Resumen capítulo 4 histología “tejido conjuntivo”

Fundamentos del tejido conjuntivo, el tejido conjuntivo incluye un grupo

diverso de células dentro de una matriz extracelular especifica de un tejido,
forma un compartimiento vasto y continuo por todo el cuerpo, delimitado
por las laminas basales de los diversos epitelios y por las laminas externas de
las células musculares y las células de sostén de los nervios, la clasificación
del tejido conjuntivo se basa principalmente en la composición y la
organización de sus elementos extracelulares, así como sus funciones
Tejido conjuntivo embrionario: el mesodermo, la capa media de las tres que
constituyen el embrión, da origen a casi todos los tejidos conjuntivos del
cuerpo, este tejido esta presente en el embrión y dentro del cordón umbilical,
además este se clasifica en dos subtipos: la mesénquima y el tejido
conjuntivo mucoso.
Tejido conjuntivo del adulto: se divide en dos subtipos generales como es el
tejido conjuntivo laxo y el tejido conjuntivo denso y este ultimo se subdivide
en tejido conjuntivo denso regular y tejido conjuntivo denso irregular
El tejido conjuntivo laxo es un tejido conjuntivo celular con fibras de colágeno
delgadas y relativamente escasas. sin embargo, la sustancia fundamental es
abundante, tiene una consistencia entre viscosa y gelatinosa y desempeña
una importante función en la difusión de oxigeno y sustancias nutritivas. Esta
ubicado principalmente debajo de los epitelios que revisten la superficie
externa del cuerpo y que recubren las superficies internas, la mayoría de los
tipos de células del tejido conjuntivo laxo son células transitorias que migran
desde los vasos sanguíneos locales al responder a estímulos específicos
El tejido conjuntivo denso irregular o no modelado se caracteriza por tener
abundantes fibras y pocas células, además tiene formaciones densas y
ordenadas de fibras y células, esta estructura permite al órgano resistir el
estiramiento y la distención excesivos.
El tejido conjuntivo denso regular o modelado es el principal componente
funcional de los tendones, ligamentos y las aponeurosis, en este tejido las
fibras se disponen en haces paralelos y están muy juntos para ofrecer la
mayor resistencia posible.
Los tendones son estructuras semejantes a un cable que se fijan al musculo y
al hueso, están formados por haces paralelos de fibras de colágeno. Entre
estos haces se encuentran hileras de fibroblastos llamados tendinocitos.
Los ligamentos están compuestos por fibras y fibroblastos dispuestos de
forma paralela. Sin embargo, las fibras de los ligamentos tienen una
disposición menos regular que la de los tendones.
Las aponeurosis se asemejan a tendones anchos y planos. En lugar de fibras
dispuestas de forma paralela, estas se organizan en varias capas, por lo tanto,
la aponeurosis es un tejido conjuntivo denso regular.
Las fibras del tejido conjuntivo se dividen en tres tipos de fibras: fibras de
colágeno, fibras reticulares y fibras elásticas
Las fibras de colágeno son el componente estructural mas abundante del
tejido conjuntivo. Son flexibles y tienen una resistencia tensora notable, con
la MET las fibras de colágeno aparecen como haces de subunidades
filamentosas finas, estas son las fibrillas de colágeno.
Las moléculas de colágeno consisten en tres cadenas polipeptídicas llamadas
cadenasas. Las cadenas A se entrelazan para formar una hélice triple
dextrógira, de cada tres aminoácidos uno es una molécula de glicina, excepto
en los extremos de las cadenas A, una hidroxiprolina o una hidroxilisina suele
proceder a cada glicina en la cadena, junto con la prolina y la hidroxiprolina,
la glicina es indispensable para conformación en triple hélice.
Según su patrón de polimerización, se pueden identificar varias clases de
colágeno: los colágenos fibrilares, los colágenos asociados con fibrillas con
hélices triples interrumpidas, los colágenos formadores de redes
hexagonales, los colágenos transmembrana, las multiplexinas y los colágenos
formadores de la membrana basal.
