Seminario Biologia

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL
CUSCO
ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGIA
Seminario de investigación
Evaluación de Myxobolus sp. y otros parásitos en

Trichomycterus dispar (tschudii, 1846) “wita” y características
de su entorno en los cursos loticos de Chocco y Salineras-cusco.
Alumnas:
 Fanny CCORIMANYA CORDERO
 Ruth Griselda PUMA HUILLCA
Asesor: Mgt. Flavia C. MUÑIZ PAREJA
CUSCO – PERU
2017
INDICE
INTRODUCCIÓN ................................................................................................................ 1
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ............................................................................. 3
JUSTIFICACIÓN ................................................................................................................. 3
OBJETIVOS ......................................................................................................................... 5
HIPÓTESIS ........................................................................................................................... 5
VARIABLES ........................................................................................................................ 5
I MARCO TEÓRICO ........................................................................................................ 6
1.1. ANTECEDENTES INTERNACIONALES ........................................................ 6
1.2. ANTECEDENTES NACIONALES .................................................................... 7
1.3. ANTECEDENTES LOCALES ........................................................................... 8
1.4. POSICIÓN TAXONÓMICA DE Trichomycterus dispar (Tschudii, 1846) ....... 8
1.5. DESCRIPCIÓN DE Myxobolus sp. ................................................................... 12
II. MATERIALES Y MÉTODOS ..................................................................................... 18
2.1 AREA DE ESTUDIO ............................................................................................ 18
2.2. MATERIAL BIOLÓGICO ..................................................................................... 20
2.3. MATERIAL DE CAMPO ....................................................................................... 20
2.4. MATERIAL DE LABORATORIO ........................................................................ 21
2.5. EQUIPOS DE LABORATORIO ........................................................................... 21
2.6. SOLUCIONES ...................................................................................................... 21
2.7. METODOLOGÍA.................................................................................................... 22
2.8.TÉCNICA DE NECROPSIA ................................................................................... 23

2.9. PROCEDIMIENTO PARA LA OBSERVACIÓN DE PARÁSITOS .................... 24
2.10. IDENTIFICACIÓN DE PARÁSITOS .................................................................. 25
2.11. ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS ..................................... 25
III. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ................................................................................... 26
3.1 RESULTADO DE LAS CARACTERISTICAS DEL MUESTREO ....................... 26
3.2. RESULTADO DEL ANALISIS FÍSICO-QUIMICO DE AGUA ......................... 28
3.3. RESULTADO DEL ANÁLISIS ESTADISTICO DEL PARÁSITO-Myxobolus sp.
.......................................................................................................................................... 29
3.4 Trychomycterus dispar-CONFIRMACIÓN DE ESPECIE POR SUS
PARTICULARIDADES MORFOLOGÍCAS ................................................................. 36
3.5 RESULTADOS DE OBSERVACIÓN MACROSCÓPICA Y MICROSCÓPICA
EN Trichomycterus dispar - Myxobolus sp. Y OTROS PARÁSITOS ............................ 37
IV CONCLUSIONES ......................................................................................................... 43
V SUGERENCIAS ............................................................................................................. 45
VI .BIBLIOGRAFIA .......................................................................................................... 46
VII ANEXOS ...................................................................................................................... 52

DEDICATORIA
A Dios por permitirnos terminar nuestros estudios y estar con nosotras cada dia, por muy
difícil que fuera, se encontrará la solución. “Mira que te mando que te esfuerces y seas
valiente; no temas ni desmayes, porque Jehová tu Dios estará contigo donde quiera que
vayas” Josue 1:9.
A MI FAMIIA
Por apoyarme en toda mi carrera, a mi hermano Richard por ser mi apoyo incondicional a lo
largo de estos años.
Ruth Griselda Puma Huillca.
A MI HIJO
Sebastian Alejandro, por ser la bendición más grande que Dios me ha dado y porque ha sido
el motivo más grande para poder seguir adelante.
Fanny Ccorimanya Cordero.

