Libro ESTADO GASEOSO Ing. GOYO

ESTADO GASEOSO
E S TA D O G A S E O S O
El termino GAS se deriva de la palabra griega que significa CAOS
por que los gases son un conjunto caotico de particulas en
movimiento aleatorio constante.
El estado gaseoso es un estado de agregación de la materia que
posee las siguientes propiedades macroscopicas:
- No posee forma definida,
- Adquiere el volumen total libre interno del recipiente y la forma
del recipiente que lo contiene.
- No tiene volumen propio.
- Se expande y se comprime facilmente.
- Fluye facilmente en recipientes cerrados o abiertos.
- Se guarda o se tiene en recipientes cerrados.
Las propiedades microscopicas de los gases, son atomos y
moleculas que estan en completo desorden y sus distancias
intermoleculares son muy grandes y las fuerzas de atracción son
pequeñas es por esto que no poseen volumen, ni forma definida,
se comprimen y se expanden facilmente.
Para el estudio de los gases describimos primero sus propiedades
de estado o Variables de estado: P = presión; V = volumen; T =
temperatura; n = moles; m = masa, M = peso molecular
Una propiedad de estado es aquella que depende del estado
inicial y del estado final y no del camino seguido para su cambio.
Presion"P".- Es la fuerza normal ejercida por un gas en una unidad
de superficie.
La presion de un gas o un liquido, se entiende la fuerza que este
gas o liquido ejerce sobre las paredes que lo encierran en relacion
a la superficie de las mismas. Si el sistema se encuentra en
equilibrio, la presion es la misma en cualquier punto de la misma.
P = ρ·g·h P = f (altura)
P = _F_ P = presión
A A = area ρ, g = const ρ = densidad
g = gravedad
h = altura vertical
Unidades factores de conversion:
1 atm = 760 mmHg = 760 torr = 10,33 m H2O = 1,013 bar
1 Ing. Goyo Damian Conde Flores
ESTADO GASEOSO
1 atm = 1,033 kgf/cm2 = 1,013x106 dina/cm =1,013x105 Pa
1 atm = 14,7 PSI = 14,7 lbf/pulg2 = 101 kPa
1 bar = 1000 mbar = 105 Pa
Conversión de altura de fluido en altura de mercurio
ρHg ·hHg=ρ ·h Donde: ρ = 13,6 g/cc; ρ = 1 g/cc
Hg H2O
Presión Atmosferica o Barometrica
Es el peso de la atmosfera (aire) por encima de una superficie
local y equivale a una altura de fluido. Es función de la altura
con respecto al nivel de mar, a mayor altura menor presión.
Vacio
Atmosfera que rodea la tierra (aire)
Patm = 495 mmHg
La Paz
Patm = 760 mmHg Z = 3600 m
Z=0m
Nivel del mar
Barometro.- Instrumento
utilizado para
medir la presion 76 cmHg = Patm
atmosferica. Nivel del mar
Ecuación barométrica: Se utiliza para determinar la presion

atmosferica en una atmosfera isotermica,
para esto se determina una temperatura
media entre los dos extremos.
M ·g ·Z
-
P = Po·e
R·T

ESTADO GASEOSO
Donde: Como la atmosfera es aire, los siguientes datos son del
aire.
Z = Altura en metros con respecto al nivel del mar
M = 29·x10-3 kg/mol Peso molecular del aire
R = 8,314 Joul/K·mol Constante universal de los gases
T = temperatura a la altura z. T = To + Β·z
B = - 0,00651 ºC/m gradiente de temperatura
To = 25ºC Temperatura estandar a nivel del mar
Ecuación barométrica: Para una atmosfera, no isotermica o de
variación lineal de la temperatura con la
altura. M·g
-
R·B
To + β ·Z
P = Po ( )
To
T = temperatura a la altura z. T = To + β·z
β = - 0,00651 ºC/m gradiente de temperatura
To = 25ºC Temperatura estandar a nivel del mar
Calculamos la presion atmosferica en una atmosfera, no isotermica,
donde solo en la ecuacion variara las alturas de las diferentes
ciudades. -3
29·10 ·9,81 _
-
8,314·(-0,00561)
298 K + (-0,00651ºC/m)·4070 m
P = 760 mmHg( ) = 466 mm Hg
298 K
CIUDADES DE ALTURA RESPECTO PRESION
BOLIVIA AL NIVEL DEL MAR ATMOSFERICA
- Potosi - 4070 m - 466 mmHg
- El alto - 4000 m - 470 mmHg
- Oruro - 3709 m - 487 mmHg
- La Paz - 3600 m - 495 mmHg
- Sucre - 2760 m - 548 mmHg
- Cochabamba - 2558 m - 562 mmH
- Tarija - 1924 m - 606 mmHg
- Santa Cruz - 416 m - 724 mmHg
- Pando, Cobija - 280 m - 736 mmHg
- Beni, Trinidad - 237 m - 740 mmHg
ESTADO GASEOSO
Presión Manometrica.- Es la diferencia de presión que resulta
de comparar la presion de un gas con la
presion atmosferica:
m Pman = Pgas - Patm
La presion manometrica asume valores negativos y positivos:
+Pman = Se denomina Presion manometrica.
-Pman = Se denomina Presion manometrica negativa, presion de
vacio o presion de succion.
Manometro "U".- Instrumento que mide la presión manométrica.
En el manómetro en U, la presión manométrica es la diferencia
de nivel entre los dos meniscos del liquido manométrica que
cierra el gas.
Gas
h = Pman Gas L
Gas Gas
h = Pvacio
h = Pman h = Pvacio
θ
Pg = Patm + h Pg = Patm - h Pg = Patm+ L·sen θ Pg = Patm - h
Analisis de un tubo manométrico:

- En el nivel mas bajo trazamos una línea horizontal.
- A cada lado del tubo manométrico en la linea horizontal
identificamos con un símbolo apropiado.
- Igualamos la presión en el punto identificado con el criterio:
a la misma altura, la misma presión.
- Sobre cada punto identificamos quienes ejercen presión:
4 Si es un liquido el que se halla por encima del punto,
colocamos altura de liquido.
4 Si por encima se halla un gas colocamos la presión del gas.
- De la ecuación obtenida despejamos la presión del gas.
La presión manométrica "h" o la altura manometrica siempre
debe ser VERTICAL.
ESTADO GASEOSO
Patm - Igualamos la presión

PA = PB
- Sobre cada punto
Gas PA = Pg Encima se halla un gas
h = Pman PB = h + Patm Por encima liquido
línea horizontal y luego gas.
nivel mas bajo
- Reemplazando.
A B
símbolo apropiado. Pg = Patm + h
Presión Absoluta.- Se denomina asi a la presion real que ejerce
un gas
Pabs = Patm m Pman
Temperatura"T" .- Es el grado de sensación de frio o caliente que
percibe nuestros sentidos y nos permite
determinar el contenido calorifico de los
cuerpos.
La temperatura en los cálculos se expresa en la escala absoluta
Kelvin.
La ecuación de conversión de temperatura puntual de las escalas
lo hallamos por una relación de proporcionalidad entre el punto
de ebullicion, el punto de congelacion, el cero absoluto y una
temperatura cualquiera.
R ºF ESCALAS DE TEMPERATURA ºC K
671,7 212º Punto de ebullición del 100 373,16
agua
R ºF Temperatura cualquiera º K
equivalente
491,7 32º Punto de Congelación 0º 273,16

459,7 0º Punto de Congelación de sal
muera
0 -459,7º Cero Absoluto -273,16º 0
ESTADO GASEOSO
La ecuación de conversión de temperatura puntual de las escalas
lo hallamos por una relación de proporcionalidad entre el punto
de ebullicion, el punto de congelacion, el cero absoluto y una
temperatura cualquiera.
Escalas relativas 9 5
ºF = ºC + 32 º ºC = (ºF - 32)
5 9
Escalas absolutas ºR_
ºR = 1,8·K º K =
1,8
Escalas absoluta a relativa R = ºF + 460 º ºF = R - 460
K = ºC + 273 º ºC = K - 273
Ecuaciones de conversion para diferencias de temperatura
Determinaremos a partir de la diferencia de temperatura del
punto de ebullicion y congelación del agua que son dos puntos
conocidos en diferentes unidades de temperatura.
Ecuacion que permite convertir una diferencia de temperatura
en ºC a ºF.
212ºF - 32ºF = 100ºC - 0ºC
180∆ºF = 100∆ºC
9∆ºF = 5∆ºC
en ºF a R.
212ºF - 32ºF = 671,7 R - 491,7 R
180∆ºF = 180∆R
1∆ºF = 1∆R
en K a R.
373 K - 273 K = 671,7 R - 491,7 R
100∆K = 180∆R
5∆K = 9∆R
de K a ºC.
ESTADO GASEOSO
373 K - 273 K = 100ºC - 0ºC
100∆K = 100∆ºC
1 ∆K = 1 ∆ºC
Volumen.- El gas ocupa completamente todo el espacio libre del
recipiente y tiene la forma del recipiente que lo
contiene.
Conversión: 1000 cm3 = 1 litro; 1 m3 = 1000 litro; 1 dm3 = 1 litro;
1 ml = 1 cm3
Cilindro Rectangular Esfera
V= π·D ·H
2
V= π·D
3
4 a
H D 6
V=π·R2·H
V= 4·π·R
3
D c b V = a·b·c 3
Moles"n".- La determinación del numero de moles se lo realiza
con el peso molecular del gas y este se obtiene a
partir de la formula del compuesto gaseoso
n = m_
M
Conversión: Masa"m" D Peso molecular D Mol"n"
"M"
E
Fomula del GAS
La formula de los gases se clasifican de acuerdo al numero de
atomos que lo forman en: monoatomicos, diatomicos y
poliatomicos:
Gases Monoatomicos "M = P.at.": Estan formados por un solo
átomo. Todos los gases nobles.
He Helio M = 4,0 g/mol Kr Kripton M = 83,80 g/mol
Ne Neon M = 20,18 g/mol Xe Xenon M = 131,29 g/mol
Ar Argon M = 39,95 g/mol
El peso molecular de estos gases es igual a su peso atomico.
ESTADO GASEOSO
Gases Diatomicos "M =2 P.at.": Estan formados por dos átomos.
En los Gases Moleculares los dos atomos son del mismo elemento.
H2 Hidrogeno M = 2,02 g/mol F2 Fluor M = 38 g/mol
N2 Nitrogeno M = 28,01 g/mol Cl2 Cloro M = 70,91 g/mol
O2 Oxigeno M = 32 g/mol Br2 Bromo M = 159,83 g/mol
Otros gases diatomicos:
CO Monoxido de carbono M = 28 01 g/mol
NO Oxido nitrico M = 30,01 g/mol
HCl Cloruro de hidrogeno M = 36,46 g/mol
Gases Poliatomico: Estan formados por mas de dos átomos.
O3 Ozono M = 48 g/mol
C3H8 Propano M = 44,10 g/mol
C4H10 Butano M = 58,12 g/mol
C2H2 Acetileno M = 26 g/mol
CH4 Metano M = 16,04 g/mol
NH3 Amoniaco M = 17,03 g/mol
C2H6 Etano M = 30,07 g/mol
PH3 Fosfina M = 34 g/mol
CF2Cl2 Diclorofluoro de azufre M = 120,92 g/mol
C3H6 Ciclopropano M = 42,0 g/mol
H2S Sulfuro de hidrogeno M = 43,08 g/mol
CO2 Dioxido de carbono M = 44,01 g/mol
N2O Monoxido de dinitrogeno M = 44,01 g/mol
NO2 Dioxido de nitrogeno M = 46,01 g/mol
SO2 Dioxido de azufre M = 64,07 g/mol
SO3 Trioxido de azufre M = 80,0 g/mol
BF3 Trifluoruro de boro M = 67,81 g/mol
SF6 Hexafluoruro de azufre M = 146,05 g/mol
HCN Cianuro de hidrogeno M = 27,03 g/mol
ESTADO GASEOSO
Peso molecular de una mezcla de gases"M".- Para mezcla de gases

se debe hallar un
peso molecular
M= Masa total _ promedio
Ec.(1)
Moles totales conociendo la
composicion de la
mezcla ya sea molar
Ec.(2) M = X ·M + X ·M + X ·M +
1 1 2 2 3 3 o en peso con las
ecuaciones:
1 Y1 Y2 Y3 1 _
Ec.(3) = + + + M =
M M1 M2 M3 Y 1+ Y 2 + Y3 +
M1 M2 M3
moles parciales masa parcial
Xi= Yi=
moles totales masa total
Donde: M i = Peso molecular
X i = fraccion molar
Y i = fraccion en peso
1.- Determinar el peso molecular del aire cuya composicion molar
es: 21% de oxigeno y 79% de nitrogeno.
Para la solucion dividimos el porcentaje molar entre cien para
hallar la fraccion en tanto por uno y luego el peso molecular de
cada gas y reemplazar en la ecuacion.
% molar Tanto por uno Peso molecular
21 % O2 X1 = 0,21 O2 M1 = 32 g/mol O2
79 % N2 X2 = 0,79 N2 M2 = 28 g/mol N2
100 % Aire Σ Xi = 1,0 Aire
La formula: M = X1·M1 + X2·M2 Ec.(2)
M = 0,21·32 + 0,79·28 = 28,98 g/mol
ESTADO GASEOSO
2.-Determinar el peso molecular de un muestra de gas natural
cuya composicion en masa es: 86% de metano y 14% de etano.
Tanto por uno Peso molecular
% masa
Y1 = 0, 86 CH4 M1 = 16 g/mol CH4
86% CH4
Y2 = 0, 14 C2H6 M2 = 30 g/mol C2H6
14% C2H6
ΣYi =1,00 Gas Natural
100%Gas natural
La formula: Despejamos: 1 _
M =
1 Y1 Y2 Y1 Y
= + Ec.(3) + 2
M M1 M2 M1 M2
Reemplazamos: M = 1 _ = 17 g/mol
0,86 0,14 _
+
16 g/mol 30 g/mol
3.- Determinar el peso molecular de una mezcla de 3 g de
dioxido de carbono, 2 g de nitrogeno y 1 g neon.
m1 = 3,0 g CO2 M1 = 44 g/mol CO2
m2 = 2, 0 g N2 M2 = 28 g/mol N2
m3 = 1, 0 g Ne M3 = 20 g/mol Ne
mtotal = 6,0 g totales
Utilizaremos la ecuacion (1) para determinar el peso molecular
medio, para esto hallaremos la masa total y los moles totales y
luego dividiremos.
1 mol CO2
n1 = 3,0 g CO2 x = 0,0682 mol CO2
44 g CO2
1 mol N2
n2 = 2,0 g N2x = 0,0714 mol N2
28 g N2
1 mol Ne
n3 = 1,0 g Nex = 0,0500 mol Ne
20 g Ne
0,1896 mol totales
ESTADO GASEOSO
Reemplazando en la ecuacion:
6 g total
M = Masa total_ Ec.(1) M = _ = 31,65 g/mol
Moles totales 0,1896 mol total
Vapores: Son gases que en las condiciones normales son liquidos.
Alcohol etilico = C 2 H 5 OH Eter etilico = (C 2 H 5 ) 2 O
Alcohol metilico = CH 3 OH Acetona = CH 3 COCH 3
Agua = H2O Benceno = C 6 H 6
Estado de un sistema.- El estado de un sistema esta definido
cuando las cuatro propiedades de estado:
presion, volumen, temperatura y numero
de moles estan determinados en valores
fijos.
Cambio de estado de un sistema.- Existe un cambio de estado
cuando por lo menos una
propiedad de estado presion,
temperatura, volumen o
numero de moles ha
cambiado de valor.
Leyes de los gases para cambios de estado
N2(g) Cambio de por lo N2(g)
Estado (1) menos una variable

Estado (2)
P1, V1, T1 n = const. P2, V2, T2
Ley de Boyle.- En un sistema gaseoso a temperatura y numero
de moles constante la presion del gas varia en
forma directamente proporcional a la inversa del
volumen.
A n y T = const.
P α 1_
V
ESTADO GASEOSO
Significado:
hP ¨ñ iV :Aumenta la presion disminuye el volumen
iP ¨ñ hV :Disminuye la presion aumenta el volumen
P α 1_
V
P = K· 1_
V
K = P·V
Para cambio de estado:
P1·V1 = P2·V2
Variacion: P = f(V)
P
Desaparece la interfase
liquido-vapor
Estado Gaseoso
T3 = const. Isoterma
Liquido T2
T1
Liq- Vap Vapor Tc = Temperatura Critica
V
Tc < T1 < T2 < T3
Ley de Charles.- En un sistema gaseoso a presion y numero de
moles constante el volumen del gas varia en
forma directamente proporcional a la
temperatura absoluta del gas.
A n y P = const. VαT
Significado:
hV ¨ñ hT:Aumenta el volumen aumenta la temperatura
iV ¨ñiT:Disminuye el volumen disminuye la temperatura
ESTADO GASEOSO
Variacion: V=f(T)
VαT
V=K·T 0,1
V t. 2
ns
K = V_ co 4
T =
P
a
Para cambio de estado: bar
V1 V2 Iso 5
= T
T1 T2
Ley de Gay- Lussac.- En un sistema gaseoso a volumen y numero
de moles constante la presion del gas varia
en forma directamente proporcional a la
A n y V = const. PαT
Significado:
hP ¨ñ Th :Aumenta la presion aumenta la temperatura
iP ¨ñ Ti :Disminuye la presion disminuye la temperatura
PαT Variacion: P = f(T)
P=K·T 0,1 2
P
K = P_ ts . ca 4
n etri
T co som ica
Para cambio de estado: = I cor
V Iso
P1 P2 5
=
T1 T2 T
Ley Combinada.- En un sistema gaseoso con numero de moles
constante la presion del gas varia en forma
directamente proporcional a la temperatura
absoluta del gas e inversamente al volumen.

ESTADO GASEOSO
Ley Gay-Lussac P α T Para cambio de estado:

Ley Boyle P α 1_ A: n = const.
V
n = const. P α T_ P1 ·V1 P2 ·V2
=
V T1 T2
P = K· T_
V
Ley de Avogadro.- Volumenes iguales de todos los gases a la
misma presion y temperatura contienen igual
numero de moleculas
A: T y P = const. V α n
Significado en un cambio:
hV ¨ñh n: Aumenta el volumen aumenta el numero de moles
iV ¨ñi n: Disminuye el volumen disminuye el numero de
moles
Condiciones Normales de Presion y Temperatura: "CNPT","CN"
Es un estado de referencia definido donde las cuatro propiedades
de estado: presion, volumen, temperatura y numero de moles
asumen valores fijos para todos los gases.
P =1 atm=760 mmHg=10,33 m H2O =101 kPa=14,7 PSI =1,013 bar
T= 0ºC = 273 K = 32ºF = 492 R
V litros dm3 m3
= 22,4 = 22,4 = 0,0224
n mol mol mol
Ecuacion de estado.- Esta ecuacion define a todos los gases ideales,
relaciona las cuatro propiedades de estado
y una constante universal para todos los
gases.

