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6D. Zona No Saturada

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA Y METALÚRGICA


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA GEOLÓGICA
CURSO: HIDROGEOLOGÍA

PROPIEDADES DE LA ZONA NO SATURADA

DOCENTE: Ing. Apaza Campos Victoriano Rolando

PRESENTADO POR:
- Campos Tarqui Juan Omar 181030
- Carcausto Puraca Halen Leonel 181892
- Carranza Bustinza Cristian 181031

SEMESTRE: VI
GRUPO: B
Puno, diciembre de 2020
CARACTERISTICAS DE LA ZONA NO SATURADA, CUAL ES LA IMPORTANCIA DE
LA ZONA NO SATURADA FRENTE A RIESGOS DE CONTAMINACION

Es la sección que se ubica inmediatamente


por encima de la superficie freática y en ella
coexisten los 3 estados de la materia
(sólido, líquido y vapor).
 Atenúa y/o neutraliza el transporte de contaminantes a
la zona Saturada

 Efectivo filtro natural.


PRINCIPALES COMPONENTES DE LA ZONA NO SATURADA

1. Fase sólida 50%: Sedimentos y rocas

2. Fase gaseosa 25%: Agua al estado de vapor CO2


respiración microbiana Raíces de plantas, O2

3. Fase líquida25%: Agua meteórica, soluciones de


lixiviación de minerales y Materia orgánica
QUE FACTORES FISICOS Y QUIMICOS INTERVIENEN ACELERANDO O RETARDANDO EL
TRANSPORTE DE CONTAMINANTES DE LA ZONA NO SATURADA

 Los procesos químicos que afectan la concentración de un soluto son tan variados, que incluso
algunos presentan una componente física o biológica dominante (adsorción, degradación).
Otros, netamente químicos, son: intercambio iónico, disolución, precipitación, oxidación,
reducción, modificaciones en el pH, formación de complejos iónicos, etc.
A QUE SE DENOMINA ATENUACION NATURAL, COMO SE PRODUCE ESTE
MECANISMO DE DEFENSA

 La atenuación natural aprovecha procesos naturales para contener la contaminación


causada por derrames de productos químicos y reducir la concentración y la cantidad
de contaminantes en los lugares afectados. ¿Qué es la Atenuación Natural?

