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Resumen Expo Farmaco

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RAMAS DE LA FARMACOLOGÍA

1. FARMACOCINÉTICA: Estudia la absorción, distribución, metabolismo y


excreción de los medicamentos en función del tiempo, luego de su
administración.

2. FARMACODINAMIA: Estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de las


drogas así como su mecanismo de acción.

3. FARMACOGNOSIA: Estudia las acciones de las sustancias naturales


sobre los seres vivos.

4. FARMACOGENÉTICA: Estudia alteraciones moleculares transmitidas por


herencia por el empleo de medicamentos a las dosis usuales.

5. TOXICOLOGÍA: Estudia los efectos adversos de las drogas.

6. FARMACOLOGÍA CLINICA: Estudia la acción de las drogas en el


organismo vivo y como este AFECTA la absorción, distribución,
metabolismo y excreción de esas drogas.

7. FARMACOLOGIA TERAPÉUTICA: es el empleo de esas sustancias en la


prevención, mitigación, diagnóstico o tratamiento de enfermedades.

8. FARMACOVIGILANCIA: es una actividad destinada a la identificación,


cuantificación, evaluación y prevención de los riegos asociados a los
medicamentos ya comercializados.
Su objetivo es supervisar y evaluar los medicamentos y contribuir a su uso
seguro y racional.
9. FARMACOEPIDEMIOLOGÍA: es el estudio del uso y efectos de los
fármacos en grandes poblaciones, dirigido por una parte al ámbito de la
farmacovigilancia y por otra a los Estudios de Utilización de Medicamentos.

DEFINICIONES PUNTUALES

VIAS DE TRANSMISION: ABSORCION


Farmacocinética: Es lo que el organismo le hace al fármaco
Y ese proceso de nuestro organismo modificar el fármaco se va a dividir en 5
etapas o pasos
 Son cinco pasos que se dividen en un acrónimo L A D M E

 L: Liberación
 A: Absorción
 D: Distribución
 M: Metabolismo
 E: Excreción

 Farmacocinética:
1: Absorción:

 Es el proceso mediante el cual el fármaco ingresa hasta el torrente


sanguíneo
 Hay una vía de entrada que es la vía de administración

vía de entrada = vía de administración

 Que pues esta vía puede ser:

 Vía nasal
 Vía dérmica
 Vía oral
 Vía subcutánea
 Vía inhalatoria
 Vía bucal
 Vía tópica en fin …

 El fármaco se libera de su forma física como podría ser:

 Capsuladas
 Jarabes
 Masticables
 Gotas
 Cremas en fin …

 Hay un mecanismo de transporte que lo va a llevar a todo el cuerpo


 Finalmente hay una cantidad de fármaco que ingreso la cual va
acceder a la sangre a la circulación y así se a distribuir por todo el
cuerpo
Este proceso de absorción va a depender de tres cosas
- Biodisponibilidad
- Vía de administración
- Mecanismo de transporte
Es importante tener claro que vía intravenosa o endovenosa no tiene el paso de
absorción
Porque si se usa esta vía nosotros estamos inyectando el fármaco directamente
en la sangre entonces no necesita este proceso de absorción por que ya ingresó
al torrente sanguíneo
1: Absorción: biodisponibilidad
Es la dosis del fármaco que ingresa al organismo y llega inalterado a la circulación

En rojo: podemos observar la Tenemos en azul – la vía


vía endovenosa desde que se oral
aplica el fármaco el 100% llega
la dosis del medicamento
a la circulación por que lo esta
que ingrese va a llegar por
es inyectando directamente al
medio de estos procesos de
torrente sanguíneo
absorción – distribución –
metabolismo
lo que tiene como consecuencia que llegué en menor cantidad de que en su
recorrido pierda concentración
 Entonces en este caso por la vía oral no llega hasta al 100%

 por qué hay una menor absorción


 Metaboliza (pro – fármacos: en este caso es la molécula que al ingresar al
organismo se activa y genera el efecto
 Elimacion parcial
 Factores asociados (alteran el fármaco antes de que llegué a la circulación)

