Identificación y Cuantificación de Ciguatoxinas

Programa de Estudios de Posgrado
IDENTIFICACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE
CIGUATOXINAS EN PECES CARNÍVOROS
DE LA PENÍNSULA DE YUCATÁN
TESIS
Que para obtener el grado de
Maestro en Ciencias
Uso, Manejo y Preservación de los Recursos Naturales
(Orientación en Biología Marina)
Presenta
Nombre
TAI COH LEY MARTÍNEZ
La Paz, Baja California Sur, septiembre 2018

ii
Conformación de Comités
Comité tutorial
Dr. Eduardo Francisco Balart Páez
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C.
Co-Director de Tesis
Dr. Carlos Antonio Poot Delgado

Instituto Tecnológico Superior de Champotón
Co-Director de Tesis
Dra. Christine Johanna Band Schmidt

Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas-IPN
Tutor
Comité Revisor de Tesis

Biol. Mar. Erick J. Núñez Vázquez
Jurado de Examen

Suplente
Dr. Dariel Tovar Ramírez
i
Resumen
La ciguatera es una intoxicación por el consumo de peces arrecifales, los cuales acumulan en
sus tejidos (músculo y vísceras) toxinas tipo poliéter conocidas como ciguatoxinas (CTX).
Estas son producidas por dinoflagelados bénticos del género Gambierdiscus y Fukuyoa que
a través de la red trófica son asimiladas por los peces. Al consumir peces con CTX las
personas presentan un cuadro variado de sintomatología de tipo gastrointestinal,
cardiovascular y neurológico, este último suele perdurar y en algunos casos evolucionar a
una enfermedad crónica. En la Península de Yucatán (PY, Caribe Mexicano y Golfo de
México- parte México) la ciguatera ha sido pobremente estudiada. Con el objetivo de evaluar
la presencia y concentración de CTX se obtuvieron 96 tejidos (músculo y vísceras) de peces
carnívoros de importancia comercial pertenecientes a 11 familias (Carangidae,
Carcharhinidae, Centropomidae, Haemulidae, Labridae, Lutjanidae, Sciaenidae,
Scorpaenidae, Serranidae, Sphyraenidae, Sphyrnidae) a lo largo de las costas de la PY
(Campeche [n= 30]; Quintana Roo [n= 41] y Yucatán [n= 25]). Los extractos obtenidos
fueron evaluados por bioensayo en ratón (BR; método de oficial en México para el análisis
de este tipo de toxinas), ensayo en Artemia salina (ARTOX) (n= 72), como método
experimental, un ensayo de toxicidad basada en la reducción de la bioluminiscencia en Vibrio
fischeri [Microtox®] (n= 10). Los extractos tóxicos resultado del BR (n= 23) fueron
evaluados por el ensayo de unión a receptores específicos fluorescentes [RBA(F)]. Los
principales signos clínicos observados en el BR fueron diarrea, hipersalivación, disnea,
espasmos, problemas de coordinación y locomoción, letargo, parálisis, saltos, convulsiones
y paro respiratorio (adicionalmente, algunos ratones mostraron pilo-erección post-mortem).
En ARTOX se presentó nado errático, giros, golpeteos entre los organismos, letargo, cambios
de coloración, pérdida de toracópodos y muerte. El total de extractos letales fue de 25% por
BR y 65% por ARTOX. Extractos evaluados por Microtox® presentaron toxicidad
(considerando toxicidad de manera cualitativa), sin embargo al correlacionarlos con el BR
no se obtuvo una correlación positiva entre los métodos. El análisis de los extractos de mayor
toxicidad por medio de RBA(F) mostraron una aparente toxicidad de manera cualitativa con
una mayor sensibilidad que el BR. Se confirma la presencia de CTX de manera cuantitativa
por BR y ARTOX así como cualitativa por Microtox® y RBA(F) en los tres estados de la PY.
Se detecta por primera vez la presencia de CTX en Campeche. La concentración de estas
toxinas fue por arriba de las 2 UR (límite máximo permisible -LMP-en la regulación
internacional) o 2.5 UR (LMP en la regulación nacional), en peces de importancia comercial
representando un riesgo a la salud pública. Este estudio contiene información necesaria para
poder establecer medidas de protección para el consumidor en la PY donde la ciguatera
parece ser un problema de salud pública en aumento.
Palabras clave: Ciguatera, ciguatoxinas, métodos de detección, Península de Yucatán,

RBA(F).
V.o. B.o. Dr. Eduardo F. Balart Páez V.o. B.o. Dr. Carlos A. Poot Delgado
ii
Summary
Ciguatera fish poisoning (CFP) is a foodborne illness caused by the consumption of tropical
reef fishes, whom have accumulated the polyether toxins known as ciguatoxins (CTX´s) in
viscera and muscle. These toxins are produced by benthic dinoflagellates of the genus
Gambierdiscus and Fukuyoa, and are obtained by the fishes through the trophic web. In
humans the clinical signs and symptoms are at gastrointestinal, cardiovascular and
neurological level. In the Yucatan Peninsula (YP, Mexican Caribbean and Gulf of Mexico,
(Mexican coast) CFP had been poorly studied. For the aim of this work we obtained tissues
of carnivorous fishes to evaluate the presence and concentration of CTXs in flesh and viscera
(N= 96). We collected carnivorous fishes of 11 families (Carangidae, Carcharhinidae,
Centropomidae, Haemulidae, Labridae, Lutjanidae, Sciaenidae, Scorpaenidae, Serranidae,
Sphyraenidae, Sphyrnidae) that have commercial importance along the coast of the YP
(Campeche [n= 30]; Quintana Roo [n= 41] and Yucatán [n= 25]). Toxicity was evaluated by
different analysis: mouse bioassay (MBA, the current official detection method in Mexico;
N= 96), performed by intraperitoneal administration (i.p.); the brine shrimp assay (ARTOX,
n=72), a new experimental method with the use of the bioluminescent bacteria (Vibrio
fischeri) [Microtox® assay, n=10]. The toxic samples detected by MBA (n= 23) were
analyzed by the fluorescent receptor binding assay [RBA(F)]. The main clinical signs in the
MBA were diarrhea, hypersalivation, dyspnea, spasms, incoordination, locomotion and
breathing problems, lethargy, paralysis, snaking jumps, convulsions and respiratory arrest (in
addition some mice showed post mortem pilo-erection). In ARTOX the signs were erratic
and nonproductive swimming movements, color change, loss of thoracopods and death. The
totally of the lethal extracts were 25% by MBA and 65% for ARTOX. The Microtox® assay
only displayed a qualitative toxicity, but it did not have a good correlation with the MBA.
The RBA(F) detect the presence of toxicity with a higher sensibility than MBA. The detection
and presence of CTXs in the three states of the YP was demonstrated qualitatively by
Microtox® and RBA(F) and quantitatively by MBA and ARTOX assays. This is the first time
that the presence of CTXs are reported in Campeche. The concentration of these toxins was
above 2 MU (regulatory limits established by US-FDA) or 2.5 MU (regulatory limits in
Mexico) in commercial scalefishes, representing a safety risk for consumers. In this study we
present the necessary information for the use and applicable rules in sanity and trade for the
protection and safety of the consumers in the YP, where CFP is an important health issue that
is growing up.
Keywords: Ciguatera, ciguatoxins, detection methods, Yucatan Peninsula, RBA(F).
iii
Résumé
La ciguatera est une intoxication alimentaire liée à la consommation de poissons contaminés
par des toxines appelées ciguatoxines (CTX) qui se cumulent dans le muscle et les viscères
des poissons. Les toxines son produit par les dinoflagellés du genre Gambierdiscus et
Fukuyoa qui à travers du réseau trophique sont assimilées par les poissons. Les personnes
qui consomment des poissons avec la toxine présentent une symptomatologie du type gastro-
intestinal, cardiovasculaire et neurologique, les dernières généralement perdurent et se
développer jusqu’au devenir une maladie chronique. Dans la Péninsule de Yucatan (PY,
Caraïbes mexicain et Golfe du Mexique-Côte du Mexique) la ciguatera a été pauvrement
étudiée. Avec le but d´évaluer la présence et la concentration de CTX ont été obtenues 96
tissus (muscle et viscères) des poissons carnivores díntérêt commercial qui font partie des
11 familles (Carangidae, Carcharhinidae, Centropomidae, Haemulidae, Labridae,
Lutjanidae, Sciaenidae, Scorpaenidae, Serranidae, Sphyraenidae, Sphyrnidae) tout au long
des côtes de la PY (Campeche [n= 30]; Quintana Roo [n= 41] y Yucatán [n= 25]). Les extraits
obtenus ont été évalues par le bioessai souris (BS, méthode officiel au Méxique par lánalyse
de cette type des toxines), bioessai en Artemia salina (ARTOX) (n= 72), comme une méthode
expérimental, un test de toxicité basé en la diminution de la bioluminescence en Vibrio
fischeri [Microtox®] (n= 10). Les extraits toxique résultat du BS (n= 23) ont été évalué pour
le test dúnion aux récepteurs spécifiques fluorescents [RBA(F)]. La principale
symptomatologie provoquée pour les ciguatoxines ont été: diarrhée, hypersalivation,
dyspnée, spasmes, problèmes de la coordination et la locomotion, léthargie, paralysie, sauts,
convulsions et arrêt respiratoire (à plus quelques souris démontrent pilo-érection post-
mortem). Dans ARTOX a été présenté de la natation de manière imprévisible sans
mouvements productif, changement de la coloration, perte des toracopods et la mort. La
totalité des extraits létaux ont été 25% par BS et 65% par ARTOX. Le Microtox® test a
montré seulement une toxicité qualitatif, mais sans bonne corrélation avec le BS. Le RBA(F)
a détecté la présence de la toxicité avec une grande sensibilité plus que le BS. La détection
et la présence de CTX dans les trois états de la PY a été démontré qualitativement pour les
méthodes de Microtox® et RBA(F) et quantitativement pour les bioessais (BS et ARTOX). Il
ságit de la première occasion qui a été démontré la présence de CTX à l´état de Campeche.
La concentration des toxines a été plus que 2 US (limite réglementaire pour la US-FDA) ou
2.5 US (limite réglementaire en Mexique) chez les poissons díntérêt commercial, ce qui
représenté un risque pour la santé publique. Avec cette étude nous présentons línformation
nécessaire pour lútilisation et application de la réglementation de l´hygiène dans
léxportation des produits qui garantit la santé des consommateurs à la PY, où la ciguatera
est un problème de santé publique qui augmente.
Mots clés: Ciguatera, la gratte, ciguatoxines, méthodes de détection, Péninsule de Yucatan,

RBA(F).
iv
Dedicatoria
“Los amigos se pueden dividir en dos categorías: Unos emergen de tu

entorno y por algún tiempo se vuelven parte de tu vida. Como en los bailes
con cintas, atraviesan rápidamente tu vida.
A algunos los recuerdas, a otros, los olvidas.
Pero existen amigos no tan numerosos, yo los llamaría "elegidos"; con ellos
te relaciona un afecto verdadero, se quedan para siempre, y si las
circunstancias lo permiten, te acompañan a lo largo de toda tu vida”.
Agatha Christie
A mis “elegidos” que siempre están conmigo a pesar de la distancia.

Viridiana
Edwin
Mario
Alberto
Mes amis.
A mi madre, mi padre, mis hermanos, “Reicolle”, Elián y Leía
A mis abuelitos Laura y Gabriel
à mon vieux moi
In memoriam Edgar Landin Olivas

退拉
v
Agradecimientos
Académicos e Institucionales.
Al Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C. (CIBNOR) por otorgarme un
lugar en su Programa de Posgrado en Maestría en Uso, Manejo y Preservación de los
Recursos Naturales así como todas las facilidades dentro de sus instalaciones para poder
desarrollar esta tesis.
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por la beca nacional otorgada

(No. de Becario 521496), durante dos años de la Maestría.
A mi comité de Maestría:
Al Dr. Eduardo F. Balart-Páez (Coordinador del Programa de Ecología Pesquera e
Investigador Titular del CIBNOR), quiero agradecerle de la manera más atenta por ser
parte de este proyecto desde principio a fin, sus sugerencias de libros, revistas y demás
material científico, por la ayuda brindada económica y académica dentro y fuera del
CIBNOR para poder forjar objetivos académicos y personales en mi preparación de Maestro.
Así como las charlas de peces, pero sobre todo la paciencia y confianza que me ha tenido por
largos años, muchísimas GRACIAS.
Al Dr. Carlos A. Poot-Delgado (ITESCHAM) por aceptar ser parte de mi Comité, por sus
sugerencias, revisiones y la practicidad para compartir material académico en esta tesis; así
como otras muchas pláticas alrededor de la temática de FAN, por todas las facilidades
brindadas para mis estancias en la “ville” de Champotón y obviamente por su valiosa amistad,
de verdad MERCI BEAUCOUP.
A la Dra. Christine J. Band-Schmidt (Departamento de Plancton y Ecología Marina

CICIMAR-IPN) muchas gracias por aceptar ser parte de mi Comité revisor, sus acertadas
sugerencias fueron muy valiosas para entender mi redacción (sobre todo en el “summary”),
así como sus correcciones en el documento. Quiero agradecerle especialmente por el tiempo
y dedicación para poder tener todo en orden a pesar de mis prisas y por las enseñanzas fuera
de las aulas del CIBNOR, la pase de maravilla con las raphidophyceas y el resto de sus
cultivos de microalgas, de verdad gracias por todo el aprendizaje compartido a lo largo de
estos años.
Y al Biol. Mar. Erick J. Núñez-Vázquez (CIBNOR; INCODE) quiero agradecerte por

toda la paciencia que has tenido hacia mi persona a lo largo de este camino, por hacer uso de
tu conocimiento para realizar este proyecto de tesis con sus debidas correcciones, guía y
asesoramiento. Además de la infinita sabiduría que me compartes día con día dentro y fuera
del CIBNOR; por las largas charlas y por la confianza para poder llevar a cabo este proyecto
conmigo. Gracias por todas las minuciosidades que me hiciste tener en la cabeza para poder
escalar mis proyectos como Maestro y además de todo los personales. Infinitas gracias por
tu confianza y amistad al abrirme las puertas del Laboratorio de Toxinas Marinas (mi casa
en La Paz por ya varios años) y de todos los proyectos que se generan dentro y fuera de él.
vi
Al personal de Posgrado: la Lic. Osvelia Ibarra-Morales y Tania V. Núñez-Valdez del

Departamento de Control Escolar por su asesoría y atención oportuna y ayuda en todos los
trámites requeridos a lo largo de la Maestría pero sobre todo por su calidez humana. A la Lic.
Leticia González Rubio Rivera por orientación para todos los trámites de beca y apoyos
dentro y fuera de la institución. Al Lic. Horacio Sandoval-Gómez por toda la ayuda
administrada dentro y fuera del Laboratorio de Computo, un excelente caballero y persona
del cual el Posgrado no sería lo mismo. De la misma forma pero no menos importante, a la
Dra. Norma Y. Hernández-Saavedra por sus observaciones a la tesis, así como las
facilidades otorgadas dentro del Programa de Posgrado, muchas gracias a todos por hacer
amena la burocracia.
Al Laboratorio de Toxinas Marinas y Aminoácidos de la SULSA, CIBNOR; donde esta

tesis fue realizada bajo la coordinación y asesoría del B. M. Erick J. Núñez Vázquez (TTC,
responsable del análisis de Toxinas Marinas), especialista en toxinología marina. También
quiero agradecer la asistencia técnica por el uso de equipo e instalaciones al p. B. M. Daniel
O. Ceseña Ojeda; infinitas gracias por compartir conmigo siempre toda su experiencia y
amistad en este “mundo tóxico”.
Al área del Bioterio del CIBNOR para la realización de los bioensayos, así como para el
responsable el Dr. Amaury Cordero Tapia y el Técnico Guadalupe Sánchez Castro por
su apoyo, asistencia y compañerismo para poder realizar de manera más eficiente mis
objetivos durante los métodos de BR y ARTOX.
Al Dr. Dariel Tovar-Ramírez (Investigador Titular del Programa de Acuicultura del

CIBNOR) así como a su Técnico la Biol. Patricia Hinojosa Baltazar (TTC, responsable
del Laboratorio de Fisiología Comparada y Genómica funcional del CIBNOR) gracias
a ambos por la guía, y capacitación para poder llevar a cabo parte de los experimentos con el
uso de equipo y materiales de su laboratorio empleados en la técnica de RBA(F), de verdad
muchas Gracias.
Al Dr. Francisco E. Hernández-Sandoval (TTC, responsable del Laboratorio de

Microalgas Nocivas del CIBNOR) por la asesoría, préstamo de equipo y su confianza para
el uso de su laboratorio a lo largo de los variados experimentos con toxinas marinas durante
esta etapa; infinitas gracias.
Al Técnico Pablo Monsalvo Spencer (SULSA: Laboratorio de Aclimatación y

Mantenimiento de Organismos Acuáticos) por su colaboración en la crianza y suministro
de artemia, así como de microalgas para su manutención durante el ensayo ARTOX, muchas
gracias por toda la ayuda para poder cumplir mis objetivos.
Al M. C. Manuel Moreno Legorreta (Laboratorio de Microbiología Ambiental del

CIBNOR) por la asesoría en software estadístico, además de la elaboración del mapa de la
Península de Yucatán que se encuentra en este contenido, muchas gracias por todas sus
prontas atenciones.
vii
Al personal de la Biblioteca “Daniel Lluch Belda”; la Lic. Ana M. Talamates-Cota y

Susana Luna-García, por su amabilidad y con esas ganas de ayudar siempre apoyando para
tener acceso de la manera más rápida y precisa; con especiales agradecimientos a la Lic. M.
Esther Ojeda-Castro por siempre brindarme apoyo para la búsqueda de artículos científicos
vía electrónica, de verdad su ayuda fue muy valiosa para culminar este trabajo, muchísimas
gracias.
Quiero agradecer al Instituto Tecnológico Superior de Champotón (ITESCHAM), por

haberme brindado un espacio en su recinto, abrirme las puertas para formar parte de su
comunidad y otorgarme una beca para poder llevar a cabo mi manutención durante mi
estancia en la comunidad de Champotón, Campeche. Muchísimas gracias por su cordialidad
y calidez humana a todos los involucrados se les agradece infinitamente.
A la Red temática de CONACYT sobre Florecimientos Algales Nocivos (RedFAN), por

darme un lugar como estudiante y permitirme realizar esta tesis en diversos aspectos, gracias
a los apoyos económicos para llevar a cabo mis estancias en el estado de Campeche, así como
la presentación de la misma en diversos foros académicos sobre el tema de FAN.
Agradezco el apoyo financiero durante la estancia en el Caribe Mexicano así como para la
culminación de mi tesis por parte de Investigación para la Conservación y el Desarrollo A.
C. (INCODE); el cual fue una fuente muy importante para la realización de esta tesis, así
como para mi manutención.
A todas las personas en el Caribe mexicano que me ayudaron a cumplir los objetivos de este
estudio, reiterando mi agradecimiento al Dr. Antonio Almazán-Becerril (CICY-UCIA-)
por la ayuda económica brindada con becas, la facilidad para adquirir literatura, así como por
su compañía de principio a fin en esta travesía “ciguatérica” y del mismo modo agradecer al
resto de su familia por su hospitalidad y apoyo en esta aventura recolectando peces y toxinas.
A la M. C. Yolanda Pica Granados y la Técnico Giselle Trujillo Domínguez del Instituto

Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA), por su asesoría en el uso y manipulación de la
técnica del Microtox®, toda una experiencia poder colaborar con tan buen equipo de trabajo,
les agradezco mucho su tiempo y dedicación para poder lograr los objetivos.
A las autoridades y personal científico-técnico del INAPESCA (en especial a la Bióloga

Sofía Barón-Campis y el Q.F. B. Casimiro Ramírez-Camarena) y el CRIP-Yucaltepén,
en Yucatán. Gracias por las muestras donadas de pez león, así como de otros peces carnívoros
para la evaluación de CTX y por permitirnos llegar este trabajo hasta Yucatán.
Agradezco a las Biólogas Elpis J. Chávez-Calderón y Selene E. Jacobo-Cabral por el

acercamiento, donación de datos y muestras de pez león (P. volitans) así como las demás
facilidades en Pto. Morelos, Quintana Roo; así como al Dr. J. Adán Caballero-Vázquez
(CICY-UCIA-) por la guía para poder contactarlas y las facilidades otorgadas durante mi
estancia en la ciudad de Cancún, muchas gracias.
viii
Personales.
Al resto de los Dres. de diferentes instituciones que me han ayudado y motivado a seguir
adelante en el camino de las FAN gracias por su conocimiento, tiempo, amistad, consejos,
sugerencias y jalones de orejas. Dr. José J. Bustillos Guzmán, Dr. David J. López Cortés. Dr.
Francisco E. Hernández Sandoval del CIBNOR; al Dr. Ernesto García Mendoza, la M. C.
Jennifer Medina Elizalde del CICESE, a la Dra. Mary Carmen Ruíz de la Torre de la UABC
y al Dr. Aldo Aquino Cruz de la UAM-Xochimilco.
Al M. C. Gabriel R. Castro-Núñez (Director de Biotecnología –en la empresa

Microalgas Oleas de México S.A. de C.V.-) por su guía y apoyo financiero en diferentes
temas de FAN y microalgas, pero sobre todo por tu sincera amistad y confianza a lo largo de
los diversos proyectos académicos y de la vida diaria muchísimas gracias, amigo.
A mis compañeros y amigos de la RedMAR: a Benjamín (Gino), Damaris y Jenny del CICY
(UCIA) por hacer mi estancia en la ciudad de Cancún nuevamente mágica, así como los
apoyos otorgados a lo largo del 4° Congreso de la SOMEFAN. A Onil y Yonkany por todo
el apoyo brindado a lo largo de mis estancias en la ciudad de Champotón y Campeche, sin
Uds. no hubiera sido lo mismo muchas gracias. A Yaireb, Mattus, Sampedro, Valeria, Dulce,
Ernestina, Melany, Miriam y Luis; así como el resto de los que conformamos esta red, por
todo el apoyo en los cursos y congresos a lo largo de la maestría, a las siempre enérgicas
pláticas de FAN y sus toxinas, la diversión nocturna y su valiosa y sincera amistad, les deseo
mucho éxito en el resto de sus proyectos.
A mis compañeros y amigos en la maestría: (Alfredo, Amaral, Carmen Fraga, Carmen Pasos,
Caroli, Carolina, Caro (Mushasha), Catalina, César, Daniel, Emilio, Gregorio, Guadalupe,
Guillermo, Jeb, Jessica, José-Luis, Josué, Karina, Idael, Isaí, Leilani, Marelene, Mayela,
Miguel, Nuria, Paulina, Tomás, Yareth), por todo el apoyo tanto académico y moral a lo largo
de estos años en el CIBNOR, nunca los olvidaré ha sido una etapa única en mi vida, muchas
gracias por todo lo bueno y malo que pudimos vivir dentro y fuera de las aulas del CIBNOR.
A mi Madre quiero darte las gracias por todo el apoyo que me das todos los días a pesar de
la distancia, por ayudarme a ser una mejor persona, por tu cariño y comprensión que nunca
faltan. Sabes que a pesar de las distancias todo lo podemos lograr con perseverancia y con tu
amor. Gracias por no derrumbarte mi gran pilar y por cobijarme cuando lo necesito. Un logro
más gracias a tu esfuerzo. Te amo.
A mi Padre-“Josh” por tu paciencia y apoyo para poder conquistar mis sueños, por brindarme
una mano a pesar de la distancia y por todo los bueno que vivimos, aprecio que siempre
puedas decirme un te quiero y gracias a tus enseñanzas y perseverancias que me han ayudado
a mantenerme a flote aún en las carencias y pesares hemos conquistado un logro más. Quiero
agradecerte por todo lo que has forjado en mí. Te amo.
A mis buenas amigas Carmen Vacio Fraga y Nuria Meza Cuellar, por las innumerables
pláticas en todo momento y el apoyo incondicional durante los días más oscuros, gracias por
esa fortaleza y por su sincera amistad, las quiero…sobrevivimos a la maestría !!! ;)
ix
A J. Viridiana L. Álvarez muchas gracias por siempre tener una palabra de aliento para mí
aún en los días más drásticos tu apoyo y compañía es una herramienta básica y compleja que
hace fluir el motos de mi vida. Sabes que nuestra conexión no se puede describir en un simple
párrafo, pero más allá de todo quiero que sepas que agradezco cada uno de los momentos que
me brindas, que aún podemos conquistar el mundo y que este logro más nos abrirá la puerta
a nuevos caminos. Te amo. ¡FUERZA, MENTE Y CORAZÓN!!!
A mi buen amigo José A. Valencia García, por siempre tener las puertas de su casa abiertas
para mí, por toda la dedicación y atenciones hacia mi persona, porque mi estadía en casa no
sería tan amena sin su presencia, de verdad muchas gracias por hacernos la vida más fácil y
feliz a Viri y a mí.
A mi buen Hugo “Ik” por su apoyo, ánimos y buena vibra para poder esclarecer y concretar
los proyectos.
A mi buena amiga Ana Laura González Castro por darme un lugar “copilotando” a las
bellas playas paceñas (…y más allá) destino… olvidar las penas siempre grata de
escucharme. También a la Srita. Xochitl V. Astorga Hernández por hacer nuestras vidas
siempre más a menas y coloridas, muchas gracias ambas.
A J. Ángel G. Trasviña gracias por mantenerme loco, sensato y cuerdo…y aún en las
discusiones...¡VIVO!!!
A la familia Núñez-Heredia (Erick, Ale y Brisa) por abrirme la puerta de su hogar y darme
un lugar acogedor en La Paz, así como la confianza y apoyos brindados a través de estas
“toxínicas” travesías, MUCHÍSIMAS GRACIAS por todo.
A la familia Hernández-Rodríguez (Paco, Lucía, Michelle y Janine) por abrirme la puerta

de su casa, regalarme ratos de su tiempo en familia y mostrarme su calidez humana en todo
momento muchas gracias a todos Uds. por compartir su hogar de la manera más grata.
A Jorge Mares, Violeta Martínez, Ismael Ortíz, Javier Espinoza y Javier por su apoyo amistad
y hacer amenos, culturales y coloridos los días fuera y lejos de La Paz.
A mis amigos en GDL Mario, Fany, Nyree, Julieta, Karina, Omar, Mara, Nico, Beto (Rojo),
Edwin, Nayeli, Jorge y “Balú” por estar siempre conmigo a pesar de la distancia, por su
apoyo y amistad a través de los años.
A mis amigos paceños: Luna, Laura, Berny, Pris, Roberto, Isma, Mariana y Joel, por su
amistad, apoyo, chismorreo y conversaciones interminables de organismos marinos, así
como todo aquello que se extraña cuando no hay mar de por medio.
x
Contenido
Resumen……………………………………………………………………………………..i
Summary……………………………………………………………………………………ii
Résumé……………………………………………………………………………………..iii
Dedicatoria………………………………………………………………………………....iv
Agradecimientos…………………………………………………………………………....v
Contenido…………………………………………………………………………………...x
Lista de figuras…………………………………………………………………………....xii
Lista de tablas…………………………………………………………………………….xiii
Abreviaturas……………………………………………………………………………...xiv
Glosario…………………………………………………………………………………....xv
1. INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………1
2. ANTECEDENTES……………………………………………………………………..11
2.1 La ciguatera en el Caribe……………………………………………………………….11
2.2 El caso de México………………………………………………………………………11
2.3 La Ciguatera en la Península de Yucatán……………………………………………….13
2.4 Dinoflagelados bénticos asociados a la ciguatera en la Península de Yucatán…………..14
3. JUSTIFICACIÓN……………………………………………………………………...15
4. HIPÓTESIS………………………………………………………………………….....16
5. OBJETIVOS…………………………………………………………………………....16
5.1 Objetivo general………………………………………………………………………...16
5.2 Objetivos particulares…………………………………………………………………..16
6. MATERIAL Y MÉTODOS……………………………………………………………17
6.1 Área de estudio………………………………………………………………………....17
6.2 Trabajo de Campo………………………………………………………………………18
6.2.1 Obtención de muestras………………………………………………………………..18
6.2.1.1 Muestreo en el año 2013……………………………………………………………18
6.2.1.2 Muestreo en el año 2015……………………………………………………………19
6.3 Trabajo de laboratorio…………………………………………………………………..20
6.3.1 Extracción e identificación de ciguatoxinas…………………………………………..20
6.3.1.1 Extracción de ciguatoxinas…………………………………………………………20
6.3.1.2 Detección de ciguatoxinas por medio del bioensayo en ratón (BR)…………………22
6.3.1.2.1 Cálculo de la toxicidad de ciguatoxinas en el BR…………………………………22
6.3.1.3 Detección de ciguatoxinas por medio del bioensayo en Artemia salina (ARTOX)…24
6.3.1.4 Detección de ciguatoxinas por medio del bioensayo en la reducción de
la bioluminiscencia de la bacteria Vibrio fischeri (Microtox®)…………………………….26
6.3.1.4.1 Equipo…………………………………………………………………………....26
6.3.1.4.2 Reactivos…………………………………………………………………………28
6.3.1.4.3 Preparación de la prueba………………………………………………………….28
6.3.1.4.4 Preparación del control de prueba………………………………………………...28
6.3.1.4.5 Preparación de diluciones………………………………………………………...30
6.3.1.4.6 Inoculación y lectura de prueba…………………………………………………...30
6.3.1.5 Detección de ciguatoxinas por medio del ensayo de unión a receptores específicos
fluorescentes RBA(F) ………………………………………………………………………32
xi
6.3.1.5.1 Preparación de la prueba………………………………………………………….32

6.3.1.5.2 Período de incubación…………………………………………………………….34
6.3.1.5.3 Transferencia al filtro de placa y lectura del filtro de placa……………………….35
7. RESULTADOS…………………………………………………………………………36
7.1 Extractos de ciguatoxinas………………………………………………………………36
7.1.1 Muestreo 2013………………………………………………………………………..36
7.1.2 Muestreo 2015………………………………………………………………………..37
7.2 Identificación y cuantificación de ciguatoxinas………………………………………...48
7.2.1 Toxicidad de ciguatoxinas por medio del bioensayo en ratón………………………...48
7.2.2 Toxicidad de ciguatoxinas por medio del bioensayo en Artemia salina (ARTOX)…...55
7.2.3 Toxicidad de ciguatoxinas por medio del bioensayo en Vibrio fischeri (Microtox®)...65
7.2.4 Toxicidad de ciguatoxinas por medio del ensayo de unión a receptores específicos
fluorescentes RBA(F) ………………………………………………………………………68
8. DISCUSIÓN…………………………………………………………………………….71
8.1 Intoxicaciones por ciguatera en el Caribe………………………………………………71
8.2. Ciguatoxinas en Quintana Roo…………………………………………………………71
8.2.1 Toxicidad en S. barracuda……………………………………………………………72
8.2.2 Toxicidad en el pez león (Pterois volitans)…………………………………………...78
8.3 Ciguatoxinas en Yucatán……………………………………………………………….83
8.4 Ciguatoxinas en Campeche……………………………………………………………..88
8.5 Toxicidad de ciguatoxinas por medio del ensayo en Artemia salina (ARTOX)………...92
8.6 Toxicidad de ciguatoxinas por medio del bioensayo en la reducción de la
bioluminiscencia de la bacteria Vibrio fischeri (Microtox®)……………………………...100
8.7 Toxicidad de ciguatoxinas por medio del ensayo de unión a receptores específicos
fluorescentes RBA(F) ………………………………………………………......................106
8.8 Generalidades sobre los métodos de evaluación de ciguatoxinas……………………...109
9. CONCLUSIONES…………………………………………………………………….111
10. LITERATURA CITADA……………………………………………………………113
11. ANEXOS……………………………………………………………………………..131
11.1 Anexo A……………………………………………………………………………...131
11.2 Anexo B……………………………………………………………………………...131
11.3 Anexo C……………………………………………………………………………...132
11.4 Anexo D……………………………………………………………………………...133
xii
Lista de figuras
Figura 1. Origen, transmisión y acumulación de ciguatoxinas a través de la red trófica……2
Figura 2. Principales estructuras química de las ciguatoxinas……………………………….3
Figura 3. Modo de acción de las ciguatoxinas……………………………………………….4
Figura 4. Distribución de la ciguatera……………………………………………………...12
Figura 5. Área de estudio: Península de Yucatán…………………………………………..17
Figura 6. Modelo en ratón cepa ICR (CD-1)………………………………………………23
Figura 7. Modelo en Artemia salina (ARTOX)……………………………………………25
Figura 8. Bioensayo en la reducción de la bioluminiscencia de
la bacteria Vibrio fischeri (Microtox®)...…………………………………………………..27
Figura 9. Procedimiento de prueba para el uso de Microtox®……………………………..29
Figura 10. Ensayo de unión a receptores específicos fluorescentes RBA(F)………………33
Figura 11. Tejidos de peces procesados para la extracción de ciguatoxinas……………….37
Figura 12. Toxicidad por BR en la Península de Yucatán…………..……………………..50
Figura 13. Toxicidad por tejido…………………………………………………………….51
Figura 14. Signos clínicos por BR para el estado de Campeche……………………………52
Figura 15. Signos clínicos por BR para el estado de Quintana Roo………………………..53
Figura 16. Signos clínicos por BR para el estado de Yucatán………………………………54
Figura 17. Mortalidad en A. salina: Controles utilizados…………………………………..55
Figura 18. Toxicidad por ARTOX en la Península de Yucatán…………………………….60
Figura 19. Mortalidad en A. salina: diferentes tejidos viscerales de peces carnívoros de
Yucatán……………………………………………………………………………………. 61
Figura 20. Mortalidad en A. salina: barracudas (S. barracuda) de Campeche…………….62
Figura 21. Mortalidad en A. salina: barracudas (S. barracuda)
y jureles (C. hippos) de Campeche...………………………………………………………..63
Figura 22. Mortalidad en A. salina: diferentes tejidos viscerales de
peces carnívoros de Campeche……………………………………………………………..63
Figura 23. Mortalidad en A. salina: tejidos viscerales de barracuda (S. barracuda) y
pez león (P. volitans) de Quintana Roo…………...………………………………………...64
Figura 24. Acomodo en placa para el RBA(F)…………………………………………….68
Figura 25.Toxicidades letales por especie evaluadas en BR……………………………….79
Figura 26. Origen y acumulación de CTX en la Red Trófica: según Kelly et al. (1992)…..98
xiii
Lista de tablas
Tabla I. Métodos de detección y cuantificación de ciguatoxinas……………………………7
Tabla II. Peces carnívoros procesados para la extracción de ciguatoxinas
en la Península de Yucatán………………………………………………...…………….....21
Tabla III. Condiciones recomendadas para la prueba de toxicidad aguda
con Vibrio fischeri………………………………………………………………………….30
Tabla IVa. Toxicidad determinada por bioensayo en ratón para la detección de toxinas tipo
ciguatoxinas de tejidos de peces carnívoros del año 2013 en la Península de Yucatán.……..38
Tabla IVb. Toxicidad determinada por bioensayo en ratón para la detección de toxinas tipo
ciguatoxinas de tejidos de peces carnívoros del año 2015 en la Península de Yucatán.……..43
Tabla V. Signos clínicos de ciguatoxinas presentes en el bioensayo en ratón…………......49
Tabla VI. Toxicidad aguda en Artemia salina……………………………………………..56
Tabla VII. Signos clínicos de ciguatoxinas presentes en el bioensayo en Artemia salina.....59
Tabla VIII. Clasificación de toxicidad para Microtox ®………………………………….65
Tabla IX. Bioensayo en la reducción de la bioluminiscencia de la bacteria Vibrio fischeri
(Microtox®) para muestras de ciguatoxinas de la Península de Yucatán…………………..66
Tabla X. Curva de brevetoxina (PbTx) estándar por medio de RBA (F) en microplaca…….69
Tabla XI. Detección de ciguatoxinas en peces de la Península de Yucatán
por medio de RBA(F) en microplaca…………….…………………………………………70
Tabla XII. Toxicidad de barracudas (Sphyraena spp.) asociadas a la ciguatera
en el Mar Caribe y otras regiones del mundo……………………………………………….75
Tabla XIII. Toxicidad de pez león (P. volitans) asociadas a la ciguatera en el
Mar Caribe y aguas adyacentes…...………………………………………………………...82
xiv
Abreviaturas
ARTOX Bioensayo en Artemia salina
BR Bioensayo en ratón
CFP (Ciguateric Fish Poisoning) Envenenamiento por pescado ciguatérico
CIBNOR Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C.
CICY Centro de Investigación Científica de Yucatán
COFEPRIS Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
CONAGUA Comisión Natural del Agua
CONANP Comisión Natural de Áreas Naturales Protegidas
CRIP Centro Regional de Investigación Pesquera
CTX Ciguatoxina (s)
C-CTX Ciguatoxina del Caribe
C-CTX-1 Ciguatoxina número 1 del Caribe
DSP (Diarrhetic Shellfish Poisoning) Intoxicación diarreica por marisco
DTX Dinophysistoxina
FAO Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la
Agricultura
FDA Food Drug Administration, (E.U.A)
GTX Gambiertoxina
INAPESCA Instituto Nacional de Pesca
i.p. Inyección intraperitoneal
ITESCHAM Instituto Tecnológico Superior de Champotón
MEB Microscopía electrónica de barrido
N Número de muestra
Na+ ión sodio
NH3+ Grupo amino
NOM Norma Oficial Mexicana
OH Radical Hidroxilo
PbTxs Brevetoxinas
P-CTX Ciguatoxina del Pacífico
P-CTX-1 Ciguatoxina número 1 del Pacífico
PSP (Paralytic Shellfish Poisoning) Intoxicación paralítica por mariscos
Pto. Puerto
PTX Palytoxina
PY Península de Yucatán
RBA Receptor Binding Assay
SAGARPA Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y
Alimentación
STX Saxitoxina
UR Unidades ratón
xv
GLOSARIO
Arrecife: Comunidad marina de aguas poco profundas cercanas a la costa, dominada por
comunidades coralinas y estructuras rocosas, con una gran diversidad de especies de algas,
invertebrados y peces. Pueden ser coralinos, rocosos, mixtos y artificiales.
Ansiedad: (del latín anxietas, 'angustia, aflicción') es una anticipación de un daño o desgracia
futuros, que se acompaña de un sentimiento desagradable o de síntomas somáticos de tensión.
Suele ser una sensación o un estado emocional normal ante determinadas situaciones y
constituye una respuesta habitual a diferentes situaciones cotidianas estresantes.
Ataxia: f. (Patol. Neurol.) Perdida de la capacidad de ejecutar movimientos de manera
voluntaria, ordenada y suavemente. Puede afectar a tronco, extremidades, faringe, laringe,
etc. Se debe a la afectación de algunas estructuras del sistema nervioso.
Artralgia: f. Dolor en articulación sin lesión aparente en ella.
Bioensayo: Procedimiento para evaluar la actividad biológica, la presencia o la cantidad de
una sustancia (tóxico, toxina, hormona, antibiótico, etc.) mediante la medida de sus efectos
sobre un organismo o cultivo celular en comparación con una preparación estándar apropiada
Bradicardia: Relacionado con el ritmo cardiaco. La bradicardia es caracterizada por la
disminución en el número de contracciones: 60 por minuto. Puede ser fisiológica o
patológica.
Cianosis. Coloración azulada de la piel, mucosas y lecho ungueal, causado por elevada
proporción de la hemoglobina reducida en la sangre, a consecuencia de deficiente
oxigenación.
Concentración letal (CL). Proporción de una sustancia tóxica en un medio, que causa la
muerte después de un cierto período de exposición
Convulsiones: Síntomas de un problema cerebral. Ocurren por la aparición súbita de una
actividad eléctrica anormal en el cerebro. Es la sacudida rápida y descontroladamente del
cuerpo.
Cuadro Clínico: Es la lista de todos los síntomas y signos clínicos del paciente. Para ello, el
médico debe interrogar al paciente, pueden variar mucho de una enfermedad a otra aunque
algunos son característicos de ciertas patologías que nos ayudan a determinar cierta
enfermedad.
xvi
Depresión: f. En psiquiatría, alteración afectivo-conductual, caracterizada por sentimientos

de tristeza, inhibición de ideas y psicomotora. Quizá esta tríada se deba a una disminución
de la vitalidad, que se expresa tanto en la esfera psíquica como en la corporal.
Dinoflagelado: (del griego dinos, girar y latín flagellum, látigo), son microorganismos,
unicelulares clasificados como protistas. Tienen dos flagelos, los cuales le permiten la
locomoción y la alimentación. Integran el fitoplancton marino siendo el segundo grupo más
importante en la producción primaria del Océano y tienen una distribución cosmopolita.
Disestesia: Referido a la alteración neurológica propioceptiva de carácter sensitivo
caracterizado por la presencia de una disminución o exageración de la sensibilidad.
Disnea: Dificultad para respirar.
Dosis: Cantidad de sustancia administrada o absorbida por un individuo en proporción a su
peso o volumen corporal, ordinariamente en 24 horas.
Dosis Letal: Mínima cantidad de una sustancia por unidad de peso corporal, que mata a la
totalidad de los animales ensayados bajo condiciones definidas.
Envenenamiento: Acción y efecto de ingerir sustancias venenosas. 2.-Estado patológico
agudo o crónico producido por la ingesta de veneno.
Epímero: Es un estereoisómero de otro compuesto que tiene una configuración diferente en
uno solo de sus centros estereogénicos.
Estereotipias: Las estereotipias son patrones de comportamiento repetitivos e invariables
que no tienen un objetivo o una función obvias. Parecen ser que están restringidas a animales
en cautividad y a humanos con enfermedades o disminuciones mentales, así como a
individuos a los que se les han subministrado drogas estimulantes.
Fármaco: 1.- Es una sustancia química que interacciona con los organismos vivos para
producir unos efectos farmacológicos. 2.- Sustancia química biológica capaz de modificar
procesos bioquímicos o fisiológicos de los seres vivos. 3.- Principio activo de un
medicamento.
Fatiga crónica: También conocida como astenia crónica, es utilizado el cansancio, se
convierte en un síndrome cuando la existencia del cansancio es mayor a seis meses de
evolución y que produce una reducción de hasta el 50% para realizar las actividades diarias,
Hipertensión: Elevación de la presión sanguínea.
xvii
Hipotensión: Disminución de la presión sanguínea.

