INMUNOLOGÍA

1. Concepto de infección

Las relaciones que los microorganismos mantienen con otros seres vivos pueden ser perjudiciales
para estos, ya que muchos microorganismos son parásitos y causan daños en el organismo.

El parasito que puede provocar una enfermedad en el individuo recibe el nombre de patógeno.
Por lo que la patogenicidad será la capacidad potencial de un organismo de causar una
enfermedad. El grado de patogenicidad es la virulencia la cual está medida por el número de
microorganismos necesarios para producir un trastorno (carga viral). Por último, la infección es el
crecimiento y colonización del microorganismos patógenos en un individuo.

Las enfermedades infecciosas son aquellas que están causadas por microorganismos
patogenicidad que provocan alteraciones en las células o tejidos como consecuencia de la
acción directa de la proliferación, de las toxinas producidas en ellos o de la reacción in amatoria
originada en los tejidos.

Los microorganismos que nl causan enfermedades normalmente y que se convierten en Payo

hemos solo en determinadas circunstancias como por ejemplo la disminución de defensas
inmunitarias se llaman patógenos oportunistas.

Los patogenos desarrollan estrategias para penetrar en el organismo, se adhieren y introducen en

los tejidos, eluden los sistemas de defensa y se multiplican para transmitirse a otros
hospedadores. Esto se hace de la siguiente manera:

Entrada

Las vías de entrada que utilizan son las siguientes:

Piel: Aberturas cutáneas como glándulas sudoríparas o folículos pilosos.

Mucosas: Perforando mucosas del sistema digestivo con el agua y los alimentos, el sistema
urogenital durante la actividad sexual y las vías respiratorias con las partículas o gotas de
humedad inhaladas

Vía parentenal: inoculados a través de la piel y mucosas mediante picaduras, inyecciones etc.

Una vez en el interior del individuo debe vencer las distintas defensas que el individuo posee.

Colonización y multiplicación

La colonización se ve facilitada si los microorganismos tienen capacidad de adherirse a las

células de tejidos invadidos. En muchos casos la adherencia es especí ca, microorganismos
pagínenos se adhieren especí camente a receptores de las células hospedadoras (implicadas
cápsulas y mbrias de las bacterias).

El número de microorganismos inicial es insu ciente para hacer daño al hospedador, por lo que
debe multiplicarse. La diseminación es el proceso mediante el cual los microorganismos
acceden a las zonas del organismo infectado en la que se dan las condiciones más óptimas para
poder desarrollarse.

Las infecciones pueden ser:

Localizadas: la proliferación se produce en el mismo lugar de la infección.

Sistémicas: el microorganismo invade otras regiones del organismo y se expande por el medio
tras su diseminación. Si es capaz de diseminarse por todo el organismo se llama septicemia o
infección generalizada.

Estrategias para la supervivenia o evasión de las defensas del hospedador

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La capacidad inefectiva de un patogeno depende de la capacidad invasora de este y de la
capacidad inmunitaria del hospedador. Los patogenos han desarrollado algunos mecanismos
para evitar defensas del hospedador:

Protección frente a la fagocitosis: Mediante la producción de cápsulas o mbrias y proteinas

resistentes a la fagocitosis

Supervivencia a la fagocitosis: evitando su destrucción dentro del fagocito

Producción de sustancias que causan daño directo a los fagocitos

Evasión del reconocimiento del sistema inmune: modi cando características antigénicas

Desarrollo de la infección o daño producido a las células hospedadoras

Si el microorganismo patogeno sobrepasa las defensas puede dañar las células de diferentes
formas:

Lesión o daño directo: Consecuencia de la actividad de multiplicación.

Producción de toxinas: Las toxinas son proteínas o polisacáridos producidas por los
microorganismos que pueden causar daños graves, a veces irreversibles. Algunas de estas
toxinas son:

- Exotoxinas: se liberan durante el crecimiento del microorganismos. Son solubles y sensibles a

la temperatura. Pueden transvasarse desde el lugar de la infección a otros tejidos. Ej:
neurotoxinas

- Endotoxinas: Liberación cuando el microorganismo se lisa (son parte del microorganismo).

Lipopolisacaridos, resistentes al calor. Liberadas en grandes cantidades y causan efectos
generales como ebre.

Para combatir el efecto de las toxinas se han desarrollado antitoxinas y toxoides.

