PROBLEMAS DE QUIMICA SANITARIA

ESTUDIANTES:

-Norabuena Chamorro, Leonardo Jesús

-Huamanccari Quispe, Jose Armando.

-Mitma Herrera, Renato Efraín.

1. La descomposición del N O2(g ) en fase gaseosa para formar NO y O 2 se estudia a 385°C y

se obtienen los siguientes datos:

Tiempo (s) 0 5 10 15 20
N O2(g )mol/l 0.1 0.017 0.009 0.0062 0.0047
2 N O2 (g) →2 N O( g) +O2(g )
a) Realice los 2 gráficos necesarios para determinar el orden de reacción
Suponiendo que la reacción es de primer orden: ln ([ N O2(g) ] t )=ln([ N O 2(g) ] o)−kt

ln ([ N O2(g) ] t ) t
-2,302 0
-4,074 5
-4,710 10
-5,083 15
-5,360 20

Gráfica de la reacción, si fuera de primer orden

0
0 5 10 15 20 25
-1,000 Como la gráfica no sale una
-2,000 recta de pendiente negativa,
-3,000 entonces la reacción no será de
primer orden.
-4,000
-5,000
-6,000

1 1
Suponiendo que la reacción es de segundo orden: = +kt
[ N O2(g) ] t [ N O2 (g) ] o

1 t
[ N O2(g) ] t
10 0
58,823 5
 111,111 10
161,290 15
212,765 20

Gráfica de la reacción, si fuera de segundo orden

250000

200000 Como la gráfica sale una recta

150000
aproximada de pendiente
positiva, entonces la reacción
100000 será de segundo orden.
50000

0
0 5 10 15 20 25

b) ¿Cuál es el valor de la constante específica de velocidad y cuál es la vida media?

El valor de la constante específica de velocidad será la pendiente de la recta, que se

graficó en el apartado a) para la reacción de segundo orden. Esta será:

212,765−10
k= =10,13825 L.mol-1.s-1
20
Para calcular la velocidad media de la reacción de segundo orden que se da en el
problema, se utiliza la siguiente fórmula:

1 1
t 1 / 2= = =0,9863 s
[ N O2(g ) ]o (k ) (0 , 1)(10,13825)

2. Se tiene el siguiente sistema en equilibrio a 327°C.

S(S) + 2NO2 SO2 (g) + 2NO(g)

0,2M 0,2M 0,4M 0,8M

a) Determine las presiones parciales en el nuevo equilibrio, si adicionan en el reactor de

1 litro, 0,1 mol de NO2 (g) y 0,1 mol de SO2(g).

S(s) + 2NO2 ↔ SO2(g) + 2NO(g)

Adición 0.2+0.1 0.4 + 0.1 0.8
Cambio 2x x 2x

Teniendo la Keq= [ SO 2 ] ¿ ¿ =[ 0.4 ] ¿ ¿= 6.4

Y la Qc = [ 0.5 ] ¿ ¿=3.56
Por lo tanto, como Qc < Keq el desplazamiento se da hacia la derecha
 Entonces en el equilibrio

Equilibrio 0.3 - 2x 0.5 + x 0.8 + 2x

Keq =[ 0.5+ x ] ¿ ¿ = 6.4 x=0.027

Consecuentemente las concentraciones de los productos y reactantes en el nuevo equilibrio son:

[ SO 2 ] = 0.527mol/L ¿]=0.854 [N O2 ]=0.246

Y las presiones parciales en el nuevo equilibrio son:

P[ SO 2 ] =600*0.082*0.527=25.9284

P¿]=600*0.082*0.854=42.0168

P[N O 2 ]=600*0.082*0.246=12.1032

b) Hacia donde se desplaza el equilibrio, sí se adiciona un gas inerte a presión constante

Al adicionar un gas inerte el volumen aumenta y el sistema busca desplazarse hacia donde hay mayor
número de moles, por lo tanto se desplaza hacia la derecha

3. Se titulan 20ml de una solución de metilamina CH 3 NH 2 0,1M con HClO 4 0,1M.

Determine:

a) El pH de la solución resultante, luego de haber adicionado 10ml de HClO 4 0,1M (

−4
K b a 25 ºC=4 , 4 x 10 ).