 La atenuación natural, conocida también como «medidas correctivas intrínsecas»,


«bioatenuación o biocorrección intrínseca», es un método de tratamiento in situ, o sea
que se dejan los contaminantes donde están mientras se produce la atenuación
natural. Se lleva a cabo por los microorganismos autóctonos, principalmente bacterias,
del medio afectado.
VI. BIO - REMEDIACIÓN
Degradación enzimática:
 Este tipo de degradación consiste en el empleo de enzimas en el sitio contaminado con el
fin de degradar las sustancias nocivas. Estas enzimas son utilizadas en tratamientos en
donde los microorganismos no pueden desarrollarse debido a la alta toxicidad de los
contaminantes.
Remediación microbiana:
 En este tipo de remediación se usan microorganismos directamente en el foco de la
contaminación. Los microorganismos utilizados en biorremediación pueden ser los ya
existentes (autóctonos) en el sitio contaminado o pueden provenir de otros ecosistemas,
en cuyo caso deben ser agregados o inoculados.
Remediación con plantas (fitorremediación)
 La fitorremediación es el uso de plantas para limpiar ambientes contaminados. Aunque se
encuentra en desarrollo, constituye una estrategia muy interesante, debido a la
capacidad que tienen algunas especies vegetales de absorber, acumular y/o tolerar altas
concentraciones de contaminantes como metales pesados, compuestos orgánicos y
radioactivos. La fitorremediación ofrece algunas ventajas y desventajas frente a los otros
tipos de biorremediación:
BIO - REMEDIACIÓN EN EL LAGO TITICACA
a) Schoenoplectus tatora es una macrófita acuática que crece en
profundidades menores a 2 metros y sus tallos tienen un promedio
de 2.5 metros de longitud.
b) Los metales pesados 10 presentes en las aguas de la cuenca con
un alto riesgo de efecto biológico son: Pb, Cr, Cd, Ni, y As; los
metales que superan los niveles dados por la ley general de aguas
son: Zn, Mn, y Hg; en sedimentos los niveles que tienen un alto riesgo
de efecto biológico son: Zn, Ni y As.
c) Los niveles encontrados en Schoenoplectus tatora para los
elementos Cu, Pb, Cd y As son considerados niveles de efecto
tóxico muy bajo, mientras que el Hg es considerado de efecto
tóxico moderadamente alto, estando dentro del rango normal de
concentraciones en plantas sin observar efectos tóxicos, así mismo
dentro de los niveles máximos tolerados por el ganado.
d) Schoenoplectus tatora tiene un potencial fitorremediador de
ambientes acuáticos contaminados porque muestran capacidad
de acumulación de metales pesados como en Cu, Hg, Pb y As, en
consecuencia, su depuración de aguas contaminadas.
VII. FORMAS DE AGUA EN EL SUBSUELO
DISTRIBUCIÓN DE LAS AGUAS SUBTERRÁNEAS (ZONA NO SATURADA)
a. Zona superficial: Caracterizada porque una parte de las aguas infiltradas
quedará retenida y adherida por fuerzas capilares al terreno, formando
la humedad del suelo
b. b. Subzona intermedia: En la que el agua se mueve por gravedad hacia las
zonas inferiores (percolación). Tiene un espesor muy variable, desde algunos
cientos de metros en el caso de zonas desérticas, a llegar incluso a no existir en
el caso de niveles freáticos muy cercanos a la superficie, excepto en períodos
de extrema precipitación. Su espesor medio puede variar entre 0.6 y 2 m,
alcanzar los 15 m.
c. c. Franja capilar. En contacto con la zona saturada. Esta franja se caracteriza
porque los estrechos conductos y oquedades situados entre los materiales, se
mantienen ocupados por agua sujeta a fuerzas capilares, que asciende desde
la zona saturada inferior a una altura tanto mayor cuanto mayor sean estas
fuerzas. Tarbuck, E.J. y Lutgens, F.K. (2005).
ACUÍFEROS SEGÚN EL MATERIAL CONSTITUYENTE
 Acuíferos porosos: Están constituidos por materiales
sueltos no consolidados (gravas y arenas,
generalmente). El agua circula con facilidad por
los poros o espacios que dejan entre sí las
partículas sólidas.
 Acuíferos fisurados: Están constituidos por rocas
consolidadas, en donde el agua circula por las
fisuras y grietas formadas en las mismas. Algunas
rocas (tales como las calizas y dolomitas) bajo
determinadas condiciones son solubles al agua,
con lo cual las fisuras se agrandan, formando
conductos v cavidades de considerable tamaño,
fenómeno que recibe el nombre de karstificación.
 Acuíferos porosos y, fisurados: Las areniscas y los
conglomerados son un tipo de roca intermedia
entre las consolidadas y las no consolidadas. Están
formadas por materiales sueltos (arena en el caso
de las areniscas y grava en el caso de los
conglomerados) unidos mediante un cemento
(generalmente calcáreo o silíceo).
FORMAS DE AGUA EN EL SUELO
a. AGUA HIGROSCÓPICA. Absorbida directamente de la
humedad atmosférica, forma una fina película de alrededor
de 15 a 20 moléculas que recubre a las partículas del suelo
por fuerzas de adsorción. No está sometida a movimiento, no
es asimilable por las plantas (no absorbible).
b. AGUA CAPILAR. Contenida en los tubos capilares del suelo. Es
retenida en el suelo debida a la tensión superficial del agua.
Dentro de ella distinguimos el agua capilar absorbible y la no
absorbible.
 AGUA CAPILAR NO ABSORBIBLE. Se introduce en los tubos
capilares más pequeños <0,2 micras. Está muy fuertemente
retenida y no es absorbible por las plantas.
 Agua capilar absorbible. Es la que se encuentra en tubos
capilares de 0.2-8 micras. Es un agua absorbible por las plantas.
Es un agua útil para la vegetación, constituye la reserva durante
los períodos secos.
c. AGUA GRAVITACIONAL. No está retenida en el suelo. Se habla de agua gravitacional de
flujo lento y agua gravitacional de flujo rápido en función de su velocidad de circulación.

