La Mineralogía es la ciencia que estudia a los minerales bajo los conceptos de origen, estructura

interna, forma externa, composición, propiedades físicas y químicas, asociaciones, usos y

aplicaciones.
El objetivo fundamental de la Mineralogía es dilucidar los aspectos químicos y físicos, así
como la evolución geológica de la corteza terrestre.

Un mineral es:

• Una
na sustancia sólida (esto elimina a todos los líquidos y los gases). Un sólido es una
sustancia cuyos átomos o moléculas se hallan fuertemente unidos entre sí y ocupan una
posición fija a partir de la cual sólo pueden efectuarse pequeñas oscilaciones, que
aumentan conforme se s eleva la temperatura.
• Inorgánica (no está originado por organismos vivos o por procesos biológicos)
• De origen natural (lo lo que excluye a cualquier producto fabricado por las personas, como
el vidrio, la porcelana, etc.)
Con una composición química definiddefinida (pero generalmente no es fija, sino que varía entre ciertos
límites. Puede estar formado por un solo elemento como el diamante y el grafito que son carbono
puro, o por varios elementos, como el cuarzo SiO2. La presencia de ciertos elementos en
determinadas as proporciones es una de las características que definen al mineral).
 • Una disposición atómica ordenada (sus átomos están ordenados espacialmente según un
modelo geométrico definido). Sus átomos químicamente unidos se disponen
ordenadamente para formar una estructura cristalina concreta (redes geométricas
perfectamente organizadas). Los sólidos cristalinos o cristales son sólidos cuyos
componentes se disponen de forma ordenada y se repiten periódicamente en las tres
dimensiones del espacio. De este ordenamiento interno derivan las propiedades físicas y
el aspecto externo característico de los cristales. Sin embargo, a veces muestran una
forma geométrica regular y se les denomina cristales.

• Un cristal es un mineral que tiene formas geométricas, con caras planas, aristas y vértices.
El tamaño y perfección dependen de las condiciones de espacio, tiempo y reposo. Un
cristal es un mineral limitado por caras planas. Así, en la halita, los átomos de sodio y cloro
se disponen formando una red cúbica. La forma geométrica de un cristal es la
manifestación externa de su ordenamiento interno.

Minerales masivos:: son minerales con formas irregulares: granos, escamas, pepitas, o como
masas sin forma definida.
 Los sólidos amorfos son aquellos cuyos componentes no se encuentran ordenados (los átomos se
disponen desordenadamente) y no se repiten a distancias fijas en
en las tres direcciones del espacio,
como por ejemplo el vidrio volcánico

Factores que influyen en la forma y tamaño de los cristales

• Los cristales deben disponer de suficiente espacio para desarrollarse
desarrollarse. Si los minerales
crecen aislados o tienen mucho espacio, se forman cristales. Si crecen muchos minerales
al mismo tiempo, interfieren unos con otros y forman granos de bordes irregulares.
 • Bastante tiempo para crecer.
crecer El tiempo influye en el tamaño de los cristales. Si crecen
lentamente pueden originarse grandes cristales, por el contrario, cuando cristalizan
rápidamente se forman cristales pequeños e, incluso, si el
proceso es muy rápido, no llegan a formarse cristales y se
originan vidrios.
• Reposo. En un medio tranquilo se pueden disponer
ordenadamente los componentes según la estructura
cristalina y permitir el crecimiento del cristal.
Isomorfismo y polimorfismo
Se dice que dos minerales son isomórficos cuando poseen
la misma estructura cristalina pero una composición química
diferente (aunque parecida).a). Los minerales se forman en medios
naturales y por eso no suelen ser sustancias químicamente puras.
Por ejemplo, la calcita (CaCO3) puede contener, entre otros
elementos, pequeñas cantidades de hierro. El tamaño de los
átomos o iones es lo que va a determinar esta situación: si los
átomos tienen tamaños semejantes y propiedades químicas
también semejantes, se pueden sustituir unos a otros en la
estructura sin que ésta se altere de manera fundamental. Este
fenómeno se denomina isomorfismo y tiene mucha importancia
en mineralogía. Un conjunto de minerales en los cuales puede
haber sustituciones isomórficas se denomina serie isomórfica.

Los minerales que poseen la misma composición química

pero tienen diferente estructura cristalina (con propiedades
totalmente diferentes) se denominan polimorfos y el fenómeno polimorfismo.
polimorfismo La existencia de
polimorfos está relacionada con la presión y te temperatura
mperatura en el momento de formación del
mineral. El diamante y el grafito son ejemplos de minerales polimórficos, pues ambos tienen la
misma composición química (carbono puro), pero diferente estructura. El diamante se forma a
altas presiones y temperaturas
temperaturas (se forma a profundidades de alrededor de 200 km donde las
presiones extremas forman una estructura compacta), mientras que el grafito lo hace a
temperaturas y presiones moderadas. El grafito es un material gris y blando del cual se fabrica la
mina de los
os lapiceros, mientras que el diamante es el mineral más duro conocido. Lo mismo ocurre
con la calcita y el aragonito, ambos están formados por CaCO3, pero en la calcita el Ca está
coordinado por nueve oxígenos, y en el aragonito, por seis.

Mecanismos de formación
ormación de los minerales
Los minerales se pueden formar mediante uno de los cuatro mecanismos siguientes:
1. A partir de materiales fundidos de origen magmático. Así se forman los minerales de las
rocas plutónicas y volcánicas.
2. Por precipitación a partir de soluciones. Se forman en lagunas superficiales. Por ejemplo,
los minerales evaporíticos, como el yeso, la halita, la calcita.
3. Por sublimación.. Éste sería el caso de la formación de cristales de nieve a partir de vapor
de agua sobreenfriado, o de los crist cristales
ales de azufre en fumarolas volcánicas. Berilo,
turmalina, casiterita.
 4. Por transformaciones en estado sólido, debido a cambios en las condiciones ambientales
(básicamente la presión y la temperatura), como ocurre en las transformaciones
polimórficas. Este tipo es muy común en las rocas metamórficas. Andalucita, sillimanita,
distena, estaurolita, cloritas, granates.
5. Mediante reacciones químicas que producen cristales de sustancias muy diferentes de las
que reaccionan.
Crecimiento de cristales

El crecimiento de un cristal a partir de una fase líquida, gaseosa o sólida requiere

la formación previa de una estructura inicial, llamada núcleo.. En este proceso, que recibe el
nombre de nucleación, las partículas se unen dando lugar, en una primera etapa, a un agregado
inestable (es decir, se unen y se separan). Cuando estos agregados se hacen más grandes y
alcanzan un tamaño crítico, pasado el cual ya no pueden deshacerse, constituyen el núcleo.
Un núcleo está formado por un conjunto reducido de componentes estructurales
(átomos, iones o moléculas) dispuestas en el orden característico de cada sólido cristalino.
El núcleo puede ser una impureza, otro cristal formado anteriormente o un
precipitado recién formado en una disolución sobresaturada.
Una vez formado el núcleo, éste tiene tendencia a crecer hasta formar un
cristal macroscópico.
La nucleación, es decir, la formación de un conjunto de núcleos antes de la solidificación,
puede ser homogénea,, en el caso de que se realice en el seno de la fase (sustancia homogénea
con una serie bien definida de propiedades físicas y químicas), como sucede con
los núcleos de nieve que se generan en el aire, o heterogénea,, si tiene lugar
sobre una superficie o, con más frecuencia, sobre una impureza que actúen
como centro de la nucleación.

Para que el cristal recién formado siga creciendo, debe existir un aporte
continuo de materia. Las nuevas unidades (átomos, iones o moléculas) que se
unen al núcleo han de serr capaces de acomodarse al tipo de ordenamiento
propio de ese núcleo y alcanzar su superficie sin impedimentos.

El crecimiento se realiza en tres fases: en la primera se originan cadenas

lineales; en la segunda, se forma un plano bidimensional; y en la te tercera
rcera se
constituye un retículo tridimensional.

Cuando los minerales crecen aislados, o tienen mucho espacio, aparecen como cristales
bien formados. Por lo general, muchos cristales crecen al mismo tiempo lo que impide que se
desarrollen bien sus caras. Por
Por ello aparecen como minerales limitados por bordes irregulares,
denominados granos.. El conjunto de estos cristales se denomina agregado cristalino. cristalino En
ocasiones, dos o más cristales de un mismo mineral crecen unidos constituyendo una macla. Los
cristales pueden estar unidos según un plano, como en la punta de flecha del yeso, o
interpenetrados uno en otro, como la macla de la cruz de hierro de la pirita.
Cristalogénesis
En el proceso de cristalogénesis pueden darse las siguientes posibilidades:
• La existenciancia de un único núcleo o de pocos núcleos. En este caso y si, además, no hay
inconvenientes para que los componentes alcancen las posiciones de crecimiento, se formará un
único cristal o unos cuantos cristales aislados (monocristales),
( ), que desarrollarán caras,
c aristas y
 vértices si el crecimiento se ha realizado con el espacio y el tiempo suficientes. No obstante, con
frecuencia sucede que el nuevo material no llega a las posiciones de crecimiento, bien porque falta
o porque la cristalización ordenada no p puede
uede continuar por la existencia de superficies limitantes
(falta de espacio); en este caso, el crecimiento se detendrá, y el monocristal no presentará aspecto
geométrico.
• La existencia de una gran cantidad de núcleos. Los componentes se colocan sobre cualquiera de
los núcleos presentes, que irán creciendo. En este caso se pueden dar dos posibilidades: que los
núcleos sean de la misma sustancia o que tengan diferente composición química.
Si todos los núcleos son de la m misma sustancia,, cada uno de ellos crecerá hasta que encuentre
algún impedimento o hasta que se estorben entre sí. Dado que cada núcleo empezó a
desarrollarse de manera independiente y con diferente orientación, cuando se encuentren no
podrán unirse para formar
rmar un único cristal (monocristal), sino que originan un policristal, es decir,
un conjunto de cristales de la misma especie, llamados granos cristalinos
cristalinos, con orientaciones
distintas. Casi todos los metales de uso industrial (hierro, aluminio,...) son materiales
policristalinos, al igual que muchas rocas constituidas por un solo mineral, como las calizas de
origen químico.
Si los numerosos núcleos existentes en el área de crecimiento tienen diferente composición
química,, como ocurre en la solidificación de un magma, en la que unos núcleos son de cuarzo,
otros de feldespatos, otros de micas, etc., cada uno de ellos crecerá hasta que se encuentre con
otro. La textura que presentan los diferentes granos cristalinos se llama granuda,
granuda y en ella los
minerales se distinguen con facilidad unos de otros
• Cuando el enfriamiento es rápido (un material fundido se enfría rápidamente o una disolución
saturada precipita bruscamente) los iones pierden rápidamente su movilidad y se combinan
con facilidad. Esto provoca el desarrollo de numerosos núcleos embrionarios que compiten a
la vez por los iones disponibles. Puede no haber tiempo suficiente para que los iones se
dispongan en una red cristalina y los componentes se depositan de manera desordenada
debido a la abundancia de unidades de crecimiento. La masa sólida que se genere estará
formada por minerales microscópicos o puede ser amorfa.

Las transformaciones causadas por re cristalización dan como resultado nuevas especies
minerales sin que la roca abandone el estado sólido. Por esta razón la re cristalización no suele
implicar cambios químicos en los minerales sino, simplemente, cambios en la estructura cristalina.
En algunas ocasiones el proceso de re cristalización se ve favorecido por la circulación de fluidos
(agua
ua o gases) ricos en sustancias químicas que pueden reaccionar con los minerales existentes
para dar nuevas especies minerales de composición distinta a las originales. También pueden
producirse re cristalizaciones por la pérdida o adicción de agua en alg
algunas
unas moléculas minerales.

CLASIFICACIÓN
Los criterios más comunes de clasificación mineralógica son los que tienen en cuenta la
composición, estructura y génesis de los
l minerales .La clasificación más generalizada es en
base química, de acuerdo con el tipo de anión, excepto para elementos nativos
Clasificación mineralógica
CLASIFICACIÓN DE STRUNZ (1941 - 1970)
Hugo Strunz el "Mineralogische Tabellen" Se consideran criterios químicos para el
establecimiento de clases en función de la naturaleza del anión:
I ELEMENTOS NATIVOS

II SULFUROS Y SULFOSALES

III HALOGENUROS

IV OXIDOS E HIDROXIDOS

V CARBONATOS, NITRATOS Y BORATOS

VI SULFATOS, CROMATOS, MOLIBDATOS Y WOLFRAMATOS

VII FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS

VIII SILICATOS

IX SUSTANCIAS ORGÁNICAS (opcional)

De acuerdo con determinados criterios estructurales, la clase de los Silicatos presenta 6 subclases:
NESOSILICATOS
SOROSILICATOS
CICLOSILICATOS
INOSILICATOS
FILOSILICATOS
TECTOSILICATOS
La cristalografía es una división fascinante del estudio de la mineralogía. Incluso los no-
no
coleccionistas pueden tener una gran apreciación por los cristales individuales desarrollados y
hermosamente simétricos, como aquellos de pirita, de España, y grupos de cristales como el
cuarzo de Arkansas o turmalina de California; y pensar que dichos cristales vienen de la Tierra por
lo que resulta sorprendente para muchos. La persona no especialista no ha tenido oportunidad de
aprender sobre cristales, porque simplemente no se le ha presentado dicha oportunidad. Se es
pera darle las herramientas para tener una mayor y mejor apreciación de los cristales naturales y
sus formas proporcionando algo de teoría para entender la cristalografía.

La cristalografía se puede dividir en 3 secciones

s -geométrica, física, y química--. Las dos últimas
involucran las relaciones de la forma cristalina (geométrica) en las propiedades físicas y químicas
de cualquier mineral dado. Aquí se cubrirán los aspectos geométricos más significativos de
cristalografía
alografía y dejaremos los otros temas para después. No se piensa ser un reemplazo de un
texto de mineralogía, pero sí en cambio una introducción al estudio de cristalografía. Durante y
después de leer estos artículos, se querrá probablemente examinar uno o dos libros de texto para
estudiar a detalles temas individuales.
Un CRISTAL es una forma regular poliédrica, limitada por caras lisas que son formadas por un
compuesto químico, debido a la acción de sus fuerzas interatómicas, al pasar, bajo condiciones
convenientes, del estado de líquido o gas a un sólido. Desglosando esa declaración.
declarac La forma del
poliedro es de un sólido limitado por los planos (se les denomina a estos planos son las CARAS DEL
CRISTAL).). "Un compuesto químico" dice que todos los minerales son entes químicos que se han
formado en la naturaleza. Por último la mitad de la definición dice que un cristal normalmente se
forma durante el cambio de materia del líquido o gas al estado sólido. En el estado líquido y
gaseoso de cualquier compuesto, las fuerzas atómicas que ligan a la materia en el estado sólido,
no están presentes.
sentes. Los líquidos y gases asumen la forma de su recipiente, los sólidos toman
varias formas geométricas regulares. Estas formas pueden subdividirse, usando la geometría, en
seis sistemas.

Pero antes de que se pueda empezar a discutir los sistemas indindividuales

ividuales y sus variaciones, se
trataran otros temas para describir los sistemas cristalinos. Hay también algunas leyes y reglas que
se deben de aprender.

Es algo engañoso al dibujar porque, aunque el eje a es de

la misma longitud como los ejes c y b , pero
pe va al frente y
el de atrás parece más corto. Es difícil representar una
figura de 3 dimensiones en la superficie de dos
dimensiones en el papel, pero es posible hacerlo. Se tiene
que usar un sentido de perspectiva, como diría un artista .
El extremo delantero de a que parece salir del papel es el
+ y la parte de atrás A- (parece estar en el fondo o detrás
del papel).
.

Esto complica todo, pero si se mira la Figura 1, si se está teniendo problemas con dibujar el último
eje. Los ejes siempre serán ref
referidos
eridos en el orden a, b y c, en cualquier tipo de notación. El punto
de intersección de los tres ejes se llama la CRUZ AXIAL.
La perspectiva es la clave al dibujar 3 objetos dimensionales en un (2D) pedazo de papel.
La perspectiva es lo que hace que las vías del ferrocarril parezcan que están juntas en la distancia.
También es lo qué causan las ilusiones ópticas al intentar dibujar las cruces axiales, o dibujos de la
línea de modelos de cristal. Quizás se ha mirado estas líneas e intentó decidir cuál avanza,
avan y
cuál retrocede, por lo que tiene una ilusión para observar de una manera correcta. Es por
qué ellos se etiquetan + y -para
- evitar la confusión.

En este nivel se pueden mencionar los seis grandes grupos o los sistemas cristalinos en
que todas las formas
ormas de cristal pueden ponerse. Los sistemas son:
(1) CÚBICO (ISOMÉTRICO) - Los tres ejes
cristalográficos son todos de igual longitud y
cortan a los ángulos rectos (90 °) en dirección al
observador. Esto es exactamente lo que se dibujó
para obtener la Figura 1. Sin embargo, si se
renombra al eje a1, a2, y a3 ahora porque ellos son
la misma longitud (a se vuelve a1, b se vuelve a2, y
c se vuelve a3).

(2)TETRAGONAL - Tiene los tres ejes, todos en

ángulo recto, dos de los cuales son iguales en la
longitud (a y b) y uno (c) qué es diferente en la longitud (más corto o más largo). ¡nota: Si c
fuera igual en la longitud a a o b, entonces se estaría en el sistema cúbico!.
cúbico

3) ORTORRÓMBICO - Tres ejes, todos en ángulo recto, y los tres de longitudes

diferentes. ¡nota: Si cualquier eje fuera de longitud igual a cualquier otro, entonces se
estaría en el sistema del tetragonal!,.

(4) HEXAGONAL - ¡Cuatro ejes! se debe definir

def esta situación
considerándola no derivada de la Figura 1. Tres de los ejes son
horizontales y contenidos en el mismo plano es así como cortan a
la cruz axial a 120° entre los extremos positivos. Estos 3 ejes,
denominados a1, a2, y a3, son la misma longitud.
lon El cuarto eje,
llamado c, puede ser más largo o más corto que los demás ejes. El
eje c también pasa a través de la intersección de los ejes en
ángulo recto en el plano formado. Mirar la figura 2 para ver estas
relaciones más claramente.

(5) MONOCLÍNICO - Los tres ejes, todos desiguales en la longitud, dos de los cuales (a y c)
se cortan en ángulo oblicuo (no de 90°), el tercer eje (b) es perpendicular a los otros dos
ejes. ¡ nota: Si a y c se cruzan a 90 °, entonces se estaría en el sistema ortorrómbico!.
ortorró
TRICLÍNICO - Los tres ejes son todos desiguales en la longitud y se cortan a tres ángulos
diferentes (cualquier ángulo pero diferentes de 90°). ¡La nota: Si cualquiera de los ejes
cruzara a 90 grados, entonces se estaría describiendo un cristal del del monoclínico!
ELEMENTOS DE SIMETRÍA
Incluyen los PLANOS DE SIMETRÍA, EJES DE SIMETRÍA,
SIMETRÍA y CENTRO DE SIMETRÍA.
SIMETRÍA Los elementos de
simetría pueden presentarse solos o pueden combinarse en el mismo cristal. ¡De hecho, nosotros
encontraremos una clase cristalina o sistemas que tienen sólo uno de estos elementos!

Reúnase las partes y tendrá todos los planos en

la figura 6.

Cualquier superficie en dos dimensiones (es decir un plano) que, cuando atraviesa el
centro del cristal, lo divide en dos partes simétricas que son las IMÁGENES ESPEJO es un
PLANO DE SIMETRÍA es decir cualquier plano de simetría divide la forma cristalina en dos
imágenes espejo. Los planos de simetría son a menudo llamados planos de imagen de
espejo. Discútase un cubo de nuevo. Un cubo tiene 9 planos de simetría, 3 de una manera
y 6 de otra. Uno se debe de acostumbrar a las dos figuras para reconocerlos fácilmente.
En la Figura 5, los planos de simetría son paralelos a las caras de la forma del cubo, en la
Figura 6 los planos de simetría unen los bordes opuestos del cubo. El segundo juego
corresponde a la forma cristalina. Los planos de simetría siempre son las posibles formas
cristalinas. Esto significa que, aunque no siempre estén presentes en muchos cristales naturales,
existe
te la posibilidad que puede expresarse con otras caras cristalinas. Así aunque una forma del
cubo no presenta una cara del octaedro, siempre es posible que pudiera formarse bajo las
condiciones apropiadas.

El humano típico tiene dos manos, derecha e izqui

izquierda.
erda. Poner las palmas
frente a frente y unamos los dedos pulgares. Asumir que se tiene el mismo
número de dedos en cada mano, se notará que la mano derecha es la
imagen espejo de su izquierda y viceversa. La persona promedio es
simétrica, si se observa de la cabeza a los pies se puede dar cuenta que
existe una simetría (simetría bilateral).Se puede ver la parte cómica con
los amigos usando un espejo para observar los elementos de simetría. Las
Figuras 5 y 6 sirven como guías, tome una madera o cubo de plástico
plá y ver
si se pueden dibujar con un marcador todos los planos de simetría que
estén presentes. Refirse a las dos figuras para ayudarse.

A veces es conveniente designar planos de simetría como axial, diagonal, principal, o intermedio.
La Figura 7 es un ejemplo de los 5 planos de simetría del sistema tetragonal y la notación
abreviada y apropiada.
Los EJES DE SIMETRÍA pueden prestarse a confusión al principio. Cualquier línea que pasa
a través del centro del cristal y que se gire alrededor de un cristal
al , cierto número de grados,
puede generar caras similares y se le denomina eje de simetría. Dependiendo de los grados de
rotación, cuatro tipos de ejes de simetría (de rotación) en cristalografía (algunos libros de texto
mencionan cinco). Abajo se describen
descri todos los ejes de simetría

Cuando la rotación repite la forma cada 60 grados, se tendría un eje senario o la SIMETRÍA
HEXAGONAL. Un hexágono simboliza al eje de rotación.
Cuando la rotación repite la forma cada 90 grados, se tendría un eje cuaternario
cuaternari o
SIMETRÍA TETRAGONAL.. Un cuadrado simboliza al eje de rotación.
Cuando la rotación repite la forma cada 120 grados, se tendría un eje ternario o SIMETRÍA
TRIGONAL.. Un triángulo equilátero simboliza al eje de rotación.
Cuando la rotación repite la forma
for cada 180 grados, se tendría un eje de binario de
simetría o la SIMETRÍA BINARIA
BINARIA. Un ovalo simboliza al eje de rotación..
Cuando la rotación repite la forma cada 360 grados, se tendría un círculo lleno como
notación. Este eje llamado monario lo tiene cualquier objeto y
¡¡no cuantifica la SIMETRÍA!!

Notar que los ejes de rotación pueden estar en el plano de la

cara, en el borde de reunión de dos caras, o en el punto de
conjunción de tres o más caras. En una forma de cristal completa,
el eje debe atravesar
esar el centro del cristal y debe existir al sitio
equivalente en el lado opuesto del cristal donde él entró.
Tomar un cubo sólido, hecho de madera o plástico (una caja de
cubo plástica clara sirve bien para este ejercicio). Marcar,
mientras se esté usando la notación rotatoria, cada cuatro, tres y dos o ejes de rotación que se
puedan encontrar. Debe ser una sorpresa en cuanto a la cantidad

Esto no es todo lo que hay de los ejes de rotación, pues hay otra situación que se debe de
considerar--los EJES DE ROTOINVERSION.
ROTOINVERSION. Aquí es donde la mente retorcida de uno hace el resto
(¡hay un juego de palabras aquí!). Hay que considerar un par de ejemplos
simples.

Primero, se examina un cristal como el de la Figura 9a a la izquierda. Usar

una pieza de "2 por 2" la ta
tabla
bla y hacer la forma cristalina cortando los
extremos para que el bloque de madera se parezca al dibujo. Colocar el
bloque en la mano izquierda y con el dedo pulgar en la parte superior y en
el centro de las dos caras (el eje largo) y el índice toca la misma
mi parte en la
mitad inferior. La palma estará hacia el cuerpo. Colocar los dos dedos para
que esté parezca recto abajo en el dedo pulgar y no se pueda ver el
extremo del dedo del índice.
En la parte superior del bloque aparecerán como dos caras del mismo
tamaño, mientras inclinándose fuera de usted. Si se gira el bloque180
grados, las caras aparecerán atrás en la misma posición (eje de rotación binario), pero aquí es la
parte engañosa--girar
girar el espécimen 90 grados y entonces volver la muñeca hacia el dedo índice
que esta en la parte superior (se hace más fácil volviendo la muñeca en sentido contrario a las
agujas del reloj). Se verá que las caras del bloque aparecen en la posición original. ¡Se ha
descubierto un eje de inversión rotatoria!
 Fig. 9c: Fig. 9d: Bloque rotado 90 grados Fig. 9e: Bloque rotado alrededor
alrededor del eje mostrado por en el del reloj 180 grados sobre el eje
punto. que muestra la flecha.
Véase la serie de fotografías (Figura 9 b-9
b e) si acaso hay confusión. Algunos libros de texto utilizan
el termino de ejes de reflexión y otros de roto inversión y se les puede llamar 1, 2 , 3 , 4 y 6 . Yo
lo refiero a Klein y el Manual de Hurlbut de Mineralogía (según de J. S. Dana) si se quiere mostrar
los ejes de roto inversión.
ersión. Con los ejes de rotación, hay una notación gráfica usada. Para los ejes
de rotoinversión, el mismo símbolo se usa, pero parece sombreado.
Ambos tipos de ejes de simetría de rotación (discutido anteriormente) normalmente se trazan en
un círculo (representando
presentando el ciclo completo de 360 grados rotación). Se trazan los ejes simples del
símbolo de rotación para una cara en el centro del círculo y los ejes de rotación y de
rotoinversión se trazan en el límite del círculo a lo que ángulo rotatorio es apropiado.
apr Ver Figura
10 para los ejemplos.

Finalmente el último tema de cristalografía geométrica, el CENTRO DE SIMETRÍA.

SIMETRÍA La mayoría de
los cristales tiene un centro de simetría, aunque ellos no pueden poseer cualquier plano de
simetría o ejes de simetría. Los cristales triclínicos normalmente sólo tienen un centro de simetría.
Si se puede pasar una línea imaginaria de la superficie de una cara cristalina a través del centro del
cristal (la cruz axial) e intersecta un punto similar en una cara equidistante
equ desde el centro es
entonces que el cristal tiene un centro de simetría. Se discutirá esto más a detalle en el artículo del
sistema triclínico.
Es ahora cuando se debe de relacionar la simetría geométrica con la SIMETRÍA CRISTALOGRÁFICA.
La simetría
tría de los arreglos cristalinos de cualquier cristal dado, simplemente es una expresión de la
estructura atómica interior. Esta estructura interior es generalmente igual en cualquier dirección
paralela. Pero se debe tener presente que el tamaño relativo d dee una cara dada no tiene ninguna
importancia, sólo la relación angular o la posición de otras caras cristalinas dadas. Utilizar como
referencia a la ley de Steno acerca de la CONSTANCIA DE ÁNGULOS
INTERFACIALES.

Considerar un cristal en el sistema cúbico con el cubo {001} y el octaedro

{111} las formas está representado en la figura 11. En la figura, se ha
usado la designación de -a - para las caras del cubo y -o - para las caras del
octaedro. A pesar de la observación
rvación inicial de que varios cubos y las caras del octaedro son
desiguales en el tamaño, el ejemplo despliega todos los elementos de simetría y relaciones de un
cristal del sistema cúbico. Asumir la dificultad de aprender cristalografía, como quien usa us los
cristales naturales. Debido a una variedad de factores, muchos cristales naturales tienen algún
grado de deformación en su crecimiento, lo que causa que los las caras puedan variar en el
tamaño y a veces en la forma. En la mineralogía de la universid
universidad,
ad, este problema está resuelto,
requiriendo el uso en el aula de un juego de formas cristalinas, a veces hechas de madera o
plástico.
Dependiendo qué elementos de simetría estén presentes, todos los cristales pueden ser divididos
en 32 grupos distintos llamado
amado CLASES DE SIMETRÍA.. Recuerda, que se tienen relación con los
elementos de simetría que se aprendieron anteriormente, no en las formas cristalinas
malformadas en la mayoría de minerales. Sólo formas que pertenecen a la misma clase pueden
ocurrir juntos la combinación en la naturaleza. Por lo que no es posible encontrar una cara del
cubo en un cristal hexagonal. Igualmente, nunca se descubrirá la terminación de la pirámide
rómbica de un cristal hexagonal en un cristal tetragonal. Así que las leyes, reglas,
eglas, y elementos de
simetría previamente discutidas previenen el caos en el mundo hermosamente simétrico de la
cristalografía. ¡Ciertamente, al tratar los cristales reales, los problemas de distorsión pueden
levantarse! Piense en la pirita capilar. Aquí
Aquí se tiene un cristal cúbico que, debido a un fenómeno
de crecimiento, tiene un eje que se acerca al infinito respecto a la longitud de los otros dos. Pero
esto se causa por las condiciones especiales durante el crecimiento, no por la cristalografía.
Hay métodos gráficos de trazar todas las caras cristalinas y elementos de simetría en un tipo de
diagrama llamado red estereográfica.
Bien, si sus caras están brillantes, su simetría en orden, y sus ejes alineados propiamente,
entonces se cuentan con los conocimientos
conocimientos al punto para el próximo artículo donde se consideran
las formas
ormas cristalinas y las 32 clases de simetría. ¡Entonces se tendría el conocimiento necesario
para discutir los seis sistemas cristalinos!
 Formas y Simetrías Cristalinas
Discusión de las FORMAS CRISTALINAS y los 32 TIPOS DE SIMETRÍA CLASES.. Se discutirán algunas
definiciones. Desafortunadamente, el término "forma" es usado por mucha gente para indicar la
apariencia externa. Sin embargo, se debe "aplicar" nuestra definición cuando se discute en
cristalografía. HABITO es el término correcto p
para
ara indicar la apariencia externa aplicado a cristales
y minerales, que incluye los términos descriptivos como tabular, equidimensional, acicular,
masivo, reniforme, drusa, e incrustaciones.

Drusa de Cuarzo en Feldespato Ortoclasa

Incrustaciones de Smithsonita
geoda tabular
 Sistema Cúbico (Isométrico)

El SISTEMA ISOMÉTRICO-- tiene15 formas, todas cerradas, más que ningún otro

CUBO— —ElEl cubo está compuesto de 6 caras cuadradas formando

ángulos de 90 grados entre ellos, cada cara esta interceptando a cada
uno de los ejes cristalográficos (fig. 3.2). Esta forma, {001}, es una de
las más fáciles a reconocer y muchos minerales lo presentan, a veces
con pequeñas modificaciones. ¡ejem. como la galena, pirita, fluorina,
perovskita,
vskita, o cubos de halita !
 OCTAEDRO-- El octaedro es una forma compuesta de 8 triángulos
equiláteros. Dichas caras en forma de triángulos interceptan a los tres
ejes cristalográficos a la misma distancia, su forma de notación de {111}
( fig. 3.3) . Los Minerales comúnmente exhiben la misma forma
octaédrica simple como es el caso de la magnetita, cromita, franklinita,
espinela,, pirocloro, cuprita, oro, y diamante.

DODECAEDRO (Dodecaedro Rómbico) – Esta forma esta compuesta de

12 caras de forma rómbicas. Las caras de esta forma interceptan dos de
los ejes equidistantes y es paralelo al tercer eje, su notación es{011}.Las
diferentes especies minerales del grupo del granate presentan muy
comúnmente esta forma. La magnetita y la sodalita, en ocasiones
exhiben esta forma.

TETRAHEXAEDRO—Esta Esta forma tiene 24 caras triangulares isósceles. La manera más fácil
de comprender esta forma es la visualización del cubo interpretando por otro cubo de
caras iguales (fig. 3.5) que ha sido intercrecido desde el centro de la cara del cubo. Cada
cara triangular tiene su base agregada al límite del cubo, y la cúspide de las cuatro caras
triangulares
ulares permite observar un eje de simetría de orden cuaternario. Puesto que en la
variación de la inclinación del eje cuaternario, hay un número determinado de posibles
formas tetrahexahedrales, todas tienen la notación general {0hl}.
La forma más común es {012}. Esta está interceptando, en forma de levantamiento, cuando se
combinan un conjunto de cuatro caras a lo largo del eje, esta forma se aproxima al dodecaedro.
Conforme se acercan al origen, la forma se acerca al cubo. El tetrahexaedro es raramente una
forma dominante en los cristales naturales, y esta estadísticamente subordinado al cubo, octaedro
o dodecaedro (fig. 3.6). Los minerales del sistema cúbico como la fluorina (cubo o tetrahexaedro),
magnetita o cobre (octaedro y tetraexaedro) y el granate
granate (dodecaedro y tetrahexaedro) pueden
exhibir en ocasiones esta forma.

TRAPEZOEDRO (Tetragon-trioctaedro)
trioctaedro) –Esta
Esta forma tiene 24 caras similares a la forma de un
trapezoedro. Si mi sitio en la red está correcto, un trapezoedro tiene un conjunto de cuatro
cuatr caras
planas no paralelas. Dichas caras se interceptan en el eje cristalográfico a una distancia
considerada como la unidad y a los otros dos ejes a distancias iguales, dichas distancias podrían
ser más grandes que la unidad. Esto suena un poco complic
complicado,
ado, pero viendo el dibujo es más
comprensible (fig. 3.7). Puesto que hay varias distancias de intercepción en los dos ejes el
símbolo general {hhl} es muy común utilizarlo. La forma mineral más común es {112} . Los dos
silicatos más comunes que cristal
cristalizan
izan como trapezoedros son la analcima y la leucita. Esta forma
es poco conocida y varía desde dominante a subordinada en el caso de las variedades del granate,
donde se le observa combinada con el dodecaedro (fig. 3.8) .

TRISOCTAEDRO (Trigonal Trisoctaedro ) – Esta es otra forma de 24

caras, pero las caras son triángulos isósceles, cada cara intersecta dos
ejes cristalográficos, y el tercer eje en algún múltiplo de la unidad; por
lo que su notación general es {hll}.

Para visualizar mejor

mejor un trisoctaedro, es mejor pensar en un octaedro.
Cada cara octaédrica está dividida en tres triángulos isósceles,
dibujando tres líneas desde el centro de la cara octaédrica y alcanzando las tres esquinas
de cada cara, repitiendo la misma operación enen las otras siete caras del octaedro usted
tiene el trisoctaedro (fig. 3.9). Como una forma dominante, el trisoctaedro es poco
común, se presenta más comúnmente en el diamante y como forma subordinada (fig.
3.10).
Recientemente se ha demostrado que el diamante trisoctaedrico, probablemente no sea
un verdadero cristal sino un intercrecimiento de formas cristalinas,
¡pero si en cambio una forma de la solución causada por la disolución
diferencial del diamante octaédrico durante su transporte del manto a
la corteza, pero eso corresponde a otro curso. Cuando una forma
subordinada ha sido reportada, es en combinación con el octaedro en
los casos de la fluorina y la magnetita y en combinación con el cubo y el octaedro, los
cristales complejos de galena.

HEXOCTAEDRO—Esta
HEXOCTAEDRO Esta es una forma de 48 caras triangulares, seis caras
parecen estar levantadas de cada cara de un simple octaedro. Estas
podrían visualizarse dibujando una línea desde el centro de cada uno
de los bordes de una cara octaédrica a través de una
una cara central a la
esquina opuesta. Repitiendo este mecanismo para las otras 7 caras de
un octaedro, se puede construir el hexoctaedro (fig.
3.11). Simplemente como la forma trisoctaedral ,
esta forma se ve más a menudo en el diamante por
lo que se piensa
nsa que representa una forma derivada de un octaedro, la
verdadera cristalización. Con ambos los tris - y hexoctaedros, las caras
se encorvan a menudo, produciendo una forma casi esférica. La
combinación del dodecaedro dominante y el hexoctaedro subordinado
subordinado
es común en el granate (fig. 3.12).

Tenemos las 8 formas restantes del sistema cúbico a considerar. Las siguientes 4 tienen la
notación de Hermann-Mauguin
Mauguin de -43m.
43m. Estas son el tetraedro, tristetraedro,
dodecaedro deltoide y hextetraedro.

TETRAEDRO El tetraedro incluye formas positivas y negativas con la

TETRAEDRO--
notación {111} y {1
{1-11},
11}, respectivamente. Estas son simples imágenes
espejo, uno de otro. Un tetraedro es una forma de cuatro caras, cada
cara en principio es un triangulo equilátero.

Cada cara int

intersecta
ersecta a los tres ejes cristalográficos a la misma
distancia. Se puede derivar esta forma desde un octaedro extendiendo
caras alternadas (esto también se incluye en el conjunto contrario de caras alternadas
hasta que ellas desaparezcan).

En la figura 3.13
.13 se despliega la orientación de una forma tetraedral en
relación al cubo. No se especula que las dos formas, tanto positiva
como negativa existan porque siempre se encuentran juntas (fig. 3.14)
¡en un solo cristal!

