Nombes: Corina Figueroa Ramirez.

Daniela Ruiz Perez.

Esmectita en suelos de manglares del estado de Sao Paulo, Brasil

RESUMEN
Con frecuencia se encuentran esmectítica, minerales de arcilla en los suelos del
manglar, existe poca información sobre sus tipos y orígenes.
aparte de su importancia en las áreas de agronomía y geotecnia, la esmectitica
desempeña un papel importante en el medio ambiente, ya que absorben contaminantes
orgánicos y metales pesados.
Las esmectiticas se encuentran en los suelos de los manglares que pueden ser marino,
continental detrítico, o de origen de neo formación.
El objetivo de este estudio fue identificar los tipos de esmectitas presentes en el estado
de los suelos de manglar Sao Paulo (Brasil), y relacionarlas con sus posibles orígenes.
Las muestras de suelo fueron tomadas en cinco manglares a lo largo del Estado de línea
de la costa de Sao Paulo. La composición mineral de la fracción de arcilla fue identificada
por X-ray Difractometría (DRX) la aplicación de la prueba Greene-Kelly y por
transformada de Fourier espectroscopia infrarroja (FTIR).
Destacando los picos en la banda de 3560 cm-1 y en la región cerca de 798 y 820 cm-
1, hubo un predominio de nontronita en el suelo en el río Grande Sitio, Pai Matos, Isla
Caranguejo y el río Itapanhaú manglares, y posiblemente una menor concentración de
montmorillonita férrico en el río Escuro manglar.
Los sedimentos continentales en estos ambientes son muy pobres en esmectita, el
origen de estos minerales en los suelos de los manglares estudiados está relacionada
con la sedimentación dada por transgresiones marinas, gracias a los procesos de neo
formación, o aún a una combinación de ambos orígenes.

INTRODUCCION

Las esmectitas en los suelos pueden tener un origen detrítico cuando es heredada
directamente del material padre, por la transformación de otros filosilicatos o por neo
formación de la precipitación de los elementos de la solución del suelo (Allen y Hajek,
1989). Los orígenes de la montmorillonita y beidellita están relacionados con los
procesos pedogenéticos, y estos minerales son comúnmente encontrado en el ambiente
continental. Por otra parte, el origen de nontronita normalmente atribuida a los procesos
autigénicos marinos, que se forma a partir de la alteración de rocas volcánicas,
formación hidrotérmica (Hillier, 1995).
Dado que los ecosistemas de manglar se encuentran en transición entre los ambientes
continentales y marinos, (Cooper, 2001), el sedimento para su formación es
suministrada por las descargas fluviales, las corrientes de marea y oleaje (Anthony et
al., 2004). minerales esmectíticos se encuentran frecuentemente en las asambleas del
suelo mineralógica de mangle (Marius et al, 1987; Behling y Costa, 2001, 2004;
PradaGamero et al., 2004), pero hay poca información acerca de los tipos de esmectitas
presentes en los suelos bajo de este entorno.
Las esmectitas en suelos de manglar se cree que son de origen mixto, parte continental
y parte marina, con la posibilidad de ocurrencia de diferentes tipos de estos minerales,
tales como montmorillonita, beidellita y nontronita. Por lo tanto, este estudio tiene como
objetivo identificar los tipos de esmectita presente en los suelos de manglar en el estado
de Sao Paulo, Brasil, y relacionarlos con sus posibles orígenes.
MATERIAL Y METODO

