-

DEFINICIONES -

1
. Aclaramiento :
es el volumen de plasma que queda lilore de
plasma de

fármaco for unidad de tiempo , es decir ,

la cantidad de sangre limpiada
for unidad de tiempo .
Vine dado en mLlmin o mi/h .

.
2 Absorción Comprende :
los
procesos de lileración del fármaco de

su forma farmacéutica , su disolucion y la entrada al organismo

desde el
lugar de administración .

. Acumulación aumento
3 la cantidad fármaco el
progresivo de de un
:

en

Organismo deloido a que la velocidad de administración supera a la velocidad

de metabolismo o eliminación .

4. Área loajo la curva medida

:

de la cantidad de un fármaco que llega a la

circulación sanguined de una

persona en un
periodo determinado después de

administrar und dosis .

5 Biodisponibilidad es la fracción de farmaco administrado alcanza la

.

que
circulacion general y la velocidad con que ocurre dicho
proceso .
Se
expresa
en porcentaje pudiendo ,
encontrar yalores may próximos a t (farmacos con

absorcion muy polore o efectos hasta

,
con
importantes de primer pasol
alcanzar el 100 %, que indicaría que la totalidad del fármaco administrado ha

llegado a la circulación sistémica sin sufrir ningún tipo de pérdida .

6 Bioequivalencia cualidad
.
:

que demuestra que un medicamento es equivalente

términos de calidad eficacia y el respecto
en ,
seguridad en paciente a una

referencia teniendo , en cuenta que amloos tienen el mismo principio activo

↑ dosis ,
pero diferentes
origenes de fabricacion .

7
.

Biofase medio :

en el cual el farmaco está en condiciones de interactuar

con sus receptores para ejercer su efecto

loiológico , sea este terapéutico o

tóxico .

.
⑧ Medicamento Sustancia :

quimica que es útil en el diagnóstico tratamien ,

to
y prevención enfermedades o de sintomas
de o
signos patológicos o
que es
capaz de modificar los ritmos loiológicos .
 distinto del
.
9 Excipiente :
todo componente de un medicamento

principio activo
y del material de acondicionamiento .

sustancias inertes que mezclan el activo

se con
principio para con-
formar los medicamentos y asi darles consistencia , forma ,
saloor v
otras cualidades que faciliten su dosificación y uso .

To Farmaco o
principio activo medicamentoso sustancia quimica que al
:

interactuar con un
organismo vivo da lugar d una respuesta sed ,

esta loeneficiosa o tóxica .

11 Forma
. farmacéutica o forma
disposición individualiza galénica : es la
da la que se adaptan las sustancias medicinales y
a
excipientes
para construir un medicamento Ejemplos capsulas, comprimidos etc .
:

,
.

12 . Forma de dosificación :
es la forma fisica en la cual se falorica o

administra un medicamento .

13
.
Especialidad farmacéutica :

composición cuantitativa definida declarada y

verificalole ,
de forma farmacéutica estalole y de accion terapéutica compara
lole .

La FFG es aquella con la misma forma farmacéutica e igual composi-

cion cualitativa y cuantitativa en sustancias medicinales que Otra

especialidad de referencia de seguridad

, cuyo perfil eficacia y
este suficientemente estalolecido continuo clínico
por su uso .

14 .
Medicamento Sustancia :

quimica que es útil en el diagnóstico tratamien ,

to
y prevención de enfermedades o de sintomas o
signos patológicos o
que es
capaz de modificar los ritmos loiológicos .

15 Formulacion corresponde a la
aplicación de un medio para tratar
:

miento y curación de enfermedades .

El desarrollo
y formulación de un nuevo medicamento implica la

realización de un
gran numero de estudios y etapas de

investigación .
16
. Fraccion de medicamento lilore :
es la fracción del fármaco en

polasma o tejidos que no está unido a

proteinas .

17 Concentración plasmática es la cantidad de una sustancia

. :

que
circula
por la
sangre . Es
mayor cuanto mayor sea la alosorcion .