Si las formas positiva y negativa tienen

ti el mismo tamaño en un cristal
individual y la apariencia inicial de la forma cristalina es
INDISTINGUIBLE desde un octaedro. Aquí es donde la diferencia en la orientación de la
superficie es muy importante para el estudio de la forma. Un mineral que q comúnmente
presenta esta forma ha sido denominada tetraedrita. Otros ejemplos son el diamante,
TRISTETRAEDRO Con los ejemplos anteriores se puede derivar esta
TRISTETRAEDRO—Con
forma. Ahora, tomar un tetraedro y levantar 3 triángulos isósceles y
formar las caras en cadaa una de las 4 caras del tetraedro. Así es como esta forma tiene 12
caras triangulares (fig. 3.15).

En el tetraedo hay formas positivas y negativas como el tetraedro, designadas como { hhl}
y {h-hl},
hl}, respectivamente. Ésta es sólo una forma relativamente común en la tetraedrita,
normalmente subordinada al tetraedro (el fig. 3.16), pero también se ha reportado en la
esfalerita y la boracita. La posibilidad de que este presente en el diamante no puede
pasarse por alto, pero como se ha mencionado, puede ser el el resultado de procesos de la
disolución, en lugar de cristalización.
En el tetraedro hay formas positivas y negativas como el tetraedro,
designadas {hhl} y {h-hl},
hl}, respectivamente. Ésta es sólo una forma
relativamente común en la tetraedrita, normalmente subordinada al
tetraedro (fig. 3.16), pero también se ha reportado en la esfalerita y la
boracita. La posibilidad de que esté presente en el diamante no puede
Pasarse por alto, pero como se ha mencionado, puede ser el resultado
de procesos de la disolución,ón, en lugar de cristalización.
HEXTETRAEDRO De nuevo, se toma un tetraedro y, de la manera
HEXTETRAEDRO--
similar como el hexoctaedro, se levantan 6 caras triangulares que
tienen un ápice común en el centro de la cara triangular equilátera del
tetraedro. Repitiendo esto en el tetraedro completo resultando las 24
caras (el fig. 3.17). Hay formas positivas y negativas, se designan como
{hkl} y {h
{h-kl},
kl}, respectivamente. Esta forma se ha reportado en la
tetraedrita, y raramente en la esfalerita. También una posible forma
form de
la solución del diamante

DELTOIDE DODECAEDRO
DODECAEDRO—Éste Éste es una forma de 12 caras están en las
caras adelante a cada uno de la cara de un tetraedro (el fig. 3.18). La
forma de las caras resultante es rómbica. Hay formas positivas y
negativas, designadas como {hll} y {h-ll},
ll}, respectivamente. Esta forma a
veces se ve como subordinada a la tetraedrita o esfalerita dónde
aparecería como un conjunto de 3 caras rómbicas modificando las
esquinas de la forma tetraédrico dominante.
Ahora ahora se tienen sólo 4 formas
formas restantes para discutir, del sistema isométrico. El
primero a considerar es el giroide.

GIROIDE(Pentagono-trioctaedro)— —¡Esta forma no

tiene centro de simetría¡. La notación de Hermann-
Hermann
Mauguin es 432. Hay dos formas basadas en simetría
de mano izquierda-mano
mano derecha (fig. 3.19) . Los
viejos libros mencionan que esta es una forma rara a
veces reportadas en la cuprita. Pero libros más
recientes indican que en un estudio cristalográfico de
la cuprita, esta se muestra como una posible forma hexoctaedrica. Si esto es así, entonces
no se tiene ningún mineral natural que cristalice en esta forma, aunque hay laboratorios
en donde los cristales crecidos con esta forma han sido reconocidos.
Dos de las 3 formas restantes tienen ejes de rotación 3 2, y tienen ejes de rotoinversión 4
3, y tres planos axiales de simetría. La notación de Hermann-Mauguin
Hermann Mauguin es de 2/m-3.
2/m Estas
formas consisten en el piritoedro y el diploide.

PIRITOEDRO (Pentagonal dodecaedro)-- Hay 12 caras pentagonales

cada una de las cuales cortan en la unidad a un eje cristalográfico y
cortan un segundo eje en algún múltiple de unidad, y el otro paralelo al
tercer eje. Hay formas positivas y negativas, que se le designan como
{h0l} y {0kl}, respectivamente. Hay varias formas piritoedricas, debido
al grado
ado de inclinación de las caras. La forma más común es el {102}, la
forma positiva (fig. 3.20) . La Pirita es el único mineral común que
presenta esta forma. Es a menudo subordinada, combinada con el cubo, diploide
(debajo), u octaedro.

DIPLOIDE (Didodecaedro)-- Hay 24 caras (el fig. 3.21), cada cara que
corresponde a la mitad de las caras de un hexoctaedro. Ésta es una
forma rara. Se debe comparar las figuras 3.20 y 3.21. El diploide se
parece un piritoedro dónde dos caras se forman de cada cara
pentagonal
onal del piritoedro. Las caras resultantes son los trapezoides.
Hay formas positivas y negativas, designadas como {hkl} y {khl},
respectivamente. La pirita es el único mineral común que exhibe la
forma del diploide
¡Se ha llegado a la última forma de los minerales isométricos! ¡Si todavía se está a estas
alturas (mentalmente y físicamente), entonces se considera que 1) se tiene poco que
hacer hoy para tener el tiempo suficiente y leer este artículo entero, 2) se está haciendo
esto para evitar el comienzo de un proyecto mayor, 3) se tiene un problema de salud
mental y necesita un consejero, ó 4) se tiene la seriedad para aprender más acerca de la
Cristalografía! Así, se escogera esta última forma, el tetartoide y
terminamos todo.

TETARTOIDE (Pentagono-Tritetraedro)—La La notación de Hermann-

Mauguin 23. Esto es, 3 ejes de rotación binarios que coinciden con los
ejes cristalográficos y 4 ejes diagonales ternarios de simetría
rotacional. Hay 4 formas separadas en esta clase: derecho positivo
{hkl},
l}, izquierdo negativo {khl}, derecho negativo{k
negativo{k-hl}, e izquierdo
negativo {h-kl}.
{h kl}. Ver figura 3.22 Para la forma positiva. Cobaltita, un
mineral desconocido que cristaliza en esta forma. El tetartoide puede presentarse en
forma subordinada en combinación con el cubo, dodecaedro, piritoedro, tetraedro, y
dodecaedro y deltoide.
Sistema Tetragonal
 Para comenzar el análisis del sistema
tetragonal se examinará primero la cruz
axial comparándola con la cruz axial
Isométrica (artículo 3), recordando que
en el sistema isométrico, los tres ejes
tienen la misma longitud y son
perpendiculares entre sí. En el sistema tetragonal, se conserva la
misma relación angular, pero varía la longitud del eje vertical,
pudiendo ser más largo o más corto que los otros dos. Se puede
ver que el eje c es vertical, conservando la misma orientación
positiva o negativa de este eje (ver fig 4.1 a y 4.1 b).

Como la notación de Hermann

Hermann-Mauguin
Mauguin para el sistema tetragonal, la primera parte de la
notación (4 ó –4)
4) se refiere al eje c y la segunda o la tercera se refieren a el eje 1 y 2 y son
elementos de simetría diagonales en ese orden. El prisma tetragonal y las formas
piramidales tienen una notación simétrica 4/m2/m2/m.

Primero se considerarán os prismas tetragonales. Hay tres formas abiertas

abiertas que consisten
de 1er orden, 2do orden y prismas ditetragonales. De aquí surge la pregunta, ¿por qué no
hay formas cerradas?, y la respuesta es simple: porque no hay formas cerradas, en la
figuras a manejar, no se añade una terminación pinacoidal simple
simple denominada c. la forma
pinacoidal intersecta sólo al eje c, y según los índices de Miller, se denomina {001}. Esta es
una forma abierta simple.
El prisma de primer orden es una forma que tiene 4 caras, que son paralelas al eje c e intersectan
a los ejes al y a2 a la misma distancia (unidad).Estas caras son designadas por la letra m (con
índices Miller en la fig. 4.2a y por m en fig. 4.2c) y el símbolo de la forma es {110}. El prisma de
segundo orden es esencialmente idéntico al prisma de primer orden, orden, pero rotado con respecto al
eje c donde las caras son paralelas a los ejes a (fig. 4.2b), siendo así, perpendicular al otro eje. Las
caras del prisma de segundo orden se denominan como a y el símbolo de su forma es {100}.

Es claro que las caras de ambos prismas son idénticas, y su designación de la letra sólo depende de
cómo ellos se orientan a los dos ejes a. Cuando esas formas están
combinadas (fig. 4.2c), entonces se pueden observar rápidamente sus
relaciones una a una. Si cada forma está igualmente desarrollada el resultado
es un prisma de ocho lados. En esta instancia se debe recordar que la forma
aparente de prisma de ocho lados es la combinación de dos formas distintas.
La tercera forma del prisma es el prisma ditetragonal (fig. 4.3, la forma común
comú
es {210}). Esta puede ser fácilmente confundible con la forma combinada del
prisma de primer y segundo orden, sobre todo si están igualmente
desarrolladas. Pero vale la pena hacer una comparación de la orientación del
prisma ditetragonal en los ejes a en relación a las formas combinadas. Se debe mirar hacia abajo al
eje de c del prisma ditetragonal y los combinamos con los prismas tetragonales de ler y 2do orden,
entonces se observará la similitud.

El prisma ditetragonal {210} podría aproximarse a una forma prismática cerrada, y con las
malformaciones naturales podrían ser indistinguible uno del otro. Cuando se examina la
superficie natural cristalina, formas íntercrecidas y así como las orientaciones de sus
estrías, podrían ser diferentes en los dos prismas
prismas de las formas combinadas, sin embargo
con el prisma ditetragonal todas estas formas tienen la misma orientación. El prisma
ditetragonal tiene el símbolo el (hkO).

Las líneas azules que indican el eje y se proyecta

adicionalmente en la cima y base de este dibujo
sombreado, para que se pueda entender la
perspectiva de esta forma de ocho lados "
deteniendo la señal " .Otra forma es el sistema
tetragonal dipirámide y, hay tres tipos de pirámides.
Ellas corresponden a los tres tipos de prismas que se
acaban
ban de describir. El nombre dipirámide esta dado por una forma cerrada cuyos planos
interceptan a los tres ejes (esto es verdadero en todos los cristales pero sobre todo en el
isométrico).
Se puede observar en esta forma, que el eje de c corta a una longi longitud
tud diferente a los ejes
a, debido a que ya definimos esa forma como un octaedro en el sistema isométrico. Es así
que puede cortar a una distancia más larga o más corta a lo largo del eje c que la longitud
de los ejes a. Note la orientación a la cruz axial (la fig. 4.4, la forma más común {111}). Se
designan las caras de la dipirámide de primer orden como en la p. La dipirámide de
segundo orden tiene la forma básica como la forma de la dipirámide de primer orden,
difiriendo solamente en su orientación en la cruz axial ( el fig. 4.5, la forma mas
común{011}) .Las segundas caras de dipirámide de orden se designan por la letra e.
El circón es un mineral maravilloso para observar las caras de la dipirámide tetragonal y
del prisma tetragonal. De hecho, causa gra gran
n admiración la variación de la longitud del eje
de c en cristales del circón de las diferentes localidades. El circón puede variar desde una
forma corta y gruesa, cristales equidimensionales a casi aciculares y puede tener las
mismas formas básicas. Antes de que se discuta la 3ra forma dipiramidal, es necesario
observar los distintos dibujos en la Figura 4.6 para comprender la variedad de formas que
pueden producirse con tetragonales simples. En figura 4.6c, las caras designadas como u
representan otra dipirámide
irámide de primer orden con un ángulo diferente de intersección con
el eje vertical.

Ahora la forma de tercer orden dipiramidal, la dipiramidal

ditetragonal. Esta es una forma con terminación cerrada que tiene 16
ditetragonal.
caras (fig. 4.7) .Esta forma tiene una doble pirámide de 8 lados por
lado de donde las 16 caras similares cortan a los tres ejes a distancias
desiguales. El símbolo general es {hkl}. Esta forma es raramente
ra
dominante, pero en ocasiones es común como forma subordinada en
el circón a la que se le nombra zirconoide. La Anatasa podría tener
también la forma expresada. El prisma ditetragonal esta combinada
con el prisma de primer orden. En la figura 4.7, a veces el prisma no se
presenta, por consiguiente simplemente está la unión de las dos caras, para facilitar el
trabajo se ha marcado su posición, expresándola por una flecha y la letra m.
 Las siguientes formas en el sistema a considerar tienen la notación
nota
de Hermann-
Hermann Mauguin -42m. Esas formas
cerradas incluyen al escalenoedro tetragonal
(escalenoedro rómbico) y el disfenoide
(tetraedro tetragonal). Es importante recordar
que en ambas formas existe un eje de
rotoinversión cuaternario. El diesfenoide
tetragonal existe como una forma positiva y una forma negativa.
Tiene sólo 4 caras ( fig. 4.8a). Pueden expresarse ambas formas en
un solo cristal .Las caras se designan por la letra p para la forma
positiva y p1 para la forma negativa. Esta forma difiere del
tetraedro del sistema isométrico en el que el eje vertical no es de la misma longitud como
los otros dos ejes. El único mineral común en esta clase es la calcopirita. Cualquier mineral
de esta clase debe tener er el ángulo interfacial muy exacto, las medidas efectuadas
permiten demostrar que es el tetragonal y no el isométrico.
El Escalenoedro tetragonal (fig. 4.9) es raro en si mismo, pero se expresa a menudo con
otras formas en la calcopirita y estanita. Se puede
puede derivar la forma del disfenoide del
sistema, dibujando una línea desde una esquina de cada cara del diesfenoide, al centro de
la línea que une las dos esquinas opuestas, formándose dos caras de la división resultante.
Así, una forma disfenoidal de cuatro
cua caras una forma de 8 caras.
Una forma abierta en este sistema es la pirámide ditetragonal cuya anotación general es
{hkl} (fig. 4.10). Esta forma no tiene ningún plano de simetría respecto a los 2 dos ejes
horizontales. La notación de simetría es 4mm. 4mm. Existen dos orientaciones de esta forma
respecto al eje a existen, uno nombrado como {hhl} y el otro como {h01}. A lo largo la
pirámide ditetragonal puede ser una forma abierta terminada en forma de pedión,
teniendo los índices del Miller { 001 }. El pepedión
dión será una sola cara perpendicular al eje c
que" corta " la terminación de la pirámide ditetragonal. Hay formas superiores e inferiores
para la pirámide y el pedión, el superior se considera positivo y el inferior negativo
(considerando la orientación d del eje c).
¡La pirámide ditetragonal se parece a la mitad de la dipirámide ditetragonal, pero un
ejemplo bien formado está presente en un extremo del eje c!. Esta forma es raramente
dominante y normalmente es subordinada a otro prisma común así como a formas for de la
dipirámide. La diaboleíta es el único mineral conocido que representa a esta clase cristalina. Es
interesante hacer notar que aunque el mineral diaboleíta se describió primero en 1923, y no fue
sino hasta en 1941 que los cristalógrafos comprendie
comprendieronron sus formas, permitiendo el
reconocimiento de dicha forma. En la literatura anterior a 1941, ningún mineral se conocía de esta
clase cristalina.
El trapezoedro tetragonal es la próxima forma a considerar. Es una forma
cerrada que consiste en 8 caras ttrapezoedrales
rapezoedrales las cuales corresponden a
la mitad de las caras de la dipirámide ditetragonal. Su notación de simetría
es 422, mientras que un eje cuaternario de rotación es paralelo al eje c y
los ejes 22 forman ángulos rectos al eje Tetragonal c. No presenta
presen centro
de simetría y ningún plano de simetría. Allí existen formas de mano
derecha mano izquierda( fig. 4.11) .Sólo la fosgenita representa esta clase
derecha-mano
cristalina.
 En un dibujo de la forma simple (
designadas como e en las figs.. 4.12a y
4.12b), la dipirámide
d tetragonal parece
tener una simetría más alta que 4/m, la
verdadera simetría se revela cuando se
observa en un cristal real de scheelita (las
caras azules en la fig. 4.12b ). Los minerales
que expresan esta simetría lo hacen como
formas cerradas cristalinas, aparte de la
scheelita, se incluyen la powellita,
fergusonita y miembros del grupo de la
escapolita.

La siguiente forma es interesante pues sólo tiene un eje -4 de roto-

inversión que coincide con el eje c. Su notación de simetría es -4. La
forma cerrada de estedisfenoide
este tetragonal ( el tetraedro tetragonal)
poseesólo 4 caras que son triángulos isósceles ( fig. 4.13).

! Ningún centro o plano de simetría existen en esta clase. Tiene

formas superiores {hkl} e inferiores {hk-I},
{hk I}, en una relación
relació de
mano izquierda-
izquierda mano derecha. Otras dos pirámides tetragonales
tienen la notación de la forma general de {hhl} y {0kl}, dependiendo su orientación en la
cruz axial. La wulfenita es la única especie mineral que representa a esta forma, aunque
sus cristales
ales no siempre muestran la diferencia entre las
Sistema Ortorrómbico
Se inicia esta vez examinando la cruz axial para el sistema ortorrómbico, el Sistema
Tetragonal tiene la a y b de la misma longitud (a1 y a2) pero varia la longitud del eje de c.
En el Sistema Ortorrómbico, las relaciones angulares son de 90 grados entre los 3 ejes,
pero varia la longitud de cada eje individual. Los 3 EJES DEBEN SER DESIGUALES EN
LONGITUD. Si dos son iguales, entonces, por la convención, se habla de el sistema
tetragonal.

Al examinar un cristal Ortorrómbico, se encuentra que la simetría

obtenible más alta es 2-(eje
(eje binario). En una forma simple, como es
la combinación de los 3 pinacoides (forma abierta), el cristal
adquiere un aspecto alargado, y a menudo tabular. ÉÉstas son formas
típicas en la baritina y el celestina. Los 3 pinacoides son
perpendiculares el uno al otro y la orientación de los ejes de un
cristal dado es lograda generalmente por un examen del hábito y de
cualquier corte evidente. En el topacio, el corte pinacoide al prominente está en el plano
de los 2 ejes más cortos perpendiculares al eje más largo, así que por convención, es
considerado perpendicular al eje de c. Sin embargo, se encuentra la situación donde un
cristal dado exhibe un pinacoide muymuy prominente y el cristal es tabular en forma. En tal
caso, se considera el eje de c al ángulo recto del pinacoide prominente y el cristal se orienta como
en el cuadro 5,2. Esto es un aspecto muy diverso que el ejemplo del topacio, conocido en el
párrafo superior. El sistema Ortorrómbico tiene 3 clases generales de la simetría, cada uno
expresada por su propia notación de Hermann
Hermann-Mauguin.
Mauguin. Observese las formas señaladas por la
simetría 2/m2/m2/m. Hay 3 de éstas (casi todo lo mencionado en este artículo está est en 3): el
pinacoide (también llamado el paraleloedron); el Prisma rombico; y la dipiramide rómbica.

El pinacoide consiste en 2 caras paralelas, y pueden ocurrir en

las 3 diversas orientaciones cristalográficas. Éstos son el par
que interceptan el eje de c y son paralelos a las ejes de a y de
b { 001 }; el par que intercepta el eje de b y es paralelo a las
ejes de a y de c { 010 }; y el par que intercepta al eje a y es
paralelo a los ejes de b y de c { 100 }. Se llaman el pinacoide
de c, el pinacoide de b,, y un pinacoide de a, respectivamente
(fig. 5,3). El Prisma rómbico, es una forma abierta, que
consiste en 4 caras que sean paralelas a un eje e intercepten
a los otros dos. Hay 3 de estos Prismas rómbicos y son dadas por las formas generales: { hk0 }, que qu
es paralelo al eje c; { h0l }, que es paralelo al eje de b; y { 0kl }, que es paralelo al eje a. Cuadro 5,4
a, b, presenta los 3 Prismas rombales, cada uno conjuntamente con una forma pinacoide al
correspondiente. Solamente la cara positiva del Prisma ró rómbico
mbico se denomina en éstos
 5.4a Prisma {110} y 5.4b Prisma {101}y 5.4c Prisma Rombico {011}
Pinacoide {001} Pinacoide {010} y Pinacoide {100}
Sin embargo, después de examinar una gran cantidad de diversos minerales ortorrómbicos, se
nota una gran cantidad de prismas expresadas en un solo cristal, y estas formas no se pueden
expresar como unidades en sus índices porque se intersectan sobre las ejes horizontales que no
son proporcionales a sus longitudes. Aquí es donde viene lo práctico de la notación general de la
símbologia. En los primeros días de la cristalografía, estas formas fueron señaladas como
macroprismas o braquiprismas, dependiendo de si h > k o macroprisma de k > h.

5.5a Macro- Braqui-y 5.5b Prisma y Pinacoides 5.5c

Pinacoides Basales Basales
Con el cuadro 5,5, se tienen 3 sistemas de prismas expresadas por las designaciones de la
letra m, l y n, y de una cara del pinacoide señalada con a. La dipirámide rómbica es la
forma tipica de esta clase de la simetría. Se simboliza por la forma general { hkl } y consiste
en 8 caras triangulares, cada uno de las cuales intersecta los 3 ejes cristalográficos. Esta
pirámide puedee tener varios aspectos debido a la variabilidad de las longitudes axiales
(figs. 5,6 a, b, c).

5.6a DipiramideRombico 5.6b 5.6c Cristal de azufre

Un número relativamente grande de minerales ortorrómbicos se encuentra con
combinaciones de distintas formas. Éstos incluyen la andalucita, los miembros del grupo
de la aragonita y de la baritina, la brookita, el crisoberilo, los ortopiroxenos, la goethita, la
marcasita, el olivino, la sillimanita, la estibnita, el azufre, y el topacio.Se considera
conside que son
pocas las formas que tienen la simetría mm2 (llamada pirámide rómbica). El eje de
rotación binario corresponde al eje cristalográfico c y los 2 planos (perpendiculares uno
al otro) intersectan este eje. Debido al hecho de que no existe ningún ningún plano horizontal, las
formas en la parte superior y el fondo del cristal son diferentes (fig. 5.7a). También,
debido a la carencia del plano horizontal del espejo, no existe ningún prisma, sino que por
el contrario tenemos 2 domos en lugar de cada uno de los prismas (un domo que consiste
en 2 caras que se intersectan, pero no tienen ninguna cara paralela correspondiente en el
otro extremo del cristal). Hemimorfita (fig. 5.7b), el struvita (fig. 5.7c) o la bertrandita son
ejemplos para esta clase de simetría.
sime

Sistema Hexagonal
Ahora, se analizará el único sistema cristalino que posee 4 ejes cristalográficos. Encontramos que
los índices de Miller realmente deben ser los índices de Bravais, pero comúnmente quizá por falta
de costumbre, todavía se les llama índices de Miller. Como hay 4 ejes, hay 4 letras o números en la
notación.Las Las formas del Sistema
Hexagonal están definidas por las
relaciones de la cruz axial. Los ejes
hexagonales ( fig. 6.1) consisten en
4 ejes, 3 de la misma longitud y en
el mismo plano, los cuales fueron
propuestos por Bravais. Estos 3
ejes, denominados a1 , a2, y a3
tienen una relación angular
gular de 120 grados (entre los extremos positivos). En ángulo recto {ángulo
normal según las matemáticas) se encuentra el eje c cuya longitud puede variar.
Es importante a su vez, notar la orientación de los 4 ejes y sus extremos positivo y negativo. Si se s
observa verticalmente (desde la parte superior del eje c), los ejes dividen un círculo en 6 partes
del igual y la notación axial se lee (iniciando con un +) como +,
+,-,+,-,+, -.. Los extremos se alternan
positivos y negativos. Nombrando los índices de cualcualquier
quier cara, con cuatro números (símbolos de
Bravais) debe darse. En la notación de simetría de Hermann - Mauguin, el primer número se
refiere al eje principal de simetría que es coincidente con c en este caso. El segundo y tercero
símbolo, si se presentan, se refieren a los elementos de simetría paralelos y normales a los ejes
cristalográficos a1, a2 y a3,, respectivamente.

División Hexagonal
Ahora, se estudiará la primera clase de la división Hexagonal. La Normal o la clase
Dipiramidal dihexagonal tiene un eje de simetría senario que coincide con el eje
cristalográfico c o eje vertical. También tiene 6 ejes binarios horizontales, 3 que
corresponden a los 3 tres ejes cristalográficos horizontales y 3 que bisectan a los ángulos
entre los ejes. La notación de
d Hermann - Mauguin es 6/m2/m2/m.
Para comprobar lo anterior, es necesario el uso de la figura 6.2a y 6.2b qué muestra los
elementos de simetría de esta clase, asociado con los ejes y planos de simetría.

Elementos de simetría rotacionales Planos de Simetría

Hay 7 formas posibles que pueden presentarse en la clase Di piramidal Di hexagonal:

Forma Numero de caras Índices de Miller Forma
1. Base o pinacoide basal 2 (0001) abierta
2. Prisma de primer orden 6 (10-10) abierta
3. Prisma de segundo orden 6 (11-20) abierta
4. Prisma dihexagonal 12 (hk-i0) ejemplo: (21-30)
30) abierta
5.Pirámide de primer orden 12 (h0-hl) ejemplo: (10-11),
11), (20-21)
(20 cerrada
6. Pirámide de segundo orden 12 (hh2hl) ejemplo: (11--22) cerrada
7. Dipiramidal dihexagonal 24 (hk-il) ejemplo: (21-31)
31) cerrada

Ver las figuras 6.3 hasta 6.8 (abajo) para las formas referidas.

Prisma hexagonal de Prisma hexagonal de

Prisma Dihexagonal
primer orden y Pinacoide segundo orden y Pinacoide
y Pinacoide c
c c

Dipirámide
Dipirámide hexagonal de
Dipirámide hexagonal de dihexagonal
segundo orden
primer orden
 Las dos caras de la base, o el pinacoide basale, es normal al eje
c y al observador, y generalmente se denota por la letra
cursiva c. Sus índices del Miller son (0001) y (000-1).
(000
Los primeros y segundos prismas del orden no pueden
distinguirse entre si, cuando cada uno aparece como un
prisma hexagonal regular con un ángulo interfacial de 60
grados, pero cuando se observa hacia abajo el eje c, como en
la figura 6.9, las relaciones de las dos formas y los ejes a son
rápidamente visualizadas.

Correspondiendo a los 3 tipos de prismas son 3 tipos de pirámides. Se puede notar que en
las figuras 6.6 y 6.7 de la página anterior la forma similar, pero se diferencia en la relación
angular en los ejes horizontales. La dipirámide dihexagonal es una doble pirámide de 12
lados (figura 6.8). La primera pirámide del orden se etiqueta la p.. La segunda pirámide del
orden se etiqueta s. La dipirámide del dihexagonal
dihexagona se etiqueta v.

Estas formas aunque parezcan relativamente simples algunos de

ellas se combina en un solo cristal, en este punto, se debe de
tener especial atención. Se pueden tener algunas de las mismas
formas, incluso a ángulos diferentes, así las dos pirámides de
primer orden pueden denominarse las pirámides del orden p y u,
primer
respectivamente.

El dipiramidal ditrigonal {hk - il}

tiene un eje senario de rotoinversión
que es escogido como c. Se debe
notar que los ejes -6 son
equivalentes a un eje -3 de rotación
normall a un plano de simetría. Tres
ejes de simetría, cortan al eje vertical
y son perpendiculares a las 3 ejes
cristalográficos horizontales. Existen
también 3 ejes binarios
horizontales en los planos de simetría verticales, Herman - Mauguin es -6m2.

Esta clasee es una forma de doce, seis en la cara superior y seis caras en la parte inferior
del plano de simetría que queda en el a1-a2-a3
a1 a3 plano axial. La figura 6.11a es la dipirámide
ditrigonal que se forma y la figura 6.11b representa un dibujo de benitoita, el e único
mineral que se ha descrito en esta clase.
La clase Hemimórfica (Pirámide dihexagonal)
dihexagonal). Esta clase difiere de las
clases discutidas anteriormente en que no tiene ningún plano
horizontal de simetría y ningún eje horizontal de simetría. No presenta
centro de simetría. Por consiguiente, la notación de Hermann -
Mauguin es 6mm. La geometría de los prismas presenta el mismo
comportamiento. El plano basal es un pedión (recuerde que un pedión
difiere de un pinacoide en que es una sola cara) y las pirámides
pirám
positivas y negativas de los 3 tipos. La diferencia puede notarse
rápidamente en un dibujo de la forma de esta clase ( fig. 6.12) cuando
se comparó con la figura 6.8 (dos páginas atrás).
Algunos minerales como zincita, wurtzita, y greenockita que son de esta clase (figs. 6.13a, b, & c).

En la clase Trapezoedral Hexagonal, los ejes de simetría

están igual que la clase normal (la clase dipirámidal
dihexagonal que se discute inicialmente en esta
sección), pero los planos de simetría y el centro de
simetría no están presentes. La notación de Hermann -
Mauguin es 622. Dos formas enantiomórficas (la imagen
espejo) están presentes, cada uno presenta 12 caras
trapezoidales (figura 6.14).

Otras formas, incluso los pinacoides, prismas

hexagonales, dipiramides,
mides, y prismas dihexagonales, pueden estar presentes. Se conocen
sólo 2 minerales que representan a esta clase cristalina: cuarzo beta
y kalsilita.

La clase Dipiramidal Hexagonal (figura 6.15) tienen sólo un eje

vertical senario de rotación y un plano de simetría perpendicular a
el. La notación de Hermann - Mauguin es 6/m. Cuando esta forma
se presenta sola, parece poseer la simetría más alta. Sin embargo,
en la combinación con otras formas revela su baja simetría.
Las formas generales de esta clase soson
n los dipirámides hexagonales positivas y negativas.
Estas formas poseen 12 caras, 6 superiores y 6 inferiores, y corresponden en posición a la
mitad de las caras de una dipirámide dihexagonal.
Otras formas presentes puede incluir pinacoides y prismas. LosLos minerales principales que
tienden a cristalizar en esta clase son los del grupo del apatito.

La Dipirámide trigonal posee un eje senario de roto--inversión, la

notación de Hermann - Mauguin de -6. 6. Esto es equivalente de tener un
eje 3 y un plano de simetría normal a él (3/m). Ver figura 6.16.
Matemáticamente, esta clase puede existir, pero hasta la fecha no, se
conoce ningún mineral que cristalize en esta clase.
Pirámide hexagonal
hexagonal,

En la clase de la Pirámide hexagonal

hexagonal, el eje vertical es un eje 6.
Ninguna otra simetría está presente en este sistema. La figura 6.17 es la pirámide
hexagonal. Las formas de esta clase son similares a aquéllas de
la Dipirámide Hexagonal (anteriormente discutidas), pero
porque no se presenta ningún plano de simetría horizontal? a
diferencia de esto, están presentes en la parte superior e
inferior del cristal. La pirámide hexagonal tiene cuatro
c ejes
senarios presentes y sus formas son: superior positivo,
superior negativo, inferior positivo, inferior negativo.
Pediones, pirámides hexagonales y prismas pueden estar presentes.
Sólo raramente se presentan plenamente desarrolladas. La nefeli
nefelina
na es la representante más
común de esta clase.

División Trigonal

Trigonal:: Básicamente, éste sistema forma cuerpos geométricos con formas triangulares, o
rómbicas de sección triangular. Quedan excluidos los prismas acabados en pinacoide
 ya que éstos forman parte del sistema hexagonal sus formas son el
romboedro, escalenoedro ditrigonal, trapezoedro trigonal, pirámide trigonal y ditrigonal. Las
gemas que cristalizan en éste sistema más características, son los corindones, o sea, todos los
zafiros y rubíes. También las turmalinas, los cinabrios, hematites, calcita, rodocrosita, dolomita,
ilmenita y cuarzos entre otros. Son birrefringentes y uniáxicos.

Hasta ahora se ha trabajado a través de las primeras 7 clases en el Sistema Hexagonal, todos que
tienen algún grado de simetría senaria (6). Ahora, toca mirar la División Trigonal del Sistema
Hexagonal. Aquí, se observa que la simetría ternaría (3) gobierna en esta división. Hay que
recordar que los prismas son formas abiertas. En la división
isión trigonal hay dos juegos distintos de
prismas que están involucrados. El primero se llama el prisma trigonal y consiste en caras de igual
tamaño, las cuales son paralelas al eje cristalográfico c y forma un prisma de 3 lados iguales. Se
puede pensar en la División Trigonal como la mitad de las caras del el prisma hexagonal de primer
orden.

De hecho, la luz normal refractada 60 grados en un

prisma de vidrio, se ha usado en muchos talleres de
laboratorio de física, de esta manera esta limitada
en el extremo por el pinacoide c.. Allí existe un
prisma de segundo orden y que da la apariencia general del de primer orden, pero
cuando otras formas trigonales están presentes en la terminación de otra manera que el
pinacoide c, los dos prismas pueden distinguirse rápidamente, uno del
del otro. El prisma de
segundo orden se gira 60 grados sobre el eje de c cuando se compara con el prisma de
primer orden.

El segundo prisma es el ditrigonal, y es una forma abierta. Esta forma consiste en 6 caras
verticales arregladas en conjuntos de 2 caras.
Por consiguiente los bordes alternos son de diferente carácter;
sobre todo es notable cuando se observa hacia abajo el eje c.
Los diferentes ángulos entre los 3 conjuntos de caras, distinguen
esta cara del prisma hexagonal de primer orden.
Las estriaciones en la parte izquierda de la figura son típicos para
los cristales trigonales naturales, como la turmalina. En el dibujo,
en el eje c están los pinacoides y en m las caras del prisma.
Se cree que estas formas son bastantes simples y no es neces
necesario
algún dibujo para explicarlos, pero si se busca en la figura 6.23
(abajo) las formas de la turmalina. Ellos se dan
la anotación del prisma normal de m y a.
La clase escalenoedrica hexagonal.
hexagonal Lo primero
en considerar en esas formas es la simetría - 3
2/m en la notación de Hermann - Mauguin. Hay
dos formas principales en esta clase: el
romboedro y el escalenoedro hexagonal.
En esta clase, los ejes de rotoinversión -3 son
coincidentes con el eje vertical (c) y los tres ejes
binarios 2 corresponden a las tres ejes horizontales ( a1, a2,y a3).
La forma general {hk- il} del escalenoedro hexagonal (figura 6.19), la diferencia primaria
en el romboedro es una forma romboedral , es decir, hay 3 caras
romboedrales anteriores y 3 caras debajo del centro del cristal.
cristal.En un
escalenoedro, cada una de las caras del romboedro se convierte en 2
triángulos escalenos dividiendo el romboedro de las esquinas por una
línea. Sin embargo, se encuentran 6 caras en la parte superior y 6 en la
parte inferior.

El escalenoedro que es una forma de 12 caras. Estas formas se ilustran en

la figura 6.20.
 Con esta forma, usted puede
tener ambos, positivo {h0 - hl} y
negativo {0h - hl} las formas para
el romboedro...

y formas positiva {hk-il}

{hk y negativa
{kh-il} para el escalenoedro.

Las figuras complicadas, el

romboedro y escalenoedro, como
formas, a menudo se combinan
con las formas presentes, en las
clases de simetría hexagonales
más complicadas. Así, se pueden
encontrarlas
ontrarlas en combinación con
los prismas hexagonales,
dipirámides hexagonales, y formas del pinacoide.
La calcita es la más común, bien cristalizada, y mineral coleccionable en estas formas. Ver
la figura 6.21 algunas formas de la cristalización de calcit
calcita.
a. Varios minerales, como la
chabazita y el corindón, normalmente muestran las combinaciones de la forma.

En los últimos 3 dibujos en la figura 6.21, hay que nombrar las caras presentes. Ya se han
nombrado las primeras 5 figuras.
La próxima clase de cristal
ristal a considerar es la Pirámide Ditrigonal. El eje vertical es un eje
ternario de rotación(3) y tres planos de simetría que cortan este eje. La notación Hermann
- Mauguin es 3m, 3 que se refieren al eje vertical y m que se refiere a los tres planos
normales
rmales a los tres ejes horizontales (el a1,a2,a3). Estos 3 planos de simetría cortan al eje
vertical 3.

La forma general {hk {hk-il} es una PirámideDitrigonal.

PirámideDitrigonal Hay 4 formas
posibles de pirámides ditrigonales cuyos índices son {hk {hk-il}, {kh-
il}, {hk-i-l},
{hk y {kh-i-l}.

Las formas son similares a la forma escalenoedrica hexagonal

pero tienen solo la mitad de las caras, observándose la ausencia
de ejes binarios de rotación.
rotación. Como los cristales, tienen formas
diferentes en la parte superior en su parte superior así como en
su base. La figura 6.22 muestra la pirámide ditrigonal.

La figura 6.23 muestra 2 cristales de turmalina el

mineral más común que se cristaliza en esta
est clase la
cual despliega simetría de 3m.

Esta forma puede combinarse con pediones, Prismas

hexagonal y Piramides, Pirámides trigonales, Prismas
trigonales prismas, y Prismas ditrigonal algunas veces
formas interesantes y complicadas.

