
■ ALM EtO2 AL: usado para ajustar el límite de alarma superior de EtO2. Cuando el valor
medido es mayor que el límite superior de alarma de EtO2, el mensaje ALTA para EtO2
es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTILLO, este mensaje desaparece cuando
el valor medido es menor que el límite de alarma superior.
■ ALM EtO2 BA: usado para ajustar el límite de alarma inferior de EtO2. Cuando el valor
medido es menor que el límite inferior de alarma de EtO2, el mensaje BAJA para EtO2 es
mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTILLO, este mensaje desaparece cuando el
valor medido es mayor que el límite de alarma inferior.
■ ALM FiO2 AL: usado para ajustar el límite de alarma superior de FiO2. Cuando el valor
medido es mayor que el límite superior de alarma de FiO2, el mensaje ALTA para FiO2 es
valor medido es menor que el límite de alarma superior.
■ ALM FiO2 BA: usado para ajustar el límite de alarma inferior de FiO2. Cuando el valor
medido es menor que el límite inferior de alarma de FiO2, el mensaje BAJA para FiO2 es
valor medido es mayor que el límite de alarma inferior.
■ ALM AWRR AL: usado para ajustar el límite de alarma superior de la AwRR. Cuando el
valor medido es mayor que el límite superior de alarma de AwRR, el mensaje ALTA para
la AwRR es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTILLO, este mensaje
desaparece cuando el valor medido es menor que el límite de alarma superior.
■ ALM AWRR BA: usado para ajustar el límite de alarma inferior de AwRR. Cuando el
valor medido es menor que el límite inferior de alarma de AwRR, el mensaje BAJA para
la AwRR es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTILLO, este mensaje
desaparece cuando el valor medido es mayor que el límite de alarma inferior.
■ OTROS SETUP >>: usado para ingresar a los otros menús de AJUSTE ALARMA.
■ SALIR: usado para cerrar este menú de AJUSTE ALARMA.
Después de elegir la opción OTROS SETUP >> en el menú AJUSTE ALARMA, el siguiente
menú AJUSTE ALARMA aparece.
Figura 19-9 Menú ALARM AJUSTE

■ ALM EtN2O AL: usado para ajustar el límite de alarma superior de EtN2O. Cuando el
- 201 -
valor medido es mayor que el límite superior de alarma de EtN2O, el mensaje ALTA para
EtN2O es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTI, este mensaje desaparece
■ ALM EtN2O BA: usado para ajustar el límite de alarma inferior de EtN2O. Cuando el
valor medido es menor que el límite inferior de alarma de EtN2O, el mensaje BAJA para
EtN2O es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTI, este mensaje desaparece
■ ALM FiN2O AL: usado para ajustar el límite de alarma superior de FiN2O. Cuando el
valor medido es mayor que el límite superior de alarma de FiN2O, el mensaje ALTA para
FiN2O es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTI, este mensaje desaparece
■ ALM FiN2O BA: usado para ajustar el límite de alarma inferior de FiN2O. Cuando el
valor medido es menor que el límite inferior de alarma de FiN2O, el mensaje BAJA para
FiN2O es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTI, este mensaje desaparece
■ ALM EtAA AL: usado para ajustar el límite de alarma superior de EtAA. Cuando el
valor medido es mayor que el límite superior de alarma de EtAA, el mensaje ALTA para
EtAA es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTI, este mensaje desaparece cuando
■ EtAA ALM LO: usado para ajustar el límite de alarma inferior de EtAA. Cuando el
valor medido es menor que el límite inferior de alarma de EtAA, el mensaje BAJA para
la EtAA es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTI, este mensaje desaparece
■ ALM FiAA AL: usado para ajustar el límite de alarma superior de FiAA. Cuando el
valor medido es mayor que el límite superior de alarma de FiAA, el mensaje ALTA para
FiAA es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTI, este mensaje desaparece cuando
■ ALM FiAA BA: usado para ajustar el límite de alarma inferior de FiAA. Cuando el valor
medido es menor que el límite inferior de alarma de FiAA, el mensaje BAJA para la
FiAA es mostrado en la pantalla. En el modo UNPESTI, este mensaje desaparece cuando
el valor medido es mayor que el límite de alarma inferior.
■ APNEA ALM: usado para establecer el tiempo de alarma apnea.
NOTA:
1 Nunca apague la alarma APNEA.
2 Cuando varias alarmas se activen juntas, la pantalla solo mostrará el mensaje de la
alarma más alta.
19.4.3 Menú AJUS ONDA AJUSTAR

En el menú GAS SETUP, elija la opción ADJUSTE AMPONDA >> para que aparezca el menú
- 202 -
AJUS ONDA AJUSTAR como se muestra en la figura de abajo:
Figura 19-10 Menú AJUS ONDA AJUSTAR

■ CO2 ESCAL ONDA: usado para ajustar la amplitud de visualización de la onda
CO2
■ N2O ESCAL ONDA: usado para ajustar la amplitud de visualización de la onda
N2O
■ CO2 ESCAL ONDA: usado para ajustar la amplitud de visualización de la onda
O2
■ AA ESCAL ONDA: usado para ajustar la amplitud de visualización de la onda
AA
■ SALIR: usado para salir de este menú
19.4.4 Menú POR OMISION

En el menú AJUSTE GAS, elija la opción POR OMISION para que aparezca el menú GAS
CONFIG POR OMISION como se muestra en la figura de abajo:
Figura 19-11 Menú GAS CONFIG POR OMISION

■ USUARIO DEFAULT CONFIG: usa la configuración predeterminada de fábrica para
inicializar las opciones del menú.
■ USUARIO DEFAULT CONFIG: usa la configuración predeterminada del usuario para
inicializar las opciones del menú.
■ SALIR: usado para salir de este menú
- 203 -
19.5 Información de alarma y avisos

Cuando el interruptor de registro de alarma de algún menú relacionado esté en ENC, aquellas
alarmas psicológicas causadas por el valor del parámetro excediendo los límites de la alarma
activarán el registrador para imprimir automáticamente este valor de parámetro y las ondas
medidas relacionadas.
Las alarmas psicológicas y técnicas y los avisos que puedan aparecer durante el monitoreo AG
están listados en las siguientes tablas:
FiCO2 ALTA El medido valor FiCO2 excede el establecido límite de Elegible por el
alarma superior. usuario
FiCO2 BAJA El medido valor FiCO2 está por debajo del establecido Elegible por el
límite de alarma inferior. usuario
EtCO2 ALTA El medido valor EtCO2 excede el establecido límite de Elegible por el
EtCO2 BAJA El medido valor EtCO2 está por debajo del establecido Elegible por el
FiO2 ALTA El medido valor FiO2 excede el establecido límite de Elegible por el
FiO2 BAJA El medido valor FiO2 está por debajo del establecido Elegible por el
EtO2 ALTA El medido valor EtO2 excede el establecido límite de Elegible por el
EtO2 BAJA El medido valor EtO2 está por debajo del establecido Elegible por el
FiN2O ALTA El medido valor FiN2O excede el establecido límite de Elegible por el
FiN2O BAJA El medido valor FiN2O está por debajo del establecido Elegible por el
EtN2O ALTA El medido valor EtN2O excede el establecido límite de Elegible por el
EtN2O BAJA El medido valor EtN2O está por debajo del establecido Elegible por el
- 204 -
FiDES ALTA El medido valor FiDES excede el establecido límite de Elegible por el
FiDES BAJA El medido valor FiDES está por debajo del establecido Elegible por el
EtDES ALTA El medido valor EtDES excede el establecido límite de Elegible por el
EtDES BAJA El medido valor EtDES está por debajo del establecido Elegible por el
FiHAL ALTA El medido valor FiHAL excede el establecido límite de Elegible por el
FiHAL BAJA El medido valor FiHAL está por debajo del establecido Elegible por el
EtHAL ALTA El medido valor EtHAL excede el establecido límite de Elegible por el
EtHAL BAJA El medido valor EtHAL está por debajo del establecido Elegible por el
FiISO ALTA El medido valor FiISO excede el establecido límite de Elegible por el
FiISO BAJA El medido valor FiISO está por debajo del establecido Elegible por el
EtISO ALTA El medido valor EtISO excede el establecido límite de Elegible por el
EtISO BAJA El medido valor EtISO está por debajo del establecido Elegible por el
FiSEV ALTA El medido valor FiSEV excede el establecido límite de Elegible por el
FiSEV BAJA El medido valor FiSEV está por debajo del establecido Elegible por el
EtSEV ALTA El medido valor EtSEV excede el establecido límite de Elegible por el
EtSEV BAJA El medido valor EtSEV está por debajo del establecido Elegible por el
- 205 -
FiENF ALTA El medido valor FiENF excede el establecido límite de Elegible por el
FiENF BAJA El medido valor FiENF está por debajo del establecido Elegible por el
EtENF ALTA El medido valor EtENF excede el establecido límite de Elegible por el
EtENF BAJA El medido valor EtENF está por debajo del establecido Elegible por el
AwRR ALTA El medido valor AwRR excede el establecido límite de Elegible por el
AwRR BAJA El medido valor AwRR está por debajo del establecido Elegible por el
GAS APNEA La respiración no puede ser detectada durante el ALTO

