Equilibrio Químico
Equilibrio Químico
Equilibrio Químico
EQUILIBRIO QUÍMICO1
Actividad, “a”:
Para disoluciones diluidas (baja concentración), la actividad del soluto se define como el
cociente o relación entre la concentración molar del soluto y una concentración que, por con-
vención, se considera como normal o estándar (1 M).
[soluto]
asoluto =
1M
Por lo tanto, la actividad del soluto en las disoluciones diluidas es igual al valor numérico de su
concentración. En dichas disoluciones, la actividad del solvente es igual a la unidad (aproxima-
ción válida solo para soluciones muy diluidas).
asolvente = 1
1
Material de apoyo, elaborado por el Prof. MSc. Carlos Darío Santander, para la cátedra de Química General. De-
rechos reservados. ISBN: 978-99953-2-525-1.
pA
aA =
1 atm
Las sustancias puras, sólidas y líquidas, poseen una actividad igual a la unidad.
Al considerar el concepto de “actividad” para cada caso, por tratarse de la relación de dos
cantidades con las mismas unidades de medida, resulta obvio que la actividad es adimensional
(no tiene unidades de medida) y su valor corresponde al valor numérico de la concentración
molar o la presión parcial de cada componente de una mezcla.
[soluto] pA
asoluto = aA =
1M 1 atm
↓ ↓
0,001 M 0,0001 atm
asoluto = aA =
1M 1 atm
↓ ↓
asoluto = 0,001 aA = 0,0001
Para una serie de experimentos, llevados a cabo a la misma temperatura y con diferentes
concentraciones molares iniciales de los reactivos, luego de transcurrido cierto instante del
inicio de los cambios químicos, las reacciones “parecen” detenerse en su avance; sin embargo,
en dicho estado, prosiguen las reacciones químicas de manera ininterrumpida, pero con carac-
terística reversible, de tal manera que la velocidad con que se forman los productos de la reac-
ción es exactamente igual a la velocidad con que éstos vuelven a reaccionar entre sí para rege-
nerar los reactivos que les dieron origen. Este fenómeno dinámico que nunca se detiene, es el
causante de que la concentración molar de cada uno de los componentes del sistema perma-
nezca constante. Bajo estas condiciones, se dice que el sistema se encuentra en un estado de-
nominado de equilibrio químico.
Todo sistema en estado de equilibrio químico obedece a las condiciones establecidas por
la llamada ley del equilibrio químico:
v1
aA(g) + bB(g) ⇌ cC(g) + dD(g) … v1 = v2
v2
Donde “K” es una constante (constante de equilibrio químico) característica de cada reacción
química específica, cuyo valor depende de la temperatura en la cual se encuentra cada sistema
en equilibrio químico y se determina experimentalmente.
[C]c·[D]d
Kc =
[A]a·[B]b
(pC)c·(pD)d
Kp =
(pA)a·(pB)b
Donde [A], [B], [C] y [D] son los valores numéricos de las concentraciones molares de cada com-
ponente del sistema en equilibrio químico que, en el caso de que se trate de sustancias gaseo-
sas, a cada concentración molar le corresponde una presión parcial (p A, pB, pC y pD), porque:
PV = nTR …ecuación de estado de los gases ideales
↓
n n
P = TR …[M] =
V V
↓
P = [M]·TR P = presión del gas; [M] = concentración molar del gas
R = 0,082 atm·L/K·mol (constante universal de los gases.
Relación entre Kc y Kp
[C]c·[D]d
Kc =
[A]a·[B]b
(pC)c·(pD)d
Kp =
(pA)a·(pB)b
(pC)c·(pD)d
Kp = …pA = [A]·TR, etc.
(pA)a·(pB)b
↓
([C]·TR)c × ([D]·TR)d
Kp = …TR = constante
([A]·TR)a × ([B]·TR)b
↓
[C]c·[D]d·(TR)c+d
Kp = …ax·ay = ax+y
[A]a·[B]b·(TR)a+b
↓
[C]c·[D]d·
Kp = · (TR)c+d × (TR)– (a+b)
[A]a·[B]b
↓
…Δn(g) = ΣnP(g) – ΣnR(g)
[C]c·[D]d·
Kp = · (TR)c+d – (a+b) ↓
[A]a·[B]b
Δn(g) = c+d – (a+b)
↓
[C]c·[D]d· [C]c·[D]d·
Kp = · (TR)Δn …Kc =
[A]a·[B]b [A]a·[B]b
↓
Kp = Kc·(TR)Δn
Expresión válida y aplicable solo para sistemas en equilibrios químicos cuyos componentes son
exclusivamente gases.