1: Absorción: vías de administración


 Enteral: Oral, sublingual, rectal
 Parental: Intra venosa, intra arterial, intra muscular, subcutánea
 Otras: Dérmica, nasal epidural, inhaladora, conjuntival, vesical, vaginal …

1: Absorción: vías de administración

Enteral: oral
 Cómoda, barata
 Adecuada para tratamiento crónico
 Absorción en estómago y duodeno (esto va a depender si es un
medicamento si se absorbe en acides o si se absorbe en alcalinidad e el
duodeno
 No se usa si hay irritación de la mucosa o una alteración, intolerancia oral
(vomita)
 Modificación de la absorción en presencia de los alimentos
 Metabolismo hepático: fenómeno de primer paso (es básicamente el que
rompe el fármaco de alguna manera y lo termina distribuir)

Enteral: sublingual
 Efecto rápido e intenso
 Útil en situaciones agudas (personas con sospecha de infarto)
 Absorción directa desde la mucosa sublingual a la vena cava superior
 Evita primer paso hepático
Enteral: rectal
 Absorción lenta e incompleta
 Evita el primer paso hepático
 Útil parea fármacos que producen irritación gástrica o se inactivan con
PH gástrico

Parenteral: endovenosa o intravenosa


 Elección en situaciones agudas
 Rapidez de acción
 Precisión de concentraciones (pecientes graves en los que se necesita
actuar inmediatamente esta es la vi de elección para que no empeore)
 Permite administrar grandes volúmenes (ejemplo suero fisiológico,
sangre al mismo tiempo)
 Riesgo: reacciones graves, alergias, embolia, infecciones

Parenteral: intra arterial


 Administración de contraste (cuando van a revisar una resonancia,
tomografía)
 Necesario alcanzar gran concentración local
 Algunas quimioterapias (retinoblastoma hepatocarcinoma)

Parenteral: intra muscular


 Fármacos con mala absorción oral
 Fármacos inactivados en tracto vaso gastrointestinal, de grada mucho
al fármaco
 Asegurar cumplimiento terapéutico la gente que no cuenta con
familiares médicos o algún personal de salud ellos mismos no se
pueden administrar el medicamento entonces de alguna manera hace
que el paciente acuda al centro de salud para la administración de la
dosis correspondiente
 Reparados de liberación mantenida: con esto me refiero que por
ejemplo la penicilina basta con una solo dosis para cubrir el
tratamiento
De acuerdo a como se introduzca la aguja va llegar tanto

Parenteral: vía subcutánea


 Absorción más lenta
 Disminuye con frio local vasoconstricciones o hipotensión
 Aumenta con el calor local vasodilatadores, hialuronidasa

Otras vías de administración: vía dérmica


 Tratamiento local de lesiones cutáneas
 Evita el primer paso
 Mejora cumplimiento terapéutico
 Se puede administrar sistémicamente de forma aguda (por ejemplo,
parches de fentanilo cuando los pacientes presentan bastante dolor)
 Se puede administrar sistémicamente de forma crónica (por ejemplo,
parces de nicotina para los pacientes que quieren dejar de fumar)

Otras vías de administración: vía nasal


 Rinitis alérgica
 Administración de hormonas
 Insulina

Otras vías de administración: vía epidural, vía intratecal


 Fármacos que atraviesan mal la barrera hematoencefálica
 Obtener alta concentración de estos medicamentos a nivel del
sistema nervioso central
 Riesgo de neurotoxicidad e infecciones
Otras vías de administración: vía inhalatoria
 Fármacos locales de árbol respiratorio
 Fármacos sistémicos: ejemplo, anestésicos para el asma)

Otras vías de administración: vía conjuntival, vía uretral, vía vesical y vaginal
 Localmente
 Sobre sus respectivas mucosas

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