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    CLONAZEPAN

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    Karina Valdiglesias
    El documento presenta la ficha farmacológica del clonazepam, un benzodiazepina utilizado como antiepiléptico y ansiolítico. Actúa potenciando los efectos del neurotransmisor GABA e inhibiendo el sistema reticular ascendente. Se absorbe bien por vía oral y alcanza su máxima concentración en sangre entre 60-120 minutos. Se metaboliza en el hígado y elimina principalmente por orina. Está indicado para el tratamiento de crisis epilépticas y ataques de pánico.

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    CLONAZEPAN

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    El documento presenta la ficha farmacológica del clonazepam, un benzodiazepina utilizado como antiepiléptico y ansiolítico. Actúa potenciando los efectos del neurotransmisor GABA e inhibiendo el sistema reticular ascendente. Se absorbe bien por vía oral y alcanza su máxima concentración en sangre entre 60-120 minutos. Se metaboliza en el hígado y elimina principalmente por orina. Está indicado para el tratamiento de crisis epilépticas y ataques de pánico.

    Descripción original:

    Farmacología

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    FICHA FARMACOLÓGICA DE CLONAZEPAN

    CLONAZEPAN
    ANZATAX TABLETA 2 mg
    CLADEXA TABLETA 2MG
    CLONAPAN COMPRIMIDO 2MG
    CLONAZEPAN COMPRIMIDO 2MG
    CLONAZEPAN TABLETA RECUBIERTA 2MG
    CLNAZZ TABLETA 2MG
    NOMBRES COMERCIALES CLOPAM TABLETA 2MG
    COQUIAN SOLUCIÓN ORA 2,5mg/ml
    KRIADEX TABLETA 2MG / GOTAS ORALES EN
    SOLUCIÓN 2,5 mg/ml
    LOMEQUIN TABLETA 2MGG
    MAXIPAX TABLETA P.5MG
    GRUPO FARMACOLÓGICO Benzodiazepinas
    PRESENTACIÓN Clonazepam 2 mg tableta oral
    Tiene propiedades ansiolíticas, sedantes-hipnóticas,
    anticonvulsivas y relajantes musculares.
    ACCIÓN TERAPEUTICA Sólo se utiliza como antiepiléptico y es particularmente útil en el
    tratamiento de las crisis de ausencia, ausencias atípicas, y crisis
    atónicas y mioclónicas.
    Actúa a nivel de las regiones límbicas, talámica e hipotalámica
    del cerebro produciendo sedación, hipnosis, relajación muscular,
    actividad anticonvulsivante y coma. Los efectos farmacológicos
    se deben al efecto del GABA, un neurotransmisor inhibitorio. Al
    interactuar alostéricamente los receptores benzodiazepínicos con
    MECANISMO DE ACCIÓN los receptores GABA-érgicos, se potencia el efecto del GABA
    con la correspondiente inhibición del sistema reticular
    ascendente. Las benzodiazepinas bloquean además los efectos
    corticales y límbicos que tienen lugar al estimular las vías
    reticulares.
    Absorción: se absorbe bien en el tubo digestivo y alcanza
    concentraciones plasmáticas máximas en 60 a 120 min.
    Distribución: Se une parcialmente a las proteínas plasmáticas y
    se distribuye en todos los tejidos corporales.
    FARMACOCINÉTICA Metabolismo: Se biotransforma en el hígado por reducción a un
    derivado inactivo 7-amino y a metabolitos hidroxilados que son
    inactivos.
    Eliminación: Por vía renal en orina, y una pequeña proporción
    en las heces. Su vida media plasmática es de 24 a 48 h.
    Tratamiento de las crisis epilépticas generalizadas:
    INDICACIONES tonicoclónicas (gran mal), clónicas, ausencias atípicas,
    mioclónicas, atónicas-acinéticas.
    Adultos: 20 mg/día para convulsiones; 4mg/días para los ataques
    de pánico.
    Ancianos: 20 mg/día para convulsiones; 4mg/día para los ataques
    DOSIS de pánico.
    Adolescentes >30mg: 0.1-0.2 mg/kg/día para convulsiones.
    Niños: 0.1-0-02 g/kg/día para las convulsiones.
    VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral
    En casos de hipersensibilidad a las benzodiazepinas, enfermedad
    hepática, glaucoma de ángulo cerrado y durante el embarazo y la
    lactancia. Considérese la relación de riesgo-beneficio en casos de
    intoxicación alcohólica aguda, neurosis depresiva, estados
    psicóticos, antecedentes de farmacodependencia, insuficiencia
    renal, enfermedad obstructiva crónica, miastenia grave, pacientes
    CONTRAINDICACIONES geriátricos o debilitados. Interactúa con diversos fármacos,
    especialmente con el alcohol y otros depresores del sistema
    nervioso central (opioides, barbitúricos y antidepresivos
    tricíclicos). La carbamazepina reduce las concentraciones séricas
    del clonazepam. La iniciación o suspensión brusca de la
    administración del clonazepam en pacientes con epilepsia o
    antecedentes de epilepsia precipita una crisis convulsiva.
    Frecuentes: debilidad muscular, excitación paradójica,
    somnolencia, incoordinación muscular, ataxia.

    Poco frecuentes: dificultad para concentrarse, depresión mental,


    movimientos corporales no controlados, visión borrosa,
    REACCIONES ADVERSAS estreñimiento, diarrea, resequedad de la boca, cefalea, náusea,
    vómito, disartria, dificultad para la micción.

    Raras: leucopenia, erupción cutánea, trastornos de la memoria,


    dificultad para dormir, disminución del apetito sexual.

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