Si se tiene una cantidad de cualquier sustancia pura, sólida o líquida, cuya masa sea la que
ocupe un volumen de 1 L, se puede determinar el número de moles de la sustancia contenidos
en dicho volumen, es decir, su concentración molar.
Ejemplos
▪ Sabiendo que la densidad del agua es igual a 1 g/mL, ¿cuántos moles de dicha sustancia pura
caben un volumen de 1 L?
1 g H2 1 mol H2O
103 mL H2O × × = 55,56 mol H2O
1 mL H2O 18 g H2O
↓
55,56 mol H2O
[H2O] =
103 mL H2O
↓
[H2O] = 55,56 M
▪ Sabiendo que la densidad del mercurio es igual a 13,6 g/mL, ¿cuántos moles de átomos del
metal se hallarán contenidos en un volumen de 1 L?
13,6 g Hg 1 mol Hg
103 mL Hg × × = 67,80 mol Hg
1 mL Hg 200,6 g Hg
↓
67,80 mol Hg
[Hg] =
103 ml Hg
↓
[Hg] = 67,80 M
▪ Si el cobre tiene una densidad igual a 8,96 g/mL; ¿cuál es el valor de su concentración molar
(número de moles del metal, contenidos en un volumen de 1 L)?
8,96 g Cu 1 mol Cu
103 mL Cu × × = 141,1 mol Cu
1 mL Cu 63,5 g Cu
↓
141,1 mol Cu
[Cu] =
103 mL Cu
↓
[Cu] = 141,1 M
En las sustancias puras que se presentan en fase condensada (sólido o líquido), al no tener
expansión de su masa, éstos no ocupan el volumen del recipiente que los contienen. En estos
casos, no hay expansión de masa porque no se hallan “disueltos” o en “estado gaseoso”. Por lo
tanto, la concentración molar para las sustancias puras, sólidas y líquidas, se refiere al número
de moles que posee una masa cuyo volumen sea igual a 1 L.
La concentración molar de todas las sustancias puras sólidas o líquidas, al igual que la
densidad, es una constante porque un aumento o disminución de su masa (m, n) también va
seguida de un aumento o disminución de su volumen, respectivamente. Por lo tanto, la relación
entre ambos m/V (densidad) y n/V (molaridad) no cambia. En otras palabras, la concentración
molar de una sustancia pura, sólida o líquida, y la densidad son propiedades intensivas porque
su valor no depende de la cantidad de materia; cualquier masa de éstas, siempre tendrán la
misma densidad y concentración molar (1 g de Cu y 1 Ton de Cu, siempre tendrá la misma den-
sidad y la misma concentración molar, a la misma temperatura). La densidad y la concentración
molar de una sustancia pura, líquida o sólida, son constantes.
Considerando que, a cualquier masa de una sustancia pura, sólida o líquida, siempre le
corresponde la misma concentración molar, éstos no ejercen actividad alguna cuando forman
parte de una mezcla; por eso, a éstos se les otorga una actividad cuyo valor es igual a la 1 (uno).
Como consecuencia de esto, las concentraciones molares de sustancias puras (sólidas o líqui-
das) y la de los disolventes (para disoluciones diluidas), por ser constantes (a = 1), no forman
parte de la expresión matemática de la ley del equilibrio químico.
En general:
nA(g) + bB(s) + cC(l) + dD(a) ⇌ eE(g) + fF(s) + xG(a) + yH(l)
[E]e·[G]x
K =
[A]n·[D]d
Donde los subíndices g = gas, s = sólido, l = líquido y a = acuoso, señalan el estado de agregación
física de cada uno de los componentes del sistema en estado de equilibrio químico.
