Guia Uso Prudente Antibioticos Esimed 2016
Guia Uso Prudente Antibioticos Esimed 2016
Guia Uso Prudente Antibioticos Esimed 2016
INTRAHOSPITALARIO
ATENCIÓN INTEGRAL
INTRODUCCION
El uso indiscriminado de antibióticos, tanto a nivel comunitario como en las Instituciones Prestadoras de Servicios de
Salud (IPS), se relaciona con la Incidencia de gérmenes multiresistentes, con todas las complicaciones por ello generadas
(morbilidad, hospitalizaciones prolongadas, incremento costos de atención etc.). Por ello en las Instituciones Prestadores
de Servicios de salud se deben implementar Estrategias con el fin de Contribuir al control del avance de la Resistencia
bacteriana.
El Programa de Uso prudente de Antibióticos, como una de estas estrategias, abarca el conjunto de acciones tendientes
a efectuar seguimiento de la pertinencia de la formulación y suministro de antibióticos bajo supervisión, con el objeto de
fortalecer la prevención de infecciones intra hospitalarias, así como el control de cepas bacterianas resistentes,
mortalidad y morbilidad y en ultimas, disminuir el costo de atención en Salud.
OBJETIVOS
1.OBJETIVO CLÍNICO:
Favorecer la prescripción prudente y racional de antimicrobianos, basada en la mejor evidencia clínica disponible con el
fin de optimizar el tratamiento de la infección. Reducir el riesgo de toxicidad., y el riesgo de daño colateral generado por
la incidencia de cepas bacterianas resistentes.
2. OBJETIVO SOCIOECONÓMICO:
Disminución de los riesgos de Morbi-mortalidad relacionada a las infecciones asociadas al cuidado de la salud y con ello,
disminución del costo de la atención en Salud.
3. OBJETIVO ACTUARIAL:
Tal como lo establece la OMS, conseguir el uso eficaz de los antimicrobianos obteniendo el máximo efecto clínico-
terapéutico, minimizando la toxicidad del medicamento y el desarrollo de resistencia microbiana.
ANTECEDENTES
La Introducción de los Antibióticos en el siglo pasado, favoreció en alto grado el control bacteriano, y no la eliminación
como se esperaba, pero esto solo fue temporal, ya que el abuso al que han sido sometidos los antibióticos tanto por su
uso excesivo como inadecuado, llevo a la rápida aparición de cepas bacterianas resistentes a la acción de dichos
antimicrobianos.
La resistencia a los antibióticos es un fenómeno evolutivo biológico natural, que puede ser acelerado por factores
epidemiológicos, o biológicos, sin embargo, ha sido el uso indiscriminado de antibióticos, lo que ha presionado la rápida
aparición de cepas bacterianas resistentes tanto en la comunidad como en el entorno hospitalario.
El uso indiscriminado de antibióticos en las instituciones prestadoras de Servicios de salud, así como de la comunidad en
general, se asocia con la aparición de gérmenes multiresistentes, a incremento en la Morbi-mortalidad, con pérdida de
AVISAS, incrementos en tiempos de hospitalización, y por ende resulta en el incremento en los costos de la atención. En
relación con el Uso de antibióticos es fundamental tener en cuenta la Calidad de estos, la decisión correcta de
administrarlos o no, La manera de administrarlos (vía, dosificación, intervalos de administración), las interacciones y su
objetivo terapéutico, los riesgos individuales con su administración y el efecto ecológico derivado de su uso.
La presente Guía propone las recomendaciones para favorecer la prescripción de antimicrobianos, así como los
elementos esenciales para fortalecer la política de antibióticos en las Clínicas de Esimed y se constituye en una
herramienta de apoyo para el Personal Médico Institucional, basada en la patología más frecuente en la institución y en el
comportamiento microbiológico de la flora Institucional.
En Bogotá, el trabajo del Grupo para el Control de la Resistencia Bacteriana de Bogotá (Grebo) y la Secretaría Distrital de
Salud, mediante una vigilancia epidemiológica de cinco años, ha permitido identificar una alta prevalencia de gérmenes
con elevados perfiles de resistencia: Staphylococcus aureus y coagulasa negativo resistente a Meticilina; Klebsiella
pneumoniae y Enterobacter cloacae con fenotipos compatibles de BLEE (betalactamasas de espectro extendido);
Pseudomonas aeruginosa resistente a Carbapenemicos (Imipenem, meropenem) y quinolonas y Acinetobacter baumannii
multiresistente, por lo que es prioritaria la búsqueda de estrategias para disminuir su diseminación.