d. DE FLUJO LENTO. La que circula por poros comprendidos entre 8 y 30 micras de diámetro,
se admite que está retenida a un pF que varía desde 3 a un valor que varía entre 1,8 y 2,5.
Tarda de 10 a 30 días en atravesar el suelo y en esos días es utilizable por las plantas.
e. DE FLUJO RÁPIDO. La que circula por poros mayores de 30 micras. Es un agua que no
queda retenida en el suelo y es eliminada al subsuelo, pudiendo alcanzar el nivel freático.
Es un agua inútil, ya que cuando está presente en el suelo los poros se encuentran
totalmente saturados de agua, el medio es asfixiante y las raíces de las plantas no la
pueden tomar.
7.4. MECANISMOS DE RETENCIÓN DEL AGUA POR PARTE DEL SUELO
 Higroscopicidad (agua higroscópica): Debido al carácter
dipolar del agua, su extremo es atraído por las cargas
negativas del coloide.
 Coeficiente de higroscópico: Máxima proporción de agua que
retiene el suelo en forma higroscópica, y es igual al %H que un
suelo es capaz de absorber a partir de la atmosfera con 100%
de humedad.
 Capilaridad: Debido a su pequeño tamaño algunos poros
retienen agua por su capilaridad y la fuerza con la que retienen
es inversamente proporcional a su tamaño. Es un fenómeno de
adhesión.
 Repulsión de partículas: En el suelo la concentración de
cationes cerca de los coloides (doble capa difusa) es mayor
que en el seno de la solución, aumentando el potencial
osmótico entre las micelas, tendiendo el agua a fluir a esa
zona.
FLUJO EN MEDIOS POROSOS NO SATURADOS
 A medida que una matriz de tierra y roca se seca, la interconectividad entre los
poros se vuelve irregular y discontinua, ya que el aire sustituye al agua en muchas
posiciones. Más aún, en contraste con los flujos saturados donde las fuerzas
gravitacionales juegan un rol dominante, las fuerzas moleculares se vuelven aquí
extremadamente importantes. Estas presiones cambian con el tamaño efectivo
de los poros, y por lo tanto, dependen de la estructura particular del material y de
su grado de saturación. Cuanto más seco está el material, tanto más pequeños y
discontinuos son los poros que contienen agua, y mayores son las fuerzas
capilares.
 Los cambios en el contenido de humedad no sólo afectan las fuerzas, sino
también dificultan el camino del agua a través de los poros. Así, la conductividad
hidráulica resulta una función del contenido de humedad del suelo.
VALIDEZ DE LA LEY DE DARCY PARA CONDICIONES NO SATURADAS
 Se usa la ley de Darcy con una conductividad hidráulica que depende del
contenido volumétrico de agua, también llamada conductividad capilar.
LA HUMEDAD CON RESPECTO A LA PROFUNDIDAD

En los poros del suelo que están


parcialmente rellenos de agua; el
contenido de humedad es inferior a la
porosidad. La presión del agua es inferior
a la atmosférica; el potencial de presión
es inferior a cero La conductividad
hidráulica K, y el contenido de humedad
no tiene un valor fijo.