Las constantes de equilibrio (Kc o Kp) solo tienen significado válido acompañados de una
ecuación química, porque sus expresiones dependen de la forma en que se han escrito las ecua-
ciones químicas de donde proceden. Al cambiar la forma en que se escribe una ecuación que
representa a un sistema en equilibrio químico, también produce cambios en la constante de
equilibrio asociados a ella. Por lo general, cuando se introducen cambios en la forma de la ecua-
ción química de un sistema en equilibrio, se aplican tres reglas que permiten relaciona las cons-
tantes de equilibrios resultantes: la regla de la inversa, la regla del coeficiente y la regla de los
equilibrios múltiples.
1. Regla de la inversa:
Las constantes de equilibrio químico de las reacciones directa e inversa, están en relación
inversa una de la otra; es decir, cuando la ecuación de una reacción reversible se escribe
en dirección opuesta, la constante de equilibrio químico es el recíproco de la constante de
equilibrio original.
K1
aA(g) + bB(g) ⇌ cC(g) + dD(g)
K2
[C]c·[D]d [A]a·[B]b
K1 = K2 =
[A]a·[B]b [C]c·[D]d
[A]a·[B]b
K2 =
[C]c·[D]d
↓
c d
[C] ·[D] 1
a b =
[A] ·[B] K2
↓
1
K1 =
K2
K1 [C]c·[D]d
K1 =
aA(g) + bB(g) ⇌ cC(g) + dD(g) [A]a·[B]b
↓
K1
[aA(g) + bB(g) ⇌ cC(g) + dD(g)] × n
↓
K2 [C]nc·[D]nd
K2 =
naA(g) + nbB(g) ⇌ ncC(g) + ndD(g) [A]na·[B]nb
[C]nc·[D]nd
K2 = …(ax)y = axy
[A]na·[B]nb
↓
[C]c·[D]d n
K2 = ( )
[A]a·[B]b
↓
K2 = (K1)n
K2 [D]d
…K2 =
eE(g) + bB(g) ⇌ dD(g) [E]e·[B]b
K [C]c·[D]d
…K =
aA(g) + bB(g) ⇌ cC(g) + dD(g) [A]a·[B]b
[C]c·[E]e [D]d
K1 = K2 =
[A]a [E]e·[B]b
↓ ↓
a
[A] 1 [D]d
K1 = [E]e [E]e = ·
[C]c K2 [B]b
[A]a 1 [D]d
K1 = ·
[C]c K2 [B]b
↓
[C]c·[D]d
K1·K2 =
[A]a·[B]b
↓
K1·K2 = K
Ejercicio de aplicación, N° 2
Si, a cierta temperatura, se consideran los valores de las constantes de equilibrio para las
siguientes reacciones:
K1
SnO2(s) + 2H2(g) ⇌ Sn(s) + 2H2O(v) …K1 = 1,5
K2
CO(g) + H2O ⇌ CO2(g) + H2(g) …K2 = 0,5
K4 = K1 × K3
↓
K4 = K1 × K22
↓
K4 = 1,5 × (0,5)2
↓
K4 = 0,375
El valor de la constante de equilibrio para la reacción global, es igual a 0,375 (K 4 = 0,375).
Ejercicio de aplicación, N° 3
Si, a cierta temperatura, se consideran los valores de las constantes de equilibrio para las
siguientes reacciones:
K1
2NO(g) ⇌ N2(g) + O2(g) …K1 = 0,5
K2
2NO(g) + Br2(g) ⇌ 2NOBr(g) …K2 = 1,5
K5 = (K4)1/2
↓
K5 = (K2 × K3)1/2
↓
1 1/2
K5 = (K2 × )
K1
↓
1
K5 = (1,5 × )1/2
0,5
↓
K5 = 1,73
↓
p(PCl5)
KP = p(Cl2)
p(PCl3)
↓
0,5
1,5 = p(Cl2)
0,25
↓
3 atm = p(Cl2)
El valor de la presión parcial en el equilibrio para el Cl2(g) es igual a 3 atm. Observe que la unidad
de medida de presión, corresponde a la misma utilizada para las mencionadas en el enunciado
del ejercicio.
Ejercicio de aplicación, N° 5
Si, a 25 °C, la KC = 1,5 para la reacción CO(g) + 2H2(g) ⇌ CH3OH(g); ¿cuál será el valor de la
constante de equilibrio “KP” para la misma reacción, a la misma temperatura? (R = 0,082
atm·L/K·mol).