Finalmente, se debe anotar que el fenómeno de la resistencia no ocurre sólo en las bacterias y las mycobacterias (como la
tuberculosis multiresistente, por ejemplo), sino también en las infecciones protozoarias (resistencia a la cloroquina del P.
falciparum), infecciones micóticas (Cándida albicans resistente a azoles) y en las infecciones virales (VIH y
antirretrovirales).
JUSTIFICACION DE LA GUIA
POBLACIÓN
La aplicación de la presente guía se establece para la población que asiste al servicio de Urgencias, Observación, y es
Hospitalizada en las diferentes áreas de los servicios de Hospitalización, y Unidades de Cuidado Intensivo de las Clinicas
de Esimed.
ALCANCE
El alcance de esta guía, se fundamenta en el ámbito del proceso de seguridad del paciente y en la consolidación de un
proceso de uso racional de antibióticos para el ámbito Institucional, con el cual se logre el cumplimiento de los objetivos
planteados, contribuyendo en la prevención de Infecciones Intrahospitalarias, reducción de la resistencia bacteriana a
los antibióticos y reducir costos de la atención en Salud. El alcance de esta guía no incluye la información necesaria
sobre una enfermedad o medicamento. Se debe complementar con la lectura del manual de farmacocinética y
farmacodinamia, así como las guías Clínicas de atención de las diferentes patologías que se diagnostiquen en los
diferentes servicios de la institución.
No obstante, es importante destacar que ninguna política de control de antibióticos debe poner en riesgo al paciente, y su
objetivo primordial debe ser que la mayor proporción posible de pacientes con infecciones reciba una terapia antibiótica
empírica y etiológica adecuada. Para lograr este objetivo de promoción del uso racional de antibióticos y prevención de
ACTIVIDADES DE DIAGNOSTICO
Se enfatiza en la importancia del correcto diagnóstico clínico y paraclínicos de acuerdo con los parámetros establecidos
en la guía clínica para cada patología. En la presente guía tuvo relevancia la flora bacteriana de Nuestra Institución con
su espectro de Sensibilidad y resistencia. Igualmente, se propone de acuerdo con esto, validar y aplicar métodos
microbiológicos que permitan un diagnóstico rápido de portadores en pacientes de alto riesgo que ingresan a las UCI o
que ingresen remitidos de otras instituciones con alto potencial de colonización.
CRITERIOS DE DERIVACION
Cuando el caso clínico lo requiera se interconsultará con el Médico Especialista en Infectología, de acuerdo con el proceso
de solicitud de interconsulta. Así mismo, se realizará la revisión de cada paciente que tenga dentro de su formulación
diaria, antibióticos Bajo Supervisión o vigilado, por medio de revista asistencial del Médico Líder del Programa de Uso
Prudente de Antibióticos.
RESUMEN OPERATIVO
ÁMBITO ASISTENCIAL
En el ámbito asistencial, es Responsabilidad de todos los participantes en el proceso de atención de un usuario, actuar en
concordancia con los contenidos del Programa de Uso Racional de Antibióticos. Pero dentro de este, destacan las
siguientes recomendaciones particulares, que pueden influir en la adecuada elección del antimicrobiano así como en la
prevención de la resistencia bacteriana.
2. Los antibióticos deben ser utilizados para el manejo de infecciones bacterianas ocasionadas por microorganismos
susceptibles. Esta afirmación implica la realización de un diagnóstico clínico y una sospecha microbiológica. No se deben
usar antibióticos por sospecha de infección sin un diagnóstico claro.
2. Existen pocas situaciones en las que el uso de antibióticos es imperativo, pero en todas ellas se debe hacer un
diagnóstico clínico apropiado. Entre ellas se encuentra la neutropenia febril posquimioterapia, la meningitis bacteriana
aguda o la sepsis posesplenectomía.