CH 3 NH 2 + HClO 4 ↔ CH 3 NH 3 Cl O4
Inicio 2mmol 1mmol
Cambio -1mmol -1mmol +1mmol
1mmol 1mmol

Por lo tanto resulta una solución buffer de base débil

+¿ −¿¿
CH 3 NH 2 + H 2 O ↔CH 3 N H 3 +O H ¿
1 1
M M
30 30
-x +x +x
0.03 – x 0.03 + x x
x(0.03+ x)
Kb= =4 , 4 x 10−4 resolviendo las ecuaciones x=4.28*10-4
(0.03−x)

-log(4.28*10-4) = pOH = 3.369 pH+pOH =14 pH=10.631

b) El pH en el punto de equivalencia y seleccione el indicador adecuado, con los

siguientes datos:

INDICADOR VIRAJE (pH)

Anaranjado de metilo 3,1 a 4,4
Fenolftaleína 8,2 a 9,8
Rojo de metilo 4,4 a 6,0
 CH 3 NH 2 + HClO 4 ↔ CH 3 NH 3 Cl O4
2mmol 2mmol

Como en la reacción una mol de metilamina reacciona con una mol de ácido perclórico

Por lo tanto como en el matraz se encuentran 2mmol de metilamina en la bureta se deben

usar 2mmol de ácido perclórico

CH 3 NH 2 + HClO 4 ↔ CH 3 NH 3 Cl O4
2mmol 2mmol

- - 2mmol

Resulta una sal de base débil y se genera la hidrólisis del catión

.
CH 3 NH 3 + H 2 O ↔ C H 3 N H 2 + H 3 O
2mmol

-x - +x +x

Kw x ( x) −14
K h= = 10 -6
Kb 2 = −4 x=1.04*10 pH= 5.98
( −x ) 4.4∗1 0
40
El indicador mas pertinente es el rojo de metilo
4. En una muestra de agua se tiene una concentración 0.05 M de Mg +2 y una concentración
0.02 M de Cu+2
KPs Mg(OH)2 = 1.8 x 10-11 KPs Cu(OH)2 = 2.2 x 10-20
a) ¿Cuál de los cationes precipita primero al adicionar gotas de Na(OH )(ac)?
Las reacciones que se dan serían las siguientes:
+2 +¿ ¿
Mg + Na(OH )→ Mg (OH )2+ Na
+2 +¿¿
Cu + Na(OH )→ Cu(OH )2 + Na
Se formarían dos sustancias susceptibles a precipitar: Mg (OH )2 y Cu(OH )2
Para saber quién precipita primero, utilizamos sus constantes de productos de
solubilidad y las concentraciones de los iones, ya dadas como datos:
+2 −¿ ¿
Mg (OH )2(s ) ↔ Mg(ac ) + 2(OH )(ac )
−11 +2
Kps=1, 8 x 10 =[ Mg(ac ) ]¿ ¿
−11
1 , 8 x 10 =( 0 ,05) ¿ ¿
¿¿
¿
 +2 −¿¿
Cu(OH )2 (s) ↔ Cu(ac ) +2(OH )(ac)
−20
Kps=2 ,2 x 10
Kps=2 ,2 x 10−20=[Cu(ac )+2 ]¿ ¿
−20
2 , 2 x 10 =(0 , 02)¿ ¿
¿¿
¿
La sustancia que precipita primero es el Cu(OH)2, debido a que se necesita menos
concentración de OH- para que este logre precipitar.
b) ¿Cuál es la concentración del catión que precipita primero, justo cuando empieza a
precipitar el segundo catión?
Cuando empieza a precipitar la segunda sustancia:
¿
−20
Luego: 2 , 2 x 10 =[Cu(ac )+ 2]¿ ¿
2 , 2 x 10−20=[Cu(ac )+ 2](1, 9 x 10−5 )2
[Cu(ac)+2 ]=0,609 x 10−10 M
c) ¿Es efectiva la separación de estos 2 cationes?

Comparando la concentración inicial de Cu +2 (0.02 M ) y su concentración cuando empieza

a precipitar el segundo catión ( 0,609 x 10−10 M ) notamos que ya ha estado precipitando
gran parte de este catión, ya que queda muy poco. Por ello, la precipitación es efectiva.