Desarrollo:
CO(g) + 2H2(g) ⇌ CH3OH(g) KP = KC·(TR)Δn
↓
Δn(g) = ΣnP(g) – ΣnR(g) KP = 1,5·(298,15 × 0,082)–2
↓ ↓
Δn(g) = 1 – (1 + 2) KP = 2,51×10–3
↓ Observe que las unidades de medida care-
Δn(g) = –2 cen de valor significativo, pues la constante
de equilibrio es siempre adimensional.
A la misma temperatura, el valor de la constante de equilibrio “K P” será igual a 0,00251 (KP =
0,00251).
Ejercicio de aplicación, N° 6
Si, a 25 °C, la KP = 0,0005 para la reacción N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g); ¿cuál será el valor de
la constante de equilibrio “KC” para la misma reacción y a la misma temperatura? (R = 0,082
atm·L/K·mol).
Desarrollo:
Ejercicio de aplicación, N° 7
Si, a 800 °C, la presión parcial en el equilibrio químico para el CO2(g) es igual a 0,24 atm en
la reacción CaCO3(s) ⇌ CaO(s) + CO2(g); ¿cuáles serán los valores de las constantes de equilibrio
químico “Kc” y “KP”, a la misma temperatura, para el mencionado sistema? (R = 0,082
atm·L/K·mol).
Desarrollo:
CaCO3(s) ⇌ CaO(s) + CO2(g) KP = KC·(TR)Δn
↓
Δn(g) = ΣnP(g) – ΣnR(g) KP
= KC
↓ (TR)Δn
Δn(g) = (0 + 1) – 0 ↓
↓ 0,24
= KC
Δn(g) = 1 1073,15 × 0,082
↓
KP = p(CO2) 2,73×10 –3
= KC
↓
KP = 0,24
Observe que la constante de equilibrio quí-
mico no posee unidad de medida.
Principio de Le Chatelier 2
La aplicación de este principio permite predecir las reacciones químicas que ocurrirán en
un sistema en equilibrio químico cuando sobre éste se introduce alguna modificación del cual
depende dicho estado.
Un sistema que se encuentra en equilibrio químico se halla supeditada a tal estado cuando
sobre la misma no existe modificaciones de ciertos factores del cual depende dicho estado, tales
como la concentración de todas las especies químicas presentes, la temperatura, el volumen y
la presión del sistema (cuando se trate de componentes gaseosos).
1. Cambios en la concentración
2
Henry Lowis Le Chatelier (Químico francés).
Como la ecuación química representa a dos reacciones químicas que ocurren de manera
simultánea, a la misma velocidad, la reacción directa y la reacción inversa; cualquier per-
turbación que se introduzca en la concentración de cualquiera de sus componentes en
equilibrio, favorecerá solo a una de las dos reacciones químicas, que se producirá hasta
tanto se restablezca el equilibrio químico.
para eso, se consumirá parte del H2(g) presente en el sistema (su concentración dis-
minuirá), con formación de NH3(g) (su concentración aumentará), favoreciendo la
reacción química exotérmica (la que desprende calor):
Al agregar
N2(g)
Desplazamiento del equilibrio químico
N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g) + calor
Disminuye Aumenta
la [H2] la [NH3]
Al agregar
H2(g)
Desplazamiento del equilibrio químico
N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g) + calor
Disminuye Aumenta
la [N2] la [NH3]
Al agregar
NH3(g)
Desplazamiento del equilibrio químico
N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g) + calor
Aumenta Aumenta
la [N2] la [H2]
Al extraer
N2(g)
Desplazamiento del equilibrio químico
N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g) + calor
Aumenta Disminuye
la [H2] la [NH3]
Al extraer
H2(g)
Desplazamiento del equilibrio químico
N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g) + calor
Aumenta Disminuye
la [N2] la [NH3]
Al extraer
NH3(g)
Desplazamiento del equilibrio químico
N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g) + calor
Disminuye Disminuye
la [N2] la [H2]
1.3. Cuando agregan sustancias capaces de reaccionar con los componentes en equili-
brio
El agregado de sustancias químicas que puedan reaccionar con algunos de los com-
ponentes de la mezcla en equilibrio, puede causar el mismo efecto de la extracción
de componentes. Un ejemplo surge cuando se agregan ácidos fuertes a una mezcla
básica de equilibrio químico, o una base fuerte a una mezcla ácida de equilibrio quí-
mico. En ambos casos, la reacción resultante es la neutralización, cuyo producto es
agua:
Neutralización
H3O+(a)+ OH–(a) ⇌ 2H2O(l)
Al agregar un
ácido fuerte
H3O+(a)
Desplazamiento del equilibrio químico
NH3(a) + H2O(l) ⇌ NH4+(a) + OH–(a)
Disminuye Aumenta
la [NH3] la [NH4+]
Al agregar algo de base fuerte, OH –(a), a un sistema en equilibrio químico entre cu-
yos componentes se encuentra iones H3O+(a), ocurre el mismo fenómeno señalado
en el ejemplo anterior; es decir, esta perturbación consiste en la extracción de algo
de iones hidronio, H3O+(a) como consecuencia de su reacción química de neutraliza-
ción con los iones oxhidrilos, OH–(a) adicionados en la base fuerte.
