2.

1 En una mezcla gaseosa de oxígeno-nitrógeno a 1 atm, 25°C, las concentraciones de

oxígeno en 2 planos separados 2mm son 10 y 20 vol % respectivamente. Calcular el flux de
difusión del oxígeno en el caso donde;

DATOS;

g
O=16
mol

g
N=14
mol

P=1 atm

T =25 °C +273.15=298.15 K

Z=2 mm ( 101 cmmm )( 1001 mcm )=0.002 m

Plano 1 ;V 1=10 %

Plano 2 ;V 2=20 %

Difusividad O2 – N2 según la tabla 2.1 del Treybal a 101.3 KN/m2 ;

m2
D AB=1.81 x 10−5 ❑ a 0 °C
s →

a) Cuando el oxígeno no está teniendo difusividad.

Primero se deberá hallar D AB a 298.15 K y 1 atm con la siguiente ecuación;

( )
3
T2 2
( )
2
−5 m 298.15 32 −5 m
2
D AB=D AB∗ =1.81 x 10 ∗ =2.0658 x 1 0
T1 s 273 s

Hallando las presiones parciales;

P A 1=V A 1∗PT =0.10∗1 atm=0.10 atm

PT =PB 1 + P A 1 ∴ P B 1=PT −P A 1=( 1−0.1 ) atm=0.9 atm

 P A 2 =V A 2∗PT =0.20∗1 atm=0.20 atm

PT =PB 2 + P A 2 ∴ P B 2=PT −P A 2= (1−0.2 ) atm=0.8 atm

Utilizando la ecuación 2.9 del Treybal;

P B 2−P B 1 ( 0.8−0.9 ) atm

=P BM = =0.849 atm
ln
( )
PB2
PB1 ( )
ln
0.8
0.9

Una vez obtenido esto, se reemplazan los datos obtenidos en la ecuación 2.30 del Treybal.

D AB∗PT
N A= ¿
RTz∗P BM

¿
( 2.0658 x 1 0
−5 m2
s )
( 1 atm ) (101.325 kPa )
( ( 0.20−0.10 ) atm )∗(101.325)
( 8.314
J
mol∗K )
( 298.15 K ) ( 0.002m ) ( 0.849 atm )( 101.325 kPa )

−5 kmol
¿ 4.97∗1 0 2
m ∗s

Esta ecuación se representa gráficamente en la figura 2.3. La sustancia A se difusa gracias

−d p⃛A
al gradiente de concentración; . La sustancia B también se está difundiendo
dz
−d p⃛A
relativamente al promedio de la velocidad molar en un flujo J B , que depende de .
dz

b) Existe una contradifusión molecular de los dos gases.

Contradifusión equimolal en estado estacionario Esta es una situación que se presenta con
frecuencia en las operaciones de destilación. NA = -Na = const.

D AB
N A= ¿
RTz
 ( )
2
−5 m
2.0658 x 1 0 ( 1 atm ) (101.325 kPa )
s
N A= ( ( 0.20−0.10 ) atm )∗(101.325 kPa )=¿ 4.27∗1 0−5 kmol
( 8.314 mol∗K )( 298.15 K ) ( 0.002 m)
2
J m ∗s

2.2 Repetir los cálculos del problema 2.1, pero con presión de 1000 KN/m2

DATOS;

g
O=16
mol

g
N=14
mol

P=1 atm

T =25 °C +273.15=298.15 K

Z=2 mm ( 101 cmmm )( 1001 mcm )=0.002 m

Plano 1 ;V 1=10 %

Plano 2 ;V 2=20 %
Difusividad O2 – N2 según la tabla 2.1 del Treybal a 101.3 KN/m2 ;

−5 m2
D AB=1.81 x 10 ❑ a 0 °C
s →

a) Cuando el oxígeno no está teniendo difusividad.