AGRADECIMIENTOS
Queremos agradecer de sobremanera a nuestra asesora Mgt. Flavia C. Muñiz Pareja por todo
el apoyo brindado durante el proceso de nuestro trabajo, ya que sin su gran ayuda y
conocimientos no hubiese sido posible el desarrollo del mismo.
Agradecemos también a todas las personas que nos apoyaron durante el proceso de esta
investigación.
INTRODUCCIÓN
La región Cusco cuenta con una diversidad de ambientes hídricos tanto lénticos como
lóticos en las cuales existen una diversa fauna íctica entre ellos Trichomycterus dispar
“wita”, esta es una especie endémica de la sierra sur de nuestro país, así se menciona que se
encuentra habitando gran cantidad de ambientes lóticos, donde es bentónica en aguas que
discurren por valles y quebradas de la ciudad del Cusco como son: Ccolimayo, en el distrito
de Pucyura; Yanamayo, distrito de Poroy; Chocco, distrito de Santiago; Salineras, San
Sebastián y Huancarani, distrito de San Jerónimo (Casafranca, 1988). La disminución
significativa del volumen del agua durante los últimos años extraida para usos antrópicos en
la zona, afecta la calidad de las aguas provocando salinización de los sistemas y reducción de
las macrófitas ribereñas habitadas por los peces (Vila et al., 2006).
En décadas pasadas se consideraba a esta especie de importancia alimenticia ya que se le
incluía dentro del régimen alimenticio del poblador andino y su comercialización en
mercados locales y ferias de comunidades campesinas, era de importancia económica; pero
en los últimos años la densidad poblacional humana de la ciudad de Cusco ha venido en
aumento, lo que trajo consigo la reducción de ambientes naturales y disminución de
Trichomycterus dispar (Cárdenas,1999). En el medio natural existe un equilibrio estable entre
el parásito y los peces hospedadores que han desarrollado sistemas reguladores para asegurar
que la carga parasitaria no aumente hasta amenazar la vida del hospedador; sólo si estos
sistemas reguladores son alterados a menudo por la acción del hombre, se pueden observar
estas enfermedades en la naturaleza. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que las parasitosis
o enfermedades parasitarias algunas veces pasan inadvertidas (Arenas et al., 2007). La
presencia de parásitos como Myxobolus sp. que es un protozoario parásito de distribución
cosmopolita afecta a una gran variedad de peces, en cuales se ha descrito pérdidas
económicas importantes por mortandad de alevinos de especies dulceacuícolas cultivadas
1
(Alvares et al.,1979). Estos están entre los parásitos más abundantes en naturaleza, sus ciclos
vitales implican dos huéspedes: un invertebrado, generalmente un anélido, y un vertebrado,
generalmente un pez. Afectan a las especies de peces en sus hábitats naturales, pero también
constituyen una amenaza para la acuicultura de peces. Usando diferentes estrategias son
capaces de parasitar y causar daño en múltiples órganos, incluyendo los tejidos de la mucosa,
que utilizan también como portales de entrada. En los peces, los principales sitios de la
mucosa incluyen el intestino, la piel y las branquias (Gómez et al., 2014). Forman quistes en
forma de esferas opacas blanquecinas o amarillentas localizadas en cualquier lugar de la
superficie corporal incluyendo aletas y el opérculo, en las branquias produce intensas
inflamaciones, que dan lugar a la fusión de laminillas de filamentos adyacentes y provocan
asfixia. Algunas especies de Myxobolus producen anemia perniciosa y a menudo los estadios
vegetativos y esporas se concentran en las branquias causando destrucción y necrosis de
tejido branquial dando lugar a hemorragias, anemia y muerte (Cordero, 1999).
Considerando todo lo anterior se evaluó la presencia de Myxobolus sp. y otros parásitos en
Trichomycterus dispar (Tschudii, 1846) “wita” y características de su entorno en los cursos
lóticos de Chocco y Salineras-Cusco, efectuando las evaluaciones en el laboratorio de
Parasitología C-224 de la escuela Profesional de Biología durante los meses de Junio y Julio
del 2017.
2
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Myxobolus sp. es un protozoario que puede ocasionar cambios patológicos diversos,
manifestándose como coloración anormal, hemorragias, inflamación y excesiva producción
de mucus en los peces que parasita (Jiménez et al.,1988). Ha sido reportado a nivel mundial,
como responsables de serias epizootías, causando daño considerable en sistemas de cultivo de
peces en Indonesia (UNDP/FAO, 1986) Nueva Zelanda y Sur América (Noga, 1996),
pudiendo estar presente en Trichomycterus dispar impactando de manera importante sus
poblaciones y a nivel de su salud, presentándose además con otros parásitos ícticos, en los
cursos lóticos como es el de Chocco y Salineras-Cusco, localidades que fueron propuestas
para este estudio no solo por su accesibilidad, si no por su proximidad al casco urbano de
Cusco, donde son perturbados por acción antrópica. Siendo además necesario conocer las
características de esos ambientes lóticos, por lo que se aborda el presente estudio.
Habiéndose planteado la interrogante de investigación Siguiente:
¿Cuál será el resultado de la evaluación de Myxobolus sp. y otros parásitos en
Trichomycterus dispar (Tschudii, 1846) “wita” y características de su entorno en los cursos
lóticos de Chocco y Salineras-Cusco?
JUSTIFICACIÓN
Los myxozoos son un taxón muy diverso de endoparásitos microscópicos los cuales
causan enfermedades graves y muchos otros causan pérdidas económicas en la acuicultura,
como resultado de la disminución del crecimiento de los peces, la fecundidad o la calidad de
la carne. Se desconoce el potencial patógeno de muchas especies, ya que infectan especies
que actualmente no tienen valor económico y por lo tanto reciben poca atención. Así, a
medida que las nuevas especies de peces se introducen en la acuicultura, se espera ver surgir
nuevas enfermedades por myxozoarios (Gómez , Bartolomew, & Sunyer, 2014). Varias
especies resultan muy importantes porque pueden infectar especies de peces de importancia
3
económica y causar altas tasas de mortalidad en peces cultivados (Feist, 2008) Como también
se han descrito pérdidas importantes de poblaciones ícticas cuando protozoarios como
Myxobolus sp. atacan la superficie corporal, branquias e incluso intestinos, causando
pérdidas económicas por mortandad masiva en alevinos de especies dulceacuícolas (Alvares
et al.,1979), al que pueden sumarse otros parásitos que traerán consigo lesiones y
seguramente pérdidas, a nivel poblacional, siendo además que otrora era de alto consumo
local.
Se han observado también hallazgos de esporas de Myxobolus sp. en las heces de seres
humanos que padecen trastornos intestinales o infectados con el virus HIV (Boreham RE,
1998) (Moncada et al, 2001) (Heseen EM, 2004) Estos informes llevaron a Canning y a
Okamura, 2004, a postular que los myxozoos bajo ciertas condiciones pueden convertirse en
parásitos oportunistas de vertebrados homeotérmicos (citados por Lom & Dyková, 2006), de
allí su trascendental importancia, más aún tratándose de un pez nativo de sierra de Perú poco
estudiado.
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OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
1. Evaluar la presencia de Myxobolus sp. y otros parásitos en Trichomycterus dispar
(Tschudii, 1846) “wita” y características de su entorno en los cursos lóticos de Chocco
y Salineras-Cusco.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
1. Determinar la prevalencia de Myxobolus sp. y otros parásitos en Trichomycterus
dispar del curso lótico de Chocco y Salineras.
2. Determinar características fisicoquímicas del agua de los lugares de estudio.
3. Hallar las diferencias significativas entre ambos lugares de estudio y los
parásitos.
HIPÓTESIS
Trichomycterus dispar “wita” en los ambientes lóticos de Chocco y Salineras presenta más
del 10% de frecuencia del parásito Myxobolus sp. y otros parásitos, existiendo además
diferencia en las características fisicoquímicas de ambos lugares de muestreo.
VARIABLES
Variables dependientes:
 Frecuencia de Myxobolus sp. y otros parásitos.
Variables independientes:
 Trichomycterus dispar
 Factores fisicoquímicos (temperatura, pH, alcalinidad, dureza de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 /𝐿𝑡,OD, etc)
de los cursos lóticos de Chocco y Salineras.
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I MARCO TEÓRICO
1.1.ANTECEDENTES INTERNACIONALES
Alvarez, Pereira y Gonzales (1979). (Rio Esla-España) Analizaron 38 ejemplares de
Ciprinus carpio L., en los cuales hallaron a Myxobolus amurensis (Akhmerov, 1960)
parasitandolo en un 84% de ejemplares estudiados y raramente Carassius carassius L. con
1.8%.
Vallejo y Pitalúa (2002). Reportan Según las características microscópicas, el parásito
responsable de los nódulos en la zona oral de Prochilodus magdalenae “boquichico”,
corresponde al protozoario Myxobolus sp.
Gbankoto et al. (2003). Describieron diferentes niveles de infección en mucosa y tejidos
conectivos intestinales por Mixobolus heterospora (Baker, 1963) en dos especies de tilapia
en el lago Nokoué (África).
Olmos y Victoriano (2003). Realizaron un estudio en 45 ejemplares de Trichomycterus
aerolatus, donde encontraron 10 ejemplares parasitados con plasmodios de un diámetro de
0.22mm a 0.48 mm de Myxobolus sp. localizados en el tejido conectivo de sus órganos en
especial el intestino. (Rio Laja –Chile).
Crespo. (2005) (La Paz-Bolivia) Afirma que Trichomycterus dispar presenta una gran
semejanza con Trichomycterus. rivulatus, en el aspecto general diferenciándose en la talla, el
peso y coloración ventral.
Andasol et al. (2014) Realizaron un estudio en los ectoparásitos de alevines de
Oreochromis niloticus (Tilapia gris) en donde concluyen que los bajos niveles de oxígeno
disuelto contribuyen a la alta prevalencia de ectoparásitos como Gyrodactilus sp. y Glosatella
sp.
Capodifolio et al. (2016) Describen infecciones de Myxobolus. hilarii encontrados en
órganos internos, riñon de Brycon hilarii. El análisis histológico reveló desarrollo plasmodial
6
en los túbulos renales, causando compresión y la deformación de los tejidos adyacentes y la
destrucción de las células de los túbulos renales.
1.2.ANTECEDENTES NACIONALES
Chávez. (2007) Realizó un estudio parasitológico en Trichomycterus dispar, en la
Peninsula de Chucuito abarcando órganos como piel, aletas, branquias intestino y cavidad
abdominal, los resultados mostraron una incidencia de 61.86% de parasitosis del total de
ejemplares muestreados, menciona además que el grado de parasitismo se incrementa