Antitoxina: Suero con anticuerpos dirigidos contra la toxina que causan su neutralización.
Toxoides: Toxinas modi cadas que inducen la información de anticuerpos dirigidos contra la
proteína tóxica y tienen un efecto inmunizadle sobre el organismo, evitando la acción de la toxina.

Transmisión

Tras la infección el microorganismo debe salir para transmitirse a otros individuos. Estos
mecanismos de transmisión pueden ser:

Transmisión directa: Gran proximidad física. Puede ser por contacto (Saliva sangre etc)
transmisión vertical (placenta) inoculación (transfusiones sanguíneas)

Transmisión indirecta: objeto infectado o mediante diversas vías como el aire agua etc.

2. Mecanismos de defensa orgánica: Inespecíficos y especificos

2.1. Inespecí cos. Barreras naturales y respuesta in amatoria.

Los mecanismos de defensa inespecí cos están constituidos por un conjunto de barreras
naturales y mecanismos defensivos que combaten la infección desde el primer momento.

Son la primera línea de defensa ante las infecciones, y depende de mecanismos que existen
antes de que se produzca el encuentro con el agente patogeno, poniéndose en marcha después
de la infección. Reconoce características compartidas por distintos tipos de patogenos que no
existen en las células de organismos superiores. Carece de memoria, por lo que responde del
mismo modo frente a infecciones repetidas.

Barreras naturales externas

Estructurales: Piel y mucosas. Cubren la super cie corporal externa y las cavidades abiertas al
exterior.

Mecánicas: Sistemas de expulsión que favorecen el arrastre de microorganismos y otras

partículas extrañas para evitar su jación al organismo. Ej: cilios o ujo de orina

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 Bioquímicas: sustancias y secreciones que actúan como una barrera protectora contrarrestando y
neutralizando la acción de ciertos agentes patogenos. Destacan la lisozima (presente en la saliva)
rompe la pared bacteriana. Y el pH ácido que crea un ambiente desfavorable para los microorga.

Ecológicas: Supergicie externa del organismo y aparatos digestivos y respiratorios, donde las
biotas compiten con el patogeno impidiendo su entrada.

In amación

Respuesta in amatoria: respuesta celular inespecí ca cuya nalidad es aislar e inactivar a los
agentes agresores y restaurar las zonas dañadas.

Las células lesionadas por estas liberaran sustancias llamadas mediadores de in amación, que
ponen en marcha el proceso in amatoria. Para que las células se concentren en el foco de la
infección es necesario que se desencadenen los siguientes procesos:

Vasodilatación: incrementa la irrigación sanguínea de la zona afectada

Aumento de permeabilidas vascular originando hinchazón

Quimiotaxis: Atracción de los leucocitos por sustancias quimiotacticas

Todo esto favorece la a uencia de leucocitos o glóbulos blancos al foco de infección al atravesar
los capilares mediante la diapedesis (proceso de separación de las células que forman los
capilares a sanguíneos)

Formación de pequeños coágulos en los capilares sanguíneos (tumor)

Células de la reacción in amatoria

Las plaquetas: fragmentos sin núcleo del citoplasma procedentes de la médula ósea, cuya
función es la formación del coágulo sanguíneo y participan en la reparación del tejido dañado.

Mastocitos o células cebadas: Relacionados con los baso los, se encuentran en los tejidos
(conjuntivo y mucosas). Poseen grandes gránulos en su citoplasma, y cuando un antígeno se une
a determinados receptores de la membrana del mastocito se produce la desgranhkaxuok del
citoplasma, con la consecuente liberación de sustancias que participan en la in amación.

Leucocitos o baso los: Carecen de función fagocitica y su función es similar al de los mastocitos

Linfocitos NK

Los natural killer poseen actividad citocitíca y suelen destruir células tumorales y otras células
que resultan infectadas por agentes víricos induciéndoles la apoptosis. Defensas naturales contra
el cancer

Fagocitos

Existen dos tipos de leucocitos:

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Funciones de los fagocitos

Fagocitosis: Para que sea e caz es necesario la activación de los fagocitos, lo cual se consigue
mediante los mediadores de la in amación y sustancias producidas por los linfocitos. Los
primeros fagocitos en actuar sin histiocitos, pero su capacidad fagocitica no es muy grande, por
lo que enseguida comienza la acción de neutro los
sanguineos. Posteriormente acuden a macrofafos libres
con mayor actividad fagocitica.