ALM intervalo de tiempo especificado.
Alarmas técnicas:
AG NO WATERTRAP La trampa de agua AG se cayó del monitor MED
CHANGE AG Reemplace la trampa de agua AG

MED
WATERTRAP
AG WATERTRAP El tipo de trampa de agua AG utilizada no es

MED
TYPE WRONG apropiada
AG INIT FAIL El módulo AG tiene una falla ALTO
AG COMM STOP Falla de módulo AG o falla de comunicación ALTO
AG OCCLUSION El PUMP rate (ritmo de bombeo) del módulo AG es

ALTO
<20ml/min, que excede 1 segundo.
AG COMM ERROR El módulo AG tiene una falla de comunicación ALTO
AG HARDWARE El módulo AG tiene una falla de hardware

ALTO
ERROR
AG DATA LIMIT Falla del módulo AG

ALTO
ERROR
- 206 -
AG USA ERROR Falla del módulo AG ALTO
AG ZREF FAIL El módulo AG falla a cero ALTO
AG CAL FAIL El módulo AG falla en calibrarse ALTO
FiCO2 ALM LMT ERR Falla de seguridad funcional ALTO
EtCO2 ALM LMT ERR Falla de seguridad funcional ALTO
FiO2 ALM LMT ERR Falla de seguridad funcional ALTO
EtO2 ALM LMT ERR Falla de seguridad funcional ALTO
FiN2O ALM LMT ERR Falla de seguridad funcional ALTO
EtN2O ALM LMT ERR Falla de seguridad funcional ALTO
FiAA ALM LMT ERR Falla de seguridad funcional ALTO
EtAA ALM LMT ERR Falla de seguridad funcional ALTO
AwRR ALM LMT ERR Falla de seguridad funcional ALTO
Aviso:
INIZIANDO AG Cargando el módulo AG No alarma
El módulo AG está operando en el estado de

AG CLIENTA No alarma
calentamiento.
El módulo AG está operando en el estado de

AG ESPERA No alarma
Standby.

 Módulo AG
Para obtener información detallada sobre la limpieza del “AG Module”, refiérase al capítulo
de “Mantenimiento/Limpieza” de este manual.
 Filtro de bacteria
El filtro de bacteria es de un solo tipo, i.e., solo un filtro de bacteria puede ser usado por
paciente.
 Línea de muestras
La línea de muestras es de un solo tipo.
- 207 -
 Salida de escape de gas

La salida de escape de gas es reusable. Usted necesita reemplazarla únicamente cuando esté
dañada o no esté bien conectada. Este tubo puede ser limpiado y desinfectado.
Limpieza: use un paño humedecido con y jabón y agua tibia para limpiar el tubo. No sumerja
el tubo en el líquido.
Desinfectado: use un paño humedecido con un desinfectante químico frío (una ramificación
que contenga principalmente aldehído, etanol o una ramificación que contenga
principalmente etanol) para limpiar el tubo. No sumerja el tubo en el líquido. Después de
limpiar, use el paño húmedo para limpiar el desinfectante y utilice un paño seco para pasarlo
por el tubo y secarlo.
 Manejo de oclusiones
Si el paso del módulo AG está tapado, la pantalla mostrará el mensaje AG OCLUSION.
Siguiendo encontrará algunos ejemplos de oclusiones, que usted puede retirar uno por uno
hasta que el mensaje desaparezca.
Oclusión de la entrada
Si una parte en la entrada como el filtro, línea de muestras o conector de vía de aire está
ocluida por agua condensada, la pantalla mostrará un mensaje avisando que la vía de aire esta
obstruida.
El método óptimo para retirar obstrucciones de este tipo es:
Revise las partes de la entrada por obstrucciones:
a. Reemplace el filtro de bacteria en la entrada.
b. Revise el tubo de muestras por obstrucciones y/o enredos. Si es necesario,
reemplácelo.
c. Revise el conector de vía de aire por agua. Si es necesario, drene el agua e instale el
conector nuevamente.
Oclusión interna
Si el interior del Módulo AG está contaminado con agua condensada, la pantalla también
mostrará el mensaje avisando que la vía de aire está obstruida.
El método opcional para retirar obstrucciones de este tipo es:
Paso 1: como es usual, revise la entrada y salida por obstrucciones y retírelas.

Paso 2: si la oclusión todavía persiste después del paso 1, usted debe considerar la existencia
de una oclusión interna. En esta situación, contacte al fabricante.
- 208 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Accesorios e Información de Pedidos
20 Accesorios e Información de Pedidos

Para realizar un pedido de accesorios a EDAN, visite www.edan.com.cn o consulte a su
representante local de Edan para obtener más información.
ADVERTENCIA
1 Nunca vuelva a utilizar transductores, sensores y accesorios descartables que estén
destinados exclusivamente a un solo uso o al uso en un único paciente. Si vuelven a
utilizarse se puede comprometer la funcionalidad del dispositivo y el rendimiento del
sistema y generar un peligro potencial.
2 Utilice únicamente los accesorios aprobados por Edan. El uso de accesorios no
aprobados por Edan puede comprometer la funcionalidad del dispositivo y el
rendimiento del sistema y generar un peligro potencial. No se recomienda usar
accesorios proporcionados por EDAN en monitores de otros fabricantes.
3 No utilice un accesorio esterilizado si el paquete está dañado.
NOTA:
Los transductores y sensores tienen una vida útil limitada. Consulte la etiqueta del
paquete.
Es posible que no todos los cables que se indican a continuación estén disponibles en todos los
países. Consulte acerca de la disponibilidad a su proveedor local de equipos Edan.
En la siguiente tabla se enumeran las configuraciones opcionales para el monitor.
20.1 Accesorios de ECG
Número de pieza Accesorios Observación

Cable de ECG para el torso, 3 derivaciones,
01.57.471024-11
desfibrilador, IEC, 2,6 m, reutilizable
Cable de ECG para las extremidades, 3 derivaciones,
01.57.471025-11
pinza, IEC, 0,9 m, reutilizable
01.57.040206-11
desfibrilador, IEC, 2,6 m, reutilizable
Cables de ECG para las extremidades, 5 derivaciones,
01.57.040207-11
enganche, IEC, 0,9 m, reutilizable
01.57.040208-11
pinza, IEC, 0,9 m, reutilizable
- 209 -

Cable de ECG para las extremidades, 5 derivaciones,
01.57.471022-11
pinza, AHA, 2,6 m, reutilizable
01.57.471023-11
enganche, AHA, 0,9 m, reutilizable
Cable de ECG para el torso, 10 derivaciones, Solo para la
01.57.040202-12
desfibrilador, IEC, 2,6 m, reutilizable serie M9
Cables de ECG para las extremidades,
01.57.040203-11
10 derivaciones, enganche, IEC, 0,9 m, reutilizable
01.57.109100-12
desfibrilador, AHA, 2,6 m, reutilizable
Cables de ECG para las extremidades,
01.57.109101-11
10 derivaciones, enganche, AHA, 0,9 m, reutilizable
Cable de ECG, 3 derivaciones, pinza, desfibrilador,
01.57.471002-12
IEC, 3,5 m, reutilizable
Cable de ECG, 5 derivaciones, enganche,
01.57.101027-12
desfibrilador, AHA, 3,5 m, reutilizable
01.57.471098-11 desfibrilador, IEC, 3,5 m, reutilizable
01.57.471099-11 IEC, 3,5 m, reutilizable
01.57.471095-11 desfibrilador, AHA, 3,5 m, reutilizable
01.57.471087-11 AHA, 3,5 m, reutilizable
01.57.471089-11 desfibrilador, IEC, 3,5 m, reutilizable
01.57.471088-11 IEC, 3,5 m, reutilizable
01.57.471096-11 desfibrilador, AHA, 3,5 m, reutilizable
01.57.471097-11 AHA, 3,5 m, reutilizable
11.57.471056 Electrodos de ECG, adultos, desechables, 30 piezas
Electrodos de ECG, niños, recién nacidos,
11.57.471057
desechables, 50 piezas
11.57.471060 Electrodos de ECG, adultos, desechables, 100 piezas
- 210 -
20.2 Accesorios de SpO2
Número de pieza Accesorios

