Práctica #1 Inmuno

Práctica #1
Introducción a inmunologia
Sustentante:
Víctor junior morales Silvestre
2021-2795
Subir un documento Word o PDF que responda las siguientes interrogantes según lo
aprendido de manera resumida utilizando el documento anexado e investigando en fuentes
externas:
1. Explicar por qué se alteran los leucocitos frente a infecciones, diferenciar alteración por bacterias,
hongos, parásitos y alergias.
Cuando nos enfermamos, el cuerpo produce más glóbulos blancos para combatir las bacterias, los
virus u otras sustancias extrañas que han causado la afección. Los leucocitos se alteran produciendo
anticuerpos para combatir los agentes extraños, como bacterias, hongos, que pueden afectar la
integridad del organismo.
Los neutrófilos aumentan ante infecciones bacterianas y disminuyen frente a virus.
Los eosinófilos aumentan ante alergias e infecciones parasitarias.
Los linfocitos natural killer (NK) aumentan frete a virus.
2. ¿Cuáles microorganismos pueden evadir la fagocitosis? ¿Mediante qué mecanismo?
Las bacterias con cápsulas polisacáridas resisten la fagocitosis, por lo que son más virulentas que las
cepas homólogas no capsuladas (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae). Los
anticuerpos específicos contra la cápsula vencen este mecanismo.
3. ¿Cuáles microorganismos pueden producir resistencia a intermediarios reactivos de oxígeno? ¿Por

qué?
Las especies reactivas del oxígeno (ROS), son un Tipo de molécula inestable que contiene oxígeno y
que reacciona fácilmente con otras moléculas de la célula. Es posible que una acumulación de especies
reactivas de oxígeno en las células dañe el ADN, el ARN y las proteínas, y tal vez cause la muerte de
una célula.
4. Efectos de la vacunación sobre la inmunidad:
La vacunación incrementa las defensas inmunitarias y nos protege frente a las infecciones. Las
vacunas funcionan estimulando la respuesta del sistema inmunitario a un virus o una bacteria. Esto
crea un «recuerdo» en el sistema inmunitario. Este recuerdo inmune permite al organismo «recordar»
un virus o una bacteria concretos, para protegerse contra ellos y evitar la enfermedad que provocan.
5. ¿Qué diferencia la vía clásica del complemento de la alternativa?
La vía clásica de activación del complemento incluye los siguientes componentes: Complejos
antígeno-anticuerpo. Esta vía se inicia en la superficie de células o bacterias cuando a ellas se unen
anticuerpos formados frente a las mismas. En este caso la fracción C1, se une a los anticuerpos
cuando se encuentra unidos a Ags y son del tipo IgM oIgG de las clases IgG1, IgG2 o IgG3.Mientras
que la via alterna la activación se produce cuando los componentes de las superficies de los
microorganismos (p. ej., paredes celulares, lipopolisacárido de la pared bacteriana [endotoxina]) o las
immunoglobulinas (p. ej., factor nefrítico, IgA agregada) escinden pequeñas cantidades de C3.
6. ¿Preservar las bacterias comensales del cuerpo humano puede evitar infecciones? ¿Por qué?
Si, porque Viven en las barreras de entrada superficiales de diferentes partes de nuestro cuerpo
como en la piel o la boca, pero sin duda, la comunidad de microorganismos comensales más
abundante se encuentra en el intestino. Las bacterias comensales producen señales captadas
por el sistema inmunitario innato y colaboran de esta manera con la integridad de la barrera
intestinal, un ejemplo de estos es La microbiota, que aumenta la resistencia de un organismo
ante la presencia de agentes patógenos, ya que dificulta su acceso a la superficie intestinal.
7. ¿Dónde se producen los linfocitos T y los B? ¿Dónde se maduran?
Los linfocitos T y B son producidos o sintetizados en la medula ósea. Los linfocitos B también
se maduran en la medula ósea, mientras que los linfocitos T se maduran en el timo.
8. ¿Cuáles componentes pueden activar al inflamasoma?
Las toxinas bacterianas y el LPS figuran como los principales activadores del inflamasoma.
El lipopolisacárido (LPS) o endotoxina es el mayor componente de la membrana externa de
las bacterias Gram negativas, desempeñan una importante función en la activación del sistema
inmune al constituir el antígeno superficial más importante de este tipo de bacterias.
9. Cite 3 componentes de la inmunidad innata y 3 de la inmunidad adaptativa.