5.
a) Describa según la teoría ácido- base de Lewis la formación de iones Ag(NH3)2+ y Hg4-2

+ ¿¿
+¿+2 NH 3 →(NH 3 → Ag ← NH 3) ¿
Ag
ACIDO BASE ION DIAMIN PLATA

I
2−¿ ¿
−¿ →(I → Hg← I ) ¿
¿
Hg
2+¿+4 I
ION TETRAYODO MERCURIO (II)

b) Determine el pH de una solución de HCl 10-7 M a 25°C

−¿ ¿
+¿+OH ¿
2 H2O→H
10-7 0
X X
10-7+X X

[OH-][H+]=Kw
(X)(10-7+X) =10-14
X=[OH-]=6,31x10-8
pOH=7,2 pH=6,8

c) Indique el orden creciente de fuerza básica para los conjugados de los ácidos H3PO4,
H3AsO4 y H3SbO4.
H 3 PO 4 > H 3 AsO 4 > H 3 SbO 4 ACIDO MAS DEBIL
−¿ ¿
−¿> H 2PO 4 ¿

H 2 SbO 4−¿>H 2 AsO 4 ¿

BASE CONJUGADA

6. Se ha estudiado la velocidad de reacción de:

2SO(G) →← SO2(G) + S(S)

Inyectando SO2 en la vasija de reacción y midiendo la presión total a volumen constante

Tiempo(minutos) 0 0.63 16.7 30

Presión total(atm.) 0.33 0.31 0.29 0.28

a) Determinar el orden de reacción, realizando los gráficos necesarios, la constante específica

de velocidad y la vida media.
2SO(g) SO2(g) + S(s)

INICIO Po -
RXN 2X X
Pat= Po-2X X

P total: Po-X Pat=Po-2x=2Pt-Pc

T(min) 0 6,63 16,7 30

Ptotal 0,33 0,31 0,29 0,28
Pa 0,33 0,29 0,25 0,23
Ln/Pa -1,109 -1,238 -1,386 -1,469
1/Pa 3,03 3,45 4 4,35

Suponiendo que la reacción es de primer orden:

 Suponiendo que la reacción es de segundo orden:

Se observa que la rxn es de 2do orden se cumple, donde la pendiente es:

a) ¿Cuál será la presión total, luego de 40 min? ¿De iniciado el proceso?

La vida media es: t1/2=

Pat=0,209atm

P total=

7. Se titulan 20 ml de HF (ac) 0.01 M adicionando KOH (ac ) 0.01 M

a) Determine el pH de la solución Resultante, luego de adicionar 15 ml de KOH (ac ) 0.01 M
.
Si adicionamos 15 mL de KOH, tendríamos 35 mL de solución.
La reacción se daría de la siguiente manera:
HF (ac) + KOH (ac ) → KF (ac )+ H 2 O(l )
Tendríamos:
 n ° de moles de HF=(0 , 01)(0 , 02)=0,0002 mol
n ° de moles de KOH =(0 , 01)(0,015)=0,00015 mol
Reactivo Limitante: KOH. Luego en la reacción:
HF (ac) + KOH (ac ) → KF (ac )+ H 2 O(l )
INICIO: 0,0002 mol 0,00015 mol 0
REACCIÓN:−0,00015−0,00015+0,00015
FINAL:0,00005 mol 0 0,00015 mol
En la solución quedará HF, KF y H2O, por lo que se formará una solución buffer
ácido.
Hallamos las concentraciones de la sal y el ácido en la solución buffer:
0,00005 mol 0,00015 mol
[ HF ]= =0,0014 M [ KF]= =0,0042 M
0,035 L 0,035 L
Aplicamos la ecuación de Henderson-Hasselbalch:
[ KF]
pH= pK a+ log ( )
[ HF ]
pH=4+ log (3)=4 , 47
b) Determine el pH en el punto de equivalencia y seleccione el indicador adecuado.
pKa ( HF )=4
Hallamos el pH cuando se neutralizan el HF y el KOH, para ello hallamos el
volumen de KOH utilizado:
N 1 V 1=N 2 V 2
M 1 θ 1 V 1=M 2 θ2 V 2
(0 , 01)(1)(20)=(0 , 01)(1)(V 2)
V 2=20 mL
Entonces, el volumen de la solución es 40mL
En la reacción:
HF (ac) + KOH (ac ) → KF (ac)+ H 2 O(l )
n ° de moles de HF=n ° de moles de KOH =0,0002 mol
Entonces, se formará 0,0002mol de KF. Luego en las reacciones:
−¿¿
+¿+F ¿
KF → K
−¿=0,0002mol ¿
n ° de moles de KF=n °de moles de F
¿
−¿¿
−¿+H O → HF +OH ¿
F 2