EDAN
Sensor dactilar de SPO2, adultos, 2,5 m, reutilizable (peso del
02.01.210119
paciente > 40 kg)
02.01.210120 Sensor dactilar de SpO2, adultos, 1 m, reutilizable
01.13.210001-12 Cable de extensión de SpO2, 2 m
01.13.036336-10 Cable de extensión de SpO2, 4 m
Sensor dactilar de SpO2 con punta de silicona suave, adultos,
02.01.210122
1 m, reutilizable (peso del paciente > 50 kg)
Sensor dactilar de SpO2 con punta de silicona suave, adultos,
02.01.210123
1 m, reutilizable (peso del paciente > 50 kg)
Sensor dactilar de SpO2 con punta de silicona suave, niños, 1 m,
02.01.210121
reutilizable (peso del paciente: de 10 a 50 kg)
Sensor de SpO2, adultos, 0,5 m, desechable (peso del
01.57.040196
paciente > 30 kg)
Sensor de SpO2, niños, 0,5 m, desechable (peso del paciente: de
01.57.040197
10 a 50 kg)
Sensor de SpO2, bebés, 0,0.5 m, desechable (peso del paciente:
01.57.040198
de 3 a 20 kg)
Sensor de SpO2, recién nacidos, 0,5 m, desechable (peso del
01.57.040199
paciente < 3 kg)
NELLCOR (solo para la serie M9)
Sensor de SpO2 reutilizable Nellcor para adultos (DS-100A
11.15.30043
OxiMax)
Sensor de SpO2 reutilizable Nellcor para adultos/recién nacidos
11.15.40096
(OXI-A/N OxiMax)
Cable de prolongación de SpO2 Nellcor (compatible con módulo
11.13.30131-11
de SpO2 Nellcor OXI-Max y sensor Nellcor)
20.3 Accesorios de NIBP

EDAN
01.59.036118-11 Tubo de NIBP, 3 m
01.59.36036-11 Tubo de NIBP, 3 m
- 211 -

01.57.471021-11 Tubo de NIBP para brazalete neonatal, 3 m
Brazalete de NIBP más grande para adulto, 33 cm-47 cm,
01.57.040210-12
reutilizable
01.57.040205-12 Brazalete de NIBP, adultos, 25 cm-35 cm, reutilizable
01.57.040211-12 Brazalete de NIBP, niños, 18 cm-26 cm, reutilizable
Brazalete de NIBP más grande para adulto, 33 cm-47 cm,
01.57.40074-11
reutilizable
01.57.40029-11 Brazalete de NIBP, adultos, 25 cm-35 cm, reutilizable
01.57.471157 Brazalete de NIBP, recién nacidos #1, 3 cm-6 cm, desechable
M3600 (solo para serie M9)
Tubo de NIBP (3,5 m) OMRON/MANGUERA PARA
01.59.102099
BRAZALETE (N. º 1), largo de 3,5 m, CE
BRAZALETE OMRON/BRAZALETE (N. º 1), brazo de
01.57.471078-10
12-18 cm, ancho de 7 cm, LATEX, CE
01.57.471079-10
01.57.102100
01.57.471080-10
Brazalete desechable para recién nacidos
01.57.471081-10 OMRON/BRAZALETE (N. º 10), brazo de 3,5-6 cm, ancho de
2,5 cm, CE
01.57.471082-10 OMRON/BRAZALETE (N. º 11), brazo de 5-7,5 cm, ancho de
3 cm, CE
01.57.471083-10 OMRON/BRAZALETE (N. º 12), brazo de 7,5-10,5 cm, ancho
de 4 cm, CE
- 212 -

01.57.471084-10 OMRON/BRAZALETE (N. º 13), brazo de 8,5-13 cm, ancho de
5 cm, CE
Tubo de conexión para brazalete para recién nacidos (solo
compatible con tubo desechable y tubo de NIBP para recién
01.59.473003-10
nacidos)/MANGUERA PARA BRAZALETE (N. º 3), largo de
3,5 m, CE
20.4 Accesorios de Temp

01.15.040185-11 Sonda de temperatura de superficie corporal, adultos, 3 m, reutilizable
01.15.040187-11 Sonda de temperatura de superficie corporal, adultos, 3 m, reutilizable
01.15.040184-11 Sonda de temperatura, rectal/oral, adultos, 3 m, reutilizable
01.15.040186-11 Sonda de temperatura, rectal/oral, adultos, 3 m, reutilizable
20.5 Accesorios de IBP

01.57.471014-11 Cable de interfaz del transductor de presión, BD
01.57.471013-11 Cable de interfaz del transductor de presión, EDWARD
01.57.471027-11 Cable de interfaz del transductor de presión, Hospira
01.57.471028-11 Cable de interfaz del transductor de presión, Utah
11.57.40121 Kit de transductor de presión IBP, BD, desechable (BD DT-4812)
20.6 Accesorios de CO2

Módulo/(flujo lateral) de EtCO2 Respironics
12.08.078137
1022054
Soporte de montaje de módulo LoFloTM
12.08.078166
(Respironics 1027730)
Cánula nasal de CO2 desechable para adultos
11.57.078139
(Respironics 3468ADU-00)
- 213 -

Kit de adaptadores de vía aérea con tubos de
11.57.078151 deshumidificación para adultos/niños
(Respironics 3473ADU-00)
Kit de tubos de muestreo desechables con tubos
11.57.078154
de deshumidificación (Respironics 3475-00)
Módulo CAPNOSTAT 5 (flujo principal) de
11.15.040143
EtCO2 Respironics 1015928
Adaptador de vía aérea reutilizable para
11.57.471019
adultos/niños (7007-01)
Adaptador de vía aérea reutilizable para recién
11.57.471020
nacidos/bebés (7053-01)
Adaptador de vía aérea de CO2, adultos,
11.59.078155
desechable (6063-00)
Adaptador de vía aérea de CO2, recién nacidos
11.59.078156
(bebés/niños) (6312-00)
Cánula nasal de muestreo de CO2 con
11.57.078142 administración de O2 para adultos (Respironics
3469ADU-00)
11.57.078143 administración de O2 para niños (Respironics
3469PED-00)
11.57.078144 administración de O2 para bebés (Respironics
3469INF-00)
Cánula nasal/oral de muestreo de CO2 para
11.57.101019
adultos (Respironics 3470ADU-00)
Cánula nasal/oral de muestreo de CO2 para
11.57.101020
niños (Respironics 3470PED-00)
Cánula nasal/oral de muestreo de CO2 con
11.57.101021 administración de O2 para adultos (Respironics
3471ADU-00)
Kit de adaptadores de vía aérea para
01.12.031598
adultos/niños (Respironics 3472ADU-00)
Cánula de CO2 nasal desechable para niños
11.57.078140
(Respironics 3468PED-00)
Cánula de CO2 nasal desechable para bebés
11.57.078141
(Respironics 3468INF-00)
Kit de adaptadores de vía aérea con tubos de
11.57.078152 deshumidificación para niños/bebés
(Respironics 3473INF-00)
- 214 -

Mascarilla para niños/flujo principal
11.57.078158
9960PED-00
Mascarilla estándar para adultos/flujo principal
11.57.078159
9960STD-00
Mascarilla grande para adultos/flujo principal
11.57.078160
9960LGE-00
11.57.078161 Banda/flujo principal 8751-00
Tarjeta de almacenamiento /flujo principal
11.12.078162
6934-00
11.57.471034-10 Conector en "L"
11.57.471035-10 Cánula de muestreo Solo para la serie M8
11.57.471038-10 Taza de desagüe
20.7 Accesorios de C.O.

01.57.471012-11 CO Cable，3,0 m
11.13.40119 Sonda de temperatura de inyección en línea (BD 684056-SP4042)
Carcasa de sonda de temperatura de inyección en línea (BD
11.57.40120
680006-SP5045)
11.57.100175 Jeringa de control (Medex MA387)
20.8 Accesorios de AG

11.57.100217 Línea de muestra DRYLINE™, Adulto (2.5m) (Artema 60-15200-00)
Línea de muestra DRYLINE™, Neonato (2.5m) (Artema
11.57.100218
60-15300-00)
11.12.031446 Adaptador de vía de aire DRYLINE™, Recta (Artema 60-14100-00)
11.12.031447 Adaptador de vía de aire DRYLINE™, Codo (Artema 60-14200-00)
11.57.100214 Trampa de agua DRYLINE™, Adulto (Artema 60-13100-00)
11.15.040138 Sensor de oxígeno galvánico OXIMA™ (Artema 60-10351-00)
11.57.100216 Trampa de agua DRYLINE™, Neonato (Artema 60-13200-00)
- 215 -
20.9 Otros accesorios
Part Number Accessories