conforme asciende la longitud. La correlación peso-longitud para parasitismo resultó positivo
y altamente significativo (R= 0.978).
Palacios. (2014). Realizó un estudio microbiológico e histológico en 84 ejemplares de la
especie Paracheirodon innesi (neón tetra) pez amazónico ornamental, hallando
Mixosporidium sp. causando hiperplasia lamelar, como fusión de lamelas en un 100%
(84/84), una leve a moderada hiperplasia de epitelio asociado.
Dinis et al. (2014). Realizó un estudio en larvas, post larvas y alevinos de Piaractus
brachypomus “paco” en relación a los factores ambientales registrando la presencia de
Myxobolus sp. el cual parasitaba piel y aletas de estadios larvales de Piaractus brachipomus
“paco”. De las 60 larvas examinadas, 10 estaban parasitadas con Myxobolus sp., mientras
que de los 60 alevinos examinados, un total de 26 se encontraron infestados con monogeneos
y nemátodos. .
Ramos et al. (2015) Realizaron estudios de Lesiones Histopatológicas y Aislamiento
batecteriologicp en Gamitanas (Colossoma macropomum) aparentemente sanas en Pucallpa
en el cual colectaron 40 especímenes juveniles en una piscigranja de la zona de Ucayali,
Perú. tomaron muestras de hígado, primeros para análisis bacteriológicos No encontraron
lesiones en bazo. pero si encontraron parásitos mixosporidios en branquias (2/40), riñón
(40/40) y bazo, riñón, estómago, branquias y músculo para análisis histopatológico y de los
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cinco músculo (12/40) y parásitos monogeneos en branquias (6/40). aislaron, en baja
frecuencia, bacterias potencialmente patógenas (Aeromonas hydrophila y Edwardsiella tarda)
en branquias y órganos internos, pero sin relación con las lesiones histopatológicas.
1.3.ANTECEDENTES LOCALES
Cruz. (1986) Estudió a Trichomycterus sp en el curso lótico de Chocco-Cusco en donde
determinó que la transparencia de agua es variable siendo el 100% en tiempo de secas y
prácticamente nulo en lluvias y la temperatura promedio del agua fue de 9.3 °C, el oxígeno
promedio de 6.5 ppm, alcalinidad 75mg. 𝐶𝑎𝐶𝑂3 /𝐿𝑡 para la época de secas.
Delgado. (1990). Realizó un estudio en la “wita” del rio Urubamba-Huayllabamba, en
donde determinó que el 88% de ejemplares estudiados resultaron parasitados, dentro de los
cuales se reportó la presencia de Gyrodactylus sp. con un 20 % y Glossatella sp. con un 24%
de incidencia.
Cárdenas. (1999). Evaluó Trichomycterus sp. “wita” en el Riachuelo de Salineras – San
Sebastián en 30 ejemplares, llegando a aislar ectoparásitos ciliados del género Trichodina en
un 10% y otros endoparásitos como nemátodos en un 13.3% y coccidios del género Eimeria
en un 6%.
1.4. POSICIÓN TAXONÓMICA DE Trichomycterus dispar (Tschudii, 1846).
Meyen (1834) y Wiegmann (1890), describieron varias especies pertenecientes al género
Pygidium; pero el Dr. T. Tchernavin (1943), ratifica la denominación de Trichomycterus
designada por Valenciennes (1833). El nombre específico originalmente fue dado por
Tschudi ( 1846). Según Tchernavin (1943) (citados por Sarmiento et al., 1987).
La posición taxonómica actual es la siguiente:
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Dominio: Eucaryota
Phylum: Chordata
Subphylum: vertebrata
Clase: Osteichthyes
Orden: Siluriformes
Suborden: Siluridei
Familia: Trichomycteridae
Género: Trichomycterus
Especie Trichomycterus dispar
Nombre local: “wita”, “Huita”
1.4.1. HÁBITAT Y COMPORTAMIENTO Trichomycterus sp.
Esta especie puede ocupar diversos hábitats. El ambiente preferido es diferente de acuerdo
con la edad de los especímenes, los juveniles de hasta 25 mm de longitud total prefieren vivir
cerca de las riberas, entre piedras y vegetación acuática donde las aguas son más tranquilas.
Posteriormente, se produce un desplazamiento de los peces a la zona muerta de torrentes
(formas bentónicas y torrentícolas). En general esta especie prefiere fondos pedregosos,
irregulares y también con limo fino y coloración oscura (Arratia, 1982).
1.4.2. DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA DEL HOSPEDERO DE ESTUDIO
Trichomycterus dispar (Tschudii, 1846) “wita”
Toda la franja de la Cordillera de los Andes y regiones de Sud América se caracterizan por
la presencia de especies que se han desarrollado en pequeñas fuentes de agua como es el caso
del genero Trichomycterus. Los antecedentes sobre su hábitat y los ciclos de vida son escasos
o casi nulos, lo cual hace imprescindible su estudio para predecir sus respuestas a cambios
drásticos de las poblaciones (Arrátia, 1982).
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El Género Trichomycterus Valenciennes 1833, agrupa más de 75 especies descritas, lo
cual sitúa como el género más diversificado dentro de la familia Trichomycteridae. La
mayoría de las especies del género son reófílicas, de hábitos generalmente crípticos y
nocturnos. Habitan en ríos torrentosos de montaña (hasta 4500 m.) y de tierras bajas.
Presentan una distribución neotropical muy amplia, tanto en la vertiente Atlántica como
pacífica. Probablemente la Cordillera Andina representa el área de mayor especiación
(Burgess 1989, citado por Lasso y Provenzano, 2002).
En el caso de Perú y Bolivia en el altiplano, su distribución longitudinal es desde el Lago
Junín, en el Norte del Perú hasta el Lago Poopó, norte de Argentina y al Sur de Bolivia,
aproximadamente entre los 9º y 22º de latitud Sur. En cuanto a distribución altudinal, se han
encontrado ejemplares de pequeña talla (ecotipo) en lugares que alcanzan los 4270 m de
altitud. En los ríos se encuentran inclusive en aguas muy poco profundas de 0.5 cm. En los
lagos tienen una distribución diferencial hasta aproximadamente 25 m de profundidad de 1 m
en la orilla, (Sarmiento et al., 1987).
1.4.3. CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS
Montoya, (1989) afirma que T. dispar presenta el cuerpo desnudo sin escamas ni placas
óseas alargado en toda su extensión, aplanado dorsoventralmente en su parte anterior y
lateralmente en la parte posterior, de color marrón oscuro a marrón claro en la paredes
laterales con manchas y vermiculaciones claras y oscuras, presumiblemente debido al hábitat
donde vive. Presentan una línea longitudinal oscura que se extiende desde el origen de la
aleta pectoral hasta la caudal, la cabeza es pequeña y chata, con el espacio interorbital ancho ,
ojos y poros nasales de posición superior; opérculos de posición lateral con espinas
punteagudas dispuestas en hileras; presenta además tres pares de apéndices llamados barbos
en la región terminal del hocico, ubicados de la forma siguiente: un par inmediatamente
después de los poros nasales, orientados hacia arriba y dos pares ubicados en la comisura
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labial del labio superior, orientados hacia los costados y abajo; carente de escamas y aleta
adiposa. Aleta dorsal única y corta de inserción posterior cuyo origen alcanza la altura del
origen de la aleta ventral, las aletas pectorales medianas de inserción baja, las aletas ventrales
de extensión corta de posición abdominal, cuyos bordes superiores alcanzan al origen de la
dorsal, la anal de extensión corta cuyo borde superior sobrepasa la longitud de la única
dorsal, la aleta caudal homocerca de borde inferior convexa todos ellos sostenidos por radios
cartilaginosos.
Delgado, (1990). Menciona que la coloración de los especímenes es marrón claro en el dorso
y flancos, no así en el vientre, esta tonalidad es uniforme hasta la altura de la línea lateral, del
que se produce un degrade hacia el vientre, en esta primera parte se presenta vermiculaciones
de diferentes formas y densidades, siendo más compactas en el primer tercio del tronco,
haciéndose más separadas en el resto del cuerpo y la cola. Sin embargo Arratia (1982) afirma
que estos peces pueden al igual que otros bagres, adaptar la coloración de acuerdo al tipo de
substrato (mimetizarse). Debido a que esta especie es también planctófaga, presenta dentro de
las aberturas branquiales 4 pares de arcos branquiales, donde se encuentran los filamentos
branquiales largos y uniformes.
Jara, (2005) Afirma que Trichomycterus dispar presenta un tamaño promedio de 151 mm en
comparación con Trichomycterus rivulatus (suche) que es más grande y alcanza una medida
de 223.7 mm.
1.4.4. RÉGIMEN ALIMENTARIO
Para la “wita” según el orden de abundancia, se tiene: Náyades de Odonatos primer
estadio, larvas de Ephemerópteros, larvas ápodas de Dípteros, larvas de Trichopteros, con tres
pares de patas, alas de Odonatos de segundo y tercer orden , arenisca detritus ; además se
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encontró sustancias de coloración verdosa que suponen la existencia de algas que no se
encuentran en la superficie (Zúñiga, 1984).
La “wita” es un pez omnívoro, debido a que incluye en su dieta alimentaria tanto algas
como pequeños invertebrados, ubicándose entre los niveles de consumidores primario y
secundario (Casafranca, 1988).
1.5. DESCRIPCIÓN DE Myxobolus sp.
1.5.1 POSICIÓN TAXONÓMICA
Siguiendo los trabajos de Lom & Diková, (1992) se tiene la posición siguiente:
Reino PROTISTA Haeckel, 1866
Subreino PROTOZOA Goldfuss, 1818 emend. Siebold, 1845
Phylum MYXOZOA Grassé, 1970.
Clase MYXOSPOREA Btitschli, 1881.
Orden BIVALVULEA Shulmari, 1959.
Suborden PLATYSPORINA Kudo, 1920.
Familia MYXOBOLIDAE Thélohan, 1892.
Género Myxobolus bütschli, 1882.
1.5.2 MORFOLOGÍA
Myxobolus sp. presenta esporas de forma ovoide o redondeada, en vista sutural biconvexa,
las válvulas de su pared suelen ser lisas. Las esporas de las especies de Myxobolus en tamaño
de 10 a 15 um, está formada externamente por dos valvas de forma esférica o piriforme que
se unen en un plano de sutura. Dicha espora contiene dos capsulas polares agrupadas en uno
de sus extremos y cada una tiene un filamento enrrollado y extensible. La espora contiene
además un cuerpo protoplasmático llamado esporoplasma. Cuando este está inmaduro
presenta dos núcleos haploides, que se unen antes o después de que el esporoplasma se libere
(Cordero, 2001).
12
Muchas especies parecen ser específicas del huésped y del tejido, mientras que otras han sido
reportadas para infectar indiscriminadamente muchos huéspedes incluyendo anfibios y varios
tejidos, un problema que debe ser verificado. Por regla general, los parásitos histozoicos de
peces de agua dulce, que producen grandes plasmodios polisporicos, plasmodios de hasta
varios mm de tamaño están envueltos por el tejido conectivo del huésped y aparecen como
pequeños quistes (Lom & Dyková, 2006).
Figura 1Micrografía de Myxosporas maduras de