3. Tener en cuenta los conceptos microbiológicos y farmacológicos en cada caso individual, para determinar la mejor
selección del antibiótico, su vía de administración, dosificación e intervalos de administración y duración de la terapia
antimicrobiana.
5. Adecuar el tratamiento antibiótico a los resultados de los cultivos facilitados por el servicio de Microbiología. Siempre
que sea posible se deben tomar muestras para procesamiento microbiológico en el Laboratorio.
S. agalactiae: 14–21d
L. monocytogenes: 21d
Primera Línea:
Meningitis adquirida Cefepime*** 2gr IV c/8hs + Bacilos Gram negativos VIGILAR FUNCION RENAL.
en el hospital Vancomicina* 15 mgr/Kgr IV aerobios: 21días
c/12hs.Bolo inicial 20 mgr/kgr S. aureus: 30 días **En casos de sospecha de Gram
Ventriculitis negativos tipo Pseudomonas sp
Segunda Línea: ***Puede implementarse la dosificación
Meropenem** 2gr IV c/8hs + en infusión continua 2 gr IV dosis de
CABEZA Vancomicina 1gr IV c/12hs carga seguido por 1 gr IV cada 8 horas en
infusión continua
Absceso cerebral Ceftriaxona 2gr IV c/12hs + Mínimo 3 semanas. Mejoría clínica precede a mejoría en
Y Metronidazol 500 mgr IV Prolongar hasta neuroimágenes.
c/8/hs. respuesta clínica *En casos de abscesos post neurocirugía.
+/- Vancomicina*15 mgr/Kgr Alternativo o con resultados de cultivos
CUELLO IV c/12 hs Cefepime 2gr IV c/8h o Meropenem 2 gr
IV c/8h
Encefalitis Aciclovir 10-12.5mgr/kg/dosis 14 a 21 días El virus Herpes es la causa etiológica más
Viral IV c/8hs frecuente.
Endoftalmitis Ceftaxidime 2.25. mgr Tratar inicialmente La presentación clínica es con dolor
Intravitreo + Vancomicina Staphylococcus aureus ocular y/o pérdida súbita de la visión.
meticilino sensible Solo si es de origen endógeno, y si existe
1 mgr intravitreo. (SAMS) o (SAMR) por 14 un foco extraocular:
Antibióticos intraoculares +/- días. - Vancomicina 15 mgr/Kgr. IV c/12hs
vitrectomía; se debe tomar un +/- Cefepime 2 gr IV c/8hs
cultivo y solicitar estudio para Enterobacterias. ó
gérmenes comunes y hongos. Incluyendo Meropenem 2 gr IV c/8hs
Pseudomonas sp.
Posquirúrgica: frecuente de 1-
7 días después. Algunos casos
hasta 6 semanas posteriores a
la cirugía.
Primera Línea:
NEUMONÍA Amoxicilina 1 gr VO c/8 hs
ADQUIRIDA EN LA
COMUNIDAD Segunda Línea:
Claritromicina 500 mgrs VO
C/12 hs
Grupo I
(ambulatorio, menor Tercera Linea:
60 años, sin Azitromicina 500 mgr VO/dia Alternativa:
comorbilidades, 7 días
Buenas condiciones Amoxicilina-Clavulinato 1000/62,5 mgrs
clínicas y toleran vía 2 compr c/12 hs
oral) Cefuroxime axetilo 0,125- 0,5 gr VO c/12
TORAX hs
IIb: Mayor de 60
años y/o factores
predisponentes Ampicilina/Sulbactam 3gr IV 7 días
mencionados antes) c/6hs + Moxifloxacina 400 mg IV /día
Claritromicina 500 mg IV c/ 12 O
hs Doxiciclina 100 mg V.O. c/ 12 hs
ó
Cefuroxime750- 1500 mg,
IV c/ 8 hs + 7 días
Claritromicina 500 mg IV c/ 12
TÓRAX hs
Primera Línea:
Grupo III Piperacilina/Tazobactam
4.5 gr IV c/6hs + Alternativo a betalactámicos:
Claritromicina 500 IV c/ 12 hs 7 – días
III a: Neumonía
ó Cefuroxime750- 1500 mgrs,
Grave sin factores de
Cefepime 2 gr IV c/ 8 hs IV c/ 8 horas
riesgo
Ó
(Hospitalizado en
Segunda Línea: Ertapenem 1gr IV c/24h
UCI).