11.21.064103 Batería de Lithium-Ion recargable (14.8V, 2.2Ah), para la serie M9
02.01.101207 ASUS punto de acceso inalámbrico (WL-330g EAP)
12.01.19084 Impresora térmica
01.57.78035 Papel de impresión
11.21.64056 Inversor para vehículo
12.01.30493 Soporte de pared (Sencillo)
02.01.30164 Soporte de pared
02.01.101043 Cesto (Compatible únicamente con soporte de pared MS3R-30164)
03.28.101952 Soporte móvil (MT-207)
02.04.101976 Cesto para soporte móvil (en la parte inferior)
11.13.114214 Cable de conexión a tierra
- 216 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Garantía y Servicio
21 Garantía y Servicio
21.1 Garantía
EDAN garantiza que sus productos cumplen con las especificaciones estipuladas y que los
mismos estarán libres de defectos en materiales y mano de obra que ocurran durante el periodo de
la garantía.
La garantía se anula en los siguientes casos:
a) daños causados durante el embarque y envio.
b) daños subsiguientes causados por un uso o mantenimiento inapropiado.
c) daños causados por alteración o reparación de parte de cualquier persona no autorizada
por EDAN.
d) daños causados por accidentes.
e) reemplazo o retiro de la etiqueta con el número de serie o la etiqueta de fabricación.
Si algún producto cubierto por esta garantía es determinado como defectuoso debido a materiales,
componentes, o mano de obra defectuosa, y la solicitud de garantía es realizada dentro del
periodo de garantía, EDAN, a su discreción, podrá reparar o reemplazar la(s) parte(s)
defectuosa(s) sin costo alguno. EDAN no proveerá un producto substituto para ser usado cuando
el producto defectuoso esté siendo reparado.
21.2 Información de contacto

Si usted tiene alguna pregunta sobre el mantenimiento, las especificaciones técnicas o un mal
funcionamiento del aparato, contacte a su distribuidor local.
Alternativamente, usted puede enviar un correo electrónico al departamento de servicio de EDAN
al: support@edan.com.cn.
- 217 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Especificaciones del Producto
Anexo I Especificaciones del Producto

A1.1 Clasificación
Tipo Anti-electroshock Equipo Clase I y equipo energizado internamente
Tipo de CEM Grupo I, clase A
Grado antielectrochoque ECG (RESP), TEMP, IBP, C.O. CF

SpO2, NIBP, CO2, AG BF
Protección contra infiltración IPX1
Método de Refiérase al Capítulo 12~Capítulo 19 para obtener

desinfectado/esterilización mayores detalles.
Sistema de funcionamiento Equipo de funcionamiento continuo
De conformidad con la IEC/EN 60601-1:1990+A1+A2, IEC/EN 60601-1-8,

IEC/EN 60601-1-2: 2001+A1, IEC/EN 60601-2-25，
normativa sobre seguridad
IEC/EN 60601-2-27, IEC/EN 60601-2-30, IEC/EN
60601-2-34, IEC/EN 60601-2-49, ISO 9919,
EN 12470-4, EN 1060-1+A1, EN 1060-3+A1,
EN 1060-4, ISO 21647, ANSI/AAMI SP10,
ANSI/AAMI EC13, ANSI/AAMI EC53,
ANSI/AAMI EC57
A1.2 Especificaciones
A1.2.1 Tamaño y Peso
Peso 5 kg
A1.2.2 Ambiente
Es posible que el monitor no cumpla con las especificaciones de rendimiento si se almacena o se
utiliza fuera de los rangos especificados de temperatura y humedad.
Cuando el monitor y los productos relacionados tienen especificaciones ambientales diferentes, el
rango efectivo de los productos combinados es ese rango, que es común a las especificaciones de
todos los productos.
- 218 -
Temperatura
Funcionamiento +5C ~ +40C
Transporte y -20C ~ +55C

Almacenaje
Humedad
Funcionamiento 25% ~ 80% (sin condensación)
Transporte y 25% ~ 93% (sin condensación)

Almacenaje
Altitud
Funcionamiento 860hPa ~ 1060hPa
Transporte y 700hPa ~ 1060hPa

Almacenaje
Suministro de Energía 100V to 240V~, 50Hz/60Hz
Corriente: 1.0-0.5 A; FUSIBLE T 1.6 AL 250 V
A1.2.3 Pantalla
Visor de la pantalla 10,1 pulgadas /10,4 pulgadas /12,1 pulgadas, TFT LCD
multicolor,
10,1 pulgadas: Resolución 800×480;
10,4 pulgadas /12,1 pulgadas: Resolución 800×600.
Mensajes 13 formas de onda máximo

Un LED de alimentación (verde)
Un LED de alarma (amarillo/rojo)
Un LED de carga (amarillo/verde)
Tres modos de indicador que corresponden al modo de
alarma.
- 219 -
A1.2.4 Batería
M8/M8A/M8B: 2,1 Ah/4,2 Ah

Capacitancia
M9/M9A: 2,2 Ah/4,4 Ah
Voltaje 14,8 V CC
Período de funcionamiento M8/M8A/M8B: M9/M9A:

típico 2,1 Ah 80 min 2,2 Ah 80 min
4,2 Ah 180 min 4,4 Ah 180 min
A 25 ℃; en modo de medición de SpO2 continua y
modo de medición automática de NIBP con el intervalo
de funcionamiento de 15 minutos; el intervalo de
impresión de 10 minutos.
Período recargable M8/M8A/M8B: M9/M9A:

2,1 Ah 150 min 2,2 Ah 150 min
4,2 Ah 360 min 4,4 Ah 360 min
El monitor está encendido o en el modo en espera.
A1.2.5 Impresora (opcional)
Ancho de impresión 48 mm.
Velocidad del papel 25 mm/s, 50 mm/s
Trazado 1 /2/ 3 opcional
Tipos de impresión Impresión en tiempo real continuo

Impresión en tiempo real de 8 segundos
Intervalo de impresión automática
Impresión de alarma de parámetros
Impresión de tendencias
Impresión de la tabla de ajuste de dosis
Impresión de ondas congeladas
- 220 -
A1.2.6 Recuperación
Recuperación de tendencias
Corta 1 h, resolución de 1 segundo
Larga 96 hs, 1 min. Resolución
Recuperación Datos de medición de NIBP de 500 conjuntos
Resultados de diagnóstico de 50 conjuntos de ECG de

12 derivaciones
A1.2.7 ECG
3 derivaciones: I, II, III

5 derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V
Modo de derivaciones
12 derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1、V2、V3、
V4、V5、V6
Onda 3 derivaciones: onda del canal 1
5 derivaciones: onda del canal 2, como máximo siete
ondas;
Estilo de la nomenclatura de
AHA, IEC
derivaciones
1,25 mm/mV (× 0,125), 2,5 mm/mV (× 0,25), 5 mm/mV
Sensibilidad de la pantalla (× 0,5), 10 mm/mV (× 1), 20 mm/mV (× 2), 40 mm/mV
(× 4), ganancia AUTO
Barrido 6,25 mm/s; 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s
Diagnóstico: 0,05 Hz a 150 Hz

Ancho de banda (-3 dB) Monitor: 0,5 Hz a 40 Hz
Cirugía: 1 Hz a 20 Hz
Diagnóstico: >95 dB (el filtro de muescas está desactivado)
CMRR (porcentaje de rechazo
Monitor: >105 dB (el filtro de muescas está activado)
del modo común)
Cirugía: >105 dB (el filtro de muescas está activado)
50 Hz/60 Hz (el filtro de muescas se puede activar o
Filtro
desactivar de forma manual)
- 221 -
Impedancia de entrada
>5 MΩ
diferencial
Rango de la señal de entrada ±8 mV PP
Precisión de la reproducción de El error total y la respuesta de frecuencia cumplen con la

señales de entrada normativa EC13-2002 de la ANSI/AAMI, sección 4.2.9.8.
Tolerancia de potencial de
±500 mV
equilibrio de electrodos
Corriente auxiliar (detección de Electrodo activo: <100 nA

derivaciones desconectadas) Electrodo de referencia: <900 nA
Corriente de desviación de
≤0,1 µA
entrada
Tiempo de recuperación tras la
<5 s
desfibrilación
Corriente de fuga del paciente <10 μA
Señal de escala 1 mVPP, precisión de ±5％
Ruido del sistema <30 µVPP

Modo de incisión: 300 W
Modo de congelación: 100 W
Protección ESU Tiempo de restauración: ≤10 s
Cumple con los requerimientos de normativa EC13-2002
de la ANSI/AAMI, sección 4.1.2.1 a)
Probado según el método de prueba de la normativa EC13:
Silenciamiento de electrótomo
2002 sección 5.2.9.14, cumple con la normativa.
Pulso del marcapasos
Se marca el pulso si se cumplen los requisitos de la
normativa
EC13-2002 de la ANSI/AAMI, sección 4.1.4.1:
Indicador de pulso
Amplitud: ±2 mV ~ ±700 mV
Ancho: 0,1 ms ~2 ms
Tiempo de ascenso: 10 μs ~ 100 μs
Se rechaza el pulso si se cumplen los requisitos de la
normativa EC13-2002 de la ANSI/AAMI, sección 4.1.4.1:
Rechazo del pulso Amplitud: ±2 mV ~ ±700 mV

Ancho: 0,1 ms ~2 ms
Tiempo de ascenso: 10 μs ~100 μs
- 222 -
Velocidad de rotación de entrada