Myxobolus hilarii Fuente: Capodifolio et al. (2016).
Figura 2 Representacion esquemática de una espora de

Myxobolus sp. Fuente: Marcotegui. (2009).
13
1.5.3. CICLO BIOLÓGICO
El ciclo de vida de los mixosporidios implica una fase llamada ¨myxosporea¨ que se
desarrolla en un vertebrado y una fase llamada ¨actinosporea¨ que se desarrolla en un
invertebrado. Cuando la actinospora es ingerida por un pez hospedador se libera el
esporoplasma y éste migra a su lugar de localización definitiva. El desarrollo posterior
implica la formación de un plasmodio multinucleado, en cuyo interior se formarán numerosas
myxosporas. En los ciclos conocidos hasta el momento que involucran peces de agua dulce,
las myxosporas son ingeridas por anélidos donde maduran inicialmente los esporoplasmas
liberados, mientras que los peces se infestan al alimentarse de anélidos parasitados.
Adicionalmente, ha sido demostrado experimentalmente la transmisión directa entre peces,
representando esto una simplificación del ciclo de vida. En las especies que parasitan peces
marinos, los hospedadores invertebrados podrían ser componentes del zooplancton (Canning,
E.U.& Okamura, 2004).
1.5.3.1. Desarrollo myxosporeano en peces hospedadores
la producción de myxosporas, tiene lugar en vertebrados inferiores, típicamente en peces,
rara vez en anfibios y reptiles, excepcionalmente en aves y mamíferos. La fase Actinospora,
descargado de un anélido en el agua, encuentra aleatoriamente al huésped intermediario los
peces. Al contacto con la piel o epitelio branquial, las cápsulas polares descargan sus
filamentos polares, fijando la espora al huésped. A continuación, las válvulas de la cáscara de
esporas se abren y el esporoplasma entra en la piel generalmente a través de las aberturas de
las células mucosas epidérmicas y epiteliales. Sigue una serie de etapas esporogónicas, que
pueden ser intra y / o intercelulares. Emigran al sitio donde se desarrolla la fase esporogónica
un plasmodio o un pseudoplasmodio, ambos pueden desarrollar proyecciones citoplasmáticas
temporales, pseudópodos y pueden dividirse por plasmotomía, es decir, escisión en dos o más
partes hijas. ( Lom & Dyková, 2006).
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Las etapas plasmodiales pueden ser histozoicas, situadas en el tejido y a menudo aparecen
como "quistes" o coelozoico, en las cavidades de los órganos del cuerpo. El plasmodio puede
ser un cuerpo grande con muchos núcleos vegetativos propios y con células generativas
producidas endógenamente. Éstos pueden ser de un tipo, célula esporogónica, cada uno de los
cuales produce una espora por división y diferenciación, o de dos tipos, célula esporogónica y
pericito. Estas dos últimas células se dedican a la formación de esporas, esporogonía. El
pericito envuelve la célula esporogónica que se divide en células capsulogénicas,
valvogénicas y esporoplasmogénicas diferenciadas. Los números correspondientes de estas
células se desarrollan en dos esporoblastos y, en consecuencia, maduran en dos myxosporas
dentro del pericito ( Lom & Dyková, 2006).
1.5.3.2. Desarrollo actinosporeano dentro de los anélidos.
Cuando es ingerido por el hospedero definitivo (típicamente un oligochaeto) en el cual
tiene lugar la fase sexual, el esporoplasma del myxosporidio inicia una fase de merogonía.
Las células uninucleadas resultantes producen una etapa tetranucleada, dos células
esporogónicas envueltas por un par de pericitos, el futuro pansporocisto. Durante el
desarrollo posterior de estas células, las dos (o más) células envolventes albergan dentro de
ellas ocho pares de células gaméticas (células α y β) que, habiendo sufrido meiosis con la
aparición de complejos sinaptonémicos, se fusionan para producir ocho cigotos. Los zigotos
se desarrollan por división celular y diferenciación en ocho actinosporas triradiadas. En la
mayoría de estas actinosporas hay un cuerpo anterior de esporas que contiene siempre tres
cápsulas polares y tres válvulas de cáscara que dejan una abertura para el ápice de las
cápsulas polares, con excepción del esfateactinomixón, las cápsulas polares están incrustadas
debajo de la superficie de la espora. Existe, por regla general, un esporoplasma tipo
plasmodio con muchos núcleos y muchas células infecciosas. Detrás del cuerpo de esporas
las válvulas de la cáscara se extienden en la mayoría de las etapas actinosporeanas en
15
proyecciones caudales muy largas, huecas y mutuamente divergentes, inflables
osmóticamente por el agua en toda su longitud cuando la espora es liberada del huésped. En
algunas etapas de actinospora, las tres proyecciones, antes de divergir unos de otros, se
funden para formar un estilo. El ciclo se repite cuando la espora se encuentra con un huésped
de peces. En algunas especies, se ha demostrado una transmisión directa de peces a peces. La
mayoría de los representantes de la fase de myxosporas viven en peces de agua dulce y
marinos; 3 especies han sido reportadas en Agnatha, 35 especies en Chondrichthyes, y el
resto en Osteichthyes. Trece especies de myxosporean se han descrito de anfibios, y seis de
reptiles ( Lom & Dyková, 2006).
En la figura 3 se representa de ciclo de vida y desarrollo de Myxozoa, basado en gran
parte en el ciclo de vida de Myxobolus cerebralis, (1-16). Desarrollo mixosporeano en el
hospedador de peces. (17-30). Desarrollo actinosporeano en el huésped anélido. 1. El
actinosporo se adhiere a la superficie del pez y libera esporoplasma en el pez (2). Las células
internas del esporoplasma se dividen por endogenia (3-13). Reproducción vegetativa
presporogónica o extrasporogónica (14-16). Esporulación con formación de esporas
multicelulares dentro de los plasmodios (17). Las myxosporas desarrolladas completamente
liberadas de los huéspedes del pez y ingeridas por los anélidos (18-20). Schizogonía en el
epitelio intestinal del gusano. Las células binucleadas resultantes tienen un núcleo α y β, que
se convierten en gametos complementarios al final de la gamogonía (21-26). Gamogonia. Las
células internas en los pansporocistos sufren 3 divisiones mitóticas y 1 meióticas (24-25). Los
gametos resultantes se funden para formar un pansporocisto con 8 cigotos. 27-29.
Esporogonía Las esporas multicelulares se forman con 3 válvulas. 3 cápsulas polares y un
esporoplasma. Las esporas infladas (29) se liberan con las heces del gusano, flotan en el agua
y se ponen en contacto con el huésped para completar el ciclo de vida.
16
Ciclo de vida y desarrollo de Myxozoa
Figura 3 El ciclo de vida y desarrollo de Myxozoa, basado en gran pare en de ciclo de vida
de Myxobolus cerebralis. Fuente: Kent et al. (2001).
17
II. MATERIALES Y MÉTODOS
2.1 AREA DE ESTUDIO

El área de estudio que abarcó el presente seminario de investigación comprende los cursos
lóticos de Chocco y Salineras.
- La cuenca del rio Chocco está situado en el Distrito de Santiago, provincia
departamento y región Cusco, su acceso es por vía terrestre, mediante transporte urbano,
luego se continúa por un trecho de 2km a pie. El cauce del rio discurre de sur a oeste por la
quebrada de Chocco y cercana a la comunidad campesina denominada con el mismo nombre.
Se encuentra ubicado a una altitud de 3500 m. en ambas márgenes existen áreas de cultivo y
las aguas son utilizadas para fines agrícolas.
Figura 4 fotografía satelital resaltándose la localidad de Chocco lugar por donde

discurre el curso lótico del mismo nombre. Fuente: Google Maps.
18
Figura 5 Fotografía del área de estudio curso lótico Chocco. Fuente:
Corimanya y Puma. (2017).
- La cuenca del rio Salineras está situado en la zona arqueológica de Sacsayhuaman por
donde esta cuenca discurre hasta el distrito de san Sebastián, el modo de acceso es por vía
terrestre mediante líneas urbanas, luego por un trecho a pie. El cauce del rio discurre de este a
sur este por la quebrada, se encuentra ubicada a una altitud de 3450 m. en donde se observan
algunas áreas de cultivo.
Figura 6 Fotografía satelital resaltándose el lugar de muestreo en el curso lótico.

Fuente: Google Maps.
19
Figura 7. Fotografia del área de estudio. Curso lótico Salineras.
Fuente: Ccorimanya y Puma. (2017).
2.2. MATERIAL BIOLÓGICO

Se colectaron un total de 30 ejemplares de Trichomycterus dispar (tschudii, 1946) del
curso lótico de Chocco y 30 ejemplares más del curso lótico de Salineras en diferentes
periodos dentro de los meses de junio y julio del 2017 los cuales fueron analizados en el
laboratorio de Parasitología de la escuela Profesional de Biología de la facultad de Ciencias
de la UNSAAC.
2.3. MATERIAL DE CAMPO

 Malla fina de Nylon
 Botas de caucho
 Frascos de vidrio
 Libreta de campo
 Cámara fotográfica
 Termómetro
 GPS
 Culer
20
2.4. MATERIAL DE LABORATORIO
 Acuario
 Ictiómetro
 Set de disección
 Placas petry
 Tubos de sedimentación
 Porta y cubre objetos
 Viales etiquetados
 Pipetas descartables
2.5. EQUIPOS DE LABORATORIO

 Microscopio óptico OLYMPUS CX3IRTSF
 Estereoscopio LABOMED
 Centrifuga IEC CL SER A5739X-2
 Cámara fotográfica
 Balanza electrónica de 0.1 gramos de sensibilidad
2.6. SOLUCIONES
 Solución salina fisiológica 0.85% NaCl
 Formol al 10%
 Solución Giemsa 4%
 Lugol 5%
 Verde malaquita 5%
 Agua destilada
21
2.7. METODOLOGÍA
Corresponde a un trabajo de investigación descriptivo transversal.
Diagrama de flujo de Metodología de la investigación
reconocimiento In-situ
captura de ejemplares
observación de las
caracteristicas
macroscopicas del ejemplar-
comparación con literatura
de especialidad
necropcia del ejemplar
obtención de branquias en obtencion de contenido

obtencion de mucus de piel y
solución salina fisiológica al intestinal en solución salina
aletas , raspado de superficie
0.85% fisiológica al 0.85%
centrifugar 2500 rpm por 3 centrifugar 2500 rpm por 3

centrifugar 2500 rpm por 3 min min
min
descartar sobrenadante, fijar descartar sobrenadante, fijar

observacion microscopica con formol al 10% con formol al 10%
Figura 8 Diagrama de flujo de metofologia de la investigacion. Fuente: Ccorimanya y Puma (2017) en base
a Delgado (1990) y Cárdenas (1999).
22
2.7.1. TAMAÑO DE MUESTRA
En concordancia con el Teorema del Límite central de la Teoría avanzada de
Probabilidades, la cual afirma que la precisión de la muestra mejora al crecer N (tamaño
muestreal) que en el caso, de valores grandes, viene a ser igual o mayor a 30 (Spiegel,1991).
Para el presente estudio, consideramos 30 ejemplares como cantidad significativa, siendo el
tamaño total de la muestra para cada curso lótico.
2.7.2. METODOLOGÍA DE CAMPO
Se escogió un tramo donde exista la mayor probabilidad de encontrar a la especie en
estudio. Luego se removió piedras grandes, colocamos una malla de nylon para pesca al ras
del lecho del Curso lótico y luego se removió el limo, arena, piedras etc del tramo elegido
creando una corriente favorable para que genere arrastre de todo el material presente
(piedritas, arena, limo larvas de odonatos, algas, hyalelas, chiromónidos etc), incluyendo los
ejemplares en estudio, luego se extraen y se colocan en una cubeta con agua del mismo curso
lótico.
2.7.3. TRANSPORTE DE MUESTRAS
Los ejemplares procedentes de los cursos lóticos de Chocco y Salineras fueron
transportados a la Escuela Profesional de Biología – UNSAAC, laboratorio de Parasitología
C-224, donde se mantuvieron en acuarios hasta el momento de la necropsia. Teniendo en
consideración de que los peces no pueden ser expuestos directamente a cambios bruscos de
su medio acuático (OD, pH, dureza, etc.), fueron mantenidos en los acuarios con el agua
procedente de su entorno natural.
2.8. TÉCNICA DE NECROPSIA