INICIO: 0,005 M 0 0
REACCIÓN:−X + X + X
FINAL:(0,005−X )M ≈ 0,005 M XM XM
Sabemos que: pKa ( HF )=4 → Ka ( HF )=10−4
Queremos Kb(F-), siendo esta la base conjugada de HF, entonces:
(Ka)(Kb)=Kw
−4 −14
(10 )(Kb)=10
 Kb ¿
2
(X )
Entonces : Kb= =10−10
(0,005)
2 −13
X =5 x 10 M
−7
X =7 , 07 x 10 M
Entonces: pOH =−log ¿
pH=14− pOH =14−6 , 15=7 , 85
El indicador adecuado para la titulación es el rojo de metilo, ya que la solución
experimentará un cambio de color cerca del valor 6.

Viraje (pH)

Anaranjado de metilo 2 , 8−4

Rojo de metilo 4 , 2−6
Fenolftaleína 8 , 2−10

8. Los productos de solubilidad del AgCl y del Ag3PO4 son 1,6x10-10 y 1,8x10-18
respectivamente.
a) Sí se adicionan gotas de AgNO3(AC) a 10 litros de solución que contiene 1 mol de Cl—y 1 mol
de PO43- ¿Qué sal precipita primero?

[Cl-]=0.1 [PO4-3]=0.1

AgNO3 + Cl- ↔ AgCl + NO3-

AgNO3 + PO4-3 ↔ Ag3PO4 + NO3-

AgCl ↔ Ag+ + Cl- Kps=[Ag][Cl]=1.6*10-10 [Ag]=1.6*10-9

Ag3PO4 ↔ 3Ag+ + PO4-3 Kps=[Ag]3[PO4-3]=1.8*10-18 [Ag]=2.6*10-6
Por los resultados de los datos entendemos que se necesita menos moles de plata para la
reacción de Ag3PO4, por lo tanto esta sal precipitará primero

b) ¿Cuál es la concentración del anión que precipita primero justo después de que la sal del
otro anión empieza a precipitar? ¿Este proceso de precipitación selectiva, es eficiente?

AgCl ↔ Ag+ + Cl- Kps=[Ag][Cl]=1.6*10-10

Cuando la sal precipita la concentración de [Ag] es 2.6*10-6
1.6*10-10 /2.6*10-6 = 6.15*10-5 = [Cl]
Por dato la concentración del anion era 0.1 y la actual es mucho menor por lo tanto queda
muy poco, y podemos concluir que la precipitación selectiva es eficiente
9. Se tiene el siguiente sistema heterogéneo en equilibrio a 200°C

C(s) + 2N2O(g) CO(g) + 2N2(g) , ΔH=+51.2J

0,1 0,2 0,1 0,3 mol/L

Si se añade 0.2 moles de CO2(g) y 0.2 moles de N2O(g) en reactor de 1L. determine:

a) La concentración del N2O(g) y la presión total en el nuevo equilibrio.

C(s) + 2N2O(g) CO2(g) + 2N2(g)

Equilibrio 0,2 0,1 0,3

Inicial
-
Se adiciona - 0,2 0,2
Se desplaza a - 2X X 2X
la derecha
Eq final. - 0,4-2X 0,3+X 0,3+2x

Para el equilibrio inicial

2 2
Kc=((0.1) 〖 ( 0.3) 〗 )/ 〖 (0.2) 〗 =0.225 M

2 2
Q=((0.3) 〖 (0.3) 〗 )/ 〖 (0.4 ) 〗 =0.168 M

Como el Kc es mayor que Qllegamos a la conclusión que para llegar al nuevo equilibrio

debera desplazarse a laderecha

En el nuevo equilibrio

Kc=0,225 M= =F(x)

Tabulando
X 0,01 0,02 0,015 0,012 0,011
F(x) 0,212 0,285 0,25 0,231 0,225

X=0,011
[N2O]=0,4- 2(0,011) = 0,378M

P. total=
 b) Si en el equilibrio mostrado, el volumen total del reactor se reduce a la mitad. ¿Cuál
serán las nuevas concentraciones del equilibrio?
2 2
Kc=0,225=((0.2−x )( 〖 0.6−2 x) 〗 )/ 〖 (0.4 +2 x) 〗