Se divide en 4 etapas

1-Unión (favorecida por opsonunas que sirven como

puentes moleculares entre los receptores del fagocito y
la pared bacteriana) al elemento que va a ser fagocitado
mediante receptores de membranas.

2-Ingestuon por medio de la emisión de pseudopodos que generan un fagosoma en el que la

estructura fagocitada queda encerrada.

3-Muerte y digestión celular por enzimas digestivas y oxidantes

4-Expulsión de los restos no digeridos

Complemento

Complementa y potencia la acción de los anticuerpos para destruir los patógenos. Tiene tres
funciones muy importantes:

Mediador de in amación
Opsonizaxión de las células extrañas para facilitar la acción de los fagocitos y de los anticuerpos

Lisis de las células invasoras

Para llevar a cabo estas funciones es necesario la activación del complemento proceso que
consiste en la interacción de unos componentes con otros por medio de reacciones en cascada,
de tal manera que el producto nal de una de ellas interviene como enzima de la siguiente. Hay
dos vías:

Vía clásica: aparición de anticuerpos unidos a los antígenos correspondientes. Implicado en la

Inmunidad especí ca

Vía alternativa: moléculas anti génicas de las super cies celulares microbianas en ausencia de
anticuerpos. Inmunidad inespeci ca.

Ambas vías se diferencian en los componentes iniciales y conducen a la escisión de la proteína

C3 del complemento en dos fragmentos:

C3a: queda libre y actúa como mediador de la reacción in amatoria

C3b: permanece unido a las super cies microbianas y produce dos efectos importantes:

- Actúa opsonizando a los microbios y favoreciendo fagocitosis

- Activa componentes tardíos

El componente C5 se escinde en dos fragmentos C5a y C5b. A

partir de esta, y tras varias estampas en las que s Evan uniendo
distintos componentes. Se origina un complejo proteico
(formado por 14 moléculas de C9) que se insertan en la
membrana plasmatica de los patógenos y forman poros,
llamados complejos de ataque a la membrana (MAC poros que
permiten el movimiento libre de agua) a través de los cuales
entra agua y sustancias ionicas al citoplasma, lo que conduce a
la lisis celular y destrucción de organismos.

Interferón
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 Proteína producida naturalmente en cantidades muy pequeñas por el sistema inmunitario de la
mayoría de los animales como respuesta a distintos agentes, Tales como virus, bacterias,
parásitos y células cancerígenas, y que actúa sobre los receptores de la células vecinas

Lleva a cabo dos acciones básicas: evita la replicacion vírica y favorece la destrucción de
moléculas infectadas por el virus. Además, también activan los macrifagos y linfocitos B, y
modulan la síntesis de anticuerpos y otras sustancias reguladoras. Su especí cas es a nivel de
organismo invadido.

2.2 Especí cos. Concepto de respuesta inmunitaria

Las defensas especí cas se producen ante un tipo concreto de antígeno. Una vez detectado un
antígeno se crea una memoria inmunitaria que permite rechazar el mismo antígeno con mayor
efectividad. Las células implicadas son:

Linfocitos B: Adquieren receptores de membrana que son anticuerpos capaces de reconocer

antígenos. Cuando se activan los linfocitos B, se transforman en células plasmaticas productoras
de anticuerpos. La inmunidad que producen es la humoral.

Linfocitos T: Responsables de la inmunidad celular, ya que no producen anticuerpos, si no que

producen la muerte de ciertas células alteradas. Proceden de linfocitos Pre-T de la médula ósea
que tienen que sufrir un proceso de maduración, adquiriendo receptores de membrana.

Linfocitos no-B no-T: destruyen células dianas pero de forma inespeci ca

Mecanismo de acción de la inmunidad especí ca

Identi cación y reconocimiento del antígeno: Detectar la existencia de sustancias extrañas, que
se realiza por el contacto con los antígenos con ciertas moléculas presentes en las membranas
de los linfocitos. Estas moléculas en caso de linfocitos B son
anticuerpos y receptores de antígenos en el caso de linfocito T.
El mecanismo de activación consiste en un acoplamiento
espacial entre los determinantes antígenicos y los receptores de
los linfocitos. En algunos casos pueden ser reconocidos
directamente mediante la fagocitacion de estructuras
antigenicas, y tras su digestión intracelular, sitúan determinados
fragmentos de los antígenos en su super cie. Estas células se
dirigen donde se encuentran los linfocitos.