Antes del sacrificio, los peces fueron puestos en un recipiente y se insensibilizaron por
medio de choque térmico (hielo), luego se realizó el examen externo para identificar lesiones
o parásitos externos. Posteriormente se realizó el sacrificio mediante la técnica de corte
23
medular con hoja de bisturí, entre el cerebro y médula espinal (Roberts y Shepherd, 1980;
Rosenthal, 2007), para la obtención de muestras de los órganos de interés y sus parásitos.
2.8.1. RASPADO DE LA PIEL
Se procede bajo un estereoscopio a la exploración de todo el tegumento raspando
enérgicamente con ayuda de un bisturí, todo el cuerpo incluyendo aletas, de esta manera se
obtiene una mezcla de mucus, posibles parásitos presentes y células epiteliales.
2.8.2. CORTE OPERCULAR
Se levanta con una pinza de punta recta el opérculo y se realiza el corte opercular, para
luego dejar libre las branquias y extraer los arcos branquiales, para ser puestos en placas Petri
con solución salina fisiológica de Nace para su estudio posterior (Delgado, 1999).
2.8.3. CORTE ABDOMINAL
Introducir las tijeras por la abertura anal, se prosigue con el corte en línea recta con
dirección a la cabeza, cuidando de no dañar órganos internos, luego se procede a retirar
intestinos con ayuda de una tijera y pinza, luego fueron colocados en placas Petri con
solución de Nace (Delgado, 1999).
2.9. PROCEDIMIENTO PARA LA OBSERVACIÓN DE PARÁSITOS

-. El raspado de toda la piel y aletas, de cada ejemplar, se colocó en un frasco para ser
posteriormente trasvasado atuvo de ensayo, para centrifugar a 2000 r.p.m. por 3 min
(Delgado.1999), se descarta el sobrenadante y se recupera el sedimento, se fija con formol al
10% para su posterior observación al microscopio.
-. Las agallas completas de cada ejemplar, se coloca en placas Petri conteniendo 10 ml de
solución salina fisiológica, luego se limpia con un pincel con la intención de extraer todo su
contenido, homogenizar, luego trasvasar a tubos de centrífuga a 2500 r.pm. por 3 min
descartar el sobrenadante y recuperar el sedimento, fijar con formol al 10% para su posterior
observación al microscopio (Delgado, 1999).
24
- En intestino se extraen el intestino de cada ejemplar, se coloca en placas Petri
conteniendo 10 ml de solución salina fisiológica, luego se hace un corte longitudinal, se hace
un fino raspado de la mucosa con un bisturí con la intención de extraer todo su contenido,
homogenizar, luego trasvasar a tubos de centrífuga a 2500 r.pm. por 3 min, descartar el
sobrenadante y recuperar el sedimento, fijar con formol al 10% para su posterior observación
al microscopio (Delgado, 1999).
2.10. IDENTIFICACIÓN DE PARÁSITOS

La identificación de los protozoos se realizó con la ayuda de claves de diagnóstico de
enfermedades de peces por Reichenbach-Klinke (1976) y Thatcher (2006) así mismo para la
identificación de los monogenéos y nemátodos se basó en la morfología de las estructuras y
especificidad de los hospederos, que fue relevante para la caracterización de la familia y
género, el mismo que fue corroborado empleando los esquemas tomados de la clave de
identificación de Thatcher, (2006).
2.11. ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Se calculó los índices parasitológicos según Bush et al. (1986).
Prevalencia (%) de parásitos: Es el número de hospederos infectados por una
determinada especie de parásito, dividido por el número de peces examinados (expresado en
porcentaje).
Dentro de los métodos inferenciales se aplicó la prueba de t-student para establecer si
existe diferencias significativas entre las dos localidades en estudio respecto al parásito en
estudio (Myxobolus sp.) y prueba de ANOVA para determinar la preferencia de infestación
del parásito según el órgano afectado, estos datos fueron procesados mediante el programa
estadístico Past versión 3.0, Los resultados fueron expresados mediante cuadros e
histogramas.
25
III. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
3.1 RESULTADO DE LAS CARACTERISTICAS DEL MUESTREO

Tabla 1
Tabla de prevalencia de parásitos encontrados localidad estudiada
Localidad Chocco Salineras
N° de Ejemplares examinados 30 30
N° de ejemplares parasitados 23 21
Talla mínima en cm. 4.3 3.8
Talla máxima en cm. 10.3 8.0
Peso mínimo en gr. 0.7 0.4
Peso máximo en gr. 6.6 4.3
Prevalencia N° / % 76.66% 70%
Datos obtenidos en el laboratorio de Parasitología de la Escuela Profesional de Biologia-UNSAAC.
Durante el período de estudio se examinaron un total de 60 ejemplares. Según la tabla 1,
en la localidad de Chocco resultaron con almenos un tipo de parásito 23 ejemplares lo que
corresponde a una prevalencia del 76.66% y para la localidad de Salineras 21 ejemplares lo
que corresponde a una prevalencia del 70%, por lo tanto se podría decir que existe mayor
prevalencia parasitaria en Chocco respecto a la localidad de Salineras.
26
Tabla 2
Tabla de prevalencia de Myxobolus sp. por localidad estudiada
Variables Chocco Salineras
N° de ejemplares analizados 30 30
N° de ejemplares parasitados con 17 4
Myxobolus sp.
Talla minima en cm. 4.3 3.8
Talla máxima en cm. 10.3 8.0
Peso minimo en gr. 0.7 0.4
Peso máximo en gr. 6.6 4.3
Prevalencia % 55.66% 13.3%
Datos obtenidos en el laboratorio de Parasitología de la Escuela Profesional de Biologia-UNSAAC
Al calcular la prevalencia individual del parásito en estudio, Myxobolus sp. se observó que
en Chocco hubo mayor prevalencia en comparación con la localidad de Salineras, siendo
56.6% para la localidad de chocco y 13.3% para la localidad de Salineras, esto pudiéndose
deber a las condiciones que se explican a continuación.
27
3.2. RESULTADO DEL ANÁLISIS FISICO-QUÍMICO DE AGUA
Tabla 3
Tabla de parámetros fisicoquímicos del agua en cada localidad estudiada
Análisis fisicoquímico Salineras Chocco
Turbidez 5,80 3,10
Ph 7,85 7,30
C.E. Us/cm 950,00 526,00
Dureza ppm CaCo3 627,00 347,16
Calcio ppm 212,18 115,52
Magnesio ppm 19,09 11,96
Cloruros ppm 42,60 38,20
Sulfatos ppm 436,30 164,30
Bicarbonato ppm 216,30 194,54
Carbonatos ppm 0 0
Hierro ppm 0,164 0,122
Temperatura 10.8 °c 11.5 °C
Oxígeno disuelto ppm 9,02 7,06
Sales solubles totales ppm 975,98 582,90
Datos obtenidos en el laboratorio del Depatamento académico de Química-Unidad de prestaciones de servicios
de análisis químico.
En la tabla 3 se muestran los resultados del análisis fisicoquímico del agua de ambas
localidades de estudio, las diferencias más resaltantes se observan en la dureza de CaCo3
siendo 627.00 ppm para Salineras y 347,16 ppm para Chocco, sulfatos 436.30 y 164.ppm,
oxígeno disuelto 9.02 ppm y 7.06 ppm, sales solubles totales 975.98 ppm y 582.90 ppm
28
respectivamente donde tomamos los parámetros como oxígeno disuelto(OD) y sales solubles
totales de importancia para nuestro estudio.
Andasol et al. (2014) indica que los parámetros físico-químicos, son un factor que
determina la presencia de los ectoparásitos y teniendo en consideración las características
fisicoquímicas de Salineras y Chocco podemos decir que los parámetros fisicoquímicos, entre
ellos oxígeno disuelto (OD) y Sales solubles totales serian un factor que determinarían la
mayor prevalencia de parasitismo en la localidad de Chocco.
3.3. RESULTADO DEL ANÁLISIS ESTADISTICO DEL PARÁSITO-Myxobolus sp.

Tabla 4
Tabla de los principales valores estadísticos de las dos localidades evaluadas
variables estimadas Choco Salineras
N 30 30
Min 0 0
Max 2699 61
Sum 10933 136
Media 364.4333 4.533333
Std. error 144.4445 2.427208
Varianza 625926.3 176.7402
desv. estandar 791.155 13.29437
Mediana 14 0
Datos obtenidos a partir del análisis estadístico mediante programa estadístico Past versión 3.0.
En la tabla 04 se observan los principales valores estadísticos estimados necesarios para
determinar la prueba T-student.
29
3.3.1. PRUEBA DE T (STUDENT)
La prueba t-student se determina para establecer si existen diferencias significativas entre
las dos localidades en estudio respecto al parasito estudiado (Myxobolus sp.)
Tabla 5
Tabla de resultado de la prueba t-student para las localidades estudiadas
t: 2.4913
Uneq. var. t : 2.4913
Monte Carlo permutation: 0.0006
p (same mean)
El valor de t fue de 2.4913 con un nivel de 95% de confianza y el valor de p < a 0.05, por
tanto si existen diferencias acerca de la presencia de Myxobolus sp. entre ambas localidades
lo que concuerdan con los resultados obtenidos en la tabla 2.
Cantidad del parásito (Myxobolus sp.)