18 Gradiente de concentración el proceso de

es
particulas que a veces
:

.
,

se denominan solutos que se mueven a través de solucion

,
una o
gas
desde un area con un número mayor de particulas a un area con

particulas Las greas suelen

con un numero menor de .
estar
separadas
por una memorana .

19 Difusión pasiva consiste en el de und sustancia a través de

paso
:
.

la memorana loiológica en función del gradiente de concentración .

Coeficiente de reparto
20 es
parámetro fisicoquimico que permite
un
:

determinar , el grado de lipofilia de una molécula permitiendo inferir ,

cómo se
comportará en el entorno de los Fluidos loiológicos del

como mediante difusion través

organismo y sera
supaso pasiva a

de memlordnas biológicas .

del farmaco
21 .

Compartimento :
es una
parte organismo en la que el se
supone
uniformemente repartido y en la que goza de análogo compartimiento
farmacocinético .

22 .

Disposición :
este término incluye los procesos de distribución y eliminacion .

En este
proceso es cuando generalmente el farmaco se encuentra disponible
tan
para su accion
terapéutica y por ello es importante conocer las Es

plasmáticas , ya que por lo general son medida directa de la cantidad de

fármaco el sitio de acción lo tanto , del efecto que

en
y por se
esperd
que se
produzca .

23 .
Distribución :

es el jaso del fármaco de la circulación sistémica a los tejidos o

del
compartimentos organismo .
24. Constante de velocidad de eliminación expresa :

el porcentaje de farmaco

eliminado cada hora. .

Es la [1 solorante del medicamento en el plasma , que
es una
magnitud variable en cada instante Ke .
baja quiere decir que se

eliminan poco .

25 Efecto.
de Primer paso
:

es la degradación de und parte del fármaco

administrado antes de alcanzar la circulación sistémica .

26 .
Coeficiente de extracción razón entre :

las [] de esa sustancia en

las dos fases de la mezcla formada

por dos disol-
ventes inmisiles equiliorio
en .

27
.
Circulación enterohepática es
:

la realosorcion a
partir de la luz

intestinal de los farmacos o metaloolitos excretados por la loilis

al intestino .

Las sales loiliares formadas en el higado pasan al intestino donde

contrilouyen a la digestion de las grasas ,

son alosorbidas por
la mucosa

intestinal y retornan por el sistema

porta al higado ,
donde vuelven a

ser Utilizadas .

28 .
Cinética lineal famlién :
es llamada cinética de orden 1 donde Ia

velocidad directamente cantidad de farmaco

es
proporcional a la

que está sufriendo el

proceso
29 . cinética no lineal también :

llamada cinética de ordeno en donde la

velocidad de cantidad de fármaco esté
es
independiente la
que
sufriendo el
proceso .

30 .
Excreción es :

la expulsión de un fármaco ylo sus metalooitos des-

de el organismo al exterior Las moléculas más . hidrosoluloles se excretan

como tales ya
, que son d su vez las más polares .
Las sustancias liposoluloles ,
menos

poldres son frecuentemente transformadas a productos mas polares más

, ,

hidrosolubles y más facilmente excretados por via renal Sólo la forma lilore .
es

la que difunde y la que interviene en el gradiente de [2 La unión . a

proteinas
juega asi mismo un papel fundamental en la excreción .
 31. Equililorio :

estado en
que la velocidad de incorporación de un

fármaco es igual a su velocidad de eliminación y , por tanto , la evolución

de las frente la
Es al
tiempo es
siempre misma mientras no se modi-

fique el regimen posológico utilizado .

32 .
Estado de equililorio estacionario cuando :

se administra una dosis de

farmaco a intervalos de
tiempo regulares ,
el farmaco se va acumulando

en el organismo hasta que llega un momento en el que la cantidad

de farmaco eliminado entre dos dosis momento ,
en
que la [3 del

farmaco se estabiliza .