Hipotermia: Disminución de la temperatura corporal por debajo de los límites considerados
como normales. Puede deberse a causas naturales, tras una exposición prolongada al frío,
diversos tipos de infecciones o por enfermedades endocrinas.
Inocuo: No peligroso, inofensivo.
Intoxicación: Proceso patológico, con signos y síntomas clínicos, causado por una sustancia
de origen exógeno o endógeno.
Lipofílico: Comportamiento de toda molécula que tiene afinidad por los lípidos. En
una disolución o coloide, las partículas lipófilas tienden a acercarse y mantener contacto con
los lípidos.
Paraestesia: Anomalía de la percepción de las sensaciones, consistente en: retardo,
persistencia, de las excitaciones táctiles, dolorosas, térmicas o vibratorias. Sensaciones
penosas variadas que sobrevienen sin causa aparente, tales como hormigueos, embotamiento,
pinchazos, calor o frío, constricción localizada, impresión de andar sobre algodón, etc.
Pez: (lat. piscis) m. Vertebrado acuático, de respiración branquial, generalmente con
extremidades en forma de aleta, aptas para la locomoción y sustentación en el agua. La piel,
salvo raras excepciones, está protegida por escamas. La forma de reproducción es ovípara en
la mayoría de estos animales.
Prurito: Es un hormigueo o irritación de la piel que provoca el deseo de rascarse en el área
afectada. El prurito o picazón puede ocurrir en todo el cuerpo o solamente en un lugar.
Signo: Evidencia objetiva de una afección o enfermedad, perceptible por un observador.
Síntoma: Evidencia subjetiva de una afección o enfermedad, percibida por el propio sujeto
que la sufre.
Toxicidad: Capacidad para producir daño a un organismo vivo, en relación con la cantidad
o dosis de sustancia administrada o absorbida, la vía de administración y su distribución en
el tiempo (dosis única o repetidas), tipo y severidad del daño, tiempo necesario para producir
éste, la naturaleza del organismo afectado y otras condiciones intervinientes.
Tóxico: Cualquier agente químico o físico capaz de producir un efecto adverso para la salud.
Todos los agentes físicos y químicos son tóxicos potenciales, ya que su acción depende de la
dosis y de las circunstancias individuales y ambientales
xviii
Toxicología: 1. Disciplina científica dedicada al estudio del peligro actual o potencial

presentado por los efectos nocivos de las sustancias químicas sobre los organismos vivos y
ecosistemas, de las relaciones de tales efectos nocivos con la exposición, y de los mecanismos
de acción, diagnóstico, prevención y tratamiento de las intoxicaciones. 2. Ciencia que estudia
las sustancias químicas y los agentes físicos en cuanto que son capaces de producir
alteraciones patológicas a los seres vivos, a la par que estudia los mecanismos de producción
de tales alteraciones y los medios para contrarrestarlas, así como los procedimientos para
detectar, identificar y determinar tales agentes y valorar su grado de toxicidad.
Toxina: Sustancia venenosa producida por un organismo, (animal, bacteria, hongo, planta,
protista, etc).
Toxinología: Disciplina científica dedicada al estudio de la química, bioquímica,
farmacología y toxicología de las toxinas.
Veneno: 1. Toxina animal utilizada para autodefensa o depredación y liberada normalmente
por mordedura o picadura. 2. Tóxico usado intencionadamente. 3. Mezcla de uno o varios
tipos de toxinas.
Referencias:
Garnier, M., V. Delamare, J. Delamare, T. Delamare-Riche. 1992. Dictionnaire des termes
de médecine, 23e Édition. Paris.
Mason, G. J. 1991. Informe crítico sobre las estereotipias. Subdepartamento de
Comportamiento Animal. Universidad de Cambridge. Animal Behaviour. 41: 1057-1037
Morin Y. 1998. Larousse Médical. Paris
Real Academia de la Lengua Española (http://www.rae.es/)
http://www.biodiversidad.gob.mx/ecosistemas/arrecifes.html
http://www.cun.es/diccionario-medico
http://definicion.de/
http://dicciomed.eusal.es/palabra/ataxia
http://salud.doctissimo.es/diccionario-medico
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003075.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003217.htm
http://www.plantasyhongos.es/glosario
http://www.portalesmedicos.com/diccionario_medico/index.php/Parestesia
http://www.ser.es/wiki/index.php/Disestesia
1. INTRODUCCIÓN
Entre las latitudes 35° N y 35 ° S se encuentra el cinturón circumtropical, área se distribuyen
los principales sistemas arrecifales, como atolones e islas, que se caracterizan por una rica
biodiversidad de peces (De Fouw, 2001; Lange et al., 1992; Lehane y Lewis, 2000 ). En este
tipo de ecosistemas, una de las principales fuentes de proteína se adquiere a partir del
consumo de peces y es aquí donde se encuentran descripciones de intoxicaciones por
consumo de organismos marinos desde hace siglos en lugares como China (618-907 A. C.),
Cuba (1787), Islas Cook (1606), entre otros; siendo la más conocida hasta hoy la ciguatera
(De Fouw et al., 2001; Poli et al., 1997; Valentino-Márquez et al., 2011).
La ciguatera es una intoxicación por el consumo de peces tropicales contaminados con
toxinas. En el humano afecta con una sintomatología variada provocando disturbios a nivel
gastrointestinal, neurológico y cardiovascular, siendo los dos últimos los más agudos y raros,
los cuales en algunos casos pueden ser fatales (Hamilton et al., 2010; Lehane y Lewis, 2000;
Yasumoto et al., 1977).
La intoxicación por peces ciguatos es abreviada internacionalmente como CFP, (por sus
siglas en inglés: Ciguateric Fish Poisoning). Esta intoxicación es causada por un grupo de
toxinas marinas llamadas ciguatoxinas (CTX), compuestos de tipo poliéter, de naturaleza
lipofílica formadas por 13-14 anillos unidos por enlaces éter. Son resistentes al calor, además
se mantienen estables después de someterse a la cocción y de exponerse ante condiciones
ácidas y básicas suaves, así como el congelamiento (FAO, 2005; Lehane y Lewis, 2000; Fig.
1). Las ciguatoxinas se encuentran en el músculo, vísceras y otros tejidos de los peces
ciguatos, -en mayor concentración, hasta 9 veces más en el hígado- (Jiang et al., 2012).
Estas toxinas son el resultado de la biotransformación de una toxina precursora; la CTX 4-B
(descrita originalmente como gambiertoxina,-GTX-), la cual es producida por dinoflagelados
bénticos del género Gambierdiscus y del recientemente descrito género Fukuyoa (Gómez et
al., 2015). Ambos géneros de dinoflagelados se pueden encontrar como epífitos de
macroalgas y corales muertos, así como arena, rocas y pastos marinos (Fig. 2; Adachi y
Fukuyo, 1979; Holmes y Lewis, 1994; Lehane, 1999; Mak et al., 2013; Yasumoto et al.,
1977).
2
Figura 1. Principales estructuras químicas de las ciguatoxinas. a) P-CTX-1 (Murata et al.,

1990); b) P-CTX-3C (Satake et al., 1993) y c) C-CTX-1 (Lewis et al., 1998). Difieren en el
número de anillos y en los grupos hidroxilo que le proporcionan la polaridad a la molécula,
características que influyen en su toxicidad. Se encuentran en diferentes proporciones en
tejidos de peces, invertebrados y dinoflagelados. (Imagen modificada de Soliño y Costa,
2018).
Las ciguatoxinas alteran el sistema nervioso, actúan sobre el “sitio número 5” del canal de
sodio. Estas toxinas despolarizan la membrana, dando como resultado una apertura en el
canal y con ello un aumento del flujo de iones sodio (Na+) hacia el interior de la célula que
causan cambios en los potenciales de acción (neuronas y células musculares). Esto ocasiona
una inestabilidad a nivel celular, al no mantenerse el ambiente osmótico interno
desencadenando cambios en los niveles bioenergéticos, los cuales se ven manifestados en
Figura 2. Origen, transmisión y acumulación de ciguatoxinas a través de la red trófica. Las toxinas son producidas y transmitidas
por dinoflagelados bénticos del género Gambierdiscus spp y Fukuyoa spp, los cuales epífitan diferentes sustratos, que al ser
consumidos por diferentes organismos (zooplancton, invertebrados, peces herbívoros y/o ramoneadores), se acumulan a otros
niveles tróficos que a su vez son alimento de otros organismos superiores en la red trófica (peces carnívoros de diferentes tallas).
Se detallan las posibles vías de adquisición de las toxinas en diferentes organismos de la red trófica, que al ser ingeridos por el ser
humano pueden provocar síntomas característicos de ciguatera. (Imagen modificada de Heimann et al., 2011)
3
4
tejido celular y mitocondrias cuando sobreviene “la hinchazón” y aparición de “ampollas”

en su superficie (Graham y Lewis, 2006; Wang, 2008; Fig. 3).
Figura 3. Mecanismo de acción de las ciguatoxinas. a) El canal de sodio dependiente del

voltaje, es el principal sitio de acción de varias neurotoxinas; se encuentra en la membrana
celular y su principal función es el intercambio de iones. Está compuesto por una subunidad
α formada de cuatro dominios (I-IV) y seis sitios activos (s1-6). b) Las CTX tienen una fuerte
afinidad por el sitio número 5 del canal de sodio permitiendo la entrada de iones sodio,
despolarizando la membrana y produciendo una descompensación en el balance osmótico de
la célula, la cual termina por inflamarse al igual que sus mitocondrias observándose
“ampollas” en su superficie. c) Esquema general en tercera dimensión del canal de sodio
donde se observa el arreglo de sus dominios y sitios activos. (Imágenes modificadas de
Wakeling et al., 2012 y Yu et al., 2005).
Las intoxicaciones humanas por consumo de pescados y mariscos contaminados con toxinas
marinas es un problema en todo el mundo, por lo que se han implementado programas de
monitoreo y detección de toxinas en varios países para la protección del consumidor, así
5
como para evitar las pérdidas económicas debido al decomiso y no comercialización de

productos contaminados (Caillaud et al., 2010; Kato y Yasumoto, 2017; Sérandour et al.,
2012).
Hasta el momento no existe una forma práctica, rápida y efectiva para identificar la presencia
de CTX en los peces, ya que estos poseen olor, sabor y textura igual a la de cualquier otro
pez. Es por ello que para identificación de esta toxina se han utilizado diversos métodos,
dentro de los que destaca el bioensayo en ratón (BR), como el método más utilizado para la
detección de toxinas marinas a nivel mundial (FAO, 2004; Kato y Yasumoto, 2017; Lewis,
1995; Sérandour, et al., 2012; Vilariño et al., 2010).
El BR permite corroborar la presencia de CTX mediante la aplicación una dosis del extracto
purificado o crudo por medio de dos vías de administración: que puede ser vía oral (v. o.) o
intraperitoneal (i. p.). Se realizan observaciones minuciosas de los signos clínicos durante las
primeras dos horas y de ahí periódicamente hasta las 24 h; la concentración de toxinas se
representan en unidades ratón (UR) y/o en microgramos equivalentes de ciguatoxinas (Blythe
et al., 1994; Caillaud et al., 2010; Lewis, 1995).
Sin embargo, con base a las recomendaciones éticas en el uso de animales de
experimentación, se ha recomendado métodos que reduzcan el uso de vertebrados;
proponiendo el uso de invertebrados, plantas y/o microorganismos (hongos, algas, bacterias,
entre otros). Es necesario implementar nuevos métodos con una mayor sensibilidad y
especificidad que el BR para la evaluación de ciguatoxinas (Dvorak et al., 2012; Kato y
Yasumoto 2017; Sérandour et al., 2012; Vilariño et al., 2010).
Estudios recientes se han enfocado en el desarrollo de métodos alternativos al BR para la
detección de toxinas marinas (EFSA, 2010; Hardison et al., 2016; Soliño et al., 2015).
Aunque la completa sustitución de este método parece difícil debido a los requerimientos en
las regulaciones vigentes para la protección del consumo humano; por lo que se ha propuesto
que los métodos alternativos al menos deben de considerar reducir el número de bioensayos
realizados (Caillaud et al., 2010; Vilariño et al., 2010).
Los métodos utilizados actualmente para la detección de toxinas marinas pueden clasificarse
en dos grandes grupos: los métodos analíticos, como los físico-químicos los cuales son
capaces de identificar y cuantificar las toxinas, (por ejemplo los cromatográficos acoplados
6
a diversos detectores: HPLC-FLD, HPLC-UVD, HPLC-MS-MS), y los ensayos que aunque

no son capaces de identificar los diferentes análogos de un grupo de toxinas presentes en la
muestra si permiten estimar la concentración global de toxinas; éstos incluyen los métodos
de tipo biológico como son los bioensayos (ratón, artemia, líneas celulares, inmunoensayos,
radio inmunoensayos-RBA) los cuales, en algunos casos no necesitan de disponibilidad de
estándares de los diversos análogos, lo que les otorga una ventaja, tomando en cuenta que
uno de los mayores problemas o dificultades de llevar a cabo los métodos analíticos es la
falta de estándares de toxinas comerciales, como es el caso de los distintos análogos de las
ciguatoxinas (Tabla I; Caillaud et al., 2010; Dvorak et al., 2012; Vilariño et al., 2010).
Factores ambientales (blanqueamiento del coral, cambio climático, huracanes, tsunamis, etc.)
y factores humanos (actividades militares, colecta de organismos marinos, construcción de
muelles y marinas, derrame de aguas residuales, plantas petroleras, trabajos submarinos,
entre otros), cambian la dinámica en los sistemas arrecifales, así como la presencia de
ecotipos propios de las especies de Gambierdiscus y Fukuyoa producen zonas con alto riesgo
de ciguatera y zonas ausentes de esta toxina, incluso en zonas que están adyacentes (Bagnis,
1994; Kholer y Kholer, 1992; Lehane, 1999; Lewis, 2001; Villareal et al., 2007).
Se consideraba que la ciguatera estaba limitada a zonas costeras, islas, y archipiélagos, donde
el consumo de peces es la principal fuente de proteínas, siendo poblaciones isleñas las más
afectadas. Sin embargo en la actualidad, con el aumento del comercio de peces para el
consumo alrededor del mundo y el incremento del turismo hacia zonas costeras tropicales,
ha provocado que esta enfermedad se extienda hacia cualquier región donde exista una
demanda del producto, el cual puede contener toxinas marinas (Chan, 2015; Legrand, 1998;
Lehane y Lewis, 2000; Wong et al., 2005).
En la actualidad la ciguatera es la intoxicación alimentaria por consumo de productos marinos
con mayor incidencia. Se ha estimado que anualmente suceden alrededor de 10,000 a 50,000
casos por este síndrome. Este dato podría ser mayor, si se toma en cuenta que muchos de los
síntomas son confundidos con otras intoxicaciones, y/o qué muchos de los casos no son
reportados (Dickey y Plakas, 2010; Legrand, 1998; Lehane y Lewis, 2000; Lewis, 2001).
Con base a lo descrito sobre el comercio y dinámica de los ecosistemas arrecifales, se han
registrado nuevos casos de ciguatera en las costas europeas, principalmente por el consumo
7
de peces importados o por turistas que viajan a zonas donde la ciguatera es recurrente; por lo
que este tema ha sido discutido recientemente en Europa donde las ciguatoxinas y sus
métodos de cuantificación siguen sin ser validados y por tanto regulados.
Actualmente investigadores europeos se han enfocado a la investigación debido a la falta de
información para poder hacer frente a esta intoxicación que está en aumento (Caillud et al.,
2010; EFSA, 2010).
Tabla I. Ventajas y desventajas de métodos de detección y cuantificación de ciguatoxinas.

A. Ensayos con animales.
Bioensayo en ratón
Ventajas Desventajas
o No es necesario el uso de equipo altamente • Baja especificidad.
especializado.
o Con base a los signos clínicos se puede • No permite descartar entre los diferentes
descartar o asegurar la presencia de la análogos de un grupo de toxinas.
toxina de interés.
o Provee de una relación entre el tiempo de • Límite de detección alto: por lo que no
muerte y la concentración de toxina, siempre se cumple con los estándares de
pudiendo determinar una cierta toxicidad protección para la salud humana.
(LMC: 0.56 µg/kg para P-CTX-1).
o Es el modelo más aceptado y el oficial en • Aunque es de fácil manejo, requiere de
algunos países, ya que al ser mamífero instalaciones especiales para su cuidado así
comparte canales de sodio similares al del como insumos para su manutención.
humano.
o Adecuado para el uso como “toxico- • Debido a razones éticas algunos
vigilante” al ser utilizado en términos de laboratorios no hacen uso de este método.
investigación.
• Es difícil estandarizar pruebas
interlaboratorios con este método, debido a
las diferentes características (sexo, dieta,
estrés, cepa, etc.) del ratón utilizado, por lo
que los resultados pueden variar.
Bioensayo en Artemia spp
o Genero distribuido mundialmente. • La solubilidad de algunos compuestos
químicos no suele ser la mejor en agua
salina, aunque pueden utilizarse algunos
otros agentes para contrarrestar este
factor.
8
o Alta fecundidad, ciclo de vida corto y • El organismo tiene alta sensibilidad a un

variadas formas de reproducción. sin fin de compuestos.
o Debido a su tamaño pequeño pueden • Los métodos necesitan estandarizarse y
usarse tanto nauplios como adultos. adecuarse para poder obtener resultados
óptimos.
o Descrito como sencillo, preciso y de bajo • Es necesario tener presente el tipo de
costo, ya que el mantenimiento por reproducción de la cepa utilizada ya que el
insumos no es elevado, este organismo no organismo posee reproducción sexual y
posee una alimentación selectiva. por partenogénesis.
o Los resultados obtenidos mediante este • No es posible adecuarlos con métodos de
método suelen tener buenas correlaciones agentes químicos que requieran la
con otros ensayos animales. activación de procesos metabólicos en
mamíferos.
o Es un organismo adecuado para el uso en • Debido a la ausencia de este organismo en
ecotoxicología y en estudios de toxicidad el medio marino es necesario adaptarlo a
en el medio acuático. diferentes condiciones de dicho medio.
B. Ensayos biomoleculares.
Ensayo celular: Neuro 2a.
o Alta sensibilidad a CTX, puede detectar • No provee información sobre cada uno de
toxinas en el orden de magnitud del que no los análogos de CTX presentes en la
sea un riesgo para humanos (LMC: 0.0096 muestra.
µg de P-CTX-1 /kg). • No se han validado las pruebas inter-
o Puede ser utilizado para establecer un laboratorio para este método.
perfil general de CTX presentes y estimar
el contenido equivalente de un análogo en
particular.
o Posee repetitibilidad, ya que se usa un • Es posible que exista interferencia debido
modelo de líneas celulares. a los variados tipos de matrices utilizadas.
o Pueden hacerse múltiples repeticiones a la • Pueden presentar falsos positivos entre
vez, ya que para llevarlo a cabo se utiliza PbTx y CTX, ya que ambas se unen al
una placa de 96 pozos. mismo sitio en el canal de sodio.
o Su emplea en varios laboratorios.
Ensayo de unión a receptores específicos (RBA, por sus siglas en inglés).
o Provee estimaciones cualitativas y • No permite discernir entre la variedad de
cuantitativas de CTX presentes en análogos de CTX.
muestras biológicas, ha sido probado en
diferentes matrices (dinoflagelados,
peces, cianobacterias, invertebrados
marinos).
9
o Puede ser utilizado para establecer un • Existen falsos positivos con PbTxs y otras
perfil general de CTX presentes. toxinas que se unan al sitio 5 del canal de
sodio.
o Alta sensibilidad: LMD de hasta 0.065 µg • Debido al uso de sustancias radioactivas
P-CTX-1kg-1 y LMC: hasta 0.13 µg P- es posible que no pueda ser usado en la
CTX-1kg-1 (matriz de pez). mayoría de los laboratorios.
o Puede ser usado con extractos crudos o • Es altamente dependiente de la fuente de
parcialmente purificados. receptores utilizados.
o Pueden hacerse múltiples repeticiones a la • Es un método no validado.
vez, ya que para llevarlo a cabo se utiliza
una placa de 96 pozos.
o Si se considera el uso de RBA(F)
(detección por fluorescencia) es posible
que haya una mayor distribución y uso en
laboratorios de todo el mundo.
o Tiene mayor especificidad que el
bioensayo en ratón.
C. Métodos físico-químicos
Cromatografía Liquida de Alta Resolución (HPLC, siglas en inglés)
/ Fluorescencia (HPLC-FLD)
o Más económico que el HPLC-MS. • El grupo de CTX con un grupo hidroxilo
primario no pueden ser detectadas.
o Parcialmente específico para CTX. • Se requiere de un proceso de
derivatización para el grupo de las CTX.
o Diferencia algunos de los análogos de • No provee límites bajos de detección.
ciguatoxinas.
• Desde 1995 no se ha continuado la
investigación sobre al sobre el uso de este
método.
Cromatografía Liquida de Alta Resolución acoplada a masas (HPLC-MS)
o Alta sensibilidad a CTX. • Equipo y material complejo de manejar.
o Es la única técnica conocida que identifica • Costo de análisis elevados.
las toxinas.
o Es posible cuantificar las toxinas con un • Inadecuado para analizar un gran número
estándar o un control positivo. de muestras a la vez.
LMC: 0.03 µg P-CTX-1 • El manejo del equipo debe estar a cargo de
un profesional capacitado.
• Las pruebas inter-laboratorio no han sido
validadas para este método.
LMC= límite máximo de cuantificación; LMD= límite máximo de detección. (Caillud et al., 2010; EFSA, 2010).
10
Una persona se puede intoxicar al consumir tan solo 5 ng de ciguatoxinas por gramo de
músculo de pez, siendo el nivel mínimo de toxicidad para humanos (Legrand, 1998).Existe
mucha controversia en el límite máximo permisible para el consumo de ciguatoxinas entre
las autoridades reguladoras. El límite máximo permisible de toxinas propuesto por la FDA
(Food and Drug Administration) de los E.U.A. encargada de regular el consumo, exportación
e importación de peces en algunos países del Caribe es de 0.1 µg de C-CTX-1 o 2 UR/100g
(FDA, 2011; 2013). La “Autoridad Europea para la Sanidad de los Alimentos” (EFSA, por
sus siglas en inglés) considera el límite máximo permisible de 0.01 µg equivalentes de P-
CTX-1/ kg de pez el uso de UR en este caso no es aplicable al desuso del BR como método
de regulación por esta comunidad (EFSA, 2010), y en México según la Norma Oficial
Mexicana (NOM-242-SSA1-2009) establece un límite máximo permisible de ciguatoxinas
de 2.5 UR/100g de tejido.
11
2. ANTECEDENTES
2.1 La ciguatera en el Caribe
En América, las intoxicaciones ocurren principalmente en la costa este de los Estados Unidos
de América (Carolina del Norte, Florida, Texas), algunos de sus territorios y países
dependientes en el Caribe (Islas Vírgenes Americanas y Puerto Rico,) y en Hawái en el
Océano Pacífico (Lange et al., 1992; Pottier et al., 2001 Villareal et al., 2007).
Otros países del Mar Caribe como (Antigua, Las Antillas Francesas, Colombia, Cuba,
Dominica, Haití, Islas Vírgenes Americanas y Británicas, Jamaica, México, Montserrat, St.
Martin y Venezuela) son zonas de alto riesgo por ciguatera (Fig. 4; Farstad y Chow, 2001;
Pottier et al., 2001). Sin embargo, como se mencionó anteriormente, otros países y lugares
lejanos a la costa pueden presentar intoxicaciones por la importación de productos pesqueros
y/o la intoxicación de turistas al consumir organismos portadores de toxinas (Barton et al.,
1995; De Haro et al., 1997 a, b; Geller et al., 1991; Farstad y Chow, 2001). En esta región,
la ciguatera es considerada un problema “endémico” y recurrente (Tosteson, 1995; 1996), en
la que la barracuda (Sphyraena spp) es uno de los principales vectores de este síndrome
(Olsen et al., 1984; Tosteson et al., 1988).
2.2 El caso de México.

Los primeros registros históricos de ciguatera en México se remontan a 1862 año en el que
una tripulación francesa se intoxicó por consumo de peces perico (Scarus spp.) en el Golfo
de México (Halstead, 1968 en Núñez-Vázquez et al., 2018).
A nivel nacional, una revisión reciente realizada por Núñez-Vázquez et al. (2018) demostró
una morbilidad de 464 casos durante 25 eventos de 1984 a 2013: 240 (51.72%) en Baja
California Sur, 164 (35.12%) en Quintana Roo, 45 (9.69%) en Yucatán y 16 casos (3.44%)
por turistas mexicanos intoxicados en Cuba. Estos casos de intoxicación estuvieron
relacionados con el consumo de peces carnívoros, como pargos (Lutjanus spp.) meros,
cabrillas y garropas (Epinephelus spp y Mycteroperca spp) en el Océano Pacífico y la
barracuda (S. barracuda) y el pargo (Lutjanus sp.) en el Atlántico (Golfo de México y Mar
Caribe) (Núñez-Vázquez et al., 2018).
12
Figura 4. Distribución global de la ciguatera. a) lado superior izquierdo: incidencia de

moderada a alta (sombra negra); lado superior derecho, incidencia de baja a incierta (sombra
gris). b) Mapa del Caribe. Se señalan los límites de alta incidencia de CFP por líneas
horizontales. En el recuadro se indica la región donde existen casos recurrentes. La estrella
muestra la zona muestreada en este estudio. Imágenes modificadas de http://ggpics.xyz/map-
of-caribbean/ y Lewis (2001).
Un estudio llevado a cabo por Barra-González et al. (2017), en Tuxpan, Veracruz en el Golfo
de México; demostró la presencia de ciguatoxinas en barracudas (S. barracuda) y otros peces
carnívoros de importancia comercial como el jurel (Caranx hippos) y el boquinete
(Lachnolaimus maximus), así como en el músculo de pez león (Pteoris volitans); todos
superaron el límite máximo permisible en la regulación nacional (2.5 UR). Otros peces
herbívoros y coralívoros de arrecifes de la misma zona como peces loro (Scarus vetula) y
damiselas (Halichoeres radiatus), también presentaron toxicidad, pero por debajo del LMP.
Cabe destacar que en este estudio además del ecosistema arrecifal se cuenta por primera vez
en México con la presencia de toxinas en arrecifes artificiales como lo son las plataformas
13
petroleras; el único caso de estudio en el Golfo de México fue en la zona noreste (parte
E.U.A.) por Villareal et al. (2007).
2.3 La ciguatera en la Península de Yucatán

En un reciente estudio realizado por Núñez-Vázquez et al. (2018), durante el periodo de 1994
al 2013 registra hasta ahora un total de 14 eventos de ciguatera en el Atlántico Mexicano
(PY); con un total de 172 casos, de los cuales 61 casos fueron en Isla Mujeres, 29 en Playa
del Carmen, 20 en Isla de Cozumel, 14 en Cancún y 5 en Puerto Aventuras, Quintana Roo.
Por otra parte en Yucatán han sucedido 26 casos en Mérida, 11 en Progreso y 6 en Kanasín.
Otros 16 casos reportados fueron por turistas mexicanos intoxicados en Cuba, todos
provocados por el consumo de barracuda (S. barracuda).
Sin embargo, existe un sub-registro de casos ya que en la PY (principalmente en el Caribe
Mexicano), la ciguatera parece ser un problema añejo que va en incremento y ha sido
pobremente estudiado (Arcila-Herrera et al., 2000).
Ley-Martínez et al. (2014), demostraron la presencia de ciguatoxinas en vísceras y músculo
de peces carnívoros como barracudas (S. barracuda) y peces león (P. volitans) en Quintana
Roo; de la misma manera en otros carnívoros de importancia comercial como pargos
(Lutjanus synagris, Osyurus chrysurus) meros (Epinephelus morio), hemúlidos (Haemulon
plumierii) y cazones (Rhizoprionodon terraenovae) en Yucatán, siendo el primer registro
publicado que evalúa la presencia de estas toxinas en el Atlántico mexicano.
En el Caribe mexicano particularmente en Isla Mujeres, Quintana Roo (una de las principales
zonas con brotes de ciguatera en México), Tuz-Paredes et al. (2017) desarrolló un estudio en
la parte occidental de la isla dirigido a la evaluación toxinológica de la barracuda (S.
barracuda), como especie clave, ya que es el principal vector de ciguatera en la región, así
como un recurso importante de carácter nutricional asociado a los usos y costumbres
culinarias en la zona norte de Quintana Roo. Durante este estudio, se recolectaron 19
ejemplares de los cuales se obtuvieron 36 extractos de ciguatoxinas. Se corroboró la
presencia de este tipo de toxinas en la región y su acumulación en estos peces carnívoros,
pero en concentraciones bajas. Ellos concluyen que es posible que solo las barracudas de la
zona oriental sean las que ocasionen casos de ciguatera, mientras que las de la zona occidental
14
sean seguras para el consumidor, lo que coincide con el conocimiento popular descrito por
los habitantes de la isla.
Actualmente los reportes sugieren que la ciguatera ocupa la segunda posición en
intoxicaciones humanas por el consumo de alimentos marinos en México, siendo superada
sólo por la intoxicación paralizante por consumo de mariscos -PSP-(con 505 casos y 21
muertes en el mismo período de 34 años) (Núñez-Vázquez et al., 2018).
2.4 Dinoflagelados bénticos asociados a la ciguatera en la Península de Yucatán.

A nivel internacional existen colecciones que cuentan con varias cepas potencialmente
productoras de ciguatoxinas de algunas de las especies de dinoflagelados aislados en aguas
adyacentes a la PY. Sin embargo, en la mayoría de los casos la toxicidad (perfil toxicológico
y niveles), genética y fisiología aún es desconocida (Núñez-Vázquez et al., 2018).
En la PY el estudio de los dinoflagelados asociados con la ciguatera ha sido escaso. Sin
embargo, hay evidencia de la presencia de especies relacionadas, como Gambierdiscus
belizeanum, G. toxicus, Fukuyoa yasumotoi (antes G. yasumotoi), Ostreopsis belizeanus, O.
heptagona, O. ovata y O. siamensis; Prorocentrum arenarium, P. belizeaenum, P.
caribaeum, P. concavum, P. elegans, P. emarginatum, P. foraminosum, P. hoffmanianum, P.
lebourae, P. lima, P. maculosum, P. mexicanum, P. ruetzlerianum y Amphidinium
operculatum (Almazán-Becerril et al. 2012; Hernández-Becerril y Almazán-Becerril, 2004;
2015; Núñez-Vázquez et al., 2018; Okolodkov et al., 2007, 2009, 2014).
En estudios recientes en la parte norte de Quintana Roo, Irola-Sansores (2016) reportó nuevos
registros del género Gambierdiscus, tres de los cuales aún no se han logrado identificar a
nivel de especie y otra más identificada como G. cf carolinianus. Sin embargo, especies del
género Ostreopsis tuvieron una mayor dominancia; destacando la presencia de O. cf marinus
y O. cf heptagona, además de los géneros Prorocentrum y Coolia.
15
3. JUSTIFICACIÓN
La ciguatera es una de las intoxicaciones alimentarias más importantes a nivel mundial,
común en zonas tropicales, como lo es El Caribe y zonas adyacentes, donde presenta una
incidencia recurrente.
En la PY esta intoxicación y su fase crónica ha estado presente desde hace mucho tiempo
pero ha sido pobremente estudiada. En las últimas dos décadas inicia el estudio de algunos
aspectos de este síndrome, sin embargo las investigaciones aún son incipientes y se requieren
estudios más profundos.
El hecho de que no existan suficientes estudios (como por ejemplo: qué especies de peces
son más toxicas, qué tallas son de mayor riesgo, cuál es la distribución anatómica de la
toxicidad en los peces, temporalidad de la toxicidad, que variables ambientales –naturales o
antropogénicas- influyen o incrementan los casos de ciguatera, zonas de mayor riesgo,
ecología de especies de microorganismos precursores, flujo de las toxinas en la cadena
alimentaria; naturaleza química de las toxinas, desde los dinoflagelados productores, en los
peces herbívoros hasta los peces carnívoros, entre otros) para este síndrome pone en riesgo
la salud pública de los habitantes residentes, así como de turistas nacionales y extranjeros
que visitan el Caribe Mexicano, región de gran importancia para la industria turística en
nuestro país.
La información que se genere en este estudio contribuirá a determinar qué tipo de toxinas se
encuentran en dichos peces, su concentración; que tejidos representan mayor riesgo para el
consumidor, cuáles son los mejores métodos para su evaluación, entre otros.
Así mismo, se establecerán las bases de investigaciones encaminadas a la protección de la
salud pública, disminución de pérdidas económicas derivadas del decomiso de productos
pesqueros, entre otros, lo que puede ser de utilidad a las autoridades pesqueras, sanitarias e
indirectamente al sector turístico.
16
4. HIPÓTESIS
En México, existe la presencia de ciguatoxinas en el músculo e hígado de peces carnívoros
en la Península de Yucatán (Caribe Mexicano y Golfo de México) y su perfil de toxinas es
distinto al de otras regiones.
5. OBJETIVOS
5.1 Objetivo general
Evaluar la toxicidad y el tipo de ciguatoxinas en músculo e hígado de peces carnívoros de la
Península de Yucatán (Caribe Mexicano y Golfo de México).
5.2 Objetivos particulares

1. Extraer toxinas tipo ciguatoxinas en músculo e hígado de peces carnívoros de la
Península de Yucatán (Caribe Mexicano y Golfo de México).
2. Evaluar la toxicidad en tres bioensayos: modelo en ratón, modelo en Artemia salina
y Microtox®, ensayo basado en la reducción de la bioluminiscencia en Vibrio fischeri.
3. Determinar de manera cualitativa la presencia de ciguatoxinas, mediante el ensayo
RBA(F) basado en la unión a receptores específicos fluorescentes.
17
6. MATERIAL Y MÉTODOS
6.1. Área de estudio
Figura 5. Puntos de muestreo en el litoral de la Península de Yucatán. 1-Puerto Juárez e Isla

Mujeres. 2-Puerto Morelos. 3-Isla de Cozumel. 4-Puerto San Felipe. 5-Dzilam de Bravo. 6-
Celestún. 7-Campeche. 8-Champotón. 9-Seybaplaya. (Imagen realizada por Moreno-
Legorreta, 2018).
La PY es una plataforma originada en la Era Cenozoica, que divide el Golfo de México del
Mar Caribe, que se encuentra entre las coordenadas 19° 40´ – 21° 37´ N y 87° 30´- 90°26´
O; conformada por Campeche, Yucatán y Quintana Roo, los cuales suman una extensión
territorial de 141,736 km2 aproximadamente; alrededor del 2% de la superficie de México.
Se encuentra delimitada al suroeste por la Laguna de Términos en Campeche; al noroeste por
la ría de Celestún y el puerto de Sisal en Yucatán; al noreste por Cabo Catoche y al sureste,
por la bahía de Chetumal, ambos en Quintana Roo. El litoral se encuentra conformado por
las aguas del Golfo de México en la parte suroccidental y hasta la parte norte de la Península;
mientras que del otro extremo, en la parte oriental se localiza el Mar Caribe donde existen
complejos insulares de importancia turística y económica a nivel mundial, como Isla Mujeres
e Isla de Cozumel (Schmitter-Soto et al., 2002;
http://www.cuentame.inegi.org.mx/default.aspx).
18
La mayoría del terreno es de piedra caliza (parte norte) por la cual se abre paso una red pluvial
de ríos subterráneos que desembocan en el mar y dentro de los cuales se encuentran
acumulaciones de agua en cavernas llamados “cenotes” usados ancestralmente por la
civilización maya (Bauer-Gotwein et al., 2011; Schmitter-Soto et al., 2002;
http://www.cuentame.inegi.org.mx/default.aspx).
La Península posee tres temporadas al climáticas: i) caliente y seca, de marzo a mayo, ii)
tormentas invernales, de noviembre a febrero, y iii) lluvias de junio a octubre. Es cálido
subhúmedo con una temperatura media anual de 26°C y temperaturas máximas promedio de
42.5°C siendo el estado más caluroso Yucatán. La precipitación máxima es en septiembre
con una media anual de 232 mm aproximadamente. No se hay elevaciones de gran tamaño y
la región es rica en flora y fauna terrestre que habitan en la selva húmeda, los manglares y
cenotes, así como una de las redes de arrecifes coralinos más grandes del mundo (Schmitter-
Soto et al., 2002; http://www.cuentame.inegi.org.mx/default.aspx).
6.2 Trabajo de Campo

6.2.1 Obtención de muestras
La obtención de organismos se realizó mediante dos muestreos independientes en diferentes
puntos a lo largo del litoral de la PY, el primero en el año 2013 y el segundo durante 2015.
6.2.1.1 Muestreo en el año 2013
En el otoño del 2013 se obtuvieron 7 ejemplares de barracuda (S. barracuda) de la zona norte
de Quintana Roo (Isla Mujeres y Puerto Juárez) en el Caribe mexicano (Fig. 5), a través de
la colaboración con el Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY)-Unidad de
Ciencias del Agua. Se realizaron salidas de pesca contando con una lancha con motor fuera
de borda, desde la cual se lanzó una línea de pesca con carnada hacia el agua y se hizo un
recorrido a baja velocidad para extraer los peces (técnica de “curricaneo”); posteriormente
fueron resguardados en una hielera para ser transportados al laboratorio donde fueron
medidos, pesados y disectados.
Mediante el apoyo de la Comisión de Áreas Nacionales Protegidas (CONANP) en el Parque
Nacional Arrecifes de Cozumel y el Parque Nacional Arrecife de Puerto Morelos y con la
ayuda de cooperativas pesqueras: Sociedad Cooperativa de Producción Pesquera Cozumel S.
19
C. de R. L. (Isla de Cozumel, Q. Roo) y la Cooperativa de pescadores de Puerto Morelos,