Primero se deberá hallar D AB a 298.15 K y 1 atm con la siguiente ecuación;

( )
3
T2 2
( )
2
−5 m 298.15 32 −5 m
2
D AB=D AB∗ =1.81 x 10 ∗ =2.0658 x 1 0
T1 s 273 s

Hallando las presiones parciales;

P A 1=V A 1∗PT =0.10∗(1000 KPa)=100 KPa

PT =PB 1 + P A 1 ∴ P B 1=PT −P A 1=( 1000−100 ) kPa=900 kPa

P A 2 =V A 2∗PT =0.20∗1000 kPa=200 kPa

PT =PB 2 + P A 2 ∴ P B 2=PT −P A 2= (1000−200 ) kPa=800 KPa

Utilizando la ecuación 2.9 del Treybal;

P B 2−P B 1 ( 800−900 ) kPa

=P BM = =849.02 kPa
ln
( )
PB2
PB1 ( )
ln
800
900

Una vez obtenido esto, se reemplazan los datos obtenidos en la ecuación 2.30 del Treybal.

D AB∗PT
N A= ¿
RTz∗P BM

( )
2
m
2.0658 x 1 0−5 (1000 kPa)
s
¿ ( ( 200−100 ) kPa )=¿
( 8.314
J
mol∗K )
( 298.15 K ) ( 0.002m ) ( 849,02kPa )

−4 kmol
¿ 4.91∗1 0
m2∗s
 a) Existe una contradifusión molecular de los dos gases.

Contradifusión equimolal en estado estacionario Esta es una situación que se presenta con
frecuencia en las operaciones de destilación. NA = -Na = const.

D AB
N A= ¿
RTz

¿
( 2.0658 x 1 0−5
m2
s )(1000 kPa)
( ( 200−100 ) kPa )=0.4167 kmol
(8.314 mol∗K ) ( 298.15 K ) ( 0.002m )
2
J m ∗s

2.3 Calcule la difusividad de las siguientes mezclas gaseosas

a) Acetona-aire 1 atm, 0 °C
b) Nitrógeno-dioxido de carbono 1 atm, 25 °C
c) Cloruro de hidrogeno-aire 200KN/m^2, 25 °C
d) Tolueno-aire 1 atm, 30 °C
e) Anilina-aire 1 atm, 0 °C

a)
T =273 K
KN 3 2
Pr=101.3 2 =101.3 x 10 N /m
m
g
M A =58
mol
T EB A =329.4 K
g
M B =29
mol
EB
De la tabla 2.2 se tiene que para el =78.5 γ=0.3711nm . Los valores para la acetona pueden
k
calcular mediante las siguientes ecuaciones
1
γ=1.18 v 3
 E
=1.21T EB
K
V B=3 ( 0.0148 ) +6 ( 0.0037 )+ 0.0074=0.074
1
3
γ=1.18 (0.074) =0.495 nm
El punto de ebullición de la acetona es 329.4 K

E
=1.21 ( 329.4 )=398.6
K
E
=√ (398.6)(70.6)=167.8
K
0.496+ 0.3711
γ AB= =0.433
2
KT 273
= =1.544
E AB 176.8
De la fig. 2.5 obtenemos la siguiente ecuación

f
( )
KT
E AB
=0.63

( √ ) √
3
−4 1 1 1 1
10 1.048−0.249 + T2 +
M A MB MA MB
D AB=
2
PT ( γ AB ) f
( )
KT
E AB

Sustituimos en la ecuación 1

( √ ) √
3
−4 1 1 1 1
10 1.048−0.249 + 273 2 +
58 29 58 29
D AB= 3 2
(101.3 x 10 ) ( 0.433 ) ( 0.63 )
2
−6 m
D AB=9.25 x 10
s
 b)
T =298 K
KN
PT =101.3 2 =101.3 x 103 N /m2
m
g
M A =58 ( A : Nitrogeno)
mol
g
M B =44 (B :C O2)
mol
γ A =0.3798 nm