Se ha llegado al trapezoedro trigonal.Las Las 4 direcciones

axiales están ocupadas por los ejes de rotación. El eje
vertical es un eje ternario (3) y los 3 planos horizontales
tienen la simetría de un eje binario(2).Esto es similar a la
clase -32/m
32/m (escalenoedro hexagonal), pero per los planos de
simetría están ausentes. Hay 4 trapezoedros trigonales,
cada uno
compuestos
de 6 caras
trapezoidales. Sus índices de Miller son: {hk
- il}, {i-k - hl}, { kh - il}, y {- ki - hl}. Estas
formas corresponden a 2 pares
enantiomórficos, cada uno o con una forma
derecha y una forma izquierda (un par
ilustra la figura 6.24).
 La clase Romboedrica tiene un eje ternario(-3) de rotoinversion que
es equivalente a un eje ternario(3) y un centro de simetría. La forma
general es {hk - il} y la notación Hermann - Mauguin es -3.
Esta forma es engañosa porque a menos que en otras formas estén
presentes, su verdadera simetría no estará clara. El pinacoide {0001}
y los prismas hexagonales pueden estar presentes.
Dolomita e ilmenita son la mayoría de los minerales
rales comúnes que
cristalizan en esta clase. Ver la figura 6.26.
Ahora, se ha alcanzado a la clase final en el sistema Hexagonal. La
Pirámide trigonal tiene uno eje un eje ternario de rotación (3).
Ver figura 6.27. Hay, sin embargo, 8 pirámides trigonales cuya
forma general es {hk - il, cuatro arriba y cuatro abajo. Cada uno
de éstos corresponde a 3 caras de la Dipirámide Dihexagonal (ya
se discutió anteriormente). Además de esto, es posible que
puede haber pirámides trigonales en la parte superior,
independientes,
ndientes, de las pirámides abajo de. Sólo cuando
Pirámides trigonales están en combinación entre si es cuando la combinación revela la
verdadera simetría.
Aparece sólo un mineral, una especie rara llamada gratonita, que pertenece a esta clase
no se ha estudiado
diado suficientemente por los cristalógrafos.

Todos los cristales en el sistema Hexagonal se

orientan por el extremo negativo del eje a3 (ver la
figura 6.1 de nuevo) se considera que es 0 grados
para propósitos de ploteo Esto es importante
cuando se mira la distribución de las formas del
romboedro y determinan si ellos son positivos o
negativos.
Sistema Monoclínico

Después de haber visto el sistema hexagonal en el artículo 6, se puede reasumir la tarea

de conocer la simetría de otro de los sistema
sistemass de 3 ejes. Considérese la cruz axial, (ejes a,
b, y c), cada uno de longitud desigual, del sistema monoclínico (fig. 7.1). En todo lo
anterior, los sistemas de 3 ejes, se considera lo que pasa cuando se varia uno o más de
las longitudes axiales, tenie
teniendo
ndo los ángulos axiales a 90°. Pero en el sistema monoclínico,
se observa lo que pasa cuando se tiene 3 ejes de longitud desiguales y se cambia el
 ángulo de 90°de dos de sus ejes. Los ejes se designan
como sigue: el eje inclinado es a y se dirige al
espectador,
pectador, el eje vertical es c, y el eje restante que
es perpendicular al plano que contiene al eje a y c es
b. Cuando se orienta, el eje inclinado hacia el
observador, b está horizontal y c es vertical. los ejes b
y c están en un mismo plano.
En la Figura 7.1, el ángulo entre c y b sigue siendo de
90° y el ángulo (^) entre c y a es el que se cambiará.
Se le Llamará β y se representa por la letra griega en
la figura axial. Para la mayoría de los cristales del sistema monoclínico, el (^) de beta es
mayor, pero
ero en algunos casos raros, el ángulo puede ser de 90°. Cuando esto ocurre, la
simetría del monoclínico no visualiza claramente la morfología. Los ejes de rotación
binarios (en dirección perpendicular al plano de simetría) normalmente se toman como el eje b.
Un eje está inclinado hacia el frente en la mencionada figura. Los cálculos de parámetros axiales
en los sistemas cristalinos ortogonales (donde todos los ejes son
perpendiculares al observador) son relativamente fácil, pero es bastante
tedioso en los sistemas con uno o más ejes inclinados. Se sugiere un texto
de mineralogía avanzado, no introductorio, si usted está interesado en ir
mas lejos. Incluso en textos de mineralogía normales, en estos días se dan
las fórmulas para hacer estos cálculos. Aparte
Aparte de las constantes axiales
necesarias para describir minerales en el sistema monoclínico, el (^) beta
también debe darse.
El clivaje es importante a considerar en este sistema. Si hay un buen clivaje
pinacoidal, paralelo al eje b (como en la ortoclasa),, entonces se llama
clivaje basal. Normalmente se considera que ellos son clivajes prismáticas
verticales en los piroxenos del monoclínico y anfíboles dónde hay 2
direcciones de clivajes equivalentes.
Hay solo 3 clases de simetría a considerar en el Sistema
Sistema Monoclínico: 2/m, m, y 2.
En la clase de simetría 2/m, sin embargo, hay 2 tipos de formas, pinacoides y prismas. Recuérdese
que una forma del pinacoide consiste en 2 caras paralelas (la forma abierta).
El pinacoide a también se llama frontal (se llamaba
llamaba el ortopinacoide), el b se llama el pinacoide
lateral (se llamaba el clinopinacoide), y el c es el denominado pinacoide basal.
Hay 2 pinacoides adicionales con las anotaciones de la forma generales de {h0l} y {-h0l}.
{ La
presencia de uno de estas formas n no
o hace necesario la presencia del otro.
Estos 3 pinacoides juntos forman el prisma diametral (el fig. 7.2) que es el análogo del
cubo en el sistema isométrico, de
hecho la nueva denominación de
los libros de texto, confunde; los
pinacoides forman un
paraleloedro.
leloedro. Así que tenemos 3
nombres en la literatura para la
misma cosa.
Primero obsérvese un dibujo para
mostrarlo donde se ubica el plano
de simetría y la orientación de los
ejes binarios (2) (fig. 7.3). Como se describió anteriormente, el eje de b es uno
un los 3 ejes
de rotación.

Los prismas con 4 cuatro caras tienen la forma general {hkl). Un

prisma monoclínico se muestra en la Figura 7.4. La forma
general puede ocurrir como dos prismas independientes {hkl} y
{
{-hkl}. Hay también {0kl} y {hk0} los prismas.
as. El {0kl} el prisma
corta el b y c el es paralelo al eje a.
Aquí es la parte divertida. La única forma en la clase 2/m que es
fijo haciendo coincidir el eje binario de rotación con el eje b es
el pinacoide b {010}. ¡el otro eje binario pueden escogerse
como c o a !
Como un ejemplo, el pinacoide {100}, el pinacoide {001}, y el
pinacoide {h0l} se pueden posicionar a los pinacoides hacia el
observador ¡girando su orientación sobre el eje b! El corolario
a esta situación, los prismas pueden intercambiarse de la
misma manera. Se necesita mirar algunas ilustraciones de algunos minerales monoclínicos
relativamente comunes. En estos dibujos usted debe reconocer la notación de la letra
dónde a, b, y c son las formas del pinacoide ; m es el prisma de la unidad y z es un prisma;
las pirámides son o, u, v, y s ; los ortodomos son p, x, y y ; y n es un clinodomo.

En las figuras 7.5a, b, y c son las formas comunes para la ortoclasa y 7.5d son una forma
común para selenita (el yeso). Muchos minerales comunes cristalizan
cristalizan en esta clase de
simetría, incluso la azurita, clinopiroxenos y grupos de los clinoanfiboles, datolita, epidota,
yeso, malaquita, ortoclasa, rejalgar, titanita, espodumeno, y talco.
 La segunda clase de simetría del sistema monoclínico es m y
representa un solo del plano vertical (010) eso incluye los c y un
eje cristalográfico. Un domo es la forma general {hkl} en esta
clase (fig. 7.6) y es una figura de 2 caras que es simétrico por un
plano de simetría. Hay 2 posibles orientaciones del domo, {hkl} y
{- hkl). La forma {010} es un pinacoide, pero todas las caras en el
otro lado del plano son pediones. Éstos
incluyen {100}, {-{ 100}, {00-1), y { h0l}.
Sólo 2 minerales raros, la hilgardita y
clinohedrita, cristalizan en esta clase.
La tercera clase
cl de simetría del sistema
monoclínico es 2 y representa un eje
binario (2) de rotación que coincide con el eje cristalográfico b. La
figura 7.7 representa a la forma general {hkl} es un esfenoide o
diedro. Puesto que no se tiene ningún plano de simetría que
coincida con los ejes a-cc y con el eje b que es polar, en la clase de
simetría binaria, se tienen diferentes formas presentes en las
partes opuestas de b. El pinacoide {010} de 2/m se vuelven 2
pediones, {0l0} y {0-10}.
10}. Igualmente, el esfenoide {0kl}, {hk0} y {hkl} los prismas de 2/m
cambian en pares de mano derecha e izquierda (enantiomórfico).

La forma general, el esfenoide, es enantiomórfico y tiene los índices de Miller {hkl} and
{h-kl}.
kl}. Los minerales representativos son escasos en esta clase, pero
pero incluye el grupo
de halotrictita junto con el mineral pickeringita como el miembro que más ocurre. Para
comparaciones obsérvese los cuadros 7.6 y 7.7.
Bien, sólo un sistema cristalino queda a discutir. Prepárese a entrar en esa tierra de
variabilidad dónde
nde se evade de la realidad, la de los ángulos rectos y los ejes de igual
longitud. La tierra dónde la simetría es la más baja posible y las opciones están
extensamente abiertas

-Monoclínico: Forma prismas rectos, pero su sección de

cuatro lados no es regular. También presenta caras pareadas pero de cuatro lados con
formas irregulares. Son característicos de éste sistema la ortosa, diópsido, jadeita,
espodumena, enstatita, actinolita, biotita etc. Son birrefringentes y biáxicos.
Este sistema incluye los cristales con tres ejes de distinta longitud, dos de los cuales son
oblicuos (es decir, no perpendiculares) entre sí, pero perpendiculares al tercero.
Sistema Triclínico
 Triclínico:: En éste último sistema, las formas cristalinas que
se presentan, son totalmente
almente irregulares. Lo más característico, sería un prisma ladeado e
Inclinado hacia delante. Los minerales más frecuentes en éste sistema la rodonita,
microclina, pertita, albita, labradorita, anortita, cianita y turquesa entre otras. Son
birrefringentes biáxicaos.
Este sistema incluye los cristales con tres ejes de distinto tamaño y oblicuos los
unos con los otros.

Obsérvese, como con el resto de sistemas, mirando la

cruz axial del sistema triclínico (fig. 8,1). En esta figura,
se observa que los 3 ejes (a, b, y c) todos son desiguales
en longitud y que no hay ángulos axiales de 90°. En el
sistema monoclínico, por lo menos se tenían a y b
perpendicularmente, pero aquí se ha perdido incluso
eso!

Obsérvese que el ángulo β todavía ía está entre los ejes a y

c, pero ahora se tienen los 2 ángulos adicionales a
definir, ni uno ni otro son iguales a 90 grados. Un ángulo se llama α y se define como el
ángulo entre los ejes c y b y el segundo es γ que ahora se define como el ángulo entre a y
b, existen algunass convenciones o reglas validadas a seguir para orientar un cristal
triclínico.
Recuérdese, en la orientación de cualquier cristal, se está determinando la posición de los
3 cristalográficos. Así pues, las reglas son: 1) la zona más pronunciada debe ser ve vertical y
por lo tanto el eje en esta zona se convierte en c; 2) { los 001}forma (pinacoide básico)
deben inclinarse adelante y a la derecha; y 3) las dos formas selectas en la zona vertical,
una será {100 } y la otra será { 010 }. Ahora, la dirección de un un eje es determinada por la
intersección de { 101 } y { 001 } y la dirección del eje de b es determinada por la
intersección de { 100 } y { 001 }. Una vez que se haga esto, un eje debe ser más corto que
el eje b de modo que se cumpla la convención c < a < b. las distancias axiales y los 3
ángulos, alfa, beta, y gama, se puede calcular solamente con dificultad considerable.
Como en el sistema monoclínico, la longitud del eje b se define como unidad (1). La
información de la cristalografía referente a un mi mineral
neral triclínico incluirá lo siguiente (un
ejemplo): a:b:c = 0.972: 1 : 0.778; alfa = 102 grados 41 minutos, beta = 98 grados 09
minutos, gama = 88 grados 08 minutos.
En el sistema triclínico, se tienen dos clases
de la simetría. El primer a considerar es el -1
(notación de Hermann-Mauguin).
Mauguin). En esta clase,
hay un eje -11 de la simetría, el equivalente de
un centro de la simetría o de inversión. El
cuadro 8,2 muestra un pinacoidetriclínico (o el
paraleloedro).). Esta clase se llama la clase
pinacoidal después de que su forma general {
hkl }.Todas las formas pinacoides presentes y
por lo tanto consiste en caras paralelas e
idénticas.
Cuando se orienta un cristal triclínico, los
índices de Miller del pinacoide determinan su
posición. Hay 3 pinacoides. Recuérdese que los
pinacoides para intersecar un eje y ser
paralelos a los otros 2 (en sistemas de 3 ejes).
Se comienza a mirando la simetría -1. Éste es el eje de la rotoinversión, que se puede ver igual que
un centro de simetría. El cuadro 8,3 muestra un pinacoide
pinacoide triclínico, también llamado un
paraleloedro. Esta clase se le denomina clase pinacoidal, debido a su forma {hkl }. Con la simetría -
1, todas las formas son pinacoides así que consisten en 2 caras paralelas idénticas. Una vez que se
orienta un cristal triclínico,
iclínico, los índices de Miller del pinacoide establecen su posición.
Figure 8.3 pinacoides triclínicos, o paraleloedro

Hay 3 tipos generales de pinacoides: los que intersecan solamente un eje cristalográfico,
los que intersecan 2 ejes, y los que intersecan a los 3 ejes.
El primer tipo de pinacoides { 100 }, { 010 }, y { 001 }. {100} es el pinacoide delantero e
intersecta al eje a, { 010 } es el pinacoide de la cara b e intersecta al eje b, y { 001 } es la
cara c o el pinacoide básico que intersecta al eje c. Todas estas formas están
determinados por la convención basada en la parte positiva del eje.
 MACLAS

Las MACLAS son AGREGADOS HOMOGÉNEOS

HOMOGÉNEO formados por dos o más cristales que, entre sí,
presentan una simetría determinada por un eje o un plano de macla.
Hay maclas de contacto en que los cristales se asocian según un plano de macla como la MACLA
EN PUNTA DE FLECHA del yeso
Las maclas de compenetración están formadas por cristales encajados el uno en el otro, como la
de la pirita y la CRUZ DE SAN ANDRÉS de la estaurolita
Otras maclas están constituidas por tres o más cristales y se denominan maclas múltiples como la
del aragonito,, que parece un prisma hexagonal, pero en realidad es una macla formada por tres
prismas rómbicos unidos
Maclas de Madera Macl
Maclaa de la Casiterita Macla de la Estaurolita
Macla de la Estaurolita Macla de los Feldespatos Macla de la Casiterita
MACLA DE LA CUMENGITE MACLA DE LA ILVAITE MACLA DE LA TANZANITA
 Macla del Crisoberilo Macla del Rutilo Macla de la Fluorita

MACLA DE CUARZO MACLA DEL CINABRIO MACLA DE LA PIRITA

Cristales y piedras preciosas

Los minerales pueden aparecer en la naturaleza, básicamente, de
dos maneras: sin una forma definida (amorfos) o bien con una
disposición geométrica bien definida. A estos les llamamos
minerales cristalinos o, simplemente, cristales.
rmen cristales se necesita espacio. Poe
Para que en un lugar se formen
eso, suelen aparecer en las grietas o en las cavidades vacías de las
rocas. También aparecen formando parte de rocas blandas, que
facilitan su crecimiento.
Cristales
Muchos minerales adoptan formas cristalinas cuando las
condiciones de formación son favorables. La cristalografía es el
estudio del crecimiento, la forma y el carácter geométrico de los
cristales. La disposición de los átomos en un cristal puede
determinarse por medio del análisis por difracción de los rayos
ra X.
La química cristalográfica estudia la relación entre la composición
química, la disposición de los átomos y las fuerzas de enlace entre éstos.
La mayoría de los cristales de la tierra se formaron hace millones de años. Los cristales se forman
cuando la roca líquida del interior de la Tierra se enfría y endurece. A veces los cristales se forman
cuando los líquidos subterráneos recorren su camino entre las grietas y depositan lentamente los
minerales.
Hay muchos cristales que reaccionan ante una acción física de forma distinta según la dirección en
que se produce la fuerza. Se llaman cristales anisótropos.. Los minerales amorfos, en cambio,
reaccionan ante una acción física siempre de la misma forma, independientemente de la dirección,
por esos son isótropos.
Gemas o piedras preciosas
Se llaman así diversos minerales duros, transparentes, muy
valiosos por su rareza i que, después de haber sido
convenientemente tallados, se usan en joyería y en artes
decorativas. Se suelen distinguir dos tipos:
Piedras preciosas,, consideradas objetos de lujo desde la
antigüedad: diamante, rubí, esmeralda, zafiro,...
Piedras finas,, cuyo precio en el mercado no es tan elevado:
topacio, amatista, granate, turmalina,...
La ciencia, utilizando medios analíticos cada vez más sensibles,
va descubriendo las substancias que colorean los minerales
alocromáticos. Así la amatista tiene color violeta debido a
trazas de manganeso y la fluorina es verde a causa de
pequeñísimas cantidades de hierro y manganeso que contiene.
La belleza
za de las gemas depende en gran medida de sus
propiedades ópticas. Las más importantes son el grado de
refracción y el color. Otras propiedades incluyen: el fuego, la
exhibición de colores prismáticos; el dicroísmo, habilidad de
algunas piedras para mostrarr dos colores distintos según la dirección con que se observan, y la
transparencia.
El diamante es muy apreciado por su fuego y brillo, el rubí y la esmeralda por la intensidad y
belleza de sus colores, y el zafiro estrellado por el asterismo (propiedad que
que provoca la aparición
de inclusiones con forma de estrella), tanto como por su color.

¿Qué es la Gemología?
La Gemología en sentido amplio se la puede considerar como una rama especializada de la
Mineralogía, que se ocupa del estudio de aquellas especies minerales que por su belleza,
durabilidad y rareza son utilizadas por el hombre como objetos de adorno y decoración.
Los materiales gemológicos se clasifican en piedras "preciosas", "semipreciosas" y "ornamentales".
En los últimos tiempos se ha producido una notable expansión en la utilización de estos
materiales, y especialmente de las piedras semipreciosas y ornamentales. Se ha pasado de un uso
restringido de la piedra tallada en el campo de la joyería, preferentemente engastada en metales
nobles, a una utilización masiva de la piedra en general, bien aisladamente o en combinaciones
con otros materiales, como vidrios, cerám
cerámicas,
icas, plásticos, rocas, madera, etc. Este florecimiento en
nuevos campos de la escultura, decoración, lapidación y esmaltes ha dado lugar a una auténtica
revolución cultural de la piedra. El continúo incremento de la demanda de piedras naturales, así
como los altos precios

Las gemas
En el amplio grupo de las "gem mas o materiales gemológicos" se incluyen todaas las materias
Naturales o artificiales, de ori
rigen mineral principalmente, pero también anima
mal, vegetal,
meteorítico, etc. Que se utilizzan para ornamentación y adorno personal.
Esta característica se ha vincu
nculado con la vanidad personal, con el testimonio o de poder
pod o
singularidad del que portaa el objeto
o valioso, y también con supuestos poderes es mágicos o
sobrenaturales. Se sabe queue el hombre
ho primitivo usaba, reconocía y eraa capaz de tallar hasta 15
tipos distintos de "gemas",, entre
e las que se hallan el hueso, diversas conchass, el ámbar, el Las
características que confieren
en a las gemas su atracción son, fundamentalmente, e, tres:

La belleza, conceptoo sin duda subjetivo y sometido a los caprichos

chos de la moda, pero con
componentes objetivas, taleses como
co el color, brillo, transparencia, dispersión
ión y otras
o propiedades
ópticas.
Su durabilidad, capaccidad de resistir sin daños mayores los golpes y roces
oces con otros
materiales. En tal sentido, es sabido que la admiración que los antiguos sentíaan poder
Se valora en una gem ma su escasez o rareza, que le confiere el sentimiiento de poder e
individualidad.
 CLASIFICACIÓN DE GEMAS Y MINERALES
La industria de la joyería y el comercio reconocen dos categorías de materiales:
A Sustancias naturales
B Sustancias artificiales
A SUSTANCIAS NATURALES

Sustancias que han sido formadas completamente por la naturaleza sin interferencia de los
hombres y en consecuencia modificadas únicamente en el tallado y pulido
PIEDRAS PRECIOSAS, GEMAS Y ELEMENTOS ORNAMENTALES
Sustancias inorgánicas naturales, con excep
excepción
ción de los metales usados en joyería o en objetos de
arte.
SUSTANCIAS ORGÁNICAS
Productos naturales de origen animal o vegetal usados en joyería u objetos de arte.
 B PRODUCTOS ARTIFICIALES

Productos que son completamente o parcialmente hechos por el hombre.

PIEDRAS RECONSTRUIDAS
Productos artificiales manufacturados por fusión (sin la posterior cristalización) enlazados (sin el
uso de una sustancia extraña) o fundidos con materiales naturales para formar un todo
coherente.
PIEDRAS COMPUESTAS
Productos artificiales compuestos por dos o más partes previamente ensambladas con cemento u
otros métodos artificiales.
Sus componentes deben ser naturales y/o artificiales.
PIEDRAS SINTÉTICAS
Son productos artificiales cuya composición química, propiedades físicas y estructura son
esencialmente las mismas que sus análogas naturales.
PIEDRAS ARTIFICIALES
Los productos cristalinos artificiales son aquellos que no tienen su análogo natural.
IMITACIONES
Los productos artificiales son aquellos que imitan la apariencia de las piedras preciosas, las
gemas y las piedras ornamentales o las sustancias orgánicas sin tener la composición química y
física ni su estructura.
REGLAS DE APLICACIÓN
LOS NOMBRES DE LAS TALLAS
El nombre de la talla solo debe ser utilizado en conjunción con el nombre correcto del material
del cual está formado (excepto Articulo 1(b)II ).
Ejemplos:
Zafiro talla brillante - Ambar talla rosa - Topacio tratado talla marquise - YAG (producto artificial)
talla baguette - Rubí sintético talla esmeralda - Doblete de vidrio y granate talla pera - Ambar
reconstruido talla cabujón - Camafeo de concha
Un diamante redondo talla brillante debe ser descrito como “brillante” sin ninguna descripción
adicional del material.
OJO DE GATO Y ASTERISMO MO
Ojo de gato: Las piedras que presenten este efecto óptico deben ser descritas con su nombre
correcto con el prefijo o el sufijo de “ojo de gato” o “chatoyance” .
Asterismo: Las piedras que presenten asterismo deben ser descritas con su nombre correcto y
“estrella” o “estrellado” o “asterisco”.
Ejemplos: Rubí estrella sintético - Cuarzo con asterisco
INDICACIÓN DEL PESO
Cuando el peso está expresado en quilates ( ct abreviación internacional) deberían darse dos
puntos decimales, puede ser redondeado al alza si el tercer decimal es un nueve.
EL TÉRMINO “CULTIVADA”
El término “cultivada” solo puede ser usado para perlas cultivadas.
SUSTANCIAS NATURALES
Los adjetivos “real”, “precioso”, “genuino” o “natural” deben ser usados para referirse o
designarr cualquier sustancia natural.
Los nombres de las áreas geográficas solo deben ser usados en documentos cuando denoten las
Áreas de origen de la gema o la sustancia orgánica.
Nota 1: El origen geográfico de una gema o de una sustancia orgánica debe ser considerado
c
como una opinión.
Nota 2: El lugar de origen no implica un nivel de calidad.
Los nombres de las tallas, procesos o centros de exportación no se deben usar para deducir un
origen geográfico.
Las gemas deben ser nombradas y descritas de acuerdo con las reglas establecidas.
La lista I indica el nombre comercial correcto de la mayoría de las piedras preciosas más
comunes, las gemas y las piedras ornamentales.
Es permisible el uso del nombre mineralógico de la piedra en vez del nombre comercial
(ejemplo:
emplo: olivino en vez de peridoto).
Las piedras que no s recojan expresamente en el Libro deben ser descritas por su nombre
mineralógico (como es reconocido por la Asociación Mineralógica Internacional) o geológico.
Aparte de las combinaciones establecid
establecidas,
as, es inadmisible el uso de nombres de gemas en
conjunción directa uno con la otra (para la descripción de un color o cualquier otro), de modo
que la identidad de la piedra no es aparente.
GEMAS MODIFICADAS Y SUSTANCIAS ORGÁNICAS
CIBJO reconoce dos categorías
gorías de gemas modificadas y sustancias orgánicas:
I.- Piedras modificadas por la práctica general del comercio
II.- Piedras modificadas por otras prácticas
Categoría I (Principios generales)
La categoría I incluye únicamente lo siguiente:
IA) Gemas y sustancias orgánicas modificadas por permeabilidad, esencialmente cerrado de fisuras
y sin agente colorante como aceite, cera, resina, o cualquier otra sustancia incolora como el vidrio.
Nota: Fisuras esencialmente cerradas, aparecen cerradas cuando
cua son observadas por un
profesional experimentado, con un aumento de 10 X y su lustre no cambia al ser observada en el
punto de alcanzar su superficie.
IB) Gemas y sustancias orgánicas permanentemente modificadas por tratamiento termal.
Nota: Ocasionalmente,
lmente, diferentes clases de residuos del proceso termal, quedan en algunas fisuras
de la gema calentada, y también algunas fisuras pueden haber sido causadas al cicatrizar cerradas
durante el mismo proceso.
Estas fisuras aparecen cerradas cuando son observadas
observadas por un profesional experimentado con un
aumento de 10X y no hay cambios en el lustre al observar su superficie. La observación de estas
fracturas no descalifica una piedra con respecto a las demás de su género.
género
IC) Gemas y sustancias orgánicas modif
modificadas por tintado.
Ejemplos:
A menudo se aplica un tratamiento de calor a las gemas antes y o después de la talla para mejorar
su color o pureza. Es una práctica frecuente impregnar las piedras con sustancias incoloras antes
y/o después de la talla para mejorar su pureza.
PRODUCTOS ARTIFICIALES
(a) cualquier producto artificial puede en algún momento cumplir con la definición del apartado
B.5 (imitaciones). Cuando suceda esto, el producto se describirá de acuerdo con este apartado
(ver Artículo 11).
(b)Cuando se expongan productos artificiales o artículos que contengan productos artificiales
(ya sean solos o con otras substancias naturales), debe incorporarse una etiqueta legible que se
advierta fácilmente y que indique claramente la naturaleza precis
precisaa de los objetos que se
exponen.
(c)Cuando
Cuando los productos artificiales aparecen con sustancias naturales en una única pieza de
joyería que se ha expuesto, debe incorporarse una etiqueta legible que se advierta fácilmente
acompañando esa pieza y debe indicar claramente los detalles de su composición de acuerdo
con las normas establecidas en este libro.
(d)Los nombres de las gemas o sustancias orgánicas y los nombres de los centros de talla y de
exportación no se emplearán para designar un producto artificial.
(e)Nota:
)Nota: De acuerdo con el Articulo 1(a) también está prohibido el término “piedra preciosa”,
“gema” o “piedra ornamental” para cualquier producto artificial.
PIEDRAS RECONSTITUIDAS
(a)Las piedras reconstituidas se designarán y describirán según las normas :todos los materiales,
productos artificiales y piedras reconstituidas.
(b)Una piedra reconstituida se designará con el nombre correcto de su equivalente natural y
seguido inmediatamente de su equivalente de la palabra “reconstituido”
Como minerales que son en suma
s e ir parte, las gemas suelen clasificarse según
ún criterios
c
mineralógicos, siguiendo la cllasificación química por aniones, propuesta por DanaD en el siglo XIX y
modificada a mediados del sigglo XX por diversos autores (Strunz, Povarennikh, h, eetc.).

Con criterio amplio, puedee decirse

de que no existe clase mineral que no tengaa una cumplida
cu
representación de mineraless de aplicación
a gemológica.

Siguiendo dicho criterio tenem

mos:
GRUPOS O SUBGRUPOS PRINCIPALES GEMAS

MINERALÓGICOS
ELEMENTOS NATIVOS Diamante,
D Oro , Plata Platino, Suglita , Iridio
ÓXIDOS Corindón(rubí y zafiro),rutilo, casiterita,
Co a, Hematita Samarskita, ,
esfalerita, Aeschynite ,scheelita ,cuprita,Espinela,
cuprita,Espinela,
Zultanita, Opalo, Xilopalo, Crisoberilo
SULFUROS -SULFOSALES Benjaminite Anglesita , Esfalerita
HALUROS Fluorita
CARBONATOS -SULFATOS Calcita,
Ca Rodocrosita,, Malaquita, Azurita,

FOSFATOS Apatito, , Wavelita, Turquesa Cacoxenite brasilianita Ludlamita,

A
Phosphophyllita Vivianita
BORATOS S
Sinhalita Howlite Serendibita jeremejevita johachidolita
,Hambergite
O
Olivino, granates(almandino, piropo, espesartina,na,
u
uvarovita, grosularia, andradita, azul), circón,
NESOSILICATOS anda
andalucita,,cianita, topacio, Kornerupine, Despujolsite
SOROSILICATOS ZZoisita, epidota, idocrasaa Clinozoizita, Tanzanita Clinozoisite
Clinohumite
A
Axinita, berilo(esmeralda, aguamarina, morganit ita,rojo
he
heliodoro),cordierita, turmalina(verdelita, indigoolita,
CICLOSILICATOS r
rubelita,acroíta),sughilita
a),sughilita Benitoita Neptunita,Painite,
Taaffeite Musgravite, tugtupita Pezzottaite, Grandierite, Euclasa
Poudretteite
INOSILICATOS Kunzits( espodumena), Pargasita rodonita, anfíb boles
(
(hornblenda, nefrita) Larimar
Cua
Cuarzo(Cristal de roca, Amatista, rosado, ahumado,
ado, citrino,
Ametrino, lechoso, ojo de tigre, rutilado, turmallinado,
Crespoajoita Ayoreita Milenium Anahita Cruceñita calcedonia,
ca
TECTOSILICATOS co
cornalina, heliotropo, crisoprasa, ágata, ónice,, etc.),
e Amazonita,
Espectrolita,sustone,Sanidine, feldespatoides(sod odalita, lazurita,
p
petalita, Afghanita),

FILOSILICATOS Crisocola,Fuckshita,Seraphinite,Clinohumite Charoita

Crisocola,Fuckshita,Seraphinite,Clinohumite,
MATERIALES Ámbar, coral, azabache, perlas, nácar, concha de
Á e tortuga,
ORGÁNICOS m
marfil, hueso, ammolita
ROCAS Lapislázuli, Granito, Mármol ,Unaquita,Obsidiana,Geoda
------ Piedras Preciosas ------- Piedras Semipreciosas --------- Piedras Ornamentales

--------- Rocas Preciosas --------- Metales Preciosos

Los minerales tienen una serie de propiedades físicas características que sirven para identificarlos.
Los minerales son sólidos formados por procesos inorgánicos. Cada mineral tiene una disposición
ordenada de átomos (estructura cristalina) y una composición química definida,
definida, que le
proporciona un conjunto único de propiedades físicas.

Morfología cristalina
La forma cristalina es la expresión externa de un mineral que refleja la disposición interna
ordenada de los átomos.
En general un mineral sin restricciones de espacio, desarrollará cristales individuales con
caras cristalinas bien formadas. Algunos cristales, como los del mineral cuarzo, tienen una forma
cristalina muy clara que puede ser útil en su identificación. Sin embargo, casi siempre el
crecimiento cristalino
lino es interrumpido debido a la competición por el espacio, lo que se traduce en
una masa de intercrecimiento de cristales, ninguno de los cuales exhibe su forma cristalina.
Exfoliación
En la estructura cristalina de un mineral, algunos enlaces son más débiles que otros. Esos
enlaces se sitúan en los puntos en los cuales un mineral se romperá cuando se someta a tensión.
La exfoliación es la tendencia de un mineral a romperse a lo largo de planos de enlaces débiles. No
todos los minerales tienen planos definidos
definidos de enlaces débiles, pero los que poseen exfoliación
pueden ser identificados por sus superficies lisas, que se producen cuando se rompe el mineral.
El tipo más sencillo de exfoliación es el exhibido por las micas. Dado que las micas tienen
enlaces débiles en una dirección, se exfolian formando láminas planas y delgadas. Algunos
minerales tienen diversos planos de exfoliación, que producen superficies lisas cuando se rompen,
mientras que otros exhiben poca exfoliación y, aún otros, no tienen en absoluto abso esta
característica.
Calcita (romboedros), halita (cubos), galena (cubos) y fluorita (octaedros).

La exfoliación en láminas, como sucede en el caso de la moscovita es muy característica (primera

fotografía).
Algunos minerales se exfolian en poliedros perfectos, como el caso de la calcita(a
calcita la izda) que lo
hace en romboedros, o la fluorita (a la dcha) que lo hace en octaedros. La pirita (en el centro)
habitualmente se exfolia en cubos, pero tambien lo puede hacer en octaedros, como se puede
apreciar en la imagen.

Los minerales que no exhiben exfoliación cuando se rompen, como el cuarzo, se dice que
tienen fractura (si se rompe irregularmente).
irre . Los que se rompen en superficies curvas lisas que
recuerdan a vidrios rotos tienen una fractura concoide. Otros se rompen en astillas, pero la
mayoría de los minerales se fracturan de forma irregular.
Tenacidad:: resistencia que ofrece un mineral
mineral a romperse al ser golpeado o presionado. Si se
rompe con facilidad decimos que es frágil y en el caso contrario es tenaz.

Ortosa Frágil Cinabrio Tenaz

Brillo
El brillo es el aspecto que presenta la superficie de un mineral al reflejar la luz. Los
minerales que tienen el aspecto de metales, con independencia del color, se dice que tienen un
brillo metálico (galena, pirita, oro, calcopirita). Los minerales con brillo no metálico e describen
mediante diversos adjetivos, entre ellos vítreo (cuando brilla como el vidrio: cuarzo, calcita,
fluorita, halita, yeso y olivino), nacarado (talco), etc. Otros, como el caolín, no tienen brillo, se dice
que son mates.

Color
Aunque el color es una característica obvia de un mineral, a menudo es una propiedad
diagnóstica poco fiable. Ligeras impurezas en el mineral común cuarzo, por ejemplo, le
proporcionan una diversidad de colores, entre ellos el rosa, el púrpura (amatista), blanco, rojo,
gris, e incluso negro. Cuando un mineral, como el cuarzo, la fluorita, el yeso, exhibe una variedad
de colores, se dice que posee coloración exótica.. La coloración exótica suele estar causada por la
inclusión de impurezas, como iones extraños
extraños, en la estructura cristalina.
De otros minerales, por ejemplo, el azufre (amarillo), la malaquita (verde brillante), la
galena (gris plomo), la pirita (amarilla), el cinabrio (rojo) y la azurita (azul) se dice que tienen
coloración inherente.
 Malaquita y rodocrosita –ejemplos de minerales con color idiocrromático
Muchas gemas, sin embargo, o, son incoloras cuando son puras, aunque esta cirrcunstancia pueda ser
muy rara, y sólo toman coloror según la impureza predominante incluida en peque
equeñas cantidades
En su red cristalina: son gemas
as que se llaman alocromáticas y que pueden preesentar diversos
colores.
Ejemplos típicos son el diaman
ante(C), el berilo (Al2Be3Si6O18), el corindón (Al2
2O3), las turmalinas,
la fluorita y muchos otros.

El color alocromático en el caso

ca de la aguamarina (berilo con mezcla de hierro, o, Izquierda),
esmeralda (Berilo con cromo,o, centro), Berilo Rojo (Berilo con iones de Manganeso Mn3+.Derecha)

Vanadinita (iones de Vanadio) Cerussita Cobalcita

 Otro ejemplo es el color azul en diferente minerales Linarita (Izquierda),Veszelyite(medio),
Henmilite xl.(Derecha)

Cristal de Anatasa Cristales de Phosphuranylite.

Cristal de Vauxita Cristal de galena con Siderita

La raya
La raya es el color de un mineral en polvo y se obtiene frotando a través del mineral con
una pieza de porcelana no vidriada denominada placa de raya. Aunque el color de un mineral
puede variar de una muestra a otra, la raya no suele cambiar y, por consiguiente, es la propiedad
más fiable. La raya puede ser también una ayuda para distinguir minerales con brillos metálicos de
minerales que tienen brillos no metálicos. Los minerales metálicos tienen en general una u raya
densa y oscura, al contrario que los minerales con brillos no metálicos.
La raya de la malaquita siempre es verde; la de la azurita, azul; la del rejalgar, rojo-
rojo
anaranjado; la de la calcopirita, amarilla y la de la galena, gris.

Sin embargo, los minerales de coloración débil presentan siempre raya blanca; así, la raya
de las fluoritas verdes, rojas y blancas, siempre es blanca; la de las calcitas también es blanca, etc.