Inmunidad innata:
Las barreras epiteliales (piel y mucosas).
Inmunidad innata celular: Macrófagos-monocitos; Leucocitos polimorfonucleares,
Eosinófilos, básofilos y neutrófilos; Linfocitos de la inmunidad innata, Linfocitos Natural
Killer (NK); y células dendríticas.
Inmunidad innata humoral: Lisozima, Complemento e interferones, Proteína C reactiva
(PCR).
Inmunidad adaptativa:
Inmunidad adaptativa celular: o Linfocitos T vírgenes y memoria.
Inmunidad adaptativa humoral: o Inmunoglobulinas o Linfocitos B vírgenes y memoria o
Células plasmáticas.
10. ¿A qué receptor del sistema inmune se une el VIH? ¿A cuál Epstein barr?
El VIH ataca y destruye los linfocitos T adultos CD4 del sistema inmunitario. Los linfocitos
CD4 son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una función importante en la
protección del cuerpo contra la infección. El VIH emplea el mecanismo de los linfocitos CD4
para reproducirse y propagarse por todo el cuerpo.
El Epstein Barr En general, los linfocitos B y las células epiteliales infectados por el VEB
mantienen una infección latente por la unión del virus al receptor CD21 y por la activación de
CD23, lo que se relaciona con la inmortalización de las células B.
11. Efecto en el sistema inmunitario en Timectomia y esplenectomía

La extirpación del timo o timectomia a un adulto no implica un déficit inmunitario, pero en
un niño esto impediría la maduración de los linfocitos T. La esplenectomía aumenta el riesgo
de padecer infecciones por bacterias encapsuladas.
12. Diferencia entre TLR endosómicos de los de membrana.
Los TLRs que reconocen ácidos nucleicos residen en endosomas, donde el ligando requiere ser
internalizado para su identificación, los TLRs de membranas endosomales son TLRs 3, 7, 8 y
9. Mientras que los TLR de las membranas citoplasmáticas reconocen componentes, proteínas
o sustancias características de otras bacterias, estos son: TLRs 1, 2, 4, 5, 6 y 10
13. ¿Cuál es el objetivo principal del sistema de complemento?
Las proteínas del complemento cubren (opsonizan) a los microbios para la fagocitosis,
estimulan la inflamación y producen la lisis de los microbios.
Se trata de un conjunto o red de proteínas cuya función directa es el reconocimiento y
destrucción de los patógenos, cuando éstos invaden nuestro organismo. En condiciones
normales, las moléculas que forman parte del sistema del complemento se encuentran
inactivas y circulando libremente en el torrente sanguíneo. El sistema del complemento es un
mecanismo de defensa cuya misión principal es eliminar patógenos de la circulación. Existen
tres vías de activación: clásica, alternativa y de las lectinas.
14. ¿Qué citoquina se asocia a la activación de la vía clásica del macrófago? ¿Cuál a la vía
alterna?
Las citocinas de tipo Th1 como el IFN-γ inducen en los macrófagos un patrón de activación
llamado "clásico" cuya finalidad es provocar una respuesta de tipo proinflamatoria que
acabará por eliminar la presencia de agentes patógenos.
Por el contrario, las citocinas de tipo Th2 como la IL-4 inducen una activación "alternativa"
en los macrófagos, cuya finalidad es la de llevar a cabo la reparación y remodelación tisular
tras la respuesta proinflamatoria.
15. ¿Qué citoquina se encarga de activar los linfocitos NK para realizar acción contra los virus?
La citoquina interferón y IFN-y de tipo 1
16. Citar 3 diferencias entre el sistema inmune Innato del Adquirido
1. El sistema inmune innato:

Media la protección inicial frente a las infecciones
La inmunidad innata no es específica de antígeno y carece de memoria.
Es capaz de diferenciar patrones de estructuras microbianas conservadas o pertenecientes
a grandes grupos de microorganismos.
No requiere tiempo de latencia.
2. Sistema inmune adquirido:
Se desarrolla de forma más lenta y proporciona una defensa más especializada y eficaz
contra las infecciones
Se caracteriza por la especificidad de sus componentes por el antígeno y por poseer
memoria.
Requiere un tiempo de latencia.
17. Diferenciación del macrófago en los distintos tejidos

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Práctica #1

2. ¿Cuáles microorganismos pueden evadir la fagocitosis? ¿Mediante qué mecanismo?

3. ¿Cuáles microorganismos pueden producir resistencia a intermediarios reactivos de oxígeno? ¿Por

4. Efectos de la vacunación sobre la inmunidad:

5. ¿Qué diferencia la vía clásica del complemento de la alternativa?

7. ¿Dónde se producen los linfocitos T y los B? ¿Dónde se maduran?

8. ¿Cuáles componentes pueden activar al inflamasoma?

9. Cite 3 componentes de la inmunidad innata y 3 de la inmunidad adaptativa.

11. Efecto en el sistema inmunitario en Timectomia y esplenectomía

12. Diferencia entre TLR endosómicos de los de membrana.

13. ¿Cuál es el objetivo principal del sistema de complemento?

La citoquina interferón y IFN-y de tipo 1

16. Citar 3 diferencias entre el sistema inmune Innato del Adquirido

1. El sistema inmune innato:

17. Diferenciación del macrófago en los distintos tejidos

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