Tumores
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Tumores
TRABECULACIONES:
• Mas Frecuentes En Los Tumores Quísticos.
• Otorgan Un Patrón Característico A La Lesión.
TIPOS DE MATRIZ:
➔ Es la Sustancia Intersticial, Acelular producida por las Células Mesenquimáticas.
➔ Comprende sustancias Osteoide, Condroide, Mixoide y Fibras Colágenas.
➔ Determina patrones radiográficos por alteracion en su densidad.
Clasificación:
Productores De Matriz; Osteosarcoma, Condroma, Fibroma.
No Productores De Matriz; denominados según el tipo celular: Tumores Celulas Gigantes,
etc.
De menor a mayor densidad; Vidrio Esmerilado, Nuboso, Sólido Y Marfil.
De acuerdo a la distribución; Parches o Difuso
De bordes; Neto o Indefinido.
#METASTÁSICOS
A) TUMORES MESENQUIMÁTICOS
OSTEOSARCOMA:
➢ Tumor óseo primario y maligno.
➢ Producen hueso y tejido osteoide.
➢ Lesiones son líticas y/o esclerosas.
➢ Elevan y perforforan el periostio.
➢ Producen reacción perióstica
➢ Metastasis por vía hematógena.
“OSTEOCONDENSANTE” “MIXTAS”
“OSTEOLITICAS”
➢ POR SU LOCALIZACIÓN: LESIONES;
METAFISARIOS EPIFISARIOS
“LA MAYORÍA” “MUY RAROS”
DIAFISARIOS
“ALGUNOS”
OSTEOSARCOMA PARAOSTAL:
Localización;
-Extremo Distal De Fémur
-Extremo Proximal De Húmero
-PREVALENCIA: 2° y 5° década
-Metastasis “HEMATÓGENAS”
-1° SITIO PULMÓN.
-Debe ser estudiado RX Simple, TC y
RM para determinar el grado de
invasión medular y otras
estructuras.
-Pueden presentarse recurrencias
originadas por biopsia o cirugías.
CONDROSARCOMA:
➢ 2º mas frecuente luego del osteosarcoma.
➢ 4º y 6º década de vida.
➢ Lesión lítica metafisaria, borde lobulado, deinido o esclerótico.
➢ Calcificaciones punteadas, irregulares, únicas o múltiples.
➢ Destruyen la cortical e infiltran los tejidos blandos adyacentes.
SARCOMA DE EWING:
➢ Tumor de GENTE JÓVEN, entre la 1° 2° década, mas frecuente en hombres.
Localización: HÚMERO, FÉMUR Y TIBIA.
➢ Se da en el 90% de los casos antes de los 30 años
➢ Mayor % en personas de raza blanca
Puede afectar tambien cualquier hueso al momento del diagnóstico:
➢ Huesos largos menores de 20 años
➢ Huesos planos mayores de 20 años
➢ Del 10-30% de los casos presentan metastasis al momento del diagnóstico.
CORDOMA:
Tumor Presente En El Eje Raquídeo, Originado En Remanentes Notocordales, De Variable
Predominio Por Sexo, Aprox El 85-90% Se Da En Los Extremos Del Raquis.
“IMPOSIBLE QUE SE ORIGINE EN LAS EXTREMIDADES”
“Cuerpo Vertebral Con Áreas Osteolíticas, Con Destrucción Ósea Y Colapso Parcial Del Cuerpo Vertebral”
RM: Invasión Del Conducto Raquídeo.
CONDROBLASTOMA:
➢ Los condroblastomas, son neoplasias cartilaginosas benignas raras que se presentan
característicamente en la epífisis o apófisis de un hueso largo en pacientes jóvenes.
➢ A pesar de ser raros, son una de las neoplasias epifisarias benignas más frecuentes en
pacientes esqueléticamente inmaduros.
➢ Mas frecuente en fémur y tibia
➢ Lesion radiotransparente, delimitada, ovalada, sin reacción perióstica.
OSTEOMA OSTEOIDE:
➢ Los osteomas osteoides son tumores formadores de hueso benignos.
➢ Ocurren en niños (particularmente en adolescentes).
➢ Presentan un NIDUS LUCENT característico menor de 1,5 o 2 cm y reacción
osteoesclerótica circundante.
➢ Clásicamente: Dolor nocturno que cede con aines
➢ Benigna, 50% femur-tibia
➢ Lesion radiotransparentes, rodeada de esclerosis.
DISPLASIA FIBROSA:
➢ Es un proceso congénito de tipo tumoral no neoplásico.
➢ Se manifiesta como un defecto localizado en la diferenciación y maduración
osteoblástica.
➢ Hay sustitución del hueso normal por un gran estroma fibroso e islas de tejido óseo
inmaduro.
➢ La displasia fibrosa tiene una apariencia radiográfica variada.
➢ Pueden ser monostótica o poliostótica, de acuerdo a la afectación ósea.
Complicaciones; “Osteocondroma”
➢ Compresión de nervios y vasos sanguíneos
➢ Fracturas
➢ Inflamación de la bursa
➢ Condrosarcomas