N° de parásitos
Localidad estudiada
Figura 9 Diferencias acerca del parasitismo de Myxobolus sp. en las

localidades de Chocco y Salineras. Fuente: estadístico Past versión 3.0.
30
Según los datos obtenidos, en la localidad de Chocco hay mayor nivel del parasitismo de
Myxobolus sp. respecto a la localidad de Salineras (ver figura 9). Contrastando estos
resultados con los resultados de la tabla 03 se puede decir que los factores fisicoquímicos del
agua de la localidad de Salineras, las altas concentraciones de sales disueltas totales y el OD,
representarían un factor limitante para la proliferación de Myxobolus sp.
3.3.2. COMPARACIONES ESTADISTICAS ENTRE SECTORES DEL CUERPO
DEL HOSPEDERO (Trichomycterus dispar)
Se realizó las pruebas de ANOVA para determinar si existe preferencia de infestación del
parasito hacia alguna región del cuerpo del hospedero estudiado.
Tabla 6
Tabla de los principales valores estadísticos analizados para los ejemplares de Chocco
Piel y aletas Agallas Intestino
N 30 30 30
Min 0 0 0
Max 2100 1960 347
Sum 7542 2218 1173
Media 251.4 73.93333 39.1
Error Stand. 110.1572 65.19135 17.33791
Varianza 364038.5 127497.4 9018.093
Desv. Stand. 603.356 357.0677 94.96364
En la tabla 6 se muestran los principales valores estadísticos estimados necesarios para

determinar la prueba de ANOVA.
31
3.3.3. Prueba de ANOVA para la localidad de Chocco.
Tabla 7
Tabla de resultado del análisis estadístico ANOVA para la localidad de Chocco
Prueba de igualdad de Suma de Grados de Media de F p (same)
medias cuadrados libetad cuadrados
entre grupos: 777791 2 388895 2.331 0.1033
dentro de los grupos: 1.45E+07 87 166851
Total: 1.53E+07 89
Datos obtenidos a partir del análisis estadístico programa estadístico Past versión 3.0.
En la tabla 07 se muestra el resultado de la prueba de ANOVA para la localidad Chocco
en el que se muestra que el valor de p es mayor a 0.05 (>0.05) por tanto no hay diferencia
significativa entre los diferentes sectores de los ejemplares, aunque hay una tendencia a tener
mayor cantidad del parásito en piel y aletas.
Cantidad del parásito (Myxobolus sp.)

Número de parásitos
Región corporal
Figura 10 Presencia del parásito (Myxobolus sp.) en los distintos

sectores corporales del hospedero y las diferencias entre analizados para
la localidad de Chocco. Fuente: Past versión 3.0
32
En la figura 10, el histograma representa las diferencias porcentuales entre los distintos
sectores corporales de los hospederos analizados para el sector de Chocco, se muestra que
existen una tendencia a alojar mayor cantidad de parásitos en piel y aletas a diferencia de los
otros sectores del cuerpo del hospedero estudiado, aunque estadísticamente no sea
significativo.
Tabla 8
Tabla de los principales valores estadísticos analizados para los ejemplares de
Salineras.
Variables Piel y aletas Agallas Intestino
N 30 30 30
Min 0 0 0
Max 32 12 29
Sum 35 20 81
Media 1.166667 0.6666667 2.7
Error Std. 1.067905 0.4730273 1.405367
Varianza 34.21264 6.712644 59.25172
Stand. dev 5.849158 2.590877 7.697514
Datos obtenidos a partir del análisis estadístico programa estadístico Past versión 3.0.
En la tabla 08 se muestran los valores estadísticos necesarios para determinar la prueba de
ANOVA que será necesario para determinar si existen diferencias significativas respecto a
los diferentes sectores corporales del hospedero.
33
3.3.4. Prueba de ANOVA para la localidad de Salineras
Tabla 9
Tabla de resultados de la prueba de ANOVA para la localidad de Salineras
Prueba de igualdad de medias Suma de Grados de Media de F p
cuadrados libetad cuadrados (same)
Entre grupos: 67.3556 2 33.6778 1.009 0.369
Dentro de los grupos: 2905.13 87 33.3923
Total: 2972.49 89
En la tabla 09 se muestra que el valor de p es mayor a 0.05 (>0.05) por tanto no hay
diferencia significativa entre los diferentes sectores del cuerpo del hospedero estudiado
Número de parásitos
Región corporal
Figura 11 Diferencias de la cantidad de Myxobolus sp. entre los

distintos sectores corporales analizados para los ejemplares de
Salineras
En la figura 11 el histograma representa las diferencias porcentuales entre los distintos
sectores corporales del hospedero analizados para el sector de Salineras, se muestra que
34
existen una tendencia a alojar mayor cantidad de parásitos en el intestino a diferencia de los
otros sectores del cuerpo del hospedero estudiado, sin embargo estadísticamente no son
significativas.
3.3.5. CORRELACIÓN TALLA – N° DE PARÁSITOS
3000
2500
Nro de Parásitos
2000
1500
1000
500
0
0 2 4 6 8 10 12
Talla en cm
Figura 12 Correlación de talla en cm –N° de parásitos. Fuente: Estadístico Past 3.0
Al hacer el análisis estadístico de correlación talla-n° de parásitos (Myxobolus sp.) se
encontró que no hay correlación entre el valor de talla y el número de parásitos para ambas
localidades, esto quiere decir que no existen asociación entre estos dos parámetros analizados
por ende no podemos afirmar que a mayor tamaño del hospedero exista mayor cantidad de
parásitos.
35
3.4 Trychomycterus dispar – CONFIRMACIÓN DE ESPECIE POR SUS
PARTICULARIDADES MORFOLOGÍCAS
Para determinar el hospedero que alojaba a los parásitos en estudio, nos apoyamos en
fuentes bibliográficas usando claves dicotómicas y las particularidades morfológicas de la
especie.
Figura 13 Vista dorso- lateral de Trichomycterus dispar, fuente: Ccorimanya y

Puma (2017)
En la figura 13 se observan vermiculaciones amorfas sobre la superficie corporal del
ejemplar y la presencia de 3 pares de barbos.
Se considera que es Trychomycterus dispar por el número de radios de la aleta dorsal (en
promedio 7), radios de la aleta pectoral (promedio 8), radios de la aleta anal (promedio 5) y
caudal (promedio 13), número de arcos branquiales (4 pares) y filamentos branquiales
(promedio 58). Se determina que el hospedero de estudio corresponde a la especie T. dispar,
coincidiendo con las opiniones de Jara 2005, Cruz. (1986) y las claves de claves taxonómicas
de Román. (1988) para género.
36
3.5 RESULTADOS DE OBSERVACIÓN MACROSCÓPICA Y MICROSCÓPICA
EN Trichomycterus dispar - Myxobolus sp. Y OTROS PARÁSITOS
Figura 14 Observación macroscópica quistes de

Myxobolus sp. En agallas del hospedero.
En la figura 14, la flecha indica la localización del xenoma blanquecino esférico donde
están los esporos de Myxobolus sp. en maduración, sobre el tegumento de Trichomycterus
dispar los que han sido aislados y observados en la técnica del Squach. En forma semejante
se aprecia en la figura 15 y figura 16.
Figura 15 Xenoma (quiste) sobre la

Figura 16 Xenoma (quiste) de Myxobolus sp. aleta pectoral.
sobre la piel.
En el presente estudio se verificó la presencia de Myxobolus sp., protozoo del Phylum
Myxozoa que como muestran las fotografías tomadas a estereoscopía se ha presentado en la
piel aletas, branquias, coincidiendo con los reportes de Chavéz. (2007) que los halló en
37
Trichoycterus dispar de la península de Chucuito-Puno mostrando preferencia por la piel
como indica Saraiva. (2014) Myxobolus sp. en otros peces como Piaractus brachipomus
(paco).
3.5.1. RESULTADOS DE LA OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA DE Myxobolus sp.
En el presente estudio se verificó la presencia de Myxobolus sp. detectándose en el intestino
coincidiendo con los resultados obtenidos por Olmos y Victoriano (2003) en el rio Laja-
chile en Trichomycterus aerolatus..
Figura 18 Esporas en diferentes estadios de un Figura 17 Quiste maduro de

