Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                

Defectos de Las Redes Cristalinas

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 4

Cuestionario semana 3

1. ¿Qué es un defecto en la red cristalina?

Todas las redes cristalinas reales contienen imperfecciones, las cuales pueden ser puntuales,
ocurriendo en un solo punto de la red; lineales, ocurriendo a lo largo de una fila de átomos; o defectos
planos, ocurriendo en un plano 2D de la red. Las mismas perturban localmente la disposición regular
de la red atómica. Su presencia puede modificar significativamente las propiedades eléctricas y
mecánicas de los sólidos cristalinos. Si bien es quizás intuitivo pensar en los defectos como cosas malas,
por el contrario, son necesarios.

2. ¿Qué es un defecto puntual? ¿Cuántos tipos de defectos puntuales hay? ¿Cómo se producen?

Los defectos puntuales tienen dimensiones atómicas, por lo que ocurren solo en o alrededor de un
único punto de la red. No se extienden en el espacio en ninguna dimensión. Las imperfecciones
puntuales en los cristales se pueden dividir en tres categorías principales de defectos:

Defectos de vacantes. Los defectos de vacante son el


resultado de la falta de un átomo en una posición
reticular. El tipo de defecto de vacante puede resultar
de un empaquetamiento imperfecto durante el
proceso de cristalización, puede deberse al aumento
de las vibraciones térmicas de los átomos provocadas
por temperaturas elevadas. Todos los sólidos cristalinos
contienen vacantes y no es posible crear un material
libre de estos defectos. Una vacante a veces se
denomina defecto de Schottky. Este defecto puntual se
forma cuando los iones con carga opuesta abandonan
sus sitios de celosía, creando vacantes. Estas vacantes
se forman en unidades estequiométricas, para
mantener una carga neutra general en el sólido iónico.

Defectos sustitutivos. Debido a las limitaciones


fundamentales de los métodos de purificación de
materiales, los materiales nunca son 100% puros, lo que
por definición induce defectos en la estructura cristalina.
Los defectos de sustitución resultan de una impureza
presente en una posición reticular. Para el tipo de
sustitución, los átomos de soluto o impureza reemplazan
o sustituyen a los átomos del huésped. Estos se expresan
como las reglas de Hume-Rothery. De acuerdo con
estas reglas, se pueden formar soluciones sólidas de
sustitución si el soluto y el solvente tienen:

• Radios atómicos similares (15% o menos de


diferencia)
• Misma estructura cristalina
• Electronegatividades similares
• Valencia similar
Defectos intersticiales. Los defectos intersticiales son el
resultado de un átomo de la red que está en una posición
intersticial en lugar de estar en su posición de red. Los
defectos intersticiales son generalmente configuraciones de
alta energía, por otro lado, la formación de este defecto no
es muy probable. Los átomos pequeños (en su mayoría
impurezas) en algunos cristales pueden ocupar intersticios sin
alta energía.

Defectos de Frenkel. Un defecto de Frenkel es un par


cercano de una vacante y un defecto intersticial. Esto se
produce cuando un ion se mueve hacia un sitio intersticial y
crea una vacante. Su principal mecanismo de generación
es la irradiación de partículas. Los defectos de Frenkel son
típicos del daño por radiación causado por neutrones de
alta energía. Un neutrón de 1 MeV puede afectar
aproximadamente a 5000 átomos. La presencia de muchos
picos de desplazamiento cambiará las propiedades del
material que se irradia. Un pico de desplazamiento contiene
una gran cantidad de intersticiales y vacantes de celosía.

3. ¿Qué son los defectos lineales? ¿Cuántos tipos de defectos lineales hay? ¿Cómo se producen?

Se refiere al cambio abrupto en una estructura ordenada de átomos a lo largo de una línea llamada
”línea de dislocación”. Estos defectos ocurren en su mayoría durante deformaciones permanentes
(deformación plástica) e influyen fuertemente en las propiedades mecánicas del material. Se han
identificado tres tipos de dislocaciones:

Dislocación de arista: Es un defecto en el cual un semiplano adicional de


átomos es introducido en medio de un cristal, distorsionando los átomos
más cercanos. Matemáticamente se representa por un vector llamado
vector de Burgers y que es perpendicular a la línea de dislocación.

Dislocación helicoidal: Esta dislocación es difícil de visualizar.


Imagina que se corta un cristal perfecto parcialmente, después se
le aplica un esfuerzo cortante que causa un deslizamiento de los
planos cristalinos generando una deformación permanente
(deformación plástica), al final se restablecen los enlaces, pero se
observa un deslizamiento sobre el plano atómico inferior del cristal.