ESTADO GASEOSO
V α T Ley de Charles P·V = n·R·T (1) Densidad "ρ"

V α 1_ Ley de Boyle ρ=m
P P·V = m·R·T (2) V
V α n Ley de Avogadro M Moles "n"
P·M = ρ·R·T (3) n = m_
V α n ·T M
P
V = R· n T R = Constante universal de los gases ideales
P
Modelo de gas Ideal:
1. Volumen molecular despreciable cero o puntos materiales con
masa.
2. No hay atraccion y repulsion molecular.
3. Choques moleculares elasticos, conservacion de cantidad de
movimiento y energia.
4. Movimiento molecular en linea recta.
CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES "R"
Se halla a partir de las CNPT o CN
R = 0,082 atm·litro R = 62,4 mmHg·litro

K·mol K·mol
R =1,987 cal_ R = 8,31 Joule_ R = 8,31x10 Ergios
7
K·mol K·mol K·mol
Mezcla de gases
Ley de Dalton o ley de la suma de las presiones parciales.-
En un sistema gaseoso donde se halla un mezcla de gases a
temperatura y volumen constante la presion total de la mezcla
geseosa es igual a suma de las presiones parciales de todos los
componentes de la mezcla gaseosa al igual que el numero de
moles totales es igual a la suma de los numero de moles parciales
de todos los componentes de la mezcla de gaseosa.
ESTADO GASEOSO
A T,V = const P total = P1 + P2 + P3 +.........
n total = n1 + n2 + n3 + ......
Conclusion
En un sistema gaseoso a temperatura y volumen constante la
presion de un gas es directamente proporcional al numero de
moles
A: T y V = const
Pαn
hP ¨ñh n :Aumenta la presion aumenta el numero de moles
iP ¨ñi n :Disminuye la presion disminuye el numero de moles
Pαn
P = k·n
K = P_
n
Para un cambio de estado: P1 = P2
n1 n2
Presion parcial .- Es la presion de un gas en una mezcla como
si solo ocupara el volumen total.
Aplicaremos la ley de Dalton a una mezcla de gases de hidrogeno,
oxigeno y nitrogeno la presion total:
O2(g)
La representacion de un N2(g)
sistema gaseoso siempre una
grafica en circulo con la H2(g)
frontera cerrada, nunca
abierta, por que abierta no Ley de Dalton: A: T y V = const
habria gas todo se perderia.
P total = PN + PH + PO
2 2 2
n total = nN + nH + nO
2 2 2
ESTADO GASEOSO
La expresion de la ecuacion de estado en las tres formas para cada
uno de los gases que forma la mezcla seria:
Para el N2 :
Para el H2:
PN ·V = nN ·R·T (1)
2 2 PH ·V = nH ·R·T (1)
PN ·V·MN = nN ·R·T (2) 2 2
2 2 2 PH ·V·MH = mH ·R·T (2)
PN ·MN = ρN ·R·T (3) 2 2 2
2 2 2 PH ·MH = ρH ·R·T (3)
2 2 2
Para el O2: Para la mezcla gaseosa:
PO ·V = nO ·R·T (1) Ptotal·V = ntotal·R·T (1)
2 2
PO ·V·MO = mO ·R·T (2) Ptotal·V·M = mtotal·R·T (2)
2 2 2
PO ·MO = ρO ·R·T (3) Ptotal·M = ρtotal·R·T (3)
2 2 2
M = Peso molecular medio
Ley de Amagatt o ley de la suma de los volumenes parciales.-

temperatura y presion constante el volumen total de la mezcla
geseosa es igual a suma de los volumenes parciales de todos los
A T y P = const V total = V1 +V2 + V3 +.........
n total = n1 + n2 + n3 + ......
Conclusion:
En un sistema gaseoso a temperatura y presion constante el
volumen de un gas es directamente proporcional al numero de
moles A T, P = const
Vαn
ESTADO GASEOSO
hV ¨ñ h n :Aumenta el volumen aumenta el numero de moles
iV ¨ñ i n :Disminuye el volumen disminuye el numero de moles
Vαn
V = k·n
K = V_
n
Para un cambio de estado:
V1 V2
=
n1 n2
Volumen parcial.- Es el volumen de un gas en una mezcla como
si ejerciera solo la presion total de la mezcla.
Aplicaremos la ley de Amagatt a una mezcla de gases, de
hidrogeno, oxigeno y nitrogeno la presion total:
La representacion de un sistema gaseoso VO

2
siempre una grafica en circulo con la
frontera cerrada nunca abierta. O2(g)
En esta ley la grafica seria como si cada
gas ocupara un espacio o zona definida N2(g) VN
y no todo el recipiente. 2
H2(g)
La ley de amagatt: VH
2
A: T y P = const
V total = VN + VH + VO
2 2 2
2 2 2
uno de los gases que forma la mezcla seria cumpliendo la ley de
Amagatt:
ESTADO GASEOSO
Para el N2: Para el O2:
P·VN = nN ·R·T (1) P·VO = nO ·R·T (1)
2 2 2 2
P·VN ·MN = mN ·R·T (2) P·VO ·MO = mO ·R·T (2)
2 2 2 2 2 2
P·MN = ρN ·R·T (3) P·MO = ρO ·R·T (3)
2 2 2 2
Para el H2: Para la mezcla gaseosa:
P·VH = nH ·R·T (1) P·Vtotal = ntotal·R·T (1)

2 2
P·VH ·MH = mH ·R·T (2) P·Vtotal·M = mtotal·R·T (2)
2 2 2
P·MH = ρH ·R·T (3) P·M = ρtotal·R·T (3)
2 2
Fraccion molar "Xi".- Es el cociente del numero de moles parciales
entre el numero de moles totales.
Los propiedades de la fraccion molar son:
- Este siempre se halla en una mezcla de gases y el valor obtenido
siempre es menor a uno nunca mayor a uno.
- La suma de las fracciones molares en la mezcla es igual a uno.
- Para un solo gas donde no hay mezcla es igual a uno.
Xi = Parcial_
Total
La fraccion molar se puede determinar con el numero de moles,
con el volumen y con la presion:
Con el numero d moles: Xi = ni_
nt
Con el volumen: Xi = Vi _
Vt
Con la presion : Xi = Pi_
Pt
La suma de las frcciones: Σ Xi = 1 = X1 +X2 + X3 +.........

ESTADO GASEOSO
Porcentaje molar.- Es el producto de la fraccion molar por 100,
es una propiedad intensiva que no depende
de la cantidad de materia
n
% Moles = i x100 = Xi· 100
nt
Porcentaje en volumen.- Es el producto de la fraccion molar por
100, es una propiedad intensiva que no
depende de la cantidad de materia.
Vi
% Volumen = x100 = Xi· 100
Vt
Porcentaje en presiones.- Es el producto de la fraccion molar por
P
% Presion = i x100 = Xi· 100
Pt
Conclusión: % volumen = % moles =% presion = Xi x 100
La fraccion molar se puede hallar a partir del porcentaje:
% Molar % Volumen % Presion
Xi= = =
100 100 100
Fraccion en masa "Yi".- Es el cociente de la masa parcial entre
la masa total de la mezcla.
Las propiedades de la fraccion en peso:
- La suma de las fracciones en masa es igual a uno.
- Es diferente a la fraccion molar
mi_
Yi = Σ Yi = 1 = Y1 + Y2 + Y3 +.........
mt
ESTADO GASEOSO
Variacion: V=f(T)
VαT
V=K·T 0,1
V t. 2
ns
K = V_ co 4
T =
P
a
Para cambio de estado: bar
V1 V2 Is o 5
= T
T1 T2
Ley de Gay- Lussac.- En un sistema gaseoso a volumen y numero
de moles constante la presion del gas varia
en forma directamente proporcional a la
A n y V = const. PαT
Significado:
hP ¨ñ Th :Aumenta la presion aumenta la temperatura
iP ¨ñTi :Disminuye la presion disminuye la temperatura
PαT Variacion: P = f(T)
P=K·T 0,1 2
P
K = P_ st. ca 4
n etri
T co Isom ica
Para cambio de estado: = cor
V Iso
P1 P2 5
=
T1 T2 T
Ley Combinada.- En un sistema gaseoso con numero de moles
constante la presion del gas varia en forma
directamente proporcional a la temperatura
absoluta del gas e inversamente al volumen.

ESTADO GASEOSO
Ley Gay-Lussac P α T Para cambio de estado:

Ley Boyle P α 1_ A: n = const.
V
n = const. P α T_ P1 ·V1 P2 ·V2
=
V T1 T2
P = K· T_
V
Ley de Avogadro.- Volumenes iguales de todos los gases a la
misma presion y temperatura contienen igual
numero de moleculas
A: T y P = const. V α n
hV ¨ñh n: Aumenta el volumen aumenta el numero de moles
iV ¨ñi n: Disminuye el volumen disminuye el numero de
moles
Condiciones Normales de Presion y Temperatura: "CNPT","CN"
Es un estado de referencia definido donde las cuatro propiedades
de estado: presion, volumen, temperatura y numero de moles
asumen valores fijos para todos los gases.
P =1 atm=760 mmHg=10,33 m H2O =101 kPa=14,7 PSI =1,013 bar
T= 0ºC = 273 K = 32ºF = 492 R
V litros dm3 m3
= 22,4 = 22,4 = 0,0224
n mol mol mol
Ecuacion de estado.- Esta ecuacion define a todos los gases ideales,
relaciona las cuatro propiedades de estado
y una constante universal para todos los
gases.

ESTADO GASEOSO
V α T Ley de Charles P·V = n·R·T (1) Densidad "ρ"

V α 1_ Ley de Boyle ρ=m
P P·V = m·R·T (2) V
V α n Ley de Avogadro M Moles "n"
P·M = ρ·R·T (3) n = m_
V α n ·T M
P
V = R· n T R = Constante universal de los gases ideales
P
Modelo de gas Ideal:
1. Volumen molecular despreciable cero o puntos materiales con
masa.
2. No hay atraccion y repulsion molecular.
3. Choques moleculares elasticos, conservacion de cantidad de
movimiento y energia.
4. Movimiento molecular en linea recta.
CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES "R"
Se halla a partir de las CNPT o CN
R = 0,082 atm·litro R = 62,4 mmHg·litro

K·mol K·mol
R =1,987 cal_ R = 8,31 Joule_ R = 8,31x10 Ergios
7
K·mol K·mol K·mol
Mezcla de gases
Ley de Dalton o ley de la suma de las presiones parciales.-
temperatura y volumen constante la presion total de la mezcla
geseosa es igual a suma de las presiones parciales de todos los
ESTADO GASEOSO
A T,V = const P total = P1 + P2 + P3 +.........
n total = n1 + n2 + n3 + ......
Conclusion
En un sistema gaseoso a temperatura y volumen constante la
presion de un gas es directamente proporcional al numero de
moles
A: T y V = const
Pαn
hP ¨ñ h n :Aumenta la presion aumenta el numero de moles
iP ¨ñ i n :Disminuye la presion disminuye el numero de moles
Pαn
P = k·n
K = P_
n
Para un cambio de estado: P1 = P2
n1 n2
Presion parcial .- Es la presion de un gas en una mezcla como
si solo ocupara el volumen total.
Aplicaremos la ley de Dalton a una mezcla de gases de hidrogeno,
oxigeno y nitrogeno la presion total:
O2(g)
La representacion de un N2(g)
sistema gaseoso siempre una
grafica en circulo con la H 2(g)
frontera cerrada, nunca
abierta, por que abierta no Ley de Dalton: A: T y V = const
habria gas todo se perderia.
P total = PN + PH + PO
2 2 2
2 2 2
ESTADO GASEOSO
uno de los gases que forma la mezcla seria:
Para el N2 :
Para el H2:
PN ·V = nN ·R·T (1)
2 2 PH ·V = nH ·R·T (1)
PN ·V·MN = nN ·R·T (2) 2 2
2 2 2 PH ·V·MH = mH ·R·T (2)
PN ·MN = rN ·R·T (3) 2 2 2
2 2 2 PH ·MH = rH ·R·T (3)
2 2 2
Para el O2: Para la mezcla gaseosa:
PO ·V = nO ·R·T (1) Ptotal·V = ntotal·R·T (1)
2 2
PO ·V·MO = mO ·R·T (2) Ptotal·V·M = mtotal·R·T (2)
2 2 2
PO ·MO = rO ·R·T (3) Ptotal·M = rtotal·R·T (3)
2 2 2
Ley de Amagatt o ley de la suma de los volumenes parciales.-

temperatura y presion constante el volumen total de la mezcla
geseosa es igual a suma de los volumenes parciales de todos los
A T y P = const V total = V1 +V2 + V3 +.........
n total = n1 + n2 + n3 + ......
Conclusion:
En un sistema gaseoso a temperatura y presion constante el
volumen de un gas es directamente proporcional al numero de
moles A T, P = const
Vαn
ESTADO GASEOSO
hV ¨ñ h n :Aumenta el volumen aumenta el numero de moles
iV ¨ñ i n :Disminuye el volumen disminuye el numero de moles
Vαn
V = k·n
K = V_
n
Para un cambio de estado:
V1 V2
=
n1 n2
Volumen parcial.- Es el volumen de un gas en una mezcla como
si ejerciera solo la presion total de la mezcla.
Aplicaremos la ley de Amagatt a una mezcla de gases, de
hidrogeno, oxigeno y nitrogeno la presion total:
La representacion de un sistema gaseoso VO

2
siempre una grafica en circulo con la
frontera cerrada nunca abierta. O2(g)
En esta ley la grafica seria como si cada
gas ocupara un espacio o zona definida N2(g) VN
y no todo el recipiente. 2
H2(g)
La ley de amagatt: VH
2
A: T y P = const
V total = VN + VH + VO
2 2 2
2 2 2
uno de los gases que forma la mezcla seria cumpliendo la ley de
Amagatt:
ESTADO GASEOSO
Para el N2: Para el O2:
P·VN = nN ·R·T (1) P·VO = nO ·R·T (1)
2 2 2 2
P·VN ·MN = mN ·R·T (2) P·VO ·MO = mO ·R·T (2)
2 2 2 2 2 2
P·MN = ρN ·R·T (3) P·MO = ρO ·R·T (3)
2 2 2 2
Para el H2: Para la mezcla gaseosa:
P·VH = nH ·R·T (1) P·Vtotal = ntotal·R·T (1)

2 2
P·VH ·MH = mH ·R·T (2) P·Vtotal·M = mtotal·R·T (2)
2 2 2
P·MH = ρH ·R·T (3) P·M = ρtotal·R·T (3)
2 2
Fraccion molar "Xi".- Es el cociente del numero de moles parciales
entre el numero de moles totales.
Los propiedades de la fraccion molar son:
- La suma de las fracciones molares en la mezcla es igual a uno.
- Para un solo gas donde no hay mezcla es igual a uno.
Xi = Parcial_
Total
La fraccion molar se puede determinar con el numero de moles,
con el volumen y con la presion:
Con el numero d moles: Xi = ni_
nt
Con el volumen: Xi = Vi _
Vt
Con la presion : Xi = Pi_
Pt
La suma de las frcciones: Σ Xi = 1 = X1 +X2 + X3 +.........

ESTADO GASEOSO
Porcentaje molar.- Es el producto de la fraccion molar por 100,
es una propiedad intensiva que no depende
de la cantidad de materia
n
% Moles = i x100 = Xi· 100
nt
Porcentaje en volumen.- Es el producto de la fraccion molar por
Vi
% Volumen = x100 = Xi· 100
Vt
Porcentaje en presiones.- Es el producto de la fraccion molar por
P
% Presion = i x100 = Xi· 100
Pt
Conclusión: % volumen = % moles =% presion = Xi x 100
La fraccion molar se puede hallar a partir del porcentaje:
% Molar % Volumen % Presion
Xi= = =
100 100 100
Fraccion en masa "Yi".- Es el cociente de la masa parcial entre
la masa total de la mezcla.
Las propiedades de la fraccion en peso:
- La suma de las fracciones en masa es igual a uno.
- Es diferente a la fraccion molar
mi_
Yi = Σ Yi = 1 = Y1 + Y2 + Y3 +.........
mt
ESTADO GASEOSO
10.- Dos tubos de vidrio A y B de 500 cm3 y 200 cm3 de volumen
respectivamente se comunican a traves de una valvula inicialmente
cerrada. Si el tubo A contiene nitrogeno a la presion de 50 kPa,
mientras que el tubo B almacena oxigeno a la presion de 100
kPa. Cuando se habre la valvula. Determinar: a) la presion final,
b) La densidad de la mezcla a la temperatura de de 20ºC, c) La
composicion en masa, d) El peso molecular de la mezcla.
Solucion: Realizamos un diagrama del enunciado para diferenciar los
datos.
Estado(1) valvula cerrada Estado(2) valvula abierta
A B Al abrir la valvula
A B
N2 O2 los gases se mezclan
N2 O2 N2 y ocupan ambos
O2 recipientes al mismo
tiempo
VA 1= 500 cm3 VB 1= 200 cm3 V2 = VA + VB
PA 1= 50 kpa PB 1= 100 kpa V2 = 200 cm3 + 500 cm3 = 700 cm3
P2 = PN + PO Ley de Dalton
2 2
T2 = 20 ºC + 273 = 293K
a) Aplicamos la ley de Boyle haciendo cumplir la condicion: El estado
uno cuando la valvula esta cerrada y el estado dos cuando se habre la
valvula y los dos gases ocupan compleramente los dos recipeintes.
Para el nitrogeno:
PN ·V1
Ley de Boyle: PN ·V2 = PN ·V1 PN = 2(1)
nN , T= const 2 (2) 2(1) 2 (2) V2
2
50 kPa·500cm3
PN = = 35,71 kPa
2 (2)
700 cm3
Para el oxigeno:
PO ·V1
Ley de Boyle: PO2 (2) ·V2 = PO2(1)·V1 PO = 2(1)
nO , T= const 2 (2) V2
2
100 kPa·200cm3
PO = = 28,57 kPa
2 (2)
700 cm3
ESTADO GASEOSO
Ley de Dalton P2= 35,71 kPa + 28,57 kPa = 64,28 kPa= 483,7 mmHg
b) Aplicamos la ecuacion de estado para hallar la densidad:
Para la mezcla: No conocemos el peso molecular de la mezcla
M · P2 tenemos que hallar primero la composicion molar y
ρ= los pesos moleculares de cada gas y luego el peso
R ·T2 molecular de la mezcla.
Hallamos la fraccion molar con las presiones y el peso molecular:
PN 35,71 kPa
XN = 2 (2)
XN = = 0,56 MN =2 x 14 = 28 g/mol
2 P 2 64,28 kPa 2
2
PO 28,57 kPa MO =2 x 16 = 32 g/mol
2 (2) XO = = 0,44 2
XO = 2 64,28 kPa
2 P2
Peso molecular de mezcla:
M = XN ·MN + XO ·MO M = 0,56x28 + 0,44x32 = 29,76 g/mol
2 2 2 2
La densidad de mezcla: 483,7 mmHg ·29,76 g/mol
ρ= mmHg·litro = 0,769 g/litro
300K·62,4 mol·K
d) La composicion en masa o peso hallaremos a partir de la fraccion molar

le daremos la unidad de moles y con el peso molecular convertiremos
en gramos.
28 g N2
mN = 0,56 mol N2 x = 15,68 g N2
2 1 mol N2
32 g O2
mO = 0,44 mol O2 x = 114,08 g O2
2 1 mol O2
mtotal = mN + mO = 29,76 g mezcla
2 2
El porcentaje en masa parcial sobre total por 100:
15,68 g N2
%N2 = ·100 = 52,69 %N2
29,76 g mezcla
14,08 g O2
%O2 = ·100 = 47,31 %O2
29,76 g mezcla
ESTADO GASEOSO
11.- Una vasija "A" de 5 litros de capacidad contiene nitrogeno
gaseoso a una presion de 1 atm y esta conectada mediante una
valvula a una vasija "B" de 3 litros de capacidad que contiene
oxigeno gaseoso a 22,5 PSI. Todo el sistema se mantiene a 27ºC.
Si la valvula se mantiene cerrada. Calcular: a) los moles de
nitrogeno y oxigeno. Si se habre la valvula Calcular: a) la presión
parcial de cada gas. b) la presion total, c) la composicion molar
de la mezcla gaseosa.
Solucion: Realizamos un diagrama para diferenciar los datos.
A B Al abrir la valvula
A B
N2 O2 los gases se mezclan
N2 O2 O2 N2 y o c u p a n a m b o s
recipientes al mismo
V =V +V tiempo
VA1= 5 litros VB1= 3 litros 2 A B
PA1= 1 atm PB1= 22,5 PSI V2 = 5 litros + 3 litros = 8 litros
P2 = PN + PO Ley de Dalton
PB1= 1,53 atm 2 2
T2 = 27 ºC + 273 = 300 K
a) La valvula cerrada: aplicamos la ecuacion de estado a cada vasija por
separado para hallar el numero de moles de oxigeno y nitrogeno en
el estado inicial:
Para el nitrogeno:
PN ·V1 1,53 atm·3 litros
n = 2(1) n = atm·litro = 0,187 mol
N2
N2 R·T 300K·0,082 mol·K
Para el oxigeno:
PO ·V1 1 atm·5 litros
n = atm·litro = 0,20 mol
n = 2(1) O2
300K·0,082 mol·K
O2 R·T
b) La valvula abierta: aplicamos la ecuacion de estado para todo el
volumen con el número de moles hallado de cada uno de los gases
obtenemos la presion parcial de cada gas o tambien podemos aplicar la
ley de Boyle a cada uno de los gases y luego con la ley de Dalton hallamos
la presion total:
ESTADO GASEOSO
Para el oxigeno:
nO ·R·T2 atm·litro
0,20 mol·0,082 K·mol ·300 K
PO = 2 PO = _ _ 0,615 atm
=
2 (2) V2 2 8 litros
Para el nitrogeno:
nN ·R·T2 atm·litro
2 0,187 mol·0,082 K·mol ·300 K
PN = P _ _ 0,575 atm
2 (2) V2 N2 = =
8 litros
c) La presion total: Aplicamos la ley de Dalton:
P2= 0,575 atm + 0,615 atm = 1,19 atm
Fraccion molar: PN PO
2 (2) 2 (2)
XN = XO =
2 P2 2 P2
0,575 atm N2
%mol N2 = XN ·100 %N2 = ·100 = 48,32 %N2
2 1,19 atm total
0,615 atm O2
%mol O2 = XO ·100 %O2 = ·100 = 51,68 %O2
2 1,19 atm total
12.- La presion que se ejerce sobre 25 litros de un gas aumenta
desde 15 atm a 85 atm. Calcular el nuevo volumen si la
temperatura permanece constante.
T = Const.
Gas Gas
V1 = 25 litros V2 = ?
P1 = 15 atm P2 = 85 atm
Aplicamos la ley de Boyle: T,n = Const. P1·V1 = P2·V2
despejamos V2 y reemplazamos.
P ·V 25 litros·15 atm
V2 = 1 1 V2 = = 4,41 litros
P2 85 atm
ESTADO GASEOSO
13.- La composicion en volumen del aire es: 21,0% de oxigeno,
78,06 % de nitrogeno y 0,94% de argon. Calcular: a) la composicion
en peso del aire, b)El peso molecular medio, c) la presion parcial
de cada gas en el aire a una presion total de 760 mmHg.
% Volumen Hallar:
O2
21,00 % O2 a) % en masa = ?
78,06 % N2 b) Peso molecular medio = ?
Ar
0,94 % Ar c) Presion parcial si Ptotal = 760 mmHg
100,00 % aire
Realizamos la conversion del % volumen que es lo mismo que el %molar
a % en peso o masa con el peso molecular de cada gas para esto le
colocamos la unidad de moles al % en volumen y luego con el peso
molecular transformamos a gramos y sumamos para hallar la masa total
y luego el % en masa dividiendo la masa parcial entre la masa total por
100.
Transformamos los moles en gramos.
32 g O2
mO = 21,00 mol O2 x = 672 g O2
2 1 mol O2
28 g N2
mN = 78,08 mol N2 x = 2186 g N2
2 1 mol N2
40 g Ar
mAr = 0,94 mol Ar x = 37,6 g Ar
1 mol Ar
2895,84 g Aire
Hallamos el % en masa con la masa parcial y la masa total.
672 g O2
%O2 = ·100 = 48,32 %O2
2895,84 g Aire
2186,24 g N2
%N2 = ·100 = 75,5 %N2
2895,84 g Aire
37,6 g Ar
%Ar = ·100 = 1,3 %Ar
2895,84 g Aire
100% Aire