quiste epitelial de Myxobolus sp. aumento total 400X Myxobolus sp. aumento total 400X
Figura 19 Esporas de
Myxobolus sp. tinción verde
Figura 20 esporas de Myxobolus sp.
malaquita, aumento total 400X
con tinción verde malaquita, hallados en
mucosa intestinal. aumento total 400X
38
3.5.2 OTROS PARÁSITOS ENCONTRADOS
3.5.2.1 Chilodonella sp.
Figura 21 Chilodonella sp. aumento 400X
El género Chilodonella está integrado por ciliados carnívoros de vida libre, así como por
parásitos de peces dulceacuícolas, entre los que se cuentan principalmente Ch. cyprini, Ch.
hexasticha y Ch. uncinata. Estos últimos, en condiciones de granja acuícola, incrementan de
manera significativa sus poblaciones, lo que ocasiona grandes pérdidas en peces como la
carpa, la trucha, el bagre y el salmón, que son cultivados en Europa, Asia, Estados Unidos,
Canadá y Australia. (Herróz, 2000).
Taxonomía:
Phylum Ciliophora Doflein, 1901
Clase Phyllopharyngea de Puytorac et al., 1974
Orden Cyrtophorida Fauré-Fremiet in Corliss, 1956
Familia Chilodonellidae Deroux, 1976
Género Chilodonella Strand, 1928
39
3.5.2.2 Epystilis sp.
Figura 22. Epystilis sp. Aumento total 400 X
En la figura 21 Se observa el protozoo Epistylis sp. Es un ectoparásito de peces, suelen
formar colonias abundantes y afectan aletas y branquias asociado con úlceras rojas grandes.
Esta enfermedad es preocupante para los pescadores y puede ocasionar pérdidas en la
población de peces cultivados se puede ubicar en piel y a veces en las agallas, de tamaño
individuales de 50-60 µm (Bunkley & Williams, 1995).
Taxonomía:
Orden Sessilida (o Peritrichida)
Familia Epistylididae
Género Epistylis sp.
3.5.2.3 Cristollosporas sp.
Figura 23 presuntamente
Cristallosporas sp. Aumento total
400X
40
Las Crystallosporas. Son coccidios parásitos de peces la cubierta de ooquiste es muy fina
y se rompe con facilidad, para liberar esporcistos que se encuentran muchas veces libres
(Cordero, 2001).
3.5.2.4 Gyrodactylus sp.
Figura 24 Gyrodactylus sp. aumento total 100X
Los Gyrodactylus dañan a los peces de dos maneras, por un lado, perforan la piel mediante
su órgano de sujeción (haptor), que tiene dos ganchos centrales grandes y 16 ganchos
marginales de menor talla. Por otro, al alimentarse de moco y células epiteliales, disminuyen
las defensas inmunitarias de los hospederos, haciéndolos susceptibles a infecciones
oportunistas. En general, se considera que los Gyrodactylus debilitan a los hospederos y que
son los patógenos oportunistas quienes los matan, pero se ha documentado que en
infestaciones severas el daño epitelial produce además desbalances osmóticos y patologías
renales (Rubio, 2007), asi mismo Andasol et al, (2014) reportaron la presencia de este
parasito en agallas en Oreochromis niloticus (tilapia gris) mencionan además que las los
bajos niveles de oxígeno contribuyen a su alta prevalencia.
41
3.5.2.5 Nemátodo phasmideo
Figura 25 Nemátodo phasmideo . Aumento total

400X
En el presente estudio se reportó la presencia de nemátodos en Trichomycterus dispar,
coincidiendo con los resultados de Cárdenas. (1999), que estudio está misma especie en la
localidad de Salineras - Cusco y Chávez (2007) en la península de Chucuito-Puno.
42
IV CONCLUSIONES
1. Se evaluó la presencia de Myxobolus sp. en Trichomycterus dispar (Tschudii, 1846)
“wita” en el curso lótico de Chocco y Salineras, lográndose aislar al parásito
Myxobolus sp., también se reportó la presencia de Chilodonella sp., Epystilis sp.,
Cristallosporas sp., Gyrodactylus sp. y la presencia de nemátodos phasmideos.
2. Se evaluaron un total de 60 ejemplares, 30 ejemplares para la localidad de Chocco y
30 para Salineras, donde se determinó que existe una prevalencia parasitaria global de
76.6% (n=23/30) para la localidad Chocco y una prevalencia parasitaria global de
70% (n=21/30) para la localidad Salineras; Así mismo al evaluar la prevalencia
específica de Myxobolus sp. se halló diferencias entre ambas localidades siendo un
56.6% (n=17/30) de prevalencia parasitaria de Myxobolus sp. para la localidad de
Chocco y un 13.3% (n=4/30) de prevalencia parasitaria de Myxobolus sp. para la
localidad de Salineras.
3. Se determinó las características fisicoquímicas del agua de ambas localidades
estudiadas y se halló diferencias respecto a sales solubles totales 582.90 ppm para
Chocco y 975.98 ppm para Salineras; OD 7.06 ppm para Chocco y 9.02 ppm para
Salineras; bicarbonatos 194.54 ppm para Chocco y 216.30 ppm para Salineras; Dureza
ppm de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 347.16 para Chocco y 627.00 ppm para Salineras, entre otros
parámetros, lo que estaría influyendo en la baja prevalencia parasitaria de Myxobolus
sp. en Salineras respecto a Chocco.
4. De acuerdo al análisis estadístico, al determinar la prueba de t- student entre las dos
localidades en estudio respecto al parasito (Myxobolus sp.), el valor de t fue de 2.4913
con un nivel de 95% de confianza y el valor de p menor a 0.05 por tanto, si existen
diferencias entre las dos localidades en estudio respecto al parásito estudiado
(Myxobolus sp.).
43
5. Al hacer las pruebas de ANOVA entre los diferentes sectores corporales de los
ejemplares se halló que no existen diferencias significativas en los diferentes sectores
del cuerpo (piel y aletas, agallas e intestino) de los ejemplares estudiados para la
localidad de Chocco, aunque hay una tendencia a tener una mayor cantidad de
parásitos en piel y aletas. Para la localidad de Salineras no se halló diferencias
significativas en los diferentes sectores de los ejemplares.
6. Al hacer el análisis estadístico de correlación talla-n° de parásitos (Myxobolus sp.) se
encontró que no hay correlación entre el valor de talla y el número de parásitos para
ambas localidades, esto quiere decir que no existen asociación entre estos dos
parámetros analizados por ende no podemos afirmar que a mayor tamaño del
hospedero exista mayor cantidad de parásitos.
44
V SUGERENCIAS
• Realizar estudios moleculares en Trichomycterus dispar “wita” y en otras especies
ícticas nativas de importancia económica y ecológica, para determinar si estas
especies tienen familiaridad con otras en la cordillera de los andes.
Realizar más estudios de Myxobolus sp. en especies de importancia económica en
nuestro medio.
• Realizar otros estudios acerca del ciclo biológico de Myxobolus sp. en anélidos.
• Realizar más investigaciones del parásito Myxobolus sp. en otros posibles hospederos
como especies de anfibios nativos
• Se recomienda para el cultivo de especies en piscigranjas el control de los parámetros
fisicoquímicos como la concentración de sales y OD para evitar pérdidas de alevines
o estadios juveniles, que por lo general presentan alta mortalidad.
• Se recomienda el uso de piscigranjas en lechos de concreto y no de tierra, para evitar
el ingreso de intermediarios de parásitos como Myxobolus sp. y el uso de soluciones
de NaCl como controlador de Myxobolus sp. y otros parásitos.
45
VI .BIBLIOGRAFIA
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51
VII ANEXOS
52
Tabla 1.
Tabla de Casuística parasitaria general en 30 ejemplares de Trichomycterus dispar para
el curso lótico de Chocco.
N° Procedencia Peso (g) Talla (cm) Piel y aletas Agallas intestino
1 Chocco 4.2 8.6 - - -
2 Chocco 1.8 5.3 - - -
3 Chocco 0.9 4.4 Myxo=496 Myxo=1960 Myxo= 243
4 Chocco 0.8 4.3 Myxo=35 Myxo= 26 -
5 Chocco 1.0 5.3 Myxo=23, Chill=3, Myxo=7 Myxo=256
Gloss=2
6 Chocco 4.1 8.3 - - -
7 Chocco 5.8 9.8 Chill=1, - -
Myxo=30
8 Chocco 1.5 5.7 Chill=3, Myxo=10 Myxo=8 Myxo=8,
Nem=5
9 Chocco 3.9 8.1 - - -
10 Chocco 6.6 10.3 Myxo=7 - Myxo=8
11 Chocco 1.9 6.6 Chill=5, Gloss=3 - -
12 Chocco 2.0 6.7 Myxo=1787 - -
13 Chocco 2.1 7.0 Myxo=21 - Myxo=16
14 Chocco 1.2 5.2 Myxo=8, Chill=5 Myxo=17, Myxo=13,
Chill=3 Nem=3
15 Chocco 4.6 8.8 Myxo=1750 - Myxo=347
16 Chocco 1.1 5.5 - - Myxo=9,
Eim=10
53
17 Chocco 1.0 5.1 Myxo=4, Myxo=4 Myxo=5
Epyst=3
18 Chocco 0.8 5.0 Myxo=14 Myxo=26 Myxo=6
19 Chocco 0.9 4.6 Myxo=5, Epyst=19 - Myxo=14
20 Chocco 0.7 4.5 - - -
21 Chocco 2.8 7.8 Myxo= 2100 Myxo=33 Eim=17
22 Chocco 0.9 5.0 Gloss=2 - -
23 Chocco 2.6 7.2 Myxo=1240 Myxo= 130 Myxo=248
24 Chocco 1.7 6.5 - - -
25 Chocco 1.6 6.2 Chill=5 Chill=4 -
26 Chocco 2.5 5.7 Myxo=12, Chill=2 Myxo=7 Eim=29
27 Chocco 1.5 6.3 - - -
28 Chocco 2.1 6.8 - - -
29 Chocco 2.8 5.8 Chill=2 - Eim=12
30 Chocco 4.9 8.0 Gloss=8 - Eim=23
Myxo= Myxobolus sp Gyro= Gyrodactylus sp.
Chill= chillodonella sp. Nem= Nemátodo
Eim= Eimeria Epyst= Epystilis
54
Tabla 2.
Tabla de Casuística parasitaria general en 30 ejemplares de Trichomycterus dispar para
el curso lótico de Salineras
N° Procedencia Peso (g) Talla (cm) Piel y Agallas intestino
aletas
1 Salineras 1.1 5.5 - - Nem= 4
2 Salineras 2.8 7.5 - - Eim= 7
3 Salineras 1.3 6.0 - - Eim=21
4 Salineras 0.9 4.2 - - -
5 Salineras 1.9 5.6 - - Eim= 34
6 Salineras 1.8 6.6 Chill=12, Chillo= 7 Eim=30,
Myxo=32 myxo= 29
7 Salineras 2.0 6.5 - Gyr=3 -
8 Salineras 1.5 6.3 - - -
9 Salineras 1.4 6.2 - - -
10 Salineras 1.2 5.1 Chill=9, Chill = 10, Eim=16,
Myxo=3 Myxo = 8 Myxo= 6,
Nem= 3
11 Salineras 1.6 6.0 - - -
12 Salineras 1.3 5.9 Chill= 3 - Eim= 11
13 Salineras 2.0 6.5 - - Eim= 19
14 Salineras 1.6 6.4 Chill= 23 Chill=1, Eim=12
Gyro=2
15 Salineras 1.2 5.7 - - Nem= 3
16 Salineras 4.3 8.0 - - -
55
17 Salineras 1.7 6.0 - - Eim= 21
18 Salineras 1.3 5.7 Chill= 13 - -
19 Salineras 1.1 5.3 - - -
20 Salineras 1.0 5.1 Chill= 8 - -
21 Salineras 0.9 5.0 Chill=85 Chill=3 -
22 Salineras 1.4 5.8 - - -
23 Salineras 0.4 3.8 Chill=10, Chill= 4 Myxo=24,
Myxo=7 Eim=12
24 Salineras 0.8 4.2 - - -
25 Salineras 1.4 5.5 - Myxo=12, Eim=15,
Chill=5 Myxo=22
26 Salineras 0.8 5.0 Chill=14 - Eim=13
27 Salineras 2.4 7.5 - Chill=3 -
28 Salineras 1.2 5.4 Chill=7 - -
29 Salineras 1.7 5.9 - Chill=29 Eim=16
30 Salineras 1.5 6.4 - - -
Myxo= Myxobolus sp Gyro= Gyrodactylus sp.
Chill= chillodonella sp. Nem= Nemátodo
Eim= Eimeria Epyst= Epystilis
56
2.- CASUÍSTICA DE Myxobolus sp. POR LOCALIDAD
Tabla 3.
Tabla de casuística de Myxobolus sp. para la localidad de Chocco
N°
Procedencia Localización
Piel y aletas Agallas intestino SUMA