Activación linfocitos: Los linfocitos sufren cambios metabólicos

y siológicos, dividiéndose, aumentándose el número de
linfocitos que necesitan ser activados.

Desencadenamiento de la respuesta inmunitaria: Una vez

activada, los linfocitos V se transforman en las células asmáticas, que producen gran cantidad de
anticuerpos especí cos contra el antígeno correspondiente. Los linfocitos T, atacan a las células
portadoras del antígeno y causan su destrucción. Los linfocitos T son los que regulan la
respuesta inmunitaria.

Característica de la respuesta inmune adaptativa o especí ca

Especi cidad:
Tolerancia: El sistema inmunitario se hace tolerante frente a los antígenos propios y no reacciona
frente a ellos, solo actúa cuando reconoce lo no propio

Memoria: Los linfocitos de memoria guardan el recuerdo del antígeno de tal modo que ante el
segundo contagio es capa de intervenir mucho más rápidamente.

3. Concepto de inmunidad y sistema inmune

El sistema inmunitario está formado por un conjunto de órganos, tejidos, células y ‘olecilas
dispersas por todo el organismo y que son responsables de su defensa frente a sistancias
extrañas procedentes, tanto del exterior como del interior.
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 Respuesta inmunitaria: Respuesta del organismo frente a la entrada de algún patógenos o
sustancia extraña no reconocida como propia.

Inmunidad: Estado de protección o capacidad de resistencia frente a determinadas

enfermedades, que se adquiere gracias a un conjunto de reacciones de defensas realizadas por el
sistema inmunitario de un organismo cuando se expone a la acción de agentes infecciosos y de
sus productos metabólicos, a células tumorales, o a macromoléculas como proteínas y
polisacaridos.// Estado de resistencia que poseen los organismos o sustancias extrañas.

3.1 Componentes del sistema inmunitario: moléculas, células y órganos

Moléculas

Las moléculas con acción inmunitaria son básicamente unas proteínas especiales llamadas
anticuerpos. Anticuerpos: imunoglobinas son una familia de poriteunas con una fracción glucídica.

La eficacia del sistema inmunitario está estrechamente ligado a la capacidad de nuestras células
para comunicarse entre sí con el fin de coordinas sus funciones. Esta comunicación se establece
mediante unas proteínas llamadas citoquinas que actúan como mensajeros químicos y controlan
numerosos procesos biológicos como la proliferación y diferenciación

Las citoquinas reciben distintos nombres según su función:

Interleucinas: Mensajeros de leucocitos.

Factores de crecimiento celular: estimulan la proliferación y diferenciación celular.
Quimioquinas: Atraen leucocitos al área de la infección
Interferones: Producidos por las células como respuesta a la infección vírica o células cancerosas.

Células

Las células son leucocitos de las que existen diversas funciones inmunitarias.

Órganos linfoides

Las células precursoras de los linfocitos se originan en la médula ósea y se convierten en

linfocitos maduros en los órganos linfoides.

Órganos linfoides primarios: Se produce la diferenciación de los linfocitos. Se produce en el timo

en el caso de los linfocitos T y en la médula ósea en los linfocitos B.
Órganos linfoides secundarios: Acumulación e interacción de los diferentes tipos de linfocitos.
Proporcionan el entorno adecuado para el primer contacto con el antígeno, desencadenando una
respuesta inmune, adaptativa, celular y humoral. Los principales órganos linfoides son: Ganglios
linfáticos y el bazo.

3.2. Concepto y naturaleza de los antígenos

Las moléculas ajenas a un organismo que son conocidas como tales y desencadena en el una
respuesta inmunitaria, se denominan antígenos. Son moléculas de gran tamaño, principalmente
polisacaridos complejos y proteínas.

Existen ciertas moléculas llamadas haptenos con baja masa molecular que por si misma no son
antigenicas, si no que adquieren esta capacidad al unirse a proteínas del organismo en el que son
introducidas

La penicilina (antibiótico) son haptenos que se unen al plasma sanguíneo pudiendo ocasionar una
respuesta inmunitaria contra ellos.

Para que el sistema inmunitario reaccione ante un antígeno, es necesario que se reconozcan
como tales. Para ello los antígenos se tienen que unir con las moléculas llamadas receptores del

 antígeno siríacos en la membrana plasmatica. El antígeno se une a una zona del receptor
antígenico llamada epítopo o determinante antigenico, que suele estar constituida por una corta
secuencia de aminoácidos.