ESTADO GASEOSO
b) El peso molecular medio de la mezcla gaseosa o el aire hallamos con
la fraccion molar que es el % en volumen dividido entre 100.
M = XO ·MO + XN ·MN + XAr·MAr
2 2 2 2
M = 0,21·32g/mol + 0,7806·28 g/mol+ 0,0094·40 g/mol = 28,95 g/mol Aire
c) La presion parcial hallamos con la fraccion molar de cada gas y la
presion total.
PO = XO · Ptotal PO = 0,21·760 mmHg = 159,6 mmHg
2 2 2
PN = XN · Ptotal PN = 0,7806·760 mmHg = 593,26 mmHg
2 2 2
PAr= XAr· Ptotal PAr = 0,0094·760 mmHg = 7,14 mmHg
14.- Una vasija abierta, cuya temperatura es de 10ºC se calienta,
a presion constante, hasta 400ºC. Calcular la fraccion del peso de
aire inicialmente contenido en la vasija, que es expulsado.
La grafica del problema:
Vexpulsado Vexp=V2 -V1
Aire
P = Const. El volumen es
mayor producto de
Aire Vretenido la expansion del
gas
T1= 10ºC = 283 K T2 = 400ºC = 673 K
V1 V2
m1
Hallaremos % masa aire espulsado con la ecuacion:
maire expusado
%masa de aire expulsado = ·100
maire total
Con la ecuacion de estado hallaremos la masa de aire expulsado con el
volumen expulsado en el estado 2 y la masa de aire retenido con el
volumen de aire retenido en el estado 2 y la masa total de aire con el
volumen total en el estado 2.
M·P·(V2 - V1) M·P·V2
mexp = mtotal = m2 =
R·T2 R·T2

ESTADO GASEOSO
El porcentaje en masa de aire expulsado:
M·P·(V2 - V1)
%mAire expulsado = R·T2
2 x 100
M·P·V2
R·T2
V2 - V1
%maire expulsado = x100
V2
V1
%maire expulsado = ( 1 - )·100
V2
Aplicamos la ley de Charles:
V1 V2 V1 T1
n, P = const. = =
T1 T2 V2 T2
Reemplazando la ley de Charles:
T1
%maire expulsado = ( 1 - )·100
T2
Reemplazando datos:
283 K
%maire expulsado = ( 1 - )·100 = 58 %
673 K
15.- El aire de un neumatico de automovil se halla una presion
de 30 libras /pulg2, siendo la temperatura de 20ºC. suponiendo
que no existe variacion en el volumen del neumatico, ¿Cual será
la presión si la temperatura aumenta a 104ºF? Calcular dicho
valor en las mismas unidades inglesas y en kg/cm2.
Grafica: Neumatico
V = Const.
Gas Gas
P1 = 30 lb/pulg2 P2 = ? lb/pulg2, kg/cm2

T1 = 20ºC = 293 K T2 = 104ºF = 40ºC =313 K
Aplicamos la ley de Gay-Lussac: n y V = const.
ESTADO GASEOSO
P1 P2 P1·T2
= P2 =
T1 T2 T1
313 K·30 lb/pulg 2
Reemplazamos los datos: P = = 32,05 kg/cm2
2
293 K
Conversion: 1,033 kg/cm2
P2 = 32,05 lb/pulg2 x = 2.252 kg/cm2
14,7 lb/pulg2
16.- Cuantos globos esfericos de goma, de 6 litros de capacidad,
pueden llenarse en las condiciones normales con el hidrogeno
procedente de un tanque que contiene 250 litros del mismo a
69ºF y 5 atm de presion.
1 Globo = 6 litros
Grafica:
Expansion
H2 n= Const.
C.N.
H2 T2= 0ºC = 273 K
V2 = ? litros
T1= 69ºF = 20,6ºC=293,6 K
P2 = 1 atm
V1 = 250 litros
P1 = 5 atm
Hallamos el volumen en C.N. con la ecuacion combinada:
Ley combinada P1·V1 P2·V2 Despejamos P1·V1·T2
n= Const. = V2 =
T1 T2 T1·P2
Reemplazando: 5 atm·250 litros·273 K
V2 = = 1162,3 litros
293,6 K·1 atm
Ahora el nuevo volumen dividimos entre el volumen ocupado de un
globo si consideramos que todo el gas se ha utilizado para inflar los
globos:
1 globo
#globos = 1162,3 litros x = 194 globos
6 litros
Como el tanque de gas no puede quedar vacio hay una cierta cantidad
de gas que no se utiliza y queda en el tanque la respuesta correcta seria
restando el volumen del tanque y con el restante hallamos el numero
de globos
ESTADO GASEOSO
Volumen util = 1162,3 litros - 250 litros = 912,3 litros
El numero de globos real sera entonces:
1 globo
#globos = 912,3 litros x = 152 globos
6 litros
17.- Se recogen 285 cm3 de nitrogeno sobre mercurio a -10ºC y
presion de 778 mmHg. Calcular el volumen que obtendremos al
recogerlo sobre agua a 40ºC y preion de 700 mmHg. La presion
de vapor de agua a 40ºC es 55,3 mmHg.
Grafica:
N2
N2 Expansion H2O(v)
n = Const.
N2
H2O(liq)
Hg(liq)
T2= 40ºC = 313 K
T1= -10ºC = 263 K
V2 = ? cm3
V1 = 285 cm3
P2 = 700 mmHg
P1 = 778 mmHg
P * de H O = 55,3 mmHg
v 2
Hallamos el volumen en las nuevas condiciones con la ecuacion
combinada:
Expansion P(N )1·V1 P(N )2·V2 Despejamos P(N )1·V1·T2
2 2 2
n = Const. = V2 =
N2 T1 T2 P(N )2·T1
2
El numero de moles de nitrogeno es constante y no el numero de moles

de agua aplicamos la ley combinada al nitrogeno.
Hallamos la presion del nitrogeno en el estado uno y dos para reemplazar
En (1): P1 = P1 (N ) = 778 mmHg
2
Ley de Dalton en (2): P2 = Pv* + P2 (N ) g P2 (N ) = P2 - Pv*
2 2
P2 (N ) = 700 mmHg - 55,3 mmHg = 644,7 mmHg
2
ESTADO GASEOSO
Reemplazando:
3
V2 = 778 mmHg·285 cm ·313K = 409,31 cm3
644,7 mmHg·263 K
18.- Una muestra de aire esta saturada en un 50% con vapor de
agua a 30ºC y se halla a una presion de 700 mmHg. ¿Cual será
la presión parcial del vapor de agua si la presion del gas se
reduce a 100 mmHg? La presión de vapor de agua a 30ºC es 31,8
mmHg. Expansion
nH O= Const.
2 Aire
nAire= Const
Aire
T = Const H2O(v)
H2O(v)
T1 = 30ºC = 303 K T2= 30ºC = 303 K

ϕ1 = 50% V2 = ?
P1 = 700 mmHg P2 = 100 mmHg
V1 = ? P * de H O = 31,8 mmHg
v 2
Expansion
P1 (H O)·V1 = P2 (H O)·V2
nH O= Const. 2 2
2
nAire= Const P1 (Aire)·V1 = P2 (Aire)·V2
T = Const
Aplicamos la ley de Dalton para hallar la presion parcial del aire y del
vapor de agua:
Estado(1): P1 = P1 (H O) + P1 (Aire)
2
g P1 (Aire)= P1 - P1 (H2O)
Estado(2): P2 = P2 (H O) + P2 (Aire) g P2 (Aire)= P2 - P2 (H O)
2 2
La presion parcial de vapor en el estado (1):
Pv ϕ
ϕ= ·100 g Pv = ·Pv*
Pv* 100
50%·31,8 mmHg
P1 (H O)= = 15,9 mmHg
2 100
ESTADO GASEOSO
La presion parcial del aire en (1):
P1 (Aire)= 700 mmHg - 15,9 mmHg = 684,1 mmHg
Dividiendo las dos ecuaciones se elimina el volumen:
P1(H O)·V1 P2(H O)·V2 simplificamos P1(H O) P2(H O)
2 2 2 2
= =
P1(Aire)·V1 P2(Aire)·V2 P1(Aire) P2(Aire)
Reemplazamos la presion del aire en funcion de la presion total y la
presion de vapor.
P1(H O)·(P2 - P2(H O)) = P2(H O)·(P1 - P1(H O))
2 2 2 2
Despejamos la presion del vapor de agua en el estado (2)
P1(H O)·P2 - P1(H O)·P2(H O)) = P2(H O)·(P1 - P1(H )
2 2 2 2 2O)
P2(H ·(P1 - P1(H ) + P1(H ·P = P1(H ·P
2O) 2O) 2O) 2(H2O) 2O) 2
P1(H ·P2
2O)
P2 (H =
2O) P1
Reemplazamos:
15,9 mmHg·100 mmHg
P2 (H = = 2,27 mmHg
2O) 700 mmHg
19.- Una muestra de 500 litros de aire seco a 25ºC y 750 mmHg
de presión se hace burbujear lentamente a través de agua a 25ºC
y se recoge en un gasómetro cerrado con agua. La presión del
gas recogido es de 750 mmHg. ¿Cuál es el volumen del gas
húmedo? La presión de vapor del agua a 25ºC es 23,8 mmHg.
Grafica: Aire
Expansion
T, nAire= Const. H2O(v)
Aire
H2O(liq)
T1= 25ºC = 298 K T2= 25ºC = 298 K

V1 = 500 litros V2 = ? litros
P1 = 750 mmHg P2 = 750 mmHg
P * de H O = 23,8 mmHg
v 2
ESTADO GASEOSO
Ley de Boyle: a T y n(Aire)= Const.
Despejamos P1 (Aire)·V1
P1 (Aire)·V1 = P2 (Aire)·V2 V2 =
P2 (Aire)
Hallamos la presion parcial del aire en los dos estados :
En (1): P1 = P1 (Aire) = 750 mmHg
Ley de Dalton en (2): P = P * + P
2 v 2 (Aire) g P2 (Aire) = P2 - Pv*
P2 (Aire) = 750 mmHg - 23,8 mmHg = 726,2 mmHg
Reemplazamos:
750 mmHg·500 litros
V2 =
726,2 mmHg
V2 = 516,4 mmHg
20.- Una mezcla gaseosa compuesta por 40% en masa de CO2 y
el resto NO, se encuentra en un recipiente de 20 litros. Si se
incrementa un 60% en masa de la mezcla gaseosa su temperatura
se incrementa en 20ºC y la presion final resulta el doble del valor
inicial.Determinarla masa inicial de la mezcla gaseosa a la presion
inicial de 1 atm. Resp.: 104,78 g
Grafica:
CO2
NO
CO2
Se incrementa CO2
un 60% en masa NO NO
de la mezcla
m agreg = 0,6·mo % masa V2 = 20 litros
P2 = 2·Po = 2atm
40% CO2
60% NO_ T2 = To + 20
100% Mezcla m2 = mo + magreg
V1 = 20 litros
P1 = Po =1 atm m2 = 1,6·mo
T1 = To[K]
m1 = mo

ESTADO GASEOSO
En la grafica hemos colocado todos los datos del enunciado del problema
haciendo la diferencia de los datos y aplicaremos la ecuacion de estado
al estado 1y 2 y luego de acuerdo a los datos resolveremos para hallar
las variables desconocidas.
Estado (1): P1·V1·M = m1·R·T1 g Po·V1·M = mo·R·To
Estado (2): P2·V2·M = m2·R·T2 g 2·Po·V1·M = 1,6·mo·R·(To+ 20)
Dividimos(2)/(1)
2·Po·V1·M 1,6·mo·R·(To+ 20) 1,6·(To + 20)
= g 2=
Po·V1·M mo ·R·To To
Despejamos To: 2·To = 1,6·(To + 20)
2·To - 1,6·To = 1,6·20
0,4·To = 1,6·20
1,6·20
To =
La temperatura inicial y final: 0,4
T1 = To = 80 K T2 = 80 + 20 = 100 K
La temperatura en el estado (2) en ºC: t2 = 100 - 273 = 173ºC
Estado (1): P1·V1·M = m1·R·T1
Necesitamos el peso molecular de la mezcla:
Peso molecular Tanto por uno
CO2 = 12+16·2=44g/mol 0,40 CO2
NO = 14 +16 = 30 g/mol 0,60 NO_
1,00 Mezcla
Peso molecular medio:
1 Y Y
= 1+ 2
M M1 M2
g M = 0,40 1+ 0,60
_ = 34,375 g/mol
44 30
P1·V1·M 1 atm·20 litros·34,375 g/mol

m1 = m1 = atm·litro = 104,80 g
R·T1 80K·0,082
mol·K
ESTADO GASEOSO
21.- En un recipiente de 2 litros de capacidad se recogen 5 litros
de oxigeno medidos a 2 atm y 10 litros de nitrogeno a la presion
de 4 atm. Se dejan salir 25 litros de la mezcla gaseosa a la presion
de 1 atm. Todo el proceso se mantiene a temperatura constante
de 25ºC. Calcular la masa de oxigeno y nitrogeno contenidos al
final en dicho recipiente. Resp. 6,55g O2 y 22,92 gN2
El Diagrama del enunciado del problema:
V2 = 10 litros
V1 = 5 litros P2 = 4 atm
O2 Se recogen N2
P1 = 2 atm T2 = 298 K
T1 = 298 K N2
T3 = 298 K
V3 = 2 litros O2 salen
P3 = ?
quedan N2 V4 = 25 litros
P4 = 1 atm
V5 = 2 litros O2
N2 T4 = 298 K
T2 = 298 K
P5 = ? O2
mN ,mO = ?
2 2
Hallaremos el numero de moles de oxigeno en el estado 1:
P ·V 2 atm·5 litros
n1 = 1 1 n1 = atm·litro = 0,4092 mol O2
R·T1 298 K·0,082
mol·K
Hallaremos el numero de moles nitrogeno en el estado 2:
n2 = 2 2 n2 = atm·litro = 1,6369 mol N2
R·T2 298 K·0,082
mol·K
Con la composicion molar en el estado 3 y hallamos el peso molecular
medio de la mezcla:
Composicion molar Peso molecular:
0,4092 mol O2 O2: M = 2·16 = 32g/mol
1,6369 mol N2 N2: M = 2·14 = 28g/mol
2,0461 mol O2 y N2
ESTADO GASEOSO
La fraccion molar:
nO 0,4092 mol O2
2 XO = = 0,2000
XO =
2 ntotal 2 2,0461 mol total
nN 1,6369 mol N2
2
XN = XN = = 0,8000
2 ntotal 2 2,0461 mol total
El peso molecular medio de la mezcla:
M = X1·M1 + X2·M2
M = 0,20·32 g/mol + 0,80·28 g/mol = 28,8 g/mol
La presion de la mezcla:
n ·R·T3 atm·litro
2,0461 mol·0,082 K·mol ·298 K
P3 = total P = _ _ = 2,5 atm
V3 3
2 litros
Determinamos los moles de mezcla que salen estado 4:
n4 = 4 4 n4 = atm·litro = 1,0231 mol O2 y N2
R·T4 298 K·0,082
mol·K
Los moles que quedan en el recipiente de 2 litros por diferencia:
nqueda = n3 + nsalen nqueda = 2,0461 moles + 1,0231 moles =1,023 moles
Por conversion hallamos la masa de N2 y O2 que quedan:
0,2 mol O2 32 g O2
mO = 1,023 mol Mezcla x x = 6,5472 g O2
2 1 mol Mezcla 1 mol O2
0,8 mol N2 28 g N2
mN = 1,023 mol Mezcla x x = 22,9152 g N2
2 1 mol Mezcla 1 mol N2
22.- Un compresor tiene aire a una presion manometrica
equivalente a 2/3 de la presion absoluta y su temperatura en ºF
equivale al doble de su lectura en ºC. Si la temperatura se
incrementa en el 75% respecto a la inicial en ºC. Determinese la
nueva presion absoluta del compresor siendo la presion
barometrica la normal. Resp.: 3,83 atm
ESTADO GASEOSO
V2 = V1 = Const
n2 = n1 = Const Aire
Aire
Se incrementa V2, P2 =?, T2, n2
V1, P1, T1, n1 la temperatura
Pbarom=760 mmHg
Definimos variables de presion en el estado (1):
Presion manometrica en 1 : Pman 1
Presion absoluta en 1: Pabs 1
- Condiciones: presion manometrica equivalen a 2/3 de la presion absoluta
2
Pman 1 = Pabs 1
3
La presion absoluta en 1: Pabs 1 = Pman 1 + Pbarom
Resolvemos el sistema de ecuaciones:
2
Pabs 1 = Pabs 1 + Pbarom
3
2
Pabs 1 - Pabs 1 = Pbarom
3
1
P = Pbarom
3 abs1
Pabs1 = 3·Pbarom
Pabs1 = 3· 760 mmHg= 2280 mmHg
- En el estado(1), las condicion de temperatura:
Su temperatura en ºF equivale al doble de su lectura en ºC
Definimos variables de temperatura:
Temperatura en Fahrenheit en 1: x ºF
Temperatura en Centigrados en 1: y C
Condicion: x =2·y
La ecuacion de conversion de temperatura ºC a ºF:
5 5
ºC = (ºF - 32) Reemplazando: y = ( x - 32 )
9 9
ESTADO GASEOSO
Resolvemos el sistema de ecuaciones:
5
y = (2y - 32)
9
9·y = 5·(2y - 32)
9·y = 10y - 160
y = 160
t1 = y = 160ºC
Si la temperatura se incrementa en un 75%, en el estado (2):
t2 = t1 + 0,75 ·t1 t2 = 1,75·t1 t2 = 1,75·160 =280ºC

El cambio de estado:
P1 =2280 mmHg P2 = ?
T1 = 160 +273 =433K T2 = 280 +273 = 553 K
Aplicamos la ley de Gay-Lussac:
n y V = Const P1 P2 Despejamos P1·T2
= P2 =
T1 T2 T1
Reemplazando:
2280 mmHg·553K
P2 = = 2911,87 mmHg = 3,83 atm
433K
23.- Un corredor de autos infla con aire los neumaticos de su
vehiculo para participar en el circuito de Pucarani. Cuando infla
los neumaticos, la temperatura es de -4ºC y la presion
manometrica de 30 PSI. Finalizada la competencia, el volumen
del neumatico ha aumentado desde 27,2 hasta 27,8 litros y la
presion manometrica es de 32 PSI. En estas condiciones, calcular
la temperatura del aire en el interior del neumatico en ºF.
Considere la presion atmosferica igual a la de la ciudad de La
Paz. Resp.: 29,6ºF
ESTADO GASEOSO
Infla el neumatico Final de la competencia
naire = Const
aire
aire
V1 = 27,2 litros
Pman 1 = 30 PSI V2 = 27,8 litros
T1 = -4ºC +273 = 269K Pman 2 = 32 PSI
T2 = ? ºF
La presion atmosferica o barometrica en LaPaz: Patm=495 mmHg
Para resolver el problema aplicamos la ley combinada donde el numero
de moles de aire es constante y para reemplazar los datos hallamos la
presion absoluta del aire en el estado (1) y (2).
La presion absoluta en 1: Pabs1 = Pman1 + Pbarom
La presion absoluta en 2: Pabs2 = Pman2 + Pbarom
Conversion de la presion atmosferica a PSI:

14,7 PSI_
Patm= 495 mmHgx = 9,57 PSI
760 mmHg
Remplazamos:
Pabs 1 = 30 PSI + 9,57 PSI = 39,57 PSI
Pabs 2 = 32 PSI + 9,57 PSI = 41,57 PSI
Ley combinada P1 ·V1 P2 ·V2 T1 ·P2 ·V2

n = const. = T2 =
T1 T2 P1 ·V1
Reemplazamos: 269 K·41,57 PSI·27,8 litros

T2 =
39,57 PSI·27,2 litros
T2= 288,83 K - 273 = 15,83 ºC
La temperatura en ºF:
9 9
ºF = ºC + 32 ºF = 15,83 + 32= 60,5 ºF
5 5

ESTADO GASEOSO
24.- A un recipiente de 20 litros de capacidad se introducen 10
g de una mezcla gaseosa cuya composicion en masa es de 10%
de hidrogeno, 40% de acetileno y 50% de ciclopropano con una
presion de 785 mmHg . Determinar: a) La temperatura del sistema
en ºC. b) El peso molecular de la mezcla, c) La fraccion molar del
ciclopropano y d) La presion parcial del acetileno en mmHg.
Resp.: 52,5ºC, 12,9 g/mol, 0,154, 156,4 mmHg.
H2
C2H2 V = 20 litros
C3H6 C2H2 P = 785 mmHg
C3H6 T2 = ?
m = 10 g Mezcla
%masa H2 XC H = ?
3 6
10 % H2 PC H = ? Tanto por uno
2 2
40 % C2H2 M=? 0,40 CO2
50 % C3H6 0,60 NO_
100 % Mezcla 1,00 Mezcla
Determinacion del peso molecular de la mezcla gaseosa a partir de la
fraccion en peso
Peso molecular Fraccion en peso
Yi Tanto por uno
H2 = 2·1 = 2 g/mol
0,10 H2
C2H2 = 2·12+1·2 = 26 g/mol 0,40 C2H2
C3H6 = 3·12 +1·6 = 42 g/mol 0,50 C3H6
Peso molecular medio: 1,00 Mezcla
1 Y Y Y 1 _
= 1 + 2 + 2 M =
Y1 Y2 Y3
M M1 M2 M2 + +
M1 M2 M3
Reemplazando:
1 _ 1294 g/mol
M = =
0,10 0,40 0,50
+ +
2 26 42
ESTADO GASEOSO
Con el peso molecular de la mezcla gaseosa a hallamos la temperatura:
P1·V1·M 785 mmHg·20 litros·12,94 g/mol
T1 = T1 = mmHg·litro = 325,6 K
R·m1 10 g·62,4
mol·K
T1 = 325,6 K - 273 = 52,6 ºC
Determinacion de la fraccion molar a partir del porcentaje en masa: Al
porcentaje en peso le damos la unidad de gramos luego con su peso
molecular convertimos en moles, sumamos los moles y hallamos el total
y luego realizamos el cociente moles parciales sobre moles totales.
1 molH2
nH = 10 g H2 x = 5 mol H2
2 2 g H2
1 mol C2H2
nC = 40 g C2H2 x = 1,54 mol C2H2
2H2 26 g C2H2
1 mol C3H6
nC = 50 g C3H6 x = 1,19 mol C3H6
2H2 42 g C3H6
7,73 mol Mezcla
Con los moles parciales y el total la fraccion molar:
nC H
3 6 1,19 mol C3H6
XC H = XC H = = 0,154
3 6 ntotal 3 6 7,73 mol(total)
Determinacion de la presion parcial del acetileno:
PC = XC ·Ptotal
2H2 2H2
1,54 mol
PC = ·785 mmHg
2H2 7,73 mol(total)
PC = 156,4 mmHg
2H2

ESTADO GASEOSO
25.- En un edificio con acondicionamiento de aire se absorben
desde el exterior 1000 litros de aire, a la temperatura de 11ºC,
pasa a traves de los aparatos adecuados, donde la temperatura
aumenta a 20ºC y humedad relativa de un 20%. Dicho aire pasa
a traves de los aparatos adecuados, donde la temperatura aumenta
a 20ºC y la humedad relativa a un 40%. ¿Cual sera el volumen
ocupado por dicha masa de aire, si la presion en el edificio es de
765 mmHg? Las presiones de vapor del agua a 11ºC y 20ºC son,
respectivamente, 9,8 mmHg y 17,5 mmHg. Resp.: 1059 litros.
Aire Exterior Edificio
aire V2 = ?
H2O P2 = 765 mmHg
T2 = 20ºC+ 273 = 293 K
Acondicionador ϕ2 = 40 %
de aire
V1 = 1000 litros Pv*= 17,5 mmHg
P1 = 780 mmHg
T1 = 11ºC+ 273 = 284 K
ϕ1 = 20 %
Pv*= 9,8 mmHg
Para hallar el volumen de aire podemos aplicar la ecuacion de estado al

aire en el estado 1 y 2 y luego dividir y obtener el volumen. Tambien
podemos aplicar la ley combinada al aire y luego despejar el volumen.
Ley combinada: nAire= Const.
Despejamos P ·V ·T
PAire(1)·V1 PAire(2)·V2 V2 = Aire(1) 1 2
= P
T T Aire(2)·T1
1 2
Aplicamos la ley de Dalton para hallar la presion del aire:

Estado(1): P1 = Pv1 + PAire (1) g PAire (1)= P1 - Pv1
Estado(2): P2 = PV2 + PAire (2) g PAire (2)= P2 - P v2
ESTADO GASEOSO
La presion parcial de vapor en el estado 1 y 2:
20
Pv ϕ Pv = ·9,8 mmH = 1,96 mmHg
ϕ= ·100 g Pv = ·P * 1 100
* v
Pv 100
40
Pv = ·17,5mmH = 7 mmHg
2 100
PAire (1)= 780 mmHg - 1,96 mmHg = 778,04 mmHg
PAire (2)= 765 mmHg - 7 mmHg = 758 mmHg
Reemplazando:
778,04 mmHg·1000 litros·293 K2
V2 = = 1059 litros
758 mmHg·284 K
26.- 10 litros de aire, saturados de humedad, a 50ºC y presion de
1 atm, se comprimen a temperatura constante a 5 atm. Calcular
el volumen final que se obtienen. La presion de vapor de agua
a 50ºC es igual a 92,5 mmHg.
Resp.: 1,8 litros.
Comprime
aire A T =const aire
H2O
H2O
H2O(l)
V1 = 10 litros V2 = ?
P1 = 1 atm=760 mmHg P2 = 5 atm= 3800 mmHg
T1 = 50ºC+ 273 = 323 K T2 = 50ºC+ 273 = 323 K
ϕ1 = 100 % (saturado) ϕ1 = 100 % (saturado)
Pv*= 92,5 mmHg Pv*= 92,5 mmHg
Para hallar el volumen de aire podemos aplicar la ecuacion de estado al
aire en el estado 1 y 2 y luego dividir y obtener el volumen. Tambien
podemos aplicar la ley de Boyle al aire y luego despejar el volumen.
Ley Boyle: A T y nAire= Const.
Despejamos PAire(1)·V1
PAire(1)·V1 = PAire(2)·V2 V2 =
PAire(2)
ESTADO GASEOSO
Estado(2): P2 = PV2 + PAire (2) g PAire (2)= P2 - P v2
La presion parcial de vapor en el estado 1 y 2 es la presion maxima o de

saturacion ya que la temperatura no cambia al comprimir se reduce el
volumen, entonces hay la situacion de que parte del vapor se haya
condensado:

Reemplazando:
667,5 mmHg·10 litros
V2 = = 1,80 litros
3707,5 mmHg
27.- 1 litro de aire, saturado de vapor de benceno a 20ºC y a la
presion total de 750 mmHg, se expande a dicha temperatura, en
contacto de benceno liquido, hasta un volumen de 3 litros. La
presion de vapor de benceno a 20ºC es de 74,7 mmHg. Hallar la
presion final de aire saturado de vapor de benceno.
Resp.: 299,8 mmHg.
Aire
Expansion
Aire A T y naire = Const C6H6(v)
C6H6(v)
C6H6 (l) C6H6 (l)

V1 = 1 litro V2 = 3 litros
P1 = 750 mmHg P2 = ?
T1 = 20ºC +273 = 293K T2 = 20ºC

ESTADO GASEOSO
Para hallar la presion en el estado 2 podemos aplicar la ecuacion de
estado al aire en el estado 1 y 2 y luego dividir y obtener la presion del
aire seco luego sumamos la presion de vapor de saturacion aplicando
la ley de Dalton.
Tambien podemos aplicar la ley de Boyle al aire y determinar la presion
de aire seco en el estado 2 y luego sumar la presion de vapor de saturacion
ya que la temperatura no cambia.
Ley Boyle: T y nAire= Const.
Despejamos P ·V
PAire(1)·V1 = PAire(2)·V2 PAire (2) = Aire (1) 1
V2
Estado(1): P1 = Pv* + PAire (1) g PAire (1)= P1 - Pv*

Estado(2): P2 = Pv* + PAire (2)
Hallamos la presion del aire en el estado 1 y luego reemplazamos en la
ecuacion:
Reemplazamos:
PAire (2) = = 225,2 mmHg
3 litros
La presion total en el estado 2 aplicando la ley Dalton:
P2 = 225,1 mmHg + 74,7 mmHg = 299,8 mmHg
28.- 4,60 litros de aire a 40ºC y presion de 716,2 mmHg, saturado
en un 70% de vapor de agua, se comprimen a 786 mmHg a la
temperatura de 30ºC. Calcular el volumen final obtenido. Las
presiones de vapor de agua a 40ºC y 30ºC son rspectivamente ,
55,3 mmHg y 31,8 mmHg.Resp.: 4,00 litros.

ESTADO GASEOSO
Comprimen
Aire A naire = Const Aire
H2O(v)
H2O(v)
V2 = ?
V1 = 4,6 litro
P2 = 786 mmHg
P1 = 750 mmHg
T2 = 30ºC+273 = 303 K
T1 = 40ºC +273 = 313 K
Pv*= 31,8 mmHg
ϕ1 = 70 %
Pv*= 55,3 mmHg
Para hallar el volumen en el estado 2 podemos aplicar la ecuacion de
estado al aire en el estado 1 y 2 y luego dividir y obtener el volumen en
el estado 2. Tambien podemos aplicar la ley de Boyle al aire y determinar
el volumen en el estado 2. El numero de moles del vapor no permanece
constante por que al reducir el volumen por la compresion parte del
vapor puede condensarse.
Despejamos P ·V ·T
PAire(1)·V1 PAire(2)·V2
= V2 = Aire(1) 1 2
T1 T2 PAire(2)·T1
Estado(2): P2 = Pv*2 + PAire (2) g PAire (2)= P2 - Pv*2
La presion parcial de vapor en el estado 1 hallamos con la humedad
relativa y la presion de saturacion:
Pv ϕ 70
ϕ= ·100 g Pv = ·Pv* Pv = ·55,3 mmH = 38,71 mmHg
Pv* 100 1 100
PAire (1)= 716,2 mmHg - 38,71 mmHg = 677,49 mmHg
Para hallar la presion parcial de vapor en el estado 2 suponemos que se
ha condensado el vapor al estado liquido y la presion de vapor es la
maxima de saturacion:
ESTADO GASEOSO
Reemplazamos:
677,49 mmHg·4,6 litros·303 K
V2 = = 4,00 litros
754,2 mmHg·313 K
29.- Aire saturado en un 60% de alcohol etilico, a 40ºC y 760
mmHg, se comprime dentro de un tanque de 100 litros de
capacidad a 10 atm y 30ºC. Calcular el volumen del aire en las
condiciones iniciales. Las presiones de vapor del alcohol etilico
a 30ºC y 40ºC respectivamente, 78,8 mmHg y 135,3 mmHg. Suponer
nulo el volumen de alcohol etilico condensado.
Resp.: 1145 litros.
aire Comprime aire

A nAire = const
C2H5OH(v) C2H5OH(v)
C2H5OH(l)
V1 = ? V2 = 100 litros
P1 = 760 mmHg P2 = 10 atm= 7600 mmHg
T1 = 40ºC+ 273 = 313 K T2 = 30ºC+ 273 = 303 K
ϕ1 = 60 % (saturado) ϕ2 = 100 % (saturado)
el estado 1. Tambien podemos aplicar la ley de Boyle al aire y determinar
el volumen en el estado 1. El numero de moles del vapor no permanece
constante por que al reducir el volumen por la compresion parte del
vapor se condensa.
PAire(1)·V1 PAire(2)·V2 Despejamos P ·V ·T
= V1 = Aire(2) 2 1
T1 T2 PAire(1)·T2
Estado(2): P2 = Pv*2 + PAire (2) g PAire (2)= P2 - Pv*2
ESTADO GASEOSO
La presion parcial de vapor en el estado 1 hallamos con la humedad
relativa y la presion de saturacion:
Pv ϕ 60
ϕ= ·100 g Pv = ·Pv* Pv = ·135,3 mmH = 81,18 mmHg
Pv* 100 1 100
Para hallar la presion parcial de vapor en el estado 2 suponemos que se
ha condensado el vapor al estado liquido y la presion de vapor es la
maxima de saturacion:
Reemplazamos: 7521,2 mmHg·100 litros·313 K
V1 = = 1145 litros
678,82 mmHg·303 K
30.- A ciertas condiciones, la densidad de un gas es 1,64 g/litro.
A las mismas condiciones de presion y temperatura, 1 litro de
oxigeno pesa 1,45 g. ¿Cual es el peso molecular del aquel gas?
Resp.: 36,2 g/mol.
En las mismas O2
gas Condiciones de P yT
ρ1 = 1,64 g/litro ρ2 = 1,45 g/litro

P, T P, T
M1= ? M2= 2·16 = 32 g/mol ?
Para hallar el peso molecular del gas desconocido utilizamos la ecuacion
de estado para el gas desconocido y el oxigeno luego dividimos y la
unica incognita sera el peso molecular del gas desconocido por que se
hallan en las mismas condiciones de presion y temperatura.
Para el gas desconocido Ec(1): P·M1 = ρ1·R·T
Para el oxigeno Ec(2): P·M2 = ρ2·R·T
Dividimos la (1)/(2): P·M1 ρ1·R·T ρ1·M2

= M1 =
P·M2 ρ2·R·T ρ2
ESTADO GASEOSO
Reemplazando: 1,64 g litro·32g/mol
M1 = = 36,2 g/mol
1,45 g/litro
31.- Calcular la temperatura a la cual 1 litro de aire a la presion
de 690 mmHg pesa 1 g. Resp.: 47,7ºC.
m = 1 g Aire
Ecuacion de estado:
M = 28,96 g/mol
m M·P·V
Aire V = 1 litro P·V = ·R·T T=
M m·R
T= ?
P = 690 mmHg
Con la ecuacion de estado hallamos la temperatura, reemplazado los
datos. Como el aire es una mezcla el peso molecular promedio es 28,9
g/mol.
690 mmHg·1 litros·28,96 g/mol
T= mmHg·litro = 320,2 K
1 g·62,4
mol·K
T = 320,2 K - 273 = 47,2 ºC
32.- 250 cm3 de un gas se han recogido sobre acetona a -10ºC y
770 mmHg de presion. El gas pesa 1,34 g y la presion de vapor
de la acetona a -10ºC es 39 mmHg. ¿Cual es el peso molecular
del gas? Resp.: 120,2 g/mol.
gas m = 1,34 g
V = 250 cm3
CH3COCH3 (v)
P = 770 mmHg
T = -10ºC + 273 =263 K
Pv*= 39 mmHg
CH3COCH3 (l)
Aplicamos la ley de Dalton para hallar la presion parcial del gas seco .
Luego aplicamos la ecuacion de estado para hallar el peso molecular del
gas desconocido:
Ley de Dalton:
P = Pgas + Pv* g Pgas = P - Pv*
Pgas = 770 mmHg - 39 mmHg = 731 mmHg
ESTADO GASEOSO
Ecuacion de estado: mgas·R·T
Mgas =
Pgas·V
Reemplazando:
mmHg·litro
1,34 g·62,4 K·mol ·263 K
M=_ _ = 120,3 g/mol
731 mmHg·0,25 litros
33.- 0,230 g de una substancia volatil se transforma en vapor en
un aparato de Victor Meyer. El aire desplazado ocupa 65,8 cm3
medidos sobre agua a 40ºC y a una presion total de 748 mmHg.
¿Cual es el peso molecular de dicha substancia ? La presion de
vapor de agua a 40ºC es 55,3 mmHg.
Resp.: 149,8 g/mol.
m = 0,35 g Substancia Ecuacion de estado:
gas M= ? m
P·V = ·R·T
H2O(v) V = 65,8 cm3= 0,0658 litro M
T = 40ºC + 273 = 313 K El peso molecular:
m ·R·T
P = 748 mmHg Mgas = gas
Pv*= 55,3 mmHg Pgas·V
Como el vapor de la substancia volatil a desplazado el aire, la presion
que ejerce el aire es la misma que la substancia volatil. Con la ley de
Dalton hallaremos la presion parcial de la substancia volatil y luego en
la ecuacion de estado para la substancia volatil reemplazaremos para
hallar el peso molecular.
Ley de Dalton:
P = Pgas + Pv* g Pgas = P - Pv*
Pgas = 748 mmHg - 55,3 mmHg = 692,7 mmHg
Ecuacion de estado: M = mgas·R·T

gas
Pgas·V
Reemplazando:
mmHg·litro
0,35 g·62,4 K·mol ·313 K
M=_ _ = 149,98 g/mol
692,7 mmHg·0,0658 litros
ESTADO GASEOSO
34.- La composicion ponderal del aire es 23,1% de oxigeno, 75,6%
de nitrogeno y 1,3 % de argon. Calcular las presiones parciales
de estos tres gases en un recipiente de 1 litro de capacidad, que
contiene 2 g de aire a -20ºC.
Resp.: 227 mmHg, 850,8 mmHg y 10,3 mmHg.
Composicion
m = 2 g aire ponderal
N2 M= ? 75,6 % N2
Ar V = 1 litro 23,1 % O2
O2 T = -20ºC + 273 = 253 K 1,3 % Ar
P= ? 100% Aire
Hallaremos el peso o los gramos de cada uno de los gases que conforman
la mezcla con el factor de conversion de la composicion en peso. Luego
utilizaremos la ecuacionde estado para cada uno de los gases para hallar
la presion parcial:
75,6 g N2
mN = 2 g Aire x = 1,512 g N2
2 100 g Aire
23,1 g O2
mO = 2 g Aire x = 0,462 g O2
2 100 g Aire
1,3 g Ar
mAr = 2 g Aire x = 0,026 g Ar
100 g Aire
Con la ecuacion de estado para cada uno de los gases hallaremos la
presion parcial:
Peso molecular
N2 = 2·14 = 28 g/mol mN ·R·T mO ·R·T mAr·R·T
P = 2 PO = 2
O2 = 2·16 = 32 g/mol N2 mN ·V 2 mO ·V PAr=
2 2 mAr·V
Ar = 40 g/mol
mmHg·litro
Para el nitrogeno:
PN = _
1,512 g·62,4 K·mol ·253 K
2
= 852,5 mmHg
28 g/mol·1 litros
Para el oxigeno: mmHg·litro
0,462 g·62,4
PO = _ K·mol ·253 K
2
= 227,9 mmHg
32 g/mol·1 litros
ESTADO GASEOSO
Para el oxigeno: mmHg·litro
0,026 g·62,4 K·mol ·253 K_
PAr = _ = 10,26 mmHg
40 g/mol·1 litros
Otra forma de reesolver el problema es transformando la composicion
ponderal o en peso a composicion molar con el peso molecular de cada
gas. Luego el peso molecular de la mezcla y la presion total, por ultimo
la presion parcial multiplicando la fraccion molar por la presion total.
Los pasos que se siguen siempre para transformar la composicion en
peso a vomposicion molar, son los mismos, le daremos al porcentaje la
unidad de gramos luego con el peso molecular de cada gas convertiremos
en moles luego sumaremos el numero de moles para hallar los moles
totales y luego la fraccion molar.
Transformacion de composicion en peso a composicion molar:
Composicion Fraccion molar:
ponderal Peso molecular
n nN nAr
75,6 % N2 N2 = 2·14 = 28 g/mol X = O2
O XN = 2 X =
23,1 % O2 ntotal 2 n Ar
O2 = 2·16 = 32 g/mol total ntotal
1,3 % Ar Ar = 40 g/mol
100% Aire
Conversion a moles: n = 75,6 g N x1 mol N2 2,7 mol N
N2 2 = 2
28 g N2
1 mol O2
nO = 23,1 g O2 x = 0,7219 mol O2
2 32 g O2
1 mol Ar
nAr = 1,3 g Ar x = 0,0325 mol Ar
40 g Ar
La fraccion molar: 3,4544 mol Mezcla
2,7 mol N2
XN = = 0,7816
2 3,4544 mol (total)
0,7219 mol O2
XO = = 0,2090
2 3,4544 mol (total)
0,0325 mol Ar
XAr = = 0,0094
3,4544 mol (total)
ESTADO GASEOSO
Con la ecuacion de estado hallaremos la presion total del gas para esto
determinaremos el peso molecular de la mezcla:
M = X1·M1 + X2·M2 + X3·M3
M = 0,2090·32 g/mol + 0,7816·28 g/mol+ 0,0094·40 g/mol = 28,95 g/mol
La presion total de la mezcla:
mtotal·R·T mmHg·litro
2 g·62,4 K·mol ·253 K
Ptotal =
M·V Ptotal = _ = 1090,5 mmHg
28,95 g/mol·1 litros
Con la presion total y la fraccion molar hallamos la presion parcial:
PN = XN ·Ptotal PN = 0,7816 ·1090,65 mmHg = 852,25 mmHg
2 2 2
PO = XO ·Ptotal PO = 0,2090 ·1090,65 mmHg = 227,95 mmHg
2 2 2
PAr = XAr·Ptotal PAr = 0,0094 ·1090,65 mmHg = 10,25 mmHg
35.- La composicion volumetrica del aire es 21% de oxigeno, 78%
de nitrogeno y 1 % de argon. Calcular las presiones parciales de
estos tres gases en un recipiente de 2 litros de capacidad, que
contiene 3 g de aire a 18ºC. (Calcular, a partir de estos datos el
peso molecular medio del aire, que resulta ser igual a 28,96 g/mol,
determinar entonces la presion total y hallar las presiones parciales
teniendo en cuenta que la relacion volumetrica es igual — segun
el principio de avogadro — a la relacion molar)
Resp.: 197,2 mmHg, 732,7 mmHg y 9,4 mmHg.
El diagrama del problema:

Composicion
m = 2 g aire volumetrica
N2 M= ? 78 % N2
Ar V = 2 litro 21 % O2
O2 T = 18ºC + 273 = 291 K 1 % Ar
P= ? 100 % Aire

ESTADO GASEOSO
La composicion volumetrica es igual a la fraccion molar multiplicada
por 100 entonces hallaremos la fraccion molar de cada uno de los gases
y su peso molecular y luego hallaremos su peso molecular medio de la
mezcla de gases.
% Vol N2 Fraccion
% Vol N2 = XN · 100 XN = molar
Peso molecular 2 2 100
0,78 N2
N2 = 2·14 = 28 g/mol % Vol O = X · 100 % Vol O2
2 O2 XO = 0,21 O2
O2 = 2·16 = 32 g/mol 2 100
% Vol Ar 0,01 Ar
Ar = 40 g/mol % Vol Ar = XAr· 100 XAr =
100 1,00 Aire
El peso molecular de la mezcla:

M = X1·M1 + X2·M2 + X3·M3
M = 0,78·28 g/mol + 0,21·32 g/mol+ 0,01·40 g/mol = 28,96 g/mol
La presion total de la mezcla:
mtotal·R·T
Ptotal =
M·V
mmHg·litro
3 g·62,4 K·mol ·291 K
Ptotal = _ = 940,5 mmHg
28,96 g/mol·2 litros
Con la presion total y la fraccion molar hallamos la presion parcial:
PN = XN ·Ptotal PN = 0,78 ·940,5 mmHg = 733,6 mmHg
2 2 2
PO = XO ·Ptotal PO = 0,21 ·940,5 mmHg = 197,5 mmHg
2 2 2
PAr = XAr·Ptotal PAr = 0,01 ·940,5 mmHg = 9,4 mmHg
36.- 12 g de iodo solido, densidad 4,66 g/cm3, se colocan en un matraz de

1 litro. El matraz se llena entonces con nitrogeno a 20ºC y 750 mmHg y
se cierra. se calienta ahora a 200ºC, temperatura a la que el iodo esta
vaporizado. ¿Cual es la presion final? Resp.: 3,42 atm
ESTADO GASEOSO
Grafica:
nN = ?
12 g I2(s) N2(g) V =2 1 litro
T = 20ºC = 293 K Se calienta
PN = 750 mmHg N2(g)
2
I2(g)
V = 2 litro
Ocupa
espacio el I2(s) T = 200ºC = 473K
ρ =4,66g/cm3 P= ?
Primero hallaremos el espacio ocupado por el iodo solido con la densidad,

luego restaremos al volumen total del matraz para determinar los moles
de nitrogeno que llenan el matraz. Al calentar el iodo solido se convierte
en gas con la masa y el peso molecular del iodo hallaremos los moles de
iodo y por ultimo con los moles totales, el volumen total de recipiente
y con la temperatura de 200ºC hallaremos la presion total del gas.
Volumen ocupado por el iodo solido:
Peso molecular: I2 = 2·127 = 254 g/mol
1 cm3 I2(s) 1 litro I2(s)
Vsol = 12 g I2(s) x x = 0,00258 litros I2(s)
4,66 g I2(s) 1000 cm3 I2(s)
El volumen libre donde se llena el nitrogeno:
V= 1 litros - 0,00258 litros I2(s)= 0,99742 litro
El numero de moles de nitrogeno hallamos con la ecuacion de estado:
PN ·V 750 mmHg·0,99742 litros
nN = 2 nN = mmHg·litro = 0,0409 mol N2
2 293 K·62,4
2 T·R mol·K
La presion total a 200ºC hallamos con la ecuacion de estado y con el
total de moles de la mezcla gaseosa:
1 mol I2(g)
nI = 12 g I2(g) x = 0,0472 mol I2
2(g) 254 g I2(g)
ESTADO GASEOSO
Los moles totales la suma de nitrogeno y iodo:
ntotal = nI + nN
2 2
ntotal = 0,0472 moles I2 + 0,0409 mol N2 = 0,0881 moles total
Con la ecuacion de estado la presion total:
ntotal·R·T3 atm·litro
0,0881 mol·0,082 K·mol ·473 K
Ptotal = Ptotal = _
V3 = 3,42 atm
1 litros
37.- El volumen de una mezcla de aire saturado de humedad a
50ºC es de 4 litros a la presion de 5 atm. Calcular: a) la presion
total final cuando esta masa de aire expansiona sobre agua hasta
un volumen de 20 litros, a temperatura constante , b) Los gramos
de agua que se evaporan para mantener el aire saturado de
humedad. La presion de vapor de agua a 50ºC es de 92,5 mmHg.
Resp.: 834,1 mmHg, 1,32 g
Expansion Aire
Aire A T y naire = Const H2O(v)
H2O(v)
H2O (l) H2O (l)

V1 = 4 litro V2 = 20 litros
P1 = 5atm = 3800 mmHg P2 = ?
T1 = 50ºC +273 = 323K T2 = 50ºC
Pv*= 92,5 mmHg mv= ?
Para hallar la presion en el estado 2 podemos aplicar la ecuacion de
estado al aire en el estado 1 y 2 y luego dividir y obtener la presion del
aire seco luego sumamos la presion de vapor de saturacion aplicando
la ley de Dalton. Tambien podemos aplicar la ley de Boyle al aire ya que
el numero de moles de aire es constante y no asi del vapor ya que al
aumentar el volumen o el espacio, el agua se evapora aun mas para
mantener saturado el aire. Con la ley de Boye determinamos la presion
del aire en el estado 2 y luego sumar la presion de vapor de saturacion
ya que la temperatura no cambia por lo tanto tampoco cambia la presion
de saturacion.
ESTADO GASEOSO
Ley Boyle Despejamos P ·V
T y nAire= Const. PAire(1)·V1 = PAire(2)·V2 PAire (2) = Aire (1) 1
V2
Aplicamos la ley de Dalton para hallar la presion del aire en 1 y 2:
Hallamos la presion del aire en el estado 1 y luego reemplazamos en la
ecuacion:
Reemplazamos:
PAire (2) = = 741,5 mmHg
20 litros
Estado(2): P2 = Pv* + PAire (2)
P2 = 741,5 mmHg + 92,5 mmHg = 834 mmHg
Para hallar la masa de vapor que se ha evaporado hallaremos con la
ecuacion de estado por diferencia entre la masa de vapor en el estado
1 y la masa de vapor en el estado 2, donde la presion de vapor es constante
la de saturacion.
Estado 1:
Mv·Pv*·V1 mv =
18 g·92,5 mmHg·4 litros
mv = (1) mmHg·litro = 0,3304 g Vapor
1 T·R 323 K·62,4
mol·K
Estado 2:
18 g·92,5 mmHg·20 litros
Mv·Pv*·V2 mv = mmHg·litro = 1,6522 g Vapor
mv = (1) 323 K·62,4
2 T·R mol·K
Por diferencia la masa de vapor evaporado:
mevaporado= mv - mv
(2) (1)
mevaporado = 1,6522 g Vapor(2) - 0,3304 g Vapor(1) = 1,3218 g Evaporado

ESTADO GASEOSO
38.- 100 litros de aire a 20ºC y presion de 1 atm se hacen burbujear
lentamente a traves de eter. El aire saturado de vapor de eter sale
a 20ºC y presion total de 1 atm. Calcular: a) Los gramos de eter
que se evaporan, b) El volumen final de la mezcla, y c) Si la
mezcla se comprime isotermicamente a 10 atm, la cantidad de
eter que se recupera de nuevo al estado liquido. La presion de
vapor del eter a 20ºC es de 422 mmHg. suponer despreciable el
volumen de eter liquido formado. Resp.: 385,1 g, 224,9 litros,
367,0 g Comprime
Expansion Aire
T= Const T= Const Aire
naire = Const (C2H5)2O(v) naire = Const (C H ) O
Aire 2 5 2 (v)
(C2H5)2O(l) (C2H5)2O(l)
V1 = 100 litro V2 = ? V3 = ?
P1 = 1atm =760 mmHg P = 1 atm=760 mmHg P3 = 10atm=7600 mmHg
2
T1 = 20ºC +273 = 293K T = 20ºC T3 = 20ºC
2
Pv*= 422 mmHg mv( 3 ) =?
mv(2 ) = ? (C2H5)2O: Mv = 74 g/mol
el estado 2 y repetir lo mismo para hallar el volumen del estado 3.
Tambien podemos aplicar la ley de Boyle al aire ya que el numero de
moles de aire es constante y no asi del vapor ya que al aumentar el
volumen o el espacio, el agua se evapora aun mas para mantener saturado
el aire. Con la ley de Boyle determinamos el volumen en el estado 2 y
luego repetimos lo mismo entre el estado 2 y3 para hallar el volumen
en el estado 3.
Para el cambio de estado de 1 a2:
Ley Boyle Despejamos PAire (1)·V1
PAire(1)·V1 = PAire(2)·V2
T y nAire= Const. V2 =
PAire (2)
Aplicamos la ley de Dalton para hallar la presion del aire en 2:
Estado(1): P1 = PAire (1) = 760 mmHg
ESTADO GASEOSO
Reemplazamos:
760 mmHg·100 litros
PAire (2) = = 224,9 litros
338 litros
Para el cambio de estado de 2 a 3:
Ley Boyle
T y nAire= Const. PAire(2)·V2 = PAire(3)·V3 Despejamos PAire (2)·V2
V3 =
PAire (3)
Estado(2): PAire (2) = 338 mmHg
Reemplazamos:
338 mmHg·224,85 litros
PAire (3) = = 10,59 litros
7178 mmHg
Ahora determinamos la masa de vapor en el estado 2 y 3 con la ecuacion
de estado
Estado 1:
Mv·Pv*·V2 m 74 g/mol·422 mmHg·224,9 litros
mv = v(2) = mmHg·litro = 384 g Vapor
2 T·R 293 K·62,4
mol·K
Estado 2:
74 g/mol·422 mmHg·10,59 litros
Mv·Pv*·V3 mv = mmHg·litro = 18 g Vapor
(3) 293 K·62,4
mv = mol·K
3 T·R
Por diferencia la masa de vapor condensado:
mcondensadoo= mv - mv
(3) (2)
mcondensado = 384 g Vapor(2) - 18 g Vapor(3) = 366 g Evaporado

ESTADO GASEOSO
39.- En una pecera en la ciudad de La Paz, una burbuja de aire
aumenta su volumen en un decimo al subir desde el fondo hasta
la superficie a la temperatura constante de 10ºC. La presion de
vapor de agua a 120ºC es 9,2 mmHg. a) ¿Cual es la profundidad
de la pecera en centimetros, b) ¿Cual es la presion del gas en la
burbuja en el fondo de la pecera en mmHg?, c) Si como promedio
se determino que una burbuja de aire tenia un diametro de 1
cm en el fondo de la pecera . ¿Que masa en gramos de aire sale
cada hora a la superficie, cuando se sueltan 500 burbujas/minuto.
si la composicion molar del aire es 79% de nitrogeno y 21% de
oxigeno.
La Paz: Patm= 495 mmHg
V2 = Vo + s·Vo
H2O P2 = 495 mmHg
Aire T2 = 10ºC +273 = 283K
Composicion
H=?
V1 = Vo molar y peso molecular
D1 = 1 cm 79 % N2 28 g/mol
H2O
P1 = ? Aire 21 % O2 32 g/mol
T1 = 10ºC +273 = 283K 100% Aire
500 burbujas
Pv*= 9 mmHg 1 min
Para hallar la profundidad de la burbuja hallaremos la presion en el
fondo de la pecera aplicando la ley de Boyle al aire en el estado 1 y 2:
Ley Boyle
Despejamos P ·V
T y nAire= Const. PAire(1)·V1 = PAire(2)·V2 PAire (1) = Aire (2) 2
V1
Hallamos el volumen de la burbuja en el estado 1 con la ecuacion de
una esfera con el diametro:
ESTADO GASEOSO
4·π·D3 4·π·(1 cm)3
V1 = V1 = = 4,19 cm3
3 3
El volumen en la superficie se incrementa en un decimo:
V2 = V1 + 0,1·V1 = 1,1·V1 V2= 1,1·4,19 cm3= 4,61 cm3
Reemplazamos en la ley de Boyle para hallar presion del aire en el
estado l:
486 mmHg·4,61 cm3
PAire (1) = = 534,72 mmHg
4,19 cm3
Estado(1): P1 = Pv* + PAire (1) *
P1 = 534,72 mmHg + 9 mmHg = 543,72 mmHg
Aplicamos un balance de fuerzas o presion en el fondo de la pecera:
P1 = Patm + hAgua g hagua = P1 - Patm
Reemplazando:
hagua = 543,72 mmHg - 495 mmHg = 48,72 mmHg
Con la presion total en el estado (1) hallamos la altura de agua de la
pecera convirtiendo la presion de 450,7 mmHg en altura de agua con la
ecuacion de conversion o con el factor de conversion:
Despejamos hHg·ρHg
ρHg·hHg = ρAgua·hAgua hAgua = ρ
Agua
Reemplazando: 48,72 cm·13,6 g/cm3
hAgua = = 662,6 mmHg
1 g/cm3
hAgua= 662,6 mm Agua = 66,26 cm Agua
La masa de aire que sale de la pecera por minuto hallaremos con la
ecuacion de estado para el aire ya sea en el estado 1 o 2.
Estado 2: M·Paire·V2
maire =
T·R
Peso molecular medio:
M = X1·M1 + X2·M2
M = 0,21·32 g/mol + 0,79·28 g/mol = 28,84 g/mol
ESTADO GASEOSO
Reemplazando:
28,84 g/mol·495 mmHg·4,61 litros
maire = mmHg·litro = 3,7268 g Aire
383 K·62,4
mol·K
Por conversion la masa de aire por minuto:
500 burbujas 3,7268 g Aire
1 hora = 60 min x x = 111804 g Aire
1 min 1 burbuja
40.- En La Paz a 50ºF se recogen
0,35 g de oxido nitrico sobre H2O
agua y aceite de acuerdo a la fig.
Si el recipiente es cilindrico y Aceite NO
la altura de gas dentro del ρ= 0,87 g/cm3
recipiente es de 40 cm y la 15 cm
humedad relativa del gas Agua
10 cm
recogido es del 75%. Determinar ρ= 1 g/cm3
el radio del recipiente en cm. La
presion de vapor de agua a 50ºF
es de 9,2 mmHg.
La Paz
Patm= 495 mmHg
H2O V= ?
m = 0,35 g NO
H = 40 cm NO NO: MNO = 14+16 = 30 g/mol
Aceite P = 1 atm=760 mmHg
ρ = 0,87 g/cm3
15 cm T = 50ºF
Agua 10 cm ϕ = 75%
ρ = 1 g/cm3 Pv*= 9,2 mmHg
R = ? [cm] radio
Para hallar el radio del cilindro determinaremos antes el volumen de
gas y para esto utilizaremos la ecuacion de estado, aplicado al oxido
nitrico para esto determinaremos todas las demas variables:
m ·R·T
VNO = NO
MNO·PNO

ESTADO GASEOSO
La temperatura:
5
T = 50ºF ºC = (50 - 32)= 10º T = 10ºC + 273 = 283 K
9
La presion del oxido nitrico realizamos un balance de presiones o fuerzas
en el sistema de la fig
Patm Con el criterio de a la misma altura la misma
H2O presion igualamos la presion en los puntos A
y B.
NO PA = P B
Analizamos quienes ejercen presion sobre los
Pg punto A y B.
h2, ρ2
Pg = Patm + h1 + h2
h1, ρ1
Convertimos a la misma unidad las alturas de
fluido aceite y agua a mmHg:
A B
hAceite·ρAceite
Aceite: ρHg·hHg = ρAceite·hAceite hHg = ρHg
15 cm·0,87 g/cm3
hHg = = 0,960 cm Hg
13,6 g/cm3
h2= hHg= 0,960 cm Hg = 9,60 mm Hg
hAgua·ρAgua
Agua: ρHg·hHg = ρAgua·hAgua hHg = ρHg
10 cm·1 g/cm3
hHg = = 0,735 cm Hg
13,6 g/cm3
h1= hHg= 0,734 cm Agua = 7,34 mm Hg
Hallamos la presion del gas humedo:
Pg = 495 mmHg + 7,34 mmHg + 9,60 mmHg = 511,94 mmHg
Aplicamos la ley de Dalton a la mezcla humeda para hallar la presion
del oxido nitrico:
Pg = Pv + PNO g PNO = Pg - Pv
ESTADO GASEOSO
La presion parcial de vapor en la mezcla humeda lo determinamos con
la humedad relativa y la presion de saturacion:
Pv ϕ 75
ϕ= ·100 g Pv = ·Pv* Pv = ·9,2 mmHg = 6,9 mmHg
Pv* 100 100
La presion del gas seco:
PNO = 511,94 mmHg - 6,9 mmHg = 505,04 mmHg
El volumen de mezcla humeda:
mmHg·litro
0,35 g·62,4 K·mol ·283 K
VNO = _ = 0,408 litros = 408 cm3
30 g/mol·505,04 mmHg
Con la ecuacion del volumen de un cilindro hallamos el radio:
V_ 408 cm3
V = p·H·R2 R= R= = 3,25 cm
p·H p·40 cm
41.- En los laboratorios de quimica en la ciudad La Paz. Se instalo

el sistema mostrado en la fig.1. El cual contiene acetileno gaseoso,
donde la presion manometrica es "h". Si del sistema se extrae el
80% en masa del gas, se observa cambios como se muestra en
la fig.2. Considerando que la temperatura es constante.
Determine: a) La altura manometrica h en mmHg, b) La densidad
inicial del gas a la temperatura de 25ºC. Resp.: 330 mmHg,
1,15g/litro.
Patm= 495 mmHg
Se extrae el
80% en C2H2 h
C2H2 masa del gas
h
a T=const
V=const
V1 = V2 V2 = V1
P1 = Patm + h P2 = Patm - h
T1= 25ºC + 273 = 298 K T2= 25ºC
m 1 = m0 m1 = 0,2·m0
M =2·12+2·1=26 g/mol M = 26 g/mol
ESTADO GASEOSO
Utilizaremos la ecuacion de estado para hallar la presion manometrica
h. Para el estado 1 y para el estado 2 luego dividiremos para despejar h
la masa de gas en el estado 2 solo sera el 20% de la masa en el estado 1,
luego la temperatura sera constante al igual que el volumen.
Para el gas en el estado 1: P1·V·M = m1·R·T
Para el gas en el estado 2: P ·V·M = m ·R·T
2 2
P1·V·M m1·R·T P1 m1
Dividimos la (1)/(2): = =
P2·V·M m2·R·T P2 m2
P2·m1 (Patm- h)·m0
P1 = Patm + h =
m2 0,2·m0
0,2·(Patm + h) = Patm - h
0,2·Patm + 0,2·h = Patm - h
h + 0,2·h = Patm - 0,2·Patm
1,2·h = 0,8·Patm
0,8·Patm
h=
1,2
0,8·495 mmHg
h= = 330 mmHg
1,2
La densidad en el estado inicial 1 con la ecuacion de estado:
P1·M
P1·M = ρ1·R·T ρ1 =
R·T
La presion en el estado 1:
P1 = Patm + h g P1 = 495 mmHg + 330 mmHg = 825 mmHg
Reemplazamos:
26 g/mol·825 mmHg
ρ1 = mmHg·litro = 1,154 g/litro
298 K·62,4
mol·K

ESTADO GASEOSO
42 .- Se midio la respiracion de una suspension de celulas de
levadura observando la disminucion de la presion del gas sobre
la suspension de celulas. El aparato se dispuso de modo que el
gas quedaba confinado en un volumen constante de 16 cm3 y la
variacion completa de presion era causada por el consumo de
oxigeno de las celulas. La presion se midio en un manometro
cuyo liquido tenia un peso especifico de 1,034. El aparato completo
estaba dentro de un termostato a 37ºC. Durante un periodo de
observacion de 30 minutos, el fluido en la columna abierta del
manometro bajo 37 mm. Despreciando la solubilidad del oxigeno
en la suspension de levadura, calcular el consumo de oxigeno
por las celulas en milimetros cubicos de oxigeno en condiciones
normales por hora. Resp.: 104.2 mm3 O2/hora.
Termostato a T =37ºC
Se consume
el oxigeno h=37 mm
O2 en 30 O2
minutos a
T=const
V=const
Levaduras Per = 1,034 Levaduras
rliq=1,034g/cm3
V1 = 16 cm3 V2 = 16 cm3= 0,016 litrosm
P1 = ? P2 = P1 - h
T1= 37ºC+ 273 = 310 K T2= 37ºC
n =? n2 = ?
1
Para determinar el consumo de oxigeno por hora hallaremos el numero

de moles de oxigeno consumido para esto utilizamos la ecuacion estado
y con la diferencia de presion, hallaremos la altura de fluido, luego la
presion del oxigeno consumido y despues calcularemos el numero de
moles de oxigeno consumido, con la disminucion de presion.

