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    ¡Aprende Más Sobre El Síndrome de Prader Willi!

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    Lindafer Quirozz
    Este documento proporciona información sobre el Síndrome de Prader-Willi. El SPW es un trastorno genético causado por una alteración en el cromosoma 15 que puede ocurrir por la falta del gen paterno o por heredar dos copias maternas. Los síntomas varían de persona a persona y pueden cambiar desde la niñez a la adultez, e incluyen bajo tono muscular, antojos de comida y aumento de peso.

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    Lindafer Quirozz
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    ¡Aprende más sobre el Síndrome de Prader Willi! (1)

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    TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO

    Instituto Tecnológico de La Paz


    Departamento de Ingenierías, Ingeniería Bioquímica
    Materia: Biología, Alumnos: Linda Fernanda cosió Quiroz,
    Javier Enrique Montiel Herrera , Arleth Ayerim Solis Saldaña

    ¡Aprende más sobre el


    16/11/22

    Síndrome de Prader
    Willi! Signos y síntomas
    ¿Qué es? Síntomas
    PM PM MM EL SPW (SINDROME DE PRADER WILLI) ES UNA LOS SIGNOS Y SINTOMAS DEL SINDROME
    ENFERMEDAD DE ORIGEN GENETICO QUE PROVOCA DE PRADER WILLIS PUEDEN VARIAR SEGUN
    DIFERENTES PROBLEMAS FISICOS, MENTALES Y LA PERSONA, ADEMAS DE QUE PUEDEN
    15q13

    CONDUCTUALES.
    CAMBIAR GRADUALMENTE CON EL PASO
    ESTE TRASTORNO ES CAUSADO POR LA ALTERACIÓN
    DE UN GEN EN LA REGION DEL CROMOSOMA 15, DEL TIEMPO DE LA INFANCIA A LA
    PUEDE OCURRIR POR LA FALTA DE GEN PATERNO O ADULTEZ.
    POR HEREDAR DOS COPIAS DEL CROMOSOMA 15 DE
    LA MADRE. ESTA ANOMALÍA SE PUEDE IDENTIFICAR
    CON UN ANÁLISIS DE SANGRE DESDE EL PERIODO DE LA NIÑEZ A
    Normal Deleción Copias del PRENATAL. Bebés LA ADULTEZ
    SU INCIDENCIA ES DE 1 POR CADA 15,000 A 30,000
    paterna cromosoma POCO TONO
    15 de RECIEN NACIDOS. MUSCULAR. ANTOJOS DE
    la madre RASGOS
    Cabeza pequeña. Epicantos. FACIALES
    ALIMENTOS
    Y AUMENTO DE
    DISTINTIVOS. REFLEJO DE PESO.
    SUCCION

    Aberturas DEFICIENTE. ORGANOS

    Características Nariz corta. oculares


    CAPACIDAD DE
    RESPUESTA
    SEXUALES
    SUBDESARRO-
    LLADOS.
    faciales Perfil medio pequeñas.
    GENERALMETE
    DEFICIENTE.
    PROBLEMAS
    DEL
    HABLA.
    CRECIMIENTO Y
    facial plano. Labio GENITALES
    DESARROLLO
    SUBDESARRO- DEFICIENTE.
    superior LLADOS.
    Estrategias de delgado.
    bibliografías: DETERIORO
    apoyo Salud, S. de. (s. f.). Síndrome de Prader-
    COGNITIVO.
    Willi, enfermedad rara que se puede
    controlar
    FOMENTAR LA PROGRAMA DE ESTRATEGIAS
    TERAPIA PLAN DE ATENCION Genotipia, C. (2019, 21 octubre). El
    ACTIVIDAD PARA
    ALIMENTACION Origen de tu Herencia Genética es RETRASO EN EL
    OCUPACIONAL MEDICA EL CONTROL DE
    FISICA Importante: Síndromes de Angelman DESARROLLO
    LA CONDUCTA y Prader-Willi. Genotipia. MOTOR.
    Just a moment. . . (s. f.)

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