(Pto. Morelos, Q. Roo), en septiembre del 2013 se obtuvieron 27 peces león (P. volitans) -
23 ejemplares de Cozumel y cuatro de Pto. Morelos- los cuales se les midió, pesó (con una
balanza granataria) y tomaron fotografías.
Los peces fueron disectados en el CICY-Unidad de Ciencias del Agua y en las Cooperativas
Pesqueras respectivamente. Se extrajeron músculos (filetes) y las vísceras; la piel, el
esqueleto y las espinas venenosas fueron removidos por completo. Las muestras se colocaron
en bolsas herméticas y fueron congeladas. Posteriormente se enviaron al Laboratorio de
Toxinas Marinas y Aminoácidos (CIBNOR). Donde se realizó la extracción de ciguatoxinas
a partir del músculo e hígado con base en el método de Gamboa et al. (1992) y Lewis et al.
(1995, 2003). En colaboración con el Instituto Nacional de la Pesca (INAPESCA) y la
donación de ejemplares por parte del Centro Regional de Investigación Pesquera (CRIP de
Yucalpetén, Yucatán), se obtuvieron muestras en congelación de vísceras de ocho especies
de peces carnívoros (Caranx sp., Cynoscion nebulosus, Epinephelus morio, Haemulon
plumierii, Lutjanus synagris, Ocyurus chrysurus, P. volitans, Rhizoprionodon terraenovae)
de puertos pesqueros del estado de Yucatán, adyacentes al Caribe mexicano, así como nueve
peces león enteros, los cuales fueron procesados para la extracción de ciguatoxinas en el
laboratorio de Toxinas Marinas y Aminoácidos del CIBNOR.
6.2.1.2 Muestreo en el año 2015
Durante diciembre se realizó un muestreo para la colecta de peces en Campeche (Tablas II y
Vb). Tomando como referencia el muestreo del 2013, se procedió a obtener peces carnívoros
de gran tamaño y de importancia comercial como barracudas (S. barracuda), jureles (Caranx
spp), meros (Epinephelus spp) y/o pargos (Lutjanus spp), los cuales se han relacionado con
casos de ciguatera en los estados de Yucatán y Quintana Roo.
Se obtuvieron peces en los mercados locales del municipio de Champotón y de San Francisco
de Campeche, así como con la ayuda de pescadores a lo largo de litoral pesquero en la
localidad de Seybaplaya, municipio de Champotón.
Se consiguieron 10 organismos completos de barracudas (S. barracuda) en el municipio de
Champotón, en las localidades de Seybaplaya (n=2) y Champotón (n=8). A estos organismos
se les tomó peso y talla, además de la disección para la obtención de tejidos (músculo y
20
vísceras) en el Instituto Tecnológico Superior de Champotón, Campeche (ITESCHAM). En

la localidad de Champotón, se consiguieron vísceras de los siguientes organismos: un jurel
(C. hippos), cuatro boquinetes (L. maximus) y dos cazones (Sphyrna tiburo).
Finalmente en el municipio de San Francisco de Campeche se lograron obtener vísceras de
tres jureles (C. hippos) y un robalo (Centropomus undecimalis), así como un organismo
completo de rubia (L. synagris). Cabe señalar que los peces fueron pesados y medidos con
anticipación. En total se consiguieron 23 ejemplares de seis especies de peces carnívoros en
tres localidades a lo largo del litoral campechano.
Todas las muestras fueron congeladas a -20°C en el ITESCHAM en bolsas de plástico
herméticas para su posterior transportación al Laboratorio de Toxinas Marinas y
Aminoácidos de la SULSA, CIBNOR, donde se procedió a la extracción de ciguatoxinas.
6.3 Trabajo de laboratorio

6.3.1 Extracción e identificación de ciguatoxinas
6.3.1.1 Extracción de ciguatoxinas
Las extracciones de ciguatoxinas de tejidos de los peces se realizaron con base en los
protocolos descritos en Gamboa et al. (1992) y Lewis et al. (1995, 2003). A cada 100 g de
tejido homogeneizado (o su equivalente en peso: volumen) se le agregaron 200 mL de
acetona, se homogenizó y se dejó reposar por 24 h, en oscuridad.
El extracto obtenido se filtró con un lienzo de gasa y un filtro Whatman No. 1 en un embudo
Buchner, para después evaporar la acetona a 60°C en un rota-evaporador.
El residuo se disolvió en 200 mL de éter: agua (4:1). Se procedió a eliminar el éter a 40°C en
el rota-evaporador y el residuo se resuspendió en 20 mL de metanol: agua (4:1) y se lavó por
tres ocasiones con 40 mL de hexano utilizando un embudo de separación y agitando
vigorosamente la muestra para su homogenización. La fracción acuosa-metanol (suspendida
en la parte inferior del embudo) se secó a 70 °C con la ayuda del rota-evaporador. Finalmente,
el residuo se resuspendió en 10 mL de 0.15 M de NaCl con 1% de solución Tween 60.
21
Tabla II. Peces carnívoros procesados para la extracción de ciguatoxinas en la Península de

Yucatán.
Campeche2 Número de Yucatán1 Número Quintana Número de
ejemplares de Roo1 ejemplares
ejemplares
Caranx hippos 4 Caranx sp. 1 P. volitans 18
Centropomus 1 Cynoscion 1 S. barracuda m 7
undecimalis nebulosus
Lachnolaimus 4 Epinephelus morio 2
maximus
Lutjanus 1 Haemulon 2
synagris plumierii
Sphyraena 10 L. synagris 2
barracuda m
Sphyrna tiburo 2 Ocyurus chrysurus 1
Pterois volitans 9
Rhizoprionodon 1
terranovae
S. barracuda 2 m 1
Total 22 20 25 67
1= Muestreo realizado en el año 2013; 2= Muestreo realizado en el año 2015; m= Muestras de las que se obtuvieron tejido
muscular para el análisis de ciguatoxinas.
22
6.3.1.2 Detección de ciguatoxinas por medio del bioensayo en ratón (BR)

La toxicidad de cada extracto fue determinada mediante un modelo murino (Fig. 6),
siguiendo las metodologías descritas por Lewis et al. (1991, 1995, 2003) y Fernández et al.
(2003) las cuales consisten en un BR, por medio de una inyección intraperitoneal de 0.5 mL
del extracto y es aplicada en grupos de 2 ratones por extracto (ratones albinos CD-1, macho),
de un peso entre 20-22 g (obtenidos de Harlan de México®), mantenidos en cautiverio en el
Bioterio del CIBNOR según las recomendaciones descritas por la NOM-062-200-1999 de la
SAGARPA para producción, cuidado y uso de animales de laboratorio así como los
protocolos descritos para eutanasia, realización de las disecciones y análisis a la necropsia en
la NOM-062-200-1999; (Feldman y Seelly, 1988; Hedrich et al., 2004) además de un grupo
control inyectado sólo con solución salina con 1% de Tween 60.
Los animales fueron observados durante 24 h y se registraron los signos clínicos que
presentaron. Las unidades ratón, (una UR es igual a 5 ng CTX-1) se calcularon con base en
el tiempo de muerte en horas. La relación entre la dosis y el tiempo de muerte fue usada con
base a lo descrito por Lewis et al. (1991, 1995) para cuantificar la toxicidad de cada extracto.
6.3.1.2.1 Cálculo de la toxicidad de ciguatoxinas en el BR.

Para la mezcla de ciguatoxinas, típica en peces carnívoros, esta relación según Lewis et al.
(1991, 1995) se aproxima a la siguiente ecuación:
log UR= 2.3 log (1+T-1) (1)
Dónde: UR= número de las unidades ratón de ciguatoxina inyectada y T= tiempo de muerte
en horas.
23
Modelo de bioensayo en ratón cepa ICR/CD-1
a) b)
Características generales de la cepa

•Pelaje albino •Promedio de la camada: 11.5 crías
•De fácil manejo •Excelente reproducción y cuidado
maternal.
•Posee una alta incidencia de degeneración
de la retina.
Usos en investigación
•Bacteriología •Comportamiento
•Inmunología •Oncología
•Neurología •Nutrición
•Teratología •Toxicología: toxinas marinas (ej. ácido
domoico, brevetoxinas, entre otras),
hepatotoxicidad, entre otras.
•Vacunas •Virología
Figura 6. Características del modelo en ratón (Mus musculus) cepa ICR (CD-1) utilizados
para el análisis de ciguatoxinas. (a. Imagen e información tomada de Harlan, Envigo, 2017,
https://www.envigo.com/products-services/research-models-services/models/search-
research-models/; b. Imagen de inyección intraperitoneal (i. p.- Imagen Núñez-Vázquez,
CIBNOR).
24
6.3.1.3 Detección de ciguatoxinas por medio del bioensayo en Artemia salina (ARTOX)
Se utilizaron organismos adultos de Artemia salina (Marca INVE, lata de 454 gr, calidad
Premium, Lote # 20150336342, E. U. A.; Fig. 7), los cuales se mantuvieron con un
fotoperiodo de 16/8 h (luz/oscuridad), aireación constante, temperatura de 23°C y
alimentadas con microalgas (Isochrysis spp). Para la prueba se seleccionaron organismos de
un tamaño homogéneo, con movilidad, con coloración, nado normal y vigoroso. Se utilizó
agua de mar previamente filtrada (filtros de celulosa Milipore de 0.2 µm) y esterilizada con
autoclave, la cual se probó con los organismos antes de iniciar el análisis. Para la evaluación
toxicológica de cada extracto se seleccionaron 12 organismos de A. salina los cuales fueron
colocados en viales de vidrio de 15 mL donde se agregaron 9.5 mL de agua de mar y 0.5 mL
del extracto de ciguatoxinas (volumen total de 10 mL). Además se llevó a cabo un control
negativo con agua de mar y otro con el vehículo (0.5 mL de solución salina con Tween 60 al
1%).
Debido a la falta de estándares comerciales de ciguatoxinas fueron utilizados como controles
positivos dos estándares internos con toxinas marinas poliéter con perfil definido: uno
correspondió a un extracto semi-purificado con toxinas diarreicas (ácido okadaico +
dinofisistoxina-1) obtenido de P. lima cepa PRL-1 y otro extracto semi-purificado con
brevetoxinas (PbTx-2 y PbTX-3) obtenido de Karenia brevis, cepa KB-3. Ambos fueron
obtenidos y proporcionados por el Laboratorio de Toxinas Marinas y Aminoácidos del
CIBNOR. El bioensayo duró 24 h y se realizaron observaciones y el registro del
comportamiento de los organismos de todos los tratamientos. Se registró la mortalidad inicial
cada tres horas aproximadamente (tres, seis, nueve, 12 y 24 h). Se consideraron organismos
muertos aquellos que se encontraban totalmente inmóviles (sin ninguna motilidad y sin
movimiento de branquias), los cuales se observaron flotando en la parte superficial del vial
o tendidos en el fondo de los mismos.
25
Modelo en Artemia salina (ARTOX)
Características generales
 Género distribuido en todo el mundo  Fase final (adulta) 8-10 días
 Tamaño hasta 30 mm (estándar 18 mm)  Inhanición hasta 120 h (in vitro)
 Eclosión de 20-48 h  Fácil manejo y mantenimiento
 Contaminantes en aguas residuales.  Efectos en radiación cósmica y rayos UV.
 Extractos de plantas.  Farmacéutica, farmacognosia y medicina.
 Solventes orgánicos (antihelmínticos,  Toxinas acuáticas (ácido okadaico,
herbicidas, insecticidas, pesticidas). cianotoxinas, brevetoxinas, ciguatoxinas,
palytoxinas, tetrodotoxina).
 Toxicidad de metales pesados (Cu, Hg, Pb).  Nuevos agentes toxicológicos y terapéuticos.
Figura 7. Artemia salina como modelo de estudio. Estos organismos han sido utilizados
(tanto nauplios como adultos) en contaminación, ciencias farmacéuticas, farmacología,
farmacognosia, medicina, toxicología, toxicología, modelos biológicos e investigaciones
para evaluar compuestos con actividad biológica. a) Anatomía general; b) Dimorfismo
sexual: el macho ha modificado sus antenas en forma de pinzas utilizadas para sostener a la
hembra durante la copulación. La hembra presenta el saco ovígero donde carga los huevos.
Las hembras suelen ser de mayor tamaño que los machos. (Imágenes modificadas de Dvorak
et al., 2012; Faimali et al., 2012; Granade et al., 1976 y
http://www.fao.org/fishery/culturedspecies/Artemia_spp/en ).
26
6.3.1.4 Detección de ciguatoxinas por medio del bioensayo en la reducción de la

bioluminiscencia de la bacteria Vibrio fischeri (Microtox®)
Se utilizó la bacteria marina gram negativa V. fischeri, la cual posee bioluminiscencia, y es
un anaerobio facultativo (Fig. 8a). Dada la característica de V. fischeri, este ensayo de
toxicidad aguda se basa en la medición de la luminiscencia emitida por dichas bacterias
después de su exposición a una muestra problema (disminución de la luminiscencia) por un
periodo de 5 min a <1 h. (Pica-Granados y Trujillo-Domínguez, 2008).
La intensidad de la luz emitida por las bacterias expuestas a la muestra problema se compara
con la emitida por bacterias que permanecen en las condiciones óptimas del sistema control
(Fig. 8c; Pica-Granados y Trujillo-Domínguez, 2008).
Este ensayo se basa en las recomendaciones descritas en MICROBICS (1992) y en la Norma
Mexicana NMX-A-112-1995-SCFI (SECOFI, 1995), con modificaciones por el Instituto
Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA).
Con base a su toxicidad y como un método experimental, de potencial aplicación para la
detección de ciguatoxinas solo se seleccionaron nueve muestras, previamente positivas por
BR (de un total de 96 extractos) para evaluar su toxicidad por medio de este método; además
se evaluó como control negativo el vehículo de solución salina con Tween 60 al 1%.
Las muestras fueron trasladadas en refrigeración al Laboratorio de Calidad de Agua,
perteneciente al IMTA en la Ciudad de Jiutepec, Morelos, México, para la realización de los
ensayos respectivos.
Este laboratorio está acreditado por la Entidad Mexicana de Acreditación, A. C. (EMA) y
aprobado por la Comisión Nacional del Agua (CONAGUA) para análisis y muestreo de agua
con aprobación No. CNA-GCA-759.
6.3.1.4.1 Equipo
En el análisis, se utilizó un sistema estandarizado denominado Microtox® Modelo 500
constituido por: un foto-sensor (luminómetro); pozos de incubación con una temperatura
controlada a 15°C; el pozo para el reactivo se mantiene controlado a 5°C (pozo activación)
y congelador a una temperatura de –20° C (Fig. 8b). El equipo también cuenta con un sistema
de cómputo con “software” acoplado a sistema Microtox®, en este caso fue utilizado el
programa “Probit” (Pica-Granados y Trujillo-Domínguez, 2008).
27
Bioensayo en la reducción de la bioluminiscencia de la bacteria

Vibrio fischeri (Microtox®).
a) b)
c)
Características generales de V. fischeri
• Bacteria marina • Bioluminiscente
• Gram negativa • Emisión de luz verde-azulada
• Anaerobia facultativa • Lectura a 490-505 nm
• Efluentes de agua residuales • Monitoreo de: agua de consumo; biocidas
• Ensayos en sedimentos en aguas industriales; identificación de
• Toxinas: micotoxinas, cianotoxinas, posibles fuentes de contaminación de
saxitoxina aguas superficiales
Figura 8. Ensayo Microtox® empleando a la bacteria V. fischeri (a); (b) Medición de la

bioluminiscencia a través del equipo denominado Microtox®. c) Gradiente de
bioluminiscencia, una mayor medición de bioluminiscencia expresa una menor toxicidad en
la muestra a evaluar, por el contrario la falta de una lectura de irradiancia en la muestra
denotará una mayor toxicidad.
28
6.3.1.4.2 Ensayo con V. fisheri (Pica-Granados y Trujillo-Domínguez, 2008)

Se utilizó como organismo experimental la bacteria liofilizada, solución diluente (NaCl al
2%), solución de ajuste osmótico (NaCl 22 %) y solución de reconstitución (agua
deionizada).
La bacteria V. fischeri puede obtenerse liofilizada o cultivarse siguiendo la metodología
descrita por Knie y Lopes (2004). Durante su traslado debe conservarse siempre a una
temperatura de -20 ± 4°C (Knie y Lopes, 2004). En nuestro caso se trabajó con bacteria
liofilizada reactivada para la prueba por medio del equipo Microtox®.
6.3.1.4.3 Preparación de la prueba
Para llevar a cabo el análisis de toxicidad de los extractos con ciguatoxinas fue necesario
realizar las siguientes actividades, tal como se indica en el protocolo para el análisis de agua
epicontinental; el sistema se prepara de acuerdo a la tabla III:
1. Se agregan 1000 μL de solución diluente en las celdillas 1, 2, 3 y 4 en el Sistema
Microtox® (Fig. 9).
2. Agregar 250 μL de solución de ajuste osmótico y 2500 μL de la muestra problema en
la celdilla 5. Mezclar (por pipeteo).
Para análisis de agua marina y salobre se preparan 2 sistemas de prueba: uno igual al de
muestras de agua epicontinental (pasos 1-2), y otro preparado sin la solución de ajuste
osmótico, es decir 2750 μL de la muestra problema, esto con el fin de evaluar en las mejores
condiciones para la bacteria, debido al choque osmótico que pudiera afectar la
bioluminiscencia.
6.3.1.4.4 Preparación del control de prueba (Pica-Granados y Trujillo-Domínguez,
2008)
En forma paralela se prepara muestras replicadas, blancos (cuando esto aplique), así como
un control positivo y otro negativo.
1. Control positivo. Se prepara con una solución de fenol (compuesto tóxico de
referencia para la prueba con V. fischeri).
2. Se expusieron (5 min) los microorganismos de prueba a una serie de cuatro diluciones
(Sol. Fenol). El efecto medido permitirá la determinación de la CE50 correspondiente.
29
La solución de prueba (100 μg/mL (ppm)) se valoró periódicamente (por lo menos una vez
cada tres meses) y se mantuvo en oscuridad a 4 ± 2°C. En estas condiciones, la solución
puede preservarse por un promedio de 20 días.
Se puede continuar su uso si el valor de CE50 no exceda los límites de respuesta
preestablecido para el compuesto toxico de referencia (13-26 μg/mL después de 5 min. de
exposición).
1. Control negativo. Preparar con una solución de agua deionizada libre de compuesto
tóxicos, adicionada con solución diluente al 2%. Los valores de luminosidad en el
control negativo deben ser siempre superiores al valor de 90.
En este caso existió una modificación del control negativo, donde se utilizó solución salina
con Tween 60 al 1%, la cual forma parte de los extractos de ciguatoxinas (ver punto 6.3.1.1).
Cuando los valores de CE50 para el control positivo o los de luminosidad para el control
negativo excedieron los intervalos establecidos, la prueba se repitió.
Figura 9. Procedimiento de prueba para el ensayo con V. fischeri (Imagen tomada de Pica-
Granados y Trujillo-Domínguez, 2008).
30
Tabla III. Condiciones recomendadas para la prueba de toxicidad aguda con Vibrio fischeri
(Pica-Granados y Trujillo-Domínguez, 2008).
Tipo de ensayo Estático
Organismo de prueba Vibrio fischeri, cepa NRRL B-11177 liofilizada
Equipamiento Fotómetro Microbiocs (Microtox®)
Temperatura 15 ± 0.3°C
Recipientes de prueba Viales de 2 mL
Volumen de la solución de prueba 1 mL
Número de organismos Aproximadamente 1 x 106 bacterias
por recipientes
Número de replicas No requiere replicas
Número de diluciones ≥4
Agua de dilución Agua destilada con NaCl al 2%
Factor de dilución 0.3 o 0.5
Duración de la prueba 5-15 min o el tiempo (< 1 hora) o el apropiado para los
objetivos
Efecto medido Inhibición de la emisión luminosa
Resultado final CI50 o CE50 (Concentración Efectiva media)
Aceptabilidad de los resultados La emisión luminosa en el control negativo debe ser
> 90
Control positivo Solución de fenol
6.3.1.4.5 Preparación de diluciones (Pica-Granados y Trujillo-Domínguez, 2008)

Se siguieron las recomendaciones del protocolo de este método de emplear diluciones
seriadas transfiriendo 1000 μL de la celdilla 5 a la 2, mezclando cada vez. Se realizó la
transferencia en el orden indicado y uniformando volúmenes (1000 μL).
La celdilla 1 fue el control negativo. Las celdillas permanecieron en el interior de los pozos
del equipo Microtox® (aprox. 5 min) para la estabilización de la temperatura (15±1°C, Fig.
9).
6.3.1.4.6 Inoculación y lectura de prueba (Pica-Granados y Trujillo-Domínguez, 2008)
Una vez revitalizada la bacteria en el pozo de activación y preparadas las diluciones:
1. Se añadieron 10 μL de la bacteria reconstituida a cada una de las celdillas del sistema
experimental, se cronometró el tiempo de exposición seleccionado (5, 10 o 30 min).
2. Al término del tiempo de exposición, se realizaron las lecturas de las celdillas,
colocando la celdilla 1 (control negativo) en el pozo de lectura y efectuando la auto-
calibración.
31
3. Después se les dio lectura al resto de las celdillas (extractos), iniciando con la de
menor concentración.
Los resultados se expresaron a través de la CE50 y las unidades fueron registradas en unidades
de toxicidad (UT).
32
6.3.1.5 Detección de ciguatoxinas por medio del ensayo de unión a receptores específicos
fluorescentes RBA(F).
El ensayo de unión a receptores específicos fluorescentes o RBA(F) es un método innovador
el cual puede ser utilizado para detectar toxinas marinas de la familia de las brevetoxinas
(PbTx) y las ciguatoxinas; es comercializado a través del Laboratorio SeaTox Research Inc.
en E.U.A. (Fig. 10 a). Se tiene como principio que tanto las PbTx como las CTX comparten
estructuras químicas y mecanismos de acción similares. Ambas se adhieren y sobreactivan
el sitio número 5 del canal de sodio, aunado a esto se lleva cabo la despolarización de la
membrana (ver Fig. 3). Es por ello que en este ensayo es posible utilizar estándares de PbTx
(a falta de estándares comerciales de ciguatoxinas) para probar la presencia de este tipo de
toxinas en las muestras a problema. El principio del método es evaluar la fluorescencia a
través de un lector de placas en donde la luminosidad de la fluorescencia es inversamente
correlacionada con la cantidad de toxina en la muestra; es decir, a menor fluorescencia mayor
cantidad de toxina y viceversa (Figs. 10 b-d).
Este método puede determinar la presencia de CTX y PbTx de manera tanto cuantitativa
como cualitativa. Para poder llevar a cabo la primera de ella, es necesario contar con la
presencia de estándares, que en el caso de las CTX es una dificultad debido a la falta de
suministro comercial, es por ello que por este método, en nuestro caso solo se trabajó de
manera cualitativa.
La metodología que se llevó a cabo en el presente estudio se realizó siguiendo las
recomendaciones descritas por Litaker et al. (2014) y Hardison et al. (2016), con algunas
modificaciones para la limpieza de los extractos de ciguatoxinas, como tratamiento previo al
análisis por RBA(F).
La selección de las muestras se hizó con base a su toxicidad obtenida por BR, considerando
todas aquellas como letales y de las que se obtuvieron UR.
6.3.1.5.1 Preparación de la prueba
Durante todo el procedimiento los estándares, reactivos y muestras problemas fueron
mantenidos en frío con la ayuda de hielo en una hielera y protegidos de la luz para no activar
los reactivos.
33
Ensayo de unión a receptores específicos fluorescentes RBA(F).

a)
b)
c) d)
Características generales
• Arreglo del método en microplaca. • Alta afinidad por la toxina de interés.
• Estándar de PbTx necesario. • Uso de lector de placa.
• Sinaptosomas de rata. • Uso de ligandos fluorescentes.
• Longitud de banda 505 nm. • Filtro de excitación: 490-10 nm.
• Filtro de emisión: 520-10 nm.
Neurotoxinas terrestres: arañas, alacranes, Neurotoxinas marinas: caracoles marinos
plantas. (conotoxinas); dinoflagelados marinos:
a) inhibidores de canales dependientes de
Na+ (saxitoxina, tetrodotoxina);
b) activadores de canales dependientes
de Na+ (brevetoxina, ciguatoxina).
Figura 10. Ensayo de unión a receptores específicos fluorescentes RBA(F) a). Se evalúa la
respuesta de unión de ligandos no marcados (toxinas: CTX/PbTx) y de ligandos marcados
con fluorescencia (b), determinando la presencia y/o cantidad del compuesto por medio de
la lectura de fluorescencia en un lector de microplacas (c). Las mayores lecturas reflejan
menor cantidad de toxina resultan en mayor cantidad de ligandos fluorescentes, a menor
fluorescencia detectada mayor será la cantidad de toxina en la muestra (d).
34
La prueba se realizó de la manera más rápida posible para evitar la interacción de los reactivos
con el ambiente.
Utilizando la placa de ensayo de 96 pozos, se marcó un perímetro imaginario, sin utiliza los
de la parte exterior de la placa (columnas 1, 11, 12 y filas A y H).
Con la ayuda de una micropipeta se tomaron 5 µL de los estándares de PbTx (1-5) y se
colocaron individualmente llenando cada uno de los pozos.
De la misma forma se procedió a tomar 5 µL de los extractos problema a evaluar, los cuales
fueron analizados por duplicado y colocados en los pozos individualmente.
Como control negativo se usó etanol, del cual también se tomaron 5 µL que se colocaron en
la placa.
Con la ayuda de una octamicropipeta se tomaron de un dispensador 195 µL de la solución
buffer la cual fue añadida individualmente a cada uno de los respectivos pocillos con muestra.
Con la octamicropipeta multicanal se añadieron 50 µL de la solución de sinaptosomas, 50
µL de los ligandos fluorescentes y 200 µL de la solución buffer.
Se utilizaron en cada uno de los reactivos puntas diferentes para evitar la contaminación
cruzada.
Cada pozo al final contenía un volumen total de aproximadamente 500 µL.
6.3.1.5.2 Período de incubación

La placa de ensayo fue cubierta por papel parafilm y transferida a la hielera para mantener la
temperatura y protegerla de la luz.
La hielera fue colocada en una tabla de agitación a 80 rpm donde se mantuvo durante dos h,
esta homogeneización permitió el efecto de unión entre los diferentes reactivos (a esta etapa
se le conoce como incubación).
Mientras la etapa de incubación se llevaba a cabo, se ajustó el lector de placas (Thermo
Scientific Varioskan Flash) a una longitud de banda de 505 nm, el filtro de excitación a 490-
10 nm y el filtro de emisión a 520-10 nm.
35
6.3.1.5.3 Transferencia al filtro de placa y lectura del filtro de placa

Una vez terminado el período de incubación el contenido de los pozos se transfirió de la placa
de ensayo hacia el filtro de ensayo con la ayuda de la octamicropipeta multicanal. Se hizo un
enjuague del filtro de placa añadiendo 250 µL de la solución buffer.
Finalmente el filtro de placa se dejó secar, por alrededor de un min.
Fue necesario que el filtro estuviera completamente seco para poder llevar a cabo la lectura
fluorométrica de la placa en el lector. Para asegurar la sequedad del filtro de placa, se colocó
en una centrifuga de placas durante 30 s.
Finalmente el filtro de placa fue colocado en el lector de placas (Thermo Scientific Varioskan
Flash) con las características antes programadas (longitud de banda de 505 nm, el filtro de
excitación a 490-10 nm y el filtro de emisión a 520-10 nm) para poder realizar la lectura, la
cual se llevó a cabo en pocos segundos.
36
7. RESULTADOS
7.1 Extractos de ciguatoxinas
Se recolectaron un total de 67 organismos (44-en el 2013 y 23 en el 2015) de 13 especies de
peces carnívoros (Caranx sp., Caranx hippos, Centropomus undecimalis, Cynoscion
nebulosus, Epinephelus morio, Haemulon plumierii, Lachnolaimus maximus, Lutjanus
synagris, Ocyurus chrysurus, Pterois volitans, Rhizoprionodon terraenovae, Sphyraena
barracuda y Sphyrna tiburo) pertenecientes a 11 familias (Carangidae, Carcharhinidae,
Centropomidae, Haemulidae, Labridae, Lutjanidae, Sciaenidae, Scorpaenidae, Serranidae,
Sphyraenidae y Sphyrnidae) capturados en 12 localidades a lo largo de la PY (Caribe
Mexicano y el Golfo de México; Fig. 5). Con estos ejemplares se obtuvieron un total de 96
extractos (65 en el 2013 y 31 en el 2015) los cuales fueron procesados a partir de dos tejidos:
músculo y vísceras de cada pez en algunas de las muestras, solo se contó con un solo tejido,
en otros se pudo procesar separadamente el hígado y gónadas (Fig. 11).
7.1.1 Muestreo 2013
En Puerto Juárez, Cancún e Isla Mujeres, se obtuvieron muestras de cuatro barracudas enteras
(S. barracuda), con pesos entre 0.6 y 10 kg y tallas entre 50 y 75.5 cm (Tabla IV (a)); además
de vísceras, principalmente hígados de otros tres organismos de los cuales se obtuvieron un
total de 14 extractos.
A través de las Cooperativas Pesqueras mencionadas (ver sección de material y métodos) se
consiguieron 18 ejemplares de “peces león” (P. volitans), de los cuales diez estaban
completos; de otros cuatro más, se obtuvo solamente el músculo (filetes) en la localidad de
Cozumel y de los cuatro restantes solo se consiguieron vísceras, adquiridas en Pto. Morelos.
Gracias a la donación de ejemplares por parte del CRIP Yucaltepén y el INAPESCA, (en
colaboración con el CIBNOR), se consiguieron otros nueve organismos enteros, en tres
localidades del estado de Yucatán: Cordilleras (n= 4), Celestún (n= 3) y Oeste de Desterradas
(n= 2). Con lo que se obtuvo un total de 27 “peces león” con pesos que estuvieron entre los
181.6 y 1500 g y tallas entre 23.8 y 48.2 cm (Tabla IV(a)). Obteniendo así un total de 40
extractos (músculos y vísceras).
En colaboración con el INAPESCA se obtuvieron vísceras de 10 ejemplares de peces
carnívoros de importancia comercial (chac-chí, cazón, corvina, jurel, meros, pargos y rubia),
37
de los cuales en algunos ejemplares pudieron separarse en vísceras e hígado (Fig. 11),
pertenecientes a puertos pesqueros localizados en Yucatán (Dzilam de Bravo y San Felipe;
Fig. 5)
Figura 11. Tejidos de peces procesados para la extracción de ciguatoxinas. Se obtuvieron un

total de 96 tejidos (N), dentro de los que destacan vísceras y músculo, de pez león (P. volitans,
n= 40) y barracuda (S. barracuda, n= 33); el resto pertenecen a vísceras casi en su totalidad
(n=19) de diferentes especies de peces carnívoros procedentes de Campeche y Yucatán.
7.1.2 Muestreo 2015

En diciembre del 2015 en Campeche se obtuvieron 10 barracudas (S. barracuda) con pesos
entre 0.45 y 4.450 kg en las localidades de Champotón y Seybaplaya. Se disectaron y se
obtuvieron vísceras (n= 10) y músculos (n= 8), de los cuales se consiguieron un total de 18
extractos. En la localidad de Champotón se obtuvieron además vísceras de cuatro boquinetes
(L. maximus) con un peso entre 1.3-3.5 kg, dos cazones (S. tiburo) con pesos de 2.3 y 3 kg y
un jurel (C. hippos) de 2.7 kg con los cuales se consiguieron siete extractos más. En mercado
municipal de la capital del Estado se obtuvieron vísceras de tres jureles (C. hippos) que
pesaron 5.5- 8 kg, un robalo (C. undecimalis) de aproximadamente 6 kg, y una rubia (L.
Tabla IV(a). Toxicidad determinada por bioensayo en ratón para la detección de toxinas tipo ciguatoxinas en tejidos e peces
carnívoros del año 2013 en la Península de Yucatán.
Lugar y fecha de Especie/ No. de Peso total/ Peso Toxicidad
Actividad Signos clínicos
colecta Ejemplar Tejido (g) UR
Aguas aledañas a Isla S. barracuda Total 2200
Mujeres y Puerto. /1 Espasmos, letargo, problemas de respiración y de locomoción, Subletal
Juárez, Quintana Roo Vísceras 98.2 (+) salivación y pequeños saltos.
07/09/2013 Músculo 171 (+) Letargo, parpadeo, problemas de locomoción, bamboleo, cabeza de Subletal
lado, diarrea leve, pelo erizado.
2 Total 1200
Subletal
Vísceras 46.2 (+) Diarrea moderada a severa, parpadeos, estereotipias.
Músculo 139.3 (+) Respiración agitada, disnea, diarrea. Subletal
3 Total 600
Negativo
Vísceras 21.5 (-) Diarrea moderada, sin signos de intoxicación.
Músculo 106.3 (+) Letargo, espasmos, disnea, sin signos de intoxicación.. Subletal
4 Total 750
Subletal
Vísceras 27.8 (+) Letargo, incoordinación motora, espasmos, salivación, masticación
Músculo 120 (-) No presentó signos de intoxicación Negativo
Pto. Juárez, Cancún, 5 Total 10000
Quintana Roo. Letargo, diarrea leve, problemas de respiración y de locomoción. Subletal
Hígado 27 (+)
28/09/2013 Gónadas 82.9 (+) Letargo, espasmos, problemas de respiración y de locomoción, Subletal
diarrea leve
Vísceras 190.5 (+) Letargo, disnea, respiración agitada, espasmos, salivación, parpadeo, 1.67
vascularización de orejas, palidez, pequeños saltos, cuerpo pegado al
ras del suelo, muerte.
Nd. 6 Vísceras 134.9 (+) Letargo, diarrea leve, tremor, disnea, saltos, problemas de respiración Subletal
y locomoción.
Nd. 7 Hígado 58.7 (+) Letargo, espasmos, disnea, tremor, ataxia, saltos, dificultad de >5
respiración y locomoción, serpenteo de la cola, convulsiones, paro
respiratorio, piloerección y muerte en 1/2 ratones.
38
Vísceras 101.3 (+) Letargo, disnea, espasmos, problemas de respiración y locomoción. Subletal
Pto. Morelos, P. volitans Total 650

Quintana Roo. /1 (+) Subletal
Letargo, respiración agitada, ataxia, palidez, espasmos constantes,
26/09/2013 Vísceras 47.6 problemas de locomoción.
2 Total 700
Subletal
Vísceras 88.3 (+) Letargo, problemas de locomoción, respiración agitada, espasmos.
3 Total 550
Vísceras Subletal
46.8 (+) Diarrea leve, espasmos, parpadeo, problemas de locomoción.
4 Total 1500
Negativo
Vísceras 76.2 (-) Respiración agitada, letargo, sin signos de intoxicación.
Isla de Cozumel, 5 Total 600 Letargo, pelo erizado, espasmos esporádicos, diarrea mucosa, sin
Quintana Roo. Músculo Negativo
110 (-) signos de intoxicación.
21/09/2013 Total
875
6 Letargo, espasmos esporádicos, respiración agitada, problemas de Subletal
Músculo 160 (+) locomoción, saltos pequeños, diarrea mucosa, pelo erizado.
Total 965
7 Letargo, espasmos, hiperactividad ocasional, parálisis de cuartos Subletal
Músculo 170 (+) traseros, diarrea mucosa, pelo erizado.
8 Total 465
Músculo 135 (-) Espasmos continuos, sin signos de intoxicación. Negativo
9 Total 885
Vísceras 50.1 (-) Diarrea leve, sin signos de intoxicación. Negativo
Músculo 255 (+) Problemas de locomoción y respiración, espasmos constantes,
Subletal
parálisis de cuartos traseros, parpadeo.
10 Total 1130
Problemas de locomoción y respiración , falta de equilibrio, disnea,
Vísceras 46.2 (+) espasmos constantes, sacudidas, serpenteo de la cola, hiperactividad, >5
saltos pequeños, convulsiones, arqueamiento corporal, muerte; todo
durante la 1° hora.
39
Músculo 169.4 (-) Espasmos, respiración agitada, problemas de locomoción, sin signos Negativo
de intoxicación.
11 Total 750
(-) Respiración agitada, espasmos, problemas de locomoción, sin signos
Vísceras Negativo
33.8 de intoxicación.
Músculo (-)
72.4 Espasmos, sin signos de intoxicación. Negativo
12 Total 1100 (-) Espasmos, problemas de locomoción, diarrea leve, sin signos de Negativo
Vísceras intoxicación.
33.7
Músculo 117 (-) Diarrea leve, sin signos de intoxicación. Negativo
13 Total 900
(+) Letargo, Problemas de locomoción, espasmos, pequeños saltos.
Vísceras 32 Subletal.
Músculo 160 (-) No presento signos de intoxicación. Negativo
14 Total 825 Letargo, espasmos leves, parpadeo, diarrea leve, sin signos de
(-) Negativo
Vísceras 40.7 intoxicación.
Músculo 170 (-) Diarrea leve, sin signos de intoxicación. Negativo
15 Total 630
Vísceras 35.8 (-) Problemas de locomoción y espasmos. Negativo
Músculo 130 (-) Espasmos, diarrea leve. Negativo
Total 550
16 Negativo
Vísceras 22 (-) Letargo, diarrea leve- moderada, problemas de locomoción, espasmos
leves, arqueamiento corporal.
17 Total 990
Vísceras 59.6 (+) Letargo, espasmos, problemas de locomoción, salivación. Subletal
Músculo
160 Negativo
(-) Espasmos, sin signos de intoxicación.
40
18 Total 670
(-) Letargo, diarrea, sin signos de intoxicación. Negativo
Vísceras 108.3
Músculo 155 (-) No presento signos de intoxicación. Negativo
Cordilleras, Yucatán. 19 Total 871 Subletal

27/08/2013 (+) Letargo, temblores, salivación, diarrea leve, (muestra muy aceitosa).
Vísceras 53
Músculo 104.6 (+) Defecación abundante, pelo erizado, espasmos, disnea, problemas de Subletal
locomoción, pequeños saltos.
20 Total 718.1
(+) Letargo, problemas de respiración y locomoción, parpadeo, diarrea.
Vísceras 39.4 Subletal
Músculo 105.3 (+)
Letargo, problemas de locomoción, defecación abundante, espasmos, Subletal
pequeños saltos.
21 Total 425.6 Letargo, espasmos ocasionales, bamboleo, problemas de locomoción,
Vísceras 34.5 (+) salivación.
Subletal
Músculo 56.6 (-) Letargo, problemas de locomoción, espasmos, defecación abundante. Negativo
22 Total 330.4
Vísceras 26.3 (+) Problemas de locomoción y respiración, disnea, temblores, Subletal
bamboleos, saltos pequeños, mucosidad en las heces.
Músculo 56.6 (+)
Letargo, problemas de locomoción, espasmos, parpadeo, disnea,
defecación abundante, temblores en la zona abdominal, pelo erizado. Subletal
Oeste de Desterradas, 23 Total 503.5
Yucatán. (-) Letargo, palidez, parpadeo. Negativo
Vísceras 37.6
14/11/2013
Músculo 102.4 (+) Subletal.
Letargo, espasmos, parpadeo, disnea, defecación abundante.
24 Total 1040.6
(-) Letargo, sin signos de intoxicación. Negativo
Vísceras 81
41
Músculo 59.2 (+) Espasmos severos, problemas de locomoción, pelo erizado. Subletal.
Celestún y Total 327.5