ESTADO GASEOSO
Ecuacion de estado: h·V
h·V = n·R·T n =
R·T
Convertimos la diferencia de presion en mmHg:
hliq·ρliq
ρHg·hHg = ρliq·hliq hHg = ρ
Hg
37 mm·1,034 g/cm3
hHg = = 2,813 mmHg
13,6 g/cm3
Reemplazamos en la ecuacion de estado para hallar el numero de moles
de oxigeno consumido en 30 min:
2,813 mmHg·0,016 litros -6
n= mmHg·litro = 2,3267·10 mol O2
310 K·62,4 mol·K
Conversion a mm3 de oxigeno por hora en condiciones normales:
-6
2,3267·10 moles O2 22,4 litros O2 1000 cm3 O2 1000 mm3 O2
x x x x
30 minutos 1 mol O2 1 litro O2 1 cm3 O2
60 minutos
x = 104,24 mm3 O2/ hora
1 hora
43 .- Calcular la presion absoluta y manometrica del hidrogeno,
si la presion atmosferica es 500 mmHg y la presion manometrica
del gas Argon es 3 m de agua.
Patm= 500 mmHg
PAr
Ar
H2 h1= 3 m Agua Determinar:

h2=25 cm
PH = ?
2
Pman H = ?
2
ρAceite = 0,92g/cm3 ρAgua = 1 g/cm3

ESTADO GASEOSO
Para hallar la presion absoluta del hidrogeno realizaremos los calculos
de afuera hacia adentro, primero un balance de presiones en el manometro
en U de afuera para hallar la presion absoluta del Argon, luego un
balance de presion en el manometro en U de dentro del recipiente para
hallar la presion absoluta del hidrogeno luego al final la presion
manometrica del hidrogeno.
PAr En el nivel mas bajo realizamos
Ar un balance de presiones a la
misma altura la misma presion:
PA = PB
H2 h1 Sobre cada punto analizamos
h2=25 cm
quienes ejercen presion:
B A Patm + h1 = PAr
Conversion de altura de agua a
ρAceite = 0,92g/cm3 altura de mercurio:
h1·ρ1 3 m·1 g/cm3

hHg = ρ hHg = = 0,2206 mHg=220,6 mmHg
Hg 13,6 g/cm3
Reemplazando: PA r = 500mmHg + 220,6 mmHg = 720,6 mmHg
PAr En el nivel mas bajo realizamos

Ar
un balance de presiones en el
interior del deposito a la misma
altura la misma presion:
H2 h1 PC = PD
h2=25 cm
Sobre cada punto analizamos
quienes ejercen presion:
D
C PH = PA r+ h2
2
ρAceite = 0,92g/cm3 Conversion de altura de aceite a
altura de mercurio:
h2·ρ2 25 cm·0,92 g/cm3

hHg = ρ hHg = = 1,69 cm Hg =16,9 mmHg
Hg 13,6 g/cm3
ESTADO GASEOSO
Reemplazando: PH = 720,6 mmHg + 16,9 mmHg = 737,5 mmHg
2
La presion manometrica: PH = Patm + Pman
2
g Pman = PH - Patm
2
Pman = 737,5 mmHg - 500 mmHg = 237,5 mmHg
44 .- Calcular la presion absoluta y manometrica del acetileno,
si la presion atmosferica es 650 mmHg de acuerdo a la figura.
ρkerosene = 0,82 g/cm3 Patm= 650 mmHg
ρAgua = 1 g/cm3
L3= 80 cm
C2H2
L2= 65 cm
ρHg = 13,6 g/cm3 L1= 15 cm
β = 60º
Para hallar la presion absoluta del acetileno realizaremos un balance de
presiones en el manometro inclinado en el nivel mas bajo y sumaremos
las alturas de fluido verticales nunca inclinadas.
Patm= 650 mmHg
En el nivel mas bajo en el punto B:

L3 PB = PC
h3=L3·senβ 2H2
β
C2H2 PB = Patm+ h1+ h2+ h3
L2
h2=L2·senβ
β Igualando la presion en el punto B:
L1
h1=L1·senβ PC = Patm+ h1+ h2+ h3
β 2H2
B Conversion de altura verticales de

β = 60º fluido a altura de mercurio:

ESTADO GASEOSO
Altura de Hg: hHg (1) = 15 cm·sen60º = 12,99 cm Hg = 129,9 mmHg

Altura de agua:
65 cm·sen60º·1 g/cm3
h2·ρ2 hHg(2) = = 4,14 cmHg
hHg(2) = ρ 13,6 g/cm3
Hg
hHg (2)= 4,14 cm Hg = 41,4 mm Hg
Altura de kerosene:
h3·ρ3 80 cm·sen60º·0,82 g/cm3
hHg(3) = ρ hHg(3) = = 4,18 cmHg
Hg 13,6 g/cm3
Reemplazando: hHg (3)= 4,18 cm Hg = 41,8 mm Hg
PC = 650mmHg + 129,9 mmHg + 41,4 mmHg + 41,8 mmHg = 863,1 mmHg
2H2
La presion manometrica:
PC H = Patm + Pman
2 2
g Pman = PC
2H2
- Patm
45 .- Hallar la presion absoluta que ejerce el gas Neon y su
presion manometrica a nivel del mar, de acuerdo a la figura.
ρAceite = 0,92 g/cm3 Patm= 760 mmHg
ρAgua = 1 g/cm3
C2H6
35 cm
Ne 55 cm
20 cm
ρHg = 13,6 g/cm3

15 cm
β = 30º
ESTADO GASEOSO
Para hallar la presion absoluta del Neon realizaremos un balance de
presiones en el manometro inclinado en el nivel mas bajo para hallar
la presion del etano luego haremos otro balance de presiones en el
manometro en U para hallar la presion absoluta del Neon y por ultimo
la presion manometrica del Neon en todos los calculos sumaremos las
alturas de fluido verticales nunca inclinadas.
Patm= 760 mmHg
h2, ρ2 C2H6 L4
Ne ρ4, h4=L4·senβ
h1, ρ1
b
D L3
C β ρ3, h3=L3·senβ
B A
En el nivel mas bajo del manometro inclinado realizamos un balance

de presiones en el punto A y B:
PA = PB
PC = Patm+ h3 + h4
2H2
Conversion de altura verticales de fluido a altura de mercurio:
Altura de Hg:
hHg (3) = 15 cm·sen30º = 7,5 cm Hg = 75 mmHg
Altura de agua:
h4·ρ4 55 cm·sen30º·1 g/cm3
hHg(4) = ρ hHg(4) = = 2,02 cmHg
Hg 13,6 g/cm3
hHg (4)= 2,02 cm Hg = 20,2 mm Hg
Reemplazando para hallar la presion del etano:

PC = 760 mmHg + 75 mmHg + 20,2 mmHg = 855,2 mmHg
2H6
ESTADO GASEOSO
En el nivel mas bajo del manometro en U realizamos un balance de
presiones en el punto C y D:
PC = PD
PNe + h1 = PC H + h2
2 6
Despejando la presion del Neon:
PNe = PC + h2 - h1
2H6
Conversion de altura verticales de fluido a altura de mercurio:
Altura de Hg: hHg (2) = 55 cm Hg = 550 mm Hg
Altura de aceite:
h1·ρ1 20 cm·0,92 g/cm3
hHg(1) = ρ hHg(1) = = 1,35 cmHg
Hg 13,6 g/cm3
hHg (1)= 1,35 cm Hg = 13,5 mm Hg
Reemplazando para hallar la presion absoluta del Neon:
PNe = 855,2 mmHg + 550 mmHg - 13,5 mmHg = 1391,7 mmHg
La presion manometrica: PNe = Patm + Pman g Pman = PNe - Patm

46.- Una mezcla de gases consta de tres componentes: Argon,
B(g) y C(g). Se obtiene el siguiente analisis de la mezcla 40%
molar de argon, 18 % en masa de B y 20% molar de C. El peso
molecular de argon es 40 y el de C es 50 . Calcular: a) El peso
molecular de B, b) El peso molecular de la mezcla. Resp.: 14,26
g/mol, 31,7 g/mol
Composicion Composicion Peso
molar en masa molecular
C(g) 40 % Ar ? % Ar Ar = 40 g/mol
Ar 20 % C ? %C C(g) = 50 g/mol
B(g) B(g) = ?
40 % B 18 % B _
100 % Mezcla 100 % Mezcla M=?
ESTADO GASEOSO
El peso molecular de B hallaremos por conversion del porcentaje molar
a porcentaje en masa con el peso molecular de cada uno de los gases,
para esto definiremos el peso molecular de B con el simbolo b g/mol y
luego hallaremos el porcentaje en masa de B y de la ecuacion obtenida
del porcentaje hallaremos el peso molecular de B:
masa de B
Porcentaje en masa de B: % B = ·100 = 18%
masa de Mezcla
Conversion de moles a gramos:
40 g Ar
mA r = 40 mol Ar x = 1600 g Ar
1 mol Ar
50 g C
mC = 20 mol C x = 1000 g C
1 mol C
bgB
mC = 40 mol C x = b·40 g C
1 mol B
2600 + b·40 g Mezcla
Porcentaje en masa de B:
b·40 g B
%B= ·100 = 18%
2600 + b·40 g Mezcla
Despejamos el peso molecular de B:
18% b·40 g B _
=
100 2600 + b·40 g Mezcla
b·40 = 0,18·(2600 + b·40)
b·40 = 0,18·2600 + 0,18b·40
b·40 = 468 + 7,2·b
32,8·b = 468
b = 14,27 g/mol
El peso molecular de la mezcla:
M = X1·M1 + X2·M2 + X3·M3
M = 0,40·40 g/mol + 0,20·50 g/mol + 0,40·14,27 g/mol = 31,7 g/mol

ESTADO GASEOSO
47.- La diferencia entre las fracciones molares de los componentes
de una mezcla de gases es 0,2, si la presion parcial del mas
abundante es de 1,2 atm. ¿Cual sera la presion parcial del otro
gas?
Definimos variables:
Mas abundante, fraccion molar de B: XB
C(g)
Menos abundante, fraccion molar de C: XC
B(g) La condicion: La diferencia de las fracciones molares es
0,2: XB - XC = 0,2
Mas abunadante: PB = 1,2 atm, PC = ?
Para hallar la presion parcial del otro gas, necesitamos conocer la fraccion
molar de cada uno de los gases, para esto con la condicion de que la suma
de las fraciones molares de todos los componentes de la mezcla gaseosa
es igual a uno resolveremos el sistema de dos ecuaciones con dos
incognitas, luego con la conclusion de la ley de Dalton hallaremos la
presion del otro gas:
Sumando las dos ecuaciones:
1 = XB + XC
0,2 = XB - XC
1,2 = 2·XB XB = 0,6 XC = 1 - 0,6 = 0,4
La conclusion de la ley de Dalton:
A: T y V = const P1 P2
=
n1 n2
Aplicamos a B y C:
PB PC P .n 1,2 atm.0,4 mol
= PC = B C PC = = 0,8 atm
nB nC nB 0,6 mol
48.- Cuando 4 g de un gas A se introduce en un frasco sin aire a

una temperatura determinada, la presion que ejerce es de 1 atm.
Cuando se añaden 6 g de otro gas B, la presion es de 1,5 atm, a
la misma temperatura. Determinar la relacion de los pesos
moleculares de los dos gases, A con respecto a B.

ESTADO GASEOSO
4 g A(g) 6 g B(g)
A(g)
A(g)
B(g)
P1 = 1 atm P2 = 1,5 atm

mA = 4 g mA = 4 g
mB = 6 g
Para resolver el problema aplicaremos la ecuacion de la conclusion de la
ley de Dalton:
PB PA
A. T y V = const =
nB nA
Reemplazamos el numero de moles:
mA mB PB PA
nA = nB = =
MA MB mB mA
MB MA
Despejamos la relacion de peso molecular:
MB·PB MA·PA MA mB·PA
= =
m m MB mA·PB
B A
Para reemplazar hallamos la presion parcial de cada gas:
Estado (1) : P1 = PA =1 atm
Estado (2): P2 = PA + PB =1,5 atm
Despejamos: PB = P2 - P1 =1,5 atm - 1 atm = 0,5 atm
Reemplazamos: MA 6 g·1 atm
= =3
MB 4 g·0,5 atm
49.- Un sistema de 22 ,4 litros de capacidad contiene una mezcla
de oxigeno y helio en condiciones normales, donde la fraccion
molar del oxigeno es 0,80. Determinar la masa de helio que debe
agregarse a la mezcla para que la fraccion molar del oxigeno se
reduzca en 0,2.
ESTADO GASEOSO
El diagrama para diferenciar los datos.
O2
m g He O2
He
He
CN:
CN: V1= 22,4 litros
V1= 22,4 litros XO = 0,8 - 0,2 = 0,6
2
XO = 0,8 mHe (adicionado)= ?
2
Como tenemos el dato de la fraccion molar inicial de oxigeno por diferencia
podemos hallar la fraccion molar del helio y luego lo mismo en el estado
2, si se reduce la fraccion molar del oxigeno en 0,2 por la adicion del
helio podemos hallar la nueva fraccion molar del oxigeno y del helio por
diferencia.
Una vez que conocemos la composicion utilizamos el dato del volumen
en condiciones normales 1 mol ocupa 22,4 litros , por lo tanto inicialmente
tenemos un mol de mezcla como la cantidad de oxigeno no cambia a
partir de este hallamos los moles de helio en el estado 1 y 2, con el factor
de conversion de la fracion molar y por diferencia los moles de helio
adicionados y con el peso molecular del helio la masa.
Composicion en el estado 1: XO = 0,8 XHe= 1 - 0,8 = 0,2

2
Composicion en el estado 2: XO = 0,6 XHe= 1 - 0,6 = 0,4
2
En condiciones normales 1 mol de cualquier gas ocupa 22,4 litros por
lo tanto tenemos 1 mol de mezcla inicial:
Los moles en el estado 1: nHe= 0,20 moles
nO = 0,80 moles
2
ntotal= 1,00 moles
El numero de moles de oxigeno No cambia entonces a partir de este
hallamos los moles de helio en 2 con la composicion molar en 2:
0,4 mol He(2)
nHe(2) = 0,8 mol O2 x = 0,5333 mol He(2)
0,6 mol O2
ESTADO GASEOSO
Por diferencia los moles de He adicionados:
∆ nHe = nHe (2) - nHe (1)
∆ nHe = 0,5333 mol - 0,2 mol = 0,3333 mol He
Conversion a gramos con el peso molecular:
4 g He
nHe(adicionados) = 0,3333 mol He x = 1,333 mol He
1 mol He
50.- Una mezcla de gases esta compuesta por etano y butano. Se
llena con la mezcla, un bulbo de 200 cm3 de capacidad a una
presion de 750 mmHg y 20 ºC de temperatura. Si la masa de gas
en el bulbo es 0,3846 g. Calcular: a) El peso molecular promedio
de la mezcla gaseosa, b) El porcentaje en peso de butano en la
mezcla, c) Las presiones parciales de etano y butano en la mezcla.
C2H6 M1 = 2·12 + 6·1 =30 g/mol

C2H6
C4H10 M2 = 4·12 + 10·1 =58 g/mol
C4H10 El peso molecular medio de la mezcla
hallaremos con la ecuacion de estado.
V= 200 cm3 = 0,20 litros La compòsicion de la mecla gaseosa
hallaremos con la ecuacion del peso molecular
P= 750 mmHg medio a partir de las fracciones molares y la
T = 20ºC 273 =293 K suma de las fracciones molares igual a uno y
esta composicion en moles convertiremos en
mmezcla = 0,3846 g composicion en peso y las presiones parciales
con la fraccion molar en funcion de las
presiones parciales.
Ecuacion de estado:
m ·R·T
Ptotal·V·M = mtotal·R·T M = total
Ptotal·V
Reemplazando: mmHg·litro
0,3846 g·62,4 K·mol ·293 K
M=_ _ = 46,87 g/mol
750 mmHg· 7 litros
El peso molecular medio: M = X1·M1 + X2·M2
Suma de las fracciones molares: 1 = X1 + X2

ESTADO GASEOSO
Resolvemos el sistema de ecuaciones para hallar X1 y X2:
Despejamos X1: X1 = 1 - X2
Reemplazamos: M = (1 - X2)·M1 + X2·M2
Despejamos X2:
M = M1 - X2·M1 + X2·M2
M - M1 = X2·(M2 - M1)
M - M1
X2 =
M2 - M1
Reemplazando datos: 46,87 g/mol - 30 g/mol
X2 = = 0,6025 C4H10
58 g/mol - 30 g/mol
X1 = 1 - 0,6025 = 0, 3975 C2H6
Convertimos la fraccion molar en porcentaje en peso dando la unidad
de moles y convertimos con el peso molecular en gramos y luego en
porcentaje en peso
30 g C2H6
0, 3975 mol C2H6x = 11,925 g C2H6
1 mol C2H6
58 g C4H10
0, 6025 mol C4H10x = 34,945 g C4H10
1 mol C4H10
46,87 g mezcla
Porcentaje en peso:
11,925 g C2H6
% C2H6 = x 100 = 25,44% C2H6
46,87 g mezcla
34,945 g C2H6
% C4H10 = x 100 = 74,56 % C4H10
46,87 g mezcla
La presion parcial a partir de la fraccion molar y la presion total:
P1 _ P2 _
X1 = X2 =
Ptotal Ptotal
P1 = X1·Ptotal P2 = X2·Ptotal

ESTADO GASEOSO
Reemplazando:
P1 = 0,3975 ·750 mmHg = 298,12 mmHg C2H6
P2 = 0,6025 ·750 mmHg = 451,88 mmHg C4H10
50.- Un gas ideal a la presion de una atmosfera estaba dentro de
una ampolla de volumen desconocido V. Se abrio la llave lo cual
permitio que el gas se expandiera hacia una ampolla previamente
evacuado cuyo volumen se sabia que era exactamente 0,5 litros.
Cuando se hubo establecido el equilibrio entre las ampollas se
determino que la temperatura no habia cambiado y que la presion
del gas era de 530 mmHg. ¿Cual es el volumen V de la primera
ampolla?. Resp.: 1,15 litros
A B
A B Al abrir la
valvula el gas
A T y n = Const. ocupa
gas gas gas completamente
los dos
VA 1= V0 V2 = VA + VB recipientes
PA 1= 1 atm=760 mmHg V2 = V0 + 0,5 litros
P2 = 530 mmHg
Como existe un cambio de estado a temperatura y numero de moles
constante aplicamos la ley de Boyle de esta ecuacion la unica incognita
sera el volumen desconocido que despejaremos:
Para el cambio de estado de 1 a2:
Ley Boyle
T y ngas= Const. P1·V1 = P2·V2
Reemplazamos: 760 mmHg·V0 = 530 mmHg·(V0 + 0,5 litros)