Tabulando
X 0,1 0,01 0,03 0,032
F(x) 0,044 0,362 0,15 0,224

X=0,032M

[N2O]=0,464M

[CO2]=0,168M

[N2]=0,536M

PROBLEMAS ADICIONALES
1. Para cierta reacción química, la constante de velocidad se duplica al aumentar la temperatura
desde 260 K hasta 300 K. Calcular: a) La energía de activación; b) La constante de velocidad a 350 K
si a 298 K es 0,015 mol2 L 2 s 1. (Dato: R = 8,31 J mol-1 K -1)

RESOLUCIÓN

Ea
a) Sabemos que: LnK=LnA−
RT
Ea Ea
Luego por dato: LnK=LnA− ...(1)˄ln 2 K=LnA− ...(2)
R(260) R(300)
(2)-(1):
Ea 1 1 Ea 1
ln 2= ( − )˄ R=8 , 31→ 0,693= ( )→ Ea=11229,7185 J /mol=11, 23 kJ /mol
R 260 300 8 , 31 1950
b) Aplicamos el mismo criterio del apartado a)

Ea Ea
LnK=LnA− ...(1)˄ln(0,015)=LnA− ...(2)
R(350) R (298)
(1)-(2):
(11229,7185) 1 1
LnK−ln (0,015)= ( − )→ LnK + 4 , 2=(1351 ,35)(0,0005) → LnK =−3,524
8 ,31 298 350
 2
−3,524 L
K=e =0 , 03 2
mol . s

2. Considerando el diagrama de energía que se muestra, para la reacción: A → B + C conteste

razonadamente a las siguientes preguntas:

a) ¿Cuál puede ser la causa de la diferencia entre la curva 1 y la 2? b) ¿Para cuál de las dos curvas
la reacción transcurre a mayor velocidad? c) ¿Qué le sucederá a la constante de velocidad de
reacción si se aumenta la temperatura? d) ¿La reacción es exotérmica o endotérmica?

RESOLUCIÓN

a) Observamos que reacción representada por la curva 2 presenta menor energía de activación
que la reacción representada por la curva 1. Por ello, esta última reacción es más lenta que la
reacción 2. Esto se puede deber a la presencia de un catalizador que redujo la energía necesaria
para llegar a reaccionar los reactantes.

b) La reacción que transcurre a mayor velocidad es la representada por la curva 2, ya que presenta
menor energía de activación.

c) Si se aumenta la temperatura, la constante de velocidad también aumentará y por ende

aumentará también la velocidad de la reacción.

d) Según el gráfico, la energía que presentan los reactantes es mayor a la que presentan los
productos. Esto quiere decir que al trascurrir la reacción se ha perdido energía. Entonces, será una
reacción exotérmica.

3. Para la reacción
Sb Cl5 (g) ↔ Sb Cl3 (g) +Cl 2(g ), Kc es 9,32 x 10-2 a 182°C. En un recipiente de 0,4L
se introducen 0,2 moles de Sb Cl5 (g) y se eleva la temperatura a 182°C estableciéndose el
equilibrio anterior. Calcular: a) Las concentraciones de los compuestos que participan en la
reacción, en el equilibrio químico. b) La presión de la mezcla gaseosa.

RESOLUCIÓN

a) Si se introducen 0,2 moles de Sb Cl5 (g) en un reactor de 0,4L entonces:

0,2
[Sb Cl 5(g ) ]= =0 ,5 M
0,4
Luego, en la reacción:

Sb Cl5 ( g) ↔ Sb Cl3 ( g )+Cl 2 ( g)

INICIO: 0,5 M 00
REACCIÓN:−X + X + X
EQUILIBRIO:(0 , 5− X )M XM XM

2
−2 X
K c =9 ,32 x 10 = → X =0,174 M
(0 , 5− X)

Luego, las concentraciones en el equilibrio serían:

[Sb Cl 5(g ) ]=0,326 M ;[Sb Cl 3( g) ]=0,174 M ; [Cl 2 ( g) ]=0,174 M

b) Hallamos los números de moles totales:

n ° de moles de SbCl 5 (g)=(0,326)(0 , 4 )=0,1304 mol

n ° de moles de SbCl 3 (g)=(0,174)(0 , 4)=0,0696 mol

n ° de moles de Cl 2( g )=(0,174)(0 , 4)=0,0696 mol

n ° de moles totales=0,1304+ 0,0696+0,0696=0,2696 mol

Siento T=182°C=455K ; V=0,4L ; R=0,082 y n=n° de moles totales, aplicamos la ecuación universal
de los gases ideales:

PV =RTn→ P=25 ,15 atm

4.La sacarosa (C12H22O11), comúnmente conocida como azúcar de mesa, reacciona con
soluciones ácidas diluidas y forma dos azúcares más sencillos, glucosa y fructosa, cuya fórmula es
en ambos

C 12 H 22 O11 + H 2 O→ 2 C6 H 12 O6
A 23°C y en HCl, se obtuvieron los siguientes datos de la desaparición de la sacarosa:

SOLUCIÓN:
(a) ¿De qué orden, primero o segundo, es la reacción respecto a [C12H22O11]?
Evaluamos si es una reacción de primer o segundo respecto a la concentración de
C 12 H 22 O11
 Tabulamos los datos que necesitaremos:
 Tiempo(s) [ C 12 H 22 O11 ] ln ( [ C12 H 22 O11 ] ) 1
[ C12 H 22 O11]
0 min * 60s/1min = 0 0.316 -1.15 3.165
39 min * 60s/1min = 2340 0.274 -1.29 3.65
80 min * 60s/1min = 4800 0.238 -1.44 4.20
140 min * 60s/1min = 8400 0.190 -1.66 5.26
210 min * 60s/1min = 0.146 -1.92 6.85
12600

 Graficamos las gráficas, tanto si la reacción fuera de primer grado como si fuera de
segundo
- Gráfica de reacción de primer grado

- Gráfica de reacción de segundo grado

Vemos que la gráfica de la reacción de primer orden es exactamente una gráfica

que se puede modelar con una función lineal, por lo que se puede afirmar que la
reacción es de primer orden.

(b) ¿Cuál es el valor de la constante de velocidad?

  Recordamos cómo calcular el valor de la constante en una reacción de primer
orden

ln [ C 12 H 22 O11 ]t −ln [ C 12 H 22 O11 ] 0=−kt

 Reemplazamos con los valores obtenidos

ln (0.146)−ln(0.316)=−k (12600)
−5 −1 −1
k =6.12∗10 M s

5.Los productos de solubilidad del AgCl y del Ag3PO4 SON 1,6x10 y 1,8x10 -10 -18

respectivamente.
a. Si se adicionan gotas de AgNO3(ac) a 10 litros de solución que
contiene 1mol de Cl y 1mol de PO ¿Qué sal precipita primero?
- 3-

b. ¿Cuál es la concentración del anión que precipita primero justo

después de que la sal del otro anión empieza a precipitar? ¿Este
proceso de precipitación selectiva, es eficiente?
SOLUCIÓN:
A. La sal que precipita primero, requiere menor [Ag ] analizando la +

[Ag ] recuerda
+

AgCl(s) Ag + Cl + -

[Ag ]=1,6x10 + -9

Ag3PO4(s) 3Ag + PO + 3-

Kps= [Ag ] [PO ] + 3 3-

[Ag ]=
+
=2,6x10 , comparando precipita el primero el AgCl
-6

B. En el equilibrio la salque precipitó primero se tiene

AgCl(s) Ag + +
Cl , [Ag ]=2,6x10 , cuando
- + -6

precipita la 2da sal

[Cl ]=-

[Cl ]= -
=6,15x10 [Cl ]=0,1M, queda muy poco,-5 -

por eso la precipitación selectiva es eficiente.

6.Se han obtenido los siguientes datos para la reacción

2A+B C
A una determinada temperatura:
Experimento A inicial B inicial v inicial
(mol . L-1) (mol . L-1) (mol . L-1 . s-1)
1 0.2 0.2 5.4 x 10-3
2 0.4 0.2 10.8 x 10-3
3 0.4 0.4 21.6 x 10-3
Determine el orden de reacción respecto de A y B, la ecuación de velocidad y la constante de
velocidad (incluyendo las unidades).
La ecuación de velocidad de la reacción es:
n m
V =k [ A ] [ B ]
SOLUCION:
Para determinar el orden respecto a A se buscará dos experimentos donde se mantenga constante la
concentración de B y varie la de A. En los experimentos 1 y 2.
En 1:
n m
V =k [ A ] [ B ]
n m
5.4x10-3 = k [ 0.2 ] [ 0.2 ] …. (a)
En 2:
n m
V =k [ A ] [ B ]
n m
10.8 x 10-3= k [ 0.4 ] [ 0.2 ] …. (b)
Dividimos (b) y (a):
n m
10.8 x 10−3 k [ 0.4 ] [ 0.2 ]
5.4 x 10−3 = k [ 0.2 ] n [ 0.2 ]m

2=2n
n=1
La reacción es de orden 1 respecto A.