Al agregar una
base fuerte
OH–(a)
Desplazamiento del equilibrio químico
CH3COOH(a) + H2O(l) ⇌ H3O+(a) + CH3COO–(a)
Disminuye Aumenta
la [CH3COOH] la [CH3COO–]
Al introducir calor, se
eleva la temperatura
Desplazamiento del equilibrio químico
N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g) + calor
Al extraer calor,
disminuye la temperatura
Desplazamiento del equilibrio químico
N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g) + calor
Este factor solo se considera para sistemas gaseosos en estado de equilibrio químico, ya
que la materia en fase condensada (líquida o sólida) no puede ser comprimida en busca de
la reducción de su volumen. Al disminuir el volumen del recipiente que contiene la mezcla
gaseosa en equilibrio químico, la alteración producida por la mayor aproximación de las
partículas (átomos o moléculas) entre sí, se contrarresta si se reduce su número; por eso,
para restablecer el equilibrio químico gaseoso, toda disminución del volumen, favorece la
reacción química que produce menor número de partículas gaseosas.
Por ejemplo, para el sistema N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g) + calor, la transformación que pro-
duce menor número de partículas (2 moles) es la reacción química directa; mientras que la
reacción inversa genera mayor número de partículas (4 moles):
Por lo tanto, al disminuir el volumen del sistema, se favorecerá la reacción química directa
(la reacción de composición), pues ésta es la que genera menor número de moléculas de
especies químicas gaseosas en equilibrio químico, consecuentemente, se tendrá que con-
sumir N2(g) e H2(g) en la producción de NH3(g):
Entre tanto, si se aumenta el volumen del sistema, se favorecerá la reacción química in-
versa (la de descomposición del NH3(g)), pues ésta es la que genera mayor número de mo-
léculas gaseosas en equilibrio; consecuentemente, se tendrá que descomponer algo de
NH3(g), con producción de N2(g) e H2(g):
Ninguna de las dos reacciones, directa e inversa, puede contrarrestar las alteraciones pro-
ducidas por la disminución, o el aumento, del volumen del sistema, porque en ambos sen-
tidos se genera el mismo número de partículas (2 moles) y, por lo tanto, no hay cambio
neto en el equilibrio químico. En este caso, solo se aumenta o se disminuye la concentra-
ción de cada componente, pero en igual proporción.
4. Cambios en la presión
Los cambios en la presión de los sistemas en equilibrio químico gaseoso, están relacionados
inversamente a la variación de volumen que éstos pueden experimentar:
PV = nTR
↓
n
P = TR …A menor volumen, corresponde mayor presión; y viceversa.
V
↓
P = [M] TR …A mayor concentración, corresponde mayor presión.
Por lo tanto, hay dos formas de aumentar la presión en un sistema gaseoso en equilibrio quí-
mico: (a) Disminuyendo el volumen (V) del sistema, a temperatura constante y (b) añadiendo
un gas inerte al sistema, a temperatura y volumen constante.