Meropenem 1 gr IV c/8hs
Pseudomonas aeruginosa:
Primera línea: 7 días
Piperacilina/Tazobactam
III b y III c: Paciente
4.5 gr IV c/6hs
hospitalizado con
ó
factores de riesgo y
Cefepime 2 gr IV c/ 8 hs
consideraciones
microbiológicas
Segunda línea:
especiales.
Meropenem 2 grs IV c/8 hs.
Segunda Linea:
Linezolid 600 mg IV c/12 hs.
III b y III c: Paciente ó
hospitalizado con Tigeciclina 100 mg IV Dosis
factores de riesgo y inicial, seguida de 50 mg IV
consideraciones c/12 hs ( No utilizar como
microbiológicas monoterapia)
especiales.
Para Gram negativos: Alternativas:
RECOMENDACIÓN: SE RECOMIENDA EL PASO A VÍA ORAL, UNA VEZ LAS CONDICIONES DEL PACIENTE, LA TOLERANCIA
A LA VÍA ORAL Y LA FUNCIONALIDAD DEL TRACTO GASTROINTESTINAL LO PERMITAN. TENIENDO EN CUENTA QUE NO
TODOS LOS ANTIBIOTICOS TIENEN OPCION DE V.O.
Primera Línea:
Staphylococcus aureus Vancomicina 15-20 mg/kg c/ 7 días En riesgo de falla Renal preferible
resistente a Meticilina 8-12 hs Linezolid
(MRSA) Segunda línea:
Linezolid 600 mg IV c/ 12 hs
Infusión continua
Enterobacteriaceae Cefepime 2 g IV cada 8 hs 7-10 días
productoras ó >
de AMP C Ertapenem 1 gr IV al día
(Enterobacter, ó Infusión extendida 3 hs.
Serratia, Morganella Meropenem 1 gr IV cada 8 hs
morganii)
Stenotrophomonas Trimetoprim-sulfametoxazol
maltophilia 10-20 mg/kg/día dividido en 3
dosis
/o
Moxifloxacina 400 mg IV día
Pseudomonas
aeruginosa Meropenem 2 gr c/8 hs Infusión extendida 3 horas.
Resistente a
Cefalosporinas y
Monobactámico
Pseudomonas
aeruginosa Colistimetato sódico 80-160 En terapia combinada
resistente a mg IV c/ 8 hs
carbapenems y
quinolonas
S pneumoniae:
Ampicilina sulbactam 3 gr IV
c/ 6 hs Requiere drenaje. Toracentesis
Segunda Línea:
Ertapenem 1 gr I.V. C/ día **Infusión extendida 3 horas por dosis
ó
Meropenem 1 gr IV c/8 hs **
Prostatitis Ciprofloxacina 500mg VO 4 semanas Siempre de acuerdo a sensibilidad en el
o 400mg IV c/12hs urocultivo.
IVU por
enterobacterias Ertapenem 1g IV c/día Pielonefritis 14 días Ajuste según antibiograma.
productoras de BLEE ó IVU baja 7-10 días Alternativa: Adición Fosfomicina 3 gr
o productoras de Meropenem 1 gr I.V. c/ 8 hs V.O. una dosis, No en monoterapia en
AmpC Pielonefritis o IVU Complicada
Segunda Línea:
Ertapenem 1 gr IV cada día.+
Vancomicina 15 mgr/Kg IV
c/12hs
Pié diabético
infectado CON Vancomicina 15 mgr IV c12hs 14 días, Considere añadir Clindamicina si
ULCERA + Piperacilina/Tazobactam sospecha fascitis necrotizante.