Raya de la galena Raya de la Pirita

BIRREFRINGENCIA
Cuando la luz atraviesa la materia amorfa o un mineral que cristaliza en el Sistema Cúbico,
avanza a la misma velocidad en cualquier dirección. Pero en los minerales que cristalizan
en otros sistemas la luz se propaga a diferente
diferente velocidad según la dirección. Uno de los
rayos, el ordinario, sigue las leyes de la refracción, mientras que el otro, el extraordinario,
no lo hace, formando un ángulo con el primero. Este fenómeno se conoce con el nombre
de BIRREFRINGENCIA o DOBLE
Pleocroísmo.

Se llama así a la propiedad que presentan ciertos minerales anisótropos de absorber luz de distinta
longitud de onda según la dirección, mostrando, por lo tanto, los colores complementarios según dicha
dirección. El efecto es que, al girar la piedra respec
respecto
to al observador, cambia de color. Los minerales
uniáxicos sólo pueden presentar, como máximo, dos colores; en tal caso se denominan dicroicos. Los
biáxicos pueden llegar a ser tricroicos.
tricroicos El pleocroísmo es un fenómeno muy frecuente pero, por lo
general, poco
oco acusado, por lo que pasa desapercibido. En ciertas piedras, como la andalucita, el
apatito, la axinita, el crisoberilo, la epidota o la turmalina es más evidente
 .
El mineral de cordierita de la izquierda presenta un evidente pleocroísmo:
pleocroísmo presenta caras
amarillentas, grises y azuláceas.

Tenacidad.
Se llama así a la propiiedad mecánica que representa la cohesión interrna de las partículas
del mineral. Aunque existe un na cierta relación con las anteriores propiedades, s, no sse identifica con
la dureza, sino más bien con la
l "ausencia de fragilidad". Determina dos mineraales muy duros, como
el diamante, presentan
an una eelevada fragilidad al golpe, lo que condiciona su utilización,
u el tipo de
montura que debe utilizarse,e, etc.
e
Por el contrario, mine
nerales fibrosos, como la jadeíta, la nefrita ola silliimanita, aun cuando
no tienen una dureza muy eleevada, presentan una estructura interna a fieltrada rada que les confiere
una tenacidad muy alta.

La jadeíta perm
mite tallas sofisticadas gracias a su elevada tena
enacidad

La fragilidad de un mineral, además

ade de ser una característica estructural, se reelaciona con
tensiones internas provocadas as durante
d la génesis de la gema, y también duranante el proceso de
talla y pulido, o por tratamien
ntos térmicos o radiactivos que puede haber sufrrido.
 La dureza
La dureza es la resistencia que opone un mineral a ser rayado. Considerando que si un
mineral raya a otro su grado de dureza es más alto, se ha establecido una escala relativa, la escala
de Mohs, constituida por diez minerales de dureza creciente a cada uno de los cuales se le asigna
un número del 1 al 10.
1. Talco 2. Yeso 3. Calcita 4. Fluorita 5. Apatito 6. Ortoclasa
7. Cuarzo 8. Topacio 9. Corindón 10. Diamante
Para determinar la dureza de un mineral hay que intentar rayarlos con los de la escala. Por
ejemplo, un mineral que no raya ni es rayado por la calcita tiene una dureza 3, otro que raya a la
calcita y es rayado por la fluorita tiene de dureza 3,5.
3
Un método sencillo de medir la dureza consiste en establecer cuatro categorías:
a) Minerales de dureza menor de 2,5: se rayan con la uña.
b) Minerales de dureza entre 2,5 y 5: no se rayan con la uña, pero si con un vidrio. No
rayan el vidrio.
c) ureza entre 5 y 6: se rayan con un punzón de acero.
Minerales de dureza
d) Minerales de dureza mayor de 6: rayan al vidrio y al acero.
 INDICE DE REFRACCION

Es el número a dimensional que expresa la relación existente entre la velocidad de la luz en el Aire y la
velocidad de la luz en el medio más denso (la gema). La medida del índice de refracción (o de los
índices de refracción) de una gema es fundamental para su determinación. Se lleva a cabo por medio
de refractómetros, que son aparatos ópticos de precisión, pero de sencillo
sencillo principio Operativo y
manejo, basados en el concepto de ángulo límite, que es el mayor ángulo de incidencia de un rayo
luminoso en una gema, que permite la refracción del rayo. Si el ángulo de incidencia es mayor que el
límite, se produce una reflexión
exión

. Esquema de un refractómetro gemológico

La medida de los índices de refracción se complica por el hecho de que, al atravesar la mayor parte de
los cristales, la luz blanca da lugar a dos rayos refractados, que se desvían de diferente modo y que
vibran
bran en planos perpendiculares, con diferentes velocidades de propagación. Esto significa que, en un
determinado punto de un cristal, existe un índice de refracción máximo y otro mínimo para cada
dirección de propagación de la luz.
Así pues, es necesario mediredir con el refractómetro, no un sólo índice, sino, de forma ordenada, todos
los pares de índices de refracción posibles, según distintas direcciones de propagación de la luz. Según
la estructura y la simetría del cristal, se obtendrán varias posibilidades
posibilidades:
Que el cristal sea isótropo o monorrefringente, en cuyo caso sólo existirá un índice, constante para
todas las direcciones de observación. Normalmente se tratará de minerales que cristalizan en el
sistema cúbico.
Que el cristal sea anisótropo o birrefringente,
birrefringente, en cuyo caso, y de forma general, se podrán observar dos
índices en cada dirección de observación. La diferencia de medidas entre el mayor y el menor de todos
los índices existentes en una piedra se llama birrefringencia, y es una medida que caracteriza
caract muy bien
la naturaleza de la gema, porque depende tanto de su estructura como de su composición.
A su vez,, en los cristales anisótropos, se puede establecer una clasificación, según que las
observaciones del refractómetro indiquen que uno de los dos índices observados permanece constante
en todas ellas, o que todos los índices medidos sean variables. En el primer caso se trata de minerales
uniáxicos, que cristalográficamente corresponden a los sistemas hexagonal, tetragonal y trigonal; en el
segundo, se trata de minerales biáxicos, correspondientes a los sistemas rómbico, monoclínico y
triclínico
Transparencia.
De forma empírica, se denomina transparencia la mayor o menor facilidad que tiene la luz para
atravesar un cuerpo. Depende de la composición, del tipo de enlace que presenta la estructura
cristalina de dicho cuerpo y de las impurezas e inclusiones que posea. También influye el grosor y la
conservación de la superficie que, en el caso de las gemas, es muy importante. Normalmente las gemas
se clasifican en transparentes, traslúcidas y opacas..

Dioptasa transp
parente (izquierda), Cuprita y Turmalina opaca (derecha)
(de

Dispersión.
Se llama dispersión a la diferencia entre la desviación mayor (violeta) y menor (rojo) de los
distintos colores en los que se separa la luz blanca al atravesar un prisma fabricado con una
determinada sustancia y refractarse. En las gemas, el efecto de la dispersión
dispersión se denomina fuego, y
se aprecia, en las piedras que lo tienen muy alto, como un efecto arco iris en determinados
puntos de la gema al iluminarla con una luz puntual potente.

El rutilo tiene una dispersión aún más elevada que el diamante, Esfalerita
La piedra natural con más fuego es la esfalerita. También diversos granates,, el diamante y el
circón.. Existen, incluso, gemas sintéticas con más dispersión que el diamante (fabulita, rutilo
sintético,, etc.). De forma científica, la dispersión se puede evaluar estableciendo la diferencia de
índices de refracción de una piedra con luz roja y con luz violeta de longitudes de onda
determinada. La dispersión del granate demantoide es de 0,057, la del diamante es de 0,044, la
del circón 0,038 y la del rutilo sintético es de 0,330.
Efectos ópticos especiales.
Se denominan así las distintas apariencias de determinadas gemas en condiciones especiales de
iluminación, al moverlas o en otras circunstancias. Todos tienen relación con la estructura del
mineral y la presencia de inclusiones. En muchos casos influye también la distribución de
determinados elementos en la red, el tipo de talla y la fuente de iluminación que se utilice. En
ocasiones se los engloba bajo la denominación común de "resplandor" o "refulgor".
"refulg Existen
muchos efectos ópticos que dan más valor a la piedra, sea por su rareza o por conferirle mayor
belleza. Los más frecuentes son:
Efecto "ojo de gato"" o "chatoyancy". Es un resplandor causado por la orientación paralela de
agujas cristalinas o tubos.
ubos. El efecto consiste en que, sobre una talla en cabujón de la gema
iluminada con una luz puntual fuerte, se observa una línea de luz que se desplaza al mover la
piedra. Un ejemplo es la variedad de crisoberilo denominada cimófano. También la sillimanita,
sillimanit
algunas turmalinas, berilos y cuarzos.
 Efecto "ojo de gato" en un crisoberilo, Rodonita “ojo de Gato”

1-7 Cuarzo Estrellado Sri Lanka (Panchaliya) 8 y 9:: cuarzo de Ahumado de Brasil
10: zafiro negro Estrellado Tailandia 11 y 12 estrella zafiro negro de oro, Tailandia
13: el rojo rubí de estrella, Birmania 14 y 15el rojo rubí de estrella sintético,
16: corindón natural con la estrella difundida (titanio) 17 y18:: zafiro de estrella natural
19: zafiro de estrella sintético, Rusia 20: sunstone de estrella, Tanzania (aventurescence,
adularescence y asterismo) 21: 21 estrella diopsida verde, Birmania 22: granate de almandite con la
multi- red en estrella 23: estrella diopside negro 24: el sillimanite de ojo de gato, Birmania
25: el feldespato
spato de orthoclase de moonstone de ojo de gato 26: el scapolite de rosado de ojo de
gato, Birmania 27: el zircon de ojo de gato, Sri Lanka 28: el sillimanite de ojo de gato, Birmania
29: el cuarzo de ojo de Tigre
Asterismo o "efecto estrella”.. Es el resplandor causado por inclusiones aciculares que se disponen
cortándose a 120° o a 90°. Se observa, al igual que el anterior, en cabujones fuertemente iluminados,
como una estrella de 6 o 4 puntas, respectivamente, que se desplazan al mover la gema. EjemplosEjemp
típicos son el corindón estrella (rubí y zafiro) (6 puntas) y el diópsido estrella (4 puntas) Zafiro y rubí
con asterismo
 Zafiro y rubí con asterismo

Espinela y Granate con asterismo

Opalescencia
Opalescencia se llama a cierta turbidez, característica, pero no exclusiva, de los ópalos. La
presentan muchas piedras que contienen inclusiones dispersas. Además del ópalo, el cuarzo
lechoso, la calcedonia y otros minerales.

FLUORECENCIA
Algunos minerales emiten luz visible de vivos colores cuando son iluminados, a oscuras, con una
lámpara de luz ultravioleta. En el mercado hay lámparas a precios reducidos, portátiles y que
funcionan con pilas. Algunos minerales exhiben bellísimos colores bajo la luz ultravioleta
Apatita (amarilla),
marilla), Ca5(PO4)3(F,Cl,OH), fluorescencia de color naranja

MANGANOCALCITA

AUTUNITA SOBRE QUARTZO

 fluorapatita con albita

Cristal de Apatito Rosa

Cuarzo herkimers con petroleofluore

Fosforescencia
La fosforescencia es la luminiscencia producida por un mineral durante un tiempo más o menos
largo, después de que ha cesado la fuente de radiación excitadora. Ejemplo de minerales
fosforescentes son la blenda y determinadas calcitas.
 Hackmanite
Yeso (incoloro), CaSO4.2H2O,
H2O, fosforescencia (persiste un par de segundos después de apagar la
luz, se ve mejor con una lámpara UV)

Fusibilidad
Las temperaturas de fusión de los minerales constituyen en muchos casos una propiedad muy
útil para su identificación. Dado que los puntos de fusión suelen ser altos y de acceso difícil, la
determinación de los mismos no suele ser un sistema de diagnostico
diagnostico seguro. Si es posible una
determinación aproximada de las temperaturas de fusión mediante comparación con una serie de
minerales de puntos de fusión conocidos, los cuales constituyen la escala de Von Kobell.
Numero Mineral tipo Punto fusión Observaciones
1 Antimonita 525 Funde con una cerilla
2 Natrolita 800 Funde con mechero de gas
3 Almandino 1050 Con mechero solo trozos pequeños
Funde con soplete, se redondean
4 Actinolita 1200
aristas
5 Ortosa 1300 Con soplete y se redondean aristas
6 Broncita 1400 Solo redondean astillas pequeñas
7 Cuarzo 1710 Infusible con soplete
Vickers & Brinell Hardness Test
La prueba de Vickers tiene uno del más amplio que las balanzas de cualquier severidad evalúan, y
puede ser usado sobre todos metales o materiales. Esta prueba también puede ser más fácil usar
que la otra severidad pone a prueba ya que sus cálculos son independientes del tamaño del
indenter, y el indenter puede ser usado para todos materiales, sin tener en cuenta su severidad.
A preform la prueba, una uniforme amount of fuerza (con las magnitudes variables depender de la
severidad de la tela) es aplicada a un "Indenter" que hace una impresión en la tela de ser
evaluado. La forma de la muesca es un dibujo de diamante que moldea una muesca de pirámide
geométrico, cuadrado basada en en la tela, proveyendo puntos bien definidos de la medición en la
impresión, sin tener en cuenta el tamaño.

Vickers Hardness Tester

El número de dificultad final es resuelto junto a la carga sobre la área de superficie de la muesca, y
no la área normal a la fuerza, y es por lo tanto no una presión. When llevar a cabo la prueba que la
que la distancia entre muescas múltiples debe ser mayor cantidad2.5 diámetros de muesca evitar
la interacción entre regiones de trabajo - acostumbradas separadamente.
Magnetismo
La magnetita de algunas localidades es capaz de crear un campo magnético de suficiente fuerza
como para atraer los objetos metálicos (piedra imán, ). Aún así, no todas las muestras de
magnetita la tienen, y mucho menos aún otros minerales con un cierto magnetismo. De hecho, el
magnetismo muchas veces sólo se manifiesta como la propiedad del mineral de orientarse bajo un
campo magnético creado por un imán. Las muestras de magnetita más magnéticas son muy
preciadas.
 HABITOS DE LAS GEMAS
El hábito se refiere al aspecto que presentan los minerales, ya sean aislados o formando
agregados cristalinos. El hábito se encuentra condicionado por factores externos al mineral.
Para especificar el hábito de un mineral se puede hablar tanto de los cristales
cristales aislados como de
los grupos que forman los agregados de un mineral. Si el mineral aparece en masas es preciso
especificar también el hábito de estas.
Los términos empleados para especificar el hábito de los cristales son:

1. ACICULAR: Cristales que se presentan en forma de agujas, siendo delgados y alargados.

2. CAPILAR O FILIFORME:: Los cristales tienen aspecto fibroso.

3. COLUMNARES:: Los cristales se agrupan formando columnas.

 4. AGREGADOS DENDRITICOS:
DENDRITICOS O simplemente dendritas. El aspecto
o es parecido al que
presentan las ramas de un árbol.

5. Cristal Dodecaedros Es el aspecto que presentan los racimos de uvas.

6. DRUSAS:: Las masas de mineral se encuentran cubiertas de cristales.

7. Enantiomorphic Crystal Habit

8. Equant Crystal Habit

9. Euhedral Crystal Habit

10. GEODAS: En el interior de una cavidad se alojan, sin llenarla, cristales de formas diversas.

11. GRANULARES: Las masas aparecen como formadas por pequeños granos de mineral.

12. BOTROIDALES: Ess el aspecto que presentan los racimos de uvas

13. Octahedral Crystal Habit Formas esféricas

15. Striated Crystal Habit

16. TABULAR U HOJOSO: Los cristales tienen forma de prismas achatados.

 APUNTES SOBRE EL COLECCIONISMO DE MINERALES
Los principios de la colección
Para empezar cualquier tipo de colección en primer lugar suele ser necesario disponer de una guía o
catálogo que nos permita identificar y ordenar las piezas que formarán parte de nuestra colección. En
el caso del coleccionismo
mo de minerales lo más aconsejable es adquirir un libro que trate sobre rocas y
minerales en el que seguro encontraremos todo lo que necesitamos saber para poder reconocer y
clasificar nuestros minerales. Una vez ya estemos formados en la materia ya podemos
podemo empezar a
conseguir muestras de minerales para nuestra colección, para ello o bien podemos realizar algunas
excursiones de campo a yacimientos conocidos (las primeras veces es muy recomendable ir siempre
acompañados de un coleccionista experto) o bien podemos
podemos adquirir dichas muestras a comerciantes
expertos en la materia.
Una manera muy fácil y práctica de empezar la colección es adquiriendo una caja de minerales ya
preparada que contiene una serie de muestras de los minerales más comunes. Estos se presentan
presen
perfectamente identificados con su respectivo nombre, lo que posteriormente puede ayudar a
identificarlos cuando volvamos a encontrar con alguno de ellos.
Otra ventaja de este tipo de colecciones es que so n fácilmente ampliables o bien adquiriendo otras
cajas que contengan minerales diferentes o bien adquiriendo estos minerales de forma individual
De hecho es muy común encontrar en las tiendas de venta de minerales, muestras en las típicas cajitas
de cartón de 4x4 cm. las cuales permiten ir aumentando
aumentando la variedad de minerales de nuestra colección
de forma muy económica.
Uno de los aspectos más importantes a tener en cuenta al iniciar una colección de minerales es el
referente a su almacenaje y conservación pues a medida que la colección va evolucionando
evoluciona el
Número y variedad de ejemplares minerales que la componen va aumentando esto puede
suponer la necesidad de disponer de distintos tipos de cajas de plástico y cartón para su adecuado
Almacenaje y conservación según las características de cada ejemplar.

Ejemplar de Crocoita (Australia) en caja de plástico para obtener su adecuada conservación

 Cajas de plástico para coleccionar minerales:

Los soportes especiales para la exhibición de minerales en vitrinas, estanterías y sobremesa

permiten la exposición de nuestros ejemplares minerales de forma que la posición permite
observar y destacar sus más bonitos detalles al mismo tiempo que proporcionan una base de
soporte que asegura la estabilidad de los ejemplares evitando así posibles accidentes que
comportarían su deterioro.
Existen diferentes tipos de soportes siendo destacables los dedicados especialmente al soporte de
huevos y esferas minerales ideales para
para exhibir estos objetos tan bellos y decorativos.

Esta vitrina de pino se diseña específicamente para los especímenes pequeños, con un tamaño de
2' x 4' y solamente 4,5" profundos. Los siete estantes se espacian y separan cerca de 3" cortando
un surco adentro en la parte posterior de cada estante dónde se colocaran las etiquetas para los
especímenes. Los minerales están separados cerca de 1,5". Esta pequeña vitrina puede albergar a
200 especímenes de tamaño pequeño. Se reclina sobre un estante hecho de los mismos
materiales. El proyecto entero ha costado menos
menos de $50 la estructura y tomó cerca de 4 horas.
Construyendo vitrinas de exhibición
Dibujo detallado de la construcción de vitrinas de exhibición

Cada mineral debe de una tener una ficha en la que se indique:

NOMBRE DEL MINERAL (FÓRMULA QUÍMICA)

Color: …………………………………………………………
Color
Raya: ………………………………………………………….
Brillo: …………………………………………………………
Dureza: ……………………………………………………….
Densidad: …………………………………………………….
Exfoliación: ………………………………………………….
Fractura: ………………………………………………………
………………………………………
Opacidad: ……………………………………………………
Sistema de cristalización: …………………………………..
Procedencia: ………………………………………………..
Principales aplicaciones: …………………………………….

ALGUNOS EJEMPLOS DE ETIQUETADO

Casa de la Moneda Potosí-Bolivia
Etiquetado de mi Colección Ángel J. Crespo Montalvo
Stibina y Cilindrita
COMO LIMPIAR UN MINERAL CRISTALIZADO

Grupos de cristales cubiertos con una capa

gruesa de óxido de hierro

Mi patio de limpieza de cristales. Mi mujer dice

que el sitio está empezando a parecer "Arkie".
Yo he necesitado limpiar cosas muy a menudo.
Mi tanque para cristales: Calentador de agua
de propano de 40 galones, tanque de
almacenaje Rubermaid de 150 galones, bomba
de caldera eléctrica. Caliento el agua a 160
grados y el agua circula alrededor de cubos dde
cinco galones que contienen el ácido
muriático.

Yo pongo los cristales en cubos con agujeros

dentro de los cubos con ácido murático. Al día
siguiente quito los cubos con cristales y
neutralizo cualquier ácido restante empapado
en ellos en una solución de ceniza de sosa
antes de lavar los cristales

La mayor parte de los cristales tienen que

atravesar un baño de murático dos veces y
después un baño muy caliente de oxálico para
quitar el residuo verde del murático antes de
estar completamente limpios.
 ¿Vale la pena todo el trabajo? Un porcentaje
alto de los cristales son claros como el agua
(calidad McEarl) muchos dobles terminados y
otras configuraciones extraordinarias. Hasta
ahora nosotros nos divertimos...pero el tiempo
dirá si todo esto vale la pena.

Grupo de 16 libras antes de la limpieza Grupo de 16 libras después de la limpieza

Grupo de 10 libras después de la limpieza

Grupo de 10 libras antes de la limpieza
 TALLA DE LAS GEMAS

Una vez obtenida la gema en n bruto

b del yacimiento comienza el proceso de dar ar más valor y belleza
a la piedra, para conseguir su
u comercialización
co en las mejores condiciones
ones económicas.
eco En general,
este proceso se basa, por unaa parte,
pa en la talla de las piedras y, por otra, en lo
os distintos procesos
de tratamiento térmico, por radiación,
r por tinción, etc.
 El modelado y pulido de las gemas para realzar su belleza y, en algunos casos, para
eliminar defectos es llevado a cabo por trabajadores expertos denominados lapidarios. Su trabajo,
pese a requerir mucha destreza, no es tan preciso como el de los cortadores de diamantes.
La talla y el pulido de las gemas son operaciones que tienen por objeto resaltar al máximo sus
cualidades de color, brillo, transparencia, dispersión y resplandores, aún a costa de perder material y,
en consecuencia, peso. Si bien el pulido superficial de las gemas se practica desde la antigüedad, la talla
según pautas establecidas es muy posterior. Hasta el comienzo del Renacimiento las gemas se
utilizaban, en su gran mayoría, en formas rredondeadas,
edondeadas, frecuentemente perforadas y atravesadas por
un hilo o cordón. Esta práctica no se debía a que se desconocieran técnicas de talla, porque las tallas en
cabujón y la glíptica (arte de tallar escenas en gemas) habían adquirido un importantísimo desarrollo
de
muchos siglos antes, sino porque se prefería conservar el mayor peso de la piedra, en lugar de
conseguir sus mejores propiedades ópticas. Aunque el facetado depende de la experiencia y buen
gusto del tallista, algunas de ellas se han pensado como muy adecuadas a las propiedades físicas de un
determinado mineral. En particular, la talla brillante es la más adecuada para aplicarla al diamante,
porque consigue con la mayor eficacia que todos los rayos incidentes salgan por la corona. De este
modo, en función de su índice de refracción, se consigue el mayor fuego, el mejor efecto de dispersión
y el mayor brillo. No obstante, la talla brillante, como todas las demás, se puede aplicar a cualquier
gema
 Las gemas se moldean con tornos o discos giratorios abrasivos. Para minerales menos
duros que el cuarzo se usan a veces tornos de arenisca natural, pero para piedras más duras,
como los rubíes y zafiros, se emplean discos de carborundo (carburo de silicio) cementado.

El primer paso en el tallado

do de una gema es el aserrado de la forma aproximada. En este proceso
se utilizan discos delgados abrasivos o de metal cargados con diamante u otro abrasivo en polvo.
Estos tornos (llamados laps)) están hechos de carborundo o de hierro fundido mezclado con
abrasivos. La piedra que se quiere tallar se pega sobre el extremo de una vara, llamada dop, y se
sujeta contra el lap con la ayuda de un bloque de apoyo situado cerca del torno. Este bloque
contiene varios agujeros en los que puede descansar el dop. Moviéndolo
ndolo de un agujero a otro, el
lapidario puede controlar el ángulo de la faceta o cara que pule. Cuando la piedra tiene la forma
requerida, se realiza un fino pulido en ruedas de madera o de tela cargadas con un abrasivo fino,
por ejemplo polvo de colcótar o de trípoli.
 Las fases de la talla

Las 5 operaciones necesarias para la

transformación del diamante en bruto
en un diamante tallado son las
siguientes:

el crucero
el aserrado
el desbastado
la talla en cruz
el abrillantado
 Las diferentes fases de transformación de un diamante en bruto octaédrico (grupo superior) y
de un diamante en bruto dodecaédrico (grupo inferior) en diamante tallado.

El crucero

Esta fase permitirá dividir en dos partes un diamante en bruto.bruto Se marca

una rayaya en el diamante, se coloca una lámina de acero sobre esta hendidura
y se da un golpe seco sobre esta lámina. La piedra se dividirá en dos partes, lo
que tiene como finalidad dar al diamante una forma adaptada para que
pueda ser aserrado o tallado elimina
eliminando
ndo de paso los defectos de
cristalización, los espejos o las rajas, los piqués, las inclusiones, etc... El
diamante es un poco como la madera, hay un sentido en el cual es bastante fácil hendirlo (en el
sentido paralelo a la veta) y en el otro sentido (pe
(perpendicular
rpendicular a la veta) donde es mucho más difícil
hacerlo. El diamante se hiende pues según 4 direcciones que corresponden a los planos paralelos a
las 8 caras del octaedro.

El aserrado

Esta fase consiste en cortar un diamante en bruto en dos partes que

podrán ser desbastadas o talladas. La ventaja de esta fase reside en el hecho
de que se puede dividir un diamante conservando las puntas de las piedras,
lo que no es posible con el crucero. Existen unos bancos de aserrado
automático y sistemas de aserrado
aser con láser. Atención a las tensiones
internas del diamante que podrían hacer estallar la piedra en el momento
del aserrado. El empleo del polariscopio para esta operación es indispensable. Como dato curioso,
sepa para terminar que hacen falta cerca de 2 meses para aserrar un diamante en bruto de más de
300 quilates. El aserrado permite dividir un diamante en un plano de cristalización no típico. El
octaedro, el dodecaedro y el cubo son las características por excelencia para el aserrado. Existe
hoy día una multitud de máquinas de aserrado con disco o con láser, automáticas o manuales.

El desbastado

Esta fase consiste en redondear el cinturón del diamante antes de que sea
tallado en facetas. Es la operación preliminar a la talla. Permite preparar un
bosquejo
squejo de la forma en que debe ser realizado. El operario debe pues dar
forma al filetín, cuyas facetas deben ser perpendiculares a la tabla y pude
también preparar la culata quitando el sobrante de material. Se utiliza la
máquina de desbastar para realizar
realizar esta tarea, que puede compararse con
un torno de mecánica de precisión. Hay dos tipos de máquina de desbastar, de uno y de dos ejes,
la última es utilizada más especialmente para pequeñas mercancías. El diamante a desbastar es
engastado sobre el portagem
portagemas as de desbastado con ayuda de un cemento, luego el operario frotará
delicadamente el diamante que está unido al portagemas de desbastado contra otro diamante
que está engastado sobre un mandril. Este último diamante, que se conoce como « scherp » es de
menor
or valor pero debe ser muy duro. Bajo el efecto del frotamiento, las esquinas de la piedra se
redondean y se acercan a la forma cónica doble del brillante.

La talla en cruz

Esta fase consiste en generar las facetas de la piedra

piedra. Se necesita
mucha experiencia
encia y destreza. Por regla general, un brillante es
tallado por diferentes personas: un tallista en cruz (que talla la tabla,
las 4 facetas principales de la corona y de la culata), eventualmente
por el tallista en 8/8 y luego por fin por el brillantista. El diamante a
facetar es engastado en unas tenazas que se llaman « dop » y se
presenta sobre un disco de acero (o plato) que ha sido untado con polvo de diamante (cerca de 1
quilate), que está fijado por un producto que, al secarse, hace que se adhiera perfectamente
pe al
disco que gira generalmente a una velocidad comprendida entre 3.000 y 4.000 revoluciones por
minuto. Se puede también utilizar a veces discos « mojados », que han sido untados con una
mezcla de polvo de diamante y de aceite. Existen en el comercio
comercio especializado muchas
facetadoras, manuales o automáticas. El ordenador es cada vez más utilizado, dado que permite
ver en la pantalla las diferentes etapas de la transformación del diamante en bruto en un
diamante tallado. El ordenador determinará cuálescuáles serán las dimensiones máximas que se pueden
obtener a partir del diamante en bruto y puede también tener en cuenta las inclusiones de la
piedra. Es hoy día un instrumento precioso para el diamantista, y verdaderamente le ayuda en su
elección con el fin
in de disminuir al máximo la pérdida de peso que resulta de la talla.
El abrillantado final
Esta última fase se realiza sobre el mismo plato que para el facetado, pero sobre una zona
diferente. El disco se unta con un abrasivo menos duro y el diamante es frotado contra este disco,
una faceta después de otra, hasta su completo pulimentado.
Esta sección describe cómo una piedra se hace una gema faceted. He aquí un artículo de
sphalerite desigual que nosotros desear seguir a la zona de bajas presiones gradual
gradu el proceso de
faceting completo. El tamaño es aproximadamente 4 x 3 y el peso es aproximadamente 250 ct..
Técnicas de fijado de Briolettes
Fijar briolettes ha sido un tema confuso. La indisponibilidad de servicios de perforación, casquillos
no apropiados, preparación superficial incorrecta, y pegamentos incorrectos todos han sido
obstáculos en el pasado, siendo repulsadas entre los joyeros. En n Rough And Ready Gems estan las
soluciones para esos problemas. Sus sugerencias lógicas se basan en métodos probados. Por favor
siga leyendo.
Recomiendan 3 métodos de montaje de briolettes:
1) Perforando una agujero vertical ciego en la tapa de la
briolette 2-44 mm de profundo, y adhirien
adhiriendo un perno-
casquillo en el agujero, funciona bien para todas las
briolettes, y el producto acabado es más ligero a la vista y
en sensación que el método del casquillo cónico, abajo.
Este método es el mejor para los briolettes demasiado
pequeños ser encapsuladas
uladas y utiliza un perno-casquillo
perno
estándar para la mayoría de los briolettes.
2) Perforado-atravesado
atravesado horizontalmente a través de la
tapa del briolette permite que la gema pueda pivotar
Apatita azul, grupo de 3 rubelites,
libremente del alambre o perno, evitando los
citrino limón perforado-atravesado
perforado /
pegamentos. Este método o no es tan fuerte como los
par citrinos dorados perforados
otros dos métodos pero es preferido por la gente que
verticalmente con el perno
perno-casquillo de
piensa que "adhesivo" es una palabra sucia. Perforar
Perforar-
Stuller, par de turmalinas con aire-
aire
atravesar funciona bien con cualquier briolette de
abrasión en los extremos.
tamaño suficiente.
3) Enlazando un casquillo cónico al briolette con
adhesivo epoxy evita los agujeros que debilitan la gema. Para alcanzar un enlace fuerte entre el
casquillo y la briolette, es crítico preparar el área de contacto de los briolette mediante aire
aire-
abrasión ("sand blasting") de 3-83 mm en la extremidad de la briolette.
olette. Iniciamos esta técnica, que
permite el efecto visual de un metal más precioso y da unos resultados muy fuertes debido a que
el área superficial adherida es más grande. El aire
aire-abrasión
abrasión externo de los casquillos cónicos
funciona bien para todos los briolettes menos para los más pequeños.
 PERFORACIÓN ULTRASONICA:
Con este tipo de taladro, el diámetro es pequeño, los agujeros exactos se pueden perforar en
materiales muy duros. Rough and Ready Gems ahora ofrece perforación ultrasónico en sus
briolettes. Tenemos la mayoría del éxito con 0,020", 0,025" y 0.030 " de diámetro
diámetro del agujero,
dependiendo de su uso. Stuller manufactura un "pearl bail" en su catálogo de artículos #29, que se
puede ajustar en un perno-casquillo
casquillo para el uso en briolettes. Ajustar el casquillo superior y el
perno de la "pearl bail" permite clasifi
clasificar
car los resultados como excelentes para fijar briolettes con
la tapa perforada. Al usar un perno
perno-casquillo
casquillo con un briolette perforado, es importante que el
diámetro y la longitud del perno coincidan en el agujero.
. Garantizan substituir cualquier briolet
briolettes
tes dañado o roto durante la perforación.
Desaconsejamos la muesca o el rasguño externo de briolettes con ruedas o papel abrasivas de
arena, como estos métodos crean tensión las áreas son propensas a romperse si son afectadas.
Si usted ha visto cómo se cor
corta
ta el cristal, el resultado es similar: fijese que el cristal o el briolette
y tiende a agrietarse a lo largo de una línea.
AIRE-ABRASIÓN EXTERNA:

El aire-abrasión
abrasión externo (sandblasting) permite que todos los briolettes sean
fijados con confianza. Es el método que más dura y más fuerte de fijar
briolettes al usar un casquillo. El aire-abrasión
aire externo crea una superficie
libre de tensión excelente, queue optimiza la fuerza y la longevidad del
pegamento. La Aire-abrasión
abrasión aumenta el área superficial de la porción de la
briolette que se enlazará. También crea los "picos y los valles" donde el
pegamento puede ganar un asimiento mecánico.
Procedimiento de Aire-Abrasión
Abrasión externa:
Para conseguir la máxima fuerza y longevidad en el ajuste del briolette
recomendamos que 3-8 8 mm de la extremidad del briolette sean aire-
aire Citrine briolette
desgastados. Igual se debe hacer en el interior del casquillo del briolette. showing air-
(Danville Engineeringng hace un barato, debajo de $100, micro
micro-micro-
abrasion prior to
sandblaster. Su telf. es (800) 827-7940).
827 La abrasión externa por aire quita el
material estructural muy pequeño de la briolette, y así se hace poco para adhesion.
debilitarlo o para crear cualquier área tensionada. La superficie aire-
desgastada proporciona una adherencia superior con mucha diferencia con una superficie de
suavizada o pulida.
Primero la briolette se cubre, quedando expuesta solamente la extremidad que será aire
desgastada. Hemos encontrado que encajando el briolette en arcilla de modelar, dejando
expuesta solamente la porción que se aire-desgastará,
aire desgastará, podemos obtener buenos resultados.
(utilizamos la arcilla de modelar de PLASTILINA disponible en almacenes de hobbies y arte.)
Ambos el carburo de silicio, o el óxido de aluminio son buenos medios abrasivos (el óxido de
aluminio es menos abrasivo) 180 grit, el óxido de aluminio es nuestra opción para todo excepto
para el zafiro que requiere el carburo de silicio más duro.
Utilizando 60-80 80 psi, vaya lentamente y comience a progresar bastante lejos de la galga. Saque
solamente la superficie pulida para conseguir la buena adherencia. Rough and Ready Gems
ofrecen un servicio de aire-abrasión
abrasión en sus briolettes por $5,00 cada uno.
Después de la aire-abrasión
abrasión del briolette
briolette y del casquillo, limpie ambos en agua jabonosa caliente
(jabón líquido marfil para platos), siguiente aclarar en agua, después otra vez aclaración caliente
con alcohol o acetona desnaturalizada de etanol. No utilice alcohol de frotamiento puesto que
puede
uede contener aceites. No toque ni contamine las superficies antes de la adherencia. La acetona
es nuestra opción como desengrasador, pero protéjase de los humos pues son tóxicos y altamente
inflamables.
ADHESIVOS:
Recomendamos los pegamentos de epoxy debido debido a su fuerza, capacidad de llenar los boquetes
(hasta 0,040"), solidificación rápida, resistencia al choque, y transparencia. Asegúrese de
mezclarlas a fondo y en las proporciones apropiadas. Mezcle más epoxy del que usted necesitará.
Las cantidades pequeñas eñas son más difíciles de medir correctamente. Este parado un tiempo para
que las burbujas se levanten. Humedezca el agujero del briolette y el perno o el casquillo. Elimine
las burbujas fuera del epoxy en el agujero del taladro para conseguir el mejor aspecto.asp Los
epóxidos se pueden separar a temperatura relativamente baja (300-400 (300 400 F), en caso de que se
necesite desmontar un pedazo (los humos son tóxicos). Los epóxidos fríos se pueden limpiar con
alcoholes de acetona o mineral.
La talla brillante es la máss clásica y utilizada para el diamante. Consta de 58 o 57 facetas, según se
trunque o no el vértice inferior, llamado culet. La disposición y nomenclatura de las distintas facetas
Hasta principios del siglo XX, la evolución de la talla de los diamantes se desarrolló de forma empírica,
siendo las mejoras el resultado de la práctica artesanal. En 1919 Marcel Tolkowsky realizo los primeros
estudios técnicos teniendo en cuenta las propiedades ópticas del diamante y las reacciones de la luz a l
refractarse en su interior. Trás algunos retoques posteriores en la determinación de los ángulos de la
corona y la culata, estableció las medidas "ideales" para la talla brillante. Dicho nuevo modelo de la
talla fué rápidamente apreciado . La mejora del aspecto de diamante ha sido tal, que numerosos
dueños de diamantes de talla antigua decidieron la retalla de sus piedras, a pesar de la gran pérdida en
peso, que supone esta operación. Las tallas derivadas del brillante tienen el mismo número de facetas,
pero su contorno no es circular. Son las denominadas talla ovalada u oval, marquéis o marquesa, pera
o perilla y corazón

Tallas derivvadas del brillante: a) oval; b) marquéis; c) corazón.

corazón
 Partes de una gema

En la talla de diamantes, así como otras piedras, se emplean varias formas típicas de facetas,
con las que dan a la gema una cantidad determinada de planos de simetría. El corte más común
es el del brillante. En él, la cima de la piedra se muele en forma d dee superficie plana, conocida
como mesa, desde la que las facetas parten hacia la zona más ancha, conocida como cintillo.
Debajo, surgen nuevas caras con un ángulo algo mayor hacia otra superficie plana pequeña, el
filetin, paralelo a la tabla, en la base de
de la piedra. Las piedras con el corte usual del brillante
tienen 32 facetas junto a la mesa en la parte superior de la gema (llamada corona) sobre el
cintillo, y 24 caras en la parte inferior (conocida como pabellón) bajo el cintillo. En casos
excepcionales,s, el número de facetas puede incrementarse con algún múltiplo de 8. Estudios
científicos han calculado las proporciones de los tamaños y las inclinaciones de las facetas para
obtener el máximo brillo de una gema concreta.

