COVID19 TestingExplained SP
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Nuestro cuerpo produce anticuerpos, cuyo objetivo es combatir las infecciones. La IgM (inmunoglobulina M) es el primer tipo de anticuerpo
que se forma contra un microbio infeccioso, y por eso es el primero que aparece en las pruebas, generalmente en un plazo de 1 a 2 semanas.
Nuestro cuerpo produce luego la IgG (inmunoglobulina G), que aparece en las pruebas alrededor de 2 semanas después de que la
enfermedad ha comenzado. La IgM suele desaparecer de la sangre a los pocos meses, pero la IgG puede permanecer en el torrente
sanguíneo durante años. Algunas pruebas de anticuerpos buscan la presencia de IgM y de IgG, mientras que otras solo buscan detectar la
IgG.
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El valor predictivo positivo es una medida de la probabilidad de que una prueba positiva sea un verdadero positivo, y no un falso positivo.
Esto depende de cuántas personas en la población que se está haciendo la prueba han tenido la enfermedad. Cuando hay muy pocas
personas en la población sometida a la prueba que hayan tenido la enfermedad, la probabilidad de que una prueba positiva sea un falso
positivo es entonces mayor. Cuando muchas personas en la población han tenido la enfermedad, la probabilidad de que una prueba positiva
sea un verdadero positivo es entonces mayor.
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La sensibilidad se conoce en ocasiones como “tasa de verdaderos positivos”. Mide la frecuencia con la que la prueba da positivo cuando la
persona sometida a la prueba tiene realmente la enfermedad. Por ejemplo, cuando una prueba tiene un 80% de sensibilidad, quiere decir que
la prueba detecta el 80% de los pacientes que tienen la enfermedad (verdaderos positivos). Sin embargo, el 20% de los pacientes con la
enfermedad no son detectados (falsos negativos) por la prueba.
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La especificidad se conoce a veces como “tasa de verdaderos negativos”. Mide la frecuencia con la que la prueba es negativa cuando la
persona que se está haciendo la prueba no tiene la enfermedad. Por ejemplo, cuando una prueba tiene una especificidad del 80%, la prueba
informa correctamente que el 80% de los pacientes que no tienen la enfermedad dan negativo (verdaderos negativos). Sin embargo, el 20%
de los pacientes que no tienen la enfermedad son identificados de forma incorrecta por la prueba como positivos (falsos positivos).
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Las investigaciones de los casos se realizan de acuerdo con la capacidad jurisdiccional local. Los departamentos de salud pública pueden dar
prioridad a los casos positivos de la prueba molecular si hay una capacidad de atención limitada.