Los cinco manglares estudiados se encuentran en tres regiones de la línea de costa del
Estado de Sao Paulo: Costa Sur, Bajada Santista y la Costa Norte. En la costa sur, se
tomaron muestras de suelo en el río Grande Sítio (SG), la isla de Pai Matos (PM) y la
isla de Caranguejo manglares (IGUA), situado en la Isla de Cardoso, Cananéia Canal y
Mar Pequeno justo después del nivel de base Valo Grande, respectivamente; todos
estos manglares son parte del sistema estuarino Cananéia-Iguape. En la región de
Baixada Santista, se tomaron muestras de suelo en el manglar del río Itapanhaú (ITA),
en la ciudad de Bertioga; También muestras de suelo fueron tomadas en la costa norte.
La toma de muestras se realizó con un taladro de suelo inundado en el 0-20 cm
(superficie) y las capas 60 a 80 cm (subsuelo). Las muestras de suelo fueron sometidos
a tratamientos previos, que consiste en la eliminación de materia orgánica con H2O2 y
el lavado de las sales solubles. Las muestras de suelo se dispersaron por agitación
durante 16 horas, utilizando una solución de hexametafosfato de sodio y el hidróxido de
sodio como dispersante (Camargo et al., 1986).
La fracción de arena se extrajo por tamizado en húmedo y la fracción de arcilla por
sedimentación. La arcilla de Mg y K se obtuvieron mediante la saturación de las
muestras con 0,5 mol L-1 de magnesio y cloruro de potasio a un pH de 7,
respectivamente. Se obtuvieron patrones de difracción de rayos X para las fracciones
de arcilla de las muestras usando: i) en polvo al azar de la arcilla saturada de Mg y K, y
los siguientes agregados orientados a: ii) se secaron al aire y arcilla Mg K (Mg y K), iii)
Mg etileno glicol arcilla solvatado (Mg-E), iv) K arcilla se calienta a 300ºC durante 3 horas
(K300), v) K-arcilla se calienta a 500ºC durante 3 horas (K500) (Jackson, 1969).
Muestras de arcilla se analizaron para el efecto Hofmann y Klemen por la aplicación de
la Green-Kelly (1953) de prueba. Estas muestras se lavaron tres veces con LiCl 1 mol
L-1 y después se calentó a 270ºC durante 9 h(Li270). Después estas muestras eran
patrones de glicerol solvatado (Li270G) y difracción de rayos X de las muestras Li270 y
Li270G grabados (Lim y Jackson, 1986). Las muestras que no mostraron expansión
después de solvatación con glicerol indicaron que la carga se encuentra principalmente
en la capa octaédrica, que es característica de la presencia de montmorillonita. En
contraste, la expansión reversible indicó que la carga se encuentra en la capa tetraédrica
y el mineral esmectitic presente es beidellita y / o nontronita. La identificación
mineralógica se realizó por XRD y por espectroscopía infrarroja por transformada de
fourier (FTIR). análisis de difracción de rayos X se llevaron a cabo con un difractómetro
Philips X'Pert (grafito monocromated radiación Cu- Ka). El tubo de rayos X se hizo
funcionar con una tensión 45 KV y una corriente de 40 mA. Las muestras de arcilla
orientada se analizaron entre 3-35 º2θ y las muestras no orientadas en polvo entre 3 a
70º 2θ en un 0,02 º2θ s- 1 de exploración paso a paso en ambos casos. Los análisis de
infrarrojos se realizaron con un espectrómetro Shimadzu IR usando KBr prensadas -
discos (1 mg de muestra y 200 mg de bromuro de potasio) para estudiar la región cm -
1 4,000-400. Un estudio más preciso de la región OH (4,000-3,000 cm - 1) se logró
utilizando preparaciones de pasta Fluorolube (Russel, 1987).
RESULTADOS
El conjunto de mineralógica de la fracción de arcilla de estos suelos se compone de
esmectita, mica, caolinita, gibbsita, goethita, cuarzo y feldespato. Mica y caolinita
estaban presentes en los suelos en cada punto de muestreo. La mica fue identificada
por los picos de 1,00, 0,50 e 0.334 nm, mientras que la caolinita se detectó por la
presencia de los 0,712 y 0,356 nm picos, que se derrumbó después de calentar a 550ºC.
La caolinita presenta, en general, los picos intensos, con niveles similares en todas las
muestras. Cuarzo fue identificado por los picos relacionados con los espacios
interplanares de 0.426, 0.334 e 0.237 nm; feldespatos fueron identificadas por picos en
el 0,64 y 0,65; 0,403-0,405; 0,374 a 0,378 y 0,317 a 0,322 nm regiones. Gibbsita se
observó en todas las muestras, identificado por los 0,483 y 0,437 nm picos. Goetita fue
identificado sólo en IGUA por el pico de 0,418 nm.

La esmectita se encontró en todas las muestras, identificadas por el pico de 1,4 nm, que
desplazó a 1,68 nm después de solvatación de etilenglicol. El mangle PM se destaca de
los otros manglares estudiados, mediante la presentación de una mayor intensidad en
el pico relacionado con el 1,40 nm, sin diferencia en intensidad entre las dos capas del
suelo. La capa de 60-80 cm en el manglar SG tenía la misma intensidad pico a 1,40 nm
como se observa en el manglar de la tarde, pero el momento de mayor intensidad en la
capa de 0-20 cm fue menor. Los manglares IGUA e ITA presentan las intensidades de
los picos más bajos a 1,40 nm, principalmente en la capa de 60-80 cm. La intensidad de
pico a 1,40 nm en la capa de 0-20 cm del manglar RE fue similar a la de manglar SG, y
al igual que en IGUA e ITA manglares, la capa de 60-80 cm tenido una menor intensidad
de este pico de la capa superficial (Figura 3).

Los difractogramas de las muestras de arcilla Li saturadas (Li270 e Li270G) se

presentan en la figura 4. La expansión capa intermedia de los minerales presentes en
el en SG, PM, IGUA e ITA muestras después de solvatación de glicerol sugieren que los
cargos en las esmectitas de estos suelos se encuentran en la capa tetraédrica, que
indica la presencia de esmectitas beidelita o nontronita. La expansión se ha mencionado
anteriormente era muy tenue en la muestra RE manglares, lo que podría indicar un
mineral esmectítica con predominio de cargas en la capa octaédrica, tales como
montmorillonita, como se ha señalado por Lim y Jackson (1986).