MODELO COMPUTARIZADO ZONOSA


VIII. PARÁMETROS QUE CARACTERIZAN LA
ZONA NO SATURADA
 También llamada zona vadosa, es la porción sub saturada del
subsuelo que se encuentra por encima del nivel freático. En
algunos lugares zona no saturada está ausente, como es
común donde hay lagos y marismas, y en algunos lugares,
tiene cientos de metros de espesor, como es común en
regiones áridas.
 A diferencia de los acuíferos de la zona freática saturada de
agua subyacente, la zona no saturada no es una fuente de
agua fácilmente disponible para el consumo humano.
 La zona no saturada es a menudo el factor principal que
controla el movimiento del agua desde la superficie terrestre
hasta el acuífero. Por lo tanto, afecta fuertemente la tasa de
recarga del acuífero y es fundamental para el uso y manejo
de las aguas subterráneas.
 El estudio de la zona no saturada incluye la transferencia de
todas las formas de materia y energía. Sustancias químicas en
forma de gas, líquido o sólido se intercambian con los dos
medios limítrofes: atmósfera y acuíferos. Los usos del
terreno (industriales, agrícolas, residenciales y recreativos, etc.)
pueden promover la lixiviación de sustancias químicas hacia
los acuíferos causando su contaminación.
POROSIDAD Y RAZÓN DE VACÍO
 La porosidad n se define como n=Vv/VT. La Tabla
muestra una lista de rangos de porosidad
representativos de varios materiales geológicos. En
general, las rocas tienen menores porosidades que los
suelos; las gravas, las arenas y los sedimentos
aluvionales, que están formados por partículas
angulosas y redondeadas, tienen menores porosidades
que los suelos ricos en minerales recubiertos de arcilla.
Los depósitos poco ordenados tienen menores
porosidades que los depósitos bien ordenados.
 Por ejemplo, los suelos ricos en arcilla usualmente tienen
mayores porosidades que los suelos arenosos y con
mucha grava, pero tienen menor conductividad
hidráulica. La porosidad n está muy relacionada con la
razón de vacío e, que es ampliamente usada en la
mecánica de suelos. La razón de vacío se define como
e=Vv/Vs, y también puede escribirse en función de n
como:
 Los valores de e usualmente están en el rango 0-3.
IX. ESTADO ENERGÉTICO PRESENTES EN EL
SUELO
 El concepto de estado energético es tan importante o más que la cantidad de
agua del suelo, pues predice el comportamiento, ya que el movimiento del
agua está regulado por su energía.
 El agua en el suelo tiene varias energías y su medida se expresa en unidades de
potencial (energía por unidad de masa). Los tipos de energía más importantes
son: energía potencial (es la que tiene un cuerpo por su posición en un campo
de fuerza), energía gravitacional (es la que tiene un cuerpo en función de su
posición en el campo gravitacional), energía cinética (debida al
movimiento), energía calorífica, energía química, energía atómica, energía
eléctrica... La energía libre será la suma de todas estas energías.
Energía Libre = Ep + Eg + Ec + Ecal + Eq + Ea + Ee +..