La producción de colágeno fibrilar incluye una serie de fenómenos dentro del
fibroblasto que llevan a la generación de procolágeno, estos acontecimientos
suceden en orgánulos limitados por una membrana dentro de la célula.
Biosíntesis
Los pasos de la biosíntesis de casi todos los colágenos fibrilares son
semejantes, pero el colágeno tipo I ha sido estudiado con mayor detalle. Las
características singulares de la biosíntesis del colágeno se expresan en los
múltiples pasos del procesamiento postraduccional que son necesarios para
preparan la molécula para el proceso de armado extracelular, los
acontecimientos del procesamiento intracelular son los siguientes: las
cadenas A de colágeno se sintetizan en el RER en forma de precursores largos
que contienen propéptidos globulares grandes en los extremos amino
terminal y carboxiterminal llamados pro-cadenas A, dentro de las cisternas
del RER ocurren varias modificaciones postraduccionales de las moléculas de
preprocolageno, estas moléculas plegadas pasan el aparato de Golgi y
comienzan a agruparse en pequeños conjuntos. Este agrupamiento se logra
mediante asociaciones laterales entre los extremos no enrollados de las
moléculas de procolágeno.
La formación de fibrillas de colágeno (fibrilogénisis) incluye acontecimientos
extracelulares
Las fibrillas de colágeno a menudo están compuestas por mas de un tipo de
colágeno. Por ejemplo, las fibrillas de colágeno tipo I suelen contener
pequeñas cantidades de los tipos II, III, V y XI.
Varios tipos de células del tejido conjuntivo y del tejido epitelial sintetizan las
moléculas de colágeno
Todas las proteínas del cuerpo se degradan y se resintetizan constantemente.
Estos procesos permiten que los tejidos proliferen y experimenten
remodelado. Las moléculas de colágeno secretadas se degradan
principalmente por dos mecanismos diferentes: la degradación proteolítica y
la degradación fagocítica.
Fibras reticulares proveen un armazón de sostén para los componentes
celulares de los diversos tejidos y órganos, están conformadas por colágeno
tipo III, Las fibrillas individuales que constituyen una fibra reticular muestran
un patrón de bandas transversales de 68nm, presentan un diseño ramificado
y generalmente no se agrupan para formar fibras más gruesas, además las
fibras reticulares reciben su nombre por su organización en redes o mallas.
Fibras elásticas generalmente son mas delgadas que las fibras de colágeno y
están dispuestas de forma ramificada para generar una red tridimensional.
Las fibras elásticas son producidas por muchas de las mismas células que
forman colágeno y fibras reticulares, particularmente los fibroblastos, las
células de musculo, las células endoteliales y los condrocitos. El material
elástico es una sustancia extracelular primordial en los ligamentos
vertebrales, la laringe y las arterias elásticas. La propiedad elástica de la
molécula de elastina se relaciona con su esqueleto polipeptídico, que causa el
enrollamiento aleatorio. Las fibras elásticas están compuestas por moléculas
de elastina entrecruzadas y una red de microfibrillas de fibrilina con proteínas
asociadas.
La biosíntesis de las fibras de elastina resulta similar a las del colágeno, como
se indicó, las fibras elásticas son producidas por los fibroblastos en el tejido
conjuntivo, los condrocitos en el cartílago elástico y el musculo liso, y las
células endoteliales dentro de las paredes de los vasos.