Para calcular el orden de B se debe tomar dos experimentos donde la concentración de A

sea constante. Se toma los experimentos 2 y 3.
En 2:
n m
V =k [ A ] [ B ]
n m
10.8 x 10-3= k [ 0.4 ] [ 0.2 ] …. (n)
EN 3:
n m
V =k [ A ] [ B ]
n m
21.6 x 10-3 = k [ 0.4 ] [ 0.4 ] ….. (m)
Dividimos (n) y (m)
n m
10.8 x 10−3 k [ 0.4 ] [ 0.2 ]
21.6 x 10−3 = k [ 0.4 ]n [ 0.4 ]m

2=2n
n=1
La reacción es de orden 1 respecto al reactivo B.
La expresión de la ecuación de la velocidad es:
V =k [ A ][ B ]
Para calcular la constante la despejamos la despejamos de la ecuación de velocidad.
V
K=
[ A ][ B ]
Reemplazamos la ecuación en cualquier caso experimental de la table.
21.6 X 10−3
K= =0.135 mol−1 L 1 . s−1
0.4 x 0.4
7)

2A → B

Presion 632 0

Rxn 2x x

Total 632- 2x x

Ptotal= 632-x x=632-Ptotal Presión de A= 632-2x

Presion de A=632-2(632 -Ptotal) Presion de A= 2Ptotal -632

P(A)Torr Ln(Pat) T(s)

632 6.44888939 0
581.2 6.36509493 367
536.4 6.28488015 731
502.6 6.21979463 1038
438.8 6.08404373 1751
386.6 5.95739057 2550
333.6 5.80994267 3652
274.6 5.61531549 5403
233.6 5.45361025 7140
178.6 5.18514867 10600
P(A)Torr 1 / At) T(s)
632 0.00158228 0
581.2 0.00172058 367
536.4 0.00186428 731
502.6 0.00198965 1038
438.8 0.00227894 1751
386.6 0.00258665 2550
333.6 0.0029976 3652
274.6 0.00364166 5403
233.6 0.00428082 7140
178.6 0.0055991 10600
La reacción es de segundo orden ya que la línea recta se aprecia mas en el grafica de esta

La constante de reacción es numéricamente igual que la pendiente tal que:

0.005591−0.0015823
= 3 x10^-7 = K entonces K = 3x10^-7
10600

8) A 50 ml de solución 0.3M de ácido acético CH3COOH que contiene disuelto un peso de

0.98g de acetato de sodio, CH3COONa y se adiciona 25 ml de solución NaOH 0.15M.
Calcular el pH de la mezcla
CH3COONa=0.98/82=11.95mmol Ka=1.8*10-5
CH3COOH + NaOH ↔ CH3COONa + H2O
0.3*50 25*0.15 11.95mmol
15mmol 3.75mmol 11.95mmol
-3.75mmol -3.75mmol +3.75mmol
11.25mmol - 15.7mmol

CH3COONa → H O CH3COO- + Na+

2

15.7
-15.7 +15.7 +15.7
CH3COOH + H2O ↔ H3O+ + CH3COO-
11.25mmol/75ml 15.7mmol/75ml
-x +x +x
0.15-x x 0.209 + x
Ka=1.8*10-5 = (0.209+x)(x)/0.15-x) x= 1.29*10-5
pH=4.888
9)

P(A)mmHg Ln(P(a)) T(s)

0.082 -2.5010 0
0.0572 -2.8612 1000
0.0399 -3.2213 2000
0.0278 -3.5827 3000
0.0194 -3.9425 4000
P(A)mmHg 1/P(At) T(s)
0.082 12.195 0
0.0572 17.483 1000
0.0399 25.063 2000
0.0278 35.971 3000
0.0194 51.546 4000
Entonces estableciendo los graficos de primer y segundo orden la reacción es de primer orden

Obteniendo la constante de velocidad

−3.9425−−2.5010
Pendiente: -k = = -0.00036 = -K entonces K=36x10^-5
4000