3.3 Tipos de respuesta inmunitaria: humoral y celular

Respuesta inmunitaria altamente específica, ya que se basa en el reconocimiento selectivo de los

determinantes antigenicos. Una vez que el sistema inmunitario reconoce la naturaleza del
antígeno, se lanzan dos tipos de respuestas adaptativas: respuesta humoral y respuesta celular.

4. Respuesta humoral

Respuesta humoral está basada en la síntesis de anticuerpos por los linfocitos B y su liberación
por la circulación sanguínea. Los anticuerpos se unen a los antígenos que indujeron su forma clon
y bloquean su capacidad para unirse a otras células

Inmunidad humoral: estado de resistencia que poseen los organismos

frente a determinadas acciones patógenas, debido a los anticuerpos
producidos por los linfocitos B.

4.1. Concepto, estructura y tipos de anticuerpos.

Anticuerpos

Los anticuerpos más se cumpla tiene forma de Y. Contienen cuatro

cadenas polipeptidicas, dos cadenas pesadas o H, y dos cadenas ligeras
o L. Esta última está unida covalentemente con las otras con puentes de
disulfuro, y las cadenas pensadas están unidas entre sí por puentes de
disulfuro.

En cada una de las cadenas ligeras y pensadas hay dos regiones:

Regiones variables (Fv): unida al extremo amino terminal y comprenden la mitad de las cadenas
ligeras y una cuarta parte de las pesadas. Las regiones variables de anticuerpos forman el sitio de
unión al antígeno, es decir, son responsables del reconocimiento y unión con los determinantes
anti génicos y determinan la enorme diversidad de anticuerpos

Regiones constantes (Fc): unida al

carboxilico terminal. Comprenden la
mitad de la cadena ligera y tres cuartas
partes de las cadenas pesadas. Son
los responsables de las diversas
actividades biológicas de los
anticuerpos, se pueden citar:

- Retención linfocitos B no
estimulados como receptores para el
antígeno
- Capacidad de pasar de la madre al
feto a través de la placenta
(proporciona inmunidad neonatal)
- Activa el proceso de la fagocitosis
uniéndose a las células fagociticas.
- Activación del complemento.
La parte glúcidica de los anticuerpos
se halla unida covalente mente a la
región constante. Su función es
intervenir en la secreción de la
inmunoglobulina o su protección ante el ataque enzimático.

 4.2. Células productoras de anticuerpos: Linfocitos B

Se dice que son inmunocompetentes porque son capaces de

producir anticuerpos. Cada linfocito fabrica distintos anticuerpos
capaces de unirse a antígenos que entran en el organismo.
Cuando aparece un antígeno tiene lugar la unión a un anticuerpo
de la membrana de un determinado linfocito B. La unión solo es
posible si existe un acoplamiento entre moléculas (tienen que ser
complementarios). La unión puede ser fuerte (la respuesta
inmunitaria será más fuerte) o débil.

Teoría de la selección clonal

Permite explicar porque se producen grandes cantidades de

anticuerpos específicos tras la introducción de un determinado
antígeno. Los linfocitos B se activan (esta activación se
intensifica con la actuacion de las Interleucinas) y se produce lo
siguiente:

4.3 Reacción antígeno-anticuerpo

La unión de los anticuerpos a los antígenos inicia mecanismos

de defensa muy variados que dependen de las regiones de las
constantes de las cadenas pesadas. En estos están:

5.
Respuesta celular

Inmunidad celular: Estado de resistencia mediando por linfocitos T. Destruyen a las células
infectadas directamente (no producen anticuerpos)

5.1. Concepto

En este proceso resulta muy eficaz la destrucción de:

- Células extrañas que proceden de otros organismos (órganos transplantados)

 - Células propias tumorales

- Células infectadas por un virus
- Células que contiene un microorganismo de crecimiento intracelular
5.2. Tipos de células implicadas: linfocitos T, macrófagos

Linfocitos T

Se diferencian en el timo en dos grupos:

Linfocitos T4: Contienen en la membrana celular proteínas receptoras

llamadas CD4. Estos linfocitos provocan un aumento del número y de la
actividad de los macrofagos además de activarse así mismos y estimular
los linfocitos B.
Linfocitos T8: Contienen en la membrana celular proteínas CD8. Provocan
la destrucción de la célula Diana (Linfocitos T citotoxicos) y evitan una
respuesta inmunitaria excesiva, además de detener la respuesta inmune
(linfocitos T supresores).