Matriz Extracelular
La matriz extracelular es una compleja e intrincada red estructural que rodea
y sustenta las células dentro del tejido conjuntivo, la MEC contiene diversos
proteoglucanos, así como glucoproteínas multiadhesivas y
glucosaminoglucanos. Todas las moléculas que se hallan en la MEC
comparten los dominios comunes, y la función de la matriz tiene que ver
principalmente con las interacciones entre estas moléculas, la MEC posee
propiedades mecánicas y bioquímicas características especificas del tejido en
el que está presente, además la matriz extracelular no solo proporciona
sostén mecánico y estructural al tejido, sino que también influye en la
comunicación extracelular. La sustancia fundamental es una sustancia viscosa
y transparente, resbalosa al tacto y con un alto contenido de agua. La
sustancia fundamental está compuesta principalmente por tres grupos de
moléculas: los proteoglucanos, las moléculas glucominoglucanos y las
glucoproteínas multiadhesivas. Las GAG son los heteropolisacáridos mas
abundantes de la sustancia fundamental. Las células del tejido conjuntivo
sintetizan los GAG en la forma de una modificación postraduccional covalente
de proteínas llamadas proteoglucanos, los GAG tienen una carga altamente
negativa debido a los grupos sulfato y carboxilo que se encuentran en
muchos de los sacáridos.
El GAG denominado hialuronato merece atención especial, ya que se
distingue en varios aspectos, se trata de una molécula rígida y muy larga,
además el hialuronato es único porque no contiene sulfato alguno. Toda
molécula de hialuronato siempre esta presente en la forma de una cadena de
hidratos de carbono libres, es decir, no esta unida de manera covalente a la
proteína, por lo que no forma proteoglucanos. Sin embargo, por medio de
proteínas de enlace especiales, los proteoglucanos se unen de forma
indirecta al hialuronato para formar macromoléculas gigantes denominadas
agregados de proteoglucanos.
Las glucoproteínas multiadhesivas desempeñan un papel importante en la
estabilización de la matriz celular y su vinculación con las superficies
celulares. Entre las glucoproteínas multiadhesivas mejor caracterizadas se
encuentran las siguientes: la fibronectina, la laminina, la tenascina y la
osteopontina
Células del tejido conjuntivo pueden ser residentes (fijas) o errantes
(transitorias), las células que componen la población celular residente son
relativamente estables, suelen mostrar poco movimiento y se consideran
como residentes permanentes del tejido. Entre ellas se encuentran:
fibroblastos, macrófagos, adipocitos, mastocitos y células madre adultas
La población celular errante o transitoria consiste principalmente en células
que han emigrado hacia el tejido desde la sangre en respuesta a estímulos
específicos. Esta se compone de: linfocitos, células plasmáticas, neutrófilos,
eosinófilos, basófilos y monocitos
Fibroblastos y miofibroblastos
Los fibroblastos son los encargados de la síntesis de las fibras de colágeno,
elásticas y reticulares, las investigaciones indican que un solo fibroblasto
puede producir todos los componentes de la MEC.
El miofibroblasto es una célula del tejido conjuntivo alargada y fusiforme que
No se identifica con facilidad en los preparados de rutina de teñidos con H&E,
se caracteriza por la presencia de fascículos de filamentos de actina con
proteínas motoras asociadas, como la miosina no muscular. Al observarse con
el MET, el miofibroblasto muestra características típicas del fibroblasto junto
con las características de las células musculares lisas.
Macrófagos también conocidos como histiocitos son células fagocíticas
derivadas de los monocitos que contienen abundante cantidad de lisosomas,
al observarse con el microscopio óptico y con tinciones convencionales, los
macrófagos son difíciles de identificar, salvo que muestren claros indicios de
actividad fagocítica. Los macrófagos son células presentadoras de antígenos y
tienen una función importante en las reacciones de la respuesta inmunitaria.
