Taller de Destilacion Fraccionada y Cromatografia en Capa Fina
Taller de Destilacion Fraccionada y Cromatografia en Capa Fina
Taller de Destilacion Fraccionada y Cromatografia en Capa Fina
Antecedentes:
Destilación
La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de una columna de
fraccionamiento. Ésta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el líquido
condensado que desciende, por la utilización de diferentes "platos" (placas). Esto facilita el
intercambio de calor entre los vapores (que ceden) y los líquidos (que reciben). Ese intercambio
produce un intercambio de masa, donde los líquidos con menor punto de ebullición se convierten
en vapor, y los vapores de sustancias con mayor punto de ebullición pasan al estado líquido.
La mezcla se pone en el aparato de destilación, que suele consistir en un matraz (u otro recipiente
en general esférico), en cuya parte inferior hay unas piedrecillas que impiden que el líquido
hierva demasiado rápido. En la boca del recipiente, en la parte superior, hay una columna de
fraccionamiento, consistente en un tubo grueso, con unas placas de vidrio en posición horizontal.
Mientras la mezcla hierve, el vapor producido asciende por la columna, se va condensando en las
sucesivas placas de vidrio y vuelve a caer hacia el líquido, produciendo un reflujo destilado. La
columna se calienta desde abajo y, por tanto, la placa de vidrio más caliente está en la parte
inferior, y la más fría en la superior. En condiciones estables, el vapor y el líquido de cada placa
de vidrio están en equilibrio y, solamente los vapores más volátiles llegan a la parte superior en
estado gaseoso. Este vapor pasa al condensador, que lo enfría y lo dirige hacia otro recipiente,
donde se licúa de nuevo. Se consigue un destilado más puro cuantas más placas de vidrio haya en
la columna. La parte condensada en la placa más cercana al azeótropo contiene gradualmente
menos etanol y más agua, hasta que todo el etanol queda separado de la mezcla inicial. Este
punto se puede reconocer mediante el termómetro ya que la temperatura se elevará bruscamente.
La cromatografía en capa fina (TLC) es un método de afinidad que se utiliza para separar los
compuestos de una mezcla. La TLC es un método de separación muy versátil que se utiliza
ampliamente para el análisis cualitativo y cuantitativo de las muestras. La TLC puede utilizarse
para analizar prácticamente cualquier clase de sustancia: plaguicidas, esteroides, alcaloides,
lípidos, nucleótidos, glucósidos, carbohidratos y ácidos grasos.
En esta, la fase estacionaria es una capa de partículas de unos milímetros de espesor, fijadas
sobre un soporte sólido. Después de aplicar el analito cerca de la parte inferior de la placa seca,
el disolvente empieza a producir la separación. Es un método analítico, La lámina de
cromatografía es colocada verticalmente en la cámara de cromatografía, descansando sobre su
base. La altura de los solventes en la cámara de cromatografía es usualmente de 1 cm. Sirve para
determinar el grado de pureza de un compuesto.
Aplicaciones: Análisis de residuos farmacológicos y de antibióticos en muestras alimentarias y
medioambientales. Identificación y cuantificación de colores, ingredientes, conservantes y
edulcorantes en alimentos y cosméticos. Comparar muestras: si dos muestras corren igual en
placa podrían ser idénticas. Si, por el contrario, corren distinto entonces no son la misma
sustancia.
Seguimiento de una reacción: Es posible estudiar cómo desaparecen los reactivos y cómo
aparecen los productos finales o, lo que es lo mismo, saber cuándo la reacción ha acabado.
Adsorción: La adsorción es un proceso por el cual átomos, iones o moléculas son atrapadas o
retenidas en la superficie de un material. La adsorción de una sustancia es su acumulación en una
determinada superficie interfacial entre dos fases. El resultado es la formación de una película
líquida o gaseosa en la superficie de un cuerpo sólido o líquido.
Propiedad de retención: el comportamiento de retención refleja la distribución del soluto entre la
fase móvil y estacionaria.
Rf “Relación de frentes”: Es una relación de distancias y se expresa como el cociente entre la
distancia recorrida por la sustancia y la distancia recorrida por el disolvente hasta el frente del
eluyente y tiene un valor constante para cada compuesto en unas condiciones cromatográficas
determinadas (adsorbente, disolvente, tamaño de la cubeta, temperatura, etc.).
Eluyentes: éter de petróleo, cloruro de metileno, n-hexano, acetato de etilo, ciclohexano, acetona,
dietil-éter, etanol, metanol, cloroformo, ácido acético.
Soportes: placa de vidrio, o una lámina de aluminio o de plástico.
Diagrama de flujo
Destilación fraccionada
Destilación simple
Cromatografía en capa fina
Bibliografía
• https://www.quimica.es/enciclopedia/Destilaci%C3%B3n_fraccionada.html