> 2,5 V/S
máxima
Frecuencia cardiaca
Rango ADU: 15 bpm ~ 300 bpm
PED/NEO: 15 bpm ~ 350 bpm
Precisión ±1 % o 1 bpm, lo que sea mayor
Resolución 1 bpm
Sensibilidad ≥300 μVPP
PVC
Rango ADU: 0~300 PVCs/ min
PED/NEO: 0~350 PVCs/ min
Resolución 1 PVCs/min
Valor de ST
Rango -2,0 mV ~ +2,0 mV
Precisión El máx. de ±0,02 mV o 10 % (-0,8 mV ~ +0,8 mV), lo que
sea mayor.
Resolución 0,01 mV
Método de obtención del promedio de HR
Método 1 Por lo general, la frecuencia cardiaca se calcula al excluir
los valores mínimo y máximo de los 12 intervalos de RR
más recientes y obtener el promedio de los 10 intervalos de
RR residuales.
Método 2 Si los tres últimos intervalos consecutivos de RR superan
los 1200 ms, se obtiene el promedio de los cuatro últimos
intervalos de RR para calcular la HR.
Rango de ritmo sinusal y de SV
Taqui ADU: 120 bpm ~ 300 bpm

Normal ADU: 41 bpm ~ 119 bpm
Bradi ADU: 15 bpm ~ 40 bpm
Rango del ritmo ventricular
- 223 -
Taquicardia ventricular El intervalo de 5 ondas ventriculares consecutivas es

inferior a 600 ms
Ritmo ventricular El rango del intervalo de 5 ondas ventriculares
consecutivas va de 600 ms a 1000 ms.
Bradicardia ventricular El intervalo de 5 ondas ventriculares consecutivas es
superior a 1000 ms
Hora de inicio para la taquicardia
Taquicardia ventricular Ganancia 1,0: 10 s
1 mV 206 bpm Ganancia 0,5: 10 s
Ganancia 2,0: 10 s
Taquicardia ventricular Ganancia 1,0: 10 s
2 mV 195 bpm Ganancia 0,5: 10 s
Ganancia 2,0: 10 s
Tiempo de respuesta a los Rango de HR: 80 bpm ~ 120 bpm
cambios en la frecuencia Rango: 7s ~ 8s, el promedio es 7,5s
cardiaca del medidor de la HR
Rango de HR: 80 bpm ~ 40 bpm
Rango: 7s ~ 8s, el promedio es 7,5s
Rechazo de onda T alta Excede la amplitud mínima de la onda T de 1,2mV
recomendada en la normativa EC13-2002 de la
ANSI/AAMI, sección 4.1.2.1 (c).
Precisión del medidor de la Cumple con la normativa EC13-2002 de la ANSI/AAMI,
frecuencia cardiaca y respuesta sección 4.1.2.1 (e).
al ritmo irregular Después de un periodo estable de 20s el valor de HR
muestra:
Bigeminia ventricular: 80 bpm ± 1 bpm
Bigeminia ventricular con alternancia lenta: 60 bpm
±1 bpm
Bigeminia ventricular con alternancia rápida: 120 bpm
±1 bpm
Sístoles bidireccional: 91 bpm ±1 bpm
16 análisis de arritmia diferentes Paciente sin marcapasos Paciente con
marcapasos
SÍSTOLE R en T SÍSTOLE
FIB/TAC Ventri PVC TAQUI
- 224 -
PAR TAQUI BRADI
VT>2 BRADI PNC

PNP
BIGEMINIA LATID
FALTANTES
TRIGEMINIA IRR
VENT VBRADI
Salida analógica de ECG
Diagnóstico: 0,05 Hz ~ 100 Hz
Ancho de banda (-3 dB) Monitor: 0,5 Hz ~ 40 Hz
Cirugía: 1 Hz ~ 20 Hz
500 ms (en modo de diagnóstico y con el filtro
Retardo máximo de transmisión
desactivado)
Sensibilidad 1 V/mV ±10%
Incremento o rechazo de
Sin incremento ni rechazo de marcapasos
marcapasos
Pulso de sincronización del desfibrilador
Onda de salida Pulso cuadrado
Impedancia de salida 50 Ω
Retardo desde el pico de la
onda R hasta el comienzo del 35 ms
pulso
Nivel alto: de 3,5 a 5 V, lo que proporciona un máximo de
1 mA de corriente de salida;
Amplitud
Nivel bajo: < 0,5 V, lo que proporciona una recepción de
un máximo de 5 mA de corriente de entrada.
Amplitud mínima requerida de
0,5 V
onda R
Anchura de pulso 100 ms ± 10%
Corriente limitada Tasa de 15 mA
Tiempos de subida y de bajada < 1 ms
- 225 -
A1.2.8 RESP
Método Impedancia transtorácica: R-F (RA-LL), R-L (RA-LA)

Onda de respiración excitación < 300 μA, sinusoide, 62,8 kHz ( 10%)
Sensibilidad de la medición 0,3 Ω (impedancia de referencia de 200 a 4500 Ω)
Rango de impedancia de 200 a 2500 Ω (resistencia de los cables = 0 K)
referencia
2200 a 4500 Ω (cables de derivaciones con una resistencia
de 1 KΩ)
Impedancia de entrada > 2,5 MΩ
diferencial
Ancho de banda de la onda 0,2 a 2,5 Hz (-3 dB)
Rango de medición de RR:
Adulto 0 a 120 rpm
Neo/Ped 0 a 150 rpm
Resolución 1 rpm
Precisión 2 rpm
Selección de la ganancia 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 5
A1.2.9 NIBP
Módulo EDAN
Método Dispositivo oscilométrico
Modo Manual, automático, continuo
Intervalo de medición en modo 1/2/3/4/5/10/15/30/60/90/120/240/480 min

automático
Continuo 5 min, el intervalo es de 5 s
Tipo de medición SIS, DIA, MAP, PR
Tipo de alarma SIS, DIA, MAP
Rango de medición
- 226 -
Modo adulto SIS: 40 mmHg a 270 mmHg

DIA: 10 mmHg a 215 mmHg
MAP: 20 mmHg a 235 mmHg
Modo pediátrico SIS: 40 mmHg a 200 mmHg

Modo neonato SIS: 40 mmHg a 135 mmHg

Rango de medición de presión 0 mmHg a 300 mmHg

del brazalete
Resolución de la presión 1 mmHg
Error medio máximo ±5 mmHg
Desviación estándar máxima 8 mmHg
Periodo de medición máximo
Adultos/niños 120 s
Recién nacidos 90 s
Periodo de medición estándar 30 s a 45 s (según las perturbaciones de

HR/movimiento)
Protección contra presión excesiva (protección contra presión excesiva doble)
Adulto 297±3 mmHg
Niños 240±3 mmHg
Recién nacidos 147 ± 3 mmHg
Módulo M3600
Método Dispositivo oscilométrico
Modo Manual, automático, continuo
- 227 -
Intervalo de medición en modo 1/2/3/4/5/10/15/30/60/90 min, 2/4/8 h

automático
Rango de frecuencia del pulso Modo Adulto/Niños: 40 bpm a 200 bpm
Modo neonatal: 40 bpm a 240 bpm
Exactitud de frecuencia del  2 bpm o 2% de las lecturas

pulso
Tipo de medición SIS, DIA, MAP
Tipo de alarma SIS, DIA, MAP
Rango de medición
Modo adulto/ pediátrico SIS: 60 mmHg a 250 mmHg

Modo neonato SIS: 40 mmHg a 120 mmHg

Rango de medición de presión 0 mmHg a 300 mmHg

del brazalete
Resolución de la presión 1 mmHg
Exactitud de la medición
Error medio máximo ±5 mmHg
Desviación estándar máxima 8 mmHg

Adultos/niños Recién nacidos
Condición Falla simple Condición Falla simple

normal Estado normal Estado
Rango de 300 mmHg 330 mmHg 150 mmHg 165 mmHg
medición de
presión del
brazalete
- 228 -
Periodo de Menos de 160 s Menos de 180 s Menos de 80 s Menos de 90 s

medición
máximo
A1.2.10 SpO2
Módulo EDAN
Rango de medición 0% a 100%
Rango de alarma 0% a 100%
Resolución 1%
Precisión
Adulto (incluye niños) 2% (70% a 100% SpO2)
Indefinido (0% a 69% SpO2)
Recién nacidos 3% (70% a 100% SpO2)
Indefinido (0% a 69% SpO2)
Frecuencia del pulso
Rango de medición 25 bpm a 300 bpm
Rango de alarma 30 bpm a 300 bpm
Resolución 1 bpm
Precisión 2 bpm
Período de actualización de datos 1s
Sensores
Longitud de onda Luz roja: (660±3) nm
Luz infrarroja: (905±5) nm
Energía de la luz emitida ≤15 mW
- 229 -
Módulo de Nellcor (opcional)