Los macrófagos llegan al sitio de la lesión del tejido después de los neutrófilos
y experimentan una diferenciación. Los macrófagos de activación clásica
(macrófagos M1) promueven la inflamación, la destrucción de la MEC y la
apoptosis. De manera alternativa, el macrófago activo (macrófago M2) actúa
para resolver la inflamación y promueve la reconstrucción de la MEC, la
proliferación celular y la angiogénesis
Mastocitos son células del tejido conjuntivo, ovoides y de gran tamaño con
un núcleo esferoidal y un citoplasma lleno de gránulos muy basófilos de gran
tamaño. El mastocito está emparentado con el basófilo, un leucocito que
contiene gránulos similares. Ambos surgen de una célula madre
hematopoyética en la medula ósea. Las células progenitoras de los
mastocitos circulan inicialmente en la sangre periférica como células
agranulares de aspecto monocítico. Se han identificado dos tipos de
mastocitos humanos según sus propiedades morfológicas y bioquímicas. La
mayoría de los mastocitos del tejido conjuntivo de la piel, la submucosa
intestinal y los ganglios linfáticos axilares y mamarios contienen gránulos
citoplasmáticos con una estructura interna reticulada. Los mastocitos son
especialmente abundantes en los tejidos conjuntivos de la piel y de las
mucosas, pero no están presentes en el encéfalo ni en la medula espinal. La
mayoría de los productos de secreción (mediadores de la inflamación) de los
mastocitos se almacenan en gránulos y se liberan en el momento de la
activación masto citica, además se clasifica en dos categorías: los mediadores
preformados que se almacenan en gránulos de secreción y se liberan con la
activación celular y los mediadores neosintetizados que suelen estar ausentes
en las células en reposo, aunque son producidos y secretados por los
mastocitos activados.
Los mediadores preformados que se encuentran dentro de los gránulos de los
mastocitos son los siguientes: histamina, heparina, serina proteasas, factor
quimiotáctico para eosinófilos y para neutrófilos
Los mediadores neosintetizados incluyen los siguientes: el leucotrieno, el TNF,
también se liberan diversas interleucinas (IL 4, 3, 5, 6, 8 y 16) factores de
crecimiento y prostaglandina
Basófilos son granulocitos que circulan en el torrente sanguíneo y constituyen
menos del 1% de los leucocitos de la sangre periférica. Los basófilos se
desarrollan y maduran en la medula ósea y son liberados hacia la circulación
como células maduras. Poseen también muchas otras características en
común con los mastocitos, como los gránulos de secreción basófilos, la
capacidad para secretar mediadores semejantes y una abundancia de
receptores F, etc…
Adipocitos se diferencian a partir de las células madre mesenquimatosas y
acumulan lípidos de forma gradual en su citoplasma. Se localizan por todo el
tejido conjuntivo laxo como células individuales y grupos de células, cuando
se acumulan en grandes grupos se conocen como tejido adiposo.
Células madre adultas y pericitos, en los adultos muchos tejidos contienen
depósitos de células madre denominados células madre adultas, estas se
encuentran en muchos tejidos y órganos ubicadas en sitios específicos
denominados nichos. Las células que residen dentro de los nichos de estos
tejidos y órganos se conocen como células madre tisulares.
Los pericitos vasculares que se encuentran alrededor de los capilares y las
vénulas son células madre mesenquimatosas. Los fibroblastos y los vasos
sanguíneos de las heridas en proceso de cicatrización se desarrollan a partir
de células madre mesenquimales asociadas con la túnica adventicia de las
vénulas y de las venas pequeñas son las fuentes primarias de células nuevas
durante la cicatrización.
Los linfocitos del tejido conjuntivo son las más pequeñas de las células libres
en el tejido conjuntivo. Los linfocitos forman una población heterogénea que
comprende al menos tres tipos celulares funcionales: linfocitos T, linfocitos B
y linfocitos citolíticos naturales.
Las células plasmáticas son células productoras de anticuerpos derivados de
los linfocitos B, estas células plasmáticas o plasmocitos son un componente
destacado del tejido conjuntivo laxo, a través del cual los antígenos tienden a
introducirse en el organismo, también son un componente normal de las
glándulas salivares, los ganglios linfáticos y el tejido hematopoyético.
En el tejido conjuntivo también se observan eosinófilos, monocitos y
neutrófilos, como consecuencia de la lesión de los tejidos, algunas células
migran con rapidez desde la sangre hacia el tejido conjuntivo, en especial los
neutrófilos y los monocitos.