EA
=71.4
K
γ B =0.3941 nm

EB
=195.2
K
0.3798+ 0.3941
V AB= =0.386
2
E AB
=√(71.4)(195.2)=118.056
K
KT 298
= =2.52
E AB 118.056
Sustituyendo en la ecuación 1, obtenemos el siguiente valor

( √ ) √
3
−4 1 1 1 1
10 1.048−0.249 + 298 2 +
58 44 58 44
D AB= 2
(101.3 x 103 ) ( 0.386 ) ( 0.63 )
2
−5 m
D AB=1.6805 x 10
s
c)
T =298 K
KN
PT =200 2 =2 x 105 N /m2
m
g
M A =36 ( A :Cloruro de hidrogeno)
mol
g
M B =29 (B : Aire)
mol
 γ A =0.339 nm

EA
=344.7
K
γ B =0.3711 nm

EB
=78.6
K

0.339+0.3711
V AB= =0.3525nm
2
E AB
=√(344.7)(78.6)=164.6
K
KT 298
= =1.81
E AB 164.6

Sustituyendo en la ecuación 1, obtenemos el siguiente valor

( √ ) √
3
−4 1 1 1 1
10 1.048−0.249 + 298 2 +
58 44 58 44
D AB= 3 2
(101.3 x 10 ) ( 0.386 ) ( 0.63 )
2
−5 m
D AB=8.496 x 10
s
d)
T =303 K
KN 3 2
PT =101.3 2 =101.3 x 10 N /m
m
g
M A =98.1381 ( A :Tolueno)
mol
g
M B =29 (B : Aire)
mol
γ A =0.3798 nm?

EA
=71.4 ?
K
γ B =0.3711 nm

Sustituyendo en la ecuación 1, obtenemos el siguiente valor

 ( √ ) √
3
−4 1 1 1 1
10 1.048−0.249 + 298 2 +
58 44 58 44
D AB= 3 2
(101.3 x 10 ) ( 0.386 ) ( 0.63 )
2
−5 m
D AB=0.8610 x 10
s

e)

( √ ) √
3
−4 1 1 1 1
10 1.048−0.249 + 298 2 +
58 44 58 44
D AB= 2
(101.3 x 103 ) ( 0.386 ) ( 0.63 )

−5 m2
D AB=0.74 x 10
s

2
m
2.4 La difusividad del dióxido de carbono en Helio está reportada en 5.31 x 10−5 a 1 std
s
atm , 3.2 °C. Estima la difusividad a 1 atm, 225 °C.

2
−5 m
Valor reportado: 14.14 x 10
s
C=12
O2=16∗2=32
g
M A =44
mol
g
M B ( He)=4
mol
Ecuación a utilizar;
 √ √
3
−4 1 1 2 1 1
10 ∗( 1.084−0.244 ) + ∗( T ) ∗ +
MB MA MB MA
D AB 2=
PT ∗( r AB )2∗f
( KT
ε )
AB

P=1 atm
T =225 ° C +273.15 K=498.15 K

Calculando los datos necesarios para poder sustituir estos en la ecuación anterior
ε
=1.21T b
K
ε
=1.21 ( 194.69 K )=235.57
K
ε
=195.2 K Tabla 2.2Treybal
K
ε AB
=√(195.2)(235.57)=215.43
K
r =0.3941 nmTabla2.2 Treybal
1 1
m3
r =1.18 v 3 =1.18(34 x 1 0−3 )3 =0.3823
Kmol
0.2551+0.3823
r= =0.3187
2
KT 498.15
= =2,31
ε AB 215.43
De la figura 2.5 se obtiene;

f
( )
KT
ε AB
=0.55
 √ 1
+
1
MB MA
=
1 1
+ =0.522
44 4 √
Dividiendo (1) entre 2
3
T 12