1 Chocco 0 0 0 0
2 Chocco 0 0 0 0
3 Chocco 496 1960 243 2699
4 Chocco 35 26 0 61
5 Chocco 23 7 256 286
6 Chocco 0 0 0 0
7 Chocco 30 0 0 30
8 Chocco 10 8 8 26
9 Chocco 0 0 0 0
10 Chocco 7 0 8 15
11 Chocco 0 0 0 0
12 Chocco 1787 0 0 1787
13 Chocco 21 0 16 37
14 Chocco 8 17 13 38
15 Chocco 1750 0 347 2097
16 Chocco 0 0 9 9
17 Chocco 4 4 5 13
18 Chocco 14 26 6 46
19 Chocco 5 0 14 19
20 Chocco 0 0 0 0
21 Chocco 2100 33 0 2133
22 Chocco 0 0 0 0
23 Chocco 1240 130 248 1618
24 Chocco 0 0 0 0
25 Chocco 0 0 0 0
26 Chocco 12 7 0 19
27 Chocco 0 0 0 0
28 Chocco 0 0 0 0
29 Chocco 0 0 0 0
30 Chocco 0 0 0 0
SUMA 7525 2218 1173 10933
57
Tabla 4.
Tabla de casuística de Myxobolus sp. para la localidad de Salineras
N° Procedencia Localización
Piel y aletas Agallas Intestino SUMA

1 Salineras 0 0 0 0
2 Salineras 0 0 0 0
3 Salineras 0 0 0 0
4 Salineras 0 0 0 0
5 Salineras 0 0 0 0
6 Salineras 32 0 29 61
7 Salineras 0 0 0 0
8 Salineras 0 0 0 0
9 Salineras 0 0 0 0
25 Salineras 0 12 22 34
TOTAL 35 8 81 136
58
3.- METODOLOGÍA DE TRABAJO
Imagen 1Reconocimiento del lugar de estudio
imagen 2 toma de muestra para análisis fisicoquímico
imagen 3 Captura de ejemplares para el estudio en laboratorio .
59
imagen 4 Ejemplares capturados con otros materiales de su entorno.
3.1 OBSERVACIÓN DE CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
Imagen 5.Medición de ejemplares en laboratorio
Imagen 6. Toma de peso de ejemplares en laboratorio
60
Imagen 8 Centrifugación a 2000 r.p.m. por 5 min.
Imagen 7. Extracción de muestra mediante raspado de piel y aletas
Imagen 8. Centrifugación a 2000 r.p.m. por 5 min.
Imagen 9. Observación microscópica
61
4.-ANEXO: RESULTADO ANÁLISIS FISICOQUÍMICO
62
5.- ANEXO: CLAVE TAXONÓMICA PARA LA IDENTIFICACIÓN
Trichomycterus dispar HASTA GÉNERO
Fuente: Roman, 1988
63
6.-ANEXO: CLAVE TAXONÓMICA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE Myxobolus
sp.
Fuente: Thatcher, 2006.
64
65

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL

ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGIA

Evaluación de Myxobolus sp. y otros parásitos en

 Fanny CCORIMANYA CORDERO

 Ruth Griselda PUMA HUILLCA

Asesor: Mgt. Flavia C. MUÑIZ PAREJA

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ............................................................................. 3

I MARCO TEÓRICO ........................................................................................................ 6

1.1. ANTECEDENTES INTERNACIONALES ........................................................ 6

1.2. ANTECEDENTES NACIONALES .................................................................... 7

1.3. ANTECEDENTES LOCALES ........................................................................... 8

1.4. POSICIÓN TAXONÓMICA DE Trichomycterus dispar (Tschudii, 1846) ....... 8

1.5. DESCRIPCIÓN DE Myxobolus sp. ................................................................... 12

II. MATERIALES Y MÉTODOS ..................................................................................... 18

2.1 AREA DE ESTUDIO ............................................................................................ 18

2.2. MATERIAL BIOLÓGICO ..................................................................................... 20

2.3. MATERIAL DE CAMPO ....................................................................................... 20

2.4. MATERIAL DE LABORATORIO ........................................................................ 21

2.5. EQUIPOS DE LABORATORIO ........................................................................... 21

2.6. SOLUCIONES ...................................................................................................... 21

2.8.TÉCNICA DE NECROPSIA ................................................................................... 23

2.10. IDENTIFICACIÓN DE PARÁSITOS .................................................................. 25

2.11. ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS ..................................... 25

III. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ................................................................................... 26

3.1 RESULTADO DE LAS CARACTERISTICAS DEL MUESTREO ....................... 26

3.2. RESULTADO DEL ANALISIS FÍSICO-QUIMICO DE AGUA ......................... 28

3.3. RESULTADO DEL ANÁLISIS ESTADISTICO DEL PARÁSITO-Myxobolus sp.

3.4 Trychomycterus dispar-CONFIRMACIÓN DE ESPECIE POR SUS

PARTICULARIDADES MORFOLOGÍCAS ................................................................. 36

3.5 RESULTADOS DE OBSERVACIÓN MACROSCÓPICA Y MICROSCÓPICA

EN Trichomycterus dispar - Myxobolus sp. Y OTROS PARÁSITOS ............................ 37

VII ANEXOS ...................................................................................................................... 52

vayas” Josue 1:9.

largo de estos años.

Ruth Griselda Puma Huillca.

el motivo más grande para poder seguir adelante.

Fanny Ccorimanya Cordero.

conocimientos no hubiese sido posible el desarrollo del mismo.

de Pucyura; Yanamayo, distrito de Poroy; Chocco, distrito de Santiago; Salineras, San

Sebastián y Huancarani, distrito de San Jerónimo (Casafranca, 1988). La disminución

En décadas pasadas se consideraba a esta especie de importancia alimenticia ya que se le

incluía dentro del régimen alimenticio del poblador andino y su comercialización en

mercados locales y ferias de comunidades campesinas, era de importancia económica; pero

en los últimos años la densidad poblacional humana de la ciudad de Cusco ha venido en

aumento, lo que trajo consigo la reducción de ambientes naturales y disminución de

Trichomycterus dispar (Cárdenas,1999). En el medio natural existe un equilibrio estable entre

o enfermedades parasitarias algunas veces pasan inadvertidas (Arenas et al., 2007). La

presencia de parásitos como Myxobolus sp. que es un protozoario parásito de distribución

cosmopolita afecta a una gran variedad de peces, en cuales se ha descrito pérdidas

económicas importantes por mortandad de alevinos de especies dulceacuícolas cultivadas

vitales implican dos huéspedes: un invertebrado, generalmente un anélido, y un vertebrado,

forma de esferas opacas blanquecinas o amarillentas localizadas en cualquier lugar de la

superficie corporal incluyendo aletas y el opérculo, en las branquias produce intensas

inflamaciones, que dan lugar a la fusión de laminillas de filamentos adyacentes y provocan

vegetativos y esporas se concentran en las branquias causando destrucción y necrosis de

tejido branquial dando lugar a hemorragias, anemia y muerte (Cordero, 1999).

Considerando todo lo anterior se evaluó la presencia de Myxobolus sp. y otros parásitos en

Trichomycterus dispar (Tschudii, 1846) “wita” y características de su entorno en los cursos