Los linfocitos T actúan de forma específica contra las células dianas. Los
linfocitos T necesitan reconocer y unirse al antígeno. No pueden identificar
antígenos libres, y además deben reconocer el antígeno extraño y una molécula propia a la misma
vez. Este proceso se hace de la siguiente forma: Una célula del hospedador (fagocito) captura un
elemento extraño y tras su digestión intracelular situaba alguno de sus antígenos en su propia
membrana. En la membrana se combinaba con un autoantigeno ya presente en ella, y da a lugar
al complejo antígenico. Esto la convierte en una célula presentadora de antigeno. El complejo
antigenico se une al receptor del linfocito T, produciendo al activación de este.

Autoantigenos: Glucoproteinas específicas de cada individuo codificadas por una región del
genoma que se denomina complejo principal de histocompatibilidad (MHC)

Clases de autoantigenos codificados por el MHC

T4–> Activan a los linfocitos y macrofagos. Reconocen

a la clase II
T8–> Acción citotoxica (Tc) y acción reguladora (Ts).
Reconocen clase I (en todos los cel. Nucleadas).

Una vez que se da el reconocimiento, estos se activan.

Primero se activan los linfocitos T4. Esta activación se
prepotencia por la presencia de interlucina 1, sustancia
que produce y libera a los macrofagos. Cuando se
activan, se libera la interlucina 2, produciéndose una
autoactivacion de los linfocitos T4 (de nuevo). Por otra
parte, la interlucina 2 tambjen activa los linfocitos T8 y B.

Funciones linfocitos T

Acción citotóxica: Consiste en la lisis de las células dianas. Tras la

unión de la célula diana y el linfocito T8 (Linfocito citotoxico o Tc), este
segrega unas proteínas denominadas perforinas, que producen
orificios en la membrana celular. Como consecuencia la célula se Liza
y se muere.
Regulación respuesta inmunitaria: Linfocitos T4 y Ts desempeñan una función
reguladora del sistema para que este actúe con la mácula eficacia impidiendo
acciones inadeacuadas.

Los linfocitos T4 intensifican la respuesta de formas distintas:

- Producen interlucina 2, estimulando activación linfocitos T8 y aumenta
estimulación de fagocitos

 - Activan linfocitos B mediante secreción de interlucina o uniéndose directamente a ellos.

Los linfocitos Ts disminuyen la respuesta del sistema inmunitario de dos formas:

- Desactivan los linfocitos por medio de la formación de unos factores supresores. Se produce
cuando la respuesta inmunitaria es excesiva
- Producen una tolerancia inmunológica a los autoantigenos para evitar el ataque de las propias
células del organismo.

Linfocitos no-T no-B

No reconocen al antígeno por lo que tienen una actuación inespecifica (de estudian aquí por ser
linfocitos)

Se distinguen dos tipos:

- Células K (kill): Atacan a las células recubiertas por anticuerpos y segregan perforinas para
destruirlas.
- Células NK (natural killer): Actúan de manera semejante a las anteriores, destruyendo, en este
caso, las células afectadas por virus y las cancerosas, o incluso a las pertenecientes a órganos
transplantados

6. Respuesta primaria y secundaria. Memoria inmunológica.

El organismo desarrolla un sistema de memoria

inmunológica que almacena información de los antígenos.
El proceso consiste en unos linfocitos B de memoria que
permanecen en el organismo incluso después de eliminar el
antígeno completo. Al primer contacto con el antígeno se da
a lugar la repuesta primaria, produciendo anticuerpos, la
cual suele ser insuficiente para impedir la infección, pero se
imprime en la memoria gracias a los linfocitos de memoria.
Si se produce un segundo contacto, se dará la respuesta secundaria, en la que se produce mayor
cantidad de células plasmaticas y la cantidad de anticuerpos es tan elevada que impide la
infección y genera inmunidad.

La vacunación constituye un sistema de inmunización activa producido sin desarrollar una

actividad patológica, que s evada en la síntesis de linfocitos B de memoria mediante inoculacion
de gérmenes no virulentos en un individuo sano para inducir la síntesis de anticuerpos.

