DOCENTES:

NOELIA PUMACOTA DE GOMEZ

LUIS ALVAREZ CHAVEZ
LABORATORIO 7

CONTENIDO DE SAL MEDIANTE VALORACIÓN

Obejetivos

1. Determinar el contenido de sal mediante mediante valoración

2. Aprender el comportamiento de una salmuera y la condución electrica

INTRODUCCIÓN

Cuando nos referimos a una disolución industrial de agua salada, pensamos en una disolución
preferentemente de cloruro de sodio (NaCl) en agua. La salmuera puede contener otros
componentes como sólidos, aceites, gas disuelto u otros iones positivos y negativos, pero es
fundamentalmente sal disuelta en agua. Sabemos que la sal reduce la resistencia eléctrica del
agua y esto permite la conducción de corriente desde el cátodo al ánodo mediante iones. Hay
que recordar que el flujo de electrones por un conductor va del ánodo al cátodo. Según la ley de
Ohm, sabemos que si la resistencia es baja, la corriente puede pasar, completando el circuito y
acentuando la corrosión. Desde la propia experiencia, se puede comparar las corrosiones de una
barca en agua dulce y en agua salada. Son estos iones como Na+ y Cl- los que hacen descender
la resistencia y llevan a cabo la corriente de corrosión.

Las disoluciones de agua salada son muy comunes. El agua del océano, la que se encuentra en
zonas petrolíferas y algunos fluidos de intercambio de calor son este tipo de disoluciones. La
corrosión es mayor en estos entornos y de no tomarse medidas, estropean los equipamientos.

A pesar de que estas disoluciones son mayoritariamente disoluciones de cloruro de sodio (NaCl)
en agua, existen otros compuestos químicos que pueden reaccionar y producir corrosión. Por
ejemplo las aguas saladas de Saskatchewan, que están en contacto con formaciones potásicas,
tienen concentraciones altas de cloruro de potasio (KCl). Los cloruros (Cl-), bromuros (Br-) y
yoduros (I-) actúan de forma parecida, disminuyendo la resistencia eléctrica.

CATIONES ANIONES SAL NOMBRES

Na+ + F- ---> NaF Fluoruro de sodio

Na+ + Cl- ---> NaCl Cloruro de sodio

Na+ + Br- ---> NaBr Bromuro de sodio

Na+ + I- ---> NaI Ioduro de sodio

K+ + F- ---> KF Fluoruro de potasio

K+ + Cl- ---> KCl Cloruro de potasio

K+ + Br- ---> KBr Bromuro de potasio

K+ + I- ---> KI Ioduro de potasio

Todas estas sales actúan rebajando la resistencia de la disolución Para determinar la salinidad
de una muestra de agua los científicos usan la valoración de nitrato de plata. El nitrato de plata
(AgNO3), es una sal soluble que reacciona fácilmente con los iones haluro, es decir, F-, Cl-, Br-, y
I-.
El catión plata reacciona rápidamente con el cloruro (o cualquier otro haluro) formando un
precipitado de cloruro de plata insoluble (AgCl).

Ag+ + Cl-  AgCl(s)

Todos los haluros de plata son blanquecinos y requieren de un indicador para saber cuándo
acaba la reacción. El cromato de potasio (K2CrO4), es un indicador adecuado debido a con que
un pequeño exceso de AgNO3 aparece un color rojo brillante debido al precipitado de cromato
de plata, Ag2CrO4.

2Ag+ + CrO4-2  Ag2CrO4(s)

ECUACIONES QUÍMICAS AJUSTADAS:

Ag+ NO3- + Na+Cl-  AgCl (precipitado blanco) + Na+ NO3-

2Ag+ NO3- + K2CrO4-  Ag2CrO4 (precipitado rojo ladrillo) + 2K+ NO3-

RELACIONES DE CONCENTRACIONES:

1 molar = 1 M = 1 mol soluto 1 L disolución

1 parte por millón = 1 ppm = 1 mg o 1 mg 1,000,000m 1 L disolución

1 L disolución = 1 L x 1000 mL x 1 g x 1000 mg = 1,000,000 mg (disoluciones diluidas)

1L 1 mL 1g

RELACIONES MATEMÁTICAS:

Para calcular la molaridad de una disolución de cloruro de sodio:

Molaridad (NaCl) x Volumen (NaCl) = Molaridad (AgNO3) x Volumen (AgNO3)

M1 V1 = M2 V2

Para calcular las partes por millón del ión cloruro:

ppm Cl- = mol Cl- x 35.45 g/mol Cl- x 1000 mg/g

volumen de la muestra en litros

ppm Cl- = (Molaridad de Cl-) x 35.45 g x 1000 mg

mol Cl- g

Para calcular las partes por millón de cloruro de sodio:

ppm NaCl = ppm Cl- x 58.44 g/mol NaCl

35.45 g/mol Cl-

O ppm NaCl = (Molaridad de NaCl) x 58.44 g x 1000 mg mol NaCl

PROCEDIMIENTO

1. Seleccionar “Placa calefactora & agitador magnético” desde la opción de menú

Equipamiento. Colocar 25.00 mL de una disolución salada desconocida en un vaso de
precipitados de 100 mL. Colocar el vaso en el agitador magnético. Añadir 0.100 mL de cromato
de potasio. Seleccionar el agitador magnético y establecer su velocidad mediante el menú de
contexto.

2. Con mucho cuidado, llenar una bureta de 50 mL con una disolución de nitrato de plata
estándar. Resetear la bureta a 0.00 mL y situarla sobre el vaso de 100 mL.

3. Valorar el contenido del vaso de precipitados con el nitrato de plata de la bureta.

Inicialmente, el nitrato de plata se puede añadir rápidamente y bajo agitación continua. En este
momento, se debe producir bastante cantidad de sólido blanco. Bajar la velocidad de adición
desde la bureta hasta que aparezca un débil color rojizo que indica el final de la valoración.

Anotar todos los datos pertinentes en la hoja de datos. Leer el volumen de la bureta con una
precisión de +/- 0.1 mL .

Repetir la valoración hasta que los volúmenes finales coincidan dentro de un rango de +/- 0.2
mL.

Llenar el resto de la hoja de datos y efectuar los cálculos.

CUIDADO CON LAS DISOLUCIONES DE NITRATO DE PLATA

Los derrames en la piel o el suelo y por efecto de la luz, lo vuelve de color negro. Estas manchas
son difíciles de quitar. Cuando estas manchas se producen en la piel, se necesita
aproximadamente un mes para que la nueva piel haga desaparecer la mancha.

OBSERVACIONES

1. EFECTUAR CÁLCULOS DETALLADOS:

Molaridad de la sal (NaCl) en la muestra desconocida:

ppm de cloruros (Cl-) en la muestra desconocida:

ppm de sal (NaCl) en la muestra desconocida

INFORMACIÓN MUESTRA DESCONOCIDA : _________________________________

CONTENIDO DE SAL DE UNA DISOLUCIÓN SALINA

CONCENTRACIÓN DEL NITRATO DE PLATA ESTÁNDAR:____________________

Ensayo #1 Ensayo #2 Ensayo #3

Volumen pipeteado

Lectura final de bureta

Lectura inicial de bureta

Volumen valorado

MEDIA DE LAS 2 MEJORES VALORACIONES:

Problema
Un científico en corrosión ha medido 50.00 mL de una muestra desconocida y lo ha valorado con
37.64 mL de una disolución de nitrato de plata 0.1024 M. Calcular la cantidad de NaCl en la
muestra en ppm.

MODULO 2

ESPECTROSCOPÍA

OBJETIVO

Medir el porcentaje de transmisión (%T) de la luz a de una disolución coloreada

Preparar soluciones diluidas

Conocer el funcionamiento de un espectrofotómetro

Introducción:

Los espectofotómetros, son instrumentos que miden la cantidad de luz que absorben las
moléculas en una disolución, para una determinada longitud de onda. En este ejercicio
mediremos el tanto por ciento de transmisión (%T) de la luz a través de una disolución rosada
de cloruro de cobalto, variando su concentración diluyéndola con agua.