Cordilleras, Yucatán 25
Vísceras 45.1
Total 181.6
26 Vísceras (-) Diarrea, sin signos de intoxicación. Negativo
16.1
Total 353.4
27 Vísceras
32.3
San Felipe, Yucatán. H. plumierii /1 Vísceras 74.2 (+) Saltos, disnea, serpenteo de la cola, muerte rápida. >10
29/Jun/2013.
L. synagris/ 1 Vísceras 160 (+) Neurotoxicidad: Hiperactividad en los primeros 15 min., disnea, >5
saltos, ataxia, respiración agitada, masticación compulsiva, palidez,
temblores, rascado de hocico, estereotipias, sacudidas, problemas de
locomoción, muerte.
O. chrysurus / 1 Vísceras 78.9 (+) Saltos, disnea, salivación, temblores, serpenteo severo de la cola, >10
piloerección, muerte rápida.
San Felipe, Yucatán. R. terraenovae/ 1 Vísceras 518 (+) Letargo, espasmos , parpadeo, disnea, ataxia, temblores, salivación, >5
27/Sep/2013 poliuria, latigueo de cola, convulsiones, saltos, muerte
Hígado 248.2 (+) Letargo, espasmos, palidez, curveo de la cola, respiración agitada, Subletal
problemas de locomoción, parálisis de cuarto traseros, poliuria.
E. morio/ 1 Vísceras 143 (+) Problemas de locomoción, parálisis de los cuartos traseros, disnea, >5
saltos, convulsiones, muerte, piloerección postmortem.
Dzilam de Bravo, E. morio/ 2 Vísceras 187 (-) Diarrea severa acuosa, sin ningún otro signo. Negativo
Yucatán. 26/Sep/2013
C. nebulosus/ 1 Vísceras 147 (+) Problemas de locomoción, tremor, parálisis de cuartos traseros, 1.93
poliuria, latigueo de cola, curveo de cola, disnea, saltos, convulsiones,
muerte.
Caranx sp./ 1 Vísceras 26 (-) Problemas de locomoción, espasmos, diarrea. Negativo
42
H. plumierii / 2 Vísceras 25 (+) Espasmos, problemas de locomoción y respiración, parpadeo, ataxia, >5
latigueo de cola, saltos, convulsiones, muerte.
L. synagris /2 Vísceras 55 (+) Letargo, palidez, espasmos, respiración agitada (muy marcada), >5
parpadeo, estereotipias, diarrea leve, ataxia, disnea, serpenteo de cola,
convulsiones, muerte.
(localidades) n(especies)=9 / n(muestras)
n=9 n(ejemplares)=44 =65
n (+)= 40
Tabla IV(b). Toxicidad determinada por bioensayo en ratón para la detección de toxinas tipo ciguatoxinas en tejidos de peces
carnívoros durante el muestreo del año 2015 en la Península de Yucatán.
Lugar y fecha de Especie/ No. De Peso total/ Peso Toxicidad
Champotón, S. barracuda/ Total 3600 Espasmos, letargo, saltos, ataxia, temblores, palidez, parpadeo,
Campeche 1 problemas de locomoción, respiración agitada, parálisis de cuartos
1.2
14/12/2015 (+) traseros, convulsiones, curveo de cola, paro respiratorio, muerte,
vísceras 41.6
piloerección postmortem.
músculo 85.5 (+) Boqueo, problemas de respiración, letargo, espasmos, parpadeo, ojos <1
hundidos, problemas de locomoción, poliuria, defecación abundante.
2 Total 3400
vísceras 71.2 (-) Letargo, problemas de locomoción, parpadeo. Neg
músculo 70 (-) Letargo, pelo erizado, espasmos. Neg
3 Total 4150 Letargo, problemas de respiración, cambio de coloración ocular,
(+) problemas de locomoción, paro respiratorio, muerte, piloerección
vísceras 110.2 postmortem. 2.5
músculo 73 (+) Ojos saltados, letargo, espasmos, pelo erizado, defecación. <1
4 Total 4450
vísceras 108.7 (-) Letargo, defecación abundante. Neg
músculo 68.2 (-) Poliuria, letargo. Neg
43
Lugar y fecha de Especie/ No. De Peso total/ Peso Toxicidad
5 Total 2252
vísceras 31.6 (-) Disneas, sin otro signo Neg
músculo 77.5 (+) Poliuria, espasmos, pelo erizado, temblores, respiración agitada, <1
ataxia, cambio de la coloración ocular.
6 Total 3630
vísceras 121 (-) No presento signos de intoxicación Neg
músculo 74.7 (+) Letargo, parpadeo, cambio de coloración ocular, ataxia, temblores, <1
respiración agitada.
Seybaplaya, 7 Total 1500 Letargo, cambio de coloración ocular, espasmos, convulsiones,
Campeche (+)
vísceras 89.9 parálisis de cuartos traseros, curveo de cola, paro respiratorio, muerte. 2.5
15/12/2015
músculo 66.5 (+) Hiperactividad, diarrea, problemas de respiración, espasmos, letargo. <1
8 Total 1670
vísceras 110 (-) Espasmos, problemas de locomoción, parálisis de cuartos traseros. Neg
músculo 59.2 (-) Diarrea, hiperactividad. Neg
Champotón, Total 631.2 Respiración agitada, espasmos, cambio de la coloración ocular,
Campeche 9 (+) letargo, parpadeo, parálisis de cuartos delanteros, temblores, <1
15/12/2015 músculo 72.4 masticación.
Total 448.1
10
músculo 70 (-) Letargo, problemas de locomoción, disnea. Neg
Total Nd
Yucatán Espasmos, boqueo, cambios de coloración de los ocular, respiración
11 /2015 11 músculo 365.2 (+) agitada, ataxia, problemas de locomoción, curveo de cola, diarrea. <1
Champotón, Respiración agitada, espasmos, cambio de la coloración ocular,
Campeche. Total 2700 letargo, problemas de locomoción, parálisis de cuartos traseros, pelo
Caranx hippos/
15/12/2015 (+) erizado, temblores, vascularización de orejas, salivación moderada >10
1
disnea, saltos, convulsiones, latigueo y serpenteo de cola, paro
vísceras 138.4
respiratorio, muerte.
Campeche, Campeche Total 5500
16/12/2015 Espasmos, Problemas de locomoción, curveo de cola, diarrea,
vísceras 242.4 parálisis de cuartos delanteros y traseros, letargo, saltos, cianosis y
2 (+) oscurecimiento de la cola, convulsiones, paro respiratorio, muerte. >10
44
Total 6500
Parpadeo, cambio de coloración ocular, espasmos, curveo de cola,
salivación, ataxia, disnea, problemas de locomoción, parálisis de >10
3 vísceras 251.8 (+) cuartos delanteros y traseros, convulsiones, paro respiratorio, muerte.
Total 8000 Disnea, letargo, Problemas de locomoción, cambios de coloración
ocular, curveo de cola, saltos, parálisis de cuartos delanteros,
4 vísceras 352.7 (+) serpenteo de cola, paro respiratorio, muerte. >10
Champotón, Total 2300 Disnea severa, pelo erizado, rascado de cola, espasmos, letargo,
Sphyrna tiburo/
Campeche saltos, hiperestesia, temblores, convulsiones, paro respiratorio,
1
13/12/2015 vísceras 127.7 (+) muerte. 2.5
Disnea, espasmos, hiperactividad, problemas de locomoción,
Total 3000 desequilibrio, cambio en la coloración ocular, poliuria, letargo,
temblores, parálisis de cuartos delanteros y traseros, saltos, ataxia,
2 vísceras 88 (+) curveo de cola, paro respiratorio, muerte, piloerección postmortem. 2.5
Campeche, Campeche Centropomus Total 6000 (+) Respiración agitada, espasmos, letargo, problemas de locomoción, 1.2
17/12/2015 undecimalis/ vísceras 209.4 tensión y curveo de cola, pelo erizado, muerte.
1
Champotón, Lachnolaimus Total 1350 Espasmos, temblores, ataxia, problemas de locomoción, letargo,
Campeche maximus/ cambio de coloración ocular, cianosis, tremor, salivación, disnea,
(+) >10
15/12/2015 1 vísceras 27.5 saltos, convulsiones, parálisis de cuartos traseros, paro respiratorio,
muerte.
2 Total 1450 Espasmos, letargo, parálisis de cuartos traseros, temblores, ataxia,
disnea, cambio de coloración ocular, pelo erizado, hipersalivación,
vísceras 25.5 (+) saltos, convulsiones, paro respiratorio, muerte. >10
3 Total 1550 Letargo, respiración agitada, saltos, salivación, curveo de cola, paro
vísceras 39.6 (+) respiratorio, muerte >10
Champotón, 4 Total 3500
Campeche
13/Dic/2015 vísceras 133.6 (-) Diarrea moderada, letargo Neg
Campeche, Campeche L. synagris / 3 Total 1000
19/12/2015 vísceras 43.8 (-) Espasmos, problemas de locomoción, diarrea moderada. Neg
Localidades n (especies)= 6 / n(muestras) n (+)= 19

n= 3 n (ejemplares)= 23 = 31
<1= En este caso las muestras han sido consideradas como subletales; ya que se presentan signos de neurotoxicidad pero el modelo murino no murió, por lo que no se pudieron evaluar las UR
respectivas. Nd= No determinado.
45
48
synagris) de 1 kg, con los cuales se obtuvieron los últimos cinco extractos. En total se obtuvo
30 extractos (Tabla V(b)).
7.2 Identificación y cuantificación de ciguatoxinas
7.2.1 Toxicidad de ciguatoxinas por medio del bioensayo en ratón
En la tabla V se comparan los signos clínicos presentes en el modelo en ratón por la
intoxicación con ciguatoxinas, descrita en la literatura especializada comparados con los
obtenidos en este estudio. Los extractos que presentaron concentraciones letales (Figs. 12 y
13) fueron los únicos con los que pudo determinarse la toxicidad respectiva a través del
logaritmo de Lewis, (1995). Estos signos fueron semejantes entre sí, con un efecto
principalmente neurotóxico y digestivo y se caracterizaron por: diarrea, disnea (sensación de
ahogo), hipersalivación, lagrimeo, letargo, falta de movilidad y control en los cuartos
traseros, piloerección en algunos casos erección peneana post-mortem, saltos, convulsiones
y muerte. Sin embargo, se registraron también otros signos adicionales como: arqueamiento
corporal, espasmos, estereotipias, hiperactividad, lagrimeo, letargo, mucosidad en heces,
palidez, serpenteo y curveo de la cola, tremor, temblores, vascularización de orejas, entre
otros (Figs. 14-16). Las variaciones en lo signos clínicos observados puede obedecer no solo
a la concentración si no a la posible presencia de diversos análogos de las ciguatoxinas
presente en los extractos.
El estado con el mayor número de signos clínicos de intoxicación en el BR observados fue
Campeche (n= 38), seguido de Yucatán (n= 36) y Quintana Roo (n= 33); a pesar de que el
mayor número de muestras fue de esta última entidad (Figs. 14-16).
En todos los estados se pudieron observar signos cardiovasculares (n= 3), gastrointestinales
(n= 5) y neurológicos, siendo estos últimos los que tuvieron mayor representación en el BR
(hasta 26 signos neurológicos pudieron registrarse, los cuales no variaron mucho entre las
muestras obtenidas en las diversas regiones de la PY).
Varios ratones no presentaron ningún signo de intoxicación o fueron signos menores por lo
que estos extractos fueron considerados inocuos; otros extractos presentaron signos clínicos
característicos de intoxicación por ciguatoxinas que fueron de moderados a graves, pero no
provocaron la muerte de los animales por lo que son considerados como extractos que
contenían concentraciones subletales.
49
Tabla V. Signos clínicos en el modelo en ratón producidos por una intoxicación por
ciguatoxinas descritos en la literatura científica y en este estudio.
Signos clínicos
Descritos en la literatura especializada* Este estudio
Ataxia, convulsiones, cianosis, diarrea, disnea, Arqueamiento corporal, ataxia, bamboleo, cambio
Sialorrea (salivación o hipersalivación), de coloración ocular, convulsiones, defecación
hipoactividad, hipotermia, lagrimeo, parálisis de los abundante, diarrea, disnea, enoftalmia, espasmos,
cuartos traseros, paro respiratorio, piloerección, estereotipias, exoftalmia hiperactividad, lagrimeo,
problemas de locomoción, saltos. letargo, mucosidad en heces, palidez, parálisis de
los cuartos delanteros y traseros, paro
respiratorio, piloerección, poliuria, problemas de
locomoción y respiración, sialorrea, saltos,
serpenteo y curveo de la cola, tremor, temblores,
vascularización de orejas.
*(Diogène et al., 2017; Landsberg, 2002; Lewis, 1995; Pottier et al., 2001).
Con base a estos resultados, las muestras fueron clasificadas como:

Concentración inocua (n= 36): ratones cuyo comportamiento fue normal o con leves
signos anormales, recuperación total al poco tiempo después de la inyección del extracto, se
encontraron activos y consumiendo alimentos.
Concentración subletal (n= 36): ratones que presentaron conductas anormales, se
destacando signos como: defecación abundante, diarrea (de moderada a severa), espasmos,
disnea, problemas de locomoción, hipersalivación, lagrimeo, pequeños saltos, convulsiones;
pero sin llegar a ser letales. Los ratones no murieron y se recuperaron a las 24 h.
Concentración letal (n= 24): animales que presentaron un cambio de comportamiento
severo, caracterizado por un efecto toxico y cuyos signos clínicos fueron además de los
descritos en el criterio anterior, problemas de respiración, parálisis de los cuartos traseros (en
algunos casos también delanteros), saltos, convulsiones, curveo de cola, paro respiratorio y
la muerte, la cual fue en pocos minutos o en horas, (con lo que se pudo determinar la toxicidad
de la muestra). En el caso de las muestras que provocaron la muerte en pocos minutos se
realizaron diluciones para poder obtener la toxicidad respectiva mediante el uso de animales
adicionales de experimentación.
50
Estos registros se describen en las tablas IV(a) y IV(b), donde las muestras principales fueron
aquellas que fueron letales y en las que se pudieron asignar las concentraciones respectivas
(Fig. 12).
Figura 12. Toxicidad por bioensayo en ratón. Número de muestras (n) y nivel de toxicidad
(letal, subletal e inocua) en porcentajes para cada uno de los estados de la Península de
Yucatán. (Mapa modificado de INEGI, 2018).
51
Figura 13. Toxicidad por tejido. Se indica el número de tejidos evaluados en su grado de
toxicidad (letal, subletal e inocuo) por medio del BR. Se muestran cuatro tipos de tejidos:
gónadas (n= 1, barra blanca), hígado (n=3 barra oscura), músculos (n= 34 barra gris) y
vísceras (n= 58, barra punteada).
Figura 14. Signos clínicos observados en el BR en muestras de Campeche. Destacan los signos gastrointestinales (líneas
horizontales, n= 5), neurológicos (barras negras, n= 25) y cardiovasculares (líneas diagonales n= 5) y otros signos restantes
(círculos negros, n= 3).
52
Figura 15. Signos clínicos observados en el BR en muestras de Quintana Roo. Destacan los signos gastrointestinales (líneas
horizontales, n= 4), neurológicos (barras negras, n= 24) y cardiovasculares (líneas diagonales n= 2) y otros signos restantes
(círculos negros, n= 3).
53
Figura 16. Signos clínicos observados en el BR en muestras de Yucatán. Destacan los signos gastrointestinales (líneas horizontales,
n= 5), neurológicos (barras negras, n= 26) y cardiovasculares (líneas diagonales n= 2) y otros signos restantes (círculos negros, n=
3).
54
55
7.2.2 Toxicidad de ciguatoxinas por medio del bioensayo en Artemia salina (ARTOX)
Se realizaron ensayos en A. salina de 72 extractos de ciguatoxinas. Los controles negativos
de agua de mar y el vehículo (solución salina con Tween 60 al 1%) (ambos por duplicado),
no mostraron nula mortalidad en el primer caso y muy baja mortalidad (8%; en una de dos
replicas) en el segundo. (Fig. 17), mientras que los controles positivos (por duplicado) con
toxinas marinas mostraron 100% y 50% de mortalidad para DSP y PbTx, respectivamente
(Fig. 17).
Las muestras fueron seleccionadas con base a su toxicidad a partir del BR y fueron agrupadas
por estado de la PY (Fig. 18). En total, 28 extractos son de muestras de peces de Campeche,
20 de Yucatán y los 24 restantes son de Quintana Roo.
Figura 17. Mortalidad en A. salina (adultos) expuestos durante 24 horas (h). Controles
negativos (izquierda: agua de mar esterilizada y derecha: solución salina con Tween 60 al
1%). Abajo Controles positivos (izquierda: PbTx y derecha: DSP) por duplicado.
56
La toxicidad de estas muestras se evaluó a partir del registro en el número de organismos

muertos durante el bioensayo agudo que duró 24 h aproximadamente, en el cual el máximo
de organismos muertos es 12 y el mínimo es cero (Tabla VI).
Tabla VI. Toxicidad aguda en Artemia salina. Los criterios de toxicidad fueron: No tóxico
(-): 0-20% mortalidad; poco tóxico (+): 21-50% mortalidad; medianamente tóxico (++): 51-
80% mortalidad; tóxico (+++): 81-100% mortalidad.
Especie/ No. Mortalidad Mortalidad Toxicidad
Lugar Clave
de ejemplar (Número) (%)
Isla Mujeres
S. barracuda/
y Pto. Juárez, Sb 1 vísceras 11 91.60 +++
1
Q. Roo
Sb 1 músculo 1 8.34 -
2 Sb 2 vísceras 5 41.66 +
Sb 2 músculo 0 0 -
3 Sb 3 vísceras 0 0 -
Sb 3 músculo 0 0 -
4 Sb 4 vísceras 0 0 -
Sb 4 músculo 0 0 -
Pto. Juárez, 5
Sb 5 vísceras 9 75 ++
Q. Roo
Sb 5 hígado 0 0 -
6 Sb 6 hígado 9 75 ++
Pto. Morelos,
P. volitans/ 1 PM 7 vísceras 10 83.33 +++
Q. Roo
2 PM 8 vísceras 10 83.33 +++
3 PM 9 vísceras 10 83.33 +++
Cozumel,
4 PV 1 músculo 0 0 -
Q. Roo
5 PV 3 músculo 0 0 -
6 PV 5 músculo 7 58.33 ++
7 PV 8 vísceras 0 0 -
PV 8 músculo 1 8.3 -
8 PV 9 vísceras 9 75 ++
9 PV 14 vísceras 8 66.7 ++
10 PV 17 vísceras 7 58.3 ++
11 PV 20 vísceras 0 0 -
12 PV 23 músculo 11 91.60 +++
Celestún. 13 C PV 1 músculo 1 8.3 -
Yucatán C PV 1 vísceras 1 8.3 -
14 C PV 2 músculo 0 0 -
C PV 2 vísceras 2 16.7 -
57

Lugar Clave
15 C PV 3 vísceras 6 50 ++
C PV 3 músculo 0 0 -
16 CPV 4 vísceras 0 0 -
CPV 4 músculo 0 0 -
17 OD 1 músculo 0 0 -
18 OD 2 vísceras 0 0 -
OD 2 músculo 0 0 -
Dzilam de Caranx sp./ 1 Caranx sp. 9 75 ++
Bravo, Yuc. vísceras
C. nebulosus/ C. nebulosus -
0 0
1 vísceras
H. plumierii/ H. plumierii 12 100 +++
2 vísceras
L. synagris/ 2 L. synagris 12 100 +++
vísceras
E. morio/ 1 E. morio 11 91.6 +++
vísceras
San Felipe, 2 E. morio 2 16.7 -
Yucatán vísceras
R.terraenovae/ R. terraenovae 9 75 ++
1 vísceras
R. terraenovae
0 0 -
hígado
S. barracuda
Yucatán S. barracuda 12 100 +++
músculo Yuc.
Campeche, L. synagris/ 3 L. synagris 12 100 +++
Campeche vísceras
C. C. undecimalis 10 83.3 +++
undecimalis/1 vísceras
C. hippos/ 1 C. hippos 1 12 100 +++
vísceras
2 C. hippos 2 12 100 +++
vísceras
3 C. hippos 3 12 100 +++
vísceras
Champotón, 4 C. hippos 4 12 100 +++
Campeche vísceras
L. maximus/ L. maximus 3 12 100 +++
1 vísceras
2 L. maximus 4 12 100 +++
vísceras
58

Lugar Clave
S. tiburo/ 1 S. tiburo 1 12 100 +++
vísceras
2 S. tiburo 2 12 100 +++
vísceras
7 S. barracuda 1 12 100 +++
vísceras
S. barracuda 1 3 25 +
músculo
8 S. barracuda 2 11 91.6 +++
vísceras
S. barracuda 2 6 50 ++
músculo
9 S. barracuda 3 12 100 +++
vísceras
S. barracuda 3 10 83.3 +++
músculo
10 S. barracuda 4 8 66.7 ++
vísceras
S. barracuda 4 6 50 ++
músculo
11 S. barracuda 5 12 100 +++
vísceras
S. barracuda 5 11 91.6 +++
músculo
12 S. barracuda 6 3 25 +
vísceras
S. barracuda 6 7 58.3 ++
músculo
15 S. barracuda 9 9 75 ++
músculo
16 S. barracuda 10 4 33.3 +
músculo
Seybaplaya, 13 S. barracuda 7 3 25 +
Campeche vísceras
S. barracuda 7 7 58.3 ++
músculo
14 S. barracuda 8 12 100 +++
vísceras
S. barracuda 8 3 25 +
músculo
59
Los signos observados durante el bioensayo se resumen en la tabla VII. Algunas de las
manifestaciones dentro de los primeros min. fueron: nado errático, giros, agitación de los
torácopodos, hiperactividad y defecación; conforme transcurrió el bioensayo se observaron
cambios de coloración en los organismos, hipoactividad, letargo, contracciones, espasmos y
la nado de los organismos, a estar por la parte superficial o en el piso del vial. En algunas de
las muestras también se observaron organismos que perdían el sentido de la orientación en la
columna de agua y/o preferían mantenerse cerca de otros organismos, con choques
ocasionales usando su parte anterior (cabeza). Un total de 13 muestras presentaron una
muerte en un tiempo muy corto la cual fue confirmada por la apreciación de los organismos
flotando en la superficie o yaciendo en el fondo del vial, además la mayoría de los organismos
presentaron pérdida de coloración, en algunos casos pérdida de torácopodos.
Tabla VII. Signos clínicos observados en el ARTOX por ciguatoxinas descritos en la

literatura científica y en este estudio.
Signos clínicos
Descritos en la literatura * Este estudio
Hundimiento, pérdida del equilibrio y/o Agitación de los torácopodos, nados erráticos,
desorientación, reducción de la nados en círculos, nados hacia la superficie,
capacidad natatoria, maniobras para nados hacia el fondo, encuentros constantes
mantenerse en la columna de agua, con otros organismos, golpes “choques” de
movimientos de antenas y mandíbulas, cabeza, espasmos, giros, defecación,
contracciones, deslizamiento en el fondo contracciones y/o posibles convulsiones,
del reservorio, liberación de heces o pérdida de coloración, pérdida de torácopodos,
pseudo-heces, muerte. hipo-actividad, letargo, muerte.
*(Ajuzie, 2007; Kelly et al., 1992; Neves et al., 2017).
En Yucatán, se cuenta con puertos pesqueros de suma importancia comercial. En nuestro

estudio a través de este bioensayo se pudieron evaluar 20 muestras, siendo el estado con el
menor número de muestras (Fig. 18) pero con la mayor diversidad de muestras de peces, sin
embargo solo se contó con vísceras de las mismas y un de músculo de barracuda (ver Tablas
IV(a) y IV(b)). El 65% de las muestras (n= 13) no presentaron signos de toxicidad (Fig. 18).
60
Tampoco se registraron muestras con poca toxicidad (Tabla VI) y pocas muestras tuvieron
una mediana toxicidad (n= 3, 15%) procedentes de vísceras de un pez león, un jurel y de un
cazón, todas de diferentes localidades. Por último solo el 20% (n= 4) de las muestras fueron
tóxicas, estas muestras fueron vísceras de mero, chac-chí, rubia, y de músculo de barracuda
(Fig. 19).
Figura 18. Toxicidad de peces carnívoros determinada por ARTOX. Se muestra la toxicidad
en porcentajes para cada uno de los estados de la Península de Yucatán. La clasificación
descrita de lo tóxico a lo no tóxico, pasando por lo poco y medianamente tóxico. (Mapa
modificado de INEGI, 2018).
El mayor número de muestras evaluadas pertenecen a Campeche (n= 28), las cuales fueron
consideradas las más tóxicas (Tabla VI), ya que se cuenta con toxicidades del 100% en 17
de las muestras (60.7%) las cuales corresponden casi en su totalidad a vísceras de peces
carnívoros (Figs. 20-22) y tres muestras de músculo de barracudas (S. barracuda 3, 5, 9;
Figs. 20 y 21). Toxicidades cercanas al 50% se observan en seis de las muestras (21.43%),
incluyendo principalmente músculo de barracuda a excepción de una muestra de vísceras (S.
61
barracuda 4, Fig. 20). Cinco muestras (17.85%) presentaron baja toxicidad y al igual que los
registros mencionados se trata de tejidos de barracuda (tres muestras de músculo y dos de
vísceras; Figs. 20 y 21).
Siguiendo el orden decreciente, se evaluaron 24 muestras en este ensayo para Quintana Roo
de las cuales el 50% no presento toxicidad (Fig. 18). Solo una muestra (4.17%) presentó poca
toxicidad, la toxicidades intermedias fueron observadas en seis de las muestras (25%) dentro
de las que se encuentra un extracto de músculo de pez león (P. volitans) y otros tres de
vísceras, seguido de una muestra de hígado y otra de vísceras de diferentes ejemplares de
barracudas (Fig. 23). Finalmente las toxicidades más altas en esta entidad, fueron observadas
en cinco extractos (20.83%), de los cuales cuatro pertenecen a ejemplares de pez león
(incluido una muestra de músculo y el resto correspondiente a vísceras), mientras que sólo
un extracto de vísceras de barracuda del norte del estado fue detectada en este nivel toxicidad
(Fig. 23).
Figura 19. Mortalidad en A. salina (adultos) expuestos durante 24 horas (h) a extractos de
ciguatoxinas provenientes de músculo (m) de barracuda (S. barracuda) y vísceras (v) de
cazón (R. terraenovae), chac-chí (H. plumierii), corvina (C. nebulosus), mero (E. morio), pez
león (P volitans) y rubia (L. synagris) de Yucatán.
62
ciguatoxinas provenientes de músculo (m) y vísceras (v) de barracudas (S. barracuda) de
Campeche.
63
ciguatoxinas provenientes de músculo (m) de barracudas (S. barracuda) y vísceras (v) de
jureles (C. hippos) de Campeche.
ciguatoxinas provenientes de vísceras (v) de boquinete (L. maximus), cazón (S. tiburo),
robalo (C. undecimalis) y rubia (L. synagris) de Campeche.
64
ciguatoxinas provenientes de vísceras (v) de pez león (P volitans) y barracudas (S.
barracuda) -incluido hígado (h)- de Quintana Roo.
65
7.2.3 Evaluación de toxicidad de ciguatoxinas por medio del bioensayo Vibrio fischeri
(Microtox®)
El ensayo luminimétrico en la bacteria V. fischeri es utilizado para monitorear la
contaminación ambiental de diversas fuentes como toxicidad en aguas, sedimentos y
productos diversos incluidas diversas toxinas acuáticas (Fig. 8).
Los métodos han sido estandarizados e incluidos como protocolos normalizados como DIN
(Norma 38412 parte 34), ISO (Norma 11348 parte 1 y SCOFI (NMX-AA-112) en México,
como se indica en la metodología.
La presencia de bioluminiscencia por parte de la bacteria V. fischeri es el principio en el que
se basa esta técnica (apartado 6.3.1.4) y es medido a través de unidades de toxicidad (UT) las
cuales determinan si existe o no, algún tipo de toxicidad en la muestra, estos resultados son
comparados con una clasificación marcada por la CONAGUA, 2005 (Tabla VIII, Com. pers.
Dra. Sandoval-Villasana, IMTA).
Tabla VIII. Clasificación de toxicidad (CONAGUA, 2005).

Unidades de Clasificación Color
Toxicidad (UT)
TA ≥ 5 Muy tóxica Rojo
1.33 < TA < 5 Tóxica Amarillo
1 ≤ TA ≤ 1.33 Moderadamente tóxica Verde
TA < 1 Levemente tóxica Azul
TA= Toxicidad absoluta
Los resultados que se obtuvieron por medio de esta técnica se muestran en la tabla IX en ella
se describen las toxicidades por medio del Microtox® para un lote de nueve muestras
evaluadas primeramente por BR, las cuales presentaban entre (<1 a 10 UR, Tablas Va y Vb)
y donde se consideró como control negativo el vehículo (solución salina con Tween 60 al
1%). Con base en la clasificación de toxicidad propuesta en la tabla VIII la toxicidad en V.
fischeri fue muy baja en este análisis y estuvo entre un intervalo de 0.0000058 a 0.000104
UT.
66
Según los datos registrados por esta prueba la menor toxicidad la presento el extracto de
músculo de S. barracuda 1 procedente de Campeche, mientras que la más tóxica pertenece a
vísceras de C. nebulosus de Yucatán.
Tabla IX. Bioensayo en la reducción de la bioluminiscencia de la bacteria Vibrio fischeri

(Microtox®) para muestras de ciguatoxinas de la Península de Yucatán.
Parámetros
Tipo de extracto
No. de
muestra Vibrio fischeri Bioensayo en ratón
UT UR
1 S. barracuda 7 hígado, Pto. Juárez/ 0.0000115 >5
Quintana Roo.
2 P. volitans 8 vísceras, Isla de Cozumel, 0.0000375 >5
Quintana Roo.
3 C. nebulosus vísceras, Dzilam de 0.000104 1.93
Bravo, Yucatán.
4 L. synagris 2 vísceras, Dzilam de 0.00006225 >5
Bravo, Yucatán.
5 E. morio vísceras San Felipe, Yucatán. 0.0000142 >5
6 S. barracuda #1 músculo Champotón, 0.0000058 <1
Campeche.
7 Sphyrna tiburo 2 vísceras Champotón, 0.000013 2.5
Campeche.
8 C. hippos 6.5 kg vísceras Campeche, 0.000029 >10
Campeche.
9 P. volitans 23 vísceras Isla de Cozumel, --- Inocua
Q. Roo.
10 Control: vehículo (Solución Salina con Toxicidad no detectada
Tween 60 al 1%).
UR= Unidades ratón; UT= Unidades de toxicidad.
Para el caso de la muestra de pez león 23 (P. volitans) procedente de la Isla de Cozumel
considerada como inocua por BR, no se detectó tampoco toxicidad por este método.
Al comparar la toxicidad por medio del BR contra Microtox® estas no presentan una
tendencia o una relación.
67
Destaca, como ejemplo la muestra más tóxica por medio de BR (>10 UR) proveniente de un
jurel (C. hippos) colectado en Campeche, el cual presentó concentraciones de UT muy bajas
al ser evaluada por el Microtox®, por lo que no se detectó una relación entre estos dos
métodos.
Otro ejemplo inverso se puede observar en la muestra con mayor toxicidad (0.0000058 UT)
pertenece a músculo de una barracuda de Champotón, Campeche; siendo una de las muestras
con menor toxicidad por BR (<1 UR).
En síntesis se puede señalar que todos los extractos evaluados por Microtox® presentan
valores de toxicidad (UT <1); sin embargo al ser comparados con los datos de clasificación
de toxicidad (Tabla VIII) estos se encuentran en el intervalo de clasificación más bajo
“levemente tóxicas”, tomando en cuenta los resultados obtenidos por el método de BR
(método oficial en México), en la mayoría de las muestras la clasificación difiere en su
toxicidad.
Al realizar un análisis de correlación entre el BR y el Microtox® (comparando los niveles de
toxicidad entre ambos métodos), se obtuvo una correlación muy baja (r2= 0.37), por lo que
se demostró que bajo estas condiciones no existe una relación estadísticamente significativa
entre los dos métodos.
Con base en estos resultados se puede describir que en el bioensayo en la reducción de la
bioluminiscencia de la bacteria V. fischeri (Microtox®), las muestras pueden verse afectadas
por otros factores que aún requieren estandarizarse para poder ser utilizado como un método
de detección de ciguatoxinas.
68
7.2.4.-Toxicidad de ciguatoxinas por medio del ensayo de unión a receptores específicos

Con base a la metodología descrita en el punto 6.3.1.5 los extractos tóxicos de ciguatoxinas
que resultaron del BR (n= 23) fueron colocados aleatoriamente en el filtro de placa para su
posterior lectura en el lector de placas con detector de fluorescencia. Todas se realizaron por
duplicado y representadas por una clave; en la columna número “2” se dispusieron las
diluciones del estándar de PbTx (controles positivos) desde la concentración más alta a la
menor (S1-S5 PbTx), así como el etanol absoluto (control negativo). El arreglo en general
está representado en la figura 24.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
A
B S1 S. barracuda S. barracuda C. hippos 4 C. nebulosus

PbTx 2 vís. Camp. 5 vís. QR. vís. Camp. vís. Yuc.
C S2 C. hippos 3 S. tiburo 1 O. chrysurus S. barracuda
PbTx vís. Camp. vís. Camp. vís. Yuc. 1 vís. Camp.
D S3 P. volitans 8 C. hippos 1 R. terraenovae C. undecimalis
PbTx vís QR. vís. Camp. vís. Yuc. vís. Camp.
E S4 S. barracuda C. hippos 2 S. tiburo 2 L. synagris 2
PbTx 3 vís. Camp. vís. Camp. vís. Camp. vís. Yuc.
F S5 H. plumierii S. barracuda L. maximus H. plumierii
PbTx 1 vís. Yuc. 7 híg. QR. 2 vís Camp. 2 vís. Yuc.
G Etanol L. maximus L. maximus S. barracuda
3 vís Camp. 1 vís Camp. 7 vís. Camp.
H
Figura 24. Arreglo de los controles y muestras problema en la placa para el RBA(F). S1-S5
PbTx, estándares de brevetoxinas, en diluciones descendentes (controles positivos), diversos
extractos de CTX (muestras problema, por duplicado) y etanol (control negativo). híg.=
hígado, vís= vísceras, Camp.= Campeche, QR.= Quintana Roo, Yuc.=Yucatán.
Es importante señalar que las cifras de lectura de la fluorescencia obtenidas fueron los
promedios de ambas muestras (aplicable solo en los extractos de ciguatoxinas). Las posibles
69
afectaciones por parte de la fluorescencia natural de las muestras fueron evitadas mediante
el calentamiento de las mismas como lo describen Hardison et al. (2016) (apartado 6.3.1.5.2).
Tabla X. Curva de brevetoxina (PbTx) estándar por medio de RBA(F) en microplaca.

Dilución Concentración Fluorescencia
(µg de PbTx)
1x 3.6 9.69
1.10 0.9 9.99
1.100 0.1 11.02
1.1000 0.01 11.2
Para determinar la presencia de ciguatoxinas en los extractos problema primero se evaluaron

las fluorescencias resultantes en los controles: negativos (etanol) y positivos como una curva
estándar de PbTx (Tabla X).
En la tabla XI se puede observar que la mayor fluorescencia pertenece al control negativo
(47.75), también se obtuvieron valores pequeños comparados con el control negativo, en
donde se puede observar cómo van en aumento conforme la toxicidad de la muestra estándar
de PbTx disminuye (Tabla X).
Estos datos fueron contrastados con las fluorescencias obtenidas en nuestros extractos, como
se observa en los promedios obtenidos, la mayoría de las fluorescencias son menores a las
observadas en la concentración más tóxica de PbTx (3.6 µg de PbTx), lo que concuerda con
el principio de este método e indica la presencia de neurotoxinas tipo ciguatoxinas en las
muestras.
Cabe señalar que sólo cinco extractos sobresalen del valor de fluorescencia obtenido del
estándar más toxico de PbTx y se encuentran representadas con el símbolo “↑” en la tabla
XI, el resto de las muestras (n= 18) reportaron cifras menores a las del estándar más tóxico,
lo que nos podría sugerir que incluso estos extractos con ciguatoxinas pudiesen ser más
tóxicos.
Es decir, todas las muestras presentaron toxicidad por medio de este método, coincidiendo
con los resultados de toxicidad en el BR.
70
Tabla XI. Detección de ciguatoxinas en peces carnívoros de la Península de Yucatán por

medio de RBA(F) en microplaca
No. de Clave Tejido Fluorescencia
Localidad/ Estado
muestra Prom. (DS)
1 Champotón/ Campeche C. hippos 1 Vísceras 8.85 ± 3.30
2 Campeche/ Campeche C. hippos 2 Vísceras 8.26 ± 2.63
3 C. hippos 3 Vísceras 9.69 ± 0.05
4 C. hippos 4 Vísceras 9.89 ± 2.68↑
5 Champotón/ Campeche C. undecimalis Vísceras 7.39 ± 0.42
6 L. maximus 1 Vísceras 7.13 ± 1.79
9 S. barracuda 1 Vísceras 9.55 ± 1.40
10 S. barracuda 2 Vísceras 12.33 ± 0.0↑
11 S. barracuda 3 Vísceras 8.74 ± 0.96
12 Seybaplaya/ Campeche S. barracuda 7 Vísceras 9.33 ± 0.05
13 Champotón/ Campeche S. tiburo 1 Vísceras 10.91 ± 2.41↑
14 S. tiburo 2 Vísceras 8.32 ± 1.12
15 Dzilam de Bravo/ Yucatán C. nebulosus Vísceras 7.36 ± 0.41
16 San Felipe/ Yucatán H. plumierii 1 Vísceras 9.88 ± 0.24↑
17 Dzilam de Bravo/ Yucatán H. plumierii 2 Vísceras 7.36 ± 0.02
18 L. synagris 2 Vísceras 7.29 ± 0.64
19 San Felipe/ Yucatán O. chrysurus Vísceras. 7.30 ± 0.36
20 R. terraenovae Vísceras 8.23 ± 1.89
21 Puerto Juárez/ QR. S. barracuda 5 Vísceras 11.43 ± 5.41↑
22 S. barracuda 7 Hígado 7.69 ± 2.75
23 Isla de Cozumel/ QR. P. volitans 8 Vísceras 8.68 ± 0.09
24 Control Positivo PbTx STD* --- 11.2
25 Control Negativo Vehículo (EtOH) --- 47.75
Prom= Promedio. (DS= Desviación estándar). *Conc.= 0.01 µg de PbTx. EtOH: Etanol absoluto. ↑= arriba del estándar
más tóxico de PbTx.
En la tabla XI se describe la presencia de una muestra de vísceras con clave “S. barracuda
2” proveniente de Campeche, esta muestra fue la única que fue clasificada como
“concentración subletal” por medio de BR, los resultados de fluorescencia obtenidos
demuestran que después de la dilución menos tóxica del estándar de PbTx (11.2) este
contiene la mayor lectura de fluorescencia (12.33). Lo que también coincide con el principio
de este método.
71
8. DISCUSIÓN
8.1 Intoxicaciones por ciguatera en el Caribe.
La ciguatera fue utilizado como termino por primera vez por Antonio de Parra en Cuba en el
año de 1787, para describir la intoxicación por el consumo de peces, el cual era semejante al
descrito para la “cigua” (caracol de la especie Turbo pica), que causaba síntomas similares.
Se piensa que este término fue pasando a través de los años para designar la intoxicación por
peces de arrecife. (FAO, 2005).
Esta intoxicación tiene una mayor íncidencia en pequeñas islas, con brotes recurrentes en su
parte noreste, abarcando la isla de Puerto Rico, las Islas Vírgenes, Antigua y las Antillas
Francesas. En una zona más amplia, esta intoxicación también se encuentra presente en la
parte continental de los E.U.A. (de Florida a Texas), así como la parte caribeña de las costas
mexicanas en Quintana Roo, en la Península de Yucatán; teniendo una zona recurrente de
casos, delimitada al norte por Florida y al sur con la Isla de Martinique (Pottier et al., 2001;
Pottier y Vernoux, 2002; Tester et al., 2009; Tosteson, 1995; Villareal et al., 2007).
En países como E.U.A. (Florida y Hawái) y algunos de sus territorios caribeños (Puerto Rico,
Islas Vírgenes Americanas), así como las Antillas Francesas es donde existe un mayor
número de estudios referidos a la intoxicación por ciguatera (Bourdeau y Bagnis, 1989;
Cassadou y Daudens, 2013; Dickey y Plakas, 2010; Dierking y Campora, 2009; Pottier et al.,
2001; Tosteson, 1996; Villareal et al., 2007), sin embargo, pocas investigaciones se han
realizado ex profeso para el Caribe Mexicano y sus aguas adyacentes (Península de Yucatán)
para conocer la toxicidad, distribución anatómica de las toxinas , zonas de riesgo, especies
de peces implicados, entre otras; La mayoría de los casos conocidos son por intoxicaciones
de turistas extranjeros que son diagnosticados con base a su historial clínico en su país de
origen (de Haro, 1994; Keynan y Pottesman, 2004; Núñez-Vázquez et al., 2018).
8.2 Ciguatoxinas en Quintana Roo

En Quintana Roo se contó para este estudio con solo dos especies de peces carnívoros; la
barracuda (S. barracuda) y el pez león (P. volitans). Como se muestra en la tabla IV(a) se
describen un total de 41 muestras con diferentes tejidos de peces, donde destacan con
concentraciones letales solo tres de ellas (Fig. 13) principalmente en vísceras (incluyen
72
hígado y gónadas). La barracuda suele ser uno de los principales peces implicados en la
ciguatera alrededor del mundo y en el caso del pez león como especie invasora y voraz a lo
largo de todo el Caribe, representan dos especies claves de estudiar como vectores de
ciguatera en la zona del del Caribe Mexicano y aguas adyacentes en el Golfo de México
(Lewis, 2001; Morrison y Akins, 2013; Sabido-Itzá et al., 2016; Schofield, 2009; 2010;
Tosteson et al., 1988).
8.2.1 Toxicidad en S. barracuda.