Además del corte circular del brillante, las piedras pueden ser talladas con facetas de distintas
formas: cuadradas, triangulares y trapezoidales. El uso de estas tallas depende en gran medida
de la forma inicial de la piedra. Los rubíes, los zafiros y las esmeraldas grandes
grandes suelen cortarse
en cuadrados o rectángulos con una tabla amplia rodeada de un número pequeño de caras
suplementarias.
Algunos Ejemplos
CANTOS Y RODADOS
COLGANTES Y OTROS
OTRAS FORMAS
 Precio de piedras preciosas por quilate
A la mayoría de las piedras preciosas se les asigna un precio de acuerdo con el peso. La excepción
son algunos tallados y cabujones, que se pueden vender por pieza en vez de por quilate,
quilate ya que el
trabajo que conlleva producirlos supera el costo del material. Sin embargo, para una amplia
mayoría de piedras preciosas, el precio se calcula tomando como unidad el quilate. Un
quilate equivale a 200 mg de piedras preciosas. No confunda quilate,, que es una medida
de peso, con carat, que sirve para medir la pureza del oro.
El precio por quilate de las piedras preciosas, puede variar considerablemente, literalmente desde
$1 por quilate a decenas de miles. Existen muchos factores que influyen sobre el precio por
quilate. Aquí se presenta un resumen breve de los 10 factores que determinan los precios de
gemas:
1. Variedad de gemas

Algunas variedades de piedras preciosas, como ser el zafiro, el rubí, la

esmeralda, el tzavorite granate,
granate la tanzanita, la espinela y la alejandrita,
tienen un precio elevado en el mercado, dadas sus características superiores
de piedras preciosas y rareza. Otras variedades, como muchos tipos de
cuarzo abundan en muchas partes del mundo y los precios son mucho más
reducidos. Sin embargo, mientras que la variedad de la gema determina el
rango de precios en general para una piedra, también las características de
la piedra en particular tienen un efecto importante sobre el precio por
quilate.

2. Color

En las piedras preciosas de color éste es el factor más importante de precio.

Los colores
ores ideales varían según los tipos de piedras, obviamente, pero en
general los más apreciados son los colores intensos, vívidos y puros. Las
piedras demasiado claras u oscuras son, por lo general, menos deseables
que las de tonos medios. De este modo, un zafiro de color azul aciano
intenso es más valorado que uno negro azulado tinta o un azul pálido.

3. Claridad

Una piedra preciosa perfectamente limpia, sin inclusiones visibles, tendrá un

valor más elevado. En general, cuanto más limpia la piedra, mayor es e el
brillo. No obstante, aunque es cierto que a mayor grado de claridad, mayor
será el valor de la piedra, las inclusiones que no interfieren con el brillo y el
destello de una gema no afectarán el valor de manera significativa. Tenga en
cuenta que algunass piedras como la esmeralda siempre tienen inclusiones.

4. Corte y pulido

Las piedras preciosas se deben cortar en la proporción adecuada para maximizar la luz que
refracta en el ojo. Sin embargo, con frecuencia los cortadores de piedras preciosas o los lapidarios
tienen que hacer ciertas concesiones al cortar una pieza en particular. Si el color de la gema es
bastante pálido, se deberá cortar una piedra más profundamente para concederle un color más
intenso. Por el contrario, una piedra de tono oscuro puede hacerse más suave con un corte
superficial. Pero en todos los casos, las facetas deben unirse con precisión y la superficie debe
estar bien pulida y sin rayones.
5. Tamaño
Para ciertos tipos dee piedras preciosas, por ejemplo el cuarzo, el precio por quilate permanece
bastante estable a medida que el peso de la piedra aumenta. Pero en el caso de muchas de las
piedras más raras, el precio no aumenta de forma lineal en relación al aumento del pesopeso. De
hecho, para algunas piedras preciosas como el diamante, el precio por quilate puede aumentar de
forma exponencial a medida que incrementa el tamaño en quilates. De acuerdo con esta fórmula,
una piedra de 1 quilate puede valer $1.000 dólares, mientras que una de 2 quilates puede costar $
4.000. Aunque la fórmula rara vez es tan exacta, los zafiros y rubíes de buena calidad y de mayor
tamaño tienden a valer mucho más por quilate.
No sólo las piedras más grandes son las más costosas, sino que las gemas que que son talladas en
tamaño normalizado, lo que en el ámbito comercial se denomina tamaños calibrados,
calibrados también
tienden a ser más costosas. Esto se debe a que se debe eliminar más material para coincidir con el
tamaño del calibrado.
6. Forma
Algunas formas tienden
ienden a ser más costosas que otras, en parte se debe a la demanda y en parte
por problemas que presenta el material en el corte de la forma específica. En general, las piedras
preciosas redondas tienden a dominar el mercado, ya que son mucho menos frecuente frecuen que las
ovales, debido a que estas últimas usualmente se cortan para preservar el peso de la materia
prima tanto como sea posible. El corte de una gema redonda normalmente tiene una mayor
pérdida de material en bruto, y para materiales muy caros como el zafiro, el rubí, la alejandrita y
otros, esto pueden tener un efecto importante sobre el precio.
7. Origen En el sentido estricto, una piedra fina natural es una piedra fina, sin tener en cuenta el
país o región de procedencia. La realidad del mercado es que determinadas variedades de piedras
preciosas de regiones como Birmania, Cachemira, Sri Lanka y Brasil, ostentan un precio elevado en
el mercado. Es difícil decir si esto está justificado, sobre todo con tantas piedras preciosas
procedentes de África.

8. Moda Algunas gemas, como el zafiro azul, siempre están de moda. Sin embargo, algunas se
ponen de moda por períodos cortos, con el consiguiente aumento de los precios. Recientemente
la labradorita andesina y la diáspora han sido el centro de atención, y se ha suscitado un fuerte
interés en el cuarzo rutilado.. Algunas piedras preciosas muy delicadas, como la espinela natural,
tienen en realidad precios más bajos de lo esperado porque debido a un abastecimiento limitado
las piedras no son promovidas fuertemente en el m mercado.

10. Cadena de abastecimiento El comercio de las piedras preciosas es un negocio y todos en la

cadena de abastecimiento - desde la mina hasta llegar al joyero minorista - tratan de obtener
algún beneficio. Las piedras preciosas pueden pasar por muchas
muchas manos en el camino desde la
mina hasta el consumidor final, y cuanto más corredores y distribuidores manipulen el producto,
mayor será el precio final. Por lo tanto, la misma piedra puede tener un precio que varía hasta en
un 200%, dependiendo de a quién
qu se la compra.
EJEMPLOS DE TALLADOS DE GEMAS
 Como se hacen los cabuchones de malaquitas.
1ª) Elección de las malaquitas y cortes de los cristales a emplear.

2ª) Debido a lo tóxico que es respirar el polvo de malaquita, es preciso usar filtros de aire siempre.
3ª) Para evitar que las gemas se rajen o se rompan, por la temperatura
Que desarrollan al pulirse, se mojan constantemente con agua.

4º) Pulido y realce

lce de brillo: Este paso se hace con discos de pulir de grano fino,
y luego con paños de pulir para tener el brillo espejado.
5ª) terminando el tallado y pulido: cabuchón terminado

TALLADO DE UN OPALO
 Iniciando el corte

Otra imagen de un corte, noten Uds. como se dispersa el agua sobre el disco.

Luego de finalizada la sesión de cortes, las piezas sobre la mesa de trabajo, son todos
thundereggs.

OTRO EJEMPLO TALLANDO JASPES

Zircon Aguamarina
 Granate

CERTIFICADOS GEMOLÓGICOS DE AUTENTICIDAD DE JOYAS

El certificado gemológico es una garantía de autenticidad, de calidad y de inversión
CERTIFICACIÓN DE ALTA JOYERIA
¿Qué es un certificado de autenticidad de joyas?
Un certificado de autenticidad de una joya es un documento en el
que se certifica la autenticidad de las piedras preciosas que contiene
una pieza de alta joyería.
Las gemas que se detallan en un certificado son las que están incluidas
en la categoría de gemas preciosas entre
en las que se encuentran el
diamante, el rubí, el zafiro, la esmeralda, etc.
Lo más normal es que el certificado se haga de una pieza donde las gemas preciosas
ya están engarzadas sobre una montura, por lo tanto el certificado se hace de la
pieza ya montada
ntada y no de las gemas por separado.
 ¿Para qué sirven los certificados de autenticidad de joyas?
Principalmente la certificación de joyas sirve, entre otras cosas,
para que la persona que adquiere una pieza de alta joyería
posea un documento que verifique
rifique que el valor de la joya que ha
comprado se corresponde con las características de la misma, en
cuanto a peso, pureza, color talla, etc.
También es muy importante tener este certificado a la
hora de contratar un seguro, ya que la compañía
aseguradora
ora no le va a cubrir la joya si no puede demostrar
su autenticidad mediante este tipo de certificación.
Por otra parte, si se ve en la necesidad o quiere volver a vender
la pieza de alta joyería que ha comprado, deberá tener el certificado gemológico de la misma para
obtener su precio en el mercado.
¿Quién y cómo se realiza la certificación?
La certificación de joyas debe hacerla un Gemólogo. Los laboratorios
gemológicos o un gemólogo particular deben poseer los equipos de
investigación y medida de última generación para emitir un certificado
gemológico riguroso de una pieza de alta joyería.
El laboratorio o gemólogo particular que realiza la certificación debe estar
reconocido por la Confederación Internacional de Joyeros (CIBJO) y poseer el
correspondiente
spondiente número de colegiado.
¿Qué información aporta el certificado
gemológico?
Los certificados gemológicos varían según quien los emita.
También variará según sea de una gema preciosa sin
montar o de una pieza ya montada. Por regla general, la
certificación
tificación de una pieza, ya montada, de alta joyería debe
detallar como mínimo los siguientes campos:

• Descripción general de la pieza.

• Descripción de las gemas preciosas que la componen. Esta descripción debe incluir:
Tipo de piedra
►Tipo
►Talla
►Peso
►Pureza
►Color
• Firma y número de colegiado del gemólogo o datos del laboratorio gemológico que lo
emite.
• Fotografía de la joya a certificar.
• Número de certificado.
certificado (Importante a la hora de solicitar una copia)
Si el certificado se emite para una gema preciosa sin montar, incluirá ademá
ademáss información relativa
a las proporciones, medidas, propiedades ópticas, procedencia, etc.
La palabra de la que diamante es obtenido el Adamas de palabra griegos, representar
"Inalcanzable", Propenso a la piedra debido a su supremo Severidad. El diamante está hecho del
carbono puro y a uno La estructura de cristal enormemente fuerte (p..14). Es esto qué marcas
Él más duro que todos minerales. Las
Las pruebas indican eso diamantes Fue moldeado hasta 125
millas (200 e sixth inning) hondo dentro de la tierra, Y algunas piedras podrían serás mucho como
tres mil millones años. Diamantes fueron descubiertos primero hace más de 2,000 años y vinieron
Principalmente
almente de grava de río en India. En 1725, que fueron encontrados en Brasil, que se
quedaba la fuente muy importante hasta la producción hacia dentro Sudáfrica se puso importante
hacia dentro1870. Hoy, aproximadamente Los países de € de 20Â producen diaman diamantes. El máximo
productor lo es Australia, que satisface uno cuarto de las necesidades del mundo, Principalmente

El valor del diamante no se basa solo en su belleza, sino en su importancia a nivel industrial, ya
que sin él, muchas actividades industriales
industriales serían imposibles de realizar. Basten como ejemplos el
uso del diamante en las turbinas de los dentistas, o en las agujas lectoras de discos.
A pesar de su dureza un diamante "no es para siempre", y aunque prácticamente indestructible, sí
que puede ser dañado por su peor enemigo: otro diamante, que lo puede "arañar" o bien por el
fuego, que lo "carbonizaría" convirtiéndolo en un diamante prácticamente negro.
Los diamantes rojos se consideran como una de las piedras más raras del mundo. Debido a su
rareza extrema, este tipo de diamante es uno de los más buscados por los colectores de la piedra
preciosa por todo el mundo. En los últimos 20 años, había muy pocos diamantes rojos que fueron
puestos en venta por todo el mundo y todos a precio
precioss muy elevados. De hecho, la mayor parte de
estas piedras rojas fueron vendidas aproximadamente en $1 millón de dólares por pieza.

Diamantes Rosas
TIPOS DE YACIMIENTO
DIAMANTES EN KIMBERLITAS
DIAMANTES EN CONGLOMERADO
 SHUNGITA

La shungita es un mineral que se define formalmente como Carbón Negro.

Fórmula química: Carbono, Dureza: 3.5 - 4; Densidad: 1.8 - 2.0
Sus principales componentes son: carbón: 30%, cuarzo: 45%, silicatos compuestos (micas,
cloritas): 20%, sulfatos: 3%, otros 2%.
Los científicos calculan que la shungita tiene al menos 2 millones de años de antigüedad.
Aunque en apariencia se parece al carbón, se encuentra en capas muy antiguas de la corteza
terrestre que se formaron
aron cuando no había seres vivos
viv en la Tierra.
El único lugar del mundo donde hay shungita es en el depósito de Zazhoginskoye cerca del lago
Onega en la región de Karelia llamada Shunga, en el noroeste de Rusia.
Teniendo en cuenta que sólo se encuentra en la región de Karelia, la teorí
teoríaa del meteorito gigante
sería la más probable. Sea cual sea su origen, no se puede cuestionar que la shungita, con sus
propiedades curativas únicas y sus abundantes características extraordinarias, es un mineral
como ningún otro en la Tierra.

Esfalerita
La blenda o esfalerita es un mineral compuesto por sulfuro de Zinc (ZnS). Su nombre deriva del
alemán blenden,, engañar, por su aspecto que se confunde con el de la galena.
galena El nombre de
esfalerita proviene del griego sphaleros, engañoso.

Benjaminite
La Benjaminite Ag2.25Cu0.75Bi5Pb2S12 es una piedra semipreciosa rara que se encuentra en Outlaw
Mine, 12 millas al norte de Manhattan, Nye Co. Nevada, USA. Y en calidad de gema en Ayopaya-
Ayopaya
Cochabamba-Bolivia

ANGLESITA

La anglesita es un mineral del grupo de los Sulfatos. Es sulfato de plomo (II),, en forma de cristales
de colores claros asociados a otros minerales de plomo. Suele tener hábito de masa terrosa, y por
su cristal es isomorfa con la barita y la celestina.
LLamado así por haber sido descubierta en una mina de cobre en la isla de Anglesey ((Gales, Gran
Bretaña)) por William Withering in 1783.

Samarskite
Samarskita es radiactivo serie de raros minerales tierra, que incluye samarskita-(Y)
samarskita con la fórmula:
3+ 2+ 3+
(YFe Fe U,Th,Ca)2(Nb,Ta)2O8 y samarskita-(Yb) con la fórmula (YbFe )2(Nb,Ta)2O La fórmula para
smarskite-(Y)
(Y) también se da como: (S, Fe 3 +, U) (Nb, Ta) O4 Samarskita
kita cristaliza en la ortorrómbica
- clase dipirámidal como negro a marrón amarillento prismas cortas a pesar de que se encuentra
típicamente como masas anhedrales. Las muestras con un contenido de uranio de alto suelen
metamict y aparecen recubiertos con una corteza de color amarillo marrón terroso.
Samarskita se produce en las pegmatitas de tierras raras de granito de apoyo con otros minerales
raros. Se presenta en asociación con la columbita, circón, monacita, uraninita, aeschynite,
magnetita, albita, el topacio, el berilo, granate, moscovita y biotita. [3]
Samarskita fue descrita por primera vez en 1847 para una aparición en Miass, montañas Ilmen, del
sur de los Urales de Rusia. [2] El elemento químico samario fue aislado de una muestra de
samarskita en 1879. El samario fue nombrado después de samarskita que fue nombrado por el
funcionario de la mina de Rusia, el coronel Vasili Samarsky-Bykhovets
Samarsky (1803-1870).
1870). [2]
Samarskita-(Yb)
(Yb) fue descrita por primera vez en 2004 por hechos acaecidos en el Distric pegmatita
pegma
South Platte

Aeschynite
Aeschynite-(Y) (o Aeschinite-((Y), Aeschynite-(Yt), Blomstrandine, Priorité) es un mineral de tierras
raras de itrio,, calcio, hierro, torio, titanio, niobio, oxígeno, hidrógeno y con la fórmula:
fórmula (S , Ca, Fe,
Th) (Ti, Nb) 2 (O, OH) 6. Su nombre proviene de la palabra griega para "vergüenza".
"vergüenza" Su calificación
en escala de Mohs es de 5 a 6.
Aeschynite-(Nd) es un mineral de tierras raras de neodimio,, cerio, calcio, torio, titanio, niobio,
oxígeno, hidrógeno y con la fórmula:
fórmula (Nd, Ce, Ca, Th) (Ti, Nb) 2 (O, OH) 6. Su nombre proviene de
la palabra griega para "vergüenza".
"vergüenza" Su calificación en escala de Mohs es de 5 a 6.
Aeschynite-(Ce) (o Aschynite,, Eschinite, Eschynite) es un mineral de tierras raras de cerio, calcio,
hierro, torio, titanio, niobio,, oxígeno, hidrógeno y con la fórmula: (Ce, Ca, Fe, Th) (Ti, Nb) 2 (O, OH)
6. Su nombre proviene de la palabra griega para "vergüenza". El símbolo "- (Ce)" (Ce significa que tiene
más de cerio que la variedad de itrio aeschynite-(Y). Su calificación en escala de Mohs es de 5-6.

Fluorita

La fluorita es un mineral del grupo III (halogenuros) según la clasificación de Strunz, formado por
la combinación de calcio y flúor, de fórmula CaF2. Cristaliza en el sistema cúbico.
Fluorita violeta Fluorita Lila Fluorita celeste

Colores de la fluorita
RUTILO
El rutilo es un mineral del grupo IV ((óxidos),.
),. Los países productores de este mineral son Rusia,
India y algunos países de Sudamérica.
Sudamérica Además, la Antártida contiene yacimientos.

CUPRITA

La cuprita Cu2O es un mineral del grupo de los óxidos. Químicamente es un óxido cuproso de
color rojo que suele estar alterado superficialmente en malaquita verdosa. La variedad
calcotriquita toma aspecto de agregado de cristales capilares largos, semejante a una cabellera. La
cuprita es un mineral secundario, que se forma en la zona de oxidación de los depósitos de otros
minerales de cobre, por lo que frecuentemente aparece asociado al cobre nativo,
nativo azurita,
crisocola, malaquita, tenorita y una gran variedad de minerales de óxido de hierro.
hierro
 HEMATITA

La hematita, hematites u oligisto es un mineral compuesto de óxido férrico,, cuya fórmula es

(Fe2O3 y constituye una importante mena de hierro ya que en estado puro contiene un 70% de
este metal.. A veces posee trazas de titanio Ti, de aluminio Al, de manganeso Mn y de agua H2O. Es
el polimorfo α de Fe2O3, la magnetita.
magnetita
 ZULTANITE - GEMA DE ANATOLIA

Birrefringencia vista con lupa / Talla de Stephen Kotlowski

Zultanite "TM" es el nombre registrado de una gema que sólo se encuentra en una mina situada
en una zona remota de las montañas de Anatolia en Turquía. El nombre fue elegido para honrar
los 36 sultanes que fundaron el Imperio Otomano en el siglo XIII.
Zultanite es un diásporo de calidad gema con cambio de color en varios matices de verde a rosa.
Las primeras piedras fueron descubiertas en los años 80 y en 1995 ganó Stephen Kotlowski el
primer premio con la talla de una Zultanita excepcional de 26.04 ct.
El mineral diásporo es un hidróxido de aluminio del sistema rómbico con dureza de 6.5 – 7 y un RI
de 1.702 -1.750,
1.750, lo que le hace apto para una buena talla y el uso en joyería.
 CASITERITA O DIAMANTE ANDINO

La casiterita. Es un óxido de estaño (IV) (SnO2), es un mineral típico de las pegmatitas,

pegmatitas es decir, se
asocia a la fase tardía de la cristalización granítica ((neumatolisis). En los granitos neumatolíticos y
pegmatitas, la casiterita suele ir acompañada de wolframita, sheelita y mispíquel.
mispíquel
La casiterita suele contener un 87% de estaño y un 21% de oxígeno (además de hierro, tantalio y
otros minerales).). Es frágil y resistente a los ácidos. Aparece en cristales gruesos, prismáticos, casi
siempre en macla
Casiterita en Bruto Huanuni
Huanuni-Bolivia Colección Ángel Crespo Montalvo
 Hibonite
Hiboniet, Hibonit, Hibonita, Хибонит, ヒボナイト

((Ca,Ce)(Al,Ti,Mg)12O19) es un mineral de color negro pardusco con una dureza de 7.5-8.0 y una
estructura cristalina hexagonal. Es raro, pero se encuentra en alto grado las rocas metamórficas en
Madagascar. Algunos granos presolares en meteoritos primitivos consisten en hibonite. Hibonite
también es un mineral común en las inclusiones Ca-Al-ricas (CAI)
CAI) que se encuentran en algunos
meteoritos condríticos. Hibonite está estrechamente relacionado con hibonite-Fe
hibonite (IMA 2009-027,
((Fe, Mg) Al12O19)) un mineral alteración del meteorito Allende La hibonita es un mineral de la
clase de los minerales óxidos,, y dentro de esta pertenece al llamado "grupo de la
magnetoplumbita". ". Fue descubierta por Paul Hibon en 1956 en el distrito de Amboasary
(Madagascar), ), siendo nombrada así por el apellido de su descubridor.
 Espinela
Son minerales magmáticos o metamórficos, MgAl2O4 normalmente asociados a rocas ácidas (granitos,
gneises, esquistos),

La espinela es un mineral de fórmula química MgAl2O4. Pertenece al grupo de los óxidos, cristaliza
en sistema cúbico, tiene una dureza de 8 en la Escala de Mohs, fractura irregular, brillo vítreo y
raya blanca. La espinela constituye una familia de gemas de colores muy diversos debidos a la
presencia de impurezas en sus cristales. La más popular
popular de todas ellas, la espinela roja
 Octaedro naturaal de espinelas Birmania Colección Ángel Crespo Montalvo

Corindón (rubí y zafiro).

El corindón es un mineral relativamente escaso que aparece en rocas aluminosas, Está formado
por óxido de aluminio (Al2O3). Generalmente de tipo metamórfico, tales como mármoles,
esquistos micáceos y gneises. En ocasiones también puede estar relacionado con rocas ígneas
íg
ácidas o intermedias, tales como granitos o sienitas. Sin embargo, los ejemplares con valor
gemológico son mucho más raros, especialmente el rubí, pues requiere para su formación la
presencia de cromo, elemento cromóforo, que se suele aparecer en rocas
rocas ultra básicas. Por tanto,
para la que puedan formarse rubíes es preciso el contacto entre rocas muy ricas en alúmina y
rocas portadores de cromo.
Características
El rubí es una piedra preciosa de color rojizo cuyo nombre proviene del latín "ruber". Esto es
debido a los metales que la componen: el hierro y el cromo. Se trata de una variedad de corindón
lo mismo que el zafiro pero en color azulado.
Se la considera una de las gemas preciosas junto con los diamantes, los zafiros y las esmeraldas, y
muy apreciada en joyería.
Los principales yacimientos de rubíes se encuentran en la India, Myanmar, y en general en toda la
parte sur de Asia, Australia y África.
Al igual que pasa con otras piedras, los rubíes también se suelen producir de forma sintética y su
dureza en la escala de Mohs es de 9.
Cristales en bruto de Rubíes de Sri Lanka Colección Ángel Crespo Montalvo
Características
Junto al rubí pertenece a la familia del corindón y su formación suele venir determinada por las
concentraciones de rutilo, bauxita y hematita. También por el aluminio, hierro y titanio que le da
su clásico color azul.
Los zafiros se encuentran en todos loslos colores salvo en rojo y en general su denominación se
refiere al azulado, ya que los demás se les conoce como "de fantasía".
Al igual que el rubí, su dureza se sitúa inmediatamente por debajo del rubí, con lo cual es rara su
rotura.
Ópalo
El ópalo es un mineraloide del grupo IV (óxidos),
( ), relacionado con los cuarzos, aunque no es un
cuarzo, y que se caracteriza
acteriza por su brillo y astillabilidad.

Ópalo en bruto Nayarit

Nayarit–México
México Colección Ángel Crespo Montalvo
Hasta 2007 fue considerada una especie mineral válida por razones históricas; no obstante, no es
un verdadero mineral, ya que está formado por cristobalita y/o tridimita más sílice amorfa.1
Es sílice amorfa o sílice hidratada, es decir, está compuesto de dióxido de silicio (sílice), lo mismo
que el cuarzo y otros minerales relacionados. Está constituido por diminutas lepisferas formadas
por capas sucesivas de cristobalita y tridimita,, dos minerales pertenecientes a la clase de los
silicatos que coinciden con el cuarzo en su composición, pero que difieren de él por sus respectivas
estructuras cristalinas
La calidad de los ópalos se distingue por la pureza de sus cristales, y por lo tanto según su
capacidad de irradiación. Encont
Encontramos
ramos dos variedades fundamentales de ópalo: el ópalo común y
el ópalo noble.. El primero no presenta juego de colores a diferencia de la segunda variedad. El
juego de colores se produce por la disposición aleatoria de placas submicroscópicas de esferas de
tridimita o cristobalita, que actúan como redes de difracción de la luz. Se observa como una gama
de plaquitas
itas imprecisas, intensamente coloreadas, que se desplazan al mover la gema.
Independientemente de su calidad es posible encontrar el ópalo en los colores: negro, gris, blanco,
marrón, púrpura, amarillo, naranja, verde, azul-verdoso
azul verdoso o incoloro. En cuanto a su transparencia,
pueden ser casi transparentes y ligeramente opalescentes hasta opacos.
El ópalo es a menudo un elemento fosilizador de animales y plantas. Sirve además como materia
prima en las industrias de la piedra tallada.
 XILOPALO

El xilópalo es el nombre que se utliza para los troncos vegetales que se han silificado.
Así que se considera fósil y mineral al mismo tiempo.
Madera silicificada, son jaspes, calcedonias, y ópalos que vienen mostrando la estructura de la
madera originaria, son troncos y ramas de árboles opalinizados, es una piedra de frágil fractura,
Teniendo diversos colores sus bandas, amarillo claro, pardo amarillento, pardo rojizo, negro, a
veces se alternan blancas con negras y más raramente rosa, azu azul y violeta.

Crisoberilo
Crisoberilo, también llamado crisópalo o crisolita,, es un mineral compuesto de óxido de berilio y
aluminio, silicato de alúmina y aluminato de glucina. BeAl2O4 Sus variedades cimofana y
Alexandrita se consideran piedras preciosas.

La piedra preciosa "Alexandrita" ultra- infrecuente (alias Tsarstone o Czarstone) poder seguir su
nombre al día del descubrimiento supuesta de la piedra sobre 29 de abril de 1834, el mismo día
que un ruso joven nombró
ombró Alexander Nikolaevich II (ser zar al que Alexander II - reinaba 1855
pronto1881) tenía su" dieciséis cumpleaños de "Mayoría de edad". Alexandrite fue descubierto
según se informa a lo largo de los bancos del Tokovaya río, en las Izumrudnye Kopi y Malyshev
Mal
minas de esmeralda de Yekaterinburg (alias Ekaterinburg o Sverdlovsk), que estaban situado a lo
largo de las pistas orientales de los Montes Urales en Oblast de Sverdlovsk, Rusia.
Alexandrita fue identificado como una variedad de chrysoberylo por un mineralogista finlandés
Nils Gustaf Nordenskjöld en 1834, nombrándolo "Diaphanite" para su habilidad anormal al
"Cambio" color primero. Los varios años después, la piedra era oficialmente "Alexandrita" puesto
un nuevo nombre, por Alexander Nikolaevich mismo mismo Alexandrita es una variedad de chrysoberylo
de mineral (un cyclosilicato), que es un aluminato de beryllium. Crisoberilo es generalmente
transparente y translúcido, y a veces chatoyant (el efecto de ojo de gato). Alexandrita tiene un
tabular, striated,
d, y/o claro el hábito de cristal, se formar pseudo-
pseudo hexagonal o cíclico ("Cruz de
hierro" y "Rueda de rueda dentada") cristal dar a luz gemelos.
Esta piedra preciosa voluble tiene una habilidad única de "Cambiar el color" debido a un
fenómeno óptico conocido ido como la coloración de pseudochromatic; causada por la manera en el
que las temperaturas de color diferentes de la luz ambiental son absorbidas dentro del cristal.
Debido a la manera anormal en la que Alexandrita absorbe elementos seguros del espectro de d
colores, puede aparentar el gris - azulado - verdoso en día (la frescura, el" color de "Esmeralda"), y
el rojizo - púrpura o "Rojo de frambuesa" bajo la luz artificial (tibia, el color de "Rubí

Alexandrita en Bruto Rusia Colección Ángel Crespo Montalvo

Montalvo
 La Rodocrosita es un mineral de carbonato de manganeso poco abundante. De su origen se puede
decir que es únicamente raro en pegmatitas, hidrotermal en venas entre media y baja
temperatura, sedimentario y metamórfico. Los cristales más bellos provienen de la mina Sweet
Home, Alma (Colorado), donde existen rombos de 150 mm, asociados con fluorita púrpura,
hübnerita, tetraedrita y otros. Se han encontrado bellos escalenoedros de color rojo oscuro de
hasta 100 mm en N´Chwaning, minas Nº 1 y 2 (Kuruman,Sudáfrica).Se da en forma de rombos
rosados de hasta 80 mm en Silverton, Colorado(E.E.U.U).Se conocen buenos ejemplares de
agregados hemisféricos y botriodales rosados en Cavnic y Baia Sprie(Rumania).También en
Huaron(Perú).Se conocen cortezas en bandas rosadas y estalactitas en Mina Capillitas(Catamarca,
Argentina).Recientemente se han encontrado rombos rosados, asociados con bertrandita en
Kuorad(Kazajstán).
ASPECTO Y PRESENTACION: Por su estructura y hermosa coloración rosada, es una de las más
llamativas del mundo. Llegándose a denominarla "PIEDRA NACIONAL ARGENTINA", utilizándosela
como piedra semi preciosa.
Se presenta preferentemente en capas o costras de estructura bandeadas, con superposición de
bandas rosadas de distintas tonalidades, de claras a oscuras, de textura fibrosa, y separadas entre
si por un material blanco a blanco grisáceo (mezcla de carbonatos varios de Calcio, Magnesio,
Hierro, y con una muy baja concentración de Manganeso).
Estas bandas rosadas, son comúnmente onduladas o rectas, y a veces se presentan en forma
mamemolar.
Son raros y muy buscados los cristales romboédricos chatos y perfectos de 3 a 5 milímetros de
largo, de color rosado a rosado claro, los cuales
cuales suelen estar formando drusas.
Es de destacar, también, la presentación en forma de estalactitas, en las cuales se observa las
diferentes capas en forma fibro-radial
fibro radial y concéntrica. Una estalactita puede estar formada por
varios centros de crecimiento, rectilíneos
rectilíneos o curvos, de un desarrollo de hasta 30 cm y un diámetro
de 2 a 8 cm y más.
AMBIENTE DE FORMACION: Se encuentra en filones metalíferos hidrotermales de temperatura
media, asociada con sulfuros de cobre, plata y plomo, y también junto a otros miner
minerales de
manganeso. Es bastante común como mineral sedimentario.
MALAQUITA
Malaquita es un mineral de cobre verde vívida Cu2CO3(OH)2. Es encontrado tan kidneyshaped a
menudo Masas rodear byCintas del color.
La malaquita es un mineral frecuentemente utilizado en joyería por su intenso color verde. Está
formada por vetas de diferentes tonalidades verdes que van del verde claro al verde oscuro.

Malaquita en Bruto Coro-Coro

Coro Coro Bolivia Colección Ángel Crespo Montalvo
Mo

Azurita
La azurita, también llamada chesilita o malaquita azul, es un mineral de cobre Cu3(CO3)2(OH)2 que
se forma en los depósitos de cobre expuestos a la intemperie. Posee un color azul muy
característico. Frecuentemente se encuentra asociada con otros minerales de cobre: normalmente
con malaquita, de color verde, y alguna vez con cuprita, de color rojo oscuro.
Malaquita con azurita

Hambergite
Hambergite Be2BO3OH es un mineral de borato de berilio nombre de explorador sueco y
mineralogista Axel Hamberg.. El mineral se produce cristales ortorrómbicos como blancos o
incoloros

SINHALITA

La Sinhalita es un tetraoxoborato de Alumnio y Magnesio, un mineral raro, similar al Olivino, que

únicamente se encuentra en Sri Lanka y Nyamar
 Howlite

Howlite es un mineral interesante que a veces se utiliza como piedra preciosa,

preciosa aunque a menudo
haciéndose pasar por una especie más conocidos y de mayor valor. De hecho, es justo decir que
howlita es más famoso por imitar a otros minerales de lo que es por derecho propio.
propio
Por composición química, howlita es un hidróxido de calcio de borosilicato. Fue descubierto por
primera vez en el Cañón de las garrapatas en el sur de California en 1868. Fue nombrado después
de que Henry Cómo (1828-1879)
1879), un mineralogista canadiense que describió por primera vez.
vez

Johachidolita
Johachidolita es un Borato triborato B3O75- en CaAlB3O7 en la química son compuestos químicos
que contienen oxoaniones boro,
boro, con boro en estado de oxidación de +3. El ion borato más simple
es la plana trigonal, BO33−, aunque otros muchos son conocidos.1 BO33− forma sales con elementos
metálicos.

Jeremeyevita

La jeremejevita es un mineral de la clase de los minerales boratos.. Fue descubierta en 1883 en

una mina de Nerchinsk,, en el óblast de Chitá (Rusia),
), siendo nombrada en honor de Pavel V.
Jeremejev, mineralogista,
sta, cristalógrafo e ingeniero ruso. Sinónimos muy poco usados son:
eremeevita, jeremeievita, jéréméiéwita, jeremejeffita o jeremejevita
jeremejevita.

Jeremejevita en Bruto Rusia Colección Ángel Crespo Montalvo

 Serendibita (e)

Serendibita (e) es una piedra en Sri Lanka que se crea mediante una fórmula increíblemente
compleja que incluye calcio, magnesio, aluminio, silicio, boro & oxígeno
Ca2Mg4.5Al1.5Si3.6Al1.8B0.6O20. La piedra fue bautizada el antiguo nombre árabe de Sri Lanka,
Serendibita. El color de la piedra de serendibita puede mostrar amarillo azul, azul y verde, gris y
azul, luz y un azul profundo y puede ser transparente a translúcido.
 Schelita

La scheelita es un mineral formado por tungsteno y calcio,, que responde a la fórmula química
CaWO4. Es un mineral primario común
comúnmente
mente encontrado como componente de:
Zonas de metamorfismo de contacto, de muy alta temperatura. Venas y filones hidrotermales de
alta temperatura. Pegmatitas graníticas y vetas hidrotermales de media temperatura.
En depósitos aluviales.
 BRASILIANITA

La brasilianita NaAl3(PO4)2(OH)4 Clase. Fosfatos. Sistema cristalino. Monoclínico. Fórmula química.

