UNIVERSIDAD EVANGELICA BOLIVIANA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

TÍTULO: ANTICOLINÉRGICOS

DOCENTE: Dra. Claudia Teresa Cabrerizo Uzin

ESTUDIANTES: -Carla Cruz -Jhohann Guardia Garcia

-Maria rene Cruz -Evelin Lopez
-Natalia Roca
FARMACO / MECANISMO DE FARMACOCINÉTICA ACCIÓN ACCIÓN RAMs
FAMILIA ACCIÓN (LADME) FARMACOLÓGICA TERAÈUTIC
DE FÁRMACOS A

BLOQUEADORE Agonista de los La nicotina actúa a través La nicotina es una Alivio de los Sistémicas: astenia, síndrome gripal,
S receptores nicotínicos de los receptores sustancia psicoactiva que síntomas del dolor de cabeza, dolor,
GANGLIONARES del sistema nervioso colinérgicos de nicotina, actúa en la cognición, síndrome de estreñimiento, diarrea, dispepsia,
periférico y central, produciendo liberación de humor y conducta de los abstinencia a náuseas, vómitos, flatulencia, hipo,
ejerce efectos neurotransmisores fumadores. Está la nicotina en gastritis, estomatitis, esofagitis,
Nicotina notables sobre el dopamina, GABA, comprobado que la la mialgia, artralgia, alteraciones del
SNC y cardiovascular. serotonina, norepinefrina, nicotina actúa como un dependencia sueño, insomnio, disnea, temblor,
péptidos opiáceos,, reforzador del uso del a la nicotina mareos, sequedad de boca,
vasopresina y endorfinas. tabaco. como ayuda nerviosismo, aumento de tos,
La eliminación de la para dejar de faringitis, palpitaciones, aumento de
nicotina y de sus fumar. sudoración.
metabolitos tiene lugar Locales: erupción transitoria, prurito,
fundamentalmente en el edema, sensaciones de quemazón y
riñón. de hormigueo.

BLOQUEADORE No puede atravesar A: Se puede administrar Neutraliza la transmisión Se utiliza para Puede llegar a producir
S las membranas de las de forma oral, intravenosa colinérgica en los tratar crisis estreñimiento
GANGLIONARES células e intramuscular. receptores nicotínicos de hipertensivas Este fármaco fue descontinuado en
como las que tipo ganglionar de los y aneurismas 1996 porque hay nuevos fármacos
Trimetafán componen la barrera D: No puede atravesar la ganglios autónomos, por que tienen acciones y efectos más
hematoencefálica. barrera hematoencefálica bloqueando así tanto el disecciones selectivos.
Bloqueador Debido a esto, no sistema nervioso aórticas, así
muscarínico causa ningún efecto en M: Se controla mediante el simpático como el como edemas
el SNC. Tiene un sistema nervioso sistema nervioso pulmonares, y
potente efecto en el parasimpático parasimpático. Actúa reducir el
sistema como un antagonista sangrado
cardiovascular, E: Se elimina por la orina competitivo no durante las
provoca la liberación
despolarizante en el neurocirugías.
de histamina que
receptor nicotínico de la
reduce la presión
sanguínea.
acetilcolina.
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MUSCARÍNICOS Antagonista competitivo de A: Administrarse por Se utiliza en muy pequeñas Premedicación en Sequedad de
receptores colinérgicos vía subcutánea, cantidades para prevenir y anestesia para reducir boca, dificultad
ESCOPOLAMINA muscarínicos tanto en intravenosa o tratar el mareo, las náuseas, salivación excesiva y para tragar,
células con inervación intramuscular. colitis y los vómitos secreciones del tracto estreñimiento,
colinérgica como en las D: Se une de forma provocados por los diferentes respiratorio. somnolencia,
que no. reversible a las medios de locomoción. Por disminución de
proteínas plasmáticas su acción sedante sobre el sudoración.
en un porcentaje bajo sistema nervioso central, se
y se distribuye usa como antiparkinsoniano,
ampliamente por todo antiespasmódico y como
el organismo.atraviesa analgésico local.
con facilidad la
barrera
hematoencefálica ya
que produce efectos
sobre el SNC.
M: Se metaboliza casi
completamente a nivel
hepático,
principalmente por
conjugación. Sólo una
pequeña proporción
de la dosis
administrada se halla
en la orina sin
metabolizar.
E: Eliminan por vía
renal. La semivida de
eliminación es de
alrededor de 8 h.
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IPRATROPIO El ipratropio actúa El bromuro de Ejerce acciones El bromuro de ipratropio Dolor de