En la temática de la ciguatera se ha descrito que el género Sphyraena spp es uno de los
principales peces involucrados en estas intoxicaciones a nivel mundial (Laurent et al., 2005;
Lehane y Lewis, 2000; Lewis, 2001; Pottier et al., 2001, 2003) y en específico dentro del
Caribe la gran barracuda (S. barracuda) se ha documentado en algunos países como uno de
los peces más tóxicos (Bourdeau y Bagnis, 1989; Martínez-Orozco y Cruz-Quintero, 2013;
Matta et al., 1999; Vernoux y Talha, 1989; otras referencias en Tabla VI). Los resultados
obtenidos en el presente estudio son semejantes a los descritos para otras zonas del Caribe,
ya que la mayoría poseen un variable grado de toxicidad (Tablas XII y XIII).
Se analizaron 14 extractos de Quintana Roo, dos de ellos presentaron concentraciones letales
(14%), uno en vísceras y otra en una muestra de hígado con 1.67 UR y >5 UR
respectivamente (Tabla IV(a); Fig. 13). Otras 10 muestras presentaron concentraciones
subletales (72%), cinco en vísceras, tres en músculo, una muestra de hígado y otra más de
gónadas; cabe señalar que las dos últimas pertenecían al mismo organismo. Finalmente sólo
dos de los extractos (14%), fueron inocuos, uno de músculo y otro de vísceras, pues no
provocaron signos de intoxicación en el BR y pertenecían a diferentes ejemplares (Tabla
IV(a)).
Con el objetivo de confirmar la presencia de ciguatoxinas en este pez se procesaron vísceras
(en conjunto y por separado), utilizando principalmente el hígado, ya que este órgano es el
encargado de llevar a cabo los procesos de depuración de compuestos tóxicos así como la
biotransformación de algunas toxinas marinas, como es el caso de las ciguatoxinas (Holmes
y Lewis, 1994; Yasumoto, 1993). En este sentido Matta et al. (1999), encontraron una
relación significativa de la toxicidad en el hígado de estos peces al relacionar la toxicidad
73
(concentración de ciguatoxinas) con el proceso de peroxidación de lípidos; concluyendo que

este mecanismo juega un papel importante en la biotransformación de estas toxinas.
Debido a las características biológicas de las barracudas se han convertido en un ejemplo de
un vector de ciguatera ya que son depredadores tope que juegan un papel importante en los
sistemas arrecifales, comparándose con los tiburones (Meyer et al., 2016; O’Toole et al.,
2010). Se alimentan de varias especies de peces a lo largo de su tiempo de vida, el cual se ha
determinado en alrededor de 14 años, alcanzando tallas de hasta 2 m de longitud (Ayala-
Pérez et al., 2015; http://fishbase.org/summary/Sphyraena-barracuda.html;
http://www.flmnh.ufl.edu/fish/gallery/descript/greatbarracuda/greatbarracuda.html), por lo
que su tamaño suele ser atractivo para la dieta humana pudiendo alimentar un número grande
de personas (O’Toole et al., 2010; Tuz-Paredes et al., 2017).
También considerando la economía y debido al poco territorio con el que cuentan algunos
países insulares y ribereños como los del Caribe e islas del Pacífico sur; es importante
destacar la preferencia de peces de gran tamaño y con un alto valor proteínico como es el
caso de grandes carnívoros, incluida la gran barracuda ya que estos suelen ser una de las
pocas formas de adquirir proteína animal (Laurent et al., 2005; Tester et al., 2014).
A pesar de lo anterior la barracuda no solo es utilizada como un recurso pesquero, de hecho
en E.U.A. (Florida, Texas), Bahamas (O’Toole et al., 2010; Villareal et al., 2007), e incluso
en el Caribe Mexicano (http://www.pescandoenelcaribe.com/torneos.html) y el Golfo de
México en su parte mexicana (Ayala-Pérez et al., 2015) tiene un mayor aprovechamiento
como un recurso natural apreciado en la pesca deportiva.
Otro punto de interés en la investigación sobre la etiología de este síndrome es el estudio de
la bioacumulación de las toxinas a través del tiempo de vida de los organismos de gran
tamaño, que por tanto podrían acumular una mayor cantidad de estos compuestos
haciéndolos más tóxicos, es decir se tiene la idea generalizada de que a mayor talla, mayor
tiempo de vida y con ello mayor toxicidad. Sin embargo algunos autores han demostrado que
no siempre existe una relación directa ya que, por ejemplo: Bottein-Dechraoui et al. (2005),
evaluaron la toxicidad del hígado de 40 barracudas (S. barracuda), en relación al peso del
organismo mediante ensayos en citotoxicidad (neuroblastoma N2A), encontrando que una de
74
las barracudas más toxicas (aprox. 1.8 ng/g C-CTX-1) solo pesaba 2.1 kg, mientras que la
barracuda de mayor peso (15 kg) no presentó toxicidad.
En Texas y Florida, Villareal et al. (2007), utilizaron una metodología similar, pero con la
mitad del número de muestra (N=20); se evaluó el músculo de S. barracuda y encontraron la
mayor toxicidad (0.14 ng/g C-CTX-1) en un espécimen de apenas 5.7 kg; mientras que una
con la mayor talla (15.2 kg) presento actividad por debajo de los niveles cuantificables. Por
último, en un estudio más reciente realizado por O’Toole et al. (2012), evaluaron 38
organismos de S. barracuda de los cuales se obtuvieron diversos tejidos (hígado, músculo y
sangre).Las mayores toxicidades (167.77, 98.83 y 211.74 pg/ TE -picogramos por tejido de
pez-), se encontraron en organismos de diferentes tallas: 80, 84 y 94 cm respectivamente. En
este estudio se destaca que los organismos de mayor (120 cm) y menor (60 cm) tamaño no
presentaron registros de toxicidad por lo que se describe que la toxicidad en este estudio fue
azarosa y no tiene relación con el peso.
De Sylva (1994), corrobora que una de las especies más tóxicas, además de señalar factores
antropogénicas (sobrepoblación de las costas) y naturales (huracanes) como posibles causas
para que las barracudas adquieran cierta toxicidad en esta zona. Aunado a esto O´Toole et al.
(2010), reportan que puede llegar desplazarse más de 12 km en un solo día e incluso es capaz
de migrar más de 100 km. Lo que sugiere que las investigaciones deben considerar también
(entre otros aspectos) a los hábitos de la especie en estudio en la búsqueda de la(s) posible(s)
zona(s) de adquisición de las toxinas a través de las cadenas tróficas (Gaboriau et al., 2014;
Ley-Martínez, 2016; Olsen et al., 1984; Pottier et al., 2001).
En este sentido, Villareal et al. (2007), estudiaron las migraciones de diferentes barracudas,
a través de la captura de organismos previamente marcados los cuales fueron recuperados
durante diferentes años alrededor del noreste del Golfo de México especialmente las costas
de Florida y Texas, lo que les llevo a plantear nuevas hipótesis sobre la ecología y adquisición
de las toxinas en esta zonas.
75
Tabla XII. Toxicidad de barracudas (Sphyraena spp) asociadas a la ciguatera en el Mar

Caribe y otras regiones del mundo.
Especie Toxicidad (UR o País Referencia
µg de CTX eq. (Localidad)
por kg de tejido)
S. barracuda Músculo: Francia Vernoux et al. (1986)
15 UR (Saint Berthélémy,
Antillas Francesas)
S. barracuda Músculo: Puerto Rico Tosteson et al.
0.53-1.78 UR (sudeste) (1988)
Cabeza + víscera:
0.25-1.6 UR
Hígado:
1.94 UR
Vesícula biliar:
2.89 UR
S. barracuda Músculo: Francia Vernoux (1988)
1.31 UR (Saint Berthélémy)
S. barracuda 1-2 UR Francia Vernoux y Lejeune
(Antillas Francesas) (1994)
S. barracuda Hígado: Francia Pottier y Vernoux
≥ 0.5 UR (Guadaloupe y (2002)
Saint Berthélémy)
S. barracuda Músculo: Francia Pottier et al. (2003)
15 UR (Guadaloupe)
S. barracuda Hígado E.U.A. Bottein-Dechraoui
2.1µg/kg (Florida) et al. (2005)
S. barracuda Músculo E.U.A. Villareal et al. (2007)
0.14 µg/kg (Texas)
S. barracuda Músculo-crudo E.U.A. Abraham et al.
2.1 µg/kg (Massachusetts) (2012)
Músculo-cocido
1.6 µg/kg
S. barracuda Hígado Bahamas O’Toole et al. (2012)
4.96-167.77 pg/g (Cabo Eleuthera)
Músculo
2.51-98.83 pg/g
Sangre
3.07-211.74 pg/g
S. barracuda Hígado México Ley-Martínez et al.

>5 UR (Q. Roo) (2014); este estudio
Vísceras
1.67 UR
76
Especie Toxicidad (UR o País Referencia

µg de CTX eq. (Localidad)
por kg de tejido)
S. barracuda Hígado México Barra-González et al.
1.93-1.1 UR◊ (Veracruz) (2017)
Músculo
>10-1.42 UR
S. barracuda Concentraciones México Tuz-Paredes et al.
Subletales* (Isla Mujeres, Q. Roo) (2017)
S. jello Músculo: Australia Lewis y Endean
0.23 UR (Queensland) (1984)
Víscera:
1.7 UR
S. putnamiae Músculo Australia Stewart et al. (2010)
11.4 µg/kg (Queensland)
S. putnamiae Músculo (pez) e Australia Hamilton et al.
hígado (humano) (Queensland) (2010)
0.14 µg/kg
*= Concentraciones subletales, por BR los organismos presentaron signos de toxicidad pero no murieron.
◊= Plataformas petroleras.
Con base a lo descrito en otros estudios (citados en la Tabla XII; ej. Abraham et al., 2012;
Hamilton et al., 2010; Tosteson et al., 1988), así como los resultados obtenidos en el presente
trabajo es importante puntualizar que es clave evitar el consumo de vísceras de peces de esta
zona; ya que solo uno de los diez extractos de vísceras de S. barracuda obtenidos en la
entidad, no presento signos clínicos de toxicidad por medio del BR; lo que confirma que
existe una mayor probabilidad de detección de ciguatoxinas en este tipo de tejidos (Tosteson
et al., 1988). Debido a las pocas muestras letales en el BR detectadas en este trabajo, no se
pudieron correlacionar la toxicidad con el peso de los organismos si podemos concluir que
las vísceras presentan un mayor grado de toxicidad que el tejido muscular (Jiang et al., 2012).
Puerto Rico es uno de los lugares en los que se han realizado más investigaciones en el Caribe
para el estudio de la ciguatera en la zona, respecto al uno de las barracudas como organismos
clave, en un primer estudio Tosteson et al. (1988), obtuvieron 219 organismos de S.
barracuda que tenían pesos entre 5 y 10 kg, obtenidos durante un periodo de dos años. Los
resultados obtenidos por estos autores decriben que en el 29% de los organismos fueron
tóxicos en el BR (Tabla XII). De este porcentaje el 60-70% corresponden a periodos que van
de enero-mayo y agosto-diciembre. Un segundo estudio por Tosteson (1996), demostró que
77
durante el primer periodo del año (febrero-abril) hay una tendencia a que los organismos
estén tóxicos, al igual que durante los meses de agosto a diciembre. Sin embargo, estos
resultados difieren con los encontrados por Villareal et al. (2007), quienes detallan que las
barracudas más tóxicas fueron detectadas en junio y julio, con un ejemplar para cada mes
respectivamente, resaltando que no parece haber una estacionalidad con respecto a la
toxicidad en este organismo.
Posteriormente en 1998, Tosteson et al. observaron la relación del aumento de la temperatura
del mar y las proliferaciones de dinoflagelados bénticos como Ostreopsis lenticularis, así
como posible efecto en la toxicidad de las barracudas; en un primer intento por determinar
que los cambios en la temperatura del mar pudieran generar una mayor producción de toxinas
por parte de los dinoflagelados y de ahí al resto de la red trófica como los grandes carnívoros.
Sin embargo, otros parámetros oceanográficos no fueron considerados durante esta
investigación. Posteriormente Tester et al. (2010) describieron una posible relación entre el
aumento de la temperatura superficial del Mar Caribe y el Golfo de México, con el aumento
en la tasa de crecimiento de seis especies de Gambierdiscus.
Los trabajos anteriores y algunos citados en la tabla XII (ej. Lewis y Endean, 1984; Vernoux
et al., 1986; Pottier et al., 2003), son prueba de la toxicidad de este organismo, es por ello
que algunos países como Australia (Lehane y Lewis, 2000), E.U.A. (De Sylva, 1994; Pottier
et al., 2003) la Isla de Reunión y la Polinesia Francesa (Laurent et al., 2005), entre otros, han
promulgado leyes para la prohibición del consumo de esta especie en particular, debido a la
elevada incidencia de casos de ciguatera por el consumo de este pez, colocándolo como un
pez ícono de esta intoxicación, sobre todo hablando de tallas de gran tamaño, donde incluso
O´Toole et al. (2010), destacan que durante los eventos deportivos los pescadores suelen
evitar su consumo.
En la Península de Yucatán y especialmente el Caribe mexicano existe un escaso estudio en
el tema, aun cuando es un problema recurrente y relativamente frecuente durante todo el año,
en donde la barracuda es consumida en diversos platillos, algunos incluso típicos de la región,
lo que nos habla de una tradición en su consumo (Ley-Martínez et al., 2014; Núñez-Vázquez
et al., 2018; Tuz-Paredes et al., 2017).
78
En los últimos años la Secretaria de Salud a través de la Comisión Federal para la Protección
contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) en Quintana Roo, ha prohibido la comercialización
de la barracuda y realiza inspecciones periódicas en los lugares de compra-venta de productos
del mar, verificando que no se comercialice este tipo de peces, poniendo sanciones y
retirando del mercado a la barracuda (Ley-Martínez et al., 2014; Núñez-Vázquez et al., 2018;
Tuz-Paredes et al., 2017), sin embargo su consumo se encuentra muy arraigado entre la
población residente por lo que sigue existiendo un comercio ilegal en esta entidad y en otras
regiones de la Península de Yucatán, en donde se han documentado casos de ciguatera
(Núñez-Vázquez et al., 2018).
8.2.2 Toxicidad en el pez león (Pterois volitans).

El pez león es nativo de los Océanos Indico y Pacífico, fue introducido en aguas del Caribe
y se extendió por el Océano Atlántico (Morrison y Akins, 2013). Apareció por primera vez
en 1985 cerca de las costas de Florida, E.U.A. (Morrison y Akins, 2013; Schofield, 2009;
2010). A la fecha su dispersión a lo largo de esta zona ha ido en aumento, por lo que ha sido
considerada como una especie invasora, de las más dañinas en los últimos tiempos, debido
al daño provocado por su impacto en las poblaciones de peces nativos de los arrecifes del
Caribe. Sus primeros avistamientos en México se registraron en el 2009, en las cercanías del
Parque Nacional Arrecifes Alacranes, al norte de la Península de Yucatán (Aguilar-Perera y
Tuz-Sulub, 2010), y en el año 2012 otro registro cerca de las costas de Veracruz en el arrecife
“Anegada de Adentro” (Santander-Monsalvo et al., 2012).
Debido a sus características biológicas tales como: rápido crecimiento, maduración
temprana, alimentación voraz y de variadas presas; es una especie invasora con una rápida
expansión a lo largo del Océano Atlántico y Mar Caribe (Morrison y Akins, 2013; Robertson
et al., 2014; Soliño et al., 2015). Puede consumir hasta el 4% de su peso corporal con presas
que van desde invertebrados hasta pequeños peces arrecifales de variadas familias (Gobidae,
Labridae, Pomacentridae, Serranidae, entre otras; Morrison y Akins, 2013). Los alcances de
su impacto permanecen inciertos y se encuentra en constante estudio (Aguilar-Perera, 2012;
Diller et al., 2014; Ley-Martínez et al., 2014; Morris y Akins, 2013).
79
Figura 25. Concentraciones letales en bioensayo en ratón. La toxicidad esta expresada en

unidades ratón (UR). Se encuentran representadas las especies que mostraron una dosis letal
por este método en los tres estados de la Península: Campeche (n=13; barras diagonales),
Quintana Roo (n= 3; barras con puntos negros); Yucatán (n= 8; barras oscuras). La flechas
representan el límite máximo permisible (LMP) internacional en azul (FDA, 2011; 0.1 µg de
C-CTX-1 o 2 UR/100g). Nacional en rojo (NOM242-SSA-1; 2.5 UR/100g). UR= 5 ng de
CTX. h= hígado, v= vísceras.
Con base en lo anterior, se han establecido programas de manejo y control de la población

para contener la invasión del pez león desde el 2010; mediante algunas de las estrategias que
se han establecido para poder disminuir la amenaza, entre estas se encuentra la divulgación
80
y fomento de su consumo, ejemplo de ello son la Isla de Cozumel y Pto. Morelos, Quintana
Roo (Aguilar-Perera, 2012; CONANP, 2012; Morris y Akins, 2013; Soliño et al., 2015).
Las características biológicas descritas hacen del pez león un posible candidato para ser un
vector de ciguatera en el Caribe (Ley-Martínez et al., 2014; Litaker et al., 2014; Robertson
et al., 2014).
Es por ello que en este estudio junto con un estudio previo (Ley-Martínez, 2016), se
realizaron recolectas de peces león (P. volitans) a lo largo de la Península de Yucatán en
Quintana Roo y Yucatán durante el año 2013 con un total de 40 muestras (músculo n= 19;
vísceras n= 21).
Cabe señalar que durante la extracción de las muestras, estas fueron separadas en su totalidad
en vísceras y músculo y los resultados obtenidos en este apartado fueron solo a través del
BR. Las concentraciones de toxinas obtenidas para el pez león fueron en su mayoría inocuas
(50%), ya que los ratones no presentaron signos clínicos de intoxicación (Tabla IV(a)).
De los 40 extractos (de Quintana Roo y Yucatán), 19 fueron los que presentaron actividad en
el BR, mostrando signos característicos producidos por ciguatoxinas (Tabla V) por periodos
cortos y/o largos; sin embargo en ninguno fue letal (Tabla IV(a)), por lo que estas muestras
fueron catalogadas como concentraciones subletales (47.5%). La muestra restante
perteneciente a las vísceras de un pez león de talla mayor (1130 g) proveniente de la Isla de
Cozumel, Q. Roo, fue la única que presentó concentraciones letales (>5 UR; Fig. 25), los
signos clínicos presentados por esta muestra se detallan en la tabla IV(a).
De los 40 extractos de pez león, 13 pertenecen a Yucatán, en estas muestras se registraron
concentraciones subletales de ciguatoxinas tanto en músculo (n=5) como en vísceras (n=4)
con pesos totales de 181.6 a 1040.6 g (Tabla IV(a)).
Los primeros estudios sobre ciguatera en el pez león del Caribe, fueron realizados por
Robertson en el 2010, en el describe la presencia de ciguatoxinas en cuatro de siete
organismos recolectados en las Islas Vírgenes Americanas (Lewin, 2010), sin embargo los
primeros reportes donde se propone evitar el consumo esta especie fueron descritos por la
asociación “St. Marteen´s Nature Foundation” (McFadden, 2011; Nature Foundation St.
Marteen, 2011) en aguas de la Isla de San Martín y sus alrededores como las Islas Vírgenes
Americanas y las Antillas Francesas. En un estudio donde se recolectaron 186 peces león, 74
81
fueron analizados, registrando niveles de toxicidad por arriba de la regulación de la FDA

(0.1µg/kg equivalentes de C-CTX-1 ó 2 UR) en el 26% de las muestras (McFadden, 2011).
Cabe señalar que esta área de estudio en el Caribe se ha reportado por varios autores como
una zona de alta incidencia de ciguatera, donde se han reportado altos niveles de ciguatoxinas
en diferentes especies de peces (Bourdeau y Bagnis, 1989; Brody, 1971; Olsen et al., 1984;
Pottier et al., 2001).
Cabanillas y Davin (2012), midieron de manera cualitativa la toxicidad de 20 peces león en
las Islas Caimán, por medio de bioensayo en Artemia salina, utilizaron una mezcla de tejidos
(50-50 vísceras/músculo), donde encontraron actividad significativa en solo tres peces (15%;
Tabla XIII).
Un estudio más detallado fue elaborado por Robertson et al. (2014), en las Islas Vírgenes
Americanas (Brody, 1971; Olsen et al., 1984; Sylvester et al., 1977). Durante la investigación
se analizaron 153 tejidos musculares de peces león por medio de bioensayo in vitro de
citotoxicidad en neuroblastoma de ratón (N2A), encontrando niveles de ciguatoxinas en el
40% , de las muestras, de las cuales el 12% excedía el límite establecido por la FDA, con
concentraciones máximas de 0.3 µg/kg en peces león del sur de la Isla de Santo Tomás, a los
cuales se les confirmó la presencia de C-CTX-1 y C-CTX-2, por medio de métodos analíticos
(Cromatografía de Líquidos de Alta Resolución acoplada a detección por Espectrometría de
Masas HPLC-MS). Siendo este el primer estudio que fortaleció la hipótesis que incluye al
pez león como un potencial vector de ciguatera; sin embargo, los autores hacen énfasis en
que no poseen evidencia para decretar riesgo por ciguatera en zonas de baja incidencia.
En las Antillas Francesas Soliño et al. (2015), utilizaron el bioensayo in vitro N2A para
evaluar tejidos musculares de: 30 peces león de la parte norte y otros 30 de la parte sur de la
Isla de Guadaloupe, así como cinco más de la Isla de San Martin, ninguna de las muestras
mostró toxicidad. Sumados a los anteriores, otros 55 peces fueron obtenidos de la Isla de San
Barthélémy donde el 49% fueron positivos para ciguatoxinas, mostrando una toxicidad de
hasta 0.3 µg/kg equivalentes de P-CTX-1(Tabla XIII); de los cuales el 40% excedía los
límites máximos permisibles de P-CTX (0.01 µg/kg equivalentes de P-CTX-1), propuestos
por la FDA (FDA, 2011; 2013). Al igual que el trabajo anterior la presencia de C-CTX-1 fue
confirmada por medio de métodos analíticos (HPLC-MS). Los niveles de toxicidad más
82
elevados durante este estudio en San Barthélémy, son comparables con las zonas de alta
incidencia de ciguatera, de la misma manera esta zona del Caribe ha sido estudiada y
evaluada debido a reportes de peces ciguatos (Pottier y Vernoux, 2002; Vernoux, 1988;
Vernoux et al., 1986).
Tabla XIII. Toxicidad de pez león (P. volitans) asociadas a la ciguatera en el Mar Caribe y
aguas adyacentes.
Especie Toxicidad País Referencia
(UR o µg de CTX (Localidad)
por kg de tejido)
P. volitans Nd* Reino Unido Cabanillas y Davin
(Islas Caimán) (2012).
P. volitans Músculo E.U.A Robertson et al.
0.3 µg/kg (Islas Vírgenes) (2014).
P. volitans Vísceras México Ley-Martínez et al.
>5UR (Isla de Cozumel, (2014);
Quintana Roo) Ley-Martínez
(2016).
P. miles/ P. volitans Músculo Caribe central Litaker et al.
0.1-0.2 µg/kg (2014).
Pterois sp. Músculo Antillas Francesas
Soliño et al. (2015).
0.005-0.333 µg/kg
P. volitans Músculo México Barra-González
>10-1.93 UR (Veracruz) (2016).
*Nd= No determinado, análisis cualitativo en ensayo en Artemia salina.
Con base en los estudios anteriores, la FDA en el año 2013, incluyó al pez león en su listado
de peces por riesgo de contraer ciguatera (FDA, 2013; Tester et al., 2014); sin embargo, a
pesar de esto, no hay reportes de ciguatera por su consumo en el Caribe. Conforme a los
programas establecidos a lo largo del Caribe, países como Bermudas, Islas Caimán, Jamaica
y Puerto Rico tienen libre el consumo y comercio de esta especie; hasta el momento solo la
Isla de Santo Tomás (Islas Vírgenes Americanas), ha decidido prohibir el consumo de pez
león debido a los altos niveles de ciguatoxinas detectados en la zona y las recomendaciones
para la Isla de San Martin son de no consumirlo por sus antecedentes de ciguatoxinas con
otras especies de importancia comercial (GCFINET Archives, 2012).
83
Por otro lado, aunado a esto, Soliño et al. (2015), determinan que el manejo de la especie en
San Barthélémy debe de ser considerado con respecto a los estudios realizados y en el caso
de San Martin no se debe subestimar la presencia de estas toxinas, debido al pequeño número
de muestras que se analizaron. Estos resultados son comparables con los realizados por
Litaker et al. (2014), en la parte central del Caribe en las que pudieron determinar que los
peces de las zonas circundantes a las Islas Vírgenes y las Antillas Francesas eran los que
presentaban una mayor toxicidad (Tabla XIII).
En el caso de México los primeros hallazgos de la presencia de ciguatoxinas en el pez león
son descritos por Ley-Martínez et al. (2014), en el que se describen signos de neurotoxicidad
por medio del BR y concentraciones letales en las vísceras de un ejemplar colectado en la
Isla de Cozumel (Tablas IV(a) y XIII). En otro estudio reciente, realizado por Barra-González
(2016), se reportó también la presencia de ciguatoxinas en concentraciones letales (10 UR),
incluso en el músculo de esta especie (Tabla XIII), en ejemplares colectados en los arrecifes
de Tuxpán, Veracruz en el Golfo de México. Este caso, es de interés en salud pública para
esa zona y ejemplifica la importancia de la realización de estudios toxinológicos por zona,
aún más, cuando en esa entidad, (al igual que en Quintana Roo) también se ha promovido el
consumo de estos peces como medida de control poblacional de esta especie invasora.
Estos resultados, además de generar información básica sobre las zonas de riesgo en nuestro
país, pueden contribuir a que esta especie se pueda a llegar a utilizar como una especie
centinela para el monitoreo de zonas de riesgo por ciguatera en el Caribe Mexicano y aguas
nacionales del Golfo de México, ya que como señalan Soliño et al. (2015), el pez león es un
organismo que al alcanzar la madurez se mantiene a fiel a un sitio.
8.3 Ciguatoxinas en Yucatán

La mayor diversidad de peces utilizados en este estudio fueron de Yucatán, en la que se
obtuvieron (Fig. 5, Tabla IV(a)), un total de 25 extractos, en su mayoría vísceras (n= 18) y
algunas muestras de músculo principalmente de pez león (n= 6), incluyendo también una de
barracuda, de los cuales el mayor porcentaje corresponden a muestras con concentraciones
subletales (44%), seguidas de muestras con concentraciones letales (32%) y 24% fueron
inocuas (Fig. 12).
84
De los 25 extractos, ocho resultaron ser letales en el BR, las mayores concentraciones fueron
arriba de las 10 UR, estos registros pertenecen a un chac-chí (H. plumierii) y un pargo canané
(O. chrysurus) ambos procedentes de San Felipe en Yucatán. Concentraciones letales,
mayores a 5 UR fueron registradas en cinco muestras: dos ejemplares de rubias (L. synagris),
un chac-chí, un mero (E. morio) y las vísceras de un cazón (R. terraenovae), estas muestras
provienen de dos localidades diferentes en Yucatán (Dzilam de Bravo y San Felipe; Tabla
IV(a)). Por último una corvina (C. nebulosus) de Dzilam de Bravo también presentó
concentraciones letales (1.97 UR, Figs. 13 y 25). De la muestra de “cazón” se logró realizar
un extracto con el hígado que presentó concentraciones subletales, del mismo modo la
mayoría de las muestras de pez león tanto el músculo (n= 5) como de vísceras (n=4).
Dentro de las muestras inocuas destacan peces que han sido relacionados con intoxicaciones
de ciguatera, un mero y una cojinuda (Caranx sp.) de Dzilam de Bravo, así como vísceras
(n= 3) y un músculo de pez león del mismo sitio (Tabla IV(a)).
Debido a que estas muestras fueron proporcionadas ya disectadas, no fue posible registrar su
peso y talla para poder evaluar la relación peso contra toxicidad.
Schoelinck et al. (2014), señalan que de las 163 especies de serranidos (cabrillas y meros),
29 son consideradas como peces “ciguatericos” en el mundo, la familia Serranidae incluido
el género Epinephelus ha sido descrito como un vector recurrente de ciguatera, en aguas del
Mar Caribe, así como Islas Vírgenes Americanas y las Antillas Francesas (Brody, 1971;
Pottier et al., 2001; Pottier y Vernoux, 2002).
En Asia, Chan (2014; 2015) y Mak et al. (2013), reportaron como tóxico a este género en
China y en la República del Kiribati respectivamente; la especie E. spilotoceps resultó ser el
segundo pez más tóxico (de un centenar de muestras analizadas) en un estudio detallado de
la transferencia y bioacumulación de ciguatoxinas en la red trófica del Atolón de Marakei
(situado en este país insular). Adicionalmente otras cinco especies (E. coeruleopuntatus, E.
fuscoguattus, E. multinotatus, E. polyphekadion y E. tauvina) también presentaron
concentraciones importantes de ciguatoxinas. El perfil toxinológico de estas especies estuvo
integrado con P-CTX-1, como componente principal seguido de P-CTX-2 y 3. Del mismo
modo, algunos autores y autoridades sanitarias países como E.U.A. a través de la FDA han
sañalado sobre el riesgo de ciguatera por el consumo de peces del género Epinephelus así
85
como Mycteroperca en algunas regiones en donde estas toxinas se han detectado (FDA,
2013; Tester et al., 2014).
En el Pacífico, múltiples países isleños como Australia, Nueva Caledonia y la Polinesia
Francesa, entre otros, han restringido el consumo de peces de la familia Serranidae, e incluso
prohibido el comercio de estas especies desde ya varias décadas (Laurent et al., 2005;
Schoelinck et al., 2014).
En México, especialmente en la parte sur de la Península de Baja California otras especies
de la familia Serranidae han causado ocasionalmente graves intoxicaciones humanas
asociadas a la ciguatera (Núñez-Vázquez et al., 2018).
Barton et al. (1995) y posteriormente Lechuga-Devéze y Sierra-Beltrán (1995), reportaron
dos eventos de ciguatera en las tripulaciones de barcos pesqueros por el consumo de cabrillas
(Serranidae), de las cuales fue confirmada la presencia de ciguatoxinas por medio de BR
(Núñez-Vázquez, 2005; Núñez-Vázquez et al., 2009).
En la Isla El Pardito y Punta San Evaristo, al norte de la Bahía de La Paz entre 1993 y 1997
cinco casos de intoxicación fueron registrados por el consumo de hígado de peces de las
familias Serranidae y Lutjanidae. Los síntomas que presentaron los intoxicados fueron
semejantes con los de la intoxicación por ciguatera. Entre las especies de peces carnívoros
involucradas fueron Epinephelus labriformis y Mycteroperca prionura (Serranidae); así
como Lutjanus sp. y Lutjanus colorado (Lutjanidae; Núñez-Vázquez et al., 1996; 1997;
2009).
Respecto a la familia Lutjanidae, en el Caribe algunas especies han sido consideradas de
suma toxicidad como L. analis, L. bucanella, L. griseus, L. jocu, L. synagris, entre otras
(Brody, 1971; Olsen et al. 1984; Pottier et al., 2001; Pottier y Vernoux, 2002).
Laurent et al. (2005) señalan a Lutjanus bohar como una de las especies más tóxicas vector
de ciguatera, ha sido prohibida en algunos países insulares como Australia, Kiribati,
Mauricio, Polinesia Francesa, entre otros, así como otras especies de la misma familia como
L. argentimaculatus, L. fulvus, L. gibbus, L. monostigma, entre otros, dentro de las islas del
Pacífico Sur.
86
La ciguatoxicidad en la familia Lutjanidae ha sido considerada en muchos de estos países en

este sentido cabe señalar que L. sebae, fue el organismos de donde se pudieron identificar las
ciguatoxinas del Índico (I-CTX-1, 2, 3, 4; Hamilton et al., 2002 a; b).
Alrededor del mundo también se consumen otros grandes carnívoros como son los tiburones,
debido a su alto nivel en las redes tróficas, suelen acumular una serie de diferentes
compuestos que almacenan en sus tejidos, por lo que no es de extrañarse que existan registros
de intoxicación por su consumo, en diversas localidades desde hace décadas (Meyer et al.,
2016). En este sentido, han sido catalogados como ciguatóxicos después de una intoxicación
por el consumo de tiburón toro (Carcharinus leucas) en Madagascar (Boisier et al., 1995
Habermehl et al., 1994). En este caso se había especulado este caso se describió a un tipo
particular de ciguatoxinas (más oxidadas) a las que se les llamó charcatoxinas, como las
responsables del brote, especulado, la presencia de este tipo de toxinas. Recientemente, un
estudio detallado describió y confirmó su presencia (Diogène et al., 2017). En este estudio,
realizado en el mismo país insular, se registraron dos nuevos análogos de la I-CTX (I-CTX-
5 y 6); siendo esta la primera vez que se cuenta con un estudio detallado de las ciguatoxinas
en tiburones. En este caso de la familia Carcharinidae, la misma familia de tiburones, que en
el presente estudio se detectaron ciguatoxinas en ejemplares de peces de la Península de
Yucatán, región en donde su consumo es común (DOF, 2010; Tabla IV(a), Fig. 25).
Algunas de las muestras procesadas (en este estudio) se encuentran en lista de peces ciguatos
capturas por parte de la Isla de Santo Tomás (Islas Vírgenes Americanas); en el registro
elaborado por Olsen et al. (1984) compiló y clasificó la toxicidad de los peces de la siguiente
forma: del pez menos al más tóxico; donde los peces L. synagris y O. chrysurus como peces
raramente tóxicos; seguido de H. plumierii especie que aparece como poco frecuente en las
intoxicaciones; mientras que E. morio parece ser un organismo con una frecuencia más alta,
al igual que algunos peces taxonómicamente cercanos al pez león, como es el caso del pez
piedra (Scorpaena plumierii); por último en esta lista destaca la barracuda (S. barracuda) y
algunas especies del género Caranx como las especies que presentan un alto grado de
toxicidad, la presencia de elasmobranquios en este estudio parece ser pobre y las dos especies
registradas fueron catalogadas como raramente tóxicas.
87
En el párrafo anterior se describe lo que ya otros autores como Tosteson et al., (1988, 1995),
Dickey et al. (1994), Rosine et al. (2008), Cassadou et al. (2013), reportan en el Caribe por
las intoxicaciones de ciguatera, las cuales se presentan principalmente por consumo de
barracudas (S. barracuda) y jureles (Caranx spp.); sin embargo cabe resaltar que (en este
estudio) las muestras de cojinuda (Caranx sp.) en el estado de Yucatán no presentaron signos
de la presencia de ciguatoxinas, aunque si en el estado de Campeche (descrito más adelante);
mientras que la mayoría de la muestras tóxicas pertenecen a chac-chí, pargo canané y rubia
(Fig. 25).
Solo se pudo conseguir una muestra de músculo de barracuda (S. barracuda) en Yucatán, el
cual mostro signos clínicos de ciguatoxinas en el BR, pero en concentraciones subletales (<1
UR, Tabla IV(b)). Por lo que se sugiere el análisis de más muestras de esta especie. Ya que
como se puede observar en el caso de Campeche (con un mayor número de muestras) se
detectaron varias positivas (Fig. 25).
Es importante señalar que en la evaluación toxinológica de vísceras permite obtener un
primer indicio de la presencia de ciguatoxinas por ser partiacularmente el hígado de
bioacumulación y transformación de estos compuestos (Jiang et al., 2012).
Como se observa en la figura 25, un número considerable de muestras en Yucatán
presentaron concentraciones letales, sobrepasando el límite máximo permisible de la Norma
Mexicana (NOM242-SSA-1-2009) equivalente a 2.5 UR, (n= 7), así como las Normas
Internacionales propuestas por la FDA de 2 UR (FDA, 2011; 2013).
En Yucatán, sobresalen San Felipe y Dzilam como puertos pesqueros donde se encuentran
pesquerías de especies como chac-chí (H. plumierii), cojínudas y jureles (Caranx spp), meros
(Epinephelus spp), pargo canané (O. chrysurus), rubia (L. synagris), así como de algunos
tiburones (familia Carcharinidae y Sphyrnidae) especies de importancia comercial y de
amplio consumo regional y con comercio hacia otras regiones del país (DOF, 2010).
En un reciente estudio en la zona norte de la Península de Yucatán (Baron-Campis, et al.,
2014), principalmente en los puertos pesqueros antes mencionados así como el de Progreso,
reportaron la presencia de dinoflagelados bénticos asociados a la ciguatera dentro de los que
destacan Gambierdiscus sp., Ostreopsis sp., P. lima, P. minimum, P.cf. mexicanum, P.cf.
reticulatum. Gambierdiscus fue encontrado con mayor abundancia en Dzilam de Bravo,
88
mientras que en San Felipe se le encontró ocasionalmente en muestras de red junto con
Ostreopsis sp.
En otros estudios recientes en la parte de Dzilam de Bravo y zonas aledañas principalmente
la laguna de Chelem, cerca de Progreso, se reportaron concentraciones elevadas del género
Gambierdiscus durante la temporada caliente y lluviosa, en este estudio, la especie más
abundante del género fue G. caribeus, sin embargo los autores describen que el género
también fue encontrado en Isla de Cozumel, Isla Mujeres y Puerto Morelos, Quintana Roo
(Almazán-Becerril et al., 2015; Hernández-Becerril y Almazán-Becerril, 2004; Okolodkov
et al., 2014).
Con la información generada se sugiere continuar con investigaciones para monitorear la
toxicidad en estas especies (sobre todo en tejidos musculares) con el objetivo de documentar
si existe un riesgo en salud pública debido a su consumo. Además de evaluar principalmente
muestras procedentes de los principales puertos pesqueros de San Felipe y Puerto Progreso,
donde los productos son exportados a otras zonas del interior de la República Mexicana.
8.4 Ciguatoxinas en Campeche

En Campeche, los estudios relacionados a la ciguatera son nulos y se han enfocado
principalmente a la investigación de otras toxinas marinas tetrodotoxinas, toxinas
paralizantes (saxitoxina y análogos) en peces botete (Tetraodontidae); estudios de monitoreo
de brevetoxinas (PbTx), toxinas hidrofílicas y lipofílicas en ostión (Cassostrea virginica);
palytoxinas y toxinas amnésicas en “pez torito” Acanthostracion quadricornis y
recientemente toxinas paralizantes (PSP) en dinoflagelados (Cahuich-Sánchez et al., 2017;
Núñez-Vázquez et al., 2011; 2016). Pero debido a la presencia del dinoflagelado K. brevis,
el principal interés ha sido dirigido al monitoreo de PbTx, sin embargo a pesar de la presencia
de esta especie en la zona, en los últimos cinco años de monitoreo mensual no se ha detectado
en concentraciones de PbTx de importancia sanitaria en ostiones de Campeche (com. pers.
B. M. E. J. Núñez-Vázquez, responsable del Análisis de Toxinas Marinas del CIBNOR, Junio
del 2016).
89
En Campeche Poot-Delgado y Guzmán-Noz (2010), encontraron microalgas potencialmente

nocivas, principalmente durante las temporadas de nortes y principios del periodo de secas
debido a su abundancia.
En otros estudios más recientes en las aguas costeras de Champotón (Fig. 5), Poot-Delgado
et al. (2011), identificaron la presencia de especies potencialmente nocivas como Pyrodinium
bahamense var. bahamense, Prorocentrum mexicanum, P. minimum y P. hoffmannianum.
Además de otros géneros presentes que no fueron identificados a nivel de especie como lo
son: Gambierdiscus, Gymnodinium, Karenia y Pseudo-nitzschia. Todas consideradas
especies de importancia para la salud pública por su potencial producción de toxinas marinas
de como PSP por (Pyrodinium bahamense var. bahamense), DSP (P. hoffmannianum), NSP
(Karenia sp) y CFP (Gambierdiscus sp);. Estos los anteriores organismos presentaron
mayores abundancias abundancias en la zona de estudio fueron durante las temporadas de
lluvias (junio-octubre) y nortes (noviembre-febrero), resaltando que pueden estar presentes
la mayor parte del año. Del mismo modo, las investigaciones más recientes en el Estado,
destacan la presencia de diferentes florecimientos algales nocivos (FAN). Donde destacan
muchas de las especies mencionadas, así como diferentes géneros de cianobacterias
potencialmente nocivas como: Anabaena sp., Cilindrospermopsis sp. y Oscilatoria sp. en la
Laguna de Términos, (Poot-Delgado et al., 2016).
En el estudio realizado por Poot-Delgado et al. (2011) entre las comunidades pesqueras del
litoral campechano se pudieron documentar intoxicaciones por el consumo de peces
(cojínudas (Caranx spp.), pargos (Lutjanus spp.) y chac-chí (H. plumierii), lo que coincide
con la toxicidad descrita en estas especies en Yucatán, de la misma manera cabe señalar la
presencia del genero Caranx sp. en este tipo de intoxicaciones en la zona del Caribe.
Durante el presente estudio, para el caso de Campeche, se pudieron recolectar en su mayoría
vísceras de C. hippos (n=4), C. undecimalis (n=1), L. maximus (n=4), L. synagris (n=1), S.
tiburo (n=2), S. barracuda (n=8), además de músculo de este último (n=10). Como se puede
observar 13 de las muestras (todas vísceras) fueron letales (43%), siendo el estado con mayor
número de tejidos tóxicos (Fig. 12). En este mismo sentido, los signos clínicos de
intoxicación observados en el BR fueron los más numerosos (n= 38), destacando los
neurológicos (Fig. 14).
90
La muerte “rápida” observada en el BR por extractos de vísceras de peces como H. plumierii