En cambio, una disminución de la presión, por aumento del volumen del sistema,
a temperatura constante, causará el siguiente efecto:
De igual manera, para las reacciones representadas por ecuaciones químicas en las
que se verifica un balance en el número de partículas producidas tanto en la reac-
ción directa como en la inversa, el cambio de la presión del sistema, a temperatura
constante, debido a la variación del volumen, no altera la posición del equilibrio quí-
mico. Por ejemplo, para el sistema:
H2(g) + I2(g) ⇌ 2HI(g) + calor
↑ ↑ ↑
1 mol + 1 mol 2 moles
2 moles
La presencia del gas inerte, no cambia el valor de la presión parcial de cada gas en
equilibrio químico y, por lo tanto, el valor de la constante de equilibrio “K p” no se ve
alterado y el equilibrio químico no se altera, pues solo cambia la presión total del
sistema:
Pt = p(N2) + p(H2) + p(NH3) + p(gas inerte)
La presencia de catalizador no figura en: (a) la expresión de la ley del equilibrio químico,
(b) el enunciado del principio de Le Chatelier y (c) a ecuación química neta de las reacciones de
equilibrio químico. Por lo tanto, los catalizadores no afectan a las concentraciones de las espe-
cies en estado de equilibrio químico. Un catalizador solo altera las velocidades de las dos reac-
ciones opuestas (directa e inversa), siendo ambas alteraciones iguales.
Si se denomina “n” al número de moles por litro (concentración molar) de las especies
químicas que van apareciendo y desapareciendo simultáneamente, [R]0 y [P]0 concentración
molar inicial de cualquiera de los reactivos o productos, respectivamente; [R] y [P] concentra-
ción molar en el equilibrio de cualquiera de los reactivos o productos, respectivamente; cabe
destacar tres casos de cambios a considerar:
1° caso:
Al mezclar los reactivos, sin la presencia inicial de los productos.
Por ejemplo:
Desplazamiento
K
H2(g) + I2(g) ⇌ 2HI(g) + calor
Inicialmente: [H2]0 [I2]0 0
En equilibrio: [H2]0 – n [I2]0 – n 2n
Observe que, en el estado de equilibrio químico: [H2] = [H2]0 – n; [I2] = [I2]0 – n; [HI] = 2n; por lo
tanto, aplicando la ley de dicho estado, se tendrá:
[HI]2
K =
[H2]·[I2]
↓
(2n)2
K =
([H2]0 – n)·([I2]0 – n)
Una ecuación matemática que permitirá determinar los valores de las concentraciones molares,
correspondientes a cada una de las especies químicas presentes en el estado de equilibrio quí-
mico.
Otro ejemplo:
Desplazamiento
K
N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g) + calor
Inicialmente [N2]0 [H2]0 0
En equilibrio [N2]0 – n [H2]0 – 3n 2n
En el estado de equilibrio químico, se tendrá: [N2] = [N2]0 – n; [H2] = [H2]0 – 3n y [NH3] = 2n. Por
lo tanto, al aplicar la Ley correspondiente:
[NH3]2
K =
[N2]·[H2]3
↓
(2n)2
K =
([N2]0 – n)·([H2]0 – 3n)3
Se obtiene una ecuación matemática que permitirá dilucidar los valores de las concentraciones
molares de cada una de las especies químicas presentes en el estado de equilibrio químico.
2° caso:
Al mezclar los productos de la reacción, sin la presencia inicial de los reactivos.
Por ejemplo:
Desplazamiento
K
H2(g) + I2(g) ⇌ 2HI(g) + calor
Inicialmente: 0 0 [HI]0
En equilibrio: n n [HI]0 – 2n
Al considerar que, en el estado de equilibrio químico: [H2] = n; [I2] = n; [HI] = [HI]0 – 2n; y, apli-
cando la ley correspondiente a dicho estado, se tendrá:
[HI]2
K =
[H2]·[I2]
↓
([HI]0 – 2n)2
K =
n×n
Es una ecuación matemática, a partir del cual se obtendrá los valores de las concentraciones
molares, correspondientes a cada una de las especies químicas presentes en el estado de equi-
librio químico.
Otro ejemplo:
Desplazamiento
K
N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g) + calor
Inicialmente 0 0 [NH3]0
En equilibrio n 3n [NH3]0 – 2n
Se obtiene una ecuación matemática, a partir del cual se podrá deducir los valores de las con-
centraciones molares de cada una de las especies químicas presentes en el estado de equilibrio
químico.