- Severamente 4.5gr IV c /6hs Descartar osteomielitis
enfermo *
Sepsis asociada a Vancomicina 15 mgr/kgr IV S. epidermidis: 7 días Ajuste a las 48-72 horas según cultivos.
catéter c/12hs + Piperacilina- S. aureus 14 días
tazobactam 4,5 gr IV c/ 6 hs Bacilos Gram. negativos: En S. aureus, tomar hemocultivos de
Ó 14 días control para estatificar como complicada
Cefepime 2 gr IV cada 8 hs o no complicada y extender la terapia. Si
Ó hay bacteremia persistente (>72 horas) o
Daptomicina en dosis de 6-10 Shock séptico por Staphylococcus aureus
mg/kg/día en igual resistente a Oxacilina y el MIC es mayor
combinación con Piperacilina o igual a 1 Ug/ml para Vancomicina,
Tazobactam o Cefepime cambie a Daptomicina 6mg/kg una vez
al día (Intravenoso durante 30 minutos)
Segunda Línea:
Meropenem 2 gr IV c/8hs
Infección tisular por Ampicilina Sulbactam 3 gr IV 14 días
Acinetobacter C/8hs
baumannii ó
Tigeciclina 100 mg IV primera
dosis, luego 50 mg IV cada 12
hs
Bacteremia por Colistimetate ) en dosis de 2 a 14 días
A.Baumannii 6 mg x kg cada 12 horas o
Multirresistente Colistimetate 80 a 120 mgrs C/
8 hs
Ó Polimixina B 20000
UI/kg/bolo en 2 horas y
continuar 15000 UI/kg C/12
hs
Vómito
Ataxia
Claritromicina Efavirenz Disminuye los Niveles de A ++
Azitromicina Lovastatina,simvastatina Aumenta los Niveles de B ++
rabdomiolisis
Midazolam Aumenta los Niveles de B, y efecto ++
sedativo
Valproico Aumenta los Niveles de B +
INTERACCIONES ANTIBIOTICOS-ALIMENTACION/NUTRIENTES
ALIMENTO/
MEDICAMENTO NUTRIENTE TIPO DE EFECTO RECOMENDACIONES
ANTIMICOTICOS: Lácteos Disminuye la absorción del Evite administrar con este tipo de alimentos
medicamento.
FLUCONAZOL Antiácidos
KETOCONAZOL
ITRACONAZOL
ANTI-TBC: Alimentos en general Retarda o disminuye la absorción del Administre 1 hora antes o 2 horas después de la
medicamento ingestión de alimentos.
ISONIACIDA
RIFAMPICINA
CEFALOSPORINAS: Alimentos en general Disminuye la absorción del Administre 1 hora antes o 2 horas después de la
medicamento ingestión de alimentos.
CEFEPIMA
CEFALEXINA
CEFUROXIMA
CEFACLOR
CEFADROXILO
MACROLIDOS: Alimentos en general Disminuye la absorción del Administre con el estómago vacio, 1 hora antes o 2
medicamento horas después de ingerir alimentos.
ERITROMICINA
CLARITROMICINA Si el paciente presenta molestia
AZITROMICINA Estomacal administre con alimentos.
ESTREPTOMICINA
QUINOLONAS: Leche o productos El calcio, magnesio, hierro o Administre 2 horas antes o 2 horas después de
lácteos. aluminio se unen a estos Consumir estos alimentos.
CIPROFLOXACINA Antiácidos que medicamentos e inhiben la
NORFLOXACINA contienen calcio, absorción tanto del medicamento Suspenda la alimentación enteral 1 hora antes o dos
LEVOFLOXACINA magnesio o aluminio como del calcio y el hierro. horas después de la administración del medicamento.
MOXIFLOXACINA Suplementos
de hierro.
Alimentación
enteral.
PENICILINAS: Alimentos en general El alimento retarda la absorción del Administre 1 hora antes o 2 horas después de
medicamento. la ingestión de alimentos.
PENICILINAS Alimentación Enteral
AMPICILINA Suspenda la alimentación enteral 1 hora antes o dos
AMOXICILINA horas después de la administración del medicamento.
SULFONAMIDAS: Alimentos en general El alimento retarda la absorción del Administre con el estómago vacío,
medicamento. 1 hora antes o 2 horas después de ingerir alimentos.
SULFAMETOXAZOL
TRIMETROPIMA Si el paciente presenta molestia estomacal administre
con alimentos.
TETRACICLINAS: Leche o productos El calcio, magnesio, hierro o aluminio Administre con el estómago vacio, 1 hora antes o 2
lácteos. se unen a estos medicamentos e horas después de ingerir alimentos.