(cha-chí) y O. chrysurus (pargo canané) provenientes de Yucatán fueron semejantes a los
signos detectados en las muestras de C. hippos (jurel) y L. maximus (boquinete), todos estos
presentaron altos niveles de toxicidad (≥10 UR, Tablas IV(a) y IV(b), Fig. 25).
Realizando una comparación de la toxicidad obtenida en estos peces (en el presente estudio)
con respecto a lista que describieron Olsen et al. (1984), clasificaron al boquinete como un
organismo que pocas veces suele provocar intoxicaciones por ciguatera, sin embargo esto no
sucede con los peces de la familia Carangidae, los cuales fueron catalogados en la escala más
alta junto con las barracudas, resultados similares son descritos por Brody (1971), en la
misma zona del Caribe, donde la especie C. hippos pertenece a los organismos más tóxicos
de la región.
Los resultados de toxicidad en Campeche por medio de BR, son semejantes a los reportados
por Barra-González (2016), con muestras de peces carnívoros, de Veracruz.
Barra-González (2016), describe también a C. hippos, L. maximus, P. volitans y S.
barracuda, como las especies más tóxicas (≥10 UR). En la zona norte de Veracruz destaca
una muestra de hígado de L. maximus con niveles mayores de 10 UR, las mismas cantidades
son detectadas en el músculo de cuatro C. hippos, cabe resaltar que el hígado de estos mismos
organismos presentaron toxicidades menores hasta el umbral de no llegar a ser detectadas
por el BR y catalogadas como concentraciones subletales.
Barra-González (2016), determinó en hígado de barracuda (S. barracuda) toxicidades de
hasta 1.93 UR, sin embargo aquí destaca la toxicidad determinada (>10 UR) en el músculo
de un ejemplar (Tabla XII), mientras que estas mismas concentraciones fueron detectadas en
músculo de un pez león (P. volitans, Tabla XIII).
Aunque de Campeche no se obtuvieron muestras de P. volitans, se sugiere su evaluación
toxinológica, ya que debido a sus características biológicas descritas, puede existir la
presencia de estas y otras toxinas marinas en sus tejidos como es el caso de Quintana Roo
(Ley-Martínez et al., 2014) y Veracruz (Barra-González, 2016). Hasta el momento en
Campeche no hay una iniciativa o propuesta para el manejo y mitigación de la especie,
recordando que su consumo forma parte de los programas de mitigación por parte de varios
países del Caribe a lo largo de las zonas invadidas. En México los efectos de mitigación son
91
llevados a cabo en Quintana Roo y Veracruz. Este pez ha sido capturado en la parte sur de
Campeche en sus límites con el Estado de Tabasco desde mediados del año 2013 (Amador-
del Ángel et al., 2015; Wakida-Kusunoki y Amador-del Ángel, 2015), por lo que es necesario
tener las debidas consideraciones a nivel sanitario sobre el consumo de estos organismos,
añadiendo que en Yucatán los músculos de estos peces obtuvieron concentraciones
subletales, las cuales podrían ser detectadas con métodos analíticos más sensibles que el BR.
Sin embargo, hasta la fecha no se tienen registros en México de intoxicación de tipo ciguatera
por el consumo de pez león.
Considerando el estudio de Barra-González (2016) donde se obtuvieron concentraciones de
hasta 10 UR en músculos de jureles (C. hippos) y pez león (P. volitans) en Veracruz, se puede
deducir que hasta ahora estas especies de peces se pueden considerar de las más tóxicas en
México, con concentraciones altas en su tejido muscular, seguidos de las muestras del estado
de Campeche y de Yucatán, las cuales en este estudio se comprobó la presencia de
ciguatoxinas en tejido visceral por medio del BR (Tablas IV(a), (b)), por lo que se deduce que
existe una bioacumulación de estas toxinas a lo largo de la red trófica en aguas nacionales
del Golfo de México.
Según los reportes de Olsen et al. (1984), Brody (1971), Pottier et al. (2002 a; b;), Pottier y
Vernoux (2002), entre otros, los jureles suelen ser organismos tóxicos principalmente en la
parte del Caribe, información sirvió de base para que se utilizará la especie C. latus como
fuente biológica para poder elucidar e identificar la estructura química de las principales
ciguatoxinas del Caribe (C-CTX, Lewis et al., 1998; Vernoux y Lewis, 1997). Estos peces
solo son superados en toxicidad por las barracudas, las cuales se han destacado por tener las
mayores toxicidades de hasta 15 UR en tejido muscular de un solo individuo (Vernoux et al.,
1986; Tabla XII).
En este estudio, además de las muestras de peces ya conocidas como tóxicas en algunas zonas
del Caribe, se destaca la presencia de dos nuevos registros de peces con una acumulación de
toxinas en tejido visceral, ambas de importancia comercial se trata de S. tiburo (cazón cabeza
de pala) y C. undecimalis (robalo blanco). Como se observa en la figura 25, ambas muestras
presentaron concentraciones letales (2.5 UR y 1.2 UR, respectivamente) y pueden
considerarse según las normas internacionales de la FDA en el límite máximo permisible de
92
consumo. Como se mencionó en el apartado 8.3, la carne de cazón tiene importancia

comercial para el consumo en la PY particularmente en Campeche y Yucatán, por lo que es
importante considerar la acumulación de ciguatoxinas en músculos de estas especies, del
mismo modo la carne de robalo es muy apreciada en esta región, donde como se observa en
la tabla IV(b) estos peces suelen alcanzar grandes pesos.
Diferentes autores como Dickey y Plakas (2010), Lewis (2001), Laurent et al. (2005) y Soliño
et al. (2015), destacan que la toxicidad en los peces se debe principalmente a la región en la
que los peces habitan, es decir si es una zona propensa a la ciguatera, esto debido
principalmente a las características de la zona en donde suelen encontrarse daños en el
ecosistema arrecifal. Del mismo modo, se ha descrito la importancia de conocer el tipo de
dieta de los organismos, que como ya se ha comprobado en años recientes las ciguatoxinas
no solo pueden acumularse en peces sino también en otros invertebrados, relacionados con
la parte bentónica de estos ecosistemas marinos como almejas, caracoles, cangrejos,
langostas, pulpos y equinodermos (Darius et al., 2018 a, b; Mak et al., 2013; Roué et al.,
2016; Silva et al., 2015; Williams et al., 2008).
En este sentido en las últimas dos décadas se han descrito un mayor número de especies que
pueden bioacumular y transferir las ciguatoxinas a distintos niveles tróficos (apartado 8.5)
ciertos invertebrados juegan un papel muy importante para la diversificación de estas toxinas
en la red trófica, donde si bien como lo propuso Randall desde 1958, estas toxinas suelen
tener un origen bentónico que con el tiempo pueden llegar a distintos niveles y rutas tróficas
como lo es el sistema pelágico, esto se puede comprobar con algunas especies de peces, en
nuestro caso C. hippos el cual es considerado un organismo de hábitos pelágicos y
migratorios, en este mismo orden ecológico se encuentran algunas especies de barracudas
(Claro, 1994; Dickey y Plakas, 2010; O´Toole et al., 2010; Villareal et al., 2007).
8.5 Toxicidad de ciguatoxinas por medio del ensayo en Artemia salina (ARTOX)
Como se detalló en el apartado anterior, el método de bioensayo en ratón es uno de los
métodos altamente difundido para la mayoría de los grupos de toxinas marinas incluyendo
las ciguatoxinas, sin embargo, la sensibilidad del BR es menor a los métodos analíticos por
93
lo que es necesario la implementación de nuevas metodologías (Caillaud et al., 2010; EFSA,

2010; Vezie et al., 1996).
La sensibilidad del ARTOX es mayor hacia diferentes compuestos con actividad biológica y
esta ha sido discutida desde los años 50 del siglo pasado (Dvorak et al., 2012; Persoone y
Wells, 1987). A pesar de ello sigue siendo utilizado como un ensayo de suma utilidad para
el estudio de diferentes agentes físicos y químicos en el medio acuático (Persoone y Wells,
1987), incluidas las toxinas de tipo acuático como las de cianobacterias (Lee et al., 1999;
Metcalf et al., 2002; Vezie et al., 1996) y de dinoflagelados marinos (Ajuzie, 2007; Neves et
al., 2017; Rhodes y Syhre, 1995).
El principio para el método es que los organismos de Artemia spp. presenten una mortalidad
menor del 10%. Esto es generalmente utilizado en los bioensayos agudos (con duraciones
menores a 72 h) (Dvorak et al., 2012), Tiempos semejantes a los utilizados en el presente
estudio (Fig. 17) donde también se describen la muy baja mortalidad en los controles
negativos, principalmente con agua de mar esterilizada como lo describen Lee et al. (1999).
Debido a la falta de estándares comerciales de ciguatoxinas se utilizaron como controles
positivos a otras toxinas marinas poliéter relacionadas con a estas. Los dos estándares
internos utilizados fueron un extracto semipurificado con toxinas DSP (AO y DTX-1)
obtenido de P. lima (PRL-1) y otro extracto semipurificado con brevetoxinas (PbTx-2 y
PbTX-3), obtenido de K. brevis, (KB-3). Este último, con brevetoxinas que actúan de la
misma forma que las ciguatoxinas, sobreactivando el canal de Na+ en el sitio 5 (Bottein-
Dechraoui y Ramsdell, 2003; Faust, 1991).
En Nueva Zelanda, Rhodes y Syhre (1995), evaluaron la actividad de toxinas DSP en una
cepa de P. lima, durante el experimento se observó la muerte de los organismos de A. salina
por el consumo de alrededor de 200 células de dicho dinoflagelado en un tiempo aproximado
de 20 h. Heredia-Tapia et al. (2002) y Campa-Cordova et al. (2009) describieron el efecto
tóxico y mortalidad en el modelo de A. salina (utilizando adultos) por distintas
concentraciones celulares de P. lima (PRL-1). Concentraciones de 2000 cel/mL provocaron
una mortalidad del 100% en una exposición aguda. Las toxinas DSP de este dinoflagelado
provocaron una mortalidad rápida entre las 2 y 3 h.
94
Aunque Rhodes y Syhre, (1995) no describen en su trabajo el estadio de la artemia o el

comportamiento de las mismas, Ajuzie (2007), por su parte detalla también los signos
presentados en nauplios de A. salina y comparó entre sanos e intoxicados; el comportamiento
de los sanos suele ser dando “pequeños saltos” de manera activa utilizando los apéndices
cefálicos, comprimiendo su segunda antena y las mandíbulas como si fueran remos. Por otro
lado, todos los nauplios que ingirieron a P. lima perdieron el equilibrio, fracasando
subsecuentemente con el “nado” y se hundieron en los pozos de la placa en donde estaban
depositados, donde se “arrastraron” por un tiempo antes de morir. “Desde el fondo de los
pozos, los aparentemente nauplios intoxicados hicieron repetidos pero fallidos intentos por
flotar e incorporarse a la columna de agua de nuevo. Los últimos momentos de los nauplios
moribundos fueron marcados por movimientos de antenas y mandíbulas, palpitaciones y
contracciones de la parte abdominal las cuales resultaron en la defecación de las células
enteras o en falsos pellets fecales, también conocidas como pseudo-heces” (Ajuzie, 2007).
Estos últimos párrafos concuerdan a lo encontrado en nuestros resultados con los organismos
controles, donde los organismos parecían liberar en el agua algo parecido a material fecal o
pequeños pellets, para después permanecer en el fondo del vial sin existir una recuperación,
todo lo anterior como se observa en la figura 17, fue en corto tiempo.
Neves et al. (2017), aseguran que la exposición a dinoflagelados tóxicos (como es el caso de
P. lima), induce efectos de reducción en el comportamiento del nado y en la sobrevivencia
de A. salina. Además sugieren que el modo de acción del AO y la DTX-1, pueden provocar
alteraciones fisiológicas en el metabolismo de A. salina que se centran en la pérdida de
fluidos y el control en la dinámica de los fluidos corporales por lo que se ve afectada la
fisiología al nado. Garaventa et al. (2010), concluyen que las alteraciones en la velocidad de
nado de A. salina son características de comportamiento válidas para detectar estrés en el
organismo. De la misma manera señalan que este estrés puede provenir como parte de
sustancias o compuestos subletalmente tóxicos.
Las artemias son parte del zooplancton y se consideran filtradores continuos y no selectivos,
incluyen como presas a las microalgas (Ajuzie, 2007); sin embargo la alta sensibilidad de A.
salina ante la presencia de células de dinoflagelados con respecto al de otros modelos
acuáticos es atribuida al tamaño del aparato digestivo de las larvas, el cual puede consumir
95
del medio a dichos organismos, pudiendo así concentrar las toxinas en su interior (Faimali et
al., 2012). Siendo así, una de las ventajas en este método el uso de adultos, ya que a diferencia
de su etapa como nauplios, pueden consumir enteramente las células de los dinoflagelados.
Así las toxinas no necesitan ser extraídas y el costo y tiempo de producción es mejor
aprovechado (Kelly et al., 1992). En el presente estudio, el ensayo ARTOX se utilizaron
adultos, lo que permitió que por su tamaño y estructura de órganos (bien formados) una
observación fácil, clara y con conteos rápidos de la signología presentada (Tabla VII).
Sin embargo, son pocos los estudios detallados que se han realizado para evaluar el efecto de
las ciguatoxinas en este modelo a nivel celular, bioquímico, molecular e incluso de
genotoxicidad, porque este es un tópico pendiente de evaluar en las futuras investigaciones.
Granade et al. (1976), en un estudio similar al nuestro, evaluaron la toxicidad de ciguatoxinas
con extractos crudos en ensayos con A. salina, registraron mortalidades de entre el 50-100%
durante las 24 h de duración del bioensayo, mientras que en los extractos inocuos los
porcentajes de mortalidad fueron alrededor del 5%.
Los resultados son similares a los obtenidos en el presente estudio (Figs. 17, 19-23). Durante
el anterior experimento algunas artemias exhibieron nados erráticos y movimientos
incoordinados antes de morir (Granade et al., 1976), signos que se detallan en la tabla VII.
Del mismo modo trabajos realizados en Brasil, con dinoflagelados productores de
ciguatoxinas (Gambierdiscus spp y Fukuyoa spp) Neves et al. (2017), encontraron que A.
salina se ve afectados en tiempo corto por el dinoflagelado G. excentricus el cual produce
maitotoxinas relacionadas con la ciguatera. Los efectos que se observan son la actividad en
el nado, la posición en la columna de agua y la sobrevivencia. Después de tres horas de
exposición se pueden observar las afectaciones de los organismos, con un aletargamiento o
parálisis, que con el paso del tiempo puede cambiar, y algunos recuperar la movilidad.
Este mismo ejemplo se ha observado en BR con extractos con concentraciones subletales de
ciguatoxinas, primero los ratones presentan hipoactividad (letargo, en ciertos casos con
parálisis de los cuartos traseros e incluso delanteros) y nuevamente en el transcurso del
ensayo algunos de estos se recuperan, pero conforme pasan las horas regresan a sus niveles
normales de actividad (Lewis, 1995; Pottier et al., 2001). Las ciguatoxinas producen también
este tipo de síntomas en las personas, con depresión y decaimiento e incluso se le ha asociado
96
al síndrome llamado de “fatiga crónica” que algunos llegan a padecer en casos crónicos
(Bagnis et al., 1979; Pottier et al., 2001).
En este mismos sentido, Faimali et al. (2012), concluyeron que el uso de A. salina es un
método muy sensible, después de haber obtenido los niveles más altos en porcentaje de
mortalidad al ser sometidos a diferentes tratamientos con el dinoflagelado Ostreopsis ovata
(productor de palytoxinas -PTX-). Esta alta sensibilidad de A. salina puede ser explicada por
la evidencia de que toxinas como la PTX ejercen una potente actividad biológica alterando
los mecanismos de homeostasis, desequilibrando las funciones de la membrana celular con
una pérdida de la regulación y alterando los procesos de osmoregulación. Uno de los
ejemplos de adaptación ecológica en este crustáceo es la alta tolerancia a la salinidad. Por lo
que la alteración en estos organismos se produce por alteraciones en la concentración de
iones dentro de la membrana. Uno de los puntos clave para la regulación de estos iones en el
organismo es la bomba de Na+/K+ (Faimali et al., 2012). Como es bien sabido las PTX así
como las CTX alteran la membrana celular, (principalmente en células excitables)
permitiendo el flujo de iones en la célula lo que lleva a su desestabilización osmorregulatoria
(Bottein-Dechraoui y Ramsdell, 2003; Yu et al., 2005).
Las artemias saludables, son normalmente nadadores activos, por lo tanto es importante
considerar que cualquier afectación en su actividad natatoria se puede asumir como
afectaciones por parte de agentes externos, en este caso toxinas (Faimali et al., 2012; Kelly
et al., 1992). Para los organismos del zooplancton la capacidad de “nadar” contribuye a su
desplazamiento. El poder evadir predadores o encontrar presas, si estos coinciden a su vez
con organismos nocivos (microalgas), se encontrarían vulnerables para adquirir o almacenar
las toxinas en su organismo, transfiriéndolas a otros consumidores a través de las redes
tróficas y en el caso de los nauplios de Artemia sp. esta disminución de movilidad también
puede afectar sus migraciones verticales (Neves et al., 2017). Esto puede ser un ejemplo de
lo que puede suceder con el caso de copépodos y otros crustáceos marinos en la transferencia
de ciguatoxinas en las redes tróficas marinas (Fig. 26).
Para representar la importancia de los crustáceos como vectores de ciguatoxinas Kelly et al.
(1992) esquematizaron lo que pudiera ser un flujo más realista (al clásico modelo de Randall)
de la transferencia y bioacumulación de las ciguatoxinas en las redes tróficas.
97
En el que esta transferencia puede tener varias vías, no (Fig. 26), solo como una de las
posibles redes alrededor de los organismos del necton principalmente (1); ); si no por medio
de otros organismos bentónicos (2), donde una gran variedad de invertebrados consumen
parte de las algas portadoras de dinoflagelados tóxicos (camarones, cangrejos, langostas,
caracoles, entre otros) y/o a través del detritus, donde normalmente se encuentran los
cadáveres de diversos organismos y donde los cangrejos suelen ser de los principales
organismos carroñeros junto con algunos peces como lenguados que también pudiesen
consumir restos de organismos portadores de toxinas, estos a su vez pueden ser consumidos
por otros invertebrados y peces ligados al bentos, estos últimos pueden ser consumidos por
organismos del necton entre ellos los grandes carnívoros como pargos, cabrillas y meros que
suelen ser consumidos por el hombre. Otra vía puede deberse a la parte pelágica (3) de la red,
donde los organismos micropastoreadores del zooplancton consumen las toxinas a través de
los dinoflagelados productores, los cuales suelen estar epifítando algas, y las cuales a su vez
suelen desprenderse y mantenerse en la parte superficial de la columna de agua, incluyendo
sus epifitos tóxicos (Bomber et al., 1988 en Kelly et al., 1992). Gran parte del zooplancton
suele ser parte de la dieta de pelágicos menores como anchovetas y sardinas las cuales a su
vez son consumidas por organismos pelágicos mayores como los jureles, estos peces como
se detalló en el apartado anterior poseen una gran acumulación de ciguatoxinas y son de
importancia pesquera en todo el mundo. Aunque en la figura 26 no se muestra, cabe resaltar
que muchos de los pelágicos menores forman parte de la dieta de aves marinas, también
forman parte de la dieta de grandes mamíferos marinos como defines y focas, así como
filtradores (ballenas). Todo esto nos lleva a suponer que las relaciones en la red trófica de
este esquema pudieran llegar hasta otros organismos y por tanto a otros niveles tróficos.
El género Artemia puede representar un buen modelo de estudio para evaluar como las FAN
y sus toxinas repercuten en el ecosistema, una de las razones es porque como se ha discutido
a lo largo del presente trabajo, es que posee una gran sensibilidad en diferentes estadios de
su ciclo de vida (nauplios o adultos) (Neves et al., 2017), otro de los estudios de utilidad en
este sentido es el Dórs et al. (2014), los cuales encontraron que el efecto de toxinas marinas
como la STX, el ácido domoico y el AO, suelen afectar a A. franciscana en sus primeras 24
h de vida. Si bien, éstas en su conjunto fueron utilizadas en un experimento donde se
98
evaluaron toxinas de forma mezclada; (en combinación de dos o tres toxinas); se observó que
no existe un sinergismo entre ellas, si no que las toxinas de manera individual tienen un
mayor efecto en los organismos.
Los resultados sugieren que estas toxinas juegan un rol importante en las redes tróficas, al
mantener las poblaciones de ciertos micro-pastoreadores semejantes a las artemias y/o
funciones ecológicas como la alelopatía para mantener a raya el crecimiento de otros
organismos del fitoplancton, esto con base a que las toxinas pueden ser almacenadas o
biomagnificadas por diferentes grupos del zooplancton (Turner y Tester, 1997).
Figura 26. Diagrama que representa la distribución de las ciguatoxinas a través de la red (es)
trófica (s). En la zona superior se encuentra la ruta pelágica, la zona media representa la ruta
clásica y en la zona inferior se muestra la ruta bentónica. (Tomada de Kelly et al., 1992).
Tomando en consideración que algunas FAN suelen darse por la presencia simultánea de dos
o más microorganismos productores de toxinas, ya que este tipo de eventos suelen darse de
forma natural en algunos ecosistemas sobre todo estuarinos alrededor del mundo (Dórs et
al., 2014; Turner y Tester, 1997).
99
Aunque no solo las toxinas marinas han sido estudiadas con el ensayo ARTOX, también este
método se ha descrito como un buen modelo toxicológico para el estudio de toxinas
producidas por cianobacterias; como las microcistinas y la anatoxina-a (Kiviranta et al.,
1991), con ese enfoque, se ha sido utilizado como una alternativa al bioensayo en ratón en
toxinas como la cianotoxina llamada cylindrospermopsina, que en el caso del BR suele ser
un ensayo de hasta cinco días de evaluación. El uso de nauplios (100 organismos L-1) y 100
µL de alícuota problema son analizados en los pozos de una placa. De este modo Metcalf et
al. (2002), encontraron que A. salina posee mayor sensibilidad en el tiempo, en cuanto a
dosis respuesta y la cantidad de toxina aplicada durante el ensayo ante toxinas de este tipo.
Por su parte Vezie et al. (1996), encontraron una buena correlación entre el BR y el ARTOX,
después de analizar 15 cepas de cianobacterias con propiedades hepatotóxicas encontrando
que 13 de ellas son hepatotóxicas en los dos bioensayos. De manera cualitativa se ha
concretado que este bioensayo tiene un uso sensible y fiable en la búsqueda de compuestos
hepatotóxicos procedentes de diferentes cepas y especies de cianobacterias.
En un estudio similar realizado por Lee et al. (1999), las correlaciones entre el ARTOX y el
BR parecen tener los mismos resultados que los de Vezie et al. (1996); sin embargo, ellos
concluyen que la sensibilidad del BR lo hace un método más eficaz si se toma en cuenta el
tiempo de muerte de los organismos, existiendo un mayor consumo de tiempo en el ARTOX
(24-48 h), a pesar de esto las ventajas que se obtienen de este último ensayo radican en un
mayor número de organismos, costos de manutención y obtención de los mismos.
Incluso ha sido comparado con otros organismos marinos, por ejemplo Rhodes et al. (2008),
consideraron al ARTOX sensible y útil al registrar un alto porcentaje de mortalidad en larvas,
al ser sometidas a la presencia de un menor número de células de O. siamensis, estos datos
fueron comparados con ensayos en caracol (Haliotis virgínea).
Estas consideraciones son compartidas por Faimali et al. (2012), tras haber obtenido los
niveles más altos en porcentaje de mortalidad al ser sometidos a diferentes tratamientos con
el dinoflagelado O. ovata. Los resultados obtenidos fueron comparados en modelos acuáticos
tanto de invertebrados (Amphibalanus amphitrite, Tigriopus fulvus) como vertebrados
(Dicentrarchus labrax); además estas concentraciones observadas en niveles tan bajos se han
100
discutido para considerar los riesgos de salud en Italia, uno de los países afectados por las
proliferaciones de estos dinoflagelados tóxicos.
La artemia puede ser usada solo como un ensayo simple, proyectando la toxicidad y los
mecanismos toxinológicos, o bien, combinarse con estudios más robustos, simultáneamente
con estudios que abarquen otras especies. Es así como puede ayudar al enfoque de
interpretaciones holísticas de riesgos relacionados con los ecosistemas globales, a través de
la integración de respuestas variadas, para varios niveles tróficos y de organización. El
ARTOX puede ser sujeto a condiciones de prueba tanto en campo como en laboratorio. La
tolerancia de los especímenes de Artemia hace a este género adaptable a una gran variedad
de pruebas en condiciones estuarinas, marinas o hipersalinas, respondiendo así a la gran
demanda de pruebas estandarizadas para ecosistemas salinos (Nunes et al., 2006).
Otros métodos parecidos al ARTOX, son el de mosquito y el ensayo de dípteros los cuales
son bioensayos de bajo costo, de relativa infraestructura y de simple detección, que requieren
bajas cantidades de muestra y que pueden ser usados para la evaluación temprana de un
numerosos grupos de muestras en un corto periodo de tiempo. Sin embargo, estos ensayos
no son ampliamente usados en laboratorios encargados de la evaluación de ciguatera,
probablemente porque estos posen baja especificidad o porque no parecen ser adecuados en
la cuantificación de ciguatoxinas así como requieren cierto expertise en su operación
(Caillaud et al., 2010).
8.6 Toxicidad de ciguatoxinas por medio del ensayo en la reducción de la

bioluminiscencia de la bacteria Vibrio fischeri (Microtox®).
El ensayo luminimétrico llevado a cabo con el equipo Microtox® demostró toxicidad en las
muestras de extractos de ciguatoxinas como se observa en la tabla IX.
Sin embargo, estas toxicidades fueron muy bajas al compararse con las obtenidas por BR no
es el más adecuado y que bajo estas condiciones, no existió una relación significativa entre
los dos métodos.
El método Microtox® ha sido utilizado para la evaluación de diferentes toxinas acuáticas,
principalmente de cianobacterias como lo son las cianotoxinas (microcistinas) y la STX y
análogos que además de cianobacterias de agua dulce y marinas también es producida por
101
algunos géneros de dinoflagelados marinos, en estos casos se ha podido determinar cierta

toxicidad, pero como se discute más adelante, no siempre se obtuvieron buenos resultados al
correlacionarse con el BR, en este último caso es considerado y correlacionado debido a que
es el método más utilizado (y oficial en algunos países) para la evaluación de las toxinas
antes mencionadas (Bruno et al., 1990; López-Flores et al., 2010; Vezie et al., 1996).
Como se ha mencionado, el BR ha sido el método utilizado por excelencia para medir un sin
fin de sustancias tóxicas, incluidas las toxinas de dinoflagelados y cianobacterias; sin
embargo, se ha buscado desarrollar otros métodos que generen resultados a bajo costo, sean
complementarios, reduzcan o sustituyan el uso de animales como métodos rutinarios de
análisis (Campbell et al., 1994; Kaiser, 1998). El ensayo Microtox® ha sido reconocido como
un método exitoso, que permite medir de manera rápida y de primera mano la toxicidad en
un ecosistema (particularmente en agua), otorgando una visión rápida de los posible
presencia de compuestos tóxicos en el ambiente (Fort, 1992; Kaiser, 1998; López-Flores et
al., 2010). Ha sido utilizado para medir la toxicidad principalmente en aguas residuales,
sedimentos pero lo más interesante en el presente estudio es que ha sido utilizado en análisis
de algunas toxinas acuáticas como las de cianobacterias y de dinoflagelados (Campbell et al.,
1994; López-Flores et al., 2010; Vezie et al., 1996).
Es por ello que en este trabajo se investigó sí su implementación y adecuación podría ser de
utilidad como un método innovador en la detección de ciguatoxinas en extractos de tejidos
de peces.
Cabe señalar que en contraste con la mayoría de los bioensayos acuáticos, en los cuales las
toxicidades agudas son usualmente medidas sobre periodos de 96 h (principalmente en peces
y crustáceos), en este ensayo llevado a cabo con bacterias luminiscentes, se tiene la ventaja
de ser realizado en minutos (aprox. 30). Además, las concentraciones de bacteria latente
(liofilizada) pueden ser mantenidas en congelación para su posterior uso (Kaiser, 1998).
Como se describe en el apartado de resultados (7.2.3) hasta el momento este método permitió
la obtención de algunos resultados positivos al detectarse cierta toxicidad en las muestras
(Tabla VIII), las cuales han sido clasificadas como “levemente tóxicas”, pero sin relación
con el grado de toxicidad obtenido por BR, sin embargo otras adecuaciones y
estandarizaciones futuras en la utilización de este método deberán realizarse para su posible
102
aplicación como método de detección de ciguatoxinas, siendo probable la detección de este

tipo de compuestos “suspendidos” en agua, es decir como toxina disponible en agua de mar
y no a partir de extractos de productos marinos. Esto puede tener una aplicación en la
detección de toxinas a partir de agua contenida en los cultivos de dinoflagelados tóxicos
relacionados a la ciguatera.
Estudios como los de Bruno et al. (1990), quienes evaluaron la toxicidad de Lingulodinium
polyedra (antes Gonyaulax polyedra) productor de toxinas paralizantes (PSP); a partir de
diferentes extractos con el uso del método Microtox®; constataron que este método no parece
ser el más adecuado para la evaluación de toxinas PSP, debido a que es necesario controlar
los niveles de pH en las muestras. En el caso de la extracción de toxinas PSP se necesita tener
un pH ácido (1-3) para poder obtener las toxinas. Por otro lado en el Microtox® es necesario
tener niveles de pH neutros (6-8) para no perjudicar la estabilidad de la bacteria. Por lo que
el llevar las muestras de PSP a pH más alcalinos disminuye la toxicidad de los extractos,
afectando la toxicidad verdadera de las muestras.
En este mismo sentido, López-Flores et al. (2010), no encontraron una relación al evaluar
extractos de P. minimum, -dinoflagelado conocido por causar mortandades de peces- del cual
solo se realizaron extractos hidrosolubles dirigidos a detectar hepatotoxinas de los cuales se
concluyó no encontrar resultados positivos en la toxicidad, esto lo asociaron a la falta de
toxinas diluidas en el agua o posiblemente a una cepa no productora de toxinas; aunado a
esto concluyen que este método debe de ser descartado para medir las toxicidades de especies
productoras de FAN al presentar limitaciones, principalmente resaltan que las diferentes
toxinas de dinoflagelados varían en la viabilidad en la que afectan a V. fischeri.
El uso de Microtox® para la evaluación de microcistinas ha sido realizado por Lawton et al.
(1990), estos autores detectaron valores de concentración efectiva media (EC50:
concentración con la cual se genera el 50% de la reducción de bioluminiscencia) de 20 µL/mL
de microcistina (MYC-LR), partiendo de una concentración inicial de 500 µL/mL de MYC-
LR de un extracto comercial puro; en el caso de las diferentes muestras a evaluadas los
intervalos variaron con EC50 <0.5 mg/mL para los extractos tóxicos de Microcystis
aeruginosa y EC50>0.9 mg/mL para aquellos que no fueron tóxicos. Con estos resultados,
103
los autores que este método puede ser una herramienta útil para estudios preliminares de
toxicidad enfocados principalmente en hepatotoxinas.
Sin embargo, son más los estudios que marcan diferentes resultados pautas para este ensayo,
Vezie et al. (1996), encontraron que partir de una concentración de 125 µL/mL de
microcistinas los valores de EC50 se obtuvieron en 70 µL/mL, un poco más del triple de los
encontrados por Lawton et al. (1990); además de lo anterior valores de EC50 entre 5-10
mg/mL, mientras que los valores de EC50 en muestras sin hepatoxicidad obtuvieron
resultados entre 1.7-8.9 mg/mL, al existir valores muy similares entre los intervalos de
muestras tóxicas y no tóxicas se concluyó que otros posibles compuestos a parte de las
microcistinas pudieran estar afectando los resultados por lo que el ensayo Microtox® no
debía de ser utilizado en el uso de cianotoxinas por lo que recomiendan el uso de otros
bioensayos como el ARTOX o el BR.
Resultados similares observaron Campbell et al. (1994), en donde las muestras no tóxicas de
un grupo de cepas de M. elabens son las que presentaron una mayor toxicidad, por lo que se
concluyó que otros compuestos presentes pueden ser los que generen esta toxicidad en el
ensayo luminimétrico Microtox® además proponen su uso como herramienta en el monitoreo
de cianotoxinas.
Estos estudios describen que se debe de tener cuidado con el manejo de los extractos a evaluar
ya que este método es demasiado sensible. Como lo describen Dvorak et al. (2012); en el
caso del ARTOX, los resultados con estos tipos de bioensayos pueden verse afectados por
diferentes factores a los que suelen ser demasiado sensibles los organismos; en este caso se
debe de considerar la salinidad de las soluciones, así como los agentes químicos presentes en
los extractos, sabiendo lo anterior es posible que estos factores puedan contrarrestarse con
algunos otros agentes químicos o factores necesarios para poder llegar a un equilibrio que
ayude a las bacterias a mantener su estado osmótico, la cual es la principal razón por la que
suelen verse afectadas, sin perder de vista el pH en el que se encuentren. Recordando que
durante todo el proceso de la metodología llevada en el Microtox® se lleva un control de la
temperatura y las soluciones osmóticas con las que se activan y nutren a las bacterias,
contrarrestando los posibles falsos positivos.
104
Tomando en cuenta lo anterior, el ensayo Microtox® ha sido evaluado y correlacionado con

diferentes tipos de bioensayos, esto debido al gran número de datos disponibles a través de
la toxicidad de diferentes compuestos, además de la simplicidad y robustez del ensayo. Por
lo que es de interés establecer comparaciones de datos, de manera cualitativa y cuantitativa
con otros métodos de detección, particularmente para los del tipo acuático (Kaiser, 1998).
Kaiser (1998), describe la existencia de suficientes relaciones intra-especificas entre Vibrio
spp. y otras numerosas especies acuáticas, las cuales pueden ser utilizadas para predecir con
cierta certeza la parte final del ensayo de una sustancia a evaluar. En ese sentido hay que
destacar los trabajos donde se estudian los compuestos de estructura química simple, que son
aquellos que poseen un solo grupo funcional. Como suele observarse en el caso de otros
bioensayos; agentes químicos con una compleja estructura, como lo son aquellos con más de
un grupo funcional interactuando entre ellos, con posibles cambios en su estructura y/o
procesos de ionización que suelen ocurrir cerca de los valores fisiológicos del pH; resultan
en una alta especificidad de efectos en un organismo en particular y/o en sus funciones
bioquímicas; por lo tanto, estas características químicas hacen más difícil observar resultados
en el modelo, por lo que los anteriores pueden desviarse de los promedios aparentes
observados de dichos compuestos cuya toxicidad ya ha sido evaluada con anterioridad y con
ello las predicciones de estas sustancias suelen tener un menor grado de confiabilidad
(Kaiser, 1998).
Es de notarse los estudios en la relación de la toxicidad presentada entre bacteria contra
mamífero (especialmente Vibrio spp. y considerando el mayor uso de bioensayos con ratones
en nuestro caso particular en las toxinas marinas), que han sido de un limitado uso, esto
debido a la naturaleza de los datos obtenidos en mamíferos (pocos y de suma controversia al
compararlos con el Microtox®). Sin embargo, cabe destacar que esta calidad entre las
relaciones Vibrio spp.-mamífero incrementa de forma ascendente, si se comparan los datos
de la dosis letal media oral < dosis letal media intraperitoneal < dosis letal media intravenosa
(Clouthier et al., 1987 en Fort, 1992; Kaiser, 1998).
Otros autores, señalan que para la evaluación de este método en otras aplicaciones depende
del sentido de la investigación, ya que algunos estudios como el de Giacobbe y Yang (1999),
muestran que el ensayo Microtox® suele tener falsos positivos, estos autores evaluaron la
105
toxicidad del dinoflagelado productor de toxinas PSP Alexandrium taylori, encontrando