3° caso:
Al mezclar todos los componentes que el sistema en equilibrio contendrá en tal estado.
En este caso, para encontrar el sentido en el que transcurrirá inicialmente la reacción quí-
mica, hasta alcanzar el estado de equilibrio químico, es necesario determinar el valor del “co-
ciente de reacción” (Q).
El cociente de reacción “Q” es la aplicación de la ley del equilibrio químico a las concen-
traciones molares iniciales de todas las especies químicas, a fin de compararlo con el valor de la
constante de equilibrio químico del mismo sistema y determinar el camino que sigue la reacción
hasta alcanzar el estado de equilibrio químico.
a.) Si la reacción transcurre en el sentido directo de la ecuación química, esto ocurre debido
a que la concentración de los productos está por debajo de la que corresponde al estado
del equilibrio químico, y éstos deben ascender en su valor; o, dicho de otra forma, la con-
centración de los reactivos está por encima del valor que corresponde al estado de equili-
brio químico, y éstos deben disminuir. Bajo estas condiciones, inicialmente el valor del co-
ciente de reacción “Q” será menor que el valor de la constante de equilibrio químico “K”:
Q<K
Sentido inicial de la reacción
aA(g) + bB(g) ⇌ cC(g) + dD(g)
Con respecto
a las concentraciones
en el equilibrio químico.
b.) Si la reacción transcurre en el sentido inverso de la ecuación química, esto ocurre debido
a que la concentración de los reactivos está por debajo de la que corresponde al estado del
equilibrio químico, y éstos deben ascender en su valor; o, dicho de otra forma, la concen-
tración de los productos está por encima del valor que corresponde al estado de equilibrio
químico, y éstos deben disminuir. Bajo estas condiciones, inicialmente el valor del cociente
de reacción “Q” será mayor que el valor de la constante de equilibrio químico “K”:
Q>K
Sentido inicial de la reacción
aA(g) + bB(g) ⇌ cC(g) + dD(g)
Con respecto
a las concentraciones
en el equilibrio químico.
c.) Si, al mezclarse todos los componentes del sistema, no ocurre cambios en las concentra-
ciones de éstos, significa que las concentraciones molares iniciales corresponden al estado
de equilibrio químico y, en este caso, el valor de cociente de reacción “Q” será exactamente
igual al valor de la constante de equilibrio químico “K”; por lo tanto, bajo estas condiciones
el sistema se encuentra en el estado de equilibrio químico.
Q=K
Equilibrio químico
aA(g) + bB(g) ⇌ cC(g) + dD(g)
Ejercicio de aplicación, N° 8
Al considerar que, a 485 °C, la KC = 47 para el sistema H2(g) + I2(g) ⇌ 2HI(g) + calor; si se
introduce 0,675 moles de H2(g) y 0,675 moles de I2(g) en un recipiente de 450 mL, hermética-
mente cerrado, ¿cuál será el valor de la concentración molar de todas las especies químicas
resultantes en el estado de equilibrio químico, a la misma temperatura?
Desarrollo:
¿Cuál es el valor de la concentración molar inicial de los dos reactivos?
0,675 mol H2(g) 0,675 mol I2(g)
103 mL × = 1,5 mol H2(g) 103 mL × = 1,5 mol I2(g)
450 mL 450 mL
1,5 mol H2(g) 1,5 mol I2(g)
[H2]0 = [I2]0 =
103 mL 103 mL
↓ ↓
[H2]0 = 1,5 M [I2]0 = 1,5 M
Desplazamiento
KC
H2(g) + I2(g) ⇌ 2HI(g) + calor
Inicialmente: 1,5 1,5 0
En equilibrio: 1,5 – n 1,5 – n 2n
Por lo tanto, los valores de las concentraciones molares de cada una de las especies quí-
micas presentes en el estado de equilibrio son:
[H2] = 1,5 – n [I2] = 1,5 – n [HI] = 2n
↓ ↓ ↓
[H2] = 1,5 – 1,1612 [I2] = 1,5 – 1,1612 [HI] = 2 × 1,1612
↓ ↓ ↓
[H2] = 0,3388 M [I2] = 0,3388 M [HI] = 2,3224 M
Ejercicio de aplicación, N° 9
Al considerar que, a 485 °C, la KC = 47 para el sistema H2(g) + I2(g) ⇌ 2HI(g) + calor; si se
introduce 1,35 moles de HI(g) en un recipiente de 450 mL, herméticamente cerrado, ¿cuál será
el valor de la concentración molar de todas las especies químicas resultantes en el estado de
equilibrio químico, a la misma temperatura?