TETRACILCINA inhiben la absorción tanto del
DOXICICLINA Antiácidos que medicamento como del calcio y el Si el paciente presenta molestia estomacal administre
MINOCICLINA contienen calcio, hierro. con alimentos.
TIGECICLINA magnesio o aluminio
Evite el consumo de hierro y calcio 2 horas antes o 1
Suplementos hora después de administrar el medicamento.
de hierro.
ANTIRETROVIRALES: Alimentos en general Disminuye la Absorción del Administre 1 hora antes o dos horas después de la
medicamento ingestión de alimentos.
DIDANOSINA
ZIDOVUDINA
La terapia nutricional médica (MNT) es un componente esencial e integral del cuidado de la salud. Los pacientes que requieren manejo con algunos
medicamentos son más propensos a presentar múltiples interacciones fármaco-nutrientes desencadenando gran variedad de alteraciones en el
metabolismo de los nutrientes por tanto es importante considerar las interacciones fármaco-nutrientes para poder establecer un mejor manejo
tanto médico como nutricional.
Agradecimiento por su gentil colaboración a las Doctoras: Patricia González, Diana C Paredes y Andrea Forero y Dr. Arturo Vergara.
Momento de administración: Inducción anestésica, infusión de la dosis de antimicrobiano dentro de los 60 minutos antes de la incisión quirúrgica
Responsabilidad: Anestesiólogo
Duración de profilaxis: Interrupción de antimicrobianos 24 horas después del final de la cirugía, excepto en las cirugías de ortopedia o cirugía
cardiovascular donde se dejen drenes en las que se utilizara la profilaxis máximo por 72 horas, hasta retirar dren torácico y mediastinal.
No olvide interrogar acerca de alergia a betalactámicos y adicionalmente ajustar el antibiótico al peso del paciente cuando sea necesario.
NOTA: Si el procedimiento dura más de cuatro horas es obligatorio administrar una dosis adicional del antibiótico
CABEZA Y CUELLO Estafilococos, gram negativos, anaerobios Limpia: No se recomienda Excepto en los casos con extensa manipulación de
tejidos blandos: Cefazolina 1g IV
Limpia Contaminada: Gentamicina 1,5mg/Kg. + Clindamicina 600 mg IV o
Cefazolina 1gr IV + Metronidazol 500mg IV
NEUROCIRUGÍA Gram positivos Limpia sin colocación de prótesis: Cefazolina 1 g IV.
Gram positivos y Gram. negativos Pacientes con implante de válvula: Oxacilina 2g + Gentamicina 2mg/Kg.
Gram negativos, enterococo y anaerobios Cirugía biliar: Alto riesgo*: Cefazolina 2g IV o Ampicilina-Sulbactam 1.5 g IV
Gram negativos (E. coli); enterococo Apendicetomía no perforada: Gentamicina 2mg/Kg. + Clindamicina
600 mg IV o Cefazolina 1g +Metronidazol 500mg IV
Coló rectal: El día anterior 1:00, 2:00, 10:00 pm Neomicina 1gr VO +
Gram negativos, enterococo y anaerobios Eritromicina 1g VO o el día operatorio Metronidazol 500 mg IV + Gentamicina
2mg/Kg.
Cirugía de urgencias: Cefoxitin 2 g IV en el preoperatorio y cada cuatro horas por
tres dosis en el postoperatorio o Cefazolina 1gIV + Metronidazol 500mg IV.
Alergia a betalactámicos: metronidazol 500 mg IV + Gentamicina 2mg/Kg.
Reconstrucción vascular de extremidades o abdominal: Cefazolina 2 g IV
Estafilococos preoperatorios.
CIRUGÍA VASCULAR Alergia a betalactámicos: Vancomicina 1 g IV en el preoperatorio y 500 mg cada
seis horas por tres dosis en el postoperatorio.
Profilaxis no está indicada en endarterectomía carotídea o reparo de la
arteria braquial
CIRUGÍA UROLÓGICA Ciprofloxacina 500mg VO o 400mg IV para pacientes con urocultivos positivos o
Bacilos Gram negativos, enterococo o no obtenibles, catéteres preoperatorios, biopsia prostática transrectal,
colocación de material protésico
Prostatectomia abierta: Cefazolina 1gr IV
Recuerde manejar las bacteriurias asintomáticas previamente a la cirugía.
