P5 Hernandez Leyva Ana Julia 2501

Universidad Nacional Autónoma De México
Facultad De Estudios Superiores Cuautitlán

Sección de Bioquímica Y Farmacología Humana
Laboratorio Farmacología General
Grupo
2501
Apellido nombres
Hernandez Leyva Ana Julia Semestre
2021-ll
Fecha de entrega
30-06-21
Asesores EFHyC Elisa Pedraza Vázquez

EFHyC Jonathan Raymundo García Martinez
LF Miguel Ángel Trejo Rodriguez
LF Imelda Jaramillo Ugarte
Cuestionario Previo #5 Taller de Farmacinetica II
1. Investigar y describir que es un modelo farmacocinético y su utilidad.
Un modelo farmacocinético es un conjunto de ecuaciones matemáticas en donde la

interrelación de los diferentes parámetros permite describir, explicar y predecir el
comportamiento de un fármaco en el organismo. En otras palabras, la herramienta
matemática es usada para abordar los aspectos más sobresalientes del sistema
fármaco-organismo, y un modelo farmacocinético es en definitiva una representación
simplificada de la realidad y que nos permite comprender en un sentido descriptivo y
mecánico la interacción de los fenómenos biológicos involucrados en la disposición de
un fármaco.
2. Esquematice y describa los diferentes modelos farmacocinéticos

(monocompartimental , bicompartimental y multicompartimental)
Monocompartimental
Es el modelo más sencillo que considera al organismo como una sola unidad homogénea. Este
modelo es útil para el análisis farmacocinético de los datos de concentración en sangre, suero o
plasma.
Concentración plasmática
D 100
80 C0
60
40
X 20
0
kel 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tiempo
Bicompartimental
Es el modelo que considera al organismo como dos compatimentos intercomunicados. El
compartimento central de fácil acceso, el fármaco se distribuye rápidamente y se elimina.
Compartimento periférico, mayor dificultad de acceso, el fármaco regresa al central para su
eliminación.
Multicompartimental
Este modelo presenta numerosas curvas que precisan complicadas ecuaciones para la obtención
de una curva global hay dificultad para encontrar valores verdaderos de distribución del fármaco
dado que, incluso el propio concepto de volumen de distribución es un concepto relativo.
3. ¿Cuál es la ecuación que representa una línea recta?
y= mx + b
4. ¿Cuál es la ecuación para obtener la pendiente de una recta?
𝑦2−𝑦1
m=𝑥2−𝑥1
5. Esquematice el comportamiento de una vía extravascular e intravascular y las
ecuaciones que las representan.
6. ¿Qué es?
a) Constante de absorción: es la probabilidad que tiene una molécula de absorberse en

una unidad de tiempo
b) Constante de eliminación: indica la probabilidad que tiene un fármaco de eliminarse

en una unidad de tiempo
c) Volumen de distribución: Volumen hipotético de líquido en el que sería necesario

disolver la cantidad total de fármaco que llega al organismo para conseguir una
concentración de fármaco igual a la del plasma sanguínea
d) Aclaramiento plasmático: Volumen de plasma del cual se elimina un fármaco a su

paso por el riñón.
e) Concentración máxima: Es la concentración máxima de un fármaco en sangre.
f) Concentración inicial: concentración en el inicio de la administración del fármaco.
h) Tiempo de vida media: Cantidad de fármaco administrado que llega a circulación

sistémica en forma inalterada
7. ¿Cuál es la ecuación para el cálculo de cada uno de los parámetros anteriores?
Constante de Absorcion dc/dt= KaA
Constante de eliminación Ke= CI/Vd
Volumen de distribución= Vd= DXF/C_p^0
Aclaramiento plasmático CI= DXf/AUC
Concentración máxima Cp(max)= D/Vd

Concentración Inicial= C0= dosis/volumen
Fracción Dosis= (AUCev)/(AUCiv)
Tiempo de vida media t1/2= [A0]/2K
8. Investigar y escribir en que consiste el método de los residuales para obtener la

constante de absorción.
Se obtiene la curva de niveles plasmáticos, se extrapola la fracción recta a la fase

terminal, para cada uno de los puntos experimentales correspondientes al tramo
extrapolado se calcula la diferencia entre cada valor teórico extrapolado, se calcula
la diferencia entre cada valor teórico extrapolado y experimental obtenido al mismo
tiempo, se representan las diferencias en la gráfica (residual), fracción dosis que
no ha llegado a plasma. Obtenida la recta de residuales, se calcula el valor de la
pendiente que es la constante de absorción.
9. Define Biodisponibilidad y Bioequivalencia
Biodisponibilidad: Indica la cantidad y la forma en que un fármaco llega a la circulación sistémica y

por lo tanto, está disponible para acceder a tejidos y producir efecto.
Bioequivalencia: Describe la equivalencia biológica in vivo que se espera de dos preparaciones de

un medicamento hecho por dos fabricantes distintos, es decir, se espera que ambos sean, para
todos los propósitos terapéuticos, iguales. Estos medicamentos deben tener el mismo principio
activo, la misma pureza, el mismo tamaño de partícula y ser administrados por la misma vía, para
denominarse bioequivalentes.
Investiga las propiedades de los fármacos de los problemas, elabora la siguiente tabla
Usos/indicacaci Absorción Distribución Biotransformación Excreción
ones
terapéuticas
Dipirona
Sódica/
metamizol
sódico
Fenitoína
sódica
Aspirina/Ácido
acetil salicílcio
Referencias:
-Viruete S. (2015). Manual de conocimientos básicos de Farmacología. Universidad de
Guadalajara: México.
- Francisco J. Moron, Mayra L. Rodriguez. (2002). Farmacología General. La Habana:
México.
- Antonio G. García. (2002). El ensayo clínico en España. Farmaindustria: España
- R. B. Raffa; S.M. Rawls; H. Netter. (2008). Farmacología ilustrada. Elsevier: México.

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Cuestionario Previo #5 Taller de Farmacinetica II

1. Investigar y describir que es un modelo farmacocinético y su utilidad.

Un modelo farmacocinético es un conjunto de ecuaciones matemáticas en donde la

2. Esquematice y describa los diferentes modelos farmacocinéticos

3. ¿Cuál es la ecuación que representa una línea recta?

4. ¿Cuál es la ecuación para obtener la pendiente de una recta?

a) Constante de absorción: es la probabilidad que tiene una molécula de absorberse en

b) Constante de eliminación: indica la probabilidad que tiene un fármaco de eliminarse

c) Volumen de distribución: Volumen hipotético de líquido en el que sería necesario

d) Aclaramiento plasmático: Volumen de plasma del cual se elimina un fármaco a su

e) Concentración máxima: Es la concentración máxima de un fármaco en sangre.

f) Concentración inicial: concentración en el inicio de la administración del fármaco.

h) Tiempo de vida media: Cantidad de fármaco administrado que llega a circulación

7. ¿Cuál es la ecuación para el cálculo de cada uno de los parámetros anteriores?

Constante de Absorcion dc/dt= KaA

Constante de eliminación Ke= CI/Vd

Volumen de distribución= Vd= DXF/C_p^0

Aclaramiento plasmático CI= DXf/AUC

Concentración máxima Cp(max)= D/Vd

Fracción Dosis= (AUCev)/(AUCiv)

Tiempo de vida media t1/2= [A0]/2K

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