Dislocación mixta: son dislocaciones que tienen


componentes de las dislocaciones descritos en los
puntos anteriores. La realidad es que, en la mayoría
de los cristales, no se encontrarán dislocaciones
puramente de arista o puramente helicoidales si no
una mezcla de los dos.
4. ¿Qué son los defectos superficiales? ¿Cuántos tipos de defectos superficiales hay? ¿Cómo se
producen?

Los defectos superficiales son los límites o bordes o planos que dividen un material en regiones, cada
una de las cuales tiene la misma estructura cristalina pero diferentes orientaciones.

Defectos de apilamiento: en estructuras compactas fcc (ABCABC...) hcp (ABAB....)se producen


fallos en las secuencias p.e. ABCABCBABC..
Fronteras de grano: en policristales, separan zonas cristalinas con distinta orientación. Las de ángulo
pequeño se pueden ver como redes de dislocaciones.

Superficies Cristalinas: la superficie libre no tiene la misma estructura que dentro del sólido. Al cambio
de estructura se llama reconstrucción.

Fractura

Frágil: se produce al final de la zona elástica.

Dúctil: se produce al final de la deformación plástica.

Frágil: se produce por la propagación de pequeñas “grietas” que se ya están dentro del cristal. La
forma y las condiciones para la propagación no son conocidas.

Criterio de Griffiths: determina el tamaño crítico para que una “grieta” se propague y rompa el
cristal.

5. ¿Cuál es y en qué se aplica la Ley de Bragg? ¿Qué información obtenemos de ella?

Cuando los rayos X son dispersados por una red


cristalina, se observan picos de intensidad
dispersada, que corresponden a las siguientes
condiciones:

El ángulo de incidencia = ángulo de dispersión.

La diferencia de longitud de trayectorias es igual


a un número entero de longitudes de onda.

La condición de Bragg se cumple cuando las


ondas reflejadas están en fase.

La condición de máxima intensidad contenida en la ley de Bragg de arriba, nos permite calcular
detalles sobre la estructura cristalina, o si se conoce la estructura cristalina, determinar la longitud de
onda de los rayos X incidente sobre el cristal.

Cuando los frentes de onda emergentes (tras la reflexión) están en oposición de fase, no se observará
intensidad reflejada, es decir, que no se estará cumpliendo la ley de Bragg. Cuando el ángulo de
incidencia de los rayos X no cumple la ley de Bragg, los haces emergentes dejan de estar en fase
(línea verde de la derecha), y se anulan entre sí, por lo que no se observará intensidad reflejada.

6. ¿Cuáles son las partes principales de un difractómetro de rayos X?


Anexe una ilustración de un equipo de difracción de rayos X.

El sistema de medición consta de 8 partes principales: goniómetro,


fuente de rayos X, rendijas de divergencia, anti dispersiva y del
detector, monocromador, sujetador de muestras y detector.
7. Mencione al menos tres aplicaciones de la difracción de rayos X en ingeniería?

La difracción de rayos X es una técnica que sirve para analizar un amplio rango de materiales como
minerales, polímeros, catalizadores, plásticos, compuestos farmacéuticos, cerámicos y
semiconductores, entre otros. Con ellos es posible penetrar la materia, efecto luminiscente, efecto
fotográfico, capacidad de ionizar gases, capacidad de producir cambios entre los tejidos vivos, etc.
Aplicándolo en ingeniería podemos desarrollar nuevos materiales mejores y más resistentes para la
innovación de nuevas tecnologías, darle mayor calidad a los productos finales y a las materias primas.

8. Busque el difractograma de un material cristalino, inclúyalo en la tarea y diga de qué material se


trata.

a) Plata b) Oro

9. ¿Qué son los índices de Miller?

Los índices de Miller son un sistema internacional útil para describir coordenadas puntuales, lineales o
superficiales dentro de un espacio geométrico.

Las coordenadas de los puntos nos sirven para ubicar átomos en una celda unitaria o en la red.
Comenzando del origen hasta el punto en cuestión. Están en (x, y, z)

Los metales se deforman en aquellas direcciones a lo largo de los cuales los átomos están en contacto
mas estrecho. Los índices de Miller para las direcciones son la notación abreviada de estas
direcciones.

Y en superficies, ciertos planos de átomos en un cristal son significativos, ej. Los metales se deforman
a lo largo de planos de átomos empaquetados mas estrechamente, se utilizan índices de Miller con
notación abreviada para identificar los planos importantes.

También podría gustarte