resultados positivos a través de este ensayo, los cuales fueron rectificados en la búsqueda de
las toxinas implicadas; sin embargo, estas no se encontraron cuando se realizó un estudio a
través de un método más sensible como el HPLC.
Resaltando en todo lo anterior, Fort (1992), sugiere al método Microtox® a manera de
preselección de muestras tóxicas, las cuales pueden ser nuevamente evaluadas y confirmar
la respectiva toxicidad vía BR y así evitar el uso de un mayor número de animales de
experimentación. Contemplando que si no se tiene una buena estadística en los resultados
proporcionados no deben ser considerados para emitir diagnósticos que influyan en hechos
relacionados con la salud ambiental, animal y/o humana; según sea el caso. Sin embargo, no
hay contra limitaciones en su uso con fines de experimentación académica.
Además, según Fort (1992), describe las siguientes conclusiones con el uso del método
Microtox® se destaca que se debe: 1) Desarrollar métodos para trabajar con compuestos que
tengan poca solubilidad en agua, 2) Es necesario comprobar la habilidad del método para
detectar toxicidad en muestras problema de un lote determinado y 3) Se puedan determinar
los criterios para decidir si los resultados del ensayo se han desviado lo suficiente de los
resultados previos de un compuesto en particular (como lo detalla con anterioridad Kaiser,
1998), por último para garantizar la toxicidad será necesario la evaluación a partir de ensayos
confirmatorios en BR.
Estos son puntos a considerar, principalmente el primero de ellos el cual resalta el uso de
compuestos con poca solubilidad en agua, o dicho de otro modo hay que considerar el uso
de compuestos lipofílicos como es el caso de las ciguatoxinas para este método.
Ya que como se describió se obtuvo una toxicidad muy baja y sin relación con el BR.
Por lo anterior, se señala finalmente que en el análisis de ciguatoxinas por medio de esta
técnica debe tomarse en cuenta el medio en el que se encuentran los extractos. Ya que en este
caso la solución salina con Tween 60 (1%), presentó en sus primeras concentraciones altos
niveles de toxicidad para los organismos de V. fischeri (Com. pers. M. C. Pica-Granados,
IMTA), por lo que se sugiere el mantenimiento de los extractos en MeOH para
posteriormente evaporar el solvente y resuspenderlos en soluciones osmóticas utilizadas en
el Microtox®.
106
Se concluye, que se obtuvieron resultados preliminares con este método que deben ser
adecuados y estandarizados a mayor profundidad para poderse utilizar como método de
detección de ciguatoxinas. De cualquier forma, hasta donde se consultó en la literatura
especializada esta es la primera vez que se evaluó la utilización de esta técnica con estos fines
por primera vez en México a través de este método.
8.7 Toxicidad de ciguatoxinas por medio del ensayo de unión a receptores específicos
Una de los mejores metodologías para determinar la presencia de neurotoxinas como las
ciguatoxinas es a través de los canales activadores del voltaje, los cuales se encuentran
inmersos en la membrana celular. Para poder medir estas toxinas se han desarrollado desde
los años 80´s del siglo pasado, ensayos de receptores de anclaje hacia estos canales. Para
lograrlo se han aislado diferentes tipos de canales iónicos (Ca+, K+, Na+), a partir de diferentes
tejidos animales, logrando así los ensayos de unión a receptores específicos (RBA: Receptor
Binding Assay). Los cuales son muy sensibles y comparten un alto grado de especificidad
(Caillaud et al., 2010; Darius et al., 2007; Hardison et al., 2016).
Este tipo de ensayos han sido evaluados para toxinas de diferentes organismos tanto marinos
(anemonas, corales, dinoflagelados, etc.) como terrestres (escorpiones, arañas) debido a la
actividad de las toxinas hacia diferentes sitios activos dentro de estos canales, de aquí se
deriva la especificidad de cada canal con su sitio activo y el modo de acción, en la que la
toxina actúa a nivel celular, bloqueando o desbloqueando el paso de iones; por ejemplo: el
caso de la tetrodotoxina (TTX) el cual bloquea los canales de Na+, mientras que las
ciguatoxinas lo desbloquean (Al-Sabi et al., 2006; Caillaud et al., 2010).
El objetivo del RBA(F) es medir la competición entre las toxinas marcadas radioactivamente
(generalmente titrio) y las no marcadas, para poder marcarlas en este caso el ensayo se basa
en ligandos fluorescentes los cuales revelan fluorescencia al competir en los sitios activos de
los canales iónicos, para los cuales estos últimos se encuentran inmersos en los sinaptosomas
de rata (Hardison et al., 2016; Litaker et al., 2014).
El ensayo por medio del RBA(F) permite evaluar la presencia de toxinas tipo poliéter como
es el caso de las PbTx y las CTX, en este caso el principio se basa en la cantidad de
107
fluorescencia registrada por el lector de placa (Darius et al., 2007; Hardison et al., 2016;
Litaker et al., 2014).
El principio del método señala que una mayor fluorescencia indica que los ligandos
fluorescentes se aferrarán con los sinaptosomas, por lo que habrá una mayor lectura de la
misma a través del lector de placa, pero por otra parte, una menor fluorescencia nos indica
que el lugar de los ligandos fluorescentes lo han tomado alguna de las toxinas antes
mencionadas en el sitio activo de los sinaptosomas (Hardison et al., 2016; Litaker et al.,
2014).
Con base en este principio se tiene como control positivo las diluciones de los estándares de
PbTx o la curva de calibración la cual se puede observar en la tabla X y como control negativo
el etanol absoluto (Fig. 24), los cuales mostrarán datos de baja y alta fluorescencia
respectivamente.
Con forme al anterior principio, en este estudio se pudo comprobar que los controles
utilizados cumplieron con esta respuesta (Tablas X y XI).
Con base en este principio y la respuesta obtenida en los controles se compararon las lecturas
obtenida en el lector de placas (Tabla XI) con las muestras problema. Como se observa en la
tabla X y figura 24, la mayoría de las muestras (evaluadas las por duplicado); muestran
lecturas congruentes entre sí, con lecturas de fluorescencia menores a las registradas por el
etanol (Tabla XI).
La cifra de lectura más alta se observa en la muestra del control negativo que contiene etanol,
la cual concuerda con los principios del método al ocurrir elevada fluorescencia. Siguiendo
estos parámetros, se puede observar que las lecturas de los controles positivos (que contienen
diferentes diluciones de PbTx, Fig. 24 y Tabla X) presentaron valores menores comparables
con los obtenidos en las muestras problema, por lo que se consideró la identificación plena
de la presencia de ciguatoxinas en estas muestras.
Cabe señalar como se ha descrito en la metodología que este método utilizado no permite
diferenciar entre la presencia de PbTx y las CTX sin embargo es importante también
mencionar que en la zona de PY donde fue realizado el presente trabajo, la presencia de K.
brevis es baja y no se han descrito FAN de esta especie, así como se ha detectado muy baja
presencia de estas toxinas (únicamente en ostiones del litoral Campechano; ver sección de
108
resultados), además de que en la signología obtenida en el BR estos signos de intoxicación

correspondieron a la presencia de ciguatoxinas. Por todo ello, se considera la identificación
positiva de estas toxinas en la zona. Una confirmación definitiva para conocer el tipo de
análogos de ciguatoxinas presentes, es la obtención de los perfiles toxinológicos de estas
muestras mediante un método analítico como lo es el HPLC-MS/MS (Caillaud et al., 2010;
Hardison et al., 2016).
La muestra clasificada como “S. barracuda 2 vís Camp.” fue la única muestra evaluada por
RBA(F) con nivel de toxicidad que se clasificó como “concentración subletal” por BR (Tabla
IV(b)), sin embargo, en el caso de la lectura por RBA(F) se puede denotar la presencia de
toxinas debido a los números bajos observados durante la lectura de la muestra. Los cuales
fueron corroborados con la lectura del control negativo; sin embargo, al mismo tiempo estas
cantidades son las más altas, si las comparamos con el resto de las muestras, que fueron
clasificadas con una cierta toxicidad por BR (Fig. 25). Lo anterior, podría demostrar el hecho
de que esta muestra presentó signos clínicos de toxicidad en el ratón pero no fueron letales
(Tabla IV(b)), sugiriendo que las ciguatoxinas se encontraban por debajo del límite de
cuantificación en el BR, pero como lo menciona la literatura no dentro de los límites de este
ensayo, que es mucho más sensible (Caillaud et al., 2010; Darius et al., 2007; Hardison et
al., 2016). Es decir, este método es mucho más sensible que el BR para la detección de estas
neurotoxinas.
Con todo esto, se puede concluir que el uso del RBA(F) es de utilidad de manera cualitativa
para determinar la presencia de ciguatoxinas, y de contar con estándares disponibles también
de manera cuantitativa, como se ha descrito en la reciente literatura especializada (Hardison
et al., 2016; Litaker et al., 2014).
Un análisis complementario por medio de un método analítico como lo es el HPLC-MS/MS
también es recomendable.
El RBA(F) se perfila como uno de los mejores métodos de análisis rutinario de ciguatoxinas,
con fines de regulación e investigación. Con amplias posibilidades en su uso expansivo, ya
que a diferencia de su antecesor el RBA, no requiere del manejo de compuestos radiactivos,
ni de la infraestructura correspondiente, así como licencias o permisos para el uso de
radiotrazadores, lo cual limitaba su uso e implementación. Aunque una vez montado es
109
rápido, cabe señalar que las muestras deben ser purificadas previamente mediante columnas
cromatográficos, lo que añade tiempo e insumos unos pasos antes de su análisis.
8.8 Generalidades sobre los de detección métodos de ciguatoxinas.

Cuando se selecciona un método de detección de ciguatoxinas uno de los puntos más
importantes a considerar es el principio en el que se basa este método y los objetivos del
estudio. Estos pueden ser pueden ser de carácter regulatorio para garantizar su inocuidad
alimentaria, o bien de investigación científica o de diagnóstico médico. Teniendo esto en
cuenta, es necesario pensar en los costos económicos, selectividad, especificidad,
sensibilidad, entre otros, así como infraestructura y expertise. Desde el pescador que quiere
garantizar su producto hasta la precisión en las mediciones de cuantificación de toxina (s).
Destacando así dos grandes diferencias entre los métodos que detectan la toxicidad general
y aquellos que cuantifican la toxina y determinan los análogos presentes (Caillaud et al.,
2010).
Los métodos utilizados para medir ciguatoxinas en este estudio se resumen en el anexo D
con sus respectivas muestras positivas y negativas y aquellas que no pudieron ser evaluadas,
todo esto a conforme se detalla en los objetivos.
Tomando en cuenta los puntos anteriores podemos destacar que el ARTOX es un ensayo
sensible ante la presencia de compuestos tóxicos como se detalla en el apartado 8.5, de la
misma manera se pueden observar algunas diferencias en sensibilidad entre este ensayo y el
BR y por lo que su uso como prueba tamiz es de utilidad, sin embargo se sugiere el análisis
complementario por medio de otros métodos cuantitativo como el BR, Neuro2A, RBA, RBA
(F) y/o el HPLC, que reforzaran lo obtenido que en términos de investigación y/o cuestiones
de diagnóstico médico. Sin embargo, hay que tener en cuenta los costos económicos, como
se describen en el apartado 8.5.
Por su parte el método de Microtox® requiere nuevos ensayos para estandarizar y adecuar
esta técnica al análisis de ciguatoxinas, ya que como señala Fort (1992), que en el uso de
compuestos de baja solubilidad en agua, como es el caso de estas toxinas marinas, requiere
adecuaciones particulares. En el apartado 8.6, se comparan algunos de los usos en este
sentido. Sin embargo, es importante continuar las investigaciones que permitan innovar o
110
adecuar nuevos métodos prácticos para la detección de este tipo de toxinas. La adecuación
de otros métodos con mayor sensibilidad, especificidad, (entre otras características) requieren
su establecimiento, representan un reto y serían de gran ayuda en el monitoreo e investigación
de ciguatoxinas en el país, son el caso del método que utiliza líneas celulares como el Neuro
2A, los cuales permiten la lectura de un gran número de muestras en un tiempo relativo
(Caillaud et al., 2010; EFSA, 2010). Algunos autores concuerdan en que el Neuro 2A es un
método que se perfila para ser usado como método de referencia en materia de regulación,
todo esto en consideración al punto de vista ético sobre el uso de ratones (Caillaud et al.,
2010; EFSA, 2010).
Por otro lado los estudios con RBA(F) (aunque son pocos usando este principio de
fluorescencia -Hardison et al., 2016 y Litaker et al., 2014-), han sido bien correlacionados
con otros métodos como el BR y el Neuro 2A (Caillaud et al., 2010; Darius et al., 2007;
EFSA, 2010). Este método, es relativamente práctico, muy sensible y se pueden leer un
número elevado de muestras en un solo análisis, pero requiere de también de adecuaciones y
estandarizaciones, que una vez establecidas será una técnica de gran utilidad que en lo futuro
es posible se convierta en una de las metodologías más usadas en el monitoreo e investigación
de estas neurotoxinas, pues a diferencia del RBA clásico no se requiere el uso de compuestos
radioactivos e infraestructura correspondiente.
Cabe señalar que en este estudio de tesis no se utilizó este método de manera cuantitativa
debido a la falta de estándares comerciales de ciguatoxinas o internos, como los autores antes
mencionados; sin embargo, su uso de manera cualitativa se pudo comprobar plenamente
quedando solo pendiente corroborar la naturaleza química de las toxinas presentes, es decir
el tipo de análogos por medio de un método analítico (ej. HPLC-MS).
111
9. CONCLUSIONES
• Se corroboró la presencia de ciguatoxinas en peces carnívoros de la Península de
Yucatán. Determinando la existencia de estas neurotoxinas en los estados que la
conforman (Campeche, Quintana Roo y Yucatán).
• La detección de estos compuestos fue principalmente en vísceras.
• Se determinó la presencia de ciguatoxinas en la barracuda (S. barracuda) por BR y
ARTOX. Lo que documenta a esta especie como uno de los principales recursos
pesqueros que pueden ser un vector de ciguatera en el Caribe mexicano y aguas
adyacentes. Su consumo representa un riesgo a la salud pública pues en algunos casos
se superan el límite máximo permisible en la normatividad nacional e internacional.
• Otras especies de peces carnívoros de importancia comercial como C. hippos, E.
morio, H. plumierii, L. maximus, L. synagris, O. chrysurus, R. terraenovae y S. tiburo
(jurel, mero, chac-chí, boquinete, rubia, pargo canané y cazones; respectivamente)
también representan un riesgo a la salud en esta región, por lo que el contenido de
ciguatoxinas (además de las vísceras) se debe evaluar en futuras investigaciones en
el músculo de estas especies y otras especies de peces carnívoros de consumo
regional.
• La detección de ciguatoxinas en otras peces carnívoros (además de la barracuda) es
de interés en salud pública e inocuidad alimentaria, porque no solo confirma la
hipótesis de que otras especies de peces pueden estar involucradas en los casos de
ciguatera de la región, si no también que su origen(es), transferencia y
bioacumulación puede ser local.
• Se determinó por primera vez la presencia de ciguatoxinas del estado de Campeche.
• Del total de muestras analizadas por BR (N= 96), el 25% (n= 24) fueron muestras
letales; 37.5% (n= 36) subletales y el mismo porcentaje y número de muestras
inocuos.
• Del total de muestras analizadas por ARTOX (N= 72), el 36% (n= 26) fueron que
muestras que produjeron hasta el 100% de mortalidad en A. salina (muy tóxicos), el
21% (n= 15) presentaron una toxicidad media, solo un 8% (n= 6) fueron poco tóxicas
112
y el 35% (n= 25) fueron inocuas. Lo que en conjunto representa que hasta un 65% de
las muestras presentaron algún tipo de toxicidad por éste método.
• Con base en estos resultados, el ARTOX puede ser un modelo útil y práctico como
“prueba de tamiz” en una evaluación preliminar de detección presuntiva de
ciguatoxinas, debido a su sensibilidad y otras varias ventajas ya que no se trata de un
organismo vertebrado, su biología permite un manejo óptimo debido a su tamaño
pequeño y ciclo de vida corto, es ampliamente utilizado por otros bioensayos de
toxicidad, en el caso de los adultos permite una buena observación de los signos
clínicos presentados, además de que los costos de obtención y manutención son
accesibles.
• Adicionalmente este modelo puede contribuir al estudio del (os) efecto (s) de estos
compuestos en salud animal (principalmente organismos acuáticos).
• Aunque el método de Microtox® sí detecta toxicidad (de manera muy baja) en la
muestras problema evaluadas con ciguatoxinas, no se pudo correlacionar con la
toxicidad obtenida por BR por lo que esta técnica requiere una mayor estandarización
y adecuación para su evaluación toxinológica en el organismo blanco (V. fischeri).
• Esta es la primera vez que se evaluó el método de Microtox® para la posible
detección de ciguatoxinas.
• Se confirmó que el método de RBA(F) es un método útil, muy sensible y
relativamente práctico para la detección detectar de ciguatoxinas. En este estudio se
pudo comprobar su utilidad en la confirmación de la presencia de ciguatoxinas en las
muestras problema (previamente evaluadas por BR), que por estar basado en el
mecanismo de acción de estas toxinas lo vuelve altamente específico para la detección
de toxinas que sobreactivan el canal de Na+, como lo son las ciguatoxinas.
• Una combinación de los 3 métodos es sugerido de manera secuencial para este tipo
de estudios:
Primero. Evaluación por ARTOX como prueba de tamizado.
Segundo. Detección y cuantificación por BR (método oficial en la regulación
nacional) y
Tercero. La confirmación de la presencia de ciguatoxinas por medio de RBA(F).
113
10. LITERATURA CITADA

Abraham, A., E. L. E. Jester, H. R. Granade, S. M. Plakas, R. W. Dickey. 2012. Caribbean
ciguatoxic profile in raw and cooked fish implicated in ciguatera. Food Chemestry. 131: 192-
198.
Adachi, R., Y. Fukuyo. 1979. The thecal plate structure of a marine toxic dinoflagellate
Gambierdiscus toxicus gen. et sp. nov. collected in a ciguatera endemic area. Bull. Jpn. Soc.
Sci. Fish. 45, 67-71.
Aguilar-Perera, A., A. Tuz-Sulub. 2010. Non-native, invasive red lionfish (Pterois volitans
[Linneaus, 1758]: Scorpaenidae), is first recorded in the sourthern Gulf of Mexico, off the
northern Yucatan Peninsula, Mexico. Aquatic Invasions. 5 (Supplement 1): S9-S12.
Aguilar-Perera, A. 2012. Eating Lionfish: An Effective Solution to Control its Invasion?.

Proceedings of the 65° Gulf and Caribbean Fisheries Institute. Santa Marta Colombia. 5-9.
Ajuzie C. C. 2007. Palatability and fatality of the dinoflagellate Prorocentrum lima to

Artemia salina. J. Appl. Phycol. 19: 513-519.
Almazán-Becerril, A., G. Rosiles-González, S. Escobar-Morales, M. Rodríguez-Palacios, D.

U. Hernández-Becerril. 2012. Dinoflagelados bentónicos del Arrecife Mesoamericano:
Caribe Mexicano. Centro de Investigación Científica de Yucatán. Unidad de Ciencias del
Agua. Informe final SNIB-CONABIO. Proyecto No. HJ033, México, D. F.
Almazán-Becerril, A., S. Escobar-Morales, G. Rosiles-González, F. Valadez. 2015.

Benthicepiphytic dinoflagellates from the northern portion of the Mesoamerican Reef
System. Botanica Marina. 58 (2):115-128.
Al-Sabi, A., J. McArthur, V. Ostroumov, R. French. 2006. Marine toxins that target voltage-
gated sodium channels. Mar. Drugs. 4: 157–192.
Amador-del Ángel, L. E., E. Endañú-Huerta, J. E. López-Contreras, A. T. Wakida-Kusunoki,

E. Guevara-Carrió, R. Brito Pérez. 2015. Fauna exótica establecida e invasora en el Área de
Protección de Flora y Fauna Laguna de Términos, Campeche: Estado actual, impactos,
necesidades y perspectivas. En: Amador-del Ángel, L. E. y M. Frutos-Cortés (Eds.).
Problemas contemporáneos regionales del Sureste Mexicano. El caso del estado de
Campeche. Editorial Mariángel. Primera Edición. Puebla, Puebla. pp 234-279.
Arcila-Herrera, H., J. Mendoza-Agora, F. González-Franco, L. Montero-Cervantes, A.

Castello-Navarrete. 2001. Revisión de una enfermedad poco conocida: la ciguatera. Rev.
Biomed. 12: 27-34.
114
Ayala-Pérez, L. A., J. Ramos-Miranda, D. Flores-Hernández, A. Sosa-López, G. E.

Martínez-Romero. 2015. Ictiofauna marina y costera de Campeche. Universidad Autónoma
de Campeche, Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. Primera Edición. Ciudad
de México, México 520 p.
Bagnis, R. 1994. Natural versus anthropogenic disturbances to coral reefs: comparison in

epidemiological patterns of ciguatera. Memoirs of the Queensland Museum 34 (3): 455-460.
Barón-Campis, S. A., Y. B. Okolodkov, G. V. Ríos-Lara, N. Vázquez-Gómez, V. Rubio-

Sánchez, G. Arce-Rocha, W. A. González-López, E. J. Núñez-Vázquez. 2014.
Dinoflagelados nocivos y ciguatoxinas en la costa norte de Yucatán: Un riesgo para el futuro
desarrollo de la maricultura. En: Congreso Nacional de Ciencia y Tecnología del Mar, (21°,
2014, Isla de Cozumel, Q. Roo., México). Trabajos, Isla de Cozumel, México, Secretaría de
Educación Pública (SEP).
Barra-González, L. A. 2016. Prospección de toxinas tipo ciguatoxinas en Sphyraena

barracuda y otros peces carnívoros y coralívoros de la zona de Tuxpan, Veracruz, México.
Tesis (Lic. Biólogo Marino). Tuxpan, Veracruz, México. Universidad Veracruzana. 116 p.
Barra-González, L. A., E. J. Núñez-Vázquez, E. A. Zarza-Meza, R. E. Orduña-Medrano.

2017. Prospección de toxinas tipo ciguatoxinas en Sphyraena barracuda y otros peces
carnívoros y coralívoros de la zona de Tuxpan, Veracruz, México. En: Congreso de la
Sociedad Mexicana para el Estudio de los Florecimientos Algales Nocivos y Reunión
Associação Latino-americana para o Estudo de Algas Nocivas, (4° y 2°, 2017, Cancún, QR.,
México). Memorias, Cancún, QR., México. SOMEFAN, A. C.
Barton, E. D., P. Tanner, S. G. Turchen, C. L. Tungen, A. Manoguerra, R. F. Clarck. 1995.

Ciguatera fish poisoning: A Southern California epidemic. West J. Med. 163: 31-35.
Bauer-Gottwein, P., B. R. N. Gondwe, G. Charvet, L. E. Marín, M. Rebolledo-Vieyra, G.

Merediz-Alonso. 2011. Review: The Yucatán Peninsula karst aquifer, Mexico.
Hydrogeology Journal. 19: 507-524.
Blythe, D. G.; L. Fleming, D. R. Ayyar, D. De Sylva, D. Baden, K. Schrank. 1994. Mannitol

therapy for acute and chronic ciguatera fish poisoning. Memoirs of the Queensland Museum
34 (3): 465-470.
Bogdanoff, A. K., J. L. Akins, J. A. Morris. 2013. GCFI Lionfish Workgroup. 2014. Invasive
Lionfish in the Marketplace: Challenges and Opportunities. Proceedings of the 66th Gulf and
Caribbean Fisheries Institute, Corpus Christi, Texas. USA. GCFI. (66): 140-147.
Bomber, J. W., S. L. Morton, J. A. Babinchak, D. R. Norris, J. G. Morton. 1988. Epiphytic

dinoflagellates of drift algae another toxigenic community in the ciguatera food chain. Bull.
Mar. Sci. 43: 204-214.
115
Boisier, P., G. Ranaivoson, N. Rasolofonirina, B. Andriamahefazafy, J. Roux, S. Chanteau,

M. Satake, T. Yasumoto. 1995. Fatal mass poisoning in Madagascar following ingestion of
a shark (Carcharhinus leucas): clinical and epidemiological aspects and isolation of toxins.
Toxicon. Off. J. Int. Soc. Toxinol. 33 (10): 1359-1364.
Bottein-Dechraoui, M. Y., J. A. Tiedeken, R. Persad, Z. Wang, H. R. Granade, R. W. Dickey,

J. S. Ramsdell. 2005. Use of two detection methods to discriminate ciguatoxins from
brevetoxins: Application to great barracuda from Florida Keys. Toxicon. 46: 261-270.
Bourdeau, P., R. Bagnis. 1989. Facteurs de risqué ciguatérique aux Antilles dans la región
de Saint-Barthélémy, Saint-Martin et Anguilla. Revue Élev. Méd. Vét. Pays trop. 42 (3): 393-
410.
Brody, R. W. 1971. Fish Poisoning in the Eastern Caribbean. In the: 24th Annual Session
Gulf and Caribbean Fisheries Institute Miami, Florida. Caribbean Research Institute.
Bruno, M., P. M. B. Gucci, E. Pierdominici, A Ioppolo, L. Volterra. 1990. Presence of

saxitoxin in toxic extracts from Gonyaulax polyedra. Toxicon 28: 9. 1113-1116.
Cabanillas, K., B. Davin. 2012. Possible Presence of Ciguatoxin in Red Lionfish from the
Cayman Islands. Berry Collage, Mount Berry. Georgia, U.S.A. 8 pp.
Cahuich-Sanchez, Y. R, E. J. Núñez-Vázquez, C. A. Poot-Delgado, F. E. Hernández-

Sandoval, J. J. Bustillos-Guzmán. Evaluación de toxinas lipofílicas e hidrofílicas en el
“ostión americano” Crassostrea virginica y el “pez torito” Acanthostracion quadricornis de
las costas de Campeche. 2017. En: Congreso de la Sociedad Mexicana para el Estudio de los
Florecimientos Algales Nocivos y Reunión Associação Latino-americana para o Estudo de
Algas Nocivas, (4° y 2°, 2017, Cancún, QR., México). Memorias, Cancún, QR., México.
SOMEFAN, A. C.
Caillaud, A., P. de la Iglesia, H. T. Darius, S. Pauillac, K. Aligizaki, S. Fraga, M. Chinain J.

Diogène. 2010. Update on Methodologies Available for Ciguatoxin Determination:
Perspectives to Confront the Onset of Ciguatera Fish Poisoning in Europe [1]. Mar. Drugs.
8: 1838-1907. doi:10.3390/md8061838.
Campa-Córdova, A. I., E. J. Núñez-Vázquez, A. Luna-González, M. J. Romero-Geraldo, F.

Ascencio. Superoxide dismutase activity in juvenile Litopenaeus vannamei and Nodipecten
subnodosus exposed to the toxic dinoflagellate Prorocentrum lima. Comparative
Biochemistry and Physiology, Part C. 149: 317–322.
Campbell, D. L.; L. A. Lawton; K. A. Beattie; G. A. Codd. 1994. Comparative assessment

of the specificity of the brine shrimp and Microtox assays to hepatotoxic (microcystin-LR
containing) cyanobacteria. Environmental Toxicology and Water Quality 9: 71-77.
116
Cassadou, S., E. Daudens. 2013. La Ciguatéra dans Les Antilles françaises. Bulletin de veille
sanitaire. 3: 17
Cassadou, S., L. Ginhoux, S. Boa, S. Boucau, F. de Saint-Alary. 2013. Intoxications

ciguatériques en Guadaluope: situation inhabituelle en 2012. Dans: La Ciguatéra dans Les
Antilles françaises. Bulletin de veille sanitaire. 3: 17
Chan, T. Y. K. 2014. Large outbreaks of ciguatera after consumption of brown marbled

grouper. Toxins. 6: 2041–2049.
Chan, T. Y. K. 2015. Emergence and Epidemiology of Ciguatera in the Coastal Cities of

Southern China. Mar. Drugs 13: 1175-1184.
Claro, R. 1994. Ecología de los peces marinos de Cuba. Instituto de Oceanología. Academia
de Ciencias de Cuba y Centro de Investigaciones de Quintana Roo. 525 p.
Clothier, R. H., L. M. Hulme, M. Smith, M. Balls. 1987. Comparison of the in vitro

cytotoxicities and acute in vivo toxicities of 59 chemicals. Molecular Toxicity 1: 571-577.
COFEPRIS. 2003-2015. Marea Roja. Antecedentes en México. Comisión Federal para la

Protección de Riesgos Sanitarios. Secretaria de Salud.
Darius, H.T., D. Ponton, T. Revel, P. Cruchet, A. Ung, M. Tchou Fouc, M. Chinain. 2007.
Ciguatera risk assessment in two toxic sites of French Polynesia using the receptor-binding
assay. Toxicon. 50: 612-626.
Darius, H. T.; M. Roué, M. Sibat, J. Viallon, C. Gatti, M. Vandersea, P. Tester, R. Litaker,

Z. Amzil, P. Hess, M. Chinain. 2018 a. Tectus niloticus (Tegulidae, gastropod) as a novel
vector of ciguatera poisoning: Detection of Pacific ciguatoxins in toxic samples from Nuku
Hiva Island (French Polynesia). Toxins. 10: 2. doi:10.3390/toxins10010002.
Darius, H. T.; M. Roué, M. Sibat, J. Viallon, C. Gatti, M. Vandersea, P. Tester, R. Litaker,

Z. Amzil, P. Hess, M. Chinain. 2018 b. Toxicological Investigations on the Sea Urchin
Tripneustes gratilla (Toxopneustidae, Echinoid) from Anaho Bay (Nuku Hiva, French
Polynesia): Evidence for the Presence of Pacific Ciguatoxins. Mar. Drugs. 16: 122.
doi:10.3390/md16040122.
De Fouw, J. C., H. P. Van Egmond, G. J. A. Speijers. 2001. Ciguatera fish poisoning: a

review. RIVM Report No.388802021
(www.rivm.nl/bibliotheek/rapporten/388802021.html).
De Haro, L.; M. Hayek-Lanthois, F. Joossen, M-F. Affaton, J. Jouglard. 1997a. Intoxication

collective ciguaterique après ingestion dún barracuda au Méxique: deductions pronostique
therapeutique. Med Trop. 57: 55-58.
117
De Haro, L.; M. Hayek-Lanthois, F. Joossen, P. Pes, L. Castanier, J. Jouglard. 1997b.

Medical management in the Marseilles Poison Centre o a ciguatera poisoning collective case
after a meal of one barracuda in Mexico. Toxicon. 35: 810.
De Sylva, D. P. 1994. Distribution and ecology of ciguatera fish poisoning in Florida, with
emphasis on the Florida Keys. Bulletin of Marine Science 54 (3): 944-954.
Dickey, R. W., H. R. Granade, F. D. McClure. 1994. Evaluation of the Cigua-tect solid-phase

immuno bead assay for the detection of ciguatera related biotoxins in Caribbean finfish.
Mem. Queens. Mus. 34 (3): 481–488.
Dickey, R. W., S. M. Plakas. 2010. Ciguatera: a public health perspective. Toxicon 56 (2):
123-136.
Dierking, J., C. E. Campora. 2009. Ciguatera in the Introduced Fish Cephalopholis argus
(Serranidae) in Hawai’i and Implications for Fishery Management. Pacific Science. 63 (2):
193-204.
Diller, J. L., T. K. Frazer, C. A. Jacoby. 2014. Coping with the lionfish invasion: Evidence
that naïve, native predators can learn to help. Journal of Experimental Marine Biology and
Ecology. 455: 45-49.
Diogène, J., L. Reverté, M. Rambla-Alegre, V. del Río, P. de la Iglesia, M. Campàs, O.

Palacios, C. Flores, J. Caixach, C. Ralijaona, I. Razanajatovo, A. Pirog, H. Magalon, N.
Arnich, J. Turquet. 2017. Identification of ciguatoxins in a shark involved in a fatal food
poisoning in the Indian Ocean. Scientific Reports. 7: 8240.
DOF. 2010. Acuerdo mediante el cual se da a conocer la actualización de la Carta Nacional

Pesquera. SAGARPA. Diario Oficial de la Federación, 2 de diciembre de 2010. 319 p.
Dvorak, P., K. Benova, J. Vitek. 2012. Alternative Biotest on Artemia franciscana,

Ecotoxicology. Ghousia Begum (Ed.), ISBN: 978-953-51-0027-0, InTech, Available
from:http://www.intechopen.com/books/ecotoxicology/alternative-biotest-on-artemia-
franciscana).
D’ors, A., M. C. Bartolomé, S. Sánchez-Fortún 2014. Risk associated with toxic blooms of
marine phytoplankton functional groups on Artemia franciscana. Journal of Coastal Life
Medicine. 2(8): 625-631.
EFSA Panel on Contaminants in the Food Chain; Scientific Opinion on marine biotoxins in
shellfish Emerging toxins: Ciguatoxin group. 2010. EFSA Journal 8 (6): 1627. 38 pp.
doi:10.2903/j.efsa.2010.1627. www.efsa.europa.eu
118
Faimali, M., V. Giussani, V. Piazza, F. Garaventa, C. Corrà, V. Asnaghi, D. Privitera, L.

Gallus, R. Cattaneo-Vietti, L. Mangialajo, M. Chiantore. 2012. Toxic effects of harmful
benthic dinoflagellate Ostreopsis ovata on invertebrate and vertebrate marine organisms.
Mar. Environ. Res. 76: 97-107.
FAO. 2005. Marine Biotoxins. FAO-Food and Nutrition paper 80. Organization of the United
Nations: Rome, Italy. 278 p.
Farstad, D. H., T. Chow. 2001. A brief case report and review of ciguatera poisoning.
Wilderness and Environmental Medicine. 12: 263-269.
Faust, M. A. 1991: Morphology of ciguatera-causing Prorocentrum lima (Pyrrophyta) from

widely different sites. Journal of phycology 27: 642-648.
Feldman, D. B., J. C. Seely. 1988. Necropsy Guide: Rodents and the Rabbit. CRC Press.
Florida, U.S.A.
Fernández, M. L.; D. J. A. Richard, A. Cembella. 2003. In vivo assays for phycotoxins. In:
Hallegraef, G. M., D. M. Anderson, A. Cembella. (eds). Manual on Harmful Marine
Microalgae. IOC-UNESCO. pp 347-382.
Food and Drug Administration (FDA). 2011. Fish and Fishery Products Hazards and Control
Guidance. Fourth Edition. US Department of Health and Human Services, Food Drug
Administration, Center for Food Safety and Applied Nutrition. United. States. 476 pp.
Food and Drug Administration (FDA). 2013. Guidance for Industry: Purchasing Reef Fish
Species Associated with the Hazard of Ciguatera Fish Poisoning. United States.
(http://www.fda.gov/ucm/groups/fdagov-public/@fdagov-foods
gen/documents/document/ucm345045.pdf).
Fort, F. L. 1992. Correlation of Microtox EC 50 with mouse LD 50. In Vitro Toxicol. 5:73-
82.
Gaboriau, M., D. Ponton, H. T. Darius, M. Chinain. 2014. Ciguatera fish poisoning in French
Polynesia: size does not always matter. Toxicon. 84: 41-50.
Gamboa, P. M.; D. L. Parck, J. M. Fremy. 1992. Extraction and purification of toxic fractions
from barracuda (Sphyraena barracuda) implicated in ciguatera poisoning. In: Proceedings
of the International Conference on Ciguatera Fish Poisoning, (3°, 1990, San Juan, Puerto
Rico). T. R. Tosteson (Ed.). Polyscience Publications, Quebec. Canada. pp: 13-24.
Garaventa F., C. Gambardella, A. Di Fino, M. Pittore, M. Faimali. 2010. Swimming speed

alteration of Artemia sp. and Brachionus plicatilis as a sub-lethal behavioural end-point for
ecotoxicological surveys. Ecotoxicology. 19: 512-519.
119
GCFINET, Archives. 2012. Lionfish with the ciguatera issue in the Caribbean. Gulf and
Caribbean Fisheries Institute. (http://listserv.gcfi.org/scripts/wa-
GCFI.exe?A2=gcfinet;4115c0d3.1205).
Geller, R. J., K. R. Olson, P. E. Sendcal. 1991. Ciguatera fish poisoning in San Francisco,
California, caused by imported barracuda. West J Med. Dec. 155: 639-642.
Giacobbe, M. G., X. Yang. 1999. The life history of Alexandrium taylori (Dinophyceae). J.
Phycol. 35: 331-338.
Gómez, F, D. J. Qiu, R. M. Lopes, S. J. Lin. 2015. Fukuyoa paulensis gen. et sp. nov., a new
genus for the globular species of the dinoflagellate Gambierdiscus (Dinophyceae). Plos One.
10 (4): 1-18. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0119676 PMID: 25831082
Graham, M. N., R. J. Lewis. 2006. Ciguatoxins: Cyclic Polyether Modulators of Voltage-

gated Iion Channel Function. Mar. Drugs. 4: 82-118.
Granade, H., P. Cheng, N. Doorenbos. 1976. Ciguatera I: brine shrimp (Artemia salina L)
larval assay for ciguatera toxins. J. Pharm. Sci. 65: 1414–1415.
Habermehl, G. G., H. C. Krebs, P. Rasoanaivo, A. Ramialiharisoa. 1994. Severe ciguatera

poisoning in Madagascar: a case report. Toxicon 32 (12): 1539-1542.
Halstead, B. W. 1968. Poisonous and venomous marine animals of the world. The Darwin
Press: U. S. A.
Hamilton, B. R., M. Hurbungs, J. P. Vernoux, A. Jones, R. J. Lewis. 2002 a. Isolation and

characterization of Indian Ocean ciguatoxin. Toxicon. 40: 685–693.
Hamilton, B., M. Hurbungs, A. Jones, R. J. Lewis. 2002 b. Multiple ciguatoxins present in

Indian Ocean reef fish. Toxicon 40, 1347–1353.
Hamilton, B., N. Whittle, G. Shaw, G. Eaglesham, M. R. Moore, R. J. Lewis. 2010. Human

fatality associated with Pacific ciguatoxin contaminated fish. Toxicon 56, 608-673.
Hardison, D. R., W. C. Holland, J. R. McCall, A. J. Bourdelais, D. G. Baden, H. T. Darius,

M. Chinain, P. Tester, D. Shea, H. A. Flores Quintana, R. W. Litaker. 2016. Fluorescent
receptor binding assay for detecting ciguatoxins in fish. Plos ONE. 11 (4).
Hedrich, H., G. Bullock, P. Petrusz. 2004. The Laboratory Mouse. The Handbookof
Experimental Animals. Elsevier Academic Press. 600 pp.
Heimann, K, A. Capper, L. Sparrow. 2011. Ocean Surface Warming: Impact on Toxic

Benthic Dinoflagellates Causing Ciguatera. eLS. John Wiley & Sons, Ltd.
120
Heredia-Tapia, A., B. O. Arredondo-Vega, E. J. Núñez-Vázquez, T. Yasumoto, M. Yasuda,

J. L. Ochoa. 2002. Isolation of Prorocentrum lima (Syn. Exuviaella lima) and diarrhetic
shellfish poisoning (DSP) risk assessment in the Gulf of California, Mexico. Toxicon 40:
1121-1127.
Hernández-Becerril, D. U., A. Almazán-Becerril. 2004. Especies de dinoflagelados del

género Gambierdiscus (Dinophyceae) del Mar Caribe Mexicano. Rev. Biol. Trop., 52 (Suppl.
1) 77-87.
Holmes, M. J., R. J. Lewis. 1994. The origin of ciguatera. Memoirs of the Queensland
Museum 34(3): 497–504.
Irola-Sansores, E. D. 2016. Dinámica poblacional de los dinoflagelados bentónicos en dos

géneros de macroalga Dictyota y Amphiroa en dos sistemas arrecifales del norte de Quintana
Roo. Tesis (Maestría en Ciencias del Agua). Cancún, Quintana Roo. Centro de Investigación
Científica de Yucatán, A. C. 122 p.
Jiang, X-W., X. Li, P. K. S. Lam, S. H. Cheng, D. Schlenk, Y. Sadovy de Mitcheson, Y. Li,

J-D. Gu, L. L. Chan. 2012. Proteomic analysis of hepatic tissue of ciguatoxin (CTX)
contaminated coral reef fish Cephalopholis argus and moray eel Gymnothorax undulatus.
Harmful Algae. 13: 65-71.
Kaiser, K. L. E. 1998. Correlations of Vibrio fischeri bacteria test data with bioassay data for
other organisms. Environmental Health Perspectives. 106 (2): 583-591.
Kato, T., T. Yasumoto. 2017. Quantification of representative ciguatoxins in the Pacific using
quantitative nuclear magnetic resonance spectroscopy. Mar. Drugs. 15: 309.
Kelly A. M., C. C. Kohler., D. R. Tindall. 1992. Are crustaceans linked to the ciguatera food
chain? Environ. Biol. Fish. 33: 275-286.
Keynan, Y., I. Pottesman. 2004. Neurological symptoms in a traveler returning from Central
America. Journal of Internal Medicine. 256: 174-175.
Kholer, S. T., C. Kholer. 1992. Dead blanched coral provide new surfaces for dinoflagellates
implicated in ciguatera fish poisonings. Environ. Biol. Fish. 35: 413-416.
Kiviranta, J., K. Sivonen, S. I. Niemela. 1991. Detection of toxicity of cyanobacteria by

Artemia salina bioassay. Environ. Toxicol. Water Qual. 6: 423-436.
Knie, J. L. W., E. W. Lopes. 2004. Testes ecotoxicológicos, Métodos, técnicas e aplicações.

FATMA, GTZ. 289 pp.
Landsberg, J. H. 2002. The Effects of Harmful Algal Blooms on Aquatic Organisms.

Reviews in Fisheries Science. 10 (2):113-390.
121
Lange, W. R., F. R. Snyder, P. J. Fudala. 1992. Travel and ciguatera fish poisoning. Arch.
Intern. Med. 152: 2049-2052.
Laurent, D., B. Yeeting, P. Labrosse, J-P. Gaudechaux. 2005. Ciguatera: un guide pratique.
Institut de recherche pour le development .Secretariat of the Pacific Community. 88 pp.
Lawton, L. A., D. L. Campbell, K. A. Beattie, G. A. Codd. 1990. Use of a rapid

bioluminescence assay for detecting cyanobacterial microcystin toxicity. Letters in Applied
Microbiology 11: 205-207.
Lechuga-Devéze, C., A. Sierra-Beltrán. 1995. Documented case of ciguatera on the Mexican

Pacific Coast. Natural Toxins. 3: 415-418.
Lee, T-H.; Y-M. Chen, H-N. Chou. 1999. Toxicity assay of cyanobacterial strains using
Artemia salina in comparison with the mouse bioassay. Acta Zoologica Taiwanica 10 (1):
00-00.
Legrand, A. M. 1998. Ciguatera toxins: origin, transfer through the food chain and toxicity
to humans. In. B. Reguera, J. Blanco, L. Fernández, and T. Wyatt (eds.), Harmful Algae.
Xunta de Galicia and Intergovernmental Oceanographic Commission of UNESCO, Santiago
de Compostela, Spain. p. 39-43.
Lehane, L. 1999. Ciguatera fish poisoning: a review in a risk-assessment framework.