NaAI3[(OH)2 PO4]2. Dureza. 5,4. Densidad. 2,98

La brasilianita es un mineral hidrotermal presente en pegmatitas graníticas. Tenemos un

yacimiento en España en el citado Cabo de Creus, Gerona.Se encontraron por primera vez en 1945
en las Minas de Gerais (Brasil).
 Brasilianita en bruto Mina Gerais-Brasil
Gerais Colección Ángel Crespo Montalvo

TURQUESA
Es un mineral opaco extraído de rocas ígneas, utilizado en decoración y para la confección de
joyas, sobre todo las de color celeste. H sido muy apreciado en la Antigüedad en Egipto y en
México por Aztecas y Mayas. Lo usaban para confeccionar brazaletes, amuletos y mosaicos. Sus
principales productores son México, Egipto e Irán.
 Turquesa, en bruto y tallado Irán Colección Ángel Crespo Montalvo
La Turquesa es un fosfato de aluminio y cobre. Tiene brillo de cera a mate. Su origen es secundario
en las partes superficiales de rocas con un elevado contenido en P y Cu, como en la zona
z de
oxidación de algunos yacimientos de Cu. Existen cristales pequeños cerca de algunos yacimientos
de Cu. Existen cristales pequeños cerca de maden (Irán).Otras localidades son Cortez, Nevada, Los
Cerrillos, y Eureka (Nuevo Mexíco). Se conocen concreci
concreciones
ones verde azuladas y azules masivas en
Monte Ali Mirsai, cerca de Maden(Irán). Otras localidades son Cortez, Nevada, los Cerrillos y
Eureka (Nuevo México), y Bisbee, Arizona (E.E.UU.).Se asocia a limonita, calcedonia. En Irán, por al
menos 2000 años, la región
egión alguna vez conocida como Persia se ha mantenido como la fuente
principal de abastecimiento de Turquesas; Estas turquesas, de "color perfecto", solo se
encuentran en una mina ubicada en la cima de la montaña Ali-Mersai
Ali Mersai de 2.012 metros, a 25 km de
Mashad,la
ad,la capital de la provincia de Korashan.
Apatito

El Apatito debe su nombre a la palabra griega “Apate” que significa engañarse, equivocarse o
confundirse, escogida por A.G.Werner en 1786, profesor de la Academia de mineralogía de
Freiberg (Alemania) quien estudiando esta gema comprobó que se trataba de un nuevo mineral
mi
pero que hasta el momento había sido confundido con otros a los que resulta muy parecido.
Genesis del Apatito
El origen del Apatito viene dado por formaciones hidrotermales, magmáticas, metamorfismo de
contacto o sedimentario.
Ludlamita. Mineral perteneciente a la familia de los fosfatos que tiene como fórmula Fe 3[PO 4] 2
4 H 2O. Es de color verde claro a verde, con brillo vítreo y raya blanca. Su densidad es de 3,1 y su
dureza está entre 3-4,4, según la escala de Mohs. Es frágil, de exfoliación
exfoliación perfecta, básica y fractura
desigual. Cristaliza en el sistema monoclínico con cristales pseudooctaédricos, algunas veces
tabulares, en masas espáticas y compactas. Se origina por transformación de fosfatos prima...
 Ludlamita en Bruto Morococala-Bolivia
Moroco Colección Ángel Crespo Montalvo

Vivianita

Vivianita (Fe3 (PO4) 2 • 8 (H2O)) es un mineral de fosfato de hierro. Se produce como un mineral
secundario se encuentran en un número de ambientes geológicos. Se encuentra generalmente en
azul oscuro hasta el verde intenso azul de los cristales prismáticos aplanados.
Está formado por la alteración de los depósitos de mineral cerca de la superficie,
superficie o de fosfatos
primarios en pegmatitas. Cristales de vivianita se encuentran a menudo dentro de las conchas
fósiles, tales como las de bivalvos y gasterópodos, o se pega a los huesos fósiles. Vivianita oscurece
con la exposición al oxígeno
Aspecto y características: Agregados radiales, esféricos, en rosetas, masas terrosas, costras por
alteración, la cual se produce frecuentemente, hojaldrándola o reduciéndola a polvo. Fléxible
cuando está en láminas delgadas.

.
PHOSPHOPHYLLITE
Fosfofilita es un mineral raro compuesto de fosfato de zinc hidratado. Zn2Fe(PO4)2•4H2O Su
nombre deriva de su composición química (fosfato) y la palabra griega que significa "hoja",
"
phyllon, una referencia a su escote. [1] Es muy apreciada por los coleccionistas
onistas por su rareza y por
su delicado color verde azulado. Fosfofilita rara vez se corta, ya que es frágil y quebradizo,
quebradizo y
cristales de gran tamaño son demasiado valiosos para ser roto.

Los cristales más finos fosfofilita

osfofilita vienen de Potosí, Bolivia, pero ya no se extrae allí. Otras fuentes
incluyen las de New Hampshire,
Hampshire EE.UU. y Hagendorf, Baviera, Alemania. Se encuentra a menudo
en asociación con la calcopirita y minerales triphylita
 OLIVINO

El olivino o peridoto es un mineral de la clase 9 (silicatos), , aunque para la Asociación

Mineralógica Internacional no es aceptado como mineral, considerándolo un grupo o serie de
minerales. Su nombre se debe a su color verde oliva.. Sinónimos poco usados son: glinkita o
hawaiíta.

El término olivino se aplica en realidad a toda una serie de solución sólida entre dos extremos:
está formado por una mezcla isomorfa de fayalita ((Fe2+)2SiO4) y forsterita (Mg2SiO4), sus dos
especies extremo, férrica y magnésica, cristaliza en el sistema rómbico piramidal.
 El nombre de olivino hace referencia también al grupo de los olivinos, que incluye a los
minerales:
• Calcioolivino: Ca2SiO4
• Fayalita: (Fe2+)2SiO4
• Forsterita: Mg2SiO4
• Glaucocroíta: CaMn2+SiO4
• Kirschsteinita: CaFe2+SiO4
• Laihunita: (Fe3+,Fe2+,-)2SiO4
• Liebenbergita: Ni2SiO4
• Monticellita: CaMgSiO4
• Serie del Olivino: (Mg,Fe)SiO4
• Tefroíta: (Mn2+)2SiO4

Kornerupine
Kornerupine es un raro mineral de silicato de boro (Mg,Fe2+)4(Al,Fe3+)6(SiO4,BO4)5(O,OH)2. Se
cristaliza en la ortorrómbica - sistema cristalino dipirámidal como marrón, verde, amarillo a
incoloro, turmalina esbelta como prismas o en grandes formas fibrosas. Tiene una dureza de Mohs
de 7 y un peso específico de 3,3 a 3,34.
3,34 Sus índices de refracción son nα = 1,660 a 1,671,
1,671 nβ =
1,673 a 1,683 y nγ = 1,674 a 1,684.
1,684

Kornerupine es una piedra preciosa rara, que fue descubierto por primera vez en Groenlandia en
1887. Fue nombrado después de que el naturalista danés artista y explorador de Andreas Nikolaus
Kornerup (1857-1883).
1883). En un momento en que el mineral se conoce también como prismatine, ya
que los cristales se forman en prismas largos.
Kornerupine ocurre en un número de colores, incluyendo blanco, rosa, amarillo, marrón, verde y
azul. La mayoría de los cristales de mostrar un pleocroismo fuerte, por lo general de color verde
amarillento a marrón rojizo. El verde esmeralda y azul son los más raros y más valiosos. Algunos
translúcido a opaco chatoyancy pantalla piedras, el efecto de ojo de gato.
Con un grado de dureza de 6,5 a 7 en la escala de Mohs, kornerupine es bastante difícil para la
joyería. Pero desde kornerupine es tan raro, se trata principalmente de piedra de un colector y no
se ve comúnmente en la joyería. Calidad gemas ejemplares
ejemplares se encuentran principalmente en los
tamaños pequeños, generalmente menores de 2 quilates. Piedras limpias de más de 5 quilates son
muy raras.

Despujolsite

Despujolsite Ca3Mn4+(SO4)2(OH)6•3(H2O) de la mina N'Chwaning III, Kuruman, Sudáfrica.. Es

fuerte, y tiene un color llamativo también. Despujolsite se conoce de otras dos localidades que
anteriormente sólo como costras microscópicas. Un nuevo descubrimiento en la mina de
N'Chwaining III, constituido por una bolsa única produce menos
menos de 200 cristales de hasta 2 cm de
esta especie muy rara. Cristales más de 1 cm son pocos y distantes entre sí, y con tan pocos
quienes se haya comprobado
 CIANITA

La cianita o distena cuyo nombre deriva del griego kyanos,, que significa ‘azul’.1 Es un mineral
típico de las rocas metamórficas producto del metamorfismo regional de rocas sedimentarias con
alto contenido de arcillas.. Algunas de las rocas que pueden presentar cianita son los gneiss y los
esquistos.. También se encuentra en algunas pegmatitas.
 Grandidierite

Es un mineral Mg0.75Fe2+0.25Al3(BO4)(SiO4)O verde azulado que se encuentra principalmente en

Madagascar. La primera y hasta ahora sólo se limpia la muestra facetas, de Sri Lanka,
El mineral es verde azulado en color y se encuentra principalmente en Madagascar, aunque hay
también depósitos en la Antártida, África, América del Norte, Europa y Groenlandia.
Grandidierite es trichroic, que significa que transmite una luz azul, verde y blanca, los cristales
resultantess aparecen bien incoloro o llevar un tinte azulado o verdoso.

El zircón o circón es un mineral de la clase 9 (nesosilicatos),

), de fórmula química ZrSiO4, de color
variable
El Zircón pertenece al grupo de los silicatos. Es el mineral conocido más antiguo de la Tierra y uno
los mas abundantes en la corteza terrestre. Su origen es secundario como resultado de la
oxidación
idación de la galena, junto con cerusita, vanadinita y otros minerales .Los mejores especímenes
conocidos son los de la mina Red Cloud cerca de Yuma (Arizona). Se han encontrado cristales
naranjas tabulares gruesos de hasta 20 mm de diámetro en la mina de San Francisco,
Magdalena(Sonora, México).Se conocen cristales tabulares raros de hasta 70 mm de diámetro en
Tsumeb (Namibia).Se conocen cristales tabulares amarillo anaranjados de hasta 20 mm de
díametro, y cristales piramidales en Bleiberg(Austria) y Mezi
Mezica(Eslovenia).Recientemente,
ca(Eslovenia).Recientemente, se han
encontrado cristales de hasta 100 mm en Toussit(Marruecos).Los zircones, debido a su tamaño y
pureza tienen calidad de gema. Se utilizan a veces como sustituto del diamante, aunque tiene
inconvenientes como que no aguant
aguantaa la limpieza en baños de ultrasonido y que puede cambiar de
color si es sometido a calor. Además los cantos se rompen con facilidad. Con este material se
fabrican cuchillos resistentes y de gran filo(aun mayor a la del acero). En presencia de irradiación
radioactiva la red cristalina del zircón es facilmente alterable.
 GRANATES
El granate es el nombre de una familia de minerales químicamente relacionados que incluye almandin
almandino, piropo,
espesartina, grosularia, y andradita.
andradita. Pueden ser encontrados como piedras preciosas al, el grupo de almandino
- piropo siendo el más ampliamente usado. Debido a los compuestos químicos diferentes, el granate existe en la
mayoría de los colores Aparte del color azul. Los orígenes del materia
materiall de gema - calidad incluyen
Checoslovaquia, Sudáfrica, USA, Australia, Brasil, y Sri Lanka.
Su composición química es variable. Son un grupo de minerales unidos entre si. La fórmula
es A3B2(SiO4)3 o A3B2(SiO4)3 - x(OH)4X
Colores del granate
Aunque el color rojo se produce con más frecuencia, también hay granates que muestran
diferentes matices verdes, pálidos a amarillas brillantes, anaranjadas ardientes y tonos tierra y
umbra finos. Azul es el único color que no está disponible en granate.. Cambio de color en granates
se presentan en su mayoría en piropo y espesartina en composición.
Los miembros del grupo de granate de colores vivos son:
Piropo,, granate rojo, a menudo con tinte marrón
Rodolita,, granate color rojo púrpura o rosa
Almandino,, granate rojo con tinte violeta
Espesartina, granate naranja a rojo
rojo-marrón.
marrón. La mejor muestra proviene de Namibia y se llama
"Espesartina Mandarina "
Grosularia, granate incoloro, verde, amarillo, marrón
Hidrogrosularia,, variedad de grosularia verdosa densa, opaca
Hessonita, variedad de granate marrón y rojo
Granate leuco, variedad incolora
ncolora de grosularia
Tsavorita, granate verde a verde esmeralda
Andradita, granate negro, marrón, amarillo
amarillo-marrón
Demantoide,, el granate más valioso, verde a verde esmeralda
Melanita,, variedad de andradita negra opaca
Topazolita, amarillo
rillo a amarillo limón, topacio, como variedad de andradita
Uvarovita,, granate verde esmeralda que rara vez presenta calidad en piedras preciosas.
GRANATE AZUL encontrado exclusivamente en Madagascar Es el más raro dentro de esta familia
Son dos minerales de origen fundamentalmente neumatolítico, que se forman por la Acción de vapores
hipercríticos con agua, sílice y aniones ligeros (F, Cl, B, OH) sobrerocas aluminosas. Se encuentran, por
consiguiente, en la periferia de batolitos graníticos
El topacio Al2SiO4(OH, F)2 es un silicato de aluminio contener aproximadamente 20 por ciento
Agua y fluorina. Ésos que los que los cristales con mayor cantidad riegan Fluorine es golden brown
o, rarely, el rosado; aquellos con mayor cantidad Fluorine que el agua está triste o incoloro.
Andalucita
Andalucita es llamada como Andalucía, la provincia de España donde se descubrió por primera
vez. Andalucita es una joya con un pleocroísmo intenso que muestra diferentes colores cuando es
vista desde diferentes direcciones. Aunque es una joya sorprendente y hermosa, es desconocida
en gran medida por compra pública de gema. Con una dureza de 7,5 en la escala de Mohs,
Mohs es muy
adecuada para toda clase de joyas.

CRISOCOLA
La crisocola es un mineral del grupo de los Silicatos, subgrupo Filosilicatos.. Es un silicato de cobre
hidratado, a veces denominado "cobre silíceo". (Cu,Al)
( 4H4 (OH)8 Si4O10 ·nH2O
Podemos observarlo formando incrustaciones en la roca, en masas estalactíticas o bien rellenando
vetas,, Los ejemplares más puros bien pulidos son piedra ornamental muy apreciada, similar a la
turquesa,, aunque no se suele usar como
com gema.
En minería ha sido empleada para la extracción de cobre, aunque no es muy apreciada comparado
con otras menas del cobre, más rentables. Con un intenso color verde brillante a azulado

Clinohumite
Clinohumite es un miembro del grupo infrecuente humite, un silicato de magnesio de acuerdo con
la fórmula química (Mg,Fe)9(Si
SiO4)4(F,OH)2. La fórmula puede ser pensado como cuatro olivino
(Mg2SiO4), además de un brucita (Mg (OH) 2). De hecho, el mineral es esencialmente un olivino
hidratado y se produce en la alteración rocas ultramáficas y carbonatitas. Se encuentra más
comúnmente en forma de pequeños granos indistintas, grandes cristales euhedrales clinohumite
son buscados por los coleccionistas y, ocasionalmente, de moda en brillantes y piedras preciosas
de color amarillo anaranjado.. Sólo dos fuentes de material de calidad gema se conocen:
conocen las
montañas de Pamir de Tayikistán y la región de Taimir norte de Siberia. Es uno de los dos
minerales humite grupos que se han cortado en gemas,

FUCHSITA O CROMO-MOSCOVITA
CROMO

K(Al,Cr)2AlSi3O10(OH,F)2 Variedad de moscovita verde por su alto contenido en cromo —en

la estructura cristalina el alumino es sustituido por cromo trivalente—.
trivalente . Originalmente
descrita en Tirol (Austria),
), es la variedad más común —después
después de la moscovita normal—
normal
con amplia distribución por todo el mundo.

Seraphinite

Seraphinite es un nombre comercial para una forma particular de clinocloro, un miembro del
grupo de clorito. El color verde oscuro de seraphinite se ve reforzada por una de plata y plumas
brillan causados por inclusiones de mica.
mica Seraphinite fue nombrado por los serafines,
serafines el más alto
orden de los ángeles, a causa de la aparición de plumas como la de las fibras irisado en la piedra.
Las cloritas son un grupo de minerales filosilicatos. Sólo hay dos minerales gema-calidad
gema en el
grupo de clorito,, ambos tipos de clinocloro: Seraphinite y Kammererite.
 Charoite

Charoite es una piedra preciosa rara e inusual. Una de sus características más singulares es que se
describe a menudo como "no natural hermoso." Tiene un color violeta remolino único y atractivo
que los especímenes de que a veces se piensa que es sintético y no natural.
De hecho Charoite es un mineral natural - un complejo de silicato
o de fósforo que contiene, calcio y
sodio. Siempre se encuentra en gran forma de cristal en lugar de en la naturaleza, fue descubierto
en la década de 1940, pero no fue conocido en el mundo mineral hasta su descripción en 1978.
Aunque muy hermosa cuando se cortan y se pulen, se dice que es opaco y poco atractiva cuando
se encuentran en el campo, un hecho que puede haber contribuido a su reconocimiento tardío. El
Charoite nombre se dice que se deriva del río que está cerca de Charo, donde se encontró por
primera
mera vez en Yakutia, Siberia, en Rusia.
El Larimar fue descubierto hace menos de tres décadas, y su fama fue instantánea, por lo que fue
determinada a ser una de esas gemas raras, que solamente se encuentra en un lugar en todo el
mundo, esto quiere decir que el Larimar no sólo es encantador, sino que es eextremadamente
xtremadamente
diferente.
El larimar es una variedad de pectolita, o una roca compuesta en gran parte de pectolita, de
hidrato ácido de silicato de calcio y sodio. Aunque la pectolita se encuentra en muchos lugares,
ninguna tiene la coloración azul única del
del Larimar. Este color azul, distinto de la de otras pectolitas
es el resultado de la sustitución de cobalto para el calcio.

RODONITA

La Rodonita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo inosilicatos, y dentro de estos
pertenece a los piroxenos. Químicamente es un silicato de manganeso Mn2+)Si SiO3, en el que este
ultimo puede estar sustituido por hierro, magnesio o calcio.
Su origen es metamórfico en rocas ricas en Mn, hidrotermal en venas metalíferas, asociado con
espessartita y óxidos de Mn.)
Pargasite
Pargasita es un mineral complejo inosilicatos de las anfibolitas con la fórmula
NaCa2(Mg,Fe2+)4Al(Si6Al2)O22(OH)2
Fue descrita por primera vez para una aparición en el Pargas, Finlandia en 1814 y llamado
así por la localidad
Se produce en rocas metamórficas de alta temperatura regionales y en los skarns en
aureolas de contacto alrededor de intrusiones ígneas. También se produce en las rocas
volcánicas de andesita y alteración de rocas ultramáficas.

ZOISITA

Rubí-Zoisita, Ca2Al3(SiO4)3(OH) también conocido como aniolita, es la combinación natural de

cristales de rubí y zoisita en un solo espécimen. Zoisita, el mismo mineral como tanzanita,
proporciona un color verde y negro tierra, mientras que rubí da reflejos rosados rojos. Rubí-zoisita
Rubí
es formado generalmente en cabujón o tallado en formas decorativas, incluido animales e iconos
religiosos. Rubí-Zoisita
Zoisita fue descubierto en 1954 en Tanzania. El nombre de aniolita
aniol se deriva de la
palabra para "verde" en el idioma nativo de los Massai. Rubí-Zoisita
Rubí Zoisita tiene una dureza de 6,5 a 7 en
la escala de Mohs, y por lo tanto de dureza moderada.
 Clinozoisite

Clinozoisite es un mineral, un complejo sorosilicate de calcio y de aluminio y es generalmente un

color verde gris. Su fórmula es Ca2Al3[O|OH|SiO4|Si2O7]. Fue descubierto originalmente en 1896
en Tirol, Austria, y es llamado así por su parecido con zoisita.
Piedra Vesuvianita obtuvo su nombre por el nombre del lugar donde se encontró por primera vez
- la pendiente del volcán Vesubio (Italia). Cristales Vesuvianita se encuentran a menudo en la lava
solidificada. El color de vesuvianita puede ser de color amarillo verdoso, marrón, verde botella, a
veces verde esmeralda.
 PEZZOTTAITE

Pezzottaite,, comercializado bajo el nombre de Raspberyl o beryl frambuesa, es una especie

mineral recientemente identificadas, primero reconocidos por la Asociación Mineralógica
Internacional en septiembre de 2003. Pezzottaite es un análogo de cesio de berilo, un silicato de
cesio, el berilio, litio y aluminio, con la fórmula química Cs(Be2Li)Al2Si6O18. Nombrado después de
geólogo y mineralogista italiano Federico Pezzotta, pezzottaite fue primero pensado para ser de
color rojo berilo o una nueva variedad de berilo ("de cesio beryl"), a diferencia de otros berilos, sin
embargo, pezzottaite contiene litio y se cristaliza en el sistema cristalino trigonal en lugar de la
sistema hexagonal.
Los colores incluyen tonos os de frambuesa roja a naranja-rojo
naranja rojo y rosa. Recuperado de las cavidades
del miarolíticas en los campos de pegmatitas graníticas de provincia de Fianarantsoa, el sur de
Madagascar, los cristales pezzottaite eran pequeños, no más de unos 7 cm en su dimensión
dimensi más
amplia y tabular o Equant en el hábito, y pocos en número, la mayoría están en gran medida se
incluye con tubos
ubos de crecimiento y plumas líquidos. Aproximadamente el 10 por ciento del
material en bruto también se exhiben chatoyancy cuando está pulido.
pulido. La mayoría de las gemas
pezzottaite de corte es menor de un quilate (200 mg) en peso y rara vez superan los dos quilates
(400 mg).

Con la excepción de la dureza (8 en la escala de Mohs), las propiedades físicas y ópticas de

pezzottaite-es decir, la gravedad
avedad específica de 3,10 (promedio), índice de refracción 1,601 a 1,620,
birrefringencia 0,008 a 0,011 (uniaxial negativo), son todos más altos que beryl típica . Pezzottiate
es frágil con una concoide de fractura irregular, blanco y rayas. Como de berilo,
berilo que tiene una
imperfecta a la división basal justo. Pleocroísmo es moderada, de rosa, rosa, naranja o morado a
violeta rosado. Pezzottaite espectro de absorción, como se ve por una mano (visión directa)
espectroscopio, cuenta con una banda de 485-500
485 nm, con algunos ejemplares que muestran las
otras líneas débiles a 465 y 477 nm y una banda débil a 550 a 580 nm.

SUGILITE
Sugilita es un mineral raro de descubrimiento bastante reciente. Su nombre se debe el geólogo
japonés, Ken-ichi
ichi Sugi, el primero que lo identificó en 1944. Tiene un color púrpura distintivo y es
generalmente opaca a translúcida. Sugilita veces se ha llamado la tur turquesa
quesa violeta, aunque no hay
realmente ninguna relación en absoluto entre sugilita y turquesa.
Aunque sugilita fue descubierto por primera vez en 1944, no llegó a ser de interés para el mundo
de piedras preciosas hasta muchos años después. En 1979, un depósito
depósito importante de sugilita de
calidad gema fue hallada en una mina de manganeso en el desierto del sur de Khalahari en
Sudáfrica. Este importante yacimiento produjo varios miles de kilogramos de material.

En términos de mineralogía, sugilita está clasificado

clasificado como un ciclosilicato, en la misma clase que la
turmalina, iolita y el grupo de berilo. Sugilita tiene una composición química muy compleja, es una
batería de litio de sodio y potasio de aluminio Silicato de Hierro Manganeso. Sólo se encuentra
raramente
amente en forma de cristales, siendo habitualmente en forma masiva. Sugilita tiene una dureza
de Mohs de 5,5 a 6,5 y un peso específico de 2,752,75-2,80. Tiene un índice de refracción de 1.607
1.607-
1.61 y típicamente tiene un brillo vítreo a céreo. Colores de piedras
piedras preciosas sugilita incluyen
todos los tonos de púrpura, desde lila a ciruela, incluyendo tonos de magenta, violeta, púrpura y
rojo. Muestras sugilita a menudo contienen matriz de negro, y manchas rojizas o amarillentas, ya
que el sugilita mineral ocurre
re en color de rosa color amarillo pardo pálido y violeta, así como el
violeta y rojizo. Cabujones sugilita a menudo se encuentra mezclada con calcedonia.
Sugilita depósitos se encuentran en Australia, India, Japón, Canadá y Sudáfrica.
 Tanzanita

Tanzanita fue celebrada con entusiasmo como "Piedra preciosa del siglo 20", después de su
descubrimiento en 1967. Es nombrada por el estado de África Oriental de Tanzania, donde su
depósito ha sido exclusivamente encontrado. Los joyeros legendario de Nueva York, Ti Tiffany & Co,
fueron los primeros en promover tanzanita como una piedra preciosa fina.
La Tanzanita, (Ca2Al3Si3O12OH) es la variedad azul o púrpura de la zoisita, silicato de calcio y
alumino, ortorrómbico, de tono entre verde y marrón, que, a más de 600 gradosgrados Celsius de
temperatura, transforma radicalmente su color en azul o azul violeta. Es esta variedad la que
recibe el nombre de Tanzanita porque, en forma natural, sólo se da en Tanzania, concretamente
en un único yacimiento en las colinas de Meralani. Esta
Esta peculiaridad, unida a su belleza y al
monopolio de explotación que Tanzania ejerce sobre él, hacen que la Tanzanita sea una gema
muy codiciada, a pesar de su relativa fragilidad ya que su dureza es de 6,5 a 7 en la escala de
Mohs, por lo que se deterioraa y raya con facilidad y no soporta los acídos.
La Tanzanita destaca por su tricroismo. Según la orientación del cristal y el tipo de luz puede
parecer azul zafiro, violeta o verde. Ello es un factor muy importante a la hora de apreciar el valor
de esta piedra. La tanzanita será más azul a la luz del día, mientras que el tono violeta será más
visible con luz incandescente. La piedra que alcanza el mayor valor es, generalmente, aquella que
incluso con luz incandescente sigue siendo prácticamente azul. Es frecuente
frecuente encontrar cristales de
tanzanita sin defectos, por lo que la piedra no debería contener demasiadas inclusiones.
Axinita
La axinita,, también conocida como chorlo violado, tumita y yanolita, es un silicato alumínico
doble borífero,, (Ca,Fe,Mn)3Al2BO3Si4O12OH,
(Ca,Fe,Mn)3Al2BO3Si4O12OH, notable por sus cristales a manera de hacha
derivados de prismas muy oblicuos con bases romboidales
romboidales también muy oblicuas. Es más duro que
el feldespato y menos que el topacio.. Pertenece a terrenos de cristalización; se encuentra, entre
otros puntos, en algunos lugares de los Pirineos.. ha sido llamada por algunos autores
Aunque la axinita no se emplea en bisutería,, como cuando está labrada se asemeja a ciertas
variedades de espinela,, se puede llegar a considerar una piedra preciosa.
Dentro de las axinitas encontramos estas variantes:
Axinita-(Fe), ferro-axinita,
axinita, rica en hierro, de marrón violáceo a negra
Axinita-(Mg), magnesio-axinita,
axinita, rica en magnesio, de azul claro a gris
Axinita-(Mn), manganaxinita,
axinita, rica en manganeso, amarillo anaranjada
Tinzenita, contiene hierro y manganeso, amarilla

Benitoita
Sólo se encuentra en San Benito County, California. La piedra es un azul fuerte con una dispersión
similar a la del diamante, y una intensa fluorescencia azul-blanco bajo luz UV.
La benitoíta BaTiSi3O9 es un mineral de la clase de los ciclosilicatos. Descubierta en 1907 en el
condado de San Benito, California (EE. UU.),), de donde viene su nombre. Un sinónimo poco usado
es benitoide.
 Neptunita

Neptunita es un mineral de silicato con KNa2Li(Fe2+,Mn2+)2Ti2Si8O24. Con el aumento de manganeso

que se forme una serie con Mangan-neptunita.
Mangan Watatsumiite es la variedad con vanadio
reemplazando el titanio en la fórmula.
Fue descrita por primera vez en 1893 para una aparición en la pegmatita Narssârssuk de
Groenlandia occidental. [2] También se encuentra dentro de las venas Natrolita en esquistos
glaucofano dentro de serpentinita en el condado de San Benito,, California, EE.UU... También
ocurre en Mont-Saint-Hilaire,
Hilaire, Quebec y en la Península de Kola, en Rusia.

Poudretteite
Poudretteite ( KNa2B3Si12O30) fue descubierta en Mont St. Hillaire en Quebec, Canadá, durante la
década de 1960 y fue nombrado para la familia de Poudretter que operaba la cantera de origen
original en Mont St. Hillaire. Originalmente los cristales ssólo
ólo siete fueron desenterradas, pero no
fueron reconocidas como un nuevo tipo de hasta 1986.
Más tarde en el año 2000 una gema desconocido fue adquirida en Mogok y se envía a un
laboratorio para ser identificados. Esa piedra resultó para ser el primer espécimen
espécimen de gem-calidad
gem
de Poudretteite nunca documentado. Por piezas de calidad de la gema más 2004 habían sido
descubiertos en Mogok, la mayor de las cuales pesaba en 9.41 quilates.
El elemento poudretteite causantes de color primario es manganeso y los cristales
cristales resultantes
pueden ser Rosa, púrpura y clara en color. También es la piedra más suave en nuestra lista. Tan
suave, de hecho, que no son adecuados para el uso diario en anillos o pulseras.

TURMALINA.
La turmalina es un mineral de la clase 9 (silicatos),
( ), , grupo de los ciclosilicatos. Tiene una
formulación química muy compleja: (Na,Ca)(Al,Fe,Li)(Al,Mg,Mn)6(BO3)3(Si6O18).(OH,F)4).
Puede presentar prácticamente todos los colores, desde incoloro ((acroíta)) hasta negro (chorlo),
(
pasando por el marrón, rojo, amarillo, azul, rosa y verde; prevaleciendo los verdes oscuros y
tonalidades rosas en las variedades [[gema[[ (elbaítas).
( La más valiosa es la de color verde más
parecido al verde esmeralda (turmalina paraíba). ). La más rara, la variedad azul (indigolita).
( La
turmalina roja se llama rubelita,
rubelita y la verde, verdelita.. Hay turmalinas que presentan varios colores
en el mismo cristal. Los ejemplares que presentan una simetría radial del rojo (central) al verde
verd
(borde externo) se conocen como «turmalina sandia».
Las turmalinas de valor gemológico (generalmente elbaítas) se encuentran sobre todo en Brasil
(Minas Geraes) y Estados Unidos (Pala, California). Antiguamente destacaban los ejemplares de la
islaa de Elba (Italia) de donde procede su nombre. Hoy se encuentran también en Rusia, Sri Lanka y
Tanzania.

Elbaita en Bruto y tallado Brasil Colección Ángel Crespo Montalvo

 Kunzita (Spodumene)

La espodumena es un mineral del grupo de los silicatos.. Su composición química es en un 64,5%

SiO2, un 27,4% Al2O3, y un 8,1% Li2O8. Su nombre proviene del griego spodos = ceniza (d'Andrade,
(
1800). Se puede confundir con la escapolita y la amatista de las que se diferencia
iferencia en la densidad y
a través de rayos X..
.. Tiene dos variedades la kunzita (rosa) y la hiddenita (verde), que se
aprovechan como piedras preciosas

Es un mineral luminiscente y la luz que emite es de color amrilla, crema o naranja. Kunzita es de
un color claro - rosado a la variedad de piedra preciosa lila de color del spodumene
spodumene de mineral,
Kunzita fue puesto el nombre de George f Kunz
Variedades kunzita (rosa) hiddenita (verde) , Spudema (Café)
La tugtupita fue descubierta en 1960 en Groenlandia y su nombre deriva de su lugar de
procedencia, Tugtupita y significa piedra reno. Puede ser de color rojo oscuro a rosa brillante con
matices naranja. Cuando se coloca en la oscuridad, las partes pálidas de la roca cambiana blanco
y cuando se expone otra vez en la luz se recobra el colo
color.

Tugpita en bruto y Facetada Groenlandia Colección Ángel Crespo Montalvo

Es un aluminosilicato anhidro de sodio y berilio con aniones adicionales cloruro,
cloruro con estructura
molecular de tectosilicato sin ceolitas.
Además de los elementos de su fórmula, suele llevar como impurezas: hierro,, galio, magnesio,
calcio, potasio, agua y azufre..

ESCAPOLITA
La escapolita o fuscita es un grupo de minerales tectosilicatos, que forman todos ellos una serie
de solución sólida entre dos extremos: la meionita con calcio y la marialita con sodio:
Son unos minerales metamórficos. Son muy comunes en las rocas ígneas, formados sobre éstas
porr alteración metamórfica de las rocas máficas o en bombas volcánicas y lavas, también en la
alteración de las pegmatitas. También en rocas metamórficas de metamorfismo regional y de
contacto.
 BERILO
El mineral berilo es un ciclosilicato
ciclosilicato de berilio y aluminio con fórmula química Be3Al2(SiO3)6. Los
cristales hexagonales de berilo pueden ser muy pequeños o alcanzar un tamaño de varios metros.
Los cristales terminados son relativamente raros. El berilo exhibe fractura concoidea, tiene una
dureza de 7,5-8 8 en la escala de Mohs y una densidad relativa de 2,63
2,63-2,80.
2,80. Tiene un lustre vítreo y
puede ser transparente o traslúcido.

El berilo puro es incoloro, pero a menudo está tintado por impurezas, siendo posibles los colores
verde, azul,l, amarillo, rojo y blanco. El nombre procede de la palabra griega Βήρυλλος beryllos,
alusiva al color azul verdoso del agua marina.

.
Ciertas variedades de berilo han sido consideradas gemas desde tiempos prehistóricos.
Reconocidas por su belleza, en la Biblia (Ezequiel 6:45) se describen las ruedas del trono de Dios
como con apariencia de «reluciente berilo». El berilo verde se llama esmeralda, el rojo bixbita o
esmeralda roja, el azul aguamarina, el rosa morganita, el blanco goshenita.. Otras tonalidades
tonalida
como verde amarillento para el Heliodoro y el amarillo miel son frecuentes.
El crisoberilo no es una variedad del Berilo, el berilo es un silicato y el crisoberilo es un óxido.
Características
 Las esmeraldas son cristales formados por silicato de aluminio y berilo, su brillos es mate,
hasta que se talla y pule la pieza. Su característico color verde es debido al cromo y el vanadio. Su
dureza está en torno a 8 en la escala Mohs.
Se trata de una piedra muy valorada desde la antiguedad ya que de todas las gemas
verdes conocidas, la esmeralda es la única cristalina. Su tonalidad verde es tan apreciada, que su
color es llamado "verde esmeralda" y su nombre también es aplicable a nombres de mujeres.
Otras propiedades
A las esmeraldas se les atribuye
atribuye desde antiguo ciertas propiedades místicas y esotéricas
como por ejemplo es buena acompañante de los que sufren angustias y miedos, calmante y
tranquilizante actúa como equilibrador emocional. Tambien simboliza la abundancia.
Origen
Se encuentran principalmente
rincipalmente en Sudamérica, a lo largo del río Amazonas; sobre todo en
Brasil y Colombia. De aquí se extrae tambien el Aguamarina otra piedra descendiente del berilo
igual que la esmeralda.
ESMERALDA ROJA O BIXBITA
 Último nombre de bixbita en realidad se intenta evitar para que no se confunda con la Bixbyita. El
color rojo se debe a la presencia de iones de Mn3+. El berilo rojo es muy escaso encontrándose
principalmente en Utah y Nuevo México. Las mayores concentraciones aparecen en la zona de las
montañas Wah Wah en el medio-oeste
medio oeste de Utah. Los berilos rojos de mayor calidad pueden costar
hasta casí 8000 euros por quilate. El berilo rojo a veces ha sido confundido con la pezzottaite, o
berilo frambuesa que se encuentra en Madagascar y Afganistán, diferenciable por tener un
diferente índice de refracción. El berilo rojo aparece en riolitas asociadas a topases.
Las mejores piedras (berilo rojo) tendrían un color rosa frambuesa con un poco de rojo purpúreo
y no son más que ligeramente incluidas
Es pariente de la esmeralda puesto que ambas pertenecen a variedades del berilo. Esta piedra
debe el nombre a su bella tonalidad azulada-verdosa
azulada verdosa que recuerda el color del mar. Se suele
encontrar en la India y Estados Unidos; es una gema muy abundante.
En la antigüedad era conocida como el talismán de los marineros.
MORGANITA
"Morganita" es el término con el que se ha venido denominando a una de las variedades del
Berilo, un mineral compuesto principalmente por silicatos de aluminio y de berilio. Cuando estos
componentes incorporan en su composición al manganeso, y en el caso de la Morganita muy
especialmente el de un componente raro en la naturaleza: el Cesio, el color del Berilo se torna del
bello color rosáceo que caracteriza a esta tierna gema. Por pertenecer al igual que la Esmeralda a
esta gran familia de Berilos, a la Morganita se la conoce también por el nombre de "Esmeralda
Rosa".

Morganita en bruto Morganita con Turmalina

HELIODORO
 Painite

Painite fue descubierto en la década de 1950 en Birmania y en el momento fue considerado como
uno de los más raros minerales del planeta. Desde 2002 han encontrado nuevas fuentes de la
piedra en Myanmar, Ohngaing y dos lugares en Mogok.
 .