Rango de medición 1% a 100%
Resolución 1%
Período de actualización de datos 1s
Tipo de sensor Precisión
MAX-A, MAX-AL,
MAX-N, MAX-P, MAX-I,  2 (70% a 100% SpO2)
MAX-FAST
OxiCliq A, OxiCliq P,
OxiCliq N（Adulto）,
 2,5 (70% a 100% SpO2)
Exactitud* OxiCliq N （ Neonato ） ,
OxiCliq I
D-YS（Niño a adulto）,
DS-100A, OXI-A/N,  3 (70% a 100% SpO2)
OXI-P/I
D-YS （ incluido sensor
auricular tipo pinza  3,5 (70% a 100% SpO2)
D-YSE）, D-YS（incluido
* Cuando el sensor tipo enspotclip
sensor se utiliza neonatos en la forma recomendada, el rango de exactitud
D-YSPD ）
especificado aumenta ±1 en comparación con el utilizado en adultos.
Frecuencia del pulso
Rango de medición 20 bpm a 300 bpm
Resolución 1 bpm
Precisión  3 bpm (20 bpm a 250 bpm)
Longitud de onda: aproximadamente 660 y
Sensor
900 nm
Energía de la luz emitida: < 15 mW
A1.2.11 TEMPERATURA
Canal 2
Tipo de sensor YSI-10K y YSI-2,252K
Rango de medición 0 C a 50 C
Resolución 0,1C
- 230 -
Precisión (sin sensor) 0,1C
Actualización de tiempo Cada 1 a 2 s
A1.2.12 IBP (opcional)
Canal 2
Rótulo ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP, P1, P2
Sensor de presión
Sensibilidad 5 (μV/V/mmHg)
Impedancia 300 Ω a 3000 Ω
Rango de medición de presión -50 mmHg a +300 mmHg

estática
Exactitud de presión estática 2% a 1 mmHg, lo que sea mayor
Rango de medición de presión -50 mmHg a +300 mmHg

dinámico
Exactitud de presión dinámica 2% a 1 mmHg, lo que sea mayor
Frecuencia de respuesta c.d. ~ 12,5 Hz o 40 Hz
Desplazamiento de volumen de 7,37 mm3 /100 mmHg

MSI
Rango de medición
ART 0 mmHg a 300 mmHg
PA -6 mmHg a 120 mmHg
CVP/RAP/LAP/ICP -10 mmHg a 40 mmHg
P1/P2 -50 mmHg a 300 mmHg
Rango de alarma
ART 0 mmHg a 300 mmHg
PA -10 mmHg a 120 mmHg
- 231 -
CVP/RAP/LAP/ICP -10 mmHg a 40 mmHg
P1/P2 -10 mmHg a 300 mmHg
Resolución 1 mmHg
Rango de cero 200 mmHg
A1.2.13 CO2
Módulo C5
Método Técnica de absorción de infrarrojos
Unidad mmHg/ %/ kPa
Rango de medición
CO2 EtCO2 0 mmHg a 150 mmHg
FiCO2 3 a 50
FRVa 2 a 150 rpm (flujo

secundario)
0 a 150 rpm
(flujo principal)
Resolución EtCO2 1 mmHg

FiCO2 1 mmHg
FRVa 1 rpm
Exactitud de la medición
EtCO2 2 mmHg, 0 mmHg a 40 mmHg
Lectura 5%, 41 mmHg a 70 mmHg
FRVa  1 rpm
Frecuencia de flujo de muestras 50 ml/min

de gas
Estabilidad
- 232 -
Variación a corto plazo < 0,8 mmHg en 4 horas
Variación a largo plazo La especificación de exactitud se mantendrá durante un

período de 120 horas
Compensación de O2
Rango 0 a 100%
Resolución 1%
Predeterminado 16%
Alarma Alarma de EtCO2, FiCO2 y AwRR
Retardo de alarma de asfixia 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 s; 20 s predeterminado
Tiempo de inicialización Muestra el valor en un lapso de 15 s y cumple con el
requisito de precisión de la medición en un lapso de
2 minutos. (Flujo principal)
Muestra el valor en un lapso de 20 s y cumple con el
requisito de precisión de la medición en un lapso de
2 minutos. (Flujo lateral)
Tiempo de respuesta 60 ms (flujo principal)
Calibración No se requiere.
Compensación de presión Configuración del usuario
barométrica
Retardo de alarma de apnea 10 s, 15 s, 20 s, 25 s, 30 s, 35 s, 40 s y 45 s; el valor
predeterminado es 20 s.
Efecto del gas y el vapor que interfieren en los valores de medición de EtCO2:
Gas o vapor Nivel de gas Efecto cuantitativo/Comentarios
(%)
Óxido nitroso 60 Gas seco y saturado
Halotano 4 0-40 mmHg: ±1 mmHg de error adicional
Enflurano 5 41-70 mmHg: ±2,5 % de error adicional
Isoflurano 5 71-100 mmHg: ±4 % de error adicional
Sevoflurano 5 101-150 mmHg: ±5 % de error adicional
Xenón 80 *Error adicional en el peor caso cuando la
compensación de PB, O2, N2O, agentes
Helio 50
anestésicos o helio se selecciona correctamente
Desflurano 15 para los componentes fraccionarios del gas que
están realmente presentes.
- 233 -
Desflurano:
La presencia de desflurano en la exhalación con
concentraciones mayores del 5 % sesgará
positivamente los valores de dióxido de carbono
en hasta un 3 mmHg adicional a 38 mmHg.
Xenón:
La presencia de xenón en la exhalación sesgará
negativamente los valores de dióxido de carbono
en hasta un de 5 mmHg adicional a 38 mmHg.
Presión barométrica en los valores de medición de EtCO2:

Efecto cuantitativo
Presión barométrica ambiental, operativa
0-40 mmHg: ±1 mmHg de error adicional
41-70 mmHg: ±2,5 % de error adicional
71-100 mmHg: ±4 % de error adicional
101-150 mmHg: ±5 % de error adicional
*Error adicional en el peor caso cuando la compensación de PB, O2, N2O, agentes
anestésicos o helio se selecciona correctamente para los componentes fraccionarios del gas
que están realmente presentes.
Módulo KM7002
Método Técnica de absorción de infrarrojos
Rango de medición de CO2 0 a 13% (0 a 100 mmHg)
Exactitud de medición de CO2 < 5,0% CO2:  2 mmHg

> 5,0% CO2: < 6% de las lecturas
PR 3 BPM a 150 BPM
Exactitud de medición de PR 1% o ±1 BPM, lo que sea mayor
Frecuencia de flujo de muestras 50 ml/min a 250 ml/min, ajustable

de gas
Tiempo de calentamiento Alcance del 97% de la desviación del diseño dentro de

45 s y de la desviación del diseño en 10 min.
Tiempo de respuesta (t10-90 %) Aproximadamente 100 ms (120 ml/min del colector de

agua para adultos, 1,5 metros de la cánula de muestreo)
- 234 -
Retraso <3 seg. (120 ml/min del colector de agua para adultos,
1,5 metros de la cánula de muestreo)
Control de frecuencia de flujo 50 ~ 250 ml/min, ajustable
Calibración de desviación La calibración se realiza de manera automática en

automática función del tiempo y la temperatura. Tiempo: 5 a
8 segundos.
Tiempo de respuesta del sistema Suma del tiempo de calentamiento y tiempo de retardo
Compensación de presión Compensación automática

barométrica
A1.2.14 C.O. (opcional)
Método Técnica de termodilución
Rango de medición
C.O. 0,1 L/min a 20 L/min
TB 23C a 43 C
TI -1C a 27C
Resolución
C.O. 0,1 L/min
TB, TI 0,1C
Rango de alarma de TB 23C a 43 C
Precisión
C.O. 5% o  0,2 L/min, lo que sea mayor
TB 0,1C
TI 0,1C
Parámetros de salida C.O.
Cálculo hemodinámico
- 235 -
A1.2.15 AG (opcional)
Tecnología Característica de absorción infrarroja
Frecuencia de actualización Una vez por segundo
Calibración Una vez al año
Flujo de gas de muestreo: 120 ml/min

CO2 ≤250 ms (tiempo de descenso: 200
ms)
N2O ≤250 ms
O2 ≤600 ms
Hal, Iso, Sev, Des ≤350 ms
Tiempo de ascenso (10% ~ 90%) Flujo de gas de muestreo: 200 ml/min
CO2 ≤250 ms (tiempo de descenso: 200

ms)
N2O ≤250 ms
O2 ≤500 ms
Hal, Iso, Sev, Des ≤300 ms
Enf ≤350 ms
Retraso máx. <4 s
Tiempo de calentamiento Precisión ISO: 45 segundos. Precisión total: 10 minutos.
Frecuencia de flujo de muestras