OORTOPEDIA Estafilococos 1. Cx limpia sin material de osteosíntesis: No requiere profilaxis
2. Cx limpia con material de osteosíntesis: Cefazolina 1g IV 3.
Reemplazo de cadera o rodilla: Cefazolina 2g IV y luego cada 6 horas por 48
horas. Alergia a betalactámicos: Vancomicina 1gIV
MANDAMIENTOS FORMULACION
PROGRAMA USO PRUDENTE DE ANTIBIÓTICOS
1) No administraré antibióticos profilácticos por más de 24 horas (idealmente no más allá de la duración de la cirugía).
Excepto en cirugías ortopédicas, neurológicas o de corazón donde se dejen drenes o tubos que conectan con el exterior.
En esos casos se podrá administrar el antibiótico profiláctico por un período máximo de 48-72 horas.
1) No usaré Aztreonam, ni Ceftazidima, excepto en las siguientes circunstancias:
Ceftazidima: en ciertos pacientes con meningitis postoperatoria y en pacientes con endoftalmitis (en combinación con
Vancomicina).
Aztreonam: en pacientes con infecciones por Gram negativos resistentes que sean sensibles a Aztreonam y otros
Betalactámicos pero que sean alérgicos a betalactámicos.
2) No usaré Carbapenemicos, excepto en pacientes que ya hayan recibido por lo menos 72 horas de otros antibióticos de amplio espectro y no
estén respondiendo clínicamente al tratamiento o cuando un aislamiento microbiológico indique su uso.
3) En pacientes con sospecha de infecciones asociadas a catéter o sepsis nosocomial de origen desconocido podré considerar el uso de la
Vancomicina por 72 horas. Si para ese momento el resultado del hemocultivo es negativo suspenderé la Vancomicina.
4) Podré decidir posponer el inicio de antibióticos empíricos para el paciente que está febril pero que no está tóxico y que tiene signos vitales
estables.
5) Siempre intentaré cultivar los sitios pertinentes del paciente febril (sangre y sitios locales) antes de iniciar antibioticoterapia y antes de
cambiar antibioticoterapia (en el paciente que parece no estar respondiendo).
6) Interpretaré los resultados de los cultivos con precaución. Pediré ayuda si lo considero necesario.
7) Simplificaré el régimen de antibióticos hacia antibióticos efectivos pero de espectro reducido de acuerdo a la evolución clínica del paciente y
de acuerdo a los resultados de los cultivos.
8) Consideraré causas de fiebre no infecciosas (medicamentos, alergias, flebitis, quemaduras, necrosis de tejidos, etc.).
9) Si un paciente está tolerando la vía oral y está con Claritromicina, Metronidazol, Ciprofloxacina, Clindamicina, TMP/SMX, o Fluconazol,
Voriconazol procuraré a que la administración de estos medicamentos sea por vía oral.
Cultivo de secreción:
1) Tenga SIEMPRE en cuenta el resultado de la coloración de Gram.
2) Si el resultado de la coloración de Gram y el cultivo no son compatibles, sospeche contaminación o lectura inadecuada del Gram (contacte al
Laboratorio de Microbiología).
3) El riesgo de contaminación (y por lo tanto baja confiabilidad) es mucho mayor cuando se obtiene un cultivo de secreción superficial, en
comparación de secreciones profundas (por ejemplo obtenidas durante cirugía).
4) Tienda a creer el resultado de cultivos de secreción profunda (más si son tomados durante cirugía).
5) Cultivos de fístulas no son confiables.
6) En general, cultivos de senos drenantes en pacientes con osteomielitis crónica no son útiles. Téngalo en cuenta cuando sea obtenido por
lavado quirúrgico
de vías aéreas (bronquitis, traqueítis). Los pacientes con bronquitis rara vez tienen fiebre. Los pacientes con traqueítis pueden tener fiebre y
pueden requerir tratamiento, son macroscópicamente purulentas.