El color de la piedra de painite varía de Rosa, a rojo, marrón y pleochroic (que significa muestra
diferentes colores desde ángulos diferentes), y la piedra fue nombrada el hombre que descubrió a
Gemóloga de ellos, británico Arthur Charles Davy Pain Su fórmula química contiene calcio,
zirconio, boro, aluminio e oxigênio (CaZrBAl9O18), además de vestigios de cromo e vanádio.
Antes de 2005 había menos de 20 piedras painite en existencia (sólo 2 de ellos con facetas). Hoy
unos cien piedras con calidad suficiente para ser facetas han sido cortadas y varios mil cristales y
fragmentos han sido minadas
 Taaffeite

Taaffeite (Magnesiotaaffeite 2N’2S)

2N’2S): Mg3Al8BeO16 es una de las más raras y más deseable de las
piedras de colección. Sólo unas piedras muy pocos se han encontrado, la mayoría de ellos
originalmente identificado erróneamente como espinela.
Sri Lanka y Tanzania parecen ser las únicas fuentes de este material este momento
Sin embargo, debido a la conexión entre los depósitos geológicos en Sri Lanka, Madagascar y
África oriental, se espera encontrar las piedras de Madagascar también.

Es una de las gemas de más reciente descubrimiento. Se paga a 35 mil dólares por quilate.
Musgravite Mg2BeAl6O12 es un miembro muy raro de la taaffeite familia que fue descubierto en
1967 en la Cordillera de Musgrave de Australia del Sur.
 Iolita (Cordierita)

Iolita Mg2Al4Si5O18 silicato de magnesio y aluminio es por lo general un azul púrpura cuando se
corta correctamente, con una suavidad en el color, que puede ser bastante atractiva. El mejor
color es un hermoso azul violeta que es distinto de otras piedras preciosas. Pleocroísmo es muy
pronunciado en iolita y es visto como tres diferentes tonos de color en la misma piedra.
Dependiendo del ángulo de visión, iolita mostrará azul violeta, gris amarillo o un azul claro.
Un cubo tallado en la iolita aparecerá azul
azul-violeta
violeta similar al del zafiro por un lado, incoloro de otro
y amarillo-marrón
marrón por encima

Iolita viene del griego " ios ", que significa violeta. A esta piedra se le llama también Cordierita, en
honor al minerólogo francés Pierre Louis Antoine Cordier.
El mejor color es un hermoso azul violeta que es es distinto de otras piedras preciosas. Iolita tiene en
el cristal diferentes colores en diferentes direcciones. Un corte cubo de iolita sería un azul violeta
casi como un zafiro de un lado, claro como el agua del otro y una amarillo miel de la parte
superior. Esta propiedad llevó a algunos a llamar iolita "zafiro de agua" en el pasado, un nombre
que actualmente se encuentra obsoleto.

Iolita
lita en Bruto y Tallada Sri Lanka Colección Ángel Crespo Montalvo
La iolita se extrae en la India, en Sri Lanka, en Mozambique, en Zimbawe, en Madagascar y en
Birmania. Los vikingos la extrajeron probablemente de pequeños yacimientos en Noruega y en
Groenlandia.

EUCLASA
Derivada de la palabra griega “eu” bueno y “klasis” rotura; haciendo resaltar la característica de
esta gema de mostrar fisuras internas que provocan su resplandor característico.

Génesis de la Euclasa
La Euclasa se encuentra principalmente en pegmatitas graníticas, en presencia de depósitos
depósito de
tipo greisen y en cloritoesquistos asociados con topacio.
Yacimientos de Euclasa
Dentro de los yacimientos más importantes de Euclasa encontramos Brasil (Mina Gerais), Rusia
(Urales), Republica Del Congo, Zimbabue y Tanzania. Colombia produce Euclasa en pequeñas
cantidades pero de buena calidad.
 Sunstone

Piedra del Sol pertenece al grupo de plagioclasa feldespato, y es llamado así por su apariencia
inusual o lentejuelas brillantes.
brillantes Su nombre mineralógica adecuada, sin embargo, es aventurina
feldespato, nombre de un tipo de vidrio hecho con cobre que fue descubierto por casualidad (del
italiano, una ventura). Este es uno de los raros casos en que el nombre de una piedra natural
provenientes de su simulador sintético.

Sanidine
Sanidine (K,Na)(Si,Al)4O8 es la forma de alta temperatura de feldespato potásico sanidina más
típicamente ocurre en rocas volcánicas félsicas como la obsidiana, riolita y traquita.
traquita Sanidina
cristaliza en el sistema cristalino monoclínico. Ortoclasa es una monoclínica estable polimorfo a
temperaturas más bajas. A temperaturas aún más bajas, microclina, un polimorfo triclínico de
feldespato potásico, es estable.
Debido a la alta temperatura y enfriamiento rápido, sanidina puede contener más de sodio en su
estructura de los dos polimorfos que se equilibraron a temperaturas más bajas.
bajas Sanidina y albita
alta constituyen una serie de solución sólida con composiciones intermedias denominadas
anortoclasa. Exsolución de una fase albita se produce; cryptoperthite resultante se puede observar
mejor en las imágenes microsonda electrónica.
electrónica

Amazonita

Amazonita es una variedad de piedras preciosas de microlina verde, un mineral feldespático.

feldespático Esta
es nombrada como el río Amazonas en Brasil. Sorprendentemente, no se han encontrado
depósitos de estas allí. El nombre puede referirse a los sorprendentes tonos verdes de la lluvia de
bosque a lo largo del gran río, que se reflejan en las piedras preciosas. Amazonita,
Amazonita cortada en
cabuchón,, con una pulida superficie redondeada y convexa, es una piedra clásica para ser puesta
en plata, que la hace una pieza de joyería muy agradable. De hecho, una amazonita de excelente
calidad puede ser confundida con un jade precioso. Al igual que el jade, amazonita también es
tallada a menudo. Amazonita no se somete a ningún tipo de tratamiento.

SODALITA
La sodalita es un mineral del grupo VIII (silicatos), según la clasificación de Strunz, de fórmula
química Na8Al6Si6O24Cl2. La sodalita es interesante en el ámbito del coleccionismo debido a que no
es fácil de encontrar en las naturalezas ejemplares bien cristalizados y con una acusada
transparencia.. Está considerada una gema.

Sodalitas, facetadas Cochabamba-Bolivia

Cochabamba Colección Ángel Crespo Montalvo
Yacimiento de Sodalita Cochabamba-Bolivia
Bolivia Cerro Japo
 AFGHANITE

Afghanite, (Na,Ca,K)8[Al6Si6O24](SO4,Cl2,CO3)3 · 0.5H2O, es una de sodio hidratado,

hidratado calcio, sulfato de
potasio, cloruro, carbonato mineral alumino-silicato. Afghanite es un Feldspathoid del grupo
cancrinita y por lo general ocurre con sodalita minerales del grupo. Forma azul para cristales
incoloros, típicamente masivos en el sistema cristalino hexagonal. Tiene una dureza de Mohs de
5,5 a 6 y un peso específico de 2,55 a 2,65. Tiene valores de índice de refracción de nω = 1,523 =
1,529 y nε. Tiene una dirección de hendidura perfecta y exhibe fractura concoidea.
concoidea La
fluorescencia de color naranja brillante.
brillante
Fue descubierto en 1968 en la mina de lapislázuli, Sar-e-Sang, la provincia de Badakhshan
Badakhshan,
Afganistán y toma su nombre de ese país. También se ha descrito a partir de las localidades en
Alemania, Italia, las montañas de Pamir,
Pamir Tayikistán, cerca del lago Baikal en Siberia,
Siberia Nueva York y
Terranova. Se presenta en vetillas de cristales de lazurita en la ubicación de Afganistán y en
xenolitos de piedra caliza alterados dentro de la piedra pómez en Pitigliano,, Toscana, Italia.
La lazurita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo tectosilicatos.. Químicamente es un
aluminosilicato con otros aniones de sodio y calcio,, de un color azul intenso de gran belleza. Su
nombre deriva de la palabra árabe lazurd que significa "cielo". Un sinónimo usado es pigmento
azul ultramar o ultramarina.
La lazurita es el componente de color azul que se observa en la gema decorativa denominada
lapislázuli,, la cual es una roca formada por tres minerales: lazurita, calcita y pirita.
pirita A veces se toma
erróneamente el nombre de esta roca somo sinónimo de lazurita.
A menudo ha sido confundida la lazurita con la lazulita o con la azurita,, dos minerales que no
tienen nada que ver con el primero, sólo se parecen en su color azul. Se distingue bien de la
lazulita porque ésta tiene un lustre vítreo muy marcado y de la azurita porque ésta reacciona
fuertemente con los ácidos.

Lazurita, En bruto Sar-e-Sang

Sar Afganistán Colección Ángel Crespo Montalvo
 Espectrolita de Finlandia

Espectrolita en Bruto y Finlandia Colección Ángel Crespo Montalvo

La espectrolita es una piedra semipreciosa tipo gema que pertenece a los feldespatos. Se
encuentra solamente en un área condensada en el sudeste de Finlandia y en muy minúsculos
bolsilloss dispersados alrededor de Finlandia. La espectrolita fue descubierta por accidente en 1940
durante la segunda guerra mundial, cuando las piedras eran sacadas a lo largo de la frontera del
este de Finlandia para formar obstáculos anti
anti-tanque, y ahora esta piedra fantástica en joyería,
curativa y de la meditación está esparciendo el mensaje de la paz alrededor de todo el mundo.
La espectrolita es un miembro de la familia de la piedra labradorita del feldespato, pero por su
coloración, tiene muy poco que hacer
hacer con las piedras preciosas llamadas labradorita. En cualquier
caso, la espectrolita seria Suomilita (Suomi es el nombre finlandés para Finlandia), y de hecho, fue
dado un nombre propio a la gema debido a la rica variedad de arco iris y profundidad de los
colores que exhibe - las labradoritas no tienen incluso de cerca la brillantez de la espectrolita.
 JADE

El nombre de Jade es un derivado inglés de la palabra española “ijada”, apelativo que los
españoles utilizaron al descubrir, en Guatemala y Méjico, las piedras “verdes” que los indios
denominaban genéricamente “chalchihuite”.
El Jade no es un mineral, sino una forma de denominar, indistintamente, a dos diferentes
minerales, Jadeita y Nefrita, que, aparte tener en común el Silicato de Aluminio (Si0), deben
presentarse en una estructura de gránulos muy finos y/o fibras entrelazadas. Esta estructura le
aporta la mayor resistencia conocida gemológicamente hablando y, a pesar de su dureza original
(5 a 7 en la escala de Mohs) le proporciona más dureza que el granito.

Jade Facetada Yunnan-China

Yunnan Colección Ángel Crespo Montalvo
 JADE NEFRITA
La nefrita es un mineral de la clase 9 (silicatos),.
( ),. Es una variedad dura y de grano fino de la
actinolita;; es el más común (menos valioso de los dos tipos de jade que existen, siendo el otro la
jadeíta).. Es un silicato cálcico de magnesio o de hierro propio de rocas metamórficas.
metamórficas Suele
aparecer como agregados compactos de fibras entrelazadas que pueden ser traslúcidos
traslúcid u opacos
y, normalmente, de color verde y moteados de tonos más oscuros. Se distingue de la jadeíta por
su brillo aceitoso y porque se astilla al fracturarse. Se da con cierta abundancia en Canadá, China,
Nueva Zelanda, Estados Unidos,
Unidos Taiwán y Asia Central.
 Nefrita Facetada Nueva Zelanda Colección
ción Ángel Crespo Montalvo

Cuarzo
Las variedades gemológicas
cas del cu
cuarzo fanerocristalino son numerosas
as y cada una
u de ellas
presenta un color o aspecto
o especial.
e

Cuarzo hialino o cristal de roca

oca .Incoloro.
o. Una variedad es el Cuarzo Herkimer o Diamante
Herkimer Es en efecto un cristal de dos puntas, de color transparente traslúcido, que adopta la
denominación de diamante, debido a una apariencia similar al corte de diamantes.
Esto solo ocurre en Herkimer, una ciudad de Nueva York, cercana a las Cataratas del Niágara (de
allí su nombre).
 Cristal de Cuarzo en Bruto EEUU Colección Ángel Crespo Montalvo
Otra variedad es el Cuarzo con Inclusiones de Petróleo Es en efecto un cristal de dos puntas, de
color
olor transparente traslúcido, que tiene inclusiones de gotas de petróleo
 rillento debido al hierro (Fe3+).
Cuarzo citrino. De color amarill

Cuarzo ahumado .De color or pardo

pa grisáceo debido a centros de color formados
ados por
p la sustitución
de silicio por aluminio o por radiaciones
r naturales.
Variedades de Cuarzo ahumado el último con Topacio
Cuarzo morión. Parecido al annterior pero más oscuro, a veces casi negro. Den
ntro de esta variedad
Está el llamado cuarzo Cairago
ragorm de Escocia, que en ocasiones se cita como vaariedad aparte.
Cuarzo con Epidota. Es una variedad con inclusiones de Epidota

Cuarzo con Epidota

Cuarzo lechoso. De color blanco debido al exceso de inclusiones liquidas.
Algunas variedades fanerocristalinas por la presencia de determinadas inclusiones se las considera
como variedades específicas, dándoselas den dominaciones propias:

Cuarzo Lechoso Con Oro Cuarzo con Arsenopirita

Cuarzo Lechoso Con Oro

Cuarzo con Cacoxenite Es un Cuarzo con inclusiones de Cacoxenite (es un mineral de fosfato de
aluminio de hierro con la fórmula
3+
Fe Al(PO ) O (OH) · 17H O
24 4 17 6 12 2
Formas Cacoxenite dentro de cristal o la amatista como una inclusión. Se trata de una ocurrencia
poco frecuente, y puede crear una piedra visualmente espectacular.

Cuarzo rosa. También muy raro en cristales individuales, hasta hace poco se le consideraba
criptocristalino. Suele ser también lechoso o turbio. El color se debe a trasferencia de cargas entre
Ti2+-Ti3+. Puede presentar asterismo debido a finísimas agujas de rutilo.
Un ejemplar de cuarzo rosa y una fuente construida con mismo material (Oliva de Plasencia -
Cáceres)
Cuarzo prasiolita .De color
or pardo
pa verdoso, o verde claro debido al Fe+2.Estee color
co se puede
también obtener por tratamien ento calorífico partiendo de cierto tipo de amatisstas.

Prasiolita Tallado Nigeria Colección Ángel Crespo Montalvo

Cuarzo azul. Turbio y lechoso por microinclusiones de dumortierita, turmalina, crisocola, ilmenita,
etc. Es muy raro encontrarlo en cristales aislados. Fácil de confundir con calcedonias, aunque al
polariscopio el cuarzo azul se comporte como birrefringente y la calcedonia como criptocristalina.

Cuarzo hematoideo. En realidad no tiene calidad gema, pero en nuestro país es especialmente
Popular, denominándose le también Jacinto de Compostela.
 Jacinto de Compostela en Bruto España Colección Ángel Crespo Montalvo

Cuarzo amatista .De coloror púrpura

pú de distintas intensidades, siendo la de collor más fuerte y
aterciopelada la calidad más
ás apreciada.
ap El color se debe a la existencia de centtros de color
producidos por Fe +2º Fe+3y raddiaciones naturales .Frecuentemente se trata po
or calor para obtener
colores amarillo fuerte, anaraanjados, rojizos o verdes.
 CRESPOAJOITE

Es un Cuarzo con Inclusiones de Ajoite ((Na,K)Cu7AlSi9O24(OH)6·3(H2O) es un silicato mineral de

cobre atractiva que lleva el nombre de su localidad tipo en el distrito de Ajo del Condado de Pima,
Pima
Arizona. Es un mineral secundario que se forma a partir de la oxidación de otros minerales de
cobre secundarios).. Muestras masivas de ajoite con cuarzo o Crespoajoite fueron puestos al
descubierto por Ángel J Crespo Montalvo, también son únicos y que a veces tallada o caído y se
puede utilizar como piedra ornamental.
ornamental
 MUESTRAS GENTILEZA ANGEL J. CRESPO MONTALVO Arizona, USA.
Cuarzo turmalinado. Generalmente hialino, citrino o ahumado, con cristales de turmalina, casi
siempre de color negro, pero a veces azules, verdes o pardas.
 Cristal de Cuarzo Turmalinado en Bruto Brasil Colección Ángel Crespo Montalvo
Cuarzo rutilado, rutilante o sagenítico. Las mismas variedades de antes con fibras sedosas
amarillentas, o agujas amarillo -rojizas
rojizas de rutilo. Comercialmente estas gemas se venden con el nombre
de Cabellera de Venus.
Cuarzo iris. Hialino, al que casi siempre artificialmente se le provocan fisuras internas que causan
Iridiscencia (efecto arco iris)..
 Cuarzo ojo de tigre.

De color pardo amarillento. El material original es crocidolita, en este caso oxidada. El efecto
móvil de la línea no es aquí tan acusado como en otras piedras..
Cuarzo ojo de halcón. De color azul oscuro, es el mismo material anterior pero sin oxidar. En
algunas piedras pueden verse los dos colores juntos.

Cuarzo ojo de buey.

De color rojizo, muy raro natural, casi siempre se obtiene De color rojizo, muy raro natural,
casi siempre se obtiene calentando los anteriores.

Cuarzo ojo de gato. De color amarillento, efecto lineal mucho más marcado. Las
Fibras son de sillimanita. Calentando los anteriores.
La sílice, como la calcita y a veces la pirita, puede actuar como agente fosilizante sustituyendo Molécula
a molécula las existentes en animales o vegetales, de este modo se originan algunos fósiles o madera
pseudomórfica en cuarzo. Su aspecto y estructura original se pueden detectar fácilmente a simple vista
o con una lupa de bolsillo, pudiéndose incluso distinguir el árbol, de que procede.

Drusa de cuarzo agatizado

CUARZO CON PAPAGOI

PAPAGOITA
TA CUARZO CON LINERITA
Cuarzo bicolor (ametrino). Mezcla de citrino y amatista, apareció por vez primera en 1980: el color
puede ser natural También conocido como Bolivianita
INFORMACION GENERAL

Es la fusión natural del citrino y la amatista, con su diversidad de colores que van desde los
amarillos tenues hacia la gama de los lilas, hasta los profundos violetas. Dichas características
especiales, hacen que esta gema sea única en el mundo.
La unión natural de ambas
mbas se produjo hace miles de años por el choque de dos fuerzas
electromagnéticas, este fenómeno le imprimió su particularidad La Bolivianita es extraída de la
Mina Anahí, único yacimiento en el mundo; ubicada en la zona del Pantanal boliviano, provincia
Germán
ermán Busch, al este del departamento de Santa Cruz, a 200 Km. de la ciudad de Puerto Suárez.
Habla la leyenda, sobre una hermosa princesa indígena de la tribu Ayorea, llamada Anahí, quien se
enamoró de un conquistador español y fue muerto por su propia tribu, tribu, producto de celos e
intrigas quien al morir, entrego una Bolivianita a su amado.
ÚNICO YACIMIENTO
En una entrevista publicada en la prensa local, Rodolfo Meyer señaló que la Bolivianita es una
piedra preciosa de la familia del cuarzo, cuyo ú único
nico yacimiento conocido se encuentra en Bolivia,
ya que en el pre-cámbrico
cámbrico boliviano, que se ubica en la provincia Germán Busch, del
departamento de Santa Cruz, A tiempo de explicar que el primer nombre de esta joya fue puesto
por especialistas extranjeros,
s, ante la inexistencia en Bolivia de un organismo representativo,
Meyer señaló que el nombre de "La Bolivianita" es adecuado porque muestra al mundo que
existen en Bolivia gemas únicas de este tipo. Asimismo, recordó que en Tanzania, en la década de
los años
ños 70 se hizo un manejo eficiente con cristales nuevos y únicos con resultados positivos. Allí
fue que se descubrieron nuevas gemas como "La Tanzanita" y "La Tzavorita", nombres de las
localidades en las que fueron encontradas las minas.

Ametrine o Bolivianita
olivianita en Bruto y tallados Mina Anahi Santa Cruz –Bolivia
Bolivia Colección Ángel Crespo
Bolivianita tallados Mina Anahi Santa Cruz –Bolivia
Bolivia Colección Ángel Crespo Montalvo
Ametrine o Bolivianita tallados en diferentes formas Mina Anahi Santa Cruz –Bolivia Colección
Ángel Crespo Montalvo
Arriba en Bruto Abajo en Proceso de Tallado
 Ayoreita

Las gema Ayoreita son conocidas como única combinación de Cristal de Roca y Amatista famosa
por su gran pureza, alto grado de cristalización y brillo único. Estos cristales unen los poderes del
cuarzo a los colores de la amatista. La Ayoreita fusiona los influjos amorosos de la Amatista con lal
pureza y sinceridad del Cristal de Roca. La mina que recibe el mismo nombre que la gema
'Ayoreita', está ubicada en el departamento de Santa Cruz, provincia Germán Busch, en el cantón
de la Gayba. El nombre de la mina hace referencia a la etnia nómada aayoreoyoreo presente en la región.
La singularidad de la gema ha hecho que se la conozca mundialmente con el nombre de la mina de
donde proviene.
 MILENIUM
Se llama Milenium porque fue descubierta a
principios del nuevo milenio en la mina Yuruty,
cercana a la laguna La Gayba en la provincia
Germán Busch, departamento de Santa Cruz,
Bolivia.

A principios del años 2002 fue objeto de admiración

y recibió el título de 'gema nueva'
nueva por el Instituto de
Gemología de Suiza.
Milenium es un cuarzo cristalino, con el toque de
rareza que le da los trazos de cuarzo negro
ahumado. La combinación de tonalidades es el
producto de radiaciones de la zona, rica en aluminio, donde ha sido encontrada.
encontrada. La formación se
debe a una aleación de iones de aluminio, causada por la caída de algún meteorito.

Milenium tallados Mina Anahi Santa Cruz –Bolivia

Bolivia Colección Ángel Crespo Montalvo
 CRUCEÑITA

La Cruceñita es una combinación de cuarzo cristalino con cuarzo verde el único yacimiento
reportado por la Joyería Andrea es en Santa Cruz
Cruz-Bolivia
Bolivia su nombre deriva al civismo de la ciudad
de y su valeroso pueblo de Santa Cruz es una gema muy Rara
ANAHITA
La Anahita es una gema boliviana única en el mundo por sus características, se encuentra
solamente en la mina Anahí, de la que proviene
proviene su nombre. Esta mina se encuentra en la provincia
Germán Busch, en el Departamento de Santa Cruz.
Cruz

CUARZO O SÍLICE CRIPTOCRISTALINOS

Son agregados poli cristalinos que se presentan en masas. Cristalizan, teóricamente, en el sistema
trigonal, pero suelen presentarse en agregados estalactíticos, een
n geodas, como masas botroidales.

Ónix u ónice.. Ágata opaca con bandas blancas y negras en forma acebrada.

Sardónix o sardónica. Con bandas blancas y pardas, mezclándose a veces también con bandas negras.

Ónix negro.. Calcedonia totalmente opaca de color negro, casi siempre teñida.
Aunque no son bandeadas, comúnmente se conocen con el nombre de ágatas a las siguientes piedras:
Ágata musgosa o piedra mocha. Incolora y con rameados de colores: óxido de hierro (rojo), óxido
de manganeso (negro), y sobre todo con clorita ( verde), en forma de musgo. Al no existir bandeado,
muchas veces no es considerada como una auténtica ágata.

Agata de fuego. Calcedonias mamelares en las que se ha depositado entre sus capas finas laminas de
hematites y goethita que producen una bonita iridiscencia.

Ágata dendrítica. Calcedonias con óxidos de hierro y manganeso en inclusiones epigenéticas, formando
dibujos, que pueden ser de gran belleza y que en ocasiones recuerdan auténticos paisajes (ágatas de
paisaje). Diferentes
rentes colores y en bandas concéntricas que recuerdan el corte de un tronco de árbol en
sentido circular
Ágataa de fuego 4x3cm Colección de Ángel Crespo Montalvo
ontalvo
Pietersite
Pietersite es el nombre comercial de un (por lo general) de color azul oscuro-gris
gris agregada brecha
compuesta principalmente de los ojos de halcón y el ojo de tigre. Fue descubierto por un hombre
llamado Sid Pieters en 1962 en Namibia. Se registró su hallazgo en Gran Bretaña y el
descubrimiento fue publicado en 1964
1964, llamado Pietersite en su honor.
Pietersite pertenece a una rama de la familia de los tigres del ojo llamada riebeckite.
riebeckite Ojo de Tigre
es lo que los geólogos llaman un pseudomórfica, un mineral que se transforma en otro. Ojo de
Tigre comenzó su vida como la crocidolita mineral, una forma de amianto. Como el cuarzo
sustituyó a la crocidolita que tomó la forma del mineral fibroso y eso es lo que hace que el
chatoyancy en piedras preciosas de esta familia.
 Bloodstone

Bloodstone es un cuerpo opaco de color verde oscuro tipo de cuarzo calcedonia con distintivas
manchas rojas. El color verde es debido a la presencia de partículas de clorito o incluido agujas
hornblenda, mientras que los puntos rojos son causados por óxido de hierro. o. El color es algo
variable y algunas muestras de piedra de la sangre tienen puntos muy pequeños de color rojo o
no.
Bloodstone es también conocido por el nombre de heliotropo, tal vez porque en la antigüedad, el
color era una reminiscencia de los reflejos
reflejos del sol poniente. El nombre de piedra de la sangre,
obviamente, proviene de la semejanza con la sangre de las gotas de color rojo.
Los cristianos importancia especial a la piedra de sangre se adjunta. Una leyenda cristiana es que
cuando Jesús fue crucificado
cado Cristo, la sangre que goteaba manchado el jaspe verde a sus pies, y
este fue el origen de la piedra de sangre. Bloodstone fue ampliamente utilizado en esculturas que
representan a la flagelación y el martirio, y fue conocido alguna vez como la Piedra de los Mártires.

Jaspe
Jaspe se deriva del griego para "piedra manchada". Jaspe es generalmente considerado una
calcedonia,, pero puesto por los científicos en un grupo aparte debido a su estructura granulosa. El
jaspe finamente granulado y denso contiene hasta el veinte por ciento de materiales exteriores
que determinan su color, veta y apariencia. Jaspe uniforme es raro. Por lo general, éste es
multicolor, rayado, moteado o flameado

.
 Drusas de Citrino y Amatista en Bruto Uruguay Colección Ángel Crespo Montalvo
La palabra "drusa" se refiere a una superficie de la roca (generalmente una cavidad)
cubierta de diminutos cristales, tales como los que se encuentran dentro de geodas o en
grandes bolsas de depósitos minerales. Se dice que las gemas que presentan este rasgo
poseen un "hábito"
o" cristalino drusa. Hasta hace unos 10 años, los minerales drusa eran
poco más que una curiosidad, interesantes sólo para los mineralogistas serios, pero
pasaban desapercibidos por los diseñadores de joyas, los coleccionistas de gemas, y el
público en general.
neral. ¡Por fortuna los tiempos han cambiado! los materiales drusa, se
fueron abriendo camino lentamente, incrementando la frecuencia en la que aparecían en
la obra de destacados talladores de piedras preciosas y diseñadores de joyas, dando como
resultado, una ganancia de espacios en las publicaciones de piedras preciosas y joyería.
Drusas de Amatista en Bruto Potosi-
Potosi Bolivia Casa de la Moneda
La drusa más común es el cuarzo (calcedonia o ágata), pero muchas otras especies pueden existir
en esta forma. Una búsqueda nada exhaustiva en Internet ha dado los siguientes tipos: crisocola,
granate uvarovita, pirita arcoiris, hematita arcoiris, psilomelano, cobalto-calcita,
cob calcita, calcita, dolomita,
esfalerita, granate melanita, granate demantoide, azurita, dioptasa, siderita, vanadinita y
turquesa. Hubo incluso una anotación sobre un bolsillo drusa encontrada en un meteorito de
hierro.

Drusa de pirita
 Drusa de Cuarzo con Fluorita
ROCAS

La unaquita está compuesta por varios minerales entre los que se encuentran el cuarzo, el
feldespato rosado y la epidota verde. De ahí que tenga una tonalidad tan curiosa en la que se
mezclan los colores verdes con los colores salmones que generalmente se presentan en e forma de
motas o manchas en la piedra.

Unaquita Facetada Rusia Colección Ángel Crespo Montalvo

Se define geológicamente como roca. Los principales componentes son lazurita,
lazurita silicatocálcico
complejo que le proporciona el color azul característico, wollastonita y calcita,
calcita que producen el
veteado gris y blanquecino, y pirita, que produce los reflejos dorados.

Lapislázuli, Valle de Koksha, Badakshan, Afganistán.

Lapislázuli, en bruto y tallado Chile Colección Ángel Crespo Montalvo

El Lapislázuli es una gema muy apreciada en joyería desde la antigüedad. Como mineral se define
geológicamente como roca, material compuesto de varios minerales. Los principales componentes
son lazurita, silicato cálcico, complejo que le proporciona su color azul caracteristico,wollastonita y
calcita, que producen el veteado gr gris
is y blanquecino y pirita que produce los reflejos dorados.
Prácticamente todo el lapislázuli utilizado en Eurasia se obtenía en canteras situadas en las
montañas de Afganistán, las cuales todavía son explotadas con procedimientos muy similares a los
utilizados hace miles de años. En América los Incas y otras culturas precolombinas explotaron hace
2000 años yacimientos en chile en la zona de Ovalle, utilizándolo en máscaras y ornamentación. En
la actualidad se sigue empleando en joyería siendo Chile el mayor exportador de este material. Su
tenacidad es frágil. Se presenta en mármoles ricos en sodio. Se asocia a diópsido, sodalita, pirita,
calcita. Minerales semejantes son la sodalita, en los mismos yacimientos, pero no distinguible del
lapislázuli por procedimientos
rocedimientos sencillos; azurita, efervescente en presencia de acido clorhídrico
diluido.
MARMOLES

El marmol. Se denomina piedra natural a toda roca que pueda obtenerse

en bloques o piezas de cierto tamaño que permitan su utilización o
comercialización, por lo que sus propiedades constructivas deben
mantenerse constantes a lo largo de sus etapas de transformación. La
piedra utilizada en la edificación se denomina roca de construcción. Si
esta tiene un fin estético, suele hablarse de roca ornamental.
Por tanto, roca ornamental se define como piedra natural que ha sido seleccionada,
desbastada o cortada con una una determinada forma o tamaño con o sin una o más superficies
tratadas mecánicamente. Estos materiales pueden dividirse en 2 grandes grupos: grupos Piedras y
Mármoles. Pertenecen al grupo de las piedras las calizas, areniscas y materiales rocosos, con
tratamiento artesanal. Los mármoles son rocas capaces de admitir el pulido, como son los
mármoles y granitos. Otro grupo menor es el de las pizarras, utilizado principalmente para
cubiertas. La piedra pasa por varias etapas desde que se localiza hasta que está lista parap su
utilización. Estas etapas son: - Extracción de la piedra de la cantera. - Corte y dimensionado de
piezas. - Labra y terminación superficial.
Mármol. Los mármoles son rocas sedimentarias carbonatadas (principalmente calizas) que por un
proceso de metamorfismo han alcanzado un alto grado de cristalización. Sin embargo, esta
denominación se ha extendido a otras rocas semicristalinas, con o sin carbonato cálcico, que
admiten el pulimento adquiriendo cierto brillo, como los “mármoles” verdes, que consisten
cons en
serpentinas con un contenido nulo de carbonato cálcico, o los travertinos que son rocas calizas
sedimentarias y no metamórficas, y algún tipo de calizas. Al microscopio no presenta orientación
estructural, es muy compacto. Tiene mayor dureza, resistencia
resistencia y durabilidad que las calizas.
Pueden dividirse en blancos, que son los más puros, y coloreados.

Características del mármol. Densidad: 2,38 – 2,87 Kg/dm3, Resistencia a compresión: 600 – 1000
Kg/cm2, Resistencia a flexión: 100 – 200 Kg/cm2, Resistencia al impacto: 30 – 45 cm., Coeficiente
de absorción (%): 0,2., Dureza(tabla de durezas): Entre 3 y 4. Normas UNE para el mármol. La
norma que abarca las características generales del mármol es la UNE 22.180. En ella podemos
encontrar particularidades como son: .UNE 22.181, que se refiere a la clasificación de los
mármoles. .UNE 22.182, de absorción de agua y peso específico aparente. .UNE 22.183,de
resistencia al desgaste por rozamiento. .UNE 22.184, de resistencia a las heladas. .UNE 22.185, de
resistencia
tencia a la compresión. .UNE 22.186, de resistencia a la flexión. .UNE 22.187, de módulo
elástico. .UNE 22.188, de microdureza de Knoop. .UNE 22.189, de resistencia al choque

Tipos de Marmoles
Principales mármoles:
Como limpiar el mármol

El mármol es muy elegido para la construcción y decoración. Es un material noble que da un toque
distinguido y dura por muchos años. Al ser un material poroso el mármol absorbe fácilmente las
manchas. Cuanto más tiempo pase más se absorbe la mancha, por lo que es convenientec actuar
rápido.
Para limpiar manchas de herrumbre se recomienda utilizar una solución de agua y limón, luego se
debe lavar con abundante agua. Las manchas comunes se pueden limpiar simplemente con agua y
un detergente neutro.
El mármol es una piedradra sensible al ácido, por lo que comúnmente se protege con una capa de
cera para lograr una textura más suave y fácil de limpiar.
Para limpiar la superficie diariamente utiliza una esponja y detergente común, luego es importante
secarlo.
No es conveniente utilizar vinagre o limón con demasiada frecuencia, de ser así recuerda siempre
enjuagar la superficie con agua y luego secarla. Evita siempre utilizar los limpiadores abrasivos.
 Obsidiana

La obsidiana es roca volcánica de color negro o marrón que cu

cuando
ando tiene manchas blancas se la
conoce como obsidiana nevada
 GRANITO
El granito,, también conocido como piedra berroqueña, es una roca ígnea plutónica constituida
esencialmente por cuarzo, feldespato y mica.. Mientras el término según los estándares de Unión
Internacional de Ciencias Geológicas tiene una a una composición estricta, el término granito es a
menudo usado dentro y fuera de la geología en un sentido más amplio o incluyendo a rocas como
tonalitas y sienitas de cuarzo.Para el uso amplio de granito algunos científicos han adoptado el
término granitoide Los granitoides son las rocas más abundantes de la corteza continental
superior.
uperior. Los granitoides se producen al solidificarse lentamente magma con alto contenido en
sílice en profundidades a alta presión.
presión. Magma de composición granítica que sale a la superficie
forma riolita, el equivalente volcánico del granito.
 Jambolite

El instituto de gemológica de suizo de SSEF recibió una muestra de roca verde azulado para la
identificación en mayo2008. las partes azules se parecen lapislazuli, y las correcciones verdes
parecen chysocolla. Dos cabochons fueron cortados para examinar su requisito en busca de una
piedra ornamental Ver con la ampliación débil que podía ser confundido para una roca ígnea
áspero - veteada tratada por color porque las fracturas numerosas y los aviones de despegue
están llenos de una tela azul oscura Un petrographical
petrographical sección fina fue hecho para analizar los
minerales componentes y investigar su intergrowth Sodio plagioclase abundante, cuarzo y mica de
muscovite fueron identificados microscópicamente. Con Raman spectroscopy los minerales fueron
confirmados, y ell empaste de fisura azul fue identificado como azurite. Malachite, chrysocolla y
chalcanthite fueron encontrados sobre la muestra más lejos. La prueba química con EDXRF
indicaba a Si, Al, Na y alguna k y Ca.

La presencia de Cu fue mostrada evidentemente,

evidentemente, Fe fue encontrado en la concentración baja. La
roca de plutonic fue cambiada enérgicamente y impregnado con minerales de cobre secundarios.
La intemperie hidrotermal de minerales de cobre podría haber suministrado el Cu para el azurite y
la formación de malachite. El origen de la tela está tendido en Tanzania central. El Cu podría
provenir de un origen algo pequeño ya que no sabemos la importancia del depósito de la tela
verde azulado.
Jambolite fue propuesto como un nombre de comercio, una solución bienvenida
bienvenida que considera la
situación de mineralogical complicada y el hecho de que no hay prioridad del material ornamental
similar ya nombrado.
Una geoda es una cavidad rocosa, normalmente cerrada, en la que han cristalizado minerales que
han sido conducidos hasta ella disueltos en agua subterránea y cuyos cristales son de gran tamaño
debido a la poca presión a la que se han producido. El proceso de cristalización se produce en
capas en las paredes
es de la cavidad, por lo que se pueden encontrar geodas huecas.
En terrenos kársticos,, como los generados en depósitos de aljez, el agua disuelve la roca, cuyos
cristales son pequeños por haberse sometido a grandes presiones, y en las mismas cavidades
creadas puede recristalizar el mismo material, pero esta vez con cristales mucho mayores que los
de la roca circundante.
También se conocen como geodas las rocas huecas en cuyo interior han crecido otras especies de
minerales.