70 a 200 ±10 ml/min o ±10 %, lo que sea mayor
de gas
Rango de medición
CO2 0 a 30%
O2 0 a 105%
N2O 0 a 105%
FRVa 2 rmp a 100 rmp
Halotano 0 a 30%
Isoflurano 0 a 30%
Enflurano 0 a 30%
- 236 -
Sevoflurano 0 a 30%
Desflurano 0 a 30%
Precisión
Gas Concentración [%REL] Imprecisión [%ABS]
0a1 ±0,1
1a5 ±0,2
CO2 5a7 ±0,3
7 a 10 ±0,5
>10 Sin especificar
0 a 20 ±2
N2O
20 a 100 ±3
0 a 25 ±1
O2 25 a 80 ±2
80 a 100 ±3
0a1 ±0,15
HAL, ENF,
1a5 ±0,2
ISO
>5 Sin especificar
0a1 ±0,15
1a5 ±0,2
SEV
5a8 ±0,4
>8 Sin especificar
0a1 ±0,15
1a5 ±0,2
5 a 10 ±0,4
DES
10 a 15 ±0,6
15 a 18 ±1
>18 Sin especificar
- 237 -
FRVa Rango (rpm) Precisión (rpm)
2 ~ 60 ±1
> 60 Sin especificar
Retardo de alarma de apnea 20 a 40 segundos; 20 segundos como valor predeterminado
Entorno
Temperatura 10 ~ 55 C
º
10 ~ 95 % RH,
Funcionamiento Humedad
sin condensación
Altitud 700 ~ 1200 hPa
Temperatura -40 ~ 70 C
º
5 ~ 100 % RH, con

Almacenamiento Humedad
condensación
Altitud 700 ~ 1200 hPa
- 238 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Información de EMC
Anexo II Información de EMC - Guía y Declaración del

Fabricante
A2.1 Emisiones Electromagnéticas – para todos los EQUIPOS
y SISTEMAS
Guía y Declaración del Fabricante – emisiones electromagnéticas
El Monitor para Pacientes está intencionado para ser usado en el ambiente electromagnético
especificado abajo. El cliente o el usuario del Monitor para Pacientes deben asegurarse de que
el mismo sea usado en este ambiente.
Prueba de emisión Cumplimiento Ambiente electromagnético - guía
Emisiones RF El Monitor para Pacientes usa energía RF
CISPR 11 únicamente para su funcionamiento interno.
Grupo 1 Por esto, sus emisiones RF son muy bajas y no
susceptibles a causar alguna interferencia en
equipos electrónicos cercanos.
Emisión RF El Monitor para Pacientes es apropiado para
Clase A
CISPR 11 ser usado en todo lugar, incluyendo en
Emisiones Harmónicas instalaciones domésticas y en aquellos lugares
IEC 61000-3-2 Clase A directamente conectados a la red pública de
suministro de energía de bajo voltaje que
Fluctuaciones de provee a edificios para propósitos domésticos.
voltaje/emisiones de
Cumple
parpadeo
IEC 61000-3-3
A2.2 Inmunidad Electromagnética – para todos los EQUIPOS

y SISTEMAS
Guía y Declaración del Fabricante – inmunidad electromagnética
Prueba de Nivel de prueba IEC Nivel de Ambiente
inmunidad 60601 cumplimiento electromagnético - guía
Descarga 6 kV contacto 6 kV contacto Los pisos deben ser de
electroestática 8 kV aire 8 kV aire madera, cemento o
(ESD) cerámica. Si el piso está
IEC 61000-4-2 cubierto de material
sintético, la humedad
relativa debería ser de por lo
menos 30%.
- 239 -
Transiente 2 kV en redes 2kV en redes La calidad de la fuente de

eléctrico eléctricas eléctricas electricidad debe ser la
rápido/estallido misma que la de un
1 kV en señales de 1 kV en señales
IEC 61000-4-4 ambiente comercial u
entrada/salida de entrada/salida
hospitalario.
Sobre tensión 1kV modo diferencial 1kV modo La calidad de la fuente de
IEC 61000-4-5 2kV modo común diferencial electricidad debe ser la
2kV modo misma que la de un
común ambiente comercial u
hospitalario.
Frecuencia de 3A/m 3A/m Los campos magnéticos de
energía frecuencia de energía deben
(50/60Hz) estar en niveles
campo magnético característicos de una
IEC61000-4-8 ubicación típica de un
ambiente comercial u
hospitalario común.
Caídas de voltaje, <5% UT <5% UT La calidad de la fuente de
interrupciones (>95% caída en UT) (>95% dip in UT) electricidad debe ser la
cortas y para 0.5 ciclo for 0.5 cycle misma que la de un
variaciones de ambiente comercial u
tensión en líneas 40% UT 40% UT hospitalario. Si el usuario
de entrada de (>60% caída en UT) (60% dip in UT) del Monitor para Pacientes
energía. para 5 ciclos for 5 cycles requiere una operación
IEC 61000-4-11 continua durante una
70% UT 70% UT interrupción de la fuente de
(>30% caída en UT) (30% dip in UT) electricidad, se recomienda
para 25 ciclos for 25 cycles que el Monitor para
Pacientes sea potenciado
por una fuente de energía
<5% UT <5% UT sin interrupciones o por una
(>95% dip in UT) (>95% dip in UT) batería.
Durante 5 seg for 5 sec
NOTA UT hace referencia al voltaje AC antes de la aplicación del nivel de prueba.
A2.3 Inmunidad Electromagnética – para EQUIPOS y

SISTEMAS que no son PRESERVADORES DE VIDA
Guía y Declaración del Fabricante – inmunidad electromagnética
- 240 -
Prueba de Nivel de prueba Nivel de

Ambiente electromagnético - guía
inmunidad IEC 60601 cumplimiento
Los equipos de comunicaciones RF
portátiles y móviles no deben ser
usados cerca al Monitor para
Pacientes, incluyendo sus cables,
solamente a una distancia calculada de
la ecuación aplicable a la frecuencia
del transmisor.
RF Conducido 3 Vrms 3 Vrms Distancia de separación
IEC 150 kHz a 80 recomendada
61000-4-6 MHz  3.5 
d   P
 V1 
3 V/m
RF Radiado 3 V/m  3.5 
d   P 80 MHz a 800 GHz
IEC 80 MHz a 2.5  E1 
61000-4-3 GHz 7
d   P
 E1  800 MHz a 2.5 GHz
Donde P es el máximo poder de salida
calificado del transmisor en watts (W)
de acuerdo al fabricante del transmisor
y d es la distancia de separación
recomendada en metros (m).
Las fuerzas de campo de transmisores
RF fijos, como lo determina una
encuesta de sitios electromagnético,a
debe ser menor que el nivel de
cumplimiento en cada rango de
frecuencia.b
Puede haber interferencia en la
vicinidad del equipo marcado con el
siguiente símbolo.
NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, el rango mas alto de frecuencia se aplica.

NOTA 2 Estas guías no se aplican en todas las situaciones. La propagación electromagnética
es afectada por absorción y reflejo de estructuras, objetos y personas.
- 241 -
a
Las fuerzas de campo de transmisores fijos, tales como estaciones de base de radio
(celular/inalámbrico) teléfonos y radios móviles terrestres, radio aficionado, emisiones
radiales AM y FM y transmisiones por TV, no pueden ser predecidas teóricamente con
precisión. Para evaluar al ambiente electromagnético debido a transmisores RF fijos, la
realización de una encuesta de sitios electromagnéticos debe ser considerada. Si la fuerza
de campo medida en el lugar donde el Monitor para Pacientes será usado excede el nivel
aplicable de cumplimiento RF mencionado arriba, el Monitor para Pacientes debe ser
observado para verificar su normal funcionamiento. Si se observa un funcionamiento
anormal, se pueden necesitar medidas adicionales, tales como reorientar o reubicar el
Monitor para Pacientes.
b
Sobre el rango de frecuencia de 150 kHz a 80MHz, los campos de fuerza deberían ser
menores a 3 V/m.
A2.4 Distancias de Separación Recomendadas

Distancias de separación recomendadas entre
equipos de comunicación RF portátiles y móviles y el Monitor para Pacientes
El Monitor para Pacientes está intencionado para ser usado en ambientes electromagnéticos
donde disturbios RF radiados son controlados. El cliente o el usuario del Monitor para
Pacientes pueden ayudar a prevenir interferencias electromagnéticas al mantener una distancia
mínima entre los equipos de comunicaciones RF portátiles y móviles (transmisores) y el
Monitor para Pacientes como se recomienda abajo, de acuerdo a la salida máxima de energía
del equipo de comunicaciones.
Separation distance according to frequency of transmitter
Salida máxima (m)
calificada de energía 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 GHz 800 MHz a 2.5
del transmisor  3.5   3.5  GHz
d   P d   P
(W)  V1   E1  7
d   P
 E1 
0.01 0.1167 0.1167 0.2334
0.1 0.3689 0.3689 0.7378
1 1.1667 1.1667 2.3334
10 3.6893 3.6893 7.3786
100 11.6667 11.6667 23.3334
Para los transmisores calificados a una salida máxima calificada no listada arriba, la distancia
de separación recomendada en metros (m) puede ser estimada usando la ecuación aplicable a
la frecuencia del transmisor, donde P es la salida máxima calificada de energía del transmisor
en watts (W) de acuerdo al fabricante del transmisor.
NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, la distancia de separación para la frecuencia mas alta se
aplica.
NOTA 2 Estas guías no se aplican en todas las situaciones. La propagación electromagnética
es afectada por absorción y reflejo de estructuras, objetos y personas.
- 242 -
Monitor Para Pacientes Manual de Usuario Configuración predeterminada
Apéndice III Configuración predeterminada