bloqueando los receptores ipratropio se farmacológicas parecidas a está indicado en el cabeza,
muscarínicos en el pulmón, administra por las de la atropina sobre los tratamiento de mareo;
inhibiendo la inhalación oral o por músculos lisos bronquiales, broncoespasmo irritación de
broncoconstricción y la aplicación intranasal. las glándulas salivares, el reversible asociado con
garganta, tos;
secreción de moco en las Después de la tracto digestivo y el corazón enfermedad pulmonar
vías aéreas. ​Es un cuando se administra obstructiva crónica
sequedad de
inhalación la mayor
antagonista muscarínico no parte de la dosis es sistémicamente. Sin (EPOC). boca,
selectivo y no difunde ingerida y excretada embargo, administrado por náuseas,
sangre, lo que previene la en las heces sin inhalación, sus efectos se El bromuro de ipratropio trastornos de
aparición de efectos alterar. limitan al tracto respiratorio, está indicado, cuando se la motilidad
colaterales sistémicos. siendo dos veces más usa de forma gastrointestin
potente que la atropina como concomitante con al.
broncodilatador. agonistas - beta2
inhalados para el
tratamiento de la
obstrucción reversible de
las vías aéreas, como en
el del asma agudo y
crónico
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ATROPINA Estimula el SNC y después A: Se administra de Inhibe competitivamente Actúa como Glaucoma de
lo deprime; tiene acciones forma intravenosa e los receptores medicación ángulo
antiespasmódicas sobre intramuscular muscarínicos de preanestésica para cerrado,
músculo liso y reduce acetilcolina. La dosis baja evitar reacciones miastenia
D: por todo el
secreciones, provoca inhibición de las asociadas a la gravis, íleo
organismo y atraviesa
especialmente salival y con facilidad la
secreciones (sequedad de intubación traqueal y a paralítico,
bronquial; reduce la barrera mucosas, dificultad al la manipulación estenosis
transpiración. Deprime el hematoencefálica hablar o tragar), midriasis quirúrgica. pilórica e
vago e incrementa así la (fotofobia) y taquicardia. Para limitar los efectos hipertrofia
frecuencia cardiaca. M: El metabolismo es muscarínicos de la prostática.
hepático por hidrólisis neostigmina, cuando Porfiria
enzimática se administra tras la
intervención quirúrgica
E: Su vida media de para contrarrestar los
eliminación es 4 horas relajantes musculares
se excreta por la orina
no despolarizantes.
y una minoría de la
dosis se elimina de
forma pulmonar
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BLOQUEADORES NO Interactúa específicamente A: Se administra por El atracurio es un Como adyuvante Taquicardia;