7. Tipos de inmunidad

7.1. Congénita y adquirida

Inmunidad congénita o innata: Hace referencia a las defensas que todo individuo presenta al
nacer. (Depende de mecanismos de defensa inespecificos)
Inmunidad adquirida o adaptativa: inmunidad que el individuo va desarrollando a medida que se
va poniendo en contacto con los antígenos (Depende de mecanismos de defensa específicos)

Estas dos actúan en conjunto

7.2. Natural y artificial

Inmunidad natural: inmunidad que un individuo desarrolla ante determinados antígenos mediante
procesos naturales
Inmunidad artificial: inmunidad que un individuo desarrolla como consecuencia de la aplicación de
ciertas técnicas médicas

7.3. Pasiva y activa

 Inmunidad pasiva: inmunidad que se adquiere al recibir anticuerpos específicos fabricados por
otro organismo. Es decir consiste en la introducción en el organismo de anticuerpos sintetizados
previamente sin que el sistema inmunitario del individuo se active. Esto presenta las siguientes
ventajas:

- Protección inmediata.
- Útil en individuos con deficiencias en el sistema inmunitario.
También presentan inconvenientes:

- Se obtiene inmunidad limitada

- Se pueden transmitir enfermedades padecidas por el individuo
- Si los anticuerpos provienen de la sangre animal pueden producirse reacciones de rechazo
contra algunas proteínas

En la inmunización activa se emplean dos tipos de sustancias:

- Sueros: Contienen anticuerpos específicos

- Gammaglobulinas. Consiste en la mezcla de anticuerpos obtenidos de la sangre de un
organismo inmune entre los que se encuentran los que interesan

Inmunidad activa: el propio cuerpo sintetiza los anticuerpos tras la inducción del antígeno gracias
a sus defensas inmunitarias.

Combinando los últimos dos criterios de clasificación tenemos:

Inmunidad natural pasiva: Se adquiere por transferencia de anticuerpos de la madre al feto y al

niño lactante. El Niño recibe anticuerpos de manera constante en un periodo en el cual su sistema
inmunológico no está desarrollado.
Inmunidad natural activa: Se produce después de superar una enfermedad infecciosa, ya que el
organismo queda cargado con los anticuerpos sintetizados
Inmunidad artificial pasiva y activa. La pasiva se adquiere al inocular al inducido un antisuero que
contenga anticuerpos contra un determinado agente infeccioso, y la activa es la que se consigue
al Donat anticuerpos tras la admisión de una vacuna.

7.4. Sueros y vacunas. Importancia en la lucha contra las enfermedades infecciosas.

La vacunación es una inmunización artificial activa, ya que estimula las defensas inmunitarias
frente a determinadas agentes patógenos o tóxicas, sin desarrollar la enfermedad, de manera que
si el individuo queda expuesto de nuevo a esos agentes patógenos, sus células de memoria
sintetizarán rápidamente anticuerpos para combatirlos.

Tipos de vacunas:

Vacunas atenuadas o inactivas: Están formadas por microorganismos vivos, aunque delimitados
que se reproducen en el individuo inoculado y originan una infección muy limitada. Los
microorganismos atenuados son cepas virulentas o se obtienen partir de cepas normales que
se cultivan en condiciones subóptimas hasta que pierden elementos implicados en la
patogenicidad. Los antígenos no se alteran.

Vacunas inactividas: microorganismos muertos que conservan su capacidad immunogénica. No

pueden reproducirse en el organismo y es preciso suministrar una dosis mayor para que la vacuna
contenga los antígenos.

Vacunas de antígenos purificados: subunidad es de antígenos que han sido purificadlas a partir de
microorganismos o de toxinas inactivadas.

Vacunas de antígenos sintéticos: La investigación para identificar cuáles son los antígenos
microbianos más inmunogenicos están permitiendo que sean sintetizados

 Las vacunas pueden producir una respuesta humoral (producción de

anticuerpos) o celular (activación de linfocitos T)

La sueroterapia es una inmunización artificial que consiste en la inyección

directa de sueros específicos contra antígenos de algunos organismos

8. Disfunciones y deficiencias del sistema inmunitario

8.1. Hipersensibilidad

La hipersensibilidad es una respuesta inmunitaria específica que se

produce de forma exagerada y causa inflamaciones y lesiones en los
tejidos.