( ) ( )
3
K T1 K T2
f T 12
D AB 1 ε AB ε AB
= =

( )
D AB 2 3
2
3
K T1
T 2 T 2
2
ε AB
f
( )
K T2
ε AB

( )(
3

)
2
K T1 m
2
(D AB 1 )T 2 5.31 X 10
−5
( 0.482 )
ε AB s
( )
3/ 2
498.15 m2
D AB 2= = =1.1263 x 1 0−4

( )
3
2 K T2 0.55 276.35 s
T 1
ε AB

2.5 Se está difundiendo amoniaco a través de una mezcla gaseosa estancada que consta de
un tercio de nitr6geno y dos tercios de hidrógeno en volumen. La presión total es 30 lbf/in 2
abs (206.8 kN/m2) y la temperatura 130 °F (54 °C). Calcule la rapidez de difusión del
amoniaco a través de una película de gas de 0.5 mm de espesor cuando el cambio en la
concentraci6n a través de la película es de 10 a 5% de amoniaco en volumen.
 Especies ;

Amoniaco ( A )

Nitrógeno ( B )

Hidrógeno(C)

Para el amoniaco ;

%V ( A ) 1=10 %

%V ( A ) 2=5 %

1
V ( B )= Vt
3

2
V ( C ) = Vt
3

PT =206.8 KPa

T =54 ° C+273,15 K =327.15 K

Z=0.0005 m

2.6 calcule las siguientes difusividades líquidas

a) ALCOHOL ETÍLICO EN SOLUCIÓN ACUOSA DILUIDA, 10°c

φsolvente agua=2.26

υalcoholetílico=2 ( υc )+ 6 ( υH ) +υo=( 2∗0.0148+6∗0.0037+0.0074 )

−3 kg
υ agua@ 10 ° C=1.31 x 1 0
ms

T =283.15 K

17.3 x 1 0−18 ×2.26 ×1 80.5 ×283.15 −10

D AB= −3 0.6
=8.82 x 10 m 2/ s
1.31 x 1 0 × 0.0592
 b) TETRACLORURO DE CARBONO EN SOLUCIÓN DILUIDA EN ALCOHOL
METÍLICO, 15°C {VALOR OBSERVADO = 1.69X105) CM/S

2.9 A 1 atm, 100°C, la densidad del aire es de 0.9482 kg/m3, la viscosidad = 2.18x10-5 kkg/m s, la
conductividad térmica = 0.0317 W / m K y el calor específico a presión constante = 1.047 Kj / Kg K
@ 25°C, la viscosidad = 1.79x10-5 kg/ m s

A) Calcular la viscosidad cinemática a 100°C m2/s

B) Calcular la difusividad térmica a 100°C m2/s
C) Calcular el número de Prandtl a 100°C
D) Suponiendo que para el aire a 1 atm, Pr = Sc y que Sc= constante al cambiar la
temperatura, calcular D para el aire a 25°C. comparar con el valor de D para el sistema O2-
N2 a 1atm. Std, 25°C (tabla 2.1)

a)

0.0317 W / m∗K W ∗m3

α= =0.03
( 1.047 Kj / kg∗K )( 0.9482 Kg / m 3 ) KJ

Cp∗μ∗α ( 1.047 KJ / kg∗K )( 2.18 x 10−5 kg / ms ) ( 0.03Wm 3 / KJ )

υ= = =2.15 x 10−5 m 2 / s
n 0.0317 W / m K
b)

0.249∗1
D=10−4∗1.084− ¿¿
29

c)

Cpu ( 1.047 KJ / kgK ) (2.18 x 10−5 kg / ms )

Pr= = =7.2 x 10−4 KJ / W s
K 0.0317 W / m K

d)

μ
Sc=
ρD
μ 2.18 x 10−5 kg / ms
D= = =1.4226 x 10−4 m 2 / s
ρ Sc ( 0.9482 kg / m3 ) ( 0.16161 )

De la tabla 2.1 O2 – N2:

D=1.81 x 10−5 m2 / s