DESPOLARIZANTES con procesos vía intravenosa bloqueante neuromuscular para la anestesia hipotensión
neurofisiológicos a nivel de (no despolarizante) general para transitoria;
placa motora terminal, D: altamente selectivo y facilitar la broncoespasmo,
ATRACURIO desplazando la acetilcolina
competitivo con una intubación respiración
de sus receptores M: Eliminación de
específicos; inhibe la
duración de la acción traqueal y para sibilante;
Hofmann e hidrólisis intermedia. Los fármacos relajar los enrojecimiento
despolarización ulterior de de ésteres por
la fibra muscular, paraliza no despolarizantes músculos cutáneo, urticaria.
esterasas antagonizan la acción esqueléticos
la musculatura esquelética.
inespecíficas neurotransmisora de la durante la cirugía
Duración de acción
intermedia. acetilcolina uniéndose a o durante la
E: Se tarda en
eliminarse de 17 a 21
los sitios del receptor en la ventilación
minutos por la orina placa motora controlada, y para
facilitar la
ventilación
mecánica de
pacientes en UCI.
TUBOCURARINA Producen parálisis del V: Se administra por Sus efectos se deben Miorrelajante. Eritema, edema,
músculo esqueléticos vía intravenosa principalmente a la parálisis erupciones,
porque tiene poca muscular motora. Es un relajante enrojecimiento,
actividad agonista y no D: La distribución de muscular no taquicardia,
estas drogas se limita A dosis terapéutica por vía despolarizante.
tiene efecto hipotensión
a la sangre y al LEC. intravenosa, la instauración
despolarizante en la de los efectos es rápida y se
arterial,
placa final motora. E: se eliminan por observa una debilidad motora broncoespasmo y
filtración glomerular inicial que progresa a colapso
sin reabsorción parálisis muscular. No todos circulatorio (por la
tubular significativa, los músculos se afectan con rápida liberación
por lo que su acción la misma rapidez: primero los de histamina).
estaba prolongada en extrínsecos oculares y los Arritmias
pacientes con faciales; la musculatura de cardíacas,
insuficiencia renal. las extremidades, del cuello y salivación
del tronco; músculos excesiva, apnea
intercostales y el diafragma.
prolongada,
Esto último conduce a la
apnea. La recuperación sigue
depresión
un orden inverso respiratoria.
PANCURONIO El pancuronio es un agente la semivida de Agente bloqueante Generalmente, se
bloqueante neuromuscular eliminación de neuromuscular no usa un bloqueador Aumento de
no despolarizante que pancuronio oscila despolarizante. Perteneciente neuromuscular no
frecuencia del
posee todas las acciones entre 89 a 161 al grupo farmacológico de los despolarizante
farmacológicas minutos. El volumen antimuscarínicos, produce como el pancuronio pulso y del gasto
características de los de distribución se relajación muscular y se cuando se necesita
fármacos curarizantes. extiende desde 241 utiliza en las intervenciones una duración de cardiaco, ligera o
Actúa compitiendo por los hasta 280 ml / kg y el quirúrgicas que se llevan a acción intermedia o moderada
receptores colinérgicos de aclaramiento cabo con intubación prolongada.
la placa motora. plasmático es de endotraqueal y respiración Convulsiones: Se elevación de
aproximadamente 1.1 asistida. indica para reducir
presión arterial,
a 1.9 ml / minuto / kg la intensidad de las
Inicio de acción: contracciones disminución de
musculares de las
- IV = 1-3 min. PIO, miosis.
convulsiones
Efecto máximo : inducidas
farmacológica o
- IV = 3-5 min.
eléctricamente.
Duración:
- IV =40-65 min.

Metabolismo:
Hepático
(parcialmente)
VEROCURONIO Bloquea el proceso de Tras la administración bloquea el proceso de Coadyuvante de Bloqueo
transmisión entre las intravenosa de transmisión entre las anestesia general neuromuscular
terminaciones nerviosas 0,1-0,15 mg/kg de terminaciones nerviosas para facilitar prolongado;
motoras y el músculo vecuronio, la vida motoras y el intubación reacción
media de distribución músculo estriado, por unión
estriado, por unión endotraqueal y pruriginosa o
del competitiva con la acetilcolina
competitiva con vecuronio alcanza a los receptores nicotínicos,
para conseguir eritematosa en el
acetilcolina a receptores aproximadamente localizados en la relajación de lugar de iny.;
nicotínicos, localizados 1,2-1,4 minutos. El región de la placa motora musculatura reacciones
en la región de la placa vecuronio se terminal del músculo estriado esquelética anafilácticas/anafi
motora terminal del distribuye durante cirugía lactoides
músculo estriado. No principalmente en el (broncoespasmo,
provoca fasciculaciones compartimento del trastornos
musculares fluido extracelular. cardiovasculares)
Alcanzado el estado
de equilibrio, el
volumen de
distribución es de
0,19-0,51 l/kg en
pacientes adultos.
El aclaramiento
plasmático de
vecuronio es de
3,0-6,4 ml/kg/min y su
vida media de
eliminación
plasmática es de
36-117 minutos
SUCCINILCOLINA Actualmente, el fármaco Inicio de acción: Inducción de parálisis Relajación del Alteraciones
que se usa con más - IV = 15-30 segundos neuromuscular de corta músculo cardíacas:
frecuencia para relajar - IM = 1-2 min. duración, intubación de esquelético para bradicardia
los músculos es la Efecto máximo : secuencia rápida facilitar la frecuentemente
- IV = 30-60 segundos
succinilcolina. La intubación asociada con
- IM = 2-3 min. Reducción de las
succinilcolina es de Duración: contracciones musculares
traqueal y la arritmia,
rápida acción y dura sólo - IV = 4-6 min. asociadas a las convulsiones ventilación taquicardia
unos pocos minutos, - IM = 10-30 min. inducidas por medios mecánica sinusal, aumento
muy aconsejable en este Metabolismo: farmacológicos o eléctricos de la presión
contexto Hidrólisis rápida por la sanguínea.
colinesterasa Tratamiento del tétanos Mioglobinemia o
plasmática mioglobinuria,
especialmente en
niños