Hipersensibilidad de tipo I (imagen al lado)

La entrada directa de un alergénico en el organismo por inyección o por la
picadura de un insecto puede crear un choque anafiláctico, que es una
respuesta inflamatoria generalizada capa de provocar la muerte del
individuo.

8.2. Autoinmunidad

La Autoinmunidad es la actuación del sistema inmunitario contra componentes del propio

organismo a los que no reconoce como propios.

Hay un número elevado de enfermedades autoinmunes, se clasifican en dos grupos:

Enfermedades organoespecíficas: Origen en la producción de anticuerpos y en la acción de

linfocitos Y gerente a antígenos propios de algún órgano en concreto en el que se localizan las
lesiones
Enfermedades sistémicas: Los anticuerpos y las lesiones no son específicas de un órgano
concreto y se asocian típicamente con la presencia de inmunocomplejos circulantes.

8.3 Inmunodeficiencias. El SIDA y sus efectos en el sistema inmunitario.

Una inmunodeficiencia es una situación patológica originada por un defecto grave en uno o más
componentes del sistema inmunitario. Por tanto la inmunodeficiencia supone una incapacidad
para desarrollar una respuesta inmunitaria adecuada ante la presencia de antígenos extraños. Las
inmuno deficiencias pueden ser:

Inmunodeficiencias primarias o congénicas tienen su origen en defectos hereditarios que afectan a

las células inmunitarias.
Inmunodeficiencias secundarias o adquiridas. No tienen origen génico y aparecen en cualquier
momento de la vida como consecuencia de diferentes factores.

Inmunodeficiencia adquirida: El SIDA

El SIDA está causado por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Éste tiene como forma
habitual de transmisión el contacto sexual sin protección, la transfusión de sangre contaminada, el
uso compartido de jeringuillas para la administración de drogas y la transmisión vertical de padres
a hijos.

Actúa de la siguiente forma: El virus presentes la sangre aumenta rápidamente al tiempo que se
inicia la reducción del número de linfocitos CD4. Posteriormente la viremia desciende hasta
hacerse casi nula mientras que el número de linfocitos sigue disminuyendo. Cuando el número de
linfocitos desciende a un valor crítico aparecen los síntomas de la enfermedad y el número de
virus aumenta. Se desarrollan enfermedades infecciosas oportunistas como neumonías y
tuberculosis.

9. Transplante de órganos y los problemas de rechazo: células que actúan

Un transplante es una técnica en la que se implanta un injerto formado por células procedentes
de un donante a un individuo receptor con el fin de solucionar un proceso patológico grave.

Autotrasplante o autoinjerto: el donante y el receptor son el mismo individuo.

Isotransplante o isoinjerto: El donante y el receptor no son el mismo individuo pero los antígenos
del MHC coinciden
Alotransplantes o aloinjertos: Los antígenos no coinciden pero el donante y el receptor son de la
misma especie
Xenotransplantes o xenoinjertos: El donante es un individuo de una especie diferente al receptor

El grado de rechazo depende del origen del órgano trasplantado: depende de que el receptor
compartan los genes de histocompatibilidad con el donante. En los autotrasplante y en los
isotrasplantes no existe rechazo, mientras que los alotransplantes y xenotransplantes las
diferencias producen rechazo.

Actuación inmunitaria en el rechazo

El rechazo de los transplantes se divide en una serie de etapas: los linfocitos T4 son activados por
células presentadoras de antígenos y segregan distintos tipos de cito quinas, Itza cito quinas
activan a los linfocitos B, a los linfocitos citotóxicos y los macrófagos. La acción de estos en unión
con el complemento desencadena el rechazo al producir la lisis celular, lesiones en los vasos,
hemorragias e inflamación

Un caso especial: La reacción injerto contra el huésped

La reacción injerto contra huésped es una enfermedad que se origina cuando los linfocitos T
maduros del donante desencadenan una respuesta inmunitaria contra los tejidos del receptor.
Esta enfermedad tiene consecuencias muy graves y puede llegar a ser mortal.

Prevención del rechazo

Para minimizar los efectos de la respuesta de rechazo pueden utilizarse distintos métodos: La
inducción de tolerancia por diversos métodos como transfusiones de sangre es con leucocitos
alogénicos. La inmunosupresión del individuo receptor por medio de inmunosupresores
inespecíficos, como la ciclosporina que inhibe la acción de los linfocitos T.