Despejamos: 760·V0 = 530·V0 + 530· 0,5
530·0,5_
V0 = = 1,15 litros
760 - 530

ESTADO GASEOSO
51.- Si 50 litros de un gas son sometidos a un proceso mediante
el cual, se duplica su presion y la temperatura relativa disminuye
en un tercio, de tal manera que su volumen final resulte 20 litros.
Determine las temperaturas inicial y final en las escalas celsius.
Resp.: 409,5ºC, 273ºC.
A n = Const. gas
gas
V2 = 20 litros
P2 = 2·Po
V1= 50 litros
P1= Po T 2 = to[ºC] - 2to[ºC] + 273
2
T1= to[ºC] + 273 T2 = ·to[ºC] + 273
3
Como existe un cambio de estado a numero de moles constante aplicamos
la ecuacion combinada al reemplazar determinamos que la unica incognita
es la temperatura relativa inicial. El ejercicio trata de que nos habituemos
a que en todos los calculos que realizemos con las ecuaciones, la
temperatura tenemos que expresarla en temperatura absoluta kelvin.
Ley combinada: P1 ·V1 P2 ·V2
A n = const. =
T1 T2
Reemplazamos: P o ·50 litros 2·P o ·20 litros
=
2
to+ 273 to+ 273
3
2
Despejamos: ( ·to+ 273)·50 = 2·(to+ 273) ·20
3
(2·to+ 3·273)·50 = 3·2·(to+ 273) ·20
2·to·50 + 3·273·50 = 3·2·to·20 + 3·2·273 ·20
100·to + 273·150 = 120·to + 120·273
273·30 = 20·to
273·30
t1 = to = = 409,5ºC
20
2
t2 = ·409,5ºC = 273ºC
3

ESTADO GASEOSO
52.- Si dos bulbos vacios de igual volumen se encuentran unidos
por un tubo de volumen despreciable. Un bulbo esta sumergido
en un baño de temperatura constante de -73ºC y el otro en un
baño a 27ºC, entonces se inyecta al sistema 10 moles de un gas
idela. Hallar el numero de moles de gas en cada bulbo. Resp.: 6
moles, 4 moles. Los dos bulbos contienen
Los bulbos vacios (1) 10 moles de gas ideal
A B 10 mol gas A B
gas gas
VA = V0 VB = V0 VA = V0 VB = V0
tA = -73ºC tB = 27ºC TA = 200 K TB = 300 K
nA = ? nB = ?
Como no existe cambio de estado simplemente dos estados bien definidos
lo que haremos es aplicar la ecuacion de estado a cada bulbo con la
condicion de que en el estado de equilibrio la presion es la misma en
los dos bulbos entonces al dividir las dos ecuaciones de estado tendremos
dos incognitas el numero de moles, necesitamos una ecuacion mas, esta
sera, el numero de moles totales que es 10 la suma de los moles de gas
en cada bulbo. Resolvemos el sitema de ecuaciones y queda resuelto el
problema:
Estado en el bulbo A: PA·VA = nA·R·TA
Estado en el bulbo B: PB·VB = nB·R·TB
Las variables que son iguales: PA = PB, VA= VB
PA ·VA nA ·R·TA
Dividimos A con B: = nA·TA = nB·TB (1)
PB ·VB nB ·R·TB
La segunda ecuacion con el numero de moles:
nA + nB = 10 moles (2)
Resolvemos:
Despejamos de (2): nA = 10 - nB
Remplazamos en (1): (10 - nB)·TA = nB·TB
ESTADO GASEOSO
Despejamos: 10·TA- nB·TA = nB·TB
10·TA_
nB =
TA + TB
Remplazamos datos:
10·200 K
nB = = 4 moles
200 K + 300K
nA = 10 - 4 = 6 moles
53.- Una mezcla de gases contiene 60% de monoxido de carbono,
25% de nitrogeno y 15% de oxido nitrico en volumen. Calcular
la densidad del aire humedo a 25ªC y a 1 atm de presion, cuando
la humedad relativa de la mezcla gaseosa es del 60%. La presion
de vapor de agua a 25ºC es 23,76 mmHg.
% Volumen Peso molecular:
N2 60,0 % CO CO M1 = 12 + 16 =28 g/mol
CO NO 25,0 % N2
15,0% NO N2 M2 = 4·14 = 28 g/mol
H2O
100,0 % Mezcla NO M3 = 14 + 16 =30 g/mol
P = 1 atm = 760 mmHg Para hallar la densidad de la mezcla lo

haremos por suma de la densidad de la
T = 25ºC + 273 = 298 K mezcla gaseosa seca mas la densidad del
ρmezcla = vapor de agua. Para esto utilizaremos la
ecuacion de estado para la mezcla gaseosa
ϕ = 60% seca donde determinaremos antes el peso
Pv* = 23,76 mmHg molecular de la mezcla gaseosa seca con la
composicion y luego la presion de la mezcla
gaseosa seca con la ley de Dalton, y con otra
ecuacion de estado la densidad del vapor.
Ecuacion de estado para la densidad de la mezcla gaseosa seca:
P ·M
Pgs·M = ρgs·R·T ρgs = gs
R·T
Ecuacion de estado para la densidad del vapor:
P* ·Mv
Pv* ·Mv = ρgs·R·T ρv = v
R·T
ESTADO GASEOSO
La densidad de la mezcla gaseosa humeda:
ρgh = ρgs + ρv
Primero hallaremos el peso molecular de la mezcla de gases seco:
% Vol CO
% Volumen XCO = Fraccion molar
100
60,0 % CO 0,60 CO
% Vol N2
25,0 % N2 XN = 0,25 N2
15,0% NO 2 100 0,15 NO
100,0 % Mezcla % Vol NO 1,00 Mezcla
XNO =
100
M = 0,60·28 g/nol + 0,25·28 g/mol + 0,15·30 g/mol = 28,3 g /mol
Segundo hallamos la presion del gas seco para eso determinamos la
presion parcial del vapor, con la humedad relativa y la presion de
saturacion:
Pv ϕ
ϕ= ·100 g Pv = ·P *
Pv* 100 v
60
Pv = ·23,76 mmH = 14,256 mmHg
1 100
Ley de Dalton:
P = Pgs + Pv g Pgs = P - Pv
Pgs = 760 mmHg - 14,256 mmHg = 745,744 mmHg
Densidad del gas seco:
745,744 mmHg·28,3 g/mol
ρ =
gs mmHg·litro = 1,1349 g/litro
298 K·62,4 mol·K
Densidad del vapor:
14,256 mmHg·18 g/mol
ρ =
v mmHg·litro = 0,0138 g/litro
298 K·62,4 mol·K
Densidad de la mezcla humeda:
ρgh = 1,1349 g /litro + 0,0138 g /litro = 1,1487 g /litro
ESTADO GASEOSO
54.- Una mezcla de gases contiene 60% de hidrogeno, 25% de
nitrogeno y 15% de oxido nitrico en peso. Calcular la densidad
del aire humedo a 25ªC y a 1 atm de presion, cuando la humedad
relativa de la mezcla gaseosa es del 60%. La presion de vapor de
agua a 25ºC es 23,76 mmHg.
% Peso Peso molecular:
N2 60,0 % H2
NO H2 M1 = 1·2 = 2 g/mol
H2 25,0 % N2
15,0% NO N2 M2 = 4·14 = 28 g/mol
H2O
100,0 % Mezcla NO M3 = 14 + 16 =30 g/mol
P = 1 atm = 760 mmHg Para hallar la densidad de la mezcla lo haremos

por suma de la densidad del mezcla gaseosa seca
T = 25ºC + 273 = 298 K mas la densidad del vapor de agua. Para esto
ρmezcla = utilizaremos la ecuacion de estado para la mezcla
gaseosa seca donde determinaremos antes el
ϕ = 60% peso molecular de la mezcla gaseosa seca con la
Pv* = 23,76 mmHg composicion y luego la presion de de la mezcla
gaseosa seca con la ley de Dalton, y con otra
ecuacion de estado la densidad del vapor.
Ecuacion de estado para la densidad de la mezcla gaseosa seca:
P ·M
Pgs·M = ρgs·R·T ρgs = gs
R·T
Ecuacion de estado para la densidad del vapor:
*·
PM
Pv* ·Mv = ρgs·R·T ρv = v v
R·T
La densidad de la mezcla gaseosa humeda: ρgh = ρgs + ρv
Primero hallaremos el peso molecular de la mezcla de gases seco:
% Peso H2
% Peso YH = Fraccion en peso
2 100
60,0 % H2 % Peso N2 0,60 H2
25,0 % N2 YN = 0,25 N2
15,0% NO 2 100 0,15 NO
100,0 % Mezcla % Peso NO 1,00 Mezcla
YNO =
100
ESTADO GASEOSO
1 X X X 1 _
= 1+ 2 + 3 M =
Y1 Y2 Y3
M M1 M2 M3 + +
M1 M2 M3
1 _ = 3,19 g /mol
M =
0,60 _ 0,25 _ 0,15 _
+ +
2 g/mol 28 g/mol 30 g/mol
Segundo hallamos la presion del gas seco para eso determinamos la
presion parcial del vapor, con la humedad relativa y la presion de
saturacion:
Pv ϕ
ϕ= ·100 g Pv = ·P *
Pv* 100 v
60
Pv = ·23,76 mmH = 14,256 mmHg
1 100
Ley de Dalton:
Densidad del gas seco:
745,744 mmHg·3,19 g/mol
ρ =
gs mmHg·litro = 0,1279 g/litro
298 K·62,4 mol·K
Densidad del vapor:
ρ =
v mmHg·litro = 0,0138 g/litro
298 K·62,4 mol·K
Densidad de la mezcla humeda:
ρgh = 0,1279 g /litro + 0,0138 g /litro = 0,1417 g /litro
55.- Un frasco de 2 dm3 contiene una mezcla de hidrogeno y

monoxido de carbono a 10ºC y 786 torr, si la humedad relativa de
dicha mezcla gaseosa humeda es del 75%. La presion de vapor
de agua a 10ºC es 9,209 mmHg. Calcular: a) La masa de vapor de
agua que se halla contenida en dicho recipiente en libras. b) La
masa de monoxido de carbono si la mezcla contiene 0,12 g de
hidrogeno, c) La humedad absoluta de la mezcla .
ESTADO GASEOSO
mCO = ? lb CO
CO mH = 0,12 g H2
2 MCO = 12+16 = 28 g/mol
H2 V = 2 dm3 = 2 litro
H2O T = 10ºC + 273 =283 K MH = 1·2 = 2 g/mol
2
P = 786 mmHg MH O = 1·2 +16 = 18 g/mol
2
j = 75%
P* = 9,209 mmHg
v
La masa de vapro determinaremos con la ecuacion de estado y la presion

paracial del vapor y la masa de monoxido de carbono con la ecuacion
de estado hallamos primero los moles totales de gas seco de oxido de
carbono e hidrogeno luego por diferencia hallaremos los moles de
hidrogeno y con el peso molecular hallaremos la masa de oxido de
carbono.
Ecuacion de estado para el vapor: P ·V·Mv
Pv·V·Mv = mv·R·T mv = v
R·T
Ecuacion de estado para el gas seco:
P ·V
Pgs·V = ngs·R·T ngs = gs
R·T
La presion parcial del vapor de agua:
Pv ϕ
ϕ= ·100 g Pv = ·P *
Pv* 100 v
75
Pv = ·9,209 mmH = 6,907 mmHg
1 100
Ley de Dalton presion del gas seco:
Reemplazamos:
n =
total mmHg·litro = 0,0882 g Gas seco
283 K·62,4 mol·K
Los moles de hidrogeno:
nt = nCO + nH nH = nt - nCO
2 2
ESTADO GASEOSO
Hallamos los moles de hidrogeno con la masa y el peso molecular:
1 mol H2
0,12 g H2 x = 0,06 mol H2
2 g H2
Los moles de monoxido de carbono:
nCO = 0,0882 mol Gas seco - 0,06 mol H2 = 0,0282 mol CO
Los masa de hidrogeno:
28 g CO
0, 0282 mol CO x = 0,7896 g CO
1 mol CO
La masa de total de mezcla gaseosa seca:
m total = 0,12 g H2 + 0,7896 g CO = 0,9096 g mezcla
La masa de vapor:
6,907 mmHg·2 litros·18 g/mol
m = = 0,0141 g Vapor
v mmHg·litro
283 K·62,4 mol·K
La humedad absoluta de la mezcla gaseosa humeda:

Pv·Mv Pv·Mv
_ H= _
H=
(P -Pv)·Mgs Pgs·Mgs
Hallamos el peso molecular de la mezcla gaseosa seca con la ecuacion
masa total, moles totales:
M = Masa total_
Moles totales
0,9096 g mezcla seca

M= = 10,31 g/mol
0,0882 moles Gas seco
Reemplazamos:
H= = 0,01548
779,093 mmHg·10,31 g/mol

ESTADO GASEOSO
56.- Un cilindro-piston esta conectado a una esfera mediante una
valvula A. El primer recipiente (cilindro) contine aire a 300 kPa,
y una temperatura de 25ºC y sobre el piston se ejerce una fuerza
constante F que lo mantiene sin movimiento . El segundo
recipiente (esfera) contiene oxigeno a 100 kPa y temperatura de
25ºC. Si inicialmente la valvula A se encuentra cerrada. ¿Que
distancia recorrera el piston si se abre la valvula A?. Asumir un
proceso sotermico. La esfera tiene un diametro de 0,3 m y el
diametro del cilindro es 0,1955 m.
PA(1) = 300 kPa
T1 = 25ºC + 273 = 298 K
Dc = 0,1955 m
π 2
Vc1 = ·Dc ·h1 El volumen del cilindro:
4
PO (1) = 100 kPa
2
F = const T1 = 25ºC + 273 = 298 K
Aire(g) O2 (g)
De = 0,30 m
El volumen de la esfera:
h1 π 3
Ve = ·De
h2 1 6
x
Como la fuerza de oposicion es
F = const O2(g) Aire(g) constante el piston comprimira
la mezcla gaseosa hasta
Aire(g) O2(g) alcanzar la presion inicial del
aire 300 kPa.
P2 = PO (2) + PA(2) = 300 kPa
2
T = 25ºC + 273 = 298 K
V2 = Vc2 + Ve1
π 2 π 3
V2 = ·Dc ·h2 + ·De
4 6
La solucion del problema podemos hallarlo sumando el numero de moles
en el estado inicial que sera igual al numero de moles de mezcla en el
estado final.
n2 = nA(1) + nO (1)
2
ESTADO GASEOSO
Ecuacion de estado para hallar el numero de moles:
Estado inicial: PO ·Ve1 PA ·Vc1
2(1) (1)
n = n =
O2(1) R·T A(1) R·T
Estado final: P2·V2
n =
2 R·T
Reemplazando el numero de moles:
P2·V2 PA ·Vc1 PO ·Ve1
(1) 2(1)
= +
R·T R·T R·T
P2·V2 = PA(1)·Vc1 + PO ·Ve1
2(1)
P2·(Vc2 + Ve1) = PA(1)·Vc1 + PO ·Ve1

2(1)
Donde: P2 = PA(1) = P
P·(Vc2 + Ve1) = P·Vc1 + PO ·Ve1
2(1)
P·Vc2 + P·Ve1 = P·Vc1 + PO ·Ve1
2(1)
P·Ve1 - PO (1)·Ve1 = P·Vc1 - P·Vc2
2
Ve1·( P - PO (1) ) = P·(Vc1 - Vc2)
2
π 3 π 2 π 2
·De ·( P - PO (1) ) = ( ·Dc ·h1 - ·Dc ·h2)·P
6 2 4 4
3
2·De ·( P - PO (1) )
2
h1 - h2 = x = 2
3·Dc ·P
3
2·(0,3 m) ·( 300 kPa - 100 kPa )
h1 - h2 = x = 2
3·(0,1955m) ·300 kPa
x = 0,314 m

ESTADO GASEOSO
57.- Tres fascos de 1 litro, todos ellos a 37ºC han sido
intercomunicados mediante espitas inicialmente cerradas. El
primer frasco contine 1 g de agua, el segundo contiene monoxido
de carbono a la presion de 760 mmHg y el tercero 1 g de hidrogeno.
Las espitas se habren totalmente y el sistema alcanza el equilibrio
a 100ºC. Determinar: a) La presion total de la mezcla, b) La
humedad relativa.
V2 = 3 litro
V1 = 1 litro T2 = 100ºC = 373 K
T1 = 37ºC = 310 K m2 = 1 g H2O
m1 = 1 g H2O P2 = 760 mmHg
H2O H2O
H2 CO
H2O H2O
H2 CO H2 CO H2 CO
V1 = 1 litro V = 1 litro V2 = 3 litro
T1 = 37ºC = 310 K T 1 = 37ºC = 310 K T2 = 100ºC = 373 K V 2 = 3 litro
m1 = 1 g H2 1 T2 = 100ºC = 373 K
P1 = 760 mmHg m2 = 1 g H2 P2 = ?
P2 = ?
Cuando las espitas se habren los tres gases ocupan completamente el
recipiente que los contienen el volumen sera tres litros la suma de los
tres volumenes. Como el agua es un liquido en condiciones normales su
presion esta determinado en tablas, a la temperatura de 100ºC la presion
de vapor de agua ya esta definido en 760 mmHg, pero no asi de los otros
dos gases y para determinar su presion utilizaremos las leyes para cambios
de estado.
Para el hidrogeno con la ecuacion de estado determinamos la presion
directamente:
Despejamos: m ·R·T2
PH = H2
2 MH ·V2
2
Reemplazamos:
1 g ·62,4 mmHg·litro·373K
K·mol
PH2 = _ _ = 3879,2 mmHg
2 g/mol·3 litros
ESTADO GASEOSO
Para el monoxido de carbono utilizaremos la ecuacion combinada ya que
el numero de moles de monoxido de carbono es constante en el cambio
de estado, para determinar la presion cuando ocupa completamente los
tres recipientes.
Ley combinada: nco = const P2 ·V2 P1 ·V1
CO
= CO
T2 T1
Despejamos: P ·V ·T 1CO 1 2
P2 =
CO V2 ·T1
Reemplazando datos:
760 mmHg·1 litro·373K
P2 = = 304,8 mmHg
CO
3 litros·310K
Para determinar cual es la presion que ejerce el vapor de agua utilizaremos
la ecuacion de estado utilizando la masa de un gramo de agua y los otros
datos.
m ·R·T2
Despejamos: PH O = H2O
2 MH O ·V2
2
Reemplazando datos:
1 g ·62,4 mmHg·litro·373K
K·mol
PH2O = _ _ = 431,0 mmHg
18 g/mol·3 litros
de acuerdo a este resultado el agua no ejerce su presion de saturacion

entonces el recipiente no esta saturado con vapor de agua ya que no ejerce
su presion maxima.
La presion total hallamos con la ley de Dalton suma de las presiones
parciales:
P2 = P2 + P2 + P2
H2 H2O CO
Reemplazando datos:
P2 = 3099,2 mmHg + 431 mmHg + 304,8 mmHg = 3835 mmHg
La humedad relativa del agua sera:
Pv 431 mmHg
ϕ= ·100 ϕ= ·100 = 56,7 %
Pv* 760 mmHg
ESTADO GASEOSO
58.- Dos vasijas de volumenes 1,22 litros y 3,18 litros contienen
gas oxido nitrico y esta conectados por un tubo delgado.
Inicialmente las vasijas estan a la misma temperatura, 16ºC y a
la misma presion, 1,44 atm. Luego se calienta la vasija mas grande
a 108ºC, mientras que la mas pequeña permanece a 16ºC.
Determinar: a) El numero de moles en cada recipiente, b) La
presion final del sistema.
Realizamos un diagrama para diferenciar los datos:
B B
A A
O2 N2
NO NO N2 O2
VA1= 1,22 lts VB1= 3,18 lts VA2= 1,22 lts VB2= 3,18 lts
TA1= 16ºC TB1= 16ºC TA2= 16ºC TB2= 108ºC
PA1= 1,44 atm PB1= 1,44 atm, PA2= PB2= ? PB2= PA2= ?
TA1= TB1=16ºC + 273 = 289 K TB2= 108ºC + 273 = 381 K
Aplicamos la ecuacion de estado a cada uno de los dos recipientes debido
a que la temperatura de los dos es diferente y la unica variable que es la
misma para los dos recipientes es la presion de la mezcla cuando se abre
la valvula considerando que los moles iniciales es igual a la que se halla
en la mezcla que se distribuye en los dos recipientes.
Hallamos los moles iniciales en cada recipiente inicialmente con la
ecuacion de estado:
Ecuacion de estado en (1): P ·V P ·V
nA1 = A1 A1 nB1 = B1 B1
R·TA1 R·TB1
Reemplazamos:
1,44 atm·1,22 litros
n =
A1 atm·litro = 0,0741 g NO
289 K·0,082 mol·K
n =
B1 atm·litro = 0,1932 g NO
289 K·0,082 mol·K

ESTADO GASEOSO
Moles totales: ntotal = nA1 + nB1

ntotal = 0,0741 mol + 0,1932 mol = 0,2673 mol
En el estado (2) los moles totales seran iguales a la suma de los moles en
los dos recipientes:
ntotal = nA2 + nB2
Hallamos los moles finales en cada recipiente con la ecuacion de estado:

P ·V P ·V
nA2 = A2 A2 nB2 = B2 B2
R·TA2 R·TB2
Reemplazando en la suma de los moles:
PA2·VA2 PB2·VB2
ntotal= +
R·TA2 R·TB2
Reemplazando datos:
PA2·1,22 litros PB2·3,18 litros _
0,2673 mol = +
atm·litro atm·litro
289 K·0,082 mol·K 381 K·0,082 mol·K
Como la presion es igual PB2= PA2= P2 despejamos:

0,2673 = 0,0515·P2 + 0,1018·P2
0,2673 = 0,1533·P2
0,2673
P2 =
= 1,744 atm
0,1533
El numero de moles en cada recipiente:
n =
A2 atm·litro = 0,0898 mol NO
289 K·0,082 mol·K

n =
B2 atm·litro = 0,1775 mol NO
381 K·0,082 mol·K

ESTADO GASEOSO
59.- Un recipiente cerrado "A" de volumen igual a 0,8 litros ,
contiene aire a 20 atm y 40ºC, este recipiente esta conectado a
traves de una valvula a otro recipiente "B" de volumen desconocido
que contiene aire a 760 mmHg y 20ºC. Una vez que se habre la
valvula el aire alcanza el equilibrio a 10 atm y 30ºC. Determinar
el volumen del recipiente "B"
Realizamos un diagrama para diferenciar los datos:
B B
A A
Aire Aire Aire Aire
VA1= 0,80 lts VB1= V V2= 0,80 + V

TA1= 40ºC TB1= 20ºC T2= 30ºC
PA1= 20 atm PB1= 760 mmHg P2= 10 atm
TA1= 40ºC + 273 = 313 K T2= 30ºC + 273 = 303 K

TB1= 20ºC + 273 = 293 K
Aplicamos la ecuacion de estado a cada uno de los dos recipientes debido
a que la temperatura de los dos estados es diferente y hallamos el numero
de moles en el el estado inicial y luego cuado se habre la valvula hallamos
los moles totales en la mezcla con el volumen total.
Hallamos los moles iniciales en cada recipiente inicialmente con la
ecuacion de estado:
Ecuacion de estado en (1): P ·V P ·V
nA1 = A1 A1 nB1 = B1 B1
R·TA1 R·TB1
Hallamos los moles totales que se hallan en los dos recipientes cuando
se habre la valvula con la ecuacion de estado:
P ·V
n2 = 2 2
R·T2
Moles totales: n =n + n
2 A1 B1
Reemplazamos la ecuacion de cada uno en el numero de moles:
ESTADO GASEOSO
P2·V2 PA1·VA1 PB1·VB1

= +
R·T2 R·TA1 R·TB1
Simplificando la constante R y reemplazando los datos:
10 atm·(0,80 + V) litros 20 atm·0,80 litros 1 atm·V litros
= +
303 K 313 K 293 K
Despejamos el volumen V del recipiente:
10·(0,80 + V)·313·293 = 20·0,80·303·293 + 1·V·303·319
10·0,80·313·293 + 10·V·313·293 = 20·0,80·303·293 + 1·V·303·319
10·V·313·293 - V·303·319 = 20·0,80·303·293 -10·0,80·313·293
V·(10·313·293 - 303·319) = 20·0,80·303·293 -10·0,80·313·293
20·0,80·303·293 -10·0,80·313·293
V= = 0,8371 litros
10·313·293 -303·319
60. Una mezcla gaseosa compuesta por 40% en moles de anhidrido
carbonico y el resto oxido nitrico, se encuentra en un recipiente
de 30 litros. Si se incrementa un 80% en masa de la mezcla gaseosa
su temperatura se incrementa en 20ºC y la presion final resulta
el doble del valor inicial. Determinar: a) La densidad de la
mezcla gaseosa a la presion inicial de 1 atm. b) La composicion
en peso de la mezcla final de la mezcla gaseosa.
CO2
NO CO2
CO2
NO
Se incrementa NO
un 80% en masa % masa
de la mezcla V2 = 30 litros
m agreg = 0,8·mo 40% CO2
60% NO_ P2 = 2·Po = 2atm
100% Mezcla T2 = To + 20
V1 = 20 litros m2 = mo + magreg
P1 = Po =1 atm
T1 = To[K] m2 = 1,8·mo
m1 = mo
ESTADO GASEOSO
En la grafica hemos colocado todos los datos del enunciado del problema
haciendo la diferencia de los datos y aplicaremos la ecuacion de estado
al estado 1y 2 y luego de acuerdo a los datos resolveremos para hallar
las variables desconocidas.
Estado (1): P1·V1·M = m1·R·T1 g Po·V1·M = mo·R·To
Estado (2): P2·V2·M = m2·R·T2 g 2·Po·V1·M = 1,8·mo·R·(To+ 20)
Dividimos(2)/(1)
2·Po·V1·M 1,8·mo·R·(To+ 20) 1,8·(To + 20)
Po ·V1·M
=
mo R·To g 2=
To
Despejamos To: 2·To = 1,8·(To + 20)
2·To - 1,8·To = 1,8·20
0,2·To = 1,8·20
1,8·20
To =
0,2
T1 = To = 180 K
T2 = 180 + 20 = 200 K
La temperatura en el estado (2) en ºC: t2 = 200 - 273 = -73ºC
Estado (1): P1·V1·M = m1·R·T1
Necesitamos el peso molecular de la mezcla: M = X1·M1 + X2·M2
Peso molecular Tanto por uno
CO2 = 12+16·2 = 44 g/mol 0,40 CO2
0,60 NO_
NO = 14 +16 = 30 g/mol
1,00 Mezcla
M = 0,40·44 + 0,60·30 = 35,6 g/mol
Reemplazamos los datos para hallar la masa inicial:
P1·V1·M 1 atm·30 litros·35,6 g/mol
m = = 72,36 g
m1 =
R·T1 g 1 atm·litro
180 K·0,082 mol·K

ESTADO GASEOSO
La densidad de la mezcla inicial:
m1 72,36 g
ρ1 = ρ1 = = 2,41 g/ litro
V1 30 litros1
b) La composicion en peso de la mezcla final de la mezcla gaseosa.
44 g CO2
0,4 mol CO2 x = 17,6 g CO2
1 mol CO2
30 g NO
0,6 mol NO x = 18,0 g NO
1 mol NO
mtotal = mCO + mNO= 35,6 g mezcla
2
El porcentaje en masa parcial sobre total por 100:
17,6 g CO2
% CO2 = x100 = 49,4 % CO2
35,6 g mezcla
18,0 g NO
% NO = x100 = 50,56 % NO
35,6 g mezcla
61- Determinar la presion manometrica y absoluta del gas oxigeno
encerrado en el sistema en kgf/cm2. Si la presion barometrica es
8 PSI. P = 8 PSI atm
CO2(g)
ρ = 1 g/cm3
ρ = 0,90 g/cm3
35 cm
O2(g)
10 cm
H2(g) 60 cm 40 cm
ρ = 13,6 g/cm3
H 2O 25 cm
50 cm 20 cm
ρ = 3 g/cm3
35º Hg
ESTADO GASEOSO
Para hallar la presion absoluta del oxigeno realizaremos los calculos de
afuera hacia adentro, primero un balance de presiones en el manometro
en U de afuera para hallar la presion absoluta del hidrogeno luego un
balance de presion en el manometro inclinado para hallar la presion del
dioxido de carbono y por ultimo en el manometro en U para hallar la
presion absoluta del oxigeno.
En el nivel mas bajo

ρ 1 = 0,90 g/cm3 realizamos un balance
de presiones a la misma
altura la misma presion:
H2(g) 40 cm = h1
60 cm = h4 PA = PB
25 cm = h2 Patm + h1 + h2= PH + h4
H 2O 2
ρ 4 = 1 g/cm3 PH = Patm + h1 + h2 - h4
20 cm = h3 2
B A
ρ 3 = 13,6 g/cm3
CO2(g)
En el nivel mas bajo
ρ = 1 g/cm3 realizamos un balance de
presiones en el interior del
35 cm deposito a la misma altura
O2(g) la misma presion:
10 cm H2(g)
PC = PD
PCO = PH + h5
ρ = 13,6 g/cm3 2 2
50 cm = L5
ρ 5 = 3 g/cm3
35º D h5= 50·sen 35º
C
ESTADO GASEOSO
En el nivel mas bajo realizamos un balance
CO2(g) de presiones en el interior del deposito a
ρ 6 = 1 g/cm3 la misma altura la misma presion:
PE = PF
35 cm = h6
O2(g) PO = PCO + h6 + h7
2 2
10 cm = h7
Reemplazando obtenemos:
F
E PO = PCO + h6 + h7
2 2
ρ7 = 13,6 g/cm3 PCO = PH + h5
2 2
PH = Patm + h1 + h2 - h4
2
Reemplazando:
PO = PH + h5 + h6 + h7
2 2
Unidades: PO = Patm + h1 + h2 - h4 + h5 + h6 + h7
2
h1·ρ1 40 cm·0,90 g/ ml
h1 Hg = ρ h1 Hg = = 2,64 cm Hg = 26,4 mmHg
Hg 13,6 g /ml
h2 H g = 25 cm Hg = 250 mm Hg
h4·ρ4 60 cm·1 g/ ml
h4 Hg = ρ h4 Hg =
Hg = 4,41 cm Hg = 44,1 mmHg
13,6 g /ml
h5·ρ5
h5 Hg = ρ 50·sen35º cm·3 g/ ml
Hg h5 Hg = = 6,33 cm Hg = 63,3 mmHg
13,6 g /ml
h6·ρ6
h6 Hg = ρ 35 cm·1 g/ ml
Hg h6 Hg = = 2,57 cm Hg = 25,7 mmHg
13,6 g /ml
h7 H g = 10 cm Hg = 100 mm Hg
760 mmHg
P atm = 8 PSI x = 413,6 mmHg
14,7 PSI
ESTADO GASEOSO
Reemplazando: Presion absoluta
PO = Patm + h1 + h2 - h4 + h5 + h6 + h7
2
PO = 413,6 + 26,4 + 250 - 44,1 + 63,3 + 25,7 + 100 = 834,9 mmHg
2
Reemplazando: Presion manometrica
Pabs = Patm + Pman g Pman = Pabs - Patm
Pman = 834,9mmHg - 413,6 mmHg = 421,3 mmHg

Transformamos a las unidades de kg/cm2:
1,033 Kg/cm2
Pabs = 834,9 mmHg x = 1,135 kg/cm2
760 mmHg
1,033 Kg/cm2
Pman = 421,3 mmHg x = 0,573 kg/cm2
760 mmHg
62- Se tiene 100 litros de un gas a 40ºC y 15 atmosferas de presion,
se expande este gas mediante un proceso isobarico hasta que su
temperatura sube a 100ºC, luego se comprime a traves de un
proceso isotermico hasta que su presion se duplica y finalmente
se lo lleva a 50ºC y un volumen correspondiente a la quinta parte
de la obtenida anteriormente. Hallar el volumne en la tercrera
etapa y la presion final.
n,P=Const. n,T = Const. n = Const.

Gas Gas
Gas (2) Gas
(1) (3) (4)
V1= 100 lts V2= ?=119,6 litros V3= ?=59,58 litros V = V /5

4 3
T1= 40ºC=313 K T2= 100ºC= 373K T3= 100ºC=373 K T = 50ºC= 323K
4
P1= 15 atm P2= 15 atm P3= 2·P2= 30 atm P = ?
4

ESTADO GASEOSO
Cambio de estado de (1) a (2), proceso isobarico a presion constante

aplicamos la ley de Charles:
V1 V2
A: n y P = const. =
T1 T2
Despejamos la V2: V1·T2

V2 =
T1
Reemplazamos: 100 litros·373 K
V2 = = 119,16 litro
313 K
Cambio de estado de (2) a(3), proceso isotermico a temperatura constante
aplicamos la ley de Boyle:
A: n y T = const. P2·V2 = P3·V3
P ·V
Despejamos la V3: V3 = 2 2
P3
Reemplazamos: V 119,16 litros·15 atm
3= = 59,58 litros
30 atm
Cambio de estado de (3) a(4), proceso a numero de moles constante
aplicamos la ley de Combinada:
A: n = const. P3·V3 P4·V4
=
T3 T4
P ·V ·T
Despejamos la P4: P4 = 3 3 4
T3·V4
Reemplazamos:
59,58 litros·30 atm·323K
P4 = = 129,89 atm
373 K·(59,58/5) atm

ESTADO GASEOSO
63.- Se tiene 4 litros de un gas a 27ºC y 2 atm, se calienta
isocoricamente hasta 627ºC, luego se comprime isotermicamente
hasta 3 litros, despues se sigue comprimiendo sobaricamente
hasta 27ºC, para luego expandir isotermicamente hasta 2 litros,
por ultimo se calienta isobaricamente hasta 500ºC. ¿Cual es su
volumen final en dm3?
P=Const.
Gas
T=
Gas (4)
Co
(3)
t.
ns
ns
Co
t.
V3= 3 lts V4= ? = 1 litro
T=
Gas
T3= 627ºC=900 K T4= 27ºC= 300K (5)
Gas P3= ? = 8 atm P4= 8 atm
(2)
V5= 2 lts
P=
Co
V2= 4 lts T5= 27ºC= 300K
ns
t.
t.
P5= ? = 4 atm
ns
T2= 627ºC = 900K

Co
P2= ? = 6 atm
V=
Cambio de estado de (1) a(2), proceso

isocorico a volumen constante
aplicamos la ley de Gay-Lussac: Gas
Gas (6)
(1) A n y V = const. P1 P2
=
T1 T2 V6= ?
V1= 4 lts
T1= 27ºC= 300K P1·T2 T6=500ºC =723K
Despejamos la P2: P2 = P6= 4 atm
P1= 2 atm T1
Reemplazamos la temperatura absoluta:
2 atm·900K
P2 = = 6 atm
300K

ESTADO GASEOSO
Despejamos la P2: P ·V
P3 = 2 2
V2
Reemplazamos: 6 atm·4 litro
P3 = = 8 atm
3 litro
V3 V4
A: n y P = const. =
T3 T4
V4 =
T3
3 litros·300 K
Reemplazamos: V = = 1 litro
4
900 K
P ·V
Despejamos la P2: P5 = 4 4
V5
Reemplazamos: P 8 atm·1 litro
5= = 4 atm
2 litro
V5 V6
A: n y P = const. =
T5 T6

V6 =
T5
Reemplazamos: 2 litros·723 K
V6 = = 4,82 litro = 4,82 dm3
300 K
ESTADO GASEOSO
64.- Un matraz contiene 1 g de oxigeno a una presion de 10 atm
y temperatura de 47ºC. Al cabo de cierto tiempo, a causa de una
fuga, se encuentra que la presion ha descendido a 5/8 de su valor
inicial y la temperatura ha disminuido hasta 27ºC. Calcular: a)
El volumen del matraz, b) La masa de oxigeno que ha escapado
entre las dos observaciones.
Fuga de
mO = 1 g oxigeno
2 O2(g)
V1= ? O2(g)
T1= 47ºC= 320 K
P1= 10 atm mO = ?
Lo que 2
O2(g) V2= ?
queda de
oxigeno T2= 27ºC= 300 K
P2= (5/8)10 atm
Aplicamos la ecuacion de estado en uno para hallar el volumen:
m ·R·T1
V1 = O2
MO ·P1
2
atm·litro
1 g·0,082 K·mol ·320 K
V1 = _ = 0,082 litros
32 g/mol·10 atm
Aplicamos la ecuacion de estado en dos con el volumen calculado para
hallar el masa de oxigeno que queda:
P ·V ·M
m2 = 2 2
R·T2
(5/8)·10 atm·0,082 litros·32 g/mol
m2 = atm·litro = 0,667 g
300K·0,082
mol·K
La masa de oxigeno que fugado del recipiente es la diferencia del inicial
menos el final que queda:
mfuga= m1 O - m2 O
2 2
mfuga= 1 g O2 - 0,667 g O2 = 0,333 g O2

ESTADO GASEOSO
65.- Una mezcla de oxigeno y nitrogeno ejercen una presion de
1776 mmHg a 127ºC y contiene 45% en peso de nitrogeno, ¿Cual
es la presion parcial del oxigeno?
%N2= 45% en peso % peso
N2(g) PO = ? 45% N2
2
T2= 127ºC= 400 K 55% O2
O2(g)
P2= 1776 mmHg atm 100 % mezcla
Determinaremos la composicion molar de oxigeno a partir de la
composicion en peso, le daremos la unidad de gramos y luego con el
peso molecular transformaremos a moles para hallar la fraccion molar.
1 mol N2
45 g N2 x = 1,6071 mol N2
28 g N2
1 mol O2
55 g O2 x = 1,7188 mol O2
32 g O2
ntotal = nN + nO = 3,3259 mol mezcla
2 2
Determinamos la fraccion molar y luego la presion parcial:
nN nO
2_
XN = 2_ XO =
2 ntotal 2 ntotal
Reemplazamos:
1,6071 molN2_ 1,7188 molO2_
XN = = 0,4832 XO = = 0,5168
2 3,3259 mol total 2 3,3259 mol total
La presion parcial:
PN PO
2 (2) 2 (2)
XN = XO =
2 P2 2 P2
PN = XN ·Ptotal PN = XN ·Ptotal
2 2 2 2
Reemplazamos:
PN = 0,4832·1776 mmHg = 858,16 mmHg
2
PO = 0,5168·1776 mmHg = 921,39 mmHg
2

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ESTADO GASEOSO

Patm = 760 mmHg Z = 3600 m

Ecuación barométrica: Se utiliza para determinar la presion

2 Ing. Goyo Damian Conde Flores

Analisis de un tubo manométrico:

Patm - Igualamos la presión

491,7 32º Punto de Congelación 0º 273,16

Peso molecular de una mezcla de gases"M".- Para mezcla de gases

N2(g) Cambio de por lo N2(g)

Estado (1) menos una variable

13 Ing. Goyo Damian Conde Flores

Ley Gay-Lussac P α T Para cambio de estado:

14 Ing. Goyo Damian Conde Flores

V α T Ley de Charles P·V = n·R·T (1) Densidad "ρ"

R = 0,082 atm·litro R = 62,4 mmHg·litro

Ley de Amagatt o ley de la suma de los volumenes parciales.-

La representacion de un sistema gaseoso VO

P·VH = nH ·R·T (1) P·Vtotal = ntotal·R·T (1)

19 Ing. Goyo Damian Conde Flores

13 Ing. Goyo Damian Conde Flores

Ley Gay-Lussac P α T Para cambio de estado:

14 Ing. Goyo Damian Conde Flores

V α T Ley de Charles P·V = n·R·T (1) Densidad "ρ"

R = 0,082 atm·litro R = 62,4 mmHg·litro

Ley de Amagatt o ley de la suma de los volumenes parciales.-

La representacion de un sistema gaseoso VO

P·VH = nH ·R·T (1) P·Vtotal = ntotal·R·T (1)

19 Ing. Goyo Damian Conde Flores

d) La composicion en masa o peso hallaremos a partir de la fraccion molar

33 Ing. Goyo Damian Conde Flores

34 Ing. Goyo Damian Conde Flores

P1 = 30 lb/pulg2 P2 = ? lb/pulg2, kg/cm2

El numero de moles de nitrogeno es constante y no el numero de moles

T1 = 30ºC = 303 K T2= 30ºC = 303 K

T1= 25ºC = 298 K T2= 25ºC = 298 K

40 Ing. Goyo Damian Conde Flores

P1·V1·M 1 atm·20 litros·34,375 g/mol

t2 = t1 + 0,75 ·t1 t2 = 1,75·t1 t2 = 1,75·160 =280ºC

Conversion de la presion atmosferica a PSI:

Ley combinada P1 ·V1 P2 ·V2 T1 ·P2 ·V2

Reemplazamos: 269 K·41,57 PSI·27,8 litros

46 Ing. Goyo Damian Conde Flores

Determinacion de la presion parcial del acetileno:

48 Ing. Goyo Damian Conde Flores

Para hallar el volumen de aire podemos aplicar la ecuacion de estado al

Aplicamos la ley de Dalton para hallar la presion del aire:

Estado(2): P2 = PV2 + PAire (2) g PAire (2)= P2 - P v2

La presion parcial de vapor en el estado 1 y 2 es la presion maxima o de

PAire (1)= 760 mmHg - 92,5 mmHg = 667,5 mmHg

C6H6 (l) C6H6 (l)

51 Ing. Goyo Damian Conde Flores

Estado(1): P1 = Pv* + PAire (1) g PAire (1)= P1 - Pv*

52 Ing. Goyo Damian Conde Flores

aire Comprime aire

ρ1 = 1,64 g/litro ρ2 = 1,45 g/litro

Para el gas desconocido Ec(1): P·M1 = ρ1·R·T

Para el oxigeno Ec(2): P·M2 = ρ2·R·T

Dividimos la (1)/(2): P·M1 ρ1·R·T ρ1·M2

Ecuacion de estado: M = mgas·R·T