Se parte del concepto de energía libre, la que puede definirse como: "La
capacidad de una sustancia de realizar un trabajo (fuerza por distancia) desde un
estado de referencia a otro cualquiera".
 Cuando el potencial de succión es mayor que el potencial
gravitacional, el agua queda retenida en los poros, y cuando
el potencial de succión es menor que el gravitacional, el agua
se desplaza hacia abajo.
 La definición de energía libre, corresponde a lo que se conoce
como la "diferencia de energía libre específica" y es sinónimo
de "potencial hídrico total" (PHT).
Potencial Matricial (PM): Es, salvo en los casos de suelos salinos, el
más importante cuantitativamente y depende de la "atracción
hacia el agua" ejercida por la fase sólida del suelo a través de
mecanismos de adsorción y capilaridad.
El potencial matricial es debido a dos fuerzas, adsorción y
capilaridad. La atracción por adsorción se origina como
consecuencia de superficie de sólidos descompensados
eléctricamente. Las moléculas del agua actúan como dipolos y
son atraídas, por fuerzas electrostáticas, sobre la superficie de las
partículas de los constituyentes del suelo.
 Por otra parte, en los micro poros del suelo queda retenida el
agua por fuerzas capilares.
X. RETENCIÓN DE AGUA POR FUERZAS
OSMÓTICAS
 Es debido a las sales y por tanto es importante en suelos salinos. Se debe a la
influencia de los solutos sobre la energía libre del agua. Cuando se ponen en
contacto dos líquidos de diferente concentración la solución más
concentrada atrae al agua para diluirse.
Presión osmótica en diversos tipos de suelos
 A continuación, se describe algunos suelos con respecto a las fuerzas
osmóticas, esto de una investigación científica Sánchez-Bernal, E. I., Ortega-
Escobar, H. M., Can-Chulim, A., Galicia-Jiménez, M. M., & Camacho-Escobar,
M. A. (2019).
 En los suelos juveniles ácidos de lomeríos y estribaciones de la planicie
costera, cuya textura varía de la areno-migajonosa a la migajón-arenosa,
ocurre una lixiviación de estos iones en las aguas de drenaje y, con ello, la
remoción, depósito y acumulación de iones. Esto también explica los valores
de pH ligeramente ácidos y los bajos valores de CE, STD y Ѱπ de la solución
iónica de dichos suelos. Los iones que más se desplazan por su capacidad de
migración son el Na+ , el Mg2+ y el Cl- identificados como iones de gran
efecto osmótico y tóxico para las plantas cultivadas (Szabolcs, 1989).
 Los suelos de planicie costera formados a partir de continuos depósitos aluviales son
más profundos y desarrollados; en ellos, la sedimentación influye en el incremento de
la concentración iónica. Los valores de potencial osmótico de la solución del suelo
variaron de -0.11 MPa a -0.29 MPa. En contraste, en época de humedad, las sales son
desplazadas en forma temporal hacia los horizontes inferiores (Ortega, Sánchez,
Bojorges, Ortega & García, 2016; Sánchez et al., 2014b).
Tratamiento de aguas Subterráneas salobres
 La ósmosis inversa (RO) es el método probado y verdadero cuando se trata de
tratamiento de aguas subterráneas salobres. La ósmosis es el proceso natural de
presión osmótica que impulsa una fuente de agua de baja salinidad a través de una
membrana semipermeable y a una fuente de agua salina para diluir el contenido total
de agua y disminuir el nivel relativo de TDS. La ósmosis inversa, sin embargo, utiliza
bombas presurizadas para forzar el flujo de agua en la dirección opuesta, para superar
la presión osmótica, de modo que la fuente de agua salina viaja a través de la
membrana semipermeable y filtra las sales y contaminantes en el proceso.
Fuerza de retención :capilar o métrico

LA FUERZA DE RETENCION POR FUERZAS CAPILARES O METRICOS SE


DAN ENTRE EL POTENCIAL CAPILAR Y PARTICULA DE SUELO:

 =  m + o + g

POTENCIAL
CAPILAR

PARTICULA
DEL SUELO
Fuerzas capilares o potencial mátrico

El potencial matrico (Ψm) representa el grado de retención del agua


debido a la acción integrada de las fuerzas de adherencia y
cohecion. La fuerza de adherencia aparece como consecuencia de
la descompensación eléctrica que existe en la superficie de las
partículas del suelo, que favorece la atracción de las moléculas de
agua por fuerzas electrostáticas
Fuerzas capilares o potencial mátrico

La segunda fuerza que actúa es la cohecion. Ésta es el resultado de


la tensión superficial del agua y su ángulo de contacto con la fase
sólida. Ambas fuerzas atraen y retienen el agua en el suelo
reduciendo su energía potencial por debajo de aquella del agua
libre.
Fuerzas capilares o potencial mátrico

(A)Fuerza (B)Fuerza
Fuerza capilar
= cohesión + adherencia
Fuerzas capilares o potencial mátrico

A :Fuerzas de cohesión o tención superficial

LIQUIDO UNIDAD
Dinas/cm
La cohesión es la fuerza de atracción que mantiene Acetona 23,7
unidas a las moléculas de una misma sustancia. La Benceno 28.85
atracción molecular entre moléculas semejantes de Tetracloruro de carbono 26.95
un líquido recibe el nombre de fuerza cohesiva. Ésta Metanol 22.61
fuerza da origen a la cohesión, o sea, a la tendencia Tolueno 28.5
de un líquido a permanecer como un conjunto de Agua 72.75
partículas Eter etílico 17.01
Mercurio 435.5
Alcohol etílico 22.75
Tensión superficial (TS)