33 . Liloeracion constituye
:

la "salida" del farmaco de la forma farmacéutica

que lo transporta .
Por lo general implica
,
la disolución del fármaco en

algin medio corporal . Mediante la aplicación de

procesos farmacotécnicos
adecuados se consigue modular la velocidad de liberación , pudiéndose
liberar rapidamente o, de Forma alternativa , efectuarse de un modo

mucho más lento .

34 .
Liberación controlada implica :

que el sistema es capaz de

proporcionar algún tipo de control terapéutico que quede ser ,

tanto de tipo temporal como espacial o amloos a la vez , .

El fármaco se libera gradualmente en el tiempo a una

velocidad limitada
por el sistemd de lileración alargandose ,

el efecto terapéutico .

35 . Monitorización :

es una herramienta con demostrada efectividad

mejorar los resultados clinicos de los minimizando

para pacientes .

la toxicidad y maximizando la efectividad de los tratamientos .

Es un analisis que mide la cantidad de ciertos medicamentos

en 19 sangre .

36 . Parámetros :

permiten analizar el
comportamiento de un fármaco

yo sus metalooitos dentro del organismo y su valor

depende de
fisicoquímicas del fármaco de
las propiedades y los
procesos
involucrados
fisiopatológicos
.
37 Flujo sanguíneo es el volumen de sangreloomleado en und
:

unidad de tiempo .

38 .

Margen terapéutico rango :

de [] de Farmaco en el
que
la proloaloi -

lidad de que se produzca la resquesta terapéutica esperada es

relativamente alta mientras que la probabilidad de que se , produzca

toxicidad inadmisible es relativamente laja . Por lo tanto ,
viene definido

por la t minima efectiva y la máxima tolerada .

39 Indice terapéutico cociente entre la CMT Y CME Cuanto mayor

.
:

.
es

esta relación mayor ,

seguridad ofrece la administración del fármaco y
más facil es conseguir efectos terapéuticos sin producir efectos
tóxicos .

. Constante
40 de velocidad constante la relacion entre
que representa
:

la velocidad de alosorción y
la t3 de fármaco disponilole en el

lugar de alosorción
41. Intervalo posológico
:

cantidad indicada para la administración de un

medicamento ,
los intervalos entre las administraciones y la duración
del tratamiento .

42 Dosis de
.

choque :
es
aquella que permite alcanzar de Forma rápida
niveles terapéuticos del Farmaco Dc=Dm(R) donde
. ,
Dm es la dosis de

mantenimiento y R el factor de acumulación .

43 Dosis de Mantenimiento es aquella que permite mantener los

:

niveles terapéuticos de la cantidad de fármaco

un farmaco
reponiendo
eliminado en un intervalo posológico .

44 Dosis .

múltiples :

determina un incremento progresivo de la [] de

farmaco en el organismo , ya que se va acumulando hasta alcanzar un

punto de equililorio .

45 .
Régimen posológico :
cantidad indicada para la administración de un

medicamento ,
los intervalos entre las administraciones y la duración
del tratamiento .
46 .

Equivalentes farmacéuticos corresponde :

a la incorporación en dos

formas farmacéuticas iguales de un fármaco con dosis idénticas LOS .

dos medicamentos podrian incluir excipientes diferentes .

47 Producto
:

genérico es un medicamento creado para ser igual

:
d un

medicamento de comercializado cuanto

marca
ya en a su
posologia ,

seguridad potencia , , via de administración, calidad ,

características de

rendimiento
y uso
previsto .

48 Semivida el
. de eliminación :
es tiempo necesario
para que una []

plasmática determinada descienda al 50 %

49 Volumen de distribucion medir la amplitud de la distrilou

permite
:

ción de un fármaco en el organismo Aquellos que presentan

.
un alto

grado de afinidad por los tejidos tenderin

poseer elevados
d Valores de

Ve indicativo de difusion tisular del fármaco

, und
amplia .

Es el cociente entre la cantidad de farmaco administrada y

la [7 alcanzada de
plasma .

Es el volumen teórico de liquido en el que haloria que

disolver la cantidad total de farmaco administrado para que su

[] sea igual a la del plasma .