De acuerdo con la ley de Beer-Bouger, la cantidad de luz que absorbe una sustancia disuelta en
un disolvente que no absorbe es directamente proporcional a la concentración de la sustancia y
la londitud del recorrido de la luz a través de esa disolución.

La ley de Beer se escribe comúnmente como A=(epsilon)cl, donde A es la absorbancia, c es la

concentración en moles por litro, l es la longitud del recorrido en centímetros*, y epsilon es la
constante de proporcionalidad conocida como coeficiente de extinción molar. La ley es exacta
sólo para el caso de disoluciones diluídas; en caso de disoluciones concentradas se producen
desviaciones de esta ley debido a las interacciones entre moléculas de soluto.

Para describir el análisis espectrofotométrico se usan los términos de transmitancia y

absorbancia. El porcentaje de transmitancia (T) es la relación entre la luz que pasa a través de
la muestra entre la luz aplicada a la muestra y multiplicada por 100:

% T = [(luz que pasa a través de la muestra) /(luz emitida sobre la muestra) ]X 100

La absorbancia (A) o la densidad óptica (D.O.) es directamente proporcional a la concentración

de soluto y representa el logaritmo en base 10 del inverso de la transmitancia.

D.O.puede ser deducida del % T de acuerdo con la siguiente fórmula:

D.O. = 2 - log10 de % Transmitancia.

*Nota: la longitud del recorrido es de 1 cm en las simulaciones de ChemLab.

Procedimiento:

Paso 1: Obtener un espectrofotómetro del elemento de menú Equipamiento y ajustar la longitud

de onda a 510 nm. Nota: la muestra que necesita el espectrofotómetro se introduce en una
cubeta, que se muestra como parte del espectrofotómetro en la simulación de ChemLab.
Paso 2: Seleccionar el espectrofotómetro y añadir 10 mL de una disolución de cloruro de cobalto
0,001 M, desde el cuadro de diálogo de reactivos. Para insertar la cubeta en el
espectrofotómetro, seleccionarlo y desde el menú Procedimientos (o usando el menú
contextual con el botón derecho del ratón) elegir insertar muestra.

Paso 3: Anotar el porcentaje de transmisión que marca el espectrofotómetro en la ventana

Observaciones. Retirar la cubeta del espectrofotómetro y vaciar la cubeta.

Paso 4: Preparar una disolución de cloruro de cobalto diluída en proporción de 1:10. Añadir 10
mL de cloruro de cobalto a un vaso de precipitados de 100 mL. Posteriormente diluirla con 90
mL de agua destilada.

Paso 5: Extraer 10 mL de la disolución diluída (1:10) con una pipeta de 10 mL y colocarla en la

cubeta e insertando la muestra en el espectrofotómetro. Anotar el porcentaje de transmisión
en la ventana de observaciones. Retirar la cubeta y vaciarla.

Paso 6: Preparar una disolución diluída (1:100) de cloruro de cobalto. Usando una pipeta de 10
mL, extraer 10 mL de la disolución diluída (1: 10) (paso 4). Llevar el contenido de la pipeta a un
nuevo vaso de precipitados de 100 mL y diluirlo con 90 mL de agua destilada.

Paso 7: Extraer 10 mL de la disolución diluída (1:100) con una pipeta de 10 mL y llevarlo a la

cubeta, introduciéndolo en el espectrofotómetro. Anotar el % de transmisión que aparece en el
aparato en la ventana de observaciones.

Observaciones:

Disolución no diluída:

% de transmisión del cloruro de cobalto:

DO de la disolución no diluída (DO = 2 - log10 (%T)):

Disolución diluída (1:10):

% de transmisión del cloruro de cobalto:

DO de la disolución diluída (DO = 2 - log10 (%T)):

Disolución diluída (1:100):

% de transmisión del cloruro de cobalto:

DO de la disolución diluída (DO = 2 - log10 (%T)):