Una de las mayores geodas del mundo se encuentra

encue en Pulpí.. Se trata de una geoda gigante de 9
metros de largo por 2 de ancho y entre 1 y 2 metros de alto, compuesta de cristales de yeso,
algunos de los cuales
es miden hasta un metro. Esta geoda se descubrió en 1999 en una mina
abandonada en Pilar de Jaravía
Jaravía, una pedanía de Pulpí, en la provincia española de Almería.
Actualmente (2008)) el Ayuntamiento de esa localidad almeriense y varias consejerías de la Junta
de Andalucía tienen en marcha un proyecto para la explotación turística de esta maravilla de la
naturaleza.
Geoda de Amatista y Ágata Engastada en Bruto Uruguay Colección Ángel Crespo Montalvo
Colección Ángel Crespo Montalvo
Geoda de Rodocrosita y Fluorita Geoda de Celestita
Colección Ángel Crespo Montalvo
GEMAS ORGANICAS
La ammolita es una gema orgánica rara y valiosa que se encuentra principalmente en las laderas
del este de las Montañas Rocosas de los Estados Unidos y Canadá.. Está formada por las conchas
fosilizadas de los ammonites,, constituidos principalmente por aragonito,, el mismo mineral del que
están formados las perlas nacaradas.
nacaradas Es una de las tres gemas biogénicas,, junto al ámbar y la
perla.. En 1981, la ammolita adquirió el estatus de gema gracias a la Confederación Mundial de
Joyería, el mismo año en el que empezó su minería comercial. En 2004 fue nombrada "gema
oficial" de la provincia de Alberta.
Alberta
La ammolita también es conocida como aapoak ("pequeña piedra reptadora" en Kainah),
ammonites en gema, calcentina y korita. Éste último
último es un nombre comercial dado por la
compañía minera canadiense Korite International, el principal proveedor mundial de ammolita.

El ámbar, cárabe o succino (del latín succinum)) es una piedra preciosa hecha de resina vegetal
fosilizada proveniente principalmente de restos de coníferas y algunas angiospermas.
angiospermas
Etimológicamente su nombre proviene del árabe , ʻámbar, significando lo que flota en el
mar,, ya que no flota sobre el agua del mar, aunque originalmente se refería al ámbar gris. Es de
color marrónn claro normalmente.
Las perlas son el producto de una reacción de enquistamiento de una partícula extraña dentro del
cuerpo blando de los moluscos,
moluscos especialmente en los bivalvos.. Las perlas más conocidas son las
consideradas como gemas o piedras preciosas, por su simetría y su pa particular
rticular lustre. Las perlas
preciosas son producidas en su inmensa mayoría por las ostras pertenecientes a la familia
Pteriidae.
Las perlas
erlas naturales se forman cuando un cuerpo extraño penetra al interior del cuerpo del
molusco, el cual reacciona cubriendo lentamente la partícula con una mezcla de cristales de
carbonato de calcio (CaCO3) y una proteína llamada conchiolina,, formando la sustancia conocida
como nácar,, que es la sustancia que forra la cavidad paleal del animal (las paredes interiores de las
valvas). Al cabo dee un período variable la partícula termina cubierta por una o más capas de nácar,
formando una perla, y tardan aproximadamente 10 años en crearse
El brillo de la perla proviene de la reflexión luminosa en la superficie cristalina, mientras que la
iridiscencia proviene de la refracción y difracción luminosas en las múltiples capas de nácar
translúcido que forman una perla cualquiera.
Las perlas han sido apreciadas por todos los pueblos desde la antigüedad debido a su rareza,
belleza y extraordinario valor.

CORAL
Los corales admiten casi todo tipo de tallado, en abalorio, cabujón y camafeo son las tallas más
comunes.
El coral no es un mineral, es un producto de la vida marina, pero por sus especiales cualidades y
por su composición, es muy usado en distintos aspectos mágico
mágico-esotéricos
esotéricos y en sanación.

Coral Tallada Colección Ángel Crespo Montalvo

MARFIL

La definición del marfil [Marfil: árabe mar-al-fil,

mar fil, hueso del elefante], según la Real Academia
Española es: Materia dura, compacta y blanca de que principalmente están formados los dientes
de los vertebrados,, que en la corona está cubierta por el esmalte y en la raíz por el cemento. En la
industria se utilizaba, para la fabricación de numerosos objetos, el de lo loss colmillos de los elefantes.
En la práctica, la palabra marfil se aplica también a los dientes de otros animales como el mamut o
la morsa,, de caracteres físicos similares a los de los incisivos de los elefantes. Pero debe quedar en
claro que está bien aplicar la palabra marfil a los dientes de cualquier vertebrado, inclusive el
hombre. Además, al hablarse de talla del marfil, puede aplicarse
aplicarse su contenido a la escultura
realizada en otros dientes o huesos pero debemos tener presente la correcta definición de la
palabra marfil indicado anteriormente y por tanto, todo material que no tenga estas
características no podrá ser denominado marfil aunque en apariencia externa sea similar.
Únicamente la materia que reúne dichas características es procedente de las defensas del elefante
o sus predecesores. La coincidencia de otros materiales similares al marfil en aspecto general, es el
tener una procedencia
edencia dental o aspecto parecido
Antes de la aparición del plástico era muy usado como material de las teclas de los pianos y bolas
de billar, botones y artículos ornamentales de joyería.
Su tonalidad llega a tornarse más amarillenta con los años. El peso específico absoluto del marfil
oscila entre 1,75 y 1,90 gr/cm3.
.

METALES PRECIOSOS
Oro
El oro es metal precioso blando de color amarillo. Su símbolo es Au (del latín aurum,
aurum "brillante
amanecer").
Es un metal de transición blando,
blando brillante, amarillo, pesado, maleable y dúctil.
dúctil El oro no
reacciona con la mayoría de los productos químicos, pero es sensible al cloro y al agua regia. Este
metal se encuentra normalmente en estado puro, en forma de pepitas y depósitos aluviales.
aluviales Es un
elemento que se crea gracias a las condiciones extremas en el núcleo colapsante de las

supernovas. El oro es uno de los metales tradicionalmente empleados para acuñar monedas; se
utiliza en la joyería, la industria
ndustria y la electrónica por su resistencia a la corrosión. Se ha empleado
como símbolo de pureza, valor, realeza, etc. El principal objetivo de los alquimistas era producir
oro partiendo de otras sustancias como el plomo, mediante la búsqueda de la llamada piedra
filosofal. Actualmente
mente está comprobado químicamente que es imposible convertir metales
inferiores en oro, de modo que la cantidad de oro que existe en el mundo es constante.

Cómo identificar el oro en bruto

El oro en bruto, o sin procesar, es un metal valioso que se encuentra
encuentra en la naturaleza. Antes de ser
procesado, contiene impurezas como el cobre o la plata, que se le quitan para hacer alhajas de
oro. Es posible que hayas encontrado el oro de los tontos o piedras brillantes de color dorado que
pueden confundirse con el oro. Este material tiene un valor y una apariencia bastante diferentes
del oro en bruto de verdad. Es más fácil identificar el oro en bruto si se compara con una
fotografía de oro fino o de pepitas de oro.
Nivel de dificultad:
Moderadamente difícil
Instrucciones Necesitarás
Una fotografía de oro fino o de pepitas de oro
Un martillo
Ácido nítrico
1 Determina la forma y el tamaño de la sustancia que crees que puede ser oro. El oro en bruto
puede tener cualquier forma y su tamaño puede ser desde pedacitos pequeños hasta pepitas
grandes y redondas.
2 Evalúa el color de la sustancia. El oro en bruto tiene un dorado metálico y brillante.
3 Siente la textura de la muestra. El oro en bruto tiene una superficie lisa y el oro de los tontos es
irregular debido a su estructura de cristal. La superficie del ooro
ro en bruto tiene muchos bultos pero
la textura es claramente metálica.
4 Sostén la sustancia bajo una luz. El oro verdadero tiene una superficie lustrosa que brilla cuando
se mueve bajo la luz, pero no titila ni destella. El oro de los tontos titila y centellea
centellea en presencia de
la luz, ya que la refleja y crea un efecto de destellos. El oro real es de un amarillo brillante y tiene
una superficie lustrosa y metálica.
5 Golpea la muestra suavemente con un martillo. El oro es un metal blando y maleable que se s
dobla con facilidad, a diferencia de otros minerales que se quiebran al golpearlos. Golpea el oro
con firmeza para verificar si puedes marcarlo sin quebrarlo.
6 Coloca la sustancia en ácido nítrico. El ácido nítrico no disuelve ni opaca el oro. Sin embargo,
emba el
ácido nítrico tampoco afecta al oro de los tontos, pero existen otros métodos de identificación que
te ayudarán a determinar si la muestra es de este tipo de metal.
Ley
Por Ley se entiende el porcentaje de Oro puro contenido en una pieza. Generalmente
Generalm viene
expresado en kilates o en milésimas. Por ejemplo: Una pieza que contiene un 75% de Oro puro
sería Oro de 18 Kilates (18 K) o también podría ser denominado Oro de 750 milésimas. A
continuación encontrará una tabla de equivalencias
Tipos de Oro
El Oro puro (24 K) al no es ser un metal especialmente duro, se raya con facilidad. Aunque los
lingotes que presentamos son de Oro puro (99.99% de Oro), en joyería y habitualmente en la
fabricación de medallas y monedas el Oro se presenta acompañado de otros metales llamadas
llamada
aleaciones. Estas mezclas aumentan su dureza y permiten la fabricación de piezas mayores con
menor cantidad de Oro reduciendo el precio final. Aleaciones con Plata, Cobre, Paladio y en
ocasiones incluso con Hierro o Níquel dan lugar a diferentes tipos de oro. Aunque el más común
sea el amarillo, en la tabla adjunta pueden verse algunas de las especialidades y el porcentaje de
otros metales en la aleación. En el Oro blanco, relativamente frecuente en la fabricación de joyas,
el porcentaje de Paladio puede variar entre un 10% y un 16%, oscilando, por tanto, la aportación
de Plata, entre un 15% y un 9% respectivamente.

Algún método casero para saber si una joya es de oro?

La maleabilidad o la dureza de la pieza NO es un buen indicador de la pureza del oro pues

como fabricantes podemos fabricar piezas con el mismo kilataje pero con distintos grados de
dureza dependiendo de qué proceso de fabricación se lleve o dependiendo de los componentes de
la aleación que se usen.
• El color de la pieza TAMPOCO es un buen dato para tomar respecto a el kilataje del oro ya
que el color depende de los metales que se le añaden a oro para su fabricación en joyería, incluso,
puede fabricarse oro de 18K en color blanco, rosa, amarillo cla
claro,
ro, amarillo intenso y otros más. En
la actualidad se fabrican metales con colores muy parecidos al los usados en Oro
• La impresión del kilataje es una buena señal siempre y cuando TAMBIÉN lleve los datos
del fabricante, pues hay personas sin escrúpulos que marcan la pieza con kilataje distinto, y
obviamente no ponen sus datos como fabricantes.
• Las pruebas de ácido de pequeño taller no son concluyentes pero ayudan un poco, pues
aunque hay aleaciones que resisten bienes algunos ácidos, éstos pueden "engañar" un poco si no
se tiene experiencia en el ramo.
• La prueba de la mordida está claro, como lo expusimos arriba, no es buena, es un mito,
cuida tus dientes!!!.
DEFINITIVAMENTE la única prueba infalible es un análisis del metal en un laboratorio serio y
acreditado, pero si no dispones de uno y no deseas que se dañe tu pieza, confía en la marca SOLO
SI ADEMÁS TRAE LOS DATOS DEL FABRICANTE
FABRICANTE.. Y si después de todo, no trae los datos del
fabricante, la última solución que recomendamos es que acudas con un joyero de TODA TU
CONFIANZA.
Pero si insistes en probarlo en forma casera aquí están estos consejos:
• Un técnica mas eficaz y barata, y es muy eficaz para el caso de joyería consiste en utilizar
AGUA REGIA es decir una mezcla 1+3 HNO3,HCl es decir una mezcla que contenga una parte de
ácido nítrico por cada tres de ácido clorhidrico.
Debes echar un chorrito de la mezcla sobre la pieza, esa pieza es tan fuerte que ataca toda
aleación y metal
etal excepto el oro en aleación de 14k en adelante, si las propiedades a la vista del la
pieza no cambia luego del contacto, la pieza es de oro superior a 14k. Si la mancha levemente
puede ser oro medio. Pero si la pieza burbujea y cambia de color es oro b bajo
ajo o no es de oro.
PD.: si dudas de la naturaleza de la pieza haz el ensayo sobre una parte no muy visible cerca de un
chorro de agua, si se empieza a corroer lávalo rápidamente.
• Otro modo muy casero pero interesante es el siguiente:
Tomar una lima suave, raspar la pieza de supuesto oro de modo que un poquito caiga en un
plástico o algo parecido.
Romper un termómetro de mediana calidad, con cuidado ya que el mercurio es muy venenoso y
volcar el contenido en un vaso o plato de vidrio .Poner una gotita de mercurio
mercurio sobre lo que se cree
es de oro.
Si el mercurio se lo -fagocita- , es oro sin duda.
Recuperar este poquito de oro es más caro que el oro gastado
 PLATINO NATIVO

El platino es un elemento químico s Pt. Se trata de un metal de transición blanco grisáceo,

precioso,
cioso, pesado, maleable y dúctil. Es resistente a la corrosión y se encuentra en distintos
minerales, frecuentemente junto con níquel y cobre;; también se puede encontrar como metal. Se
emplea en joyería,, equipamiento de laboratorio, contactos eléctricos, empastes y catalizadores de
automóviles.
El platino ha sido usado durante miles de años pero no fue reconocido como elemento hasta 1735.
Entre los tres metales preciosos, oro, plata y platino, es el más raro y el más valioso. El platino,
químicamente inerte y resistente a la corrosión, no se oxida cuando se se expone a la atmósfera a
diferencia de la plata. Es de color gris plateado, gris
gris-blanco
blanco o blanco ; es opaco, y tiene brillo
metálico . Es ligeramente más denso que el oro puro y es casi dos veces más denso que la plata.
Los antiguos joyeros tenían dificul
dificultad
tad en alcanzar los 1.773º C( 3.223º F) necesarios para fundir el
platino. No fue hasta 1920 que la tecnología avanzó lo suficiente para trabajar este metal precioso
El platino se forma en rocas ígneas, generalmente como menas en las cuales los granos son
demasiado diminutos para poder ser observados a simple vista. También se da en depósitos tipo "
placer " en arenas y gravas de ríos y en depósitos glaciares, generalmente como granos y más
raramente como pepitas. Los principales yacimientos de platino han estado en Sudáfrica, Canadá
(Sudbury), en EEUU (Alaska), Rusia ( el río Perm y otros ríos procedentes de los Urales), Australia,
Colombia y Perú.
Los caracteres especiales del platino son reflejados en cada proceso de su manipuleo, desde la
extracción n del metal hasta el acabado final de una joya. No existe otro metal precioso que sea tan
difícil de extraer y que requiera tanto tiempo y gasto. Durante los últimos 30 años, este metal ha
ido perdiendo adeptos debido en principio a razones de índole técni
técnica
ca y en segundo lugar a
costos. Hoy con aquellos problemas técnicos superados, nos queda por hallar una solución a los
problemas económicos, no tan fáciles de hallar como en el primero de los casos.
En estado puro, tratamos con un metal suave y fácil de trabajar, exteriores que solamente pueden
ser modificadas mediante la utilización del ácido nítrico.. Siempre que se respeten las condiciones
especiales que requiere su proceso, encontraran en el platino un metal noble y sin problemas
para la producción joyera.solamente
oyera.solamente después de su aleación con otros metales aptos es que
adquiere sus particularidades. El cobre es el metal de aleación preferido, pero también se utilizan
metales como iridio y paladio. Estas aleaciones no son oxidantes durante los procesos de
templado, adquiriendo con posterioridad al pulido un brillo único además de inimitable que hace del
platino una demanda permanente en el resto de los mercados.
Las aleaciones en verdad no son difíciles de trabajar en este metal, solamente su preparado posee la
tendencia a ser un poco compleja, y bien corresponden tanto a las necesidades del joyero, como a el
comercio e industrialización del oficio. Estas aleaciones se presentan bajo distintos formatos como
alambres, laminas, tubos, así como planchas de platino fundido. Otro tipo de aleaciones con cobalto, son las
utilizadas para realizaciones de alianzas, engarces de diamantes y piedras preciosas. Ninguna de estas
aleaciones pueden lograr el endurecimiento a partir del calor, sino con deformaciones mecánicas.
mecán

Aleaciones Comerciales del Platino

Aleaciones Rango de Fusión *Dureza HV Densidad g/cm3
Pt 1000 1769 40-60 21.45
Pt/Cu 960 1730-1745 120-160 20.3
Pt/Pd 960 1750-1760 60-70 20.8
Pt/Co 955 1680-1770 130-180 20.1
Pt/W 950 1830-1845 155-310 20.9
Pt/Ir 900 1790-1800 110-140 21.6
Pt/Ir 800 1815-1830 190-240 21.7
* Templado Suave = Deformado Mecánico
Las aleaciones del platino para el particular tipo de joya que se desea, puede ser tomada de la
tabla precedente. Solmena las piezas de joyería con real contenido de platino (95%), puedes
sellarse como PT/950.
Características:
Elevado contenido de Fino, color consistente gris/blanco, no oxidable, muy duro, abrasión muy
baja, sin reacciones en la piel.
Elaboración del Platino
Las aleaciones serán trabajadas sin inconvenientes, en tanto sean las apropiadas para la
elaboración de la pieza en particular. Antes de comenzar su preparación hay que asegurar que el
sector se halle completamente limpio, y libre de contaminación con otros metales, lo mismo
m se
destaca para la laminadora a utilizar y las herramientas en general. El ideal seria mantener un
sector y herramientas del sector dedicadas únicamente a la elaboración de joyería con metal de
platino, ya que cada vez que se procesan distintos metale
metaless quedan residuos, restos y particular en
los cilindros y herramientas de estirado que son necesarias eliminar totalmente para evitar
contaminar el platino.
También se puede realizar un tratamiento al platino realizado ya en distintos formatos, mediante
una solución de ácido nítrico al 10%. Para ello se deberá calentar al nítrico a una temperatura de
70º C completando la operación entre los 3 a 5 minutos de iniciada, esto disolverá los restos de
metales contaminantes, y formaran parte de la solución dado que el nítrico es un componente de
agua regia, por lo tanto es importante tratar el metal en la solución al 10%.
En el caso de no llevar a cabo este tratamiento, los restos y partículas contaminantes serán
incrustadas en el interior del platino a la temper
temperatura
atura del templado de su aleación, por tal motivo
deberá seguirse la siguiente regla: Tratar con ácido después de cada estirado o cilindrado, luego
templar la aleación de platino a 950/1000º C , de otra manera se producirán rajaduras durante el
resto de los
os procesos. Tanto el platino como sus aleaciones son tan delicadas que no se unen con
el oxigeno a cualquier temperatura, su color lo mantiene aun después del templado.
 Soldar el Platino

Cuando debemos unir los elementos de una joya de platino, deberá seleccionarse la técnica de soldadura a
utilizar, esto evita fundamentalmente las diferencias de color sobre las piezas terminadas. Las herramientas
de soldadura o micro soldadura deberán brindar las temperaturas exactas debiendo ellas alcanzar desde
desd
2800 hasta los 3400º C. Es fundamental no utilizar agentes fundentes ya que los boratos presentes en todos
los casos, otorgaran una influencia adversa en la soldadura. También podemos utilizar equipos de mezcla
Propano-Oxigeno,
Oxigeno, asegurando que el diámetro de las agujas de inyección que se inserten en la herramienta
sea el correcto para obtener la temperatura necesaria de manera rápida.

Durante todas las operaciones de soldado, se deberá utilizar lentes protectores debido a los rayos U.V que
estas generan.

Clases de Soldaduras para el Platino

Pt-L1 Flujo Viscoso a 1400 º C
Pt-L2 Flujo Medio a 1250º C
Pt-L3 Flujo Suave a 980º C
Existen dos técnicas de soldadura para el platino, la primera es utilizada par las aleaciones
insertando una pieza de platino de la misma clase, de un espesor aproximado a 0.10 mm en la
punta que habrá de soldarse, se aplica calor a la derecha e izquierda de ese punto y a medida que
la temperatura aumenta se dirige el calor en forma creciente sobre el punto a soldar. El material
de soldadura del medio mas delgado fluye y se funde, es decir que el material fundido se esparce
sobre el metal de base. La ventaja del proceso es que el punto de soldadura no podrá detectarse
en forma visual una vez completado el trabajo. En este sentido es importante que el material de
soldadura que se inserta en forma vertical sobre el punto a soldar, sobresalga un poco en todas
direcciones, eso hará que no se lleven a cabo reducciones de ninguna naturaleza. Por el contrario,
un excedente del material de soldadura otorga como resultante una superficie suave luego de
rehecha o eliminada.. Esta operación es apropiada para chatones o cuerpos de anillos, es decir en
todos los casos de ser necesario uniones iniciales. Ya que no siempre es posible utilizar una técnica
de soldado, el orfebre deberá tener en claro cuándo y sobre qué punto realizar soldaduras sobre
una pieza de platino. Cuando la pieza a diseñar requiere intervalos ópticos, se utiliza generalmente
la siguiente técnica de soldado:
Los materiales de soldadura deben coincidir con distintos criterios de los materiales de base, la
soldadura en todos los casos deberá correr antes de alcanzar el punto sólido de una aleación, claro
está esto presupone el uso de aditivos en los materiales de la soldadura. Como
Como resultado de ello,
los materiales de soldadura otorgan distintos colores distinguiéndolos del metal base. Esto se
aplica no solo a la soldadura de platino sino también a la de oro y plata. Cuando se produzcan
diferencias de color entre los materiales y el metal de base, podrán utilizarse baños galvánicos
para recuperar el color de base de la pieza trabajada.
Jamás se permitirá el contacto del platino con el carbono, silicio y boratos en general. Cuando se
utilice una soldadura deberá evitarse el uso de carbón, compuestos de embebidos de soldaduras
tradicionales, yeso y amianto. Como resultado de las reacciones que se producen con el uso del
amianto es el llamado amianto platino, esto es la coloración gris característica que se deposita
sobre el metal. Luego
uego de sucesivas deformaciones, se producirán quebraduras irremediablemente.
No utilizar crisoles convencionales para fundir el platino, ya que posteriormente hallaremos en las
incorporaciones de silicio perjudiciales al metal dado que los componentes del platino se forman
alrededor de un grano de silicio, ocasionado ello quebraduras en las fases siguientes de proceso.
Los boratos como hemos mencionado conforman la tercer sustancia nociva, estos se hallan
presentes en todos los fundentes y recordemos que su su uso en el platino no es necesario ya que el
metal no es oxidante aleado. Los boratos forzarían una cuña entre soldadura y metal de base de
modo tal que seria inapropiado para llevar a cabo los procesos siguientes.
Generalmente aparecen dificultades al momento de fijar objetos de platino que deben soldarse,
no deberán de utilizarse alambres o clips para atar, como tampoco insertar componentes del
platino en bloques refractarios o yeso ya que las altas temperaturas harán que se derritan los
alambres y clips,
ps, a tiempo de desintegrar el yeso, además de hallar daños en el material en los
pasos siguientes a la manufactura, el mas común son las quebraduras. La conformación ideal de
elementos para soldar están dadas por cuatro accesorios, estos cuyas puntas son intercambiables,
están hechos de una aleación de acero de tres articulaciones esféricas, de modo tal de poder
obtener la mejor posición deseada. Estos accesorios poseen además un tornillo estriado que le
otorgan al componente del platino sujetado una base sumamente firme.
Como no deben utilizarse agentes fundentes, se dificulta aplicar escamas de soldadura en las
articulaciones a soldar. Sin fundente las escamas serán arrastradas cuando se pongan en contacto
con una llama intensa, y como alternativa, el sop
soporte
orte de soldadura espiral es lo mas apropiado y
aplicable para el trabajo. Utilizando este soporte la técnica consiste en los siguientes pasos:
Se calienta la unión a soldar hasta lograr la temperatura donde la soldadura del platino se funde.
Luego se colocaca una pequeña cantidad de soldadura de platino en la unión, así esta fluye
directamente sobre la unión finalizando la operación. Utilizando el soporte no se hallaran
dificultades en la aplicación de la soldadura. Dado que una fuente de calor oxigeno-acetileno
oxigeno
contiene sustancias que pueden dañar al platino, recordemos que esto contiene componentes de
carbono, es preferible trabajar con componentes de propano-oxigeno,
propano oxigeno, gas natural-oxigeno
natural o bien
con dispositivos generadores de gas incorporado que brindan optimo
optimo resultado.
Procesamiento de Piezas

Luego de procesos como el de soldadura, que implican aplicaciones de calor, las piezas serán tratadas de
manera habitual con pulidoras de banco, lima y esmeriles, así como gomas circulares destinadas a brindar
alto brillo y terminación en las piezas acabadas. Los paños utilizados en terminaciones de platino, no deben
intercambiarse para procesos de terminación de otros metales preciosos. Los tamaño recomendados en
telas esmeriles son los granos de 240 y 400 respectivamente
resp fabricados por 3M.

Pulido del Platino

Luego de aplicar la tela esmeril, se efectúa un pre-pulido
pre pulido de pasta amarilla (tripel). Posterior al pre-
pre
pulido se procede a la limpieza de la pieza por métodos ultrasónicos (recomendado), para lograr el
brillo
rillo característico y deslumbrante del platino. La pieza ahora esta preparada par una nueva
aplicación de tela esmeril fina, puliéndose en esta oportunidad con una pasta de pulir muy fina
utilizad en odontología llamada Unipol Azul, que puede utilizarse en la operaciones de pulido
preliminares, medias y finales. Durante la primera fase la pieza adquiere un brillo opaco, y a
medida que se continua con este proceso, el platino ir adquiriendo su coloración característica. No
aplicar la pasta en forma enérgic
enérgicaa para evitar un efecto abrasivo. La piezas no pueden pulirse
girándolas, tampoco es aconsejable el método electrolítico, en síntesis el proceso del platino
requerirá tres veces el tiempo destinado a piezas de plata y oro.
Así como las soldaduras del platino
plat se realizan en tiempos menores que con el resto de aleaciones
preciosas, en contrapartida los procesos del pulido son mayores para lograr estupendos resultados
para nada comparables con las demás aleaciones.
Engarce en Platino
Tanto el platino como sus aleaciones son ideales para el engarce de piedras. Aquellas sumamente delicadas
como ópalos, esmeraldas y topacios, podrán ser engarzadas bajo condiciones ideales ya que el platino es un
metal sumamente dúctil. Las piedras que son engarzadas en chatones
chatones con virolas de tamaños entre 0.55 y
0.60 mm, podrán montarse fácilmente en una aleación de 80% Pt - 20% Ir.
Las gemas mas delicadas y suaves podrán engarzarse en piezas de platino fundidas. Aun con los tipos
baguette pueden incrustarse fácilmente en u una
na superficie sólida y compacta de platino. Dado que las
aleaciones de platino Pt/Cu Pt/Pd no son flexibles, son ideales para engarzar todo tipo de gemas.

PLATA NATIVA
La plata es un elemento químico.
químico Su símbolo es Ag (procede del latín: argentum,
argentum desde el Indo-
Europea raíz * arg-para "blancos"
ancos" o "brillante" ). Es un metal de transición blanco, brillante,
blando, dúctil, maleable.
Se encuentra en la naturaleza formando parte de distintos minerales (generalmente en forma de
sulfuro)) o como plata libre. Es muy escasa en la naturaleza, de la que representa una parte en 10
millones de corteza terrestre.. La mayor parte de su producción se obtiene como subproducto del
tratamiento de las minas de cobre,
cobre zinc, plomo y oro. La metalurgia a partir de sus minerales se
realiza fundamentalmente por la cianuración: Ag2S + 4 KCN → K2S + 2 KAg(CN)2
 Tipos de plata utilizados en joyería y bisutería
PLATA DE LEY
Hablamos de plata de ley cuando no es un baño sino plata 925, que indica que cada 1000 gramos
de metal 925 son de plata pura. El resto de metales en la aleación deben estar en las proporciones
autorizadas para su uso en bisutería y joyería. Hace tiempo casi todo daba alergia porque en esos
75 gramos de otros productos se podía incluir entre otros metales mucho níquel. Hoy en día hay
normativas europeas que limitan a cantidades mínimas los metales más alergénicos, de forma que
personas que hace años tenían alergia a los baños metálicos de bisutería,
bisutería, e incluso a la plata de
ley, ven como su problema ha mejorado considerablemente o no tienen ya esos problemas. Aún
así algunas personas pueden experimentar alergia a los baños metálicos o a la plata de ley, pero ya
no es tan frecuente como antes.
PLATA TIBETANA, INDIA, BALINESA
Hablamos de plata india o plata de Bali o plata tibetana para diferenciarla de la plata fabricada en
la Unión Europea. También es plata de ley, pero se hace con procesos más artesanales, con menos
máquinas, y suelen ser piezas
zas más labradas y también más pesadas. En la plata el peso es lo que
más influye en el precio, y por ello en europa se hacen la mayoría de piezas a máquina y huecas,
mientras que en India se hace más trabajo artesanal y las piezas pesan más. No hay que decidirde
entre un tipo y otro, para las piezas más clásicas y que se pueden hacer a máquina es mejor la
plata europea, y para las piezas más elaboradas y de fantasía destaca la plata de bali o plata india.
Hay piezas de plata artesanal que son auténticas obras
obras de arte por sí mismas y que hacen una joya
de cualquier pieza que montemos con ellas.
EL 925
Las piezas de plata de ley que se venden como componentes no deben ir punzonadas con el 925
que todos conocemos. Este punzón lo deben poner por ley los fabricantes
fabricantes para vender sus piezas
en el mercado después de montarlas, es obligatorio que los fabricantes que venden trabajos de
plata de ley montada, y quieren poner que lo es, soliciten el sello y pasen sus piezas por un
laboratorio. Si se van a regalar los trabajos
trabajos o a vender como bisutería, sin poner que es plata 925,
no es necesario que se analice ni se ponga el sello. Si los componentes se vendieran con el sello un
montador o fabricante podría poner una pieza de plata y el resto no en un diseño, y parecería que
todo es plata. Aún así algunas piezas , normalmente las más grandes y que suelen montarse a
veces sin otras piezas que puedan no ser plata, vienen grabadas con el 925 porque el fabricante se
lo ha puesto, pero no es necesario que lo llevenALEACIÓN. La plata que se emplea en joyería es una
aleación de 92.5 % de plata pura y 7.5 % de cobre. Esta combinación de metales se denomina .925 o
"Sterling". Ejemplo: un anillo de 14 g de plata Sterling, posee 12.95 g de plata pura y 1.05 g de cobre.
PRESENTACIÓN.. La plata puede ser adquirida en forma de lamina, alambre, granalla o lingote. A su vez el
alambre puede ser redondo, triangular, media caña, cuadrado, texturizado o liso.
Análisis de la plata 1
¿Sabes cómo identificar la pureza de la plata? ¿Cómo saber si la plata pura que nos venden para
hacer fundición o laminas es realmente pura? Para conocer si la plata es pura se puede hacer el
siguiente análisis: A dos frascos de vidrio chicos se les adiciona a cada uno 10 mililitros de ácido
nítrico al 50% en agua,a, y se les identifica con una etiqueta, -1-.. Posteriormente, al frasco numero -
2- se le adicionan 2 gramos de plata pura y al frasco numero -1- se le agregan igualmente 2 gramos
de plata de la cual uno desea conocer su pureza (en este caso se uso plata Sterling
Sterling .925). El frasco
numero -2- es nuestra prueba de referencia o control y el frasco -1- es la prueba experimental. se
colocan ambos frascos al aire libre ya que la reacción con el acido va a producir vapores toxicos.
Análisis de la plata 2
El acido y la plata en el interior de los frascos se deja reposar durante 45 minutos, o hasta que se
disuelva completamente la plata en ambos frascos y posteriormente se observa y anota los
cambios en las soluciones. a - la plata pura no reacciona tan vigorosamente - produccion de
burbujas - con el acido nítrico como lo hace una plata mezclada con cobre. b - la plata pura en la
solución con el acido, no da un cambio de coloración durante los 45 minutos de reacción
manteniéndose prácticamente transparente, sin embarg embargo,o, la plata mezclada con cobre -.925- va a
dar como resultado una solución de color azul claro. c - la plata pura en la solucion con el acido no
da cambio de coloración cuando se le adiciona un chorrito (aprox. 4 ml) de amoniaco puro. sin
embargo, una plataa mezclada con cobre -.925- va a dar como resultado una coloración azul
intenso al reaccionar con el amoniaco. Por tanto, si el frasco -1- que contiene la muestra de plata
experimental no cambia de color durante la reacción con el acido nítrico durante los 45 minutos
de interacción, y tampoco cuando se le adiciona el amoniaco, podemos concluir que la plata no se
encuentra combinada con cobre o algún otro metal.
Plata Sterling
La plata Sterling conocida también como .925 es la mezcla (aleación) de 925 partes de plata pura y
75 partes de cobre. Ejemplo: Un anillo de 17g de plata Sterling contiene 15.73g de plata pura y
1.27g de cobre. El cobre a utilizar para hacer la aleación a plata Steling (.925) debe de ser
electrolítico. Una alternativa puede ser, emplear cobre eléctrico ya que este es de alta calidad.
Como identificar la Plata en una Joya
Para el artesano que desee conocer si una pieza es de de oro o de plata en su taller (calar el metal)
lo puede hacer de la siguiente manera: Las soluciones que se requieren
requieren son: Ácido Nítrico puro
Ácido Muriático (Ac. Clorhídrico) al 50 % mínimo.
Prueba para la Plata
1) A la pieza de joyería que se desee calar o probar la calidad de su metal
se debe de limar un poco la superficie en donde se va a efectuar la prueba
para que
ue los ácidos trabajen en el metal directamente y no en una posible
cubierta que pudiera tener.
2) Se le coloca una gota de ácido nítrico a la pieza y después de 5 segundos se limpia la zona. Si la
pieza de joyería es de plata Sterling (.925) se va a observar
observar una reacción de color gris. Cuando se
adiciona el Ac. Muriático sobre el Ac. Nítrico se produce una nata blanquecina. Si la pieza es de
otro metal que no sea plata, el Ac. Nítrico reacciona de color verde.
LAS GEMAS Y LOS SIGNOS CHACRAS Y PIEDRAS
ARIES: rubí, amatista, azurita, dolomita, pirita, 1) SEXUAL O SACRA: rubí- rubelita-
rubelita granate-
obsidiana. turmalina negra- cuarzo fumé- morrión.

TAURO: ágata, coral, ópalo, alabastro, piedra de 2) UMBILICAL: citrino-calcita

calcita naranja-ágata
naranja
la luna. naranja o con bandas.

GÉMINIS: citrino, esmeralda, topacio, ojo de 3) PLEXO SOLAR: citrino-topacio

topacio imperial.
tigre, jaspe, cristal de roca, rubí, sodalita.
4) DEL CORAZÓN: esmeralda-turmalina
turmalina verde-
verde
CÁNCER: perla, cristal de roca, ágata, cuarzo cuarzo verde-cuarzo rosa- rodocrosita-kunzita-
rodocrosita
verde,, rubí, jade, aguamarina, coral, ámbar. trurmalina rosa.

LEO: cuarzo rosa, ópalo, obsidiana,rodocrosita, 5) LARINGEO-COMUNICACIONAL

COMUNICACIONAL: zafiro-
topacio, cornalina, jade. lapislázuli-turquesa-crisocola.

VIRGO: jaspe, ágata. Oníx, piedra cruz, ojo de 6) PINEAL DEL ENTRECEJO: fluorita violeta-
violeta
tigre, fluorita, amazonita, jade, ópalo. cianita- amatista- aguamarina- sodalita-
sodalita
lapislázuli.
LIBRA: esmeralda, coral, perla, estromatolito,
turquesa,
a, lapislázuli, rubí, aguamarina. 7) DE LA CORONA: cuarzo blanco--cuarzo fumé-
amatista-topacio.
ESCORPIO: topacio, perla, lapislázuli, hematite,
ágata, amatista, malaquita, ópalo, jaspe.
Escritos místicos que se remontan al siglo
SAGITARIO: granate, turquesa, amatista, primero d.C. señalaban que había que llevar
hematite. una piedra específica durante cada signo
astrológico, para poder vivir en armonía con
CAPRICORNIO: coral, rubí, amatista, malaquita, los espíritus celestiales. Sin embargo,
embargo las
jade. piedras preciosas no se llevaron como
amuletos natalicios hasta el siglo XVIII.

PIEDRAS NATALICIAS ASTROLOGÍA HINDÚ

Enero - Granate Acuario - Granate

Febrero - Amatista Piscis - Amatista
Marzo - Aguamarina o topacio azul Aries - Restañasangre
Abril - Diamante Tauro - Zafiro
Mayo - Esmeralda Géminis - Ágata
Junio - Alejandrita, perla y piedra de luna Cáncer - Esmeralda
Julio - Rubí Leo - Ónice
Agosto - Peridoto Virgo - Cornalina
Septiembre - Zafiro Libra - Peridoto
Octubre - Ópalo o turmalina Escorpio - Aguamarina
Noviembre - Topacio o citrino Sagitario - Topacio
Diciembre - Circón o turquesa Capricornio – Rubí
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
R
 Contenido por cortesía de
http://www.uned.es/s/cristamine/
www.mineraltown.com
http://www.sinhalite.com/
http://www.musgravite.com
http://www.irocks.com/new.html
www.ige.org
crespomontalvo@yahoo.com
WWW.MINDAT.ORG