National Office of Animal and Plant Health, Agriculture, Fisheries and Forestry. Australia,
Canberra.
Lehane, L., R. J. Lewis. 2000. Review Ciguatera: recent advances but the risk remains. Int.
J. Food Microbiol. 61: 91-125.
Lewis, R. J., M. Holmes. 1993. Origin and transfer of toxins involved in Ciguatera. Comp.
Biochem Physiol. 106 (3): 615-628.
Lewis, R. L. 1995. Detection of ciguatoxins and related benthic dinoflagellate toxins: in vivo
and in vitro methods. In: Hallegraef, G. M., D. M. Anderson, A. D. Cembella, H. O.
Enevoldsen, H. (Eds.). Manual on Harmful Marine Microalgae. UNESCO-IOC, Paris,
pp.135-161.
Lewis, R. J. 2001. The changing face of ciguatera. Toxicon. 39: 97-106.
Lewis, R. L. 2003. Detection of toxins associated with ciguatera fish poisoning. In:
Hallegraef, G. M., D. M. Anderson, A. Cembella. (Eds.). Manual on Harmful Marine
Microalgae. IOC-UNESCO. pp: 267-278.
122
Ley-Martínez, T-C., E. J. Núñez-Vázquez, A. Almazán-Becerril, S. A. Barón-Campis, C.

Ramírez-Camarena, J. A. Caballero-Vázquez, E. F. Balart-Páez. 2014. Bioprospección de
toxinas tipo ciguatoxinas en peces carnívoros del Caribe Mexicano y aguas adyacentes. En:
Congreso Nacional de Ciencia y Tecnología del Mar, (21°, 2014, Isla de Cozumel, QR.,
México). Trabajos, Isla de Cozumel, México, Secretaría de Educación Pública (SEP).
Ley-Martínez, T-C. 2016. Bioprospección de toxinas tipo ciguatoxinas en peces carnívoros

del Caribe Mexicano y aguas adyacentes. Tesis (Lic. Biólogo Marino). La Paz, B.C.S.,
México. Universidad Autónoma de Baja California Sur. 94 p.
Litaker, R. W. D. R. Hardison, W. C. Holland, A. J. Bourdelais, J. R. McCall, D. G. Baden,

J. A. Morris, A. K. Bogdanoff, P. A. Tester. 2014. Ciguatoxin concentrations in invasive
lionfish estimated using a fluorescent receptor binding assay. 16 ICHA Proceedings. 2014:
14.
López-Flores, R., D. Boix, A. Badosa, S. Brucet, X. D. Quintana. 2010. Is Microtox® toxicity

related to potentially harmful algae proliferation in Mediterranean salt marshes?. Limnetica.
29 (2): 257−268.
Mak, Y. L., T-C. Wai, M. B. Murphy, W-H. Chan, J. J. Wu, J. C. W. Lam, L. L. Chan, P. K.
S. Lam. 2013. Pacific Ciguatoxins in Food Web Components of Coral Reef Systems in the
Republic of Kiribati. Environ. Sci. Technol. 47: 14070−14079.
Martínez-Orozco, M. J., A. Cruz-Quintero. 2013. Revisión y Guía para Diagnóstico y

Tratamiento de la Ciguatera. Revista Ciencias Biomédicas. 4: (1) 174-185.
Matta, J., M. Milad, R. Manger, T. Tosteson. 1999. Heavy metals, lipid peroxidation, and
ciguatera toxicity in the liver of the Caribbean barracuda (Sphyraena barracuda). Biological
Trace Element Research. 70: 69-79.
McFadden, D. 2011. St Maarten finds local lionfish tainted with toxin. Associated
Press. (http://phys.org/news/2011-11-st-maarten-local-lionfish-tainted.html#jCp)
Metcalf, J. S, J. Lindsay, K. A. Beattie, S. Birmingham, M. L. Saker, A. K. Törökne, G. A.

Codd. 2002. Toxicity of cylindrospermopsin to the brine shrimp Artemia salina: comparisons
with protein synthesis inhibitors and microcystins. Toxicon. 40: 1115-1120.
Meyer, L., A. Capper, S. Carter, C. Simpfendorfer. 2016. An investigation into ciguatoxin

bioaccumulation in sharks. Toxicon. 119: 234–243.
Morris, J. A. Jr., J. L. Akins. 2013. El pez león invasor: guía para su control y manejo. Gulf
and Caribbean Fisheries Institute Special Publication Series. No. 2, Marathon. Florida, USA.
126 pp.
123
Murata, M., A. M. Legrand, Y. Ishibashi, M. Fukui, T. Yasumoto. 1990. Structures and

configurations of ciguatoxin from the moray eel Gymnothorax javanicus and its likely
precursor from the dinoflagellate Gambierdiscus toxicus. J.Am. Chem. Soc. 112: 4380–4386.
Nature Foundation St Marteen, 2011. Nota periodística

(http://sxmislandtime.com/component/k2/item/16465-nature-foundation-recommends-
population-not-eat-lionfish-study-shows-toxins-found-in-lionfish-caught-in-st-maarten-
waters.html)
Neves, R. A. F., T. Fernandes, L. N. dos Santos, S. M. Nascimento. 2017. Toxicity of benthic

dinoflagellates on grazing, behavior and survival of the brine shrimp Artemia salina. PLoS
ONE. 12: (4).
NOM-062-200-1999. 1999. Norma Oficial Mexicana para producción, cuidado y uso de

animales de laboratorio. SAGARPA, México.
NOM-242-SSA1-2009. Productos y servicios. Productos de la pesca frescos, refrigerados,

congelados y procesados. Especificaciones sanitarias y métodos de prueba. DOF 10-feb-
2009, 2a sección, 128 p.
Núñez-Vázquez, E. J., A. Sierra-Beltrán, J. L. Ochoa. 1996. Presencia de Biotoxinas tipo

Ciguatoxinas en peces carnívoros de Baja California Sur. In: Abstracts XI International
Symposium of Marine Biology. (11°, 1996, La Paz, B.C.S., México) Abstracts. La Paz,
B.C.S., México, Universidad Autónoma de Baja California Sur. pp. 11.
Núñez-Vázquez, E. J., A. Sierra-Beltrán., V. A. Cruz, J. L. Ochoa. 1997. Ciguatoxins on

Serranidae and Lutjanidae fish of Baja California Sur, Mexico. In: Abstracts. 12 th World
Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins-International Society of Toxinology. (12°,
1997, Cuernavaca, Morelos, México) Abstracts. Cuernavaca, Morelos, México, International
Society of Toxinology. (Toxicon). pp. 1224.
Núñez-Vázquez, E. J. 2005. Biotoxinas marinas en peces comestibles de Baja California Sur:

origen, identificación y cuantificación. Tesis (Lic. Biólogo Marino). La Paz, B.C.S.,
Universidad Autónoma de Baja California Sur La Paz, B.C.S., México. 86 p.
Núñez-Vázquez, E.J., J. J. Bustillos-Guzmán, A. Heredia-Tapia, T. Yasumoto, A. Cruz-

Villacorta, C. J. Band-Schmidt, I. Garate-Lizárraga, D. J. López-Cortés, F. E. Hernández-
Sandoval, J. L. Ochoa. 2009. Múltiples toxinas marinas en el hígado de Mycteroperca
prionura, M. rosacea y Lutjanus colorado asociados a la ciguatera en la isla El Pardito, B.
C. S., México. In Resúmenes del III Taller sobre Florecimientos Algales Nocivos:
Integración del conocimiento sobre eventos de FAN en México (3°, 2009, Acapulco,
Guerrero, México). Resúmenes, Acapulco, Guerrero, México. Sociedad Mexicana para el
Estudio de los Florecimientos Algales Nocivos, A. C: pp. 52.
124
Núñez-Vázquez, E. J., C. Ramírez-Camarena, C. A. Poot-Delgado, A. Almazán-Becerril, J.

A. Aké-Castillo, A. Pérez-Morales, F. E. Hernández-Sandoval, L. J. Fernández-Herrera, A.
Heredia-Tapia, C. J. Band-Schmidt, J. J. Bustillos-Guzmán, D. J. López-Cortés, G.
Domínguez-Solís, T. Ley-Martínez, Y. R. Cauich-Sánchez, L. A. Barra-González. 2016.
Toxinas marinas en el Golfo de México: orígenes e impactos. En: García-Mendoza, E., S. I.
Quijano-Scheggia, A. Olivos-Ortiz, E. J. Núñez-Vázquez (eds.). Florecimientos Algales
Nocivos en México. CICESE. Ensenada, México. pp 309-323.
Núñez-Vázquez, E. J., J. J. Bustillos-Guzmán, D. J. López-Cortés, A. Heredia-Tapia, C. J.

Band-Schmidt, F. E. Hernández-Sandoval, I. Gárate-Lizárraga, C. A. Salinas-Zavala, A.
Cordero-Tapia, A. Almazán-Becerril, J. L. Ochoa. 2018. Ciguatera in Mexico. Mar. Drugs.
(En revisión).
Nunes, B. S., F. D. Carvalho, L. M. Guilhermino, G. Van Stappen 2006. Review-Use of the

genus Artemia in ecotoxicity testing. Environmental Pollution 144: 453-462.
Okolodkov, Y. B., G. Campos-Bautista, I. Gárate-Lizárraga, J. A. G. González-González, M.

Hoppenrath, V. Arenas. 2007. Seasonal changes of benthic and epiphytic dinoflagellates in
the Veracruz reef zone, Gulf of Mexico. Aquatic. Microbial. Ecology. 47: 223-237.
Okolodkov, Y. B., F. C. Merino-Virgilio, J. A. Herrera-Silveira, S. Espinosa-Matías, M. R.

Parsons. 2009. Gambierdiscus toxicus in the southeastern Gulf of Mexico. Harmful Algal
News. 40, 12-14.
Okolodkov, Y. B., F. C. Merino-Virgilio, J. A. Aké-Castillo, A. C. Aguilar-Trujillo, S.

Espinosa-Matías, J. A. Herrera-Silveira. 2014. Seasonal changes in epiphytic dinoflagellate
assemblages near the northern coast of the Yucatan Peninsula, Gulf of Mexico. Acta Botánica
Mexicana. 107:121-151.
Olsen, D. A., D. W. Nellis, R. S. Wood. 1984. Ciguatera in the Eastern Caribbean. Marine
Fisheries Review. 46: 13-18.
O’Toole, A. C., A. J. Danylchuk, C. D. Suski, S. J. Cooke. 2010. Consequences of catch-

and-release angling on the physiological status, injury, and immediate mortality of great
barracuda (Sphyraena barracuda) in The Bahamas. ICES Journal of Marine Science. 67:
1667–1675.
O’Toole, A. C., M. J. Decharaoui-Bottein, A. J. Danylchuk, J. S. Ramsdell, S. J. Cooke.

2012. Linking ciguatera poisoning to spatial ecology of fish: A novel approach to examining
the distribution of biotoxin levels in the great barracuda by combining non-lethal blood
sampling and biotelemetry. Science of the Total Environment. 427-428: 98-105.
125
Persoone, G., P. G. Wells. 1987. Artemia in Aquatic Toxicology: A Review. In: Sorgellos
P.; D. A. Bengtson; W. Decleir, E. Jaspers (Eds.). Artemia Research and its Applications.
Morphology, Genetics, Strain Characterization, Toxicology. Vol. I. Universa Press,
Wetteren, Belgium. pp. 259-275.
Pica-Granados, Y., G. Trujillo-Domínguez. 2008. Ensayo de toxicidad aguda con la bacteria

Vibrio fischeri (Photobacterium phosphoreum). En: Ramírez-Romero, P., A. Mendoza Cantú
(Eds.). Ensayos toxicológicos para la evaluación de sustancias químicas en agua y suelo. La
experiencia de México. SEMARNAT-INE. México. pp. 307-319.
Poli, M., R. Lewis, R. Dickey, S. Musser, C. Buckner, L. Carpenter. 1997. Identification of

Caribbean ciguatoxins as the cause of an outbreak of fish poisoning among U.S. soldiers in
Haiti. Toxicon. 35: 733-741.
Poot-Delgado, C. A. 2016. Florecimientos algales nocivos en las costas de Campeche, Golfo

de México. Investigación y Ciencia de la Universidad Autónoma de Aguascalientes. 68: 91-
96.
Poot-Delgado, C. A., E. J. Núñez-Vázquez, J. A. Ruíz-Ibáñez. 2011. Intoxicaciones humanas

por el consumo de peces botete (Tetraodontidae) en Campeche, México. En: Congreso
Nacional de Ciencia y Tecnología del Mar, (18°, 2011, San Carlos, Sonora, México).
Trabajos, San Carlos, México, Secretaría de Educación Pública (SEP).
Poot-Delgado, C. A., P. Rosado-García. 2013. Fitoplancton marino potencialmente nocivo

en las aguas costeras de Champotón, Campeche. En: Congreso Nacional de Ciencia y
Tecnología del Mar, (20°, 2013, Los Cabos, B.C.S., México.) Trabajos, Los Cabos, México,
Secretaría de Educación Pública (SEP).
Poot-Delgado, C. A., Y. A. Guzmán-Noz. 2010.Composición y abundancia del fitoplancton

marino, con énfasis en las especies potencialmente toxicas y/o nocivas, en la Bahía de
Campeche, México. En: Congreso Internacional de Investigación CIPITECH. (3°, 2010,
Parral, Chihuahua, México.) Secretaría de Educación Pública (SEP).
Pottier, I.; J-P., Vernoux; R. J. Lewis. 2001. Ciguatera Fish Poisoning in the Caribbean
Islands and Western Atlantic. Rev. Environ. Contam. Toxicol. 168: 99-141.
Pottier, I.; J-P., Vernoux. 2002. Evaluation de la ciguatoxicité de poissons des Antilles par
les bioessais souris et poussin. Biologie Clinique. Bull. Soc. Pathol. Exot. 96 (1): 24-28.
Pottier, I., J-P. Vernoux, A. Jones, R. J. Lewis. 2002 a. Analysis of toxin profiles in three
different fish species causing ciguatera fish poisoning in Guadeloupe, French West Indies.
Food Addit. Contam. 19 (11): 1034-1042.
126
Pottier, I.; J-P. Vernoux, A. Jones, R. Lewis. 2002 b. Characterization of multiple Caribbean
ciguatoxins and congeners in individual specimens of horse-eye jack (Caranx latus) by high-
performance liquid chromatography/mass spectrometry. Toxicon 40: 929-939.
Pottier, I.; B. Hamilton, A. Jones, R. J. Lewis; J-P. Vernoux. 2003. Identification of slow and
fast-acting toxins in a highly ciguatoxic barracuda (Sphyraena barracuda) by HPLC/MS and
radiolabelled ligand binding. Toxicon. 42: 663-672.
Randall, J. 1958. A review of ciguatera, tropical fish poisoning, with a tentative explanation
of its cause. Bull. Mar. Sci. 8: 236-267.
Rhodes, L. L., M. Syhre. 1995. Okadaic acid production by a New Zeland Prorocentrum
lima isolate. New Zeland Journal of Marine and Freshwater Research. 29: 367-370.
Rhodes, L., R. Munday, K. Heasman, L. Briggs, P. Holland, J. Adamson. 2008. Uptake of

palytoxin-related compounds by shellfish and paddlecrabs. In: Busby, P. (Ed.), Proceedings
of the Sixth International Conference of Molluscan Shellfish Safety, 18-23 March 2007,
Blenheim, New Zealand. Royal Society of New Zealand. pp. 168-176.
Robertson, A., A. C. Garcia, H. A. Flores-Quintana, T. B. Smith, B. F. Castillo II, K. Reale-

Muroe, J. A. Gulli, D. A. Olsen, D. A. J. I. Hoe-Rollman, E. L. E. Jester, B. .J. Klimek, S.
M. Plakas. 2014. Invasive Lionfish (Pterois volitans): A Potential Human Health Threat for
Ciguatera Fish Poisoning in Tropical Waters. Mar. Drugs. 12: 88-97.
Rosine, J., J. L. Chappert, T. Cardoso, P. Quénel. 2008. La ciguatera dans les Antilles
françaises. Dans: Premières Journées interregionales de Veille Sanitaire des Antilles Guyane,
Schoelcher, 12-13 decembre. Cire Antilles-Guyane.
Roué, M.; H. T. Darius, S. Picot, A. Ung, J. Viallon, N. Gaertner-Mazouni, M. Sibat, Z.

Amzil, M. Chinain. 2016. Evidence of the bioaccumulation of ciguatoxins in giant clams
(Tridacna maxima) exposed to Gambierdiscus spp. cells. Harmful Algae. 57: 78-87.
Sabido-Itzá, M. M., A. Medina-Quej, A. de Jesús-Navarrete, J. M. Gómez-Poot, M. C.

García-Rivas. 2016. La estructura de tallas como evidencia del establecimiento de Pterois
volitans (Scorpaeniformes: Scorpaenidae) en el sur del Caribe mexicano. Revista de Biología
Tropical. 64 (1): 369-378.
Santander-Monsalvo, J., I. López-Huerta, A. Aguilar-Perera, A. Tuz-Sulub. 2012. First

record of the red lionfish (Pterois volitans [Linneaus, 1758]) off the coast of Veracruz
Mexico. BioInvasion Records. 1 (2): 121-124.
Satake, M., M. Murata, Yasumoto. 1993. A new toxic polyether compound isolated from the
marine dinoflagellate Gambierdiscus toxicus. J. Am. Chem. Soc. 115, 361–362.
127
Schlaich, C., J. Hagelstein, G. Burchard, S. Schmiedel. 2012. Outbreak of Ciguatera Fish

Poisoning on a Cargo Ship in the Port of Hamburg. J. Travel. Med.19: 238-242.
Schmitter-Soto, J. J., F. A. Comín, E. Escobar-Briones, J. Herrera-Silveira, J. Alcocer, E.

Suárez-Morales, M. Elías-Gutiérrez, V. Díaz-Arce, L. E. Marín, B. Steinich. 2002.
Hydrogeochemical and biological characteristics of cenotes in the Yucatan Peninsula (SE
Mexico). Hydrobiology 467: 215–228. J. Alcocer & S. S. S. Sarma (Eds.), Advances in
Mexican Limnology: Basic and Applied Aspects. Kluwer Academic Publishers. Printed in
the Netherlands.
Schoelinck, C., D. D. Hinsinger, A. Dettaï, C. Cruaud, J-L. Justine. 2014. A Phylogenetic

Re-Analysis of Groupers with Applications for Ciguatera Fish Poisoning. PLoS ONE 9(8):
e98198.
Schofield, P. J. 2009. Geographic extent and chronology of the invasion of non-native

lionfish (Pterois volitans [Linnaeus 1758] and P. miles [Bennett 1828]) in the Western North
Atlantic and Caribbean Sea. Aquatic Invasions. 4 (3): 473-479.
Schofield, P. J. 2010. Update on geographic spread of invasive lionfishes (Pterois volitans

[Linnaeus, 1758] and P. miles [Bennett, 1828]) in the Western North Atlantic Ocean,
Caribbean Sea and Gulf of Mexico. Aquatic Invasions. 5, (Supplement 1): S117–S122.
Secretaría de Comercio y Fomento Industrial. (SECOFI). 1995. Norma Mexicana NMX-AA-

112- SCOFI. Análisis de agua y sedimentos. Evaluación de toxicidad aguda con
Photobacterium phosphoreum. Método de pruebas DGN. 36 pp.
Sérandour, A-L., A. Ledreux, B. Morin, S. Derick, E. Augier, R. Lanceleur, S. Hamlaoui, S.

Moukha, C. Furger, R. Biré, S. Krys, V. Fessard, M. Troussellier, C. Bernard. 2012.
Collaborative study for the detection of toxic compounds in shellfish extracts using cell-
based assays. Part I: screening strategy and pre-validation study with lipophilic marine
toxins. Anal. Bioanal. Chem. 403:1983–1993.
Silva, M., I. Rodriguez, A. Barreiro, M. Kaufmann, A. I. Neto, M. Hassouani, B. Sabour, A.

Alfonso, L. M. Botana, V. Vasconcelos. 2015. First report of ciguatoxins in two starfish
species: Ophidiaster ophidianus and Marthasterias glacialis. Toxins. 7: 3740-3757.
Soliño, L. S. Wigdy, A. Pautonnier, J. Turquet, C. R. Loeffler, H. Flores-Quintana, J.

Diogène. 2015. Prevalence of ciguatoxins in lionfish (Pterois spp.) from Guadaloupe, Saint
Martin and Sain Bérthelmy islands (Caribbean). Toxicon. 102: 62-68
Soliño, L., P. R. Costa. 2018. Differetial toxin profiles of ciguatoxins in marine organisms:
Chemistry, fate and global distribution. Toxicon. 150: 124-143.
128
Stewart, I., G. K. Eaglesham, S. Poole, G. Graham, C. Paulo, W. Wickramasinghed, R.

Sadler, G. R. Shaw. 2010. Establishing a public health analytical service based on chemical
methods for detecting and quantifying Pacific ciguatoxin in fish samples. Toxicon. 56 (9):
804-812.
Sylvester, J. R., A. E. Dammann, R. A. Dewey. 1977. Ciguatera in the U.S. Virgin Islands.
Marine Fisheries Review. 39 (8).
Tester, P. A., R. L. Feldman, A. W. Nau, M. A. Faust, R. W. Litaker. 2009. Ciguatera fish

poisoning in the Caribbean. Smith. Contrib. Mar. Sci. 38: 301-311.
Tester, P., R. L. Feldman, A. W. Naua, S. R. Kibler, R. W. Litaker. 2010. Ciguatera fish

poisoning and sea surface temperatures in the Caribbean Sea and the West Indies. Toxicon.
56: 698–710.
Tester, P., R. W. Litaker, J. Morris. 2014. Ciguatera Fish Poisoning in the Gulf and
Caribbean: What Do We Really Know? Proceedings of the 66th Gulf and Caribbean Fisheries
Institute November 4 – 8. Corpus Christi, Texas USA.
Ting, J. Y. S.; A. F. T. Brown. 2001. Ciguatera poison: a global issue with common
management problems. European Journal of Emergency Medicine. 8: 295-300.
Tosteson, T. R., D. L. Ballantine, H. D. Durst. 1988. Seasonal Frequency of Ciguatoxic

barracuda in Southwest Puerto Rico. Toxicon. 26 (9): 795-801.
Tosteson, T. R. 1995. The Diversity and Origins of Toxins in Ciguatera Fish Poisoning.
PRHSJ. 14 (2): 117-129.
Tosteson, T. R. 1996. Workshop Conference on seafood Intoxications: Pan American

implicates of natural toxins in seafood. University of Miami. Miami, Florida. U.S.A.
Turner, J. T., P. A. Tester. 1997. Toxic marine phytoplankton, zooplankton grazers, and
pelagic food webs. Limnol. Oceanogr. 42: 1203-1214.
Tuz-Paredes, V. M., E. J. Núñez-Vázquez, A. Almazán-Becerril, T-C, Ley-Martínez. 2017.

Ciguatoxinas en la barracuda Sphyraena barracuda (Walbaum, 1792), en aguas adyacentes
de Isla Mujeres, Quintana Roo. México. En: Congreso de la Sociedad Mexicana para el
Estudio de los Florecimientos Algales Nocivos y Reunión Associação Latino-americana para
o Estudo de Algas Nocivas, (4° y 2°, 2017, Cancún, QR., México). Memorias, Cancún, QR.,
México. SOMEFAN, A. C.
Valentino-Márquez, C. A. J. del Corral-García, E. del Corral-Morales, J. A. Castañeda-

Hernández, I. Mora-Pérez, L. Piñeiro-Hernández. 2011. Ciguatera. Avances Ciencias
Clínicas. 23: (8) 29-40.
129
Vernoux, J-P.; L. P. Magras, S. Abbad el Andaloussi, N. Riyeche. 1986. Évaluation des

niveaux de toxicité ciguaterique des différents étages de la chaîn trophique piscisaire marine
présente l’autour de l’Île de Saint Berthélémy aux Antilles Françaises. Bull. Soc. Pathol.
Exot. 79: 275-283.
Vernoux, J-P. 1988. La ciguatera dans l’Île de Saint Barthélémy: aspects épidémiologiques,
toxicologiques et Préventifs. Oceanol. Acta. 11: 37-46.
Vernoux, J-P., F. Talha. 1989. Fractionation and purification of some muscular and visceral
ciguatoxins extracted from Caribbean fish. Comp Biochem Physiol. 94B. 499-504.
Vernoux, J-P. 1994. The mouse ciguatoxin bioassay: Directions for use to control fish for
consumation. Memoirs of the Queensland Museum. 34 (3): 625-629.
Vernoux, J-P., J. Lejeune. 1994. Ciguatera in the French West Indies. Memoirs of the
Queensland Museum. 34 (3): 631-638.
Vernoux, J-P., R. J. Lewis. 1997. Isolation and characterisation of Caribbean ciguatoxins

from the horse-eye jack (Caranx latus). Toxicon. 35: 889-900.
Vezie, C., F. Benoufella, K. Sivonen, G. Bertru, A. La Planche. 1996. Detection of toxicity

of cyanobacterial strains using Artemia salina and Microtox® assays compared with mouse
bioassay results. Phycologia 3S (Supplement): 198-202.
Villareal, T. A., S. Hanson, S. Qualia, E. L. E. Jester, H. R. Granade, R. W. Dickey. 2007.

Petroleum production platforms as sites for the expansion of ciguatera in the northwestern
Gulf of Mexico. Harmful Algae. 6: 253-259.
Vilariño, N., M. C. Louzao, M. R. Vieytes, L. M. Botana. 2010. Biological methods for

marine toxin detection. Anal. Bioanal. Chem. 397:1673-1681.
Wakeling, E. N., A. P. Neal, W. D. Atchinson. 2012. Pyrethroids and their effects on ion
channels. In Agricultural and Biological Sciences-“Pesticides Advances in Chemical and
Botanical Pesticides. R. P. Soundararajan, (Ed.), InTech. DOI:10.5772/50330
Wakida-Kusunoki, A. T., L. E. Amador-del-Ángel. 2015. First record of the red lionfish,

Pterois volitans, on the coast of Tabasco, Mexico. Hidrobiológica 25: (2) 307-309.
Williams, E. H. Jr., L. Bunkley-Williams, T. R. Tosteson. 2008. Hysterical symptoms of

ciguatera fish poisoning: a possible explanation for some of the complex and varied
symptomology. Psychosom Med. 70: (3) 384-5. doi: 10.1097/PSY.0b013e31816d8197.
Wong, C., P. Hung, K. L. H. Lee, K. Kam. 2005. Study of an outbreak fish poisoning in Hong
Kong. Toxicon. 46: 563-571.
130
Yasumoto, T., I. Nakajima, R. Bagnis, R. Adachi. 1977. Finding a dinoflagellate as a likely

culprit of ciguatera. Bull. Jpn. Soc. Sci. Fish. 43: 1021-1026.
Yu, F. H., V. Yarov-Yarovoy, G. A. Gutman, W. A. Catterall. 2005. Overview of molecular

relationship in the voltage-gated ion channel superfamily. Pharmacological Reviews. 57: 4.
https://classconnection.s3.amazonaws.com/282/flashcards/997282/png/screen_shot_2011-
12-09_at_10.05.45_pm1323486362725.png
http://www.cuentame.inegi.org.mx/default.aspx
http://www.fao.org/fishery/culturedspecies/Artemia_spp/en
http://www.fishbase.org/summary/Sphyraena-barracuda.html
https://www.flmnh.ufl.edu/fish/discover/species-profiles/sphyraena-barracuda/
http://www.flmnh.ufl.edu/fish/gallery/descript/greatbarracuda/greatbarracuda.html
http://www.pescandoenelcaribe.com/torneos.html
131
11. ANEXOS
11.1 Anexo A. Equipo para el ensayo RBA(F)
Este ensayo contiene el siguiente material:
• Buffer de ensayo (10x).
• Estándar de brevetoxina (3.6 µg).
• Ligandos fluorescentes.
• Placa de ensayo.
• Receptores o sinaptosomas
• (congelados a -20 °C).
• Placa de filtro.
Además de esto se necesita con el siguiente equipo y material para poder llevar a cabo el
experimento:
1. Lector de placas con fluorescencia capaz de leer un rango de excitación a 490-505
nm y una emisión de 510-530 nm.
2. Pipetas multicanales (8-12 canales; 50-250 µL) y pipetas individuales (1-1000 µL)
con sus respectivas puntas.
3. Viales de vidrio para las diluciones del estándar de PbTx.
4. Un sonificador o vórtex para mezclar.
5. Un Manifold.
6. Etanol.
11.2 Anexo B. Preparación de las muestras de ensayo RBA (F) (Hardison et al., 2016;
Litaker et al., 2014)
Para eliminar la posible fluorescencia natural de las muestras, los extractos fueron calentados
a 70°C alrededor de 1 h. Una vez los extractos estuvieron a temperatura ambiente se
centrifugaron a 4700 rpm para homogeneizarlos y eliminar el sobrenadante durante 30 min.
Posteriormente las muestras fueron limpiadas y purificadas por medio de cromatografía en
columnas de fase solida C18 (SUPELCO, Discovery®), con contenido de sílice (500 mg),
para lo cual se realizaron lavados por duplicado de 7 mL (90:10 metanol: agua). Después de
ello, las muestras se evaporaron en una campana de extracción hasta un volumen de 2 mL,
132
los cuales se colocaron en viales de HPLC ámbar. Las columnas fueron activadas
previamente con 10 mL de 70:30 metanol: agua.
11.3 Anexo C. Preparación de reactivos del ensayo RBA (F)

a) Dilución del buffer del ensayo (Hardison et al., 2016; Litaker et al., 2014)
Se contó con aproximadamente 10 mL de un buffer (10x) -el cual contenía 50 mM HEPES,
130 mM cloruro de colina, 5.4 mM KCl, 1.7 mM Mg SO4, 5.5 mM de glucosa, 6.1 mM glicol
etileno, 1 g L-1 de suero bovino de albumina, de 3-4 g L-1 de Trizma® como base (se añadió
hasta alcanzar un pH de 7.4), 200 µL L-1 de mezcla de proteasa inhibidora (P-8340) y dos
gotas de Tween 20 como detergente (0.02%).
El buffer se diluyó en 90 mL de agua destilada para obtener una solución al 1x.
b) Resuspensión de los ligandos fluorescentes
Los ligandos fluorescentes (100x), con los cuales se llevó a cabo la reacción fueron
conservados en un vial de color ámbar hasta su uso; para activarlos se necesitó resuspenderlos
en 60 µL de etanol. Una vez añadido el etanol se homogenizó con un vórtex en oscuridad.
c) Dilución de los ligandos fluorescentes
La solución anterior de ligandos se encontraba en una concentración de 100x; para poder
utilizarlos fue necesario diluir la muestra a una concentración 1x.
Para ello se tomaron 55 µL de solución 100x y se le añadieron 5.5 mL de la solución buffer.
Finalmente la solución se mantuvo a -20°C hasta su utilización.
d) Resuspensión del estándar de brevetoxina (PbTx)
Se contó con una solución estándar de PbTx de 3.6 µg, la cual fue resuspendida en 40 µL de
etanol, a la cual se le llamó estándar de PbTx No.1.
e) Preparación de diluciones del estándar de PbTx
Durante este proceso fue necesario contar con viales de vidrio para poder crear las diluciones
correspondientes. Se partió del estándar de PbTx No. 1, del cual se tomaron 10 µL, se
traspasaron a un nuevo vial donde se le añadieron 90 µL de etanol; a este se le llamó estándar
de PbTx No. 2.
133
Partiendo del estándar de PbTx No. 2 se tomaron 10 µL, los cuales se transfirieron a un nuevo
vial y se le añadieron nuevamente 90 µL de etanol; a esta nueva dilución se le llamó estándar
de PbTx No. 3.
Este proceso se repitió sucesivamente hasta preparar cinco estándares de PbTx, los cuales se
mantuvieron a -20°C hasta su uso.
11. 4 Anexo D. Detección de ciguatoxinas en tejidos de peces de la Península de Yucatán

por medio de bioensayo en ratón, artemia, Microtox® y de unión a receptores específicos
fluorescentes.
Clave de la
No. Lugar BR ARTOX Microtox RBA(F)
Muestra
1 Quintana
Sb-1 mús - - nd nd
Roo
2 Sb-1 vís - + nd nd
3 Sb-2 mús - - nd Nd
4 Sb-2 vís - - nd nd
5 Sb-3 mús - - nd nd
7 Sb-4 mús - - nd nd
9 Sb-5 gón - nd nd nd
10 Sb-5 híg - - nd nd
11 Sb-5 vís + + nd +
13 Sb-7 híg + nd + +
14 Sb-7 vís - nd nd nd
15 PM-1 vís - + nd nd
18 PM-4 vís - nd nd nd
19 Pv-1 mús - - nd nd
20 Pv-2 mús - nd nd nd
23 Pv-5 mús - + nd nd
24 Pv-5 vís - nd nd nd
26 Pv-8 vís + - + +
28 Pv-9 vís - + nd nd
134
Clave de la
Muestra
37 Pv-20 vís - - nd nd
40 Pv-23 mús - + nd nd
41 Pv-23 vís - nd + nd
42 Yucatán C-Pv-1mús - - nd nd
43 C-Pv-1 vís - - nd nd
44 C-Pv-2 mús - - nd nd
47 C-Pv-3 vís - + nd nd
50 OD-Pv-1 mús - - nd nd
51 OD-Pv-1 vís - nd nd nd
52 OD- Pv-2 mús - - nd nd
53 OD- Pv-2 vís - - nd nd
54 CC-Pv-25-27 vís - nd nd nd
55 Cn vís + - + +
56 C. sp vís - + nd nd
57 Em 1 vís + + + nd
58 Em 2 vís - - nd nd
59 Hp 1 vís + nd nd +
60 Hp 2 vís + + nd +
61 Ls 1 vís + nd nd nd
62 Ls 2 vís + + + +
63 Oc vís + nd nd +
64 Rt híg - - nd nd
65 Rt vís + + nd +
66 Sb-1 mús - + nd nd
67 Campeche Ch 2.7 vís + + nd +
68 Ch 5.5 vís + + nd +
69 Ch 6.5 vís + + + +
70 Ch 8 vís + + nd +
71 Cu vís + + nd +
135
Clave de la
Muestra
72 Lm 1.35 vís + nd nd +
73 Lm 1.45 vís + nd nd +
74 Lm 1.55 vís + + nd +
75 Lm 3.5 vís - + nd nd
76 Ls 3 vís - + nd nd
77 Sb-1 mús - + + nd
78 Sb-1 vís + + nd +
80 Sb-2 vís - + nd +
82 Sb-3 vís + + nd +
89 Sb-7 mús + + nd nd
90 Sb-7 vís - + nd +
95 St-1 vís + + nd +
96 St-2 vís + + + +
Total N= 96 n= 72 n= 9 n= 23
(+) Incluye muestras letales evaluadas por medio de BR y aquellas con porcentaje de ≥50% de toxicidad por ARTOX.
(-) Incluye muestras inocuas evaluadas por medio de BR y aquellas con porcentaje de <50% de toxicidad por ARTOX.
Nd= No determinado. Ch= C. hippos; Cn= C. nebulosus; C. sp= Caranx sp; Cu= C. undecimalis; Em= E. morio;
híg= hígado; Hp= H. plumierii; gón= gónadas; Lm= L. maximus; Ls= L. synagris; mús= músculo; Pv= P. volitans;
Sb= S. barracuda; St= S. tiburo; vís= vísceras.

Identificación y Cuantificación de Ciguatoxinas

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Identificación y Cuantificación de Ciguatoxinas

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Identificación y Cuantificación de Ciguatoxinas

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Programa de Estudios de Posgrado

La Paz, Baja California Sur, septiembre 2018

Dr. Carlos Antonio Poot Delgado

Dra. Christine Johanna Band Schmidt

Comité Revisor de Tesis

Dr. Eduardo Francisco Balart Páez

Dr. Eduardo Francisco Balart Páez

Palabras clave: Ciguatera, ciguatoxinas, métodos de detección, Península de Yucatán,

Keywords: Ciguatera, ciguatoxins, detection methods, Yucatan Peninsula, RBA(F).

Mots clés: Ciguatera, la gratte, ciguatoxines, méthodes de détection, Péninsule de Yucatan,

“Los amigos se pueden dividir en dos categorías: Unos emergen de tu

A mis “elegidos” que siempre están conmigo a pesar de la distancia.

A mi madre, mi padre, mis hermanos, “Reicolle”, Elián y Leía

A mis abuelitos Laura y Gabriel

à mon vieux moi

In memoriam Edgar Landin Olivas

Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por la beca nacional otorgada

A la Dra. Christine J. Band-Schmidt (Departamento de Plancton y Ecología Marina

Y al Biol. Mar. Erick J. Núñez-Vázquez (CIBNOR; INCODE) quiero agradecerte por

Al personal de Posgrado: la Lic. Osvelia Ibarra-Morales y Tania V. Núñez-Valdez del

Al Laboratorio de Toxinas Marinas y Aminoácidos de la SULSA, CIBNOR; donde esta

Al Dr. Dariel Tovar-Ramírez (Investigador Titular del Programa de Acuicultura del

Al Dr. Francisco E. Hernández-Sandoval (TTC, responsable del Laboratorio de

Al Técnico Pablo Monsalvo Spencer (SULSA: Laboratorio de Aclimatación y

Al M. C. Manuel Moreno Legorreta (Laboratorio de Microbiología Ambiental del

Al personal de la Biblioteca “Daniel Lluch Belda”; la Lic. Ana M. Talamates-Cota y

Quiero agradecer al Instituto Tecnológico Superior de Champotón (ITESCHAM), por

A la Red temática de CONACYT sobre Florecimientos Algales Nocivos (RedFAN), por

A la M. C. Yolanda Pica Granados y la Técnico Giselle Trujillo Domínguez del Instituto

A las autoridades y personal científico-técnico del INAPESCA (en especial a la Bióloga

Agradezco a las Biólogas Elpis J. Chávez-Calderón y Selene E. Jacobo-Cabral por el

Al M. C. Gabriel R. Castro-Núñez (Director de Biotecnología –en la empresa

A la familia Hernández-Rodríguez (Paco, Lucía, Michelle y Janine) por abrirme la puerta

6.3.1.5.1 Preparación de la prueba………………………………………………………….32

Depresión: f. En psiquiatría, alteración afectivo-conductual, caracterizada por sentimientos

Hipotensión: Disminución de la presión sanguínea.

Toxicología: 1. Disciplina científica dedicada al estudio del peligro actual o potencial

Figura 1. Principales estructuras químicas de las ciguatoxinas. a) P-CTX-1 (Murata et al.,

tejido celular y mitocondrias cuando sobreviene “la hinchazón” y aparición de “ampollas”

Figura 3. Mecanismo de acción de las ciguatoxinas. a) El canal de sodio dependiente del

como para evitar las pérdidas económicas debido al decomiso y no comercialización de

a diversos detectores: HPLC-FLD, HPLC-UVD, HPLC-MS-MS), y los ensayos que aunque

Tabla I. Ventajas y desventajas de métodos de detección y cuantificación de ciguatoxinas.

o Alta fecundidad, ciclo de vida corto y • El organismo tiene alta sensibilidad a un

2.2 El caso de México.

Figura 4. Distribución global de la ciguatera. a) lado superior izquierdo: incidencia de

2.3 La ciguatera en la Península de Yucatán

2.4 Dinoflagelados bénticos asociados a la ciguatera en la Península de Yucatán.

5.2 Objetivos particulares

Figura 5. Puntos de muestreo en el litoral de la Península de Yucatán. 1-Puerto Juárez e Isla

6.2 Trabajo de Campo

C. de R. L. (Isla de Cozumel, Q. Roo) y la Cooperativa de pescadores de Puerto Morelos,

vísceras) en el Instituto Tecnológico Superior de Champotón, Campeche (ITESCHAM). En

6.3 Trabajo de laboratorio

Tabla II. Peces carnívoros procesados para la extracción de ciguatoxinas en la Península de

6.3.1.2 Detección de ciguatoxinas por medio del bioensayo en ratón (BR)

6.3.1.2.1 Cálculo de la toxicidad de ciguatoxinas en el BR.

Modelo de bioensayo en ratón cepa ICR/CD-1

Características generales de la cepa