Desarrollo:
¿Cuál es el valor de la concentración molar inicial del HI(g)?
1,35 mol HI(g)
103 mL × = 3,0 mol HI (g)
450 mL
3,0 mol HI (g)
[HI]0 =
103 mL
↓
[HI]0 = 3,0 M
La cantidad de materia que está inicialmente presente en los 103 mL de volumen, es igual
a 3,0 moles. Esto es para corroborar, al finalizar los cálculos, el cumplimiento de la ley de con-
servación de la materia en los sistemas en estado de equilibrio químico.
Desplazamiento
KC
H2(g) + I2(g) ⇌ 2HI(g) + calor
Inicialmente: 0 0 3
En equilibrio: n n 3 – 2n
Por lo tanto, los valores de las concentraciones molares de cada una de las especies quí-
micas presentes en el estado de equilibrio serán:
[HI] = 3 – 2n
[H2] = n [I2] = n ↓
↓ ↓ [HI] = 3 – (2 × 0,3388)
[H2] = 0,3388 M [I2] = 0,3388 M ↓
[HI] = 2,3224 M
Otro planteamiento aceptable del procedimiento para encontrar las respuestas de este
ejercicio, consiste en la aplicación de la “regla de la inversa” con respecto a la Ley del equilibrio
químico para este sistema, es decir:
Desplazamiento
KC’
calor + 2HI(g) ⇌ H2(g) + I2(g)
Inicialmente: 3 0 0
En equilibrio: 3 – 2n n n
Por lo tanto, los valores de las concentraciones molares de cada una de las especies quí-
micas presentes en el estado de equilibrio serán:
[HI] = 3 – 2n
[H2] = n [I2] = n ↓
↓ ↓ [HI] = 3 – (2 × 0,3388)
[H2] = 0,3388 M [I2] = 0,3388 M ↓
[HI] = 2,3224 M
Ejercicio de aplicación, N° 10
Al considerar que, a 485 °C, la KC = 47 para el sistema H2(g) + I2(g) ⇌ 2HI(g) + calor; si se
introduce 0,225 moles de H2(g) con 0,225 moles de I2(g) y 0,900 moles de HI(g) en un recipiente
de 450 mL, herméticamente cerrado, ¿cuál será el valor de la concentración molar de todas las
especies químicas resultantes en el estado de equilibrio químico, a la misma temperatura?
Desarrollo:
¿Cuál es el valor de la concentración molar inicial de cada uno de los tres componentes
agregados al recipiente?
0,225 mol H2(g)
103 mL × = 0,5 mol H2(g)
450 mL
0,5 mol H2(g)
[H2]0 =
103 mL
↓
[H2]0 = 0,5 M
El valor del cociente de reacción “QC” permitirá determinar el sentido que tomará la reacción
química hasta llegar al estado de equilibrio químico:
KC
H2(g) + I2(g) ⇌ 2HI(g) + calor
Inicialmente: 0,5 0,5 2,0
[HI]02
QC =
[H2]0 × [I2]0
↓
(2)2
QC =
0,5 × 0,5
↓
QC = 16 …KC = 47
QC < KC
Desplazamiento
KC
H2(g) + I2(g) ⇌ 2HI(g) + calor
Inicialmente: 0,5 0,5 2
En equilibrio: 0,5 – n 0,5 – n 2 + 2n
Por lo tanto, los valores de las concentraciones molares de cada una de las especies quí-
micas presentes en el estado de equilibrio son:
[H2] = 0,5 – n [I2] = 0,5 – n [HI] = 2 + 2n
↓ ↓ ↓
[H2] = 0,5 – 0,1612 [I2] = 0,5 – 0,1612 [HI] = 2 + (2 × 0,1612)
↓ ↓ ↓
[H2] = 0,3388 M [I2] = 0,3388 M [HI] = 2,3224 M
BIBLIOGRAFÍA3
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