Este apéndice documenta las configuraciones predeterminadas más importantes de su monitor tal
como se entrega de fábrica.
NOTA:
Si ha solicitado que se configure previamente el monitor de acuerdo con sus requisitos,
la configuración en la entrega será diferente a las aquí detalladas.
A3.1 Configuración predeterminada de información del

paciente
Configuración de información del paciente
Tipo de paciente Adulto
Marcapasos Desac
A3.2 Configuración de alarma predeterminada

Configuración de alarma
Tiempo de pausa 120 s
Silenc alarma Act
Alarma de sensor apagado Act
Bloq alarma Desac
A3.3 Configuración de ECG predeterminada

Configuración de ADU PED NEO
ECG
Interr alarma Act
Regist alarma Desac
Nivel alarma Medio
Límite superior de 120 160 200
alarma
Límite inferior de 50 75 100
alarma
Marcapasos Desac
Tipo de derivación 5 derivaciones
Pantalla Normal
- 243 -
M8/M8A/M8B: Diagnóstico
Filtro
M9/M9A: Monitor
Deriv. intelig. desc. Desac
Volumen del 2
corazón
Análisis ST ADU PED NEO
Análisis ST Desac
Interr alarma Desac
Nivel alarma Medio
Regist alarma Desac
Límite superior de 0,2
alarma (ST-X)
Límite inferior de -0,2
alarma (ST-X)
X significaⅠ, Ⅱ, Ⅲ, aVR, aVL, aVF, V, V1, V2, V3, V4, V5 o V6.
Análisis ARRITMIA
Análisis ARRITMIA Desac
Nivel de alarma para Medio
PVCs
Int Alarma para PVCs Desac
Impresión de alarma Desac
para PVCs
Conf Alarm ARR Interr alarma Nivel alarma Regist alarma
SÍSTOLE Act Alta Desac
VFIB/VTAC Act Alta Desac
R EN T Act Medio Desac
VT > 2 Act Medio Desac
PARES Act Medio Desac
PVC Act Medio Desac
RITMO BIGEMI Act Medio Desac
RITMO TRIGEM Act Medio Desac
Taquicardia Act Medio Desac
Bradicardia Act Medio Desac
- 244 -
LATIDOS FALT Act Medio Desac

IRR Act Medio Desac
PNC Act Medio Desac
PNP Act Medio Desac
VBRADI Act Medio Desac
VENT Act Medio Desac
A3.4 RESP
Configuración para ADU PED NEO
RESP
Interr alarma Act
Regist alarma Desac
Nivel alarma Medio
alarma
alarma
Tiempo de apnea 20 s
Tipo de cálculo Auto
Tipo de resp Ⅱ
Barrido 12,5 mm/s
Amplitud 2
A3.5 SpO2
SpO2
Interr alarma Act
Regist alarma Desac
Nivel alarma Medio
alarma
alarma
Tono de vibración Desac
- 245 -
Barrido 12,5 mm/s
A3.6 PR
PR
Fuente PR SpO2
Interr alarma Act
Regist alarma Desac
Nivel alarma Medio
alarma
alarma
Volumen del pulso 3
Origen de alarma HR
A3.7 NIBP
Configuración para NIBP ADU PED NEO
Interr alarma Act
Regist alarma Desac
Nivel alarma Medio
Límite superior de alarma 160 120 90
(SIS)
Límite inferior de alarma 90 70 40
(SIS)
(Map)
(Map)
(Dia)
(Dia)
- 246 -
Valor de Módulo 160 140 100

inflación EDAN
Módulo 180 180 120
M3600
Unidad mmHg
Interv. Manual
A3.8 TEMP
Configuración para TEMP ADU PED NEO
Interr alarma Act
Regist alarma Desac
Nivel alarma Medio
Límite superior de alarma 39,0 39,0 39,0
(T1)
Límite inferior de alarma 36,0 36,0 36,0
(T1)
(T2)
(T2)
(TD)
Unidad ℃
A3.9 IBP
Configuración para IBP ADU PED NEO
Interr alarma Act
Regist alarma Desac
Nivel alarma Medio
Unidad mmHg
Filtro 12,5 Hz
SIS, DIA, MAP SIS, DIA, MAP SIS, DIA, MAP
Límite superior de alarma 160, 90, 110 120, 70, 90 90, 60, 70
(ART, P1, P2)
- 247 -
Límite inferior de alarma 90, 50, 70 70, 40, 50 55, 20, 35

(ART, P1, P2)
Límite superior de alarma 35, 16, 20 60, 4, 26 60, 4, 26
(AP)
Límite inferior de alarma 10, 0, 0 24, -4, 12 24, -4, 12
(AP)
MAP MAP MAP
(CVP, RAP, LAP, ICP)
(CVP, RAP, LAP, ICP)
A3.10 CO2
Configuración para CO2 ADU PED NEO
Interr alarma Act
Regist alarma Desac
Nivel alarma Medio
Modo de trabajo En espera
Unidad mmHg
Compensación de O2 16%
Agente Anest 0%
(EtCO2)
(EtCO2)
(FiCO2)
(AWRR)
(AWRR)
Barrido 12,5 mm/s
Amplitud Baja
- 248 -
A3.11 AG
Configuración para GA ADU PED NEO
Interr alarma Act
Regist alarma Desac
Nivel alarma Medio
Modo de trabajo Medida
Unidad %
Compensación de O2 DES
Agente Anest HAL
(EtAA)
(EtAA)
(FiAA)
(FiAA)
(EtN2O)
(EtN2O)
(FiN2O)
(FiN2O)
(EtO2)
(EtO2)
(FiO2)
(FiO2)
Barrido 12,5 mm/s
- 249 -
Amplitud 2
- 250 -

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Acerca de este manual

Responsabilidad del fabricante

1 Uso Previsto y Guía de Seguridad

1.1 Uso Previsto

1.2 Guía de Seguridad

1.2.2 Requisitos de Fuente de Energía

1.2.3 Toma de Tierra del Monitor

1.2.4 Toma de Tierra Equipotencial

1.2.6 Precauciones de Seguridad

1.2.7 Explicación de los Símbolos del Monitor

Este símbolo indica que el instrumento es un equipo de

Consultar las instrucciones de uso

Sistema equipotencial de toma de tierra

Espere. Designa que el interruptor o posición del

El símbolo indica que el dispositivo cumple con la

Representante autorizado en la comunidad europea

P/N Número de parte

Este símbolo indica que el dispositivo debe enviarse a

2 Instalación del Monitor

2.1 Abra el Empaque y Revise

Si existe algún problema, contáctese inmediatamente con el fabricante o con su representante

2.2 Instalación del monitor en una pared

2.3 Conectando los Cables de Energía

■ Conecte la toma de tierra si es necesario. Refiérase al Capítulo Guía de Seguridad para

2.4 Encendido del Monitor

2.5 Conectando los Sensores del Paciente

2.6 Revisando al Registrador

3.1 Información General

② Power Main Freeze Silence Record Start Menu

Figura 3-1 Monitor para Pacientes M9

Figura 3-2 Monitor para Pacientes M8

Modelos de Tamaño（Lar×Anch×Alt） Figura de Funciones

M9 Anfitrión: Ronda / ECG/RESP, SpO2, NIBP,

M9A Anfitrión: Ronda / ECG/RESP, SpO2, NIBP,

M8 Anfitrión: Cuadrado / ECG/RESP, SpO2, NIBP,

M8A Anfitrión: Cuadrado / ECG/RESP, SpO2, NIBP,

M8B Anfitrión: 10 pulgadas ECG/RESP, SpO2, NIBP,

Figura 3-3 Monitor para Pacientes M9

Figura 3-4 Monitor para Pacientes M9A

Figura 3-5 Monitor para Pacientes M8

Figura 3-6 Monitor para Pacientes M8A

Figura 3-7 Monitor para Pacientes M8B

El monitor puede controlar los siguientes parámetros y ondas:

N2O inspirado o espirado (FIN2O, ETN2O)

Figura 3-8 Pantalla Principal

Indica que la alarma auditiva está apagada.

Indica que la alarma auditiva está en pausa.

Indicador de almacenaje USB

Figura 3-9 Modo Espera

Área de Ondas (②)

Cuando aparece un menú específico, algunas ondas se vuelven invisibles. La visualización

Área de Parámetros (③)

3.3 Funciones de los Botones

Figura 3-10 Botones

① Menú Presione para que aparezca el MENU DEL SISTEMA.

② Abrir Presione para llenar aire en el cuff e iniciar la medición

③ Registrar Presione para iniciar el registro en tiempo real. El tiempo de