 Se genera en la interfase de 2 fluidos inmiscibles por diferencia de


presión que actúa en la superficie de contacto.
 TS = P1 - P2
 Física de suelos PC = Pa – Pw (succión o tensión)
FUERZAS CAPILARES O POTENCIAL MÁTRICO

FLUIDOS MOJANTES Y NO MOJANTES


Fuerzas de cohesión (c )
Si c < a = superficie hidrófila

AGUA
El grado de cohesión y adherencia son factores que determinan el transporte de
contaminante
Dr. Rolando Apaza Campos
HIDROGEOLOGO
FUERZAS CAPILARES O POTENCIAL MÁTRICO

FLUIDOS MOJANTES Y NO MOJANTES

Fuerzas de adhesión (a )

Si c > a = superficie hidrófoba

MERCURIO
El grado de cohesión y adherencia son factores que
determinan el transporte de contaminante
POTENCIAL DE SUSCIÓN ( Presión negativa )

la capacidad de absorber agua si se le adicionaba agua a la presión


atmosférica. El término succión o potencial de agua designa a la
integrante del estado de tensiones que tiene en cuenta aquellos
efectos de superficie capaces de retener agua dentro de la
estructural de un suelo.

• Capilar o potencial matricial, causado por efectos de


tensión de superficie.
• Potencial osmótico, causado por la concentración de
iones disueltos en el agua del suelo.
POTENCIAL DE SUSCIÓN (-)
Conjunto de fuerzas que retienen el agua en el espacio poroso del suelo

Potencial de succión (P-) Pot. Osmótico Pot. Matricial


Fenómeno de capilaridad
= Fz. de adsorción + Fz Capilares

Si el potencial
de succión es >
que potencial
gravitacional el
agua es retenida
en los poros

fuerzas electrostáticas, sobre


la superficie de las partículas
de los constituyentes del suelo

Dr. Rolando Apaza Campos HIDROGEOLOGO


POTENCIAL DE SUSCIÓN ( Presión negativa )

Los suelos secos generan PRESIÓN negativa, succión


de agua y retención de contaminante en al zona no
saturada.
INSTRUMENTOS DE MEDIDA DE SUCCIÓN DE SUELOS

Método del campo : tensiómetro


El más sencillo es el método del tensiómetro. Consiste en introducir en el suelo una bujía (porosa en
su parte inferior, generalmente cerámica) llena de agua. La bujía tras rellenerla de agua se cierra
herméticamente y lleva acoplada un manómetro. Al succionar el suelo parte del agua de la bujía a
través de su pared porosa se produce en ella un vacío que se mide en el manómetro. Más que medir
potenciales de succión refleja sus variaciones y sirve para controlar in situ la cantidad de agua
retenida por el suelo y por tanto es un método útil para el control de riego.
INSTRUMENTOS DE MEDIDA DE SUCCIÓN DE SUELOS

Método de laboratotio :La placa de presión o membrana de Richards.

Se somete a unas muestras de suelo saturadas de agua a una serie de presiones en una olla metálica conectada
a un compresor de aire. Cuando se iguala la presión suministrada a la fuerza de succión del agua en la muestra,
el agua sale del suelo. Las muestras de suelo se van sometiendo durante un tiempo suficiente a presiones
determinadas hasta alcanzar el equilibrio, se sacan de la prensa y se pesan inmediatamente, luego se secan en
estufa a 105º y se pesan hasta peso constante; la diferencia de peso da la humedad a esa presión.
FENOMENO HISTÉRESIS

Considérese, por ejemplo, un suelo que sufre un proceso de secado ya sea por
evaporación o por drenaje, y otro en un proceso de humedecimiento por efecto de la
lluvia o por capilaridad.

La forma de la curva depende de la estructura del suelo : drenaje (desorción) y


recarga de agua (sorción)..

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