Hemocultivos:
1) Cultivos positivos para contaminantes de piel (Bacillus sp, Corynebacterium sp., Staphylococcus coagulasa-negativo/epidermidis)
usualmente requieren de más de un hemocultivo positivo para considerarse significativos.
2) Tenga en cuenta si el cultivo se hizo a través de catéteres, pues de ser así se aumenta significativamente el riesgo de que la bacteria aislada
sea un contaminante y no el causante del problema. En ese caso correlacione con cultivos tomados periféricamente y de ser necesario cultive
nuevamente.
3) Excepto para contaminantes de piel (ver arriba), un hemocultivo positivo tomado periféricamente (no de catéter) debe considerarse
significativo.
Urocultivos:
1) Correlacione siempre con el parcial de orina y los síntomas.
2) Si el parcial de orina no muestra leucocituria DUDE de la importancia del cultivo. Excepción: paciente neutropénico.
3) Si el paciente no tiene síntomas, DUDE de la importancia del cultivo, excepto en pacientes inmunosuprimidos, pacientes embarazadas, o
pacientes que van a ser sometidos a cirugías mayores.
4) Dude de Urocultivos obtenidos a través de catéteres de Foley, más si el paciente no tiene síntomas y/o leucocituria.
5) Urocultivos positivos para cándida deben interpretarse con precaución. Si el paciente no tiene fiebre y no tiene leucocituria, sólo observe al
paciente. Si el paciente tiene fiebre pero no leucocituria, considere la posibilidad de colonización de catéter de Foley más posible infección no
relacionada en otro sitio, o la presencia de candidiasis sistémica (pida ayuda si lo considera pertinente!). Si el paciente tiene leucocituria
pero no fiebre, considere primero remover el catéter de Foley antes de tratar. Si el paciente tiene fiebre y leucocituria, considere infección
urinaria por cándida, retire/cambie el catéter, urocultive nuevamente, e inicie fluconazol. En este último caso, si el paciente tiene riesgo de
candidiasis diseminada (antibióticos de amplio espectro, cirugía mayor, catéteres centrales, alimentación parenteral, neutropenia),
considere Fluconazol a dosis altas (una dosis de 800 mg/día, seguido de 400 mg al día).
BIBLIOGRAFÍA
TITULO REFERENCIA
USO PRUDENTE ANTIBIÓTICOS EN INSTITUCIONES PRESTADORAS DE SECRETARIA DISTRITAL DE SALUD DE BOGOTA DC, Dirección Salud
SERVICIOS DE SALUD. Pública
THE SANFORD GUIDE TO ANTIMICROBIAL THERAPY, GILBERT, David N, Moellering, Robert, 43ª EDITION 2013
RECOMENDACIONES DIAGNOSTICO Y MANEJO NEUMONIA ADQUIRIDA Asociacion Colombiana Neumologia y Cirugía del Torax ,Asociacion
EN LA COMUNIDAD EN COLOMBIA Colombiana Infectologia, Asociacion Colombiana de Medicina Interna
Asociacion Colombiana de Medicina Critica y Cuidado intensivo; Revista
Colombiana de Neumologia, Vol. 22. Septiembre 2010
PRIMER CONSENSO NACIONAL PARA LA PREVENSION, DIAGNOSTICO Y SEVERICHE, H.D y cols. Acta Colombiana de Cuidado intensivo, Volumen 3;
TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA NOSOCOMIAL. Suplemento 3.
FLUJOGRAMA
MEDICO GENERAL
MEDICO ESPECIALISTA
DX CLINICO Y PARACLINICO
FORMULACIÓN ANTIBIOTICO
-NIVEL DE PRESCRIPCION
-ANTIBITICO BAJO SUPERVISIÓN (ESPECIALISTA)
-ANTIBIOTICO BAJO SUPERVISIÓN V
-DILIGENCIAMIENTO HOJA FORMULACION
ANTIBIOTICOS
TIPO ANTIBIOTICO
DOSIS A ADMINISTRAR
VIA DE ADMINISTRACION
TIEMPO DE TRATAMIENTO
Servicio: Fecha:
Concepto Programa según Guía Uso Prudente Antibióticos (ANTIBIOTICOS BAJO SUPERVISION):
Aprobado No autorizado